Movalis மாத்திரைகள்: பயன்பாட்டு முறை மற்றும் அளவு. பயனுள்ள ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து Movalis மாத்திரைகள்: பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள், விலை, மதிப்புரைகள், தசைக்கூட்டு அமைப்பின் நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான ஒப்புமைகள்

KNF (கஜகஸ்தான் தேசிய மருந்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருத்துவ தயாரிப்பு மருந்துகள்)

உற்பத்தியாளர்: Boehringer Ingelheim Hellas A.E.

உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாடு:மெலோக்சிகாம்

பதிவு எண்:எண். RK-LS-5எண். 016709

பதிவு தேதி: 03.08.2015 - 03.08.2020

வரம்பு விலை: 104.34 KZT

வழிமுறைகள்

• ரஷ்யன்

வர்த்தக பெயர்

சர்வதேச உரிமையற்ற பெயர்

மெலோக்சிகாம்

அளவு படிவம்

மாத்திரைகள் 7.5 மி.கி மற்றும் 15 மி.கி

கலவை

ஒரு மாத்திரை கொண்டுள்ளது:

செயலில் உள்ள பொருள்: மெலோக்சிகம் 7.5 அல்லது 15 மிகி,

துணை பொருட்கள்:சோடியம் சிட்ரேட் டைஹைட்ரேட், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மைக்ரோகிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், போவிடோன் கே25, கூழ் அன்ஹைட்ரஸ் சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு, க்ரோஸ்போவிடோன், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட்.

விளக்கம்

வெளிர் மஞ்சள் முதல் எலுமிச்சை மஞ்சள் வரை வட்ட மாத்திரைகள். ஒரு பக்கம் குவிந்த விளிம்பு மற்றும் பொறிக்கப்பட்ட BI லோகோவுடன் உள்ளது; மறுபுறம் விட்டத்துடன் ஒரு கோடு உள்ளது, அதன் இருபுறமும் பொறிக்கப்பட்டுள்ளது: 7.5 mg மாத்திரைகளுக்கு "59D" மற்றும் 15 mg மாத்திரைகளுக்கு "77C".

மருந்தியல் சிகிச்சை குழு

அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் வாத நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள். ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள்.

ஆக்சிகேம்கள். மெலோக்சிகாம்.

ATX குறியீடு M01AC06

மருந்தியல் விளைவு

பார்மகோகினெடிக்ஸ்

Meloxicam இலிருந்து நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது இரைப்பை குடல், வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது முழுமையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை கிட்டத்தட்ட 90% ஆகும்.

மாத்திரை வடிவத்தில் மருந்தின் ஒரு டோஸ் மூலம், இரத்த பிளாஸ்மாவில் சராசரி அதிகபட்ச செறிவு 5-6 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது. மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்துவதன் மூலம், 3 முதல் 5 நாட்களுக்குள் மருந்தியக்கவியலின் நிலையான நிலை அடையப்படுகிறது.

உணவு அல்லது கனிம ஆன்டாக்சிட் ஏஜெண்டுகளை ஒரே நேரத்தில் உட்கொள்வது மருந்தின் உறிஞ்சுதலை பாதிக்காது.

மெலோக்சிகாம் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன், குறிப்பாக அல்புமினுடன் (99%) தீவிரமாக பிணைக்கிறது.

ஊடுருவுகிறது மூட்டுறைப்பாய திரவம், அதன் செறிவு பிளாஸ்மாவில் உள்ள செறிவில் தோராயமாக 50% ஆகும்.

விநியோகத்தின் அளவு குறைவாக உள்ளது மற்றும் சராசரியாக 11 L, மாறுபாட்டின் குணகம் 7 ​​முதல் 20% வரை இருக்கும்.

பல டோஸ்களுக்குப் பிறகு விநியோகத்தின் அளவு சராசரியாக 16 லிட்டர்கள், மாறுபாட்டின் குணகம் 11 முதல் 32% வரை இருக்கும்.

உயிர் உருமாற்றம்.மெலோக்சிகாம் கல்லீரலில் குறிப்பிடத்தக்க உயிர் உருமாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது. மெலோக்சிகாமின் நான்கு வெவ்வேறு வளர்சிதை மாற்றங்கள் சிறுநீரில் அடையாளம் காணப்பட்டன, அவை மருந்தியல் செயல்பாடு இல்லை. முக்கிய வளர்சிதை மாற்றமானது (5'-கார்பாக்சிமெலோக்சிகாம் (60% அளவு)) இடைநிலை வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஆக்சிஜனேற்றத்தால் உருவாகிறது (5'-ஹைட்ராக்ஸிமெதில்மெலோக்சிகாம் (9% அளவு) மற்ற இரண்டு வளர்சிதை மாற்றங்களின் உருவாக்கம், 16% மற்றும் 4 ஆகும். டோஸின் %, ஒருவேளை பெராக்ஸிடேஸ் செயல்பாட்டின் காரணமாக இருக்கலாம்.

வெளியேற்றம்.மெலோக்சிகாம் முக்கியமாக மலம் மற்றும் சிறுநீரகங்கள் வழியாக சமமாக வெளியேற்றப்படுகிறது, மாறாமல் - மலத்தில் தினசரி டோஸில் 5% க்கும் குறைவானது; மருந்தின் அசல் வடிவத்தின் தடயங்கள் மட்டுமே சிறுநீரில் மாறாமல் காணப்படுகின்றன.

அரை-வாழ்க்கை நிர்வாகம் 13 முதல் 25 மணி நேரம் வரை மாறுபடும். ஒரு டோஸுக்குப் பிறகு மொத்த பிளாஸ்மா கிளியரன்ஸ் 7-12 மிலி/நிமிடமாகும்.

பார்மகோகினெடிக்ஸ் சிறப்பு குழுக்கள்நோயாளிகள்

சிறுநீரகம் மற்றும் கல்லீரல் செயலிழப்பு

கல்லீரல் செயலிழப்பு, அதே போல் லேசான மற்றும் மிதமான சிறுநீரக செயலிழப்பு, மெலோக்சிகாமின் மருந்தியக்கவியலில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. நோயாளிகளில் மிதமான குறைபாடுசிறுநீரக செயல்பாடு, மொத்த கிளியரன்ஸ் அதிகமாக உள்ளது. முனையத்தில் உள்ள நோயாளிகளில் சிறுநீரக செயலிழப்புவிநியோக அளவின் அதிகரிப்பு, புரோட்டீன்களுடன் மருந்தின் பிணைப்பைக் குறைப்பதன் மூலம் இலவச மெலோக்சிகாமின் செறிவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கும்.

முதியவர்கள்

வயதான ஆண்களுக்கு இளைய ஆண்களைப் போன்ற பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் உள்ளன.

வயதான பெண்களுக்கு அதிகமாக உள்ளது உயர் மதிப்புகள் AUC மற்றும் பல ஒரு நீண்ட காலம்இரு பாலினத்தைச் சேர்ந்த இளம் நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது அரை ஆயுள்.

நிலையான நிலையில் உள்ள சராசரி பிளாஸ்மா அனுமதி இளைஞர்களுடன் ஒப்பிடும்போது வயதானவர்களில் குறைவாக உள்ளது.

பார்மகோடைனமிக்ஸ்

MOVALIS என்பது ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து (NSAID), இது எனோலிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி ​​நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. அழற்சி செயல்முறையின் அனைத்து நிலைகளிலும் மெலோக்ஸிகாமின் உச்சரிக்கப்படும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு நிறுவப்பட்டுள்ளது.

மெலோக்ஸிகாமின் செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் (அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள்) தொகுப்பைத் தடுக்கும் திறன் ஆகும். சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-1 (COX-1) உடன் ஒப்பிடும்போது சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2) இன் பிரதானமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பின் காரணமாக, மெலோக்ஸிகாம் இரைப்பை சளி அல்லது சிறுநீரகங்களில் உள்ளதை விட வீக்கத்தின் இடத்தில் புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது. COX-2 ஐ நோக்கி மெலோக்சிகாமின் தேர்வு உறுதி செய்யப்பட்டது உள்ளே vivoமற்றும் ex vivo.

மெலோக்சிகாம் COX-2 ஐ டோஸ்-சார்பு முறையில் தடுக்கிறது, இரத்த உறைதலில் ஈடுபடும் த்ரோம்பாக்ஸேன் உற்பத்தியை விட லிப்போபோலிசாக்கரைடு (COX-2 ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படும் எதிர்வினை) தூண்டப்பட்ட புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 உற்பத்தியில் அதிக தடுப்பு விளைவை ஏற்படுத்துகிறது (COX-ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. 1) எனவே, பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளில் உள்ள மெலோக்சிகாம் பிளேட்லெட் திரட்டுதல் மற்றும் இரத்தப்போக்கு நேரத்தை பாதிக்காது என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

குறுகிய காலம் அறிகுறி சிகிச்சைகீல்வாதத்தின் தீவிரமடைதல்

அறிகுறி சிகிச்சை முடக்கு வாதம், அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் அளவுகள்

தினசரி அளவை ஒரு முறை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். மாத்திரைகள் தண்ணீர் அல்லது பிற திரவத்துடன் உணவின் போது எடுக்கப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சையின் காலம் மற்றும் குறைந்தபட்ச தினசரி அளவை முடிந்தால் குறைக்கப்பட வேண்டும், இதன் வளர்ச்சியைத் தவிர்க்கவும் பாதகமான நிகழ்வுகள்சிகிச்சையின் கால அளவு மற்றும் டோஸ் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது.

சிறப்பு நோயாளி குழுக்கள்

நோயாளிகளில் வயதானவர்கள்மற்றும் நோயாளிகள் உடன் அதிகரித்த ஆபத்துவளர்ச்சி பாதகமான எதிர்வினைகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு நீண்ட கால சிகிச்சைமுடக்கு வாதம் மற்றும் அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் ஆகியவை ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி. பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் அதிக ஆபத்து உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஆரம்ப டோஸ் 7.5 மி.கி / நாள் ஆகும்.

சிறுநீரக செயலிழப்பு.

நோயாளிகளில் முனைய நிலைசிறுநீரக செயலிழப்பு, ஹீமோடையாலிசிஸ் உள்ளவர்கள், MOVALIS இன் டோஸ் 7.5 mg ஐ தாண்டக்கூடாது.

லேசான மற்றும் மிதமான சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ள நோயாளிகளில் (கிரியேட்டினின் அனுமதி இயல்பிலிருந்து 25 மிலி/நிமிடத்திற்கு அதிகமாக குறைகிறது), டோஸ் குறைப்பு தேவையில்லை.

ஹீமோடையாலிசிஸ் இல்லாத கடுமையான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளுக்கு, MOVALIS எடுத்துக்கொள்வது முரணாக உள்ளது ("முரண்பாடுகள்" பகுதியைப் பார்க்கவும்).

கல்லீரல் செயலிழப்பு

நோயாளிகளில் கல்லீரல் செயலிழப்புலேசான மற்றும் மிதமான தீவிரத்தன்மைக்கு டோஸ் குறைப்பு தேவையில்லை.

16 வயது முதல் குழந்தைகளின் வயது:அதிகபட்சம் தினசரி டோஸ் 0.25 மி.கி/கிலோ மற்றும் 15 மி.கிக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்

பாதகமான நிகழ்வுகள் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன அடுத்த வகைப்பாடு: மிக அடிக்கடி ≥ 1/10, அடிக்கடி ≥1/100 வரை<1/10, не часто ≥1/1000 до <1/100, редко ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <10000, неизвестно - не может быть определено из доступных данных.

உறுப்பு அமைப்பு/வகுப்பு	அடிக்கடி	எப்போதாவது	அரிதாக	மிக அரிதான	தெரியவில்லை
சுற்றோட்ட மற்றும் நிணநீர் அமைப்புகளின் கோளாறுகள்			பொது இரத்த பரிசோதனையில் மாற்றம் (லுகோசைட் சூத்திரத்தில் மாற்றம் உட்பட) லுகோபீனியா த்ரோம்போசைட்டோபீனியா	அக்ரானுலோசைடோசிஸ் வழக்குகள் (மைலோடாக்ஸிக் மருந்துகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதன் மூலம்)
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கோளாறுகள்		மற்ற உடனடி அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்			அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகள் அனாபிலாக்டாய்டு எதிர்வினைகள்
மனநல கோளாறுகள்			மனநிலை மாற்றம்		குழப்பம் திசைதிருப்பல்
நரம்பு மண்டல கோளாறுகள்	தலைவலி	தலைசுற்றல் தூக்கம்
பார்வைக் கோளாறுகள்			வெண்படல அழற்சி பார்வை குறைபாடு, உட்பட. மங்கலான பார்வை
கேட்டல் மற்றும் சமநிலை கோளாறுகள்		தலைசுற்றல்	காதுகளில் சத்தம்
இதய கோளாறுகள்			இதயத்துடிப்பு		இதய செயலிழப்பு
வாஸ்குலர் கோளாறுகள்		அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம் முகத்தில் இரத்தம் ஓடுவது போன்ற உணர்வு
சுவாசக் கோளாறுகள்			மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் கடுமையான வளர்ச்சி (அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் அல்லது பிற NSAID களுக்கு ஒவ்வாமை உள்ள நோயாளிகளில்)
இரைப்பை குடல் கோளாறுகள்	டிஸ்ஸ்பெசியா வயிற்று வலி வாய்வு	மறைக்கப்பட்ட அல்லது வெளிப்படையான இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு ஸ்டோமாடிடிஸ்	இரைப்பை குடல் புண் உணவுக்குழாய் அழற்சி	இரைப்பை குடல் துளை (ஒருவேளை மரணம்)
ஹெபடோபிலியரி அமைப்பின் கோளாறுகள்		கல்லீரல் செயல்பாடு சோதனைகளில் தற்காலிக மாற்றங்கள் (எ.கா., அதிகரித்த டிரான்ஸ்மினேஸ் அல்லது பிலிரூபின் அளவு)
தோல் கோளாறுகள்		ஆஞ்சியோடீமா	நச்சு எபிடெர்மல் நெக்ரோலிசிஸ் ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறி படை நோய்	புல்லஸ் டெர்மடிடிஸ் எரித்மா மல்டிஃபார்ம்	ஒளி உணர்திறன்
சிறுநீரகம் மற்றும் சிறுநீர் பாதை செயலிழப்பு		சோடியம் மற்றும் நீர் தக்கவைப்பு ஹைபர்கேமியா சிறுநீரக செயல்பாடு சோதனைகளில் மாற்றங்கள் (அதிகரித்த சீரம் கிரியேட்டினின் மற்றும்/அல்லது யூரியா அளவுகள்)		கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு சிறுநீர் கழிப்பதில் சிரமம் கடுமையான சிறுநீர் தக்கவைப்பு
இனப்பெருக்க அமைப்பு கோளாறுகள்					பெண் மலட்டுத்தன்மை தாமதமான அண்டவிடுப்பின்
பொது மற்றும் நிர்வாக தள கோளாறுகள்		வீக்கம், கீழ் முனைகளின் வீக்கம் உட்பட

