Czterochlorek węgla jest niebezpieczny. Dichloroetan, tetrachlorek węgla, trichloroetylen

Czterochlorek węgla (CCl4) to bezbarwna, niepalna ciecz, która silnie załamuje światło. Substancja ma słodkawy zapach. Czterochlorek węgla ma również działanie narkotyczne. W normalnych warunkach temperaturowych pierwiastek wykazuje obojętność chemiczną. Substancja nie reaguje z kwasami (w tym stężonym kwasem siarkowym) ani z zasadami. Jednocześnie związek dość wyraźnie oddziałuje z poszczególnymi metalami. W obecności np. żelaza lub aluminium czterochlorek węgla rozkłada się stopniowo z wodą zgodnie z równaniem: CCl4 + 2H2O = CO2 + 4HC1. W pozostałych przypadkach w zwykłych temperaturach przemiana ta nie zachodzi w zauważalnym stopniu.

Tetrachlorek węgla. Nieruchomości

Podczas spalania związku z wykorzystaniem powietrza jako utleniacza wymagane jest jednoczesne dostarczenie paliwa w celu związania się z chlorowodorem. Do dostarczania ciepła potrzebne jest również paliwo. Jeśli chlorowodór występuje w małych ilościach, można go przekształcić w. Jest to możliwe poprzez wstrzyknięcie roztworu wodorotlenku sodu do gazów spalinowych. W innych przypadkach chlorowodór oddziela się od gazów jako

Niektórzy autorzy preferują utlenianie katalityczne. W porównaniu ze spalaniem czterochlorku węgla proces utleniania katalitycznego charakteryzuje się większym stopniem zniszczenia odpadów chloroorganicznych i nie towarzyszy mu powstawanie dioksyn.

(Tetrachlorometan, perchlorometan, freon-10,

Freon-10, Tetra Techniczna)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CCl 4

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153,82

· Główny produkt, %. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99,8

Udział masowy wody. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,005

Udział masowy kwasów w przeliczeniu na kwas nadchlorowy. . . . . . . . . . . . . 0,002

Udział masowy zanieczyszczeń chloroorganicznych. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1

Udział masowy chloroformu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,04

· Stan skupienia

· Wygląd.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwna ciecz.

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . konkretny

· Aplikacja: jako czynniki chłodnicze, jako niepalny i niepalny rozpuszczalnik żywic, lakierów, tłuszczów, wosków; jako rozpuszczalnik w wielu reakcjach.

Charakterystyka fizykochemiczna

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1595

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,7

· . . . . . . . . . . minus 22,87

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . 83,1

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,56

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 100,4

· Współczynnik dyfuzji pary w powietrzu, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0754

P, mmHg
T	minus 50,0 t	minus 30,0 t	minus 19,6	minus 8,2	4,3	12,3	23,0	38,3	57,8	76,7

P., atm
T	76,7	102,0	141,7	178,0	222,0	251,2	276,0	-	-

· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpuszczalny.

· Reaktywność: tworzy azeotropy z wodą, kwasem mrówkowym, metanolem i innymi cieczami. Rozpuszcza różnorodne związki organiczne. W normalnych warunkach jest chemicznie obojętny. Odporny na światło, powietrze, stężony kwas siarkowy i inne odczynniki. Powyżej 250°C rozkłada się na powierzchni metali tworząc fosgen. W obecności żelaza aluminium reaguje z wodą w zwykłych temperaturach. Trifluorek antymonu i kwas fluorowy przekształcają się w freon (freon). Z alkoholami w obecności zasad tworzy etery ortowęglowe. W kontakcie z otwartym płomieniem lub gorącymi powierzchniami rozkłada się uwalniając fosgen, tlenek węgla i chlorowodór.

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56-23-5

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20/10

· . . . . . . . . . . . . . . . . .0906

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4/0,7

· Wpływ na ludzi: ma działanie narkotyczne, działa na centralny układ nerwowy, wątrobę, nerki, działa miejscowo drażniąco na skórę rąk, błony śluzowe oczu, górne drogi oddechowe i ma właściwości kumulacyjne. Może przedostać się do organizmu człowieka poprzez drogi oddechowe, przez skórę i układ pokarmowy.

· w przypadku ostrego zatrucia inhalacyjnego – świeże powietrze, odpoczynek. Długotrwałe wdychanie nawilżonego tlenu za pomocą cewników donosowych. Środki na serce. Po podaniu doustnym dokładnie przepłukać żołądek przez rurkę. Aby zapobiec uszkodzeniu wątroby - odpoczynek, dieta, podawanie glukozy i witamin. Wraz z rozwojem zapalenia nerek - pozycja pozioma, ograniczenie picia i białka. Skuteczna wymiana transfuzji krwi.

· Środki ostrożności: pomieszczenia produkcyjne muszą być wyposażone w wentylację ogólną nawiewną i lokalną wywiewną. Sprzęt i łączność muszą być zaplombowane.

· Środki ochrony:środki ochrony osobistej (odzież robocza, buty gumowe, rękawice, okulary ochronne, filtr przemysłowy, maska ​​gazowa).

· w miejscu produkcji nie powinno dochodzić do emisji gazów. Odpady są utylizowane i unieszkodliwiane: odpadowy chlor i chlorowodór wykorzystuje się do produkcji chlorowanych węglowodorów; ciekłe produkty chloroorganiczne poddaje się neutralizacji termicznej; Ścieki technologiczne są oczyszczane z zanieczyszczeń organicznych i kierowane do alkalicznych kolektorów ścieków przedsiębiorstw.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . .niepalna, ognioodporna ciecz

· Sprzęt gaśniczy: pary mają flegmatyzujący wpływ na spalanie wielu substancji organicznych. Podczas rozkładu termicznego w obecności pary wodnej może powstać fosgen, dlatego nie stosuje się go jako środka gaśniczego.

Tlenek węgla

(Tlenek węgla)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . WSPÓŁ

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..28,01

· Stan skupienia

· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwny gaz

· Zapach

· Aplikacja: jako jeden ze związków wyjściowych leżących u podstaw nowoczesnego przemysłu syntezy organicznej. Stosowany do redukcji metali z tlenków, do produkcji karbonylków metali, fosgenu, siarczku węgla, chlorku glinu, alkoholu metylowego, formamidu, aldehydów aromatycznych, kwasu mrówkowego itp.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,250

· Gęstość w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,165

· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 192

· Temperatura topnienia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . .minus 205

· Temperatura krytyczna, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 138,7

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 283

· Ciepło właściwe spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10107

· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 110,5

· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i

stałe ciśnienie, kJ/(kg×deg) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0416

· . . . .0.7434

· Lepkość dynamiczna, N×s/m2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,04×10 7

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13,55×10 6

0,0233

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	minus 222,0 t*	minus 217,2 t	minus 215,0 t	minus 212,8 t	minus 210,0 t	minus 208,1 t	minus 205,7 t	minus 201,3	minus 196,3	minus 191,3

P., atm
T	minus 191,3	minus 183,5	minus 170,7	minus 161,0	minus 149,7	minus 141,9	-	-	-

*t - substancja stała;

· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpuszczalny

· Reaktywność: Stosunkowo dobrze rozpuszcza się, szczególnie pod ciśnieniem, w roztworach dichlorometanu (CH 2 Cl 2), wodorotlenku amonu i kwasu solnego. W niskich temperaturach tlenek węgla jest dość obojętny; na wysokich poziomach łatwo wchodzi w różne reakcje, zwłaszcza reakcje addycji. Ma właściwości regenerujące. Utlenia się do CO 2 w temperaturze pokojowej.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630-08-0

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20*

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .0337

· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5/3

* - Podczas pracy w atmosferze zawierającej tlenek węgla nie dłużej niż 1 godzinę maksymalne dopuszczalne stężenie tlenku węgla można zwiększyć do 50 mg/m 3, przy czasie pracy nie dłuższym niż 30 minut. – do 100 mg/m3, przy czasie pracy nie dłuższym niż 15 minut. – 200 mg/m3. Powtarzającą się pracę w warunkach dużej zawartości tlenku węgla w powietrzu stanowiska pracy można wykonywać z przerwą co najmniej 2-godzinną.

