ร่างกายมนุษย์เป็นระบบการควบคุมตนเองเดียว กลไกทางร่างกายที่ควบคุมการทำงานทางสรีรวิทยาของร่างกาย ต่อมไร้ท่อ

การบรรยายครั้งที่ 4 การควบคุมระบบประสาทและร่างกาย ความแตกต่างที่สำคัญ หลักการทั่วไปของการจัดระเบียบระบบร่างกาย ตัวแทนทางร่างกายหลัก: ฮอร์โมน สารสื่อประสาท สารเมตาโบไลต์ ปัจจัยด้านอาหาร ฟีโรโมน หลักอิทธิพลของฮอร์โมนต่อพฤติกรรมและจิตใจ แนวคิดเรื่องตัวรับในเนื้อเยื่อเป้าหมาย หลักการตอบรับในระบบร่างกาย

"Humoral" แปลว่า "ของเหลว" การควบคุมร่างกายเป็นการควบคุมด้วยความช่วยเหลือของสารที่ขนส่งโดยของเหลวในร่างกาย: เลือด, น้ำเหลือง, น้ำไขสันหลัง, ของเหลวระหว่างเซลล์ และอื่นๆ สัญญาณทางร่างกายตรงกันข้ามกับสัญญาณทางประสาท: ช้า (แพร่กระจายไปตามการไหลเวียนของเลือดหรือช้ากว่านั้น) และไม่เร็ว กระจาย (กระจายไปทั่วร่างกาย) แทนที่จะชี้นำ; ระยะยาว (กินเวลาตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายชั่วโมง) แทนที่จะเป็นระยะสั้น

ในความเป็นจริง ระบบควบคุมระบบประสาทเพียงระบบเดียวทำหน้าที่ในร่างกายของสัตว์ เพื่อความสะดวกในการวิจัยการแบ่งออกเป็นประสาทและร่างกายถูกสร้างขึ้นโดยเทียม: ระบบประสาทได้รับการศึกษาโดยใช้วิธีการทางกายภาพ (การลงทะเบียนพารามิเตอร์ทางไฟฟ้า) และระบบร่างกายได้รับการศึกษาโดยใช้วิธีทางเคมี

กลุ่มปัจจัยทางร่างกายหลัก: ฮอร์โมนและปัจจัยด้านอาหาร (ทุกสิ่งที่เข้าสู่ร่างกายด้วยอาหารและเครื่องดื่ม) รวมถึงฟีโรโมนที่ควบคุมพฤติกรรมทางสังคม

อิทธิพลของปัจจัยทางร่างกายต่อการทำงานของร่างกายมีสี่ประเภท ได้แก่ จิตใจและพฤติกรรม การจัดระเบียบอิทธิพล - ในบางขั้นตอนของการพัฒนาเท่านั้นที่จำเป็นปัจจัยบางอย่างและเวลาที่เหลือบทบาทของมันก็มีขนาดเล็ก ตัวอย่างเช่น การขาดสารไอโอดีนในอาหารของเด็กเล็กทำให้ขาดฮอร์โมนไทรอยด์ ซึ่งนำไปสู่ภาวะคนโง่ การเหนี่ยวนำ– ปัจจัยด้านร่างกายทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการทำงาน แม้ว่าจะมีปัจจัยด้านกฎระเบียบอื่นๆ และผลของมันจะแปรผันตามขนาดยา การปรับ– ปัจจัยทางร่างกายมีอิทธิพลต่อการทำงาน แต่ผลของมันขึ้นอยู่กับปัจจัยด้านกฎระเบียบอื่นๆ (ทั้งทางร่างกายและประสาท) ฮอร์โมนส่วนใหญ่และฟีโรโมนทั้งหมดปรับพฤติกรรมและจิตใจของมนุษย์ ความปลอดภัย– ฮอร์โมนในระดับหนึ่งจำเป็นต่อการทำงานของฟังก์ชัน แต่ความเข้มข้นในร่างกายที่เพิ่มขึ้นหลายเท่าจะไม่เปลี่ยนการแสดงออกของฟังก์ชัน เช่น ฮอร์โมนเพศชาย จัดระเบียบการเจริญเต็มที่ของระบบสืบพันธุ์ในตัวอ่อนและในผู้ใหญ่ จัดเตรียมฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์

ฮอร์โมนเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ผลิตโดยเซลล์พิเศษ กระจายไปทั่วร่างกายโดยของเหลวหรือการแพร่กระจาย และมีปฏิกิริยากับเซลล์เป้าหมาย อวัยวะภายในเกือบทั้งหมดมีเซลล์ที่ผลิตฮอร์โมน หากเซลล์ดังกล่าวรวมกันเป็นอวัยวะที่แยกจากกัน จะเรียกว่าต่อมไร้ท่อหรือต่อมไร้ท่อ

การทำงานของฮอร์โมนแต่ละตัวไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับกิจกรรมการหลั่งของต่อมที่เกี่ยวข้องเท่านั้น หลังจากเข้าสู่กระแสเลือดแล้วฮอร์โมนจะถูกจับกับโปรตีนขนส่งชนิดพิเศษ ฮอร์โมนบางชนิดถูกหลั่งและขนส่งในรูปแบบที่ไม่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ และจะถูกแปลงเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเฉพาะในเนื้อเยื่อเป้าหมายเท่านั้น เพื่อให้ฮอร์โมนเปลี่ยนกิจกรรมของเซลล์เป้าหมายจะต้องจับกับตัวรับ - โปรตีนในเยื่อหุ้มเซลล์หรือไซโตพลาสซึมของเซลล์ การหยุดชะงักในทุกขั้นตอนของการส่งสัญญาณฮอร์โมนทำให้เกิดความบกพร่องในการทำงานที่ควบคุมโดยฮอร์โมนนี้

การหลั่งฮอร์โมนเพิ่มขึ้นหรือลดลงภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางประสาทและร่างกาย การยับยั้งกิจกรรมการหลั่งเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางอย่างหรือผ่านกลไกการตอบรับเชิงลบ ด้วยการป้อนกลับ ส่วนหนึ่งของสัญญาณเอาท์พุต (ในกรณีนี้คือฮอร์โมน) จะไปถึงอินพุตของระบบ (ในกรณีนี้คือเซลล์หลั่ง) เนื่องจากการตอบรับภายในระบบต่อมไร้ท่อ การบำบัดด้วยยาฮอร์โมนจึงเป็นอันตรายมาก การให้ยาฮอร์โมนในปริมาณมากไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มการทำงานที่ได้รับการควบคุมเท่านั้น แต่ยังยับยั้งการผลิตฮอร์โมนนี้ภายในร่างกายแม้จะปิดตัวลงอย่างสมบูรณ์อีกด้วย การใช้สเตียรอยด์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ไม่เพียงแต่ช่วยเร่งการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเท่านั้น แต่ยังยับยั้งการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนและฮอร์โมนเพศชายอื่น ๆ

ฮอร์โมนก็เหมือนกับปัจจัยทางร่างกายอื่นๆ ที่มีอิทธิพลต่อจิตใจและพฤติกรรมในรูปแบบต่างๆ สิ่งสำคัญคือการโต้ตอบโดยตรงกับเซลล์ประสาทของสมอง ปัจจัยทางร่างกายบางอย่าง (สเตียรอยด์) สามารถแทรกซึมเข้าสู่สมองได้อย่างอิสระผ่านอุปสรรคเลือดและสมอง (BBB) สารอื่นๆ - ไม่ว่าในกรณีใดก็ตาม (อะดรีนาลีน, นอร์เอพิเนฟริน, เซโรโทนิน, โดปามีน) กลุ่มที่สาม (กลูโคส) ต้องการตัวพาพิเศษ ดังนั้นการซึมผ่านของ BBB จึงเป็นอีกปัจจัยหนึ่งที่ควบคุมประสิทธิผลของการควบคุมร่างกาย

การบรรยายครั้งที่ 5 ต่อมไร้ท่อหลักและฮอร์โมน ไฮโปธาลามัส, ต่อมใต้สมอง ไขกระดูกต่อมหมวกไต, เยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ต่อมไทรอยด์ ตับอ่อน. ต่อมเพศ เอพิฟิซิส

วาโซเพรสซินและออกซิโตซินถูกสังเคราะห์ในไฮโปทาลามัสและหลั่งในต่อมใต้สมองส่วนหลัง ในไฮโปทาลามัส สิ่งที่เรียกว่า liberins เช่น corticoliberin (CRH) และ gonadoliberin (LH-RG) จะถูกสังเคราะห์และหลั่งเข้าสู่ต่อมใต้สมองส่วนหน้า พวกมันกระตุ้นการสังเคราะห์และการหลั่งของโทรปินที่เรียกว่า (ACTH, LH) Tropins ทำหน้าที่เกี่ยวกับต่อมส่วนปลาย ตัวอย่างเช่น ACTH ช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์และการหลั่งของกลูโคคอร์ติคอยด์ (คอร์ติซอล) ในต่อมหมวกไต ในไขกระดูกต่อมหมวกไตภายใต้อิทธิพลของการกระตุ้นประสาท อะดรีนาลีนจะถูกสังเคราะห์และหลั่งออกมา ต่อมไทรอยด์สังเคราะห์และหลั่งไตรไอโอโดไทโรนีน ในตับอ่อน - อินซูลินและกลูคากอน ในอวัยวะสืบพันธุ์ของสเตียรอยด์ทั้งชายและหญิง เมลาโทนินถูกสังเคราะห์ขึ้นในต่อมไพเนียล ซึ่งการสังเคราะห์จะถูกควบคุมโดยการส่องสว่าง
^

คำถามทดสอบสำหรับหัวข้อที่ 3

1. “ Nikanor Ivanovich เทแก้ว lafitnik ดื่มเทแก้วที่สองดื่มหยิบปลาเฮอริ่งสามชิ้นบนส้อม... และในเวลานั้นพวกเขาก็ดังขึ้นและ Pelageya Antonovna ก็นำกระทะนึ่งเข้ามาในคราวเดียว แวบเดียวที่สามารถเดาได้ทันทีว่ามีอะไรอยู่ในนั้นใน "หนากว่าบอร์ชท์ที่ร้อนแรงมีบางอย่างที่อร่อยกว่าในโลก - กระดูกไขกระดูก" (Bulgakov M. The Master และ Margarita.)

แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับพฤติกรรมของตัวละครโดยใช้หมวดหมู่ “ความต้องการ” และ “แรงจูงใจ” ระบุว่าอะไรคือปัจจัยทางร่างกายในการจัดการพฤติกรรมของตัวละคร คำตอบ - เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะดื่มเหล้าก่อนอาหาร (วอดก้าก่อนอาหารเย็น)?

2. เหตุใดจึงแนะนำให้รับประทานอาหารปราศจากเกลือสำหรับกลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน?

3. ทำไมนักเรียนที่มีลูกถึงเรียนแย่กว่าก่อนคลอด?

4. ฮอร์โมนของไฮโปทาลามัสมีคุณสมบัติอย่างไร (โดยใช้ตัวอย่างของคอร์ติโคลิเบรินและโกนาโดลิเบริน)?

5. ฮอร์โมนของต่อมใต้สมองส่วนหน้ามีลักษณะอย่างไร (ใช้ ACTH เป็นตัวอย่าง)

6. ดังที่ทราบกันดีว่าฮอร์โมนส่งผลต่อจิตใจโดยส่งผลต่อ: 1) เมแทบอลิซึม; 2) อวัยวะภายใน 3) ตรงไปยังระบบประสาทส่วนกลาง 4) ไปยังระบบประสาทส่วนกลางผ่านทางระบบประสาทส่วนปลาย

ฮอร์โมนต่อไปนี้ส่งผลต่อพฤติกรรมอย่างไร?

อะดรีนาลิน;

คอร์ติโคลิเบริน;

GnRH;

วาโซเพรสซิน;

ออกซิโตซิน;

โปรเจสเตอโรน;

คอร์ติซอล?

7. แนวทางอิทธิพลใดที่ไม่ได้ระบุไว้ในคำถามก่อนหน้า? (คำใบ้: "คอร์ติซอลส่งผลต่อจิตใจ...")

8. ผู้ส่งเสริมการกินเจเชื่อว่าการรับประทานอาหารมังสวิรัติช่วยปรับปรุงนิสัยทางศีลธรรมของบุคคล คุณคิดอย่างไรเกี่ยวกับเรื่องนี้? พฤติกรรมของมนุษย์และสัตว์เปลี่ยนแปลงไปอย่างไรเมื่อรับประทานอาหารมังสวิรัติ?