முரண்பாடுகள்

மெலோக்சிகாம் அல்லது மருந்தின் மற்ற கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்

அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் அல்லது பிற NSAID களின் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்தப்பட்ட வரலாற்றைக் கொண்ட ஆஸ்துமா, நாசி பாலிப்ஸ், ஆஞ்சியோடீமா அல்லது யூர்டிகேரியாவின் அறிகுறிகள் இருந்தால்

கரோனரி ஆர்டரி பைபாஸ் கிராஃப்டிங்கிற்கான (சிஏபிஜி) கிராஃப்ட் பிளேஸ்மென்ட் பகுதியில் பெரிய அறுவை சிகிச்சை வலி

வயிற்றின் சளி சவ்வில் அரிப்பு மற்றும் அல்சரேட்டிவ் மாற்றங்கள் மற்றும் கடுமையான கட்டத்தில் டியோடெனம்/துளை, வரலாறு உட்பட

சமீபத்திய கடுமையான அழற்சி குடல் நோய்கள் (கடுமையான கட்டத்தில் குறிப்பிடப்படாத அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி, கிரோன் நோய்)

கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு

கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (ஹீமோடையாலிசிஸ் செய்யப்படாவிட்டால்)

அல்சரேட்டிவ் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, சமீபத்திய செரிப்ரோவாஸ்குலர் இரத்தப்போக்கு அல்லது வரலாறு உட்பட பிற ரத்தக்கசிவு நோய்கள்

சிதைந்த இதய செயலிழப்பு

கர்ப்பம், தாய்ப்பால்

16 வயது வரை குழந்தைகள்

நோயாளிக்கு அரிதான பரம்பரை நோய்கள் இருந்தால், அவை மருந்தின் எந்தவொரு பொருட்களுடனும் பொருந்தாது, MOVALIS இன் பயன்பாடும் முரணாக உள்ளது (பிரிவு "சிறப்பு வழிமுறைகள்" ஐப் பார்க்கவும்).

மருந்து தொடர்பு

கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் அல்லது சாலிசிலேட்டுகள் (அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம்) உள்ளிட்ட பிற ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பு தடுப்பான்கள் (பிஎஸ்ஐக்கள்): ஒருங்கிணைந்த தொடர்பு இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு அல்லது புண் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்பதால், பிஎஸ்ஐகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

வாய்வழி ஆன்டிகோகுலண்டுகள், ஹெபரின், த்ரோம்போலிடிக்ஸ்: இரத்தப்போக்கு அபாயத்தை அதிகரிக்கும். மருந்துகளின் இணை நிர்வாகத்தைத் தவிர்க்க முடியாவிட்டால், உறைதலில் ஆன்டிகோகுலண்டுகளின் விளைவை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும்.

ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர்கள் மற்றும் செலக்டிவ் செரோடோனின் ரீஅப்டேக் இன்ஹிபிட்டர்கள் (எஸ்எஸ்ஆர்ஐ): பிளேட்லெட் செயல்பாடு குறைவதால் இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

லித்தியம்: NSAIDகள் பிளாஸ்மா லித்தியம் அளவை அதிகரிப்பதாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகம் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. மருந்துகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாட்டைத் தவிர்க்க முடியாவிட்டால், சிகிச்சையின் ஆரம்பத்திலும் முடிவிலும், அதே போல் MOVALIS மருந்தின் அளவை மாற்றிய பின்னரும் பிளாஸ்மா லித்தியம் அளவைக் கண்காணிக்க வேண்டும்.

மெத்தோட்ரெக்ஸேட்: NSAIDகள் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டின் குழாய் சுரப்பைக் குறைக்கின்றன, இதனால் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டின் பிளாஸ்மா செறிவு அதிகரிக்கிறது. இந்த காரணத்திற்காக, அதிக அளவு மெத்தோட்ரெக்ஸேட் (15 மி.கி/வாரத்திற்கு மேல்) எடுத்துக்கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கு NSAID களின் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. NSAID கள் மற்றும் மெத்தோட்ரெக்ஸேட் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் அபாயம் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டின் குறைந்த அளவுகளை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கும், குறிப்பாக சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகளுக்கும் கருத்தில் கொள்ளப்பட வேண்டும். கூட்டு சிகிச்சை தேவைப்பட்டால், முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு கண்காணிக்கப்பட வேண்டும். 3 நாட்களுக்குள் NSAID கள் மற்றும் மெத்தோட்ரெக்ஸேட் ஆகியவற்றைக் கொடுக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும், ஏனெனில் பிளாஸ்மா மெத்தோட்ரெக்ஸேட் அளவுகள் அதிகரித்து நச்சுத்தன்மையை அதிகரிக்கலாம்.

கருத்தடை: NSAID கள் கருப்பையக கருத்தடைகளின் செயல்திறனைக் குறைக்கின்றன என்று அறிக்கைகள் உள்ளன.

டையூரிடிக்ஸ்: NSAID களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது, ​​நீரிழப்பு நோயாளிகளுக்கு கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு அதிக ஆபத்து உள்ளது. டையூரிடிக்ஸ் உடன் இணைந்து MOVALIS ஐ எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகள் போதுமான திரவங்களைப் பெற வேண்டும் மற்றும் MOVALIS உடன் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன் சிறுநீரக செயல்பாட்டை சரிபார்க்க வேண்டும்.

ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் முகவர்கள் (எ.கா., பீட்டா பிளாக்கர்ஸ், ஆஞ்சியோடென்சின்-கன்வெர்டிங் என்சைம் [ACE] இன்ஹிபிட்டர்கள், வாசோடைலேட்டர்கள், டையூரிடிக்ஸ்): NSAID களுடன் சிகிச்சையின் போது வாசோடைலேட்டர் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தடுப்பு காரணமாக உயர் இரத்த அழுத்த மருந்துகளின் செயல்திறன் குறைகிறது.

NSAID கள் மற்றும் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி எதிரிகளின் (அதே போல் ACE தடுப்பான்கள்) ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு குளோமருலர் வடிகட்டுதலைக் குறைக்கும் விளைவை மேம்படுத்துகிறது. பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், இது கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்

கொலஸ்டிரமைன் இரைப்பைக் குழாயில் மெலோக்சிகாமை பிணைக்கிறது, இது உடலில் இருந்து மருந்தை விரைவாக வெளியேற்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

சைக்ளோஸ்போரின்கள்: NSAIDகள் சிறுநீரக புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மூலம் சைக்ளோஸ்போரின்களின் நெஃப்ரோடாக்சிசிட்டியை மறைமுகமாக அதிகரிக்கலாம். இந்த மருந்துகளின் இணை நிர்வாகத்தின் போது, ​​சிறுநீரக செயல்பாட்டை கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.

Pemetrexed: 45 முதல் 79 mL/min கிரியேட்டினின் கிளியரன்ஸ் உள்ள நோயாளிகளுக்கு பெமெட்ரெக்ஸுடன் மெலோக்சிகாமை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதற்கு, பெமெட்ரெக்ஸ் செய்யப்பட்ட 5 நாட்களுக்கு முன்பும், அன்றைய தினம் மற்றும் 2 நாட்களுக்குப் பிறகும் மெலோக்சிகாமை நிறுத்த வேண்டும். பெமெட்ரெக்ஸெட் உடன் மெலோக்சிகாமின் கலவை அவசியமானால், நோயாளிகளை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும், குறிப்பாக மைலோசப்ரஷன் மற்றும் இரைப்பை குடல் பாதகமான எதிர்விளைவுகளுக்கு. கிரியேட்டினின் அனுமதி 45 மிலி/நிமிடத்திற்குக் குறைவாக உள்ள நோயாளிகளில், பெமெட்ரெக்ஸெட் உடன் மெலோக்சிகாமை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

மெலோக்சிகாம் கல்லீரல் வளர்சிதை மாற்றத்தால் முற்றிலும் அகற்றப்படுகிறது, இது சைட்டோக்ரோம் (CYP) P450 என்சைம்கள் (பெரிய CYP 2C9 மற்றும் சிறிய CYP 3A4) மற்றும் மூன்றில் ஒரு பங்கு பெராக்ஸிடேஸ் போன்ற பிற பாதைகளால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது. CYP 2C9 மற்றும்/அல்லது CYP 3A4 ஆல் தடுக்கப்படும் அல்லது வளர்சிதைமாற்றம் செய்யக்கூடிய மருந்துகளுடன் மெலோக்சிகாம் இணைந்து நிர்வகிக்கப்படும்போது பார்மகோகினெடிக் இடைவினைகளின் சாத்தியத்தை கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். வாய்வழி நீரிழிவு எதிர்ப்பு மருந்துகள் (சல்போனிலூரியாஸ், நேடெக்லினைடு) போன்ற மருந்துகளுடன் இணைந்து CYP 2C9 ஆல் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட ஒரு இடைவினை எதிர்பார்க்கலாம்; இந்த தொடர்பு இந்த மருந்துகள் மற்றும் மெலோக்சிகாமின் பிளாஸ்மா அளவுகளை அதிகரிக்கலாம்.

மெலோக்சிகாம் மற்றும் சல்போனிலூரியாஸ் அல்லது நேட்கிளினைடு ஆகியவற்றை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகள் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுக்கு நெருக்கமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

மெலோக்சிகாம் மற்றும் ஆன்டாக்சிட்கள், சிமெடிடின், டிகோக்சின், ஃபுரோஸ்மைடு ஆகியவற்றின் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பார்மகோகினெடிக் மருந்து தொடர்புகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் அல்லது தீவிர இரைப்பை குடல் நிகழ்வுகளின் வரலாற்றுடன் அல்லது இல்லாமல் மெலோக்சிகாம் சிகிச்சையின் போது உயிருக்கு ஆபத்தான இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, அல்சரேஷன் அல்லது துளையிடல் அதிக ஆபத்து உள்ளது. இத்தகைய கோளாறுகளின் விளைவுகள் வயதானவர்களுக்கு மிகவும் கடுமையானதாக இருக்கும்.

இரைப்பை குடல் நோய்களின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். இரைப்பை குடல் அறிகுறிகள் உள்ள நோயாளிகள் கண்காணிக்கப்பட வேண்டும். வயிற்றுப் புண்கள் அல்லது இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டால் MOVALIS நிறுத்தப்பட வேண்டும்.

ஆன்டிகோகுலண்டுகளை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளிடம் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும்.

எக்ஸ்ஃபோலியேட்டிவ் டெர்மடிடிஸ், ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் டாக்ஸிக் எபிடெர்மல் நெக்ரோலிசிஸ் உள்ளிட்ட தீவிர தோல் எதிர்வினைகள் (அவற்றில் சில ஆபத்தானவை) MOVALIS ஐப் பயன்படுத்தும் போது அரிதாகவே பதிவாகியுள்ளன. சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில் நோயாளிகள் இந்த எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்தில் உள்ளனர், பெரும்பாலான தோல் எதிர்வினைகள் சிகிச்சையின் முதல் மாதத்திற்குள் நிகழ்கின்றன. தோல் வெடிப்பு, மியூகோசல் புண்கள் அல்லது அதிக உணர்திறன் அறிகுறிகளின் முதல் அறிகுறிகளில் மருந்து நிறுத்தப்பட வேண்டும்.

NSAID கள் தீவிரமான இருதய இரத்த உறைவு நிகழ்வுகள், மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவற்றின் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம், இது ஆபத்தானது. மருந்தின் நீண்டகால பயன்பாட்டுடன் இந்த ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. இருதய நோய் உள்ள நோயாளிகள் அல்லது இருதய நோய்க்கான ஆபத்து காரணிகள் அதிக ஆபத்தில் உள்ளன.

சிறுநீரகங்களில் உள்ள புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பை NSAID கள் தடுக்கின்றன, இது சிறுநீரகங்களுக்கு இரத்த ஓட்டத்தை பராமரிப்பதில் துணைப் பங்கு வகிக்கிறது. சிறுநீரக இரத்த ஓட்டம் மற்றும் இரத்த அளவு குறைக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், NSAID களின் நிர்வாகம் கடுமையான சிறுநீரகச் சிதைவை ஏற்படுத்தலாம்; NSAID சிகிச்சை நிறுத்தப்பட்டால், சிறுநீரக செயல்பாடு பொதுவாக அடிப்படை நிலைக்குத் திரும்பும்.

அதிக ஆபத்தில் இருப்பவர்கள் வயதானவர்கள், நீரிழப்பு, இதய இரத்த நாளச் செயலிழப்பு, சிரோசிஸ், நெஃப்ரோடிக் சிண்ட்ரோம் மற்றும் கடுமையான சிறுநீரகக் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள், டையூரிடிக்ஸ், ஏசிஇ இன்ஹிபிட்டர்கள் அல்லது ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி எதிரிகளுடன் ஒரே நேரத்தில் சிகிச்சை பெறும் நோயாளிகள் அல்லது விரிவான அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகள். ஹைபோவோலீமியா. அத்தகைய நோயாளிகளில், சிறுநீரக செயல்பாடு, சிறுநீர் வெளியீடு உட்பட, சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில் கவனமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், NSAID கள் இடைநிலை நெஃப்ரிடிஸ், குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ், சிறுநீரக மெடுல்லரி நெக்ரோசிஸ் அல்லது நெஃப்ரோடிக் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தலாம். இரத்த சீரம் அல்லது கல்லீரல் செயல்பாட்டின் பிற அளவுருக்கள், குறிப்பாக இரத்த சீரம் உள்ள டிரான்ஸ்மினேஸ்களின் அளவு ஆகியவற்றில் டிரான்ஸ்மினேஸ்களின் அளவுகளில் சிறிது தற்காலிக அதிகரிப்பு இருக்கலாம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த விளைவுகள் சாதாரண மதிப்புகளுக்கு மேல் அளவுருக்களில் ஒரு சிறிய, கடந்து செல்லும் அதிகரிப்பைக் குறிக்கின்றன. இத்தகைய மாற்றங்கள் குறிப்பிடத்தக்கதாகவோ அல்லது தொடர்ந்து இருந்தாலோ, MOVALIS நிறுத்தப்பட வேண்டும், மேலும் நோயாளியை மதிப்பீடு செய்து தகுந்தவாறு கண்காணிக்க வேண்டும்.

