Jak otrzymuje się ludzką immunoglobulinę tężcową? Ludzka immunoglobulina przeciw tężcowi
Forma dawkowania: rozwiązanie dla wstrzyknięcie domięśniowe Mieszanina:1 dawka (ampułka) zawiera:
Substancja aktywna:
Antytoksyna tężcowa – co najmniej 250 j.m.
Substancja pomocnicza:
Stabilizator - glicyna (kwas aminooctowy) - (2,25±0,75)%.
Lek nie zawiera konserwantów ani antybiotyków.
Opis:Przezroczysta lub lekko opalizująca ciecz, bezbarwna lub lekko żółtawa. Podczas przechowywania może pojawić się delikatny osad, który znika po delikatnym wstrząśnięciu.
Charakterystyka leku.
Lek jest stężony roztwór oczyszczona frakcja immunoglobulin wyizolowana metodą frakcjonowania alkohol etylowy z osocza krwi zdrowych dawców zaszczepionych toksoid tężcowy i indywidualnie badane na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności HIV-1 i HIV-2.
Grupa farmakoterapeutyczna: MIBP-globulina ATX:Właściwości immunobiologiczne.
Aktywnym składnikiem leku są immunoglobuliny klasy G, które mają działanie przeciwciał neutralizujących toksyna tężcowa. Lek wykazuje także niespecyficzne działanie, które objawia się zwiększeniem odporności organizmu.
Farmakokinetyka:Maksymalne stężenie przeciwciał we krwi osiągane jest po 24-48 godzinach od podania; okres półtrwania przeciwciał z organizmu wynosi 3-4 tygodnie. Wskazania: Doraźna profilaktyka tężca u dzieci i dorosłych, którzy nie otrzymali pełnego cyklu szczepień toksoidem tężcowym lub których historia szczepień jest nieznana. Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na immunoglobulinę ludzką, szczególnie w rzadkich przypadkach niedoboru immunoglobulin klasy A (IgA) we krwi i obecności przeciwciał przeciwko IgA;
Nadwrażliwość na składniki leku;
Historia reakcji alergicznych na produkty krwi ludzkiej.
Jedynym przeciwwskazaniem do podania jest w przypadku ciężkiej sepsy szok anafilaktyczny na produkty krwi ludzkiej w wywiadzie.
Ostrożnie:Środki ostrożności dotyczące stosowania.
Immunoglobulinę stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Osoby cierpiące choroby alergiczne (astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, nawracająca pokrzywka) lub ze skłonnością do reakcje alergiczne zaleca się przepisać lek w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 8 dni leki przeciwhistaminowe. W okresie zaostrzenia proces alergiczny Lek podaje się po konsultacji z alergologiem ze względów zdrowotnych.
Osoby cierpiące na choroby, u których genezy leżą wiodące mechanizmy immunopatologiczne (kolagenoza, choroby immunologiczne krew, zapalenie nerek), lek jest przepisywany po konsultacji z odpowiednim specjalistą.
Używaj ostrożnie w następujących grupach ryzyka:
U pacjentów powyżej 65. roku życia;
U pacjentów z ciężką niewydolnością serca;
U pacjentów z niewydolnością nerek.
Ciąża i laktacja:Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży i podczas ciąży karmienie piersią w kontrolowanym procesie Badania kliniczne nie zostało zbadane. Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest możliwe jedynie w przypadku, gdy potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Immunoglobuliny przenikają do mleko matki a przeciwciała ochronne podczas karmienia piersią mogą zostać przekazane z matki na dziecko. Sposób użycia i dawkowanie:Lek podaje się domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięsień pośladkowy lub w zewnętrzną powierzchnię uda jednorazowo w dawce co najmniej 250 j.m. (1 dawka), niezależnie od wieku. Nie podawać leku dożylnie!
Przed wstrzyknięciem ampułkę z lekiem przechowuje się przez 2 godziny w temperaturze temperatura pokojowa. Otwarcie ampułek i procedura podawania przeprowadza się, gdy ścisłe przestrzeganie zasady aseptyki i antyseptyki. Aby uniknąć tworzenia się piany, lek pobiera się do strzykawki z igłą o szerokiej średnicy. Leku nie można przechowywać w otwartej ampułce.
Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością, etykietą lub w przypadku zmiany właściwości fizyczne(zmiana koloru, zmętnienie roztworu, obecność nie pękających płatków), kiedy wygasły przydatności i nieprzestrzegania warunków przechowywania.
Skutki uboczne:Częstotliwość występowania skutki uboczne określa się w następujący sposób: często (≥ 1/100 i<1/10), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Możliwe są następujące skutki uboczne:
Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia:
Często: ból w miejscu wstrzyknięcia.
Rzadko: dreszcze, hipertermia, osłabienie, przekrwienie w miejscu wstrzyknięcia.
Zaburzenia układu odpornościowego:
Bardzo rzadko: reakcje alergiczne (pokrzywka, swędzenie, wysypka), wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia układu nerwowego:
Rzadko: ból głowy.
Bardzo rzadko: zawroty głowy.
Zaburzenia układu trawiennego:
Bardzo rzadko: nudności, wymioty.
Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego:
Bardzo rzadko: ból pleców, ból stawów.
Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego:
Rzadko: obniżone ciśnienie krwi.
Przedawkować: Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania narkotyków. Interakcja:Lek można stosować w kompleksowej terapii choroby w połączeniu z innymi lekami, w szczególności antybiotykami. W takim przypadku mieszanie leku z innymi lekami w tej samej strzykawce jest niedozwolone.
U niemowląt nie stosować jednocześnie z glukonianem wapnia.
Podanie immunoglobuliny może obniżyć skuteczność czynnego uodpornienia, dlatego żywe szczepionki (przeciwko odrze, śwince, różyczce, ospie wietrznej) należy podać nie wcześniej niż 3 miesiące później. po podaniu immunoglobuliny. Po szczepieniu przeciwko tym infekcjom immunoglobulinę należy podać nie wcześniej niż 2 tygodnie później; W przypadku konieczności wcześniejszego podania immunoglobuliny należy powtórzyć szczepienie przeciwko odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej. Szczepienia przeciwko innym infekcjom można przeprowadzić w dowolnym momencie przed lub po podaniu immunoglobuliny.
W przypadku szczepienia przeciwko odrze zmniejszenie skuteczności szczepionki jest możliwe w ciągu 1 roku od podania immunoglobuliny. W związku z tym zaleca się monitorowanie poziomu przeciwciał u pacjentów zaszczepionych przeciwko odrze.
Specjalne instrukcje:Podczas podawania leku należy uważnie monitorować stan pacjenta. Osoby, które otrzymały lek powinny znajdować się pod nadzorem lekarza przez 30 minut po podaniu. Pomieszczenia, w których podaje się lek, muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową.
Podanie immunoglobulin może prowadzić do przejściowego wzrostu liczby różnych biernie przeniesionych przeciwciał we krwi pacjenta i fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych (np. testu Coombsa).
Podanie leku należy zarejestrować w ustalonych formularzach rejestracyjnych, podając nazwę leku, numer serii, datę wydania, datę ważności, producenta, datę podania, dawkę i działania niepożądane leku. Nie ma specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niewykorzystanego leku.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, wykonywania czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych. Forma uwalniania/dawkowanie:Roztwór do podawania domięśniowego, 1 dawka (co najmniej 250 j.m.). Pakiet:W objętości nie większej niż 5 ml (w zależności od konkretnego działania) w ampułce. 10 ampułek każda z instrukcją użycia i wertykulatorem ampułek w opakowaniu kartonowym.
Producent: Federalne Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne NPO Microgen Rosja
Kod centrali: J06BB02
Grupa gospodarstw:
Forma uwalniania: Płynne postacie dawkowania. Zastrzyk.
Ogólna charakterystyka. Mieszanina:
Składniki aktywne: nie mniej niż 50 jm przeciwciał przeciwko toksynie tężcowej w 1 ml roztworu i nie mniej niż 250 jm w 1 ampułce.
