Ağır qan xəstəliyi. Qan xəstəliyi: böyüklərdə simptomlar və müalicə

Orkestr bir növ orkestrdir, alətlərinin daim dəyişən ətraf mühit şəraitində yaşaması yaxşı əlaqələndirilmiş işindən asılıdır. Bu cəmiyyətin hər bir hüceyrəsi öz qlobal vəzifəsini yerinə yetirməyə çağırılır. Məqsədə çatmaq üçün təbiət hər bir orqan üçün lazım olan bütün vasitələri təmin etmişdir. Beyin sinir uclarının geniş şəbəkəsinə və yüksək məlumat ötürmə sürətinə malikdir. Qaraciyər heyrətamiz daxili arxitekturaya malikdir. Böyrəklərdə qeyri-adi bir damar şəbəkəsi var. Ağciyərlər oksigeni udmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Ancaq istisnasız olaraq bütün hüceyrə və toxumaların yaşaması üçün hər saniyə qana ehtiyacı var. Bədəndə böyük miqdarda iş görür. Böyük dartılma gücünə baxmayaraq, xəstəliklər də bu xüsusi parçaya təsir göstərir. Əksəriyyət üçün elm adamları effektiv müalicə üsulları hazırladılar.

İnsan orqanizmində qanın rolu

Qansız insan orqanizminin həyatı mümkün deyil. Hüceyrələr və toxumalar hər saniyə oksigen, qida və tikinti materialına ehtiyac duyur. Bədən bütün bunları qanla təmin edir. Mənşəyinə görə, birləşdirici toxuma növüdür. Onun əsas fərqi maye halıdır. Tərkibində qan heterojendir. Onun komponentlərinin hər biri öz vəzifəsini yerinə yetirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Digər birləşdirici toxuma növləri kimi qan da hüceyrələrdən ibarətdir. Onların bütün kütləsi üç növə bölünür:

  • qırmızı qan hüceyrələri (eritrositlər);
  • ağ qan hüceyrələri (leykositlər);
  • qan trombositləri (trombositlər).

Qırmızı qan hüceyrələri ən çox sayda hüceyrədir. Onların qandakı tərkibi digər hüceyrələrdən min dəfə çoxdur. Görünüşdə onlar bikonkav diskə bənzəyirlər. Bu forma sayəsində onlar hətta ən dar damar borularından - kapilyarlardan da zərər görmədən keçə bilirlər. Qırmızı qan hüceyrəsinin içərisində çox miqdarda hemoglobin proteini var. Bu quruluşun mərkəzində yerləşən dəmir, oksigeni birləşdirərək digər toxuma və orqanlara daşıya bilir. Yetkin qırmızı qan hüceyrəsi lazımsız olduğu üçün nüvəni ehtiva etmir. Belə bir hüceyrə təxminən yüz iyirmi gün yaşayır, bundan sonra dalaqda onun tərkib hissələrinə sökülür. Hemoqlobinin bir çox komponenti təkrar istifadə olunur.

Qırmızı qan hüceyrəsi bədəndəki əsas oksigen daşıyıcısıdır

Qan sirləri - video

Ağ qan hüceyrələri - leykositlər - hemoglobin ehtiva etmir və bədəni oksigenlə təmin etməkdə iştirak etmirlər. Onlar orqanları çağırılmamış qonaqlardan, patogenlərdən və viruslardan qoruyan immunitet sisteminin bir hissəsidir. Neytrofilik leykositlər yaxın döyüşdə birbaşa düşmənə hücum edir. Hüceyrə mikrobu udur və həzm edir. Mikroskop altında mirvari boyunbağı şəklində neytrofillərin özünəməxsus nüvəsi aydın görünür. İçərisində çox rəngli qranullar var.


Leykositlər bədənin xarici agentlərə qarşı əsas müdafiəçiləridir.

Ağ qan hüceyrələrinin başqa bir növü limfositlərdir. Bu toxunulmazlıq döyüşçüləri düşmənlə qarşılaşmağı sevmirlər. Adətən daha dahiyanə üsullardan istifadə edirlər. Lenfositlər mikroblara qarşı antikor zülalları istehsal edir. Damarlardan keçərək antikorlar bakteriya və ya virusları tapır və onlarla birləşir. Mikrob patogen xüsusiyyətlərini itirir və bədəndən xaric olur. Limfositin sferik nüvəsi mikroskop altında görünür. Bu hüceyrələrdə qranullar yoxdur. Trombositlər qan hüceyrələrinin üçüncü növüdür. Onlar özəyi olmayan nazik lövhələrdir. E Bu qan hüceyrələri laxtalanma və qanaxmanın dayandırılması prosesində iştirak edir. Bütün qan hüceyrələri qırmızı sümük iliyində əmələ gəlir və ümumi bir prekursora - kök hüceyrəyə malikdir. Ondan sonra qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlər əmələ gəlir.


Bütün qan hüceyrələri bir prekursordan - bir kök hüceyrədən əmələ gəlir

Hematopoetik sistem - video

Hüceyrələrə əlavə olaraq qanda maye bir hissə var - plazma. Müxtəlif kimyəvi maddələrlə - zülallarla, minerallarla, hormonlarla qarışdırılmış sudur. Bu maddələr sayəsində qan lazım gəldikdə laxtalanır, hədəf orqanlara kimyəvi siqnallar ötürür, damar yatağında suyu saxlayır, qida və tikinti materiallarını nəql edir.


Qan plazmasının çox hissəsi sudan ibarətdir

Simptomlar və əlamətlər

Qan xəstəlikləri bəzən ilk növbədə fərdi daxili orqanların patologiyalarına aid edilən simptomlarla özünü göstərir. Qan bədənin bir bölgəsində yerləşmir, buna görə də narahatlıq əlamətləri səpələnmişdir və tez-tez hətta bir mütəxəssisi yanıltmaq olar. Çox vaxt qan xəstəliyi bir neçə simptom qrupu ilə müşayiət olunur.

Qan xəstəliklərinin simptomları - cədvəl

Sindromun ümumi adı Semptomların səbəbi Qan xəstəliklərinin simptomları
AnemiyaQırmızı qan hüceyrələrinin çatışmazlığı
və hemoglobin (anemiya)
  • solğun dəri;
  • zəiflik;
  • fiziki fəaliyyətə zəif dözümlülük;
  • sürətli nəbz;
  • gərginlik zamanı nəfəs darlığı.
HemorragikQan laxtalanma pozğunluqları
  • qanaxma diş əti;
  • səbəbsiz hematomlar və kiçik qanaxmalar;
  • burun qanamaları;
  • uterin qanaxma.
SərxoşediciBədənin şiş toksinləri ilə zəhərlənməsi
  • səbəbsiz kilo itkisi;
  • zəiflik;
  • Baş ağrısı;
  • bol tərləmə;
  • 37-38C arasında qızdırma.
YoluxucuMüqavimətin zəifləməsi
bədən infeksiyaları
  • tez-tez respirator virus xəstəlikləri;
  • tez-tez pnevmoniya;
  • tez-tez tonzillit;
  • tez-tez;
  • təkrarlanan püstüler dəri xəstəlikləri.
LimfadenopatiyaAğ qan hüceyrələrinin xəstəlikləri
  • genişlənmiş limfa düyünləri;
  • limfa düyünlərinin ağrısı.
HepatosplenomeqaliyaQan xəstəlikləri
  • genişlənmiş dalaq;
  • qaraciyərin böyüməsi;
  • sağ və sol tərəfdə ağrı.
PletorikHəddindən artıq qırmızı hüceyrələr
qan (bol)
  • Baş ağrısı;
  • qulaqlarda səs-küy;
  • üz və bədən dərisinin qızartı;
  • dəri qaşınması.
SideropenikBədəndə dəmir çatışmazlığı
  • pozğun dad üstünlükləri;
  • kövrək dırnaqlar;
  • quru Dəri;
  • zəiflik.
osaljiQan xəstəlikləri
  • sümük ağrısı;
  • sümük kövrəkliyi;
  • sınıqlara meyllidir.
Xoralı-nekrotikQan xəstəlikləri
  • badamcıqların iltihabı (tonzillit);
  • ağız mukozasının iltihabı (stomatit).
HiperplastikQan xəstəlikləri
  • testis ölçüsündə artım;
  • dilin böyüməsi;
  • yerli dərinin qalınlaşması (leykemiya).
HemolitikHəddindən artıq məhv
qırmızı qan hüceyrələri (hemoliz)
  • dalağın ölçüsündə artım;
  • sol tərəfdə ağrı və ağırlıq;
  • dərinin, skleranın və selikli qişaların ikterik rənglənməsi;
  • sidiyin tünd rəngi.