9. การส่งสัญญาณฮอร์โมนมีขั้นตอนใดบ้าง?

10. ข้อเสนอแนะคืออะไร? บทบาทในการควบคุมการทำงานของร่างกายคืออะไร?
^
1. Ashmarin I.P. ปริศนาและการเปิดเผยชีวเคมีของความทรงจำ - นำ. มหาวิทยาลัยแห่งรัฐเลนินกราด 2518

2. Drzhevetskaya I. A. พื้นฐานของสรีรวิทยาของการเผาผลาญและระบบต่อมไร้ท่อ - ม.:, มัธยมปลาย, 2537

3. Leninger A. ความรู้พื้นฐานทางชีวเคมี เล่ม 1–3. -, M.:, มีร์, 1985

4. Chernysheva M.P. ฮอร์โมนสัตว์ - เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก:, Glagol, 1995
^

หัวข้อที่ 4. ความเครียด

การบรรยายครั้งที่ 6 การปรับตัวแบบเฉพาะเจาะจงและไม่เฉพาะเจาะจง ผลงานของ W. Cannon ระบบซิมพาโทอะดรีนัล ผลงานของ G. Selye ระบบต่อมใต้สมอง-ต่อมหมวกไต ความไม่เฉพาะเจาะจง ความเป็นระบบ และการปรับตัวของความเครียด ความเครียดก็เหมือนกับความแปลกใหม่

ความเครียดเป็นปฏิกิริยาปรับตัวที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกายต่อสิ่งแปลกใหม่

คำว่า "ความเครียด" ถูกนำมาใช้โดย Hans Selye ในปี 1936 เขาแสดงให้เห็นว่าร่างกายของหนูมีปฏิกิริยาในลักษณะเดียวกันกับอิทธิพลที่สร้างความเสียหายต่างๆ

ไม่เฉพาะเจาะจงความเครียดหมายความว่าการตอบสนองของร่างกายไม่ได้ขึ้นอยู่กับวิธีการกระตุ้น ในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าใดๆ ก็ตาม มักประกอบด้วยสององค์ประกอบ: เฉพาะเจาะจงและความเครียด เห็นได้ชัดว่าร่างกายตอบสนองต่อความเจ็บปวด เสียง ยาพิษ ข่าวดี ข่าวอันไม่พึงประสงค์ ความขัดแย้งทางสังคม แตกต่างกันออกไป แต่สิ่งเร้าทั้งหมดนี้ยังทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในร่างกายที่เหมือนกันกับสิ่งข้างต้นและอิทธิพลอื่นๆ อีกมากมาย G. Selye ระบุว่าการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเกิดจาก 1) การขยายตัวของต่อมหมวกไต 2) การลดลงของไธมัส (อวัยวะน้ำเหลือง) 3) การเป็นแผลของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร ในปัจจุบัน รายการปฏิกิริยาความเครียดได้ถูกขยายออกไปอย่างมาก กลุ่มสามของ Selye สังเกตได้เฉพาะเมื่อสัมผัสกับปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยเป็นเวลานานเท่านั้น

ความเป็นระบบความเครียดหมายความว่าร่างกายตอบสนองต่อผลกระทบในลักษณะที่ซับซ้อน เช่น การตอบสนองไม่เพียงแต่เกี่ยวข้องกับต่อมหมวกไต ไธมัส และเยื่อเมือกเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงมักจะเกิดขึ้นในพฤติกรรมของบุคคลหรือสัตว์ในพารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของร่างกาย การเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์เพียงตัวเดียว เช่น อัตราการเต้นของหัวใจ ระดับฮอร์โมน หรือกิจกรรมการเคลื่อนไหว ไม่ได้หมายความว่าร่างกายกำลังตอบสนองต่อความเครียด บางทีเราอาจสังเกตปฏิกิริยาที่จำเพาะต่อสิ่งเร้าที่กำหนดเท่านั้น

ความเครียดก็คือ ปรับตัวได้ปฏิกิริยาของร่างกาย การแสดงการตอบสนองต่อความเครียดทั้งหมดมีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มความสามารถในการปรับตัวของร่างกายและท้ายที่สุดคือการอยู่รอด ดังนั้นความเครียดปานกลางเป็นระยะจึงดีต่อสุขภาพ ความเครียดเป็นอันตรายถึงชีวิตเมื่อควบคุมไม่ได้ (ดูหัวข้อ “ความเครียดและความซึมเศร้าที่ไม่สามารถควบคุมได้” อันตรายของความเครียด นอกเหนือจากกรณีที่ควบคุมไม่ได้แล้ว ยังถูกกำหนดโดยข้อเท็จจริงที่ว่าความเครียดเป็นกลไกที่มีมาแต่โบราณที่มีวิวัฒนาการ ความเครียด การตอบสนองในลักษณะสำคัญทั้งหมดของมนุษย์ได้รับการอธิบายไว้ใน lampreys สัตว์กลุ่มนี้เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 500 ล้านปีก่อน ตลอดหลายร้อยล้านปีที่ผ่านมาอันตรายหลักสำหรับสิ่งมีชีวิตคือความเป็นไปได้ที่จะถูกกินหรืออย่างน้อยที่สุด ได้รับความเสียหายอย่างหนัก ดังนั้น การตอบสนองต่อความเครียดจึงมีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันผลที่ตามมาของการสูญเสียเลือดโดยเฉพาะการระดมระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งเต็มไปด้วยอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง นอกจากนี้ ความเครียดยังรวมถึงการยับยั้งกระบวนการของ การเจริญเติบโต โภชนาการ และการสืบพันธุ์ ฟังก์ชั่นที่สำคัญเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อสัตว์หนีจากสัตว์นักล่า ดังนั้น ความเครียดเรื้อรังจึงนำไปสู่การหยุดชะงักของการทำงานเหล่านี้ ในโลกสมัยใหม่ บุคคลประสบกับความเครียดที่เกิดจากสิ่งเร้าทางสังคมเป็นหลัก แน่นอนว่าในกรณีที่มีการโทรแจ้งเจ้าหน้าที่โดยไม่ได้กำหนดเวลาไว้นั้น ไม่มีประโยชน์ที่จะเตรียมตัวเสียเลือด แต่ความดันโลหิตในร่างกายจะสูงขึ้นและกระบวนการทั้งหมดในกระเพาะอาหารจะถูกยับยั้ง

ความเครียดจะเกิดขึ้นในร่างกายเมื่อมีการกระตุ้น ใหม่สำหรับร่างกาย G. Selye เองเชื่อว่าสัตว์และผู้คนตอบสนองต่อทุกสถานการณ์ด้วยความเครียด แน่นอนว่าในกรณีนี้ แนวคิดเรื่องความเครียดกลายเป็นเรื่องซ้ำซ้อน เนื่องจากจะเทียบเท่ากับแนวคิดเรื่องชีวิต บางครั้งความเครียดถือเป็นปฏิกิริยาต่ออิทธิพลที่สร้างความเสียหาย แต่เป็นที่ทราบกันดีว่าความเครียดยังมาพร้อมกับเหตุการณ์ที่สนุกสนานในชีวิตของเราด้วย ยิ่งไปกว่านั้น ผู้คนจำนวนมากจัดโครงสร้างชีวิตของพวกเขาด้วยการค้นหา "ความตื่นเต้น" อย่างต่อเนื่องเช่น สถานการณ์ที่ตึงเครียด แนวคิดทั่วไปอีกประการหนึ่งคือความเครียดเป็นการตอบสนองต่ออิทธิพลที่รุนแรง แน่นอน ผู้​คน​ที่​รอด​ชีวิต​จาก​ภัย​ธรรมชาติ, ภัย​ธรรมชาติ, หรือ​ภัย​สังคม​ก็​ประสบ​กับ​ความ​เครียด​ขั้น​รุนแรง. ขณะเดียวกันก็ยังมี “ความเครียดในชีวิตประจำวัน” ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในหมู่ชาวเมืองใหญ่ เหตุการณ์เล็กๆ น้อยๆ มากมายที่ทำให้เราต้องโต้ตอบในทางใดทางหนึ่งในที่สุดจะนำไปสู่การก่อตัวของการตอบสนองต่อความเครียดที่นิ่งงัน

ดังนั้นเราจึงเรียกความเครียดว่าเป็นปฏิกิริยาไม่ต่อสิ่งใด ไม่เป็นอันตราย ไม่รุนแรง แต่กับสิ่งที่เราเผชิญเป็นครั้งแรกซึ่งร่างกายยังไม่มีเวลาปรับตัว กล่าวคือ ความเครียดเป็นปฏิกิริยาต่อ ความแปลกใหม่หากมีการกระตุ้นแบบเดิมซ้ำๆ เป็นประจำ เช่น เมื่อสถานการณ์แปลกใหม่ลดลง การตอบสนองต่อความเครียดของร่างกายก็ลดลง ในขณะเดียวกัน ปฏิกิริยาจำเพาะก็ทวีความรุนแรงมากขึ้น ตัวอย่างเช่น จากการแช่น้ำเย็นเป็นประจำ คนๆ หนึ่งจะ "แข็งตัว" ร่างกายของเขาจะตอบสนองต่อความเย็นอย่างเข้มข้น บุคคลเช่นนี้ไม่กลัวร่างจดหมายใด ๆ แต่โอกาสที่จะป่วยจากความร้อนสูงเกินไปก็เหมือนกับคนที่ "ไม่แข็งกระด้าง" และองค์ประกอบความเครียดของปฏิกิริยาต่อน้ำน้ำแข็งในคนดังกล่าวไม่ลดลงเมื่อเวลาผ่านไป

การบรรยายครั้งที่ 7 การวัดความเครียด อาการเบื้องต้นทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของความเครียด ลักษณะเชิงปริมาณของความเครียด ความไว ปฏิกิริยา ความยั่งยืน กิจกรรมที่ถูกแทนที่คือการตอบสนองต่อความเครียดทางพฤติกรรม เงื่อนไขสำหรับการเกิดกิจกรรมที่ถูกแทนที่ ประเภทของกิจกรรมที่ถูกแทนที่ การใช้ความเครียดในทางปฏิบัติเพื่อทดสอบทางจิตวิทยา

การตอบสนองต่อความเครียดถูกกระตุ้นโดยระบบประสาทส่วนกลาง 2 ระบบ ซึ่งทั้งสองระบบมีจุดเชื่อมต่อสุดท้ายในต่อมหมวกไต 1) จากสมองผ่านสัญญาณกระดูกสันหลังจะเข้าสู่ไขกระดูกต่อมหมวกไตซึ่งอะดรีนาลีนจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด ฟังก์ชั่นอัตตาทำซ้ำการทำงานของระบบประสาทซิมพาเทติก 2) สัญญาณเกี่ยวกับสถานการณ์ใหม่เข้าสู่ไฮโปธาลามัสซึ่งมีการผลิตฮอร์โมนคอร์ติโคโทรปิก (CRH) ซึ่งส่งผลต่อต่อมใต้สมองส่วนหน้าซึ่งการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก (ACTH) เพิ่มขึ้น ACTH ในกระแสเลือดกระตุ้นการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์ในต่อมหมวกไต กลูโคคอร์ติคอยด์หลักในมนุษย์คือคอร์ติซอล (ไฮโดรคอร์ติโซน)

การยับยั้งองค์ประกอบต่อมไร้ท่อของการตอบสนองต่อความเครียดเกิดขึ้นเนื่องจากการตอบรับเชิงลบ: คอร์ติซอลลดการสังเคราะห์และการหลั่งของทั้ง CRH และ ACTH การตอบสนองเชิงลบเป็นกลไกเดียวในการยับยั้งความเครียด ดังนั้น เมื่อถูกรบกวน แม้แต่การกระตุ้นความเครียดที่อ่อนแอก็ยังนำไปสู่การหลั่ง CRH, ACTH และคอร์ติซอลเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นอันตรายต่อร่างกาย (ดูหัวข้อ “ความเครียดที่ไม่สามารถควบคุมได้และ โรคซึมเศร้า” และ “จิตโซมาโตไทป์” มีฮอร์โมนหลายชนิดที่ลดทอนการเพิ่มขึ้นของการสังเคราะห์และการหลั่งกลูโคคอร์ติคอยด์ที่เกิดจากความเครียด โดยเฉพาะอย่างยิ่งฮอร์โมนเพศชายที่สังเคราะห์ขึ้นในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตจะช่วยลดขนาดของการตอบสนองต่อความเครียด แต่ไม่มีปัจจัยใดที่ยับยั้งการตอบสนองต่อความเครียด ยกเว้นกลไกการตอบรับเชิงลบ

