Причины, признаки и лечение симптома бас и миелопатии. Боковой амиотрофический склероз: рассказ эксперта

Боковой амиотрофический склероз является смертельным заболеванием, поражающим нервные клетки головного и спинного мозга, которые ответственны за движение. Моторные нейроны (нервные клетки, которые посылают импульс к мышечному сокращению) у пациента с БАС умирают в результате быстрой дегенерации и человек остается парализованным.

Одним из известных людей с амиотрофическим склерозом является британский ученый Стивен Хокинг.

Мышцы, управляемые моторными нейронами, не имеют надлежащего питания и в результате ослабляются и атрофируются (сокращаются). Паралич наступает на конечной стадии БАС и не позволяет пациенту физически функционировать, несмотря на то, что он остается психически неповрежденным. Известных причин или методов лечения бокового амиотрофического склероза нет, и болезнь может поразить любого. Обычной причиной смерти является паралич дыхательных мышц, контролирующих дыхание.

Боковой амиотрофический склероз является прогрессирующим заболеванием центральной нервной системы.

«А» означает «нет», «мио» означает мышечные клетки, а «трофический» относится к питанию. Нервные клетки, которые простираются от мозга к спинному мозгу (верхние мотонейроны), а также от спинного мозга к периферическим нервам (более низкие двигательные нейроны), по необъяснимым причинам, дегенерируют и умирают. «

Боковой» относится к участкам спинного мозга, которые затронуты, и «склероз» возникает, когда твердая ткань заменяет ранее первоначально здоровый нерв. Части тела, на которые не воздействует БАС, - это те области, которые не задействованы в использовании моторных нейронов. Ум остается очень острым и контролирует зрение, слух, обоняние, осязание и вкус. Функции кишечника и мочевого пузыря, как правило, не затрагиваются.

Боковой амиотрофический склероз редко вызывает боль, но при этом пациенты на поздних стадиях заболевания зависят от ухода за больными.

БАС прогрессирует быстро, а парализованные пациенты обычно находятся под интенсивной опекой учреждений сестринского ухода или близких. Это может оказать разрушительное психологическое воздействие на членов семьи и пациента. В большинстве случаев БАС летальна в течение двух-пяти лет, хотя приблизительно 10% живут восемь или более лет.

Боковой амиотрофический склероз не является редким заболеванием. Он затрагивает приблизительно семь человек из каждых 100 000. Большинство людей с БАС составляют от 40 до 70 лет. Примерно 5-10% случаев показывают картину наследственности.

Генетический профиль

В 1991 году команда исследователей связала семейный БАСс хромосомой 21. В 1993 году было обнаружено, что в хромосоме 21 были выявлены структурные дефекты в гене SOD1 (супероксиддисмутазы).

Ген SOD1 представляет собой фермент, который защищает моторные нейроны от свободных радикалов. На острове Гуам, в Западной Новой Гвинее и на полуострове в Японии наблюдается высокий уровень БАС, что побуждает некоторых теоретиков полагать, что генетический состав может быть восприимчив к экологическим причинам, таким как высокие уровни содержания ртути и свинца в этих областях.

Модель наследования является аутосомно-доминантной, что означает, что у детей затронутого родителя есть 50% вероятность наследования расстройства. В большинстве случаев это происходит из-за спорадической генной мутации, что означает, что мутация происходит только у пораженного человека. Считается, что спорадические мутации являются следствием как биологических, так и экологических причин.

В редких случаях очевидна мутация в NFH, ген, кодирующий нейрофиламент (структура, которая поддерживает форму клетки). Семейный боковой амиотропный склероз был связан с другими местами хромосом, но точные гены не были идентифицированы. В Университете Томаса Джефферсона в Филадельфии недавно был одобрен проект генной терапии БАС.

Целью проекта является инъекция адено-ассоциированного вируса, несущего нормальную копию гена EAAT2, в спинной мозг пациента ALS, где моторные нейроны умирают.

Демография

Боковой амиотрофический склероз поражает всех, и мужчины, и женщины подвергаются одинаковому риску. БАС может возникать в любом возрасте, и шансы его развития повышаются с возрастом. Были зарегистрированы случаи подростков с БАС. Человеку нужно только наследовать дефектный ген у одного из родителей, чтобы вызвать заболевание.

Признаки и симптомы амиотрофического склероза

Болезнь начинается медленно, затрагивая только одну конечность, такую как рука или нога, и постепенно переходит к большему количеству конечностей и мышц. Когда мускулы испытывают недостаток в надлежащем питании, которое они требуют, они начинают худеть и ухудшаться. Это состояние является признаком амиотрофического латерального склероза.

Мышечное истощение связано с неспособностью дегенерирующих моторных нейронов вызывать сигнал к мышцам, что позволяет им функционировать и расти. Типичными примерами симптомов БАС являются мышечные судороги и подергивания, слабость в руках, ногах или лодыжках, нарушение речи и трудности при глотании. Другие ранние симптомы включают в себя жесткость рук и ног, потерю ноги, потерю веса, усталость и затруднение выражения лица.

Самые ранние симптомы

Одним из самых ранних симптомов БАС является слабость в бульбарных мышцах. Эти мышцы в ротовой полости и в горле помогают в жевании, глотании и речи. Слабость этих групп мышц обычно вызывает такие проблемы, как невнятная речь, трудности с разговором и охриплость голоса. Другим симптомом БАС, который обычно возникает после появления первых симптомов, является постоянное подергивание мышц (фасцикуляция).

Фасцикуляция почти никогда не является первым признаком БАС.

По мере прогрессирования заболевания дыхательные мышцы (дыхательные мышцы) ослабевают, что приводит к увеличению сложности с дыханием, кашлем и, возможно, вдыханием пищи или слюны. Потенциал инфекции легких увеличивается и может привести к смерти.

Общение становится очень трудным. Один из способов достичь обратной связи с другими людьми - это использовать глаза.

Мигание - это один из режимов, который пациенты бокового амиотрофического склероза будут вынуждены использовать, чтобы продолжить общение. По мере прогрессирования заболевания, жертвы постепенно теряют использование своих ног, рук, ног и мышц шеи, а паралич приводит к пораженным группам мышц. Они могут говорить и глотать только с большой борьбой.

Сексуальная функция не затрагивается.

Дыхание становится все более трудным, и пациенты БАС могут решить продлить жизнь с помощью вспомогательной вентиляции, что может снизить риск смерти от инфекций, таких как пневмония.

Диагностика

БАС с трудом поддается диагностике. Ряд диагностических тестов будет исключать и исключать другие возможные причины и заболевания, которые напоминают БАС. Электро диагностические тесты, такие как электромиография (ЭМГ) и скорость проводимости нерва, используются для диагностики БАС.

Проводятся анализы крови и мочи, биопсия мышц и / или нервов, а также магнитно-резонансная томография (МРТ), миелограммы шейного отдела позвоночника и полное неврологическое обследование Реализация программы физической терапии, обеспечение инвалидной коляски или ходунки, помощь во время купания помогают пациенту БАС. Другие соображения включают предоставление продуктов, которые легко глотать, уход за кожей и эмоциональную поддержки.

«10 фактов» об этом заболевании, а сегодня мы даём возможность рассказать об этом заболевании эксперту.

Слово — Марине Александровне Аникиной, заместителю руководителя центра экстрапирамидных заболеваний ФМБА России. Она расскажет о том, с чем сталкивается каждый день на своей работе.

МРТ пациента с БАС

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — нейродегенеративное заболевание, первично поражающее верхние и нижние мотонейроны. Поражение нижнего мотонейрона приводит к мышечной атрофии (потере функции) и фасцикуляциям (подёргиваниям), в то время как поражение верхнего мотонейрона приводит к спастичности (скованности) и усилению пирамидных (патологических) рефлексов. Одновременное сочетание признаков поражения и верхнего, и нижнего мотонейронов остаётся краеугольном камнем диагностического процесса.

Несмотря на то, что «болезнь мотонейрона» и «БАС» часто используют как взаимозаменяющие термины, «болезнь мотонейрона» объединяет широкую категорию заболеваний с поражением моторных нейронов и включает в себя прогрессирующую мышечную атрофию, первичный боковой склероз, синдром машущей руки (Вульпиан-Бернардт синдром), синдром машущей ноги (псевдополиневритическая форма), прогрессирующий бульбарный паралич и БАС плюс лобно-височная деменция.

Немного статистики

Боковой амиотрофический склероз в рубрике болезней мотонейрона является самым распространённым заболеванием и составляет 60-85 процентов всех случаев.

Риск заболеть БАС в течение жизни составляет 1:350 для мужчин и 1:400 для женщин, причём, он более высок для военнослужащих. Заболевание чаще развивается у мужчин; соотношение между полами 1,5:1. Заболеваемость примерно 1.5-2.7/100.000 в год. Распространённость 3-5/100.000. Пик заболеваемости БАС приходится на возраст 55 - 65 лет, но встречаются различные возрастные варианты. Описаны случаи возникновения симптомов от позднего подросткового возраста и до девятого десятилетия жизни.

В категорию повышенного риска возникновения БАС входят ветераны, независимо от звания или продолжительности службы, курильщики со стажем, футболисты и игроки в американский футбол высшего эшелона. При этом физическая и эмоциональная нагрузка — не фактор риска развития БАС. Различные травмы головы также не связаны непосредственно с развитием БАС. А вот пониженный индекс массы тела, напротив, имеет к БАС самое непосредственное отношение.

Большинство случаев БАС, до 90 процентов, относится к спорадическим формам. Причины его возникновения, как и для практически всех нейродегенераций, остаются неизвестными. Существует гипотеза прионного возникновения и распространения БАС от локального симптома до генерализованного поражения моторных нейронов.

Каковы причины?

Семейные случаи БАС начитывают не более 10 процентов и имеют преимущественно доминантные признаки наследования. Большинство семейных форм БАС связаны с мутацией одного или нескольких генов, ответственных за развитие заболевания. В 40-50 процентах случаев заболевание связано с геном С9orf72. У носителей этого гена происходит экспансия интронного гексануклеотидного повтора первого интрона, обычно до сотен или тысяч раз. Такая экспансия С9orf72 может статть причиной развития как БАС, так и лобно-височной деменции (ЛВД). Еще 20 процентов случаев приходится на мутацию в гене, кодирующем цитозольную супероксиддисмутазу (SOD1).

