Dərmanların aptek sifarişində saxlanması qaydaları. Tibb müəssisələrində dərman və məhsulların uçotu və saxlanması
Suallara cavablar:
1. 647n Sifarişin 35-ci bəndi (qiymət etiketləri ilə bağlı məlumat) pəhriz əlavələrinə şamil edilirmi?
- Bu halda, 647n saylı Sərəncamın 35-ci bəndi xüsusi olaraq reseptsiz satılan dərmanlara aiddir. Pəhriz əlavələrinin qiymət etiketlərinə gəldikdə, onlara olan tələblər Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli “Müəyyən növ malların satışı qaydalarının, davamlı məhsulların siyahısının təsdiq edilməsi haqqında” qərarı ilə tənzimlənir. oxşar məhsulun təmiri və ya dəyişdirilməsi müddətində alıcının onlara pulsuz təqdim edilməsi tələbinə tabe olmayan mallar və geri qaytarılması və ya başqa malın oxşar məhsulu ilə dəyişdirilməsi mümkün olmayan keyfiyyətli qeyri-ərzaq mallarının siyahısı. ölçü, forma, ölçü, üslub, rəng və ya konfiqurasiya.”
2. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması və uçotu ilə bağlı qanunvericilikdə son dəyişikliklər?
- Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması məsələsi ilə bağlı hazırda ciddi dəyişiklik yoxdur.
Mühasibat uçotu ilə bağlı mütləq düzəlişlər olacaq. Onlar Rusiya Federasiyası Hökumətinin 4 noyabr 2006-cı il tarixli 644 nömrəli "Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı fəaliyyətlər haqqında məlumatların təqdim edilməsi və onların dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların qeydiyyatı qaydası haqqında" qərarında müəyyən ediləcəkdir. narkotik vasitələr və psixotrop maddələr”. Bu sənəd hazırda işlənmə mərhələsindədir və dərc olunan kimi biz bu Qətnamə ilə bağlı yeni vebinar keçirəcəyik.
3. Yaxşı Əczaçılıq Təcrübəsi Qaydalarına pərakəndə ticarət subyektinin rəhbəri vəzifəsi daxildir. Bu, bütün apteklər şəbəkəsinin direktorudur, yoxsa bu şəbəkədəki bir aptekin müdiri?
- Pərakəndə ticarət subyektinin rəhbəri dedikdə hüquqi şəxsin rəhbəri nəzərdə tutulur, yəni. bu halda apteklər şəbəkəsinin direktoru.
4. Reçeteli dərmanlar reseptsiz satılan dərmanlardan ayrı saxlanmalıdırmı?
- 647n saylı əmrin 36-cı bəndinə əsasən, “dərman vasitəsinə reseptlə buraxılan dərmanlar reseptsiz buraxılan dərman vasitələrindən ayrıca “rəfdə və ya şkafda yazılan dərman vasitəsi üçün resept” işarəsi olan qapalı şkaflarda yerləşdirilir. kimi dərmanlar yerləşdirilir”.
5. Sifariş 647n tələblərinə uyğun olaraq aptekdə neçə istismar təlimatı/SOP olmalıdır?
- SOP-larla bağlı əsas məlumatlar 647n saylı Sərəncamın 37, 47, 66 və 68-ci bəndlərində göstərilmişdir. 647n əmri bir aptek təşkilatında neçə SOP olması lazım olduğuna dair dəqiq bir rəqəm vermir, lakin 68-ci bəndə xüsusi diqqət yetirilməlidir:
“Standart əməliyyat prosedurları aşağıdakıları təsvir etməlidir:
a) müştərilərin şikayət və təkliflərini təhlil etmək və onlar üzrə qərar qəbul etmək;
b) bu Qaydaların tələblərinin və əczaçılıq mallarının dövriyyəsini tənzimləyən normativ hüquqi aktların digər tələblərinin pozulmasının səbəblərinin müəyyən edilməsi;
c) oxşar pozuntunun təkrarlanmaması üçün müvafiq tədbirlərin görülməsinin zəruriliyini və məqsədəuyğunluğunu qiymətləndirmək;
d) saxta, keyfiyyətsiz, saxta əczaçılıq məhsullarının alıcıya çatmasının qarşısını almaq üçün zəruri tədbirlərin müəyyən edilməsi və həyata keçirilməsi;
e) görülmüş qabaqlayıcı və düzəldici tədbirlərin səmərəliliyinin təhlili.”
Bu paraqrafa istinad edərək, Yaxşı Əczaçılıq Təcrübəsi Qaydalarına uyğun olaraq özünüz SOP yarada bilərsiniz.
6. Tibb təşkilatının struktur bölməsi - aptek var. Dərman vasitələrinin saxlanması ilə bağlı 646n saylı əmrin tələbləri tibb bacılarının postlarına, müalicə otaqlarına və digər otaqlara şamil olunurmu?
