मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक. प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना और शरीर विज्ञान प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न घटक होते हैं - अंग, ऊतक और कोशिकाएं, जिन्हें इस प्रणाली में कार्यात्मक मानदंड (शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा का कार्यान्वयन) और संगठन के शारीरिक और शारीरिक सिद्धांत (अंग-संचार सिद्धांत) के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली भेद करती है: प्राथमिक अंग (अस्थि मज्जा और थाइमस), माध्यमिक अंग (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पीयर्स पैच, आदि), साथ ही व्यापक रूप से स्थित लिम्फोइड ऊतक - व्यक्तिगत लिम्फोइड रोम और उनके समूह। श्लेष्म झिल्ली से जुड़े लिम्फोइड ऊतक विशेष रूप से प्रतिष्ठित हैं (म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टसू -माल्ट)।

लिम्फोइड प्रणाली- लिम्फोइड कोशिकाओं और अंगों का संग्रह। लिम्फोइड प्रणाली को अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली के शारीरिक समकक्ष और पर्याय के रूप में जाना जाता है, लेकिन यह पूरी तरह सच नहीं है। लिम्फोइड प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली का ही हिस्सा है: प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित होती हैं - जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण और गठन का स्थान है। इसके अलावा, लिम्फोइड प्रणाली को लसीका प्रणाली के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए - लसीका वाहिकाओं की प्रणाली जिसके माध्यम से लसीका शरीर में फैलता है। लिम्फोइड प्रणाली संचार और अंतःस्रावी प्रणालियों के साथ-साथ पूर्णांक ऊतकों - श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के साथ निकटता से जुड़ी हुई है। नामित प्रणालियाँ मुख्य भागीदार हैं जिन पर प्रतिरक्षा प्रणाली अपने काम पर निर्भर करती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के संगठन का अंग-संचार सिद्धांत।एक वयस्क स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में लगभग 10 13 लिम्फोसाइट्स होते हैं, यानी। शरीर की लगभग हर दसवीं कोशिका एक लिम्फोसाइट है। शारीरिक और शारीरिक रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली अंग-संचार सिद्धांत के अनुसार व्यवस्थित होती है। इसका मतलब यह है कि लिम्फोसाइट्स पूरी तरह से निवासी कोशिकाएं नहीं हैं, बल्कि लसीका वाहिकाओं और रक्त के माध्यम से लिम्फोइड अंगों और गैर-लिम्फोइड ऊतकों के बीच तीव्रता से पुन: प्रसारित होती हैं। इस प्रकार, ≈10 9 लिम्फोसाइट्स 1 घंटे में प्रत्येक लिम्फ नोड से गुजरते हैं। लिम्फोसाइटों का प्रवास किसके द्वारा निर्धारित होता है?

संवहनी दीवार के लिम्फोसाइटों और एंडोथेलियल कोशिकाओं की झिल्लियों पर विशिष्ट अणुओं की विशिष्ट अंतःक्रिया [ऐसे अणुओं को एडहेसिन, सेलेक्टिन, इंटीग्रिन, होमिंग रिसेप्टर्स (अंग्रेजी से) कहा जाता है। घर- घर, लिम्फोसाइट का निवास स्थान)]। परिणामस्वरूप, प्रत्येक अंग में लिम्फोसाइट आबादी और उनकी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भागीदार कोशिकाओं का एक विशिष्ट समूह होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना.संगठन के प्रकार के आधार पर, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न अंगों और ऊतकों को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र 2-1)।

. हेमेटोपोएटिक अस्थि मज्जा -हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) के स्थानीयकरण की साइट।

चावल। 2-1.प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक

. संपुटित अंग:थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स।

. अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक।

-श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक(माल्ट - म्यूकोसल एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक)।स्थान की परवाह किए बिना, इसमें श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स, साथ ही विशेष संरचनाएं शामिल हैं:

◊ पाचन तंत्र से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)।इसमें टॉन्सिल, अपेंडिक्स, पीयर पैच, लामिना प्रोप्रिया("लैमिना प्रोप्रिया") आंत, व्यक्तिगत लिम्फोइड रोम और उनके समूह;

◊ ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (बाल्ट - ब्रोंकस-एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक);

◊महिला प्रजनन पथ से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (VALT - वुल्वोवाजाइनल-एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक);

◊नासॉफिरिन्जियल संबद्ध लिम्फोइड ऊतक (एनएएलटी - नाक से जुड़े लिम्फोइड टिशूइ)।

प्रतिरक्षा प्रणाली में लीवर का विशेष स्थान होता है। इसमें लिम्फोसाइट्स और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की उप-आबादी होती है जो पोर्टल शिरा के रक्त की "सेवा" करती है, जो आंत में अवशोषित सभी पदार्थों को लिम्फोइड बाधा के रूप में ले जाती है।

त्वचा का लिम्फोइड उपतंत्र - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (SALT - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)- प्रसारित इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स और लसीका जल निकासी वाहिकाएं।

. परिधीय रक्त -प्रतिरक्षा प्रणाली का परिवहन और संचार घटक।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग

. केंद्रीय प्राधिकारी.हेमेटोपोएटिक अस्थि मज्जा और थाइमस प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग हैं, जहां मायलोपोइज़िस और लिम्फोपोइज़िस शुरू होते हैं - एचएससी से परिपक्व कोशिकाओं तक मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों का भेदभाव।

भ्रूण के जन्म से पहले, भ्रूण के यकृत में बी लिम्फोसाइटों का विकास होता है। जन्म के बाद, यह कार्य अस्थि मज्जा में स्थानांतरित हो जाता है।

अस्थि मज्जा में, एरिथ्रोपोइज़िस (लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण), मायलोपोइज़िस (न्यूट्रोफिल का गठन) का पूरा "पाठ्यक्रम" होता है।

मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स), मेगाकार्योसाइटोपोइज़िस (प्लेटलेट गठन), और डीसी, एनके कोशिकाओं और बी लिम्फोसाइटों का विभेदन भी होता है। - टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत लिम्फोपोइज़िस (एक्स्ट्राथिमिक विकास) से गुजरने के लिए अस्थि मज्जा से पाचन तंत्र के थाइमस और श्लेष्म झिल्ली में चले जाते हैं।

. परिधीय अंग.परिधीय लिम्फोइड अंगों (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक) में, परिपक्व भोले लिम्फोसाइट्स एंटीजन और एपीसी के संपर्क में आते हैं। यदि लिम्फोसाइट का एंटीजन पहचान रिसेप्टर परिधीय लिम्फोइड अंग में एक पूरक एंटीजन को बांधता है, तो लिम्फोसाइट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मोड में आगे भेदभाव के मार्ग में प्रवेश करता है, अर्थात। प्रभावकारी अणुओं का प्रसार और उत्पादन शुरू हो जाता है - साइटोकिन्स, पेर्फोरिन, ग्रैनजाइम, आदि। परिधि में लिम्फोसाइटों के इस अतिरिक्त भेदभाव को कहा जाता है प्रतिरक्षाजनन।इम्यूनोजेनेसिस के परिणामस्वरूप, प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के क्लोन बनते हैं जो एंटीजन को पहचानते हैं और स्वयं और शरीर के परिधीय ऊतकों दोनों के विनाश को व्यवस्थित करते हैं जहां यह एंटीजन मौजूद होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ.प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न मूल की कोशिकाएं शामिल होती हैं - मेसेनकाइमल, एक्टो- और एंडोडर्मल।

. मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएँ।इनमें लिम्फो/हेमेटोपोइज़िस अग्रदूतों से विभेदित कोशिकाएं शामिल हैं। किस्मों लिम्फोसाइटों- टी, बी और एनके, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान विभिन्न के साथ सहयोग करते हैं ल्यूकोसाइट्स -मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, साथ ही डीसी, मस्तूल कोशिकाएं और संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाएं। यहां तक ​​की लाल रक्त कोशिकाओंप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्यान्वयन में योगदान करें: फागोसाइटोसिस और विनाश के लिए यकृत और प्लीहा में प्रतिरक्षा परिसरों "एंटीजन-एंटीबॉडी-पूरक" का परिवहन करें।