· Wpływ na ludzi: substancja toksyczna, odnosi się do substancji o wysoce ukierunkowanym mechanizmie działania, wymagającym automatycznej kontroli nad jej zawartością w powietrzu. Toksyczny wpływ na centralny układ nerwowy.

· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję:świeże powietrze, wolność od odzieży utrudniającej oddychanie, spokój, ciepło. Ciężkie i umiarkowane zatrucie leczy się w szpitalu.

· Środki ostrożności: Wymagane są lokalne urządzenia wyciągowe i wentylacja ogólna pomieszczeń. Uszczelnianie sprzętu i komunikacji. Stały monitoring stężenia w powietrzu w miejscu pracy, stosowanie automatycznych przyrządów i urządzeń alarmowych.

· Środki ochrony:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . maska ​​przeciwgazowa z filtrem.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605

· . ) . . 12,5-74

· Minimalna zawartość wybuchowego tlenu,% (obj..)

po rozcieńczeniu:

azot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,6

dwutlenek węgla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,9

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 730

· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,84

· Sprzęt gaśniczy:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazy obojętne.

Fenol

(hydroksybenzen, kwas karbolowy)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C6H6O

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,11

· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . twardy

· Wygląd.. biała substancja krystaliczna (dla klasy B dopuszcza się różowawy lub żółtawy odcień).

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Charakterystyka

· Zanieczyszczenia (z identyfikacją), %:

· Aplikacja: stosowany do produkcji kaprolaktamu, difenylopropanu, preparatów medycznych, żywic fenolowo-formaldehydowych, ortokrezolu, dodatków do olejów, do selektywnego oczyszczania olejów.

Charakterystyka fizykochemiczna

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1057.6

· Gęstość pary powietrza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,2

· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181,75

· Temperatura topnienia (krystalizacja), °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,13

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 2992,3

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32550

· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 94,2

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	40,1 t*	62,5	73,8	86,0	100,1	108,4	121,4	139,0	160,0	181,9

P., atm
T	181,9	208,0	248,2	283,8	328,7	358,0	382,0	400,0	418,7

*t – substancja stała.

· Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 15°C, % (wag.): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,2

· Reaktywność: rozpuszczalny w alkoholu, eterze, acetonie, chloroformie. Pod wpływem alkaliów tworzą się fenolany. W reakcji z bromem otrzymuje się 2,4,6-tribromofenol, z kwasem azotowym - kwas pikrynowy, z kwasem siarkowym - mieszaninę kwasów o i n-fenolosulfonowych, reakcja z halogenkami alkilu, olefinami - alkilofenolami.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108-95-2

· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy

· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1/0,3

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 1071

· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. . w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,01/0,003

· Wpływ na ludzi: W przypadku przekroczenia maksymalnego dopuszczalnego stężenia możliwe jest zatrucie, podrażnienie błon śluzowych i oparzenia skóry. Ostre zatrucie fenolem następuje głównie w wyniku kontaktu ze skórą. W przypadku ogólnego zatrucia obserwuje się wzrost temperatury, dysfunkcję układu nerwowego i oddychanie. W przypadku przewlekłego zatrucia - podrażnienie dróg oddechowych, niestrawność, nudności, osłabienie, swędzenie, zapalenie spojówek.

· Środki ostrożności: pomieszczenia produkcyjne, w których wykonywana jest praca z fenolem, muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną; laboratoria - dygestoria.

Podczas produkcji fenolu i pracy z nim należy przestrzegać wymagań bezpieczeństwa przeciwpożarowego i bezpieczeństwa przed iskrami elektrostatycznymi.

Podczas wytwarzania, użytkowania i przechowywania produktu używany jest znak „Zakaz używania otwartego ognia”.

· Środki ochrony: należy stosować środki ochrony indywidualnej, aby zapobiec kontaktowi produktu ze skórą i błonami śluzowymi. W sytuacjach awaryjnych należy stosować maskę gazową z filtrem w celu ochrony układu oddechowego.

Podczas czyszczenia urządzeń, a także podczas pracy w pojemnikach stosuje się maskę gazową z wężem i specjalny kombinezon ochronny.

· Pierwsza pomoc: w przypadku zwilżenia odzieży fenolem należy natychmiast usunąć ofiarę z dotkniętego obszaru. Natychmiastowa zmiana ubrania. Przecieranie dotkniętych miejsc 10-40% alkoholem etylowym lub olejami roślinnymi. Umycie całego ciała wodą z mydłem (ciepły prysznic). Według wskazań: odpoczynek, rozgrzewka, inhalacja tlenowa, sztuczne oddychanie, kofeina, kamfora, kordiamina, dożylna glukoza (40% w roztworze soli fizjologicznej), 30% roztwór tiosiarczanu sodu (8-10 ml). W przypadku podrażnienia błon śluzowych górnych dróg oddechowych, inhalacje alkaliczne. W przypadku zatrucia przez usta podać do wypicia kilka szklanek ciepłej wody lub zawiesinę spalonego magnezu w wodzie (20:200), wywołać wymioty (można wstrzyknąć pod skórę 0,5-0,8 ml 1% roztworu apomorfiny) . Jeśli to konieczne, płukanie żołądka ciepłą wodą z węglem aktywnym, zawiesiną spalonego tlenku magnezu lub roztworem siarczanu sodu, aż zniknie zapach fenolu. Później weź olej rycynowy, białka jaj, wywary śluzowe; połykać kawałki czystego lodu.

· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy: fenol rozlany na małej powierzchni należy przykryć piaskiem. Zanieczyszczony piasek zebrać łyżką z materiału nieiskrzącego do szczelnie zamkniętego pojemnika i przewieźć do specjalnie wyznaczonego miejsca do kalcynacji.

Rozlany na dużym obszarze fenol należy zebrać do szczelnie zamkniętego pojemnika i wysłać w specjalnie wyznaczone miejsce w celu zniszczenia poprzez spalenie po rozcieńczeniu go łatwopalną cieczą.

Do spalania produktu i kalcynowania piasku należy używać pieca do spalania odpadów chemicznych dowolnej marki, wyposażonego w urządzenie do oczyszczania gazów spalinowych.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności

· Temperatura zapłonu, °C
zamknięty tygiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
otwarty tygiel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

· Temperatura samozapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 595

· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj.). . 1,5-8,8

· Granice temperatury rozprzestrzeniania się płomienia, °C . . . . . . . . . . . . 48-83

· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Sprzęt gaśniczy: woda w postaci zwartych lub natryskiwanych strumieni.

Formaldehyd

(metanal, aldehyd mrówkowy, oksometan)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CH2O

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,03

· Stan skupienia

· Wygląd

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ostry, denerwujący

· Aplikacja: do produkcji izoprenu, do syntezy alkoholu propargilowego; do syntezy substancji leczniczych i barwników, do garbowania skór, jako środek dezynfekujący, antyseptyczny (35-40% wodny roztwór formaldehydu nazywany jest formaldehydem lub formolem).

