Penicylina jest dostępna na receptę lub bez recepty. Antybiotyki penicylinowe – opis, rodzaje, instrukcja stosowania, forma uwalniania i mechanizm działania

Jak wyglądało życie przed wynalezieniem antybiotyków? Banalne ropne zapalenie migdałków prowadziło do poważnych powikłań ze strony serca, nerek, stawów i często śmierci. W większości przypadków zapalenie płuc było wyrokiem śmierci. A kiła powoli i pewnie zdeformowała ludzkie ciało. Wszelkie powikłania zapalne podczas porodu prawie zawsze prowadziły do ​​śmierci zarówno matki, jak i noworodka. Wielu z tych, którzy dziś prowadzą kampanię przeciwko stosowaniu antybiotyków (a jest ich wiele), po prostu nie wyobraża sobie, że przed odkryciem tych leków jakakolwiek choroba zakaźna oznaczała nieuniknioną śmierć.

Z tego powodu 6 sierpnia 1881 r. można nazwać najważniejszą datą we współczesnej medycynie, ponieważ to właśnie w tym dniu urodził się naukowiec Alexander Fleming, który w 1928 r. odkrył pierwszy antybiotyk – penicylinę. Jak do tego doszło, jaką niszę zajmował ten lek i czy ma miejsce we współczesnej praktyce leczenia chorób zakaźnych? Szczegóły w nowym artykule.

Nieznany lekarz Fleming przez długi czas pracował w szpitalu St. Mary's w Szkocji. Był lekarzem pierwszego kontaktu, ale aktywnie interesował się czynnikami zakaźnymi i tym, jak powodują one różne choroby. Nie było wówczas konkretnego sposobu ich leczenia. Jednak lekarze nadal próbowali ratować życie takich pacjentów. Aby to zrobić, stosowano różne metody.

• Podczas procesu zakaźnego często wykonywano upuszczanie krwi, co umożliwiło usunięcie krwi zawierającej dużą liczbę patogenów. Następnie pacjent był zmuszony pić dużo płynów, aby uzupełnić utratę krwi. Do tego zabiegu albo wykonywano nacięcie w okolicy dużego naczynia krwionośnego, albo stosowano pijawki.
• Stosowano różne zioła o działaniu bakteriobójczym. Nakładano je na okolicę rany lub podawano im wywary i napary do picia.
• Historyczną metodą leczenia kiły była rtęć, którą przyjmowano doustnie i wstrzykiwano cienkimi prętami bezpośrednio do cewki moczowej. Arsen był alternatywą, jednak jego stosowania nie można nazwać skuteczniejszym i bezpieczniejszym.
• Na rany nakładano węgiel drzewny, który wyciągał ropę, a czasem roztwór bromu. Ten ostatni spowodował poważne oparzenia, ale bakterie również zginęły.

Ale w zasadzie organizm ludzki sam poradził sobie z infekcją. Albo nie mogłem sobie poradzić. W tym przypadku zadziałała selekcja naturalna: osoby o słabej odporności szybko umierały, a te z silną odpornością wracały do ​​zdrowia i rodziły potomstwo.

Pierwsza wojna światowa ujawniła słabości nauk medycznych: duża liczba żołnierzy z zakażonymi ranami zmarła, nawet jeśli byli całkowicie leczeni chirurgicznie. Ale ci silni i zdrowi ludzie mogliby wyzdrowieć i ponownie wziąć udział w działaniach wojennych, gdyby istniał bardziej skuteczny sposób, aby im pomóc. Lecząc żołnierzy, Fleming zaczął szukać leków, które mogłyby zabić bakterie. Przeprowadził wiele eksperymentów, które zakończyły się niepowodzeniem. Jednak pewnego pięknego dnia kawałek spleśniałego chleba spadł na kubek zawierający mikroorganizmy w pożywce. Naukowiec zauważył, że w miejscu kontaktu zniknęły wszystkie bakterie. Fakt ten niezwykle go zainteresował. Według innej wersji pleśń dostała się na hodowane przez naukowca kolonie paciorkowców, ponieważ nie zawsze sterylizował kubki; często nawet ich nie mył po wcześniejszych eksperymentach.

W rezultacie, po licznych eksperymentach, udało mu się wyizolować substancję w czystej postaci, którą nazwał penicyliną. Nie mógł jednak zastosować tego w praktyce: był bardzo niestabilny. Niemniej jednak Fleming udowodnił, że niszczy dużą liczbę najczęstszych mikroorganizmów (paciorkowce, gronkowce, pałeczki błonicy, wąglik itp.).

Dalsze losy pierwszego leku z grupy antybiotyków

Impulsem do dalszego rozwoju mikrobiologii była druga fala światowa. Powód był wciąż ten sam: istniała potrzeba leczenia rannych żołnierzy. W rezultacie dwóm brytyjskim naukowcom, Flory i Chainowi, udało się wyizolować penicylinę w czystej postaci i stworzyć lek, który po raz pierwszy podano młodemu mężczyźnie choremu na sepsę w 1941 roku. Jego stan na jakiś czas się poprawił, ale i tak zmarł, gdyż podane dawki były niewystarczające, aby zniszczyć wszystkie bakterie chorobotwórcze. Kilka miesięcy później chłopcu z tą samą sepsą podano penicylinę, odpowiednio dobrano dawkę, dzięki czemu chłopiec w końcu wyzdrowiał. Naukowcy bohatersko zachowali wyniki swoich prac naukowych i nie zaprzestali eksperymentów nawet podczas nalotów bombowych na hitlerowskie Niemcy.

Od 1943 roku penicylina jest szeroko stosowana w leczeniu chorób zakaźnych i powikłań po ranach. W rezultacie cała trójka – Fleming, Florey i Chain – otrzymała Nagrodę Nobla w 1945 roku. Już w 1950 roku firmy farmaceutyczne Pfizer i Merck wyprodukowały po 200 ton tego leku.

Penicylinę szybko nazwano „narkotykiem XX wieku”, ponieważ uratowała więcej istnień ludzkich niż wszystkie inne razem wzięte.