. उपकला.कुछ लिम्फोइड अंगों (थाइमस, कुछ गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक) में एक्टोडर्मल और एंडोडर्मल मूल की उपकला कोशिकाएं शामिल हैं।

हास्य कारक.कोशिकाओं के अलावा, "प्रतिरक्षा पदार्थ" को घुलनशील अणुओं - हास्य कारकों द्वारा दर्शाया जाता है। ये बी-लिम्फोसाइट्स के उत्पाद हैं - एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में भी जाना जाता है) और अंतरकोशिकीय इंटरैक्शन के घुलनशील मध्यस्थ - साइटोकिन्स।

थाइमस

थाइमस में (थाइमस)टी-लिम्फोसाइटों के एक महत्वपूर्ण हिस्से का लिम्फोपोइज़िस होता है ("टी" शब्द से आया है थाइमस)।थाइमस में 2 लोब होते हैं, जिनमें से प्रत्येक संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से घिरा होता है। कैप्सूल से निकलने वाला सेप्टा थाइमस को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। थाइमस के प्रत्येक लोब में (चित्र 2-2) 2 जोन होते हैं: परिधि के साथ - कॉर्टिकल (कॉर्टेक्स), केंद्र में - सेरेब्रल (मेडुला)।अंग का आयतन एक उपकला ढांचे से भरा होता है (उपकला),जिसमें वे स्थित हैं थाइमोसाइट्स(थाइमस के अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स), डीकेऔर मैक्रोफेज.डीसी मुख्य रूप से कॉर्टिकल और सेरेब्रल क्षेत्रों के बीच संक्रमणकालीन क्षेत्र में स्थित होते हैं। मैक्रोफेज सभी क्षेत्रों में मौजूद हैं।

. उपकला कोशिकाएंउनकी प्रक्रियाएँ थाइमस लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) को घेर लेती हैं, इसीलिए उन्हें कहा जाता है "नर्स कोशिकाएं"("नर्स" कोशिकाएँ या "नानी" कोशिकाएँ)। ये कोशिकाएं न केवल थाइमोसाइट्स के विकास में सहायता करती हैं, बल्कि उत्पादन भी करती हैं

चावल। 2-2.थाइमस लोब्यूल की संरचना

साइटोकिन्स IL-1, IL-3, IL-6, IL-7, LIF, GM-CSF और एक्सप्रेस आसंजन अणु LFA-3 और ICAM-1, थाइमोसाइट्स (CD2 और LFA-1) की सतह पर आसंजन अणुओं के पूरक हैं। . लोब्यूल्स के मज्जा क्षेत्र में मुड़ी हुई उपकला कोशिकाओं की घनी संरचनाएँ होती हैं - हसाल के शव(थाइमिक निकाय) - पतित उपकला कोशिकाओं के सघन संचय के स्थान।

. थाइमोसाइट्सअस्थि मज्जा SCCs से अंतर करें। विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, थाइमोसाइट्स से, टी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं जो एमएचसी के साथ संयोजन में एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। हालाँकि, अधिकांश टी लिम्फोसाइट्स या तो इस गुण को धारण करने में विफल रहेंगे या स्व-एंटीजन को पहचान लेंगे। परिधि में ऐसी कोशिकाओं की रिहाई को रोकने के लिए, एपोप्टोसिस को प्रेरित करके थाइमस में उनका उन्मूलन शुरू किया जाता है। इस प्रकार, आम तौर पर, केवल कोशिकाएं जो "अपने" एमएचसी के साथ संयोजन में एंटीजन को पहचानने में सक्षम होती हैं, लेकिन ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को प्रेरित नहीं करती हैं, थाइमस से परिसंचरण में प्रवेश करती हैं।

. रक्त बाधा.थाइमस अत्यधिक संवहनीकृत होता है। केशिकाओं और शिराओं की दीवारें थाइमस के प्रवेश द्वार पर और संभवतः, इससे बाहर निकलने पर एक हेमटोथाइमिक अवरोध बनाती हैं। परिपक्व लिम्फोसाइट्स थाइमस से या तो स्वतंत्र रूप से बाहर निकलते हैं, क्योंकि प्रत्येक लोब्यूल में एक अपवाही लसीका वाहिका होती है जो लसीका को मीडियास्टिनम के लिम्फ नोड्स तक ले जाती है, या कॉर्टिकोमेडुलरी क्षेत्र में उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स की दीवार के माध्यम से और/या की दीवार के माध्यम से बाहर निकलती है। साधारण रक्त केशिकाएँ.

. उम्र से संबंधित परिवर्तन.जन्म के समय तक थाइमस पूरी तरह से बन चुका होता है। यह बचपन से लेकर युवावस्था तक थाइमोसाइट्स से घनी आबादी वाला होता है। यौवन के बाद, थाइमस का आकार कम होने लगता है। वयस्कों में थाइमेक्टोमी गंभीर प्रतिरक्षा विकारों का कारण नहीं बनती है, क्योंकि बचपन और किशोरावस्था में शेष जीवन के लिए परिधीय टी-लिम्फोसाइटों का एक आवश्यक और पर्याप्त पूल बनाया जाता है।

लिम्फ नोड्स

लिम्फ नोड्स (चित्र 2-3) एकाधिक, सममित रूप से स्थित, संपुटित परिधीय लिम्फोइड अंग, बीन के आकार के होते हैं, जिनका आकार 0.5 से 1.5 सेमी लंबाई (सूजन की अनुपस्थिति में) तक होता है। लिम्फ नोड्स अभिवाही (अभिवाही) लसीका वाहिकाओं के माध्यम से ऊतक को प्रवाहित करते हैं (प्रत्येक नोड के लिए कई होते हैं)।

चावल। 2-3.माउस लिम्फ नोड की संरचना: ए - कॉर्टिकल और मेडुला भाग। कॉर्टिकल भाग में लसीका रोम होते हैं, जिनसे मस्तिष्क रज्जु मज्जा तक फैलती हैं; बी - टी- और बी-लिम्फोसाइटों का वितरण। थाइमस-निर्भर क्षेत्र को गुलाबी रंग में, थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र को पीले रंग में हाइलाइट किया गया है। टी लिम्फोसाइट्स पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स से नोड पैरेन्काइमा में प्रवेश करते हैं और कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाओं और बी लिम्फोसाइटों के संपर्क में आते हैं।

नया तरल. इस प्रकार, लिम्फ नोड्स एंटीजन सहित सभी पदार्थों के लिए "रीति-रिवाज" हैं। एकमात्र अपवाही (बहिर्वाह) वाहिका धमनी और शिरा के साथ, नोड के संरचनात्मक द्वार से निकलती है। परिणामस्वरूप, लसीका वक्षीय लसीका वाहिनी में प्रवेश करती है। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा में टी-सेल, बी-सेल जोन और मेडुलरी कॉर्ड होते हैं।

. बी-सेल ज़ोन।कॉर्टेक्स को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है और इसमें लिम्फोइड रोम होते हैं, यह बी-लिम्फोसाइटिक क्षेत्र है; रोम के स्ट्रोमा में कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं (एफडीसी) होती हैं, जो एक विशेष सूक्ष्म वातावरण बनाती हैं जिसमें बी-लिम्फोसाइटों के लिए एक अनूठी प्रक्रिया होती है, इम्युनोग्लोबुलिन जीन के चर खंडों की दैहिक हाइपरमुटाजेनेसिस और एंटीबॉडी के सबसे आत्मीयता वेरिएंट का चयन ("एंटीबॉडी आत्मीयता परिपक्वता") ”)। लिम्फोइड रोम विकास के 3 चरणों से गुजरते हैं। प्राथमिक कूप- छोटे कूप में भोले बी लिम्फोसाइट्स होते हैं। बी लिम्फोसाइट्स इम्यूनोजेनेसिस में प्रवेश करने के बाद, ए जर्मिनल (जर्मिनल) केंद्र,इसमें तीव्रता से फैलने वाली बी कोशिकाएं होती हैं (यह सक्रिय टीकाकरण के लगभग 4-5 दिन बाद होता है)। यह द्वितीयक कूप.इम्यूनोजेनेसिस के पूरा होने पर, लिम्फोइड कूप आकार में काफी कम हो जाता है।

