Zwapnienie więzadeł odontoidalnych. Czy zwapnienie więzadeł jest procesem odwracalnym? Ostry ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej

Zwapnienie więzadeł kręgosłupa to odkładanie się soli wapnia w tkance łącznej (zwapnienie) jest nieodwracalne i prowadzi do ograniczonej ruchomości kręgosłupa. Aby mieć pojęcie o konsekwencjach choroby, warto zapoznać się z aparatem więzadłowym kręgosłupa i zastanowić się nad objawami zwapnień.

Anatomia i fizjologia

Aby utrzymać kręgosłup w pozycji pionowej i zapewnić jego mobilność, potrzebny jest aparat więzadłowy. Główne typy więzadeł:

• Przód wzdłużny. Jest najdłuższy. Przechodzi wzdłuż przedniej powierzchni kręgosłupa. Główną funkcją jest ograniczenie wyprostu pleców.
• Tylny wzdłużny. Znajduje się wewnątrz kanału kręgowego, przyczepia się do tylnej krawędzi wszystkich krążków kręgowych i ogranicza zgięcie kręgosłupa.
• . Krótkie i szerokie więzadła składające się z elastycznych włókien są przymocowane do łuków pobliskich kręgów. Zapewniają stabilizację kręgów i zapobiegają urazom krążka międzykręgowego.

Po zapoznaniu się z podstawowymi elementami aparatu więzadłowego warto zastanowić się, do czego może doprowadzić zwapnienie.

Manifestacje patologii w zależności od lokalizacji

Procesy zwyrodnieniowo-dystroficzne powodujące odkładanie się wapnia w strukturze tkanki łącznej kręgosłupa objawiają się na różne sposoby, a objawy zależą od tego, które więzadło jest dotknięte.

Więzadło podłużne przednie

Zmiana jest związana z chorobą - spondylozą (przerostem osteofitów na kręgach). Charakteryzuje się następującymi przejawami:

• zlokalizowany tępy ból w pewnym obszarze pleców (w miejscu zwapnienia więzadła kręgosłupa);
• wyraźne napięcie mięśni w pobliżu ogniska patologicznego;
• dysfunkcja jednego lub większej liczby kręgów i krążków międzykręgowych (uczucie sztywności).

Zespół bólowy i skurcz mięśni prowadzą do pogorszenia funkcji amortyzacyjnej chrząstki międzykręgowej i przyczyniają się do uszkodzenia tkanki chrzęstnej.

W późniejszych stadiach choroby pacjenci doświadczają upośledzona wrażliwość, zanik mięśni pleców i kończyn, zmiany w chodzie (osoba stara się trzymać plecy, aby obciążenie bolącego obszaru było minimalne).

Charakterystycznymi cechami patologii są:

• lokalizacja objawów bólowych;
• brak napromieniowania (ból nie promieniuje do pobliskich narządów i tkanek);
• Objawy ustępują po nocnym odpoczynku i nasilają się wieczorem.

Te cechy patologiczne pomagają lekarzowi przy pierwszym badaniu pacjenta odróżnić spondylozę od innych chorób kręgów.

Więzadło podłużne tylne

Jego zwapnienie prowadzi do:

• ograniczona mobilność;
• zwężenie otworów międzykręgowych.

Zmniejszenie luzu między kręgami powoduje ucisk pobliskich naczyń i procesów nerwowych. Manifestacje procesu patologicznego:

• ból;
• sztywność;
• zaburzenia sensoryczne;
• słabe mięśnie;
• zakłócenie funkcjonowania narządów wewnętrznych (jeśli korzenie odpowiedzialne za unerwienie układów i narządów zostaną uszczypnięte).

Często odkładanie się soli wapnia w tylnym więzadle podłużnym służy jako czynnik wyzwalający, który wywołuje pojawienie się i.

Objawy choroby są podobne do przepukliny, dlatego w celu diagnostyki różnicowej pacjenci poddawani są tomografii komputerowej i rezonansowi magnetycznemu.

Ligamentum flavum

Elementy te spajają kręgi, a ich zwapnienie prowadzi do zaburzenia funkcji jednego stawu kręgowego. W której:

• ból pojawia się w miejscu zwapnienia, który pojawia się w nocy i nasila się rano;
• mobilność jest ograniczona;
• Chrzęstna tkanka międzykręgowa traci swoją elastyczność i zdolność amortyzowania wstrząsów podczas chodzenia i wysiłku fizycznego.

W zaawansowanych przypadkach może dojść do całkowitego zniszczenia krążków chrzęstnych i zrośnięcia kręgów (choroba Bechterewa).

Zwapnienie rzadko dotyczy tylko jednego więzadła żółtego. Choroba charakteryzuje się bardziej uogólnionym procesem, który atakuje kilka stawów międzykręgowych.

Powoduje

Lekarze uważają, że głównymi czynnikami wywołującymi zwapnienie są:

Jeśli przeanalizujesz listę przyczyn, zauważysz, że w większości przypadków osoba, niewłaściwie odżywiając się i zaniedbując odpowiednią aktywność fizyczną, sama prowokuje rozwój procesu patologicznego.

Zwapnienie więzadeł kręgosłupa prowadzi do zmniejszenia ruchomości kręgosłupa i towarzyszy mu ból. Niestety, nawet przy terminowym leczeniu nie można całkowicie wyeliminować patologii, dlatego należy poważnie potraktować niebezpieczeństwo osadów soli i, jeśli to możliwe, wyeliminować czynniki prowokujące.

Odmowa odpowiedzialności

Informacje zawarte w artykułach mają wyłącznie charakter informacyjny i nie powinny być wykorzystywane do samodzielnej diagnozy problemów zdrowotnych ani do celów terapeutycznych. Artykuł ten nie zastępuje porady lekarskiej od lekarza (neurologa, terapeuty). Najpierw skonsultuj się z lekarzem, aby poznać dokładną przyczynę swojego problemu zdrowotnego.

Będę bardzo wdzięczny, jeżeli klikniesz na któryś z przycisków
i udostępnij ten materiał swoim znajomym :)

Proces odkładania się soli wapnia w tkankach miękkich jest patologiczny. Jeśli trwa długo, uważa się, że jest nieodwracalny. Może dotyczyć wszystkich bez wyjątku tkanek miękkich, w których komórkach zachodzą procesy zwyrodnieniowe i zanikowe.

Zwapnienie ścięgna jest często reakcją kompensacyjną po urazie na tle całkowitego, zwyrodnieniowego uszkodzenia naczyń krwionośnych. Jeśli po urazie organizm nie ma wystarczających zasobów, aby w pełni przywrócić prawidłową strukturę tkanki, wówczas w celu przywrócenia integralności rozpoczyna się proces tworzenia blizn kolagenowych składających się z tkanki łącznej lub odkładanie się wapnia występują sole.

Miejscowe zwapnienia ścięgien i mięśni można wykryć za pomocą promieni rentgenowskich, które ukazują ogniska chorobotwórczej tkanki wapiennej. Przy zwapnieniu więzadeł i ścięgien na początkowym etapie pacjent nie odczuwa żadnych objawów klinicznych. Wynika to z faktu, że proces ten zachodzi na tle innych patologii, a ich objawy zawsze wysuwają się na pierwszy plan. Następnie, w miarę rozwoju ogniska zwapnienia, zwapnienie zamyka się lub rośnie. W całym procesie można zaobserwować nawet całkowite lub częściowe upośledzenie funkcji motorycznych.

Z biegiem czasu może powstać petryfikacja - jest to zwapnienie ognisk, wewnątrz których tworzy się ukryta wnęka. Może wypełnić się płynem, krwią, ropą i doprowadzić do ciągłego przewlekłego procesu zapalnego w organizmie człowieka, co znacznie zmniejsza wydajność układu odpornościowego.

