Apteklərin binalarına və avadanlıqlarına olan tələblər. Rusiya Federasiyasının qanunvericilik bazası Əczaçılıq məhsullarının qəbulu üzrə işləyir
Etibarlıdır Redaksiyadan 18.04.2007
| Sənədin adı | Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 03/04/2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri (18/04/2007-ci il tarixli dəyişikliklərlə) Əczaçılıqda dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) QAYDALARI "SƏNAYE STANDARTININ TƏSQİQ EDİLMƏSİ HAQQINDA". ƏSAS MÜDDƏALAR” |
| Sənəd növü | sifariş, standart |
| Qəbuledici səlahiyyət | Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi |
| sənəd nömrəsi | 80 |
| Qəbul tarixi | 01.01.1970 |
| Təftiş tarixi | 18.04.2007 |
| Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyat nömrəsi | 4272 |
| Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyata alınma tarixi | 17.03.2003 |
| Vəziyyət | etibarlıdır |
| Nəşr |
|
| Naviqator | Qeydlər |
Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 03/04/2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri (18/04/2007-ci il tarixli dəyişikliklərlə) Əczaçılıqda dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) QAYDALARI "SƏNAYE STANDARTININ TƏSQİQ EDİLMƏSİ HAQQINDA". ƏSAS MÜDDƏALAR”
III. Aptek təşkilatlarının binaları və avadanlıqları
3.1. Aptek təşkilatının bütün binaları bir binada (quruluşda) yerləşməlidir və funksional olaraq digər təşkilatlardan təcrid olunmuş vahid bloka birləşdirilməlidir. Aptek təşkilatına başqa təşkilatın ərazisindən daxil olmağa (çıxmağa) icazə verilir.
Aptek təşkilatı dayaq-hərəkət sistemi funksiyaları pozulmuş şəxslərin giriş (çıxış) imkanını təmin etməlidir.
3.2. Aptek təşkilatlarının ərazisində lisenziyalarda göstərilən fəaliyyət növlərinə funksional aidiyyəti olmayan bölmələrin yerləşdirilməsinə yol verilmir.
3.3. Aptek təşkilatının rus və dövlət dillərində təşkilatın növünü (əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyaya uyğun olaraq) göstərən lövhə olmalıdır: “Aptek”, “Aptek məntəqəsi”, “Aptek köşkü”, “Aptek mağazası”; təşkilati-hüquqi forması və mülkiyyət forması; təşkilatın korporativ adı; yeri (təsis sənədlərinə uyğun olaraq), habelə təşkilatın iş saatları, yaxınlıqdakı və növbətçi apteklərin ünvanları və telefon nömrələri.
Aptek təşkilatının növünün adı ölçüsü yazının günün istənilən vaxtında ən azı 25 metr məsafədən aydın şəkildə fərqlənməsinə imkan verən şriftlə yazılmalıdır. Aptek binanın içərisində yerləşdikdə, işarə binanın xarici divarında olmalıdır.
Gecə saatlarında tibbi yardım göstərən aptek təşkilatında gecə vaxtı iş haqqında məlumat olan, iş saatlarını göstərən işıqlı lövhə və aptek təşkilatının əməkdaşını çağırmaq üçün ziyarətçinin zəngi olmalıdır.
3.4. Aptek təşkilatı sanitar işlərə, təmirə, yenidən təchiz olunmağa və ya ləğvi ilə əlaqədar bağlandıqda, aptek təşkilatının bağlanmasına 5 gün qalmış bu barədə əhaliyə giriş qapısına vurulan elanla məlumat verilir. Elanda ən yaxın aptek təşkilatlarının ünvanı göstərilir. Aptek təşkilatı təmir və ya ləğvetmə ilə əlaqədar bağlandıqda aptek təşkilatının rəhbəri bu barədə lisenziyanı vermiş lisenziya verən orqana məlumat verir.
3.5. Aptek təşkilatının binalarının və avadanlıqlarının tərkibi, ölçüləri mövcud sanitar, gigiyenik, tikinti və digər norma və qaydalarla müəyyən edilir.
23 avqust 2004-cü il tarixli, N 92)
3.6. Lisenziyanın qüvvədə olduğu müddətdə aptek təşkilatlarının binalarının planı dəyişdikdə, lisenziya sahibi bu barədə lisenziya verən orqana müəyyən edilmiş qaydada məlumat verir.
3.7. Aptek təşkilatlarının binaları texniki, sanitariya, yanğın təhlükəsizliyi və digər lisenziya tələblərinə və şərtlərinə cavab verməlidir.
3.8. Aptek təşkilatlarında enerji təchizatı, istilik, su təchizatı, təchizatı və işlənmiş ventilyasiya, kanalizasiya üçün mərkəzləşdirilmiş sistemlər olmalıdır.
Tibb müəssisələrində aptek məntəqələri təşkil edilərkən, onlar kondisioner sistemi ilə təchiz oluna bilər; inzibati və kommunal obyektlər paylaşıla bilər. Şəhərlərdən kənarda yerləşən aptek təşkilatlarının müstəqil istilik, kanalizasiya və su təchizatı ola bilər.
3.9. Divarların və tavanların daxili səthləri hamar olmalı və nəm təmizləməyə imkan verməlidir. İstehsal binalarının və material otaqlarının döşəmələri mexanikləşdirməyə və dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə etməklə nəm təmizləməyə davamlı olan tozsuz örtüklə örtülməlidir. Binalar üçün bitirmə materialları müvafiq normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olmalıdır.
İnzibati və abadlıq binalarının dekorasiyası divar kağızı, xalça, parket, yağlı boyalar və s.
3.10. Apteklərdə dərman vasitələrinin (dərman vasitələrinin) saxlanması üçün otaqlar fiziki-kimyəvi, farmakoloji və toksikoloji xüsusiyyətlərini, habelə dərman vasitələrinin keyfiyyət standartlarının və Rusiya Federasiyasının Dövlət Farmakopeyasının tələblərini nəzərə almaqla onların saxlanmasını təmin etmək üçün xüsusi avadanlıqla təchiz edilməlidir. onların düzgün mühafizəsi.
Şəhərdə yerləşən aptek təşkilatlarının binaları gecə-gündüz mərkəzləşdirilmiş nəzarəti olan pultla birləşdirilən mühafizə siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz edilməli və ya bu fəaliyyət növünə lisenziya almış mühafizə şirkəti tərəfindən gecə-gündüz mühafizə edilməlidir.
3.11. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün yerlər hər bir xətt ayrı-ayrı nömrələrdə mərkəzləşdirilmiş müşahidə pultlarına qoşulmuş çoxxətli mühafizə siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz edilməlidir, bu halda:
Əlavə siqnalizasiya xətləri narkotik vasitələrin, psixotrop, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün istifadə olunan binaların, seyflərin (metal şkafların) daxili həcmlərini və sahələrini mühafizə edir;
Narkotik vasitələrlə, psixotrop, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrlə əməliyyat aparan işçilərin iş yerləri, habelə onların saxlanması üçün otaqlar siqnalizasiya ilə təchiz edilmişdir.
(Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 13 sentyabr 2005-ci il tarixli 576 nömrəli əmri ilə əlavə edilmiş dəyişikliklərlə)
3.12. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlandığı binaların giriş qapısı metal və ya taxta olmalı, hər iki tərəfi dəmirlə üzlənmiş, qapının ucuna və ya qapının daxili səthinə bükülmüş vərəqlə örtülmüş, qalınlığı ən azı 40 mm; qapının çərçivəsi bir polad profildən hazırlanmalıdır, içəridə - qəfəsli metal qapı.
3.13. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün otaqlar ən azı 16 mm diametrli polad çubuqdan hazırlanmış pəncərə açılışlarında (və ya çərçivələr arasındakı barmaqlıqlarda) daxili barmaqlıqlarla təchiz edilməlidir. Çubuqlar hər bir qovşaqda qaynaq edilməlidir və 150 x 150 mm-dən çox olmayan hüceyrələr təşkil etməlidir.
3.14. İstehsal binalarına və malların saxlandığı yerlərə giriş müəyyən edilmiş qaydada səlahiyyət verilmiş şəxslərə verilir. Bu binalara icazəsiz şəxslərin daxil olması qadağandır.
3.15. Aptek təşkilatı inventarların təhlükəsizliyi və yanğın təhlükəsizliyi üçün hər cür şəraiti təmin edən müvafiq işıq, səs və yanğın siqnalları ilə təchiz edilməlidir.
3.16. Aptek təşkilatlarında yuyucu və dezinfeksiyaedici maddələrin, otaqların və emal avadanlıqlarının təmizlənməsində istifadə olunan avadanlıq və materialların saxlanması üçün xüsusi otaq (şkaf) olmalıdır.
3.17. Aptek təşkilatlarının inzibati və xidməti otaqlarının ümumi sahəsi işçilərin sayından asılıdır və mövcud norma və qaydalara uyğun olaraq hesablanır.
3.18. Soyunma otağında üst geyim və ayaqqabılar sanitar geyim və ayaqqabılardan ayrı saxlanmalıdır.
3.19. Aptek təşkilatı yerinə yetirilən funksiyalara uyğun olaraq avadanlıq və ləvazimatlarla təchiz olunmalıdır:
İstehsal otaqları aptek təşkilatının fəaliyyətinin həcmini və xarakterini nəzərə alan mövcud normativ sənədlərə uyğun olaraq aptek mebeli, istifadəsinə icazə verilmiş texnoloji və digər avadanlıq, inventarla təchiz edilməlidir;
Aptekdə istifadə olunan bütün cihazların bütün istismar müddəti ərzində saxlanılan texniki pasportları olmalıdır. Aptek təşkilatında istifadə olunan alət və cihazları normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq mütəmadi olaraq yoxlamaq lazımdır;
Narkotik vasitələri və psixotrop maddələri saxlamaq üçün bu qruplarla işləmək üçün lisenziyanız varsa, seyflər olmalıdır; güclü və zəhərli maddələrin saxlanması üçün - metal şkaflar;
Satış sahəsi apteklərdən buraxılması üçün icazə verilən dərman vasitələrinin və digər mal qruplarının görünməsini və təhlükəsizliyini təmin edən, habelə aptek işçilərinin istifadəsini asanlaşdıran vitrinlərlə təchiz edilməlidir. Apteklərdən satışına icazə verilən reseptsiz dərmanları və digər malları açıq nümayiş etdirmək mümkündür;
Dərman vasitələrinin və apteklərdən buraxılmasına icazə verilən digər malların saxlanması üçün yerlər onların saxlanması üçün şkaflar, rəflər, altlıqlar və anbarlarla təchiz edilməlidir; termolabil dərmanların saxlanması üçün otaqlar lazımi saxlama şəraitini təmin edən avadanlıqla təchiz edilməlidir;
Apteklərdən buraxılmasına icazə verilən dərman vasitələrinin və digər malların saxlanması üçün otaqlar otağın daxili divarında, istilik cihazlarından 1,5 - hündürlükdən kənarda yerləşdirilən hava parametrlərini (termometrlər, hiqrometrlər və ya psixrometrlər) qeyd etmək üçün alətlərlə təchiz edilməlidir. 1. Döşəmədən 7 m və qapılardan ən azı 3 m məsafədə. Bu cihazların göstəriciləri məsul şəxs tərəfindən il boyu saxlanılan və əvvəlki ili nəzərə almadan bir il saxlanılan xüsusi jurnalda (kartda) gündəlik qeyd edilməlidir. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır;
Soyunub-geyinmə otağında üst və sanitar geyimlərin, ayaqqabıların saxlanması üçün şkaflar;
Yuyucu və dezinfeksiyaedici maddələr, otaqların və emal avadanlıqlarının təmizlənməsində istifadə olunan məişət avadanlıqları.