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość związana z gęstością wody w temperaturze 4°
w temperaturze minus 20°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8153
w temperaturze minus 80°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,9151

· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,03

· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 19,5

· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 118

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 570,78

· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19007

· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 115,9

· Pojemność cieplna, kcal/mol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,49

· Stałe równania Antoine'a w zakresie temperatur

Minus 19 – 60°C

A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,40973

W . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 607,399

Z . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197,626

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	T*	T	minus 88,0	minus 79,6	minus 70,6	minus 65,0	minus 57,9	minus 46,0	minus 33,0	minus 19,5

*t – substancja stała;

· Rozpuszczalność w wodzie: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .rozpuszczalny

· Reaktywność: rozpuszczalny w alkoholach, średnio rozpuszczalny w benzenie, eterze, acetonie, chloroformie, nierozpuszczalny w eterze naftowym. Skłonny do polimeryzacji. Bardzo reaktywny; jest silnym środkiem redukującym: wytrąca wiele metali z roztworów soli, utleniając się do kwasu mrówkowego. Z mocznikiem w środowisku zasadowym tworzy pochodne mono- i dimetylolowe. Galalit produkowany jest z formaldehydu i kazeiny. W przypadku fenoli w obecności kwasów lub zasad formaldehyd kondensuje do produktu końcowego - żywic fenolowo-formaldehydowych.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50-00-0

· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 1325

· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,035/0,003

· Wpływ na ludzi: powoduje podrażnienie błon śluzowych oczu i górnych dróg oddechowych. Toksyczny.

· Środki ochrony: filtrująca przemysłowa maska ​​gazowa, szczelne okulary ochronne. W warunkach bardzo wysokich stężeń - wąż izolacyjny lub inna maska ​​przeciwgazowa. Ochrona rąk.

· Środki pierwszej pomocy dla ofiar: W przypadku zatrucia drogą oddechową wyprowadzić ofiarę na świeże powietrze. Następnie wdychaj parę wodną z dodatkiem kilku kropli amoniaku. Według wskazań: inhalacja tlenowa, stymulatory serca, stymulatory układu oddechowego. W przypadku podrażnienia błon śluzowych dróg oddechowych - inhalacje alkaliczne lub olejowe. Na bolesny kaszel - kodeina, plastry musztardowe, kubki. Jeżeli oczy są podrażnione, przemyj je dużą ilością wody lub soli fizjologicznej, zastosuj zimne płyny i wkropl 1-2 krople 0,5% roztworu nowokainy. W przypadku zatrucia przez usta należy natychmiast przepłukać żołądek roztworem wodorowęglanu sodu. W przypadku kontaktu ze skórą natychmiast przemyć wodą, najlepiej 5% roztworem amoniaku.

· Środki ostrożności: procesy uszczelniania. Zdalne sterowanie w produkcji. Mechanizacja ładowania. Wentylacja pomieszczeń.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaz łatwopalny (GG)

· Temperatura samozapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430

· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj..) . . . . . 7-73

· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,57

· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T2

· Sprzęt gaśniczy:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazy obojętne.

Chloroform

(trichlorometan, freon 20)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CHCI3

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119,38

· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn

· Wygląd.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwna ciecz

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . charakterystyczny słodkawy zapach

· Aplikacja: jako materiał wyjściowy do syntezy freonów (freonów), jako rozpuszczalnik w praktyce laboratoryjnej i technologii.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość w temperaturze 20°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1483

· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61,2

· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 63,5

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,53

· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 131,8

· Pojemność cieplna, J/(mol×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116,3

· Pojemność cieplna, cal/ (mol × stopień) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27,96

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	minus 58,0	minus 39,1	minus 29,7	minus 19,0	minus 7,1	0,5	10,4	25,9	42,7	61,3

P., atm
T	61,3	83,9	120,0	152,3	191,8	216,5	237,5	254,0	-

· Rozpuszczalność w wodzie: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . praktycznie nierozpuszczalny.

· Reaktywność: rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. Pod wpływem światła ulega powolnemu utlenianiu przez tlen atmosferyczny. Rozpuszcza tłuszcze, gumę, żywice, fosfor, jod. Hydrolizuje z rozcieńczonymi zasadami. Reagując z zasadami, pośrednio tworzy dichlorokarben. Z alkoholanami tworzy estry ortoformowe.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67-66-3

· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10/5

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 0898

· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1/0,03

· Wpływ na ludzi: ma silne działanie narkotyczne i znieczulające; Ze względu na znaczną toksyczność nie jest stosowany do znieczulenia operacyjnego. Działa toksycznie na metabolizm i narządy wewnętrzne, zwłaszcza na wątrobę.

· Środki ostrożności: uszczelnienie sprzętu i komunikacji, wentylacja pomieszczeń.

· Środki ochrony: filtrująca maska ​​gazowa przemysłowa, maska ​​gazowa wężowa z wymuszonym dopływem powietrza. Specjalna ochrona skóry i oczu.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . niepalna ciecz

Cerezyna

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny(mieszanina wyższych węglowodorów). . . . . . . . . . . . . C 34 N 70

· Stan skupienia. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . amorficzny

· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . jednorodna masa bez zauważalnych wtrąceń obcych od jasnożółtej do ciemnożółtej

· Aplikacja: przeznaczone do produkcji smarów, stopów wosków, materiałów izolacyjnych i do innych celów.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość w temperaturze 20°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 910

· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324

· Temperatura topnienia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64-77

· Specyficzne ciepło spalania (obliczone), kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44066

· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . nie zwilżany wodą, wodoodporny.

· Reaktywność: nierozpuszczalny w zimnym etanolu, dobrze rozpuszczalny w benzynie, chloroformie, benzenie i eterze dietylowym. Po podgrzaniu wydziela pary węglowodorów i dwutlenek węgla.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Wpływ na ludzi: zatrucie jest możliwe z powodu węglowodorów uwalnianych podczas przetwarzania. Przy dużej emisji oparów zatrucie rozwija się szybko i najpierw objawia się podrażnieniem błon śluzowych oczu, nosa i gardła; następnie rozwija się „odurzenie” z halucynacjami słuchowymi i wzrokowymi, pobudzeniem psychoruchowym i euforią. Czasami skłonność do agresji, np. podczas wycofywania się z niebezpiecznych miejsc, lub całkowita bierność. Długotrwałe narażenie na opary może spowodować utratę

świadomości, trwające kilka godzin. Łagodne przypadki „zatrucia” szybko mijają na świeżym powietrzu.

· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: Ofiara musi zostać wyniesiona na świeże powietrze.

· Środki ostrożności: Pomieszczenia, w których wykonywana jest praca z cerezyną, muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną. Niedopuszczalny jest bezpośredni kontakt cerezyny z otwartym ogniem.

· Środki ochrony: Podczas pracy z cerezyną należy stosować środki ochrony indywidualnej zgodne ze standardami branżowymi.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . substancja łatwopalna

· Temperatura zapłonu, °C(otwarty tygiel). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285

· Temperatura zapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Sprzęt gaśniczy:

Emalia PF - 115

INFORMACJE OGÓLNE

· Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn

· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . zawieszenie (różne kolory)

· Główny produkt%(masa.): pigmenty i wypełniacze w lakierze alkidowym z dodatkiem rozpuszczalników organicznych, suszarki i innych dodatków, pigment - 55, ksylen - 22,5, benzyna lakowa - 22,5.

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . charakterystyczny silny zapach

· Aplikacja: do malowania powierzchni metalowych i drewnianych narażonych na działanie opadów atmosferycznych.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość w temperaturze 20 °C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1500 – 1600

· Rozpuszczalność w wodzie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .nierozpuszczalny

· Reaktywność: rozcieńczony rozpuszczalnikiem, ksylenem benzyną lakową, rozpuszczalnikiem RE-4V.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Wpływ na ludzi: W przypadku kontaktu ze skórą działa drażniąco i może powodować egzemę. Uwolniony do powietrza w obiektach przemysłowych działa na krew, błonę śluzową oczu i górne drogi oddechowe.