Zwapnienie rozpoczyna się jako proces zwyrodnieniowy w komórkach ścięgien, więzadeł lub mięśni. Mogą być wywołane urazami, dystrofią, zakłóceniem przepływu krwi i płynu limfatycznego, efektami zakaźnymi i czynnikami metabolicznymi. W tych lokalnych ogniskach zmienia się równowaga kwasowo-zasadowa. Istnieje potrzeba jego przywrócenia poprzez przyciągnięcie dodatkowych soli wapnia. Im silniejszy odczyn kwasowy towarzyszący procesowi rozpadu tkanek, tym większe jest stężenie wapnia w przestrzeni międzykomórkowej. W ten sposób następuje pierwotne osadzanie się wapna w celu normalizacji równowagi kwasowo-zasadowej.

Gdy proces mikrokrążenia krwi i płynu limfatycznego zostanie unormowany, zwapnienia z tkanek miękkich zostaną skutecznie wypłukane w ciągu 10 - 15 dni po ustąpieniu procesu zapalnego. jeśli przepływ krwi nie zostanie przywrócony, zwapnienia wzmacniają się i otaczają.

Stare zwapnienia więzadeł i ścięgien można wyeliminować jedynie za pomocą terapii manualnej. Stosuje się także chirurgiczne metody usuwania ognisk złogów soli wapnia. ale nie dają one pozytywnego wyniku, ponieważ po usunięciu zwapnień pozostaje patologiczna jama, którą można uzupełnić solami wapna.

Zwapnienie więzadeł kręgosłupa

Proces zwapnienia więzadeł zapewniających stabilność trzonów kręgowych często rozpoczyna się na tle długotrwałej dystroficznej choroby zwyrodnieniowej. Wszystko w kręgosłupie jest zdeterminowane trzema rodzajami więzadeł: przednim podłużnym, tylnym podłużnym i wieloma krótkimi żółtymi więzadłami, które łączą sąsiednie trzony kręgów.

Wszystkie charakteryzują się wysokim stopniem elastyczności. Każdy typ uszkodzenia ma wiele charakterystycznych cech:

1. więzadło podłużne przednie kręgosłupa często cierpi na osteoporozę, zaburzenia postawy, zwyrodnienie stawów kręgosłupa i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zwapnienie objawia się ograniczoną mobilnością i pojawieniem się chrzęszczącego dźwięku podczas ruchu);
2. więzadło podłużne tylne kręgosłupa w większym stopniu ulega procesom zwyrodnieniowym związanym z wiekiem, a jego zwapnienie może prowadzić do obniżenia wzrostu i niemożności długotrwałego utrzymania prostych pleców;
3. Żółte więzadła krótkie kręgosłupa ulegają zwapnieniu najczęściej lokalnie – na tle rozwoju wypukłości krążków międzykręgowych (im bardziej tracą swoją fizjologiczną wysokość, tym bardziej zwapnia się więzadło między nimi).

Kiedy dochodzi do zwapnienia więzadeł kręgosłupa, u pacjentów rozwija się następujący obraz kliniczny:

• ból podczas pochylania się do przodu, do tyłu, w różnych kierunkach;
• zwiększone zmęczenie mięśni pleców, szyi i okolicy kołnierza;
• upośledzony zakres ruchu w odcinku szyjnym i lędźwiowym kręgosłupa;
• pojawienie się odgłosów chrupania, klikania i skrzypienia podczas wykonywania ruchów;
• spadek wytrzymałości fizycznej.

W badaniu RTG lub MRI na obrazach widoczne są ogniska charakterystycznych zwapnień z pogrubieniem i zwiększoną gęstością tkanki. Leczenie odbywa się wyłącznie metodami zachowawczymi. Interwencja chirurgiczna jest całkowicie nieskuteczna.

Typowymi przyczynami zwapnień więzadeł kręgosłupa są:

• osteochondroza i jej powikłania, takie jak wypukłości i przepukliny krążków międzykręgowych;
• spondyloartroza i deformacje kręgosłupa;
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
• skolioza i inne rodzaje skrzywień kręgosłupa;
• osteoporoza i zniszczenie krążków międzykręgowych;
• urazy kręgosłupa, w tym złamania kompresyjne.

Nie można wykluczyć negatywnego wpływu dziedziczności – często rozwój zwapnień kręgosłupa obserwuje się jednocześnie u starszego i średniego pokolenia tej samej rodziny.

Zwapnienie więzadeł stawu kolanowego i barkowego

Stawy kolanowe i barkowe należą do najbardziej obciążonych i mobilnych. Te stawy kostne mają pewien zakres ruchomości i mogą wytrzymać znaczne obciążenia fizyczne.

Stabilność stawu kolanowego zapewniają dwa duże więzadła krzyżowe (przednie i tylne). Więzadła boczne, wewnętrzne i poboczne zapewniają stabilność rzepki i łąkotki przyśrodkowej. Zwapnienie więzadeł stawowych rozpoczyna się po urazie lub zapaleniu. W procesie niszczenia komórek istnieje potrzeba przywrócenia integralności struktury. Aby rozwiązać ten problem, do zmiany chorobowej wciągane są włókna kolagenowe tkanki łącznej i sole wapnia.

W większości przypadków zwapnienie więzadeł stawu kolanowego prowadzi do ich znacznego pogrubienia i upośledzenia ruchomości. Aby przywrócić utracone funkcje, konieczna jest kompleksowa rehabilitacja. Najważniejszym zadaniem ortopedy w takiej sytuacji jest przywrócenie prawidłowego procesu mikrokrążenia krwi i płynu limfatycznego w zmianie chorobowej. Jeżeli uda się to zrobić, to bardzo szybko ogniska złogów wapnia zostaną oczyszczone i wypełnione normalnym składem komórkowym, identycznym z fizjologiczną budową więzadeł i ścięgien.

Więzadła stawu barkowego dzielą się na dwie grupy. Pierwszy obejmuje więzadła obojczykowo-ramienne (barkowo-obojczykowe, kruczo-obojczykowe, barkowo-obojczykowe, barkowo-obojczykowe) i zapewnia niezawodne połączenie głowy kości ramiennej z okolicą obojczykowo-łopatkową. Drugą grupę stanowią więzadła ramienne bezpośrednie, zlokalizowane wokół głowy kości ramiennej i zapewniające stabilność stawu podczas ruchów obrotowych kończyny górnej. Są to więzadła barkowe górne, środkowe i dolne.

Zwapnienie więzadeł stawu barkowego może być spowodowane następującymi czynnikami chorobotwórczymi:

• nawykowe zwichnięcie barku i deformacja obrąbka;
• skręcenia i zerwania więzadeł i ścięgien;
• zapalenie tętnicy ramienno-łopatkowej;
• deformująca choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego;
• zapalenie splotu ramiennego i inne rodzaje zaburzeń unerwienia;
• zapalenie ścięgna, zapalenie kaletki i inne rodzaje zapalenia tkanek miękkich.

Negatywny wpływ ma wzmożona aktywność fizyczna i niewłaściwie zorganizowane miejsce do spania w nocy, co powoduje zaburzenie dopływu krwi do tkanek stawu barkowego.

W leczeniu stosuje się osteopatię i masaż. Maksymalny efekt osiąga się za pomocą ćwiczeń terapeutycznych i kinezyterapii w połączeniu z leczeniem laserowym na dotkniętych tkankach więzadeł i ścięgien.

Zwapnienie ścięgna Achillesa kości piętowej

Miejscowe zwapnienie ścięgna kości piętowej może być przyczyną późniejszego rozwoju ostróg i zapalenia powięzi podeszwowej. Te dwie choroby są ze sobą powiązane. Doprowadzają one do tego, że pacjent podczas chodzenia odczuwa silny ból pięty oraz okolicy wewnętrznego łuku stopy. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja, aby przywrócić zdolność do samodzielnego poruszania się.

