Klasyfikacja tkanek w histologii ogólnej. Doktryna tkanek (histologia ogólna)

Pochodzenie i klasyfikacja tkanin

Histogeneza- pojedynczy zespół procesów proliferacji, różnicowania, determinacji i integracji funkcjonalnej adaptacji komórek skoordynowanych w czasie i przestrzeni.

Pod proliferacja zrozumieć wzrost i reprodukcję komórek tkankowych wraz ze wzrostem ich liczby i masy żywej materii.

Komórki tkankowe są odsłonięte różnicowanie, w wyniku czego się specjalizują (gromadzenie organelli do specjalnych celów, na przykład miofibryli itp.) i powstają różnice strukturalne i funkcjonalne między komórkami.

W wyniku kolejnych determinacja następuje nieodwracalna konsolidacja wyników różnicowania komórek.

W procesie histogenezy, wraz ze wzrostem różnicowania komórek tkankowych, stopień ich integracja, gdyż różnicowanie i integracja stanowią dialektyczną jedność procesu rozwoju.

Pod adaptacja funkcjonalna komórki rozwijającej się tkanki rozumieją swoją adaptację do określonych warunków pracy.

Tekstylia - system specyficznie zróżnicowanych i zintegrowanych komórek oraz ich pochodnych, które mają ten sam typ determinacji filo- i ontogenetycznej.

W organizmie wielu zwierząt i ludzi wyróżnia się cztery rodzaje tkanek: nabłonkową, łączną, mięśniową i nerwową.

Tkanka nabłonkowa (nabłonek)

Tkanka nabłonkowa tworzy osłonę, która pokrywa ciało od zewnątrz i wyściela wszystkie jego jamy i narządy wewnętrzne od wewnątrz.

Charakterystyczne cechy każdego nabłonka - rejestracja w warstwie, leżący na granicy tkanki łącznej; Dostępność różne zróżnicowanie na nieruchomych i wolnych końcach ogniw (heteropolarność);brak naczyń krwionośnych w grubości formacji zasilanej osmotycznie; obecność na granicy warstwy i tkanki łącznej błona podstawna; nasycenie warstwy gałęziami i zakończeniami nerwowymi, podlega regulacji neurohumoralnej i charakteryzuje się dużą zdolnością regeneracyjną.

Nabłonek jest klasyfikowany według jego cech funkcjonalnych. powierzchnia pełniący funkcję graniczną i gruczołowe, które jest „aparatem” wydzielania.

Nabłonek powierzchniowy

W zależności od charakteru składu i stosunku komórek nabłonkowych do błony podstawnej może ona być jednowarstwowa, wielowarstwowa i pseudowielowarstwowa.

Nabłonek warstwowy zbudowany z komórek o różnych kształtach, tworzących warstwę wielowarstwową, przy czym na błonie podstawnej leżą jedynie komórki warstwy podstawnej.

Nabłonek pseudostratyfikowany składa się z komórek o różnych kształtach, niektóre z nich tworzą warstwy powierzchniowe, inne zaś są w niej zaklinowane. Część komórek tej warstwy leży na błonie podstawnej.

Nabłonek jednowarstwowy (prosty). Kształt komórek może być płaski, sześcienny i cylindryczny (kolumnowy).

Prosty nabłonek płaski (mesotelium) składa się z płaskich komórek o wieloaspektowym kształcie, wyścielających powierzchnię sieci, otrzewnej trzewnej i ciemieniowej, opłucnej i osierdzia. Funkcją międzybłonka jest delimitacja.

Śródbłonek - postać nabłonka powierzchniowego. Tworzy wyściółkę naczyń krwionośnych i limfatycznych i jest reprezentowana przez pojedynczą warstwę płaskich komórek o nieregularnych granicach.

Nabłonek barwnikowy siatkówki to jednocześnie mieszkanie jednowarstwowe, które zawiera komórki nabłonka barwnikowego. Nabłonek barwnikowy siatkówki pełni funkcję ochronną.

Prosty nabłonek prostopadłościenny wyściela kanaliki nerkowe, małe gałęzie przewodów wydalniczych wielu gruczołów (wątroba, trzustka itp.) i małe oskrzela płuc. Funkcja nabłonka jest przewodząca (transport substancji).

Prosty nabłonek kolumnowy powstaje z mezodermy i występuje w kanalikach nerkowych. Bardziej złożona forma prostego nabłonka kolumnowego - nabłonek rzęskowy jajowody i macica.

Złożona forma nabłonka kolumnowego obejmuje również nabłonek brzeżny- tworzy wyściółkę jelit i pęcherzyka żółciowego. Granicę tworzy duża liczba mikrokosmków, co ułatwia procesy wchłaniania.

Nabłonek wielowarstwowy. Głównymi formami tego nabłonka są niekeratynizujący wielowarstwowe płaskie, keratynizujące wielowarstwowe płaskie i przemiana.

Nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący obserwowane w rogówce oka (nabłonku przednim), w błonie śluzowej jamy ustnej, zwłaszcza podniebieniu miękkim itp.

Keratynizujący nabłonek wielowarstwowy płaski (warstwowy)- naskórek, tj. Naskórek składa się z pięciu warstw: podstawnej, kolczastej, ziarnistej, błyszczącej i rogowej. W jej komórkach tonofibryle są lepiej rozwinięte niż w komórkach niekeratynizujących. Ma wiele pochodnych - włosy, paznokcie.

Nabłonek przejściowy wyściela miedniczkę nerkową, moczowód, pęcherz moczowy i częściowo cewkę moczową, zmienia swój skład w zależności od stanu funkcjonalnego narządu, np. pęcherza moczowego.

Pseudostratyfikowany nabłonek rzęskowy wyściela aparat oddechowy, składa się z kilku rzędów komórek z rzęskami (migają na zewnątrz, co pomaga usunąć kurz z aparatu oddechowego). Pomiędzy nimi znajdują się gruczoły jednokomórkowe - komórki kubkowe wytwarzające śluz, który nawilża powierzchnię nabłonka lub powierzchnię błony śluzowej dróg oddechowych.

Wszystkie nabłonki mają dobre zdolności regeneracji i naprawy.

Nabłonek gruczołowy pełni funkcję wydzielniczą i tworzy gruczoły dokrewne i zewnątrzwydzielnicze. Wydzielanie- złożony proces składający się z trzech faz: powstawania (syntezy), akumulacji i wydzielania.

Mezenchym i jego pochodne

Mezenchym- najwcześniejsza embrionalna tkanka łączna powstaje z somitów. Mezenchym to układ tkanek zarodka. Z syncytium mezenchymalnego powstają komórki mezenchymalne, które są zdolne do przekształcania się w makrofagi, elementy krwi, komórki kości, chrząstki i inne rodzaje tkanki łącznej. Mezenchym funkcjonuje tylko do chwili narodzin.

Tkanka łączna

Tkanka łączna nie tworzy warstwy i w przeciwieństwie do nabłonka składa się z substancji międzykomórkowej i komórek. Tkanka ta pełni funkcje troficzne, ochronne i wspomagające.

Wspólną cechą wszystkich rodzajów tkanki łącznej jest wyraźnie wyrażona zdolność do regeneracji i duża plastyczność. Determinuje to ich adaptację funkcjonalną na różnych etapach rozwoju. Tkanka łączna jest złożoną strukturą. Wyróżnia się następujące typy: krew i limfa, sama tkanka łączna, chrząstka i tkanka kostna.

Krew

Krew to płynna tkanka łączna. W organizmie człowieka krew stanowi 1/11-1/13 (około 7%) masy ciała. U dzieci wskaźnik ten jest wyższy. Gęstość krwi wynosi 1,050 - 1,060 kg/m. Krew dzieli się na utworzone elementy - komórki (leukocyty, czerwone krwinki, płytki krwi, limfocyty) i osocze (płyn). Płynna część osocza krwi po zakrzepnięciu, tj. tworzenie się skrzepu fibrynowego, tworzy surowicę.

Osocze krwi składa się z wody, białek, lipidów, węglowodanów i mikroelementów. Osocze zawiera około 90% wody i 7% białka.

Sama tkanka łączna

Ten rodzaj tkaniny składa się z dwóch podtypów: tkaniny włóknistej i tkaniny o specjalnych właściwościach. Tkanka włóknista może być luźna, nieuformowana i gęsta. Ten ostatni występuje w postaci uformowanej (ścięgna, błony włókniste, tkanki blaszkowate i elastyczne) i nieuformowanej.

Luźna włóknista tkanka łączna pełni funkcje troficzne i ochronne. Występuje w skórze, błonach śluzowych narządów wewnętrznych pustych, w warstwach narządów zrazikowych itp. Składa się z komórek i substancji międzykomórkowej. Substancja międzykomórkowa powstaje z komórek, a jej żywotna aktywność jest wspomagana przez komórki. Składa się z podstawowej (amorficznej) substancji i włókien. Główną substancję tworzą żelopodobne płytki i pasma. Żel oparty jest na polisacharydach, a także kwasie hialuronowym, glikoproteinach (kompleksach białek i węglowodanów). Substancja międzykomórkowa zawiera kolagen, włókna elastyczne i niestabilne włókna siatkowe.

Włókna kolagenowe- dosłownie „włókna klejące” mają postać prostych lub falistych wstęg o średnicy 1-12 mikronów, składających się z równoległych włókienek o grubości 0,3-0,5 mikrona.

Elastyczne włókna składają się z substancji białkowej - elastyny.

Włókna siatkowe występują tam, gdzie tkanka jest połączona z naczyniami włosowatymi, włóknami nerwowymi i mięśniowymi, w narządach krwiotwórczych i wątrobie. Komórki luźnej włóknistej tkanki łącznej obejmują fibroblasty, perycyty, komórki siateczkowe (kambialne), histiocyty, lipocyty, bazofile tkankowe, komórki barwnikowe, plazmocyty, wędrujące leukocyty.

Gęsta włóknista tkanka łączna podzielone na:

Nieuformowana gęsta włóknista tkanka łączna, który zasadniczo składa się z dużej liczby gęsto ułożonych włókien i niewielkiej liczby komórek, a także substancji podstawowej pomiędzy nimi (na przykład podstawy skóry).

Utworzona gęsta włóknista tkanka łączna, mające ściśle zorientowane komórki i włókna zgodnie z kierunkiem przyłożonej do nich siły mechanicznej. Głównym elementem strukturalnym i funkcjonalnym takich tkanek są włókna kolagenowe lub elastyczne o prawidłowej orientacji (ścięgna, błony włókniste, blaszkowata tkanka łączna włóknista i elastyczna tkanka łączna).

Ścięgna składają się z wiązek włókien kolagenowych ułożonych wzdłuż narządu. Wyróżnia się wiązki ścięgien pierwszego, drugiego, trzeciego rzędu itd. Wiązki ścięgien pierwszego lub niższego rzędu oddzielone są od siebie małymi przestrzeniami wypełnionymi substancją podstawową, w których komórki ścięgien ułożone są w podłużnych rzędach.

Wiązki ścięgien pierwszego rzędu wraz z podłużnymi rzędami komórek ścięgnistych tworzą pęczki ścięgniste drugiego rzędu. Oddzielone są od siebie warstwami luźnej włóknistej tkanki łącznej z naczyniami krwionośnymi. Warstwy zapewniają metabolizm i regenerację elementów tworzących każdą wiązkę ścięgien drugiego rzędu. Na zewnątrz ścięgno jest otoczone gęstą pochwą - perytendium. Funkcjonalnie grubość ścięgna zależy od mocy obsługiwanego mięśnia, a morfologicznie – od liczby wiązek ścięgien drugiego rzędu.

Do błon włóknistych obejmują powięź, więzadła, rozcięgna, centra ścięgien przepony itp. Błony włókniste zbudowane są podobnie jak ścięgna, głównie z wiązek kolagenu i fibrocytów, ale układ wiązek w nich jest bardziej złożony i zależy od warunków mechanicznych w którym te formacje funkcjonują (powięź, więzadła itp.).

Płytkowa tkanka łączna włóknista występuje w niektórych małych narządach lub częściach narządów (perinerium nerwu, ciałkach blaszkowatych itp.) i składa się albo z sąsiadujących ze sobą płytek (ścian skręconych kanalików nasiennych), albo z płytek, pomiędzy którymi znajdują się dość szerokie, przypominające szczeliny przestrzenie (płytka opuszki zakończenia nerwu somatosensorycznego).

Elastyczna tkanka łączna - rodzaj gęstej, ukształtowanej tkanki łącznej. Obejmuje to elastyczne więzadła i elastyczne formacje naczyń krwionośnych i serca.

Elastyczne więzadła(więzadła kręgosłupa, struny głosowe krtani itp.) składają się z pasma grubych elastycznych włókien. Każdy z nich jest opleciony cienką warstwą luźnej włóknistej tkanki łącznej – podstawy.

Tkanka łączna o specjalnych właściwościach. Ten podtyp wewnętrznej tkanki łącznej obejmuje siateczkę immunologiczną (siatkę), galaretowatą tkankę łączną (w pępowinie), tłuszcz i barwnik.

Tkanka chrzęstna

Tkanka chrzęstna składa się z gęstej substancji chrzęstnej i komórek chrzęstnych (chondocytów), pojedynczych lub ułożonych w grupy.

W zależności od struktury chrzęstnej substancji podstawowej tkanki chrzęstnej istnieją trzy typy

chrząstka: szklista, elastyczna i włóknista.

Chrząstka szklista występuje na przednich końcach żeber, na powierzchniach stawowych kości, w drogach oddechowych - nosie, krtani, tchawicy i oskrzelach w postaci podtrzymujących części ich ścian. W tym przypadku chrząstka szklista tworzy płytki o różnych kształtach lub podłużne pręty (na przykład w żebrach). Makroskopowo - gęsta, elastyczna, półprzezroczysta formacja o mlecznobiałym lub niebieskawym zabarwieniu, bez naczyń, pokryta z zewnątrz ochrzęstna. Wewnętrzna warstwa okostnej nazywa się chondrogenną. Ochrzęstna jest bogata w naczynia krwionośne i nerwy. Chrząstka szklista składa się z komórek chrzęstnych – chondrocytów i chrzęstnej substancji podstawowej (włókna kolagenowe, substancja amorficzna).

Elastyczna chrząstka występuje w małżowinie usznej, ścianie przewodu słuchowego zewnętrznego i trąbce słuchowej (Eustachiusza), w krtani i oskrzelach segmentowych. Różnica polega na tym, że przez chrzęstną substancję podstawową chrząstki elastycznej penetruje sieć elastycznych włókien, które tworzą rodzaj siatkowych kapsułek wokół komórek chrząstki.

Chrząstka włóknista w miejscach, w których następuje przejście włóknistej tkanki łącznej (ścięgien, więzadeł itp.) w chrząstkę szklistą.

Regeneracja tkanki chrzęstnej następuje dzięki ochrzęstnej i przez wgłobienie, te. wzrost od wewnątrz w wyniku proliferacji stosunkowo młodych komórek samej tkanki chrzęstnej i ich różnicowania.

Pojęcie narządów, układów i aparatów

Organ- stosunkowo niezależna część całego organizmu, mająca określony kształt, strukturę, położenie i pełniąca określone funkcje.

Składa się z tkaniny głównej i pomocniczej. Na przykład oprócz głównej tkanki kostnej kość ma tkankę łączną, nerwową i chrzęstną, ponieważ ma stosunkowo oddzielne ukrwienie (odżywienie) i unerwienie.

Układ narządów- zespół anatomicznie powiązanych narządów, połączonych wspólnym pochodzeniem i funkcją (układ trawienny, nerwowy, oddechowy).

Urządzenia- zespół narządów, które są funkcjonalnie połączone i mają różne pochodzenie, budowę i anatomiczne umiejscowienie w organizmie (aparat ruchowy, układ hormonalny).

