Określenie genotypu i fenotypu dzieci na podstawie lokalizacji genów w chromosomach płciowych i autosomalnych. Rozwiązywanie problemów z biologii molekularnej i genetyki Zagadnienia dotyczące interakcji genów

Hipertrychoza (wzrost włosów na krawędzi małżowiny usznej i płatka ucha w okresie dojrzewania u młodych mężczyzn) jest przenoszona przez chromosom Y, a polidaktylia (sześciopalczasta) jest cechą autosomalną dominującą. W rodzinie, w której ojciec cierpiał na nadmierne owłosienie, a matka na polidaktylię, córka urodziła się prawidłowa pod względem obu cech. Jakie jest prawdopodobieństwo, że następne dziecko nie będzie miało obu anomalii?

Hipertrychoza jest dziedziczona holandycznie, tj. z chromosomem Y objawia się wyłącznie w linii męskiej, zatem wszyscy mężczyźni urodzeni w tym małżeństwie będą mieli gen nadmiernego owłosienia, który otrzymają od ojca poprzez chromosom Y. Gen ten pojawia się w okresie dojrzewania u młodych mężczyzn. Ojciec nie cierpiał na polidaktylię, ale miał nadmierne owłosienie, jego genotyp to aaXY 1. Matka miała sześć palców, ale w tej rodzinie urodziła się córka z prawidłową liczbą palców, dlatego kobieta była heterozygotą pod względem tego genu i przekazała córce normalny gen, swój genotyp AaXX.

Wyznaczmy geny i zapiszmy wzór małżeństwa:

Rozwiązanie

F: ♀ aaXX - córka zdrowa

Zdefiniuj F - zdrowy?

W tym małżeństwie wszyscy synowie urodzeni w okresie dojrzewania będą mieli nadmierne owłosienie, połowa córek, 1/4 całego potomstwa będzie miała polidaktylię, 1/4 synów całego potomstwa i 50% potomstwa płci męskiej również będzie cierpieć z polidaktylii, tj. połowa potomstwa, niezależnie od płci, odziedziczy autosomalny dominujący gen polidaktylii, a w przypadku obu cech liczba dzieci dotkniętych chorobą wynosi 75% całego potomstwa.

Tylko córki 1/4 (25%) całego potomstwa i 1/2 . (50%) od płci żeńskiej, tj. będą mieli normalny gen odpowiedzialny za rozwój pięciu palców.

Odpowiedź: wszystkie dziewczynki będą zdrowe pod względem nadmiernego owłosienia, ale połowa córek otrzyma nieprawidłowy gen polidaktylii – będzie to stanowić 50% potomstwa płci żeńskiej.

Ogólnie 1 /4 dzieci (tylko córki), 25% całego potomstwa będzie zdrowe.

III. 12 Problemy dziedziczenia sprzężonego z płcią 1. Brak gruczołów potowych u ludzi jest dziedziczony jako cecha recesywna powiązana z chromosomem X. Młody mężczyzna nie cierpiący na tę wadę poślubia dziewczynę, której ojciec nie ma gruczołów potowych, a matka i jej przodkowie są zdrowi. Jakie jest prawdopodobieństwo, że synom i córkom tego małżeństwa nie będzie brakowało gruczołów potowych?

2. W laboratorium skrzyżowano muszki owocowe czerwonookie z samcami o czerwonych oczach. Potomstwo obejmowało 69 czerwonookich i białookich samców oraz 71 czerwonookich samic. Napisz genotypy rodziców i potomstwa, jeżeli wiadomo, że kolor oczu czerwony dominuje nad białym, a geny odpowiedzialne za kolor oczu zlokalizowane są na chromosomie X.

3. Córka chorego na hemofilię wychodzi za syna chorego na hemofilię. Hemofilia jest dziedziczona recesywnie, związana z chromosomem X. Określ prawdopodobieństwo urodzenia zdrowych dzieci w tej rodzinie?