Qan xəstəliklərinin simptomları - foto qalereya

Solğunluq anemiyanın əlamətidir (anemiya) Hematoma qan laxtalanma xəstəliklərinin əlamətlərindən biridir
Limfa düyünləri - immunitet sisteminin bir orqanı Dalaq hematopoezdə iştirak edir Dərinin sarı rənginin dəyişməsi qırmızı qan hüceyrələrinin həddindən artıq parçalanması (hemolitik anemiya) nəticəsində baş verir. Stomatit qan xəstəliyinin xarakterik əlamətlərindən biridir Dəridə qanaxma qan xəstəliklərinin əlamətidir

Diaqnostik üsullar

Müəyyən bir qan xəstəliyinin son diaqnozunun qoyulması yolu çox vaxt uzun və çətin olur. Bəzən standart və daha mürəkkəb bir çox analiz və tədqiqatlar aparmaq lazımdır. Müasir tibb bir mütəxəssisə diaqnoz qoymağa kömək edən geniş araşdırmalara malikdir:

  • standart yoxlama. Xəstənin xarici müayinəsi zamanı həkim dərinin və selikli qişaların, palatin bademciklərinin, dilin rənginə və vəziyyətinə, kiçik qanaxmaların və daha böyük hematomların olmasına diqqət yetirir. Qaraciyər, dalaq, limfa düyünlərinin bütün qrupları (qasıq, popliteal, aksiller, boyun, alt çənə və s.) palpasiya edilməlidir;
  • standart üsullara uyğun olaraq laboratoriya qan testi. Hüceyrələrin sayında və eritrositlərin çökmə sürətində (ESR) normadan sapmalar həkimə xüsusi bir diaqnozdan şübhələnir. Tez-tez qanda normal hüceyrələrlə yanaşı şiş hüceyrələri (blastlar) aşkar edilir;
    Ümumi analiz - qan xəstəlikləri üçün məcburi bir araşdırma
  • qan laxtalanmasının laboratoriya analizi. Bu, bir neçə testin aparılmasını nəzərdə tutur. Əgər laxtalanma pozğunluğundan şübhələnirsinizsə, bu məcburidir;
  • sümük iliyinin müayinəsi. Sümük iliyi hüceyrələrini əldə etmək üçün ən çox yayılmış seçim sternumun ponksiyonudur (sternum ponksiyonu). Prosedur xüsusi Kassirsky iynəsi ilə həyata keçirilir. Şprisə az miqdarda sümük iliyi çəkilir. Material mikroskop altında ətraflı öyrənilir. Bu üsuldan istifadə edərək, qanyaradıcı orqanların şişləri (leykoz, eritroblastoz) effektiv şəkildə diaqnoz edilir. Sümük iliyinin daha ətraflı müayinəsi üçün iliumdan iynə ilə material çıxarılır (trefin biopsiyası);
    Sümük iliyinin müayinəsi - qan xəstəlikləri üçün informativ analiz
  • bəzi hallarda limfa düyününün hüceyrələrini yoxlamaq lazımdır. Material anesteziya olmadan adi bir şpris istifadə edərək alınır, bundan sonra mikroskop altında bir mütəxəssis tərəfindən araşdırılır. Bəzi hallarda limfa düyününün bir hissəsi sonrakı histoloji müayinə üçün müayinə (biopsiya) üçün götürülür;
    Limfa düyünlərində ağ qan hüceyrələri var
  • dalağın müayinəsi. Material bir iynə ilə götürülür, bundan sonra ondan ləkələr hazırlanır. Bu materialın mikroskop altında öyrənilməsi bəzi növ anemiya və şişlər üçün tələb olunur;
  • X-ray müayinəsi döş qəfəsinin limfa düyünlərində, eləcə də iri və kiçik sümüklərdə dəyişiklikləri axtarmaq üçün istifadə olunur;
  • ultrasəs qaraciyər, dalaq və limfa düyünlərinin müayinəsi üçün informativ və təhlükəsiz üsuldur;
    Ultrasəs - qaraciyər və dalağın müayinəsi üçün bir üsul
  • Kompüter (maqnit rezonans) tomoqrafiyası daxili orqanların anatomik quruluşunu öyrənmək üçün qiymətli bir üsuldur. Bir sıra şəkillərdən istifadə edərək, mütəxəssis qaraciyərin, dalağın, limfa düyünlərinin və sümüklərin strukturunu və ölçüsünü təyin edəcək;
  • müasir texnologiyalar immunofenotipləmədən istifadə edərək, ağ qan hüceyrələrinin və blastların müəyyən bir növünü təyin etməyə imkan verir. Reaksiya hüceyrələrin özlərini və onlara qarşı insan tərəfindən süni şəkildə yaradılmış zülal-antikorları əhatə edir;
  • Genetik analiz irsi qan xəstəliklərinin (məsələn, hemofiliya) təbiətini müəyyən etməyə imkan verir. Tədqiqat üçün material qandır.
    Qan xəstəliklərinin diaqnozu üçün genetik testdən istifadə olunur

Qan testləri sizə nə deyir - video

Qan xəstəliklərinin növləri

Qan xəstəlikləri heterojen xəstəliklərin bütöv bir qrupudur. Patoloji proses həm hüceyrələrə, həm də qanın maye hissəsinə təsir göstərə bilər. Səbəblər müxtəlif ola bilər: irsi xəstəliklər, sümük iliyi şişləri, müxtəlif vitamin və mikroelementlərin çatışmazlığı. Hər bir xəstəlik öz gedişi və proqnozu ilə fərqlənir.

Qırmızı qan hüceyrəsi xəstəlikləri

Qırmızı qan hüceyrələrinin xəstəlikləri iki böyük qrupa bölünə bilər. Birinci halda, patoloji qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin çatışmazlığına səbəb olur. Bütün bu xəstəliklər anemiya (anemiya) ümumi adı altında birləşir. İkinci qrup xəstəliklər sayının kəskin artmasına gətirib çıxarır - plethora (polisitemiya).

Anemiya və polisitemiya növləri - cədvəl

Qan xəstəliyinin adı Baş vermə tezliyi Səbəb Müalicə üsulları Proqnoz
Qazanılmış aplastik anemiya
  • milyon əhaliyə bir neçə hal;
  • kişilərə və qadınlara eyni dərəcədə təsir göstərir.
  • dərmanların istifadəsi;
  • timus vəzinin xəstəlikləri;
  • hamiləlik;
  • viral infeksiyalar;
  • immun pozğunluqlar.
  • sümük iliyində qan hüceyrələrinin istehsalının çatışmazlığı;
  • anemiya sindromu;
  • ümumi analizə görə qan hüceyrələrinin çatışmazlığı;
  • Sümük iliyində qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və ya trombositlər üçün prekursor hüceyrələr yoxdur.
  • immunitet sistemini (sitostatiklər) basdıran dərmanların təyin edilməsi.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Dəmir çatışmazlığı anemiyası
  • tez-tez qan xəstəliyi;
  • Qadınlar əsasən təsirlənir.
  • qidada dəmir çatışmazlığı;
  • xroniki qan itkisi;
  • hamiləlik;
  • ana südü ilə qidalanma;
  • mədə və bağırsaq xəstəlikləri;
  • mədə əməliyyatları.
  • anemiya sindromu;
  • sideropenik sindrom;
  • qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin çatışmazlığı;
  • qan plazmasında dəmir çatışmazlığı.
  • dəmir preparatlarının təyin edilməsi;
  • pəhriz;
  • müşayiət olunan xəstəliklərin müalicəsi.
  • kəskin xəstəlik;
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Sideroblastik anemiya
  • nadir xəstəlik;
  • Kişilərdə və qadınlarda eyni dərəcədə yaygındır.
  • irsi xəstəlik;
  • B6 vitamini çatışmazlığı;
  • onkoloji xəstəliklər.
  • anemiya sindromu.
  • hepatosplenomeqaliya;
  • hemolitik sindrom;
  • qırmızı qan hüceyrələrinin çatışmazlığı və;
  • qırmızı qan hüceyrələrinin ölçüsünün azalması (mikrositoz);
  • sümük iliyində qırmızı qan hüceyrələrinin prekursor hüceyrələrinin şəklində bir qüsur.
  • qan məhsullarının köçürülməsi;
  • vitamin B6;
  • fol turşusu.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
TalassemiyaNadir xəstəlikİrsi xəstəlik
  • hemoglobin istehsalının çatışmazlığı;
  • hemoglobinin forma və strukturunda dəyişikliklər;
  • anemiya sindromu;
  • hemolitik sindrom;
  • hepatosplenomeqaliya;
  • sümük deformasiyası.
  • qan komponentlərinin köçürülməsi;
  • dalağın cərrahi çıxarılması;
  • fol turşusu;
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
B12 fol turşusu çatışmazlığı (meqaloblastik) anemiya
  • tez-tez xəstəlik;
  • Qadınlar daha çox xəstələnirlər.
  • anadangəlmə xəstəlik;
  • qazanılmış xəstəlik;
  • B12 vitamini çatışmazlığı;
  • fol turşusu çatışmazlığı;
  • mədə əməliyyatları.
  • qırmızı qan hüceyrələrinin strukturunda və şəklində dəyişiklik (meqaloblastların olması);
  • anemiya sindromu;
  • yerişin və hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması;
  • sümük iliyində qırmızı qan hüceyrələrinin prekursor hüceyrələrində dəyişikliklər;
  • dilin və ağız mukozasının iltihabı.
  • fol turşusu;
  • vitamin B12;
  • qanköçürmə;
  • pəhriz.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Hemolitik anemiya
  • anadangəlmə xəstəlik;
  • qazanılmış xəstəlik;
  • immun xəstəliyi;
  • yoluxucu xəstəliklər.
  • qırmızı qan hüceyrələrinin həddindən artıq məhv edilməsi;
  • hemoglobinin strukturunda və qırmızı qan hüceyrələrinin şəklində dəyişikliklər;
  • anemiya sindromu;
  • hemolitik sindrom;
  • hepatosplenomeqaliya.
  • qanköçürmə;
  • splenektomiya.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz əlverişlidir.
PolisitemiyaNadir xəstəlikGenetik zərər
  • qanda qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin sayının artması;
  • dəri qaşınması.
  • qanaxma;
  • qırmızı qan hüceyrələrinin bir hissəsinin qan dövranından çıxarılması (eritrositoferez).
Proqnoz əlverişlidir

Anemiya - Fotoqalereya

B12 çatışmazlığı anemiyası meqaloblastların olması ilə xarakterizə olunur Mikrosferositar anemiya hemolitik anemiyanın bir növüdür Oraq hüceyrəli anemiya irsi hemolitik anemiyadır Talassemiyada hemoglobin zülalının forması və strukturu dəyişir
Dəmir çatışmazlığı anemiyası ilə qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin sayı azalır

Anemiya - video

Leykosit xəstəlikləri

Xəstəlik bütün növ ağ qan hüceyrələrini - neytrofilləri, eozinofilləri, bazofilləri, limfositləri təsir edə bilər. İmmunitetin azalması fonunda belə insanlar daha çox viral və digər yoluxucu xəstəliklərdən əziyyət çəkirlər. Leykosit prekursor hüceyrələrindən şişlər var.