மருத்துவ ரீதியாக நிலையான கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி கொண்ட நோயாளிகளுக்கு, டோஸ் குறைப்பு தேவையில்லை.

பலவீனமான நோயாளிகள் பக்கவிளைவுகளை பொறுத்துக்கொள்ளும் திறன் குறைவாக இருக்கலாம், இதில் கவனமாக கண்காணிப்பது அவசியம். பலவீனமான சிறுநீரகம், கல்லீரல் அல்லது இதய செயல்பாடுகளால் பாதிக்கப்படக்கூடிய வயதான நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும்.

NSAID கள் சோடியம், பொட்டாசியம் மற்றும் தண்ணீரைத் தக்கவைத்து, சிறுநீரிறக்கிகளின் நேட்ரியூரிடிக் விளைவுகளில் தலையிடலாம், இது இருதய நோய் அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தத்தை அதிகரிக்க அல்லது மோசமாக்க வழிவகுக்கும். ஆபத்தில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு, மருத்துவ கண்காணிப்பு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மெலோக்சிகாம், மற்ற NSAIDகளைப் போலவே, அடிப்படை தொற்று நோயின் அறிகுறிகளை மறைக்க முடியும்.

MOVALIS 7.5 mg அதிகபட்ச தினசரி டோஸில் 47 mg லாக்டோஸைக் கொண்டுள்ளது. கேலக்டோசீமியா போன்ற அரிதான பரம்பரை கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை கொண்ட நோயாளிகள் மருந்தை உட்கொள்ளக்கூடாது.

MOVALIS 15 mg அதிகபட்ச தினசரி டோஸில் 20 mg லாக்டோஸ் உள்ளது. கேலக்டோசீமியா போன்ற அரிதான பரம்பரை கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை கொண்ட நோயாளிகள் மருந்தை உட்கொள்ளக்கூடாது.

கருவுறுதல்.

சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்கள்/புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கும் எந்த மருந்தையும் போலவே மெலோக்சிகாமின் பயன்பாடு இனப்பெருக்கத் திறனைப் பாதிக்கலாம் மற்றும் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. கருத்தரிப்பதில் சிரமம் உள்ள பெண்களுக்கு அல்லது கருவுறாமைக்கான பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்படும் பெண்களுக்கு மெலோக்சிகாம் நிறுத்தப்பட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கர்ப்பம்.

MOVALIS என்ற மருந்து கர்ப்ப காலத்தில் முரணாக உள்ளது.

புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பைத் தடுப்பது கர்ப்பம் மற்றும்/அல்லது கரு மற்றும் கரு வளர்ச்சியை மோசமாக பாதிக்கலாம். ஆரம்பகால கர்ப்பத்தில் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பு தடுப்பான்களை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு கருச்சிதைவு, இதய குறைபாடுகள் மற்றும் காஸ்ட்ரோஸ்கிசிஸ் ஆகியவற்றின் அபாயத்தை தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் தரவு சுட்டிக்காட்டுகிறது.

கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில், அனைத்து புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பு தடுப்பான்களும் கருவை வெளிப்படுத்தலாம்:

கார்டியோபுல்மோனரி நச்சுத்தன்மை (டக்டஸ் பொல்லஸ் மற்றும் நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றின் முன்கூட்டிய மூடுதலுடன்);

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு, இது ஒலிகோஹைட்ராம்னியோஸுடன் சிறுநீரக செயலிழப்புக்கு முன்னேறலாம்;

கர்ப்பத்தின் முடிவில் தாய் மற்றும் கரு:

இரத்தப்போக்கு நேரத்தில் சாத்தியமான அதிகரிப்பு, எதிர்ப்பு திரட்டல் விளைவு, இது மிகக் குறைந்த அளவுகளில் கூட ஏற்படலாம்;

கருப்பை சுருக்கங்களை அடக்குதல், தாமதம் அல்லது உழைப்பின் கால அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும்;

பாலூட்டும் காலம்.

MOVALIS முரணாக உள்ளது தாய்ப்பால் கொடுக்கும் பெண்கள்.

வாகனத்தை ஓட்டும் திறன் அல்லது ஆபத்தான வழிமுறைகளில் மருந்தின் விளைவின் அம்சங்கள்.

கார் ஓட்டும் திறன் அல்லது இயந்திரங்களைப் பயன்படுத்தும் திறன் மீதான தாக்கம் குறித்து எந்த ஆய்வும் நடத்தப்படவில்லை. இருப்பினும், மங்கலான பார்வை, தலைச்சுற்றல், அயர்வு மற்றும் பிற மத்திய நரம்பு மண்டலக் கோளாறுகள் உள்ளிட்ட பார்வைக் கோளாறுகள் போன்ற விரும்பத்தகாத விளைவுகள் ஏற்படக்கூடிய சாத்தியம் குறித்து நோயாளிகளுக்குத் தெரிவிக்க வேண்டும். இந்த பக்க விளைவுகள் ஏதேனும் ஏற்பட்டால், நோயாளிகள் வாகனம் ஓட்டுவதைத் தவிர்க்க வேண்டும் மற்றும் ஆபத்தான இயந்திரங்களை இயக்க வேண்டும்.

அதிக அளவு

அறிகுறிகள்:குமட்டல், வாந்தி, வயிற்று வலி, மருந்தின் பிற பக்க விளைவுகள் அதிகரித்தன.

சிகிச்சை:அறிகுறி. ஒரு குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்து தெரியவில்லை. மருத்துவ பரிசோதனைகளில், கொலஸ்டிரமைன் மெலோக்சிகாமை அகற்றுவதை துரிதப்படுத்துகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம் மற்றும் பேக்கேஜிங்

பாலிவினைல் குளோரைடு மற்றும் அலுமினியத் தாளால் செய்யப்பட்ட ஒரு கொப்புளப் பொதியில் (கொப்புளம்) தலா 10 மாத்திரைகள்.

மாநில மற்றும் ரஷ்ய மொழிகளில் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன் 1 அல்லது 2 விளிம்பு தொகுப்புகள் ஒரு அட்டை பெட்டியில் வைக்கப்பட்டுள்ளன.

களஞ்சிய நிலைமை

25 ° C க்கு மேல் இல்லாத வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும்.

குழந்தைகளுக்கு எட்டாத தூரத்தில் வைத்திருங்கள்!

அடுக்கு வாழ்க்கை

தொகுப்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு பயன்படுத்த வேண்டாம்.

மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிப்பதற்கான நிபந்தனைகள்

மருந்துச் சீட்டில்

உற்பத்தியாளர்

Boehringer Ingelheim Hellas A.E., Koropi, Greece

சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரம் பெற்றவரின் பெயர் மற்றும் நாடு

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Germany

கஜகஸ்தான் குடியரசின் பிரதேசத்தில் உள்ள அமைப்பின் பெயர், முகவரி மற்றும் தொடர்பு விவரங்கள் (தொலைபேசி, தொலைநகல், மின்னஞ்சல்) இது மருத்துவப் பொருட்களின் தரம் குறித்து நுகர்வோரிடமிருந்து புகார்களை ஏற்றுக்கொள்கிறது மற்றும் பதிவுக்குப் பிறகு பாதுகாப்பு கண்காணிப்புக்கு பொறுப்பாகும். மருந்து தயாரிப்பு

கஜகஸ்தான் குடியரசில் Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.H இன் கிளை

சட்ட மற்றும் அஞ்சல் முகவரி:

050008, அல்மாட்டி, அபே அவெ., 52

வணிக மையம் "இன்னோவா டவர்", 7வது தளம்

தொலைபேசி:+7-727-250-00-77

தொலைநகல்:+7-727-244-51-77

[மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது]

இணைக்கப்பட்ட கோப்புகள்

159408041477976384_ru.doc	121 கி.பி
296017271477977579_kz.doc	130.5 கி.பி

மோவாலிஸ் என்பது ஒரு ஊசி தீர்வு, மலக்குடல் பயன்பாட்டிற்கான சப்போசிட்டரிகள் மற்றும் மாத்திரைகள் கொண்ட ஆம்பூல்கள் வடிவில் கிடைக்கும் ஒரு மருந்து. Movalis என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகள் மனித உடலின் எலும்புகள் மற்றும் தசைகளில் ஏற்படும் அழற்சி செயல்முறைகளாகக் கருதப்படுகின்றன. Movalis மாத்திரைகள் வட்ட வடிவில் மற்றும் சற்று கரடுமுரடான மேற்பரப்பு உள்ளது. மாத்திரைகளின் நிறம் வெளிர் மஞ்சள் நிறத்தில் இருந்து மஞ்சள் நிறமாக இருக்கலாம். மாத்திரைகளின் பக்கங்களில் ஒன்று குவிந்துள்ளது; உற்பத்தியாளரின் லோகோ அதில் வைக்கப்பட்டுள்ளது. மொவாலிஸ் மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள் மென்மையான மேற்பரப்பைக் கொண்டுள்ளன, அவற்றின் அடிப்பகுதி சற்று குறைக்கப்பட்டுள்ளது. ஊசி கரைசல் ஒவ்வொன்றும் 15 மில்லிகிராம் ஆம்பூல்களில் தயாரிக்கப்படுகிறது மற்றும் மஞ்சள்-பச்சை நிறத்தைக் கொண்டுள்ளது. மோவாலிஸ் என்ற மருந்து அதிக காய்ச்சல், கடுமையான வலி நோய்க்குறிகள் மற்றும் அழற்சி செயல்முறைகளுக்கு ஒரு சிறந்த தீர்வாகும், மேலும் அதன் பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள் மிகவும் வேறுபட்டவை. மூட்டுவலி, கீல்வாதம், ஸ்போண்டிலிடிஸ் மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் பிற நோய்களுக்கு மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, கடுமையான வலியுடன். மருந்துக்கு முரண்பாடுகள் உள்ளன, அவை ஒவ்வொரு வகை மருந்துக்கும் வேறுபடுகின்றன.

மாத்திரை வடிவில் உள்ள Movalis என்ற மருந்து பயன்பாட்டிற்கான பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:

• மூட்டு வீக்கம், ஆட்டோ இம்யூன் இணைப்பு திசு நோய்கள்;
• தசைக்கூட்டு அமைப்பின் சிதைவு-டிஸ்ட்ரோபிக் நோய்கள்.

மாத்திரைகளின் முக்கிய கூறு மெலோக்சிகாம் ஆகும், இது உள்நாட்டில் பயன்படுத்தப்படும் போது, ​​உடலில் உறிஞ்சப்பட்டு, சினோவியல் திரவத்தில் கவனம் செலுத்துகிறது. மருந்தின் இந்த வடிவத்தின் நன்மை என்னவென்றால், மாத்திரைகள் முக்கியமாக சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் -2 இல் செயல்படுகின்றன, இது இரைப்பைக் குழாயில் எதிர்மறையான விளைவுகளைத் தவிர்க்க உதவுகிறது. மாத்திரைகள் எடுத்துக்கொள்வது ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, முன்னுரிமை உணவுடன். தண்ணீரைத் தவிர வேறு எந்த திரவத்துடன் மருந்து எடுத்துக்கொள்வது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. Movalis என்ற மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள் பல்வேறு நோய்களுக்கு வேறுபடுகின்றன: கீல்வாதத்திற்கு, தினசரி டோஸ் 7.5 மி.கி, மற்றும் வலியுடன் கூடிய பிற அழற்சி நோய்களுக்கு - 15 மி.கி.

• சிறுநீரக மற்றும் கல்லீரல் செயலிழப்பு;
• வயிற்றின் கடுமையான வீக்கம்;
• வயிறு மற்றும் சிறுகுடல் புண்கள்;
• இருதய அமைப்பின் உச்சரிக்கப்படும் நோய்கள்.

எந்தவொரு சூழ்நிலையிலும், மருந்தை பரிந்துரைப்பதற்கான முடிவு கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரால் எடுக்கப்பட வேண்டும். வழங்கப்பட்ட தரவு தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.

Movalis மருந்து எப்படி இருக்கும்?

மொவாலிஸ் மெழுகுவர்த்திகள்

மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகளின் வடிவத்தில் மொவாலிஸ் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகளில் கீல்வாதம், எண்டோமெட்ரிடிஸ், ஆர்த்ரோசிஸ் மற்றும் ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸ் மட்டுமல்ல, மூல நோய், பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பல்வேறு அழற்சி செயல்முறைகள் மற்றும் பெண்களில் மகளிர் நோய் நோய்களில் வலி நோய்க்குறிகள் ஆகியவை அடங்கும். மருந்தை மலக்குடலில் செலுத்தும்போது, ​​​​அதன் முக்கிய அங்கமான மெலோக்சிகாம் இரத்த ஓட்டத்தில் உறிஞ்சப்பட்டு, இரைப்பைக் குழாயைத் தவிர்க்கிறது, இது மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்துவதை விட வீக்கத்தின் மூலத்தில் மருந்து மிக வேகமாக செயல்பட அனுமதிக்கிறது.

சப்போசிட்டரிகள் வடிவில் உள்ள மருந்து Movalis பயன்பாட்டிற்கான பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது: 7.5 mg ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறைக்கு மேல் இல்லை. இருப்பினும், அழற்சி செயல்முறைகளின் கடுமையான நிலைகளில், அதே போல் கடுமையான வலி நிகழ்வுகளில், மருந்தின் தினசரி அளவை 15 மி.கி.

பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகளைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது:

• ஆசனவாயில் சேதம் அல்லது விரிசல்;
• கர்ப்பத்தின் கடைசி மூன்று மாதங்கள் மற்றும் பாலூட்டும் காலம்;
• சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலில் நோயியல் செயல்முறைகள்;
• இரைப்பைக் குழாயின் அழற்சி செயல்முறைகள்;
• மலக்குடலில் இருந்து இரத்தப்போக்கு.

ஊசி வடிவில் Movalis

சில காரணங்களால் மாத்திரைகள் அல்லது சப்போசிட்டரிகளைப் பயன்படுத்துவது சாத்தியமில்லாத சந்தர்ப்பங்களில், மூட்டுவலி மற்றும் ஸ்போண்டிலிடிஸ் ஆகியவற்றின் கடுமையான தாக்குதல்களுக்கு குறுகிய கால சிகிச்சையை ஊசி வடிவில் Movalis பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகள் அடங்கும். நோயாளியின் தசையில் மோவாலிஸ் கரைசலை செலுத்தும்போது, ​​நோயாளி முப்பது முதல் நாற்பது நிமிடங்களுக்குள் வலி நிவாரணத்தை உணர்கிறார், ஏனெனில் இந்த வழக்கில் மெலோக்சிகாம் மிக விரைவாக உறிஞ்சப்பட்டு பிளாஸ்மாவில் குவிகிறது. இருப்பினும், இந்த வகை சிகிச்சையானது சிகிச்சையின் முதல் சில நாட்களில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படலாம், பின்னர் அது மாத்திரைகள் அல்லது மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகளால் மாற்றப்பட வேண்டும்.

ஊசி வடிவில் உள்ள Movalis என்ற மருந்து பயன்பாட்டிற்கான பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது: நோயாளியின் வலியின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து மருந்து 7.5 முதல் 15 mg வரை மருந்தை ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை உட்செலுத்தப்பட வேண்டும். பின்வரும் நோய்களுக்கு மருந்து பயன்படுத்தப்படக்கூடாது:

• இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு;
• கடுமையான கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு;
• இருதய அமைப்பின் நோய்கள்;
• கரோனரி தமனி பைபாஸ் ஒட்டுதலின் போது அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வலி;
• செரிப்ரோவாஸ்குலர் இரத்தப்போக்கு.

மொவாலிஸ் என்ற மருந்தின் ஒப்புமைகள்

Movalis என்ற மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள் மிகவும் விரிவானவை, இருப்பினும், அதன் குறிப்பிடத்தக்க விலை காரணமாக, இந்த மருந்து ஒவ்வொரு நுகர்வோருக்கும் கிடைக்காது. அதனால்தான், ஒரு மருத்துவரை அணுகிய பிறகு, இந்த மருந்தின் ஒப்புமைகளை நீங்கள் வாங்கலாம் (அதாவது, அதே சர்வதேச உரிமையற்ற பெயரைக் கொண்ட மருந்துகள்). மூவாலிஸ் என்ற மருந்தின் ஒப்புமைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகளில் கீல்வாதம், ஆர்த்ரோசிஸ், ஸ்பான்டைலிடிஸ், அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ், கீல்வாதம் மற்றும் நரம்பியல் ஆகியவற்றின் அறிகுறி சிகிச்சை அடங்கும். Movalis இன் அனைத்து ஒப்புமைகளும் அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி ​​நிவாரணி மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. மாத்திரைகள், ஊசி மருந்துகள் மற்றும் மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள் வடிவில் மொவாலிஸைப் போலவே அனலாக்ஸ் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

Movalis இன் ஒப்புமைகளில் பின்வரும் மருந்துகள் அடங்கும்:

• Meloxicam, Meloxicam-Prana, Meloxicam Sandoz மற்றும் Meloxicam-Teva;
• ஆர்த்ரோசன்;
• அமெலோடெக்ஸ்;
• மோவாசின்;
• மூவிக்ஸ்;
• Bi-xicam;
• ஆஸ்பிகம்;
• பிரெக்சின்;
• Zeloxime;
• Movalgin;
• டெக்ஸாமென்;
• ஃபெடின்;
• Mataren;
• மெல்பெக் மற்றும் மெல்பெக் ஃபோர்டே.

விலை வரம்பு பரந்தது. மருந்து உற்பத்தி செய்யப்படும் நாடு (இறக்குமதி செய்யப்பட்டவை அதிக விலை, நிச்சயமாக), மூலப்பொருட்களின் அதிக விலை மற்றும் பிராண்டின் அதிகாரத்தால் விலை தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

மோவாலிஸ் வலி நிவாரணி, ஆண்டிபிரைடிக் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்ட ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளின் குழுவிற்கு சொந்தமானது. தயாரிப்பு மாத்திரைகள் மற்றும் ஊசி வடிவில் வெளியிடப்படுகிறது; பின்வரும் பொருள் வெளியீட்டின் முதல் வடிவத்திற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.

மூட்டு நோய்களுக்கு (ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், ஆர்த்ரிடிஸ், ஆர்த்ரோசிஸ் மற்றும் பல) சிகிச்சையளிக்க மருந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. மாத்திரைகள் நோய் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மிதமான வலியுடன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மருந்தைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன், ஒரு மருத்துவரை அணுகவும், மருந்துடன் சேர்க்கப்பட்டுள்ள வழிமுறைகளைப் படிக்கவும்.

மருந்தியல் பண்புகள்

மோவாலிஸ் எனோலிக் அமில வழித்தோன்றல்களின் குழுவிற்கு சொந்தமானது, எனவே விரும்பிய விளைவு மிகவும் குறுகிய காலத்தில் அடையப்படுகிறது. அழற்சி செயல்முறைகளின் அனைத்து மாதிரிகளிலும் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் வலி நிவாரணி விளைவு காணப்படுகிறது. மருந்தின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை: ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் (வீக்கத்திற்கு மத்தியஸ்தம் செய்யும் பொருட்கள்) தொகுப்பைத் தடுக்கும் திறனின் மூலம் செயல்திறன் அடையப்படுகிறது.

Movalis எடுத்துக்கொண்ட பிறகு பக்க விளைவுகள் ஏற்படுவது அதே குழுவின் மருந்துகளை விட கணிசமாக குறைவாக இருப்பதை மருத்துவ ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன. மருந்தை உட்கொண்ட பிறகு, வாந்தி, டிஸ்ஸ்பெசியா மற்றும் குமட்டல் ஆகியவை ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு தயாரிப்புகளின் குழுவிலிருந்து மற்ற மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்டதை விட மிகக் குறைவு என்பதே இதற்குக் காரணம்.

மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகள் விரைவாக வயிற்றில் இருந்து உறிஞ்சப்பட்டு, விரைவான முடிவுகளை வழங்குகிறது. மருந்தை ஒரு முறை பயன்படுத்துவதன் மூலம், அதிகபட்ச செறிவு பயன்பாட்டிற்கு ஆறு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அடையப்படுகிறது, தொடர்ச்சியான பயன்பாட்டின் மூலம், விளைவு நான்கு நாட்களுக்கு நீடிக்கும். தயாரிப்பைப் பயன்படுத்திய பிறகு, செயலில் உள்ள கூறுகளின் செறிவு மருந்தின் ஒரு டோஸின் மட்டத்தில் உள்ளது. சாப்பிடுவது மருந்தின் செயல்திறனை பாதிக்காது.

வெளியீட்டு வடிவம் மற்றும் கலவை

மருந்து பல வடிவங்களில் தயாரிக்கப்படுகிறது (சப்போசிட்டரிகள், மாத்திரைகள், ஊசி ஆம்பூல்கள்). மாத்திரைகளை இன்னும் விரிவாகப் படிப்போம். மொவாலிஸ் மாத்திரைகள் ஒரு மாத்திரை, ஒரு பக்கத்தில் குவிந்திருக்கும், விளிம்பு விளிம்புடன், வெளிர் மஞ்சள் நிறத்தில் இருக்கும். நிறுவனத்தின் லோகோ குவிந்த பக்கத்தில் எழுதப்பட்டுள்ளது, மறுபுறம் “59D” எழுதப்பட்டுள்ளது (செயலில் உள்ள பொருளின் 7.5 mg அளவைக் கொண்ட மாத்திரைகளுக்கு), “77C” என்பது 15 mg முக்கிய செயலில் உள்ள பொருள் கொண்ட மாத்திரைகளுக்கு.

அனைத்து மாத்திரைகளும் பத்து துண்டுகள் கொண்ட கொப்புளங்களில் நிரம்பியுள்ளன, ஒவ்வொன்றிலும் 1/2 கொப்புளங்கள் கொண்ட அட்டைப் பொதிகள். பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் மருந்துடன் சேர்க்கப்பட வேண்டும். முக்கிய செயலில் உள்ள பொருள் மெலோக்சிகாம் ஆகும். கூடுதலாக, மாத்திரைகளில் பின்வரும் துணை கூறுகள் உள்ளன: சோடியம் சிட்ரேட் டைஹைட்ரேட், மைக்ரோகிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு மற்றும் பிற. கூடுதல் கூறுகள் மாத்திரையின் தேவையான அமைப்பு மற்றும் அதன் நிறத்தை வழங்குகின்றன.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

Movalis பின்வரும் நோய்களுக்கான அறிகுறி சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• , மூட்டுகளில் சீரழிவு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய பிற நோய்கள், மிதமான வலியுடன் சேர்ந்து;

முரண்பாடுகள்

எந்த வடிவத்திலும் மருந்து பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது:

• மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா வரலாறு, சைனஸ் நோய்கள், அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலத்திற்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை, ஒத்த மருந்துகள், NSAID கள்;
• இரைப்பை குடல் அழற்சியுடன், உதாரணமாக கிரோன் நோய், இது கடுமையான கட்டத்தில் உள்ளது;
• வயிறு அல்லது குடலின் அரிப்பு புண்கள் (கடுமையான கட்டத்தில்);
• சிறுநீரக மற்றும் கல்லீரல் செயலிழப்பு கடுமையான வழக்குகள், முற்போக்கான சிறுநீரக நோய்கள்;
• மோசமான இரத்த உறைதல், வயிறு மற்றும் குடலில் திறந்த இரத்தப்போக்கு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய நோய்கள்;
• கட்டுப்பாடற்ற இதய செயலிழப்பு;
• 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள்;
• ஒரு குழந்தையைத் தாங்கும் காலம், தாய்ப்பால்;
• பரம்பரை கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை (மிகவும் அரிதானது);
• மருந்தின் சில கூறுகளுக்கு தனிப்பட்ட அதிக உணர்திறன்.

பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் மருந்தை தீவிர எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தவும்:

• மனிதர்களில் இரைப்பைக் குழாயின் நோய்களின் முன்னிலையில்;
• சிறுநீரக செயலிழப்பு;
• இதய செயலிழப்பு;
• நீரிழிவு நோய், ஹெபடைடிஸ்;
• அழற்சி எதிர்ப்பு அல்லாத ஸ்டெராய்டல் மருந்துகளின் குழுவிலிருந்து மருந்துகளின் ஆரம்ப பயன்பாடு;
• கெட்ட பழக்கங்களின் இருப்பு, நோயாளியின் முதுமை;
• பிற ஆற்றல்மிக்க மருந்துகளுடன் இணைந்த சிகிச்சை (எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள் மற்றும் பிற).

நீங்கள் Movalis ஐ எடுக்கத் தொடங்குவதற்கு முன், வழிமுறைகளைப் படிக்கவும், குறிப்பாக முரண்பாடுகள் பகுதியைப் படிக்கவும். சில விதிகளை மீறுவது கடுமையான எதிர்மறையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பக்க விளைவுகள் மற்றும் அதிகப்படியான அளவு

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது; நீடித்த அல்லது முறையற்ற பயன்பாட்டின் காரணமாக அதிகப்படியான அளவு மற்றும் பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன. மருந்தின் சில கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட நபர்களின் குழுக்களும் உள்ளன, இது நோயாளியின் பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளிலிருந்து எதிர்மறையான எதிர்வினையைத் தூண்டும்:

• இரத்த சோகை, பொது இரத்த பரிசோதனை அளவுருக்கள் மாற்றங்கள்;
• தலைச்சுற்றல், திசைதிருப்பல், திடீர் மனநிலை மாற்றங்கள், தூக்கம், சோர்வு;
• வயிறு அல்லது குடலில் இரத்தப்போக்கு (சில நேரங்களில் மரணம்), ஸ்டோமாடிடிஸ், கடுமையான வயிற்று வலி, மலக் கோளாறுகள், வீக்கம், கல்லீரல் அளவுருக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (ஹெபடைடிஸைக் குறிக்கும் பிலிரூபின் அதிகரித்தது);
• ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, யூர்டிகேரியா, தோல் வெடிப்பு, அரிப்பு, எரித்மா);
• மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவை வளர்ப்பதற்கான அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது;
• முகத்தின் வீக்கம், அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம், விரைவான இதய துடிப்பு;
• கடுமையான சிறுநீரக நோயியல், சிறுநீரக செயல்பாடு குறிகாட்டிகளில் தீவிர விலகல்கள், சிறுநீர் தக்கவைத்தல், வலிமிகுந்த சிறுநீர் கழித்தல்;
• மங்கலான பார்வை, வெண்படல அழற்சி.

முக்கியமான!ஏதேனும் விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக உங்கள் வீட்டிற்கு ஆம்புலன்ஸ் அழைக்கவும். Movalis க்கு குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்து எதுவும் இல்லை. மருத்துவர்கள் வயிற்றை துவைக்கலாம் மற்றும் ஒரு மருந்து அதிகப்படியான அறிகுறிகளை சமாளிக்க ஆரம்பிக்கலாம். வீட்டிலேயே கடுமையான பக்க விளைவுகளைச் சமாளிப்பது கடினம்.

கர்ப்பம் மற்றும் தாய்ப்பால்

கர்ப்ப காலத்தில், Movalis கண்டிப்பாக முரணாக உள்ளது. மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகள் கர்ப்பம் மற்றும் கருவின் வளர்ச்சியின் போக்கை எதிர்மறையாக பாதிக்கின்றன. பல முறை மருந்தை உட்கொள்வது தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு மற்றும் பிறக்காத குழந்தைக்கு இதய குறைபாடுகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. நோயியலின் ஆபத்து 1% முதல் 5% வரை அதிகரித்தது; எடுக்கப்பட்ட டோஸ் அதிகரிப்பு மற்றும் நீண்ட சிகிச்சையுடன் இதே போன்ற படம் காணப்பட்டது.