Различные мутации ассоциированы и с различной продолжительностью заболевания. Мутация A4V наиболее распространена в Северной Америке и отвечает за агрессивный нижнемотонейронный фенотип. Средняя выживаемость при этом колеблется от 1 до 1.5 лет. Напротив, D90А вариант, ответственный за верхнемотонейронный фенотип, относительно мягок. БАС при этом генотипе развивается только в случае гомозиготного состояния.

Следом за С9orf72 и SOD1 другими двумя частыми причинами БАС становятся гены, кодирующие РНК-связывающие протеины TDP43 и FUS. Мутации в каждом из них насчитывают по 5 процентов случаев семейного БАС и более редки для ЛВД фенотипа.

Вообще генетики уже насчитали более десятка генетических мутаций и их продуктов, играющих роль в развитии БАС.

Каково «лицо» заболевания?

Клинические проявления БАС — безболезненная прогрессирующая мышечная слабость и атрофия, приводящая к параличам и гибели больного из-за развития дыхательной недостаточности. Средний уровень выживаемости — от нескольких месяцев до нескольких лет: больные живут ещё примерно 19 месяцев после постановки диагноза и 30 месяцев после обнаружения первых симптомов. Важно отметить, что существуют значительные различия между пациентами, и возможность предсказать верный темп прогрессирования заболевания во времени на момент постановки диагноза ограничена.

Гибель верхних мотонейронов приводит к ожидаемым неврологическим проявлениям: спастичность, гиперрефлексия, знаки Гоффмана. Время от времени (реже, чем при других типах поражений верхнего мотонейрона) может присутствовать симптом Бабинского. Пока не ясны причины, но псевдобульбарный аффект (эмоциональная лабильность) ассоциирован с дегенерацией верхнего мотонейрона и часто встречается с другими неврологическими признаками повреждения верхнего мотонейрона.

Гибель нижних мотонейронов проявляется фасцкуляцими, мышечными спазмами и мышечной атрофией. Поскольку эти признаки более явные, они чаще, чем признаки поражения верхнего мотонейрона, указывают правильное направление диагностики. В качестве примера: дисфункция нижнего мотонейрона нередко маскирует признаки поражения верхнего мотонейрона при осмотре.

Примерно у 2/3 больных первые симптомы БАС начинаются с конечностей. Типичным проявлением являются локальные симптомы, выражающиеся в «неловкой руке» или «шлёпающей стопе». Аксиальная слабость приводит к неспособности удерживать голову и кифозам. Если БАС начинается с бульбарной симптоматики, то больного ожидает худший прогноз, такое чаще отмечается у пожилых женщин. У этих пациентов развивается дизартрия (нарушение речи) с последующей дисфагией (нарушением глотания). Удивительно отсутствие при БАС нарушений экстраокулярных движений, функции сфинктеров, функции всех сенсорных модальностей (органов чувств).

Как поставить диагноз?

Клиническая диагностика остаётся затруднительной, и обычно постановка диагноза затягивается. В среднем, диагностика растягивается на 11-12 месяцев. При этом 30-50 процентов пациентов изначально получают неверный диагноз и до установки диагноза «БАС » меняют трёх различных специалистов. Усилия сократить время диагностики обоснованы наибольшей активностью рилузола (препарата, препятствующего синтезу глутамата) на ранних стадиях заболевания, когда применение препарата может позволить извлечь наибольшую выгоду. Применение терминов «чрезмерная утомляемость», «чрезмерные судороги мышц», «прогрессирующие фасцикуляции языка» или «прогрессирующая слабость» свидетельствуют о том, что пациент должен быть направлен к специалисту по БАС.

На ранней стадии БАС могут проявляться только признаки дисфункции либо верхних, либо нижних мотонейронов, к тому же симптоматика ограничивается небольшим регионом тела. Дифференциальный диагноз на этой стадии длительный и основывается на исключении всех состояний, связанных с повреждением мотонейрона или имитирующих генерализованное повреждение мотонейронов, включая моторные невропатии, острые миопатии, мышечные дистрофии, паранеопластические нейропатии, дефицит витамина В 12 , первичное поражение головного и спинного мозга. Другие заболевания с поражением мотонейрона способны имитировать БАС в дебюте. Спиномышечные атрофии взрослых, спинобульбарные мышечные атрофии (болезнь Кеннеди), постполиомиелитический синдром следует отличать от БАС. Например, синдром доброкачественных фасцикуляций становится причиной таких фасцикуляций, которые не приводят к слабости или другим признакам денервации на электронейромиографии (ЭНМГ). Наследственная спастическая параплегия может включать признаки поражения верхнего мотонейрона и в нижних конечностях.

Единственным инструментальным методом диагностики пока остаётся ЭНМГ, на которой удаётся различить признаки диффузного поражения мотонейронов.

На основании преимущественного распространения симптоматики различают анатомические формы БАС: бульбарная, шейная, грудная, пояснично-крестцовая.

Сочетание клинических и инструментальных данных определяет жёсткость диагностики БАС: клинически установленный, вероятный или только лишь возможный.

Есть ли способ исцеления?

В настоящее время эффективного лечения БАС не существует. Рилузол представляет собой единственное заболевание-модифицирующее лекарство, разрешённое FDA с 1995 года, однако его применение лишь увеличивает продолжительность жизни на 2-3 месяца, но не изменяет течение основных клинических симптомов заболевания. Но даже его иногда бывает невозможно применить из-за развившейся у пациентов выраженной тошноты.

Симптоматическая терапия включает в себя применение декстрометрфан-квинидина для псевдобульбарных аффективных нарушений, мексилетина для БАС-зависимых крампи, холинолитиков для коррекции слюнотечения, как результата нарушения глотания, антидепрессантов типа СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) для коррекции ситуационных расстройств настроения, НПВС для коррекции боли, связанной с нарушением мобильности.

Необходимость мультидисциплинарного подхода исходит из множества тяжёлых симптомов развёрнутой стадии. К ним относятся значительная потеря массы тела и недостаток питания, которые говорят о негативном прогнозе.

1. Нарушения глотания могут уменьшаться при активном логопедическом пособии, но в ряде случаев при выраженной дисфагии требуют питания через гастростому.

2. Прогрессирующая дизартрия препятствует нормальной коммуникации и требует как логопедических, так и нейропсихологических занятий.

3. Риск падений, неизбежно возникающий при прогрессирующей мышечной слабости, нивелируется передвижением на инвалидном кресле.

4. Важная задача симптоматической терапии — вовремя поддержать нормальное дыхание. Рано или поздно у пациента с БАС развивается дыхательная недостаточность, которая и приводит его к гибели. Использование неинвазивной вентиляции позволяет увеличить продолжительность жизни и её качество у пациентов с БАС. Особенно важно проводить неинвазивную вентиляцию в ночные часы, сопряженные с максимальной выраженностью дыхательной недостаточности. При невозможности неинвазивной респираторной поддержки пациентам выполняют трахеостомию, чтобы обеспечить механическую вентиляцию.

Существует механическое облегчение откашливания, которое осуществляется специальной аппаратурой и препятствует попёрхиванию секретом или развитию пневмонии.

В последние 20 лет БАС — одна из наиболее интересующих нейроучёных проблем. Исследования проходят во всему миру, включая проверку возможности терапии стволовыми клетками, генной терапии, а также разработку множества маленьких молекулярных агентов на разных стадиях клинической и предклинической проверки.

Что ожидает больных?

Скорость течения заболевания широко варьирует. В целом, средняя продолжительность жизни после диагностики составляет примерно 3 года, при этом некоторые пациенты погибают ранее, чем через 1 год, другие живут более 10 лет. Выживаемость выше среди пациентов с наибольшей задержкой в постановке диагноза из-за малых темпов прогрессирования, а также у пациентов молодого возраста с первичным поражением конечностей. Например, такие патологии, как синдром машущей конечности или плечевая амиотрофическая диплегия, прогрессируют более медленно, чем БАС. Напротив, пожилой возраст, раннее вовлечение дыхательной мускулатуры, дебют болезни в виде бульбарных симптомов предполагают более быстрое прогрессирование.

Мария Аникина, Центр экстрапирамидных заболеваний ФМБА России

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ (БАС, «болезнь Шарко», "болезнь Герига", «болезнь двигательных нейронов») – идиопатическое нейродегенеративное прогрессирующее заболевание неизвестной этиологии, обусловленное избирательным поражением периферических двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер ствола мозга, а также корковых (центральных) мотонейронов и боковых столбов спинного мозга .

Несмотря на более чем 100-летнее изучение, боковой амиотрофический склероз (БАС) остается фатальным заболеванием центральной нервной системы. Заболевание характеризуется неуклонно прогрессирующим течением с избирательным поражением верхнего и нижнего мотонейронов, что приводит к развитию амиотрофий, параличей и спастичности. До настоящего времени вопросы этиологии и патогенеза остаются невыясненными, в связи с чем не разработаны специфические методы диагностики и лечения этого заболевания. Рядом авторов отмечено повышение частоты встречаемости заболевания среди лиц молодого возраста (до 40 лет).

МКБ-10 G12.2 Болезнь двигательного неврона

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Боковой амиотрофический склероз дебютирует в возрасте 40 – 60 лет . Средний возраст начала заболевания 56 лет. БАС - болезнь взрослых , и не наблюдается у лиц моложе 16 лет. Несколько чаще заболевают мужчины (отношение мужчины-женщины 1,6-3.0: 1).

БАС является спорадическим заболеванием и встречается с частотой 1,5 – 5 случая на 100 000 населения.
В 90% случаев БАС носит спорадический , а в 10% - семейный или наследственный характер как с аутосомно-доминантным (преимущественно), так и с аутосомно-рецессивным типами наследования. Клинические и патоморфологические характеристики семейного и спорадического БАС практически идентичны.