Ağ qan hüceyrələrinin xəstəlikləri - cədvəl

Qan xəstəliyinin adı Baş vermə tezliyi Səbəb Xəstəliyin xarakterik xüsusiyyətləri Müalicə üsulları Proqnoz
NeytropeniyaNadir xəstəlikİrsi xəstəlik
  • sümük iliyinin transplantasiyası;
  • Xroniki xəstəlik
  • Proqnoz fərdidir
NeytropeniyaÜmumi xəstəlik
  • qazanılmış xəstəlik;
  • immun xəstəliyi.
  • qanda neytrofillərin sayının azalması;
  • tez-tez yoluxucu xəstəliklər.
  • sümük iliyinin transplantasiyası;
  • Filgrastim hematopoetik stimulyatorun resepti.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
EozinofiliyaÜmumi xəstəlik
  • qazanılmış xəstəlik;
  • infeksiyalar;
  • allergiya;
  • immun xəstəliklər;
  • şişlər;
Qanda eozinofillərin sayının artmasıƏsas xəstəliyin müalicəsi
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Kəskin limfoblastik lösemiÜmumi xəstəlik
  • lenfosit prekursor hüceyrələrinə genetik ziyan;
  • qanda partlayışlar;
  • ossalji sindromu;
  • tez-tez yoluxucu xəstəliklər.
  • sümük iliyi transplantasiyası.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Kəskin qeyri-lenfoblastik lösemiÜmumi xəstəlikQazanılmış bədxassəli xəstəlik
  • qanda partlayışlar;
  • ossalji sindromu;
  • tez-tez yoluxucu xəstəliklər.
  • antitümör dərmanlarının təyin edilməsi;
  • steroid hormonlarının qəbulu;
  • sümük iliyi transplantasiyası.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
Xroniki meloblastik lösemiÜmumi xəstəlikQazanılmış bədxassəli xəstəlik
  • progenitor hüceyrənin genetik zədələnməsi;
  • qanda partlayışlar;
  • ossalji sindromu;
  • tez-tez yoluxucu xəstəliklər.
  • antitümör dərmanlarının təyin edilməsi;
  • steroid hormonlarının qəbulu;
  • sümük iliyi transplantasiyası.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz əlverişlidir.
Xroniki limfoblastik lösemiÜmumi xəstəlikQazanılmış bədxassəli xəstəlik
  • progenitor hüceyrənin genetik zədələnməsi;
  • qanda partlayışlar;
  • ossalji sindromu;
  • tez-tez yoluxucu xəstəliklər.
  • antitümör dərmanlarının təyin edilməsi;
  • steroid hormonlarının qəbulu;
  • sümük iliyi transplantasiyası.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.

Ağ qan hüceyrələrinin xəstəlikləri - Fotoqalereya

Lösemi zamanı qanda yetişməmiş qan hüceyrələri (blastlar) aşkar edilir. Miyeloid lösemi bədxassəli bir şişdir Leykemiya sümük iliyinin hematopoetik toxumasının bədxassəli şişidir
Eozinofiliya qan sisteminin nadir bir xəstəliyidir

Kəskin leykoz - video

Trombosit xəstəlikləri

Trombositlər qanın laxtalanmasında mühüm rol oynayır. Onların hamısı sümük iliyində yerləşən bir böyük meqakaryosit prekursor hüceyrəsinin bir hissəsidir. Müxtəlif xəstəliklər tez-tez trombositlərin sayının azalmasına (trombositopeniya) və ya onların xüsusiyyətlərinin dəyişməsinə (trombositopatiya) səbəb olur. Bəzi hallarda trombositlərin sayı yüksəlir (trombofiliya).

Trombositopeniya, trobositopatiya və digər xəstəliklər - cədvəl

Qan xəstəliyinin adı Baş vermə tezliyi Səbəb Xəstəliyin xarakterik xüsusiyyətləri Müalicə üsulları Proqnoz
TrombositemiyaNadir xəstəlikGenetik zərər
  • qanda trombositlərin sayının artması;
  • hepatosplenomeqaliya;
  • hemorragik sindrom.
Trombositlərin meydana gəlməsini maneə törədən dərmanların təyin edilməsi
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
TrombositopeniyaTez-tez xəstəlik
  • qazanılmış xəstəlik;
  • anadangəlmə xəstəlik;
  • immun təbiət;
  • dərmanların istifadəsi.
  • qanda trombositlərin sayının azalması;
  • hepatosplenomeqaliya;
  • hemorragik sindrom;
  • limfadenopatiya.
  • steroid hormonları;
  • antitümör dərmanları.
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
TrombositopatiyaNadir xəstəlikİrsi xəstəlik
  • trombositlərin forma və xüsusiyyətlərində dəyişikliklər;
  • hemorragik sindrom.
Trombosit mübadiləsini yaxşılaşdıran dərmanların təyin edilməsi
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.

Qan laxtalanma sisteminin xəstəlikləri

Damarlarda qan maye vəziyyətdə saxlanılır. Lazım gələrsə, ondan qan laxtaları (tromblar) əmələ gəlir, damardakı çuxur bağlanır. Qanın tərkibində laxtalanmaya təsir edən müxtəlif maddələr var. Ən azı birinin çatışmazlığı qanaxmanın artması ilə ciddi bir xəstəliyə səbəb olur.

Qan laxtalanma xəstəlikləri - cədvəl

Qan xəstəliyinin adı Baş vermə tezliyi Səbəb Xəstəliyin xarakterik xüsusiyyətləri Müalicə üsulları Proqnoz
HemofiliyaNadir xəstəlikGenetik zərər
  • hemorragik sindrom;
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
von Willebrand xəstəliyiNadir xəstəlikGenetik zərər
  • qanda laxtalanma üçün lazım olan maddələrdən birinin olmaması;
  • hemorragik sindrom;
  • laxtalanma və qanaxma vaxtının artması.
Çatışmayan laxtalanma maddəsini ehtiva edən bir dərman təyin etmək
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.
AfibrinogenemiyaNadir xəstəlikGenetik zərər
  • qanda laxtalanma üçün lazım olan fibrinogenin olmaması;
  • hemorragik sindrom;
  • laxtalanma və qanaxma vaxtının artması.
Fibrinogen ehtiva edən bir dərmanın təyin edilməsi
  • xroniki xəstəlik;
  • proqnoz fərdidir.

Qan laxtalanma xəstəlikləri - Fotoqalereya

Qanın laxtalanması bir neçə mərhələdə baş verir Hemofiliya X ilə əlaqəli resessiv şəkildə miras alınır Fibrin ipləri qan laxtasının əmələ gəlməsinə və qanaxmanın dayandırılmasına kömək edir

Hemofiliya - video

Qarşısının alınması

Hazırda həm anadangəlmə, həm də qazanılmış qan xəstəliklərinin qarşısının alınması üçün tədbirlər hazırlanıb. Birinci halda, genetik analiz və tibbi genetik məsləhət mühüm rol oynayır. Mütəxəssis valideynlərin şəcərəsini və bu ailədə xəstə uşağın olma ehtimalını ətraflı öyrənəcək. Qüsurlu genlərin olması döl ana bətnində olarkən də müəyyən edilə bilər. Qazanılmış qan xəstəliklərinin qarşısını almaq üçün bir sıra tövsiyələrə əməl etmək lazımdır:


Qan xəstəlikləri uzun müddət gizli və asemptomatik ola bilər. Patoloji dəyişikliklər ümumiyyətlə bütün bədənə təsir göstərir. Qan xəstəliklərinin müalicəsi çox vaxt həyat boyu baş verir. Bədəndəki problemlərin ilk əlamətlərində həkimə vaxtında müraciət etmək əlverişli nəticənin açarıdır.

Lösemi qan dövranı sisteminə təsir edən bədxassəli bir patologiyadır. Onun əsas lokalizasiya yeri sümük iliyi toxumasıdır.

Xəstəliyin yaş məhdudiyyəti yoxdur, lakin müəyyən edilmiş halların 90% -dən çoxunda xəstəlik böyüklərə təsir göstərir. Son bir neçə il ərzində leykemiya hallarının statistikası durmadan artır.

Patoloji həm kəskin, həm də xroniki şəkildə baş verə bilər. Birinci halda, onun klinik təzahürləri daha aydın olacaq, ikincisi, simptomlar son dərəcə qeyri-müəyyəndir və xəstəlik həmişə vaxtında diaqnoz edilə bilməz.

Leykozun kəskin forması yaşlı insanlar üçün xarakterikdir, qan onkologiyasının xroniki təzahürü isə gənc və orta yaşlı insanlara təsir göstərir. Bu vəziyyətdə xəstəliyin ən kiçik təzahürlərini yaxından izləmək son dərəcə vacibdir.

İlk simptomlar

Bu diaqnozu olan xəstələrin böyük əksəriyyətində onun inkişafının ilkin mərhələlərində proses fərqli şəkildə davam edir. Semptomların intensivliyi bədənin immunitet qüvvələrinin vəziyyəti və insanın ümumi fiziki sağlamlığı ilə müəyyən edilir.