Tkanka to filogenetycznie utworzony układ komórek i struktur niekomórkowych, które mają wspólną strukturę, często pochodzenie i specjalizują się w wykonywaniu określonych, określonych funkcji.

Tkanka powstaje podczas embriogenezy z listków zarodkowych.

Ektoderma tworzy nabłonek skóry (naskórek), nabłonek przedniego i tylnego odcinka przewodu pokarmowego (w tym nabłonek dróg oddechowych), nabłonek pochwy i dróg moczowych, miąższ głównych gruczołów ślinowych , zewnętrzny nabłonek rogówki i tkanka nerwowa.

Z mezodermy powstają mezenchymy i ich pochodne. Są to wszystkie rodzaje tkanki łącznej, w tym krew, limfa, tkanka mięśni gładkich, a także tkanka mięśni szkieletowych i sercowych, tkanka neurogenna i międzybłonek (błony surowicze).

Z endodermy - nabłonek środkowego odcinka przewodu pokarmowego i miąższ gruczołów trawiennych (wątroba i trzustka).

Kierunek rozwoju (różnicowania komórek) jest determinowany genetycznie - determinacja.

Kierunek ten zapewnia mikrośrodowisko, którego funkcję pełni zrąb narządów. Zbiór komórek utworzonych z jednego rodzaju komórek macierzystych – różnic.

Tkanki tworzą narządy. Narządy dzielą się na zrąb utworzony przez tkankę łączną i miąższ. Wszystkie tkanki regenerują się.

Rozróżnia się regenerację fizjologiczną, która w normalnych warunkach zachodzi stale, oraz regenerację naprawczą, która zachodzi w odpowiedzi na podrażnienie komórek tkankowych. Mechanizmy regeneracji są takie same, jedynie regeneracja naprawcza jest kilkukrotnie szybsza. Regeneracja jest sercem zdrowienia.

Mechanizmy regeneracji:

a) przez podział komórki. Jest szczególnie rozwinięty w najwcześniejszych tkankach: nabłonkowej i łącznej, zawierają one wiele komórek macierzystych, których proliferacja zapewnia regenerację.

b) regeneracja wewnątrzkomórkowa - jest nieodłączną cechą wszystkich komórek, ale jest wiodącym mechanizmem regeneracji w komórkach wysoce wyspecjalizowanych. Mechanizm ten opiera się na wzmocnieniu wewnątrzkomórkowych procesów metabolicznych, które prowadzą do odbudowy struktury komórkowej, a przy dalszym wzmocnieniu poszczególnych procesów

dochodzi do przerostu i rozrostu organelli wewnątrzkomórkowych, co prowadzi do kompensacyjnego przerostu komórek zdolnych do pełnienia większej funkcji.

Tkanki rozwinęły się w procesie ewolucji. Istnieją 4 grupy tkanek. Klasyfikacja opiera się na dwóch zasadach: histogenetycznej, które opierają się na pochodzeniu (Nick. Grig. Khlopin H. i morfofunkcjonalny Al. Al. Zavarzin). Według tej klasyfikacji o strukturze decyduje funkcja tkanki.

Jako pierwsze pojawiły się tkanki nabłonkowe lub powłokowe, których najważniejszymi funkcjami były ochronne i troficzne. Mają wysoką zawartość komórek macierzystych i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie.

Następnie pojawiły się tkanki łączne lub tkanki podporowo-troficzne środowiska wewnętrznego. Funkcje wiodące: troficzne, wspierające, ochronne i homeostatyczne - utrzymanie stałego środowiska wewnętrznego. Charakteryzują się dużą zawartością komórek macierzystych i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie. Tkanka ta ma niezależną podgrupę - krew i limfę - tkanki płynne.

Kolejne to tkanki mięśniowe (kurczliwe). Główna właściwość - kurczliwość - determinuje aktywność motoryczną narządów i ciała. Wyróżnia się tkankę mięśniową gładką – o umiarkowanej zdolności do regeneracji poprzez proliferację i różnicowanie komórek macierzystych oraz tkankę mięśniową prążkowaną. Należą do nich tkanka serca – regeneracja wewnątrzkomórkowa, oraz tkanka szkieletowa – regeneruje się na skutek proliferacji i różnicowania komórek macierzystych. Głównym mechanizmem regeneracji jest regeneracja wewnątrzkomórkowa. Następnie powstała tkanka nerwowa. Zawiera komórki glejowe, są zdolne do proliferacji, ale same komórki nerwowe (neurony) są komórkami wysoce zróżnicowanymi. Reagują na bodźce, tworzą impuls nerwowy i przekazują ten impuls wzdłuż procesów. Komórki nerwowe podlegają regeneracji wewnątrzkomórkowej. W miarę różnicowania się tkanki zmienia się wiodąca metoda regeneracji - z komórkowej na wewnątrzkomórkową.

Tkanka nabłonkowa

Są to najstarsze i najbardziej rozpowszechnione w organizmie. Rozwijają się ze wszystkich trzech listków zarodkowych. Pełnią funkcje ochronne, barierowe, metaboliczne, troficzne, wydzielnicze i wydalnicze.

Dzielą się na powłokowe, które wyścielają ciało i wszystkie znajdujące się w nim jamy, oraz gruczołowe, które wytwarzają i wydzielają wydzielinę. Wszystkie tkanki nabłonkowe są warstwą komórek nabłonkowych. Mają bardzo mało substancji międzykomórkowej. Komórki nabłonkowe ściśle przylegają do siebie i są trwale połączone kontaktami komórkowymi.

Komórki nabłonkowe charakteryzują się polarnością - część podstawna prawie zawsze zawiera jądro i organelle. Tutaj zachodzi synteza wydzieliny, w części wierzchołkowej gromadzą się granulki wydzieliny, gdzie znajdują się mikrokosmki i rzęski. Polaryzacja jest charakterystyczna dla warstwy nabłonkowej jako całości. Wewnątrz komórek zawierają tonofibryle, pełnią rolę rusztowania. Warstwa nabłonkowa zawsze leży na błonie podstawnej, która zawiera włókienka i substancję amorficzną oraz reguluje przepuszczalność. Pod błoną podstawną znajduje się luźna tkanka łączna zawierająca naczynia krwionośne. Spośród nich składniki odżywcze dostają się do nabłonka przez błonę podstawną, a produkty przemiany materii w przeciwnym kierunku. W samej warstwie nabłonkowej nie ma naczyń. Wszystkie tkanki nabłonkowe charakteryzują się dużą zdolnością do regeneracji dzięki podziałowi i różnicowaniu komórek macierzystych. Regeneracja wzrasta wraz ze spadkiem stężenia cybionów w tkance nabłonkowej.

Nabłonek zawiera dużą liczbę receptorów. Nabłonki zawierają komórki immunokompetentne. Są to limfocyty pamięci i makrofagi, które zapewniają lokalną odporność. Nabłonek pokrywający. Dla niego istnieje klasyfikacja histogenetyczna Khlopina. Na pierwszym miejscu postawił pochodzenie nabłonka, dlatego jego klasyfikacja ma ogromne znaczenie w onkologii w związku z przerzutami nowotworowymi. Według klasyfikacji filogenetycznej nabłonki dzielą się na 5 typów:

1) nabłonek naskórka pochodzenia ektodermalnego (skóra),

2) nabłonek enterodermalny typu jelitowego,

3) nabłonek coelonephrodermal (typ nerkowy i nabłonek celomiczny jam - mesothelium),

4) nabłonek angiodermalny (śródbłonek naczyń limfatycznych i krwionośnych oraz wyściółka jam serca),

5) nabłonek wyściółkowy (wyściełający komory mózgu i kanał centralny rdzenia kręgowego).

Klasyfikacja morfofunkcjonalna Zavarzina jest bardziej powszechna. Zgodnie z nim wszystkie tkanki powłokowe dzielą się na nabłonki jednowarstwowe i wielowarstwowe.

Wiodącą funkcją nabłonka jednowarstwowego jest funkcja metaboliczna. Jednowarstwowe dzielą się na: jednorzędowe, które w zależności od kształtu komórek dzielą się na: nabłonek płaski, nabłonek prostopadłościenny, nabłonek kolumnowy lub pryzmatyczny oraz nabłonek wielorzędowy, w którym wszystkie komórki leżą na błonie podstawnej , ale mają różną wysokość, więc ich jądra są usytuowane na różnych poziomach, co w mikroskopii świetlnej daje wrażenie wielowarstwowości (wielorzędowości).

Wyróżnia się nabłonek wielowarstwowy, zawierający kilka warstw, nabłonek ten jest płaski. Główną funkcją jest ochrona. Dzieli się na nabłonek płaski nierogowaciejący, nabłonek płaski rogowaciejący i nabłonek warstwowy przejściowy.

Jednowarstwowy nabłonek płaski (śródbłonek i międzybłonek). Śródbłonek wyściela wnętrze naczyń krwionośnych, naczyń limfatycznych i jam serca. Komórki śródbłonka są płaskie, ubogie w organelle i tworzą warstwę śródbłonka. Funkcja metaboliczna jest dobrze rozwinięta. Tworzą warunki do przepływu krwi. Kiedy nabłonek jest uszkodzony, tworzą się skrzepy krwi. Z mezenchymu rozwija się śródbłonek. Drugi typ - mezotelium - rozwija się z mezodermy. Wyściela wszystkie błony surowicze. Składa się z płaskich wielokątnych komórek połączonych ze sobą nierównymi krawędziami. Komórki mają jedno, rzadko dwa, spłaszczone jądro. Na powierzchni wierzchołkowej znajdują się krótkie mikrokosmki. Pełnią funkcje wchłaniające, wydalnicze i ograniczające. Międzybłonek zapewnia swobodne przesuwanie się narządów wewnętrznych względem siebie. Międzybłonek wydziela na swoją powierzchnię wydzielinę śluzową. Międzybłonek zapobiega tworzeniu się zrostów tkanki łącznej. Regenerują się całkiem dobrze dzięki mitozie. Z endodermy i mezodermy rozwija się jednowarstwowy nabłonek prostopadłościenny. Na powierzchni wierzchołkowej znajdują się mikrokosmki, które zwiększają powierzchnię roboczą, a w części podstawnej cytolemma tworzy głębokie fałdy, pomiędzy którymi w cytoplazmie znajdują się mitochondria, dzięki czemu podstawna część komórek wygląda na prążkowaną. Wyściela małe przewody wydalnicze trzustki, dróg żółciowych i kanalików nerkowych.

Jednowarstwowy nabłonek kolumnowy występuje w narządach środkowej części przewodu pokarmowego, gruczołach trawiennych, nerkach, gonadach i narządach płciowych. W tym przypadku o strukturze i funkcji decyduje jego lokalizacja. Rozwija się z endodermy i mezodermy. Błona śluzowa żołądka pokryta jest jednowarstwowym nabłonkiem gruczołowym. Wytwarza i wydziela wydzielinę śluzową, która rozprzestrzenia się na powierzchni nabłonka i chroni błonę śluzową przed uszkodzeniem. Cytolema części podstawowej ma również małe fałdy. Nabłonek charakteryzuje się wysoką regeneracją, która zależy od środowiska, z jakim nabłonek ma kontakt (w żołądku 1,5 dnia, w jelitach 2-2,5 dnia), u dzieci regeneracja przebiega szybciej.

Kanaliki nerkowe i błona śluzowa jelit są pokryte nabłonkiem granicznym. W ograniczonym nabłonku jelita dominują komórki graniczne - enterocyty. Na ich szczycie znajdują się liczne mikrokosmki. W tej strefie następuje trawienie ciemieniowe i intensywne wchłanianie pokarmu. Komórki kubkowe śluzu wytwarzają śluz na powierzchni nabłonka, a pomiędzy komórkami znajdują się małe komórki endokrynne. Wydzielają hormony, które zapewniają lokalną regulację.

Jednowarstwowy nabłonek wielorzędowy rzęskowy. Wyściela drogi oddechowe i jest pochodzenia ekdermalnego. W nim komórki mają różną wysokość, a jądra znajdują się na różnych poziomach. Komórki ułożone są warstwowo. Pod błoną podstawną znajduje się luźna tkanka łączna z naczyniami krwionośnymi, a w warstwie nabłonkowej dominują silnie zróżnicowane komórki rzęskowe. Mają wąską podstawę i szeroką górę. Na górze znajdują się migoczące rzęski. Są całkowicie zanurzone w śluzie. Pomiędzy komórkami rzęskowymi znajdują się komórki kubkowe - są to jednokomórkowe gruczoły śluzowe. Wytwarzają śluzową wydzielinę na powierzchni nabłonka. Istnieją komórki endokrynologiczne. Pomiędzy nimi znajdują się krótkie i długie komórki interkalarne, są to komórki macierzyste, słabo zróżnicowane, dzięki czemu następuje proliferacja komórek. Rzęski rzęskowe wykonują ruchy oscylacyjne i przesuwają film śluzowy wzdłuż dróg oddechowych do środowiska zewnętrznego.

Wielowarstwowy nabłonek płaski, nierogowacący. Rozwija się z ektodermy, wyściełającej rogówkę, przednią część przewodu pokarmowego i część odbytową przewodu pokarmowego oraz pochwę. Komórki ułożone są w kilku warstwach. Na błonie podstawnej znajduje się warstwa komórek podstawnych lub kolumnowych. Niektóre z nich to komórki macierzyste. Proliferują, oddzielają się od błony podstawnej, przekształcają się w komórki wielokątne z wypustkami, kolcami, a połączenie tych komórek tworzy warstwę komórek kolczystych ułożoną na kilku piętrach. Stopniowo spłaszczają się i tworzą powierzchniową warstwę płaskich, które są odrzucane z powierzchni do środowiska zewnętrznego.

Nabłonek wielowarstwowy płaski - naskórek, wyściela skórę. W skórze grubej (powierzchnia dłoni), która jest stale poddawana stresowi, naskórek zawiera 5 warstw:

Warstwa podstawna - zawiera komórki macierzyste, zróżnicowane komórki kolumnowe i komórki pigmentowe (pigmentocyty)

Warstwa kolczasta jest wielokątną komórką zawierającą tonofibryle.

Warstwa ziarnista – komórki uzyskują kształt rombu, tonofibryle rozpadają się, a wewnątrz tych komórek tworzy się białko keratohialina w postaci ziarenek, tu rozpoczyna się proces keratynizacji

Warstwa przezroczysta to wąska warstwa, w której komórki stają się płaskie, stopniowo tracą swoją strukturę wewnątrzkomórkową, a keratohialina zamienia się w eleidynę.

Warstwa rogowa naskórka zawiera zrogowaciałe łuski, które całkowicie utraciły swoją strukturę komórkową i zawierają białko keratynowe. W przypadku naprężeń mechanicznych i pogorszenia ukrwienia proces keratynizacji nasila się.

Skórze cienkiej i niepoddawanej stresowi brakuje ziarnistej i błyszczącej warstwy.

Nabłonek wielowarstwowy sześcienny i walcowaty występuje niezwykle rzadko - w obszarze spojówki oka i w miejscu połączenia odbytnicy nabłonka jednowarstwowego i wielowarstwowego. Nabłonek przejściowy (uroepithlium) wyścieła drogi moczowe i omocznię. Zawiera podstawową warstwę komórek, część komórek stopniowo oddziela się od błony podstawnej i tworzy pośrednią warstwę komórek gruszkowatych. Na powierzchni znajduje się warstwa komórek powłokowych - duże komórki, czasem dwurzędowe, pokryte śluzem. Grubość tego nabłonka zmienia się w zależności od stopnia rozciągnięcia ściany narządów moczowych. Nabłonek jest zdolny do wydzielania wydzieliny, która chroni jego komórki przed działaniem moczu.