Zwapnienie ścięgna Achillesa rozpoczyna się od niewielkiego obszaru urazu. Zwykle przyczyną może być niezręczne skręcenie stopy podczas nadepnięcia na kamień lub inną małą przeszkodę. W niektórych przypadkach pacjent może nawet nie zauważyć żadnych konsekwencji tak drobnego urazu. Jednak grubość włókien ścięgien zawsze powoduje pojawienie się mikroskopijnych łez. Tworzą się małe wgłębienia wypełnione krwią włośniczkową. W przypadku resorpcji krwi rozpoczyna się proces autosomalnego zapalenia o etiologii aseptycznej. Podczas stanu zapalnego w miejscu uszkodzenia włókien ścięgien może tworzyć się blizna lub tkanka wapienna.

Kiedy dochodzi do zwapnienia ścięgien Achillesa, pojawia się szereg objawów klinicznych:

• chrupanie i skrzypienie podczas chodzenia;
• zgrubienie ścięgna, które można wyczuć podczas badania palpacyjnego;
• ograniczenie ruchomości stopy podczas zgięcia i wyprostu nogi w stawie skokowym;
• pojawienie się bólu podczas długiego chodzenia;
• ból podczas biegania;
• zaczerwienienie skóry w okolicy nad piętą w przebiegu stanu zapalnego.

W celu diagnostyki różnicowej konieczne jest wykonanie zdjęcia rentgenowskiego ścięgna Achillesa, kości piętowej i kości skokowej. Jeśli w okolicy ścięgna znajdują się złogi wapnia, będzie to wyraźnie widoczne na zdjęciu rentgenowskim. Najczęściej taką patologię wykrywa się podczas badania MRI.

Bez terminowego, kompleksowego leczenia mogą powstać przykurcze, a tkanka ścięgnista może ulec degradacji, co prowadzi do upośledzenia ruchomości stawu skokowego.

Leczenie zwapnień więzadeł i ścięgien

W przypadku wystąpienia zwapnienia ścięgna leczenie rozpoczyna się od wyeliminowania działania czynnika chorobotwórczego. Tak więc, jeśli odkładanie się soli wapnia jest spowodowane aseptyczną martwicą tkanek w obszarze głów kości, ważne jest przeprowadzenie kompleksowego leczenia choroby, która wywołała początek niedokrwienia. Następnie lekarz przepisze indywidualny kurs rekonwalescencji, który pozwala wyeliminować sole wapnia z tkanek miękkich i rozpocząć proces naturalnej regeneracji komórek identycznych z tkanką ścięgien i więzadeł.

Terapia manualna jest najskuteczniejsza w leczeniu zwapnień więzadeł. W naszym gabinecie terapii manualnej stosujemy następujące metody:

1. osteopatia i masaż usprawniający procesy mikrokrążenia krwi i płynu limfatycznego – rozpoczyna to proces usuwania soli wapnia z ogniska zwapnień;
2. refleksologię stosuje się jako leczenie celowane, mające na celu rozpoczęcie procesu regeneracji tkanek przy wykorzystaniu wewnętrznych, ukrytych rezerw organizmu człowieka;
3. ćwiczenia lecznicze zapewniają szybkie usuwanie soli wapnia z więzadeł, ścięgien i mięśni;
4. kinezyterapia przywraca zakres ruchomości w stawach i kręgosłupie;
5. trakcja trakcja kręgosłupa pozwala zwiększyć przepływ krwi w więzadłach podłużnych i żółtych, poprawić ich elastyczność i zdolność do rozciągania;
6. W celu przyspieszenia procesu gojenia stosuje się laseroterapię i inne metody fizjoterapeutyczne.

Jeśli potrzebujesz leczenia zwapnień więzadeł, ścięgien i mięśni, możesz umówić się na bezpłatną wstępną konsultację z ortopedą, kręgowcem lub osteopatą w naszej klinice terapii manualnej. Podczas pierwszej konsultacji lekarz przeprowadzi pełne badanie, zapozna się z dokumentacją medyczną i wyda indywidualne zalecenia dotyczące kompleksowego leczenia.

Osteochondroza jest chorobą zwyrodnieniowo-dystroficzną krążków międzykręgowych, której towarzyszą zmiany biochemiczne w tkance kręgowej. W przypadku osteochondrozy pogarsza się zdolność mocowania kręgosłupa, czyli stan mięśni przykręgowych i więzadeł, szczególnie pod obciążeniem.

Pod wpływem wielu czynników (mechaniczne przeciążenie kręgosłupa, jego ciągły uraz w niekorzystnych warunkach pracy i życia, zła postawa, zaburzenia metaboliczne) dochodzi do zniszczenia i rozpadu krążka międzykręgowego. Zmniejsza się elastyczność chrząstki i wydaje się, że krążek międzykręgowy wysycha. Proces ten postępuje szczególnie szybko przy niewystarczającej ruchomości kręgosłupa, gdy pogarsza się miejscowe krążenie krwi. W efekcie elementy krążka międzykręgowego ulegają degeneracji i stopniowemu zniszczeniu, a wokół nich rozwija się reakcja zapalna, w wyniku której tworzą się tzw. osteofity brzeżne. Wszystko to powoduje zmniejszenie odległości między kręgami. Jednak łuki kręgowe tworzą kanał kręgowy i dlatego wiązki włókien nerwowych (korzenie) wystające z rdzenia kręgowego ulegają uszkodzeniu.
Ucisk naczyń krwionośnych i korzeni nerwowych powoduje, po pierwsze, ostry ból w samym kręgosłupie (tzw. zespół korzeniowy), zwłaszcza przy ostrym skręcie lub pochyleniu głowy lub tułowia, czy podczas wysiłku fizycznego, a ostatecznie prowadzi do rozwoju wtórnego zapalenia korzeni. Po drugie, w związku z uciskiem korzeni nerwowych wychodzących z rdzenia kręgowego zostaje zaburzona funkcja narządów wewnętrznych, które również są częściowo unerwione przez korzenie.

Najczęściej osteochondroza rozpoczyna się w okolicy szyjnej i lędźwiowej. Tłumaczy się to tym, że krążki międzykręgowe ulegają uszkodzeniu najczęściej na granicach ruchomej części kręgosłupa z jego stosunkowo nieruchomą częścią (lędźwiową w stosunku do krzyżowej, szyjną w stosunku do piersiowej).

Neurochirurg A. I. Osna zaproponował klasyfikację stadiów osteochondrozy (1971) w oparciu o wieloletnie doświadczenie w jej badaniu i leczeniu chirurgicznym:

• Etap I - wewnątrzdyskowy ruch jądra występuje częściej niż normalnie. co prowadzi do rozciągnięcia lub skurczu pierścienia włóknistego.
• Etap II - pojawiają się pęknięcia pierścienia włóknistego i niestabilność dotkniętego segmentu.
• Etap III - następuje całkowite pęknięcie dysku z wypadnięciem przepukliny, proces zapalny z możliwym uciskiem nerwów i naczyń krwionośnych.
• Etap IV - występuje dystroficzne uszkodzenie innych składników krążka międzykręgowego z dodatkiem spondylozy, spondyloartrozy i innych zmian kompinastorów.

Spondyloartroza(artroza stawów kręgosłupa) powstaje w wyniku nieprawidłowego rozkładu obciążenia pionowego w wyniku zmniejszenia wysokości krążka międzykręgowego. Spłaszczony dysk zmniejsza odległość między złączami fasetowymi. Są one przeciążone i zniszczone wraz z rozwojem artrozy. Skutkiem choroby zwyrodnieniowej stawów jest ucisk łąkotki stawów kręgosłupa, co blokuje staw i powoduje ból.

Spondyloza- zwapnienie więzadła podłużnego przedniego kręgosłupa. Spondyloza utrwala obszar narażony na przeciążenia, powodując podrażnienie zakończeń nerwowych więzadeł. Pacjenci odczuwają tępy, bolesny miejscowy ból i uczucie ciężkości w kręgosłupie. Spondylozie towarzyszy napięcie mięśni w okolicy odcinka ruchowego i wtedy te dwa mechanizmy utrwalające nie tylko pogłębiają ból, ale pogarszają funkcję amortyzacyjną kręgosłupa, prostując jego fizjologiczne zakręty. We wczesnych stadiach osteochondrozy mięśnie napinają się, unieruchamiając i chroniąc kręgosłup, tworząc lokalny gorset mięśniowy. W późniejszych stadiach bezruchu wspomagają nieodwracalne zmiany w mięśniach, otaczających tkankach oraz zwyrodnienie stawów kręgosłupa.