· Środki ostrożności: Pomieszczenia muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.

· Środki ochrony:środki ochrony indywidualnej.

· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy: Rozkład odpadów odbywa się w kąpieli żużlowej (t=1400-1600°C), w której są one intensywnie mieszane podmuchem zawierającym tlen. Palne składniki odpadów są utleniane przez tlen wybuchowy do tlenku węgla (CO). Część mineralna odpadów rozpuszcza się w żużlu. Niektóre metale (żelazo) po stopieniu (lub redukcji z żużla) tworzą warstwę metalu na dnie pieca. Gazy uwolnione z kąpieli spalają się (t=1500-1700°C) nad powierzchnią wytopu i przesyłają do kotła i oczyszczania gazu. Ostateczne spalanie odbywa się w kotle. Proces zapewnia całkowity rozkład związków organicznych do dwutlenku węgla (CO 2) i H 2 O. Praktycznie nie powstają żadne odpady wtórne. Zawartość tlenków azotu (przed oczyszczeniem) w gazach wynosi 50-70 mg/nm 3 .

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności

· Temperatura zapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 – 33

· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370 – 440

· Granice temperatury rozprzestrzeniania się płomienia (w zależności od pigmentu zawartego w szkliwie), °C
- niżej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 – 33

- górny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 – 73

· Sprzęt gaśniczy: woda rozpylona, ​​piana powietrzno-mechaniczna.

Etan

(metylometan)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C 2 H 6

· Formuła strukturalna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H3C-CH3

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,07

· Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazowy

· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwny gaz

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bez zapachu.

· Aplikacja: w przypadku gazu ziemnego wykorzystywany jest jako paliwo. Wchodzi w skład gazów skroplonych: niewielka ilość etanu w mieszaninie propan-butan zwiększa całkowite ciśnienie nasyconych par mieszaniny gazów, co zapewnia nadciśnienie niezbędne do normalnego zasilania gazem w zimie.

Charakterystyka fizykochemiczna

· . . . . . . . . . . . . . . . . 1,263

· . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,356

· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0488

· . . . . . . . . 546

· Gęstość ciekłego etanu w temperaturze minus 90 o C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 548,2

· Temperatura wrzenia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . minus 88,63

· Temperatura krystalizacji (topnienia).

przy ciśnieniu 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .minus 183,3

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,3

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,82

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1576

· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52413

kJ/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63650

· Ciepło tworzenia, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 84,68

· . .1.6506

· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałej objętości, kJ/(kg×deg). . . . 1,3734

· Pojemność cieplna fazy ciekłej w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa . . . . . . . . . . . 3,01

· .0.745

· . . 0,31

· Lepkość dynamiczna gazu, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,57×10 7

· Lepkość dynamiczna fazy ciekłej, N×s/m2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162,7×10 6

· Lepkość kinematyczna, m 2 /s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,45×10 6

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,121

· Współczynnik przewodności cieplnej gazu

w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa, W/(m×K) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,019

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	minus 159,5	minus 148,5	minus 142,9	minus 136,7	minus 129,8	minus 125,4	minus 119,3	minus 110,2	minus 90,7	minus 88,6

P., atm
T	minus 88,6	minus 75,0	minus 52,8	minus 32,0	minus 6,4	10,0	23,6	-	-

· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . nierozpuszczalny

· Reaktywność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. W normalnych temperaturach jest chemicznie obojętny. W wysokich temperaturach spala się całkowicie, tworząc dwutlenek węgla i wodę.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego

(dla alifatycznych węglowodorów nasyconych C 1 - C 10), mg/m 3 . . . .900/300

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .0415

· OBUWIE w powietrzu atmosferycznym

(dla mieszaniny węglowodorów nasyconych C1-C5), mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

· Wpływ na ludzi: substancja niskiego ryzyka. Jest to dość silny lek, ale jego moc jest osłabiona przez bardzo słabą rozpuszczalność we krwi. W związku z tym w normalnych warunkach jest fizjologicznie obojętny. Może powodować podrażnienie błon śluzowych oczu, zapalenie spojówek. W przypadku ciężkiego zatrucia - zapalenie płuc, utrata przytomności.

· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: usunąć ofiarę ze szkodliwej atmosfery. Jeśli oddychanie jest zaburzone - tlen. W przypadku ciężkiego zatrucia – hospitalizacja. Morfina i adrenalina są przeciwwskazane!

· Środki ostrożności: uszczelnianie sprzętu i komunikacji, wentylacja pomieszczeń. Jednoczesna obecność siarkowodoru w powietrzu i podwyższona temperatura potęgują działanie toksyczne.

· Środki ochrony: przy niskich stężeniach odpowiednia jest filtrująca przemysłowa maska ​​gazowa. Przy wysokich stężeniach i normalnej zawartości tlenu - maski przeciwgazowe z wężem izolacyjnym. W przypadku braku tlenu należy używać respiratorów tlenowych.

· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy:. . . . . . . . . . palenie

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaz łatwopalny (GG)

· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515

· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj.):

powietrze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2,9-15

tlen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-66

· Minimalna energia zapłonu w temperaturze 25°C, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,24

· Normalna prędkość rozprzestrzeniania się płomienia w temperaturze 25 °C, m/s. . . . . . .0,476

· Minimalna zawartość tlenu wybuchowego % (obj.):

Po rozcieńczeniu dwutlenkiem węgla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.8

Po rozcieńczeniu azotem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.3

· Maksymalne ciśnienie wybuchu, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675

· Średnia szybkość wzrostu ciśnienia wybuchu, MPa/s. . . . . . . . . . . . . . 14,5

· Maksymalna szybkość wzrostu ciśnienia wybuchu, MPa/s. . . . . . . . 17,2

· Minimalne stężenie środka flegmatyzującego, % (obj.)

Dwutlenek węgla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34

Azot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,91

· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Sprzęt gaśniczy: gazy obojętne.

Etanotiol (substancja zapachowa)

(merkaptan etylowy)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 2 H 6 S

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62,13

· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn

· Wygląd.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwna ciecz.

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ostry, nieprzyjemny specyficzny zapach.

· Aplikacja: dodawany do łatwopalnych gazów węglowodorowych lub powietrza w celu nadania im charakterystycznego, ostrzegawczego zapachu.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 840

· Gęstość pary powietrza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,11

· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

· Temperatura topnienia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . minus 147,3

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225,5

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,49

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 2173

· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34975,1

· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 73,3

· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:

P, mmHg
T	minus 76,7	minus 59,1	minus 50,2	minus 40,7	minus 29,8	minus 22,4	minus 13,0	1,5	17,7	35,0

P., atm
T	35,0	56,6	90,7	121,9	159,5	184,3	201,7	220,0	-

· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .słabo rozpuszczalny.

· Reaktywność:.słabo rozpuszczalny w eterze, rozpuszczalny w etanolu.

Właściwości sanitarne i higieniczne

· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75-08-1

· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .1728

· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

· MPC m.r. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5×10 -5

· Wpływ na ludzi: przy stężeniu 0,001 - 0,002 mg/l i wdychaniu przez 5 minut wydajność ulega pogorszeniu, ale przy powtarzającym się narażeniu przez wiele dni zostaje przywrócona. W minimalnych stężeniach opary powodują odruchowe nudności i bóle głowy ze względu na obrzydliwy zapach. W wyższych stężeniach wpływają na centralny układ nerwowy. Ma działanie narkotyczne, charakteryzujące się szczególną sztywnością mięśni.

· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: w przypadku łagodnego zatrucia – świeże powietrze, odpoczynek, mocna herbata lub kawa. W przypadku ciężkich nudności - aminazyna (0,025 g), triftazyna (0,001 g) lub środki uspokajające, a także witaminy B 6 (10 mg), PP (25 mg), C (100 mg). W przypadku uporczywych wymiotów - domięśniowo 1 - 2 mg 2,5% roztworu chloropromazyny. W przypadku podrażnienia błon śluzowych oczu, ust i nosa należy obficie przepłukać 2% roztworem sody i wpuścić do nosa kilka kropli 0,05% roztworu naftyzyny. W przypadku kontaktu ze skórą dokładnie umyć ciepłą wodą z mydłem.

· Środki ostrożności: dokładne uszczelnienie wszystkich procesów. Wentylacja miejscowa i ogólna pomieszczeń. Monitorowanie zawartości powietrza w obszarze roboczym.

· Środki ochrony: filtrująca przemysłowa maska ​​gazowa. Przy wysokich stężeniach - maski przeciwgazowe z wężem izolacyjnym i wymuszonym dopływem powietrza. Szczelne okulary ochronne, ochrona skóry, odzież robocza.

Właściwości ognia i wybuchu

· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . łatwopalna ciecz (łatwopalna ciecz)

· Temperatura zapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 20

· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Stężenia graniczne dystrybucji

płomień,% (obj.).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,8 – 18,0

· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,90

· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T3

· Sprzęt gaśniczy: woda rozpylona, ​​proszki, kompozycje aerozolowe.

Etylen

(eten)

INFORMACJE OGÓLNE

· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 2 H 4

· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,05

· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazowy

· Wygląd.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwny gaz

· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . słaby

· Aplikacja: stosowany do produkcji polietylenu, polichlorku winylu, tlenku etylenu, alkoholu etylowego, etylobenzenu, chlorku etylu, aldehydu octowego i innych produktów organicznych, a także jako czynnik chłodniczy.

Charakterystyka fizykochemiczna

· Gęstość gazu w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . 1,174

· Gęstość gazu w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,26

· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,974

· Gęstość fazy ciekłej w temperaturze 0°C i pod ciśnieniem 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . 566

· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 103,7

· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 169,5

· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9,6

· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,033

· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 1318

· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46988

· Współczynnik dyfuzji gazu w powietrzu, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13

· Gęstość w temperaturze minus 103,8,
związane z gęstością wody w temperaturze 4°C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5699

· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałym ciśnieniu, kJ/(kg×deg). . 1,4658

· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałej objętości, kJ/(kg×deg) . . . . 1,1634

· Pojemność cieplna fazy ciekłej w temperaturze 0°C

i ciśnienie 101,3 kPa kJ/(kg×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,415

· Objętość pary z 1 kg skroplonych gazów w normalnych warunkach, m 3 . . 0,8

· Objętość pary z 1 litra skroplonych gazów w normalnych warunkach, m 3

2560 0

Ogólne informacje toksykologiczne

CCl4 (tetrachlorometan) jest szeroko stosowany w przemyśle jako rozpuszczalnik olejowy oraz do czyszczenia odzieży w domu i środowisku przemysłowym.

Przyczyną zatrucia doustnego jest zwykle błędne użycie tego leku w celu zatrucia. Do zatrucia inhalacyjnego dochodzi w miejscu pracy w przypadku nieprzestrzegania środków bezpieczeństwa oraz w domu podczas czyszczenia odzieży w małych, słabo wentylowanych pomieszczeniach. Śmiertelność w przypadku zatrucia doustnego wynosi około 30%, w przypadku zatrucia inhalacyjnego - 15-20%. Dawka śmiertelna wynosi 20-40 ml. Stężenie śmiertelne wynosi 50 mg/l przy wdychaniu w ciągu 1 godziny.

CCl4 należy do chlorowanych pochodnych metanu. Jest to bezbarwna ciecz o aromatycznym zapachu, dobrze rozpuszczalna w tłuszczach.

CCl4 dostaje się do organizmu przez przewód pokarmowy, drogi oddechowe i skórę. Po podaniu doustnym około 30% leku wchłania się w żołądku w ciągu pierwszej godziny, reszta wchłania się w jelicie cienkim. Szybsze wchłanianie obserwuje się przy przyjmowaniu z alkoholem i tłuszczami. Największe stężenie CCl4 we krwi obserwuje się w ciągu 2-4 godzin, a po 6 godzinach większość przechodzi do tkanki tłuszczowej, wątroby i mózgu.

W przypadku zatrucia inhalacyjnego CCl4 powyższe procesy toksyczno-kinetyczne zachodzą 2-3 razy szybciej. Metabolizm CCl4 zachodzi w błonach siateczki śródplazmatycznej wątroby przy udziale cytochromu P450. W efekcie powstają wolne rodniki, z których CCl3 charakteryzuje się dużą aktywnością.

CCl4 jest usuwany z organizmu przez drogi oddechowe w niezmienionej postaci (do 50-60%), a także przez nerki i jelita.

CCl4 ma mniej wyraźne działanie narkotyczne na ośrodkowy układ nerwowy niż DCE i powoduje uszkodzenie narządów miąższowych - wątroby, nerek. Podstawą jego działania hepatotoksycznego są przemiany metaboliczne CC14. Wolne rodniki działają na grupy funkcyjne białek, błony wewnątrzkomórkowe i enzymy. Działają jako inicjatory reakcji peroksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych w błonach komórkowych, charakteryzują się działaniem hamującym na biosyntezę białek, powodują dysocjację polisomów, rybosomów i zniszczenie RNA.

W patogenezie toksycznego uszkodzenia nerek główną rolę odgrywa bezpośrednie działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne CC14 i jego metabolitów.

Obraz kliniczny zatrucia

Objawy ostrego zatrucia doustnego występują w ciągu pierwszych 3 godzin. W przypadku zatrucia alkoholem początkowe objawy zatrucia mogą zostać usunięte. Najwcześniejszym zespołem jest encefalopatia toksyczna, objawiająca się bólem głowy, złym samopoczuciem, ataksją, ogólnym osłabieniem, letargiem, a czasami pobudzeniem psychoruchowym. W ciężkich przypadkach rozwija się śpiączka.

We wczesnym okresie zatrucia zaburzenia w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego są wyraźne tylko w przypadku ciężkiego zatrucia z rozwojem śpiączki i występują w postaci szoku egzotoksycznego.

Wczesnym objawem zatrucia jest zespół ostrego zapalenia żołądka i jelit, który charakteryzuje się nudnościami, powtarzającymi się wymiotami żółci, częstymi luźnymi stolcami i kurczowym bólem brzucha.

Z reguły 2-3 dnia rozwijają się objawy kliniczne toksycznej dystrofii wątroby: zwiększenie jej wielkości, ból przy palpacji, kolka wątrobowa o różnym nasileniu, zażółcenie twardówki i skóry. Często rozwija się zespół krwotoczny, objawiający się krwotokami pod spojówkami, krwawieniem z nosa i przewodu pokarmowego. Konsekwencją toksycznej dystrofii wątroby może być ostra niewydolność wątroby i nerek z hepatargią i śpiączką wątrobową.

Według biochemicznych badań krwi, przy ciężkim uszkodzeniu wątroby, już pierwszego dnia znacznie wzrasta aktywność enzymów wewnątrzkomórkowych: PMPA, LDH5, LDH4; w dniach 2-3 - SDH, LDH, MDG3-4 i enzymów niespecyficznych. Od 5-6 dnia rozpoczyna się stopniowy spadek ich aktywności i normalizacja do końca 4 tygodnia. Charakterystyczny jest wzrost zawartości bilirubiny, głównie bezpośredniej.