Aptek təşkilatlarında bütün avadanlıq və binaların xarici dizaynı sanitar, gigiyenik, yanğından mühafizə və əməyin mühafizəsi tələblərinə cavab verməlidir.
3.20. Maddi otaqlarda apteklərdən buraxılmasına icazə verilən dərman vasitələrinin və digər malların saxlanması üçün rəflər və şkaflar aşağıdakı qaydada quraşdırılmalıdır:
Xarici divarlara olan məsafə ən azı 0,6 - 0,7 m;
Tavana qədər olan məsafə ən azı 0,5 m-dir;
Döşəmədən məsafə 0,25 m-dən az deyil;
Raflar arasındakı keçidlər ən azı 0,75 m-dir;
Bütün rəflərə, şkaflara və rəflərə dərman vasitəsinin adını, seriyasını, yararlılıq müddətini və saxlama vahidlərinin sayını göstərən rəf kartı yapışdırılır.
İzahlı qeyd
1. Aptek haqqında ümumi qaydalar
Tələbələr bilməlidirlər:
Tələbələr bacarmalıdırlar:
7. Qiymət siyahıları ilə işləmək.
Təcrübə quruluşu
| Yox. | Məzmun | Saatların sayı | Günlərin sayı |
| 4.1 | |||
| 4.2 | |||
CƏMİ 210 saat 30 gün
Gündəlikdə tələbə olmalıdır:
Anbarın ünvanını göstərin;
Mülkiyyət forması;
Malların boşaldılması;
Əczaçılıq mallarının qəbulu üzərində işləmək
Aptekin maddi otaqlarının təşkili və təchizi. Əczaçılıq məhsullarının qəbulu. Dərman və tibbi məhsulların sertifikatlaşdırılması. təyinatlar. Qiymətləndirmə. Dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və parafarmasevtik məhsulların saxlanması qaydaları. Raf ömrü məhdud olan dərmanlara nəzarət.
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
3.1. Aptekin material otaqlarının və zirzəmisinin quruluşunu və avadanlıqlarını təsvir edin.
3.2. Təchizatçılardan malların qəbulu prosesini mərhələlərlə təsvir edin:
· Malların boşaldılması;
· Qəbul nəzarətinin həyata keçirilməsi;
· Saxlama yerlərində yerləşdirmə;
· Pərakəndə satış qiymətlərinin formalaşması;
· faktiki qəbul edilmiş mallarla müşayiətedici sənədlərdə göstərilənlər arasında uyğunsuzluqların qeydə alınması.
3.3. Əlavə sənədlərin surətini çıxarın:
· Vergi tutulan yük qaiməsi (qaimə, qaimə, qaimə);
· Qiymət razılaşma protokolu;
· Uyğunluq və keyfiyyət sertifikatları.
3.4. Lek anbarının təşkil olunduğu prinsipləri sadalayın. vəsait ayırın və aptekin dərmanların saxlanması qaydalarına uyğunluğu barədə nəticə çıxarın. 23.08.2010-cu il tarixli, 706n nömrəli Sərəncamın tələblərinə və 377 formaya uyğun olaraq vəsait:
3.5. Dərmanların siyahısı. məhdud yararlılıq müddəti olan məhsullar və sənədlərin (kartoteka, jurnal) formasının surəti, onların köməyi ilə yararlılıq tarixlərinə nəzarət edilir.
3.6. Məhsullar, tibbi məhsullar, parafarmasevtik məhsullar bir neçə qiymət etiketi ilə markalanmalıdır.
4.1. Əczaçının işi resept və tələbləri qəbul etmək və dərmanları paylamaqdır.
Qanuni olaraq reseptin əczaçılıq ekspertizasının aparılması,
maliyyə, texnoloji və tibbi sənəd (prosedur
reseptlərin yazılması və işlənməsi);
Reseptlərin vergiyə cəlb edilməsi, ekstemporal dərmanlar üçün sifarişlərin işlənməsi
fərdi istehsal;
Bu iş yerində əczaçı tərəfindən aparılan jurnalların qeydiyyatı;
Reseptlərin uçotu, o cümlədən güzəştli və pulsuz paylama;
Dərmanların buraxılması zamanı nəzarətin həyata keçirilməsi.
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
4.1.1. Resept və istehsal şöbəsinin işinin təşkilini təsvir edin:
Şöbənin strukturu və avadanlıqları;
Dərmanların buraxılması üçün iş yerlərinin təşkili;
Əczaçının reseptlərin qəbulu və buraxılması üzrə öhdəliklərini sadalayın.
dərmanlar;
Bu vəziyyətdə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin hansı əmrlərini rəhbər tutduğunu göstərin.
diaqram:
| Sifariş nömrəsi. | Sifarişin adı | Nəşr ili |
Şkaflarda və vitrinlərdə malların çeşidini və yerini sadalayın
resept və istehsal şöbəsi.
4.1.2. Kopyalayın, yəni. Latın dilində müvafiq rekvizitləri və resept yazısını ehtiva edən resept blankının tam ölçülü formasını çəkin:
a) narkotik və ya psixotrop maddələr Siyahı II
b) zəhərli maddə, siyahı № 2 PKKN
c) hipnotik maddə, Siyahı №1 PKKN
d) saf formada və ya qarışıqda etil spirti
e) anabolik hormonlar
e) pulsuz tətil üçün resept.
Hər bir resept bütün qaydalara uyğun olaraq vergiyə cəlb edilməli və resept jurnalında qeydiyyata alınmalı, onun forması reseptlərdən sonra köçürülməlidir.
Bundan əlavə, hər bir resept üçün aşağıdakı suallara cavab verməlisiniz:
1. Maddələrin siyahısı, LƏQ-ə tabedirmi?
2.Resept blankının forması və onun doldurulması üçün rekvizitlər.
3. Tətil dərəcəsi və onun həddən artıq qiymətləndirilməsi şərtləri.
4. Reseptin qüvvədə olma müddəti.
5. Reseptin aptekdə saxlama müddəti.
4.1.Z.Şöbədə sanitar rejimin saxlanması prosesini təsvir edin və aptek tərəfindən 309 nömrəli əmrin müvafiq bölməsinə uyğunluğu barədə nəticə çıxarın.
4.1.4. Səhiyyə müəssisələrinin və ya digərlərinin bir neçə vergi tələbini köçürün.
müvafiq detalları ilə topdan alıcı.
4.1.5.Malların topdan satıcıya buraxılması üçün müraciətlərin qəbulu qaydasını təsvir edin
alıcıya.
4.1.6.Əczaçılıq deontologiyasının əsas prinsiplərini sadalayın
əczaçı ilə həkim və ictimaiyyət arasında ünsiyyət.
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
4.2.1. İş yerini sertifikatlaşdırın: avadanlıqları təsvir edin və
iş yeri avadanlığı, standartlarla müqayisə; mövcudluğunu yoxlayın
avtomatlaşdırılmış iş stansiyası, onu təsvir edin.
4.2.2. Bu iş yerində əczaçının funksional iş təsvirini yenidən yazın.
4.2.3. Bu sahədə fəaliyyəti tənzimləyən əsas sənədləri sadalayın.
4.2.4. Reseptlərin hərəkət cədvəlini (o cümlədən pulsuz və endirimli dərmanlar üçün) və onların uçotunu çəkin.
4.2.5.Dərman vasitələrinin çeşidi və şöbədə malların doldurulması, dərman vasitələrinin saxlanmasının təşkili qaydası ilə tanış olmaq
şöbədəki vəsaitlər, ekran pəncərələrinin dizayn xüsusiyyətlərini qeyd edin.
4.2.6.Şöbədə dərman çatışmazlığının qeydləri ilə tanış olmaq, onları qiymətləndirmək
etibarlılıq və uğursuzluqları azaltmaq üçün tədbirlər.
4.2.7. Yardım masasının və kompüter şəbəkələrinin işini təsvir edin
şəhər apteklərində dərmanların mövcudluğu haqqında ziyarətçilərin məlumatları.
4.2.8. Əhali qruplarını və xəstəlik kateqoriyalarını sadalayın,
aptek tərəfindən pulsuz və ya güzəştli şərtlərlə aşağıdakı formada verilir:
4.2.9. Pulsuz və güzəştli məzuniyyətlərin (registrlər, hesablar) uçotu üçün sənədlərin bir nüsxəsini çıxarın.
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
5.1. OTC şöbəsinin işinin təşkilini təsvir edin:
Şöbənin strukturu və avadanlıqları;
reseptsiz dərmanların verilməsi üçün iş yerinin təşkili;
OTC Əczaçı İş Məsuliyyətləri;
Reçetesiz buraxılışı tənzimləyən sərəncamlar;
Reçetesiz satılan məhsul qruplarının siyahısı və onların
kabinetlərdə və vitrinlərdə yerləşmə;
pəncərə dekorasiyası;
İnventar və nəzarət şöbəsindən malların qəbulu qaydası
məhsulun istehlak xüsusiyyətləri;
377 nömrəli əmrə uyğun olaraq saxlanmanın təşkili: 706n
parafarmasevtik məhsulların saxlanma xüsusiyyətlərini;
Həkim resepti olmadan malların buraxılması qaydası;
Şöbədə uçotun aparılması və hesabatın aparılması, inventarın aparılması qaydası.
5.3. Dərman istehlakçılarının hazırlanmasında əczaçılıq işçilərinin əsas iş sahələrini sadalayın (idarəetmə, saxlama, istifadə qaydaları və s.).
5.4. Departamentin məhsul hesabatını əvvəlki ay və bir kopyalayın
inventar şöbəsindən malların qəbulu üçün hesab-faktura sorğusunun surəti.
5.5. ilə nağd ödənişlərin qeydiyyatı qaydasını təsvir edin
əhali:
Nağd pul qəbzinin verilməsi;
Gündəlik gəlirin kassa kitabında qeyd edilməsi.
Daxil olan və çıxan kassa sənədlərinin, kassir hesabatının hazırlanması
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
6.1. Kiçik bir pərakəndə müəssisənin işinin təşkilini təsvir edin:
Məkan, xarici dizayn;
Cihaz və avadanlıq;
Əczaçının iş yerinin təşkili;
Kiçik pərakəndə ticarət müəssisəsinin işçisinin vəzifə öhdəlikləri;
Məhsul çeşidi;
Pul vəsaitlərinin uçotu;
İnventarlaşdırmanın aparılması;
Kiçik pərakəndə ticarət müəssisəsinin işçisinin əmək haqqının növləri və formaları
6.2. Şöbələrə və kiçik pərakəndə satış şəbəkələrinə malların buraxılması prosedurunu təsvir edin.
Sorğu formasını və vergi tutulan məzuniyyət fakturasını kopyalayın
kiçik pərakəndə satış şəbəkələrinə mallar.
6.3.4 mart 2003-cü il tarixli 80 nömrəli Sərəncama əsasən satıla bilən mal qruplarını sadalayın. apteklər və köşklər vasitəsilə.
Gündəlikdəki tələbə olmalıdır
7.1.Əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması üçün sənədləri sadalayın
fəaliyyətləri.