Nabłonek gruczołowy to rodzaj tkanki nabłonkowej składającej się z nabłonkowych komórek gruczołowych, które w procesie ewolucji nabyły wiodącą właściwość wytwarzania i wydzielania wydzielin. Takie komórki nazywane są wydzielniczymi (gruczołowymi) - gruczołowymi. Mają dokładnie takie same ogólne cechy jak nabłonek powłokowy.

Cykl wydzielniczy komórek gruczołowych składa się z kilku faz.

1 - wejście do komórki substancji wyjściowych z naczyń włosowatych krwi.

2 - synteza i akumulacja wydzieliny.

3 - wydzielanie.

Mechanizm wydzielania zależy od jego gęstości i lepkości. Ze względu na charakter wytwarzanej wydzieliny komórki gruczołowe dzielą się na białkowe, śluzowe i łojowe.

Wydzieliny bardzo płynne, zazwyczaj białkowe (np. wydzieliny śliny) są wydzielane zgodnie z typem merokrynnym, komórka nie ulega zniszczeniu.

Wydzieliny bardziej lepkie (np. wydzielina potu, wydzielina mleka) wydzielane są zgodnie z typem apokrynowym. W tym przypadku część komórki oddziela się od góry w postaci kropelek zawierających wydzielinę. Górna część ogniwa jest zniszczona.

Po całkowitym zniszczeniu komórki wydziela się bardzo lepka wydzielina (wydzielina łojowa) – wydzielina typu holokrynowego.

4- odbudowa (regeneracja) komórki, która następuje w wyniku wewnątrzkomórkowej regeneracji komórek funkcjonujących według typu merokrynnego i apokrynnego; z wydzieliną holokrynową w wyniku proliferacji komórek macierzystych. Proces regeneracji jest intensywny.

Nabłonek gruczołowy jest częścią gruczołów, tworzy gruczoły, a gruczoły są narządami. Powstają także w procesie ewolucji (filogenezy). Podczas embriogenezy część warstwy nabłonkowej zanurza się w leżącej pod nią tkance łącznej i przekształca się w nabłonek gruczołowy, który bierze udział w tworzeniu gruczołów.

Jeśli połączenie z nabłonkiem powłokowym zostanie utracone, gruczoły te stają się gruczołami wydzielania wewnętrznego, a ich wydzielina – hormon – jest rozproszonie uwalniana do krwi. Jeśli połączenie gruczołów z nabłonkiem powłokowym utrzymuje się przez przewód wydalniczy, wówczas takie gruczoły nazywane są zewnątrzwydzielniczymi.

Gruczoły zewnątrzwydzielnicze zawierają część wydzielniczą, w której wytwarzana jest wydzielina, oraz przewód wydalniczy. Przez nią wydzielina jest uwalniana (wchodzi) na powierzchnię nabłonka powłokowego lub do jamy narządu.

Większość gruczołów jest wielokomórkowa i tylko jeden gruczoł jest jednokomórkowy – komórka śluzowa kubka. Komórka ta znajduje się śródnabłonkowo, a wszystkie inne gruczoły są egzonabłonkowe i znajdują się albo w ścianie narządów, albo tworzą duże niezależne narządy. Gruczoły ze względu na budowę dzielą się na proste (posiadają jeden przewód wydalniczy) i złożone (posiadają kilka przewodów wydalniczych i są rozgałęzione).

Istnieją gruczoły nierozgałęzione, gdy jedna część wydzielnicza uchodzi do jednego przewodu wydalniczego, i gruczoły rozgałęzione, gdy kilka przewodów wydalniczych uchodzi do jednego przewodu wydalniczego.

Na podstawie kształtu części wydzielniczej wyróżnia się gruczoły pęcherzykowe, gruczoły rurkowe i gruczoły pęcherzykowo-cewkowe. W zależności od charakteru wytwarzanej i wydzielanej wydzieliny gruczoły dzielą się na gruczoły białkowe, śluzowe, białkowo-śluzowe i łojowe.

Gruczoły pochodzenia ektodermalnego są wielowarstwowe zarówno w odcinkach wydzielniczych, jak i w małych przewodach wydalniczych. Zawierają komórki mioepitelialne, które mają małe ciało i cienkie, długie wyrostki, którymi pokrywają zewnętrzną część komórek wydzielniczych i nabłonek przewodów wydalniczych. Kurcząc się, promują wydalanie przez przewody.

Gruczoły pochodzenia endodermalnego są jednowarstwowe.

Wszystkie gruczoły, oprócz nabłonka gruczołowego, zawierają tkankę łączną i dużą liczbę naczyń włosowatych.

Gruczoły charakteryzują się dużą zdolnością do regeneracji. Wszystkie duże gruczoły są złożone i rozgałęzione.

Tkanki troficzne wspierające

Zawierają komórki, substancja międzykomórkowa w nich jest dobrze wyrażona i zajmuje dużą objętość. Zawiera substancję główną i struktury włókniste. Tkanki łączne pełnią funkcje wspierające, formacyjne zrębu, a także funkcję troficzną. Dzięki temu zachowana jest homeostaza - stałość środowiska wewnętrznego: pełnią one zarówno specyficzne, jak i niespecyficzne funkcje ochronne, funkcję plastyczną. Posiada dużą zdolność regeneracji.

Wszystkie typy tkanki łącznej różnią się liczbą i różnorodnością składu komórkowego, objętością substancji międzykomórkowej, liczbą i stopniem uporządkowania ułożenia włókien w substancji międzykomórkowej.

W grupie tkanek mięśniowo-szkieletowych szczególne miejsce zajmują tkanki płynne – krew i limfa, cała reszta łączy się w nazwę tkanki łącznej.

Wszystkie tkanki łączne dzielą się na:

Właściwie tkanki łączne (włókniste). Wyróżnia się tu luźną, nieuformowaną tkankę łączną i gęstą tkankę łączną, które dzielą się na gęstą, nieuformowaną tkankę łączną i gęstą, uformowaną tkankę łączną.

Tkanka łączna o specjalnych właściwościach. Obejmuje to tkankę siatkową, tłuszczową, śluzową i barwnikową.

Szkieletowe tkanki łączne. Należą do nich chrząstka i tkanka kostna.

Luźna, nieuformowana tkanka łączna

Jest częścią skóry, towarzyszy wszystkim naczyniom krwionośnym, limfatycznym, nerwom i wchodzi w skład narządów wewnętrznych.

Wyróżnia się niezwykłą różnorodnością składu komórkowego i dużą objętością substancji międzykomórkowej. Główna substancja jest półpłynna, galaretowata, słabo zmineralizowana i zawiera struktury włókniste bez uporządkowania. Luźna tkanka łączna tworzy zrąb większości narządów i towarzyszy naczyniom krwionośnym i limfatycznym.

Główne funkcje: troficzna, ochronna i posiada największą zdolność do regeneracji.

Wśród komórek dominują fibroblasty. Są to duże rozgałęzione komórki, mają duże owalne jądro, szeroką cytoplazmę, w której znajduje się duża liczba kanalików ziarnistej retikulum endoplazmatycznego. Wiodącą funkcją jest synteza białek. Wytwarzają substancję międzykomórkową (glikoproteiny, proteoglikany, włókna kolagenu i elastyny). Część z nich to komórki macierzyste, które potrafią szybko namnażać się i różnicować. Dzięki fibroblastom następuje szybka regeneracja luźnej tkanki łącznej. Funkcję fibroblastów regulują hormony nadnerczy [mineralokortykoidy warstwy kłębuszkowej kory nadnerczy nasilają tworzenie kolagenu, a glukokortykoidy strefy pęczkowej ją osłabiają]. Fibroblasty ostatecznie przekształcają się w fibrocyty - są to małe wrzecionowate komórki z małym gęstym jądrem. Tracą zdolność do proliferacji i syntezę białek. Makrofagi są mniejsze niż fibroblasty, mają zasadochłonne okrągłe lub owalne jądro, przezroczyste granulki, cytoplazma tworzy narośla, a w czasie fagocytozy aparat lizosomalny jest dobrze rozwinięty. Fagocytują (wychwytują) obce komórki, mikroorganizmy, struktury antygenowe, trawią je wewnętrznie, tj. uczestniczyć w nieswoistej obronie. Przekształcają postać korpuskularną przeciwciała w postać molekularną i przekazują informację o antygenie innym komórkom immunokompetentnym - limfocytom. Biorą udział w specyficznej obronie immunologicznej. Miecznikow uzasadnił doktrynę układu makrofagów. Monocyty opuszczają krew do tkanek i narządów, gdzie przekształcają się w makrofagi. Jednocześnie w różnych narządach i tkankach zyskuje własne cechy strukturalne i specjalne nazwy, ale zachowuje swoje funkcje. Makrofagi są zdolne do syntezy i wydzielania pirogenów, lizozymu, interleukiny I itp. do otaczającej tkanki.

Wśród komórek luźnej tkanki łącznej wyróżnia się komórki plazmatyczne. Powstają z limfocytów B krwi i wydzielają przeciwciała w odpowiedzi na stymulację antygenową. Małe, okrągłe lub owalne, ostro zasadochłonne, mimośrodowo położone jądro, mają wysoce rozwiniętą ziarnistą siateczkę śródplazmatyczną, przed jądrem znajduje się jaśniejszy obszar - kompleks blaszkowy. Komórki te wytwarzają immunoglobuliny (przeciwciała).

Bazofile lub komórki tuczne i komórki tuczne znajdują się obok naczyń włosowatych krwi. Rozwijają się z bazofili krwi. Są to duże komórki, cytoplazma wypełniona jest dużą liczbą zasadochłonnych granulek zawierających substancje biologicznie czynne - heparynę, histaminę i wiele innych uwalnianych z komórek. Histamina zwiększa przepuszczalność ściany naczyń włosowatych i substancji międzykomórkowej, heparyna zmniejsza krzepliwość krwi i przepuszczalność ściany naczyń włosowatych i substancji międzykomórkowej.

Wśród komórek luźnej tkanki łącznej znajdują się komórki tłuszczowe (lipocyty). Znajdują się pojedynczo lub w małych skupiskach, są kuliste, zawierają dużą kroplę tłuszczu w cytoplazmie, a jądro i organelle są przesunięte na obwód. Zawiera również komórki pigmentowe lub pigmentocyty. Są to rozgałęzione komórki z dużą ilością pigmentu, rozwijające się z grzebienia nerwowego (ektodermy).

Stopniowo neutrofilowe i eozynofilowe leukocyty i limfocyty dostają się z krwi do luźnej tkanki łącznej.

Komórki przybyszowe. Przechodzą wzdłuż naczyń włosowatych, w kształcie wrzeciona, są to komórki macierzyste. Prawdopodobnie mają zdolność do proliferacji i różnicowania w fibroblasty, lipocyty, a także biorą udział w regeneracji naczyń włosowatych.

Komórki perycytowe znajdują się wokół naczyń włosowatych krwi. Leżą w fałdach błony podstawnej.

W substancji międzykomórkowej główna substancja przeważa objętościowo, jest galaretowata, półpłynna, jest niewiele minerałów, dużo wody, kilka związków organicznych, wśród których praktycznie nie ma lipidów i przeważają glikoproteiny. Wśród nich dominują glikozaminoglikany (czyli kwas hialuronowy). Mają kanały tkankowe, którymi przemieszcza się płyn tkankowy, przenosząc składniki odżywcze z krwi do pracujących komórek, a produkty przemiany materii w przeciwnym kierunku - z pracujących komórek do naczyń włosowatych. Im więcej glikozaminoglikanów, tym gorsza przepuszczalność tkanki łącznej.

W substancji głównej znajdują się luźne, losowo ułożone włókna. Wśród włókien wyróżnia się włókna kolagenowe - szerokie, wstążkowate, karbowane. Zbudowane są z białka kolagenowego. Kolagen opiera się na trzech łańcuchach polipeptydowych aminokwasów. Aminokwasy ułożone są ściśle sekwencyjnie i decydują o wytrzymałości włókna, jego prążkowaniu oraz rodzaju włókna kolagenowego. Istnieje 12 znanych rodzajów kolagenu. Są nierozciągliwe, ale ich zdolność do rozciągania wzrasta w środowisku wodnym, zwłaszcza w roztworach lekko kwaśnych i lekko zasadowych. Włókna kolagenowe decydują o wytrzymałości tkaniny.

Włókna elastyczne to cienkie rozgałęzione włókna, które są rozciągliwe i elastyczne, ale mniej trwałe. Podstawą jest białkowa elastyna, której cząsteczki są losowo rozmieszczone we włóknie.

Włókna siatkowe. Podstawą jest białko kolagenowe, strona zewnętrzna pokryta jest filmem węglowodanowym; cieńsze od kolagenu i rozgałęzionych, powstaje trójwymiarowa sieć. Wchodzi w skład wielu narządów, ale szczególnie obficie występuje w narządach krwiotwórczych (śledzionie, węzłach chłonnych). Włókna kolagenowe „chowają się”1 przed barwnikiem w fałdach cytolemu fibroblastów, dlatego identyfikuje się je za pomocą specjalnych metod, np. soli srebra (stąd ich inna nazwa – włókna argyrofilne).

Reakcja zapalna

W reakcji ochronnej biorą udział komórki krwi i tkanki łącznej. Ta niespecyficzna reakcja rozwija się na każde uszkodzenie, na wprowadzenie ciała obcego, dlatego reagują komórki tuczne (bazofile tkankowe). Wydzielają histaminę heparynę, co powoduje wzrost przepuszczalności ściany naczyń włosowatych i znajdującej się pod nią substancji tkanki łącznej. Naczynia włosowate rozszerzają się, zwiększa się przepływ krwi (przekrwienie). Leukocyty neutrofilowe w dużej liczbie opuszczają krew do tkanki łącznej i kierowane są do uszkodzonego obszaru, tworząc trzon leukocytów wokół ciała obcego (po 5-6 godzinach). Odpowiada to fazie leukocytowej odpowiedzi zapalnej. Neutrofilowe leukocyty fagocytują mikroorganizmy i substancje toksyczne i szybko umierają.

Monocyty dostają się do tkanki z krwi i przekształcają się w makrofagi w tkance. Powstałe makrofagi migrują do obszaru trzonu i tam fagocytują zniszczone, martwe komórki, ciała obce i martwe leukocyty neutrofilowe – faza makrofagów.

Później fibroblasty proliferują, uwalniając włókna kolagenowe, które wypełniają uszkodzony obszar i wypychają ciało obce lub tworzą wokół niego torebkę tkanki łącznej, oddzielając ją od otaczającej tkanki. To jest faza fibroblastyczna.

Gęsto uformowana (włóknista) tkanka łączna.

Wyróżniają się mniejszą liczbą komórek, skład komórkowy jest mniej zróżnicowany. Substancja międzykomórkowa zawiera włókna i bardzo mało substancji mielonej.

W gęstej, nieuformowanej tkance łącznej włókna kolagenowe tworzą pęczki i w wiązce biegną równolegle, a pomiędzy nimi znajduje się niewielka liczba fibroblastów i fibrocytów. Wiązki włókien przeplatają się i tworzą silną strukturę przypominającą sieć. Pomiędzy wiązkami znajdują się cienkie warstwy luźnej tkanki łącznej z hemokapilarami (kapilarami krwi). Tkanka ta tworzy siatkową warstwę skóry.

W gęstej, uformowanej tkance łącznej wszystkie włókna biegną ściśle i równolegle do siebie. Z tej tkanki powstają włókniste błony - torebki narządów, rozcięgna, opona twarda, więzadła i ścięgna. W ścięgnach włókna kolagenowe (wiązka pierwszego rzędu) ułożone są równolegle, gęsto, pomiędzy nimi nie ma fibrocytów ani fibroblastów. Kilka włókien kolagenowych tworzy wiązkę drugiego rzędu. Pomiędzy nimi znajduje się cienka warstwa luźnej tkanki łącznej z naczyniami włosowatymi - endotenonium.