கர்ப்ப காலத்தில் புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பு தடுப்பான்களின் பயன்பாடு கருவின் வளர்ச்சியில் பின்வரும் இடையூறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது:

• சிறுநீரக செயலிழப்பு, இது எதிர்காலத்தில் சிறுநீரக செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும்;
• இதயத்தில் ஏற்படும் நச்சுப் பாதிப்புகள் டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸை மூடுவதற்கு வழிவகுக்கும், சில சமயங்களில் நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கர்ப்ப திட்டமிடலின் போது Movalis எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்த மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். Movalis பயன்பாட்டினால், தாயின் இரத்த உறைதல் மோசமடைகிறது மற்றும் இரத்தப்போக்கு ஆபத்து அதிகரிக்கிறது (அதன்படி, பிரசவத்தின் காலம் அதிகரிக்கிறது). மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகள் தாய்ப்பாலில் செல்கின்றன; பாலூட்டும் போது அதை எடுத்துக்கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

பயன்பாடு மற்றும் அளவுக்கான வழிமுறைகள்

மருந்தை உட்கொள்ளும் குறிப்பிட்ட அளவு மற்றும் காலம் மருத்துவரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது,இது அனைத்தும் குறிப்பிட்ட வழக்கு, நோயாளியின் தனிப்பட்ட பண்புகள் மற்றும் கூட்டு நோயின் வகையைப் பொறுத்தது. உணவுக்கு இடையில் அல்லது உணவின் போது, ​​ஒரு சிறிய அளவு திரவத்துடன் (இன்னும் தண்ணீர், இயற்கை சாறு) மாத்திரைகள் எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஒரு டீனேஜருக்கு அனுமதிக்கப்பட்ட அதிகபட்ச வரம்பு குழந்தையின் எடையில் ஒரு கிலோவுக்கு 0.25 மி.கி.

முகவரிக்குச் சென்று, நாட்டுப்புற வைத்தியம் மூலம் கூட்டு ஆர்த்ரோசிஸ் சிகிச்சையின் நுணுக்கங்களைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளுங்கள்.

Movalis உடன் சில நோய்களுக்கான தோராயமான சிகிச்சை திட்டத்தை அறிவுறுத்தல்கள் வழங்குகின்றன:

• முடக்கு வாதம். நோயாளிக்கு பதினைந்து மி.கி ஒற்றை டோஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; நோயின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மருத்துவர்கள் 7.5 மி.கி அளவை விரும்புகிறார்கள்;
• கீல்வாதம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், 7.5 மிகி ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது; மேம்பட்ட நிகழ்வுகளில் பயன்படுத்தப்படும் மாத்திரை வடிவத்தை இரட்டிப்பாக்க வேண்டும் (பதினைந்து மி.கி);
• ஆன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ். ஒரு முறை டோஸ் 15 மி.கி (ஒரு நாளைக்கு) குறிக்கப்படுகிறது; ஒரு மாத பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு, டோஸ் பெரும்பாலும் ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி ஆக குறைக்கப்படுகிறது.

ஆபத்தில் உள்ளவர்களுக்கு (சிறுநீரகங்கள், கல்லீரல், இரைப்பை குடல் பிரச்சினைகள்) தினசரி உட்கொள்ளல் 7.5 மி.கிக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும். இந்த விதிக்கு இணங்கத் தவறியது பேரழிவு விளைவுகளால் நிறைந்துள்ளது. மருத்துவரின் பரிந்துரைகளைக் கேளுங்கள், வழிமுறைகளைப் படிக்கவும், நீங்கள் ஏதேனும் விரும்பத்தகாத உணர்வுகளை அனுபவித்தால், உடனடியாக Movalis எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்திவிட்டு மருத்துவ உதவியை நாடுங்கள்.

மருந்தின் ஒப்புமைகள்

நவீன மருந்தியல் தொழில் Movalis ஐ மாற்றக்கூடிய நிறைய மருத்துவ தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்கிறது. மருந்தின் அனலாக்ஸைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.தயாரிப்புக்கான வழிமுறைகளை கவனமாக படிக்கவும்.

மாத்திரைகளில் மொவாலிஸின் ஒப்புமைகள்:

• அமெலோடெக்ஸ்;
• மெலோக்ஸ்;
• மோவாசின்;
• மூவிக்ஸ்;
• மெலோஃப்லாம் மற்றும் பலர்.

செலவு மற்றும் நோயாளி கருத்துக்கள்

மாத்திரைகள் உள்ள Movalis விலை (15 மி.கி ஒரு செயலில் பொருள் செறிவு கொண்ட 10 துண்டுகள்) 500 ரூபிள், இதே போன்ற மருந்து (ஒரு தொகுப்புக்கு 20 துண்டுகள்) 697 ரூபிள் செலவாகும். 7.5 mg இன் முக்கிய கூறுகளின் செறிவு கொண்ட Movalis ஒரு தொகுப்புக்கு 20 துண்டுகளுக்கு சுமார் 718 ரூபிள் செலவாகும். குறிப்பிட்ட தொகை வாங்கிய நகரம் மற்றும் மருந்தக சங்கிலியைப் பொறுத்தது.

RSS வழியாக தள புதுப்பிப்புகளுக்கு குழுசேரவும் அல்லது புதுப்பிப்புகளுக்கு காத்திருங்கள்

உற்பத்தியாளர்: Boehringer Ingelheim Pharma (Boehringer Ingelheim Pharma) ஜெர்மனி

ATS குறியீடு: M01AC06

பண்ணை குழு:

வெளியீட்டு வடிவம்: திடமான அளவு வடிவங்கள். மாத்திரைகள்.

பொதுவான பண்புகள். கலவை:

செயலில் உள்ள மூலப்பொருள்: 7.5 மி.கி அல்லது 15 மி.கி மெலோக்சிகாம்.

துணைப் பொருட்கள்: சோடியம் சிட்ரேட் டைஹைட்ரேட், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், போவிடோன் கே25, கூழ் சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு, க்ரோஸ்போவிடோன், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட்.

ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து, இது அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி ​​நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.

மருந்தியல் பண்புகள்:

பார்மகோடைனமிக்ஸ். மோவாலிஸ் என்பது ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இது ஈனோலிக் அமில வழித்தோன்றல்களுக்கு சொந்தமானது. மெலோக்ஸிகாமின் உச்சரிக்கப்படும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு வீக்கத்தின் அனைத்து நிலையான மாதிரிகளிலும் நிறுவப்பட்டுள்ளது. மெலோக்சிகாமின் செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது வீக்கத்தின் அறியப்பட்ட மத்தியஸ்தர்களான புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கும் திறன் ஆகும்.

விவோவில், மெலோக்சிகாம் இரைப்பை சளி அல்லது சிறுநீரகத்தை விட வீக்கத்தின் இடத்தில் புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பை அதிக அளவில் தடுக்கிறது.

இந்த வேறுபாடுகள் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-1 (COX-1) உடன் ஒப்பிடும்போது சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2) இன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பின் காரணமாகும். COX-2 இன் தடுப்பு NSAID களின் சிகிச்சை விளைவை வழங்கும் என்று கருதப்படுகிறது, அதேசமயம் COX-1 ஐசோஎன்சைமின் தடுப்பு இரைப்பை மற்றும் சிறுநீரக பக்க விளைவுகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.

COX-2 க்கான மெலோக்சிகாமின் தெரிவுநிலை பல்வேறு சோதனை அமைப்புகளில், விட்ரோ மற்றும் எக்ஸ் விவோ இரண்டிலும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. COX-2 ஐத் தடுக்கும் மெலோக்சிகாமின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட திறன் மனித முழு இரத்தத்தை விட்ரோவில் சோதனை அமைப்பாகப் பயன்படுத்தும் போது நிரூபிக்கப்பட்டது. Ex vivo, மெலோக்சிகாம் (7.5 மற்றும் 15 mg அளவுகளில்) COX-2 ஐ மிகவும் தீவிரமாகத் தடுப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது, இது லிப்போபோலிசாக்கரைடு (COX-2 ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படும் எதிர்வினை) மூலம் தூண்டப்பட்ட புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 உற்பத்தியில் அதிக தடுப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. இரத்த உறைதல் செயல்முறையில் ஈடுபட்டுள்ள த்ரோம்பாக்ஸேன் உற்பத்தி (COX-1 ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படும் எதிர்வினை). இந்த விளைவுகள் டோஸ் சார்ந்தது. இண்டோமெதசின் போலல்லாமல், பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளில் மெலோக்சிகாம் பிளேட்லெட் திரட்டுதல் மற்றும் நேரத்தை பாதிக்காது என்று Ex vivo காட்டப்பட்டது. டிக்ளோஃபெனாக். இப்யூபுரூஃபன் மற்றும் நாப்ராக்ஸன். இது பிளேட்லெட் திரட்டுதலையும் இரத்தப்போக்கு நேரத்தையும் கணிசமாக அடக்கியது.

மருத்துவ ஆய்வுகளில், இரைப்பை குடல் (ஜிஐடி) பக்க விளைவுகள் பொதுவாக மற்ற NSAIDகளுடன் ஒப்பிடும்போது மெலோக்சிகாம் 7.5 மற்றும் 15 மி.கி. இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து பக்க விளைவுகளின் நிகழ்வுகளில் இந்த வேறுபாடு முக்கியமாக மெலோக்சிகாம் எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​வயிற்று வலி போன்ற நிகழ்வுகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. மேல் இரைப்பை குடல் துளைகள், புண்கள் மற்றும் மெலோக்சிகாம் உபயோகத்துடன் தொடர்புடைய இரத்தப்போக்கு ஆகியவற்றின் நிகழ்வுகள் குறைவாகவும், மருந்தளவு சார்ந்ததாகவும் இருந்தது.

பார்மகோகினெடிக்ஸ். மெலோக்சிகாம் இரைப்பைக் குழாயில் இருந்து நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது, வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது (89%) அதன் அதிக முழுமையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் காட்டுகிறது.

மாத்திரை வடிவில் மருந்தின் ஒரு டோஸ் மூலம், பிளாஸ்மாவில் சராசரி அதிகபட்ச செறிவு 5-6 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது. மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்துவதன் மூலம், 3 முதல் 5 நாட்களுக்குள் மருந்தியக்கவியலின் நிலையான நிலை அடையப்படுகிறது.

ஒரு நாளுக்கு ஒரு முறை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, நிலையான மருந்தியக்கவியல் காலத்தில் மருந்தின் அதிகபட்சம் (Cmax) மற்றும் அடித்தள செறிவுகள் (Cmin) ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடுகளின் வரம்பு ஒப்பீட்டளவில் சிறியது மற்றும் அளவு 0.4-1.0 mcg/ml ஆகும். 7.5 mg, மற்றும் 0.8 -2.0 mcg/ml - 15 மி.கி. மாத்திரைகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது 5-6 மணி நேரத்திற்குள் நிலையான மருந்தியக்கவியல் காலத்தில் பிளாஸ்மாவில் அதிகபட்ச செறிவு அடையப்படுகிறது.

6 மாதங்களுக்கும் மேலாக தொடர்ச்சியான மருந்தளவுக்குப் பிறகு மருந்தின் செறிவுகள் ஒரு நாளைக்கு 15 மி.கி வாய்வழி நிர்வாகத்தின் 2 வாரங்களுக்குப் பிறகு காணப்பட்டதைப் போலவே இருக்கும். 6 மாதங்களுக்கும் மேலாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​அத்தகைய வேறுபாடுகள் சாத்தியமில்லை.

ஒரே நேரத்தில் உணவு உட்கொள்வது மருந்தின் உறிஞ்சுதலை பாதிக்காது. விநியோகம். மெலோக்சிகாம் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் (அல்புமின் - 99%) நன்கு பிணைக்கிறது. மெலோக்சிகாம் சினோவியல் திரவத்தில் ஊடுருவுகிறது: உள்ளூர் செறிவுகள் பிளாஸ்மா செறிவுகளில் தோராயமாக 50% ஆகும். விநியோகத்தின் அளவு குறைவாக உள்ளது, சராசரியாக 11 லி. தனிப்பட்ட ஏற்ற இறக்கங்கள் - 30-40%.

வளர்சிதை மாற்றம். சிறுநீரில் தீர்மானிக்கப்படும் 4 மருந்தியல் ரீதியாக செயலற்ற வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குவதன் மூலம் மெலோக்சிகாம் கல்லீரலில் முழுமையாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. முக்கிய வளர்சிதை மாற்றம், 5-கார்பாக்சிமெலோக்சிகாம் (60% அளவு), இடைநிலை வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஆக்சிஜனேற்றத்தால் உருவாகிறது, 5-ஹைட்ராக்ஸிமெதில்மெலோக்சிகாம், இதுவும் வெளியேற்றப்படுகிறது, ஆனால் குறைந்த அளவிற்கு (டோஸ் 9%). இந்த வளர்சிதை மாற்றத்தில் CYP 2C9 முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் CYP 3A4 ஐசோஎன்சைம் கூடுதல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது என்று சோதனை ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. பெராக்ஸிடேஸ் மற்ற இரண்டு வளர்சிதை மாற்றங்களின் உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கிறது (முறையே, மருந்து அளவின் 16% மற்றும் 4%). அதன் செயல்பாடு தனித்தனியாக மாறுபடும்.

இது மலம் மற்றும் சிறுநீரில் சமமாக வெளியேற்றப்படுகிறது, முக்கியமாக வளர்சிதை மாற்றங்களின் வடிவத்தில். மாறாத வடிவத்தில், தினசரி டோஸில் 5% க்கும் குறைவானது மலத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது; சிறுநீரில், மாறாமல், மருந்து சுவடு அளவுகளில் மட்டுமே காணப்படுகிறது. மெலோக்ஸிகாமின் சராசரி அரை ஆயுள் 20 மணிநேரம் ஆகும்.