คอร์ติซอลเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด แต่ความสำคัญหลักนั้นแตกต่างออกไป เนื่องจากฮอร์โมนอื่น ๆ อีกหลายตัว (มีทั้งหมดเจ็ดตัว) ยังเพิ่มปริมาณกลูโคสในเลือดและเพิ่มการบริโภคโดยเนื้อเยื่อ คอร์ติซอลเป็นปัจจัยเดียวที่เพิ่มการขนส่งกลูโคสเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางผ่าน BBB (ดูหัวข้อ “ระบบกระดูก”) เซลล์ประสาทสามารถรับพลังงานสำหรับการทำงานที่สำคัญของพวกมัน ต่างจากเซลล์ของเนื้อเยื่ออื่น ๆ ที่จะได้รับพลังงานจากกลูโคสเท่านั้น ดังนั้นการขาดกลูโคสจึงส่งผลเสียต่อการทำงานของสมองมากที่สุด อาการหลักของการทำงานไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตคือการร้องเรียนเกี่ยวกับความอ่อนแอทั่วไปซึ่งเกิดจากสารอาหารในสมองไม่เพียงพอ

นอกจากนี้คอร์ติซอลยังยับยั้งการอักเสบอีกด้วย การอักเสบไม่เพียงเกิดขึ้นเมื่อสิ่งแปลกปลอม เช่น การติดเชื้อ เข้าสู่ร่างกายเท่านั้น จุดโฟกัสของการอักเสบเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในร่างกายอันเป็นผลมาจากการสลายตัวของเนื้อเยื่อในร่างกาย - เป็นธรรมชาติหรือเกิดจากการบาดเจ็บที่บาดแผล

นอกจากอะดรีนาลีน, CRH, ACTH และคอร์ติซอลแล้ว ฮอร์โมนอื่นๆ อีกมากมายยังเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดอีกด้วย ทั้งหมดนี้เป็นสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทเช่น มีอิทธิพลต่อจิตใจและพฤติกรรม

KRG เพิ่มความวิตกกังวล เป็นที่น่าสังเกตว่าธรรมชาติของผลกระทบต่อความวิตกกังวลคือการเหนี่ยวนำ (ดูหัวข้อ "ระบบร่างกาย") ACTH ปรับปรุงกระบวนการจดจำและลดความวิตกกังวล ฮอร์โมนนี้ไม่กระตุ้น แต่เพียงปรับกระบวนการทางจิตเท่านั้น คอร์ติซอลไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มการขนส่งกลูโคสเข้าสู่สมองเท่านั้น แต่ยังมีปฏิกิริยาโต้ตอบโดยตรงกับเซลล์ประสาทอีกด้วย ซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาการซ่อนเร้น ซึ่งเป็นหนึ่งในสองปฏิกิริยาพฤติกรรมหลักภายใต้ความเครียด (ดูหัวข้อ “จิตโซมาโตไทป์”) อะดรีนาลีนไม่ส่งผลต่อจิตใจและพฤติกรรม แนวคิดที่แพร่หลายในหมู่ผู้ที่ไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับผลกระทบต่อจิตใจ (“เพิ่มอะดรีนาลีนในเลือด!”) นั้นเป็นเท็จ อะดรีนาลีนไม่ทะลุ BBB ดังนั้นจึงไม่ส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ประสาท

ความรู้สึกพึงพอใจที่มักเกิดจากความเครียดเกิดจากฮอร์โมนกลุ่มอื่นที่เรียกว่าฝิ่นภายในร่างกาย พวกมันจับกับตัวรับในสมองเช่นเดียวกับพืชที่เข้าฝิ่น จึงเป็นที่มาของชื่อ ยาฝิ่นภายนอก ได้แก่ เอ็นดอร์ฟิน (มอร์ฟีนจากภายนอก) สังเคราะห์ในต่อมใต้สมองส่วนหน้า และเอนเคฟาลิน (จากสมอง - สมอง) สังเคราะห์ในไฮโปทาลามัส หน้าที่หลักสองประการของสารฝิ่นภายนอกคือยาแก้ปวดและความอิ่มเอิบใจ

ความเครียดมีลักษณะเชิงปริมาณด้วยพารามิเตอร์หลัก 3 ประการ ได้แก่ ความไว ขนาดของปฏิกิริยา และความต้านทาน ความไว (ค่าของเกณฑ์ปฏิกิริยา) และขนาดของปฏิกิริยาเป็นพารามิเตอร์ของปฏิกิริยาทั้งหมดของร่างกาย สิ่งที่น่าสนใจและสำคัญกว่ามากคือค่าที่สาม ความเสถียร ซึ่งถูกกำหนดโดยความเร็วที่ระบบในกรณีนี้คือระบบความเครียดจะกลับสู่พารามิเตอร์ดั้งเดิมหลังจากสิ่งเร้าที่ทำให้เกิดการกระตุ้นหยุดทำงาน มันเป็นความต้านทานต่ำของระบบความเครียดของร่างกายที่ทำให้เกิดการละเมิดการทำงานของมันมากมาย ด้วยความเสถียรต่ำ แม้แต่สิ่งเร้าที่อ่อนแอก็ทำให้เกิดความตึงเครียดในระบบความเครียดในระยะยาวไม่เพียงพอ โดยส่งผลเสียตามมาทั้งหมด: ความตึงเครียดในระบบหัวใจและหลอดเลือด การยับยั้งการทำงานของระบบย่อยอาหารและสืบพันธุ์ ความเสถียรของระบบสร้างความเครียดไม่ได้ขึ้นอยู่กับความไวและขนาดของปฏิกิริยา

พฤติกรรมภายใต้ความเครียดมีลักษณะที่เรียกว่ากิจกรรมอคติ เนื่องจากความเครียดเป็นการตอบสนองต่อสิ่งแปลกใหม่ ในสถานการณ์ที่ไม่สามารถหาสิ่งกระตุ้นสำคัญได้ (ดูหัวข้อ "พระราชบัญญัติพฤติกรรม") แต่มีแรงจูงใจสูง โปรแกรมพฤติกรรมแรกที่มีอยู่จึงถูกนำมาใช้ ในกรณีนี้ บุคคลหรือสัตว์แสดงกิจกรรมที่ถูกแทนที่ - พฤติกรรมที่ไม่เพียงพออย่างชัดเจน เช่น ที่ไม่สามารถสนองความต้องการในปัจจุบันได้

กิจกรรมที่ถูกแทนที่มีรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งต่อไปนี้: กิจกรรมโมเสก (ชิ้นส่วนจากโปรแกรมพฤติกรรมที่แตกต่างกัน) กิจกรรมที่ถูกเปลี่ยนเส้นทาง (เช่น ความรุนแรงในครอบครัว) และกิจกรรมที่ถูกแทนที่เอง ซึ่งใช้โปรแกรมพฤติกรรมที่มีแรงจูงใจที่แตกต่างกัน (เช่น พฤติกรรมการกิน ในกรณีที่เกิดปัญหาในการทำงาน)

กิจกรรมการพลัดถิ่นรูปแบบหนึ่งที่พบบ่อยคือการดูแลขน - พฤติกรรมการทำความสะอาดผิวหนัง (ขน, ขนนก) ความเข้มข้นของการดูแลเอาใจใส่มักใช้เพื่อประเมินระดับความเครียดในการทดลองและการสังเกตสัตว์ การดูแลตัวเองก็มีความสำคัญเช่นกันในฐานะปฏิกิริยาที่ช่วยลดผลกระทบของความเครียด (ดูหัวข้อ “ความเครียดและความซึมเศร้าที่ไม่สามารถควบคุมได้”)
^

คำถามทดสอบสำหรับหัวข้อที่ 4

1. ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร “ต้านความเครียด” ประกอบด้วยกรดอะมิโนอิสระ เหตุใดจึงแนะนำให้ใช้อาหารเสริมตัวนี้หลังจากเกิดความเครียด?

2. มีสารทางเภสัชวิทยาอื่นใดบ้างที่แนะนำเพื่อป้องกันผลกระทบที่เป็นอันตรายจากสถานการณ์ตึงเครียด? กลไกการออกฤทธิ์ของพวกเขาคืออะไร?

3. อะไรคือความเหมือน และพฤติกรรมของผู้หญิงที่หวีผมกับผู้ชายที่เกาหัวล้านต่างกันอย่างไร? หากต้องการตอบ ให้ใช้หมวดหมู่ของ "ความต้องการ" "ปัจจัยด้านร่างกาย" "ฮอร์โมน" "ความเครียด"

4. ความอยากเล่นกีฬาเอ็กซ์ตรีมขึ้นอยู่กับฮอร์โมนหรือไม่? ถ้าใช่แล้วจากอันไหน?

5. ความปรารถนาที่จะเข้าซาวน่าขึ้นอยู่กับฮอร์โมนหรือไม่? ถ้าใช่แล้วจากอันไหน?

6. ความปรารถนาที่จะเข้าห้องอบไอน้ำในอ่างอาบน้ำขึ้นอยู่กับฮอร์โมนหรือไม่? ถ้าใช่แล้วจากอันไหน?

7. กิจกรรมที่ถูกแทนที่และกิจกรรมที่ถูกเปลี่ยนเส้นทางแตกต่างกันอย่างไร?

8. การตอบกลับที่มีการเปลี่ยนเส้นทางแตกต่างจากการตอบกลับแบบโมเสคอย่างไร

9. เขียนฮอร์โมนความเครียด

10. ฮอร์โมนอะไรยับยั้งการตอบสนองต่อความเครียด?

^
1. ค็อกซ์ ที. ความเครียด - อ.: แพทยศาสตร์, 2524

2. Selye G. ในระดับสิ่งมีชีวิตทั้งหมด - อ.: วิทยาศาสตร์, 2515

ในกระบวนการวิวัฒนาการ กลไกการกำกับดูแลด้านร่างกายถือเป็นกลไกแรกที่เกิดขึ้น เกิดขึ้นในระยะที่เลือดและการไหลเวียนปรากฏขึ้น การควบคุมร่างกาย (จากภาษาละติน อารมณ์ขัน- ของเหลว) เป็นกลไกในการประสานกระบวนการที่สำคัญของร่างกายซึ่งดำเนินการผ่านสื่อของเหลว - เลือด, น้ำเหลือง, ของเหลวคั่นระหว่างหน้าและไซโตพลาสซึมของเซลล์ด้วยความช่วยเหลือของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ฮอร์โมนมีบทบาทสำคัญในการควบคุมร่างกาย ในสัตว์และมนุษย์ที่มีการพัฒนาอย่างมาก การควบคุมด้านร่างกายจะอยู่ภายใต้การควบคุมของระบบประสาท ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ก่อให้เกิดระบบควบคุมระบบประสาทและกระดูกที่เป็นหนึ่งเดียว เพื่อให้แน่ใจว่าร่างกายจะทำงานได้ตามปกติ

ของเหลวในร่างกายได้แก่:

Extravasar (ของเหลวในเซลล์และสิ่งของคั่นระหว่างหน้า);

อินทราวาซาร์ (เลือดและน้ำเหลือง)

เฉพาะทาง (น้ำไขสันหลัง - น้ำไขสันหลังในโพรงสมอง, น้ำไขข้อ - การหล่อลื่นแคปซูลข้อต่อ, สื่อของเหลวของลูกตาและหูชั้นใน)

กระบวนการชีวิตขั้นพื้นฐานทั้งหมด ทุกขั้นตอนของการพัฒนาส่วนบุคคล และการเผาผลาญของเซลล์ทุกประเภท อยู่ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมน

สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพต่อไปนี้มีส่วนร่วมในการควบคุมร่างกาย:

วิตามิน กรดอะมิโน อิเล็กโทรไลต์ ฯลฯ ที่ให้มาพร้อมกับอาหาร

ฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมไร้ท่อ

CO 2 เอมีนและผู้ไกล่เกลี่ยที่เกิดขึ้นในกระบวนการเผาผลาญ

สารในเนื้อเยื่อ - พรอสตาแกลนดิน, ไคนิน, เปปไทด์

ฮอร์โมน. หน่วยงานควบคุมสารเคมีเฉพาะทางที่สำคัญที่สุดคือฮอร์โมน ผลิตในต่อมไร้ท่อ (ต่อมไร้ท่อจากภาษากรีก) สิ้นสุด- ข้างใน, ครีโน- ไฮไลท์)

ต่อมไร้ท่อมีสองประเภท:

ด้วยฟังก์ชั่นผสม - การหลั่งภายในและภายนอก กลุ่มนี้รวมถึงต่อมเพศ (อวัยวะสืบพันธุ์) และตับอ่อน

กลุ่มนี้มีหน้าที่เฉพาะการหลั่งภายใน ได้แก่ ต่อมใต้สมอง ต่อมไพเนียล ต่อมหมวกไต ต่อมไทรอยด์ และต่อมพาราไธรอยด์

การส่งข้อมูลและการควบคุมกิจกรรมของร่างกายดำเนินการโดยระบบประสาทส่วนกลางด้วยความช่วยเหลือของฮอร์โมน ระบบประสาทส่วนกลางออกแรงมีอิทธิพลต่อต่อมไร้ท่อผ่านทางไฮโปทาลามัสซึ่งมีศูนย์ควบคุมและเซลล์ประสาทพิเศษตั้งอยู่ซึ่งผลิตตัวกลางฮอร์โมน - ปล่อยฮอร์โมนด้วยความช่วยเหลือซึ่งกิจกรรมของต่อมไร้ท่อหลัก - ต่อมใต้สมอง - คือ ได้รับการควบคุม ความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดของฮอร์โมนในเลือดเรียกว่า สถานะของฮอร์โมน .