Bu simptom ən qeyri-spesifiklərdən biri hesab olunur və buna görə də müəyyən bir nöqtəyə qədər demək olar ki, həmişə nəzərə alınmır. Bu vəziyyət, hələ heç bir şey ağrımadığı mərhələdə soyuqluğun təzahürlərinə çox yaxındır, lakin insan onunla bir şeyin səhv olduğunu başa düşür.

Əzələ zəifliyi, yuxululuq və letarji görünür. Tez-tez bu "dəst" viral xəstəliklər üçün xarakterik olan selikli qişanın şişməsi, baş ağrısı və gözlərin yırtılması ilə müşayiət olunur.

Xəstə soyuqdəymə əleyhinə dərmanlar qəbul etməyə başlayır, onların diqqət mərkəzində olması səbəbindən müəyyən nəticələr verir, fiziki narahatlığı aradan qaldırır, bu da simptomları qeyri-müəyyən müddətə bulandırır və şəxs ciddi bir təhlükə hiss etməməyə davam edir.

Anemiya

Lösemi, xüsusən də miyeloid forması, qanaxma meylini, hematomların görünüşünü, normalda baş verməməli olan kiçik mexaniki təsirlərlə belə qançırlar yaradır.

Bu fenomen, qan hüceyrələrinin təbii laxtalanma qabiliyyətini itirdiyi trombositlərin hüceyrə quruluşunun pozulmasının nəticəsi hesab olunur. Bu vəziyyətdə qırmızı qan hüceyrələrinin sayı son dərəcə aşağı səviyyəyə çatır. Anemiya belə yaranır. Məhz buna görə dəri adi haldan daha solğun olur ki, bu da birbaşa hematopoez ilə bağlı ciddi problemləri göstərir.

tərləmə

Bədxassəli qan anomaliyasının inkişafının əsas erkən əlamətlərindən biridir. Bu, xüsusilə fizioloji və anatomik xüsusiyyətlərə görə bir insanın əvvəllər tərləməyə meylli olmadığı hallarda doğrudur.

Bu fenomen kortəbii olaraq baş verir və düzəldilə bilməz. Bu, əsasən gecə yuxu zamanı baş verir. Onkoloji praktikada belə tərləmə bolluq kimi şərh olunur və mərkəzi sinir sistemindəki zədələyici proseslərin nəticəsidir.

Lösemidən təsirlənən toxumaların fraqmentləri xarici epiteliya örtüklərinin və tər ifrazatını əmələ gətirən bezlərin infiltrasiyasına səbəb olur.

Genişlənmiş limfa düyünləri

Proqressiv patologiyanın zərərli təsirlərinə submandibular, klavikulyar, aksiller və inguinal birləşmələr, yəni dəri qıvrımlarının olduğu yerlər daxildir. Bununla belə, onları aşkar etmək olduqca asandır.

Xərçəngdən təsirlənmiş lökositlər aktiv şəkildə yığılıb limfa düyünlərində daha da inkişaf etdiyi üçün onların artması qaçılmaz bir prosesdir. Anormal toxumalar tədricən yetişməmiş formaları doldurur və düyünlərin diametri dəfələrlə artır.

Onlar elastik və yumşaq daxili məzmunu ilə xarakterizə olunur, şişə mexaniki təzyiq isə insanı xəbərdar etməyə bilməz və ixtisaslaşmış bir mütəxəssislə məsləhətləşməni tələb edən müxtəlif intensivlikli ağrılarla müşayiət olunur.

Limfa nodu 2 sm-dən çox olarsa, bu normadan uzaqdır, lakin çox güman ki, inkişaf edən onkoloji patologiyadır.

Genişlənmiş qaraciyər və dalaq

Qeyd etmək lazımdır ki, bu əlamətlər olduqca spesifikdir və tamamilə fərqli bir fon ola bilər. Onkologiyanın mümkün risklərini adekvat şəkildə qiymətləndirmək üçün bu orqanların genişlənməsinin sərhədyanı vəziyyətlərini başa düşmək vacibdir.

Qaraciyərə gəlincə, onun böyüməsi çox açıq və kritik deyil. Belə bir diaqnozla, demək olar ki, heç vaxt böyük ölçülərə çatmaz. Bu baxımdan dalaq bir qədər üstünlük təşkil edir - o, artıq xəstəliyin ilkin mərhələlərində aktiv şəkildə böyüməyə başlayır və tədricən peritonun sol zonasının bütün sahəsinə yayılır.

Eyni zamanda, orqan strukturunu dəyişir - mərkəzdə sıx, kənarlarda isə daha yumşaq olur. Narahatlıq və ya ağrı yaratmır, bu da bu anomaliya diaqnozunu çətinləşdirir, xüsusən də artıq çəki olan xəstələrdə.

Əsas simptomlar

Xəstəlik irəlilədikcə onun simptomları daha qabarıq olur. Bu mərhələdə leykemiyanın ikincil əlamətlərinə diqqət yetirmək son dərəcə vacibdir, çünki tibbi yardım axtarmağın gecikməsi böyüklərdə sözügedən bədxassəli patologiyadan ölüm hallarının əsas səbəbidir.

qanaxma

Böyüklərdəki qan lösemi, formasından asılı olmayaraq, qan laxtalanma keyfiyyətini birbaşa təyin edən trombositlərin istehsalının normal proseslərini pozur. Xəstəlik irəlilədikcə bu vəziyyət pisləşir, nəticədə qanaxmanı dayandıra bilən fibrin laxtaları sadəcə formalaşmağa vaxt tapmır.

Bu vəziyyətdə hətta dayaz kəsiklər və cızıqlar çox təhlükəlidir. Və burun qanaxmaları qan kütləsinin ciddi itkisi ilə doludur.

Qadınlarda xəstəlik ağır menstruasiya, dövrünün pozulması və spontan uterin qanaxma ilə xarakterizə olunur.

göyərmə

Bənövşəyiliklər və qanaxmalar qəflətən yaranır və onların baş vermə təbiəti təsirlənmiş toxuma parçasının mexaniki travması deyil. Bu, simptomun spesifikliyidir və onların görünüşünün anlaşılmazlığı qan plazmasında aşağı trombosit tərkibinin və nəticədə aşağı qan laxtalanmasının nəticəsidir.

Çürüklər xəstənin bədəninin hər hansı bir yerində görünə bilər, lakin onların üstünlük təşkil edən miqdarı yuxarı və aşağı ətraflarda olur.

Birgə ağrı

Oynaqlarda ağrı intensivliyə görə dəyişir və beyində xəstə hüceyrələrin böyük konsentrasiyasının nəticəsidir, xüsusən də onların maksimum sıxlığının cəmləşdiyi bölgələrdə - sternum və iliumda çanaq sümüyünün bölgəsində.

Yetkinlərdə leykemiya mərhələsi artdıqca, xərçəng hüceyrələri beyin mayesinə keçir, sinir uclarına daxil olur və yerli ağrılara səbəb olur.

Xroniki qızdırma

Bir çox insanlar xəstənin bədən istiliyində xroniki artımı daxili iltihablı proseslərlə əlaqələndirirlər, lakin bu fenomenin açıq simptomları yoxdursa, yüksək ehtimal ilə orqanların bədxassəli onkoloji lezyonlarından şübhələnmək olar.

Leykositlərin sayında xaotik bir artım qaçılmaz olaraq hipotalamusun fəaliyyətini aktivləşdirən komponentlərin sərbəst buraxılması ilə biokimyəvi proseslərə səbəb olacaqdır ki, bu da öz növbəsində xəstənin bədən istiliyinin artmasına səbəb olur.

Tez-tez yoluxucu xəstəliklər

Xroniki öskürək və burun tıkanıklığı, xüsusən də yetkinlərdə xəstəliyin kəskin formasında demək olar ki, müntəzəm olur.

Bu fenomenin səbəbi hüceyrələrin immunomodelləşməsindən məsul olan lökositlərin aşağı funksional qabiliyyətidir. Lösemidən təsirlənən bədən artıq ətraf mühitdən nüfuz edən viral və soyuq infeksiyaların patogenləri ilə effektiv və tez mübarizə apara bilmir və xəstəlik müntəzəm olur.

Bu vəziyyətdə xəstənin mikroflorası pozulur, bu da ARVI və soyuqdəymələrə qarşı həssaslığı daha da azaldır.

Daim özünü pis hiss etmək

Düzgün istirahətdən sonra belə daimi yorğunluq və fiziki zəiflik hissi, bu vəziyyətlə əlaqəli laqeydlik və depressiya hissi, qırmızı qan hüceyrələrinin səviyyəsinin azalmasının birbaşa nəticəsidir. Bu proses ildırım sürətində baş verir və eyni sürətlə irəliləyir.

Çox vaxt bunun fonunda iştah azalır, bir insan bədən çəkisini itirməyə başlayır, çünki yetkin bir orqanizmdə xərçəngli qan hüceyrələrinin şiş çevrilməsi böyük enerji qaynaqları tələb edir. Nəticədə xəstə zəifləyir və yorğun olur.

Növlərə görə fərqli simptomlar

Yetkinlərdə leykemiyanın klinik təzahürləri bir qədər fərqlənə bilər və xəstəliyin növündən asılı olaraq daha qeyri-adi təzahürlərə malik ola bilər. Patoloji üçün xarakterik olan ümumi əlamətlərə əlavə olaraq, qanda şiş proseslərinin inkişafının aşağıdakı spesifik simptomları müəyyən edilmişdir.