பிளாஸ்மா அனுமதி சராசரியாக 8 மிலி/நிமிடம். Meloxicam வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது 7.5 - 15 mg அளவுகளில் நேரியல் பார்மகோகினெடிக்ஸ் வெளிப்படுத்துகிறது.

கல்லீரல் மற்றும்/அல்லது சிறுநீரக செயல்பாட்டின் பற்றாக்குறை. கல்லீரல் செயல்பாட்டின் பற்றாக்குறை, அத்துடன் பலவீனமான அல்லது மிதமாக வெளிப்படுத்தப்பட்டால், மெலோக்சிகாமின் மருந்தியக்கவியலில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

இறுதி நிலை சிறுநீரக செயலிழப்பில், விநியோகத்தின் அளவு அதிகரிப்பு இலவச மெலோக்சிகாமின் அதிக செறிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும், எனவே இந்த நோயாளிகளில் தினசரி டோஸ் 7.5 மி.கிக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

வயதான நோயாளிகள். வயதான நோயாளிகளில், நிலையான நிலை பார்மகோகினெடிக்ஸ் போது சராசரி பிளாஸ்மா அனுமதி இளைய நோயாளிகளை விட சற்று குறைவாக உள்ளது.

குழந்தைகளில் மெலோக்சிகாம் பற்றிய ஆய்வின் போது, ​​மருந்தின் மருந்தியக்கவியல் 0.25 மி.கி / கி.கி என்ற விகிதத்தில் பயன்படுத்தப்படும் அளவுகளில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. வெவ்வேறு வயது (2-6 ஆண்டுகள், n = 7 மற்றும் 7-14 ஆண்டுகள், n = 11) குழந்தைகளின் குறிகாட்டிகளை ஒப்பிடும் போது, ​​குறைந்த அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவு (Cmax, -34%) மற்றும் AUC0-∞ (-28) %) கண்டறியப்பட்டது. மெலோக்ஸிகாமின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் வயதான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். இரு வயதினருக்கும் குழந்தைகளில், மெலோக்ஸிகாமின் பிளாஸ்மா அரை-வாழ்க்கை ஒரே மாதிரியாக (13 மணிநேரம்) மற்றும் பெரியவர்களை விட (15-20 மணிநேரம்) சற்று குறைவாக இருந்தது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:

அறிகுறி சிகிச்சை:
- கீல்வாதம் (ஆர்த்ரோசிஸ், சிதைவு),
- ,
- அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்.

முக்கியமான!சிகிச்சையை அறிந்து கொள்ளுங்கள்

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் மருந்தளவு:

கீல்வாதம்: ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி. தேவைப்பட்டால், இந்த அளவை ஒரு நாளைக்கு 15 மி.கி.

முடக்கு வாதம்: ஒரு நாளைக்கு 15 மி.கி. சிகிச்சை விளைவைப் பொறுத்து, இந்த அளவை ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி.

அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்: ஒரு நாளைக்கு 15 மி.கி. சிகிச்சை விளைவைப் பொறுத்து, இந்த அளவை ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி.

பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் ஆபத்தில் உள்ள நோயாளிகளில், ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி அளவுடன் சிகிச்சையைத் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஹீமோடையாலிசிஸில் கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில், ஒரு நாளைக்கு 7.5 மி.கி.க்கு மேல் மருந்தளவு இருக்கக்கூடாது.

பதின்ம வயதினரில். இளம் பருவத்தினரின் அதிகபட்ச டோஸ் 0.25 mg/kg ஆகும். ஒரு விதியாக, மருந்து இளம் பருவத்தினர் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் (முரண்பாடுகள் பற்றிய பகுதியைப் பார்க்கவும்). அதிகபட்ச பரிந்துரைக்கப்பட்ட தினசரி டோஸ் 15 மி.கி. மாத்திரைகளை தண்ணீர் அல்லது மற்ற திரவத்துடன் கழுவி, உணவுடன் எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும்.

பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் ஆபத்து டோஸ் அளவு மற்றும் பயன்பாட்டின் கால அளவைப் பொறுத்தது என்பதால், மருந்து குறுகிய காலத்திற்குப் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு. மாத்திரைகள், சப்போசிட்டரிகள், வாய்வழி இடைநீக்கம் மற்றும் ஊசி வடிவில் பயன்படுத்தப்படும் Movalis® இன் மொத்த தினசரி டோஸ் 15 mg ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.

பயன்பாட்டின் அம்சங்கள்:

இரைப்பைக் குழாயின் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்பட வேண்டும். இரைப்பைக் குழாயில் அல்சரேட்டிவ் புண்கள் ஏற்பட்டால், Movalis® நிறுத்தப்பட வேண்டும்.

இரைப்பை குடல் புண்கள், துளையிடுதல் அல்லது இரத்தப்போக்கு எந்த நேரத்திலும் சிகிச்சையின் போது ஏற்படலாம், எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் அல்லது தீவிர இரைப்பை குடல் சிக்கல்களின் வரலாறு அல்லது இந்த அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில். இந்த சிக்கல்களின் விளைவுகள் பொதுவாக வயதானவர்களில் மிகவும் தீவிரமானவை.

தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளிலிருந்து பாதகமான நிகழ்வுகளின் வளர்ச்சியைப் புகாரளிக்கும் நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும், அதே போல் மருந்துக்கு அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள், குறிப்பாக சிகிச்சையின் முந்தைய படிப்புகளின் போது இத்தகைய எதிர்வினைகள் காணப்பட்டால். இத்தகைய எதிர்விளைவுகளின் வளர்ச்சி ஒரு விதியாக, சிகிச்சையின் முதல் மாதத்தில் காணப்படுகிறது. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், Movalis® நிறுத்தப்படுவதைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

மற்ற NSAID களைப் போலவே, Movalis® தீவிர இருதய இரத்த உறைவு, மாரடைப்பு மற்றும் வலிப்புத்தாக்கத்தின் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம், இது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும். மருந்தின் நீண்டகால பயன்பாட்டிலும், மேலே உள்ள நோய்களின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளிலும், அத்தகைய நோய்களுக்கு முன்கூட்டியே உள்ள நோயாளிகளிலும் இந்த ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

NSAID கள் சிறுநீரகங்களில் உள்ள புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கின்றன, அவை சிறுநீரக ஊடுருவலை பராமரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளன. சிறுநீரக இரத்த ஓட்டம் குறைக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் NSAID களின் பயன்பாடு அல்லது இரத்த ஓட்டத்தின் அளவு குறைவதால் மறைந்த சிறுநீரக செயலிழப்பு சிதைவதற்கு வழிவகுக்கும். NSAID களை நிறுத்திய பிறகு, சிறுநீரக செயல்பாடு பொதுவாக அடிப்படை நிலைக்குத் திரும்பும். வயதான நோயாளிகள், நீர்ப்போக்கு உள்ள நோயாளிகள், இரத்தக் கொதிப்பு அல்லது கடுமையான சிறுநீரகக் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள், ஒரே நேரத்தில் டையூரிடிக்ஸ் எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகள் மற்றும் ஹைபோவோலீமியாவுக்கு வழிவகுக்கும் பெரிய அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகள் இந்த எதிர்வினையை உருவாக்கும் அபாயத்தில் அதிகம் உள்ளனர். அத்தகைய நோயாளிகளில், சிகிச்சையைத் தொடங்கும்போது டையூரிசிஸ் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு கவனமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

டையூரிடிக்ஸ் உடன் இணைந்து NSAID களின் பயன்பாடு சோடியம், பொட்டாசியம் மற்றும் நீர் தக்கவைப்புக்கு வழிவகுக்கும், அத்துடன் டையூரிடிக்ஸ் நேட்ரியூரிடிக் விளைவு குறைகிறது. இதன் விளைவாக, முன்கூட்டிய நோயாளிகள் இதய செயலிழப்பு அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம் அதிகரித்த அறிகுறிகளை அனுபவிக்கலாம். எனவே, அத்தகைய நோயாளிகள் நெருக்கமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் போதுமான நீரேற்றத்தை பராமரிக்க வேண்டும்.

சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன், சிறுநீரக செயல்பாடு சோதனை அவசியம். கூட்டு சிகிச்சையின் விஷயத்தில், சிறுநீரக செயல்பாட்டையும் கண்காணிக்க வேண்டும்.

Movalis® (அத்துடன் மற்ற பெரும்பாலான NSAID கள்) பயன்படுத்தும் போது, ​​சீரம் டிரான்ஸ்மினேஸ் அளவுகளில் எபிசோடிக் அதிகரிப்பு அல்லது கல்லீரல் செயல்பாட்டின் பிற குறிகாட்டிகள் சாத்தியமாகும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த அதிகரிப்பு சிறியது மற்றும் தற்காலிகமானது.

அடையாளம் காணப்பட்ட மாற்றங்கள் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தால் அல்லது காலப்போக்கில் குறையவில்லை என்றால், Movalis® நிறுத்தப்பட வேண்டும் மற்றும் கண்டறியப்பட்ட ஆய்வக மாற்றங்களைக் கண்காணிக்க வேண்டும்.

பலவீனமான அல்லது ஊட்டச்சத்து குறைபாடுள்ள நோயாளிகள் பாதகமான நிகழ்வுகளை பொறுத்துக்கொள்ளும் திறன் குறைவாக இருக்கலாம், எனவே நெருக்கமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

மற்ற NSAIDகளைப் போலவே, Movalis® ஒரு அடிப்படை தொற்று நோயின் அறிகுறிகளை மறைக்க முடியும்.
சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்/புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பைத் தடுக்கும் மருந்தாக, Movalis® கருவுறுதலில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும், எனவே கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. இது சம்பந்தமாக, இதுபோன்ற பிரச்சினைகளுக்கு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட பெண்களில், Movalis® எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

அதிகபட்சமாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட தினசரி டோஸ் 7.5 மற்றும் 15 mg மாத்திரைகளில் முறையே 47 மற்றும் 20 mg லாக்டோஸ் உள்ளது. அரிதான பரம்பரை கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை, லேப்-லாக்டேஸ் குறைபாடு அல்லது குளுக்கோஸ்/கேலக்டோஸ் உறிஞ்சுதல் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள் இந்த மருந்தை உட்கொள்ளக்கூடாது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆன்டிகோகுலண்டுகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்தினால், டிக்ளோபிடின், முறையான பயன்பாட்டிற்கான ஹெப்பரின், த்ரோம்போலிடிக் முகவர்கள், ஆன்டிகோகுலண்டுகளின் விளைவை கவனமாக கண்காணிப்பது அவசியம்.

வாகனங்கள் மற்றும் இயந்திரங்களை ஓட்டும் திறனில் தாக்கம். வாகனங்களை ஓட்டுவதற்கும் இயந்திரங்களை இயக்கும் திறனுக்கும் மருந்தின் தாக்கம் குறித்து சிறப்பு ஆய்வுகள் எதுவும் நடத்தப்படவில்லை. இருப்பினும், பார்வைக் குறைபாடுள்ள நோயாளிகள், அயர்வு அல்லது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற கோளாறுகளை அனுபவிக்கும் நோயாளிகள் இந்த செயலில் இருந்து விலகி இருக்க வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்:

Movalis® மருந்தின் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்படும் பக்க விளைவுகளைப் பின்வருவது விவரிக்கிறது. பக்க விளைவுகள், மருந்தின் பயன்பாட்டுடன் சாத்தியமானதாகக் கருதப்பட்ட, மற்றும் மருந்தின் பரவலான பயன்பாட்டுடன் பதிவு செய்யப்பட்டவை, * உடன் குறிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஹீமாடோபாய்டிக் உறுப்புகளிலிருந்து. லுகோசைட் ஃபார்முலா, லுகோபீனியா, த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, இரத்த சோகை உள்ளிட்ட இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திலிருந்து: அனாபிலாக்டாய்டு/அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகள்*, பிற உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள்*.

மத்திய நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து: தூக்கம், குழப்பம் *, திசைதிருப்பல் *, மனநிலை மாற்றங்கள்*.

இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து: இரைப்பைக் குழாயின் துளை, மறைந்த அல்லது வெளிப்படையான இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, மரணம், இரைப்பை குடல் புண்கள், *, வயிற்று வலி, டிஸ்ஸ்பெசியா, குமட்டல், வாந்தி, வீக்கம், கல்லீரல் செயல்பாடுகளின் தற்காலிக மாற்றங்கள் (உதாரணமாக, அதிகரித்த கல்லீரல் செயல்பாடு சோதனைகள். அல்லது பிலிரூபின்), *.

தோல் மற்றும் தோல் இணைப்புகளிலிருந்து: நச்சு எபிடெர்மல் நெக்ரோலிசிஸ்*, ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் சிண்ட்ரோம்*, ஆஞ்சியோடீமா*, புல்லஸ்*, எரித்மா மல்டிஃபார்ம்*, அரிப்பு, ஒளிச்சேர்க்கை.

சுவாச அமைப்பிலிருந்து: .

இருதய அமைப்பிலிருந்து: அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம், படபடப்பு, முகத்தில் இரத்த ஓட்டம் போன்ற உணர்வு.

மரபணு அமைப்பிலிருந்து: *, சிறுநீரகச் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (இரத்த சீரம் உள்ள கிரியேட்டினின் மற்றும்/அல்லது யூரியாவின் அளவு அதிகரித்தல்), கடுமையான சிறுநீர் தக்கவைப்பு*, இடைநிலை, சிறுநீரக மெடுல்லரி, நெஃப்ரோடிக் சிண்ட்ரோம்* உள்ளிட்ட சிறுநீர் கோளாறுகள்.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு:

குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் மற்றும் சாலிசிலேட்டுகள் உட்பட புரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பின் பிற தடுப்பான்கள்.

மெலோக்சிகாமுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது இரைப்பை குடல் மற்றும் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு (சினெர்ஜிஸ்டிக் நடவடிக்கை காரணமாக) புண்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது, எனவே பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. மற்ற NSAID களுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட செரோடோனின் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள் - இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு அதிகரிக்கும் ஆபத்து.