Zespół mięśniowy w osteochondrozie wiąże się z tym, że patologiczne impulsy drażniące przechodzą z zajętego odcinka motorycznego do mięśni, co wraz z ich dynamicznym przeciążeniem powoduje skurcz toniczny. Te impulsy nerwowe powodują skurcz naczyń, a najpierw pojawia się ból, a następnie same mięśnie zmieniają się z powodu zakłócenia ich dopływu krwi. Pojawiają się skondensowane struny zawierające gęste i bolesne guzki (Cornelius), obszary hipertoniczności (Müller) i gęste miogelozy. Tworzą się tak zwane strefy spustowe, których nacisk powoduje ostry, powszechny ból.

W przypadku osteochondrozy najpierw osłabiają się zdolności mocowania krążka międzykręgowego, co kompensują mięśnie i więzadła. Jeżeli w przyszłości niekorzystne czynniki będą nadal działać destrukcyjnie, wówczas zdolności kompensacyjne elementów mocujących okażą się niewystarczające. W tym przypadku w późniejszych stadiach choroby zmniejsza się fiksacja mięśni, rozciąganie więzadeł i powstawanie nadmiernej ruchomości w odcinku ruchowym kręgosłupa.

Nadmierna ruchomość powoduje większy niż normalny ruch sąsiednich kręgów względem siebie (np. w momencie wyprostu tułowia kręg leżący nad nim przesuwa się do tyłu, co nie ma miejsca w zdrowym kręgosłupie). Nazywa się to patologiczną ruchliwością sąsiednich kręgów z powodu osteochondrozy pseudospondylolisteza.

Z powodu patologicznej ruchomości, która uszkadza trzony kręgów, oraz szorstkiego napięcia więzadeł, płytki końcowe trzonów kręgowych stają się gęstsze i rozwija się ich stwardnienie. W efekcie dochodzi do przewlekłego rozrostu tkanki kostnej trzonów kręgowych, co kompensacyjnie zwiększa ich powierzchnię i zmniejsza obciążenie. Te przerośnięte kolce kostne nazywane są osteofity.

Spondyloartroza, spondyloza, rzekomospondylolisteza i osteofity wskazują na późne stadia osteochondrozy.

Przepukliny dysków

Najpierw dochodzi do odwodnienia jądra miażdżystego i zaburzeń metabolicznych w chrząstce. W rezultacie dysk traci elastyczność, wysycha, zmniejsza się i nie wytrzymuje wysiłku fizycznego. Pierścień włóknisty również traci swoją elastyczność, powodując jego pękanie i rozdzieranie. Jądro miażdżyste wystaje w powstałe ubytki, a następnie wypada (częściowo lub całkowicie). To przepuklina krążka międzykręgowego.
Jeśli jądro rozciąga się w kierunku pierścienia włóknistego, powstają przepukliny krążka środkowego i bocznego.
Przepuklina przednio-boczna podrażnia pień współczulny autonomicznego układu nerwowego, który leży na przednio-bocznej powierzchni trzonów kręgowych, co prowadzi do dysfunkcji narządów wewnętrznych i skurczu naczyń.
Przepuklina boczna w odcinku szyjnym kręgosłupa powoduje ucisk tętnicy kręgowej zaopatrującej mózg.
Jeśli jądro miażdżyste penetruje trzon kręgu, przechodząc w górę lub w dół przez szczelinę w blaszce szklistej, powstaje centralna przepuklina Schmorla. W przypadku przepukliny Schmorla żadne struktury układu nerwowego nie są uciskane, dlatego objawia się jedynie niezręcznością, bólem i dyskomfortem przy ograniczonej ruchomości w obszarze dotkniętego segmentu ruchu kręgosłupa.

Powyższe procesy zwyrodnienia krążka międzykręgowego podczas dalszego rozwoju osteochondrozy pociągają za sobą zmiany kompensacyjne w ciałach, stawach, więzadłach z udziałem naczyń krwionośnych, mięśni i nerwów w procesie patologicznym.

Dodatkowe artykuły

• 
  Materiał wideo z centrum medycznego „Życie bez leków” z dr Władimirem Szołochowem. W przejrzysty sposób opisuje etapy choroby krążka międzykręgowego i na przykładzie prawdziwego ludzkiego kręgosłupa ukazuje proliferację tkanki kostnej (osteofity, zrośnięcie dwóch sąsiadujących ze sobą kręgów).

MATERIAŁ Z ARCHIWUM

choroba Fahra to rzadka choroba neurodegeneracyjna związana z niemiażdżycowym zwapnieniem kory mózgowej, zwojów podstawy mózgu i jąder zębatych móżdżku, na skutek odkładania się soli wapnia i żelaza w ścianach małych tętnic i tętniczek, a także w substancji mózg.

Etiologia i patogeneza. Etiologia choroby Faraha nie została ostatecznie ustalona. Głównym mechanizmem patogenetycznym jest naruszenie metabolizmu wapniowo-fosforowego. Za główną przyczynę, która może prowadzić do tego zaburzenia metabolicznego, uważa się pierwotną (autoimmunologiczną) lub pooperacyjną gruczolakowatość endokrynną tarczycy lub przytarczyc. Innym możliwym mechanizmem jest przewlekła zasadowica oddechowa, prowadząca do zaburzeń elektrolitowych (w postaci hiperkalcemii, hiponatremii), a w konsekwencji prowadząca do niedotlenienia mózgu. Istnieje opinia na temat genetycznych mechanizmów zaburzeń metabolizmu wapnia w chorobie Faraha, związanych ze specyficznym locus chromosomu 14q. Jednakże związek niedoczynności tarczycy z locus chromosomu 11, rzekomej niedoczynności przytarczyc z chromosomem 20 i zespołu Downa z chromosomem 21 wyklucza możliwość, że tylko jeden gen jest odpowiedzialny za akumulację wapnia i innych minerałów w mózgu.

Sporadyczne przypadki zwapnień struktur mózgu stwierdza się u pacjentów z niedoczynnością przytarczyc, u dzieci z chorobą Downa i leukoencefalopatia. Sporadyczne przypadki zwapnień struktur mózgu można również zaobserwować po wprowadzeniu metatreksatu do przestrzeni podpajęczynówkowej, po napromieniowaniu czaszki, zatruciu tlenkiem węgla, zatruciu ołowiem i przewlekłym zatruciu witaminą D. Opisano przypadki zwapnień struktur podkorowych u osób, które przebyły różyczkę, u chorych na AIDS. Zwapnienia w zwojach podstawy mózgu są często wykrywane u osób starszych, dlatego w praktyce przypadkowe połączenie choroby Parkinsona i zwapnień zwojów podstawy mózgu jest częstsze niż choroba Fahra. Ponieważ wielu schorzeniom towarzyszy obustronne zwapnienie struktur podkorowych, lepiej jest użyć określenia odzwierciedlającego lokalizację anatomiczną, np. „striopallidodentate”, „striopallidal” lub „zwapnienie móżdżku”.

Anatomia i histologia patologiczna. Podczas przeprowadzania badania patologicznego makroskopowo w mózgu często obserwuje się obszary z rozgałęzionymi, gęstymi białawymi naczyniami, emitującymi ułamkowy chrupnięcie pod ostrzem noża. Badanie histologiczne skrawków mózgu (najczęściej kory mózgowej, móżdżku, zwojów podstawy mózgu) charakteryzuje się wykryciem pierścieniowych złogów soli wapnia zlokalizowanych pomiędzy przydankami naczyniowymi a osłonką środkową lub błoną ograniczającą glej.