- 646n saylı əmrin 2-ci bəndində qeyd olunur ki, onun tələbləri həm apteklərə, həm də tibb təşkilatlarına şamil edilir. Ancaq yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, 646n saylı əmrin pozuntularını Rusiya Federasiyasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin müəyyən bir maddəsinə aid etmək olduqca mürəkkəb məsələdir. Bu halda, bu pozuntularla bağlı ilk məhkəmə qərarlarını gözləmək lazımdır, çünki 646n saylı Sərəncamın pozulmasının tibb və aptek təşkilatları ilə heç bir əlaqəsi olmamaq ehtimalı var.
Bununla belə, bu Sərəncamın 2-ci bəndinə əsasən, tibb təşkilatları hələ də onun tələblərinə əməl etməlidirlər.
Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin saxlama yerlərinin dizaynı, tərkibi, sahələrinin ölçüsü və avadanlıqları mövcud normativ-texniki sənədlərin (SNiP, metodiki tövsiyələr, normativ daxili sənədlər və s.) Bütün tələblərinə cavab verməlidir.
2. Saxlama yerlərinin dizaynı, istismarı və avadanlığı dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların təhlükəsizliyini təmin etməlidir.
3. Saxlama yerləri müəyyən edilmiş standartlara uyğun olaraq mühafizə və yanğından mühafizə vasitələri ilə təmin edilir.
4. Saxlama yerlərində müəyyən temperatur və hava rütubəti saxlanmalı, onların tezliyi gündə ən azı bir dəfə yoxlanılmalıdır. Bu parametrlərə nəzarət etmək üçün anbarlar anbarın daxili divarlarına istilik cihazlarından 1,5 - 1,7 m hündürlükdə və yerdən ən azı 3 m məsafədə quraşdırılmış termometrlər və hiqrometrlərlə təchiz edilməlidir. qapılar.
Hər bir şöbədə temperatur və nisbi rütubətin qeydedicisi olmalıdır.
5. Havanın təmizliyini qorumaq üçün mövcud normativ-texniki sənədlərə (SNiP, metodiki tövsiyələr və s.) uyğun olaraq saxlama otaqları mexaniki sürücü ilə təchizat və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz edilməlidir. Saxlama otaqlarını tədarük və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz etmək mümkün olmadıqda, havalandırma deliklərini, transomları, ikinci qəfəsli qapıları və s. təchiz etmək tövsiyə olunur.
6. Aptek anbarları və apteklər mərkəzi istilik cihazları ilə təchiz edilir. Qaz cihazları olan binaların açıq alovla və ya açıq elektrik sarğı ilə elektrik qızdırıcıları ilə qızdırılmasına icazə verilmir.
7. İqlim qurşağında yol verilən temperatur və nisbi rütubət normalarından böyük kənara çıxan anbarlarda və apteklərdə anbar otaqları kondisionerlə təchiz edilməlidir.
8. Saxlama yerləri lazımi sayda rəflər, şkaflar, altlıqlar, anbarlar və s. ilə təmin edilməlidir.
Raflar elə quraşdırılıb ki, onlar xarici divarlardan 0,6 - 0,7 m, tavandan ən azı 0,5 m, döşəmədən isə ən azı 0,25 m məsafədə yerləşdirilsin. Pəncərələrə münasibətdə rəflər elə yerləşdirilməlidir ki, koridorlar işıqlandırılsın və raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olsun, mallara sərbəst girişi təmin etsin.
9. Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin binaları təmiz saxlanılmalıdır; Binaların döşəmələri vaxtaşırı (lakin gündə ən azı bir dəfə) icazə verilən yuyucu vasitələrdən istifadə etməklə yaş üsulla təmizlənməlidir.
şrift ölçüsü
3. Dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlarda ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasını təmin etmək üçün müəyyən temperatur və havanın rütubəti təmin edilməlidir.
4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar kondisionerlər və dərman vasitələrinin ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələri istehsalçılarının tələblərinə uyğun saxlanmasına imkan verən digər avadanlıqlarla təchiz edilməlidir və ya binaların pəncərələr, transomlar və ikinci qəfəsli qapılar.
5. Dərmanların saxlanması üçün yerlər şkaflar, şkaflar, altlıqlar və anbarlarla təmin edilməlidir.
6. Dərmanların saxlanması üçün binaların bitirilməsi (divarların, tavanların daxili səthləri) hamar olmalı və nəm təmizləmə imkanına imkan verməlidir.
7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar havanın parametrlərini qeyd edən alətlərlə (termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər) təchiz edilməlidir. Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Oxunmaların vizual oxunduğu qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5 - 1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.
Bu cihazların göstəriciləri gündəlik olaraq məsul şəxs tərəfindən aparılan xüsusi jurnalda (kartda) kağızda və ya arxivləşdirilən elektron formada (elektron hiqrometrlər üçün) qeyd edilməlidir. Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.
8. Dərman vasitələri saxlama otaqlarına dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, aşağıdakılar nəzərə alınmaqla yerləşdirilir:
dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələri;
farmakoloji qruplar (aptek və tibb təşkilatları üçün);
tətbiq üsulu (daxili, xarici);
əczaçılıq maddələrinin (maye, kütlə, qaz halında) yığılma vəziyyəti.