. टी सेल जोन.लिम्फ नोड के पैराकोर्टिकल (टी-निर्भर) क्षेत्र में अस्थि मज्जा मूल के टी-लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल डीसी (वे एफडीसी से भिन्न होते हैं) होते हैं, जो टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन पेश करते हैं। उच्च एन्डोथेलियम के साथ पोस्ट-केशिका शिराओं की दीवार के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स रक्त से लिम्फ नोड में चले जाते हैं।

. मस्तिष्क की डोरियाँ.पैराकोर्टिकल ज़ोन के नीचे मैक्रोफेज युक्त मेडुलरी कॉर्ड होते हैं। सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ, कई परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स - प्लाज्मा कोशिकाएं - इन स्ट्रैंड्स में देखी जा सकती हैं। डोरियाँ मज्जा के साइनस में प्रवाहित होती हैं, जहाँ से अपवाही लसीका वाहिका निकलती है।

तिल्ली

तिल्ली- प्लीहा का एक अपेक्षाकृत बड़ा अयुग्मित अंग जिसका वजन लगभग 150 ग्राम होता है। सफ़ेद गूदा.प्लीहा रक्त में प्रवेश करने वाले एंटीजन के लिए एक लिम्फोसाइटिक "कस्टम हाउस" है। लिम्फोसाइटों

चावल। 2-4.मानव तिल्ली. प्लीहा के थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र। ट्रैबेकुले से निकलने वाली धमनियों के चारों ओर टी लिम्फोसाइट्स (हरी कोशिकाएं) का संचय एक थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनाता है। लसीका कूप और आसपास के सफेद गूदे लिम्फोइड ऊतक एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र बनाते हैं। जैसे कि लिम्फ नोड्स के रोमों में, बी लिम्फोसाइट्स (पीली कोशिकाएं) और कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं होती हैं। द्वितीयक कूप में एक रोगाणु केंद्र होता है जिसमें तेजी से विभाजित होने वाले बी लिम्फोसाइट्स होते हैं जो छोटे आराम करने वाले लिम्फोसाइटों (मेंटल) की एक अंगूठी से घिरे होते हैं।

प्लीहा धमनियों के चारों ओर तथाकथित पेरीआर्टेरियोलर कपलिंग के रूप में जमा हो जाती है (चित्र 2-4)।

टी-गेटेड युग्मन क्षेत्र तुरंत धमनी को घेर लेता है। बी-सेल रोम मफ के किनारे के करीब स्थित होते हैं। प्लीहा की धमनियाँ साइनसॉइड में प्रवाहित होती हैं (यह पहले से ही है लाल गूदा)।साइनसोइड्स वेन्यूल्स में समाप्त होते हैं जो प्लीहा नस में एकत्रित होते हैं, जो रक्त को यकृत के पोर्टल शिरा तक ले जाता है। लाल और सफेद गूदे को बी लिम्फोसाइट्स (सीमांत क्षेत्र बी कोशिकाओं) और विशेष मैक्रोफेज की एक विशेष आबादी द्वारा आबादी वाले एक विस्तृत सीमांत क्षेत्र द्वारा अलग किया जाता है। सीमांत क्षेत्र कोशिकाएं जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा के बीच एक महत्वपूर्ण कड़ी हैं। यहां रक्त में घूमने वाले संभावित रोगजनकों के साथ संगठित लिम्फोइड ऊतक का पहला संपर्क होता है।

जिगर

यकृत महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्य करता है, जो निम्नलिखित तथ्यों से पता चलता है:

भ्रूण काल ​​में यकृत लिम्फोपोइज़िस का एक शक्तिशाली अंग है;

एलोजेनिक लिवर प्रत्यारोपण अन्य अंगों की तुलना में कम तेजी से खारिज किए जाते हैं;

मौखिक रूप से प्रशासित एंटीजन के प्रति सहिष्णुता केवल यकृत को सामान्य शारीरिक रक्त आपूर्ति के साथ प्रेरित की जा सकती है और पोर्टोकैवल एनास्टोमोसेस बनाने के लिए सर्जरी के बाद प्रेरित नहीं की जा सकती है;

यकृत तीव्र चरण प्रोटीन (सीआरपी, एमबीएल, आदि), साथ ही पूरक प्रणाली के प्रोटीन को संश्लेषित करता है;

यकृत में लिम्फोसाइटों की विभिन्न उप-आबादी होती है, जिसमें अद्वितीय लिम्फोसाइट्स शामिल होते हैं जो टी और एनके कोशिकाओं (एनकेटी कोशिकाओं) की विशेषताओं को जोड़ते हैं।

यकृत की कोशिकीय संरचना

हेपैटोसाइट्सयकृत पैरेन्काइमा बनाते हैं और इसमें बहुत कम MHC-I अणु होते हैं। हेपेटोसाइट्स आम तौर पर लगभग कोई एमएचसी-द्वितीय अणु नहीं ले जाते हैं, लेकिन यकृत रोगों में उनकी अभिव्यक्ति बढ़ सकती है।

कुफ़्फ़र कोशिकाएँ -यकृत मैक्रोफेज. वे यकृत कोशिकाओं की कुल संख्या का लगभग 15% और शरीर में सभी मैक्रोफेज का 80% बनाते हैं। पेरिपोर्टल क्षेत्रों में मैक्रोफेज का घनत्व अधिक होता है।

अन्तःचूचुकलीवर साइनसोइड्स में बेसमेंट झिल्ली नहीं होती है - एक पतली बाह्यकोशिकीय संरचना जिसमें विभिन्न प्रकार के कोलेजन और अन्य प्रोटीन होते हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं लुमेन के साथ एक मोनोलेयर बनाती हैं जिसके माध्यम से लिम्फोसाइट्स सीधे हेपेटोसाइट्स से संपर्क कर सकते हैं। इसके अलावा, एंडोथेलियल कोशिकाएं विभिन्न स्वेवेंजर रिसेप्टर्स को व्यक्त करती हैं। (स्कैवेंजर रिसेप्टर्स)।

लिम्फोइड प्रणालीलिवर में, लिम्फोसाइटों के अलावा, लिम्फ परिसंचरण का एक संरचनात्मक खंड होता है - डिसे का स्थान। ये स्थान, एक ओर, यकृत साइनसोइड के रक्त के सीधे संपर्क में हैं, और दूसरी ओर, हेपेटोसाइट्स के साथ। यकृत में लसीका प्रवाह महत्वपूर्ण है - शरीर के कुल लसीका प्रवाह का कम से कम 15-20%।

तारकीय कोशिकाएँ (आईटीओ कोशिकाएँ)डिस स्थानों में स्थित है। उनमें विटामिन ए के साथ वसा रिक्तिकाएं होती हैं, साथ ही चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की विशेषता α-actin और desmin भी होती है। स्टेलेट कोशिकाएं मायोफाइब्रोब्लास्ट में बदल सकती हैं।

श्लेष्मा झिल्लियों और त्वचा का लिम्फोइड ऊतक

श्लेष्म झिल्ली के गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक का प्रतिनिधित्व पिरोगोव-वाल्डेयर के ग्रसनी लिम्फोइड रिंग, छोटी आंत के पीयर पैच, अपेंडिक्स के लिम्फोइड फॉलिकल्स, पेट, आंतों, ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक द्वारा किया जाता है। जननांग प्रणाली के अंग और अन्य श्लेष्मा झिल्ली।

धब्बे(चित्र 2-5) - समूह लसीका रोम स्थित हैं लामिना प्रोप्रियाछोटी आंत। फॉलिकल्स, अधिक सटीक रूप से फॉलिकल्स की टी कोशिकाएं, तथाकथित एम कोशिकाओं ("एम" के तहत) के तहत आंतों के उपकला से सटे हुए हैं झिल्ली,इन कोशिकाओं में माइक्रोविली नहीं होती है), जो पीयर्स पैच का "प्रवेश द्वार" हैं। लिम्फोसाइटों का बड़ा हिस्सा जर्मिनल केंद्रों के साथ बी-सेल रोम में स्थित होता है। टी-सेल ज़ोन कूप को उपकला के करीब घेरते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स 50-70%, टी-लिम्फोसाइट्स - सभी पीयर्स पैच कोशिकाओं का 10-30% बनाते हैं। पेयर्स पैच का मुख्य कार्य बी-लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षाजनन और उनके विभेदन को बनाए रखना है।