Oczywiście wywiad radziecki szybko dowiedział się, że w Anglii i USA opracowuje się jakiś supersilny lek przeciwbakteryjny na bazie pleśni. Przywódcy kraju postawili przed naukowcami wyzwanie, aby wyprzedzili badaczy zagranicznych i samodzielnie zdobyli tę substancję. Jednak nie mieli czasu, aby zrobić to wcześniej: po raz pierwszy penicylinę domową wyizolowano w czystej postaci w 1942 r., a od 1944 r. zaczęto ją stosować jako lek. Autorką prac i eksperymentów naukowych była Zinaida Ermolyeva, ale jej nazwisko znane jest tylko specjalistom w dziedzinie mikrobiologii.

Od 1947 roku uruchomiono fabryczną produkcję tego antybiotyku, którego jakość znacznie przewyższała wyniki pierwszych eksperymentów. Biorąc pod uwagę obecność „żelaznej kurtyny”, krajowi naukowcy musieli samodzielnie przejść cały proces odkrywania tego leku, ponieważ nie mogli skorzystać z doświadczeń swoich zagranicznych kolegów z USA i Wielkiej Brytanii.

Jak działa penicylina?

Mechanizm działania antybiotyku penicyliny jest bardzo prosty: zawiera kwas 6-aminopenicylanowy, który niszczy ścianę komórkową niektórych bakterii. To szybko prowadzi do ich śmierci. Początkowo bardzo szeroka gama drobnoustrojów okazała się podatna na ten lek: wśród nich są paciorkowce, gronkowce, E. coli, patogeny duru brzusznego, cholery, błonicy, kiły itp. Jednak bakterie są żywymi istotami i szybko zaczął rozwijać się oporność na ten lek. Tak więc, jeśli jego początkowe dawki wynosiły kilka tysięcy jednostek konwencjonalnych 2-3 razy dziennie, to aby lek przyniósł dziś efekt kliniczny, potrzebne są znacznie większe dawki: 1-2 miliony jednostek konwencjonalnych dziennie. Niektóre choroby zazwyczaj wymagają codziennego podawania 40-60 milionów konwencjonalnych jednostek.

Lek stosuje się wyłącznie w postaci zastrzyków (domięśniowych lub dożylnych). Zwykle występuje w postaci proszku, który przed podaniem pielęgniarka rozcieńcza solą fizjologiczną lub środkiem znieczulającym. W końcu, jak wiadomo, zastrzyki z penicyliny są bardzo bolesne.

Kolejnym minusem leczenia penicyliną jest to, że jej okres półtrwania wynosi 3-5 godzin. Oznacza to, że aby utrzymać we krwi określoną dawkę terapeutyczną, konieczne jest sześciokrotne podanie. Zatem pacjent otrzymuje zastrzyki co 3 godziny. Jest to dość wyniszczające i po 2-3 dniach zamienia jego pośladki w sito, na którym nie da się ani usiąść, ani położyć.

Obecnie lek nie jest aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych i pałeczek, ale zachowuje zadowalające działanie przeciwko paciorkowcom, gronkowcom, czynnikowi wywołującemu błonicę, wąglik i rzeżączkę. Jednakże oporność (trwałość) tych bakterii w niektórych regionach naszego kraju sięga 25% lub nawet więcej, co znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo pomyślnego wyniku terapii.

A jednak struktura naturalnej penicyliny i jej mechanizm działania posłużyły jako podstawa do dalszego rozwoju chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Naukowcy zaczęli tworzyć bardziej nowoczesne, skuteczne i łatwe w użyciu leki. Był pierwszym przedstawicielem całej grupy antybiotyków, w tym dobrze znanej ampicyliny, amoksycyliny, amoksyklawu itp. Leki te są znacznie bardziej aktywne przeciwko wszystkim powyższym mikroorganizmom, każdy z nich ma swoje własne spektrum działania i wskazania do stosowania używać.

Można zatem powiedzieć, że dziś naturalna penicylina praktycznie nie jest stosowana. Jedynymi wyjątkami są małe szpitale w odległych zakątkach naszego kraju. Jest kilka powodów:

• słaba efektywność,
• konieczność wykonania sześciu zastrzyków domięśniowych,
• ekstremalny ból po zastrzykach.

• Penicylina jest nadal aktywnie stosowana w leczeniu wszystkich stadiów kiły, ponieważ Treponema pallidum zachowuje dobrą wrażliwość na ten lek. Dodatkowo jego zaletą jest to, że jest dozwolony w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ w tym okresie bardzo ważne jest, aby kobieta była leczona z powodu tej poważnej choroby.
• Penicylina często powoduje reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Charakteryzuje się reakcją krzyżową z innymi antybiotykami beta-laktamowymi, co oznacza, że ​​w przypadku nietolerancji tego ostatniego nie należy stosować żadnego z nich. Tylko lekarz będzie w stanie wybrać odpowiednią alternatywę dla tego leku, który jest nadal dostępny.
• Alexander Fleming, który jako pierwszy odkrył penicylinę, zawsze zaprzeczał samemu faktowi tego odkrycia. Mówi, że pleśń istniała już przed nim, mógł jedynie udowodnić jej działanie bakteriobójcze. Z tego powodu najprawdopodobniej naukowiec nigdy nie otrzymał patentu na swój wynalazek.
• Naturalną penicylinę produkowano wyłącznie w postaci zastrzyków, chociaż podejmowano kilka prób wykonania formy tabletkowej. Sukces udało się osiągnąć dopiero po uzyskaniu tego leku syntetycznie – tak pojawiły się aminopenicyliny.
• W mieście Zadońsk w obwodzie lipieckim znajduje się pomnik penicyliny. Znajduje się na dziedzińcu szpitala weterynaryjnego i jest czerwono-niebieskim filarem oplecionym robakiem, na szczycie którego znajduje się pigułka. Ta bardzo dziwna budowla architektoniczna, do której drogę potrafią wskazać tylko niektórzy mieszkańcy miasta Zadońska, jest jedynym pomnikiem penicyliny. Nie jest również jasne, czy w jego strukturze znajdują się tabletki, ponieważ lek podaje się wyłącznie w formie zastrzyków.
• Nazwę „Penicylina” nadano nowemu, nowoczesnemu kompleksowi rozpoznania artyleryjskiego. W tej chwili trwają jego testy państwowe, a rozpoczęcie masowej produkcji planowane jest na rok 2019.
• W maju 2017 roku pojawiła się wiadomość, że biologom udało się „nauczyć” zwykłe drożdże wytwarzania naturalnej penicyliny. Jak dotąd eksperymenty te nie wykraczają poza zwykłe badania laboratoryjne, ale eksperci formułują optymistyczne przewidywania: fakt ten może znacznie obniżyć koszty tego antybiotyku. To prawda, że ​​​​cel nie jest do końca jasny, ponieważ obecnie prawie wszędzie stosuje się wyłącznie syntetyczne formy antybiotyków penicylinowych.