Badania radioizotopowe już pierwszego dnia ujawniają zaburzenia w hemodynamice, funkcjach wchłaniania i wydalnictwa wątroby. W przypadku umiarkowanej toksycznej dystrofii wątroby wszystkie wskaźniki normalizują się o 30-40 dni, w przypadku ciężkiej toksycznej dystrofii wątroby - po 1,5-2 latach (36% pacjentów).

Zaburzenia układu krzepnięcia krwi objawiają się już pierwszego dnia wzrostem poziomu fibrynogenu we krwi i aktywności fibrynolitycznej.

W przeciwieństwie do zatrucia DCE, u wszystkich pacjentów z zatruciem CC14 występuje dysfunkcja nerek o różnym stopniu nasilenia, u 85% rozwija się ostra niewydolność nerek (ARF) z oligoanurią (w dniach 2-7) i azotemią.

W okresie oligoanurii często towarzyszy uporczywy zespół nadciśnieniowy (podwyższone ciśnienie krwi do 200/100-220/140 mm Hg), ciężkie przewodnienie (obrzęk twarzy, obrzęki kończyn, „wodne płuca”, opłucnej, wodobrzusze). w wyniku pobudzenia motorycznego, często objawia się utratą przytomności, ostrą niewydolnością sercowo-naczyniową (zapadnięciem).

Wszystkie główne wskaźniki zmiany czynności nerek: wzrost poziomu kreatyniny, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, zahamowanie wchłaniania zwrotnego w kanalikach i zmniejszenie przepływu osocza w nerkach. Powrót funkcji nerek rozpoczyna się po 3-6 tygodniach, ale filtracja kłębuszkowa, wskaźnik stężenia kreatyniny i kanalikowe wchłanianie zwrotne wody pozostają znacznie zmniejszone i nie wracają całkowicie do zdrowia przez kilka miesięcy.

Zatrucie inhalacyjne CCl4 charakteryzuje się tymi samymi objawami klinicznymi, ale rozwija się wolniej. W związku z tym w większości przypadków we wczesnym okresie zatrucia te pozostają nierozpoznane przez długi czas. Spożycie alkoholu przyczynia się do cięższego przebiegu zatrucia wziewnego.

W 1-2 dniu po inhalacji CCl4 obraz kliniczny zatrucia może przypominać grypę. Pojawiają się złe samopoczucie, dreszcze, wzrost temperatury ciała do 37-39°C, następnie pojawiają się zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Objawy toksycznej dystrofii wątroby obserwuje się w 2-5 dniu. Są mniej wyraźne niż w przypadku zatrucia doustnego o podobnym nasileniu.

Ostra niewydolność wątroby rozwija się w 3-7 dniu. W obrazie klinicznym dominują zjawiska ciężkiego przewodnienia („zatrucia wodne”). Funkcje wątroby i nerek przywracane są szybciej niż w przypadku zatrucia doustnego.

Diagnostykę różnicową zatrucia doustnego CC14 przeprowadza się z zatruciem muchomorem, w początkowym okresie zatrucia wziewnego - z ostrą chorobą zakaźną o charakterze oddechowym lub żołądkowo-jelitowym, a później, wraz z rozwojem żółtaczki, chorobą Botkina i innymi chorobami zapalnymi wątroby i nerek.

Diagnostykę laboratoryjną przeprowadza się za pomocą chromatografii gazowo-cieczowej. Toksyczne stężenie CCl4 we krwi wynosi około 50 µg/ml, śmiertelne – około 150 µg/ml.

W badaniu patomorfologicznym stwierdza się ciężkie uszkodzenie wątroby w postaci masywnej martwicy środkowozrazikowej (w przypadku zatrucia wziewnego zmiany martwicze są mniej wyraźne) i marskości barwnikowej. Zmiany w nerkach objawiają się obrazem nerczycy wydalniczej, zwyrodnieniem wodnistym nabłonka kanalików krętych. Wykryto liczne krwotoki pod nasierdziem, wsierdziem, opłucną i błoną śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego.

Kompleksowe leczenie obejmuje: 1) metody detoksykacji organizmu (patrz dichloroetan); 2) terapia swoista (w dniach 1-2) z użyciem przeciwutleniaczy: 30-50% roztwór witaminy E (a-tokoferol) 1-2 ml 4 razy dziennie, 10 ml 5-10% roztworu unitiolu 4 razy dziennie 24 godziny domięśniowo, 40-60 ml 10% roztworu tetacyny wapnia dożylnie na 500 ml 5-10% roztworu glukozy.

E. A. Łużnikow, G. N. Sukhodolova

Fizyczne i chemiczne właściwości:
Czterochlorek węgla (czterochlorek metanu, CHCl 4) jest bezbarwną cieczą. Sol. woda w CCl 4 wynosi około 1% (24°). Nie zapala się. W kontakcie z płomieniem lub nagrzanymi przedmiotami rozkłada się, tworząc fosgen. Może zawierać CS 2, HCl, H 2 S i siarczki organiczne jako zanieczyszczenia.

Obszar zastosowań:
Stosowany jako rozpuszczalnik; do ekstrakcji tłuszczów i alkaloidów; w produkcji freonów; w gaśnicach; do czyszczenia i odtłuszczania odzieży w życiu codziennym i w warunkach przemysłowych.

Paragon:
Otrzymuje się go przez chlorowanie CS2 w obecności katalizatorów; katalityczne chlorowanie CH 4 (wraz z CH 2 C1 2 i CHCl 3); poprzez ogrzewanie mieszaniny węgla i CaCl 2 w temperaturze łuku galwanicznego.

Ogólny charakter działania toksycznego:

Lek o mniejszej sile działania pary niż chloroform. Niezależnie od drogi przedostania się powoduje poważne uszkodzenie wątroby: martwicę środkowozrazikową i zwyrodnienie tłuszczowe. Jednocześnie wpływa na inne narządy: nerki (bliższe kanaliki nerkowe), błony pęcherzykowe i naczynia płucne. Zmiany w nerkach i płucach są mniej znaczące, rozwijają się z reguły po uszkodzeniu wątroby i w wyniku naruszenia ogólnego metabolizmu, ale w niektórych przypadkach odgrywają znaczącą rolę w obrazie i wyniku zatrucia. Za najwcześniejszą oznakę toksyczności uważa się zmianę poziomu szeregu enzymów we krwi. Stwierdzono większą zdolność wątroby do regeneracji po zatruciu. Picie alkoholu podczas wdychania oparów C.U., ochłodzenie i zwiększona zawartość tlenu w powietrzu zwiększają działanie toksyczne. Podczas gaszenia płomienia gaśnicami i ogólnie podczas silnego ogrzewania może nastąpić zatrucie w wyniku wdychania produktów rozkładu termicznego Ch.U.

Zgodnie z istniejącymi poglądami na patogenezę toksycznego działania Ch.U. jest ono związane z metabolitami wolnorodnikowymi (typ CC13) powstającymi w wyniku hemolitycznego rozerwania cząsteczek CCl4. W wyniku wzmożonej peroksydacji kompleksów lipidowych błon wewnątrzkomórkowych zostaje zakłócona aktywność enzymów i szereg funkcji komórkowych (synteza białek, metabolizm β-lipoprotein, metabolizm leków), następuje destrukcja nukleotydów itp. Przyjmuje się, że Głównym miejscem powstawania metabolitów wolnych rodników jest retikulum endoplazmatyczne i komórki mikrosomów.