Wiązki drugiego rzędu łączą się w wiązki trzeciego rzędu, które oddziela peritenonium - szersza warstwa. Zdolność do regeneracji jest bardzo niska.

Tkanka łączna o specjalnych właściwościach

Tkanka siatkowa. Składa się z rozgałęzionych komórek siatkowatych, które są połączone procesami i tworzą sieć. Wzdłuż wyrostków przebiegają włókna siatkowe. Tkanka ta tworzy zrąb narządów krwiotwórczych i stanowi mikrośrodowisko, czyli stwarza warunki do hematopoezy. Bardzo dobrze regeneruje.

Tkanka tłuszczowa może być biała lub brązowa. Biała tkanka tłuszczowa jest charakterystyczna dla dorosłych i zawiera skupiska komórek tłuszczowych tworzących zraziki tłuszczowe. Pomiędzy nimi znajdują się warstwy luźnej tkanki łącznej z naczyniami włosowatymi. Komórki tłuszczowe gromadzą neutralny tłuszcz. Objętość komórki ulega zmianie. Biała tkanka tłuszczowa tworzy tłuszcz podskórny, torebkę otaczającą narządy. Służy jako źródło wody i energii. Brązowy tłuszcz występuje podczas embriogenezy i u noworodków. Jest bardziej energochłonny.

Tkanina pigmentowa. Jest reprezentowany przez skupiska komórek pigmentowych w niektórych obszarach ciała (siatkówka, tęczówka, sutek, znamiona).

Tkanka śluzowa. Zwykle obecny w embriogenezie i w pępowinie, zawiera galaretowatą, półpłynną substancję mieloną bogatą w glikozaminoglikany. i zawiera niewielką liczbę mukocytów (podobnych do fibroblastów) i rzadkie cienkie włókna kolagenowe.

Tkanka chrzęstna. Pełnią funkcje mechaniczne, podporowe i ochronne. Zawierają elastyczną, gęstą substancję międzykomórkową. Zawartość wody wynosi do 70-80%, składników mineralnych do 4-7%, substancji organicznych do 10-15%, dominują białka, węglowodany i bardzo niewiele lipidów. Zawierają komórki i substancję międzykomórkową. Skład komórkowy wszystkich typów tkanki chrzęstnej jest taki sam i obejmuje chondroblasty - słabo zróżnicowane, spłaszczone komórki z bazofilną cytoplazmą, zdolne do proliferacji i wytwarzania substancji międzykomórkowej. Chondroblasty różnicują się w młode chondrocyty i uzyskują owalny kształt. Zachowują zdolność do proliferacji i wytwarzania substancji międzykomórkowej. Małe następnie różnicują się w większe, okrągłe, dojrzałe chondrocyty. Tracą zdolność do proliferacji i wytwarzania substancji międzykomórkowej. Dojrzałe chondrocyty głęboko w chrząstce gromadzą się w jednej jamie i nazywane są izogenicznymi grupami komórek.

Tkanki chrzęstne różnią się budową substancji międzykomórkowej i strukturami włóknistymi. Wyróżnia się chrząstkę szklistą, elastyczną i włóknistą. Uczestniczą w tworzeniu chrząstki, tworzą chrząstkę szklistą, elastyczną i włóknistą.

Chrząstka szklista wyścieła powierzchnie stawowe, znajduje się w miejscu łączenia żeber z mostkiem oraz w ścianie dróg oddechowych. Na zewnątrz pokryta jest perichondrium - perichondrium, które zawiera naczynia krwionośne. Jego część obwodowa składa się z gęstszej tkanki łącznej, a część wewnętrzna jest luźna i zawiera fibroblasty i chondroblasty. Chondroblasty wytwarzają i wydzielają substancję międzykomórkową oraz powodują apozycyjny wzrost chrząstki. W obwodowej części samej chrząstki znajdują się młode chondrocyty. Proliferują, wytwarzają i wydzielają siarczany chondroityny * proteoglikany, umożliwiając wzrost chrząstki od wewnątrz.

W środkowej części chrząstki znajdują się dojrzałe chondrocyty i izogeniczne grupy komórek. Pomiędzy komórkami znajduje się substancja międzykomórkowa. Zawiera substancję podstawową i włókna kolagenowe. Nie ma naczyń, odżywia się rozproszonie z naczyń okostnej. W młodej chrząstce substancja międzykomórkowa jest oksyfilowa i stopniowo staje się zasadochłonna. Z wiekiem, zaczynając od części środkowej, odkładają się w niej sole wapnia, a chrząstka ulega zwapnieniu. staje się kruchy, łamliwy.

Chrząstka elastyczna - tworzy podstawę małżowiny usznej w ścianie dróg oddechowych. Ma podobną strukturę do chrząstki szklistej, ale zawiera raczej włókna elastyczne niż kolagenowe i zwykle nigdy nie ulega zwapnieniu.

Chrząstka włóknista – zlokalizowana jest w strefie przejściowej więzadeł, ścięgien z tkanką kostną, w okolicy pokrycia kości chrząstką szklistą oraz w okolicy stawów międzykręgowych. W nim grube wiązki włókien kolagenowych biegną wzdłuż osi napięcia, będąc kontynuacją nici ścięgnistych. Chrząstka włóknista w obszarze przyczepu do kości jest bardziej podobna do chrząstki szklistej, a w obszarze przejścia do ścięgna bardziej przypomina ścięgno.

Tkanka kostna

Tworzą szkielet kostny ludzkiego ciała. Tkanka kostna charakteryzuje się bardzo wysokim stopniem mineralizacji (70%), głównie za sprawą fosforanu wapnia. Substancja międzykomórkowa jest reprezentowana głównie przez włókna kolagenowe, główna substancja klejąca jest bardzo mała. Wśród substancji organicznych dominują białka kolagenowe.

Wyróżnia się następujące rodzaje tkanki kostnej:

Gruba tkanka włóknista lub siatkowata. Tkanka ta jest obecna podczas embriogenezy. U dorosłych zbudowane są z niego szwy płaskich kości czaszki:

Płytkowa tkanka kostna.

Skład komórkowy tych dwóch typów tkanek jest taki sam. Istnieją osteoblasty - komórki tworzące tkankę kostną. Są duże, okrągłe lub sześcienne, z dobrze rozwiniętym aparatem do syntezy białek, który wytwarza włókna kolagenowe. Takich komórek jest wiele w rosnącym organizmie i podczas regeneracji kości. Osteoblasty przekształcają się w osteocyty. Mają małe owalne ciało i długie, cienkie wyrostki, które znajdują się w kanalikach kostnych i zespalają się ze sobą. Komórki te nie dzielą się i nie wytwarzają substancji międzykomórkowej.

Osteoklasty to bardzo duże komórki. Pochodzą z monocytów krwi, są makrofagami tkanki kostnej, wielojądrowymi, mają dobrze rozwinięty aparat lizosomalny i posiadają mikrokosmki na jednej z powierzchni. Enzymy hydrolityczne uwalniane są z komórki do strefy mikrokosmków, które rozkładają macierz białkową kości, w wyniku czego uwalniany jest wapń, który jest wypłukiwany z kości.

Substancja międzykomórkowa zawiera włókna kolagenowe (oseina). Włókna te są szerokie, wstęgowe i w blaszkowatej tkance kostnej są ułożone równolegle i mocno sklejone ze sobą substancją mieloną. To właśnie te włókna tworzą płytki kostne.

W sąsiednich płytkach kostnych włókna kolagenowe biegną pod różnymi kątami, dzięki czemu osiąga się wysoką wytrzymałość tkanki kostnej. Pomiędzy płytkami kostnymi znajdują się ciała osteocytów, których wyrostki przenikają do płytek kostnych. W grubowłóknistej tkance kostnej włókna kostne biegną losowo, przeplatają się ze sobą i tworzą pęczki. Osteocyty znajdują się pomiędzy włóknami.

Kości osoby dorosłej zbudowane są z blaszkowatej tkanki kostnej, która tworzy zwartą substancję kostną zawierającą osteony i kość gąbczastą (brak jej osteonów).

Nasadę kości rurkowych zbudowano z gąbczastej tkanki kostnej, a trzony z zwartej substancji kostnej.

Struktura trzonu kości rurkowej

Zewnętrznie trzon jest pokryty okostną lub okostną. Jego zewnętrzna warstwa jest zbudowana z gęstszej włóknistej tkanki łącznej, a wewnętrzna warstwa jest zbudowana z luźniejszej tkanki. Warstwa wewnętrzna zawiera fibroblasty i osteoblasty, a okostna zawiera naczynia krwionośne i receptory.

Z okostnej perforowane włókna kolagenowe wnikają w substancję kostną, dzięki czemu okostna jest bardzo ściśle połączona z substancją kostną. Następna jest sama substancja kostna, która zbudowana jest z blaszkowatej tkanki kostnej – zwartej substancji zawierającej osteony. Płyty tworzą 3 warstwy. Zewnętrzna warstwa pospolitych blaszek zawiera duże koncentryczne blaszki. Wewnętrzna warstwa blaszek wspólnych znajduje się bliżej kanału szpikowego. Płyty te są mniejsze od zewnętrznych. Wnętrze kości jest wyłożone luźną tkanką łączną, która zawiera naczynia krwionośne i nazywa się endosteum.

Pomiędzy warstwą zewnętrzną i wewnętrzną znajduje się warstwa osteonu. Warstwa ta zawiera osteony – są to strukturalne i funkcjonalne jednostki kości. Osteon zawiera płytki kostne w postaci cylindrów o różnych średnicach. W tym przypadku małe cylindry wkłada się do większych, są one umieszczone wzdłużnie do osi trzonu. Wewnątrz kostniaka znajduje się kanał zawierający naczynie krwionośne. Naczynia te są połączone.

Pomiędzy osteonami znajdują się płytki interkalarne – pozostałości zapadających się osteonów. Zwykle zniszczenie i odbudowa osteonów następuje stale.

Pomiędzy płytkami kostnymi we wszystkich warstwach znajdują się osteocyty, których wyrostki poprzez kanały kostne przenikają całą substancję kostną i tworzy się w niej silnie rozgałęziona sieć kanalików kostnych, przez które migruje płyn tkankowy.

Naczynia krwionośne (tętnice) z okostnej wchodzą do osteonu kanałami perforującymi, następnie przechodzą przez kanały osteonu i łączą się ze sobą. Składniki odżywcze z naczyń dostają się do kanałów osteonu i szybko rozprzestrzeniają się poprzez system kanalikowy do wszystkich obszarów tkanki kostnej.

W nasadach i beleczkach kości rurkowych nie ma osteonów - gąbczastej substancji kostnej.

Histogeneza (tworzenie) tkanki kostnej i kości

Istnieją 2 mechanizmy:

1. Bezpośrednia osteogeneza - tworzenie kości bezpośrednio z mezenchymu. Mechanizm ten tworzy kości płaskie w drugim miesiącu embriogenezy. Komórki mezenchymalne w miejscu powstania kości szybko się rozmnażają, grupują, tracą procesy, przekształcają się w osteoklasty i tworzą się wyspy osteogenne. Osteoblasty zaczynają wytwarzać i wydzielać substancję międzykomórkową, uszczelniając się w ten sposób. Te osadzone komórki stają się osteocytami. W rezultacie powstają belki kostne. Następnie następuje zwapnienie. Osteoblasty są rozmieszczone na zewnątrz belki kostnej, a podstawa składa się z grubej włóknistej tkanki kostnej. Naczynia krwionośne wyrastają z mezenchymu do belek kostnych. Wraz z naczyniami krwionośnymi wrastają także osteoklasty, niszcząc gruboziarnistą tkankę kostną, w jej miejsce tworzy się gęsta blaszkowata tkanka kostna. Rezultatem jest całkowite zastąpienie grubowłóknistej tkanki kostnej tkanką blaszkowatą.

2. Osteogeneza pośrednia- tworzenie się kości w miejscu chrząstki szklistej. W ten sposób powstają wszystkie kości rurkowe. Zamiast przyszłej kości z chrząstki szklistej powstaje zaczątek kości rurkowej, na zewnątrz pokryty okostną. Proces ten zachodzi w drugim miesiącu embriogenezy. Dalej w obszarze trzonu między okostną a substancją chrząstki, kość okołochrzęstna lub kość okołochrzęstna powstaje z grubej włóknistej tkanki kostnej

mankiet kostny, który całkowicie otacza substancję chrzęstną w obszarze trzonu, zakłócając w ten sposób przepływ składników odżywczych z ochrzęstnej do chrząstki. Powoduje to częściowe zniszczenie chrząstki szklistej w trzonie, a pozostała chrząstka ulega zwapnieniu. Ochrzęstna staje się okostną, a z okostnej naczynia krwionośne przenikają do mankietu kostnego. W tym przypadku gruba tkanka włóknista mankietu kostnego zostaje zniszczona i zastąpiona

płytkowa tkanka kostna. Naczynia krwionośne wrastają głęboko w trzon, wraz z nimi wnikają osteoblasty, osteklasty i komórki mezenchymalne. Osteoklasty stopniowo rozkładają zwapnioną chrząstkę, a osteoblasty wokół obszarów zwapnionej chrząstki tworzą płytkową tkankę kostną, która tworzy kość śródchrzęstną.

Okołochrzęstne i śródchrzęstne tkanki kostne rosną, łączą się, osteoklasty zaczynają niszczyć tkankę kostną w środkowej części trzonu i stopniowo tworzy się kanał szpikowy (jama). Z mezenchymu

powstaje czerwony szpik kostny.

Później następuje kostnienie nasady kości, pomiędzy nasadą a trzonem kości pozostaje chrząstka śródnasadowa (strefa wzrostu kości). Dzięki tej płytce kość rośnie na długość. Zawiera warstwę pęcherzykową na granicy z trzonem, zawierającą rozkładające się komórki. Następnie znajduje się warstwa kolumnowa, w której młode chondrocyty tworzą rzędy. Młode chondrocyty proliferują i tworzą substancję międzykomórkową. Wyodrębniono także warstwę graniczną o strukturze typowej chrząstki szklistej. Płyty te kostnieją jako ostatnie.

Tkanka kostna, a zwłaszcza kości, dobrze się regeneruje dzięki komórkom macierzystym przynasadowym okostnej. Początkowo za pomocą fibroblastów okostnej tworzy się luźna tkanka łączna. Następnie aktywowane są osteoblasty, wytwarzając gruboziarnistą tkankę kostną. Przez pierwsze dwa tygodnie wypełnia uszkodzony obszar i tworzy modzele kostne.

Od drugiego tygodnia do modzeli wprowadza się naczynia krwionośne, a tkankę kostną grubowłóknistą zastępuje się blaszkowatą tkanką kostną.

Na rozwój, wzrost i regenerację tkanki kostnej i kości istotny wpływ mają: aktywność fizyczna, optymalny sposób odżywiania (pożywienie powinno zawierać odpowiednią ilość białka, wapnia, witamin), hormony wzrostu, tarczyca i hormony płciowe.

Koncepcja tkanin.
Rodzaje tkanin.
Struktura i funkcje
tkanka nabłonkowa.

Pojęcie i rodzaje tkanin

Tkanka to układ komórek podobnych w
pochodzenie, struktura i
funkcje i międzykomórkowe (tkanki)
płyn.
Badanie tkanek nazywa się
histologia (gr. histos – tkanka, logos
- nauczanie).