ฮอร์โมนผลิตในเซลล์หลั่ง พวกมันจะถูกเก็บไว้ในแกรนูลภายในออร์แกเนลล์ของเซลล์ซึ่งแยกออกจากไซโตพลาสซึมด้วยเมมเบรน ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมี พวกเขาแยกแยะระหว่างโปรตีน (อนุพันธ์ของโปรตีน โพลีเปปไทด์) เอมีน (อนุพันธ์ของกรดอะมิโน) และฮอร์โมนสเตียรอยด์ (อนุพันธ์ของคอเลสเตอรอล)

ฮอร์โมนแบ่งตามลักษณะการทำงาน:

- เอฟเฟกต์– ออกฤทธิ์โดยตรงกับอวัยวะเป้าหมาย

- เขตร้อน– ผลิตในต่อมใต้สมองและกระตุ้นการสังเคราะห์และการปลดปล่อยฮอร์โมนเอฟเฟกต์

-ปล่อยฮอร์โมน (ลิเบรินและสแตติน) พวกมันจะถูกหลั่งโดยตรงจากเซลล์ของไฮโปทาลามัส และควบคุมการสังเคราะห์และการหลั่งของฮอร์โมนเขตร้อน พวกมันสื่อสารระหว่างระบบต่อมไร้ท่อและระบบประสาทส่วนกลางผ่านการปล่อยฮอร์โมน

ฮอร์โมนทุกชนิดมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

ความจำเพาะที่เข้มงวดของการกระทำ (เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวในอวัยวะเป้าหมายของตัวรับที่มีความจำเพาะสูงซึ่งเป็นโปรตีนพิเศษที่ฮอร์โมนจับ)

ระยะการออกฤทธิ์ (อวัยวะเป้าหมายอยู่ห่างจากสถานที่ผลิตฮอร์โมน)

กลไกการออกฤทธิ์ของฮอร์โมนขึ้นอยู่กับ: การกระตุ้นหรือการยับยั้งกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ การเปลี่ยนแปลงความสามารถในการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ มีสามกลไก: เยื่อหุ้มเซลล์, เยื่อหุ้มเซลล์ในเซลล์, ภายในเซลล์ (ไซโตโซลิก)

เมมเบรน– รับประกันการจับกันของฮอร์โมนกับเยื่อหุ้มเซลล์ และ ณ ตำแหน่งการจับกัน จะเปลี่ยนความสามารถในการซึมผ่านของฮอร์โมนไปเป็นกลูโคส กรดอะมิโน และไอออนบางชนิด ตัวอย่างเช่น ฮอร์โมนอินซูลินในตับอ่อนจะเพิ่มการขนส่งกลูโคสผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ตับและกล้ามเนื้อ โดยที่กลูคากอนจะถูกสังเคราะห์จากกลูโคส (รูปที่ **)

เมมเบรน-ภายในเซลล์ฮอร์โมนไม่ทะลุเซลล์ แต่มีอิทธิพลต่อการเผาผลาญผ่านตัวกลางทางเคมีภายในเซลล์ ฮอร์โมนโปรตีนเปปไทด์และอนุพันธ์ของกรดอะมิโนมีผลเช่นนี้ นิวคลีโอไทด์แบบไซคลิกทำหน้าที่เป็นสื่อกลางทางเคมีในเซลล์: ไซคลิก 3",5"-อะดีโนซีน โมโนฟอสเฟต (cAMP) และไซคลิก 3",5"-กัวโนซีน โมโนฟอสเฟต (cGMP) เช่นเดียวกับพรอสตาแกลนดินและแคลเซียมไอออน (รูปที่ **)

ฮอร์โมนมีอิทธิพลต่อการก่อตัวของนิวคลีโอไทด์แบบไซคลิกผ่านเอนไซม์อะดีนีเลตไซเคลส (สำหรับแคมป์) และกัวนีเลตไซเคลส (สำหรับ cGMP) Adeilate cyclase ถูกสร้างขึ้นในเยื่อหุ้มเซลล์และประกอบด้วย 3 ส่วน: ตัวรับ (R), คอนจูเกต (N), ตัวเร่งปฏิกิริยา (C)

ส่วนตัวรับประกอบด้วยชุดของตัวรับเมมเบรนที่อยู่บนพื้นผิวด้านนอกของเมมเบรน ส่วนตัวเร่งปฏิกิริยาคือโปรตีนของเอนไซม์เช่น adenylate cyclase ซึ่งแปลง ATP ให้เป็น cAMP กลไกการออกฤทธิ์ของอะดีนิเลตไซเคลสมีดังนี้ หลังจากที่ฮอร์โมนจับกับตัวรับจะเกิดคอมเพล็กซ์ของตัวรับฮอร์โมนจากนั้นจึงสร้างคอมเพล็กซ์ N-protein-GTP (guanosine triฟอสเฟต) ซึ่งกระตุ้นส่วนเร่งปฏิกิริยาของ adenylate cyclase ส่วนเชื่อมต่อจะแสดงด้วย N-protein พิเศษที่อยู่ในชั้นไขมันของเมมเบรน การกระตุ้นอะดีนิเลตไซเคลสทำให้เกิดแคมป์ภายในเซลล์จาก ATP

ภายใต้อิทธิพลของ cAMP และ cGMP โปรตีนไคเนสจะถูกกระตุ้นซึ่งอยู่ในสถานะไม่ทำงานในไซโตพลาสซึมของเซลล์ (รูปที่ **)

ในทางกลับกันไคเนสโปรตีนที่กระตุ้นจะกระตุ้นเอนไซม์ในเซลล์ซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับ DNA มีส่วนร่วมในกระบวนการถอดรหัสยีนและการสังเคราะห์เอนไซม์ที่จำเป็น

กลไกภายในเซลล์ (ไซโตโซลิก)การออกฤทธิ์เป็นเรื่องปกติของฮอร์โมนสเตียรอยด์ซึ่งมีโมเลกุลเล็กกว่าฮอร์โมนโปรตีน ในทางกลับกันพวกมันเกี่ยวข้องกับสารที่ชอบไขมันในแง่ของคุณสมบัติทางเคมีกายภาพซึ่งช่วยให้พวกมันสามารถเจาะชั้นไขมันของพลาสมาเมมเบรนได้อย่างง่ายดาย

เมื่อเจาะเข้าไปในเซลล์ฮอร์โมนสเตียรอยด์จะทำปฏิกิริยากับโปรตีนตัวรับเฉพาะ (R) ที่อยู่ในไซโตพลาสซึมทำให้เกิดฮอร์โมน - ตัวรับที่ซับซ้อน (GRa) คอมเพล็กซ์ในไซโตพลาสซึมของเซลล์นี้ผ่านการกระตุ้นและแทรกซึมผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสไปยังโครโมโซมของนิวเคลียสโดยมีปฏิสัมพันธ์กับพวกมัน ในกรณีนี้การกระตุ้นยีนเกิดขึ้นพร้อมกับการก่อตัวของ RNA ซึ่งนำไปสู่การสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง ในกรณีนี้โปรตีนตัวรับทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการทำงานของฮอร์โมน แต่จะได้รับคุณสมบัติเหล่านี้หลังจากรวมกับฮอร์โมนเท่านั้น

นอกจากจะมีอิทธิพลโดยตรงต่อระบบเอนไซม์ของเนื้อเยื่อแล้ว ผลกระทบของฮอร์โมนที่มีต่อโครงสร้างและการทำงานของร่างกายยังสามารถทำได้ด้วยวิธีที่ซับซ้อนมากขึ้นด้วยการมีส่วนร่วมของระบบประสาท ในกรณีนี้ ฮอร์โมนจะออกฤทธิ์กับตัวรับระหว่างเซลล์ (ตัวรับเคมี) ที่อยู่ในผนังหลอดเลือด การระคายเคืองของตัวรับเคมีทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นของปฏิกิริยาสะท้อนกลับซึ่งเปลี่ยนสถานะการทำงานของศูนย์ประสาท

ผลกระทบทางสรีรวิทยาของฮอร์โมนมีความหลากหลายมาก พวกมันมีผลเด่นชัดต่อการเผาผลาญ ความแตกต่างของเนื้อเยื่อและอวัยวะ การเจริญเติบโตและการพัฒนา ฮอร์โมนเกี่ยวข้องกับการควบคุมและการบูรณาการการทำงานของร่างกายหลายอย่าง ปรับให้เข้ากับสภาวะที่เปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมภายในและภายนอก และรักษาสภาวะสมดุล

เกี่ยวกับร่างกาย

ระยะเวลาของการกระทำ

ศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ขณะพัก แนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับกลไกการกำเนิด วิธีการลงทะเบียน

ศักยภาพในการพักผ่อน ศักย์ไฟฟ้าของเมมเบรนขณะพักคือศักย์ไฟฟ้าระหว่างด้านในของเมมเบรนพลาสมากับด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ เมื่อสัมพันธ์กับพื้นผิวด้านนอกที่อยู่นิ่ง ด้านในของเมมเบรนจะมีประจุลบอยู่เสมอ สำหรับเซลล์แต่ละประเภท ศักยภาพในการพักตัวแทบจะคงที่ ในสัตว์เลือดอุ่น: ในเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่าง - 90 mV, ในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ - 80, ในเซลล์ประสาทและเส้นใย - 60–70, ในเซลล์ต่อมหลั่ง - 30–40, ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ - 30–70 mV . เซลล์ที่มีชีวิตทั้งหมดมีศักยภาพในการพักตัว แต่มีค่าน้อยกว่ามาก (เช่นในเซลล์เม็ดเลือดแดง - 7–10 mV)

ตามทฤษฎีเมมเบรนสมัยใหม่ ศักยภาพในการพักเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนที่ของไอออนทั่วเมมเบรนแบบพาสซีฟและแอคทีฟ

การเคลื่อนที่แบบพาสซีฟของไอออนเกิดขึ้นตามระดับความเข้มข้นและไม่ต้องการพลังงาน ในช่วงเวลาที่เหลือ เยื่อหุ้มเซลล์จะซึมผ่านโพแทสเซียมไอออนได้มากขึ้น ไซโตพลาสซึมของกล้ามเนื้อและเซลล์ประสาทประกอบด้วยโพแทสเซียมไอออนมากกว่าของเหลวระหว่างเซลล์ถึง 30–50 เท่า โพแทสเซียมไอออนในไซโตพลาสซึมอยู่ในสถานะอิสระและกระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไปสู่ของเหลวนอกเซลล์ตามการไล่ระดับความเข้มข้น พวกมันไม่กระจัดกระจายอยู่ในนั้น แต่จะถูกเก็บไว้ที่พื้นผิวด้านนอกของเมมเบรนโดยแอนไอออนในเซลล์

ภายในเซลล์ส่วนใหญ่จะมีแอนไอออนของกรดอินทรีย์: แอสพาร์ติก, อะซิติก, ไพรูวิก ฯลฯ เนื้อหาของแอนไอออนอนินทรีย์ในเซลล์มีขนาดค่อนข้างเล็ก แอนไอออนไม่สามารถทะลุผ่านเมมเบรนได้และยังคงอยู่ในเซลล์ซึ่งอยู่ที่พื้นผิวด้านในของเมมเบรน