W chorobie Fahra zwapnienie występuje we wszystkich obszarach mózgu, ale dominuje w obszarze zwojów podstawy mózgu. Opisuje się, że zajęte są zazwyczaj tętnice średniej i małej średnicy oraz naczynia włosowate, ale w pojedynczych przypadkach stwierdza się także zwapnienie żył. Wzdłuż naczyń w sąsiadującej tkance mózgowej znajdują się rozproszone małe, izolowane konglomeraty wapnia. Według A. Guseo i wsp. zwapnienia składają się z cienkich włókienek o wielkości 140-400 mikronów. Próbki tkanek wykazały również śladowe ilości mukopolisacharydów, glinu, arsenu, kobaltu, miedzi, molibdenu, żelaza, ołowiu, manganu, magnezu, fosforu, srebra i cynku.

Obraz kliniczny Choroba jest zróżnicowana i nie ma korelacji z danymi morfologicznymi. Choroba Fahra często przebiega bezobjawowo. Według wielu autorów chorobę tę wykrywa się dożylnie jedynie w 1-2% przypadków. I tak H. Goldscheider i wsp. po przeprowadzeniu tomografii komputerowej mózgu u 8000 pacjentów stwierdzili zwapnienie zwojów podstawy mózgu u 19, a tylko u 6 z nich objawy kliniczne choroby.

Objawy neurologiczne to różnego rodzaju zaburzenia pozapiramidowe (sztywność, drżenie, hiperkineza), przemijające lub utrzymujące się objawy piramidowe, napady padaczkowe, otępienie. Najczęstszymi objawami choroby Fahra są zaburzenia ruchu, z których połowa jest reprezentowana przez parkinsonizm, w pozostałych przypadkach obserwuje się hiperkinezę (pląsawica, drżenie, dystonia, atetoza, dyskineza ustno-twarzowa).

Zaburzenia funkcji poznawczych są drugim najczęstszym zespołem, zaraz po objawach móżdżkowych i zaburzeniach mowy. Często obserwuje się połączenie różnych jednostek klinicznych, takich jak hipokinezja, zaburzenia funkcji poznawczych i objawy móżdżkowe.

Inne mikroobjawy neurologiczne obejmują zaburzenia piramidowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia chodu i czucia oraz ból. Według większości autorów zaburzenia neurologiczne są jedynie pośrednio związane z lokalizacją i wielkością zmian. Często obserwuje się objawy nadczynności lub niedoczynności przytarczyc: miejscowe drgawki, skurcze tężcowe, bóle dystalnych kończyn, pozytywne objawy Chvostka i Trousseau. Choroba dotyka osoby w każdym wieku, ale najczęściej osoby młode i w średnim wieku (20-30 lat). Konwencjonalnie wyróżnia się trzy grupy pacjentów: osoby młode z objawami zwapnień mózgu, osoby z niedoczynnością przytarczyc oraz osoby starsze ze stosunkowo łagodnym zwapnieniem.

Diagnoza i leczenie. Rozpoznanie potwierdza się technikami neuroobrazowymi po wykluczeniu zaburzeń gospodarki wapniowej i wad rozwojowych. Podczas wykonywania radiografii czaszki i tomografii komputerowej u pacjentów z chorobą Fahra obserwuje się w mózgu liczne masywne symetryczne ogniska zwapnień zwojów podkorowych (zwykle gałki bladej) i stawu kolanowego torebki wewnętrznej (radiologiczny zespół Fahra).

Pomimo powszechnej dostępności tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego oraz częstego, przypadkowego wykrycia złogów wapnia w jądrach podkorowych u pacjentów bezobjawowych, choroba Fahra (obustronne zwapnienie ząbkowane striopallidem) pozostaje chorobą rzadką. Jeżeli parkinsonizm współistnieje z otępieniem i objawami móżdżkowymi, to tomografia komputerowa mózgu pozostaje najważniejszym narzędziem diagnostycznym, gdyż opisanej chorobie często towarzyszą wyżej wymienione zaburzenia. Głównym problemem w diagnostyce różnicowej pozostaje niedoczynność przytarczyc. Oznaczenie stężenia wapnia w surowicy i hormonu przytarczyc pomaga odróżnić niedoczynność przytarczyc od obustronnego zwapnienia ząbkowanego prążkowia palidalnego, jeśli w tomografii uwidocznione zostanie obustronne zwapnienie struktur ząbkowanych prążkowia palczego.

Terapia ma charakter objawowy i z reguły ma na celu poprawę metabolizmu wapniowo-fosforowego; w przypadku objawów parkinsonizmu zaleca się stosowanie lewodopy (madopar, sinemet, nacom) zamiast agonistów dopaminy. Jako leczenie patogenetyczne wskazuje się podawanie przeciwutleniaczy, metabolitów mózgu oraz wpływ na skład elektrolitowy krwi.

© Laesus De Liro

Drodzy autorzy materiałów naukowych, które wykorzystuję w swoich przekazach! Jeśli postrzegasz to jako naruszenie „rosyjskiego prawa autorskiego” lub chciałbyś, aby Twój materiał został zaprezentowany w innej formie (lub w innym kontekście), to w tej sprawie napisz do mnie (na adres pocztowy: [e-mail chroniony]) i natychmiast wyeliminuję wszelkie naruszenia i nieścisłości. Ale ponieważ mój blog nie ma żadnego celu (ani podstawy) komercyjnej [dla mnie osobiście], ale ma cel czysto edukacyjny (i z reguły zawsze ma aktywny link do autora i jego twórczości naukowej), więc chciałbym będę wdzięczny za możliwość zrobienia wyjątków dla moich wiadomości (wbrew obowiązującym normom prawnym). Pozdrawiam, Laesus De Liro.

Posty z tego czasopisma według tagu „archiwum”.

• Neuropatie po wstrzyknięciu

  Wśród różnych jatrogennych mononeuritis i neuropatii (w wyniku wykorzystania energii promieniowania, mocowania bandaży lub w wyniku nieprawidłowego ułożenia...

• 
  Wpływ patologii laryngologicznej na rozwój neuropatii czaszkowych

  Związek chorób laryngologicznych z różnymi chorobami układu nerwowego cieszy się dużym zainteresowaniem naukowców krajowych i zagranicznych...

• 
  Zachowanie bólowe

  ...w przeciwieństwie do innych systemów sensorycznych, bólu nie można rozpatrywać niezależnie od osoby go doświadczającej. Cała różnorodność...

• Ostry ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej

  Ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej oznacza ból w dolnej części pleców (zwany dalej LBP), który zlokalizowany jest poniżej krawędzi łuku żebrowego i...

• W chorobie Faraha tomografia komputerowa często ujawnia zwapnienia w mózgu, które w praktyce mogą nie ujawnić się, ale mogą objawiać się występowaniem napadów zaburzeń świadomości, episyndromu itp. Mając taki wniosek, należy skonsultować się z pełnym specjalistą -czasowy neurolog. Ponadto warto skontaktować się z pełnoetatowym endokrynologiem, aby zidentyfikować lub wykluczyć patologię z przytarczyc.

  Jeśli chodzi o istotę zwapnień: twarda skorupa mózgu powoduje specjalne wyrostki w jamie czaszki - wyrostki zlokalizowane pomiędzy poszczególnymi częściami mózgu i chroniące go wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym przed wstrząsem mózgu.

  Najważniejszymi z tych procesów są sierp mózgu, który penetruje podłużny rowek między półkulami, oraz namiot móżdżku, który oddziela półkule mózgu od móżdżku. Falx tłuszczak jest łagodnym nowotworem tkanki tłuszczowej. Zwapnienie to odkładanie się soli wapnia, innymi słowy stwardnienie sierpa.

  Zwapnienie naczyń krwionośnych: przyczyny i leczenie

  Co to jest kalcynoza? Każdy wie, że wapń jest niezbędnym składnikiem odżywczym. Przy jego niedoborze kości stają się kruche i istnieje ryzyko kontuzji. Uważa się za normalne, gdy sole wapnia zawarte w płynach ulegają rozpuszczeniu. Jeśli wapń dostanie się do naczyń krwionośnych, aorty i innych narządów, rozwija się choroba - kalcynoza. W przypadku zwapnienia ściany naczyń krwionośnych wydają się zwapnione i tracą swoją elastyczność.