Substancje pomocnicze: glicyna (kwas aminooctowy) w stężeniu (2,25±0,75)%. Lek nie zawiera konserwantów ani antybiotyków.
Immunoglobulina ludzka tężcowa, roztwór do podawania domięśniowego, jest stężonym roztworem oczyszczonej frakcji immunoglobulin wyizolowanych poprzez frakcjonowanie alkoholem etylowym z osocza dawców uodpornionych toksoidem tężcowym i indywidualnie przebadanych na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i przeciwciała przeciwko wirusowi i wirusom zapalenia wątroby typu C ludzki niedobór odporności HIV-1 i HIV-2.
Właściwości farmakologiczne:
Farmakodynamika. Aktywną substancją leku są immunoglobuliny klasy G, które mają działanie przeciwciał neutralizujących toksynę tężcową.
Farmakokinetyka. Maksymalne stężenie przeciwciał we krwi osiąga się 24-48 godzin po podaniu; Okres półtrwania przeciwciał z organizmu wynosi 3-4 tygodnie.
Wskazania do stosowania:
Profilaktyka doraźna u dorosłych i dzieci, które nie otrzymały pełnego cyklu szczepień toksoidem tężcowym lub z nieznaną historią szczepień.
Sposób użycia i dawkowanie:
Lek podaje się jednorazowo domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub w zewnętrzną powierzchnię uda w dawce co najmniej 250 jm, niezależnie od wieku. ZABRONIONE JEST PODAWANIE LEKU DOŻYLNIE.
Przed wstrzyknięciem ampułkę z lekiem przechowuje się przez 2 godziny w temperaturze od 18 do 22°C.Otwarcie ampułek i procedura podawania odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i środków antyseptycznych. Aby uniknąć tworzenia się piany, lek pobiera się do strzykawki z igłą o szerokiej średnicy, a do wstrzyknięcia używa się drugiej igły.
Leku nie można przechowywać w otwartej ampułce. Leku nie należy stosować w ampułkach z uszkodzoną integralnością lub etykietą, jeśli zmieniły się właściwości fizyczne (zmiana koloru, zmętnienie roztworu, obecność nie pękających płatków), jeśli upłynął termin ważności lub jeśli przechowywane nieprawidłowo.
Skutki uboczne:
Z reguły nie ma reakcji na podanie immunoglobuliny. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci lekkiego przekrwienia i bólu w miejscu wstrzyknięcia. Pierwszego dnia po podaniu leku temperatura może wzrosnąć do 37,5°C.
U osób o zmienionej reaktywności mogą wystąpić reakcje alergiczne, a w niezwykle rzadkich przypadkach reakcje alergiczne. W związku z tym osoby, które otrzymały lek, muszą znajdować się pod nadzorem lekarza przez co najmniej 30 minut.
Pomieszczenia zabiegowe, w których podaje się immunoglobuliny, muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową.
Interakcje z innymi lekami:
Lek można stosować w połączeniu z innymi lekami, pod warunkiem podawania go w postaci osobnego wstrzyknięcia, bez mieszania z innymi lekami.
Po podaniu immunoglobuliny czynne uodpornienie przeciwko odrze, śwince, różyczce i tężcowi przeprowadza się nie wcześniej niż po 3 miesiącach.
Przeciwwskazania:
Podawanie immunoglobulin jest przeciwwskazane u osób, u których w przeszłości występowały ciężkie reakcje alergiczne na podawanie produktów z krwi ludzkiej.
U osób cierpiących na choroby alergiczne lub u których w wywiadzie wystąpiły istotne klinicznie reakcje alergiczne, zaleca się stosowanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 3 dni.
Osobom cierpiącym na ogólnoustrojowe choroby immunopatologiczne (choroby krwi, tkanki łącznej itp.) immunoglobulinę należy podawać w ramach odpowiedniej terapii.
Dane dotyczące podania immunoglobuliny zapisuje się w odpowiednich formularzach księgowych, wskazując numer serii, datę wydania, datę ważności, producenta i charakter reakcji na podanie.