Dərmanları yerləşdirərkən kompüter texnologiyalarından istifadəyə icazə verilir (əlifba sırası ilə, kodla).
9. Ayrı-ayrılıqda, "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli 3-FZ nömrəli Federal Qanunun tələblərinə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 1998-ci il, No 2, Art. 219). ; 2002-ci il, № 30, maddə 3033, 2003-cü il, № 2, maddə 167, № 27 (I hissə), maddə 2700, 2005-ci il, № 19, maddə 1752, 2006-cı il, № 43, maddə 4412, 200 № 30, maddə 3748, No 31, maddə 4011, 2008-ci il, № 52 (I hissə), maddə 6233, 2009-cu il, No 29, maddə 3614, 2010-cu il, No 21, maddə 2525, № 31, maddə 4192) saxlanılır:
narkotik və psixotrop dərmanlar;
beynəlxalq hüquqi standartlara uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar.
10. Dərman saxlama otaqlarında dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə giriş, personalın sərbəst keçidi və lazım gəldikdə yükləmə qurğuları, habelə rəflərin, divarların və döşəmələrin əlçatanlığını təmin etsin. təmizləmə üçün.
Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar və rəflər nömrələnməlidir.
Saxlanılan dərman vasitələri, həmçinin saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, partiya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) özündə əks etdirən rəf kartından istifadə etməklə eyniləşdirilməlidir. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.
11. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin uçotunu arxivləşdirilməklə kağız daşıyıcıda və ya elektron formada aparmalıdırlar. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyasından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti qeyd olunan rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.
12. Yararlılıq müddəti ötmüş dərman vasitələri müəyyən edildikdə, onlar digər dərman qruplarından ayrı, xüsusi ayrılmış və ayrılmış (karantin) ərazidə saxlanılmalıdır.
13. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər qüvvədə olan normativ sənədlərə tam uyğun olmalıdır.
14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanğın təhlükəli xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq bircinslik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədilə dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları və dərman vasitələri istehsalçıları (bundan sonra) anbar yerləri. anbar binaları) bina konstruksiyalarının yanğına davamlılıq həddi ən azı 1 saat olan ayrı otaqlara (kupelərə) bölünür.
15. Tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin qablaşdırılması və hazırlanması üçün bir iş növbəsi üçün tələb olunan tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı istehsalat və digər binalarda saxlanıla bilər. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.
16. Anbarların və boşaltma yerlərinin döşəmələri sərt, bərabər səthə malik olmalıdır. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, yüklərin və nəqliyyat vasitələrinin rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməli, kifayət qədər gücə malik olmalı və saxlanılan materialların yüklərinə tab gətirməli, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin etməlidir.
17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş odadavamlı və dayanıqlı rəflər və altlıqlarla təchiz edilməlidir. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1,35 m olmalıdır.
18. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün apteklərə və fərdi sahibkarlara avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuş təcrid olunmuş otaqlar (bundan sonra tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər) ayrılır.
19. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda yanar və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün tikilmiş odadavamlı şkaflarda 10 kq-a qədər miqdarda tez alışan və yanar xassələrə malik əczaçılıq maddələrinin saxlanmasına icazə verilir. Şkaflar istilik yayan səthlərdən və keçidlərdən uzaqda yerləşdirilməlidir, qapıların eni ən azı 0,7 m və hündürlüyü ən azı 1,2 m olmalıdır.Onlara sərbəst giriş təmin edilməlidir.
Partlayıcı dərman vasitələrinin tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlardan kənarda bir iş növbəsi üçün istifadə üçün tibbi istifadə üçün (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) saxlanmasına icazə verilir.
20. Başqa məqsədlər üçün binalarda yerləşən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı toplu halda 100 kq-dan çox olmamalıdır.
100 kq-dan çox tez alışan əczaçılıq maddələrinin saxlanması üçün istifadə edilən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrıca binada yerləşdirilməli, anbarın özü isə digər qrupların tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlardan təcrid olunmuş şüşə və ya metal qablarda aparılmalıdır. .
21. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün açıq yanğın mənbələri olan otaqlara daxil olmaq qadağandır.
22. Anbarlarda saxlanılan dərman vasitələri rəflərə və ya rəflərə (palletlərə) qoyulmalıdır. Dərmanları nimçəsiz yerə qoymaq yolverilməzdir.
Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.
23. Boşaltma və yükləmə əməliyyatları əl ilə aparıldıqda dərman vasitələrinin üst-üstə yığılmasının hündürlüyü 1,5 m-dən çox olmamalıdır.
Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edərkən dərmanlar bir neçə pillədə saxlanmalıdır. Eyni zamanda, dərman vasitələrinin raflarda yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş yükləmə-boşaltma avadanlıqlarının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.
24. İşıqdan mühafizə tələb edən dərman vasitələri təbii və süni işıqdan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır.