7.2. Bu aptek şirkətinin lisenziyasını kopyalayın.
Təcrübə məşğələləri zamanı tələbələrin vəzifələri
Tələbə borcludur:
2.1. Təlimata uyğun olaraq vaxtında təcrübə bazasına hesabat vermək, əməyin mühafizəsi üzrə təlim keçmək, müəssisənin daxili əmək qaydaları ilə tanış olmaq və onlara əməl etmək;
2.2. Aptek (müəssisənin) rəhbəri ilə birlikdə ayrı-ayrı iş sahələri üzrə vaxt bölgüsü əsasında təcrübə planı tərtib edin. Beş günlük həftə ilə tələbələr gündə 7 saat işləyirlər;
2.3. aptek işçisinin rəhbərliyi altında bu Proqramda nəzərdə tutulmuş işləri yerinə yetirmək və onun nəticələrinə görə məsuliyyət daşımaq;
2.4. Fərdi tapşırığı yerinə yetirmək;
2.5. Tələbənin ümumi iş vaxtından bir saat ayrılan gündəlik praktiki məşq gündəliyi hazırlayın. Gündəlik kursantın şəxsən, onun bilavasitə iştirakı ilə gördüyü bütün işləri gündən-günə əks etdirməli, həmçinin tələbənin konkret iş situasiyalarının müzakirəsini əks etdirməlidir;
2.6. Gündəliyin əlavəsində, ayrıca qovluqda, aptek sənədlərinin nümunələrini toplamaq lazımdır: 1 nüsxə blank, 2 giriş nümunələri ilə;
2.7. Təcrübənin nəticələrinə əsasən, tələbə imtahan verərkən aşağıdakıları tərtib edir və təqdim edir:
· aptekin (müəssisənin) direktoru tərəfindən imzalanmış, möhürlə təsdiq edilmiş gündəlik
· Sənaye təcrübəsi haqqında hesabat (Əlavə 2)
· Əczaçılıq sənədlərinin nümunələri olan qovluq
· Fərdi tapşırığı tamamladı
· Attestasiya vərəqi (Əlavə 3)
Tələbənin tələb olunan təcrübə həcmini tamamlaya bilməməsi və ya qeyri-qənaətbəxş qiymət alması təkrar təcrübə keçməsi və ya xaric edilməsi ilə nəticələnir.
HESABAT
istehsalat təcrübəsi haqqında “Əczaçılıq” ixtisası üzrə təhsil alan 4-cü kurs tələbəsi üçün təcrübə (əczaçılığın idarə edilməsi və iqtisadiyyatı üzrə)
Tam adı _
Təcrübə yeri ________________________________________________
Təcrübə müddəti:
a) “__” ________ 20__-ci il tarixli çekə əsasən.
"__" ________ 20__-a uyğun olaraq
Ümumi iş günləri _____
b) etibarlı təcrübə müddəti
"__" ilə ________ 20__
"__" ________ 20__-a uyğun olaraq
Ümumi iş günləri _____
TƏCRÜBƏ PROQRAMINI TAMAMLAMA DƏRƏCƏSİ:
___________________________________________________________________________
(təcrübə proqramının tam və ya tamamlanmadığını, əgər tam deyilsə, bunun səbəbini göstərin)
Əczaxananın ÜMUMİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ – TƏCRÜBƏ BASASI:
_____________________________________________________________________
(departamentlərin sayı, dövriyyə)
_________________________________________________________________________
İŞ ZAMANI NƏZƏRİYYƏ VƏ TƏCRÜBƏ ARASINDAKİ TƏQDİDLƏR üzə çıxırdı.
________________________________________________________________________________________________________________________________________________
İSTEHSAL TƏCRÜBƏSİNİN KEYFİYYƏTİNİN YAXŞILANMASI ÜÇÜN TƏKLİFLƏR
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Tələbə imzası
Tarix
Əlavə 3.
SERTİFİKAT VƏQİQƏSİ
Kursk Tibb və Əczaçılıq Kollecinin məzunları__
___________________________________________________________,
"Təcrübə" praktiki təlim keçir
aptekdə ________________________________________________
| Keyfiyyətlər və bacarıqlar | Səviyyə | ||||
| Qısa | Orta | Yüksək | |||
| 1. Təşəbbüskarlıq | |||||
| 2. İşə maraq | |||||
| 3. Müstəqil işləmək bacarığı | |||||
| 4. İşin keyfiyyətinə görə məsuliyyət | |||||
| 5. Davamlılıq | |||||
| 6. Məsuliyyət hissi | |||||
| 7. Yaradıcılıqla məşğul olun | |||||
| 8. Çeviklik, dəyişməyə uyğunlaşma | |||||
| 9. Yeni iş formalarından istifadə etmək istəyi | |||||
| 10. İş yerində sadə standart peşə tapşırıqlarının (problemlərinin) həlli | |||||
| 11. Ünsiyyət bacarıqları | |||||
| 12. İnformasiya ilə işləmək bacarığı (axtarmaq, seçmək, istifadə etmək) | |||||
| 13. Öyrənmə qabiliyyəti | |||||
| 14. Digər işçilərin iştirakı ilə mürəkkəb qeyri-standart məsələlərin həlli | |||||
| 15. Peşəkar fəaliyyətdə informasiya texnologiyalarından istifadə | |||||
| 16. Farmakologiya üzrə bilik, bacarıq və bacarıqların səviyyəsi | |||||
| 17. EEF üzrə bilik, bacarıq və bacarıqların səviyyəsi | |||||
| 18. Deontologiya üzrə bacarıqların səviyyəsi |
Aptek müdiri ___________
GÜNDƏLİNİN BAŞLIQ SƏHİFƏSİ
DÖVLƏT BÜDCƏLİ ALİ İXTİSAL TƏHSİL MÜƏSSİSƏSİ RUSİYA FEDERASİYASI SƏHİYYƏ NAZİRLİYİNİN "KURSK DÖVLƏT TİBB UNİVERSİTETİ"
(GBOU VPO KSMU RUSİYA SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ)
____________ qrupunun tələbələri
Kurs _______
Təcrübənin keçirildiyi yer ______________________________________________________________________________________________________________________
(qurumun adı, ünvanı)
Əczaçılıq təcrübəsi meneceri
_________________________________________
Kollecdən təcrübə rəhbəri
_________________________________________
· Gündəlik sərbəst formada aparılır, təcrübə proqramının bütün bölmələrində tələbənin müstəqil işini, iş yerlərinin və işin təşkilinin vəziyyətinin praktiki və tənqidi qiymətləndirilməsini, öz nəticələrini və təkliflərini əks etdirir.
· Birinci səhifədə iş qrafiki formada tərtib edilir:
İş vaxtının bölüşdürülməsi cədvəli təcrübənin məzmunu ilə müəyyən edilir və aptek praktika meneceri tərəfindən təsdiqlənir.
· Gündəlik məlum əmrlərin və digər göstərişlərin və rəhbər sənədlərin məzmununu əks etdirməməli, onların sayını və adını göstərmək kifayətdir. Əgər reqlamentlər yenidirsə, onda onları hərtərəfli öyrənmək və gündəlikdə qeyd etmək lazımdır.
· Tələbə gündəlikini yoxlama, təsdiq və şərhlər üçün birbaşa bu bazanın təcrübə rəhbərinə təqdim etməlidir. Təcrübə müddəti başa çatdıqdan sonra gündəlik müəssisə rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiqlənir və kredit alındığı vaxta qədər digər sənədlərlə birlikdə kollecə təqdim olunur.
ƏDƏBİYYAT:
1. Orta ixtisas təhsili 060301 Əczaçılıq ixtisası üzrə baza kurikulumu
2. Kosova İ.V. Loskutova E.E. Maksimkina E.A. Lagutkina T.P. Dorofeeva V.V. Əczaçılıq işinin təşkili və iqtisadiyyatı. M. Akademiyası 2002
3. Apteklərin fəaliyyətini tənzimləyən sərəncamlar, reseptlərin verilməsi və dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları, apteklərdə müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasının təşkili.
4. EEF fənninin iş proqramı.
İzahlı qeyd
Bu praktiki təlim proqramı aptek işçisinin mütəxəssis kimi formalaşmasını başa çatdırmaq məqsədi daşıyır (ixtisas 060301 Əczaçılıq).
Təcrübə müddəti 6 həftədir. VIII semestr. Kurs IV.
Proqramın hərtərəfli qurulması məntiqi ardıcıllıqla əczaxananın ayrı-ayrı sahələrində gələcək müstəqil iş üçün lazım olan bilik və bacarıqları birləşdirməyə və təkmilləşdirməyə imkan verir.
Təcrübədə tətbiq olunan əczaçılıq fənləri üzrə bilik və bacarıqların öyrənilməsi və möhkəmləndirilməsi əczaçının əczaçılıq fəaliyyətinin ən vacib sahələrində işinin xüsusiyyətləri ilə baş verir və müasir aptek işinin xüsusiyyətlərini təqdim edir.
EEF bölməsində stajın əsas məqsədləri bunlardır:
· Müasir aptekdə EEF üzrə nəzəri biliklərin möhkəmləndirilməsi.
· Dərman təminatının təşkili sistemlərinin öyrənilməsi.
· Reseptlərin qəbulu işinin təşkili üzrə praktiki bacarıqların təkmilləşdirilməsi və genişləndirilməsi və onlara uyğun olaraq dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələblər.
· Əsas cari əmrlər və digər arayış və məlumat ədəbiyyatı biliklərinin praktiki tətbiqi.
· Təhsil sənədləri ilə işləmək üçün lazımi bacarıqların əldə edilməsi.
· Etik və peşəkar prinsiplərə riayət etməklə həmkarları, həkimləri və xəstələri ilə ünsiyyətdə olmaq.
Tələbələr təqdim etməlidirlər:
1. Aptek haqqında ümumi qaydalar
2. Aptekin maddi otaqlarının yerləşdirilməsi və təchiz edilməsi
3. Resept otağında işləmək. Reseptlərin və tələblərin qəbulu üçün iş yerinin təşkili. Əczaçının həkimə və ictimaiyyətə müalicəsində əczaçılıq deontologiyasının prinsipləri.
4. Reseptlərin qəbulu və dərman preparatlarının buraxılması üçün iş yerinin təşkili.
5. Dərman vasitələrinin və tibbi cihazların reseptsiz buraxılması üçün əczaçı iş yerinin layihələndirilməsi, avadanlığı, təşkili.
6. Kiçik pərakəndə aptek müəssisələrinin tikintisi və avadanlığı. Kiçik pərakəndə aptek müəssisələrinin lisenziyalaşdırılması.
7. Topdansatış müəssisəsinin strukturu haqqında ümumi müddəalar.
Tələbələr bilməlidirlər:
1. Apteklərin məqsədləri, funksiyaları və növləri. Aptek təşkilatlarının təşkilati-hüquqi formaları. Apteklərin tikintisi və avadanlıqları. Reklam və keyfiyyətli müştəri xidməti. Maliyyə məsuliyyətinin formaları.
2. Əczaçılıq mallarının qəbulu. Dərman və tibbi məhsulların sertifikatlaşdırılması. Qiymətləndirmə. Dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və parafarmasevtik məhsulların saxlanması qaydaları.
3. Cari əmr və göstərişlər və s. Reseptlərin qəbulu, tələbləri və dərman preparatlarının buraxılması üzrə əczaçıya rəhbərlik edən elmi-texniki sənədlər.
4. Reseptlə yazılan dərmanların buraxılması qaydalarına dair cari əmr və göstərişlər. Farmakoloji qruplar üzrə hazır dərman preparatlarının saxlanması. Müxtəlif farmakoloji qrupların hazır dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları.
5. Subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri.
6. Reçetesiz əczaçının vəzifə öhdəlikləri. Reçetesiz satışa icazə verilən bir sıra dərmanlar.
7. Xəstənin istifadəsi üçün tövsiyələr. Malların qəbulu. Dərman və tibbi məhsulların saxlanması qaydası. Dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və parafarmasevtik məhsulların reseptsiz buraxılması qaydası. Dərman vasitələrinin uçotu, hesabatı, inventarının aparılması qaydası.
8. Kiçik pərakəndə aptek müəssisələrinin növləri. Şərtlər və iş rejimləri. İşi tənzimləyən əmrlər, göstərişlər. Kiçik pərakəndə apteklərdə malların çeşidi. Malların qəbulu, onların saxlanması və buraxılması qaydası. Kiçik pərakəndə aptek müəssisələrində pul vəsaitlərinin uçotu. Hesabat, inventar proseduru. Əmək haqqının növləri və formaları.
9. Malların kəmiyyət və keyfiyyətə görə qəbulu qaydaları. Topdansatış müəssisəsinin anbar binalarına tələblər. Malların saxlanması. Qiymətləndirmə. Müqavilələrin bağlanması və apteklərdə malların tədarükünün təşkili.
Tələbələr bacarmalıdırlar:
1. İstehlakçı küncünün dizaynı. Əmək müqaviləsinin bağlanması. Məsuliyyət müqaviləsinin bağlanması.
2. Müşayiət olunan sənədlərə əsasən malların qəbulu. Malların saxlama yerlərində yerləşdirilməsi. Qiymət etiketlərinin qeydiyyatı.
3. Reseptləri oxumaq. Reseptlərin və tələblərin qəbulu, onların vergiyə cəlb edilməsi. Buraxılış üçün ekstemporan dərmanların qeydiyyatı.
4. Hazır dərmanların reseptlərə uyğun paylanması. Pulsuz və güzəştli məzuniyyət üçün sənədlərin hazırlanması. Subyekt-kəmiyyət uçotu üçün sənədlərin hazırlanması.
5. Malların istehlak xassələrinin monitorinqi. Əczaçılıq mallarının buraxılması qaydası. Dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və parafarmasevtik məhsulların saxlanması qaydaları. Mühasibat uçotu və hesabat üçün sənədlərin hazırlanması.
6. Aptek müəssisələrinin ilkin uçot sənədlərinin doldurulması. Satışdan əldə edilən gəlirlərin təhvil verilməsi qaydası. Məhsul hesabatlarının hazırlanması. İnventar nəticələrinin aparılması.
7. Qiymət siyahıları ilə işləmək.
Təcrübə quruluşu
| Yox. | Məzmun | Saatların sayı | Günlərin sayı |
| Topdansatış müəssisəsinin (aptek anbarı) fəaliyyəti ilə tanışlıq. | |||
| Əczaçılıq fəaliyyətinə giriş | |||
| Əczaçılıq mallarının qəbulu üzərində işləmək. | |||
| Əczaçının reseptləri doldurmaq və tələbləri vermək işi. | |||
| 4.1 | Reseptlərin və müraciətlərin qəbulu və onlara uyğun dərmanların verilməsi. | ||
| 4.2 | Həkimlərin reseptlərinə uyğun olaraq hazır dərmanların buraxılması üzərində işləmək. Pulsuz və endirimli tətil. | ||
| Reçetesiz satışa icazə verilən dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların buraxılması üzərində iş. | |||
| Kiçik bir pərakəndə aptek şirkətində işləyin. | |||
| Əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması. |
CƏMİ 210 saat 30 gün
1. Topdansatış müəssisəsinin (aptek anbarı) fəaliyyəti ilə tanışlıq
Topdansatış müəssisəsinin fəaliyyətinin təşkili üzrə ümumi qaydalar.
Aptek anbarının vəzifələri və funksiyaları, strukturu və avadanlıqları, strukturu.
Kəmiyyət və keyfiyyət baxımından malların qəbulu qaydaları. Qiymətləndirmə.
Malların saxlanmasının təşkili. Aptekdə malların tədarükü üçün müqavilələrin bağlanması.
Gündəlikdə tələbə olmalıdır:
1. Anbar pasportu yaradın, bunun üçün:
Anbarın ünvanını göstərin;
Mülkiyyət forması;
Binaların məqsədini göstərən bir plan çəkin
2. Təchizatçılardan malların mərhələlərlə qəbulu prosesini təsvir edin:
Malların boşaldılması;
Qəbul yoxlamasının aparılması;
Saxlama otaqlarına köçürün
3. Malların rəflərdə, altlıqlarda, soyuducularda və s. üzərində saxlanması prinsiplərini müşayiət edən sənədlərin (qaimə-faktura, təhvil-təslim aktı, sertifikatlar) surəti. Raf kartını kopyalayın.
5. Qiymət cədvəlinin bir neçə səhifəsini köçürün və onun yaradılması prosesini təsvir edin.
6. Topdansatış vasitəçisi ilə aptek arasında malların tədarükünə dair müqavilənin surətini çıxarın və satılan malların qiymətlərinin müəyyən edilməsi və apteklərə verilməsi qaydasını təsvir edin.
Aptek fəaliyyətinə giriş.
Apteklərin vəzifələri, funksiyaları və növləri.
Təşkilati və hüquqi status. Cihaz və avadanlıq.
Əməyin mühafizəsi və təhlükəsizliyinin vəziyyəti. Maliyyə məsuliyyətinin formaları.
Gündəlikdə tələbə olmalıdır:
2.1. Aptek müəssisəsinin növünü, əsas mülkiyyət formasını, aptekin təşkilati-hüquqi vəziyyətini göstərin.
2.2. Əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq üçün lisenziyanız olub-olmadığını göstərin (fəaliyyət növlərini sadalayın).
2.3. Təsvir etmək xarici mühit aptek müəssisəsi (digər aptek və tibb müəssisələri, vergi idarəsi və s. ilə əlaqələr)
2.4. Müəssisənin Nizamnaməsi, təsis sənədləri və akkreditasiya və lisenziyaların alınması üçün sənədlərlə tanış olmaq.
2.5. Aptekin təşkilati strukturunu və aptek işçilərini təsvir edin. Aptekinizin aptek açmaq və işlətmək üçün minimum tələblərə və aptek binalarının və avadanlıqlarının tərkibinə dair tələblərə cavab verib-vermədiyini müəyyənləşdirin.
2.6. Aptekdə maliyyə öhdəliyinin təşkilini öyrənin (maliyyə öhdəliyinin hansı formasından istifadə olunur, vəzifəyə görə şöbələrdə neçə və kimlər maddi şəxslərdir, maliyyə öhdəliyi haqqında müqaviləyə misal göstərin).
2.7. aptek ticarət fəaliyyətinin (dövriyyəsinin) göstəriciləri;
2.8. Binaların adlarını və məqsədlərini göstərən aptek planını çəkin.
2.9. Aptek şöbələrini sadalayın və aptek planında yerlərini göstərin. Aptekdə müasir şöbələrin olub-olmamasına diqqət yetirin.
2.10. Aptek ştat cədvəlini kopyalayın.
2.11. Kiçik pərakəndə satış şəbəkəsinin mövcudluğu. Aptek tərəfindən neçə və hansı kiçik pərakəndə satış məntəqələrinin təşkil edildiyini və onlara hansı təsnifat üzrə mütəxəssislərin rəhbərlik etdiyini göstərin.
2.12. Aptekə bağlı səhiyyə müəssisələrini sadalayın. Aptekdə birdəfəlik aptek müştərilərinin olub-olmadığını göstərin (aptekə bağlı deyil)
2.13. Aptek tədarükçülərini sadalayın, onlarla işləmə qaydasını, müqavilələrin bağlanmasını, aptek məhsullarının qiymət siyahıları və kataloqları ilə işləməyi, ərizələrin doldurulmasını və s.
2.14. Aptekdə daxili əmək qaydalarının əsas bölmələrini köçürün.
2.15. Aptekdə əməyin mühafizəsi, texniki və yanğın təhlükəsizliyinin təmin edilməsi üzrə işləri necə təşkil etdiyini təsvir edin (müvafiq təlimatların, ilkin yanğınsöndürmə vasitələrinin, yanğının evakuasiya sxeminin, təlimin olması).
2.16. Aptekə öz fəaliyyətinin təşkilində rəhbərlik edən sifarişlərin nömrələrini və adlarını sadalayın, normativ sənədlərin siyahısını öyrənin.