Rodzaje tkanin:
-nabłonkowy
lub przykryć
-łączący
Ja (tkaniny
wewnętrzny
środowisko);
- muskularny
- zdenerwowany

Tkanka nabłonkowa

Tkanka nabłonkowa (nabłonek) jest
tkanka pokrywająca powierzchnię skóry
oka, a także wyściela wszystkie ubytki
ciało, powierzchnia wewnętrzna
puste narządy trawienne,
układ oddechowy, moczowo-płciowy,
występuje w większości gruczołów
ciało. Istnieją powłoki i
nabłonek gruczołowy.

Funkcje nabłonka

Pokrowna
Ochronny
wydalniczy
Zapewnia mobilność
narządy wewnętrzne w surowicy
ubytki

Klasyfikacja nabłonka:

Pojedyncza warstwa:
płaski – śródbłonek (wszystkie naczynia od wewnątrz) i
międzybłonek (wszystkie błony surowicze)
nabłonek prostopadłościenny (kanaliki nerkowe,
przewody gruczołów ślinowych)
pryzmatyczny (żołądek, jelita, macica,
jajowody, drogi żółciowe)
cylindryczne, rzęskowe i rzęskowe
(jelita, drogi oddechowe)
Żelazne (jedno lub wielowarstwowe)

Klasyfikacja nabłonka

Wielowarstwowe:
płaski
keratynizujący (naskórek
skóry) i nierogowacące (śluz
błony, rogówka oka) - są
okładka
przemiana
- w drogach moczowych
struktury: miedniczka nerkowa, moczowody,
pęcherz, którego ściany
podlegać silnemu rozciąganiu

Tkanka łączna. Cechy konstrukcji.

Tkanka łączna składa się z komórek i
duża ilość substancji międzykomórkowej,
łącznie z główną substancją amorficzną i
Tkanka łączna.
włókna.
Cechytkanina
Budynki.
Łączący
jest tkanina
środowisko wewnętrzne, nie ma kontaktu z otoczeniem zewnętrznym
środowisko i wewnętrzne jamy ciała.
Uczestniczy w budowie wszystkich elementów wewnętrznych
narządy.

Funkcje tkanki łącznej:

mechaniczne, podporowe i kształtujące,
tworzy system podporowy organizmu: kości
szkielet, chrząstka, więzadła, ścięgna, formowanie
torebka i zrąb narządów;
ochronny, prowadzony przez
ochrona mechaniczna (kości, chrząstki, powięzi),
fagocytoza i wytwarzanie ciał odpornościowych;
troficzny, związany z regulacją odżywiania,
metabolizm i utrzymanie homeostazy;
tworzywo sztuczne, wyrażone jako substancja czynna
udział w procesach gojenia się ran.

Klasyfikacja tkanki łącznej:

Sama tkanka łączna:
Luźna włóknista tkanka łączna (otacza
naczynia krwionośne, zrąb narządów)
Można kształtować gęstą włóknistą tkankę łączną
(więzadła, ścięgna, powięź, okostna) i nieuformowane
(siatkowa warstwa skóry)
Ze specjalnymi właściwościami:
tkanka tłuszczowa - biała (u dorosłych) i brązowa (u noworodków), komórki lipocytów
siatkowate (CCM, węzły chłonne, śledziona),
komórki i włókna siatkowe
barwnikowe (sutki, moszna, okolice odbytu,
tęczówka, pieprzyki), komórki - pigmentocyty

Szkieletowa tkanka łączna:
Chrząstka: chondroblasty, chondrocyty, kolagen i
elastyczne włókna
szklisty (chrząstki stawowe, żebrowe, tarczycowe
chrząstka, krtań, oskrzela)
elastyczny (nagłośnia, małżowina uszna, słuch
przejście)
włóknisty (krążki międzykręgowe, łonowe
spojenie, łąkotki, staw żuchwy, staw mostkowo-obojczykowy)
Kość:
grubo włóknisty (w zarodku, w szwach czaszki dorosłego człowieka)
blaszkowate (wszystkie kości ludzkie)

Mięsień

Tkanka mięśni prążkowanych - wszystkie szkieletowe
mięśnie. Składa się z długich wielordzeniowych
gwinty cylindryczne zdolne do skurczu i ich końce
zakończyć ścięgnami. SFE – włókno mięśniowe
Tkanka mięśniowa gładka – występuje w ścianach zagłębień
narządach, naczyniach krwionośnych i limfatycznych, w skórze i
naczyniówka gałki ocznej. Cięcie gładkie
tkanka mięśniowa nie podlega naszej woli.
Tkanka mięśnia poprzecznie prążkowanego serca
kardiomiocyty są małe, mają jedno lub dwa jądra,
obfitość mitochondriów, nie kończy się na ścięgnach, mają
specjalne styki - węzły do ​​przesyłania impulsów. Nie
zregenerować

Tkanka nerwowa

Główna właściwość funkcjonalna
tkanka nerwowa jest pobudliwość i
przewodnictwo (przenoszenie impulsów). Ona
w stanie dostrzec podrażnienia
środowisko zewnętrzne i wewnętrzne oraz przekazywać
je wzdłuż włókien do innych tkanek i
narządy ciała. Tkanka nerwowa składa się z
neurony i komórki podporowe –
neuroglej.

Neurony są
komórki wielokątne z
procesów, według których są przeprowadzane
impulsy. Neurony wychodzą z ciała komórki
dwa rodzaje pędów. Najdłuższy z
oni (jedyni), dyrygowanie
podrażnienie ciała neuronu - aksonu.
Krótkie rozgałęzione pędy
którymi przewodzone są impulsy
kierunek w stronę ciała neuronu
dendryty (gr. dendron - drzewo).

Rodzaje neuronów ze względu na liczbę procesów

jednobiegunowe – z jednym aksonem, rzadko
poznać
pseudounipolarny - którego akson i dendryt
zacznij od ogólnego wzrostu ciała komórkowego
kolejny podział w kształcie litery T
dwubiegunowy - z dwoma procesami (aksonem i
dendryt).
wielobiegunowy – więcej niż 2 procesy

Rodzaje neuronów według funkcji:

neurony aferentne (wrażliwe).
- przenoszą impulsy z receptorów do odruchu
Centrum.
neurony interkalarne
- zapewniają komunikację pomiędzy neuronami.
neurony odprowadzające (motoryczne) przekazują impulsy z centralnego układu nerwowego do efektorów
(organy wykonawcze).

Neuroglej

Neuroglia od wszystkich
strony otacza
neurony i makijaże
zrąb ośrodkowego układu nerwowego. Komórki
neuroglej 10 razy
więcej niż
neurony, mogą
udział. Neuroglej
wynosi około 80%
masa mózgu. Ona
występuje w stanie zdenerwowania
tkanka podporowa,
wydzielniczy,
troficzne i
funkcje ochronne.

Włókna nerwowe

są to wyrostki (aksony) komórek nerwowych, zwykle pokryte
powłoka. Nerw jest zbiorem włókien nerwowych
zamknięte we wspólnej błonie tkanki łącznej.
Główna właściwość funkcjonalna włókien nerwowych
jest przewodność. W zależności od konstrukcji
Włókna nerwowe dzielą się na mielinę (miazgę) i
niemielinowane (bezmiąższowe). W regularnych odstępach
osłonka mielinowa jest przerwana przez węzły Ranviera.
Wpływa to na prędkość wzbudzenia
włókno nerwowe. Wzbudzenie we włóknach mielinowych
przesyłane spazmatycznie z jednego przechwycenia na drugie
dużą prędkością, sięgającą 120 m/s. W
włókna niemielinowe, szybkość transmisji wzbudzenia
nie przekracza 10 m/s.

Synapsa

Od (greckie synapsy - połączenie, połączenie) - połączenie między
presynaptyczny koniec i błona aksonu
komórka postsynaptyczna. W każdej synapsie są trzy
główne części: błona presynaptyczna, synaptyczna
szczelina i błona postsynaptyczna.

Rozdział 5. PODSTAWOWE POJĘCIA HISTOLOGII OGÓLNEJ

Rozdział 5. PODSTAWOWE POJĘCIA HISTOLOGII OGÓLNEJ

Tkanka to prywatny system ciała, który wyłonił się w trakcie ewolucji, składający się z jednego lub większej liczby różnic komórkowych i ich pochodnych, posiadający określone funkcje dzięki wspólnemu działaniu wszystkich jego elementów.

5.1. TKANINA JAKO SYSTEM

Każda tkanka jest złożonym systemem, którego elementami są komórki i ich pochodne. Same tkanki są także elementami jednostek morfofunkcjonalnych, a te ostatnie pełnią funkcję elementów narządów. Skoro w odniesieniu do systemu wyższej rangi (w naszym przypadku organizmu) systemy niższej rangi uważane są za prywatne, to o tkankach także należy mówić jako o systemach prywatnych.

W każdym systemie wszystkie elementy są uporządkowane w przestrzeni i funkcjonują ze sobą w harmonii; system jako całość ma właściwości, które nie są nieodłączne od żadnego z jego elementów rozpatrywanych oddzielnie. Zatem w każdej tkance jej struktury i funkcji nie da się sprowadzić do prostej sumy właściwości poszczególnych komórek i ich pochodnych w niej zawartych. Wiodącymi elementami układu tkankowego są komórki. Oprócz komórek istnieją pochodne komórkowe (struktury postkomórkowe i symplasty) oraz substancja międzykomórkowa (schemat 5.1).

Wśród struktur komórkowych warto wyróżnić te, które rozpatrywane poza tkanką posiadają w pełni właściwości istoty żywej (np. zdolność do rozmnażania się, regeneracji w przypadku uszkodzenia itp.) oraz takie, które nie posiadają pełne właściwości istoty żywej. Struktury postkomórkowe (postkomórkowe) należą do tych ostatnich.

Struktury komórkowe mogą być przede wszystkim reprezentowane przez indywidualnie istniejące komórki, z których każda ma własne jądro i własną cytoplazmę. Takie komórki mogą być jednojądrzaste

Schemat 5.1. Podstawowe elementy konstrukcyjne tkanin

nalny lub wielojądrowy (jeśli na pewnym etapie nastąpiła nukleotomia bez cytotomii). Jeśli komórki po osiągnięciu dowolnego etapu rozwoju łączą się ze sobą, to wtedy simplasty. Przykładami są symplastotrofoblast, osteoklasty i symplastyczna część włókna mięśniowego tkanki mięśni szkieletowych. Symplasty mają zupełnie inną zasadę pochodzenia niż komórki wielojądrowe, dlatego niewłaściwe jest mieszanie tych pojęć.

Na szczególną uwagę zasługuje przypadek, gdy podczas podziału komórki cytotomia pozostaje niepełna, a poszczególne komórki pozostają połączone cienkimi mostkami cytoplazmatycznymi. Ten - syncyt. Taka struktura u ssaków występuje dopiero w czasie rozwoju męskich komórek rozrodczych, jednak ponieważ komórki te nie mają charakteru somatycznego, struktury tej nie można sklasyfikować jako tkanki.

Postkomórkowe Struktury to pochodne komórek, które utraciły (częściowo lub całkowicie) właściwości właściwe komórkom jako żywym układom. Mimo to struktury postkomórkowe pełnią ważne funkcje fizjologiczne i nie można ich traktować po prostu jako umierających lub martwych komórek. Wśród struktur postkomórkowych wyróżnia się pochodne komórek jako całości oraz pochodne ich cytoplazmy. Do pierwszych należą erytrocyty większości ssaków (komórki krwi, które utraciły jądro na jednym z etapów rozwoju), łuski rogowe naskórka, włosów i paznokci. Przykładem tych ostatnich są płytki krwi (pochodne cytoplazmy megakariocytów).

Substancja międzykomórkowa- produkty syntezy w komórkach. Dzieli się na podstawowy („amorficzny”, matrycowy) i włókna. Substancja bazowa może występować w postaci cieczy, zolu, żelu lub być zmineralizowana. Wśród włókien występują zwykle trzy typy: siatkowe, kolagenowe i elastyczne.

Komórki zawsze oddziałują ze sobą i z substancją międzykomórkową. W tym przypadku powstają różne powiązania strukturalne. Komórki mogą znajdować się w substancji międzykomórkowej w pewnej odległości od siebie i oddziaływać przez nią bez bezpośredniego kontaktu (na przykład w luźnej tkance łącznej włóknistej), albo poprzez wyrostki dotykowe (tkanka siatkowa), albo tworząc ciągłe masy lub warstwy komórkowe (nabłonek, śródbłonek) ).

Komórki mogą oddziaływać na odległość za pomocą związków chemicznych, które komórki syntetyzują i wydzielają przez całe życie. Substancje takie nie pełnią roli wydzielin zewnętrznych, takich jak śluz czy enzymy spożywcze, ale pełnią funkcje regulacyjne, oddziałując na inne komórki, stymulując lub hamując ich aktywność. Na tej podstawie powstaje układ dodatniego i ujemnego sprzężenia zwrotnego, tworząc obwody sterujące. Realizacja każdego połączenia wymaga trochę czasu. Dlatego w tkankach ich aktywność życiowa nie pozostaje ściśle stała, ale oscyluje wokół pewnego średniego stanu. Takie regularne wahania są przejawem rytmów biologicznych na poziomie tkanki.

Do substancji regulacyjnych (czasami nazywanych substancjami biologicznie czynnymi) zalicza się: hormony I interkins. Hormony dostają się do krwi i są w stanie działać w znacznych odległościach od miejsca ich produkcji. Interkiny działają lokalnie. Należą do nich substancje hamujące i stymulujące reprodukcję komórek, wyznaczające kierunek różnicowania komórek progenitorowych, a także regulujące programowaną śmierć komórki (apoptozę).

Zatem wszystkie interakcje międzykomórkowe, zarówno bezpośrednie, jak i poprzez substancję międzykomórkową, zapewniają funkcjonowanie tkanki jako pojedynczego układu. Tylko w oparciu o podejście systematyczne możliwe jest badanie tkanek i zrozumienie ogólnej histologii.

5.2. ROZWÓJ TKANK (HISTOGENEZA ZARODU)

W embriogenezie człowieka obserwuje się wszystkie procesy charakterystyczne dla kręgowców: zapłodnienie, tworzenie zygoty, fragmentację, gastrulację, tworzenie trzech listków zarodkowych, oddzielanie kompleksu embrionalnych podstaw tkanek i narządów, a także mezenchym wypełniający przestrzenie między listkami zarodkowymi .

Genom zygoty nie jest aktywny. W miarę jak w komórkach dochodzi do fragmentacji – blastomerów – aktywowane są poszczególne części genomu, a w różnych blastomerach – różne części. Ta ścieżka rozwoju jest zaprogramowana genetycznie i jest oznaczona jako determinacja. W rezultacie pojawiają się trwałe różnice w ich właściwościach biochemicznych (a także morfologicznych) - różnicowanie. Jednocześnie zróżnicowanie zawęża potencjał dalszej aktywacji

genomu, co jest obecnie możliwe dzięki jego pozostałej inaktywowanej części – możliwości rozwoju są ograniczone – zobowiązanie się.

Pod względem czasu różnicowanie nie zawsze pokrywa się z determinacją: determinacja w komórkach mogła już nastąpić, a określone funkcje i cechy morfologiczne pojawią się później. Podkreślamy, że wszystkie te procesy zachodzą na poziomie genomu, ale bez zmiany zestawu genów jako całości: geny nie znikają z komórki, choć mogą nie być aktywne. Takie zmiany nazywane są epigenomiczny, Lub epigenetyczny.

Niejasne pozostaje pytanie, jak możliwy jest powrót aktywnej części genomu do stanu nieaktywnego (odróżnicowania) w warunkach naturalnych (nie wyklucza to takich możliwości w eksperymentach inżynierii genetycznej).