चावल। 2-5.आंतों की दीवार में पेयर का पैच: ए - सामान्य दृश्य; बी - सरलीकृत आरेख; 1 - एंटरोसाइट्स (आंतों का उपकला); 2 - एम कोशिकाएं; 3 - टी-सेल जोन; 4 - बी-सेल जोन; 5 - कूप. संरचनाओं के बीच का पैमाना कायम नहीं रखा गया है

प्लाज्मा कोशिकाओं में घूमना जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं - मुख्य रूप से स्रावी आईजीए। आंतों के म्यूकोसा में आईजीए का उत्पादन शरीर में इम्युनोग्लोबुलिन के कुल दैनिक उत्पादन का 70% से अधिक होता है - एक वयस्क में, हर दिन लगभग 3 ग्राम आईजीए। शरीर द्वारा संश्लेषित सभी IgA का 90% से अधिक श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से आंतों के लुमेन में उत्सर्जित होता है।

इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स।संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, श्लेष्म झिल्ली में एकल इंट्रापीथेलियल टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं, जो उपकला कोशिकाओं के बीच फैलते हैं। उनकी सतह पर एक विशेष अणु व्यक्त होता है जो इन लिम्फोसाइटों के एंटरोसाइट्स के साथ आसंजन सुनिश्चित करता है - इंटीग्रिन α E (CD103)। लगभग 10-50% इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स TCRγδ + CD8αα + T लिम्फोसाइट्स हैं।

मुख्य सेलुलर प्रतिरक्षा घटकों में सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स शामिल हैं, जो तथाकथित हैं प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं.परिपक्व ल्यूकोसाइट्स पांच कोशिका आबादी को मिलाते हैं:

लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं शरीर के लगभग किसी भी हिस्से में पाई जा सकती हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से अपने गठन के स्थानों - प्राथमिक और माध्यमिक लिम्फोइड अंगों (चित्र 8.1) में केंद्रित होती हैं। इन सभी कोशिकाओं के निर्माण का प्राथमिक स्थल हेमेटोपोएटिक अंग है - लाल अस्थि मज्जा,जिसके साइनस में मोनोसाइट्स और सभी ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल) बनते हैं और भेदभाव के एक पूर्ण चक्र से गुजरते हैं। यहीं से लिम्फोसाइट विभेदन शुरू होता है। सभी आबादी के ल्यूकोसाइट्स एक ही अस्थि मज्जा प्लुरिपोटेंट से आते हैं हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल,जिसका पूल आत्मनिर्भर है (चित्र 8.2)।

स्टेम कोशिकाओं के विभेदन की विभिन्न दिशाएँ अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस के फॉसी में उनके विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण और कॉलोनी-उत्तेजक कारकों, केलोन्स, प्रोस्टाग्लैंडिंस और अन्य सहित विशिष्ट हेमटोपोइएटिक कारकों के उत्पादन द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इन कारकों के अलावा, अस्थि मज्जा में प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के निर्माण और विभेदन पर नियंत्रण प्रणाली में शरीर-व्यापी नियामक पदार्थों का एक समूह शामिल है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण हार्मोन और तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थ हैं।

शरीर में लिम्फोसाइट्स दो बड़ी उप-आबादी द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो हिस्टोजेनेसिस और प्रतिरक्षा कार्यों में भिन्न होते हैं। यह टी लिम्फोसाइट्स,सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करना, और बी लिम्फोसाइट्स,के लिए जिम्मेदार

ओसु एंटीबॉडी निर्माण का निर्माण, यानी, हास्य प्रतिरक्षा। यदि बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व बी-कोशिकाओं के विभेदन के पूरे चक्र से गुजरते हैं, तो प्री-टी-लिम्फोसाइट्स के चरण में टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह के माध्यम से दूसरे प्राथमिक लिम्फोइड अंग - थाइमस में चले जाते हैं, जिसमें उनका विभेदन परिपक्व टी कोशिकाओं के सभी सेलुलर रूपों के निर्माण के साथ समाप्त होता है।

लिम्फोसाइटों की एक विशेष उप-जनसंख्या उनसे मौलिक रूप से भिन्न है - सामान्य (प्राकृतिक) हत्यारी कोशिकाएँ(एनके) और के कोशिकाएं.एनके साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं हैं जो पूर्व टीकाकरण के बिना, यानी एंटीबॉडी की अनुपस्थिति में, लक्ष्य कोशिकाओं (मुख्य रूप से ट्यूमर कोशिकाएं और वायरस से संक्रमित कोशिकाएं) को नष्ट कर देती हैं। K कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में एंटीबॉडी से लेपित लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हैं।

परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं, जिसके माध्यम से मोनोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स ऊतकों में स्थानांतरित हो जाते हैं, और लिम्फोसाइट्स माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में भेजे जाते हैं, जहां उनके भेदभाव का एंटीजन-निर्भर चरण होता है। संचार प्रणाली प्रतिरक्षा घटकों के परिवहन और पुनर्चक्रण का मुख्य मार्ग है, जिसमें प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं भी शामिल हैं। एक नियम के रूप में, रक्त में कोई प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया नहीं होती है। रक्त प्रवाह ही कोशिकाओं को उनके कार्य स्थल तक पहुँचाता है।

ग्रैन्यूलोसाइट्स(न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल) अस्थि मज्जा में परिपक्वता के बाद केवल एक प्रभावकारी कार्य करते हैं, जिसके बाद वे एक बार मर जाते हैं। मोनोसाइट्सअस्थि मज्जा में परिपक्वता के बाद, वे ऊतकों में बस जाते हैं, जहां उनसे बनने वाले ऊतक मैक्रोफेज भी एक प्रभावकारी कार्य करते हैं, लेकिन लंबी अवधि में और बार-बार। अन्य सभी कोशिकाओं के विपरीत, लिम्फोसाइटोंअस्थि मज्जा (बी कोशिकाएं) या थाइमस (टी कोशिकाएं) में परिपक्वता के बाद, वे द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करते हैं (चित्र 8.3), जहां

उनका मुख्य कार्य अल्पकालिक विशिष्ट प्रभावकारी कोशिकाओं और दीर्घकालिक स्मृति कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ एक एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में प्रजनन है। "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी -पहले टीकाकरण की तुलना में अधिक ताकत और तेज़ प्रतिक्रिया की विशेषता वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ एंटीजन के बार-बार प्रशासन पर प्रतिक्रिया करने की शरीर की क्षमता।

माध्यमिक लिम्फोइड अंग सभी ऊतकों और सतह क्षेत्रों की सेवा के लिए पूरे शरीर में फैला हुआ है। माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में प्लीहा, लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली के पास लिम्फोइड ऊतक का अंग संचय - वर्मीफॉर्म अपेंडिक्स (अपेंडिक्स), पीयर्स पैच, टॉन्सिल और ग्रसनी लिम्फोइड रिंग की अन्य संरचनाएं, दीवारों के एकल लिम्फोइड रोम शामिल हैं आंत और योनि के साथ-साथ शरीर के सभी श्लेष्म झिल्ली के उपउपकला स्थानों में लिम्फोइड कोशिकाओं का फैला हुआ संचय और सूजन के क्रोनिक फॉसी के आसपास दानेदार ऊतक में लिम्फोइड ऊतक के नवगठित फॉसी।

द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स पहले शरीर के लिए विदेशी एंटीजन के संपर्क में आते हैं। ऐसा संपर्क मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक में, एंटीजन के प्रवेश स्थल पर होता है। संपर्क के बाद, क्लोन कई गुना बढ़ जाते हैं(ग्रीक क्लोन से - अंकुर, संतान)इस एंटीजन के लिए विशिष्ट टी- और बी-कोशिकाएं, और इन क्लोनों की अधिकांश कोशिकाओं को अल्पकालिक अंतिम प्रभावकों (टी-लिम्फोसाइटों से टी-प्रभावक और बी-लिम्फोसाइटों से प्लाज्मा कोशिकाओं) में विभेदित किया जाता है। इन एंटीजन-विशिष्ट क्लोनों के कुछ टी- और बी-लिम्फोसाइट्स अल्पकालिक प्रभावकारी क्लोन बने बिना गुणा करते हैं और बदल जाते हैं प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाएं.उत्तरार्द्ध आंशिक रूप से अन्य माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनमें लिम्फोसाइटों का एक बढ़ा हुआ स्तर दिखाई देता है जो उस एंटीजन के लिए विशिष्ट होते हैं जिस पर शरीर पर कम से कम एक बार हमला किया गया है। यह संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विशिष्ट एंटीजन के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति बनाता है।