Kiedy penicylina uratowała miliony istnień ludzkich, dzięki jej odkryciu medycyna zyskała potężny impuls. Tysiące naukowców na całym świecie rozpoczęło pracę nad problemem wynalezienia innych, skuteczniejszych i bezpieczniejszych antybiotyków.

Popularność penicylin wynika z ich wyraźnego działania bakteriobójczego, niskiej toksyczności i szerokiego zakresu dawek. Wady tej klasy antybiotyków obejmują częste alergie na penicylinę i wysokie ryzyko reakcji alergicznych krzyżowych z innymi.

Wszystkich przedstawicieli tej grupy można podzielić na penicyliny biosyntetyczne i półsyntetyczne.

Pierwszym przedstawicielem naturalnych leków przeciwdrobnoustrojowych i przodkiem klasy penicylin jest benzylopenicylina (penicylina).

Lek jest całkowicie niestabilny po podaniu doustnym i ulega całkowitemu zniszczeniu w przewodzie pokarmowym. Penicylina jest przeznaczona wyłącznie do wstrzykiwań. Po podaniu domięśniowym lek dobrze się wchłania i jest w stanie wytworzyć znaczące stężenie terapeutyczne w ciągu pół godziny.

Do podawania doustnego można stosować inne penicyliny biosyntetyczne. Preparaty fenoksymetylopenicyliny (Megacillin Oral ®, Penicillin v ®) i fenoksymetylopenicyliny benzatynowej (Ospen) charakteryzują się dobrą stabilnością po podaniu doustnym, ich biodostępność w niewielkim stopniu zależy od spożycia pokarmu.

Inne długo działające naturalne penicyliny (benzylopenicylina prokainowa i benzatynowa benzylopenicylina) są przepisywane domięśniowo.

Półsyntetyczne penicyliny stosuje się również doustnie (jako substytut penicyliny do wstrzykiwań):

• rozszerzone spektrum (i Amoksycylina ®);
• chronione penicyliny (/Clavulanate ®);
• połączenie dwóch antybiotyków (Ampicillin ® /).

Oksacylina przeciwgronkowcowa jest również dostępna w postaci tabletek.

Penicyliny chronione przed inhibitorami Antipseudomonas (Tikarcylina/klawulanian ®, Piperacylina/tazobaktam ®) i penicyliny niezabezpieczone przeciwko Pseudomonas stosuje się wyłącznie dożylnie.

Penicylina ® – co to jest?

Benzylpenicylina ® to antybiotyk biosyntetyczny, pierwszy naturalny lek przeciwdrobnoustrojowy.

Penicylina hamuje syntezę składników ściany komórkowej bakterii, zaburzając oporność błony, powodując śmierć patogenu. Mechanizm działania penicylin jest bakteriobójczy.

Lek charakteryzuje się niską toksycznością i niskim kosztem, jednak obecnie poziom oporności nabytej u gronkowców, gono-, pneumokoków i Bacteroides jest dość wysoki, co ogranicza jego zastosowanie w leczeniu chorób wywoływanych przez te patogeny.

Alergia na penicylinę jest najczęstszym skutkiem ubocznym jej stosowania. Dlatego przed użyciem należy sprawdzić tolerancję.

Antybiotyk jest aktywny przeciwko nietworzącym penicylinazy szczepom gronkowców, paciorkowców, krętków, czynnikowi wywołującemu wąglika i błonicy, niektórym patogenom Gram-ujemnym (meningokokom) itp. Rickettsia i większość patogenów Gram, a także szczepów wytwarzających penicylinazę, są oporne na penicylinę.

Stężenie terapeutyczne osiąga się po pół godzinie od podania domięśniowego. Lek jest wydalany z organizmu przez mocz i nerki. Dobrze kumuluje się w narządach i tkankach. Nie jest jednak w stanie przeniknąć do gruczołu krokowego i nie pokonuje bariery krew-okulistyczna i niezmienionej bariery krew-mózg.

Grupa farmakologiczna penicyliny ®

Antybiotyki beta-laktamowe – penicyliny.

Postacie dawkowania Penicyliny ®

Benzylopenicylina ulega całkowitemu zniszczeniu pod wpływem kwaśnego środowiska, dlatego nie jest stosowana doustnie i nie ma postaci tabletki.

Do wstrzykiwań jest wytwarzany w postaci benzylopenicyliny:

• sól sodowa (penicylina g);
• sól potasowa;
• sól prokainowa.

Sól prokainowa charakteryzuje się najdłuższym czasem działania leczniczego. Sód jest najmniej toksyczny i rzadko powoduje miejscowe podrażnienie tkanek, jest stosowany w praktyce pediatrycznej.

Penicylina produkowana jest w postaci butelek zawierających proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ilości 500 tys. jednostek i 1 mln jednostek.

Sól prokainowa dostępna jest w trzystu tysiącach, sześciuset tysiącach i 1,2 milionach jednostek.

Przepis na Penicylinę ® po łacinie

Przykład recepty na penicylinę po łacinie:

Rp.: Benzylpenicillini-natrii 1000000ED
D.t.d. №10 w flac.
S. IM 1 000 000 jednostek 4 razy dziennie w 2 ml wody do wstrzykiwań

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania penicyliny ®

Przepisany w leczeniu infekcji bakteryjnych związanych z wrażliwą florą.

Miejscową penicylinę ® można stosować do płukania gardła i wkraplania do nosa (w przypadku ropnego, bakteryjnego kataru).