25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda (narıncı rəngli şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış polimer materiallardan qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. .
İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrini (gümüş nitrat, prozerin) saxlamaq üçün şüşə qablar qara işıq keçirməyən kağızla örtülür.
26. İşıqdan qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərmanlar, bu dərmanların birbaşa günəş işığına və ya digər parlaq istiqamətləndirici şüalara məruz qalmasının qarşısını almaq üçün tədbirlər görmək şərti ilə şkaflarda və ya rəflərdə saxlanmalıdır. işıq (yansıtıcı film, pərdələr, üzlüklər və s. istifadə).
27. Nəmdən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri +15 dərəcəyə qədər olan temperaturda sərin yerdə saxlanmalıdır. C (bundan sonra sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) sıx bağlanmış qabda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında.
28. Müəyyən hiqroskopik xassələrə malik əczaçılıq maddələri üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik bağlanmış şüşə qablarda saxlanmalıdır.
29. Xarab olmamaq və keyfiyyət itkisinə yol verməmək üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında çap olunmuş xəbərdarlıq bildirişləri şəklində çap olunmuş tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.
30. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (uçucu dərmanların özləri; tərkibində uçucu həlledici olan preparatlar (spirtli tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları (efir yağları, ammonyak, formaldehid, xlorid məhlulları). hidrogen 13%-dən çox, karbol turşusu, müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.); tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar; uçucu məhsullar yaratmaq üçün parçalanan dərmanlar (yodoform, hidrogen peroksid, bikarbonat natrium) ; rütubətin müəyyən aşağı həddi olan dərmanlar (maqnezium sulfat, natrium para-aminosalisilat, natrium sulfat) sərin yerdə, uçucu maddələrin keçməyəcəyi materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa) hazırlanmış hermetik bağlanmış qablarda saxlanmalıdır. və ya ilkin və istehsalçının ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında. Polimer qabların, qablaşdırmaların və bağlamaların istifadəsinə dövlət farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq icazə verilir.
31. Əczaçılıq maddələri - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə cavab verən şəraitdə saxlanılmalıdır.
32. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar yüksək temperaturun təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələrini (istiliyə davamlı dərman vasitələri) normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur şərtlərinə uyğun saxlamalıdırlar. .
33. Aşağı temperaturun təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələrinin (dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40%-li formaldehid məhlulu, insulin məhlulları)), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tərəfindən normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur şəraitinə uyğun olaraq çıxarılır.
34. İnsulin preparatlarının dondurulmasına icazə verilmir.
35. Qazlardan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (atmosfer oksigeni ilə reaksiyaya girən maddələr: doymamış karbonlararası əlaqələri olan müxtəlif alifatik birləşmələr, doymamış karbonlararası əlaqələri olan yan alifatik qrupları olan siklik birləşmələr, fenol və polifenol, morfin və onun törəmə hidroksil qrupları; -heterogen və heterosiklik birləşmələr, fermentlər və üzvi preparatlar; havada karbon qazı ilə reaksiya verən maddələr: qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular (natrium barbital, heksenal), tərkibində çox atomlu aminlər (aminofillin), maqnezium oksidi və peroksid olan preparatlar natrium hidroksid, kaustik kalium) qaz keçirməyən materiallardan hazırlanmış, mümkünsə yuxarıya qədər doldurulmuş, hermetik şəkildə bağlanmış qablarda saxlanmalıdır.
36. İy verən dərman vasitələri (həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin kəskin qoxu olan əczaçılıq maddələri) qoxu keçirməyən, hermetik şəkildə bağlanmış qablarda saxlanmalıdır.
37. Rəngləndirici dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və ləvazimatlarda (almaz yaşılı, metilen göyü, indiqo karmin) normal sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri) xüsusi şkafda saxlanmalıdır. sıx bağlanmış qabda.
38. Rəngləndirici dərmanlarla işləmək üçün hər bir maddə üçün xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıqlar ayırmaq lazımdır.
39. Dezinfeksiyaedici dərmanlar plastik, rezin və metal məmulatların saxlandığı yerlərdən və distillə edilmiş su almaq üçün otaqlardan uzaqda, germetik bağlanmış qablarda təcrid olunmuş otaqda saxlanmalıdır.
40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması dövlət farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, habelə onların tərkibinə daxil olan maddələrin xassələri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir.
41. Şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlanarkən, tibbi istifadə üçün ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada olan dərman vasitələri üzləri kənara baxaraq etiketi (işarəsi) yerləşdirilməlidir.
42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini göstərilən dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən saxlama tələblərinə uyğun saxlamalıdırlar.
43. Kütləvi dərman bitki materialları quru (50%-dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanmalıdır.
44. Tərkibində efir yağları olan toplu dərman bitki materialları yaxşı bağlı qabda ayrıca saxlanılır.
45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri monitorinqdən keçirilməlidir. Normal rəngini, iyini və lazımi miqdarda aktiv maddələri itirmiş, həmçinin kif və anbar zərərvericilərindən təsirlənmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr rədd edilir.