Obraz zatrucia:

W przypadku wdychania bardzo dużych stężeń (w wyniku nieostrożnego przedostania się do zbiorników i rezerwuarów, podczas gaszenia pożarów za pomocą gaśnic z C.U. w małych zamkniętych pomieszczeniach itp.) możliwa jest nagła śmierć, utrata przytomności lub znieczulenie. Przy łagodniejszym zatruciu i dominującym wpływie na układ nerwowy charakterystyczne są bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dezorientacja lub utrata przytomności. Powrót do zdrowia następuje stosunkowo szybko. Podniecenie czasami przybiera formę silnych ataków stanu gwałtownego. Opisywano zatrucia w postaci zapalenia mózgu i rdzenia, zwyrodnienia móżdżku, zapalenia nerwów obwodowych, zapalenia nerwu wzrokowego, krwotoku i zatoru tłuszczowego mózgu. Znany jest przypadek drgawek epileptycznych i utraty przytomności w 4. dniu po zatruciu, bez znacznego uszkodzenia wątroby i nerek. Podczas sekcji zwłok (w przypadku szybkiej śmierci) stwierdza się jedynie krwotoki i obrzęk mózgu, rozedmę płuc.

Jeśli zatrucie rozwija się powoli, objawom uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego w ciągu 12-36 godzin towarzyszą ciężka czkawka, wymioty, często długotrwałe, biegunka, czasami krwawienie z jelit, żółtaczka i liczne krwotoki. Później - powiększenie i tkliwość wątroby, ciężka żółtaczka. Jeszcze później pojawiają się objawy ciężkiego uszkodzenia nerek. W innych przypadkach objawy uszkodzenia nerek poprzedzają objawy choroby wątroby. Obserwacje wykazały, że uszkodzenie wątroby jest wyraźne w pierwszym okresie i im silniejsze, tym szybciej następuje śmierć; wraz z późniejszą śmiercią w tkance wątroby zachodzą już procesy regeneracyjne. Zmiany w nerkach związane z przedwczesną śmiercią są nieznaczne. Jeśli nerki są uszkodzone, ilość moczu zmniejsza się; w moczu - białko, krew, cylindry. Zwiększa się zawartość azotu niebiałkowego we krwi, ale zmniejsza się zawartość chlorków, wapnia i białek. W ciężkich przypadkach dochodzi do skąpomoczu lub całkowitego bezmoczu (zaburzona jest zarówno funkcja filtracyjna, jak i wydzielnicza nerek). Wysokie ciśnienie krwi, obrzęki, drgawki, mocznica – może rozwinąć się obrzęk płuc, który często jest bezpośrednią przyczyną śmierci (obrzęk czasami przypisuje się przyjęciu nadmiaru płynów podczas leczenia). W korzystniejszych przypadkach po bezmoczu - obfita diureza, stopniowe zanikanie elementów patologicznych w moczu, całkowite przywrócenie funkcji nerek. Czasami, najwyraźniej przy niezbyt wysokich stężeniach Ch.U., jedyną oznaką zatrucia może być zmniejszenie lub ustanie wydalania moczu.

Konsekwencją ostrego zatrucia oparami C.U. może być wrzód dwunastnicy, martwica trzustki, niedokrwistość, leukocytoza, limfopenia, zmiany w mięśniu sercowym, ostra psychoza (Vasilieva). Skutkiem zatrucia może być żółta atrofia wątroby, a także marskość wątroby.

Przy doustnym przyjmowaniu C.U. obraz zatrucia jest taki sam, jak przy wdychaniu oparów, chociaż istnieją przesłanki wskazujące, że w tych przypadkach zajęta jest głównie wątroba.

Najbardziej charakterystyczne zmiany patologiczne: zwyrodnienie miąższowe i tłuszczowe wątroby, a także liczne w niej martwice; ostra toksyczna nerczyca; zapalenie nerek i nerek (zajęcie kanalików nerkowych na całej ich długości); obrzęk mózgu; zapalenie i obrzęk płuc; zapalenie mięśnia sercowego.

Stężenia toksyczne powodujące ostre zatrucie.

Dla człowieka próg odczuwania zapachu wynosi 0,0115 mg/l, a stężenie wpływające na wrażliwość oka na światło wynosi 0,008 mg/l (Belkov). Przy 15 mg/l po 10 minutach ból głowy, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca; przy 8 mg/l to samo po 15 minutach, a przy 2 mg/l - po 30 minutach. Pracownicy poddawani 8-godzinnemu narażeniu na stężenie 1,2 mg/l odczuwali zmęczenie i senność. Podczas czyszczenia podłogi Ch.U. (stężenie w powietrzu 1,6 mg/l) pracownik poczuł po 15 minutach ból głowy, zawroty głowy i był zmuszony opuścić pracę. Zatrucie okazało się śmiertelne (ofiarą był alkoholik). Zgłoszono masowe zatrucie podczas czyszczenia wężownic parownika na statku (stężenie powietrza 190 mg/l). Ofiary, z wyjątkiem jednej, przeżyły. Narażenie na stężenie 50 mg/l może być śmiertelne w przypadku wdychania przez 1 godzinę. Ciężkie zatrucie z uszkodzeniem wątroby, nerek i krwawieniem jelitowym występuje podczas pracy na 2 zmiany z rzędu w normalnych warunkach mycia sprzętu.

Po spożyciu 2-3 ml Ch.U. może już nastąpić zatrucie; 30-50 ml prowadzi do ciężkiego i śmiertelnego zatrucia. Opisano przypadki masowego zatrucia, w wyniku których zginęło 20 osób po spożyciu płynu do mycia włosów zawierającego 1,4% Ch.U. (reszta to alkohol). Ofiary mają zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, krwawe wymioty, biegunkę, uszkodzenie wątroby i nerek. Znany jest jednak przypadek wyzdrowienia po przyjęciu 220 ml Ch. U. z rozwiniętym znieczuleniem i ciężką niewydolnością nerek. Do płukania żołądka stosowano olej parafinowy (wazelinowy).

W przypadku zatruć przewlekłych, w stosunkowo łagodnych przypadkach, obserwuje się: zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy, bóle w różnych częściach ciała, drżenie mięśni, zaburzenia pamięci, bezwładność, utratę masy ciała, zaburzenia pracy serca, podrażnienie błon śluzowych nosa i gardła, zaburzenia dyzuryczne. Najczęstsze dolegliwości to ból brzucha, brak apetytu i nudności. Wykrywa się powiększenie i tkliwość wątroby; zmiany motoryki, skurcze różnych części jelit, bilirubinemia itp.

Na skórze czterochlorek węgla może powodować zapalenie skóry, czasami egzemę i pokrzywkę. Podrażnia skórę bardziej niż benzyna. Po zanurzeniu kciuka w Ch, U na 30 minut, po 7-10 minutach pojawia się uczucie zimna i pieczenia. Po ersepoaicii pojawia się rumień, który ustępuje po 1-2 godzinach. Opisano przypadek zapalenia wielonerwowego powstałego w wyniku ciągłego kontaktu okładu ze skórą podczas pracy. Wnika w dużych ilościach przez poparzoną skórę; Do zatrucia prawdopodobnie dochodzi podczas gaszenia płonącej odzieży u osób stosujących Ch.U.

Intensywna opieka.

W przypadku ostrego zatrucia inhalacyjnego – świeże powietrze, odpoczynek. Długotrwała inhalacja nawilżonego tlenu za pomocą cewnika do nosa (ciągła przez pierwsze 2-4 godziny, następnie 30-40 ppm z przerwami 10-15 minut). Leki na serce: kamfora (20%), kofeina (10%). kordiamina (25%) 1-2 ml podskórnie; środki uspokajające, mocna słodka herbata. Wstrzyknąć dożylnie 20-30 ml 40% roztworu glukozy z 5 ml 5% kwasu askorbinowego, 10 ml 10% roztworu chlorku wapnia. Na czkawkę i wymioty - domięśniowo 1-2 ml 2,5% roztworu aminazyny z 2 ml 1% roztworu nowokainy. W przypadku depresji oddechowej należy wielokrotnie wdychać karbogen przez 5-10 minut, dożylnie 10-20 ml 0,5% roztworu bemegridu, podskórnie 1 ml 10% roztworu corazolu. W przypadku gwałtownego osłabienia (zatrzymania) oddychania należy zastosować sztuczne oddychanie metodą „usta-usta” z przejściem na oddychanie kontrolowane. W ciężkich przypadkach natychmiastowa hospitalizacja w ośrodku resuscytacyjnym.