Jedną z metod leczenia zapalenia spojówek u dzieci jest wkraplanie słabego roztworu penicyliny, jednak przy stosowaniu tego leku należy skonsultować się z pediatrą; Wynika to z faktu, że alergia na penicylinę występuje nawet wtedy, gdy jest przepisana miejscowo i może objawiać się nie tylko pieczeniem błony śluzowej, zaczerwienieniem oka, ale także obrzękiem naczynioruchowym czy wstrząsem anafilaktycznym.

Penicylinę ogólnoustrojową można przepisać w celu eliminacji infekcji: ran, dróg moczowych, skóry i przewodu pokarmowego. Do leczenia zapalenia kości i szpiku, septycznego zapalenia wsierdzia. A także na ropień, błonicę (w połączeniu z toksoidem), promienicę, wąglik. Stosowany w patologiach laryngologicznych i praktyce okulistycznej.

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na penicylinę lub inne leki beta-laktamowe, ze względu na duże ryzyko wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej. Nie jest również przepisywany noworodkom matek z nietolerancją penicyliny.

Podanie dolędźwiowe nie jest stosowane w leczeniu pacjentów z padaczką.

Środa może być przepisana od urodzenia, ale dzieciom poniżej drugiego roku życia przepisuje się ją wyłącznie ze względów zdrowotnych, ściśle według zaleceń lekarza.

Sól potasowa jest przeciwwskazana u pacjentów z arytmią i hiperkaliemią.

Stosować ostrożnie u kobiet noszących dziecko lub karmiących piersią.

Dawkowanie i sposób stosowania soli sodowej penicyliny ® w ampułkach (zastrzyki)

Penicylinę można podawać domięśniowo, dożylnie (w postaci dawki przypominającej lub kroplówki), czasami stosuje się także podanie podskórne do odcinka lędźwiowego lub dotchawiczego.

Ponieważ alergie na penicylinę są dość powszechne, przed podaniem należy przeprowadzić test wrażliwości na lek.

Standardowa dzienna dawka penicyliny g (podawanie dożylne) dla dorosłych w przypadku chorób o umiarkowanym nasileniu wynosi od jednego do dwóch milionów jednostek, w przypadku ciężkich infekcji - do 20 milionów jednostek.

Dawka podawana jednorazowo wynosi od 250 tysięcy do pięciuset tysięcy jednostek. Penicylinę podaje się cztery razy dziennie.

U pacjentów ze zgorzelą gazową dzienna dawka wynosi od 40 do 60 milionów jednostek.

W przypadku dzieci do pierwszego roku życia podaje się od 50 do 100 tys. jednostek/kg dziennie. Od roku – 50 tys. szt./kg. W przypadku ciężkiej choroby dawkę można zwiększyć do dwustu do trzystu tysięcy jednostek/kg. Dawkę dzienną należy podzielić na cztery do sześciu wstrzyknięć.

Aby zachować zgodność z techniką rozcieńczania penicyliny, roztwór przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem. W przypadku podawania dożylnego do rozcieńczenia proszku stosuje się wodę do wstrzykiwań lub 0,9% roztwór soli fizjologicznej. Podaje się go powoli, przez 5 do 10 minut.

W przypadku podawania kroplowego należy rozcieńczyć 0,9% solą fizjologiczną i podać w ciągu półtorej godziny.

Podanie dożylne można zastąpić podaniem domięśniowym (jeden lub dwa razy dziennie dożylnie, resztę domięśniowo).

Do podawania domięśniowego do rozcieńczenia proszku stosuje się wodę do wstrzykiwań, roztwór prokainy i 0,9% roztwór soli fizjologicznej.

Standardowa dawka (dzienna) w przypadku umiarkowanych infekcji:

• UAP (górne drogi oddechowe);
• LDP (dolne drogi oddechowe);
• UVP (mocz);
• ZhVP (żółć);
• Skóra i kwasy tłuszczowe,

Waha się od 2,5 do 5 milionów jednostek (dla dorosłych). Dawkę podaje się 4 razy.

Lek można także stosować podskórnie w celu usunięcia nacieków zapalnych. Penicylinę w dawce od 100 do 200 tysięcy rozcieńcza się 0,25-0,5% roztworem prokainy (1 mililitr).

W okulistyce stosuje się go w dawce od 20 do 100 tys., rozcieńczony solą fizjologiczną lub wodą destylowaną. Przepisać 1-2 krople cztery do sześciu razy dziennie. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Cechy stosowania penicyliny ®

Należy pamiętać, że wszystkie pozajelitowe roztwory penicyliny należy zużyć natychmiast. Ponieważ podczas przechowywania roztwór rozkłada się na metabolity.

Przy długotrwałym stosowaniu antybiotyku zwiększa się ryzyko chorób grzybiczych skóry i błon śluzowych, dlatego w celu zapobiegania przepisuje się witaminy z grupy B, kwas askorbinowy i środki przeciwgrzybicze (Nystatyna ®, rzadziej Levorin ®).

Należy pamiętać, że niewystarczające cykle leczenia, a także niskie dawki mogą powodować powstawanie szczepów bakterii opornych na antybiotyki.

Podczas leczenia penicyliną zabrania się spożywania alkoholu, ponieważ są one ściśle niezgodne, soków, słodyczy, jogurtów i mleka. Zaleca się także wykluczenie wypieków i napojów gazowanych.

Objawy przedawkowania leku obejmują drgawki, objawy oponowe, utratę przytomności, zaburzenia elektrolitowe i arytmie.

Leczenie przedawkowania jest objawowe. W ciężkich przypadkach można wykonać hemodializę.

Penicylinę można stosować w leczeniu kobiet w ciąży, jednak przepisując lek w okresie laktacji, zaleca się zaprzestanie karmienia piersią. Wynika to ze zdolności antybiotyku do przenikania do mleka i wywoływania uczuleń, zaburzeń dyspeptycznych oraz infekcji grzybiczych u niemowląt.

Jeśli monoterapia penicyliną nie przynosi efektu przez trzy do pięciu dni, konieczne jest przejście na skojarzoną terapię przeciwbakteryjną lub zmianę leku.
Penicyliny nie można łączyć z Allopurinolem ® i może to spowodować niealergiczną wysypkę.