Warunki przechowywania:
W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze 2-8°C. Zamrażanie jest niedozwolone. Trzymać z dala od dzieci. Okres ważności - 2 lata.
Warunki urlopowe:
Na receptę
Pakiet:
1 dawka (co najmniej 250 j.m.) w objętości nie większej niż 5 ml (w zależności od specyficznego działania) w ampułce. 10 ampułek każda z instrukcją użycia i wertykulatorem ampułek w opakowaniu kartonowym. W przypadku pakowania ampułek wyposażonych w pierścień przerywający lub punkt otwierania, wertykulator ampułek nie jest dołączony.
LUDZKA IMMUNOGLOBULINA PRZECIWTĘŻECOWA,
roztwór do podawania domięśniowego 250 ME
Numer rejestracyjny: LSR-000791/08 z dnia 15.02.2008
Immunoglobulina ludzka tężcowa, roztwór do podawania domięśniowego, jest stężonym roztworem oczyszczonej frakcji immunoglobulin wyizolowanych poprzez frakcjonowanie alkoholem etylowym z osocza dawców uodpornionych toksoidem tężcowym i indywidualnie przebadanych na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i przeciwciała przeciwko wirusowi i wirusom zapalenia wątroby typu C ludzki niedobór odporności HIV-1 i HIV-2.
Stężenie białka w preparacie wynosi od 10 do 16%. Zawartość przeciwciał przeciwko toksynie tężcowej wynosi nie mniej niż 50 jednostek międzynarodowych (IU) w 1 ml i nie mniej niż 250 IU w 1 ampułce (dawce) leku. Lek nie zawiera konserwantów ani antybiotyków. Stabilizator - glicyna w stężeniu (2,25±0,75)%. Przezroczysta lub lekko opalizująca ciecz, bezbarwna lub lekko żółtawa. Podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad, który znika po delikatnym wstrząśnięciu w temperaturze od 18 do 22°C.
Właściwości immunobiologiczne.
Aktywną substancją leku są immunoglobuliny klasy G, które mają działanie przeciwciał neutralizujących toksynę tężcową. Maksymalne stężenie przeciwciał we krwi osiąga się 24-48 godzin po podaniu; Okres półtrwania przeciwciał z organizmu wynosi 3-4 tygodnie.
Zamiar.
Doraźna profilaktyka tężca u dorosłych i dzieci, które nie otrzymały pełnego cyklu szczepień toksoidem tężcowym lub których historia szczepień jest nieznana.
Sposób użycia i dawkowanie.
Lek podaje się jednorazowo domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub w zewnętrzną powierzchnię uda w dawce co najmniej 250 jm, niezależnie od wieku. Leku nie należy podawać dożylnie.
Przed wstrzyknięciem ampułkę z lekiem przechowuje się przez 2 godziny w temperaturze od 18 do 22°C. Otwarcie ampułek i procedura podawania odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i środków antyseptycznych. Aby uniknąć tworzenia się piany, lek jest przyjmowany
do wstrzykiwań używa się strzykawki z szeroką igłą; Leku nie można przechowywać w otwartej ampułce. Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością lub etykietą, jeśli zmieniły się właściwości fizyczne
(zmiana koloru, zmętnienie roztworu, obecność nie pękających płatków), jeśli upłynął termin ważności, jeśli jest niewłaściwie przechowywany.
Skutki uboczne.
Z reguły nie ma reakcji na podanie immunoglobuliny. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci lekkiego przekrwienia i bólu w miejscu wstrzyknięcia. Temperatura może wzrosnąć do 37,5°C
w pierwszych dniach po podaniu leku. U osób o zmienionej reaktywności mogą wystąpić reakcje alergiczne, a w niezwykle rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. W związku z tym osoby, które otrzymały lek, muszą znajdować się pod nadzorem lekarza przez co najmniej 30 minut. Pomieszczenia zabiegowe, w których podaje się immunoglobuliny, muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową.
Przeciwwskazania do stosowania.