W przypadku zażycia trucizny doustnie należy dokładnie przepłukać żołądek przez zgłębnik, uniwersalne antidotum (TUM), 100-200 ml wazeliny, a następnie podać środek przeczyszczający z solą fizjologiczną; oczyszczanie jelit w celu oczyszczenia wody do mycia (lewatywa syfonowa); Upuszczanie krwi (150-300 ml), a następnie częściowa wymiana krwi. W celu zwiększenia diurezy należy wstrzyknąć do żyły 50-100 ml 30% mocznika w 10% roztworze glukozy lub 40 mg Lasixu. Wraz z rozwojem stanu kolaptoidalnego dożylnie 0,5 ml 0,05% roztworu strofantyny w 10-20 ml 20% roztworu glukozy lub korglykon (0,5-1 ml 0,06% roztworu w 20 ml 40% roztworu glukozy rozwiązanie); według wskazań - mesaton. W przyszłości, aby przywrócić równowagę kwasowo-zasadową, wykonuje się dożylne podanie kroplowe 300-500 ml 4% roztworu wodorowęglanu sodu. Zalecane są witaminy B6 i C, kwas liponowy, unitiol (5% roztwór domięśniowo, pierwszego dnia 5 ml 3-4 razy dziennie, drugiego i trzeciego dnia 2-3 razy dziennie).

Przeciwwskazane: leki sulfonamidowe, adrenalina i tabletki nasenne zawierające chlor (wodzian chloralu itp.). Zabrania się spożywania alkoholu i tłuszczu!

Na podstawie materiałów z książki: Substancje szkodliwe w przemyśle. Podręcznik dla chemików, inżynierów i lekarzy. wyd. 7., pas i dodatkowe W trzech tomach. Tom I. Substancje organiczne. wyd. honorowy zajęcia nauka prof. N.V. Lazareva i dr. Miód. Nauki EN Levina. L., „Chemia”, 1976.

Chlorowane węglowodory są jednymi z najbardziej toksycznych produktów szeroko stosowanych w życiu codziennym i przemyśle.

Dichloroetan szeroko stosowany w życiu codziennym jako środek do klejenia tworzyw sztucznych, uniwersalny rozpuszczalnik. Jest częścią klejów. Dawka śmiertelna - od 10 - 15 ml. Śmiertelność szpitalna w przypadku zatrucia tą substancją wynosi 30–80%, przy rozwoju wstrząsu egzotoksycznego – do 98%.

Drogi wniknięcia: doustna, inhalacyjna, przezskórna. Najczęstszą drogą wejścia jest droga ustna. Takie zatrucia są najcięższe. W przypadku zatrucia doustnego dominuje uszkodzenie wątroby, w przypadku zatrucia wziewnego dominuje uszkodzenie nerek.

Dichloroetan szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym i po 4-6 godzinach większość metabolitów dichloroetanu wiąże się w tkankach bogatych w lipidy: centralny układ nerwowy, wątroba, tkanka tłuszczowa.

Toksyczne działanie dichloroetanu jest determinowany procesami „śmiertelnej syntezy”, czyli produkty jego biotransformacji w organizmie (kwas monochlorooctowy, chloroetanol) są znacznie bardziej toksyczne niż sam dichloroetan. Istotną rolę w mechanizmie toksycznego działania zarówno dichloroetanu, jak i innych chlorowanych węglowodorów odgrywają wolne rodniki i procesy utleniania wolnorodnikowego z przejściem lipidów do peroksydacji, a procesy nieodwracalnego uszkodzenia hepatocytów rosną jak kula śnieżna i już nie zależą od obecności substancji toksycznej w organizmie.

Produkty biotransformacji dichloroetanu działają głównie toksycznie na błony komórkowe i struktury wewnątrzkomórkowe, powodując cytolizę komórkową. Najbardziej dotknięty jest śródbłonek naczyń i hepatocyty. Zwiększona przepuszczalność ściany naczyń, uszkodzenie przewodu pokarmowego z objawami ciężkiego zapalenia żołądka i jelit prowadzą do całkowitej hipowolemii – głównego ogniwa w patogenezie wstrząsu egzotoksycznego.

Naturalnym sposobem detoksykacji dichloroetanu w organizmie jest połączenie go ze zredukowanym glutationem wątrobowym, w wyniku czego powstają niskotoksyczne kwasy merkapturowe. Kiedy rezerwy endogennego glutationu zmniejszają się do 20% lub mniej, rozwija się martwica środkowozrazikowa wątroby.

Objawy ostrego zatrucia dichloroetan zależy od przyjętej dawki. W dawce do 50 ml w ciągu 30 - 60 minut po przedostaniu się do organizmu dichloroetanu objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (euforia, ból głowy, zawroty głowy), układu pokarmowego (nudności, wymioty, częste luźne stolce), zjawiska obserwuje się wstrząs egzotoksyczny (tachykardia, obniżone ciśnienie krwi) i ośrodkowe ciśnienie żylne).

Przy dawce większej niż 50 - 100 ml bardzo szybko następuje depresja świadomości, aż do śpiączki i szybko rozwija się wstrząs egzotoksyczny.

W przypadku przedwczesnej lub nieodpowiedniej opieki medycznej wstrząs egzotoksyczny szybko postępuje, ulega dekompensacji i kończy się śmiercią w ciągu 12–24 godzin. Jeśli szok można zrekompensować, w drugim i trzecim dniu pojawiają się objawy toksycznej hepatopatii, które mogą następnie spowodować śmierć.

Leczenie. Płukanie żołądka wykonuje się co 2 - 4 godziny. Przepisuje się enterosorbent - doustnie w dawce 0,5 - 1 g/kg masy ciała, wazelinę - doustnie w dawce 2 - 3 ml/kg masy ciała, leki kortykosteroidowe - do 10 mg/kg masy ciała. prednizolonu dziennie dożylnie, terapia masowymi infuzjami roztworów izotonicznych i krystaloidów pod kontrolą ośrodkowego ciśnienia żylnego (nie więcej niż 150 mm H2O), terapia alkalizująca (wodorowęglan sodu, trisamina, Lactasol itp.), albumina – 200 ml preparatu roztwór 10%, acetylocysteina – 300 mg/kg masy ciała dziennie dożylnie w pierwszym dniu po zatruciu, witamina E – 50 mg/kg masy ciała dziennie domięśniowo. Pamiętaj, aby przeprowadzić hemosorpcję (maksymalny efekt - do 4 - 6 godzin od momentu zażycia trucizny). Jeżeli dawka dichloroetanu przekracza 1 ml/kg masy ciała, hemosorpcję łączy się z hemodializą.

Tetrachlorek węgla. Substancja ta jest szeroko stosowana w życiu codziennym jako rozpuszczalnik i odplamiacz. Dawka śmiertelna - od 5 - 10 ml. Mechanizm toksycznego działania czterochlorku węgla jest podobny do zatrucia dichloroetanem, ale istnieją pewne różnice. Mechanizm powstawania wolnych rodników jest znacznie wyraźniejszy, wstrząs egzotoksyczny jest znacznie mniej wyraźny, ale uszkodzenia wątroby i nerek są poważniejsze.

Objawy zatrucia i leczenie są takie same jak w przypadku zatrucia dichloroetanem.