சோடியம் பாலிஸ்டிரீன் சல்போனேட் - Movalis® இல் சர்பிடால் இருப்பதால், கூட்டு நிர்வாகம் பெருங்குடல் நெக்ரோசிஸை உருவாக்கும் அபாயத்தை ஏற்படுத்தலாம், இது ஆபத்தானது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆன்டிகோகுலண்டுகள், ஆன்டிபிளேட்லெட் மருந்துகள், முறையான பயன்பாட்டிற்கான ஹெப்பரின், த்ரோம்போலிடிக் முகவர்கள், செரோடோனின் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள் - மெலோக்சிகாமுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதால் பிளேட்லெட் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதால் இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.

லித்தியம் தயாரிப்புகள் - NSAID கள் பிளாஸ்மாவில் லித்தியம் அளவை சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றுவதைக் குறைப்பதன் மூலம் அதிகரிக்கின்றன. லித்தியம் மருந்துகளின் அளவை மாற்றும் போது மற்றும் அவற்றை நிறுத்தும்போது Movalis® நிர்வாகத்தின் போது லித்தியம் அளவைக் கண்காணிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மெத்தோட்ரெக்ஸேட் - என்எஸ்ஏஐடிகள் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டின் குழாய் சுரப்பைக் குறைக்கின்றன, இதன் மூலம் அதன் பிளாஸ்மா செறிவு மற்றும் இரத்தவியல் நச்சுத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது, ஆனால் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டின் மருந்தியக்கவியல் மாறாது. இது சம்பந்தமாக, Movalis® மற்றும் methotrexate ஆகியவற்றை ஒரே நேரத்தில் 15 mg/வாரத்திற்கு மேல் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

NSAID கள் மற்றும் மெத்தோட்ரெக்ஸேட் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் ஆபத்து குறைந்த அளவுகளில் மெத்தோட்ரெக்ஸேட்டைப் பயன்படுத்தும் நோயாளிகளுக்கும், குறிப்பாக சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகளுக்கும் ஏற்படலாம். எனவே, இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாட்டை தொடர்ந்து கண்காணிப்பது அவசியம்.

மெலோக்சிகாம் மற்றும் மெத்தோட்ரெக்ஸேட் ஆகியவற்றை 3 நாட்களுக்கு ஒன்றாகப் பயன்படுத்தினால், பிந்தையவற்றின் நச்சுத்தன்மையின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

கருத்தடை - NSAID கள் கருப்பையக கருத்தடை சாதனங்களின் செயல்திறனைக் குறைக்கின்றன.

டையூரிடிக்ஸ் - நோயாளிகளுக்கு நீர்ப்போக்கு ஏற்பட்டால் NSAID களின் பயன்பாடு கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பை உருவாக்கும் அபாயத்துடன் உள்ளது.

உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள் (பீட்டா-தடுப்பான்கள், ஆஞ்சியோடென்சின் மாற்றும் என்சைம் தடுப்பான்கள், வாசோடைலேட்டர்கள், டையூரிடிக்ஸ்). வாசோடைலேட்டிங் பண்புகளைக் கொண்ட ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்களை தடுப்பதால் NSAIDகள் ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்துகளின் விளைவைக் குறைக்கின்றன.

ஆஞ்சியோடென்சின்-II ஏற்பி எதிரிகள், NSAID களுடன் இணைந்து நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​குளோமருலர் வடிகட்டுதலின் குறைப்பு அதிகரிக்கிறது, இதன் மூலம் கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும், குறிப்பாக சிறுநீரக செயல்பாடு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளுக்கு.

கொலஸ்டிரமைன், இரைப்பைக் குழாயில் மெலோக்சிகாமை பிணைப்பதன் மூலம், அதன் விரைவான நீக்குதலுக்கு வழிவகுக்கிறது.

NSAIDகள், சிறுநீரக புரோஸ்டாக்லாண்டின்களில் செயல்படுவதன் மூலம், சைக்ளோஸ்போரின் நெஃப்ரோடாக்சிசிட்டியை அதிகரிக்கலாம்.

CYP 2C9 மற்றும்/அல்லது CYP 3A4 (அல்லது இந்த நொதிகளின் பங்கேற்புடன் வளர்சிதைமாற்றம்) தடுக்கும் அறியப்பட்ட திறன் கொண்ட மெலோக்ஸிகாமுடன் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​பார்மகோகினெடிக் தொடர்புகளின் சாத்தியக்கூறுகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆண்டிடியாபெடிக் மருந்துகளுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான சாத்தியத்தை விலக்க முடியாது. ஆன்டாக்சிட்கள், சிமெடிடின், டிகோக்சின் மற்றும் ஃபுரோஸ்மைடு ஆகியவற்றை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதன் மூலம், குறிப்பிடத்தக்க பார்மகோகினெடிக் இடைவினைகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

முரண்பாடுகள்:

மருந்தின் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் அல்லது துணை கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன். அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் மற்றும் பிற NSAID களுக்கு குறுக்கு உணர்திறன் சாத்தியம் உள்ளது;
- அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் அல்லது பிற NSAID களை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, நாசி பாலிப்ஸ், ஆஞ்சியோடீமா அல்லது யூர்டிகேரியாவின் அறிகுறிகளின் வரலாறு;
- வயிற்றுப் புண் / வயிறு மற்றும் டூடெனினத்தின் கடுமையான கட்டத்தில் அல்லது சமீபத்தில் பாதிக்கப்பட்டது;
- அல்லது கடுமையான கட்டத்தில் அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி;
- கனமான;
- கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (நடத்தப்படாவிட்டால்);
- கடுமையான இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, சமீபத்திய செரிப்ரோவாஸ்குலர் இரத்தப்போக்கு அல்லது இரத்த உறைதல் அமைப்பின் நோய்களின் நிறுவப்பட்ட நோயறிதல்;
- கடுமையான கட்டுப்பாடற்ற இதய செயலிழப்பு;
- 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகள், இளம் முடக்கு வாதத்திற்கான பயன்பாட்டைத் தவிர (இந்த அறிகுறி பதிவு செய்யப்பட்டிருந்தால்);
- கர்ப்பம்;
- தாய்ப்பால்;
- கரோனரி ஆர்டரி பைபாஸ் கிராஃப்டிங் (சிஏபிஜி) போது பெரியோபரேடிவ் வலிக்கான சிகிச்சை.

கவனமாக:
- வரலாற்றில்;
- இதய செயலிழப்பு;
- சிறுநீரக செயலிழப்பு;
- ;
- ;
- / ;
- ;
- புற தமனிகளின் நோய்கள்;
- வயதான வயது;
- NSAID களின் நீண்டகால பயன்பாடு;
- புகைத்தல்;
- அடிக்கடி மது அருந்துதல்.

அதிக அளவு:

மாற்று மருந்து தெரியவில்லை; மருந்தை அதிகமாக உட்கொண்டால், பின்வருவனவற்றை மேற்கொள்ள வேண்டும்: வயிற்று உள்ளடக்கங்களை வெளியேற்றுதல் மற்றும் பொது ஆதரவு சிகிச்சை. கொலஸ்டிரமைன் மெலோக்சிகாமை அகற்றுவதை துரிதப்படுத்துகிறது.

களஞ்சிய நிலைமை:

அடுக்கு வாழ்க்கை: 3 ஆண்டுகள். தொகுப்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு பயன்படுத்த வேண்டாம். 25 °C க்கு மேல் இல்லாத வெப்பநிலையில் மாத்திரைகள். குழந்தைகளுக்கு எட்டாத இடத்தில் வைக்கவும்.

விடுமுறை நிபந்தனைகள்:

மருந்துச் சீட்டில்

தொகுப்பு:

மாத்திரைகள் 7.5 மி.கி அல்லது 15.0 மி.கி. PVC/A1 படலம் அல்லது PVC/PVDC/A1 படலத்தால் செய்யப்பட்ட கொப்புளத்திற்கு 10 மாத்திரைகள். 1 அல்லது 2 கொப்புளங்கள் அட்டைப் பெட்டியில் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன்.

மொவாலிஸ் என்பது ஒரு அசல் ஜெர்மன் ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இதன் முக்கிய உந்து சக்தி மெலோக்ஸிகாம் ஆகும்.

அழற்சி எதிர்ப்புக்கு கூடுதலாக, மருந்து வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவையும் கொண்டுள்ளது (ஆண்டிபிரைடிக்). மூவாலிஸ் முக்கியமாக தசைக்கூட்டு அமைப்பின் சிதைவு நோய்களில் வலி மற்றும் அழற்சியின் நிவாரணத்திற்காக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

Movalis ஊசிகள் விரைவாக செயல்படுகின்றன மற்றும் பாரம்பரிய NSAID களை விட குறைவான பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்தின் பயன்பாடு நல்ல பலனைத் தருகிறது. இன்ட்ராமுஸ்குலர் ஊசி மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது: ஒரு சக்திவாய்ந்த மருந்தின் கட்டுப்பாடற்ற நிர்வாகம் அல்லது தினசரி அளவை மீறுவது ஆபத்தான சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது.

மருத்துவ மற்றும் மருந்தியல் குழு

மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிப்பதற்கான நிபந்தனைகள்

மருத்துவரின் மருந்துச் சீட்டுடன் வழங்கப்பட்டது.

விலைகள்

Movalis ஊசி எவ்வளவு செலவாகும்? மருந்தகங்களில் சராசரி விலை 700 ரூபிள் ஆகும்.

வெளியீட்டு வடிவம் மற்றும் கலவை

மருந்து இதில் கிடைக்கிறது:

• மாத்திரை வடிவம் (செயலில் உள்ள பொருளின் அளவு 7.5 மிகி (தொகுப்பு எண். 20) மற்றும் 15 மிகி (தொகுப்பு எண். 10 அல்லது எண். 20));
• ஊசிக்கான தீர்வு 10 mg / ml (ampoules 1.5 ml, தொகுப்பு எண் 5);
• மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள் 7.5 மற்றும் 15 மிகி (தொகுப்பு எண் 6);
• இடைநீக்கம் 1.5 mg/ml (100 ml பாட்டில்).

மருந்தின் 1 ஆம்பூல் கொண்டுள்ளது:

• செயலில் உள்ள பொருள் - மெலோக்ஸிகம் (15 மி.கி);
• கூடுதல் பொருட்கள் - கிளைகோஃபர்ஃபுரல், மெக்லுமைன், பொலோக்ஸாமர் 188, சோடியம் குளோரைடு, சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு, கிளைசின், காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்.

தீர்வு மஞ்சள் நிறத்தில் பச்சை நிறத்துடன், வெளிப்படையானது.

மருந்தியல் விளைவு

ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளின் குழுவில் இருந்து Movalis அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி ​​நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் பண்புகளை உச்சரிக்கிறது. அழற்சி தோற்றத்தின் நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்தின் பண்புகள் அதன் கலவையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, இதில் மெலோக்சிகாம் உள்ளது. இந்த கூறு புரோஸ்டாக்லாண்டின்களுடன் வினைபுரிகிறது, இதன் மூலம் வலி மற்றும் வீக்கத்தை நீக்குகிறது.

Movalis ஒரு புதிய தலைமுறை மருந்துகளுக்கு சொந்தமானது, முரண்பாடுகளின் சிறிய பட்டியலைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் அதன் ஒப்புமைகளுக்கு செயல்திறன் குறைவாக இல்லை. மருந்தின் நன்மை என்னவென்றால், இந்த மருந்து ஒரு COX-2 இன்ஹிபிட்டர் ஆகும், இது உடலில் எந்த எதிர்மறையான விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, அழற்சியின் பகுதியில் மட்டுமே செயல்படுகிறது. ஸ்டெராய்டுகள் அல்லாத குழுவிலிருந்து மற்ற ஒத்த மருந்துகளைப் போலல்லாமல், மோவாலிஸ் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கிறது.

மருந்தின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை, வெளியீட்டு வடிவத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், நடைமுறையில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கிறது, ஆனால் நரம்பு அல்லது தசைநார் நிர்வாகத்திற்கு ஆம்பூல்களைப் பயன்படுத்தும் போது மருந்தின் வேகமான விளைவைப் பெறலாம். மருந்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறை கல்லீரலில் ஏற்படுகிறது. மருந்து பயன்பாட்டிற்கு 20 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உடலில் இருந்து அகற்றப்படுகிறது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

மருந்தின் முக்கிய செயலில் உள்ள கூறு மெலோக்சிகாம், அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் தோற்றத்தை அடக்குவதன் மூலம், வீக்கம் மற்றும் புண்களை திறம்பட விடுவிக்கிறது.

அதனால்தான் மருந்து பின்வரும் நோய்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• ஆன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்;
• கீல்வாதம்;
• கதிர்குலிடிஸ்;
• முதுகெலும்பு மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் பிற பகுதிகளின் நோய்கள், அவை வலி மற்றும் திசுக்களில் அழற்சி செயல்முறையின் போக்கைக் கொண்டுள்ளன.

மருந்தின் முக்கிய நன்மை, ஒத்த நடவடிக்கைகளின் மருந்துகளைப் போலல்லாமல், இது குருத்தெலும்பு திசுக்களில் ஒரு அழிவு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. அதை எடுத்து 40 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு நேர்மறை இயக்கவியலை நீங்கள் உணரலாம். சிகிச்சை மற்றும் வலி நிவாரணி விளைவு சுமார் 22 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

மருந்து அதன் முன்னோடிகளுடன் ஒப்பிடும்போது லேசானதாகவும் மிகவும் பயனுள்ளதாகவும் கருதப்படுகிறது.