Podawanie immunoglobulin jest przeciwwskazane u osób, u których w przeszłości występowały ciężkie reakcje alergiczne na podawanie produktów z krwi ludzkiej. U osób cierpiących na choroby alergiczne lub u których w wywiadzie wystąpiły istotne klinicznie reakcje alergiczne, zaleca się stosowanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 3 dni. Osobom cierpiącym na ogólnoustrojowe choroby immunopatologiczne (choroby krwi, tkanki łącznej itp.) immunoglobulinę należy podawać w ramach odpowiedniej terapii.
Dane dotyczące podania immunoglobuliny zapisuje się w odpowiednich formularzach księgowych, wskazując numer serii, datę produkcji, datę ważności, producenta, dawkę i datę podania, charakter reakcji na podanie.
Interakcja z innymi lekami.
Lek można stosować w połączeniu z innymi lekami, pod warunkiem podawania go w postaci osobnego wstrzyknięcia, bez mieszania z innymi lekami. Po podaniu immunoglobuliny czynne uodpornienie przeciwko odrze, śwince, różyczce i tężcowi przeprowadza się nie wcześniej niż po 3 miesiącach.
Formularz zwolnienia.
W ampułkach 1 dawka (co najmniej 250 jm) w objętości nie większej niż 5 ml (w zależności od specyficznego działania). W opakowaniu 10 ampułek z instrukcją użycia oraz nożem do ampułek lub wertykulatorem.
Warunki urlopowe.
Zwolniony z przepisu lekarza.
Najlepiej spożyć przed datą. warunki przechowywania i transportu.
Okres ważności: 2 lata. Nie można stosować leku, który utracił ważność. Warunki przechowywania i transportu zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8°C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zamrażanie jest niedozwolone.
Chlorek sodu, woda do wstrzykiwań. Poziom stężenia białka wynosi 10–16%. Poziom stężenia przeciwciał przeciwko toksynie tężcowej wynosi nie mniej niż 50 IU/ml. a roztwór nie zawiera konserwantów.
Formularz zwolnienia
Dostępny w postaci roztworu do podawania domięśniowego, pakowany jest w ampułki.
efekt farmakologiczny
Lek Immunoglobulina tężcowa jest roztworem immunologicznie aktywnej frakcji białkowej, izolowanej z osocza dawcy metodą frakcjonowania alkoholem etylowym w temperaturze poniżej 0°C. Dawcy zostali zaszczepieni i przebadani na obecność przeciwciał przeciwko antygenowi wirusa zapalenia wątroby typu C i wirusa zapalenia wątroby typu B. Lek ma właściwość neutralizowania toksyny tężcowej i zapewnia tworzenie ochrony immunologicznej przed tężcem.
Farmakokinetyka i farmakodynamika
Największe stężenie przeciwciał we krwi obserwuje się po 24 godzinach od podania roztworu. Okres półtrwania przeciwciał wynosi od trzech do czterech tygodni.
Wskazania do stosowania
W celu zapewnienia profilaktyki w nagłych przypadkach przepisuje się immunoglobulinę ludzką przeciw tężcowi u dzieci i dorosłych, którzy z pewnych powodów nie otrzymali pełnego cyklu toksoidu tężcowego, a także z nieznaną historią szczepień.
Przeciwwskazania
Leku nie należy podawać z niektórymi lekami, w szczególności z produktami krwiopochodnymi. Leku nie należy stosować przy chorobach alergicznych lub skłonnościach do manifestacji.
Skutki uboczne
Rzadko możliwe są reakcje miejscowe w postaci bólu i przekrwienia w miejscu wstrzyknięcia. W ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu leku można poznać temperaturę ciała pacjenta, zaobserwować objawy alergii, a w bardzo rzadkich przypadkach je zauważyć.
Instrukcja użycia (metoda i dawkowanie)
Immunoglobulinę tężcową podaje się domięśniowo, w zewnętrzną część uda lub pośladka, w dawce co najmniej 250 j.m. (1 ampułka leku), niezależnie od wieku pacjenta. Jeżeli rana jest zabrudzona na dużym obszarze lub jest bardzo brudna, pojedynczą dawkę można podwoić.