रक्तप्रवाह से द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में लिम्फोसाइटों के प्रवाह को कसकर नियंत्रित किया जाता है। परिपक्व टी- और बी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण हिस्सालिम्फोइड अंगों (तथाकथित) के बीच रक्तप्रवाह में स्पष्ट रूप से प्रसारित होता है पुनरावर्ती लिम्फोसाइट्स)।लिम्फोसाइट पुनर्चक्रण रक्त से लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों, परिधीय ऊतकों और वापस रक्त में प्रवास की प्रक्रिया को संदर्भित करता है (चित्र 8.4)। लिम्फोसाइटों का केवल एक छोटा सा हिस्सा गैर-रीसर्क्युलेटिंग पूल से संबंधित है।

लिम्फोसाइट पुनर्चक्रण का कार्यात्मक उद्देश्य प्रतिरक्षा सक्षम लिम्फोसाइटों द्वारा शरीर के ऊतकों की निरंतर "प्रतिरक्षा निगरानी" करना, विदेशी और परिवर्तित स्व-एंटीजन का प्रभावी ढंग से पता लगाना और विभिन्न ऊतकों में एंटीजन की उपस्थिति के बारे में जानकारी के साथ लिम्फोसाइटोपोइज़िस के अंगों को आपूर्ति करना है। इसमें तेज़ रीसर्क्युलेशन (कुछ घंटों के भीतर किया जाता है) और धीमी रीसर्क्युलेशन (हफ़्तों तक चलता है) होते हैं। तेजी से पुनर्चक्रण के दौरान, रक्त लिम्फोसाइट्स विशेष रूप से लिम्फोइड अंगों में स्थित विशेष वाहिकाओं की दीवार से जुड़ते हैं - उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स - और फिर इन एंडोथेलियल कोशिकाओं के माध्यम से लिम्फोइड ऊतक में, फिर लसीका वाहिकाओं में और वक्ष लसीका के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं। रक्त में वापस प्रवाहित करें। वक्ष वाहिनी लिम्फ में मौजूद लगभग 90% लिम्फोसाइट्स इसी तरह से पलायन करते हैं। धीमे पुनर्चक्रण के दौरान, रक्त लिम्फोसाइट्स गैर-प्रतिरक्षा अंगों की विशेषता, स्क्वैमस एंडोथेलियम के साथ पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से विभिन्न परिधीय ऊतकों में चले जाते हैं, फिर लसीका वाहिकाओं, लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं और लसीका प्रवाह के माध्यम से वक्ष लसीका वाहिनी में फिर से रक्त में प्रवेश करते हैं। . वक्ष वाहिनी लसीका में निहित लगभग 5-10% लिम्फोसाइट्स को इस तरह से पुनर्नवीनीकरण किया जाता है।

उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स की दीवारों पर लिम्फोसाइटों का विशिष्ट बंधन कुछ अणुओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं की सतह पर और टी और बी लिम्फोसाइटों पर उनके संबंधित रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है (चित्र 8.5)। यह तंत्र लिम्फ नोड्स और अन्य माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में लिम्फोसाइटों की कुछ आबादी के चयनात्मक संचय को सुनिश्चित करता है। पीयर्स पैच में लगभग 70% बी-लिम्फोसाइट्स और 10-20% टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जबकि परिधीय लिम्फ नोड्स में, इसके विपरीत, लगभग 70% टी- और 20% बी-कोशिकाएं होती हैं। एंटीजन द्वारा सक्रिय कई टी और बी लिम्फोसाइट्स उस स्थान को छोड़ देते हैं जहां वे सक्रिय थे और फिर, रक्तप्रवाह में प्रसारित होने के बाद, उसी या समान लिम्फोइड अंगों में लौट आते हैं। यह पैटर्न अंतर्निहित है स्थानीय प्रतिरक्षाअंग और ऊतक. पुनरावर्ती लिम्फोसाइटों में, अधिकांश

दोनों प्रकार की टी-लिम्फोसाइट्स और इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी कोशिकाओं में प्रवासन गति होती है।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाएं भी प्रतिरक्षा रक्षा में प्रत्यक्ष भाग लेती हैं, जिससे विदेशी एंटीजन के लिए एक यांत्रिक बाधा उत्पन्न होती है। यांत्रिक कारकों के रूप में गैर विशिष्ट रक्षा तंत्रकोई बहुपरत उपकला की सतह परतों की कोशिकाओं के छूटने (उच्छेदन) पर विचार कर सकता है, श्लेष्म झिल्ली को कवर करने वाले बलगम का उत्पादन, सिलिया की धड़कन, जो उपकला की सतह के साथ बलगम का परिवहन करती है (श्वसन पथ में - म्यूकोसिलरी ट्रांसपोर्ट) . लार, आँसू, मूत्र और अन्य तरल पदार्थों के प्रवाह द्वारा भी उपकला की सतह से रोगाणुओं को हटा दिया जाता है।

को विनोदी प्रतिरक्षा घटकइसमें सरल से लेकर बहुत जटिल तक प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय अणुओं की एक विस्तृत विविधता शामिल है, जो प्रतिरक्षा सक्षम और अन्य कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं और शरीर को विदेशी या दोषपूर्ण पदार्थों से बचाने में शामिल होते हैं। उनमें से, सबसे पहले, प्रोटीन प्रकृति के पदार्थों पर प्रकाश डाला जाना चाहिए - इम्युनोग्लोबुलिन, साइटोकिन्स, पूरक घटकों की प्रणाली, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन और अन्य। प्रतिरक्षा घटकों में एंजाइम अवरोधक शामिल होते हैं जो बैक्टीरिया, वायरस अवरोधक और कई कम-आणविक पदार्थों की एंजाइमिक गतिविधि को दबाते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य) के मध्यस्थ होते हैं। शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति, पर्यावरण का पीएच, सीए 2+ की उपस्थिति और का बहुत महत्व है।एमजी 2+ और अन्य आयन, ट्रेस तत्व, विटामिन, आदि।

8. 2. गैर-विशिष्ट (जन्मजात) प्रतिरक्षा के तंत्र

अविशिष्ट (जन्मजात) सुरक्षा तंत्रसभी शारीरिक कारकों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करते हैं जो a) शरीर में प्रवेश को रोक सकते हैं या b) इसमें प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों और कणों या इसमें बनी अपनी संशोधित कोशिकाओं को बेअसर और नष्ट कर सकते हैं। ये तंत्र अभिनय एजेंट के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

उल्लिखित यांत्रिक और रासायनिक कारकों के अलावा, सुरक्षा के कई अन्य तरीके भी हैं: phagocytosis(कोशिकाओं द्वारा "खाना"), साइटोटॉक्सिक कारकों का उपयोग करके वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं का बाह्यकोशिकीय विनाश (सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी)और घुलनशील जीवाणुनाशक यौगिकों का उपयोग करके विदेशी कोशिकाओं का विनाश।

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रक्त किससे बनता है और प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे कार्य करती है?