Əczaçılıq mallarının qəbulu üzərində işləmək İnventarlaşdırma şöbəsinin vəzifələri və funksiyaları : İnventar şöbəsi Xüsusiyyətləri: 1) dərman vasitələrinə və tibbi məhsullara cari tələbatın müəyyən edilməsi 2) onlara sifarişlərin vaxtında verilməsi 3) malların kəmiyyət və keyfiyyət baxımından qəbulu 4) düzgün saxlanmasının təmin edilməsi 5) predmet-kəmiyyət uçotunun təşkili 6) laboratoriya və qablaşdırma işlərinin aparılması 7) digər şöbələrə, ayrı-ayrı struktur bölmələrə, tibb müəssisələrinə malların verilməsi Material otaqlarının yerləşdirilməsi və təchizatı: IN maddi otaqlar - saxlama şəraiti aşağı temperatur tələb etməyən mallar yerləşdirilir.material otağı ayrıca yerləşdirilir və malların saxlanması üçün xüsusi rəflər və şkaflarla təchiz edilir. Günəş işığının və yüksək rütubətin nüfuz etməsinə icazə verilmir. Otaq inventar şöbəsində yerləşir. İnventar şöbəsinə aşağıdakı otaqlar daxildir: · qablaşdırma otağı; · anbarlar (dərmanların, hazır dərman vasitələrinin, termolabil, mineral suların, qabların, qabların, köməkçi materialların, dərman bitkiləri materiallarının, sarğıların saxlanması üçün); tibb müəssisələrinə xidmət göstərmək üçün otaqlar (sifarişlərin qəbulu və işlənməsi, göndərilməsi üçün). Ehtiyat şöbəsində, laboratoriya (büret qurğuları üçün konsentratların hazırlanması, aptekdaxili hazırlıq üçün yarımfabrikatlar və hazır dərman vasitələrinin hazırlanması - aptekdaxili satınalma) və qablaşdırma işləri aparıla bilər.Bu işlərin həyata keçirilməsi üçün xüsusi otaq ayrılır. ayrılmış, lazımi texnoloji avadanlıqla, habelə istehsal proseslərinin mexanikləşdirilməsi üçün nəzərdə tutulmuş əşyalarla (qüsur otağı). ). Dərmanlar fiziki kabinetlərdə və seyflərdə, tibbi məhsullar isə şkaflarda və rəflərdə saxlanılır. Dərman vasitələrinin saxlanması onların yerləşmə imkanları nəzərə alınmaqla həyata keçirilir. Bu zaman sistemləşdirmə farmakoloji qruplara, aqreqasiya vəziyyətinə (mayedən ayrı, qazlı və s.), dozaj formalarının təbiətinə, fiziki-kimyəvi xassələrinə və siyahılara üzvlüyünə görə aparılır. A siyahısına daxil edilmiş zəhərli dərmanlar, dozaj formasından asılı olmayaraq (xüsusilə zəhərli olanlar istisna olmaqla) ayrıca, bu məqsədlə xüsusi olaraq ayrılmış metal şkaflarda kilid və açar altında saxlanılır. Narkotik vasitələr yalnız seyflərdə saxlanılır. A siyahısında olan dərman vasitələrinin saxlandığı seyfin və şkafın qapılarının daxili tərəfində “Venena” yazısı, B siyahısında olan dərmanların saxlandığı kabinetin qapılarının içərisində isə yazı var. “Heroica” və daha yüksək tək və gündəlik dozaları göstərən zəhərli, güclü dərmanların siyahısı. Zəhərli dərman vasitələrinin saxlandığı qabların üzərindəki yazılar qara fonda ağ hərflərlə latın hərfləri ilə, güclü təsir göstərən dərman vasitələri olan qabların üzərində isə ağ fonda qırmızı hərflərlə yazılmışdır; hər iki halda barmaqlıqlarda ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozalar göstərilir.Zəhərli, narkotik vasitələrin saxlandığı maddi otaqların pəncərələrinə metal barmaqlıqlar çəkilir, qapıları dəmirlə üzlənir. İş bitdikdən sonra qapılar kilidlənir və möhürlənir. Narkotik vasitələrin saxlandığı maddi otaqlarda və seyflərdə mühafizə işığı və səs siqnalı quraşdırılıb. Zəhərli və narkotik vasitələrin tədarükü aylıq tələbatdan artıq deyil.Ehtiyat şöbəsinə rəis və onun müavinləri rəhbərlik edirlər. Bundan əlavə, şöbədə əczaçı-texnoloqlar və qablaşdırıcılar işləyə bilər. İnventar şöbəsində əczaçının iş yeri: Təchizatların saxlanması üçün əczaçının iş yerində aşağıdakılar var: stul, stolüstü və ya avadanlıqların saxlanması üçün kiçik şkafları olan masa. Kompüterin, xətt maşınının, printerin mövcudluğu. İnventarizasiyaya daxildir: malların saxlanması üçün qutular və şkaflar, təkərli arabalar, malların daşınması üçün səbətlər. Malların qablaşdırılması üçün: dəftərxana bıçağı, lent Normativ baza:Əczaçının inventar şöbəsində işi aşağıdakılarla tənzimlənir: -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli “Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkilinə dair tələblərin təsdiq edilməsi haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 16 iyul 1997-ci il tarixli 214 nömrəli “Aptek təşkilatlarında (apteklərdə) istehsal olunan dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 5 noyabr 1997-ci il tarixli 318 nömrəli “Əczaçılıq (aptek) təşkilatlarında yanar və partlayıcı xassələri olan dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması və idarə edilməsi qaydası haqqında Təlimatların təsdiq edilməsi haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 noyabr 1997-ci il tarixli 330 nömrəli “Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin uçotunun, saxlanmasının, təyin edilməsinin və istifadəsinin təkmilləşdirilməsi tədbirləri haqqında” əmri (dəyişiklik və əlavələrlə); · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 15 mart 2002-ci il tarixli 80 nömrəli “Sənaye standartının təsdiq edilməsi haqqında” əmri “Dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti qaydaları. Əsas müddəalar” (dəyişiklik və əlavələrlə). · Malların qəbulu üzərində işləmək aptek çeşidi həm apteklərdə, həm də demək olar ki, hər gün keçirilirdi. Əsas vəzifə malları tədarükçüdən tez bir zamanda qəbul etmək, Keyfiyyət və kəmiyyəti yoxlamaqdan ibarət idi (kəmiyyət haqqında 15 iyun 1965-ci il tarixli P-6 təlimat və keyfiyyətə dair P-7 25 aprel 1966-cı il təlimat). Malların qəbulu bir neçə mərhələdə baş verir. Birinci mərhələdə əczaçı malların miqdarını yer üzrə yoxlayır, sonra sənədləri yoxlayır, aptek möhürü və şəxsi imzasını qoyur, sonra kuryeri buraxır. İkinci mərhələ malı kəmiyyət və dərhal keyfiyyət baxımından yoxlamaqdır. Miqdarı faktura məlumatları ilə, eləcə də məhsulda və sənədlərdə göstərilən seriyalarla yoxlanılır. Təftişdən sonra məhsul qıvrılır, kölgələnir və material otağına göndərilir. Məhsul boyu lyukinq aparılır, tələb olunan məhsul qiymət etiketləri ilə satış mərtəbəsinə göndərilir. Sərin yerdə saxlanması lazım olan məhsullar soyuducuya göndərilir. Müşayiət sənədlərinə nümunələr: - yol qaiməsi (Əlavə No 4) - qaimə - qiymət razılaşma protokolu - uyğunluq sertifikatı (bəyannamə. Req. ud, pasport) (Əlavə No 4) - qablaşdırma vərəqəsi Alınan malların uçotu, malların qəbulu kitabları. Malların və taraların qəbulu ilkin sənədlərdə qeyd olunan ədədlərin sayına və ümumi çəkisinə görə QOST-lara, texniki şərtlərə, xüsusi çatdırılma şərtlərinə və s.-yə ciddi riayət olunmaqla həyata keçirilməlidir. Malların ədədlərinin sayına və xalis çəkisinə görə qəbulu təchizatçının nümayəndəsinin cəlb edilməsi ilə (qabın açılmasından əvvəl) yerində (aptekdə) həyata keçirilir. Bu zaman malların qəbulunun başlama və bitmə vaxtı barədə qeyd aparılır. Alınan qiymətlilərin faktiki kəmiyyəti və keyfiyyəti ilə tədarükçünün müşayiətedici sənədlərində göstərilən müvafiq məlumatlar arasında uyğunsuzluq aşkar edildikdə, aptek müdiri, o olmadıqda isə birinci müavini formada akt tərtib edən komissiya yaradır. N 2-AP. Toplu şəkildə təhvil verilmiş malları qəbul edərkən maddi məsul şəxslər malların qəbulu faktını təsdiq edərək sürücüyə və ya ekspeditora qaytarılan qaimə-fakturanın bütün nüsxələri üzrə N 1-AP formasında möhür vurur, öz imzası ilə təsdiq edir və möhürün olmaması, aptekin möhürü qoyulur. Təchizatçı qutulara, taralara, kisələrə və ya digər qablaşdırma növlərinə qablaşdırılmış, möhürlənmiş və möhürlənmiş malları aptekə təhvil verdikdə, maliyyə məsul şəxsləri qaimə-fakturaların bütün nüsxələri üzrə qəbul faktını öz imzaları və möhürləri ilə yerlərin sayı ilə təsdiq edirlər. . Malların faktiki mövcudluğu ilə hesab-faktura məlumatları arasında uyğunsuzluq (əgər varsa) olduqda, malların qəbulunun başlama və bitmə vaxtı barədə qeyd aparılır. Təchizatçı malları aptekə çatdırdıqda, ümumi çəkisi və məhsulların sayını yoxlamaqdan əlavə, aptek nümayəndəsi qabın açılmasını və hər bir yerdə xalis çəkisinin və vahidlərin sayını yoxlamağı tələb edə bilər. Dəmir yolu vağzalında, su estakadasında və ya hava limanında aptek tərəfindən qəbul edilən yükdə çatışmazlıq və ya zədələnmə baş verdikdə, yük qəbul edən şəxs nəqliyyat təşkilatının rəhbərliyindən kommersiya aktının tərtib edilməsini tələb etməlidir. Bu halda, gələn yükün faydalılığına şübhə yarandığı kimi (ıslanması, tranzitdə uzun müddət qalması və s. ilə əlaqədar) onun məzmununu yoxlamaq, faktiki yükü müəyyən etmək üçün müvafiq yük bağlamalarını açmaq lazımdır. zərərin məbləği və göstərilən hallarda bağlı bütün kənarlaşmalar kommersiya aktına daxil edilir. Aptekə daxil olan bütün mallar forma N 5-AP üzrə qruplar üzrə qəbul edilir və malların qəbulu reyestrində qeydə alınır. Ayın sonunda jurnal cəmi iki qiymətlə (pərakəndə və topdansatış) hesablanır. Malların hərəkətinin uçotu (resept və maddi qablar, qutular daxil olmaqla) aptekdə yalnız satış qiymətində dəyər ifadəsində həyata keçirilir. Subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri N 10-AP formasında zəhərli, narkotik, az olan dərman vasitələrinin və etil spirtinin reyestrində kəmiyyət baxımından ayrıca uçota alınır. Aptek müdiri malların uçotunu reyestrdə (çıxarış) aparır ki, bu da N 25-AP formasında əmtəə hesabatıdır. Hesabat iki nüsxədə hazırlanır. Zərər, qüsur və zədələnmələr haqqında akt tərtib edilmiş alınmış maddi sərvətlər 004 No-li “Saxlanmağa qəbul edilmiş inventar sərvətləri” hesabı üzrə 72-AP N-li formada aptek hesabının cəminə daxil edilir. Əczaçılıq məhsullarının saxlanmasının təşkili: Saxlama yerlərinin dizaynı və istismarı üçün tələblər: Apteklərdə dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların yüksək keyfiyyətini və təhlükəsizliyini təmin etmək, onlarla işləyərkən təhlükəsiz iş şəraitini yaratmaq məqsədilə apteklərdə müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasının təşkili üzrə təlimatlar mövcuddur. Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin yerləşdiyi yerlərin saxlanma sahələri və avadanlıqları SNiP-in mövcud normativ-texniki sənədlərinin, metodiki tövsiyələrin, normativ daxili sənədlərin və s.