Przed podaniem zastrzyku należy przechowywać ampułkę przez dwie godziny w temperaturze od 18 do 22 stopni Celsjusza.
Aby uniknąć tworzenia się piany, konieczne jest pobranie roztworu do strzykawki za pomocą igły o szerokiej średnicy. Roztworu nie można przechowywać w otwartej ampułce.
Przed wstrzyknięciem nie jest wymagany test skórny.
Przedawkować
Brak informacji na temat przedawkowania.
Interakcja
Ludzka immunoglobulina przeciw tężcowi Nie jest farmaceutycznie kompatybilny z innymi lekami.
Pod wpływem leku zmniejsza się aktywność żywych szczepionek.
Warunki sprzedaży
Immunoglobulina przeciw tężcowi jest sprzedawana na receptę.
Warunki przechowywania
Nie zamrażać roztworu. Lek należy przechowywać i transportować w temperaturze 2-8°C.
Najlepiej spożyć przed datą
Okres ważności - 2 lata.
Specjalne instrukcje
Leku nie należy podawać dożylnie.
W miejscach wstrzyknięcia należy zastosować terapię przeciwwstrząsową. Przez pół godziny po podaniu roztworu osoba powinna pozostać pod opieką specjalisty.
Osoby cierpiące na choroby alergiczne lub u których w przeszłości występowały poważne objawy alergiczne, konieczne jest przyjęcie leku w dniu podania oraz 3-8 dni po wstrzyknięciu. Pacjentom cierpiącym na choroby immunopatologiczne można podawać wyłącznie wówczas, gdy jednocześnie otrzymają odpowiednie leczenie.
Lekarz wprowadza wszystkie niezbędne informacje dotyczące podania leku do odpowiedniego formularza do rejestracji.
Jeżeli doszło do uszkodzenia opakowania z lekiem, zmieniły się właściwości fizyczne leku lub upłynął termin ważności, leku nie można podać.
Dla dzieci
Jeśli jest to wskazane, jest przepisywany dzieciom.
Podczas ciąży i laktacji
Kiedy i w trakcie można stosować zgodnie ze wskazaniami i pod ścisłym nadzorem lekarza.
Wybraliśmy prawdziwe recenzje na temat leku Immunoglobulina tężcowa dla ludzi, które publikowane są przez naszych użytkowników. Najczęściej recenzje piszą matki małych pacjentów, ale opisują także osobistą historię stosowania leku na sobie.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka doraźna tężca u pacjentów z nadwrażliwością na białko końskie.
Dyskusja na temat leku Immunoglobulina tężcowa dla ludzi na stanowiskach matek
PSS - surowica przeciwtężcowa ICHPS - ludzka immunoglobulina przeciwtężcowa Uwagi: 1. Zamiast 0,5 ml toksoidu AS można zastosować toksoid ADS-M, jeśli konieczne jest szczepienie tym lekiem przeciw błonicy. Jeśli pozwala na to lokalizacja rany, zaleca się podanie toksoidu AC w miejsce jego lokalizacji poprzez wstrzyknięcie podskórne. 2. Zastosuj jeden ze wskazanych leków: IPSC lub PSS (najlepiej podawać IPSC). 3. W przypadku ran „zakażonych” podaje się 0,5 ml toksoidu AC, jeśli od ostatniego szczepienia przypominającego minęło 5 i…
Oczyszczona skoncentrowana ciecz (PCL). Jedna dawka profilaktyczna PSS wynosi 3000 jm (jednostek międzynarodowych) LUB ludzka immunoglobulina tężcowa (immunoglobulina tężcowa). Jedna dawka profilaktyczna PSCH wynosi 250 jm. TO ZROBIŁEŚ TYLKO 2 WSTRZYKIWANIA JAK? W CENTRUM TRAUMACJI?