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य शरीर की मैक्रोमोलेक्यूलर और सेलुलर स्थिरता की निगरानी करना, शरीर को हर विदेशी चीज से बचाना है। प्रतिरक्षा प्रणाली, तंत्रिका और अंतःस्रावी प्रणालियों के साथ मिलकर, शरीर की सभी शारीरिक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित और नियंत्रित करती है, जिससे शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि और व्यवहार्यता सुनिश्चित होती है। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं सूजन प्रतिक्रिया का एक अनिवार्य तत्व हैं और बड़े पैमाने पर इसके पाठ्यक्रम की प्रकृति और पाठ्यक्रम का निर्धारण करती हैं। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण कार्य ऊतक पुनर्जनन प्रक्रियाओं का नियंत्रण और विनियमन है।

प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट (प्रतिरक्षा) प्रतिक्रियाओं के विकास के माध्यम से अपना मुख्य कार्य करती है, जो "स्वयं" और "विदेशी" को पहचानने की क्षमता और उसके बाद विदेशी को खत्म करने पर आधारित होती है। विशिष्ट एंटीबॉडी जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं, ह्यूमरल प्रतिरक्षा का आधार बनते हैं, और संवेदनशील लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के मुख्य वाहक होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी" की घटना होती है, जो इस तथ्य से विशेषता है कि एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का त्वरित और उन्नत विकास होता है, जो प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तुलना में शरीर की अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करता है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की यह विशेषता टीकाकरण के औचित्य को रेखांकित करती है, जो अधिकांश संक्रमणों से सफलतापूर्वक रक्षा करती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं हमेशा केवल एक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाती हैं, वे शरीर में इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं का कारण बन सकती हैं और कई मानव दैहिक रोगों का कारण बन सकती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को श्वसन, पाचन और जननांग प्रणालियों से जुड़े लिम्फोमाइलॉइड अंगों और लिम्फोइड ऊतक के एक जटिल द्वारा दर्शाया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स। सूचीबद्ध अंगों के अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली में नासॉफिरैन्क्स के टॉन्सिल, आंत के लिम्फोइड (पीयर्स) पैच, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन ट्यूब, मूत्रजननांगी पथ, फैला हुआ लिम्फोइड ऊतक के श्लेष्म झिल्ली में स्थित कई लिम्फोइड नोड्यूल भी शामिल हैं। , साथ ही त्वचा की लिम्फोइड कोशिकाएं और इंटरपीथेलियल लिम्फोसाइट्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य तत्व लिम्फोइड कोशिकाएं हैं। मनुष्य में लिम्फोसाइटों की कुल संख्या 1012 कोशिकाएँ होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली का दूसरा महत्वपूर्ण तत्व मैक्रोफेज हैं। इन कोशिकाओं के अलावा, ग्रैन्यूलोसाइट्स शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं। लिम्फोइड कोशिकाएं और मैक्रोफेज प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं की अवधारणा के तहत एकजुट होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को टी-लिंक और बी-लिंक या टी-प्रतिरक्षा प्रणाली और बी-प्रतिरक्षा प्रणाली में विभाजित किया गया है। टी-प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बी-प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ बी-लिम्फोसाइट्स हैं। प्रतिरक्षा की टी-प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक संरचनाओं में थाइमस, प्लीहा के टी-ज़ोन और लिम्फ नोड्स शामिल हैं; प्रतिरक्षा की बी-प्रणालियाँ - अस्थि मज्जा, प्लीहा के बी-ज़ोन (प्रजनन केंद्र) और लिम्फ नोड्स (कॉर्टिकल ज़ोन)। प्रतिरक्षा प्रणाली का टी-लिंक सेलुलर-प्रकार की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का बी-लिंक हास्य-प्रकार की प्रतिक्रियाओं को लागू करता है। टी-सिस्टम बी-सिस्टम के संचालन को नियंत्रित और नियंत्रित करता है। बदले में, बी-सिस्टम टी-सिस्टम के संचालन को प्रभावित कर सकता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में, केंद्रीय अंगों और परिधीय अंगों के बीच अंतर किया जाता है। केंद्रीय अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं, परिधीय अंगों में प्लीहा और लिम्फ नोड्स शामिल हैं। अस्थि मज्जा में, बी-लिम्फोसाइट्स एक लिम्फोइड स्टेम सेल से विकसित होते हैं; थाइमस में, टी-लिम्फोसाइट्स एक लिम्फोइड स्टेम सेल से विकसित होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, टी और बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा और थाइमस को छोड़ देते हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करते हैं, क्रमशः टी और बी जोन में बस जाते हैं।

रक्त किससे मिलकर बनता है?

रक्त में गठित तत्व (या रक्त कोशिकाएं) और प्लाज्मा होते हैं। कुल रक्त मात्रा का 55-60% प्लाज्मा होता है, रक्त कोशिकाएं क्रमशः 40-45% होती हैं।

प्लाज्मा

प्लाज्मा थोड़ा पीला पारदर्शी तरल है जिसका विशिष्ट गुरुत्व 1.020-1.028 (रक्त का विशिष्ट गुरुत्व 1.054-1.066) होता है और इसमें पानी, कार्बनिक यौगिक और अकार्बनिक लवण होते हैं। 90-92% पानी है, 7-8% प्रोटीन है, 0.1% ग्लूकोज है और 0.9% लवण है।

रक्त कोशिका

लाल रक्त कोशिकाओं

लाल रक्त कोशिकाएं, या एरिथ्रोसाइट्स, रक्त प्लाज्मा में निलंबित होती हैं। कई स्तनधारियों और मनुष्यों की लाल रक्त कोशिकाएं नाभिक के बिना उभयलिंगी डिस्क होती हैं। मानव लाल रक्त कोशिकाओं का व्यास 7-8 µ और मोटाई 2-2.5 µ होती है। लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है, परिपक्वता की प्रक्रिया के दौरान, वे अपने नाभिक खो देते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। एक लाल रक्त कोशिका का औसत जीवनकाल लगभग 127 दिन होता है, जिसके बाद लाल रक्त कोशिका नष्ट हो जाती है (मुख्यतः प्लीहा में)।

हीमोग्लोबिन

प्लीहा और यकृत में पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं से हीमोग्लोबिन अणु टूट जाते हैं, लौह परमाणुओं का फिर से उपयोग किया जाता है, और हीम टूट जाता है और यकृत द्वारा बिलीरुबिन और अन्य पित्त वर्णक के रूप में जारी किया जाता है। बड़े पैमाने पर रक्त की हानि के बाद, साथ ही जब लाल अस्थि मज्जा ऊतक के सामान्य कार्य बाधित हो जाते हैं, तो परमाणु लाल रक्त कोशिकाएं रक्त में दिखाई दे सकती हैं। एक वयस्क पुरुष के रक्त के 1 मिमी3 में लगभग 5,400,000 लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं, और एक वयस्क महिला के रक्त में 4,500,000 - 5,000,000 लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं - 1 मिमी3 में 6 से 7 मिलियन तक। प्रत्येक लाल रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन के लगभग 265 मिलियन अणु होते हैं, एक लाल रंगद्रव्य जो ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड ले जाता है। अनुमान है कि हर सेकंड लगभग 2.5 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं और इतनी ही संख्या में नष्ट हो जाती हैं। और चूँकि प्रत्येक लाल रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन के 265·106 अणु होते हैं, हर सेकंड उसी हीमोग्लोबिन के लगभग 650·1012 अणु बनते हैं।

हीमोग्लोबिन के दो भाग होते हैं: प्रोटीन - ग्लोबिन और आयरन युक्त - हीम। फेफड़ों की केशिकाओं में, ऑक्सीजन प्लाज्मा से लाल रक्त कोशिकाओं में फैलती है और हीमोग्लोबिन (Hb) के साथ मिलकर ऑक्सीहीमोग्लोबिन (HbO2) बनाती है: Hb + O2 « HbO2। ऑक्सीजन के कम आंशिक दबाव की स्थिति में ऊतक केशिकाओं में, HbO2 कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाता है। ऑक्सीजन के साथ संयुक्त हीमोग्लोबिन को ऑक्सीहीमोग्लोबिन कहा जाता है, और जिस हीमोग्लोबिन ने ऑक्सीजन छोड़ दी है उसे कम हीमोग्लोबिन कहा जाता है। कुछ CO2 हीमोग्लोबिन - कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन के साथ एक कमजोर यौगिक के रूप में रक्त में प्रवाहित होती है।