В настоящее время возраст является основным фактором риска при БАС, что подтверждается нарастанием заболеваемости после 55 лет, и в этой возрастной группе уже не наблюдается различий между мужчинами и женщинами. Несмотря на достоверную связь БАС с возрастом, старение является только одним из предрасполагающих факторов развития патологического процесса. Вариабельность заболевания как в различных возрастных группах, так и среди лиц одного возраста предполагает существование определённых факторов риска: дефицит, или наоборот, наличие определённых нейропротективных факторов, к которым в настоящее время относят: нейростероиды или половые гормоны; нейротрофические факторы; антиоксиданты.

Некоторые исследователи отмечают особо благоприятное течение заболевания у молодых женщин, что подтверждает несомненную роль половых гормонов, в особенности эстрадиола и прогестина, в патогенезе бокового амиотрофического склероза. Подтверждением этому являются: большая частота встречаемости БАС у мужчин до 55 лет (при этом у них отмечается более раннее начало и быстрое прогрессирование заболевания по сравнению с женщинами); с наступлением менопаузы женщины болеют также часто, как и мужчины; единичные случаи заболевания боковым амиотрофическим склерозом во время беременности. К настоящему времени существуют единичные работы по изучению гормонального статуса больных с боковым амиотрофическим склерозом, и ни одной, посвящённой определению концентраций гормонов у молодых пациентов.

ЭТИОЛОГИЯ

Этиология заболевания не ясна. Обсуждается роль вирусов, иммунологических и метаболических нарушений.

В развитии семейной формы БАС показана роль мутации в гене супероксиддисмутазы-1 (Cu/Zn-супероксиддисмутазу, SOD1), 21q22-1 хромосома, выявлен также БАС, связанный с 2q33-q35 хромосомой.

Синдромы, клинически не отличимые от классического БАС, могут возникать в результате:
Структурные поражения:
парасагиттальные опухоли
опухоли большого затылочного отверстия
спондилез шейного отдела позвоночника
синдром Арнольда-Киари
гидромиелия
артериовенозная аномалия спинного мозга
Инфекции:
бактериальные - столбняк, болезнь Лайма
вирусные - полиомиелит, опоясывающий лишай
ретровирусная миелопатия
Интоксикации, физические агенты:
токсины - свинец, алюминий, другие металлы.
медикаменты - стрихнин, фенитоин
электрошок
рентгеновское излучение
Иммунологические механизмы:
дискразия плазмоцитов
аутоиммунная полирадикулоневропатия
Паранеопластические процессы:
паракарциноматозные
паралимфоматозные
Метаболические нарушения:
гипогликемия
гиперпаратиреоз
тиреотоксикоз
дефицит фолиевой кислоты,
витаминов В12,Е
мальабсорбция
Наследственные биохимические нарушения:
дефект андроген-рецепторов - болезнь Кеннеди
недостаточность гексозаминидазы
недостаточность а-глюкозидазы - болезнь Помпе
гиперлипидемия
гиперглицинурия
метилкротонилглицинурия

Все эти состояния могут вызывать появление симптомов, встречающихся при БАС, и их следует учитывать при дифференциальной диагностике.

ПАТОГЕНЕЗ

На сегодня не существует общепризнанной гипотезы патогенеза бокового амиотрофического склероза. Согласно современным представлениям , развитие БАС обусловлено взаимодействием наследственных и экзогенных провоцирующих факторов. Множество патологических изменений в нейронах приводит к предположению, о многовариантном этиологическом факторе.

Расстройства на клеточном уровне при болезни двигательного нейрона обширны и включают:
изменения в цитоскелете: структурную дезорганизацию нейрофиламентов, что ведет к нарушению аксонального транспорта
токсичное действие внутриклеточных белковых агрегатов, влияющих на функционирование митохондриального аппарата и нарушение вторичной сборки цитоплазматических белков
микроглиальную активацию и изменения метаболизма свободных радикалов и глутамата.

В норме SOD-1 ингибирует ИЛ-1b-конвертирующий фермент. Под действием последнего образуется ИЛ-1b, инициирующий гибель нейронов после связывания со своим мембранным рецептором. Продукт дефектного гена SOD-1 не способен к ингибированию ИЛ-1b-конвертирующего фермента, образующийся ИЛ-b индуцирует гибель мотонейронов на различных уровнях нервной системы.

Современные взгляды на патогенез бокового амиотрофического склероза включают в себя представление о большой роли окислительного стресса в развитии этой патологии.

Предполагается , что перекись водорода, может служить аномальным субстратом для конформированной молекулы SOD1. В результате происходит усиление пероксидантных реакций и возрастает продукция токсичных гидроксильных радикалов. Существенная роль окислительного стресса в патогенезе БАС подтверждается биохимическими исследованиями, при которых обнаружилось наличие у больных недостаточности ряда систем антиоксидантной защиты, дисфункции митохондрий, дисметаболизма глутатиона, эксайтотоксина глутамата и механизмов глутаматного транспорт. Возможно, окислительное повреждение белковых мишеней (SOD1, нейрофиламентных белков, альфа-синукленина и т.д.) может облегчать и ускорять их совместную агрегацию, формирование цитоплазматических включений, которые служат субстратом для дальнейших патохимических окислительных реакций.

КЛАССИФИКАЦИЯ

По преимущественной локализации поражения различных мышечных групп выделяют следующие формы бокового амиотрофического склероза:
шейно-грудная форма (50% случаев)
бульбарная форма (25% случаев)
пояснично-крестцовая форма (20 – 25% случаев)
высокая (церебральная) форма (1 – 2%)

В отдельный вариант БАС выделяют синдромы "БАС-плюс", к которым относят:
БАС, сочетающийся с лобно-височной деменцией. Имеет чаще всего семейный характер и составляет 5-10% случаев заболевания.
БАС, сочетающийся с лобной деменцией и паркинсонизмом, и связанный с мутацией 17-й хромосомы.

Североамериканская классификация БАС (Hudson A.J. 1990)
Спорадический БАС
1. Классический БАС
Дебюты:
бульбарный
шейный
грудной
поясничный
диффузный
респираторный
2. Прогрессирующий бульбарный паралич
3. Прогрессирующая мышечная атрофия
4. Первичный боковой склероз
Семейный БАС
1. Аутосомно-доминантный

без мутации СОД-1 (мутации других генов, генетический дефект не известен)
2. Аутосомно-рецессивный
ассоциированный с мутациями СОД-1
другие формы (всего известно 10 локусов сцепления)
3. Западно-тихоокеанский комплекс БАС-паркинсонизм-деменция

Классификация БАС О.А. Хондкариана (1978)
Формы БАС:
бульбарная
шейно-грудная
пояснично-крестцовая
первично-генерализованная
высокая
Варианты:
смешанный (классический) – ровномерное поражение ЦМН и ПМН
сегментарно–ядерный – приемущественное поражение ПМН
пирамидный (высокая форма БАС) – приемущественное поражение ЦМН

ПАТОМОРФОЛОГИЯ

При патоморфологическом исследовании находят:
избирательная атрофию передних двигательных корешков и клеток передних рогов спинного мозга, наиболее выраженные изменения происходят в шейных и поясничных сегментах
задние чувствительные корешки остаются нормальными
в нервных волокнах боковых кортикоспинальных трактов спинного мозга наблюдается демиелинизация, неравномерное набухание с последующим распадом и гибелью осевых цилиндров, что обычно распространяется и на периферические нервы
в некоторых случаях отмечается атрофия прецеребральной извилины большого мозга, иногда атрофия захватывает VIII, X и XII пары черепных нервов, наиболее выраженные изменения происходят в ядре подъязычного нерва
атрофия или отсутствие мотонейронов, сопровождающиеся умеренным глиозом без признаков воспаления
утрата гигантских пирамидных клеток (клетки Беца) двигательной коры
дегенерация боковых пирамидных путей спинного мозга
атрофия групп мышечных волокон (в составе двигательных единиц)

КЛИНИКА

Начальные проявления заболевания:
слабость в дистальных отделах рук, неловкость при выполнении тонких движений пальцами, похудание в кистях и фасцикуляции (мышечные подергивания)
реже заболевание дебютирует слабостью в проксимальных отделах рук и плечевом поясе, атрофиями в мышцах ног в сочетании с нижним спастическим парапарезом
возможно также начало заболевания с бульбарных расстройств – дизартрии и дисфагии (25% случаев)
крампи (болезненные сокращения, спазмы мышц), нередко генерализованные, встречаются практически у всех больных БАС, и нередко являются первым признаком заболевания

Характерные клинические проявления БАС
Для бокового амиотрофического склероза характерно сочетанное поражение нижнего мотонейрона (периферического) и поражение верхнего мотонейрона (питамидных путей и/или пирамидных клеток двигательной коры головного мозга.
Признаки поражения нижнего мотонейрона:
мышечная слабость (парезы)
гипорефлексия (снижение рефлексов)
мышечные атрофии
фасцикуляции (спонтанные, быстрые, неритмичные сокращения пучков мышечных волокон)
Признаки поражения верхнего мотонейрона:
мышечная слабость (парезы).
спастичость (повышение мышечного тонуса)
гиперрефлексия (повышение рефлексов)
патологические стопные и кистевые знаки

Для БАС в большинстве случаев характерна асимметричность симптоматики .

В атрофированных или даже внешне интактных мышцах обнаруживаются фасцикуляции (мышечные подергивания), которые могут проявляться в локальной группе мышц или же быть распространенными.

В типичном случае начало заболевания с похудания мышц тенара одной из кистей с развитием слабости аддукции (приведения) и оппозиции большого пальца, (обычно асимметрично), что затрудняет схватывание большим и указательным пальцами и приводит к нарушениям тонкого моторного контроля в мышцах кисти. Больной ощущает затруднения при подбирании мелких предметов, при застегивании пуговиц, при письме.

Затем, по мере прогрессирования заболевания , в процесс вовлекаются мышцы предплечья, а кисть приобретает вид «когтистой лапы». Через несколько месяцев развивается сходное поражение другой руки. Атрофия, постепенно распространяясь, захватывает мышцы плеча и плечевого пояса.