Xroniki miyeloblastik lösemi

Miyeloblastik onkologiyanın gedişatının xroniki mərhələsində təzahürləri Xəstəliyin ümumi əlamətlərinə əlavə olaraq, aşağıdakılarla doludur:

  • sürətli ürək döyüntüsü və ya əksinə, yavaş ürək dərəcəsi;
  • ağız boşluğunun mantar infeksiyaları - stomatit, boğaz ağrısı;
  • böyrək çatışmazlığı - xəstəliyin 3 mərhələsindən başlayaraq özünü göstərir;

Xroniki limfoblastik lösemi

Əsas səbəbi genetik amil olan qeyri-Hodgin lenfoma təzahürləri qrupuna aiddir. Xəstəliyin fonunda aşağıdakılar inkişaf edir:

  • immun funksiyasının ciddi pozulması- sağlamlığın kəskin pisləşməsinə və bədənin həyati funksiyalarının bir sıra ən vacib sistemlərinin və şöbələrinin disfunksiyasına səbəb olur;
  • genitouriya bölgəsinin patologiyaları– sistit və uretrit ən çox diaqnoz qoyulur və yalnız onların müalicəsi zamanı onların görünüşünün əsl səbəbi aşkarlanır;
  • iylənməyə meyl– dərialtı piy toxuması nahiyəsində irinli kütlələr toplanır;
  • ağciyər lezyonları– çox vaxt əsas diaqnoz – leykemiya fonunda ölümlə nəticələnir;
  • şingles– şiddətlidir, toxumanın geniş sahələrinə tez təsir edir və tez-tez selikli fraqmentlərə yayılır.

Kəskin limfoblastik lösemi

Xəstəliyin gedişi aşağıdakı fərqli əlamətlərlə müşayiət olunur:

  • bədənin ağır intoksikasiyası– müxtəlif növ virus, bakterial infeksiyalar və iltihabi proseslərdə özünü göstərir;
  • qusma refleksi- nəzarətsiz axınla müşayiət olunur. Qusmanın tərkibində çoxlu sayda qan parçaları var;
  • tənəffüs funksiyasının pozulması və nəticədə ürək çatışmazlığının inkişafı.

Kəskin miyeloblastik lösemi

Xəstəlik, digər lösemi növlərindən fərqli olaraq, yetkin yaşda olan xəstələrdə son dərəcə sürətlə inkişaf edir və artıq şiş meydana gəlmə mərhələsində, müəyyən bir xərçəng növü ilə əlaqəli simptomlar xarakterik ola bilər:

  • kəskin, ümumi bədən çəkisinin 10% -dən çoxu, kilo itkisi– kilo itkisi çox tez baş verir, xəstə bir neçə aydan sonra kortəbii olaraq yağ kütləsini itirir;
  • qarın ağrısı– parenximal bölmələrin böyüməsi nəticəsində yaranır;
  • qatranlı nəcis– onların səbəbi mədə-bağırsaq qanaxmasıdır;
  • yüksək kəllədaxili təzyiq– görmə sinirinin şişməsi və kəskin baş ağrısı səbəbindən baş verir.

Xəstəliyin simptomları haqqında məlumat və maarifləndirici video:

Səhv tapsanız, lütfən, mətnin bir hissəsini vurğulayın və klikləyin Ctrl+Enter.

Hematoloq

Ali təhsil:

Hematoloq

Samara Dövlət Tibb Universiteti (SamSMU, KMI)

Təhsil səviyyəsi - Mütəxəssis
1993-1999

Əlavə təhsil:

"Hematologiya"

Rusiya Tibb Akademiyasından sonrakı təhsil


Qan xəstəlikləri müxtəlif səbəblərdən yaranan və müxtəlif kliniki görünüş və gedişatlı xəstəliklər toplusudur. Onları qan hüceyrələrinin və plazmanın sayında, strukturunda və fəaliyyətində pozuntular birləşdirir. Hematologiya elmi qan xəstəliklərini öyrənir.

Patoloji növləri

Qan elementlərinin sayının dəyişməsi ilə xarakterizə olunan klassik qan xəstəlikləri anemiya və eritremiyadır. Qan hüceyrələrinin strukturunda və fəaliyyətində nasazlıqlarla əlaqəli xəstəliklərə oraqvari hüceyrə anemiyası və tənbəl leykosit sindromu daxildir. Hüceyrə elementlərinin sayını, strukturunu və funksiyalarını eyni vaxtda dəyişən patologiyalara (hemoblastoz) qan xərçəngi deyilir. Plazma funksiyalarında dəyişikliklərlə müşayiət olunan ümumi bir xəstəlik miyelomadır.

Qan sistemi xəstəlikləri və qan xəstəlikləri tibbi sinonimlərdir. Birinci termin daha əhatəlidir, çünki o, yalnız qan hüceyrələrinin və plazmanın xəstəliklərini deyil, həm də hematopoetik orqanların xəstəliklərini əhatə edir. Hər hansı bir hematoloji xəstəliyin mənşəyi bu orqanlardan birinin nasazlığıdır. İnsan bədənində qan çox labildir, bütün xarici amillərə reaksiya verir. Müxtəlif biokimyəvi, immun və metabolik prosesləri həyata keçirir.

Xəstəlik sağaldıqda, qan parametrləri tez normala qayıdır. Bir qan xəstəliyi varsa, xüsusi müalicə lazımdır, məqsədi bütün göstəriciləri normala yaxınlaşdırmaq olacaq. Hematoloji xəstəlikləri digər xəstəliklərdən ayırmaq üçün əlavə müayinələr aparmaq lazımdır.

Əsas qan patologiyaları ICD-10-a daxildir. Tərkibində müxtəlif növ anemiya (dəmir çatışmazlığı, fol turşusu çatışmazlığı) və leykoz (mieloblastik, promyelositik) var. Qan xəstəlikləri limfosarkoma, histositoz, limfoqranulomatoz, yenidoğanın hemorragik xəstəliyi, laxtalanma faktorunun çatışmazlığı, plazma komponentlərinin çatışmazlığı, trombosteniyadır.

Bu siyahı 100 müxtəlif maddədən ibarətdir və hansı növ qan xəstəliklərinin olduğunu anlamağa imkan verir. Bəzi qan patologiyaları bu siyahıya daxil edilmir, çünki onlar olduqca nadir xəstəliklər və ya müəyyən bir xəstəliyin müxtəlif formalarıdır.

Təsnifat prinsipləri

Ambulator praktikada bütün qan xəstəlikləri şərti olaraq bir neçə geniş qrupa bölünür (dəyişikliklərə məruz qalmış qan elementlərinə əsasən):

  1. Anemiya.
  2. Hemorragik diatez və ya homeostaz sisteminin patologiyaları.
  3. Hemoblastoz: qan hüceyrələrinin, sümük iliyinin və limfa düyünlərinin şişləri.
  4. Digər xəstəliklər.

Bu qruplara daxil olan qan sisteminin xəstəlikləri alt qruplara bölünür. Anemiya növləri (baş vermə səbəblərinə görə):

  • hemoglobin ifrazının və ya qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalının pozulması ilə əlaqəli (aplastik, anadangəlmə);
  • hemoglobinin və qırmızı qan hüceyrələrinin sürətlənmiş parçalanması (hemoqlobinin qüsurlu strukturu);
  • qan itkisi (postemorragik anemiya) ilə təhrik edilir.

Ən çox rast gəlinən anemiya qanyaradıcı orqanlar tərəfindən hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin ifrazı üçün vacib olan maddələrin çatışmazlığı nəticəsində yaranan defisitli anemiyadır. Qan dövranı sisteminin ağır xroniki xəstəlikləri yayılma baxımından 2-ci yeri tutur.

Hemoblastozlar nədir?

Hemoblastozlar qan əmələ gətirən orqanlarda və limfa düyünlərində yaranan xərçəngli qan şişləridir. Onlar 2 geniş qrupa bölünür:

  1. Lenfomalar.

Lösemi hematopoietik orqanlara (sümük iliyi) ilkin ziyan vurur və qanda əhəmiyyətli sayda patogen hüceyrələrin (partlayışlar) görünüşünə səbəb olur. Lenfomalar limfoid toxumaların zədələnməsinə, lenfositlərin strukturunun və fəaliyyətinin pozulmasına gətirib çıxarır. Bu vəziyyətdə bədxassəli düyünlərin görünüşü və sümük iliyinin zədələnməsi baş verir. Leykemiyalar kəskin (limfoblastik T- və ya B hüceyrə) və xroniki (limfoproliferativ, monositoproliferativ) bölünür.

Kəskin və xroniki leykozun bütün növləri patoloji hüceyrə inkişafı səbəbindən baş verir. Bu, müxtəlif mərhələlərdə sümük iliyində baş verir. Lösemin kəskin forması bədxassəli olur, buna görə də terapiyaya daha az cavab verir və tez-tez pis proqnoza malikdir.

Lenfomalar Hodgkin (lenfogranulomatoz) və qeyri-Hodgkin ola bilər. Birincisi müxtəlif yollarla baş verə bilər, öz təzahürlərinə və müalicə üçün göstərişlərə malikdir. Hodgkin olmayan lenfoma növləri:

  • follikulyar;
  • diffuz;
  • periferik.

Hemorragik diatez qanın laxtalanmasının pozulmasına gətirib çıxarır. Siyahısı çox uzun olan bu qan xəstəlikləri tez-tez qanaxmalara səbəb olur. Belə patologiyalara aşağıdakılar daxildir:

  • trombositopeniya;
  • trombositopatiya;
  • kinin-kallikrein sisteminin uğursuzluqları (Fletcher və Williams qüsurları);
  • qazanılmış və irsi koaqulopatiyalar.