Różnicowanie i zaangażowanie nie pojawiają się natychmiast w embriogenezie. Zachodzą one sekwencyjnie: najpierw transformacjom ulegają duże fragmenty genomu, które decydują o najbardziej ogólnych właściwościach komórek, a później bardziej szczegółowe właściwości. W rozwijającym się organizmie różnicowaniu towarzyszy specyficzna organizacja lub rozmieszczenie wyspecjalizowanych komórek, co wyraża się w ustaleniu określonego planu strukturalnego podczas ontogenezy - morfogeneza.

W wyniku fragmentacji zarodek dzieli się na część pozazarodkową i embrionalną, w obu przypadkach następuje tworzenie tkanki. W wyniku gastrulacji powstaje część embrionalna hipoblast I epiblast, a następnie tworzą się trzy listki zarodkowe. W ramach tego ostatniego, ze względu na determinację, zostają rozdzieleni podstawy embrionalne(jeszcze nie tkaniny). Ich komórki mają taką determinację i jednocześnie zaangażowanie, że w naturalnych warunkach nie mogą zamienić się w komórki innego zarodka embrionalnego. Z kolei reprezentowane są podstawy embrionalne komórki macierzyste- źródła różnice, tworzące tkanki w histogenezie embrionalnej (ryc. 5.1). Podstawy nie mają substancji międzykomórkowej.

Podczas tworzenia trzech listków zarodkowych część komórek mezodermy przemieszcza się do przestrzeni pomiędzy listkami zarodkowymi i tworzy strukturę przypominającą sieć - mezenchym, wypełniając przestrzeń pomiędzy listkami zarodkowymi. Następnie różnicowanie listków zarodkowych i mezenchymu, prowadzące do pojawienia się embrionalnych podstaw tkanek i narządów, następuje niejednocześnie (heterochronicznie), ale wzajemnie ze sobą powiązane (integracyjnie).

Na szczególną uwagę zasługuje koncepcja „mezenchymu”. Treści, jakie się w nim znajdują, są bardzo różnorodne. Często definiuje się ją jako embrionalną tkankę łączną lub zarodek embrionalny. W tym drugim przypadku mówią o rozwoju konkretnych tkanek z mezenchymu, na podstawie czego wyciągają nawet wnioski na temat pokrewieństwa tych tkanek. Mezenchym uważany jest za źródło rozwoju komórek fibroblastycznych i komórek krwi, komórek śródbłonka i miocytów gładkich, komórek rdzenia nadnerczy. W szczególności taka koncepcja przez długi czas „uzasadniała” przynależność śródbłonka do tkanki łącznej z ujemnym

Ryż. 5.1. Lokalizacja embrionalnych podstaw tkanek i narządów w ciele zarodka (przekrój zarodka w stadium 12-somitowym, według A. A. Maksimowa, z modyfikacjami): 1 - ektoderma skórna; 2 - cewa nerwowa; 3 - grzebień nerwowy; 4 - dermatom; 5 - miotom; 6 - sklerotom; 7 - noga segmentowa; 8 - wyściółka jelita; 9 - aorta wyłożona śródbłonkiem; 10 - komórki krwi; 11 - rurka jelitowa; 12 - akord; 13 - wnęka Coeloma; 14 - migrujące komórki tworzące mezenchym

jeść jego specyficzność tkankową. W niektórych podręcznikach anatomii wciąż można znaleźć klasyfikację mięśni (jako narządów) w oparciu o ich rozwój z miotomów lub mezenchymu.

Uznanie mezenchymu za embrionalną tkankę łączną jest mało zasadne, choćby dlatego, że jego komórki nie posiadają jeszcze jednej z głównych właściwości tkanki – określonej funkcji. Nie syntetyzują kolagenu, elastyny, glikozaminoglikanów, co jest typowe dla fibroblastów tkanki łącznej, nie kurczą się jak miocyty i nie zapewniają dwukierunkowego transportu substancji jak komórki śródbłonka. Morfologicznie nie różnią się one od siebie. Trudno jest uznać mezenchym za pojedynczy zarodek embrionalny: podczas rozwoju zarodka komórki wielu z nich przemieszczają się do niego, będąc już odpowiednio zdeterminowanymi.

W ramach mezenchymu następuje w szczególności migracja promioblastów i mioblastów (wyprowadzonych z somitów), prekursorów melanocytów i komórek rdzenia nadnerczy, komórek (nasion) serii APUD.

wybuchły z odcinków grzebienia nerwowego), śródbłonkowe komórki prekursorowe (najprawdopodobniej wyrzucone ze splanchnotomów) i inne. Można założyć, że migrując i wchodząc ze sobą w kontakt lub relacje chemiczne, komórki mogą uszczegółowić swoją determinację.

W każdym razie mezenchymu nie można uważać za pojedynczy element embrionalny. W ramach koncepcji epigenomicznych należy ją rozpatrywać jako formację heterogeniczną. Komórki mezenchymalne, choć podobne pod względem cech morfologicznych, wcale nie są bez twarzy i nie są identyczne w sensie epigenomicznym. Ponieważ z komórek mezenchymalnych powstaje wiele tkanek, nazywa się je również zawiązkiem pluripotencjalnym. To zrozumienie zaprzecza idei zawiązków jako grup komórkowych, w których komórki osiągnęły już znaczny stopień zaangażowania. Uznanie mezenchymu za pojedynczy element oznaczałoby zaklasyfikowanie do jednego typu tkanek, takich jak szkielet, mięśnie, krew, nabłonek gruczołowy rdzenia nadnerczy i wielu innych.

Jak już wspomniano, mówienie o pochodzeniu jakiejkolwiek tkanki z listka zarodkowego jest całkowicie niewystarczające, aby scharakteryzować właściwości i przynależność do typu histogenetycznego. Równie nieistotne jest postulowanie rozwoju jakiejkolwiek tkanki z mezenchymu. Los komórek mezenchymalnych po zakończeniu ich migracji polega na różnicowaniu się w komórki określonych tkanek w obrębie określonych narządów. Po tym żaden mezenchym nie pozostaje jako taki. Dlatego koncepcja tzw. rezerwy mezenchymalnej jest błędna. Oczywiście w tkankach ostatecznych mogą pozostać albo komórki macierzyste, albo komórki progenitorowe, ale są to komórki o już określonych właściwościach histiotypowych.

Różnicony. Zbiór komórek wywodzący się ze wspólnej formy przodków można uznać za rozgałęzione drzewo kolejnych procesów determinacji, któremu towarzyszy uwikłanie ścieżek rozwojowych. Z komórek, w których te procesy zachodzą na poziomie podstaw embrionalnych, można wyśledzić oddzielne gałęzie prowadzące do różnych określonych, ostatecznych (dojrzałych) typów komórek. Takie początkowe komórki nazywane są komórkami macierzystymi i łączy się w nie całość gałęzi ich potomków różnice. W ramach różnicy następuje dalsze określenie i zaangażowanie potencjałów rozwojowych komórki macierzystej, w wyniku czego powstają tzw. komórki prekursorowe. Z kolei w każdej z tych gałęzi pojawiają się dojrzałe, zróżnicowane komórki, które następnie starzeją się i obumierają (ryc. 5.2). Komórki macierzyste i komórki progenitorowe są zdolne do reprodukcji i razem można je nazwać kambialnymi.

Tak więc w układzie krwionośnym z pojedynczej komórki macierzystej wszystkich utworzonych elementów (więcej szczegółów w rozdziale 7 „Krew” i „Hematopoeza”) powstaje wspólna gałąź granulocytów i monocytów, wspólna gałąź różnych typów limfocytów, a także nierozgałęzioną linię erytroidalną (czasami takie gałęzie i linie są również uważane za osobne różnicony).

Chociaż komórki macierzyste są określane jako część zarodków zarodkowych, mogą one również przetrwać w tkankach organizmów dorosłych, ale

Ryż. 5.2. Schemat organizacji mechanizmu różnicowego komórkowego:

Klasy komórek różnią się: I - komórki macierzyste; II - pluripotencjalne komórki progenitorowe; III - unipotencjalne komórki progenitorowe; IV - dojrzewające komórki; V - komórki dojrzałe; wykonywanie określonych funkcji; VI – starzejące się i obumierające komórki. W klasach I-III następuje mnożenie komórek, co pokazano na schemacie za pomocą dwóch strzałek biegnących od komórki w prawo. Jednocześnie wzrasta aktywność mitotyczna. Komórki klas IV-VI nie dzielą się (tylko jedna strzałka idzie w prawo).

SC – komórki macierzyste; CPP – pluripotencjalne komórki progenitorowe; KPU - unipotencjalne komórki progenitorowe; KCo – komórki dojrzewające (nie dzielące się, ale nie pełniące jeszcze ostatecznych, specyficznych funkcji); KZr – komórki dojrzałe (pełniące określone funkcje); CST – komórki starzejące się (utrata pełni określonych funkcji).

Liczby po wskazaniu klasy ogniw umownie oznaczają numer generacji w tej klasie, litery po nich oznaczają właściwości ogniw. Należy pamiętać, że komórki potomne powstałe w wyniku kolejnych podziałów (klasy I-III) mają różną determinację, ale zachowują swoje właściwości w klasach IV-VI. Gruba strzałka po lewej stronie, skierowana w dół, jest sygnałem do podziału komórek macierzystych po tym, jak jedna z nich opuściła populację i weszła na ścieżkę różnicowania

nie ma już więcej przodków. Dlatego w organizmie nie ma form komórkowych, które mogłyby zrekompensować utratę komórek macierzystych, jeśli z jakiegoś powodu do niej dojdzie, dlatego najważniejszą właściwością komórek macierzystych jest samoobsługa ich populacje. Oznacza to, że w warunkach naturalnych, jeśli jedna z komórek macierzystych wejdzie na ścieżkę różnicowania i tym samym ich całkowita liczba zmniejszy się o jeden, odbudowa populacji nastąpi dopiero w wyniku podziału podobnej komórki macierzystej z tej samej populacji. Jednocześnie całkowicie zachowuje swoje pierwotne właściwości. W różnicy samopodtrzymująca się komórka

populacja zaliczana jest do klasy I. Oprócz tej cechy charakterystycznej komórki macierzyste mają także bardziej specyficzne, ale istotne z medycznego punktu widzenia właściwości: komórki macierzyste dzielą się bardzo rzadko, dlatego są najbardziej odporne na szkodliwe wpływy. Dlatego w nagłych przypadkach umierają jako ostatni. Dopóki komórki macierzyste pozostają w organizmie, po wyeliminowaniu szkodliwych wpływów możliwa jest komórkowa forma regeneracji tkanek. Jeśli dotknięte zostaną również komórki macierzyste, wówczas komórkowa forma regeneracji nie nastąpi.

W odróżnieniu od komórek macierzystych, populację komórek progenitorowych można uzupełniać nie tylko poprzez podział komórek podobnych do siebie, ale także dzięki mniej zróżnicowanym formom. Im dalsze zróżnicowanie postępuje, tym mniejszą rolę odgrywa samoutrzymanie, dlatego uzupełnianie populacji komórek ostatecznych następuje głównie w wyniku podziału prekursorów w pośrednich stadiach rozwoju, a komórki macierzyste włączane są do rozmnażania dopiero wtedy, gdy aktywność prekursorów pośrednich jest zmniejszona. niewystarczające do uzupełnienia populacji.

Komórki progenitorowe(czasami nazywane półpniem) tworzą kolejną część drzewa histogenetycznego. Są zaangażowani i potrafią różnicować, ale nie we wszystkich możliwych kierunkach, ale tylko w niektórych kierunkach. Jeśli istnieje kilka takich szlaków, komórki nazywa się pluripotencjalnymi (klasa II), jeśli są zdolne do powstania tylko jednego typu komórek, nazywa się je unipotencjalnymi (klasa III). Aktywność proliferacyjna komórek progenitorowych jest większa niż komórek macierzystych i to one uzupełniają tkankę nowymi elementami komórkowymi.

Na kolejnym etapie rozwoju podziały ustają, ale właściwości morfologiczne i funkcjonalne komórek nadal się zmieniają. Takie komórki nazywane są dojrzewający i należy do klasy IV. Po osiągnięciu ostatecznego zróżnicowania dojrzały komórki (klasa V) zaczynają aktywnie funkcjonować. W ostatnim etapie ich specyficzne funkcje zanikają, a komórki umierają w wyniku apoptozy (komórki starzejące się, klasa VI). Kierunek rozwoju komórek w różnicowaniu zależy od wielu czynników: przede wszystkim od interkin w mikrośrodowisku i od hormonów.

Stosunek komórek o różnym stopniu dojrzałości w różnych tkankach organizmu nie jest taki sam. Komórki różnych różnic mogą łączyć się w procesie histogenezy, a liczba różnic w każdym typie tkanki może być inna. Komórki Differenton zawarte w tkance biorą udział w syntezie jej wspólnej substancji międzykomórkowej. W wyniku procesów histogenetycznych powstają tkanki posiadające określone funkcje, których nie da się sprowadzić do sumy właściwości poszczególnych różnic.

Zatem przez tkanki wskazane jest rozumienie poszczególnych układów organizmu, które należą do szczególnego poziomu jego hierarchicznej organizacji i obejmują komórki jako elementy wiodące. Komórki tkankowe mogą należeć do jednego lub kilku różnic macierzystych. Komórki

jedna z różnic może dominować i być funkcjonalnie wiodąca. Wszystkie elementy tkanki (komórki i ich pochodne) są jednakowo niezbędne do jej życia.

5.3. KLASYFIKACJE TKANINY

Znaczące miejsce wśród zagadnień histologii ogólnej zajmują zagadnienia klasyfikacji tkanek. W przeciwieństwie do klasyfikacji formalnych, które opierają się na cechach wygodnych do obserwacji, klasyfikacje naturalne mają na celu uwzględnienie głębokich, naturalnych powiązań między obiektami. Dlatego struktura każdej klasyfikacji naturalnej odzwierciedla rzeczywistą strukturę przyrody.

Schematy klasyfikacji zmieniają się od czasu do czasu. Oznacza to, że został zrobiony kolejny krok w badaniu natury, a wzorce zostały zbadane pełniej i dokładniej. Uniwersalność podejść do charakterystyki obiektów klasyfikacyjnych determinuje także wielowymiarowość schematów klasyfikacyjnych.

Z punktu widzenia filogenezy przyjmuje się, że w procesie ewolucji powstają zarówno bezkręgowce, jak i kręgowce cztery systemy tkankowe, Lub grupy. Zapewniają podstawowe funkcje organizmu: 1 - pokrywający, odgraniczenie go od środowiska zewnętrznego i odgraniczenie środowisk wewnątrz ciała; 2 - środowisko wewnętrzne, wspieranie dynamicznej stałości składu ciała; 3 - muskularny, odpowiedzialny za ruch; i 4 - nerwowy (lub nerwowy), koordynowanie percepcji sygnałów ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego, ich analiza i zapewnianie adekwatnej reakcji na nie.

Wyjaśnienie tego zjawiska podali A. A. Zavarzin i N. G. Khlopin, którzy położyli podwaliny pod doktrynę o ewolucyjnym i ontogenetycznym określeniu tkanek. Wysuwano zatem stanowisko, że tkanki powstają w związku z podstawowymi funkcjami zapewniającymi egzystencję organizmu w środowisku zewnętrznym. Zatem zmiany w tkankach w filogenezie przebiegają równoległymi ścieżkami (teoria równoległości A. A. Zavarzina). Jednocześnie rozbieżna ścieżka ewolucji organizmów prowadzi do pojawienia się coraz większej różnorodności tkanek (teoria rozbieżnej ewolucji tkanek N. G. Khlopina). Wynika z tego, że tkanki w filogenezie rozwijają się zarówno w równoległych rzędach, jak i rozbieżnie. Rozbieżne różnicowanie komórek w każdym z czterech układów tkankowych ostatecznie doprowadziło do powstania szerokiej gamy typów tkanek.