-nin bütün tələblərinə cavab verməlidir. yerin saxlanması, anbar və aptek işçiləri üçün ən yaxşı iş şəraitinin yaradılması, mexanizasiya vasitələrindən istifadə imkanları və əczaçılıq qaydasının təmin edilməsi. Dərman və tibbi təyinatlı məhsullar əvvəllər nimçə, rəf, xüsusi boşqab və s. qoyularaq rəflərə, şkaflara, lazım olduqda isə döşəməyə qoyulmalıdır. Saxlama yerlərinin dizaynı, istismarı və avadanlıqları təhlükəsizliyi təmin etməlidir. dərman və tibbi məhsullar. Saxlama yerləri müəyyən edilmiş standartlara uyğun olaraq mühafizə və yanğından mühafizə vasitələri ilə təmin edilir. Saxlama yerləri müəyyən temperaturda və havanın rütubətində saxlanılmalı, yoxlama tezliyi gündə ən azı bir dəfə aparılmalıdır. Bu parametrlərə nəzarət etmək üçün anbarlar yerdən 1,5-1,7 m hündürlükdə və anbardan ən azı 3 m məsafədə istilik cihazlarından uzaqda anbarın daxili divarlarına quraşdırılmış termometrlər və hiqrometrlərlə təchiz edilməlidir. qapılar. Hər bir şöbədə temperatur və nisbi rütubətin qeydedicisi olmalıdır. Havanın təmizliyini qorumaq üçün mövcud normativ və texniki sənədlərə (SNiP, metodiki tövsiyələr və s.) uyğun olaraq saxlama otaqları mexaniki sürücü ilə təchizat və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz edilməlidir. Saxlama otaqlarını tədarük və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz etmək mümkün olmadıqda, havalandırma deliklərini, transomları, ikinci qəfəsli qapıları və s. təchiz etmək tövsiyə olunur. Aptek anbarları və apteklər mərkəzi istilik cihazları ilə təchiz olunub. Qaz cihazları olan binaların açıq alovla və ya açıq elektrik sarğı ilə elektrik qızdırıcıları ilə qızdırılmasına icazə verilmir. Saxlama yerləri lazımi sayda rəflər, şkaflar, altlıqlar, anbarlar və s. ilə təmin edilməlidir. Raflar elə quraşdırılır ki, onlar xarici divarlardan 0,6-0,7 m, tavandan ən azı 0,5 m, döşəmədən isə ən azı 0,25 m məsafədə yerləşdirilsin. Pəncərələrə münasibətdə rəflər elə yerləşdirilməlidir ki, koridorlar işıqlandırılsın və raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olsun, mallara sərbəst girişi təmin etsin. Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin binaları təmiz saxlanılmalıdır; Binaların döşəmələri vaxtaşırı (lakin gündə ən azı bir dəfə) icazə verilən yuyucu vasitələrdən istifadə etməklə yaş üsulla təmizlənməlidir. Saxlamanın əsas prinsipləri. Anbar otaqlarında dərman vasitələri və tibbi məhsullar yerdən maksimum istifadə, anbar və aptek işçiləri üçün ən yaxşı iş şəraitinin yaradılması, mexanizasiya vasitələrindən istifadə imkanları və əczaçılıq qaydasının təmin edilməsi nəzərə alınmaqla yerləşdirilməlidir. Dərman və tibbi məhsullar əvvəllər nimçə, rəf, xüsusi boşqab və s. yerləşdirərək rəflərə, şkaflara, lazım olduqda isə yerə qoyulmalıdır. Anbar otaqlarında dərmanlar ayrıca yerləşdirilir: - toksikoloji qruplara ciddi uyğun olaraq; - zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərman vasitələri mövcud tələblərə uyğun saxlanılmalıdır; - farmakoloji qruplara uyğun olaraq; - tətbiq üsulundan asılı olaraq (daxili, xarici); - aqreqasiya vəziyyətinə uyğun olaraq "anqro" dərman maddələri (maye, qaz halında və s. ayrılıqda); - dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrinə və müxtəlif ekoloji amillərin təsirinə uyğun olaraq; - saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələri üçün müəyyən edilmiş saxlama müddətinin nəzərə alınması; - müxtəlif dozaj formalarının xarakterini nəzərə alaraq. Tibbi məhsullar ayrı-ayrılıqda qruplarda saxlanılmalıdır: - rezin məmulatlar; - plastik məhsullar; - sarğılar və köməkçi materiallar; - tibbi avadanlıq məhsulları. Saxlama zamanı ən azı ayda bir dəfə qabın vəziyyətinin və dərmanların və tibbi məhsulların xarici dəyişikliklərinin davamlı vizual müayinəsi aparılmalıdır. Əgər qab xarab olarsa, onun qüsurları dərhal aradan qaldırılmalı və ya içindəkilər başqa konteynerə köçürülməlidir. Dərman vasitələrində xarici dəyişikliklər baş verdikdə, onların keyfiyyətinə Dövlət Farmakopeyasının (FP) və digər normativ-texniki sənədlərin (NTD) tələblərinə uyğun olaraq nəzarət edilir və onların istifadəyə yararlılığı müəyyən edilmiş qaydada müəyyən edilir. Saxlama otaqlarında, habelə anbarın ərazisində gəmiricilərə, həşəratlara və digər zərərvericilərə qarşı mübarizə tədbirləri sistematik şəkildə həyata keçirilməlidir. Müxtəlif qrup dərmanların və tibbi məhsulların saxlanmasına dair tələblər. Bütün dərmanlar fiziki və fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərindən, müxtəlif ətraf mühit amillərinin onlara təsirindən asılı olaraq aşağıdakılara bölünür: - işıqdan qorunmağı tələb edən, - nəmdən qorunmağı tələb edən, - uçuculaşmadan və qurumadan qorunmağı tələb edən, - yüksək temperaturun təsirindən qorunmağı tələb edən, - aşağı temperaturdan qorunmağı tələb edən, - ətraf mühitdə olan, qoxulu qazların təsirindən qorunmağı tələb edən, boyalar və ayrıca dərmanlar qrupu - dezinfeksiyaedici maddələr. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanmasının xüsusiyyətləri: İşıqdan qorunma tələb edən dərman vasitələrinə: antibiotiklər, bitki mənşəli preparatlar (tinctures, ekstraktlar, bitki materiallarından konsentratlar), bitki mənşəli dərman xammalı, orqanopreparatlar, vitaminlər və vitamin preparatları; kortikosteroidlər, efir yağları, yağlı yağlar, örtülmüş preparatlar, hidroyod və hidrobrom turşularının duzları, halogenlə əvəz edilmiş birləşmələr, nitro- və nitrozo birləşmələr, nitratlar, nitritlər, amin və admid birləşmələri, fenolik birləşmələr, fenotiazin törəmələri. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanlar işıqdan qoruyucu materiallardan hazırlanmış qablarda (narıncı şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış polimer materiallardan hazırlanmış qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya içərisi qara rəngə boyanmış şkaflarda saxlanmalıdır. sıx uyğun qapılarla və ya sıx şəkildə bağlanmış qapaqlı qutularda rəngləyin. İşığa xüsusilə həssas olan dərman maddələrini (gümüş nitrat, prozerin və s.) saxlamaq üçün şüşə qablar qara qeyri-şəffaf kağızla örtülür. Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasının xüsusiyyətləri. Nəmdən qorunma tələb edən dərmanlara aşağıdakılar daxildir: hiqroskopik maddələr və preparatlar (məsələn, kalium asetat, quru ekstraktlar, bitki mənşəli dərman xammalı, hidrolizləşdirici maddələr, nitrat, azot, hidrohalik və fosfor turşularının duzları, alkaloidlərin duzları, natrium glikozid birləşmələri. , antibiotiklər, fermentlər, quru orqanpreparatlar), Federal Qanunla “suda çox asanlıqla həll olunan” kimi xarakterizə edilən dərman maddələri, habelə rütubəti Qlobal Fond tərəfindən müəyyən edilmiş həddi keçməməli olan dərman maddələri və digər elmi və texniki reqlamentlər və atmosfer oksigeni ilə oksidləşən dərman maddələri. Atmosfer su buxarının təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələri sərin yerdə, su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) hazırlanmış sıx bağlı qablarda saxlanmalıdır. Aşkar hiqroskopik xüsusiyyətləri olan dərmanlar quru yerdə, üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik möhürlənmiş şüşə qablarda saxlanmalıdır. Belə dərman maddələri olan qabları bağlayarkən boğazı və tıxacını diqqətlə silmək lazımdır. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasının xüsusiyyətləri. Uçuculaşmadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinə aşağıdakılar daxildir: - uçucu maddələrin özləri; - tərkibində uçucu həlledici olan dərmanlar (spirtli tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); - uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları (efir yağları, ammonyak məhlulları, formaldehid, 13%-dən çox hidrogen xlorid, karbol turşusu, müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.); - tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; - tərkibində kristallaşma suyu olan dərman preparatları - kristal hidratlar; - uçucu məhsullar yaratmaq üçün parçalanan dərman maddələri (yodoform, hidrogen peroksid, xloramin B, natrium bikarbonat); - normativ-texniki sənədlərlə müəyyən edilmiş rütubətin aşağı həddi olan dərman maddələri (maqnezium sulfat, natrium para-aminosalisilat, natrium sulfat və s.). Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərmanlar sərin yerdə, uçuculuq keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa) hazırlanmış hermetik bağlanmış qablarda saxlanmalıdır. Qlobal Fonda və digər normativ-texniki sənədlərə uyğun olaraq polimer qablardan, qablaşdırmadan və bağlamalardan istifadəyə icazə verilir. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlara aşağıdakılar daxildir: - uçuculaşmadan və qurumadan qorunmağı tələb edən dərman maddələri qrupu; - əriyən maddələr; - immunobioloji preparatlar; - antibiotiklər; - orqan preparatları; - hormonal dərmanlar; - vitaminlər və vitamin preparatları; - tərkibində qlikozidlər olan preparatlar; - tibbi piylər və yağlar; - yağ əsaslı məlhəmlər və digər maddələr. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlar otaq (18-20 ° C), sərin (və ya soyuq - 12-15 ° C) temperaturda saxlanmalıdır. Bəzi hallarda daha aşağı saxlama temperaturu tələb olunur (məsələn, ATP üçün - 3-5 dərəcə C), bu, etiketdə və ya dərmanın istifadəsinə dair təlimatda göstərilməlidir. İmmunobioloji preparatlar sənaye qablaşdırmasında ayrı-ayrılıqda adı ilə, etiketdə və ya istifadə təlimatında hər bir ad üçün göstərilən temperaturda saxlanmalıdır. Eyniadlı immunobioloji preparatlar onların yararlılıq müddəti nəzərə alınmaqla partiyalarda saxlanılır. Serumların və peyvəndlərin minimum tədarükdə təzə istehsal olunanlarla vaxtında dəyişdirilməsi tələblərinə ciddi şəkildə riayət etmək lazımdır. İmmunobioloji preparatlar ən azı ayda bir dəfə saxlama zamanı vizual müayinədən keçirilməlidir. Antibiotiklər etiketdə başqa cür göstərilməyibsə, sənaye qablaşdırmasında otaq temperaturunda saxlanmalıdır. Üzvi preparatlar sərin və quru yerdə, işıqdan qorunan, 0+15 dərəcə temperaturda saxlanmalıdır. C, etiketlərdə və ya istifadə təlimatlarında başqa cür göstərilməyibsə. Burov mayesini sərin yerdə saxlamaq lazımdır. Buludlu olarsa, məhlul süzülür və Dövlət Fondunun bütün tələblərinə uyğunluğu yoxlanılır. Məhlulun opalessensiyasına icazə verilir. Aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri. Aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlara, dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40% formaldehid məhlulu, insulin məhlulları və s.) daxildir. Formaldehidin (formalinin) 40% məhlulu +9 dərəcədən aşağı olmayan temperaturda saxlanmalıdır. Bir çöküntü göründükdə, otaq temperaturunda saxlayın, sonra məhlul diqqətlə qurudulur və faktiki formaldehid tərkibinə uyğun olaraq istifadə olunur. Buzlu sirkə turşusu +9 dərəcədən aşağı olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Bir çöküntü görünsə, turşu çöküntü həll olunana qədər otaq temperaturunda saxlanılır. Çöküntü həll olunmazsa, turşunun maye hissəsi boşaldılır və preparatdakı sirkə turşusunun faktiki tərkibinə uyğun istifadə olunur. Tibbi yağlar +4 ilə +12 dərəcə arasında dəyişən temperaturda saxlanmalıdır. Çöküntü göründükdə, onlar otaq temperaturunda saxlanılır, süzülür və Dövlət Fondunun bütün tələblərinə uyğunluğu yoxlanılır. Çöküntü görünsə, yağlar tibbi praktikada istifadə edilmir. İnsulin preparatlarının dondurulması qəbuledilməzdir. Qoxulu və rəngləndirici dərmanların və