ल्यूकोसाइट्स

रक्त में पाँच प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएँ, या ल्यूकोसाइट्स, रंगहीन कोशिकाएँ होती हैं जिनमें एक केन्द्रक और साइटोप्लाज्म होता है। वे लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में बनते हैं। ल्यूकोसाइट्स में हीमोग्लोबिन की कमी होती है और वे सक्रिय अमीबॉइड गति करने में सक्षम होते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं की तुलना में कम ल्यूकोसाइट्स हैं - औसतन लगभग 7,000 प्रति 1 मिमी 3, लेकिन उनकी संख्या अलग-अलग लोगों में 5,000 से 9,000 (या 10,000) तक होती है और यहां तक ​​​​कि दिन के अलग-अलग समय में एक ही व्यक्ति में भी होती है: शुरुआत में सबसे कम। सुबह, और सबसे ज़्यादा दोपहर में। ल्यूकोसाइट्स को तीन समूहों में विभाजित किया गया है: 1) दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या ग्रैन्यूलोसाइट्स (उनके साइटोप्लाज्म में ग्रैन्यूल होते हैं), उनमें से न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल होते हैं; 2) गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या एग्रानुलोसाइट्स, - लिम्फोसाइट्स; 3) मोनोसाइट्स।

प्लेटलेट्स

गठित तत्वों का एक और समूह है - प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स, सभी रक्त कोशिकाओं में सबसे छोटा। इनका निर्माण अस्थि मज्जा में होता है। 1 मिमी3 रक्त में इनकी संख्या 300,000 से 400,000 तक होती है। ये रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिकांश कशेरुकियों में

सामान्य प्रावधान

नोट 1

प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों में विभिन्न प्रकार की कोशिकाएं, ऊतक और अंग शामिल होते हैं जो शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं:

• केंद्रीय अंग (थाइमस और अस्थि मज्जा);
• परिधीय प्रणालियाँ और अंग (विभिन्न अंगों, प्लीहा में लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड संचय);
• प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के परिसंचरण मार्ग।

सूचीबद्ध अंगों के अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं:

• नासॉफरीनक्स के टॉन्सिल,
• पेयर की आंत के पैच,
• श्वसन नली, जठरांत्र पथ, मूत्रजननांगी पथ की श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड नोड्यूल,
• लिम्फोइड कोशिकाएं लैमिना प्रोप्रिया,
• फैलाना लिम्फोइड ऊतक,
• इंटरपीथेलियल लिम्फोसाइट्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली में ह्यूमरल कारक, घुलनशील अणु शामिल होते हैं जो बी-लिम्फोसाइट्स (एंटीबॉडी, इम्युनोग्लोबुलिन) और साइटोकिन्स के उत्पाद होते हैं - अंतरकोशिकीय इंटरैक्शन के घुलनशील मध्यस्थ।

प्रतिरक्षा प्रणाली के संगठन का अंग-संचार सिद्धांत

लिम्फोइड कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य तत्व हैं।

शरीर के प्रतिरक्षा कार्य को सुनिश्चित करते समय, लसीका तंत्र संचार प्रणाली, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के साथ-साथ अन्य अंगों के साथ निकटता से संपर्क करता है।

मानव शरीर में लगभग हर दसवीं कोशिका एक लिम्फोसाइट है।

नोट 2

शारीरिक और शारीरिक सिद्धांत के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली अंग-परिसंचारी है, अर्थात, लिम्फोसाइट्स लगातार गैर-लिम्फोइड ऊतकों और लिम्फोइड अंगों के बीच लसीका वाहिकाओं और रक्त के माध्यम से प्रसारित होते हैं।

लिम्फोसाइटों की गति लिम्फोसाइटों की झिल्लियों और संवहनी दीवार की एंडोथेलियल कोशिकाओं पर अणुओं की विशिष्ट अंतःक्रिया द्वारा सुनिश्चित होती है। अणु डेटा:

• चिपकने वाले पदार्थ,
• एकीकृत,
• चयनकर्ता,
• होमिंग रिसेप्टर्स।

इसके कारण, प्रत्येक अंग में लिम्फोसाइटों और साथी कोशिकाओं की आबादी का एक विशिष्ट समूह होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न प्रकार के ऊतक और अंग होते हैं:

• हेमेटोपोएटिक अस्थि मज्जा;
• संपुटित अंग (थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा);
• गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक (छोटी आंत के पेयेर पैच, पिरोगोव-वाल्डेयर लिम्फोइड ग्रसनी रिंग, ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स, पेट और आंतों, जननांग प्रणाली के अंगों, आदि के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक);
• परिधीय रक्त, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के परिवहन और संचार घटक के रूप में कार्य करता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं:

1. केंद्रीय प्राधिकारी. हेमटोपोइएटिक अस्थि मज्जा और थाइमस में, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों का विभेदन होता है (मायलोपोइज़िस, लिम्फोपोइज़िस)।
2. परिधीय अंग: लिम्फ नोड्स, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक, प्लीहा। इन अंगों में, एंटीजन-पहचानने वाली कोशिकाएं परिपक्व भोले लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करती हैं। उनमें इम्यूनोजेनेसिस होता है - लिम्फोसाइटों का और अधिक विभेदन, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के क्लोन बनते हैं जो एंटीजन को पहचानने और इसके विनाश को अंजाम देने में सक्षम होते हैं और इस एंटीजन वाले शरीर के परिधीय ऊतकों को नष्ट कर देते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न मूल की कोशिकाएँ होती हैं:

• मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएँ: सभी प्रकार के लिम्फोसाइट्स, या स्वयं इम्यूनोसाइट्स (टी कोशिकाएँ, बी कोशिकाएँ, एनके कोशिकाएँ)। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, ये कोशिकाएं ल्यूकोसाइट्स (मैक्रोफेज/मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाएं, मस्तूल कोशिकाएं) के साथ सहयोग करती हैं। लाल रक्त कोशिकाएं फागोसाइटोसिस और विनाश के लिए एंटीजन-एंटीबॉडी-पूरक प्रतिरक्षा परिसरों को प्लीहा और यकृत तक पहुंचाती हैं।
• उपकला. कुछ लिम्फोइड अंगों में एंडोडर्मल और एक्टोडर्मल मूल की कोशिकाएं होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य शरीर की मैक्रोमोलेक्यूलर और सेलुलर स्थिरता की निगरानी करना, शरीर को हर विदेशी चीज से बचाना है। प्रतिरक्षा प्रणाली, तंत्रिका और अंतःस्रावी प्रणालियों के साथ मिलकर, शरीर की सभी शारीरिक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित और नियंत्रित करती है, जिससे शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि और व्यवहार्यता सुनिश्चित होती है। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं सूजन प्रतिक्रिया का एक अनिवार्य तत्व हैं और बड़े पैमाने पर इसके पाठ्यक्रम की प्रकृति और पाठ्यक्रम का निर्धारण करती हैं। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण कार्य ऊतक पुनर्जनन प्रक्रियाओं का नियंत्रण और विनियमन है।