Później okazało się, że podczas ewolucji rozbieżnej określone tkanki mogą rozwijać się nie tylko z jednego, ale z kilku źródeł. Wyodrębnienie głównego, z którego powstaje wiodący typ komórek w tkance, stwarza możliwości klasyfikacji tkanek według cech genetycznych, natomiast jedność struktury i funkcji - według cech morfofizjologicznych. Większość histologów obecnie polega właśnie na

Schemat 5.2. Rozwój zarodków i tkanek:

Cyfry arabskie - podstawy embrionalne; Cyfry rzymskie – etapy rozwoju zarodka i histogenezy; A-G - grupy tkanek.

U podstawy diagramu (poziom I) znajduje się zygota. Morula umiejscowiona jest na poziomie II – formie struktury zarodka, która pojawia się na etapie zmiażdżenia. Na poziomie III stwierdzono blastocystę. Zawiera embrioblast i trofoblast (poziom IV). Od tego czasu rozwój przebiegał rozbieżnie. W embrioblaście wyróżnia się dwie warstwy – epiblast i hipoblast, pokazane na poziomie V.

Pojawienie się i rozwój komórek rozrodczych podkreśla specjalny styl linii. Pozostają nieokreślone aż do osiągnięcia dorosłego stanu organizmu i dlatego nie są popełniane. Dlatego też, jeśli podstawy embrionalne definiuje się jako zbiór komórek z odpowiednią determinacją i zaangażowaniem, wówczas koncepcja zarodka nie ma zastosowania do zestawu pierwotnych komórek rozrodczych. W drugim etapie gastrulacji pojawiają się trzy listki zarodkowe (poziom VI). To właśnie w listkach zarodkowych pod koniec gastrulacji następuje określenie (i odpowiednie zaangażowanie) zawiązków embrionalnych (poziom VII). Lokalizację zarodków w ciele zarodka zaznacza się na poziomie VII poprzez dodanie litery „a”. W endoderma określa się podstawę enterodermalną (1 - źródło nabłonka jelitowego i związanych z nim narządów).

W embrionalnym ektoderma określa się zawiązki naskórkowe i nerwowe (3 i 4). Mechanizm wyznaczania blaszki przedstrunowej (2) jest wciąż przedmiotem dyskusji, dlatego na schemacie oznaczono ją jako specjalną gałąź, która powstaje podczas różnicowania epiblastu, ale nie wchodzi w skład żadnego konkretnego listka zarodkowego.

W mezoderma określa się następujące podstawy: angioblast (5 - źródło śródbłonka naczyniowego), sangwinalny (6 - źródło komórek krwi), desmal (7 - od greckiego „desmos” - łączy, wiąże, jest źródłem tkanki łącznej i zrębu tkanek krwiotwórczych ), miosomatyczny (8 - źródło prążkowanej tkanki mięśni szkieletowych), celowofrodermal (9 - źródło wyściółki jelita grubego, nabłonka nerek i narządów płciowych, a także tkanki mięśnia sercowego). W przypadku mezodermy uwzględnia się także strunę grzbietową, w której określa się rdzeń struny grzbietowej (10).

Komórki migrujące i tworzące mezenchym(11) są oznaczone kolorowymi strzałkami.

Zgodnie z wiodącymi funkcjami tkanek, te ostatnie są reprezentowane przez cztery główne grupy morfofunkcjonalne (VIII poziom schematu). Każda grupa zawiera komórki pochodzące z różnych zarodków embrionalnych. Są one oznaczone odpowiednimi cyframi arabskimi

połączenie klasyfikacji morfofunkcjonalnej A. A. Zavarzina z systemem genetycznym tkanek N. G. Khlopina (nie wynika jednak z tego, że możliwe było skonstruowanie doskonałej klasyfikacji, która byłaby powszechnie uznawana).

Obecnie możemy sobie wyobrazić następujący schemat klasyfikacji tkanek (Schemat 5.2). Cyframi rzymskimi pokazuje główne węzły, odzwierciedlające rozwój zarodka od zygoty, poprzez poziom tworzenia listków zarodkowych i dalej podstawy embrionalne. Wielkie litery wskazują główne tkanki należące do czterech głównych grup morfofunkcjonalnych. Podstawy embrionalne są oznaczone w języku arabskim

w liczbach. Każdą grupę może tworzyć kilka różnic należących do różnych typów histogenetycznych, zdarzają się jednak również tkanki monoróżne.

Bardzo często przy opisywaniu tkanek, wśród ich innych funkcji, wyróżnia się tzw. „Ochronną”, chociaż w rzeczywistości odzwierciedla to jedynie czysto utylitarne podejście medyczne, a nie ogólne podejście biologiczne. W rzeczywistości wszystkie funkcje tkanek zapewniają przede wszystkim prawidłową równowagę dynamiczną wszystkich układów organizmu w normalnych, stale zmieniających się warunkach życia. Tylko czasami wpływ czynników zakłócających równowagę przekracza dopuszczalne granice. W takich przypadkach zwyczajne reakcje rzeczywiście ulegają intensyfikacji i mobilizacji do przywrócenia zaburzonej równowagi, a w konsekwencji zmieniają się ich relacje jakościowe. To właśnie w takich przypadkach reakcje ochronne powstają na bazie reakcji fizjologicznych. Mają na celu zneutralizowanie i wyeliminowanie czynnika, który z normalnego bodźca zmienił się w zagrażający. Zatem koncepcję ochrony zaleca się stosować tylko w stanach patologicznych, ale w odniesieniu do normy warto mówić o utrzymaniu relacji równowagi. Zwykle nie ma czynników, z którymi trzeba walczyć lub chronić, w normalnych warunkach tkanki pracują, pozostając w równowadze między sobą i środowiskiem.

Zgodnie z zasadą morfofunkcjonalną wskazane jest dokonanie rozróżnienia w obrębie grupy podgrupy, na przykład grupę tkanek środowiska wewnętrznego dzieli się na podgrupy: krew i limfa z tkankami krwiotwórczymi, włókniste tkanki łączne i tkanki szkieletowe. W grupie tkanek nerwowych wskazane jest wyodrębnienie w jedną podgrupę samej tkanki nerwowej (zespołu neuronów jako układu bezpośrednio determinującego jego funkcje) i glejów (jako zbioru tkanek bezpośrednio „służących” neuronom), gdyż także mikroglej. W grupie tkanek mięśniowych wyróżnia się podgrupy: gładką i prążkowaną (nieprążkowaną i prążkowaną).

5.4. REGENERACJA TKANK

Znajomość podstaw histogenezy embrionalnej jest konieczna do zrozumienia teorii regeneracji, czyli odbudowy struktury obiektu biologicznego po utracie części jego elementów. Według poziomów organizacji żywych istot rozróżniają wewnątrzkomórkowe, tkankowe, narządowe formy regeneracji. Przedmiotem histologii ogólnej jest regeneracja na poziomie tkanki. Różne tkanki mają różne możliwości regeneracji. Wyróżnić regeneracja fizjologiczna i naprawcza. Regeneracja fizjologiczna jest zaprogramowana genetycznie. Regeneracja naprawcza następuje po przypadkowej śmierci komórki, na przykład w wyniku zatrucia (w tym alkoholem), wpływu stałego naturalnego promieniowania tła, promieni kosmicznych na organizm.

Tabela 5.1. Zdolności regeneracyjne tkanek

Podczas regeneracji fizjologicznej populacja komórek ulega ciągłej odnowie. Zróżnicowane dojrzałe komórki mają ograniczoną żywotność i po spełnieniu swoich funkcji umierają w wyniku apoptozy. Ubytki populacji komórek są uzupełniane przez podział komórek progenitorowych, a te przez podział komórek macierzystych. Takie tkaniny nazywane są zaktualizowany. Przykładami takich tkanek (między innymi) są wielowarstwowy nabłonek skóry i krew.

W niektórych tkankach aktywne rozmnażanie komórek trwa aż do zakończenia wzrostu organizmu. Nie następuje w nich dalsza regeneracja fizjologiczna, chociaż słabo zróżnicowane komórki pozostają w nich nawet po zakończeniu wzrostu. W odpowiedzi na przypadkową śmierć wyspecjalizowanych komórek, słabo zróżnicowane komórki rozmnażają się i populacja zostaje odtworzona. Po przywróceniu populacji komórek reprodukcja komórek ponownie zanika. Takie tkaniny są klasyfikowane jako rozwój. Niektóre z nich obejmują śródbłonek naczyniowy, neuroglej i nabłonek wątroby.

Istnieją również tkanki, w których po zakończeniu wzrostu nie obserwuje się proliferacji komórek. W takich przypadkach nie jest możliwa ani regeneracja fizjologiczna, ani naprawcza. Takie tkaniny nazywane są stacjonarny. Przykładami są tkanka mięśnia sercowego i sama tkanka nerwowa (zbiór neuronów). U osoby dorosłej regeneracja w takich tkankach zachodzi tylko na poziomie wewnątrzkomórkowym.

Powyższe zostało pokrótce zilustrowane w tabeli. 5.1.

Pytania kontrolne

1. Wymień główne elementy konstrukcyjne tkanin.

2. Opisywać pojęcia listka zarodkowego, zarodka zarodkowego, różnicowania.

3. Zdefiniować tkankę z punktu widzenia organizacji różnicowania komórkowego.

4. Wymień formy regeneracji tkanek.

Histologia, embriologia, cytologia: podręcznik / Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky itp. - wyd. 6, poprawione. i dodatkowe - 2012. - 800 s. : chory.

Ciało ludzkie składa się z tkanek – historycznie rozwiniętego układu komórek i struktur niekomórkowych, które mają wspólną strukturę i specjalizują się w wykonywaniu określonych funkcji.

Rodzaje:

1. nabłonkowy

2. krew i limfa

3. łączenie

4. muskularny

5. nerwowy

Każdy narząd zawiera kilka rodzajów tkanek. W trakcie życia organizmu następuje zużycie i obumieranie elementów komórkowych i niekomórkowych (zwyrodnienie fizjologiczne) oraz ich odbudowa (regeneracja fizjologiczna).

W ciągu życia w tkankach powoli zachodzą zmiany związane z wiekiem. Uszkodzone tkanki regenerują się w różny sposób. Nabłonek jest szybko przywracany, prążkowany tylko w pewnych warunkach, w tkance nerwowej przywracane są tylko włókna nerwowe. Odbudowa uszkodzonych tkanek – regeneracja naprawcza.

Charakterystyka tkanki nabłonkowej.

Z pochodzenia nabłonek składa się z 3 listków zarodkowych:

1.z ektodermy - wielowarstwowy - skórny

2.z endodermy - jednowarstwowa - jelitowa

3. z mezodermy - nabłonek kanalików nerkowych, błony surowicze, zawiązki narządów płciowych

Nabłonek pokrywa powierzchnię ciała, wyściela błony śluzowe narządów wewnętrznych, błony surowicze i tworzy gruczoły. Dzieli się na powłokowy (skóra) i gruczołowy (wydzielniczy).

Tkanka powłokowa jest tkanką graniczną, która pełni funkcje ochronne, metaboliczne (wymiana gazowa, wchłanianie i wydalanie) oraz stwarza warunki dla ruchliwości narządów (serce, płuca). Wydzielina tworzy i uwalnia substancje (sekrety) do środowiska zewnętrznego lub do krwi i limfy (hormony). Wydzielanie to zdolność komórek do tworzenia i wydzielania substancji niezbędnych do życia komórki. Nabłonek zawsze zajmuje pozycję graniczną pomiędzy środowiskiem zewnętrznym i wewnętrznym. Są to warstwy komórek - komórek nabłonkowych - o nierównym kształcie. Komórki nabłonkowe znajdują się na błonie podstawnej, która składa się z substancji amorficznej i struktur włóknistych. Są polarne, tj. ich sekcje podstawna i wierzchołkowa są zlokalizowane inaczej. Mają zdolność szybkiej regeneracji. Pomiędzy komórkami nie ma substancji międzykomórkowej. Komórki łączą się za pomocą kontaktów - desmosomów. Nie ma naczyń krwionośnych. Rodzaj odżywiania tkanek jest rozproszony przez błonę podstawną z leżących pod nią warstw. Tkanina jest trwała dzięki obecności tonofibryli.

Klasyfikacja nabłonka opiera się na stosunku komórek do błony podstawnej i kształcie komórek nabłonka.

NABŁONEK

ŻELAZO TECHNOLOGICZNE

Pojedyncza warstwa

Płaski

Sześcienny

Pryzmatyczny

Wielorzędowe

Wielowarstwowe

Płaskie, nie keratynizujące

Płaskie rogowacenie

Przemiana

Gruczoły dokrewne

Jednokomórkowy

(komórki kubkowe)

Gruczoły zewnątrzwydzielnicze

Wielokomórkowy

Jednowarstwowy płaskonabłonkowy jest reprezentowany przez śródbłonek i międzybłonek. Śródbłonek wyściela błonę wewnętrzną naczyń krwionośnych i limfatycznych oraz komory serca. Międzybłonek to błona surowicza jamy otrzewnej, opłucnej i osierdzia. Jednowarstwowy sześcienny - błony śluzowe kanalików nerkowych, przewodów gruczołowych, oskrzeli. Jednowarstwowy pryzmatyczny - błona śluzowa żołądka, jelita cienkiego i grubego, macica, jajowody, pęcherzyk żółciowy, przewody wątrobowe, trzustka, kanaliki nerkowe. Wielorzędowe rzęski - błona śluzowa dróg oddechowych. Wielowarstwowe płaskie, nierogowacące - rogówka, błona śluzowa jamy ustnej i przełyku. Wielowarstwowa płaska warstwa keratynizująca wyściela skórę (naskórek). Przejściowe - drogi moczowe.

Gruczoły zewnątrzwydzielnicze wydzielają swoją wydzielinę do jam narządów wewnętrznych lub na powierzchnię ciała. Muszą mieć przewody wydalnicze. Gruczoły dokrewne wydzielają wydzieliny (hormony) do krwi lub limfy. Nie mają kanałów. Jednokomórkowe komórki zewnątrzwydzielnicze wydzielają śluz i znajdują się w drogach oddechowych oraz w błonie śluzowej jelit (komórki kubkowe). Gruczoły proste mają nierozgałęziony przewód wydalniczy, gruczoły złożone mają rozgałęziony. Wyróżnić 3 rodzaje wydzieliny:

1. typ merokrynny (komórki gruczołowe zachowują swoją strukturę - gruczoły ślinowe)

2. typ apokrynowy (zniszczenie wierzchołka komórek - gruczołów sutkowych)

3. typ holokrynowy (całkowite zniszczenie komórek, komórki zostają wydzielone – gruczoły łojowe)

Rodzaje gruczołów zewnątrzwydzielniczych:

1. białko (surowicze)

2. błony śluzowe

3. tłusty

4. mieszane

Gruczoły dokrewne składają się wyłącznie z komórek gruczołowych, nie posiadają przewodów i wydzielają hormony do środowiska wewnętrznego organizmu (przysadka mózgowa, szyszynka, jądra neurosekrecyjne podwzgórza, tarczyca, przytarczyce, grasica, nadnercza)

Tkanka łączna, jej rodzaje.