4. Kolor ciała kotów i ćmy agrestowej jest kontrolowany przez gen sprzężony z płcią, zlokalizowany na chromosomie X. W dwóch krzyżówkach doświadczalnych, w których płeć homogametyczna w pokoleniu rodzicielskim była homozygotyczna pod względem umaszczenia ciała, uzyskano następujące wyniki:

ĆmaKot

(dominuje kolor normalny - (dominuje kolor czarny

leci nad bladym) nad rudym)

fenotypy rhodi - blady samiec x normalny czarny samiec x czerwony

kobieta kobieta

Stosunek 1 normalny samiec 1 czerwony samiec

fenotypy w każdym - 1 normalna samica 1 czarna samica

Która płeć jest heterozygotyczna dla każdego z tych organizmów?

5. U niektórych ras kurcząt geny określające białą barwę i pasiasty kolor upierzenia są powiązane z chromosomem X. Prążkowanie dominuje nad białym jednolitym kolorem. Płeć heterogametyczna u kurcząt jest płci żeńskiej. Na fermie drobiu skrzyżowano białe kurczęta z pasiastymi kogutami i uzyskano pasiaste pióra zarówno u kogutów, jak i u kurcząt. Następnie osobniki uzyskane z pierwszego skrzyżowania krzyżowano ze sobą i otrzymano 594 kogutów pasiastych oraz 607 kurcząt pasiastych i białych. Określ genotypy rodziców i potomków pierwszego i drugiego pokolenia.

6. Jakie dzieci mogą urodzić się z małżeństwa chorego na hemofilię z kobietą cierpiącą na ślepotę barw (ale poza tym posiadającą całkowicie korzystny genotyp)?

7. Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę poślubił kobietę o prawidłowym wzroku i dobrym słuchu. Mieli syna, który był głuchy i daltonista, oraz córkę, która była daltonistką, ale dobrze słysząca. Określ prawdopodobieństwo posiadania w tej rodzinie córki z obiema anomaliami, jeśli wiadomo, że ślepota barw i głuchota są przekazywane jako cechy recesywne, ale ślepota barw jest powiązana z chromosomem X, a głuchota jest cechą autosomalną.

8. Wiadomo, że koty „trójwłose” to zawsze samice. Wynika to z faktu, że geny odpowiedzialne za umaszczenie czarne i rude są alleliczne i znajdują się na chromosomie X, ale żaden z nich nie dominuje, a po połączeniu umaszczenia czerwonego i czarnego powstają osobniki „trójowłosione”.

1) jakie jest prawdopodobieństwo otrzymania u potomstwa trójwłosych kociąt ze skrzyżowania kota trójwłosego z czarnym kotem?

2) jakiego potomstwa można się spodziewać po skrzyżowaniu kota czarnego z kotem czerwonym?

9. Praworęczna kobieta o brązowych oczach i normalnym wzroku wychodzi za mąż za praworęcznego, niebieskookiego i daltonistę. Mieli niebieskooką córkę, leworęczną i daltonistkę. Jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejne dziecko w tej rodzinie będzie leworęczne i będzie cierpiało na ślepotę barw, jeśli wiadomo, że brązowy kolor oczu i umiejętność posługiwania się głównie prawą ręką są dominującymi cechami autosomalnymi niepowiązanymi, a ślepota barw jest cecha recesywna powiązana z chromosomem X? Jaki kolor oczu jest możliwy u chorych dzieci?

10. Ciemnienie zębów można określić za pomocą dwóch dominujących genów, z których jeden znajduje się na autosomie, a drugi na chromosomie X. Rodzina rodziców o ciemnych zębach urodziła córkę i syna o normalnym kolorze zębów. Określ prawdopodobieństwo urodzenia kolejnego dziecka w tej rodzinie, także bez anomalii, gdyby udało się ustalić, że za ciemne zęby matki odpowiada wyłącznie gen związany z chromosomem X, a za ciemne zęby ojca – gen autosomalny, pod względem którego jest heterozygotą.