प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट (प्रतिरक्षा) प्रतिक्रियाओं के विकास के माध्यम से अपना मुख्य कार्य करती है, जो "स्वयं" और "विदेशी" को पहचानने की क्षमता और उसके बाद विदेशी को खत्म करने पर आधारित होती है। विशिष्ट एंटीबॉडी जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं, ह्यूमरल प्रतिरक्षा का आधार बनते हैं, और संवेदनशील लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के मुख्य वाहक होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी" की घटना होती है, जो इस तथ्य से विशेषता है कि एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का त्वरित और उन्नत विकास होता है, जो प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तुलना में शरीर की अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करता है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की यह विशेषता टीकाकरण के औचित्य को रेखांकित करती है, जो अधिकांश संक्रमणों से सफलतापूर्वक रक्षा करती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं हमेशा केवल एक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाती हैं, वे शरीर में इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं का कारण बन सकती हैं और कई मानव दैहिक रोगों का कारण बन सकती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को श्वसन, पाचन और जननांग प्रणालियों से जुड़े लिम्फोमाइलॉइड अंगों और लिम्फोइड ऊतक के एक जटिल द्वारा दर्शाया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स। सूचीबद्ध अंगों के अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली में नासॉफिरैन्क्स के टॉन्सिल, आंत के लिम्फोइड (पीयर्स) पैच, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन ट्यूब, मूत्रजननांगी पथ, फैला हुआ लिम्फोइड ऊतक के श्लेष्म झिल्ली में स्थित कई लिम्फोइड नोड्यूल भी शामिल हैं। , साथ ही त्वचा की लिम्फोइड कोशिकाएं और इंटरपीथेलियल लिम्फोसाइट्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य तत्व लिम्फोइड कोशिकाएं हैं। मनुष्य में लिम्फोसाइटों की कुल संख्या 1012 कोशिकाएँ होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली का दूसरा महत्वपूर्ण तत्व मैक्रोफेज हैं। इन कोशिकाओं के अलावा, ग्रैन्यूलोसाइट्स शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं। लिम्फोइड कोशिकाएं और मैक्रोफेज प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं की अवधारणा के तहत एकजुट होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को टी-लिंक और बी-लिंक या टी-प्रतिरक्षा प्रणाली और बी-प्रतिरक्षा प्रणाली में विभाजित किया गया है। टी-प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बी-प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ बी-लिम्फोसाइट्स हैं। प्रतिरक्षा की टी-प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक संरचनाओं में थाइमस, प्लीहा के टी-ज़ोन और लिम्फ नोड्स शामिल हैं; प्रतिरक्षा की बी-प्रणालियाँ - अस्थि मज्जा, प्लीहा के बी-ज़ोन (प्रजनन केंद्र) और लिम्फ नोड्स (कॉर्टिकल ज़ोन)। प्रतिरक्षा प्रणाली का टी-लिंक सेलुलर-प्रकार की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का बी-लिंक हास्य-प्रकार की प्रतिक्रियाओं को लागू करता है। टी-सिस्टम बी-सिस्टम के संचालन को नियंत्रित और नियंत्रित करता है। बदले में, बी-सिस्टम टी-सिस्टम के संचालन को प्रभावित कर सकता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में, केंद्रीय अंगों और परिधीय अंगों के बीच अंतर किया जाता है। केंद्रीय अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं, परिधीय अंगों में प्लीहा और लिम्फ नोड्स शामिल हैं। अस्थि मज्जा में, बी-लिम्फोसाइट्स एक लिम्फोइड स्टेम सेल से विकसित होते हैं; थाइमस में, टी-लिम्फोसाइट्स एक लिम्फोइड स्टेम सेल से विकसित होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, टी और बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा और थाइमस को छोड़ देते हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करते हैं, क्रमशः टी और बी जोन में बस जाते हैं।

रक्त किससे मिलकर बनता है?

रक्त में गठित तत्व (या रक्त कोशिकाएं) और प्लाज्मा होते हैं। कुल रक्त मात्रा का 55-60% प्लाज्मा होता है, रक्त कोशिकाएं क्रमशः 40-45% होती हैं।

प्लाज्मा

प्लाज्मा थोड़ा पीला पारदर्शी तरल है जिसका विशिष्ट गुरुत्व 1.020-1.028 (रक्त का विशिष्ट गुरुत्व 1.054-1.066) होता है और इसमें पानी, कार्बनिक यौगिक और अकार्बनिक लवण होते हैं। 90-92% पानी है, 7-8% प्रोटीन है, 0.1% ग्लूकोज है और 0.9% लवण है।

रक्त कोशिका

लाल रक्त कोशिकाओं

लाल रक्त कोशिकाएं, या एरिथ्रोसाइट्स, रक्त प्लाज्मा में निलंबित होती हैं। कई स्तनधारियों और मनुष्यों की लाल रक्त कोशिकाएं नाभिक के बिना उभयलिंगी डिस्क होती हैं। मानव लाल रक्त कोशिकाओं का व्यास 7-8 µ और मोटाई 2-2.5 µ होती है। लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है, परिपक्वता की प्रक्रिया के दौरान, वे अपने नाभिक खो देते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। एक लाल रक्त कोशिका का औसत जीवनकाल लगभग 127 दिन होता है, जिसके बाद लाल रक्त कोशिका नष्ट हो जाती है (मुख्यतः प्लीहा में)।

हीमोग्लोबिन

प्लीहा और यकृत में पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं से हीमोग्लोबिन अणु टूट जाते हैं, लौह परमाणुओं का फिर से उपयोग किया जाता है, और हीम टूट जाता है और यकृत द्वारा बिलीरुबिन और अन्य पित्त वर्णक के रूप में जारी किया जाता है। बड़े पैमाने पर रक्त की हानि के बाद, साथ ही जब लाल अस्थि मज्जा ऊतक के सामान्य कार्य बाधित हो जाते हैं, तो परमाणु लाल रक्त कोशिकाएं रक्त में दिखाई दे सकती हैं। एक वयस्क पुरुष के रक्त के 1 मिमी3 में लगभग 5,400,000 लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं, और एक वयस्क महिला के रक्त में 4,500,000 - 5,000,000 लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं - 1 मिमी3 में 6 से 7 मिलियन तक। प्रत्येक लाल रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन के लगभग 265 मिलियन अणु होते हैं, एक लाल रंगद्रव्य जो ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड ले जाता है। अनुमान है कि हर सेकंड लगभग 2.5 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं और इतनी ही संख्या में नष्ट हो जाती हैं। और चूँकि प्रत्येक लाल रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन के 265·106 अणु होते हैं, हर सेकंड उसी हीमोग्लोबिन के लगभग 650·1012 अणु बनते हैं।

हीमोग्लोबिन के दो भाग होते हैं: प्रोटीन - ग्लोबिन और आयरन युक्त - हीम। फेफड़ों की केशिकाओं में, ऑक्सीजन प्लाज्मा से लाल रक्त कोशिकाओं में फैलती है और हीमोग्लोबिन (Hb) के साथ मिलकर ऑक्सीहीमोग्लोबिन (HbO2) बनाती है: Hb + O2 « HbO2। ऑक्सीजन के कम आंशिक दबाव की स्थिति में ऊतक केशिकाओं में, HbO2 कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाता है। ऑक्सीजन के साथ संयुक्त हीमोग्लोबिन को ऑक्सीहीमोग्लोबिन कहा जाता है, और जिस हीमोग्लोबिन ने ऑक्सीजन छोड़ दी है उसे कम हीमोग्लोबिन कहा जाता है। कुछ CO2 हीमोग्लोबिन - कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन के साथ एक कमजोर यौगिक के रूप में रक्त में प्रवाहित होती है।

ल्यूकोसाइट्स

रक्त में पाँच प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएँ, या ल्यूकोसाइट्स, रंगहीन कोशिकाएँ होती हैं जिनमें एक केन्द्रक और साइटोप्लाज्म होता है। वे लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में बनते हैं। ल्यूकोसाइट्स में हीमोग्लोबिन की कमी होती है और वे सक्रिय अमीबॉइड गति करने में सक्षम होते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं की तुलना में कम ल्यूकोसाइट्स हैं - औसतन लगभग 7,000 प्रति 1 मिमी 3, लेकिन उनकी संख्या अलग-अलग लोगों में 5,000 से 9,000 (या 10,000) तक होती है और यहां तक ​​​​कि दिन के अलग-अलग समय में एक ही व्यक्ति में भी होती है: शुरुआत में सबसे कम। सुबह, और सबसे ज़्यादा दोपहर में। ल्यूकोसाइट्स को तीन समूहों में विभाजित किया गया है: 1) दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या ग्रैन्यूलोसाइट्स (उनके साइटोप्लाज्म में ग्रैन्यूल होते हैं), उनमें से न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल होते हैं; 2) गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या एग्रानुलोसाइट्स, - लिम्फोसाइट्स; 3) मोनोसाइट्स।

प्लेटलेट्स

गठित तत्वों का एक और समूह है - प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स, सभी रक्त कोशिकाओं में सबसे छोटा। इनका निर्माण अस्थि मज्जा में होता है। 1 मिमी3 रक्त में इनकी संख्या 300,000 से 400,000 तक होती है। ये रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिकांश कशेरुकियों में, प्लेटलेट्स एक नाभिक के साथ छोटी अंडाकार कोशिकाएं होती हैं, जबकि स्तनधारियों में वे छोटी डिस्क के आकार की प्लेटें होती हैं। जब रक्तस्राव होता है, तो सेरोटोनिन नामक पदार्थ निकलता है, जिससे वाहिकासंकुचन होता है। मांसपेशियों की गतिविधि (मायोजेनिक थ्रोम्बोसाइटोसिस) के साथ प्लेटलेट काउंट बढ़ता है। प्लेटलेट्स में आयरन और कॉपर के साथ-साथ श्वसन एंजाइम भी पाए गए।

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