เนื่องจากโพแทสเซียมไอออนมีประจุบวก และแอนไอออนมีประจุลบ พื้นผิวด้านนอกของเมมเบรนจึงมีประจุบวก และด้านในมีประจุลบ ในของเหลวนอกเซลล์มีโซเดียมไอออนมากกว่าในเซลล์ 8-10 เท่า ความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนไม่มีนัยสำคัญ การแทรกซึมของโซเดียมไอออนจากของเหลวนอกเซลล์เข้าไปในเซลล์ทำให้ศักยภาพในการพักตัวลดลงเล็กน้อย

ศักยภาพในการพักคือความแตกต่างในศักย์ไฟฟ้าระหว่างด้านในและด้านนอกของเมมเบรนเมื่อเซลล์อยู่ในสถานะพักทางสรีรวิทยา ค่าเฉลี่ยของมันคือ -70 mV (มิลลิโวลต์)

ศักยภาพในการดำเนินการ

ศักย์การออกฤทธิ์คือการเปลี่ยนแปลงศักย์ของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อภายใต้การกระทำของธรณีประตูและตัวกระตุ้นซุปเปอร์ธรีสโฮลด์ ซึ่งมาพร้อมกับการชาร์จประจุใหม่ของเยื่อหุ้มเซลล์

เมื่อการกระทำของสิ่งเร้าตื่นเต้น ช่องโซเดียมคัดเลือกไอออนจะเปิดบนเยื่อหุ้มเซลล์ และโซเดียมจากสภาพแวดล้อมภายนอกจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์ในลักษณะหิมะถล่มอันเป็นผลมาจากการเคลื่อนที่ของโซเดียมไอออนในสภาวะกระตุ้นตามความเข้มข้น การไล่ระดับสีภายในด้านข้าง เมมเบรนมีประจุ (-) นี่คือศักยภาพในการดำเนินการ

การวาดภาพและกราฟ

หลักคำสอนของการสะท้อนกลับ (R. Descartes, G. Prokhazka) การพัฒนาในงานของ I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin การจำแนกประเภทของปฏิกิริยาตอบสนอง เส้นทางสะท้อนกลับ การรับรู้แบบย้อนกลับ และความสำคัญของมัน เวลาสะท้อนกลับ สนามรับของการสะท้อนกลับ

กิจกรรมของร่างกายเป็นปฏิกิริยาสะท้อนกลับตามธรรมชาติต่อสิ่งเร้า การสะท้อนกลับเป็นปฏิกิริยาของร่างกายต่อการระคายเคืองของตัวรับซึ่งดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของระบบประสาทส่วนกลาง โครงสร้างพื้นฐานของการสะท้อนกลับคือส่วนโค้งสะท้อนกลับ

ส่วนโค้งสะท้อนกลับเป็นสายโซ่ของเซลล์ประสาทที่เชื่อมต่อกันตามลำดับเพื่อให้แน่ใจว่าเกิดปฏิกิริยาซึ่งเป็นการตอบสนองต่อการกระตุ้น

ส่วนโค้งสะท้อนกลับประกอบด้วยหกองค์ประกอบ: ตัวรับ เส้นทางอวัยวะ (ไว) ศูนย์สะท้อนกลับ เส้นทางออกจากอวัยวะ (มอเตอร์ สารคัดหลั่ง) เอฟเฟกต์ (อวัยวะทำงาน) ผลป้อนกลับ

ส่วนโค้งสะท้อนสามารถมีได้สองประเภท:

1) ง่าย - ส่วนโค้งสะท้อน monosynaptic (ส่วนโค้งสะท้อนของการสะท้อนเอ็น) ประกอบด้วย 2 เซลล์ประสาท (ตัวรับ (อวัยวะ) และเอฟเฟกต์) มี 1 ไซแนปส์ระหว่างพวกเขา

2) ซับซ้อน – ส่วนโค้งสะท้อนโพลีไซแนปติก ประกอบด้วยเซลล์ประสาท 3 อัน (อาจมีมากกว่านั้น) - ตัวรับ, อินเทอร์คาลารีหนึ่งอันหรือมากกว่าและเอฟเฟกต์

แนวคิดของส่วนโค้งสะท้อนกลับเป็นการตอบสนองที่รวดเร็วของร่างกายกำหนดความจำเป็นในการเสริมส่วนโค้งสะท้อนกลับด้วยลิงก์อื่น - ลูปป้อนกลับ ส่วนประกอบนี้สร้างความเชื่อมโยงระหว่างผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงของปฏิกิริยารีเฟล็กซ์กับศูนย์กลางประสาทที่ออกคำสั่งของผู้บริหาร ด้วยความช่วยเหลือของส่วนประกอบนี้ ส่วนโค้งแบบสะท้อนกลับแบบเปิดจะถูกเปลี่ยนเป็นส่วนที่ปิด

คุณสมบัติของส่วนโค้งสะท้อน monosynaptic อย่างง่าย:

1) ตัวรับและเอฟเฟกต์ใกล้เคียงทางภูมิศาสตร์;

2) การสะท้อนส่วนโค้งสองเซลล์ประสาท, โมโนซินแนปติก;

3) เส้นใยประสาทของกลุ่ม A? (70-120 ม./วินาที);

4) เวลาสะท้อนกลับสั้น

5) การหดตัวของกล้ามเนื้อตามประเภทของการหดตัวของกล้ามเนื้อเดี่ยว

คุณสมบัติของส่วนโค้งสะท้อน monosynaptic ที่ซับซ้อน:

1) รีเซพเตอร์และเอฟเฟกต์ที่แยกจากกันในอาณาเขต;

2) ส่วนโค้งของตัวรับสามเซลล์ประสาท (อาจมีเซลล์ประสาทมากกว่านี้)

3) การปรากฏตัวของเส้นใยประสาทของกลุ่ม C และ B;

4) การหดตัวของกล้ามเนื้อตามชนิดบาดทะยัก

คุณสมบัติของการสะท้อนกลับอัตโนมัติ:

1) อินเตอร์นิวรอนอยู่ในแตรด้านข้าง

2) ทางเดินของเส้นประสาท preganglionic เริ่มต้นจากเขาด้านข้างหลังจากปมประสาท - postganglionic;

3) เส้นทางที่ส่งออกของรีเฟล็กซ์โค้งประสาทอัตโนมัติถูกขัดจังหวะโดยปมประสาทอัตโนมัติซึ่งมีเซลล์ประสาทส่งออกอยู่

ความแตกต่างระหว่างส่วนโค้งประสาทซิมพาเทติกและกระซิก: ส่วนโค้งประสาทซิมพาเทติกมีวิถีพรีกังไลโอนิกที่สั้น เนื่องจากปมประสาทอัตโนมัติตั้งอยู่ใกล้กับไขสันหลัง และวิถีทางหลังปมประสาทนั้นยาว

ในส่วนโค้งกระซิกนั้น สิ่งที่ตรงกันข้ามคือ วิถีพรีแกงไลออนนั้นยาว เนื่องจากปมประสาทตั้งอยู่ใกล้กับอวัยวะหรือในอวัยวะนั้นเอง และวิถีทางหลังปมประสาทนั้นสั้น

การเผาผลาญอาหาร การใช้พลังงานของร่างกายระหว่างการทำงานประเภทต่างๆ เช็คการทำงาน. โดยเฉพาะ - ผลกระทบแบบไดนามิกของอาหาร การกระจายประชากรออกเป็นกลุ่มตามการใช้พลังงาน

ความเข้มข้นของกระบวนการเผาผลาญในร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภายใต้สภาวะของการออกกำลังกาย เกณฑ์วัตถุประสงค์ในการประเมินต้นทุนพลังงานที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกายของกลุ่มวิชาชีพต่างๆ คือค่าสัมประสิทธิ์การออกกำลังกาย แสดงถึงอัตราส่วนของค่าใช้จ่ายด้านพลังงานทั้งหมดต่ออัตราการเผาผลาญพื้นฐาน การพึ่งพาโดยตรงของปริมาณการใช้พลังงานกับความรุนแรงของภาระทำให้สามารถใช้ระดับการใช้พลังงานเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ความรุนแรงของงานที่ทำ

ความแตกต่างระหว่างรายจ่ายพลังงานของร่างกายในการทำงานประเภทต่างๆ และรายจ่ายพลังงานสำหรับการเผาผลาญพื้นฐานทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าการทำงานเพิ่มขึ้น (จนถึงระดับต่ำสุดของรายจ่ายพลังงาน) ความรุนแรงสูงสุดที่อนุญาตของงานที่ดำเนินการในช่วงหลายปีไม่ควรเกินการใช้พลังงานของอัตราการเผาผลาญพื้นฐานสำหรับบุคคลที่กำหนดมากกว่า 3 เท่า

↑ งานจิตไม่ต้องการพลังงานมากเท่ากับงานกายภาพ

↑ ผลกระทบแบบไดนามิกจำเพาะของอาหารคือการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของการเผาผลาญภายใต้อิทธิพลของการบริโภคอาหารและการเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายด้านพลังงานของร่างกายเมื่อเทียบกับระดับของการเผาผลาญและค่าใช้จ่ายด้านพลังงานที่เกิดขึ้นก่อนมื้ออาหาร ผลกระทบแบบไดนามิกจำเพาะของอาหารเกิดจากการสิ้นเปลืองพลังงานต่อการย่อยอาหาร การดูดซึมสารอาหารจากระบบทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือดและน้ำเหลือง การสังเคราะห์โปรตีนใหม่ ไขมันเชิงซ้อน และโมเลกุลอื่นๆ อิทธิพลต่อการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เข้าสู่ร่างกายโดยเป็นส่วนหนึ่งของอาหาร (โดยเฉพาะโปรตีน) และเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการย่อยอาหาร

↑ การเพิ่มขึ้นของการใช้พลังงานของร่างกายเหนือระดับที่เกิดขึ้นก่อนมื้ออาหารจะปรากฏขึ้นประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังมื้ออาหาร และถึงระดับสูงสุดหลังจากสามชั่วโมง ซึ่งเกิดจากการพัฒนาการของกระบวนการย่อยอาหารที่มีความเข้มข้นสูงในเวลานี้ การดูดซึมและการสังเคราะห์ใหม่ของสารที่เข้าสู่ร่างกาย ผลกระทบไดนามิกเฉพาะของอาหารสามารถคงอยู่ได้ 12-18 ชั่วโมง จะเด่นชัดที่สุดเมื่อรับประทานอาหารที่มีโปรตีนซึ่งจะเพิ่มอัตราการเผาผลาญได้มากถึง 30% และมีความสำคัญน้อยลงเมื่อรับประทานอาหารผสมซึ่งจะเพิ่มอัตราการเผาผลาญ 6-15 %

↑ ระดับของการใช้พลังงานทั้งหมดรวมถึงการเผาผลาญพื้นฐานขึ้นอยู่กับอายุ: การใช้พลังงานรายวันเพิ่มขึ้นในเด็กจาก 800 กิโลแคลอรี (6 เดือน - 1 ปี) เป็น 2,850 กิโลแคลอรี (11-14 ปี) การใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นในเด็กชายวัยรุ่นอายุ 14-17 ปี (3,150 กิโลแคลอรี) เมื่อผ่านไป 40 ปี พลังงานจะลดลง และเมื่ออายุ 80 ปี พลังงานจะอยู่ที่ประมาณ 2,000-2,200 กิโลแคลอรี/วัน

เมื่อการกระตุ้นมีอิทธิพลเหนือกว่า รีเฟล็กซ์ที่มีเงื่อนไขแบบยับยั้งจะถูกระงับ และการกระตุ้นของมอเตอร์และอัตโนมัติจะปรากฏขึ้น เมื่อกระบวนการยับยั้งมีอำนาจเหนือกว่า ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงบวกจะอ่อนลงหรือหายไป อาการอ่อนแรง อาการง่วงนอนปรากฏขึ้น และการเคลื่อนไหวมีจำกัด กิจกรรมด้านแรงงานของบุคคลเป็นพื้นฐานของการดำรงอยู่ของเขา งานใด ๆ เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมเฉพาะซึ่งเป็นตัวกำหนดสภาพการทำงาน ในกระบวนการแรงงานแต่ละประเภทมีองค์ประกอบของการใช้แรงงานทางกาย (ซึ่งมีการใช้กล้ามเนื้อ) และองค์ประกอบของการทำงานทางจิต ดังนั้นงานใด ๆ จะถูกแบ่งตามความรุนแรง (4-6 กลุ่ม) และความเข้มข้น (4-6 กลุ่ม) ตามกฎแล้วงานใด ๆ จะมาพร้อมกับความตึงเครียดทางประสาทที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับพื้นหลังของความพยายามของกล้ามเนื้อที่ลดลง