Одновременно с этим или позже часто развивается поражение бульбарных мышц: фасцикуляции и атрофия языка, парез мягкого неба, атрофия мышц гортани и глотки, что проявляется в виде дизартрии (нарушения речи), дисфагии (нарушения глотания), слюнотечения.

Мимические и жевательные мышцы обычно поражаются позже других групп мышц . По мере развития заболевания становится невозможным высовывание языка, надувание щек, вытягивание губ в трубочку.

Иногда развивается слабость разгибателей головы , из за чего больной не может держать голову прямо.

При вовлечении в процесс диафрагмы наблюдается парадоксальное дыхание (на вдохе живот западает, на выдохе выпячивается).

На ногах обычно первыми атрофируются передняя и боковая группы мышц, что проявляется «свисающей стопой» и походкой типа степпаж (больной высоко поднимает ногу и выбрасывает ее вперед, резко опуская).

!!! Характерно, что мышечные атрофии имеют избирательный характер.
На руках наблюдаются атрофии:
тенара
гипотенара
межкостных мышц
дельтовидных мышц
На ногах вовлекаются мышцы , осуществляющие тыльное сгибание стопы.
В бульбарной мускулатуре поражаются мышцы языка и мягкого неба.

Пирамидный синдром развивается, как правило, на ранней стадии БАС и проявляется оживлением сухожильных рефлексов. Вслед за этим нередко развивается нижний спастический парапарез. В руках повышение рефлексов сочетается с мышечными атрофиями, т.е. наблюдается сочетанное, одновременное поражение центральных (пирамидных) путей и периферического мотонейрона, что является характерным для БАС. Поверхностные брюшные рефлексы исчезают по мере прогрессирования процесса. Симптом Бабинского (при штриховом раздражении подошвы большой палец стопы разгибается, другие пальцы веерообразно расходятся и разгибаются) наблюдается в половине случаев заболевания.

Могут быть нарушения чувствительности . У 10% больных наблюдаются парестезии в дистальных отделах рук и ног. Боли, порою выраженные, обычно ночные, могут быть связаны с тугоподвижностью суставов, длительной неподвижностью, спазмами вследствие высокой спастичности, с крампи (болезненными мышечными спазмами), депрессией. Выпадения чувствительности не характерны.

Глазодвигательные нарушения не характерны и встречаются на терминальной стадиях заболевания.

!!! Нарушения функций тазовых органов не характерны , но в далеко зашедшей стадии может наблюдаться задержка или недержание мочи.

Умеренно выраженные когнитивные расстройства (снижение памяти и умственной работоспособности) проявляются у половины больных. У 5% больных развивается деменция лобного типа, которая может сочетаться с паркинсоническим синдромом.

!!! Особенностью БАС является отсутствие пролежней даже у парализованных лежачих больных.

Клиника основных форм заболевания
Шейно-грудная форма (50% случаев):
характерны атрофические и спастико-атрофические парезы рук и спастические парезы ног
Бульбарная форма :
встречается в 25% случаев БАС
преобладают бульбарные нарушения (паралич мягкого неба, языка, слабость жевательных мышц, нарушения речи, глотания, непрерывное истечение слюны, на поздних стадиях дыхательные расстройства), возможно присоединение псевдобульбарных проявлений в виде насильственного смеха и плача, оживления нижнечелюстного рефлекса
позднее присоединяются признаки поражения конечностей
при этой форме самая короткая продолжительность жизни: больные умирают от бульбарных нарушений (вследствие аспирационной пневмонии, дыхательной недостаточности), при этом нередко оставаясь способны к самостоятельному передвижению
Пояснично-крестцовая форма (20 – 25% случаев):
развиваются атрофические парезы ног при нерезко выраженных пирамидных симптомах
на поздних этапах вовлекаются мышцы рук и краниальная мускулатура
Высокая (церебральная) форма (1 – 2%):
проявляется спастическим тетрапарезом (или нижним парапарезом), псевдобульбарным синдромом (насильственный смех и плач, оживление нижнечелюстного рефлекса) при минимальных признаках поражения периферических мотонейронов

Осложнения БАС
парезы и параличи конечностей, мышц шеи (невозможность держать голову)
нарушения глотания
нарушения дыхания, дыхательная недостаточность
аспирационная пневмония
контрактуры конечностей
уросепсис
депрессия
множественные крампи (болезненные мышечные спазмы)
кахексия

Прогрессирование двигательных расстройств заканчивается смертью через несколько (2-6) лет. Иногда болезнь имеет острое течение.

ДИАГНОСТИКА

Диагностика бокового амиотрофического склероза в первую очередь базируется на тщательном анализе клинической картины заболевания. ЭМГ исследование (электромиография) подтверждает диагноз болезни мотонейрона.

Боковой амиотрофический склероз нужно заподозрить:
при развитии слабости и атрофий, а возможно и фасцикуляций (мышечных подергиваний) в мышцах кисти
при похудания мышц тенара одной из кистей с развитием слабости аддукции (приведения) и оппозиции большого пальца (обычно асимметрично)
при этом наблюдается затруднение при схватывании большим и указательным пальцами, затруднения при подбирании мелких предметов, при застегивании пуговиц, при письме
при развитии слабости в проксимальных отделах рук и плечевом поясе, атрофий в мышцах ног в сочетании с нижним спастическим парапарезом
при развитии у пациента дизартрии (нарушений речи) и дисфагии (нарушений глотания)
при появлении у пациента крампи (болезненных мышечных сокращений)

Диагностические критерии БАС всемирной организации неврологов (1998):
поражение (дегенерация) нижнего мотонейрона, доказанное клинически, электрофизиологически или морфологически
поражение (дегенерация) верхнего мотонейрона по данным клинической картины
прогрессирующее развитие субъективных и объективных признаков заболевания на одном уровне поражения центральной нервной системы или распространение их на другие уровни, определяемое по данным анамнеза или обследования

!!! При этом необходимо исключить иные возможные причины дегенерации нижнего и верхнего мотонейронов.

Диагностические критерии БАС:
Клинически достоверный БАС диагностируется:
при наличии клинических признаков поражения верхнего мотонейрона (например, спастический парапарез) и нижнего мотонейрона на бульбарном и, как минимум, на двух спинальных уровнях (поражение рук, ног)
или
при наличии клинических признаков поражения верхнего мотонейрона на двух спинальных уровнях и нижнего на трех спинальных уровнях
Клинически вероятный БАС диагностируется:
при поражении верхнего и нижнего мотонейронов как минимум на двух уровнях центральной нервной системы
и
при наличии симптомов поражения верхнего мотонейрона выше уровней поражения нижнего мотонейрона
Клинически возможный БАС:
симптомы нижнего мотонейрона плюс симптомы верхнего мотонейрона в 1 регионе тела
или
симптомы верхнего мотонейрона в 2 или 3 регионах тела, такие как мономелический БАС (проявления БАС в одной конечности), прогрессирующий бульбарный паралич
Подозрение на БАС:
при наличии симптомов поражения нижнего мотонейрона в 2 или 3 регионах, таких как прогрессирующая мышечная атрофия или другие двигательные симптомы

NB!!! Регионы тела подразделяются на:
орально-лицевой
брахиальный
круральный
торакальный
туловищный

Критерии подтверждения БАС:
фасцикуляции в одной или более областях
сочетание признаков бульбарного и псевдобульбарного паралича
быстрое прогрессирование с развитием летального исхода в течение нескольких лет
отсутствие глазодвигательных, тазовых, зрительных нарушений, выпадений чувствительности
немиотомным распределением мышечной слабости (например, одновременное развитие слабости в двуглавой мышце плеча и дельтовидной мышце; обе иннервируются одним спинномозговым сегментом, хотя и различными двигательными нервами)
отсутствие признаков одновременного поражения верхнего и нижнего мотонейронов в одном спинномозговом сегменте
нерегиональное распределение мышечной слабости (например, если сначала парез развился в правой руке, обычно в дальнейшем вовлекается в процесс правая нога или левая рука, но не левая нога)
необычное течение заболевания во времени (для БАС не характерно начало до 35 лет, продолжительность более 5 лет, отсутствие бульбарных нарушений после одного года болезни, указания на ремиссии)

Критерии исключения БАС
Для диагностики бокового амиотрофического склероза необходимо отсутствие:
сенсорных расстройств, в первую очередь выпадений чувствительности (возможны парестезии и боли)
тазовых расстройств - нарушений мочеиспускания и дефекации (их присоединение возможно на конечных стадиях заболевания)
зрительных нарушений
вегетативных нарушений
болезни Паркинсона
деменции альцгеймеровского типа
синдромов, похожих на БАС

ЭМГ (электромиография) помогает в подтверждении клинических данных и находок.
Характерные изменения и находки на ЭМГ при БАС:
фибрилляции и фасцикуляции в мышцах верхних и нижних конечностей, или в конечностях и области головы
уменьшение количества двигательных единиц и увеличение амплитуды и длительности потенциала действия двигательных единиц
нормальная скорость проведения в нервах, иннервирующих мало пораженные мышцы, и снижения скорости проведения в нервах, иннервирующих тяжело пораженные мышцы (скорость должна быть не менее 70% от нормальной величины)
нормальная электрическая возбудимость и скорость проведения импульса по волокнам чувствительных нервов

Дифференциальный диагноз БАС (синдромы похожие на БАС):
Спондилогенная шейная миелопатия.
Опухоли краниовертебральной области и спинного мозга.
Краниовертебральные аномалии.
Сирингомиелия.
Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостаточности витамина В12.
Семейный спастический парапарез Штрюмпеля.
Прогрессирующие спинальные амиотрофии.
Постполиомиелитический синдром.
Интоксикации свинцом, ртутью, марганцем.
Недостаточность гексозаминидазы типа А у взрослых при ганглиозидозе GM2.
Диабетическая амиотрофия.
Мультифокальная моторная невропатия с блоками проведения.
Болезнь Крейцтфельдта-Якоба.
Паранеопластический синдром, в частности при лимфогранулематозе и злокачественной лимфоме.
Синдром БАС при парапротеинемии.
Аксональная нейропатия при болезни Лайма (Лайм-боррелиозе).
Лучевая миопатия.
Синдром Гийена-Барре.
Миастения.
Рассеянный склероз.
ОНМК.
Эндокринопатии (тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, диабетическая амиотрофия).
Синдром мальабсорбции.
Доброкачественные фасцикуляции, т.е. фасцикуляции, продолжающиеся годами без признаков поражения двигательной системы.
Нейроинфекции (полиомиелит, бруцеллез, эпидемический энцефалит, клещевой энцефалит, нейросифилис, болезнь Лайма).
Первичный боковой склероз.