Prawdziwy strach przed samą możliwością zajścia w ciążę. 2. Szczepionka przeznaczona jest dla kobiet powyżej 45. roku życia. TREŚĆ. Immunoglobuliny ludzkie i preparaty GMO. WPŁYW NA ORGANIZM. - Ostra stymulacja układu odpornościowego za pomocą wprowadzonej „młodej” odporności, po której następuje gwałtowny spadek w ciągu 2-5 lat, bez uzupełniania „młodej odporności” do zera, tj. niezdolność organizmu do przeciwstawienia się jakiejkolwiek infekcji. Istota działania tej szczepionki była następująca: Organizm kobiety ciężarnej wytwarza specjalny hormon – ludzką gonadotropinę kosmówkową (hGT). Bez tego ciąża nie jest możliwa...
Aktywna – bierna immunizacja poprzez jednoczesne podanie toksoidu AS i surowicy przeciwtężcowej (PSS) lub immunoglobuliny (PSCHI). Awaryjna profilaktyka czynno-bierna u osób wcześniej nieszczepionych nie gwarantuje zapobiegania tężcowi we wszystkich przypadkach, ponadto wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji natychmiastowych i długotrwałych oraz powikłań po podaniu PSS. Aby uniknąć ponownego podania PSS w przypadku nowych urazów, wszystkie osoby, które otrzymały profilaktykę czynno-bierną, muszą ukończyć cykl czynnego uodporniania poprzez jednorazowe szczepienie przypominające toksoidem AS lub ADS-...
Kilka leków: toksoid tężcowy (jako część szczepionki AC), surowica tężcowa i immunoglobulina tężcowa. Różnica między nimi polega na tym, że toksoid tężcowy jest zneutralizowaną toksyną bakterii tężca, która nie szkodzi organizmowi, ale pomaga mu wytworzyć substancje niezbędne do walki z prawdziwą toksyną. Immunoglobulina i surowica to gotowe substancje do zwalczania toksyny. Jednocześnie immunoglobulina jest skuteczniejsza i bezpieczniejsza, ponieważ pozyskiwana jest z krwi ludzkiej, a surowica jest przetworzoną częścią krwi końskiej. Ona też jest efektem...
Okaże się, że to Azow, albo nie, albo stracisz dziecko, albo nie” – sformułowanie jest genialne. Trzeba zaszczepić się awaryjnie PSCH (ludzką immunoglobuliną przeciw tężcowi), ale NIE jest ona dostępna Moskwa WSZĘDZIE można dostać PSS – serum, ale starają się nie podawać go dzieciom, bo są bardzo poważne komplikacje. Od urazu minęły już dwa dni.
...) ======= Co za bzdury. W przypadku braku szczepień w niektórych przypadkach pomocne może być wprowadzenie surowicy/immunoglobulin przeciwtężcowych, ale jest to raczej ugaszenie pożaru nieodpowiednimi środkami, że tak powiem, ostatnia szansa dla bezgłowych, którym nie zależy na układaniu słomek . Co więcej, szansa jest daleka od 100%, a w krajach cywilizowanych właściwie się jej nie stosuje ========= Przypadków, w których doszło do infekcji i zatrucia pomimo stosowania wszelkich środków zapobiegawczych, nie jest tak mało.. == == ===== Nie tak mało - ile to jest? Tylko potwierdzone i jako procent całkowitej liczby wniosków? Są liczby czy wszystko wróciło do normy...
7-8 miesięcy!); Często proponują poczekać, aż coś się wydarzy i wprowadzić gotowe przeciwciała zneutralizowane – hypertet – immunoglobulinę (kiedyś była to surowica końska, kot był szczepiony; w 20% przypadków wywołało to wstrząs anafilaktyczny!), wtedy nie ma co czekać dla obrazu przeciwciał. Teraz -hypertet jest rekombinowanym DNA i dlatego nie ma tak poważnych skutków ubocznych jak poprzedni lek, ALE (!) Wciąż odnotowuje się liczne przypadki skażenia różnymi wirusami tym lekiem. Szczepienie przeciw tężcowi nie jest infekcją dziecięcą, rozumiesz to (?), tak jak na przykład odra przez...