46. Tərkibində ürək qlikozidləri olan dərman bitki materiallarının saxlanması dövlət farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji aktivliyin təkrar monitorinqi tələbinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
47. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli “234-cü maddənin məqsədləri üçün təsirli və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Qərarı ilə təsdiq edilmiş güclü və zəhərli maddələrin siyahılarına daxil edilmiş kütləvi dərman bitkiləri materialları və digər. Rusiya Federasiyasının Cinayət Məcəlləsinin maddələri, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün böyük həcmli güclü təsir göstərən maddələr" (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, No 2, Maddə 89). ; 2010, № 28, Maddə 3703), ayrıca otaqda və ya kilid və açar altında ayrıca şkafda saxlanılır.
48. Qablaşdırılmış dərman bitki materialları rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.
49. Dərman zəlilərinin saxlanması dərman qoxusu olmayan işıqlı otaqda aparılır, bunun üçün sabit temperatur rejimi qurulur.
51. Tez alışan dərman vasitələrinin (spirt və spirt məhlulları, spirt və efir tinctures, spirt və efir ekstraktları, efir, skipidar, laktik turşu, xloroetil, kollodion, kleol, Novikov mayesi, üzvi yağlar) olan dərman vasitələrinin saxlanması; yanar xassələri (kükürd, qliserin, bitki yağları, dərman bitki xammalı)) digər preparatlardan ayrı aparılmalıdır.
52. Tez alışan dərmanlar qablardan mayelərin buxarlanmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmış, davamlı şüşə və ya metal qablarda saxlanılır.
53. Tez alışan və tez alışan dərman vasitələri olan butulkalar, balonlar və digər iri qablar hündürlükdə bir cərgədə rəflərdə saxlanmalıdır. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə etməklə onları hündürlükdə bir neçə cərgədə saxlamaq qadağandır.
Bu dərmanların istilik cihazlarının yaxınlığında saxlanmasına icazə verilmir. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.
54. Tez alışan və tez yanan əczaçılıq maddələri olan butulkaların saxlanması zərbəyə davamlı qablarda və ya bir sıra damperli qablarda aparılmalıdır.
55. Apteklərdə və fərdi sahibkarlarda ayrılmış istehsal sahələrinin iş yerlərində tez alışan və tez alışan dərman vasitələri növbə ehtiyacından artıq olmayan miqdarda saxlanıla bilər. Bu halda onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.
56. Tez alışan və tez alışan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma dərəcəsi həcmin 90% -dən çox olmamalıdır. Böyük miqdarda spirtlər həcmin 75% -dən çox olmayan metal qablarda saxlanılır.
57. Tez alışan dərman vasitələrinin mineral turşularla (xüsusilə kükürd və azot turşuları), sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlarla, tez alışan maddələrlə (bitki yağları, kükürd, sarğılar), qələvilərlə, habelə partlayıcı birləşmələr əmələ gətirən qeyri-üzvi duzlarla birlikdə saxlanmasına icazə verilmir. üzvi maddələrlə.qarışıqlar (kalium xlorat, kalium permanqanat, kalium xromat və s.).
58. Tibbi efir və anesteziya üçün efir sənaye qablaşdırmasında, sərin yerdə, işıqdan qorunan, yanğından və qızdırıcı vasitələrdən uzaqda saxlanılır.
59. Partlayıcı dərmanlar (partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərmanlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat)) saxlanarkən tozla çirklənməsinin qarşısını almaq üçün tədbirlər görülməlidir.
60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (ştanqlar, qalay barabanları, butulkalar və s.) bu dərmanların buxarlarının havaya daxil olmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmalıdır.
61. Kütləvi kalium permanganatın saxlanmasına anbar binalarının xüsusi bölməsində (qalay barabanlarında saxlandığı yerdə), yerləşdirilmiş tıxacları olan qablarda, digər üzvi maddələrdən ayrı - aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda icazə verilir.
62. Kütləvi nitroqliserin məhlulu yaxşı qapalı kiçik kolbalarda və ya metal qablarda sərin yerdə, işıqdan qorunan, yanğından ehtiyat tədbirləri görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə konteyneri hərəkət etdirin və nitrogliserinin tökülməsinin və buxarlanmasının, həmçinin dəri ilə təmasının qarşısını alan şəraitdə bu dərmanı çəkin.
63. Dietil efiri ilə işləyərkən silkələnməyə, zərbəyə, sürtünməyə yol verilmir.
65. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Sərəncamla müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq, təşkilatlarda təcrid olunmuş, mühəndis-texniki mühafizə avadanlığı ilə xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə və müvəqqəti saxlama yerlərində saxlanılır. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli qərarı. N 1148 (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 2010-cu il, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).
66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli “Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Qərarına uyğun olaraq, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün külli miqdarda güclü təsir göstərən maddələr kimi" "güclü və zəhərli dərmanlar, güclü və zəhərli maddələrin siyahısına daxil edilmiş güclü və zəhərli maddələri ehtiva edən dərmanlar daxildir.