11. U ludzi albinizm jest spowodowany genem autosomalnym recesywnym. Anhydrotyczna dysplazja ektodermalna jest dziedziczona jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X. Małżeństwo, normalne pod względem obu cech, miało syna z obiema anomaliami. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich drugie dziecko będzie dziewczynką normalną pod względem obu cech?

12. W rodzinie, w której żona ma grupę krwi I, a mąż IV, urodził się syn – daltonista z grupą krwi III. Oboje rodzice potrafią normalnie rozróżniać kolory. Określ prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego syna i jego możliwe grupy krwi. Ślepota barw jest dziedziczona jako cecha recesywna powiązana z chromosomem X.

13. Gen ślepoty barw (ślepota barw) i gen ślepoty nocnej, dziedziczone przez chromosom X, znajdują się w odległości 50 morganidów od siebie (K. Stern, 1965). Obie cechy są recesywne. Określ prawdopodobieństwo urodzenia się dzieci jednocześnie z jedną i obiema anomaliami w rodzinie, w której żona ma prawidłowy wzrok, ale jej matka cierpiała na ślepotę kukurydzianą, a ojciec cierpiał na ślepotę barw, podczas gdy mąż w obu znakach jest prawidłowy.

14. U muszki Drosophila gen prawidłowego koloru oczu (czerwony) dominuje nad genem białych oczu, a gen prawidłowej budowy brzucha dominuje nad genem odpowiedzialnym za jej nieprawidłową budowę. Ta para genów znajduje się na chromosomie X w odległości 3 morganidów. Określ prawdopodobieństwo różnych geno- i fenotypów u potomstwa pochodzącego ze skrzyżowania samic heterozygotycznych pod względem obu cech i samców o prawidłowym kolorze oczu i prawidłowej budowie brzucha.

15. Klasyczna hemofilia i daltonizm są dziedziczone jako cechy recesywne powiązane z chromosomem X, odległość między genami określa się na 9,8 morganidów. Kobieta, której matka była daltonistką, a ojciec chory na hemofilię, wychodzi za mąż za mężczyznę daltonistę. Określ prawdopodobieństwo urodzenia się dzieci w tej rodzinie jednocześnie z obiema anomaliami.

16. Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę, posiadający drugą grupę krwi, poślubił kobietę mającą prawidłowy wzrok, dobry słuch i trzecią grupę krwi. Mieli syna, który był głuchy, daltonista i miał grupę krwi 0. Jakie jest prawdopodobieństwo posiadania głuchych dzieci cierpiących na ślepotę barw z grupą krwi IV?

17. Brązowooka kobieta z prawidłową krzepliwością krwi i trzecią grupą krwi, której ojciec miał niebieskie oczy i cierpiał na hemofilię, wychodzi za mąż za niebieskookiego mężczyznę o prawidłowej krzepliwości krwi i drugiej grupie krwi (heterozygotycznej pod względem tego genu). Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia niebieskookiego, chorego na hemofilię dziecka z drugą grupą krwi?

18. U ludzi gen recesywny powoduje ślepotę barw, inny gen recesywny powoduje dystrofię mięśniową Duchenne’a. Obie cechy są dziedziczone w sposób sprzężony z płcią. Z rodowodu jednej dużej rodziny uzyskano następujące dane: zdrowa kobieta, widząca prawidłowo, której ojciec cierpiał na zanik mięśni, a matka cierpiała na zaburzenia widzenia barw, wyszła za mąż za zdrowego mężczyznę, widzącego barwy prawidłowo. Z tego małżeństwa urodziło się 8 chłopców i 3 dziewczynki. Spośród nich: 3 dziewczynki i 1 chłopiec byli zdrowi i mieli prawidłowy wzrok. Z pozostałych chłopców: 3 cierpiało na zanik mięśni, 3 na ślepotę barw i 1 na obie choroby. Na podstawie tych danych podano przybliżone (ze względu na niewielką ilość materiału) oszacowanie odległości pomiędzy dwoma wymienionymi genami. Określić tę odległość?