  Wysokie ciśnienie krwi może spowodować pęknięcie naczynia krwionośnego, a najgorszym scenariuszem jest śmierć. Zwapnienie naczyń serca i naczyń mózgowych jest najniebezpieczniejszym miejscem rozwoju patologii.

  Patologia może przez długi czas przebiegać bezobjawowo. Może dotyczyć ścian tylko jednego lub kilku naczyń lub może mieć charakter ogólnoustrojowy. Pierwsze oznaki patologii często pojawiają się, gdy światło zwapnionych naczyń zmniejsza się na tyle, że powoduje głód tlenu w narządach, które się nimi żywią.

  Choroba lub zespół Fahra: diagnostyka i leczenie

  1. Co nazywa się „chorobą Fara”? 2. Czym są zwoje podstawy i jądro zębate? 3. Przyczyny 4. Obraz kliniczny 5. Diagnoza 6. Leczenie

  Istnieje wiele chorób człowieka, które mają podwójną nazwę: zespół kliniczny i nazwisko naukowca, który jako pierwszy opisał tę chorobę. W neurologii przykładami takich dobrze znanych chorób jest stwardnienie rozsiane (choroba Charcota) lub choroba Alzheimera (forma demencji). Mniej znaną chorobą jest choroba Fahra (zespół Fara). Co to za patologia i jak ją leczyć?

  Przede wszystkim nie należy się dziwić, że wiele dziedzicznych, a nawet najczęstszych chorób układu nerwowego zależy od metabolizmu. Przykładowo w cukrzycy nadmiar glukozy przenika do wszystkich narządów i tkanek, w ten sposób „zatruwając” układ nerwowy, co powoduje polineuropatię z zaburzoną wrażliwością typu „rękawiczek” i „skarpetki”.

  Ale cukier (inaczej glukoza) jest doskonale rozpuszczalny w wodzie, a zatem w osoczu krwi. Istnieją jednak substancje, które po osiągnięciu określonego stężenia „wytrącają się” w osad mineralny. Substancje te obejmują wapń. Jest to dość aktywny pierwiastek, który reguluje procesy skurczu mięśni i krzepnięcia krwi w naszym organizmie.

  W przypadku znacznego nadmiaru wapnia ulega on mineralizacji, czyli dochodzi do zwapnienia poszczególnych drobnych formacji w organizmie (np. węzłów chłonnych śródpiersia). Proces zwapnienia to zwapnienie, a sam zwapniony pierwiastek nazywa się zwapnieniem.

  Choroba (lub zespół) Fahra jest dość rzadką chorobą idiopatyczną (czyli o nieznanej etiologii), w której dochodzi do zwapnień struktur mózgu, a mianowicie zwojów podstawy, jąder zębatych móżdżku i kory mózgowej. Bardziej „piękna” nazwa brzmi tak: idiopatyczne symetryczne zwapnienie śródmózgowe struktur podkorowych.

  W tym przypadku zwapnienia powstają w ścianach małych naczyń krwionośnych, przede wszystkim tętnic.

  

  Nozologia ta zaliczana jest do chorób neurodegeneracyjnych, gdyż stopniowo postępuje dysfunkcja układu nerwowego. Choroba jest znana od 1930 roku, kiedy to pierwszy taki przypadek opisał niemiecki neurolog Karl Fahr.

  Co to są zwoje podstawne i jądra zębate?

  Przykład działania tego systemu jest dobrze znany każdemu: gdy człowiek zimą traci równowagę na lodzie, w ułamku sekundy macha rękami i „tańcząc” na lodzie, całkowicie nieświadomie przywraca równowagę. Ruchy te nastąpiły tak szybko, ponieważ kontrola postawy, chodu i napięcia mięśniowego przechodzi przez świadomość. To na tych ruchach polega praca zwojów podstawy i jąder móżdżku.

  Zespół, zwany chorobą Fahra, został po raz pierwszy opisany w latach 30. ubiegłego wieku. Pod tą nazwą połączono grupę zmian patologicznych w obszarach mózgu, spowodowanych odkładaniem się soli wapnia na ścianach tętnic i naczyń włosowatych.

  Jako choroba neurodegeneracyjna ośrodkowego układu nerwowego, zespół Fahra prowadzi do powolnego upośledzenia podstawowych funkcji mózgu.

  Zwapnienia mogą wystąpić w dowolnym miejscu mózgu, ale najczęściej obserwuje się je w obrębie zespołu podkorowych zwojów nerwowych (zwojów podstawnych). Zwoje podstawne obejmują struktury mózgowe odpowiedzialne za prawidłowe funkcjonowanie układu nieświadomych ruchów.

  Zwapnienia mogą pojawić się w móżdżku i niektórych innych częściach mózgu.

  Choroba objawia się różnymi zaburzeniami układu nerwowego, powolną lub agresywną reakcją na bodźce zewnętrzne oraz zaburzeniami koordynacji ruchów. Wyróżnia się młodzieńcze (dzieci, młodzież) i starcze formy choroby, charakterystyczne dla osób powyżej czterdziestego roku życia.

  

  Często choroba przebiega bez oczywistych objawów i można ją wykryć podczas wstępnego badania. Czynniki etologiczne nie zostały ostatecznie ustalone, ale uważa się, że mechanizm patogenetyczny jest wyzwalany przez naruszenie metabolizmu wapniowo-fosforowego.

  Trudność w określeniu zespołu Fahra polega również na tym, że obraz morfologiczny nie odpowiada objawom choroby. Oznacza to, że ciężkiemu zwapnieniu często towarzyszą łagodne objawy.

  Objawy

  W 70% przypadków zwapnienie naczyń mózgowych występuje, gdy leczenie nie jest już przydatne. Choroba objawia się na różne sposoby:

  • Demencja
  • Spazmatyczne odczucia w głowie
  • Migrena
  • Ciągłe osłabienie, zmęczenie bez powodu
  • Nerwowość

  Stopniowa śmierć tkanki powoduje degradację psychiczną, kończącą się ciężkim udarem mózgu.

  Kiedy zespół Fahra objawia się objawami parkinsonizmu, jego objawami mogą być:

  • drżenie;
  • stała obecność mięśni w stanie napiętym;
  • szurający chód;
  • nieruchoma twarz przypominająca maskę;
  • mimowolne zaciskanie palców, symulujące toczenie pigułek.

  Takie objawy są charakterystyczne dla późnego stadium choroby. Oprócz neurologicznych i psychicznych objawów choroby, choć znacznie rzadziej, możliwe są objawy nieprawidłowości czaszki, jaskra, barwnikowe zapalenie siatkówki i patologia układu hormonalnego (niedoczynność przytarczyc).

  Formy choroby – ich objawy

  Wspólną cechą każdej choroby neurodegeneracyjnej jest powoli postępująca śmierć komórek nerwowych, ale może ona objawiać się w różnych postaciach i odmianach.

  Najczęstszym objawem jest parakinsonizm, zwiększona sztywność mięśni. Dysfunkcja przytarczyc, pierwotna lub pooperacyjna, zaburza produkcję parathormonu, co z kolei zwiększa poziom fosforu we krwi i zmniejsza poziom wapnia.

  Zaburzenia takie mogą objawiać się drżeniem, dystonią, dyskinezą, mimowolnymi skurczami twarzy, kończyn lub tułowia.

  Kolejnymi najczęstszymi są zaburzenia podstawowych funkcji mózgu, które objawiają się osłabieniem pamięci, nadmiernie silną reakcją na różne wydarzenia w życiu człowieka.

  Połączenie choroby z zaburzeniem prawidłowego metabolizmu wapnia prowadzi do objawów neurologicznych, którym towarzyszą skurcze mięśni. Choroba objawia się także zaburzeniami psychicznymi, zmianą podejścia i silnym bólem.