67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.
68. Beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin, narkotik və psixotrop vasitələrin texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanmasına icazə verilir.
Bu zaman güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (təchizatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.
69. Beynəlxalq nəzarətə götürülməyən təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal şkaflarda aparılır.
Aptek təşkilatlarının əməkdaşlarının tez-tez vitrinlərdə dərman və digər aptek məhsullarının nümayişi ilə bağlı sualları olur. Bu sualların çoxu apteklərdə pəhriz əlavələrinin saxlanması qaydaları ilə bağlıdır. “İzahat edin, dərmanlarla birlikdə qida əlavələrini eyni rəfdə qoymaq olarmı? - Bryanskdan olan bir əczaçıdan belə lakonik məktub Katren-Style-ın redaksiya poçtunda tapıldı. Görünür, vitrinlərin təşkilində nə çox mürəkkəb ola bilər. Lakin problem bu mövzunun düzgün tənzimlənməməsindədir.
Sənaye Standartından sonra “Dərman vasitələrinin apteklərdə buraxılması (satışı) qaydaları 2 mart 2014-cü il tarixindən qüvvədən düşdü. Əsas müddəalar (Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 04.03.2003-cü il tarixli, 80 nömrəli əmri)” çox qeyri-müəyyən, lakin ən azı ekran pəncərəsinin yerləşdirilməsinin bəzi tənzimləmələrini ehtiva edən - bu mövzuda, əgər vakuum olmasa, çox qanunvericilikdə nadir məkan formalaşdırılıb. Nəticədə, aptek işçilərinin tənzimləyicidən maddələrin düzgün yerləşdirilməsinə dair dəqiq qaydaları yoxdur, müfəttişlərin isə əksinə, öz mülahizələri ilə əfv etmək və ya cəzalandırmaq imkanı var. Və yenə də bu mövzunu işıqlandırmağa çalışacağıq.
Vitrin həm də saxlama yeridir
Aptek tərəfindən qəbul edilən hər hansı bir məhsul yalnız iki vəziyyətə malik ola bilər - ya saxlanılır, ya da buraxılır. Aptek ekranında qablaşdırmanın olması - istər reseptsiz dərman, istərsə də pəhriz əlavəsi - saxlama variantlarından biridir, bu müddət ərzində istehlakçılar bu məhsul, onun aptekdə mövcudluğu, qiyməti, dozası, dozaj forması və s. Bəlkə də məhz Ona görə də tənzimləyicilər vitrinlər məsələsini ayrıca tənzimləməyi zəruri və ya təcili hesab etmirlər - axı, saxlama mövzusu müvafiq normativ hüquqi aktda tənzimlənir.
Məna Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli 706n nömrəli "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmri.. O ki qaldı "Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkili üçün təlimat" (Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri), onda onun əksər maddələri qüvvədən düşmüşdür. Yalnız onun normaları tibbi məhsullara və tibbi avadanlıqlara, sarğı materiallarına və köməkçi materiallara, plastik və rezin məmulatlara şamil edilir.
706n saylı sifarişdə hətta “vitrin” və “ekran” sözləri də yoxdur. Amma yəqin ki, elə bir aptek və ya aptek yoxdur ki, orada bir neçə dərman preparatı aptek zalının ön və vitrin yerlərində saxlanmasın. Beləliklə, Dərmanların saxlanması qaydaları 706n saylı əmr təbii olaraq aptek zalına şamil edilir.
706n saylı Sərəncamdan nə gəlir
Sifarişin başlığına diqqət yetirin - bu, həqiqətən, demək olar ki, yalnız dərmanlara aiddir. Sərəncamın III bölməsinin 8-ci bəndində onların anbar otaqlarına yerləşdirildiyi müəyyən edilir - yuxarıda qeyd etdik ki, bunlara aptek zallarının ön və nümayiş sahələri də daxildir - nəzərə alınmaqla:
- farmakoloji qruplar;
- fiziki və kimyəvi xassələri;
- tətbiq üsulu (daxili, xarici);
- əczaçılıq maddələrinin (maye, kütlə, qaz halında) yığılma vəziyyəti;
həmçinin dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ-texniki sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq.
706n saylı sifarişdə aptekdə dərman vasitələrinə aid olan pəhriz əlavələrinin, tibbi məhsulların, şəxsi gigiyena vasitələrinin, mineral suların, kosmetikaların və s.-nin saxlanmasına dair ayrıca təlimat yoxdur - o cümlədən vitrin üzərində. İçəridə heç biri yoxdur “Bioloji aktiv qida əlavələrinin istehsalının və dövriyyəsinin təşkili üçün gigiyenik tələblər” (SanPiN 2.3.2. 1290–03). Buna görə də, rəsmi nöqteyi-nəzərdən, bəziləri bunu elə şərh edirlər ki, pəhriz əlavələri eyni ekran rəfində “eyni tipli” dərmanlarla birlikdə yerləşdirilə bilər.