19. Albinizm jest określany przez cechę autosomalną recesywną, rozrost (ciemnienie szkliwa zębów) przez dominujący gen związany z chromosomem płci X. Kobieta o ciemnych zębach, normalnym kolorze skóry i trzeciej grupie krwi wychodzi za mąż za mężczyznę o normalnym kolorze zębów, normalnej pigmentacji skóry i pierwszej grupie krwi. Mieli syna o normalnym kolorze zębów, albinosa i pierwszą grupę krwi. Jakie jest prawdopodobieństwo, że następny syn będzie miał normalny kolor zębów, będzie albinosem i trzecią grupą krwi?

Ш.13 Oznaczanie gamet z niezależnym dziedziczeniem, pełnym i niepełnym sprzężeniem genów.Niezależne dziedziczenie

Liczbę typów gamet dziedziczonych niezależnie określa wzór 2 n, gdzie n jest stopniem heterozygotyczności. (Patrz rozdział di - i skrzyżowanie polihybrydowe).

Określ prawdopodobne typy gamet dla genotypu AaBBcDd, których geny zlokalizowane są w różnych parach chromosomów. Ten genotyp jest triheterozygotyczny pod względem genów A, C, D i homozygotyczny pod względem recesywnego genu B. Liczba typów gamet dla określonego genotypu 2 = 8, ponieważ geny z różnych par można dowolnie łączyć. Geny homozygotycznej kombinacji BB będą jednakowo obecne w każdej gamecie.

Rozwiązanie: Zapiszmy cytologicznie lokalizację genów o genotypie AaBBcDd, tj. w różnych parach chromosomów

Gameta musi zawierać zestaw haploidalny zawierający jeden gen z każdej z trzech par genów allelicznych. Wypiszmy najpierw rodzaje gamet zawierających dominujący gen A:

1) AbCD; 2) AbCd; 3) ABCD; 4) Abcd

ta sama liczba typów gamet będzie recesywna

1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4)abCD

Liczbę typów gamet, 8, można podzielić przez 2, ponieważ połowa gamet ma dominujący allel A, a połowa recesywny allel a.

Określając cztery typy gamet z genem recesywnym - a, rejestrujemy kombinacje genów w gametach naprzemiennie w porównaniu z gametami posiadającymi dominujący gen A, ze względu na niezależną rozbieżność chromosomów i co za tym idzie niezależną kombinację genów.

Odpowiedź: genotyp AaBBcDd wytwarza 8 rodzajów gamet, po 12,5% każda

Mężczyzna cierpiący na głuchotę i ślepotę barw poślubił zdrową kobietę. Mieli syna, który był głuchy i daltonista, oraz córkę, która miała dobry słuch, ale daltonistę. U ludzi głuchota jest cechą autosomalną, recesywną; ślepota barw jest uwarunkowana cechą recesywną związaną z płcią. Zrób diagram rozwiązania problemu. Wskaż możliwe fenotypy i genotypy dzieci w tej rodzinie. Określ prawdopodobieństwo urodzenia dzieci cierpiących na obie anomalie.

Odpowiedzi:

Podobne pytania

• napisz, które części zdania to wyróżnione słowa 1) muzyka brzmiała GŁOŚNIEJ 2) zaczęliśmy mówić CISZYJ i wkrótce ucichliśmy 3) jego głos był GŁOŚNIEJSZY niż mój 4) wszystkie towary w tym sklepie były DROŻSZE 5) sprzedał ta rzecz jest DROŻSZA 6) Mówca mówił żarliwie i PODWYŻSZNIE 7) Morze jest ZAKSZERZONE przez burzę 8) Decyzja była PRZEMYŚLANA od dawna i do końca 9) zachowujesz się NIEgrzecznie
• 1 Zarządzanie objawia się w różnorodnych konkretnych działaniach......? a) prawda? b) prawda? c) prawda? 2 Menedżer powinien wiedzieć, jak organizować i koordynować pracowników.......? a) czy on? b) nie powinien? c) powinien? 3 Jednak menedżer rzadko będzie posiadał całą potrzebną mu wiedzę......? a) czy ma? b) czy tak jest? c) czy nie? 4 Menedżerowie muszą być kompetentni w każdym aspekcie biznesu.......? a) muszą? b) czy oni? c) nie powinni?
• zadanie: Podkreśl zdanie, na końcu którego należy postawić wykrzyknik. Pąki puchły wszędzie na drzewach i krzakach. Są jak węzły, jak nierozwiązane tajemnice. Wiosna wkrótce rozwiąże te węzły. Słońce je wyprostuje i wygładzi. A potem z każdego pączka, niczym rozwiązanie, wyjdą liście. Jak pięknie wszystko jest ułożone w przyrodzie.