  Nie jest do końca jasne, dlaczego w podkorowych częściach mózgu zaczynają pojawiać się obszary wapienne (zwapnienia). Główną przyczyną choroby jest uszkodzenie przytarczyc lub tarczycy oraz naruszenie hormonalnego metabolizmu wapnia. Nie jest jasne, dlaczego w tym przypadku z tak dużą selektywnością wpływają głównie struktury mózgu, a nie np. kamienie wapienne odkładają się w nerkach.

  Różnica między „zdrowym zwapnieniem” polega na tym, że w chorobie Fahra zajęte są głównie zwoje podstawy, a dotknięte obszary są symetryczne.

  Obraz kliniczny

  Objawy choroby dysocjują z obrazem morfologicznym. Oznacza to, że jeśli zwapnienie jest bardziej nasilone, obserwowane objawy mogą być mniej nasilone. Czasem w czasie choroby nie ma żadnych objawów i dopiero po otwarciu i przygotowaniu odpowiednich preparatów mózgu zostaje postawiona diagnoza.

  Jakie objawy nadal odczuwają pacjenci? Najczęściej wykrywane:

  • objawy parkinsonizmu: zwiększona sztywność mięśni;
  • drżenie kończyn, które pojawia się tylko w spoczynku i znika przy dobrowolnych ruchach, a także podczas snu (drżenie parkinsonowskie);
  • pojawia się hiperkineza, taka jak pląsawica, hemibalizm, atetoza, różne tiki
  • w przypadkach, gdy oprócz zwojów podstawnych zajęte są obszary kory, mogą wystąpić napady episyndromowe lub drgawkowe.

  Można powiedzieć, że wiodącym zespołem klinicznym będzie zespół parkinsonizmu. Nie należy mylić parkinsonizmu wtórnego z chorobą Parkinsona, ponieważ w tym przypadku przyczyna jest znana.

  Ponieważ choroba jest związana z zaburzeniem metabolizmu wapnia, objawom neurologicznym czasami towarzyszą skurcze mięśni.

  W sumie można wyróżnić kilka wariantów przebiegu tej choroby:

  • młodzi ludzie w wieku około 30 lat z objawami zwapnień;
  • starsi pacjenci z „miękką” tomografią komputerową i znacznymi zaburzeniami neurologicznymi;
  • u pacjentów z dysfunkcją przytarczyc.

  Ze względu na rzadkość występowania choroby przyczyny jej rozwoju nie zostały dotychczas dokładnie wyjaśnione. Ustalono, że główny wpływ na rozwój zespołu Faraha mają zmiany patologiczne w tarczycy lub innych gruczołach dokrewnych, które znajdują się na tylnej powierzchni tarczycy.

  Jeśli ich działanie ulegnie zakłóceniu, zapoczątkowane zostaną zmiany w procesach metabolizmu wapnia i fosforu. Inną przyczyną chorób neurodegeneracyjnych może być naruszenie równowagi kwasowo-zasadowej organizmu, w którym zmniejsza się zawartość kwasów i odwrotnie, znacznie wzrasta ilość związków zasadowych.

  Hipoteza o genetycznym charakterze choroby jest bardzo kontrowersyjna, ale ma prawo istnieć. Zwapnienie zwojów podstawy może być spowodowane urazem porodowym. Czasami chorobę rozpoznaje się u dzieci z zespołem Downa, u osób, które przeszły napromienianie głowy, a także w wyniku zatrucia truciznami i ołowiem.

  

  Choroba może ujawnić się u wszystkich osób w każdym wieku, jednak częściej chorują mężczyźni. Zagrożone są osoby z objawami zwapnienia mózgu, pacjenci z niedoczynnością przytarczyc, a także osoby starsze, u których występują niewielkie zwapnienia naczyń.

  Przyczyny odkładania się soli wapnia w ścianach naczyń nie zostały naukowo ustalone. Istnieją jednak dowody naukowe, że zaburzenia metabolizmu lipidów nasilają ten proces i powodują jego progresję. Inne czynniki zaostrzające przebieg choroby to:

  • patologie endokrynologiczne;
  • zmiana pH krwi;
  • zwiększone stężenie wapnia we krwi;
  • fermentopatia;
  • przewlekłą chorobę nerek;
  • szpiczak mnogi;
  • choroby onkologiczne;
  • brak siarczanu chondroityny;
  • hiperwitaminoza D;
  • hipomagnezemia.

  W zależności od przyczyn rozwoju patologii i mechanizmów patologicznych, które do tego prowadzą, wyróżnia się zwapnienie pierwotne (idiopatyczne), metaboliczne (uniwersalne), dystroficzne i przerzutowe naczyń krwionośnych. Przyczyny i mechanizm rozwoju patologii wpływają na taktykę leczenia pacjentów.

  Zwapnienie idiopatyczne jest wynikiem wrodzonych wad rozwojowych naczyń krwionośnych i serca. Najczęściej patologie te są wykrywane we wczesnym dzieciństwie, ponieważ mają poważne objawy.

  Zwapnienie metaboliczne występuje u osób, które mają genetyczną wrażliwość na sole wapnia. Zwapnienie naczyń pochodzenia metabolicznego ma tendencję do szybkiego postępu i objawia się wyraźnymi objawami.

  Zwapnienie dystroficzne jest najczęstszym typem zwapnienia naczyń. Występuje w odpowiedzi na uszkodzenie naczyń krwionośnych lub zastawek serca, na przykład po zainstalowaniu sztucznych zastawek.

  Wapnica przerzutowa rozwija się na tle braku równowagi wapniowo-fosforowej, co może być spowodowane patologiami endokrynologicznymi, niewydolnością nerek, dyskalcemią, hipomagnezemią, hiperwitaminozą D i innymi chorobami.

  Pojawienie się zwapnień i ich leczenie

  Niedawno przeszedłem kompleksowe badania lekarskie i zostałem skierowany do pracy, w wyniku czego zdiagnozowano u mnie zwapnienia w płucach. Pierwszy raz słyszę takie nazwisko, lekarz tak naprawdę nic mi nie wyjaśnił, stwierdził tylko, że nie ma się czym martwić, ale zlecił dodatkowe badanie.

  Okazało się, że zwapnienia to tak naprawdę blizny, tylko stare, nasycone warstwami wapnia, powstałe w miejscu dawnego procesu zapalnego. Mogą pojawić się nie tylko w płucach, ale także w mózgu, w gruczole krokowym, w gruczole sutkowym, w nerkach, śledzionie i łożysku.

  Zwapnienia same w sobie nie są straszne, ponieważ odzwierciedlają procesy, które już miały miejsce, ale należy ustalić przyczynę ich pojawienia się, aby zapobiec nawrotom na początkowym etapie. Ponadto złogi wapnia mogą przypominać narośla nowotworowe, dlatego należy zlecić dodatkowe badania.

  Lekarz nie przepisał mi żadnego leczenia, powiedział tylko, że następnym razem muszę poważniej podejść do swojego zdrowia i leczyć wszelkie procesy zapalne zgodnie ze wszystkimi zasadami, aby konsekwencje nie okazały się bardziej straszne. A zwapnienia świadczą tylko o tym, że organizm mimo wszystko poradził sobie z chorobą.

  Mówią jednak, że układ odpornościowy jest osłabiony i następnym razem łatwo złapać nie zapalenie płuc, ale prawdziwą gruźlicę. Dlatego też, czysto profilaktycznie, zacząłem przyjmować kompleks witamin i pić leki wzmacniające odporność, w szczególności echinaceę.

  Co to są zwapnienia i dlaczego są niebezpieczne?

  Zwapnienia to nagromadzenie soli wapnia w dowolnym narządzie ludzkiego ciała. Najczęściej podczas badania odkrywa się nie jedną, ale kilka takich zmian, a przyczyna ich pojawienia się jest znana od dawna – w ten sposób organizm próbuje sobie poradzić z martwą tkanką, która może pojawić się po urazie lub zapaleniu.

  Formacje płuc

  Najczęściej zwapnienia wykrywa się w płucach podczas badania rentgenowskiego. Główną przyczyną jest przebyta gruźlica. W niektórych przypadkach taka formacja może pojawić się bez wcześniejszej gruźlicy, po prostu w wyniku kontaktu z prątkami.