முரண்பாடுகள்

முழுமையான முரண்பாடுகளின் பட்டியல் பின்வருமாறு:

• மருந்தின் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் அல்லது துணை கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்;
• கடுமையான கல்லீரல் மற்றும் இதய செயலிழப்பு;
• செயலில் கல்லீரல் நோய்;
• கர்ப்பம்;
• பாலூட்டும் காலம் (தாய்ப்பால்);
• 18 வயதுக்குட்பட்ட வயது;
• ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சை, ஏனெனில் இன்ட்ராமுஸ்குலர் ஹீமாடோமா உருவாகும் ஆபத்து உள்ளது;
• கரோனரி தமனி பைபாஸ் ஒட்டுதலின் போது perioperative வலி சிகிச்சை;
• கடுமையான கட்டத்தில் அல்லது சமீபத்தில் பாதிக்கப்பட்ட வயிறு மற்றும் டியோடினத்தின் அரிப்பு மற்றும் அல்சரேட்டிவ் புண்கள்;
• குடல் அழற்சி நோய்கள் (கிரோன் நோய் அல்லது கடுமையான கட்டத்தில் அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி);
• கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (ஹீமோடையாலிசிஸ் செய்யப்படாவிட்டால், சி.சி<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);
• செயலில் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, சமீபத்திய செரிப்ரோவாஸ்குலர் இரத்தப்போக்கு அல்லது இரத்த உறைதல் அமைப்பின் நோய்களின் நிறுவப்பட்ட நோயறிதல்;
• அதிக உணர்திறன் (பிற NSAID கள் உட்பட), மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் முழுமையான அல்லது முழுமையற்ற சேர்க்கை, மூக்கு அல்லது பாராநேசல் சைனஸின் தொடர்ச்சியான பாலிபோசிஸ், ஆஞ்சியோடீமா அல்லது யூர்டிகேரியா அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் அல்லது பிற NSAID களுக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மை காரணமாக ஏற்படும். அனமனிசிஸ்).

கவனமாக:

• செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோய்கள்;
• டிஸ்லிபிடெமியா/ஹைப்பர்லிபிடெமியா;
• நீரிழிவு நோய்;
• புற தமனி நோய்;
• வயதான வயது;
• NSAID களின் நீண்டகால பயன்பாடு;
• புகைபிடித்தல்;
• இரைப்பை குடல் நோய்களின் வரலாறு (ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரி தொற்று இருப்பது);
• இதய செயலிழப்பு;
• சிறுநீரக செயலிழப்பு (கிரியேட்டினின் அனுமதி 30-60 மிலி / நிமிடம்);
• அடிக்கடி மது அருந்துதல்;
• பின்வரும் மருந்துகளுடன் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சை: ஆன்டிகோகுலண்டுகள், வாய்வழி கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர்கள், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட செரோடோனின் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள்.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது Movalis பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. கர்ப்பமாக இருக்க விரும்பும் பெண்களுக்கும் மருந்து முரணாக உள்ளது - Movalis கருவுறுதலை பாதிக்கிறது.

மருந்தளவு மற்றும் நிர்வாக முறை

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் Movalis தீர்வு ஆழமான தசைநார் ஊசி மூலம் நிர்வகிக்கப்படுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. மருந்தை நரம்பு வழியாக செலுத்த முடியாது. சாத்தியமான பொருந்தாத தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு, இன்ட்ராமுஸ்குலர் நிர்வாகத்திற்கான மொவாலிஸ் தீர்வு மற்ற மருந்துகளுடன் அதே சிரிஞ்சில் கலக்கப்படக்கூடாது.

மருந்தின் IM நிர்வாகம் சிகிச்சையின் முதல் சில நாட்களில் மட்டுமே குறிக்கப்படுகிறது. பின்னர், வாய்வழி அளவு வடிவங்களைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சை தொடர்கிறது. வெவ்வேறு அளவு வடிவங்களில் பயன்படுத்தப்படும் Movalis இன் மொத்த தினசரி டோஸ் 15 mg ஐ தாண்டக்கூடாது.

பெரியவர்களுக்கு மருந்தின் அளவு:

1. அதிகபட்ச பரிந்துரைக்கப்பட்ட தினசரி டோஸ் 15 மி.கி.
2. வலியின் தீவிரம் மற்றும் அழற்சி செயல்முறையின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, பரிந்துரைக்கப்பட்ட டோஸ் 7.5 மி.கி அல்லது 15 மி.கி 1 முறை / நாள் ஆகும்.
3. வலியுடன் கீல்வாதம்: 7.5 மி.கி./நாள். தேவைப்பட்டால், அளவை 15 மி.கி / நாள் அதிகரிக்கலாம்.
4. முடக்கு வாதம்: 15 மி.கி./நாள். சிகிச்சை விளைவைப் பொறுத்து, டோஸ் 7.5 மி.கி / நாள் குறைக்கப்படலாம்.
5. அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்: 15 மி.கி./நாள். சிகிச்சை விளைவைப் பொறுத்து, டோஸ் 7.5 மி.கி / நாள் குறைக்கப்படலாம்.

பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் அதிக ஆபத்து உள்ள நோயாளிகளில் (இரைப்பை குடல் நோய்களின் வரலாறு, இருதய நோய்களுக்கான ஆபத்து காரணிகளின் இருப்பு), 7.5 மி.கி / நாள் டோஸ் மூலம் சிகிச்சையைத் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஹீமோடையாலிசிஸுக்கு உட்பட்ட கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில், டோஸ் 7.5 மி.கி / நாளுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

ஏனெனில் பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் சாத்தியமான ஆபத்து சிகிச்சையின் டோஸ் மற்றும் கால அளவைப் பொறுத்தது; குறைந்தபட்ச பயனுள்ள டோஸ் குறுகிய சாத்தியமான குறுகிய காலத்திற்கு பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்

1. சுற்றோட்ட அமைப்பு: உயர் இரத்த அழுத்தம், டாக்ரிக்கார்டியா, சூடான ஃப்ளாஷ்கள், எடிமா;
2. சிறுநீர் அமைப்பு: சிறுநீரக அழற்சி, நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி, சிறுநீரக செயலிழப்பு, அதிகரித்த சிறுநீரக அளவுருக்கள், டைசுரியா;
3. காட்சி அறிகுறிகள்: கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், காட்சி தொந்தரவுகள்;
4. ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பு: இரத்த உறுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் குறைவு, லுகோசைட் சூத்திரத்தில் மாற்றங்கள், இரத்த சோகை நோய்க்குறி;
5. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள்: அனாபிலாக்ஸிஸ், வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் பிற வெளிப்பாடுகள்;
6. நரம்பு கோளாறுகள்: தலைவலி, தலைச்சுற்றல், டின்னிடஸ், தூக்கம், பலவீனமான உணர்வு, உணர்ச்சி குறைபாடு;
7. சுவாச அமைப்பு: ஸ்டெராய்டல் அல்லாத மருந்துகளுக்கு ஒவ்வாமை முன்னிலையில் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா;
8. தோல் வெளிப்பாடுகள்: நச்சு நெக்ரோலிசிஸ், ஆஞ்சியோடீமா, புல்லஸ் டெர்மடிடிஸ், எரித்மா மல்டிஃபார்ம் அல்லது எக்ஸுடேடிவ், அரிப்பு, சொறி, யூர்டிகேரியா, ஒளிச்சேர்க்கை;
9. செரிமான கோளாறுகள்: சுவர்களில் துளையிடல், ரத்தக்கசிவு, வயிறு மற்றும் டூடெனினத்தின் அல்சரேட்டிவ் புண்கள், வயிறு, குடல், உணவுக்குழாய், வாய் அல்லது கல்லீரல் சளி சவ்வு வீக்கம், வயிற்று வலி, டிஸ்பெப்டிக் அறிகுறிகள், வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல், குமட்டல், வாந்தி;
10. உள்ளூர் எதிர்வினைகள்: ஊசி போடும் இடத்தில் வீக்கம்.

அதிக அளவு

மோவாலிஸின் அதிகப்படியான அளவு குறித்த தகவல்கள் தற்போது குறைவாகவே உள்ளன. மறைமுகமாக, இது மற்ற NSAID களுடன் அதிகப்படியான அளவின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளுடன் இருக்கும். மருந்தின் அதிக அளவு உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால் கடுமையான போதை, அசிஸ்டோல், இரத்த அழுத்தத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், எபிகாஸ்ட்ரிக் பகுதியில் வலி, குமட்டல், வாந்தி, இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, சுவாசக் கைது, கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு, தூக்கமின்மை போன்ற அறிகுறிகளால் வெளிப்படும். மற்றும் உணர்வு தொந்தரவுகள்.

குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்து எதுவும் இல்லை. அதிகப்படியான அளவு ஏற்பட்டால், வயிற்று உள்ளடக்கங்களை வெளியேற்றவும், பொது ஆதரவு சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கவும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கொலஸ்டிரமைனின் நிர்வாகம் மெலோக்சிகாமை அகற்றுவதை துரிதப்படுத்துகிறது.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

1. ஆம்பூல்களில் உள்ள மொவாலிஸ் நரம்பு வழி நிர்வாகத்திற்காக அல்ல.
2. மேல் இரைப்பைக் குழாயின் ஒருங்கிணைந்த நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கும், ஆன்டிகோகுலண்ட் சிகிச்சையைப் பெறும் நோயாளிகளுக்கும் இது எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். வயிற்றுப் புண்கள் அல்லது இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டால், மருந்து நிறுத்தப்பட வேண்டும்.
3. தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் விரும்பத்தகாத விளைவுகளை அனுபவிக்கும் நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்; இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், மொவாலிஸ் நிறுத்தப்படுவதைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
4. Movalis பரிந்துரைக்கும் போது, ​​இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, அல்சரேட்டிவ் புண்கள் அல்லது துளையிடல் வளர்ச்சி சாத்தியம், நோயாளி முந்தைய அறிகுறிகள் மற்றும் இரைப்பை குடல் இருந்து இதே போன்ற சிக்கல்களின் அத்தியாயங்கள் வரலாறு இருந்தால், மற்றும் அவை இல்லாமல். வயதான காலத்தில், இந்த சிக்கல்களின் கடுமையான போக்கைக் காணலாம்.
5. நீரிழப்பு, இதய செயலிழப்பு, கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி, நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி மற்றும் கடுமையான சிறுநீரக நோய் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகள், டையூரிடிக்ஸ் பெறும் நோயாளிகள் மற்றும் ஹைபோவோலீமியாவுக்கு வழிவகுக்கும் குறிப்பிடத்தக்க அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டவர்களில் பாதகமான எதிர்விளைவுகளை உருவாக்கும் ஆபத்து அதிகம். இத்தகைய நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையின் ஆரம்பத்திலிருந்தே டையூரிசிஸ் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாட்டை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும்.
6. மருத்துவ ரீதியாக முற்போக்கான கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி நோயாளிகளில், டோஸ் குறைப்பு தேவையில்லை.
7. பலவீனமான மற்றும் சோர்வுற்ற நோயாளிகள் பக்கவிளைவுகளை மிகக் கடுமையாக அனுபவிக்கலாம் மற்றும் அத்தகைய நோயாளிகளுக்கு கவனமாக கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.
8. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், சீரம் டிரான்ஸ்மினேஸ்களின் அதிகரித்த அளவுகள் அல்லது கல்லீரல் செயல்பாட்டின் பிற குறிகாட்டிகளில் மாற்றங்கள் பதிவாகியுள்ளன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், விதிமுறையிலிருந்து விலகல்கள் சிறியதாகவும் நிலையற்றதாகவும் இருக்கும். கல்லீரல் செயல்பாடு குறிகாட்டிகள் மிகவும் கடுமையானதாகவோ அல்லது நிரந்தரமாகவோ இருந்தால், நீங்கள் மோவாலிஸ் எடுப்பதை நிறுத்திவிட்டு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வக சோதனைகளை மேற்கொள்ள வேண்டும்.
9. சிறுநீரகம், கல்லீரல் அல்லது இதய செயல்பாடு பலவீனமடையும் வாய்ப்புள்ள வயதான நோயாளிகளுக்கு மோவாலிஸ் எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். NSAID கள் சோடியம், பொட்டாசியம் மற்றும் தண்ணீரைத் தக்கவைத்து, சிறுநீரிறக்கிகளின் நேட்ரியூரிடிக் விளைவைக் குறைக்கலாம். இதன் விளைவாக, முன்னோடி காரணிகளின் முன்னிலையில், NSAID களின் நிர்வாகம் இதய செயலிழப்பு மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றின் முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
10. NSAID கள் சிறுநீரக புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கின்றன, அவை சிறுநீரக இரத்த ஓட்டத்தின் போதுமான அளவை பராமரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளன. சிறுநீரக இரத்த ஓட்டம் மற்றும் அளவு குறைக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு NSAID களை பரிந்துரைப்பது சிறுநீரக சிதைவை துரிதப்படுத்தலாம், இருப்பினும், NSAID சிகிச்சையை நிறுத்திய பிறகு, சிறுநீரக செயல்பாடு பொதுவாக அதன் முந்தைய நிலைக்கு மீட்டமைக்கப்படும்.

சிகிச்சை காலத்தில், பார்வைக் கூர்மை தொந்தரவுகள், தலைச்சுற்றல் அல்லது தூக்கம் ஏற்பட்டால், வாகனங்களை ஓட்டுவதைத் தவிர்ப்பது மற்றும் சைக்கோமோட்டர் எதிர்வினைகளின் அதிகரித்த செறிவு மற்றும் வேகம் தேவைப்படும் அபாயகரமான செயல்களில் ஈடுபடுவது அவசியம்.

மருந்து தொடர்பு

NSAID கள் (சாலிசிலேட்டுகள் மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் உட்பட) மெலோக்சிகாமுடன் இணைந்து, அவற்றின் செயல்பாட்டின் ஒருங்கிணைப்பு காரணமாக, செரிமான கால்வாயில் புண் மற்றும் இரைப்பை மற்றும் குடல் இரத்தப்போக்கு உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

மற்ற NSAID களுடன் இணைந்து Meloxicam ஐப் பயன்படுத்துவதும், மெத்தோட்ரெக்ஸேட் மற்றும் லித்தியம் தயாரிப்புகளும் தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.

த்ரோம்போலிடிக் ஏஜெண்டுகள், சிஸ்டமிக் ஹெப்பரின், வாய்வழி இரத்த உறைவு எதிர்ப்பு மருந்துகள், எஸ்எஸ்ஆர்ஐகள் மற்றும் ஆண்டிபிளேட்லெட் ஏஜெண்டுகள் மெலோக்ஸிகாமுடன் இணைந்து இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம்; டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் AT1 ஏற்பி தடுப்பான்கள் - OPN.

என்எஸ்ஏஐடிகள், வாசோடைலேட்டிங் பண்புகளைக் கொண்ட பிஜியை அடக்குவதால், ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகளின் விளைவைக் குறைக்கிறது. கூடுதலாக, இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகள் சைக்ளோஸ்போரின் நெஃப்ரோடாக்சிசிட்டியை அதிகரிக்கின்றன.