Zadanie nr 21

Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę poślubił kobietę z dobrym słuchem i normalnym wzrokiem. Mieli syna, który był głuchy i ślepy na kolory, oraz córkę, która miała dobry słuch i daltonizm. Czy jest możliwe, aby w tej rodzinie urodziła się córka z obiema anomaliami, skoro głuchota jest cechą autosomalną recesywną?

Odpowiedź: prawdopodobieństwo urodzenia córki z obiema anomaliami wynosi 12,5%.

Problemy interakcji genów

Zadanie nr 22

Kształt grzebienia u kurcząt jest określony przez interakcję dwóch par genów nieallelicznych: grzebień w kształcie orzecha jest określony przez interakcję dominujących alleli tych genów; połączenie jednego genu w stanie dominującym i drugiego w stanie recesywnym determinuje rozwój grzebienia w kształcie róży lub grochu; osoby z prostym grzebieniem są recesywne pod względem obu alleli. Jakie będzie potomstwo po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

Dany:

A*B*– w kształcie orzecha Wątek– różowawy aaB*– grochowaty aabb- prosty
P:	♀ AaBb ♂ AaBb

Odpowiedź:

9/16 – w kształcie orzecha,
3/16 – z różyczkami,
3/16 – z grochowatymi,
1/16 – z prostymi grzebieniem.

Zadanie nr 23

Brązowy kolor futra norek wynika z interakcji dominujących alleli. Homozygotyczność dla recesywnych alejek jednego lub dwóch z tych genów daje zabarwienie platynowe. Jakie będą hybrydy ze skrzyżowania dwóch diheterozygot?

Dany:

Odpowiedź:

9/16 – brąz,
7/16 – norka platynowa.

Zadanie nr 24

U lucerny dziedziczenie koloru kwiatów jest wynikiem komplementarnej interakcji dwóch par genów nieallelicznych. Podczas krzyżowania roślin o czystych liniach z kwiatami fioletowymi i żółtymi w pierwszym pokoleniu wszystkie rośliny miały kwiaty zielone, w drugim pokoleniu nastąpił podział: wyrosło 890 roślin o kwiatach zielonych, 306 o kwiatach żółtych, 311 o fioletowych i 105 o białych. Określ genotypy rodziców.

Odpowiedź: ААbb I aaBB.

Zadanie nr 25

U królików recesywny gen braku pigmentu tłumi wpływ dominującego genu obecności pigmentu. Kolejna para genów allelicznych wpływa na rozmieszczenie pigmentu, jeśli taki występuje: allel dominujący determinuje kolor siwy (ponieważ powoduje nierównomierne rozmieszczenie pigmentu na długości włosa: pigment gromadzi się u nasady, natomiast czubek włosa jest pozbawiony pigment), recesywny - czarny (ponieważ nie wpływa na rozkład pigmentu). Jakie będzie potomstwo ze skrzyżowania dwóch diheterozygot?

Dany:

Odpowiedź:

9/16 – szary,
3/16 – czarny,
4/16 – białe króliki.

Zadanie nr 26

U owsa kolor ziaren zależy od interakcji dwóch genów nieallelicznych. Jedna dominująca określa czarną barwę słojów, druga – szarą. Czarny gen tłumi gen szarości. Oba allele recesywne powodują białe zabarwienie. Podczas krzyżowania owsa czarnoziarnistego u potomstwa odnotowano następujący podział: 12 czarnoziarnistych: 3 szaroziarnistych: 1 z białymi ziarnami.