ЛЕЧЕНИЕ

Эффективного лечения заболевания не существует . Единственный препарат, ингибитор высвобождения глутамата рилузол (Рилутек), отодвигает летальный исход на 2 – 4 месяца. Его назначают по 50 мг два раза в день.

Основу лечения составляет симптоматическая терапия:
Лечебная гимнастика .
Физическая активность . Пациент должен по мере своих возможностей поддерживать физическую активность По мере прогрессирования заболевания возникает необходимость в кресле-каталке и других специальных приспособлениях.
Диета . Дисфагия создаёт опасность попадания пищи в дыхательные пути Иногда возникает необходимость в питании через зонд или в гастростомии.
Применение ортопедических приспособлений : шейного воротника, различных шин, устройств для захвата предметов.
При крампи (болезненным мышечных спазмах): хинина сульфат 200 мг два раза в день, или фенитоин (Дифенин) 200–300 мг/сут, или карбамазепин (Финлепсин, Тегретол,) 200–400 мг/сут, и/или витамин Е 400 мг два раза в день, а также препараты магния, верапамил (Изоптин).
При спастичности : баклофен (Баклосан) 10 – 80 мг/сут, или тизанидин (Сирдалуд) 6 – 24 мг/сут, а также клоназепам 1 – 4 мг/сут, или мемантин 10 – 60 мг/сут.
При слюнотечении атропин 0,25 – 0,75 мг три раза в день, или гиосцин (Бускопан) 10 мг три раза в день.
При невозможности приема пищи вследствие нарушения глотания накладывают гастростому или вводят назогастральный зонд. Раннее проведение чрезкожной эндоскопической гастростомии продлевает жизнь пациентов в среднем на 6 месяцев.
При болевых синдромах используют весь арсенал аналгетиков. В том числе на конечных стадиях наркотические аналгетики.
Иногда некоторое временное улучшение приносят антихолинэстеразные препараты (неостигмина метилсульфат - прозерин).
Церебролизин в высоких дозах (10-30 мл в/в капельно 10 дней повторными курсами). Существует ряд небольших исследований, показывающих нейропротективную эффективность церебролизина при БАС.
Антидепрессанты : Серталин 50 мг/день или Паксил 20 мг/день или Амитриптилин 75-150 мг/день (препарат дешевле, но имеет более выраженные побочные действия; часть больных БАС предпочитает именно его как раз из-за побочных действий – он вызывает сухость во рту, соответственно уменьшает гиперсаливацию (слюнотечение), часто мучающую больных БАС).
При появлении дыхательных нарушений : искусственная вентиляция легких в условиях стационаров, как правило, не проводится, но некоторые больные приобретают портативные приборы ИВЛ и проводят ИВЛ в домашних условиях.
Ведутся разработки к применению гормона роста , нейротрофических факторов при БАС.
Последнее время активно ведутся разработки лечения стволовыми клетками . Этот метод обещает быть перспективным, но все же пока находится на стадии научных экспериментов.

ПРОГНОЗ

Боковой амиотрофический склероз является фатальным заболеванием . Средняя продолжительность жизни больных БАС 3 – 5 лет, тем не менее, 30% больных живут 5 лет, а около 10 – 20% живут более 10 лет от начала заболевания.

Неблагоприятные прогностические признаки – пожилой возраст и бульбарные нарушения (после появления последних больные живут не более 1 – 3 лет).

ПРОФИЛАКТИКА

Специфическая профилактика отсутствует.

БАС (боковой амиотрофический склероз) или болезнь двигательного нейрона – это заболевание, при котором происходит гибель клеток головного и спинного мозга, отвечающих за движения. Оно относится к группе нейродегенеративных заболеваний, более известными примерами которых являются болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера. При БАС погибают клетки спинного мозга (поэтому больные жалуются на атрофии мышц, слабость в них, мышечные подергивания) и клетки головного мозга (поэтому у больных возникают повышение рефлексов, повышение мышечного тонуса, патологические знаки).

Диагноз БАС устанавливается с помощью игольчатой и стимуляционной электромиографии (1-2 раза, при этом данный метод полезен для отслеживания динамики заболевания и прогнозирования нарушений функций), спирографии (которую следует проводить в динамике для того, чтобы своевременно начать лечение дыхательной недостаточности), магнитно-резонансной томографии головного и спинного мозга (для исключения очаговых поражений нервной системы, вызывающих похожие симптомы).

В настоящее время БАС является неизлечимым заболеванием. Также это заболевание является прогрессирующим. Почему так происходит? Дело в том, что гибель двигательных клеток начинается задолго до того, как заболевание начинает проявляться первыми симптомами (слабостью и атрофией мышц, подергиваниями в мышцах). К моменту проявления болезни остается достаточно мало клеток для того, чтобы остановить, а тем более излечить эту болезнь. Однако, в настоящее время существуют средства, которыми её можно приостановить. Кроме того, отдельные симптомы хорошо поддаются лечению. Кроме того, прогрессирование болезни может быть быстрым, средним или медленным. Некоторые больные могут впасть в депрессию и отказаться лечиться из-за этого. Однако, депрессия излечима. Больного и его родственников без постановки на учёт могут проконсультировать психиатры , которые сотрудничают с нашей клиникой. Поэтому необходимо заниматься лечением этой болезни.

В некоторых случаях при БАС страдают познавательные функции (лобно-височная деменция или лобно-височные когнитивные нарушения), поэтому иногда больные отказываются от лечения, делают ошибки в письме, утрачивают интерес к окружающему миру и близким. Однако, существуют средства, уменьшающие проявления лобно-височных когнитивных нарушений .

Самыми стойкими двигательными клетками организма человека являются те, что отвечают за дыхание. Но и они тоже поражаются при БАС, из-за чего БАС может привести к смерти больного, если не перевести его на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ) . До этого момента проводится неинвазивная (масочная) вентиляция легких (НВЛ) , которая на настоящий момент является единственным методом лечения, способным замедлить заболевание на год и более. Приборы НВЛ и ИВЛ, которые Вам предложат в нашей клинике, являются в настоящее время наиболее финансово доступными в нашей стране.

Прежде чем продолжить описание лечения БАС, следует рассказать о тех достижениях, которые в настоящее время существуют в мире в области изучения этой болезни. Сегодня известно, что причиной БАС может быть нарушение функции многих генов (у одного человека страдает один ген, у другого – другой и так далее). БАС бывает семейным, когда в семье есть двое и более больных в разных поколениях или в одном. Но гораздо чаще БАС в текущий момент времени возникает у одного члена семьи, и риск его развития у других членов минимален. Это связано со сложными и во многом неизученными механизмами наследования БАС в большинстве случаев. Однако, в настоящее время известно уже около 15 генов, каждый из которых может вызвать БАС.

Если мы видим, что генов БАС много, становится понятным, что для каждого гена существует свой механизм развития заболевания. Поэтому нет и не может быть таких лекарств, которые бы влияли на прогрессирование БАС у всех больных. В каждом случае нужно выявить специфический поврежденный ген, для каждого случая нужно специфическое лекарство. Однако, в настоящее эти лекарства не разработаны. Лишь одно лекарство способно замедлить течение БАС на 2-3 месяца, что было доказано в клинических испытаниях. Это Рилутек . Препарат до сих пор не зарегистрирован в нашей стране, однако, мы можем помочь Вам в его приобретении за границей. Этот препарат уменьшает дисбаланс возбуждающих аминокислот в нервной системе и обладает другими неизученными свойствами, благодаря которым происходит замедление прогрессирования БАС. Однако, этот препарат следует давать больному, пока больной участвует в самообслуживании. От препарата не становится лучше. Замедление прогрессирования – это статистическая величина, рассчитанная при сравнении больших групп больных, которые получали и не получали препарат. Его нельзя почувствовать. Но замедление прогрессирования на данном препарате доказано. Сохранные глотание и речь – это тоже участие в самообслуживании. Но если у больного нарушены движения рук и ног, глотание и речь, мы не будем рекомендовать Вам этот препарат. В настоящее время за рубежом испытывается препарат, блокирующий измененный ген СОД-1 у больных БАС. Возможно, он станет еще одним специфическим лекарством для БАС.

Лица, которые обещают Вам излечение от БАС, в России или за границей, являются мошенниками . Мы часто слышим от наших больных вопросы о стволовых клетках, гипербарической оксигенации, различных биодобавках, однако всё это не помогает при БАС, а может даже ухудшить состояние больного. Большинство врачей назначают при БАС огромное количество дорогостоящих препаратов общеукрепляющего свойства, которые при БАС абсолютно бесполезны, а также внутримышечные инъекции больным, у которых атрофированы мышцы, что является потенциально опасным. Наконец, некоторые лечебные учреждение могут назначить больному неинвазивную вентиляцию, когда она уже не может помочь больному. В нашей клинике такого не происходит. Наша клиника не обещает излечения. Если Вы готовы наблюдаться у нас, мы предоставим Вам эффективное лечение отдельных симптомов и обоснованную надежду на замедление прогрессирования болезни.

В будущем будут созданы препараты на основе тех механизмов болезни, которые имеются у больных с повреждением генов TDP-43, FUS, VAPB, Alsin, сентаксина, ангиогенина, убиквилина, профилина-1, C9ORF72. Если мы знаем, что в будущем могут быть созданы лекарства на основании патологического действия мутаций в этих генах, имеет смысл провести генетическое исследование , чтобы узнать, нет ли у больного БАС и его родственников мутаций этих генов. Если узнать, что за развитие болезни отвечает конкретный ген, появится надежда. Однако, исследование не гарантирует положительного результата, потому что большая часть генов БАС пока не открыта.