Ancaq belə bir nəticə şübhəli görünür. Birincisi, pəhriz əlavələri mahiyyətcə "eyni fokuslu" dərmanlarla birləşdirilə bilməz, çünki onlar dərman deyillər (eyni bədən sistemlərinə təsiri heç nə demək deyil).
İkincisi, "hədəf" bir farmakoloji qrupa aid olmaq demək deyil, yeri gəlmişkən, tərkibində həm dərman, həm də qeyri-dərman, yəni pəhriz əlavələri ola bilməz. 706n saylı Sərəncam və onun yuxarıda göstərilən bəndi dərman vasitələrinin, xüsusən də farmakoloji qruplar üzrə saxlanmasının tənzimlənməsindən bəhs etdiyindən, açıq-aydın görünür ki, heç bir saxlama yerlərində, o cümlədən vitrində dərman preparatları qida əlavələri ilə birlikdə yerləşdirilə bilməz.
Yanıltmamaq üçün
Mövzunun başqa tərəfi də var. “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında” Qanunun (02.07.1992-ci il tarixli, 2300–1 nömrəli) 10-cu maddəsini unutmaq olmaz ki, bu da müştərilərə mallar haqqında lazımi və etibarlı məlumatların verilməsini, onların malların mümkünlüyünü təmin etməyi nəzərdə tutur. düzgün seçim.
Təsəvvür edin, istehlakçı təkcə eyni farmakoloji qrupun dərmanlarının deyil, həm də “eyni tipli” pəhriz əlavələrinin nümayiş olunduğu ekran pəncərəsinə yaxınlaşır. "Dərman deyil" ifadəsi, əlbəttə ki, SanPiN 2.3.2-nin 4.4-cü bəndinə uyğun olaraq. 1290-03, pəhriz əlavələrinin qablaşdırmasında mövcuddur, lakin, bir qayda olaraq, kiçik çapda çap olunur və uzaqdan nəzərə çarpmır.
Buna görə də, bir vitrinə baxarkən belə bir ifadəni qaçırmaq asandır. Bundan əlavə, göstərildikdə, paketin əlçatmaz tərəfinə düşə bilər. Nəticədə, alıcı avtomatik olaraq bu məhsulun, onun ətrafında yerləşən dərmanlar kimi, dərman olduğunu düşünə bilər, baxmayaraq ki, vurğulayırıq ki, bunu aptek tərəfindən qəsdən yanıltma adlandırmaq olmaz. Bununla belə, istehlakçı onun dərman olduğuna inanaraq bu xüsusi adı satın almağa qərar verə bilər. Və yalnız evdə, qablaşdırmaya və ya təlimatlara diqqətlə baxdıqdan sonra bunun belə olmadığını öyrənəcəksiniz.
Belə ki, dərman vasitələrinin və qida əlavələrinin eyni vitrində birgə nümayişi istehlakçıya şüursuz şəkildə yanlış məlumatların verilməsi və “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında” Qanunun 10-cu maddəsində müəyyən edilmiş hüquqlarının pozulması riskini yaradır. Və buna görə də bunun qarşısını almaq lazımdır.
Nəticələr aşağıdakı kimidir. Dərmanları və hər hansı pəhriz əlavələrini bir vitrin rəfinə yerləşdirmək tövsiyə edilmir. Pəhriz əlavələrini bir aptekdə saxlamaq üçün "Pəhrizli qida əlavələri" yazısı ilə müşayiət olunmalı ayrıca ekran yerləri təmin etmək daha yaxşıdır. Belə bir SanPiN vitrinində müxtəlif pəhriz əlavələrinin sifarişi haqqında 2.3.2. 1290-03 heç nə demir. Burada yalnız pəhriz əlavələrinin onların fiziki və kimyəvi xassələri nəzərə alınmaqla, istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş şərtlərdə, temperatur, rütubət və işıq şəraitinə riayət edilməklə saxlanması barədə göstəriş var.
Dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması qaydası Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri ilə tənzimlənir.
Təsdiq edilmiş Təlimatlara uyğunluq bizə dərman vasitələrinin yüksək keyfiyyətinin qorunmasını təmin etməyə və onlarla işləyərkən əczaçılar üçün təhlükəsiz iş şəraiti yaratmağa imkan verir.
Zəhərli və narkotik vasitələrin saxlanmasına, təyin edilməsinə, uçotuna və buraxılmasına xüsusi diqqət yetirilir.
Dərman vasitələrinin düzgün saxlanması saxlanmanın düzgün və rasional təşkilinə, onun hərəkətinin ciddi uçota alınmasına, dərman vasitələrinin yararlılıq müddətlərinə mütəmadi olaraq nəzarət edilməsinə əsaslanır.
Optimal temperatur və rütubətin saxlanması, müəyyən dərmanların işıqdan qorunması da çox vacibdir.
Dərmanların saxlanması qaydalarının pozulması yalnız onların fəaliyyətinin effektivliyinin azalmasına deyil, həm də sağlamlığa zərər verə bilər.