เลือด หน้าที่ ปริมาณ และองค์ประกอบของเลือด ฮีมาโตคริต พลาสมาในเลือดและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ ความดันโลหิตออสโมติกและบทบาทหน้าที่ การควบคุมความสม่ำเสมอของความดันออสโมติกในเลือด

ฮีมาโตคริตคือเปอร์เซ็นต์ (เป็นเปอร์เซ็นต์) ของปริมาตรเลือดทั้งหมดที่ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง โดยปกติตัวเลขนี้จะอยู่ที่ 40-48% สำหรับผู้ชาย 36-42% สำหรับผู้หญิง

เลือดเป็นระบบทางสรีรวิทยาที่ประกอบด้วย:

1) เลือดส่วนปลาย (หมุนเวียนและสะสม)

2) อวัยวะเม็ดเลือด;

3) อวัยวะที่ทำลายเลือด

4) กลไกการกำกับดูแล

ระบบเลือดมีคุณสมบัติหลายประการ:

1) พลวัตเช่น องค์ประกอบของส่วนประกอบต่อพ่วงสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา

2) ขาดความหมายที่เป็นอิสระเนื่องจากทำหน้าที่ทั้งหมดในการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องเช่น มันทำงานร่วมกับระบบไหลเวียนโลหิต

ส่วนประกอบของมันจะก่อตัวขึ้นในอวัยวะต่างๆ

เลือดทำหน้าที่หลายอย่างในร่างกาย:

การขนส่ง ระบบทางเดินหายใจ โภชนาการ การขับถ่าย การควบคุมอุณหภูมิ การป้องกัน

เลือดประกอบด้วยองค์ประกอบที่มีรูปร่าง (45%) และส่วนของเหลวหรือพลาสมา (55%)

องค์ประกอบที่เกิดขึ้น ได้แก่ เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด

องค์ประกอบของพลาสมาประกอบด้วยน้ำ (90-92%) และกากแห้ง (8-10%)

กากแห้งประกอบด้วยสารอินทรีย์และอนินทรีย์

สารอินทรีย์ได้แก่:

โปรตีนในพลาสมา (จำนวนรวม 7-8%) - อัลบูมิน (4.5%), โกลบูลิน (2-3.5%), ไฟบริโนเจน (0.2-0.4%)

สารประกอบที่ไม่ใช่โปรตีนที่มีไนโตรเจน (กรดอะมิโน, โพลีเปปไทด์, ยูเรีย, กรดยูริก, ครีเอทีน, ครีเอตินีน, แอมโมเนีย)

ปริมาณไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีนทั้งหมด (ไนโตรเจนตกค้าง) คือ 11-15 มิลลิโมล/ลิตร (30-40 มก.%) หากการทำงานของไตซึ่งขับของเสียออกจากร่างกายบกพร่อง ปริมาณไนโตรเจนที่ตกค้างจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

สารอินทรีย์ไร้ไนโตรเจน: กลูโคส 4.4-6.65 มิลลิโมล/ลิตร (80-120 มก.%) ไขมันเป็นกลาง ไขมัน

เอนไซม์และโปรเอนไซม์: บางส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด (โปรทรอมบิน, โปรไฟบริโนไลซิน) บางชนิดสลายกลูโคเจน ไขมัน โปรตีน ฯลฯ

สารอนินทรีย์ในพลาสมาคิดเป็นประมาณ 1% ขององค์ประกอบ

ซึ่งรวมถึงแคตไอออน (Na+, Ca2+, K+, Mg2+) และแอนไอออน (Cl-, HPO42-, HCO3-) เป็นหลัก

ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมจำนวนมากสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (เซโรโทนินฮิสตามีน) ฮอร์โมนเข้าสู่เลือดจากเนื้อเยื่อของร่างกาย สารอาหารและวิตามินถูกดูดซึมจากลำไส้

พลาสมาประกอบขึ้นเป็นส่วนของเหลวของเลือดและเป็นสารละลายเกลือน้ำของโปรตีน ประกอบด้วยน้ำ 90–95% และของแห้ง 8–10% องค์ประกอบของกากแห้งประกอบด้วยสารอนินทรีย์และอินทรีย์ สารอินทรีย์ ได้แก่ โปรตีน สารที่มีไนโตรเจนซึ่งมีลักษณะที่ไม่ใช่โปรตีน ส่วนประกอบอินทรีย์ที่ปราศจากไนโตรเจน และเอนไซม์

คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของเลือดแสดงโดยการรวมกันของคุณสมบัติของสารแขวนลอย, คอลลอยด์และสารละลายอิเล็กโทรไลต์

1. คุณสมบัติของสารแขวนลอยนั้นแสดงโดยความสามารถขององค์ประกอบที่เกิดขึ้นที่จะอยู่ในสารแขวนลอยและถูกกำหนดโดยองค์ประกอบโปรตีนของเลือดและอัตราส่วนของอัลบูมินและเศษส่วนโกลบูลิน

2. คุณสมบัติของคอลลอยด์ถูกกำหนดโดยปริมาณของโปรตีนในพลาสมาและรับรองความสม่ำเสมอขององค์ประกอบของเหลวของเลือดและปริมาตร

3. คุณสมบัติของอิเล็กโทรไลต์ในเลือดขึ้นอยู่กับปริมาณของแอนไอออนและแคตไอออน ซึ่งปริมาณ (รวมถึงอิเล็กโตรไลต์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ - กลูโคส) จะเป็นตัวกำหนดค่าความดันออสโมติก (ปกติ 7.3-7.6 atm. หรือ 745-760 ปาสคาล)

4. ความหนืดของเลือดถูกกำหนดโดยโปรตีนและองค์ประกอบที่เกิดขึ้นซึ่งส่วนใหญ่เป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง

5. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (ความถ่วงจำเพาะ) (ปกติความถ่วงจำเพาะของเลือดคือ 1.05-1.064, พลาสมา - 1.025-1.03)

6. ปฏิกิริยาออกฤทธิ์ของเลือดถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของไอออนไฮโดรเจน ในการตรวจสอบความเป็นกรดหรือความเป็นด่างของสิ่งแวดล้อม พวกเขาใช้ตัวบ่งชี้ pH ของไฮโดรเจนซึ่งมีคุณลักษณะสูง

7. การรักษาความสม่ำเสมอของปฏิกิริยาเลือดที่ใช้งานอยู่นั้นมั่นใจได้จากการทำงานของปอด ไต ต่อมเหงื่อ รวมถึงระบบบัฟเฟอร์

ความดันออสโมติกของเลือดได้รับการรับรองโดยความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ออสโมติกในเลือด กล่าวคือ เป็นความแตกต่างของความดันระหว่างอิเล็กโทรไลต์และไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์

แรงดันออสโมติกเป็นค่าคงที่ที่เข้มงวดโดยมีค่าอยู่ที่ 7.3–8.1 atm อิเล็กโทรไลต์สร้างแรงดันออสโมติกได้มากถึง 90–96% ของความดันออสโมติกทั้งหมด โดย 60% เป็นโซเดียมคลอไรด์ เนื่องจากอิเล็กโทรไลต์มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและสร้างความเข้มข้นของโมเลกุลสูง สารที่ไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์คิดเป็น 4-10% ของความดันออสโมติก และมีน้ำหนักโมเลกุลสูง ดังนั้นจึงสร้างความเข้มข้นออสโมติกต่ำ ซึ่งรวมถึงกลูโคส ไขมัน และโปรตีนในพลาสมาในเลือด แรงดันออสโมติกที่สร้างโดยโปรตีนเรียกว่าออนโคติก ด้วยความช่วยเหลือองค์ประกอบที่เกิดขึ้นจะถูกคงไว้ซึ่งสารแขวนลอยในกระแสเลือด เพื่อรักษาการทำงานของชีวิตให้เป็นปกติ ความดันออสโมติกจะต้องอยู่ในช่วงที่ยอมรับได้เสมอ

แนวคิดเรื่องการห้ามเลือด หลอดเลือดเกล็ดเลือดและการแข็งตัวของเลือดแข็งตัว ปัจจัยและระยะของการแข็งตัวของเลือด เกล็ดเลือดและบทบาทในการแข็งตัวของเลือด ปฏิสัมพันธ์ระหว่างระบบการแข็งตัวและการแข็งตัวของเลือด การละลายลิ่มเลือด

เกล็ดเลือด (เกล็ดเลือดแดง) เป็นเซลล์แบนที่ไม่ใช่นิวเคลียร์ที่มีรูปร่างกลมผิดปกติซึ่งจำนวนในเลือดอยู่ระหว่าง 200 ถึง 300,000 ต่อ 1 mm3

พวกมันถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกสีแดงโดยการแยกส่วนของไซโตพลาสซึมออกจากเมกะคาริโอไซต์

เกล็ดเลือดจะไหลเวียนในเลือดตั้งแต่ 5 ถึง 11 วัน หลังจากนั้นจะถูกทำลายในตับ ปอด และม้าม

เกล็ดเลือดประกอบด้วยปัจจัยการแข็งตัวของเลือด เซโรโทนิน ฮิสตามีน

เกล็ดเลือดมีคุณสมบัติในการยึดเกาะและการเกาะติดกัน

(เช่นความสามารถในการยึดติดกับผนังต่างประเทศและการเปลี่ยนแปลงของตัวเองตลอดจนความสามารถในการเกาะติดกันและในเวลาเดียวกันก็หลั่งปัจจัยการแข็งตัวของเลือด) ส่งผลต่อโทนสีของ microvessels และการซึมผ่านของผนัง มีส่วนร่วมในกระบวนการของ การแข็งตัวของเลือด

การห้ามเลือดเป็นชุดที่ซับซ้อนของกระบวนการทางสรีรวิทยา ชีวเคมี และชีวฟิสิกส์ที่ป้องกันการเกิดเลือดออกและให้แน่ใจว่าจะหยุด

การห้ามเลือดเกิดขึ้นได้จากการทำงานร่วมกันของ 3 ระบบ ได้แก่ หลอดเลือด เซลล์ (เกล็ดเลือด) และพลาสมา

กลไกการห้ามเลือดมีสองกลไก:

1. ปฐมภูมิ (หลอดเลือด-เกล็ดเลือด)

2. ทุติยภูมิ (การแข็งตัวหรือการแข็งตัวของเลือด)

การห้ามเลือดของหลอดเลือดและเกล็ดเลือดเกิดขึ้นได้จากปฏิกิริยาของหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับเกล็ดเลือด

ความเสียหายต่อหลอดเลือดขนาดเล็ก (หลอดเลือดแดง, เส้นเลือดฝอย, venules) จะมาพร้อมกับอาการกระตุกสะท้อนของพวกเขาไม่ว่าจะเนื่องมาจากอิทธิพลของพืชหรือร่างกาย

ในเวลาเดียวกันสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (serotonin, norepinephrine) จะถูกปล่อยออกมาจากเนื้อเยื่อและเซลล์เม็ดเลือดที่เสียหายซึ่งทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือด

หลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมง เกล็ดเลือดจะเริ่มเกาะติดกับบริเวณที่เสียหายของผนังหลอดเลือดและกระจายออกไป (การยึดเกาะ)

ขณะเดียวกันเกล็ดเลือดเริ่มเกาะตัวกันเป็นก้อน (aggregation)

มวลรวมที่เกิดขึ้นจะถูกซ้อนทับบนเซลล์ที่เกาะติด ทำให้เกิดปลั๊กเกล็ดเลือดที่ปิดหลอดเลือดที่เสียหายและหยุดเลือด

ในระหว่างปฏิกิริยานี้ สารที่ส่งเสริมการแข็งตัวของเลือดจะถูกปล่อยออกมาจากเกล็ดเลือด

กระบวนการนี้จบลงด้วยการบดอัดของเกล็ดเลือด thrombus ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากโปรตีนที่หดตัวของเกล็ดเลือด - thrombostenin

การแข็งตัวของเลือดเป็นกลไกที่สำคัญที่สุดเป็นอันดับสองของการห้ามเลือด ซึ่งจะทำงานเมื่อหลอดเลือดขนาดใหญ่ได้รับความเสียหาย เมื่อปฏิกิริยาของหลอดเลือดและเกล็ดเลือดไม่เพียงพอ

ในเวลาเดียวกันการก่อตัวของลิ่มเลือดจะมั่นใจได้ด้วยระบบการแข็งตัวของเลือดที่ซับซ้อนซึ่งระบบสารกันเลือดแข็งจะทำปฏิกิริยากัน