  Jeśli dana osoba ma dobrą odporność, wówczas powstający ziarniniak gruźliczy jest szybko ograniczany ze zdrowej tkanki i zaczyna ulegać zwapnieniu, to znaczy pokrywać się warstwami soli wapnia. Pomaga to zredukować proces patologiczny do minimum, a sama choroba nie zacznie się rozwijać.

  Rzadziej złogi mogą pojawić się w przypadku zapalenia płuc, mikroropienia lub w przypadku raka. W ten sposób organizm ludzki stara się ograniczyć miejsce procesu patologicznego.

  Jeśli mówimy o zwapnieniu, to samo w sobie nie wymaga żadnego leczenia. Konieczne jest jednak poznanie przyczyny tego zjawiska i ustalenie, czy dana osoba aktualnie choruje na aktywną gruźlicę.

  Formacje w prostacie

  Zwapnienia w prostacie #8212; zjawisko to jest dość rzadkie, a ich pojawienie się wiąże się zarówno z obecnością procesu zapalnego, jak i zaburzeniami krążenia. W przypadku chorób przenoszonych drogą płciową lub przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego formacje te diagnozuje się znacznie częściej.

  Główne objawy obecności takich frakcji w prostacie można rozważyć:

  1. Ból w pachwinie.
  2. Krew w moczu.
  3. Częste oddawanie moczu.
  4. Częste zatrzymanie moczu.

  Po przeprowadzeniu badań diagnostycznych i postawieniu trafnej diagnozy przeprowadza się leczenie polegające na przyjmowaniu antybiotyków i kursach fizjoterapii. Jeżeli leczenie zachowawcze nie pomaga, wówczas kamienie, a to jeden z rodzajów kamieni, usuwa się operacyjnie.

  W nerkach

  Przyczyną gromadzenia się wapnia w nerkach są różnorodne procesy zapalne w tym narządzie, a najczęstszym jest kłębuszkowe zapalenie nerek. Taka patologia może również wystąpić po cierpieniu lub nieleczonej gruźlicy nerek. Podczas leczenia najważniejsze #8212; wyeliminować przyczynę rozwoju zwapnień.

  Często takie nagromadzenia obserwuje się u sportowców spożywających duże ilości białka. Co więcej, nie mają żadnych objawów uszkodzenia tego narządu, a patologię wykrywa się zupełnie przypadkowo podczas badania lekarskiego podczas USG.

  Niebezpieczeństwo odkładania się soli w nerkach polega na tym, że mogą one zakłócać normalne funkcjonowanie tych narządów. Jeśli występuje tylko jedno zwapnienie, z reguły stan ten nie wymaga leczenia, ale wiele obszarów może wskazywać, że w nerkach mogą zacząć rozwijać się procesy onkologiczne, dlatego wymagane jest dodatkowe badanie.

  Złogi wapnia w gruczole sutkowym

  Niemożliwe jest wykrycie tych formacji w gruczole sutkowym metodą palpacyjną, ale są one wyraźnie widoczne podczas badań takich jak mammografia. Obecność zwapnień nie zawsze jest podejrzeniem nowotworu złośliwego, ale wręcz przeciwnie - w 80% wszystkich przypadków formacje te wskazują na obecność łagodnego procesu nowotworowego.

  Jeśli tak jest, to same te obszary nie są w żaden sposób leczone, a leczenie przeprowadza się jedynie w przypadku zidentyfikowanego nowotworu. Zdarza się jednak, że zdiagnozowane pojedyncze zwapnienia nie są oznaką nowotworu piersi, którego po prostu nie wykrywa się w dalszej diagnostyce.

  W niektórych przypadkach można zdiagnozować choroby prowadzące do odkładania się wapnia w tkankach miękkich, najczęściej mastopatię włóknisto-torbielowatą i różne gruczolaki. Samych zwapnień nigdy nie usuwa się operacyjnie, warto jednak pamiętać, że tego typu zwapnienia mogą pojawiać się także w okolicy innych narządów.

  Złogi wapnia w aorcie

  Tak dobrze znaną chorobą, jak miażdżyca, jest właściwie kalcynoza, ponieważ blaszki miażdżycowe zawierają tylko wapń. Mogą występować zarówno w naczyniach serca, jak i tętnicach zaopatrujących mózg. Można rozważyć główne przyczyny tego zjawiska:

  1. Wymywanie wapnia z kości.
  2. Zwiększone stężenie wapnia we krwi.
  3. Stres.
  4. Złe nawyki.
  5. Cukrzyca.
  6. Otyłość.
  7. Zła dieta.
  8. Brak aktywności fizycznej.

  Jeśli chodzi o leczenie, tej chorobie łatwiej jest zapobiegać niż leczyć, ponieważ takich płytek nie można usunąć za pomocą terapii zachowawczej. Pomocna może być tylko operacja wymiany dotkniętego obszaru naczynia.

  Aby zapobiec tej patologii, raz w roku należy oddawać krew na poziom wapnia, a jeśli jej ilość jest podwyższona, należy podjąć pilne działania w celu zmniejszenia całkowitej zawartości tego pierwiastka.

  Zwapnienia: opis, przyczyny, leczenie

  

  Kiedy w tkankach któregokolwiek z narządów naszego ciała pojawia się nagromadzenie wapnia, pojawia się patologia, taka jak zwapnienie. Najczęściej istnieje kilka takich formacji zwapnieniowych. W swej istocie formacje te to wapienne „kapsułki” z martwą tkanką, która została uszkodzona w wyniku urazu, infekcji itp.

  W ten sposób organizm stara się przerwać szerzenie się patologii, zamykając źródło problemu w takiej „kapsułce”. Chociaż gdy lekarz odkryje zwapnienie w tkankach, oznacza to, że zdrowie tej osoby jest zagrożone.

  Jak widać na rysunku, każdy narząd i każda tkanka miękka może być podatna na zwapnienie. Promienie rentgenowskie często ujawniają patologię w płucach. Często występuje również w nerkach, łożysku, gruczołach sutkowych i prostacie.

  Początkowo na tkankę narządową wpływa czynnik zakaźny. Jest to głównie gruźlica, chociaż mogą pojawić się zwapnienia w wyniku rozwoju innych infekcji. Wszystko dzieje się stopniowo: pojawia się infekcja, następnie układ odpornościowy zaczyna z nią walczyć, aby nie rozprzestrzeniła się dalej. W rezultacie dotknięty obszar tkanki narządowej umiera, pokrywając się wapienną skorupą. Warto zaznaczyć, że tego typu zwapnienia mogą wystąpić także u osób zdrowych.

  Jeśli jednak dana osoba ma choroby przewlekłe, które mogą prowadzić do lokalnych zmian, wówczas takich formacji będzie więcej. Na przykład u mężczyzn z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego. Można zaobserwować duże nagromadzenie zwapnień w tkance prostaty.

  Zwapnienia powstają również w przypadku guza. Na przykład nawet niewielki obszar błony wapiennej w tkance piersi może stać się objawem raka piersi. Ale duże złogi mogą wskazywać, że nie ma guza.

  Warto powiedzieć, że przyszłe matki powinny zachować ostrożność, jeśli odkryły zwapnienia na łożysku. Zwykle może się to zdarzyć pod koniec ciąży. I tego objawu nie należy ignorować. Zwapnienia na łożysku mogą pojawić się po zaburzeniach metabolicznych i po infekcji.

  Jak wspomniano powyżej, zwapnienia nie są chorobą samą w sobie, lecz pełnią raczej rolę objawów innych patologii. Oznacza to, że takich osadów nie można poddać obróbce. Dopiero po ustaleniu przyczyn ich pojawienia się lekarz przepisuje leczenie choroby podstawowej, która spowodowała takie złogi. Warto powiedzieć, że w przeciwieństwie do kamieni w nerkach, pęcherzu moczowym itp. zwapnienia nie ulegają rozdrobnieniu, gdyż nie można ich w naturalny sposób usunąć z organizmu.