Кроме того, успешное специфическое лечение БАС, по-видимому, возможно лишь на той стадии болезни, когда двигательные клетки уже гибнут, но болезнь пока не проявилась. Методика отслеживания этой (доклинической) стадии у тех людей, которые имеют мутации в генах БАС, но пока не больны, уже разрабатывается за рубежом и у нас есть представление о ней. Мы можем рассказать Вам о ней.

К сожалению, в нашей стране до сих пор не создано государственного центра по лечению БАС, где врачам предлагались бы достойные условия труда, а больным – адекватные рекомендации и помощь.

Методика лечения БАС, применяемая в нашей клинике основана на международном стандарте лечения БАС и личном опыте ведущего специалиста по этой проблеме в России кандидата медицинских наук Глеба Николаевича Левицкого, который является президентом клиники «Реал Хэлс», а также директором Благотворительного фонда помощи больным БАС, автором монографии «Боковой амиотрофический склероз: лечение и теоретические вопросы», а также книги «Информация для больных БАС» (она будет предоставлена Вам бесплатно) и сайта http://alsportal.ru с информацией для больных БАС на русском языке. Мы рекомендуем внимательно ознакомиться с материалами этого сайта. Вы можете получить огромное количество полезной информации о БАС абсолютно бесплатно. С 2006 года фонд посильную предоставил благотворительную помощь (в виде адаптивно-бытовых устройств, аппаратов НВЛ и даже ИВЛ) десяткам больных БАС. Клиника «Реал Хэлс», имея лицензию на благотворительную деятельность, участвует в работе фонда помощи больным БАС. Благодаря успешной деятельности Глеба Николаевича в лице директора фонда, Вы можете рассчитывать на благотворительную помощь в виде адаптивно-бытовых устройств, а возможно и аппарата НВЛ или ИВЛ, несмотря на то, что первичный и повторный приём больных БАС в нашей клинике, как и в других частных клиниках и некоторых других учреждениях, является платным. Однако, понимая трагический характер заболевания, мы старались не делать стоимость этой, на наш взгляд, уникальной консультации слишком высокой. Благотворительная помощь предоставляется при её наличии в фонде на момент Вашего обращения и в период наблюдения за Вами в динамике. В связи с этим мы рекомендуем наблюдаться у нас в клинике, а не только посетить ее однократно. Успех лечения БАС состоит именно в динамическом наблюдении за больным, его обследовании по показаниям и коррекции в лечении. Следует сказать, что не все методы диагностики и лечения пока внедрены в рамках нашей клиники (на месте), и мы можем рекомендовать Вам посещение других специалистов.

Каковы же отдельные симптомы БАС, которые поддаются лечению?

В первую очередь это дыхательная недостаточность , которую выявляют при помощи спирографии . Если Вы заглянете в стандарты оказания медицинской помощи России в раздел, касающийся БАС, Вы не найдёте там спирографии. Спирографию при БАС нужно проводить каждые 2-3 месяца. Когда форсированная жизненная ёмкость лёгких снизится ниже 80%, необходимо начать неинвазивную вентиляцию лёгких (НВЛ) . НВЛ не заканчивается приобретением прибора. Необходимо, чтобы врач каждые 2-3 месяца анализировал запись, как больной дышит, достаточно ли он дышит, а также давал рекомендации по повышению давлений вдоха и выдоха. Многие больные БАС и их родственники не понимают, насколько коварной может быть эта прогрессирующая болезнь. Не следует, например, прекращать лечение прибором на летний период. Болезнь не уезжает на свою дачу. Она уезжает на Вашу дачу вместе с Вами и прогрессирует, что может привести к тому, что Вы не сможете так же эффективно пользоваться прибором, как раньше, после перерыва.

Приведем несколько примеров.

Больной О. с нарушением движений в ногах и в плечах, узнав, что спирография не выявила нарушений, решил пока не пользоваться аппаратом НВЛ (Рисунок 1).

Рисунок 1.

Через 5 месяцев спирография выявила такие нарушения, при которых больной уже не смог приспособиться к дыханию аппаратом (Рисунок 2), хотя ему предлагали приехать через 2-3 месяца. Важно понимать, что лечение БАС надо начинать заранее и наблюдаться через рекомендуемые промежутки времени, не исчезая из поля зрения врача.

Рисунок 2.

Больная А. с небольшим нарушением ходьбы, легкой слабостью в руках и небольшим нарушением речи, узнала, что спирография выявила у нее нарушения дыхания (Рисунок 3).

Рисунок 3.

Она приобрела аппарат НВЛ и дышала им месяц, затем пришла делать спирографию повторно. Та показала улучшение (емкости легких, в том числе форсированная жизненная или ФЖЕЛ, увеличились на 30-50%) (Рисунок 4).

Рисунок 4.

Ей рекомендовали увеличить давление в аппарате и прийти через 2 месяца. Она не увеличила давлений и пришла через 3 месяца. Показатели спирографии вернулись к первоначальным (Рисунок 5). Затем больная и вовсе исчезла из поля зрения врача.

Рисунок 5.

Больная Щ. приобрела аппарат НВЛ и стала им пользоваться, как только ФЖЕЛ снизилась до 70% (Рисунок 6).

Рисунок 6.

Она приходила к врачу каждые 2-3 месяца, делала спирографию, и врач увеличивал давление в приборе. Через год ФЖЕЛ у больной осталась на прежнем уровне (66%), да и сама болезнь как будто затормозилась на одном уровне (Рисунок 7).

Рисунок 7.

Исследование неинвазивной вентиляции, проведённое Глебом Николаевичем в нашей стране, показало, что больные БАС, у которых болезнь началась с руки или ноги и которые приспособились к НВЛ, живут достоверно дольше тех, кто не сумел к ней приспособиться или не пользовался ей (Рисунок 8).

Рисунок 8.

Аналогичные исследования за рубежом несколько лет назад показали то же самое (Рисунок 9).

Рисунок 9.

При этом лечение начиналось, как только ФЖЕЛ снижалось ниже 80%. У больных, у которых болезнь началась с нарушений речи, болезнь замедлялась лишь на уровне тенденции (известно, что при ФЖЕЛ 50-60% лишь треть таких больных, с бульбарным дебютом, может приспособиться к НВЛ) (Рисунок 10).

Рисунок 10.

В данном случае для лечения дыхательной недостаточности мы рекомендуем трахеостомию и ИВЛ , что позволит удалять секреты из трахеи, мешающие и дышать самостоятельно, и в том числе приспосабливаться к НВЛ. Внешний вид больной на ИВЛ представлен на Рисунке 11.

Рисунок 11.

Это больная Наталья Рыбакова, ей аппарат ИВЛ был предоставлен фондом помощи больных БАС бесплатно. Внешний вид больной, получающей НВЛ, представлен на Рисунке 12.

Рисунок 12.

Важно отметить, что у больных БАС, у которых болезнь началась с нарушений речи (бульбарный дебют), возникает слабость и атрофия круговой мышцы рта, из-за чего они уже не могут держать спирографическую трубку. У них получаются очень низкие показатели, но они недостоверны (Рисунок 13).

Рисунок 13.

Еще одним симптомом БАС, на который можно эффективно воздействовать, являются нарушения глотания. Рекомендации, как лечить нарушения глотания при БАС на ранней стадии, представлены на http://www.alsportal.ru/healing/lechenie-narushenij-glotanij . Однако, не дожидаясь поздней стадии, необходимо делать гастростомию, чтобы больной получал большую часть пищи через трубку в животе, а не через рот, иначе может возникнуть аспирация, то есть попадание жидкости и пищи в легкие, что приводит к развитию аспирационной пневмонии, тот есть воспаления легких, которая с учетом имеющейся при БАС дыхательной недостаточности смертельна в половине случаев. То есть из-за того, что больной БАС не сделал гастростомию (например, отказался от нее или решил, что с этим можно подождать), он может преждевременно умереть. Мы даем временные рекомендации по безопасному глотанию, проводя трехэтапный тест на дисфагию (Рисунок 14). Мы также рекомендуем, где можно сделать гастростомию . В гастростому можно вводить обычную пищу или энтеральное питание. Зная рост, вес и возраст больного, мы можем рассчитать питательную потребность в энтеральной смеси (искусственном питании). Это называется исследованием трофологического статуса .

Рисунок 14.

Важной проблемой многих больных БАС, особенно с бульбарным дебютом, является слюнотечение . Мы даём рекомендации, какие лекарства могут эффективно его уменьшить. В ряде случаев возможно лечение ботулотоксином . В ряде случаев возможно лечение облучением слюнных желез (в другом учреждении). Всем больным БАС со слюнотечением и/или нарушениями глотания показана антибиотикопрофилактика аспирационной пневмонии , что понятно далеко не всем врачам, сталкивающимся с больными БАС.

Важной проблемой также являются нарушения речи. С речевыми рекомендациями и тем, как работать с таблицей с алфавитом, можно ознакомиться на http://www.alsportal.ru/healing/lechenie-narushenij-rechi . В некоторых случаях возможна консультация логопеда. Скоро на российском рынке появится русскоязычный коммуникатор, в разработке которого участвует Благотворительный фонд помощи больным БАС.

Ещё одним комплексом проблем являются двигательные нарушения . Мы даем рекомендации по их ортопедической коррекции, уменьшению мышечных подергиваний, болезненных мышечных спазмов, возможно лечение спастического повышения мышечного тонуса ботулотоксином . С рекомендациями по гимнастическим упражнениям для больных БАС можно ознакомиться на http://www.alsportal.ru/healing/lechenie-dvigatelnih-narushenij , где в частности представлены видеоролики с отдельными упражнениями. При болях в плечевых суставах даются рекомендации и проводится периартикулярная блокада .