Patologiyanın simptomları

Qan və qan əmələ gətirən orqanların xəstəlikləri çox fərqli simptomlara malikdir. Bu, hüceyrələrin patoloji dəyişikliklərdə iştirakından asılıdır. Anemiya orqanizmdə oksigen çatışmazlığı əlamətləri kimi özünü göstərir, hemorragik vaskulit isə qanaxmaya səbəb olur. Bu baxımdan, bütün qan xəstəlikləri üçün ümumi klinik mənzərə yoxdur.

Şərti olaraq, bu və ya digər dərəcədə hamısına xas olan qan və hematopoetik orqanların xəstəliklərinin təzahürləri fərqlənir. Bu xəstəliklərin əksəriyyəti ümumi zəiflik, artan yorğunluq, başgicəllənmə, nəfəs darlığı, taxikardiya, iştahla bağlı problemlər yaradır. Bədən istiliyində sabit artım, uzun müddət davam edən iltihab, qaşınma, dad və qoxu hisslərində pozuntular, sümük ağrıları, dərialtı qanaxmalar, müxtəlif orqanların selikli qişalarının qanaxması, qaraciyərdə ağrılar, performansın azalması müşahidə olunur. Qan xəstəliyinin qeyd olunan əlamətləri görünsə, bir insan ən qısa müddətdə bir mütəxəssislə məsləhətləşməlidir.

Sabit simptomlar dəsti müxtəlif sindromların (anemiya, hemorragik) baş verməsi ilə əlaqələndirilir. Yetkinlərdə və uşaqlarda bu cür simptomlar müxtəlif qan xəstəlikləri ilə baş verir. Anemik qan xəstəlikləri aşağıdakı simptomlara malikdir:

  • dərinin və selikli qişaların solğunluğu;
  • dərinin quruması və ya sulanması;
  • qanaxma;
  • başgicəllənmə;
  • yerişlə bağlı problemlər;
  • səcdə;
  • taxikardiya.

Laboratoriya diaqnostikası

Qan və hematopoietik sistemin xəstəliklərini müəyyən etmək üçün xüsusi laboratoriya testləri aparılır.Ümumi qan testi lökositlərin, qırmızı qan hüceyrələrinin və trombositlərin sayını təyin etməyə imkan verir. ESR parametrləri, leykosit formulası və hemoglobin miqdarı hesablanır. Qırmızı qan hüceyrələrinin parametrləri öyrənilir. Bu cür xəstəliklərin diaqnozu üçün retikulositlərin və trombositlərin sayı hesablanır.

Digər tədqiqatlar arasında bir çimdik testi aparılır və qanaxma müddəti Duke görə hesablanır. Bu halda, fibrinogen, protrombin indeksi və s. parametrlərini müəyyən etmək üçün koaquloqramma informativ olacaqdır. Qan laxtalanma faktorlarının konsentrasiyası laboratoriyada müəyyən edilir. Tez-tez sümük iliyinin ponksiyonuna müraciət etmək lazımdır.

Hematopoetik sistemin xəstəliklərinə yoluxucu bir təbiətin patologiyaları (mononükleoz) daxildir. Bəzən qanın yoluxucu xəstəlikləri səhvən bədənin digər orqan və sistemlərində infeksiyanın görünüşünə reaksiyasına aid edilir.

Sadə bir boğaz ağrısı ilə, iltihab prosesinə adekvat cavab olaraq qanda müəyyən dəyişikliklər başlayır. Bu vəziyyət tamamilə normaldır və qan patologiyasını göstərmir. Bəzən insanlar virusun orqanizmə daxil olması nəticəsində yaranan qanın tərkibindəki dəyişiklikləri qanın yoluxucu xəstəlikləri hesab edirlər.

Xroniki proseslərin müəyyən edilməsi

Xroniki qan patologiyası adı səhvən digər amillərin səbəb olduğu parametrlərində uzunmüddətli dəyişiklikləri nəzərdə tutur. Bu fenomen qanla əlaqəli olmayan bir xəstəliyin başlanğıcı ilə tetiklene bilər. İrsi qan xəstəlikləri ambulator praktikada daha az yayılmışdır. Doğuşdan başlayırlar və böyük bir xəstəlik qrupunu təmsil edirlər.

Sistemli qan xəstəlikləri adı tez-tez lösemi ehtimalını gizlədir. Həkimlər bu diaqnozu qan testləri normadan əhəmiyyətli dərəcədə sapma göstərdikdə qoyurlar. Bu diaqnoz tamamilə doğru deyil, çünki hər hansı bir qan patologiyası sistemlidir. Bir mütəxəssis yalnız müəyyən bir patologiyanın şübhəsini formalaşdıra bilər. Otoimmün pozğunluqlar zamanı insanın immun sistemi öz qan hüceyrələrini aradan qaldırır: otoimmün hemolitik anemiya, dərmanların səbəb olduğu hemoliz, otoimmün neytropeniya.

Problemlərin mənbələri və onların müalicəsi

Qan xəstəliklərinin səbəbləri çox müxtəlifdir, bəzən onları müəyyən etmək olmur. Tez-tez xəstəliyin baş verməsi müəyyən maddələrin çatışmazlığı və immun pozğunluqlar səbəbindən baş verə bilər. Qan patologiyalarının ümumiləşdirilmiş səbəblərini müəyyən etmək mümkün deyil. Qan xəstəliklərinin müalicəsi üçün universal üsullar da yoxdur. Onlar hər bir xəstəlik növü üçün fərdi olaraq seçilir.

Hemoblastozlar limfatik və hematopoetik sistemlərin bədxassəli xəstəliklərinin böyük qrupunu təşkil edir. Onlar ixtisaslaşma qabiliyyətini itirmiş yetişməmiş hüceyrələrin toxumalarında nəzarətsiz bölünmə və bioloji mayelərin yığılması ilə xarakterizə olunur.

Qan xərçənginin növləri

Təsvir edilən patologiyalar 2 kateqoriyaya bölünür:

  • lösemi (sistemik);
  • limfomalar (regional).

Qadınlarda qan xərçəngi lösemi və ya lösemi adlanan birinci formada daha çox rast gəlinir. Kursun növünə görə kəskin və xroniki bədxassəli xəstəliklər fərqlənir. Birinci halda, leykemiyalar aşağıdakı növlərdəndir:

  • monoblastik;
  • limfoblastik;
  • miyelomonoblastik;
  • eritromyeloblastik;
  • miyeloblastik;
  • fərqlənməmiş;
  • meqakaryoblastik.

Xəstəliyin xroniki forması aşağıdakı lösemilərlə təmsil olunur:

  • çoxsaylı miyelom;
  • bazofil;
  • miyelositik;
  • eozinofilik;
  • miyelomonositik;
  • neytrofil;
  • miyeloid lösemi;
  • Sezary xəstəliyi;
  • əsas trombositemiya;
  • monositik;
  • polisitemiya vera (eritremiya);
  • histiositoz X;
  • Franklin ağır zəncir xəstəliyi;
  • birincili Waldenström makroqlobulinemiyası.

Qadınlarda qan xərçənginin ilk əlamətləri

Lösemin irəliləməsi zamanı bioloji mayedə çoxlu sayda yetişməmiş leykositlər toplanır. Onlar qan xərçənginin diaqnozu üçün istifadə olunur - qadınlarda simptomlar immunitet və qan dövranı sistemlərinin işinin pisləşməsi səbəbindən yaranır. Bütün daxili orqanların işində pozulmalara səbəb olan və anemiyaya səbəb olan biomayenin tərkibi və xüsusiyyətləri dəyişir.

Erkən mərhələdə qan xərçənginin əlamətlərini müəyyən etmək çətindir, onun klinik mənzərəsi qeyri-spesifikdir. Sözügedən malign patologiyanın xarakterik təzahürləri tez-tez hematopoietik sistemin digər xəstəlikləri ilə müşayiət olunur. Hemoblastozdan şübhələnməyi asanlaşdıran ağır simptomlar daha sonra, leykemiya sürətlə irəlilədikdə müşahidə edilir.

Qan xərçəngi - mərhələlər

Həkimlər təsvir olunan xəstəliyin inkişafının 4 mərhələsini ayırırlar. Onların hər biri fərqli klinik əlamətlərə malikdir. Erkən mərhələdə qan xərçənginin simptomlarını ayırd etmək çətindir, buna görə də bir neçə ay ərzində aşkar edilmədən qala bilər. Lösemi xroniki formada baş verərsə, onun təzahürləri çox vaxt tamamilə yoxdur və klinik təzahürlər artıq hemoblastozun irəliləməsinin sonrakı mərhələlərində özünü göstərir.

Qan xərçəngi - Mərhələ 1


Yetişməmiş lökositlərin nəzarətsiz bölünməsi immunitet sisteminin funksiyalarının kəskin pisləşməsi ilə müşayiət olunur. Bədənin zəif müdafiəsi səbəbindən qan xərçənginin ilkin mərhələsi infeksion lezyonların artması və tez-tez tənəffüs xəstəliklərinin olması ilə xarakterizə olunur. Daimi zəiflik hiss olunur, yorğunluq artır, yuxululuq və apatiya müşahidə olunur. Bu mərhələdə qan xərçəngi bəzən daha aydın görünür - qadınlarda simptomlar:

  • xroniki bronxit, stomatit, faringitin relapsları;
  • təngnəfəslik;
  • xüsusilə gecə artan tərləmə;
  • iştahanın azalması.