parafarmasevtik məhsulların saxlanma xüsusiyyətləri. Qoxulu qrup həm uçucu, həm də kəskin qoxuya malik praktiki olaraq uçucu olmayan dərmanlardan ibarətdir. Rəngləndirici dərman vasitələri qrupuna adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan (almaz yaşılı, metilen mavisi, qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və digər əşyalarda rəngli iz buraxan maddələr, onların məhlulları, qarışıqları, preparatları və s. indiqo karmin və s.). Qoxusu olan dərmanlar ayrı-ayrılıqda, hermetik şəkildə bağlanmış, qoxu keçirməyən qablarda, adı ilə ayrıca saxlanmalıdır. Dərmanlar və parafarmasevtik məhsullar ayrıca saxlanmalıdır. Rəngləndirici dərmanlar xüsusi şkafda möhkəm bağlanmış qablarda, adı ilə ayrıca saxlanılmalıdır. Boyalar ilə işləmək üçün hər bir element üçün xüsusi tərəzi, havan, spatula və digər avadanlıqlar ayırmaq lazımdır. Hazır dərmanların saxlanma xüsusiyyətləri Hazır dərman vasitələrinin saxlanması Qlobal Fondun tələblərinə və onların tərkibinə daxil olan inqrediyentlərin xüsusiyyətləri nəzərə alınmaqla, dərman vasitələrinin saxlanmasına dair bu təlimatın bütün ümumi tələblərinə cavab verməlidir. Bütün hazır dərmanlar etiketi (işarəsi) üzü üzü üzünə baxaraq orijinal qablaşdırmaya yerləşdirilməli və quraşdırılmalıdır. Rəflərə, rəflərə və şkaflara rəf kartı yapışdırılır ki, orada dərmanın adı, seriyası, yararlılıq müddəti və miqdarı göstərilir. Kart qalın kağız üzərində çap olunur və onun vaxtında yerinə yetirilməsinə nəzarət etmək üçün hər yeni alınan seriyaya verilir. Bundan əlavə, şöbədə son istifadə tarixlərinin kartotekası olmalıdır. Yenidən nəzarətə götürülən və yararlılıq müddəti bitmiş dərmanlar analiz nəticələri alınana qədər digərlərindən ayrı saxlanılır. Tabletlər və drajelər digər dərman vasitələrindən ayrıca orijinal qablaşdırmada saxlanılır ki, bu da onları xarici təsirlərdən qoruyur və ayrı-ayrı xəstələrə və tibb müəssisələrinə paylanması üçün nəzərdə tutulub. Tabletlər və drajelər quru yerdə saxlanmalı və lazım olduqda işıqdan qorunmalıdır. İnyeksiya üçün dozaj formaları, qablaşdırmada başqa hal nəzərdə tutulmayıbsa, sərin yerdə, işıqdan qorunan yerdə, ayrıca şkafda və ya təcrid olunmuş otaqda və qabın xarakteri (kövrəkliyi) nəzərə alınmaqla saxlanılmalıdır. Maye dozaj formaları (şərbətlər, tinctures) işıqdan qorunan, sərin yerdə yuxarıya qədər doldurulmuş hermetik şəkildə bağlanmış qabda saxlanmalıdır. Tinctures saxlanarkən tökülən çöküntülər süzülür və süzülmüş tincture keyfiyyətə nəzarət edildikdən sonra Dövlət Fondunun müəyyən edilmiş tələblərinə cavab verirsə, istifadəyə yararlı hesab olunur. Plazma əvəzedici (və detoksifikasiya) məhlulları işıqdan qorunaraq 0 ° C-dən 40 ° C-ə qədər olan temperaturda təcrid olunmuş vəziyyətdə saxlanılır. Bəzi hallarda məhlulun dondurulmasına icazə verilir, əgər bu dərmanın keyfiyyətinə təsir etmirsə. Ekstraktlar şüşə qabda saxlanılır, vintli qapaq və tıxac ilə qapaq ilə bağlanır, işıqdan qorunur. Maye və qalın ekstraktlar 12-15 dərəcə C temperaturda saxlanılır. Zamanla maye ekstraktlara düşən çöküntülər süzülür və keyfiyyətə nəzarət edildikdən sonra çıxarışlar Dövlət Fondunun müəyyən edilmiş tələblərinə cavab verirsə, istifadəyə yararlı hesab edilir. Məlhəmlər və linimentlər sərin, qaranlıq yerdə sıx bağlanmış qabda saxlanılır. Lazım gələrsə, daxil olan maddələrin xüsusiyyətlərindən asılı olaraq saxlama şərtləri birləşdirilir. Məsələn, tərkibində uçucu və termolabil maddələr olan dərmanlar 10 dərəcədən çox olmayan temperaturda saxlanılır. Süpozituarları quru, sərin, işıqdan qorunan yerdə saxlamaq lazımdır. Aerozol qablarında olan əksər dərmanlar +3 ilə +20 dərəcə arasında olan temperaturda saxlanmalıdır. Quru yerdə, işıqdan, yanğından və istilik cihazlarından uzaqda saxlanılmalıdır. Aerozol paketləri təsirlərdən və mexaniki zədələrdən qorunmalıdır. Dərmanların saxlanması üçün normativ baza. fondlar və tibbi məlumatlar: -Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli N 706n SƏRƏNCAM; "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" - Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri (Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli N əmri ilə əlavə edilmiş dəyişikliklərlə). 706n) "Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkili üçün təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" OZ-də etiketlərin dizaynı: Dərmanların pulsuz pərakəndə satış qiymətlərinin formalaşdırılması qaydası: Bu məsələlər Dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların qiymətlərinin müəyyən edilməsi Qaydasında (ayrı-ayrı məsələlər) müzakirə olunur (Moskva Hökumətinin Baş Nazirinin 6 oktyabr 1997-ci il tarixli 1093-RP nömrəli Sərəncamına 5 nömrəli əlavə). Rusiya şirkətləri arasında bağlanmış müqavilənin şərtlərində ödənişin dərman vasitələrinin satışı zamanı həyata keçiriləcəyi və onların dəyəri xarici valyutada göstərildiyi hallarda, ticarət markası Mərkəzi Bankın məzənnəsi ilə rubla çevrilmiş qiymətə tətbiq edilməlidir. dərman vasitələrinin alıcının anbarına daxil olduğu tarixdə Rusiya Federasiyası. Müqavilədə dərman vasitələrinin tədarükçüsü tərəfindən istehlakçıya dərman vasitələrinin pulsuz topdansatış (satış) qiymətindən faiz güzəştinin verilməsi nəzərdə tutulduqda və bu barədə ödəniş sənədində göstərilibsə, bu məbləğdə azaldılan qiymətə topdansatış və ya əmtəə qiyməti tətbiq edilir. endirim. Təchizatçı ödəniş sənədində istehlakçıya tədarük olunan dərman vasitələrinin ümumi miqdarının müəyyən dərman vasitələrinin müəyyən hissəsinin təbii endirimlə satıldığını göstərdiyi hallarda, belə endirim faiz endiriminə bənzətməklə nəzərə alınmalıdır. Müqavilədə nəzərdə tutulmuşdursa ki, birgə əməkdaşlıq nəticəsində tədarükçü əsas tədarükdən əlavə başqa adda dərman vasitələrini ödənişsiz satır, onların sonrakı satışı satışın növündən asılı olaraq topdansatış və ya əmtəə qiyməti əlavə edilməklə həyata keçirilir. malların malların qaimə-fakturasında tədarükçünün göstərdiyi qiymətlərə. Pulsuz alınmış dərman vasitələrinin satışından əldə edilən gəlirlər maliyyə-təsərrüfat fəaliyyətinin nəticələrinə yönəldilir. Əczaçılıq müəssisəsi dərman vasitələrini sifarişçinin təqdim etdiyi xammaldan istehsal etdikdə və sonra onların istehsalına çəkilən xərcləri xammal sahibinə təqdim etdikdə, yerli hazır məhsulların pulsuz topdansatış (satış) qiymətləri xammal sahibi tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada formalaşdırıla bilər. onların dəyəri, eləcə də topdansatış bazarında tələb və təklif. Bundan əlavə, belə məhsulların istehsalı üçün bütün xərclər hazır məhsul sahibinin balansında əks etdirilməlidir. Tibbi təyinatlı məhsulların istehsalına lisenziyası olan və istehsalat təşkilatı ilə birgə fəaliyyət haqqında müqavilə bağlayan və bu müqavilədə məhsulun sahibinin satışa hazır olduğunu bildirən təşkilatı sifarişçi tərəfindən təchiz edilmiş xammalla təchiz edən təşkilat və ya sahibkar. xammalın sahibidir, topdansatış qiymətlərini müstəqil formalaşdırmaq hüququna malikdir. Topdansatış fəaliyyəti ilə məşğul olan və balansında aptek olan (hüquqi şəxs hüququ olmadan), lakin pərakəndə ticarət hüququ üçün lisenziyaya malik olan, topdan və pərakəndə satış səviyyələri üzrə ayrıca uçota alınmalı olan aptek müəssisələri (firmaları) pərakəndə satış təyin edirlər. eyni vaxtda iki əlavə ödəniş tətbiq edilməklə dərman və tibbi məhsulların qiymətləri (topdan və pərakəndə). Apteklər tərəfindən istehsal olunan dərman vasitələrinin qiymətləri pərakəndə satış qiymətləri ilə inqrediyentlərin dəyəri, qablaşdırma və istehsal tarifləri əsasında müəyyən edilir. Dərman vasitələrinin istehsalı üçün tariflər pulsuzdur və apteklər tərəfindən müəyyən edilir. Dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların mübadiləsi aşağıdakı qaydada həyata keçirilir: - pərakəndə satış səviyyəsində - apteklər tərəfindən əmtəə qiymətləri nəzərə alınmaqla müəyyən edilmiş pərakəndə satış qiymətləri ilə; - topdansatış linkində - ticarət nişanı nəzərə alınmaqla topdansatış linki ilə formalaşan topdansatış qiymətləri ilə. Topdansatış təşkilatlarının öz xarici valyuta vəsaitləri hesabına aldığı idxal olunan dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların mübadiləsi qüvvədə olan normativ sənədlərə uyğun olaraq formalaşmış satış qiymətləri ilə həyata keçirilir. Mübadilə yolu ilə alınan malların sonrakı satışı heç bir ticarət qiymətindən istifadə edilmədən birja qiyməti ilə həyata keçirilir. Qiymət etiketlərinin qeydiyyatı: Qiymət etiketlərinin dizaynı Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli qərarı ilə tənzimlənir (4 oktyabr 2012-ci il tarixli dəyişikliklərlə) "Müəyyən növ malların satışı Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" oxşar malların təmiri və ya dəyişdirilməsi müddətində alıcının onları pulsuz təqdim etmək tələbi ilə bağlı olmayan uzunmüddətli mallar və geri qaytarılması və ya oxşar malla dəyişdirilməsi mümkün olmayan keyfiyyətli qeyri-ərzaq mallarının siyahısı. müxtəlif ölçülü, forma, ölçü, üslub, rəng və ya konfiqurasiya" (dəyişiklik və əlavə olaraq 01.01.2013-cü il tarixindən qüvvəyə minmişdir) Qərara əsasən, "satıcı satılan mallar üçün vahid və aydın yazılmış qiymət etiketlərinin olmasını təmin etməyə borcludur. , məhsulun adı, növü, çəkisi və ya vahidinin qiyməti, maliyyə məsul şəxsin imzası və ya təşkilatın möhürü və qiymət etiketinin verilmə tarixi göstərilməklə."Material otaqlarını yerləşdirərkən, onların müvafiq şöbələrlə (resept və əllə satış), həmçinin zirzəmi ilə rahat əlaqəsini təmin etməlisiniz. Menecerin kabinetinin ziyarətçilərə xidmət göstərmək üçün zalla birbaşa əlaqəsi olmalıdır. Zirzəmidə tez alışan partlayıcı maddələr (spirt, efir və s.), dezinfeksiyaedici maddələr və turşular, mineral sular və s. üçün otaq ayırmaq və xüsusi təchiz etmək lazımdır. Apteklərdə sanitar qovşaqlar təmin edilməlidir: paltardəyişmə otağı - planlı. I -IV kateqoriyalı apteklər üçün həm birinci, həm də zirzəmi mərtəbələrində yerləşə bilər; istirahət otağı - üstünlük verilən birinci mərtəbədə yerləşən I-V kateqoriyalı apteklərdə verilir; duş otağı - I-IV kateqoriyalı apteklərdə yerləşir, onu zirzəmiyə yerləşdirmək məsləhətdir; paltar yumaq üçün otaq - zirzəmidə və yalnız III və IV kateqoriyalı apteklərdə verilir, çünki I və II kateqoriyalı apteklər adətən böyük şəhərlərdə yerləşir və şəhər kommunal camaşırxanalarından istifadə edirlər, V və VI kateqoriyalı apteklərdə isə var. az miqdarda olduğuna görə paltar yumaq üçün ayrıca otaqlara ehtiyac yoxdur; tualet bütün kateqoriyalardakı apteklərdə, tercihen birinci mərtəbədə yerləşir. Şəkildə. 36 yuxarıda göstərilən tələblərə cavab verən II kateqoriyalı aptekdə binaların təxmini planını göstərir.
düyü. 36. II kateqoriyalı aptekin quruluş sxemi.