Nie jest również przepisywany z tetracykliną ze względu na antagonistyczne oddziaływanie benzylopenicyliny z bakteriostatycznymi środkami przeciwbakteryjnymi.

Penicylina oddziałuje synergistycznie z antybiotykami bakteriobójczymi.

Zmniejsza skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, zwiększając ryzyko niechcianej ciąży lub krwawienia (jeśli były stosowane w celach terapeutycznych).

Nie można go łączyć z lekami przeciwzakrzepowymi; takie połączenie może powodować krwawienie. Przepisując antybiotyk tej kategorii pacjentów, należy dokładnie i regularnie monitorować czas protrombinowy.

Antybiotyk nie wpływa na szybkość reakcji psychicznych i motorycznych, a także nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu. Należy jednak wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, ponieważ działania niepożądane mogą wpływać na zdolność do pracy ze złożonymi mechanizmami.

Alergia na penicylinę ® i inne skutki uboczne stosowania

Niepożądane skutki stosowania mogą obejmować alergie na penicylinę o różnym nasileniu. Nietolerancja może objawiać się pokrzywką, częstym i złuszczającym zapaleniem skóry, bólami stawów, spazmem oskrzeli, eozynofilią, obrzękiem naczynioruchowym, gorączką, rumieniem wielopostaciowym. Wstrząs anafilaktyczny, plamica małopłytkowa.

Podczas stosowania soli sodowej (penicyliny g) funkcja pompowania serca może się pogorszyć.

Potas charakteryzuje się zaburzeniami rytmu serca i hiperkaliemią, w rzadkich przypadkach możliwe jest zatrzymanie akcji serca.

Również możliwe: zapalenie nerek, objawy oponowe, rozwój drgawek.

Badanie krwi może wykazać zmniejszenie liczby leukocytów i neutrofili. Niedokrwistość hemolityczna rozwija się rzadko.

Mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia (aby temu zapobiec, należy zmieniać miejsce wstrzyknięcia co dwa dni) itp.

Podczas leczenia kiły może rozwinąć się zespół Jarischa-Herxheimera, charakteryzujący się dreszczami, gorączką, bólami mięśni i stawów, chorobą posurowiczą, tachykardią, gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi (aż do zapaści), bólem brzucha i rzadko niewydolnością serca.

Wpisz lek w wyszukiwarkę

Kliknij przycisk Znajdź

Uzyskaj odpowiedź natychmiast!

Instrukcje użytkowania penicyliny, analogi, przeciwwskazania, skład i ceny w aptekach

Okres ważności penicyliny: Okres ważności penicyliny wynosi 5 lat.

Warunki przechowywania leku: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni, w suchym miejscu.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę

Skład, forma uwalniania, Działanie farmakologiczne penicyliny

Skład leku penicyliny

Skład leków, które odnoszą się do antybiotyki grupy penicyliny , zależy o jakim leku mówimy.

Obecnie stosowane są cztery grupy:

• naturalne penicyliny;
• półsyntetyczne penicyliny;
• aminopenicyliny, które mają rozszerzone spektrum działania;
• penicyliny, które mają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego.

Forma uwalniania leku penicyliny

Dostępne są preparaty do wstrzykiwań, a także tabletki penicyliny.

Produkt do wstrzykiwań wytwarzany jest w szklanych butelkach, które zamykane są gumowymi korkami i metalowymi nakrętkami. Fiolki zawierają różne dawki penicyliny. Przed podaniem rozpuszcza się.

Produkowane są również tabletki penicyliny-ekmoliny do resorpcji i podawania doustnego. Tabletki do ssania zawierają 5000 jednostek penicyliny. W tabletkach do podawania doustnego - 50 000 jednostek.

Tabletki penicyliny z cytrynianem sodu mogą zawierać 50 000 i 100 000 jednostek.

Farmakologiczne działanie leku penicyliny

Penicylina jest pierwszym środkiem przeciwbakteryjnym, który został otrzymany na bazie produktów przemiany materii mikroorganizmów. Historia tego leku rozpoczyna się w 1928 roku, kiedy wynalazca antybiotyku Alexander Fleming wyizolował go ze szczepu grzyba Penicillium notatum. W rozdziale opisującym historię odkrycia penicyliny Wikipedia podaje, że antybiotyk został odkryty przez przypadek; po przedostaniu się bakterii ze środowiska zewnętrznego grzyba pleśniowego odnotowano jego działanie bakteriobójcze. Później ustalono formułę penicyliny, a inni specjaliści zaczęli badać, jak uzyskać penicylinę. Jednak odpowiedź na pytania, w którym roku wynaleziono ten lek i kto wynalazł antybiotyk, jest jasna.

Dalszy opis penicyliny w Wikipedii świadczy o tym, kto stworzył i ulepszył te leki. W latach czterdziestych XX wieku naukowcy w USA i Wielkiej Brytanii pracowali nad przemysłowym procesem produkcji penicyliny. Pierwsze zastosowanie tego leku przeciwbakteryjnego w leczeniu infekcji bakteryjnych miało miejsce w 1941 roku. A w 1945 roku za wynalezienie penicyliny Nagrodę Nobla otrzymali jej twórca Fleming (ten, który wynalazł penicylinę), a także naukowcy pracujący nad jej dalszym udoskonaleniem – Flory i Chain.

Mówiąc o tym, kto odkrył penicylinę w Rosji, należy zauważyć, że pierwsze próbki antybiotyku uzyskali w Związku Radzieckim w 1942 r. Mikrobiolodzy Balezina i Ermolyeva. Następnie w kraju rozpoczęto przemysłową produkcję antybiotyku. Pod koniec lat pięćdziesiątych pojawiły się syntetyczne penicyliny.

Kiedy lek ten został wynaleziony, przez długi czas pozostawał głównym antybiotykiem stosowanym klinicznie na całym świecie. Nawet po wynalezieniu innych antybiotyków bez penicyliny antybiotyk ten pozostał ważnym lekiem w leczeniu chorób zakaźnych. Twierdzono, że lek uzyskuje się z grzybów kapeluszowych, ale obecnie istnieją różne metody jego produkcji. Obecnie szeroko stosowane są tzw. chronione penicyliny.