Jest bardzo zróżnicowany w swojej strukturze, ale ma wspólną cechę morfologiczną - ma niewiele komórek, ale dużo substancji międzykomórkowej, która obejmuje główną substancję amorficzną i specjalne włókna. Jest to tkanka wewnętrznego środowiska organizmu, pochodzenia mezodermalnego. Bierze udział w budowie narządów wewnętrznych. Jego komórki są oddzielone warstwami substancji międzykomórkowej. Im jest gęstszy, tym lepiej wyrażana jest mechaniczna funkcja podtrzymująca (tkanka kostna). Funkcję troficzną lepiej zapewnia półpłynna substancja międzykomórkowa (luźna tkanka łączna otaczająca naczynia krwionośne).

Funkcje tkanki łącznej:

1. Mechaniczne, podporowe, budujące formę (kości, chrząstki, więzadła)

2. Ochronny

3. Troficzny (regulacja odżywiania, metabolizmu i utrzymania homeostazy)

4. Plastik (udział w reakcjach adaptacyjnych na zmieniające się warunki środowiskowe - gojenie ran)

5. Może brać udział w hematopoezie w patologii

ZŁĄCZONY

PRAWIDŁOWE PODŁĄCZENIE

SZKIELETOWY

Włóknisty

1. luźne

2. gęsty

3. ozdobiony

4. nieformowany

Ze specjalnymi właściwościami

1. siatkowy

2. tłuszcz

3. błona śluzowa

4. pigment

Chrząstkowy

1. chrząstka szklista

2. elastyczna chrząstka

3. chrząstka włóknista

Kość

1.grube włókno

2. płyta:

zwarta substancja

gąbczasta substancja

W luźnej tkance łącznej włókna substancji międzykomórkowej są luźno rozmieszczone i mają różne kierunki. Gęsty zawiera dużą liczbę gęsto ułożonych włókien, dużo substancji amorficznej i niewiele komórek.

Struktura luźnej włóknistej tkanki łącznej.

Rodzaje komórek:

1. fibroblasty
2. słabo zróżnicowane
3. makrofagi
4. bazofile tkankowe
5. komórki plazmatyczne
6. lipocyty
7. pigmentocyty

Substancja międzykomórkowa zawiera główną substancję amorficzną - koloid - i włókna:

1. kolagen

2. elastyczny

3. siatkowy

Fibroblasty to najliczniejsze komórki (fjbra - włókno, blastos - kiełki), biorą udział w tworzeniu głównej substancji amorficznej i specjalnych włókien - komórek tkackich.

Komórki słabo zróżnicowane mogą przekształcić się w komórki przydanki (przydanka – błona) i komórki perycytu towarzyszące naczyniom krwionośnym i limfatycznym. Makrofagi (makro – duże, fago – pożerające) biorą udział w fagocytozie i wydzielają interferon, lizozym i pirogeny do substancji międzykomórkowej. Razem tworzą układ makrofagów. Bazofile tkankowe (komórki tuczne) wytwarzają heparynę, która zapobiega krzepnięciu krwi. Plazmocyty biorą udział w odporności humoralnej i syntetyzują przeciwciała - immunoglobuliny gamma. Lipocyty - komórki tłuszczowe (rezerwa), tworzą tkankę tłuszczową. Pigmentocyty zawierają melaninę. Główna substancja ma postać żelu, zapewnia transport substancji, pełni funkcję mechaniczną, wspomagającą i ochronną.

Włókna kolagenowe (kola - klej) są grube, mocne, nierozciągliwe. Składa się z białek fibrylowych i kolagenowych. Włókna elastyczne zawierają białko elastynę, są cienkie, bardzo rozciągliwe i zwiększają swój rozmiar 2-3 razy. Siatkowe - niedojrzałe włókna kolagenowe.

Luźna tkanka łączna występuje we wszystkich narządach, ponieważ towarzyszy naczyniom krwionośnym i limfatycznym. Gęsta, nieuformowana tkanka włóknista tworzy podstawę tkanki łącznej skóry, gęsta, uformowana tkanka tworzy ścięgna, więzadła, powięź i błony mięśniowe. W tkance łącznej o specjalnych właściwościach dominują komórki jednorodne.

Siatkowa tkanka łączna ma strukturę przypominającą sieć. Składa się z komórek siatkowatych i włókien siatkowatych. Komórki siatkowe mają procesy, które przeplatają się, tworząc sieć. Włókna siatkowe rozmieszczone są we wszystkich kierunkach. Tworzy szkielet szpiku kostnego, węzłów chłonnych i śledziony. Tkanka tłuszczowa to zbiór lipocytów. Występuje w dużych ilościach w sieci większej i mniejszej, krezce jelita i wokół niektórych narządów (nerek). Stanowi magazyn tłuszczu, chroni przed uszkodzeniami mechanicznymi i zapewnia termoregulację fizyczną. Tkanka śluzowa występuje wyłącznie w zarodku w pępowinie, chroniąc naczynia pępowinowe przed uszkodzeniem. Pigmentowane - nagromadzenie melanocytów - skóra w okolicy sutków, moszny, odbytu, znamion, pieprzyków i tęczówki oczu.

Układ kostny pełni funkcje wsparcia, ochrony i wymiany woda-sól.

Tkanka chrzęstna składa się z płytek chrzęstnych zebranych w trójki, głównej substancji i włókien.

Rodzaje chrząstki:

1. Chrząstka szklista - chrząstka stawowa, chrząstka żebrowa, chrząstka nasadowa. Jest przezroczysty, niebieskawy (szklisty).

2. Chrząstka elastyczna - w narządach, w których możliwe są zagięcia (małżowina uszna, trąbka słuchowa, przewód słuchowy zewnętrzny, nagłośnia). Nieprzezroczysty, żółty.

3. Włókniste - krążki międzykręgowe, łąkotki, krążki śródstawowe, stawy mostkowo-obojczykowe i skroniowo-żuchwowe. Nieprzezroczysty, żółty.

Wzrost i odżywianie chrząstki odbywa się dzięki otaczającej ją ochrzęstnej. Komórka chrząstki to chondrocyt.

Tkanka kostna jest bardzo mocna dzięki substancji międzykomórkowej impregnowanej solami salicylowymi. Tworzy wszystkie kości szkieletu i jest magazynem wapnia i fosforu.

Rodzaje komórek:

· Osteoblasty (osteon – kość, blastos – kiełki) – młode komórki tworzące tkankę kostną.

· Osteocyty (osteon – kość, cutos – komórka) – główne komórki, które utraciły zdolność do podziału

· Osteoklasty (osteon – kość, clao – zmiażdżenie) – komórki niszczące kości i zwapniające chrząstki.

Gruba włóknista tkanka łączna - wiązki włókien kolagenowych rozmieszczone w różnych kierunkach. Występuje w zarodkach i młodych organizmach.

Płytkowa tkanka kostna składa się z płytek kostnych i tworzy wszystkie kości szkieletu. Jeśli płytki kostne są uporządkowane, tworzy się zwarta substancja (trzon kości rurkowych), jeśli tworzą poprzeczki, substancja gąbczasta (nasadę kości rurkowych).

Mięsień.

Tworzy mięśnie szkieletowe i błony mięśniowe narządów wewnętrznych, naczyń krwionośnych i limfatycznych. Dzięki jego skurczowi zachodzą ruchy oddechowe, przepływ pokarmu, krwi i limfy przez naczynia. Pochodzi z mezodermy. Główną właściwością jest jej kurczliwość - możliwość skrócenia o 50% długości.

Rodzaje tkanki mięśniowej:

1. prążkowany (prążkowany i szkieletowy)

2. gładka (nieprążkowana i trzewna)

3. sercowy

Formy prążkowane mięśnie szkieletowe (szkieletowe). Składa się z wydłużonych włókien w postaci cylindrycznych nici, których końce są przymocowane do ścięgien. Te równoległe włókna to miofibryle – aparat kurczliwy mięśni. Każda miofibryla składa się z cieńszych włókien - miofilamentów, zawierających białka kurczliwe aktynę i miozynę.

Na poziomie mikroskopowym tkanka ta składa się z regularnie zmieniających się dysków o różnych właściwościach: ciemne dyski (A) są anizotropowe, zawierają aktynę i miozynę, jasne dyski (I) zawierają tylko aktynę. Inaczej załamują promienie świetlne, nadając tkaninie prążki lub paski. Komórki tej tkanki łączą się ze sobą - symplast. Zewnętrzna strona tkanki pokryta jest błonami (endomysium i sarcollem), które chronią tkankę przed rozciąganiem.

Tkanka mięśni gładkich tworzy ściany pustych narządów wewnętrznych, naczyń krwionośnych i limfatycznych i znajduje się w skórze i naczyniówce gałki ocznej. Ma dobrze zdefiniowane komórki - miocyty - w kształcie wrzeciona. Są one zbierane w pęczki, a wiązki w warstwy. Skurcz jest powolny, długotrwały i autonomiczny. Tkanka może się kurczyć aż do 12 godzin na dobę (poród).

Serce jest w sercu. Składa się z cylindrycznych komórek kardiomiocytów. Łączą się ze sobą, tworząc włókna funkcjonalne. Tkanka zawiera także przewodzące kardiomiocyty, zdolne do wytwarzania impulsów elektrycznych z częstotliwością 70-90 razy na minutę i zdolne do przekazywania sygnałów powodujących skurcz serca (układ przewodzący serca).

Oznaki	W paski krzyżowe	Gładki	Serce
Lokalizacja tkaniny	Przyłączony do kości - sarkolemma - mięso	Ściany narządów wewnętrznych, naczyń krwionośnych i limfatycznych	Ściana serca
Kształt komórki	Wydłużony	Wrzecionowaty	Wydłużony
Liczba rdzeni	Pęczek	Jeden	Jeden lub dwa
Położenie jąder	Obrzeże	Centrum	Centrum
Paski
Szybkość skurczu	Wysoki	Niski	Mediator
Regulacja skurczu	bezpłatny	Mimowolny	Mimowolny

Tkanka nerwowa.

Jest głównym składnikiem układu nerwowego, który reguluje wszystkie procesy i oddziałuje ze środowiskiem zewnętrznym. Ma łatwą pobudliwość i przewodność. Pochodzi z ektodermy. Obejmuje neurony (neurocyty) i komórki neuroglejowe.

Neuron jest wielokątną komórką o nieregularnym kształcie, w której znajdują się procesy, przez które przechodzą impulsy nerwowe. Zawierają substancję zasadochłonną wytwarzającą białka i neurofibryle przewodzące impulsy nerwowe.

Rodzaje pędów:

1. Długie (aksony), przewodzą wzbudzenie z ciała neuronu, oś - oś. Zwykle istnieje tylko jeden akson, zaczynając od wzniesienia na neuronie - wzgórek aksonalny, w którym generowany jest impuls nerwowy.

2. Krótkie (dendryty), przewodzą wzbudzenie do ciała neuronu, dendron - drzewo.

Jest jeden wyjątek w organizmie: w zwojach przykręgowych aksony neuronów są krótkie, a dendryty długie.

Klasyfikacja neuronów według liczby procesów:

1. Pseudounipolarny (proces rozciąga się od neuronu, a następnie dzieli się w kształcie litery T) - rogi boczne rdzenia kręgowego.

2. Bipolarny (zawiera 2 procesy)

3. Wielobiegunowy (wiele procesów)

Klasyfikacja według funkcji:

1. Aferentny (wrażliwy) - przewodzi impulsy z receptorów znajdujących się na obwodzie.

2. Pośredni (interkalarny, przewodnik) - komunikacja między neuronami (rogi boczne rdzenia kręgowego)

3. Efferent (motor) - przekazuje impulsy z centralnego układu nerwowego do narządu roboczego.

Neurogleje otaczają neurony i pełnią funkcje wspierające, troficzne, wydzielnicze i ochronne. Dzieli się na makroglej i mikroglej.

Makroglej (gliocyty):

1. ependymocyty (kanał kręgowy i komory mózgu)

2. astrocyty (wsparcie centralnego układu nerwowego)

3. oligodendrocyty (otaczają ciała komórkowe neuronów)

Mikroglej (makrofagi glejowe) - przeprowadza fagocytozę.

Włókna nerwowe to wyrostki komórek nerwowych pokryte błonami. Nerw to zbiór włókien nerwowych otoczonych osłonką tkanki łącznej.

Rodzaje włókien nerwowych:

1. mielina (miazga): składa się z osiowego cylindra pokrytego osłonkami Schwanna i mieliny. W regularnych odstępach czasu osłonka mielinowa zostaje przerwana, odsłaniając komórki Schwanna – przechwycenie L. Ranviera. Wzbudzenie jest przenoszone wzdłuż takich włókien podczas skoków przez węzły Ranviera z dużą prędkością - salto.

2. niemielinowane (niemielinowane): składają się z osiowego cylindra pokrytego jedynie komórkami Schwanna. Podniecenie przekazywane jest bardzo powoli.

Właściwości fizjologiczne tkanki nerwowej:

1. Pobudliwość - zdolność włókna nerwowego do reagowania na działanie bodźca poprzez zmianę właściwości fizjologicznych i wystąpienie procesu wzbudzenia.

2. Przewodność - zdolność włókna do przewodzenia wzbudzenia.

3. Oporność - brak pobudliwości tkanki nerwowej. Względna ogniotrwałość to przejściowy brak pobudliwości (odpoczynku). Absolutna ogniotrwałość - pobudliwość jest całkowicie utracona.

4. Labilność - zdolność żywej tkanki do wzbudzania określonej liczby razy w jednostce czasu. W tkance nerwowej jest wysoki.

Prawa wzbudzenia:

1. Prawo anatomicznej i fizjologicznej ciągłości włókna (podwiązanie nerwów, ochłodzenie lub znieczulenie nowokainą zatrzymuje proces wzbudzenia).

2. Prawo dwustronnego przewodzenia wzbudzenia (przy zastosowaniu podrażnienia wzbudzenie przekazywane jest w obu kierunkach: odśrodkowo i dośrodkowo).

3. Prawo izolowanego przewodzenia wzbudzenia (wzbudzenie nie jest przekazywane do sąsiednich włókien).

Wwiedenski N.E. (1883) - Nerwy są praktycznie niestrudzone, bo niskie zużycie energii podczas wzbudzenia i duża labilność.

Na tej podstawie I.M. Sechenov - odpoczynek połączony z umiarkowaną pracą grup mięśni (odpoczynek aktywny) jest bardziej skuteczny w zwalczaniu zmęczenia układu mięśniowo-szkieletowego niż odpoczynek (odpoczynek bierny).

Procesy neuronów kontaktują się ze sobą oraz z innymi komórkami i tkankami w celu przekazywania impulsów nerwowych. Synapsa (sunaps - połączenie) to funkcjonalne połączenie między presynaptycznym zakończeniem aksonu a błoną komórki postsynaptycznej (Sherrington).

Struktura synapsy:

1. błona presynaptyczna

2. szczelina synaptyczna

3. błona postsynaptyczna

1. - membrana elektrogeniczna, która zawiera dużą liczbę pęcherzyków:

granulowany (norepinefryna)

Granulowany (acetylocholina)

2. - otwiera się do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i jest wypełniony płynem śródmiąższowym

3. elektrogenna błona włókna mięśniowego, posiadająca dużą liczbę fałdów, zawierająca receptory cholinergiczne (oddziałujące z acetylocholiną), receptory adrenergiczne (oddziałujące z norepinefryną) i enzym cholinoesterazę (niszczy acetylocholinę).

Rodzaje synaps:

1. Według rodzaju mediatora:

Adrenergiczny

· Cholinergiczne

2. Według działania:

· Ekscytujący

· Hamulec

3. Zgodnie ze sposobem transmisji wzbudzenia:

Elektryczny

Chemiczny:

1. Według lokalizacji:

· Centralny

· Peryferyjny

Rodzaje synaps centralnych:

1. aksosomatyczny

2. aksodendrytyczny

3. aksoaksonalny

Rodzaje synaps obwodowych:

1. nerwowo-mięśniowy

2. neurogruczołowy