การแข็งตัวของเลือดเกิดขึ้นเป็นระยะ (4 ระยะหรือระยะ) อันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยเลือดในพลาสมาและสารประกอบต่าง ๆ ที่มีอยู่ในองค์ประกอบและเนื้อเยื่อที่เกิดขึ้น

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมามี 13 ปัจจัย:

ไฟบริโนเจน (I), โปรทรอมบิน (II), ทรอมโบพลาสติน (III), Ca+ (IV), โปรแอคเซเลอริน (V), แอกเซเลอริน (VI), โปรคอนเวอร์ติน (VII), โกลบูลินเอต้านฮีโมฟิลิก (VIII), ปัจจัยคริสต์มาส (IX), ปัจจัยสจ๊วต -โพรเวอร์ (X), สารตั้งต้นของทรอมโบพลาสตินในพลาสมา (XI), ปัจจัยฮาเกแมน (XII), ปัจจัยที่ทำให้ไฟบรินคงตัว (XIII)

ในระยะที่ 1 การเกิด Thromboplastin ที่เกิดขึ้นจะเกิดขึ้นภายใน 5-10 นาที

ในระยะที่ 2 ของการแข็งตัว (ใช้เวลาประมาณ 2-5 วินาที) เอนไซม์ thrombin จะเกิดขึ้นจาก prothrombin (III) โดยมีส่วนร่วมของ thromboplastin ที่ใช้งานอยู่ (ผลิตภัณฑ์ของระยะที่ 1)

ระยะที่ 3 (ใช้เวลา 2-5 วินาที) ประกอบด้วยการก่อตัวของไฟบรินที่ไม่ละลายน้ำจากโปรตีนไฟบริโนเจน (I) ภายใต้อิทธิพลของ thrombin ที่เกิดขึ้น

ระยะที่ 4 (กินเวลาหลายชั่วโมง) มีลักษณะเป็นก้อนเลือดหนาขึ้นหรือหดตัว

ในเวลาเดียวกันซีรั่มจะถูกปล่อยออกมาจากไฟบรินโพลีเมอร์ด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนที่หดตัวของแผ่นเลือด - retractoenzyme ซึ่งทำงานโดยแคลเซียมไอออน

ระบบต้านการแข็งตัวของเลือดจะแสดงด้วยสารต้านการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติ (สารที่ยับยั้งการแข็งตัวของเลือด)

พวกมันก่อตัวขึ้นในเนื้อเยื่อ ก่อตัวเป็นองค์ประกอบ และมีอยู่ในพลาสมา

ซึ่งรวมถึง: เฮปาริน, แอนติทรอมบิน, แอนติทรอมโบพลาสติน

เฮปารินเป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติที่สำคัญซึ่งผลิตโดยเซลล์แมสต์

ประเด็นการใช้งานคือปฏิกิริยาของการเปลี่ยนไฟบริโนเจนเป็นไฟบริน ซึ่งจะบล็อกเนื่องจากการเกาะกันของทรอมบิน

กิจกรรมของเฮปารินขึ้นอยู่กับเนื้อหาของแอนติทรอมบินในพลาสมาซึ่งจะเพิ่มความสามารถในการจับตัวเป็นก้อน

Antithromboplastins เป็นสารที่ขัดขวางปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการทำงานของ thromboplastin

การละลายลิ่มเลือดเป็นกระบวนการสลายไฟบรินที่เกิดขึ้นระหว่างการแข็งตัวของเลือดภายใต้อิทธิพลของระบบละลายลิ่มเลือด

ตัวกระตุ้นเนื้อเยื่อจะถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์ของอวัยวะต่าง ๆ (ยกเว้นตับ) ได้รับความเสียหายในรูปของไฮโดรเลส, ทริปซิน, ยูโรไคเนส

ตัวกระตุ้นของจุลินทรีย์ ได้แก่ สเตรปโตไคเนส, สตาฟิลโลไคเนส ฯลฯ

คลื่นไฟฟ้าสมอง.

Electroencephalography เป็นวิธีการศึกษากิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง วิธีการนี้ใช้หลักการบันทึกศักย์ไฟฟ้าที่ปรากฏในเซลล์ประสาทระหว่างกิจกรรม กิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองมีขนาดเล็ก โดยมีหน่วยเป็นล้านโวลต์ การศึกษาศักยภาพทางชีวภาพของสมองจึงดำเนินการโดยใช้เครื่องมือวัดพิเศษหรือเครื่องขยายสัญญาณที่มีความไวสูงที่เรียกว่าอิเล็กโตรเซนเซฟาโลกราฟ (รูปที่) เพื่อจุดประสงค์นี้แผ่นโลหะ (อิเล็กโทรด) จะถูกวางบนพื้นผิวของกะโหลกศีรษะมนุษย์ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยสายไฟเข้ากับอินพุตของเครื่องตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง ผลลัพธ์ของอุปกรณ์คือภาพกราฟิกบนกระดาษของการสั่นในความแตกต่างในศักยภาพทางชีวภาพของสมอง ที่เรียกว่าอิเล็กโตรเอนเซฟาโลแกรม (EEG)

ข้อมูล EEG จะแตกต่างกันในบุคคลที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วย ในช่วงเวลาที่เหลือ EEG ของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีจะแสดงความผันผวนของศักยภาพทางชีวภาพสองประเภท การสั่นที่มากขึ้น โดยมีความถี่เฉลี่ย 10 ต่อ 1 วินาที และมีแรงดันไฟฟ้า 50 ไมโครโวลต์ เรียกว่า คลื่นอัลฟา การสั่นอื่นๆ ที่น้อยกว่า โดยมีความถี่เฉลี่ย 30 ต่อ 1 วินาที และแรงดันไฟฟ้า 15-20 ไมโครโวลต์ เรียกว่า คลื่นเบตา หากสมองของบุคคลเคลื่อนจากสภาวะที่เหลือสัมพัทธ์ไปสู่สภาวะของกิจกรรม จังหวะอัลฟ่าจะอ่อนลงและจังหวะเบต้าจะเพิ่มขึ้น ในระหว่างการนอนหลับ ทั้งจังหวะอัลฟ่าและจังหวะเบต้าจะลดลงและศักยภาพทางชีวภาพช้าลงจะปรากฏด้วยความถี่ 4-5 หรือ 2-3 ครั้งต่อ 1 วินาที และความถี่ของการสั่น 14-22 ครั้งต่อ 1 วินาที ในเด็ก EEG แตกต่างจากผลการศึกษากิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองในผู้ใหญ่ และจะเข้าใกล้เมื่อสมองเติบโตเต็มที่ เช่น เมื่ออายุ 13-17 ปี

ด้วยโรคทางสมองต่างๆ จึงมีความผิดปกติต่างๆ เกิดขึ้นที่ EEG สัญญาณของพยาธิวิทยาใน EEG ที่เหลือคือ: ไม่มีกิจกรรมอัลฟ่าอย่างต่อเนื่อง (การซิงโครไนซ์ของจังหวะอัลฟ่า) หรือในทางกลับกันการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (ไฮเปอร์ซิงโครไนซ์); การละเมิดความสม่ำเสมอของความผันผวนของศักยภาพทางชีวภาพ เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของรูปแบบทางพยาธิวิทยาของ biopotentials - แอมพลิจูดสูงช้า (คลื่นทีต้าและเดลต้า, คลื่นแหลม, คอมเพล็กซ์คลื่นสูงสุดและการปล่อย paroxysmal ฯลฯ ขึ้นอยู่กับความผิดปกติเหล่านี้นักประสาทวิทยาสามารถตรวจสอบความรุนแรงและในระดับหนึ่ง ขอบเขตของธรรมชาติของโรคทางสมอง เช่น หากมีเนื้องอกในสมองหรือมีเลือดออกในสมอง กราฟคลื่นไฟฟ้าสมอง จะทำให้แพทย์สามารถระบุได้ว่าความเสียหายนี้อยู่ที่ใด (ในส่วนใดของสมอง) ในโรคลมบ้าหมู EEG แม้จะอยู่ในช่วง interictal ก็สามารถสังเกตลักษณะของคลื่นแหลมคมกับพื้นหลังของกิจกรรมไฟฟ้าชีวภาพปกติหรือคอมเพล็กซ์คลื่นจุดสูงสุดได้

การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองมีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อมีคำถามเกิดขึ้นเกี่ยวกับความจำเป็นในการผ่าตัดสมองเพื่อเอาเนื้องอก ฝี หรือสิ่งแปลกปลอมออกจากผู้ป่วย ข้อมูลการตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองร่วมกับวิธีการวิจัยอื่นๆ จะถูกนำมาใช้เพื่อสรุปแผนการผ่าตัดในอนาคต

ในทุกกรณีที่นักประสาทวิทยาสงสัยว่ามีรอยโรคทางโครงสร้างของสมองเมื่อตรวจผู้ป่วยด้วยโรคระบบประสาทส่วนกลางแนะนำให้ทำการศึกษาด้วยคลื่นไฟฟ้าสมอง เพื่อจุดประสงค์นี้ ขอแนะนำให้ส่งผู้ป่วยไปยังสถาบันเฉพาะทางที่มีห้องตรวจคลื่นสมองไฟฟ้าทำงาน

รูปแบบพื้นฐานของการควบคุมการทำงานทางสรีรวิทยา ความสัมพันธ์ระหว่างกลไกการควบคุมระบบประสาทและร่างกาย

การควบคุมทางสรีรวิทยาคือการควบคุมการทำงานของร่างกายและพฤติกรรมเพื่อรักษาระดับกิจกรรมที่สำคัญให้เหมาะสม ความสม่ำเสมอของสภาพแวดล้อมภายใน และกระบวนการเผาผลาญ เพื่อปรับร่างกายให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป

กลไกการควบคุมทางสรีรวิทยา:

เกี่ยวกับร่างกาย

การควบคุมทางสรีรวิทยาของร่างกายมนุษย์ใช้ของเหลวในร่างกาย (เลือด น้ำเหลือง น้ำไขสันหลัง ฯลฯ) ในการส่งข้อมูล สัญญาณถูกส่งผ่านสารเคมี: ฮอร์โมน สารสื่อกลาง สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (BAS) อิเล็กโทรไลต์ ฯลฯ

คุณสมบัติของการควบคุมร่างกาย: ไม่มีผู้รับที่แน่นอน - ด้วยการไหลของของเหลวทางชีวภาพสารสามารถส่งไปยังเซลล์ใด ๆ ของร่างกายได้

ความเร็วของการส่งข้อมูลต่ำ - พิจารณาจากความเร็วการไหลของของเหลวชีวภาพ - 0.5-5 m / s;

ระยะเวลาของการกระทำ

การควบคุมทางสรีรวิทยาของเส้นประสาทสำหรับการประมวลผลและการส่งข้อมูลนั้นเป็นสื่อกลางผ่านระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย สัญญาณจะถูกส่งโดยใช้แรงกระตุ้นเส้นประสาท

คุณสมบัติของการควบคุมประสาท: มีผู้รับที่แม่นยำ - สัญญาณจะถูกส่งไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ความเร็วสูงในการส่งข้อมูล - ความเร็วในการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาท - สูงถึง 120 m / s; ระยะเวลาสั้น ๆ ของการกระทำ

สำหรับการควบคุมการทำงานของร่างกายตามปกติ จำเป็นต้องมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างระบบประสาทและร่างกาย

การควบคุมระบบประสาทรวมการทำงานทั้งหมดของร่างกายเพื่อให้บรรลุเป้าหมายในขณะที่ร่างกายทำหน้าที่โดยรวมร่างกายอยู่ในความสามัคคีกับสภาพแวดล้อมภายนอกอย่างแยกไม่ออกเนื่องจากกิจกรรมของระบบประสาทซึ่งกิจกรรมดังกล่าวดำเนินการใน พื้นฐานของปฏิกิริยาตอบสนอง การสะท้อนกลับเป็นปฏิกิริยาที่กำหนดไว้ล่วงหน้าอย่างเข้มงวดของร่างกายต่อการกระตุ้นภายนอกหรือภายในโดยมีส่วนร่วมบังคับของระบบประสาทส่วนกลาง การสะท้อนกลับเป็นหน่วยการทำงานของกิจกรรมทางประสาท

(จากภาษาละติน "อารมณ์ขัน" - ของเหลว) เกิดขึ้นเนื่องจากสารที่ปล่อยออกสู่สภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย (น้ำเหลือง, เลือด, ของเหลวในเนื้อเยื่อ) นี่เป็นระบบควบคุมที่เก่าแก่กว่าเมื่อเปรียบเทียบกับระบบประสาท