Двигательные нарушения могут приводить к тромбозам периферических вен. В клинике проводится ультразвуковая допплерография нижних и верхних конечностей, даются рекомендации по профилактике и лечению данных осложнений.

Мы проводим оценку познавательных функций больных БАС, а также оценку эмоциональной лабильности и депрессии по специальным клиническим шкалам. Выявляя те или иные нарушения, мы можем дать рекомендации, какие лекарства нужно принимать для уменьшения этих расстройств. Данные клинические шкалы, а также шкала качества жизни и шкала прогрессирования ALSFRSR позволяют оценить эффективность проводимого лечения и темпы прогрессирования болезни, более глубоко понять пожелания больного БАС и поддержать его в поиске нового смысла жизни.

В поздних стадиях заболевания (как и на более ранних при трудностях передвижения) возможен визит врача-невролога на дом . Определенные рекомендации и простые приемы позволяют уменьшить болевой синдром, избавить пациента с выраженными двигательными нарушениями от бессонницы .

Тщательный анализ симптомов заболевания и динамическое наблюдение, а также своевременное выполнение рекомендаций врача позволяет избежать ненужных обследований, улучшить качество жизни больных БАС и замедлить темпы прогрессирования болезни в большинстве случаев, а в случае применения ИВЛ и адекватного ухода – продлить жизнь больному на многие годы.

Маситиниб

Закончено клиническое испытание при БАС еще одного препарата Маситиниба, который является противоопухолевым препаратом и ингибитором тирозинкиназ и провоспалительных цитокинов. Показано, что в дозе 4,5 мг/кг/сут в сочетании с рилутеком Маситиниб эффективно замедлял прогрессирование БАС, как и в дозе 3 мг/кг/сут без сочетания с Рилутеком по сравнению с контрольной группой больных. Испытание проводил испанский профессор Хесус Мора вместе с которым Глеб Левицкий работал в Испании в 2002 году, и мы доверяем результатам исследования этого специалиста.Данных о том, влияет ли препарат на маркеры макрофагального воспаления (от которых применяется другой препарат, хлорит натрия или Иммунокин) мы не нашли, как не проводилось и дифференциальной оценки влияния на больных БАС с быстрым и медленным прогрессированием, преобладанием поражение центрального и периферического мотонейрона. Маситиниб известен как препарат против опухолей в ветеринарной практике в виде порошка, у людей он применяется в таблетках, вероятно из-за разнице в фармакокинетике и фармакодинамике и дозировках. Существуют таблетки 10,25, 50, 100,150 и 200 мг. Больному БАС нужно препарата в дозе 200-300 мг в сутки (исходя из средней терапевтической дозы 3 мг/кг/сут и среднего веса тела 70 кг). Мы рекомендуем лечение данным препаратом больных БАС в России. Если больной БАС себя не обслуживает, лечение препаратом не рекомендуется. Необходимо ежемесячно сдавать анализ крови при лечении препаратом

A study shows a beneficial effect of adding masitinib to riluzole for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Compared with placebo, masitinib slowed disease progression and prolonged survival.

Это исследование говорит о положительном эффекте лечения БАС маситинибом в комбинации с рилузолом, а по сравнению с плацебо маситиниб замедлял прогрессирование БАС

В РФ Маситиниб в виде препарата Масивет разрешен к применению лишь у животныъх, страдающих онкологическими заболеваниями. Препарат продается в аптеке Wellvet. Цена 14500 руб – при этом для получения скидки нужно сообщить, что Вы узнали о препарате от Глеба Левицкого.Мы не рекомендуем использовать препарат китайского происхождения.

Хлорит натрия (Иммунокин, NP001, WF10) и минолексин

Исходно данный препарат использовался для лечения СПИД-деменции для подавления макрофагального воспаления в центральной нервной системе. Препарат превращал активные макрофаги и в неактивные, уменьшая продукция провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин 6 и 18. Было сделано открытие, что при БАС в некоторых случаях также имеет место макрофагальное воспаление с повышением интерлейкина 6, 18, липополисахарида и/или С реактивного белка, эти анализы доступны в РФ, анализ на интерлейкин 18 и липополисахарид в РФ недоступны.

Мы выявили повышение этих маркеров у 36% больных БАС. Трем больным проводилось лечение препаратом Иммунокин (Таиланд) в дозе 2 мг/кг в сутки по схеме (5 капельниц в 1й месяц и 3 капельницы в последующие 5 месяцев), стоимость полугодового курса препарата 600 000 руб при заказе через ООО КДЦ Реал Хэлс. У пациентов снизились значения ИЛ-6 и СРБ до нормальных, прогрессирование было замедлено. Пока в РФ не все специалисты, занимающиеся БАС, делают анализы больным БАС на СРБ и ИЛ-6 и сведения о возможности лечения данным препаратом в РФ скудные. Нами проводились переговоры с компанией Нейралтус (США) и Оксо (Таиланд) о поставках препарата, и в настоящее время мы пользуемся услугами компании Оксо (Таиланд).

В настоящее время нами показано, что ИЛ6 и СРБ уменьшаются после приема препарата миноциклин (минолексин). Проводится испытание данного препарата, он предоставляется бесплатно, каждый месяц проводятся на СРБ и ИЛ-6, АЛТ, АСТ, креатинин, общий анализ крови, больные заполняют клинические шкалы больного БАС. Участие в исследовании бесплатное, включая анализы, обращайтесь в ООО КДЦ Реал Хэлс. Однако, мы пока не знаем, влияет ли минолексин на прогрессирование БАС, в то время как Иммунокин точно оказывает на него влияние.

Эдаравон

В 2014 году в Японии, а в 2017 году в США препарат Эдаравон рекомендован для лечения больных БАС.

Эдаравон (бисульфит натрия, Радикут, Радикава) –это антиоксидант, который ранее применялся в Японии и Китае. А также Индии для лечения ишемического инсульта. В 2014 году было показано, что применение эдаравона в дохе 60 мг (40 мл) внутривенно капельно на физиологическом растворе (200 мл) по схеме (14 капельниц первый месяц и по 10-11 капельниц каждые последующие 5 месяцев с интервалом между сериями капельниц в 2 недели) замедляет нарастание неврологического дефицита на 33% у больных БАС в начальной и развернутой стадии забоелевания, но не у пациентов с БАС, которые уже себя не обслуживают. О влиянии эдаравона на течение лобно-вичочной деменции (или лобно-височных когнитивных нарушений) не уточняется. Если в течение 6 мес происходит ухудшение состояния, перерыв в 2 недели вокращается до 1 недели. Каждый месяц необходимо сдавать общий клинический анализ крови, а также делать печеночные пробы (АЛТ, АСТ) и анализ на креатинин (функция почек), возможна глюкозурия, артериальная гипертензия. В настоящее время нами начато лечение нескольких больных этим, у всех течение стабильное, прогрессирования нет, однако у одного больного имело место ухудшение. В двоих – повышение артериального давления. Стоимость препарата достаточно высокая с учетом необходимости разрешения на ввоз, в настоящее время двухмесячный курс стоит 325 тыс при заказе через ООО КДЦ Реал Хэлс, но возможности удешевления препарата существуют в будущем. Мы не рекомендуем использовать препарат индийского происхождения, желательно только японского.

Лечение когнитивных нарушений

За последние годы все увеличивается внимание к такому симптому БАС, как когнитивные нарушения, которые в нашем собственном исследовании встретились у больных БАС примерно в 25% случаев. И в 4% доходили до уровня деменции. Разхвиваются лобно-височные когнитивные нарушения или лобно-височная деменция.Последняя в 40% случаев является наследственной и ассоциирована с мутациями в гене C9orf72.Больным с когнитивными нарушениями мы назначаем галантамин в дозе 4-8 мг в день, Вортиоксетин (Бринтелликс) в дозе 5-10 мг в дневное время, а также Акатинола мемантин в дозе 10-20 мг в дневное время. Оценка проводится по монреальской шкале и шкале лобно-височной дисфункции. Больные с когнитивными нарушениями при БАС страдают эмоционально-волевыми нарушениями (отказываются от помощи, у них снижается чувство такта, возникает апатия, иногда агрессивность – в последнем случае применяются корректоры поведения, например, Неулептил 4% 125 мл в дозе 5 капель в рот на ночь и, вохмоэжно в дневное время). При отсутствии агрессивности лечение приведено выше. Приводим картинки с мутацией гена C9orf72 .

Дорожка 1. Маркер молекулярного веса λ
Дорожка 2. Контрольный образец с числом повторов 2/8
Дорожка 3. Контрольный образец с числом повторов 4/5
Дорожка 4. Контрольный образец с числом повторов 6/14
Дорожка 5. Анализируемый образец пациентки О.
Дорожка 6. Контрольный образец с числом повторов 2/6
Дорожка 7. Отрицательный контроль (без добавления ДНК)

Дорожка 1. Контрольный образец с экспансией
Дорожка 2. Контрольный образец с числом повторов 2/2
Дорожка 3. Анализируемый образец пациентки О.
Дорожка 4. Отрицательный контроль (без добавления ДНК)>

Больным с лобно-височными когнитивными нарушениями показаны, а с деменцией не показана неинвазивная вентиляция легких, рилутек, эдаравон, масивет.

Боковой амиотрофический склероз (также БАС, болезнь двигательных нейронов, болезнь Шарко и Лу Герига) – заболевание ЦНС, в процессе которого поражаются моторные нервные клетки спинного и головного мозга. В процессе развития губительному воздействию болезни также подвергаются тройничный, языковый, глоточный и лицевой двигательный нерв, в результате чего у больного боковым амиотрофическим склерозом кроме двигательных ограничений появляются необратимые нарушения глотательных функций и разговорной речи. По МКБ-10 БАС относят к категории системных атрофий, поражающих преимущественно ЦНС. В классификаторе ему присвоен код G12.2 «Болезнь двигательного нейрона».