Dərmanların farmakoloji aktivliyi dəyişdiyi üçün dərmanların həddindən artıq uzunmüddətli saxlanması (qaydalara əməl olunsa belə) qəbuledilməzdir.
Saxlamanın vacib şərti dərmanların qruplara, növlərə və dozaj formalarına görə sistemləşdirilməsidir.
Bu, dərman adlarının oxşarlığına görə mümkün səhvlərdən qaçmağa, dərmanların axtarışını sadələşdirməyə və onların yararlılıq müddətlərinə nəzarət etməyə imkan verir.
Narkotik dərmanlar (siyahı A) təhlükəsiz kilidli seyflərdə və ya dəmir şkaflarda saxlanmalıdır. Zəhərli dərmanların çap edilmiş siyahısı kabinetdə saxlanılır və ən yüksək tək gündəlik dozalar göstərilir.
Narkotik və xüsusilə zəhərli dərmanlar olan otaqlarda və seyflərdə siqnalizasiya sistemi olmalı, pəncərələrdə metal barmaqlıqlar olmalıdır.
Zəhərli və narkotik vasitələrin ehtiyatı müəyyən aptek üçün müəyyən edilmiş ümumi inventar normasından artıq olmamalıdır.
B siyahısındakı dərmanlar, dərmanların siyahısı və ən yüksək tək və gündəlik dozaları göstərən bağlı şkaflarda saxlanılır.
Dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasının təşkili üzrə təlimatlar bütün apteklərə və əczaçılıq anbarlarına şamil edilir.
Saxlama otaqlarının avadanlığı dərman vasitələrinin təhlükəsizliyini təmin etməlidir. Bu otaqlar yanğınsöndürmə avadanlıqları ilə təmin olunub, tələb olunan temperatur və rütubət saxlanılır. Rütubət və temperatur parametrləri gündə bir dəfə yoxlanılır. Termometrlər və hiqrometrlər daxili divarlara istilik cihazlarından uzaqda, qapılardan 3 m və döşəmədən 1,5 m məsafədə sabitlənir.
Temperatur və nisbi rütubət parametrlərini qeyd etmək üçün hər bir şöbədə mühasibat kartı yaradılır.
Dərman saxlama otaqlarında havanın təmizliyi mühüm rol oynayır, bunun üçün onlar tədarük və egzoz ventilyasiyası və ya həddindən artıq hallarda havalandırma delikləri, transomlar və qril qapıları ilə təchiz edilməlidir.
Otağın qızdırılması mərkəzi istilik cihazları ilə həyata keçirilməlidir, açıq alovlu qaz cihazlarının və ya açıq spiralli elektrik cihazlarının istifadəsi istisna olunur.
Əgər apteklər temperaturun və rütubətin kəskin dəyişməsi olan iqlim zonalarında yerləşirsə, onlar kondisionerlə təchiz edilir. Dərman saxlama yerlərində kifayət qədər sayda şkaf, rəf, altlıq və s. olmalıdır. Raflar xarici divarlardan 0,5-0,7 m, döşəmədən ən azı 0,25 m və tavandan 0,5 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olmalıdır, keçidlər yaxşı işıqlandırılmalıdır. Apteklərin və anbarların təmizliyi təsdiq edilmiş yuyucu vasitələrdən istifadə etməklə gündə ən azı bir dəfə nəm təmizləmə ilə təmin edilir.
Dərmanlar toksikoloji qruplara görə yerləşdirilir.
Zəhərli, narkotik vasitələr - siyahı A. Bu, yüksək dərəcədə zəhərli dərmanlar qrupudur.
Onların saxlanması və istifadəsi xüsusi diqqət tələb edir. Zəhərli dərmanlar və narkomaniyaya səbəb olan dərmanlar seyfdə saxlanılır. Xüsusilə zəhərli maddələr seyfin asma qıfılla bağlanan daxili bölməsində saxlanılır.
Siyahı B - güclü dərmanlar.
B siyahısına daxil olan dərmanlar və onların tərkibində olan hazır məhsullar asma qıfılla bağlanmış, “B” işarəsi ilə ayrıca şkaflarda saxlanılır.
Dərmanların saxlanması onların istifadə üsulundan asılıdır (daxili, xarici), bu məhsullar ayrıca saxlanılır.
Dərmanlar yığılma vəziyyətinə uyğun olaraq saxlanılır: mayelər toplu, qaz halında və s.
Plastikdən, rezindən, sarğıdan, tibbi avadanlıqdan hazırlanmış məmulatlar qruplarda ayrıca saxlanılmalıdır.
Ən azı ayda bir dəfə dərmanlarda xarici dəyişiklikləri və qabın vəziyyətini izləmək lazımdır. Əgər qab zədələnibsə, onun içindəkilər başqa bir paketə köçürülməlidir.
Aptek və ya anbarın ərazisində zəruri hallarda həşərat və gəmiricilərə qarşı mübarizə tədbirləri həyata keçirilir.