IV, V və VI kateqoriyalı apteklərdə iş həcminin kiçik olduğunu nəzərə alaraq, onlar üçün yerlərin tərkibi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdirilib. VI kateqoriyalı apteklərdə xidməti otaq köməkçi otağı ilə birləşdirilir və reseptlər götürülür, dərmanlar hazırlanır və ümumi otaqda verilir. III kateqoriyalı apteklərdən başlayaraq müstəqil analitik otaq köməkçi otağında yerləşən analitik kimyaçı stolu ilə əvəz olunur. IV-VI kateqoriyalı apteklərdə müdirin ofisi ofislə birləşdirilir.
I və II kateqoriyalı apteklər üçün istehsal yerlərinin hündürlüyü ən azı 3,5 m olmalıdır; yaşayış binalarında yerləşən III-VI kateqoriyalı apteklərdə hündürlük evin döşəməsinin hündürlüyünə bərabər ola bilər. Bununla belə, xidmət otağı, köməkçi otaq, aseptik otaq, qablaşdırma otağı, paltaryuyan otaq, çən-sterilizasiya otağı kimi binaların hündürlüyü ən azı 3 m olmalıdır, binanın zirzəmi hissəsinə görə artır. Zirzəmidə yerləşən binaların hündürlüyü ən azı 2,2 m olmalıdır.
Binaların bəzədilməsi böyük gigiyenik əhəmiyyət kəsb edir. Sənaye binalarının divarları və tavanları qüsursuz təmizliyi və hərtərəfli təmizliyi təmin edən bitirmə tələb edir. Bu tələbləri nəzərə alaraq, paltaryuyan otağında, çən-sterilizasiya otağında, köməkçi otaqda, duş otağında, tualetdə, camaşırxanada ən azı 1,8 m hündürlükdə olan divar panellərinin şirli plitələrlə üzlənməsi və ya rənglənməsi tövsiyə olunur. açıq rəngli yağlı boya ilə. Bu otaqlardakı panellərin üstündəki divarlar su əsaslı boyalarla rənglənə bilər. Tavana qədər aseptik divarlar böyük şüşəli plitələrlə döşənməlidir və ya yüksək keyfiyyətli yağlı boyalarla boyanmalıdır. Material otaqlarının, qablaşdırma otağının, analitik kimyaçı otağının və soyunub-geyinmə otağının divar panellərinin yağlı boyalarla rənglənməsi məqsədəuyğundur. İnzibati ofislərdə və istirahət otağında divarları bəzəmək üçün su əsaslı boyalara icazə verilir. Bütün otaqlardakı tavanlar su əsaslı boyalarla boyanmış stükko bəzəksiz olmalıdır. Aseptik tavan ağ yağlı boya ilə tamamlanmalıdır.
İstehsalat, inzibati və sanitar otaqlardakı mərtəbələr izolyasiya edilmiş, hamar və nəm təmizləmə üçün əlverişli olmalıdır. Ziyarətçilər meydanındakı ictimai xidmət zalında döşəmə materialı kimi keramik plitələr və ya relin, linoleum istifadə olunur; zalın digər şöbələrində, assistent otağında, analitik kimyaçı otağında, qablaşdırma otağında, material otaqlarında və inzibati otaqlarda döşəmələr prokat materialı ilə örtülməlidir. Aseptik döşəmələrdə polivinil asetat mastikaları tövsiyə olunur, lakin Relin otağın sahəsindən kiçik olduqda, Relin kimi rulon örtüklər də məcburi tikiş qaynağı ilə istifadə edilə bilər. Paltaryuyan otağında, çən-sterilizasiya otağında, duş otağında, tualet otağında və paltarların yuyulması üçün otaqda keramik plitələrdən və ya nəmə davamlı sintetik materiallardan suya davamlı döşəmələr quraşdırmaq lazımdır. Bu otaqlardakı döşəmə onlara bitişik otaqların döşəməsindən 3 sm aşağı olmalıdır. Yuma və çən-sterilizasiya otaqlarında iş yerlərində çıxarıla bilən taxta barmaqlıqlar quraşdırılmalıdır.
Sanitariya nöqteyi-nəzərindən aptek avadanlıqlarının (köməkçi stolları, şkaflar, dönər masaları, vitrinlər və s.) tamamlanması böyük əhəmiyyət kəsb edir. Avadanlıq açıq rəngdə olmalı və isti su və sabunla müalicəyə davamlı olan hamar səthə malik olmalıdır. Masa çekmecelerinin daxili səthi açıq yağlı boya ilə rənglənməlidir. Köməkçi masaların qapaqlarını və dönər masaların disklərini plastiklə örtmək məsləhətdir. Avadanlığın müəyyən hissələri üçün (məsələn, dönmə masalarının oxları, çekmecelərin tutacaqları üçün) pleksiglasdan istifadə etmək tövsiyə olunur.
Səhifələr: 5
Aptekdəki maddi otaq, bütün müxtəlifliyində əczaçılıq məhsullarının saxlandığı və satışa hazırlandığı bir növ kilerdir. Tipik olaraq, bu cür "sağlamlıq anbarları" binanın birinci və ya zirzəmi mərtəbələrində yerləşir.
Budur xüsusi saxlama şəraiti tələb etməyən əczaçılıq məhsulları: təmizlik, sıxlıq, normal rütubət və otaq temperaturu kifayətdir. Peyvəndlər, zərdablar, antibiotiklər, üzvi preparatlar, mineral sular və “soyuq” ehtiyacı olan digər dərmanlar, habelə saxlama baxımından əczaçılıq məhsulları ilə uyğun gəlməyən iri ölçülü məhsullar və məhsullar, məsələn: qablar, tez alışan mayelər , silindrlərdə balıq yağı və digər "ləzzətlər" - zirzəminin sərinliyinə inanırlar. Satışa hazır dərmanlar oradan soyuduculara daşınır.
Aptekin maddi otaqlarının birinci mərtəbədə yerləşdirilməsi rahat və məqsədəuyğundur: bu, aptekin satış sahəsinə, eləcə də məhsulların qablaşdırılması/çeşidlənməsi sahəsinə və mağazanın digər otaqlarına yaxınlığı təmin edir. aptek, malların axını ilə işləməyə "bağlanır".
Foto - Material otağında aptek saxlama sistemləri
Apteklərin maddi otaqlarına olan tələblər bir qədər sərt və kateqoriyalıdır. Onlarda malların saxlanması qaydaları Səhiyyə Nazirliyinin iyirmi ildən çox "stajı" ilə ayrıca əmri ilə müəyyən edilir, əsas məqamları aşağıdakılardır:
- Əczaçılıq məhsullarını ayrıca təlimatlarda göstərilən xüsusi şərtlər altında saxlamaq adətdir. Əvvəla, bu, müəyyən bir rütubət və temperaturdur, bunun üçün hər bir maddi otaqda bir termometr və bir higrometr olmalıdır, oxunuşları gündə ən azı bir dəfə işçilər tərəfindən alınır.
- Dərman vasitələrinin (dərmanların) orijinal formada təhlükəsizliyi əczaçıların ən mühüm vəzifəsidir. Ən başlıcası, onlara heç bir şəkildə zərər verməməkdir.
- "Materiallar"dakı dərmanlar ciddi şəkildə çeşidlənir. Dərmanlar toksikoloji və farmakoloji qruplara görə bir-birindən ayrı yerləşdirilir. Ayrı-ayrılıqda və tələblərə görə - zəhərli, narkotik və güclü. "Daxili" - "xarici"dən ayrı, maye - qazlı və toplu haldan. Dərman formalarının təbiəti və onların fiziki-kimyəvi xassələri də çeşidlənmədə, saxlama müddətindən başqa, mühüm rol oynayır.
- Tibbi məhsullar aşağıdakılara bölünür: rezin, plastik, tibbi avadanlıq, sarğı və köməkçi materiallar. Qruplarda belə saxlanılırlar.
Foto - Aptek material otağı, standart versiya
Apteklərin fiziki otaqlarını təchiz etmək onların xüsusiyyətlərini bilmək tələb edən bir işdir. Axı onlarda quraşdırılan mebel və avadanlıq müəyyən tələblərə cavab verməlidir. Məhz:
- Anbarlarda aptek müəssisəsinin ehtiyacları üçün lazım olan miqdarda rəflər, şkaflar, saxlama bölmələri və seyflər kimi mebel elementlərinin quraşdırılması zəruridir.
- Raflar xarici divardan 60-70 sm uzaqlaşdırılır, tavana yarım metrlik bir boşluq, döşəmədən isə ən azı dörddə bir metr məsafədə qalır.
- Raflar bir-birindən ən azı 70 sm məsafədə yerləşdirilir (əks halda siz sıxışdıra bilməyəcəksiniz), təbii və ya süni işıq mənbələri keçidləri yaxşı işıqlandırır.
Foto - aptekin maddi otağında dərmanların saxlanması üçün şkaflar
Material otaqlarında həm hazır dərmanlar, həm də onların istehsalı üçün istifadə olunan dərmanlar saxlanılır. Buna görə də şkaflar orada istifadə olunan əsas avadanlıq növüdür. Onlar həmçinin bir sıra tələblərə tabedirlər:
- Onlar ən yaxşı şəkildə yuyucu vasitələrlə təkrar müalicəyə məruz qala bilən davamlı, aşınmaya davamlı materiallardan hazırlanır: ağac, lövhə, metal və s.
- "materiallar" da saxlama şkafları adətən istifadə olunur:
- dərmanlar;
- zavod qablaşdırmasında olan dərmanlar;
- tibbi məhsullar, qablar və avadanlıqlar.
- Ümumi və xüsusi məqsədlər üçün şkaflar da var; sonuncular bitki materiallarını, oksigen silindrlərini və yastıqlarını, rezin məmulatlarını, tibbi şüşə qabları və digər əczaçılıq və tibbi "ekzotikləri" saxlamaq üçün istifadə olunur.
Foto - aptekin material otağı üçün şkaflar
Əhəmiyyətli bir məqam, "aptek anbarında" xüsusi təlimatlarda göstərilən mikroiqlimin yaradılmasıdır: müvafiq temperatur, rütubət və digər parametrlər. Havanın təmizliyi işlənmiş ventilyasiya və ya dövri ventilyasiya ilə təmin edilir.
Foto - malların saxlanması üçün açıq şkaflar