Классификация (формы болезни)

Боковой амиотрофический склероз классифицируют по нескольким признакам. В зависимости от зоны поражения ЦНС боковой амиотрофический склероз бывает:

• Поясничный – поочередно страдают ноги, после чего при развитии болезни может нарушиться дыхание, движения рук, глотание и речь.
• Грудной – на ранней стадии характеризуется сложностью нахождения в положении стоя и наклоном тела. При развитии болезни поражается нога и рука с одной стороны, затем – с другой. В некоторых случаях ограничению подаются функции дыхания, речи и глотания.
• Шейный – поочередно страдают обе руки, затем – дыхание, речевой аппарат, глотательный рефлекс и обе ноги.
• Бульбарный – в начале болезни нарушается речь и глотательный рефлекс. На следующей стадии ограничению поддаются вначале с одной стороны нога и рука, затем – с другой.
• Диффузный – болезнь характеризуется стремительной потерей веса, нарушением дыхания, а также ощущением односторонней слабости в конечностях.

По типу наследования различают БАС:

• Аутосомно-рецессивный – появляется в случае наличия «дефектного» гена у обоих родителей.
• Аутосомно-доминантный – развивается при наличии генной патологии у одного из родителей.

БАС также различают по скорости течения и локализации очагов:

• Классический БАС – поражаются нейроны спинного и головного мозга, в результате чего возникает атрофия и спастичность мышц. Болезнь встречается в 85% случаев, из которых 60% составляют мужчины. При ее развитии преимущественно после 55-ти лет появляется слабость в конечностях, неуклюжесть при ходьбе, волочение ноги.
• Прогрессирующий бульбарный паралич – диагностируется примерно в 25% случаев, поражение нейронов головного и спинного мозга приводит к затрудненности глотания и нарушениям речи. Эта разновидность заболевания встречается чаще у женщин преимущественно в пожилом возрасте.
• Прогрессирующая мышечная атрофия – более редкая разновидность, встречающаяся преимущественно у мужчин в молодом возрасте. При ее развитии поражается нижний отдел двигательных нейронов, в результате чего у больного возникает атрофия мышц в конечностях и судороги, снижается масса тела.
• Первичный боковой склероз – поражению повергаются верхние двигательные нейроны, что приводит к слабости ног и нарушению походки как следствие. Иногда могут появиться речевые расстройства. Болезнь развивается преимущественно у мужчин возрастом от 50-ти лет.

Из-за чего возникает БАС: причины

Запуску механизма уничтожения двигательных клеток нервной системы способствует накопление в них нерастворимого белка (глутамина). Причины развития этого процесса в настоящее время мировой медицине не известны, однако существуют теории, что провокаторами болезни могут выступать:

• Наследственность – до 10% из всех случаев диагностированного бокового амиотрофического склероза передаются по наследству от одного или обоих родителей.
• Аутоиммунные процессы – такие тяжелые патологии, как злокачественная опухоль в легких и рак крови, могут способствовать образованию антител, уничтожающих моторные нервные клетки.
• Генетика – в 20% случаев заболевания при исследовании генетической цепочки выявляется нарушение гена, который отвечает за выработку Супероксиддисмутазы-1 – фермента, преобразующего губительный для нейронов Супероксид в кислород.
• Нарушение обменных процессов в нервной системе – жизнедеятельность нейронов обеспечивается глиальными клетками и множеством ферментов. По одной из теорий, риск заболевания БАС возрастает в десятки раз при снижении функции астроцитов, отвечающих за расщепление глутамина в нервных тканях.
• Вирусы – теория существует, однако на практике мало доказана. По мнению американских ученых процесс развития бокового амиотрофического склероза может запустить вирус полиомиелита.

Выявление хотя бы одного фактора, способного спровоцировать развитие БАС, и характерных для заболевания симптомов, является поводом для безотлагательного посещения врача и прохождения детального обследования.

Боковой амиотрофический склероз: симптомы

Начальная стадия болезни характеризуется появлением таких распространенных симптомов, как судороги, слабость и кратковременное онемение конечностей. Проявляться они могут по всему телу, однако чаще всего неприятные ощущения развиваются в нижних конечностях. К прочим признакам БАС на ранней стадии относятся:

• слабость в кистях рук и их похудание, реже болезнь затрагивает мышцы предплечья и плечевого пояса;
• нарушение моторики пальцев, мышечные подергивания;
• мышечная слабость ног, сопровождающаяся болезненными спазмами;
• проявление бульбарных расстройств – нарушение глотательной функции и работы речевого аппарата;
• крампи – мышечные спазмы с выраженным болевым синдромом.

Характер специфических симптомов зависит от того, какая форма БАС развивается и прогрессирует:

Вас что-то беспокоит? Болезнь или ситуация из жизни?

1. Шейная и грудная форма:

• слабость в кистях, из-за которой становится сложно выполнять определенные действия – писать, физически работать, заниматься спортом, играть на инструментах;
• напряженность мышц кисти, ощущение стянутости сухожилий;
• распространение слабости на область предплечья и плеча из-за атрофии мышц;
• обвисание руки.

1. Поясничная форма:

• сложность ходьбы – на дальние расстояния, поднятие по ступенькам;
• быстрая утомляемость и боль в нижних конечностях при длительном нахождении в положении стоя;
• отвисание стопы, вследствие чего – невозможность опереться на ногу;
• отсутствие рефлекса сгибания и разгибания пальцев ног;
• непроизвольное мочеиспускание, акт дефекации.

1. Бульбарная форма:

• ухудшение речи – неразборчивость и невнятность при выговаривании простых слов и предложений, затрудненность шевеления языком;
• затрудненность глотания – непроходимость жесткой пищи, больной давится и поперхивается;
• сокращение языковых мышц, проявляющееся в виде внезапного подергивания языка;
• полная атрофия шейных и лицевых мышц, проявляющаяся на поздней стадии в виде отсутствия контроля над мимикой, невозможности открывать рот и самостоятельно есть.

Боковой амиотрофический склероз имеет тенденцию к прогрессу и довольно быстро охватывает все мышцы организма. При поражении двигательных нейронов дыхательной системы больной не может самостоятельно дышать, в результате чего его подключают к искусственному аппарату вентиляции легких.

Боковой амиотрофический склероз практически невозможно диагностировать при первичном осмотре, так как болезнь встречается редко, а ее ранние слабовыраженные признаки могут быть симптомами множества других патологий. При подозрении на БАС невролог назначает комплексное обследование, которое поможет выявить протекающие в двигательных нейронах изменения и исключить наличие других заболеваний:

• Электронейромиография – позволяет исследовать проходимость нервных импульсов в каждой мышце конечностей и глотки, чтобы выявить снижение активности и скорости их движения в случае развития патологии.
• Транскраниальная магнитная стимуляция – метод, дополняющий результаты электронейромиографии. Во время исследования оцениваются общее состояние двигательных нейронов.
• Биохимический анализ крови – при боковом амиотрофическом склерозе показатель фермента, образующийся при разрушении мышечных тканей (креатинфосфокиназа), превышен в 5-10 раз, присутствует незначительное количество ферментов печени и мочевины.
• Генетический анализ – проводится для оценки состояния кода, отвечающего за Супероксиддисмутазу-1.
• МРТ – позволяет выявить очаги поражения двигательных нейронов, а также исключить заболевания спинного и головного мозга, по симптоматике схожие с боковым амиотрофическим склерозом.
• Люмбальная пункция – используется как метод исключения заболеваний с аналогичными признаками.

Всесторонний подход к диагностическому исследованию позволяет четко определить патологические очаги гибели двигательных нейронов, а также исключить развитие других, не менее опасных заболеваний.

Лечение бокового амиотрофического склероза

Полностью заболевание не излечивается. В основе лечения БАСа лежит поддержание жизненно-важных функций при помощи медикаментозных препаратов и должного ухода.

Для снятия проявляющейся симптоматики и поддержания нервной системы больному назначают:

• препараты для блокировки выработки глутамата и стимулирования работы Супероксиддисмутазы-1;
• миорелаксанты – снимают мышечный спазм;
• комплекс витаминов А, В, Е и С – обеспечивают питание нервных клеток, улучшают проводимость импульса по ним;
• анаболики – восстанавливают истощенную мышечную массу.

Для борьбы с последствиями заболевания используются и альтернативные методики:

• лечение стволовыми клетками – останавливает процесс гибели нейронов, а также способствует восстановлению связей между ними;
• РНК-интерференция – с помощью нанобиотехнологий размножение патологического белка блокируется, что предупреждает последующую гибель моторных нейронов.

В качестве дополнительных лечебных мер больному проводят:

• кормление через зонд в случае нарушения глотательного рефлекса;
• проведение массажей для расслабления мышц и предупреждения образования пролежней;
• выполнение лечебной физкультуры;
• консультации с психологом;
• вентиляцию легких при поражении нервных клеток дыхательной системы.

Предельно важно окружить больного БАСом теплом и заботой близких людей, не оставляя его наедине с болезнью.

Прогноз БАС: сколько с ним живут

Боковой амиотрофический склероз стремительно прогрессирует, поэтому даже при его своевременном выявлении и прохождении симптоматического лечения прогноз малоутешителен. Продолжительность жизни при этом заболевании индивидуальна для каждого конкретного случая. Усредненный показатель в зависимости от формы патологии составляет:

• При классическом БАСе – от 2-х до 5-ти лет с начала заболевания. В редких случаях больной может прожить с этим диагнозом более 10-ти лет.
• При прогрессирующем бульбарном параличе – продолжительность жизни составляет от полугода до 3-х лет с момента появления первичных признаков.
• При прогрессирующей мышечной атрофии – срок жизни может составлять до 10-ти лет при условии получения поддерживающего лечения.
• При первичном боковом склерозе – прогноз более утешителен, так как больного есть все шансы прожить среднестатистическую продолжительность жизни. Срок жизни может сократиться, если заболевание перейдет в классическую форму БАС.

Прогноз выживаемости усугубляется тем, что массовую гибель двигательных нейронов удается обнаружить на поздней стадии, когда даже поддерживающее и симптоматическое лечение оказывается неэффективным. В течение остатка жизни больной испытывает ограничения двигательных, глотательных и речевых функций. В большинстве случаев он прикован к постели, не может самостоятельно употреблять пищу, обслуживать себя и дышать.