Qan xərçəngi - Mərhələ 2

İxtisaslaşmamış ağ hüceyrələrin aktiv yayılması toxumalarda inkişaf etməmiş lökositlərin yığılmasına və şiş neoplazmalarının meydana gəlməsinə səbəb olur. Qadınlarda qan xərçənginin aşağıdakı əlamətlərinə səbəb olur:

  • hemorragik dəri döküntüsü;
  • qaraciyərin, limfa düyünlərinin və dalağın böyüməsi;
  • çürüklərin və kiçik çürüklərin görünüşü;
  • solğun və quru dəri;
  • diş ətinin iltihabı və qanaxması;
  • çəki itirmək;
  • qəfil hərəkət xəstəliyi (“dəniz xəstəliyi”).

Qan xərçəngi - 3-cü mərhələ

Sürətlə inkişaf edən hemoblastoz bütün daxili sistemlərə və orqanlara ziyan vurur və onların funksiyalarını pozur. Bu mərhələdə qan xərçəngi asanlıqla diaqnoz edilir - qadınlarda xəstəliyin əlamətləri:

  • ürəkbulanma;
  • iştahsızlıq, bəzən anoreksiya;
  • tez-tez qanaxma (burundan, diş ətindən);
  • hətta xoş qoxulara qarşı ikrah;
  • dad hisslərində dəyişiklik;
  • şişkinlik;
  • onurğada, oynaqlarda və sümüklərdə ağrı;
  • qasıqda, boyunda, qoltuqda limfa düyünlərinin şişməsi;
  • görmə kəskinliyinin azalması;
  • Baş ağrısı;
  • Qusma;
  • bədən istiliyində artım.

Qan xərçənginə işarə edən cinsin spesifik təzahürləri var - qadınlarda simptomlar aşağıdakıları əhatə edə bilər:

  • ağır və tez-tez uterin qanaxma;
  • çox uzun müddət;
  • menstrual dövrünün başlanğıcında dözülməz ağrı.

Qan xərçəngi - 4-cü mərhələ


Lösemin sonrakı, inkişaf etmiş mərhələlərində xəstənin orqanları tez metastaz verən bədxassəli toxumalarla böyüyür. Aşkar onkoloji simptomlar qan xərçəngini təsdiqləməyə kömək edir - son mərhələ aşağıdakı əlamətlərlə xarakterizə olunur:

  • güclü daxili qanaxma;
  • kəsici, dözülməz qarın ağrısı;
  • dırnaqların və dodaqların siyanozu;
  • ölümcül solğun üzdə aydın görünən gözlər altında geniş qaranlıq dairələr;
  • konvulsiyalar;
  • qızdırma şərtləri;
  • yuxusuzluq;
  • depressiya;
  • nəfəs alarkən hırıltı;
  • ürək ağrısı;
  • taxikardiya;
  • tez-tez sidiyə çıxma;
  • hətta kiçik yaraların və cızıqların və digər simptomların zəif sağalması.

Qadınlarda qan xərçəngi - nə qədər yaşayırlar?

Hematoloji bədxassəli şişlərin proqnozu yetişməmiş leykositlərin paylanma dərəcəsindən, onların bölünmə aktivliyindən və toxumalarda toplanmasından asılıdır. Qan xərçənginin qadınlarda hansı simptomlara səbəb olmasının əhəmiyyəti yoxdur - bu diaqnozla nə qədər yaşadıqları leykemiyanın inkişaf mərhələsi, forması və gedişatının xarakteri ilə müəyyən edilir. Kəskin patologiyanın inkişafının erkən mərhələlərində tam müalicə şansı çox yüksəkdir, 100% -ə yaxınlaşır.

Xəstəlik 2-3 fazaya çatmışsa, xəstə yaşlıdırsa və ya xəstəlik xronikidirsə, 5 illik sağ qalma nisbəti 24 ilə 90% arasında dəyişir. Hemoblastozun 4-cü mərhələsində bədxassəli patoloji sağalmaz hesab edilir və proqnoz məyusedicidir. Bu vəziyyətdə terapiya rifahın və psixoloji vəziyyətin maksimum dərəcədə yaxşılaşdırılmasından ibarətdir.

Qan xərçəngi - qadınlarda simptomlar, testlər

Lösemi şübhələrini təsdiqləmək üçün onkoloq xəstənin fiziki müayinəsini aparır, anamnez toplayır və sonra bir neçə laboratoriya və instrumental testlər təyin edir. Qadınlarda qan xərçənginin yalnız sadalanan simptomlarını nəzərə alaraq diaqnoz qoymaq mümkün deyil. Yuxarıda göstərilən əlamətlər hematopoietik sistemin digər patologiyalarını göstərə bilər. Qan xərçəngini erkən mərhələdə müəyyən etmək, inkişafın gec mərhələsində hemoblastozu müəyyən etməkdən daha çətindir. Şübhəli xəstəliyi təsdiqləmək üçün istənilən mərhələdə eyni üsullardan istifadə olunur.

Erkən mərhələdə qan xərçəngini necə təyin etmək olar?

Birincisi, mütəxəssis xəstəni ümumi və ətraflı təhlil üçün bioloji maye bağışlamağa istiqamətləndirir. Qadınlarda qan xərçənginin ilk əlamətləri aşağıdakı hallarda müşahidə olunur:

  • trombosit səviyyəsi əhəmiyyətli dərəcədə azalır;
  • bioloji mayedə çoxlu partlama yetişməmiş hüceyrələr var;
  • aşağı hemoglobin konsentrasiyası.

Qan testi hərtərəfli cavab verməyəcək, buna görə onkoloq hematopoetik orqanın özünün - sümük iliyinin öyrənilməsini təyin edir. Bunu etmək üçün aşağıdakı üsullardan birini istifadə edin:

  • klassik biopsiya;
  • trepanobiopsiya.

Xərçəngin hansı formasının inkişaf etdiyini aydınlaşdırmaq üçün immunofenotipləmə aparılır. Bu, axın sitometriya texnologiyasından istifadə etməklə həyata keçirilən xüsusi analizdir. Maksimum məlumat məzmunu üçün molekulyar genetik və sitogenetik tədqiqatlar aparılır. Onlar leykemiyanın alt növünü, onun aqressivlik dərəcəsini və inkişaf sürətini təyin edən spesifik xromosom anomaliyalarının müəyyən edilməsini təmin edir. Bundan əlavə, molekulyar səviyyədə genetik patologiyalar aşkar edilir.

Qan xəstəlikləri təhlükəlidir, geniş yayılmışdır, onlardan ən ağırı ümumiyyətlə sağalmazdır və ölümlə nəticələnir. Bədənin qan dövranı sistemi kimi vacib bir sistemi niyə patologiyalara məruz qalır? Səbəblər çox fərqlidir, bəzən hətta insanın nəzarətindən kənarda, lakin doğuşdan onu müşayiət edir.

Qan xəstəlikləri

Qan xəstəlikləri çoxsaylı və mənşəyinə görə müxtəlifdir. Onlar qan hüceyrələrinin strukturunun patologiyası və ya yerinə yetirdikləri funksiyaların pozulması ilə əlaqələndirilir. Həmçinin, bəzi xəstəliklər plazmaya təsir göstərir - hüceyrələrin yerləşdiyi maye komponent. Qan xəstəlikləri, siyahısı və onların meydana gəlməsinin səbəbləri həkimlər və elm adamları tərəfindən diqqətlə öyrənilir, bəziləri hələ müəyyən edilməmişdir.

Qan hüceyrələri - qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlər. Eritrositlər - qırmızı qan hüceyrələri - daxili orqanların toxumalarına oksigeni daşıyır. Leykositlər - ağ qan hüceyrələri - bədənə daxil olan infeksiyalar və yad cisimlərlə mübarizə aparır. Trombositlər laxtalanmadan məsul olan rəngsiz hüceyrələrdir. Plazma qan hüceyrələrini ehtiva edən viskoz bir protein mayesidir. Qan dövranı sisteminin ciddi funksionallığı səbəbindən qan xəstəlikləri əsasən təhlükəlidir və hətta müalicəsi çətindir.

Qan dövranı sistemi xəstəliklərinin təsnifatı

Siyahısı olduqca böyük olan qan xəstəlikləri yayılma sahəsinə görə qruplara bölünə bilər:

  • Anemiya. Hemoqlobinin patoloji olaraq aşağı səviyyədə olması vəziyyəti (bu, qırmızı qan hüceyrələrinin oksigen daşıyıcı komponentidir).
  • Hemorragik diatez - laxtalanma pozğunluğu.
  • Hemoblastoz (qan hüceyrələrinin, limfa düyünlərinin və ya sümük iliyinin zədələnməsi ilə əlaqəli onkologiya).
  • Yuxarıdakı üçünə aid olmayan digər xəstəliklər.

Bu təsnifat ümumidir, hüceyrələrin patoloji proseslərdən təsirləndiyi prinsipə görə xəstəlikləri bölür. Hər qrupda çoxsaylı qan xəstəlikləri var, onların siyahısı Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatına daxildir.

Qana təsir edən xəstəliklərin siyahısı

Bütün qan xəstəliklərini sadalasanız, siyahı çox böyük olar. Bədəndə görünüşlərinin səbəbləri, hüceyrə zədələnməsinin xüsusiyyətləri, simptomlar və bir çox digər amillərlə fərqlənirlər. Anemiya qırmızı qan hüceyrələrinə təsir edən ən çox yayılmış patologiyadır. Anemiyanın əlamətləri qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin sayının azalmasıdır. Bunun səbəbi istehsalın azalması və ya böyük qan itkisi ola bilər. Hemoblastozlar - bu qrup xəstəliklərin əksəriyyətini lösemi və ya lösemi - qan xərçəngi tutur. Xəstəlik irəlilədikcə qan hüceyrələri bədxassəli şişlərə çevrilir. Xəstəliyin səbəbi hələ aydınlaşdırılmayıb. Lenfoma da onkoloji xəstəlikdir, limfa sistemində patoloji proseslər baş verir, leykositlər bədxassəli olur.