Skład chemiczny penicyliny wskazuje, że lek jest kwasem, z którego następnie otrzymuje się różne sole. Do antybiotyków penicylinowych zalicza się fenoksymetylopenicylinę (penicylinę V), benzylopenicylinę (penicylinę G) i inne. Klasyfikacja penicylin polega na ich podziale na naturalne i półsyntetyczne.

Penicyliny biosyntetyczne działają bakteriobójczo i bakteriostatycznie, hamując syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Działają na niektóre bakterie Gram-dodatnie (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria), na niektóre bakterie Gram-ujemne (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), na beztlenowe pałeczki przetrwalnikujące (Spirochaetaceae Actinomyces spp.) itp.

Najbardziej aktywnym lekiem penicylinowym jest benzylopenicylina. Odporność na działanie benzylopenicyliny wykazują szczepy Staphylococcus spp. wytwarzające penicylinazę.

Penicylina nie jest skuteczna przeciwko bakteriom z grupy jelitowo-durowej czerwonki, czynnikom wywołującym tularemię, brucelozę, dżumę, cholerę, a także krztuścowi, gruźlicy, chorobie Friedlandera, Pseudomonas aeruginosa i wirusom, riketsjom, grzybom, pierwotniakom.

Wskazania do stosowania leku penicyliny

Wskazaniami do stosowania leku penicyliny są:

Antybiotyki z grupy penicylin, których nazwy zostaną podane bezpośrednio przez lekarza prowadzącego, są stosowane w leczeniu chorób wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na penicylinę:

• zapalenie płuc (płatowe i ogniskowe);
• ropniak opłucnej;
• septyczne zapalenie wsierdzia w postaciach ostrych i podostrych;
• posocznica;
• ropnica;
• posocznica;
• zapalenie kości i szpiku w postaci ostrej i przewlekłej;
• zapalenie opon mózgowych;
• choroby zakaźne dróg żółciowych i moczowych;
• ropne choroby zakaźne skóry, błon śluzowych, tkanek miękkich;
• dusznica;
• szkarlatyna;
• róża;
• wąglik;
• promienica;
• błonica;
• choroby ropno-zapalne ginekologiczne;
• choroby laryngologiczne;
• choroby oczu;
• rzeżączka, kiła, blenorrhea.

Przeciwwskazania do stosowania penicyliny

Przeciwwskazaniami do stosowania penicyliny są:

Tabletek i zastrzyków nie stosuje się w następujących przypadkach:

• z dużą wrażliwością na ten antybiotyk;
• na pokrzywkę, katar sienny, astmę oskrzelową i inne objawy alergiczne;
• gdy pacjenci wykazują dużą wrażliwość na sulfonamidy, antybiotyki, a także inne leki.

penicylina - Instrukcja użycia

Działanie przeciwdrobnoustrojowe obserwuje się przy działaniu miejscowym i resorpcyjnym penicyliny.

Instrukcja stosowania penicyliny w zastrzykach

Lek można podawać podskórnie, domięśniowo lub dożylnie. Lek wstrzykuje się także do kanału kręgowego. Aby terapia była jak najbardziej skuteczna, dawkę należy tak obliczyć, aby w 1 ml krwi znajdowało się 0,1–0,3 jednostki penicyliny. Dlatego lek podaje się co 3-4 godziny.

W leczeniu zapalenia płuc, kiły, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych itp. Lekarz przepisuje specjalny schemat.

Instrukcja stosowania tabletek penicyliny

Dawkowanie tabletek penicyliny zależy od choroby i schematu leczenia przepisanego przez lekarza prowadzącego. Z reguły pacjentom przepisuje się 250-500 mg, lek należy przyjmować co 8 godzin. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 750 mg. Zaleca się przyjmowanie tabletek pół godziny przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Czas trwania leczenia zależy od choroby.

Skutki uboczne

Podczas stosowania pacjent musi zrozumieć, czym jest penicylina i jakie skutki uboczne może powodować. W trakcie leczenia czasami pojawiają się objawy alergii. Z reguły takie objawy wiążą się z uczuleniem organizmu na skutek wcześniejszego stosowania tych leków. Alergia może również wystąpić w wyniku długotrwałego stosowania leku. Przy pierwszym zastosowaniu leku alergie obserwuje się rzadziej. Istnieje możliwość uczulenia płodu w czasie ciąży, jeśli kobieta przyjmuje penicylinę.

W trakcie leczenia mogą również wystąpić następujące działania niepożądane:

• Układ pokarmowy: nudności, biegunka, wymioty.
• Centralny układ nerwowy: reakcje neurotoksyczne, objawy meningizmu, śpiączka, drgawki.
• Alergie: pokrzywka, gorączka, wysypka na błonach śluzowych i skórze, eozynofilia, obrzęki. Odnotowano przypadki wstrząsu anafilaktycznego i śmierci. Przy takich objawach należy natychmiast podać adrenalinę dożylnie.
• Objawy związane z działaniem chemioterapii: kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy.

penicylina - Analogi leku

Analogi leku penicyliny to:

penicylina z alkoholem

penicylina podczas ciąży i laktacji

penicylina dla dzieci

Stosuje się go w leczeniu dzieci wyłącznie na receptę i pod jego nadzorem lekarza.

Specjalne instrukcje

Przed zastosowaniem penicyliny ważne jest przeprowadzenie badań i określenie wrażliwości na antybiotyk.

Należy zachować ostrożność przepisując lek osobom z zaburzeniami czynności nerek, a także pacjentom z ostrą niewydolnością serca, osobom, które mają skłonność do objawów alergicznych lub dużą nadwrażliwość na cefalosporyny.

Jeżeli po 3-5 dniach od rozpoczęcia leczenia stan pacjenta nie ulegnie poprawie, należy skonsultować się z lekarzem, który przepisze inne antybiotyki lub leczenie skojarzone.

Ponieważ podczas stosowania antybiotyków istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia nadkażenia grzybiczego, ważne jest, aby podczas leczenia przyjmować leki przeciwgrzybicze. Należy również wziąć pod uwagę, że przy stosowaniu subterapeutycznych dawek leku lub przy niepełnym przebiegu terapii możliwe jest pojawienie się opornych szczepów patogenów.