ตัวอย่างของการควบคุมร่างกาย:

• อะดรีนาลีน (ฮอร์โมน)
• ฮิสตามีน (ฮอร์โมนเนื้อเยื่อ)
• คาร์บอนไดออกไซด์ที่มีความเข้มข้นสูง (เกิดขึ้นระหว่างการทำงานทางกายภาพ)
  • ทำให้เกิดการขยายตัวของเส้นเลือดฝอยในท้องถิ่น ทำให้เลือดไหลเวียนมาที่นี่มากขึ้น
  • กระตุ้นศูนย์กลางการหายใจของไขกระดูก oblongata ทำให้การหายใจรุนแรงขึ้น

เปรียบเทียบกับการควบคุมประสาท

1) ช้า: สารต่างๆ เคลื่อนที่ไปพร้อมกับเลือด (ผลกระทบเกิดขึ้นหลังจาก 30 วินาที) และแรงกระตุ้นของเส้นประสาทเกิดขึ้นเกือบจะในทันที (หนึ่งในสิบของวินาที)

2) นานขึ้น: การควบคุมร่างกายออกฤทธิ์ในขณะที่สารอยู่ในเลือด และแรงกระตุ้นของเส้นประสาทออกฤทธิ์ในช่วงเวลาสั้นๆ

3) สเกลที่ใหญ่ขึ้นเพราะว่า สารเคมีถูกส่งผ่านเลือดไปทั่วร่างกาย การควบคุมประสาทออกฤทธิ์อย่างแม่นยำในอวัยวะเดียวหรือส่วนหนึ่งของอวัยวะ

การทดสอบ

1. การควบคุมการทำงานของร่างกายด้วยความช่วยเหลือของ
ก) สารเคมีที่มาจากอวัยวะและเนื้อเยื่อเข้าสู่กระแสเลือด
B) แรงกระตุ้นของเส้นประสาทผ่านระบบประสาท
C) ไขมันที่เข้าสู่ร่างกายพร้อมกับอาหาร
D) วิตามินในกระบวนการเผาผลาญและการแปลงพลังงาน

2. ปฏิกิริยาทางเคมีของเซลล์ เนื้อเยื่อ อวัยวะ และระบบอวัยวะที่ดำเนินการผ่านทางเลือดเกิดขึ้นในกระบวนการ
ก) การแลกเปลี่ยนพลาสติก
B) การควบคุมประสาท
B) การเผาผลาญพลังงาน
D) การควบคุมร่างกาย

3. ในร่างกายมนุษย์จะมีการควบคุมร่างกาย
ก) แรงกระตุ้นของเส้นประสาท
B) สารเคมีที่ส่งผลต่ออวัยวะผ่านทางเลือด
B) สารเคมีเข้าสู่ทางเดินอาหาร
D) สารมีกลิ่นที่เข้าสู่ทางเดินหายใจ

4. สิ่งต่อไปนี้มีส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานของร่างกาย:
ก) แอนติบอดี
ข) ฮอร์โมน
B) เอนไซม์
D) กรดนิวคลีอิก

5) การกระตุ้นของศูนย์ทางเดินหายใจของมนุษย์ได้รับผลกระทบจากความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น
ก) ออกซิเจน
B) ไนโตรเจน
B) เฮโมโกลบิน
ง) คาร์บอนไดออกไซด์

6. ตัวควบคุมการหายใจหลักของร่างกายคือ
ก) คาร์บอนมอนอกไซด์
B) เปปซิน
ข) อินซูลิน
ง) คาร์บอนไดออกไซด์

7. สารที่ใช้ควบคุมการทำงานของร่างกายของมนุษย์
ก) แพร่กระจายด้วยความเร็วของการเคลื่อนไหวของเลือด
B) เข้าถึงผู้บริหารทันที
B) พบในเลือดที่มีความเข้มข้นสูง
D) ไม่ถูกทำลายในร่างกาย

8. การควบคุมร่างกายเทียบกับการควบคุมทางประสาท
ก) เร็วขึ้นและยาวนานขึ้น
B) เร็วขึ้นและคงทนน้อยลง
B) เร็วน้อยลง แต่ยาวนานกว่า
D) รวดเร็วและยั่งยืนน้อยลง

การควบคุมร่างกายของกระบวนการสำคัญยังดำเนินการโดยสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ (BAS) ซึ่งไม่ได้หลั่งเข้าไปในเลือด แต่เข้าไปในของเหลวคั่นระหว่างเซลล์ที่อยู่รอบเซลล์เหล่านี้ สารดังกล่าวเรียกว่าฮิสโตฮอร์โมนหรือฮอร์โมนของเนื้อเยื่อ ตามกฎแล้วพวกเขาจัดให้มีการควบคุมตนเองของกระบวนการเนื้อเยื่อ ณ บริเวณที่ก่อตัวและสามารถดำเนินการดังต่อไปนี้: paracrine; ออโต้ไคริน; neurocrine (รูปที่ 1.1)

1. วิถีทางพาราครินของการออกฤทธิ์ของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ. BAS เข้าสู่ของเหลวนอกเซลล์และออกฤทธิ์กับเซลล์อื่นที่อยู่ใกล้เคียงโดยไม่ต้องเข้าสู่กระแสเลือด ตัวอย่างเช่น ฮอร์โมนโซมาโตสเตตินถูกหลั่งโดยเซลล์ D ของเกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์เข้าไปในของเหลวระหว่างเซลล์ และออกฤทธิ์กับเซลล์ α- และ β ที่อยู่ใกล้เคียงของเกาะเล็กเกาะน้อย ซึ่งยับยั้งการหลั่งอินซูลินและกลูคากอน

2. การกระทำแบบอัตโนมัติ– ฮิสโตฮอร์โมนที่สังเคราะห์แล้วจะถูกปล่อยออกมาจากเซลล์และผลของมันจะกระทำต่อเซลล์เดียวกันกับที่มันถูกสังเคราะห์ ผลกระทบนี้กระทำโดย Ca ++ และ cAMP ไอออน

3. การทำงานของระบบประสาทหรือสารสื่อประสาทตามแอกซอนของเซลล์ประสาท สารสื่อประสาทจะเข้าสู่รอยแยกไซแนปติกและตัวรับอวัยวะส่วนปลาย ในระบบประสาทส่วนกลางสารสื่อประสาทดังกล่าว ได้แก่ โดปามีน, นอร์เอพิเนฟริน, อะดรีนาลีนและโดปามีนในบริเวณรอบนอก พวกมันออกฤทธิ์เร็ว (มิลลิวินาที) และถูกทำลายอย่างรวดเร็วโดยเอนไซม์เฉพาะ

ข้าว. 1.1. วิถีการออกฤทธิ์ของตัวควบคุมสภาวะสมดุลของร่างกาย

ฮอร์โมนชนิดเดียวกันสามารถมีวิถีการออกฤทธิ์ที่อธิบายไว้หลายประการ ดังนั้น อะดรีนาลีน นอร์เอพิเนฟริน และโดปามีนจึงส่งผลต่อต่อมไร้ท่อ โดยพวกมันเข้าสู่กระแสเลือดจากไขกระดูกต่อมหมวกไต และออกฤทธิ์ต่ออวัยวะเอฟเฟกต์สุดท้าย ซึ่งอยู่ห่างจากต่อม ในสมองและรอบนอกพวกมันทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาท

Somatostatin ในเกาะเล็กเกาะน้อยในตับอ่อนมีฤทธิ์พาราครินซึ่งหลั่งมาจาก D-cells ในของเหลวนอกเซลล์ มันจะออกฤทธิ์บนเซลล์ α- และ β ของเกาะเล็กเกาะน้อย โดยยับยั้งการหลั่งอินซูลินและกลูคากอน ในขณะเดียวกันก็เข้าสู่กระแสเลือดโดยออกฤทธิ์ผ่านทางต่อมไร้ท่อ

คอร์ติซอลนอกเหนือจากเอฟเฟกต์ต่อมไร้ท่อแบบคลาสสิกแล้วยังมีเอฟเฟกต์พาราคริน: ผ่านของเหลวนอกเซลล์จากโซน fasciculata ของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตมันจะเข้าสู่ไขกระดูกต่อมหมวกไตและกระตุ้นการสังเคราะห์อะดรีนาลีน

อินซูลิน นอกเหนือจากผลกระทบของต่อมไร้ท่อแบบคลาสสิกแล้ว ยังมีฤทธิ์แบบออโตไครินและพาราครินอีกด้วย การกระทำแบบอัตโนมัติ - อินซูลินถูกหลั่งออกมาจากเซลล์ β ของเกาะเล็กเกาะน้อย และเข้าสู่เซลล์ β เดียวกันในของเหลวนอกเซลล์อีกครั้ง การกระทำของพาราคริน - อินซูลินจะถูกหลั่งออกมาจากเซลล์ β ของเกาะเล็กเกาะน้อย และในของเหลวนอกเซลล์จะออกฤทธิ์กับเซลล์ α และยับยั้งการหลั่งของกลูคากอน

ดังนั้นการแบ่งส่วนควบคุมฮอร์โมนออกเป็นฮอร์โมนและปัจจัยที่ไม่ใช่ฮอร์โมน (ฮิสโตฮอร์โมน ผู้ไกล่เกลี่ย ฯลฯ ) จึงมีเงื่อนไข ในกรณีหนึ่งสารประกอบชนิดเดียวกันนี้ถือได้ว่าเป็นฮอร์โมน และอีกกรณีหนึ่งถือเป็นฮิสโตฮอร์โมน (โปรเจสเตอโรน) อาจจะมีความคล้ายคลึงกับสนามแม่เหล็กไฟฟ้าตรงนี้เพราะว่า ด้านหนึ่งเป็นคลื่น อีกด้านเป็นอนุภาค

สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง นอกเหนือจากฮอร์โมน ฮิสโตฮอร์โมน เป็นต้น ผลิตสารประกอบที่ถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอกซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยากับบุคคลประเภทเดียวกัน (เช่น สิ่งดึงดูดทางเพศ) พวกเขาถูกเรียกว่า ฟีโรโมน

สภาวะสมดุลของกลูโคสปกติ

การรักษาระดับกลูโคสในเลือดให้เป็นปกติ โดยส่วนใหญ่เป็นพื้นฐาน จำเป็นสำหรับการทำงานปกติของสมอง ซึ่งขึ้นอยู่กับกลูโคสอย่างแน่นอน และสามารถทำได้โดยไม่ต้องใช้กลูโคสเป็นเวลาไม่เกิน 5-10 นาที

เนื่องจากกระบวนการรับประทานอาหารเกิดขึ้นเป็นระยะๆ ร่างกายจึงมีกลไกในการกักเก็บพลังงานและกลูโคส (ไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ไขมันเป็นกลางในเนื้อเยื่อไขมัน) และกลไกที่ส่งผลต่อการบริโภคเมื่อไม่ได้ให้อาหาร การรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้เป็นปกติในช่วงเวลาที่ไม่ได้ให้อาหารสามารถทำได้โดยการสร้างกลูโคสจากกรดอะมิโนในตับและไต (การสร้างกลูโคส) เพื่อให้สารอาหารแก่สมอง

ปฏิกิริยาออกซิเดชันของกลูโคสเป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับเนื้อเยื่อหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการทำงานของสมอง เนื่องจากเยื่อหุ้มเซลล์ไม่สามารถซึมผ่านไปยังโมเลกุลที่ชอบน้ำ เช่น กลูโคส เซลล์ทั้งหมดจึงมีโปรตีนขนส่งที่พบในเยื่อหุ้มเซลล์ที่ขนส่งกลูโคสผ่านเยื่อหุ้มไขมันเข้าไปในไซโตพลาสซึมของเซลล์ เฉพาะลำไส้และไตเท่านั้นที่มีการขนส่ง Na + กลูโคสที่ขึ้นกับพลังงาน ในเซลล์อื่นๆ ของร่างกาย การขนส่งกลูโคสเป็นอิสระจากพลังงาน เป็นแบบพาสซีฟ โดยการแพร่กระจายของกลูโคสจากความเข้มข้นสูงไปต่ำผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์ มีโปรตีนขนส่งกลูโคส (GTP) ห้าชนิด: GTP-1, -2, -3, -4, -5 แบ่งตามความไวต่อกลูโคส (ตารางที่ 6.3) กลูโคสลำเลียงโปรตีน 1 และ 3 ลำเลียงกลูโคสไปยังสมอง ในช่วงเวลานี้ เนื้อเยื่อที่เหลือจะใช้กรดไขมันเป็นส่วนใหญ่ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์ไขมัน