Miyelom plazmanı təsir edən qan xərçəngidir. Bu xəstəliyin hemorragik sindromları laxtalanma problemi ilə əlaqələndirilir. Onlar əsasən hemofiliya kimi anadangəlmə olurlar. Oynaqlarda, əzələlərdə və daxili orqanlarda qanaxmalar şəklində özünü göstərir. Aqammaqlobulinemiya serum plazma zülallarının irsi çatışmazlığıdır. Sistemli qan xəstəlikləri var, bunların siyahısına bədənin fərdi sistemlərinə (immun, limfatik) və ya bütövlükdə bütün bədənə təsir edən patologiyalar daxildir.

Anemiya

Qırmızı qan hüceyrələrinin patologiyası ilə əlaqəli qan xəstəliklərinə baxaq (siyahı). Ən çox yayılmış növlər:

  • Talassemiya hemoglobinin əmələ gəlmə sürətinin pozulmasıdır.
  • Otoimmün hemolitik anemiya - viral infeksiya, sifilis nəticəsində inkişaf edir. Dərmanla əlaqəli qeyri-autoimmün hemolitik anemiya - spirt, ilan zəhəri və zəhərli maddələrlə zəhərlənmə nəticəsində.
  • Dəmir çatışmazlığı anemiyası - bədəndə dəmir çatışmazlığı olduqda və ya xroniki qan itkisi ilə baş verir.
  • B12 çatışmazlığı anemiyası. Səbəb, qida ilə kifayət qədər qəbul edilməməsi və ya udulmasının pozulması səbəbindən B12 vitamini çatışmazlığıdır. Nəticə mərkəzi sinir sistemi və mədə-bağırsaq traktının pozulmasıdır.
  • Folat çatışmazlığı anemiyası - fol turşusunun olmaması səbəbindən baş verir.
  • Oraq hüceyrəli anemiya - qırmızı qan hüceyrələri oraq şəklindədir, bu da ciddi irsi patologiyadır. Nəticə yavaş qan axını, sarılıqdır.
  • İdiopatik aplastik anemiya qan hüceyrələrini çoxaldan toxumaların olmamasıdır. Şüalanma səbəbindən mümkündür.
  • Ailəvi eritrositoz qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir.

Hemoblastoz qrupunun xəstəlikləri

Bunlar əsasən qanın onkoloji xəstəlikləridir, ən çox rast gəlinənlərin siyahısına lösemi növləri daxildir. Sonuncular, öz növbəsində, iki növə bölünür - kəskin (çox sayda xərçəng hüceyrələri, funksiyaları yerinə yetirmir) və xroniki (yavaş irəliləyir, qan hüceyrələrinin funksiyaları yerinə yetirilir).

Kəskin miyeloblastik lösemi sümük iliyi hüceyrələrinin bölünməsi və onların yetişməsinin pozulmasıdır. Xəstəliyin xarakterindən asılı olaraq kəskin leykozun aşağıdakı növləri fərqləndirilir:

  • yetişmədən;
  • yetişmə ilə;
  • promyelositik;
  • miyelomonoblastik;
  • monoblastik;
  • eritroblastik;
  • meqakaryoblastik;
  • limfoblastik T hüceyrəsi;
  • limfoblastik B hüceyrəsi;
  • panmiyeloid lösemi.

Leykozun xroniki formaları:

  • miyeloid lösemi;
  • eritromyeloz;
  • monositik lösemi;
  • meqakaryositik lösemi.

Yuxarıda göstərilən xroniki xəstəliklər nəzərə alınır.

Letterer-Siwe xəstəliyi müxtəlif orqanlarda immun sistemi hüceyrələrinin çoxalmasıdır, xəstəliyin mənşəyi məlum deyil.

Miyelodisplastik sindrom, sümük iliyinə təsir edən xəstəliklər qrupudur, məsələn:

Hemorragik sindromlar

  • Yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC) qan laxtalarının əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan qazanılmış bir xəstəlikdir.
  • Yenidoğanın hemorragik xəstəliyi K vitamini çatışmazlığı səbəbindən laxtalanma faktorunun anadangəlmə çatışmazlığıdır.
  • Qan plazmasında olan maddələrin çatışmazlığı, əsasən bunlara qanın laxtalanmasını təmin edən zülallar daxildir. 13 növü var.
  • İdiopatik Daxili qanaxma nəticəsində dərinin rənginin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Qanda aşağı trombosit səviyyələri ilə əlaqələndirilir.

Bütün qan hüceyrələrinin zədələnməsi

  • Hemofaqositik limfohistiyositoz. Nadir bir genetik xəstəlik. Qan hüceyrələrinin limfositlər və makrofaglar tərəfindən məhv edilməsi nəticəsində yaranır. Patoloji proses müxtəlif orqan və toxumalarda baş verir, nəticədə dəri, ağciyər, qaraciyər, dalaq, beyin zədələnir.
  • infeksiya nəticəsində yaranır.
  • Sitostatik xəstəlik. Bölünmə prosesində olan hüceyrələrin ölümü kimi özünü göstərir.
  • Hipoplastik anemiya bütün qan hüceyrələrinin sayının azalmasıdır. Sümük iliyində hüceyrə ölümü ilə əlaqələndirilir.

Yoluxucu xəstəliklər

Qan xəstəlikləri bədənə daxil olan infeksiyalardan qaynaqlana bilər. Yoluxucu qan xəstəliklərinin hansı növləri var? Ən çox görülənlərin siyahısı:

  • malyariya. İnfeksiya ağcaqanad dişləməsi zamanı baş verir. Bədənə nüfuz edən mikroorqanizmlər qırmızı qan hüceyrələrini yoluxdurur, nəticədə məhv olur və bununla da daxili orqanlara zərər verir, qızdırma və titrəməyə səbəb olur. Adətən tropiklərdə rast gəlinir.
  • Sepsis - bu termin qanda böyük miqdarda bakteriyaların qana nüfuz etməsi nəticəsində yaranan patoloji prosesləri ifadə etmək üçün istifadə olunur. Sepsis bir çox xəstəliklərin - şəkərli diabet, xroniki xəstəliklər, daxili orqanların xəstəlikləri, xəsarət və yaralar nəticəsində baş verir. Sepsisə qarşı ən yaxşı müdafiə yaxşı toxunulmazlıqdır.

Simptomlar

Qan xəstəliklərinin tipik əlamətləri yorğunluq, nəfəs darlığı, başgicəllənmə, iştahsızlıq, taxikardiyadır. Qanama səbəbiylə anemiya ilə başgicəllənmə, şiddətli zəiflik, ürək bulanması və huşunu itirmə meydana gəlir. Yoluxucu qan xəstəliklərindən danışırıqsa, onların simptomlarının siyahısı belədir: qızdırma, titreme, dəri qaşınması, iştahsızlıq. Xəstəliyin uzun bir kursu ilə kilo itkisi müşahidə olunur. Bəzən, məsələn, B12 çatışmazlığı anemiyasında olduğu kimi, pozğun dad və qoxu halları var. Sümüklərdə sıxıldıqda ağrı (lösemi ilə), genişlənmiş limfa düyünləri, sağ və ya sol hipokondriyumda (qaraciyər və ya dalaq) ağrı ola bilər. Bəzi hallarda dəri döküntüsü və burun qanamaları meydana gəlir. Erkən mərhələlərdə qan xəstəlikləri heç bir əlamət göstərməyə bilər.

Müalicə

Qan xəstəlikləri çox tez inkişaf edir, buna görə müalicə diaqnozdan dərhal sonra başlamalıdır. Hər bir xəstəliyin özünəməxsus xüsusiyyətləri var, buna görə də müalicə hər bir halda fərqli olaraq təyin edilir. Lösemi kimi xərçəng xəstəliklərinin müalicəsi kimyaterapiyaya əsaslanır. Müalicənin digər üsulları qanköçürmə, intoksikasiyanın təsirini azaltmaqdır. Qan xərçənglərinin müalicəsində sümük iliyindən və ya qandan alınan kök hüceyrə nəqlindən istifadə edilir. Xəstəliklə mübarizə aparmağın bu ən yeni yolu immunitet sistemini bərpa etməyə kömək edir və xəstəliyə qalib gəlməzsə, heç olmasa xəstənin ömrünü uzadır. Testlər xəstənin hansı yoluxucu qan xəstəliklərinə sahib olduğunu müəyyən etməyə imkan verirsə, prosedurların siyahısı ilk növbədə patogenin aradan qaldırılmasına yönəldilmişdir. Antibiotiklərin xilasetməyə gəldiyi yer budur.

Səbəblər

Çoxlu qan xəstəlikləri var, siyahı uzundur. Onların meydana gəlməsinin səbəbləri fərqlidir. Məsələn, qanın laxtalanması ilə bağlı problemlər adətən irsi olur. Onlar gənc uşaqlarda diaqnoz qoyulur. Siyahısına malyariya, sifilis və digər xəstəliklər daxil olan bütün qanlar infeksiyanın daşıyıcısı vasitəsilə ötürülür. Bu bir həşərat və ya başqa bir şəxs, cinsi tərəfdaş ola bilər. leykemiya kimi aydın olmayan etiologiyaya malikdir. Qan xəstəliyinin səbəbi də şüalanma, radioaktiv və ya zəhərli zəhərlənmə ola bilər. Anemiya bədəni lazımi elementlər və vitaminlərlə təmin etməyən pis qidalanma səbəbindən baş verə bilər.