Przyjmując lek doustnie, należy go popić dużą ilością płynu. Ważne jest, aby ściśle przestrzegać instrukcji dotyczącej rozcieńczania produktu.

Podczas leczenia penicylinami należy ściśle przestrzegać przepisanego schematu leczenia i nie pomijać dawek. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Nie można przerwać przebiegu leczenia.

Ponieważ przeterminowany lek może być toksyczny, nie należy go przyjmować.

efekt farmakologiczny

Antybiotyk z grupy penicylin biosyntetycznych. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej drobnoustrojów.

Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bakterie Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; beztlenowe pałeczki tworzące zarodniki; jak również Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Szczepy Staphylococcus spp. wytwarzające penicylinazę są oporne na działanie benzylopenicyliny. Niszczy w środowisku kwaśnym.

Sól potasową benzylopenicyliny stosuje się wyłącznie domięśniowo i podskórnie, w takich samych dawkach jak sól sodowa benzylopenicyliny.

Sól nowokainową benzylopenicyliny stosuje się wyłącznie domięśniowo. Średnia dawka terapeutyczna dla dorosłych: jednorazowa – 300 000 jednostek, dzienna – 600 000 jednostek. Dzieci do 1 roku życia – 50 000-100 000 jednostek/kg/dzień, powyżej 1 roku życia – 50 000 jednostek/kg/dzień. Częstotliwość podawania 3-4 razy dziennie.

Czas trwania leczenia benzylopenicyliną, w zależności od postaci i ciężkości choroby, może wynosić od 7-10 dni do 2 miesięcy lub dłużej.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: biegunka, nudności, wymioty.

Skutki wynikające z działania chemioterapeutycznego: kandydoza pochwy, kandydoza jamy ustnej.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: Podczas stosowania benzylopenicyliny w dużych dawkach, szczególnie przy podaniu dolędźwiowym, mogą wystąpić reakcje neurotoksyczne: nudności, wymioty, zwiększona pobudliwość odruchowa, objawy meningizmu, drgawki, śpiączka.

Reakcje alergiczne: gorączka, pokrzywka, wysypka skórna, wysypka na błonach śluzowych, ból stawów, eozynofilia, obrzęk naczynioruchowy. Opisano przypadki wstrząsu anafilaktycznego zakończonego zgonem.

Interakcje leków

Probenecyd zmniejsza wydzielanie kanalikowe benzylopenicyliny, co powoduje zwiększenie jej stężenia we krwi i wydłużenie okresu półtrwania.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym (tetracyklina) działanie bakteriobójcze benzylopenicyliny jest zmniejszone.

Specjalne instrukcje

Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, skłonnością do reakcji alergicznych (szczególnie alergii na leki) oraz nadwrażliwością na cefalosporyny (ze względu na możliwość wystąpienia alergii krzyżowej).

W przypadku braku efektu po 3-5 dniach od rozpoczęcia stosowania należy przejść do stosowania innych antybiotyków lub terapii skojarzonej.

Ze względu na możliwość rozwoju nadkażenia grzybiczego, podczas leczenia benzylopenicyliną zaleca się przepisanie leków przeciwgrzybiczych.

Należy wziąć pod uwagę, że stosowanie benzylopenicyliny w dawkach subterapeutycznych lub przedwczesne przerwanie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeżeli zaistnieje konieczność jego stosowania w okresie laktacji, należy rozstrzygnąć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

O istnieniu antybiotyków wiedzą wszyscy, jednak znacznie mniej osób potrafi powiedzieć, w jaki sposób je uzyskano i zaczęto je stosować. Dziś trudno sobie wyobrazić, że przed wynalezieniem tych cudownych leków można było umrzeć w wyniku przedostania się do organizmu prostej bakterii. Jednocześnie powszechne stosowanie antybiotyków doprowadziło do ich niekontrolowanego stosowania. Współczesny rytm życia nie pozwala człowiekowi zachorować, więc jeśli tak się stanie, stara się on jak najszybciej wyzdrowieć i jest gotowy połknąć wszelkie pigułki, które pomogły jego kolegom, przyjaciołom czy krewnym. Jednocześnie pacjent nie spieszy się z zasięgnięciem porady lekarza.

Wiele osób szczerze wierzy, że antybiotyki mogą wyleczyć absolutnie wszystko. Lek „Penicylina”, którego instrukcje użytkowania są często wyrzucane jako niepotrzebne natychmiast po zakupie, zajmuje jedną z czołowych pozycji na liście leków przyjmowanych w innych celach.

Pojawienie się antybiotyku „penicyliny”

Ten tak ważny dla medycyny lek wziął swoją nazwę od jednej z odmian pleśni, a mianowicie Penicillium chrysogenum. Dziś lek „Penicylina” jest najważniejszym przedstawicielem grupy leków antybiotykowych. Ma działanie bakteriobójcze i bakteriostatyczne. Pojawienie się pierwszego naturalnego antybiotyku było dziełem wielkiego szczęścia. Alexander Fleming, który większość swojego życia poświęcił badaniu mechanizmów walki organizmu człowieka z infekcjami bakteryjnymi, wykazał się nieakceptowalnym dla naukowca bałaganem i w eksperymencie użył do hodowli brudnych szalek Petriego. Po wyhodowaniu kolonii gronkowców pojawił się dziwny wzór: wszystkie bakterie wokół wysp pleśni były martwe. Zjawisko to skłoniło naukowca do dokładniejszego zbadania grzybów z rodziny Penicilium. W 1928 roku Alexander Flemingowi udało się wyizolować cząsteczkę odpowiedzialną za zniszczenie czynnika zakaźnego. Już ten pierwszy antybiotyk zrewolucjonizował dziedzinę medycyny.

Jednak dopiero w 1938 r. przetestowano tę technologię w celu wytworzenia czystej penicyliny w wystarczających ilościach. Dzięki temu lekowi wielu żołnierzy operowanych w terenie przeżyło podczas II wojny światowej. Za wybitne zasługi Fleming i dwóch jego zwolenników – Florey i Chain – otrzymali w 1945 roku Nagrodę Nobla.

Spektrum działania

Lek „Penicylina”, którego stosowanie w rozsądnych ilościach jest całkowicie bezpieczne dla większości ludzi, może pokonać wiele bakterii chorobotwórczych. Jego działanie rozciąga się na mikroorganizmy, takie jak paciorkowce, meningokoki, pneumokoki i gonokoki. Ponadto czynniki wywołujące gronkowce, tężec, błonicę, wąglik i zgorzel gazową zwiększają wrażliwość na ten antybiotyk. Jednocześnie antybiotyk penicylina okazuje się praktycznie bezużyteczny w przypadkach, gdy konieczne jest zniszczenie bakterii jelitowych czerwonki, krztuśca i prątków gruźlicy czy patogenów Pseudomonas aeruginosa i Friedlander.

Klasyfikacja

Dziś możemy mówić o istnieniu 4 grup penicylin, z których każda ma swoją własną charakterystykę i różną skuteczność. Naturalny antybiotyk syntetyzowany przez grzyby pleśniowe ma wąskie spektrum działania, ale jest najmniej toksyczny dla organizmu człowieka. Do tej kategorii zaliczają się leki takie jak ifenoksymetylopenicylina i benzylopenicylina. Półsyntetyczne penicyliny, udoskonalone laboratoryjnie, służą do zwalczania mikroorganizmów, takich jak ziarniaki, gronkowce, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Wybitnymi przedstawicielami tej grupy są leki „Nafcylina”, „Amoksycylina”, „Oksacylina”, „Ampicylina” i „Metycylina”. Karboksypenicyliny i penicyliny syntetyczne o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym to swego rodzaju „ciężka broń”. Dlatego konieczne jest stosowanie antybiotyków z tych grup, do których zaliczają się tikarcylina, mezlocylina, karbenicylina, azlocylina, tylko w skrajnych przypadkach i po konsultacji z lekarzem.

Mechanizm akcji

Jak działa antybiotyk penicylina? Instrukcje dotyczące stosowania leków odpowiadają na to pytanie tylko krótko. Tymczasem jest to bardzo ciekawe i pouczające. Działanie bakteriobójcze leku „Penicylina” polega na tym, że zakłóca on syntezę peptydoglikanu. Substancja ta jest niezbędnym składnikiem błony komórkowej mikroorganizmów. Zatem bakteria, która nie jest w stanie się zregenerować, jest skazana na śmierć. Ale niektóre patogeny nauczyły się przeciwdziałać temu lekarstwu. Oporność na lek zapewnia beta-laktamaza, której struktura molekularna nie może zostać zniszczona przez naturalną penicylinę. Syntetyczne antybiotyki nie mają tej wady. Hamują działanie inhibitorów odpowiedzialnych za produkcję beta-laktamazy, uniemożliwiając w ten sposób bakteriom obronę.

Wskazania do stosowania

Antybiotyki należące do grupy penicylin mają szerokie spektrum działania. Stosuje się je w leczeniu posocznicy, infekcji meningokokowych, pneumokokowych i gonokokowych, zapalenia kości i szpiku, zgorzeli gazowej i ciężkiej flegmy. To nie jest pełna lista problemów, z którymi może sobie poradzić lek Penicylina. Instrukcja stosowania informuje również o konieczności stosowania antybiotyku w przypadku zakażonych oparzeń III i IV stopnia, ran tkanek miękkich, ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, róży, ropnia mózgu, rzeżączki, kiły, sykozy, czyraczności. Lekarze przepisują również przebieg leku w celu zapobiegania w okresie pooperacyjnym. Antybiotyk Penicylina jest również stosowany w leczeniu niektórych chorób wieku dziecięcego. Należą do nich takie dolegliwości, jak posocznica pępowinowa, zapalenie płuc u noworodków i niemowląt, zapalenie ucha środkowego, szkarlatyna i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W czasie ciąży lekarze zalecają, aby w miarę możliwości unikać przyjmowania jakichkolwiek leków. Po prostu nie da się przewidzieć, jak każdy składnik leku wpłynie na rozwój płodu. Jednak w niektórych sytuacjach lek Penicylina jest dozwolony w czasie ciąży. Badania pokazują, że jest to jeden z najbezpieczniejszych rodzajów antybiotyków w takich przypadkach, gdyż jego stosowanie niezwykle rzadko prowadzi do niepożądanych skutków.

Tryb aplikacji

Większość antybiotyków jest dostępna w postaci tabletek, a także zastrzyków i kropli. Pod tym względem lek „Penicylina” nie jest wyjątkiem. Instrukcja stosowania leku musi zawierać informację o sposobie jego stosowania.

Ustalono, że największy efekt osiąga się po domięśniowym podaniu antybiotyku. Jednak roztwory do płukania, a także krople do nosa i oczu są z powodzeniem stosowane w leczeniu miejscowych chorób. Czas trwania leczenia i dawkowanie powinien ustalać wyłącznie lekarz prowadzący.

Przeciwwskazania

W przypadku każdego leku istnieją przeciwwskazania do stosowania, a antybiotyki nie są wyjątkiem. Szczególną cechą leku „Penicylina” jest to, że dla niektórych osób może on działać jako silny alergen.

W przypadku podania domięśniowego pacjentowi, u którego występuje nadwrażliwość na lek, może wystąpić wstrząs anafilaktyczny. Oprócz indywidualnej nietolerancji istnieje szereg dolegliwości, w rozpoznaniu których nie zaleca się stosowania penicyliny. Należą do nich astma oskrzelowa, katar sienny i pokrzywka. Niedozwolone jest także łączenie leku ze spożyciem alkoholu.

Skutki uboczne

U zdecydowanej większości ludzi przyjmowanie antybiotyku Penicylina nie powoduje żadnych negatywnych skutków ubocznych. Jednakże u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, z których znaczną część stanowią wysypki skórne. Mniej powszechne, ale poważniejsze są problemy z oddychaniem i wstrząs anafilaktyczny. Aby całkowicie wyeliminować niepożądane skutki, przed zastosowaniem antybiotyku należy przeprowadzić szereg badań i skonsultować się ze specjalistą. Występowanie nietolerancji penicyliny należy odnotować w dokumentacji medycznej pacjenta.