Określ genotypy roślin rodzicielskich.

Dany:

w F 1 – 12 czarnych, 3 szare, 1 biały.

Odpowiedź: AaBb I AaBb.

Zadanie nr 27

Kolor skóry człowieka zależy od interakcji genów w zależności od rodzaju polimeru: im ciemniejszy kolor skóry, tym więcej genów dominujących w genotypie: jeśli dominują 4 geny – skóra jest czarna, jeśli 3 – ciemna, jeśli 2 – ciemna , jeśli 1 - jasny, jeśli wszystkie geny są recesywne - biały. Czarna kobieta poślubiła białego mężczyznę. Jakie mogłyby być ich wnuki, gdyby ich córka poślubiła mulata ( AaBb)?

Dany:

AABB – czarna skóra
AaBB, AABb – ciemna skóra
AaBb, ААbb, aaBB – ciemna skóra
Aabb, aaBb – jasna skóra
aabb – Biała skóra
P1: ♀ AABB× ♂ aabb
P2: ♀ AaBb× ♂ AABb

Odpowiedź: prawdopodobieństwo posiadania wnuków o skórze czarnej wynosi 6,25%, o karnacji ciemnej – 25%, o karnacji ciemnej – 37,5%, o karnacji jasnej – 25%, o karnacji białej – 6,25%.

Zadanie nr 28

Dziedziczenie sprężystości pszenicy jest kontrolowane przez jeden lub dwa dominujące geny polimerów, a zimowość jest kontrolowana przez ich recesywne allele. Jakie będzie potomstwo po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

Dany:

A*B*– gwałtowność Wątek– gwałtowność aaB*– gwałtowność aabb– zimotrwalosc
P:	♀ AaBb ♂ AaBb

Odpowiedź:

15.16 – wiosna,
1/16 – uprawy ozime.

Gra „Przeszkoda”

Gra toczy się w 5 etapach, ponieważ... Badana jest możliwość rozwiązania 5 rodzajów problemów (krzyżowanie monohybrydowe, dominacja niepełna, krzyżowanie dihybrydowe, dziedziczenie sprzężone z płcią, interakcja genów).

Etap I. Uczniowie otrzymują karty z zadaniem nr 1 (łącznie 5 opcji) i rozwiązują je wpisując odpowiedź.

Etap II. Uczeń wybiera kartę, na której awersie znajduje się odpowiedź, którą otrzymał w poprzednim zadaniu, i rozwiązuje zadanie nr 2.

Etapy III–V. Uczeń kontynuuje dobieranie kart z uzyskanymi odpowiedziami i rozwiązuje zadania nr 3–5.

Uczeń zgłasza ostatnią odpowiedź nauczycielowi, który sprawdza odpowiedzi za pomocą „klucza”.

Jeśli odpowiedź jest prawidłowa, oznacza to, że uczeń „pokonał wszystkie bariery” – poprawnie rozwiązał wszystkie zadania.

Jeśli odpowiedź jest błędna, oznacza to, że uczeń błędnie rozwiązał jakieś zadanie i przeszedł na „bieżnię” innej opcji – nauczyciel za pomocą klucza odpowiedzi sprawdza wszystkie jego zadania.

Ocena wystawiana jest na podstawie liczby poprawnie rozwiązanych zadań.

Zadanie nr 1(dla przejazdów monohybrydowych).

Karta 1. Różowy grzebień jest cechą dominującą u kurcząt, podczas gdy prosty grzebień jest recesywny. Jakie będzie potomstwo, jeśli skrzyżowasz heterozygotyczne kury z grzebieniami w kształcie róży i homozygotyczne koguty z prostymi grzebieniami?

Karta 2. Heterozygotyczną czarną samicę królika skrzyżowano z tym samym królikiem. Określ potomstwo według genotypu i fenotypu, jeśli czarne futro dominuje nad szarym.

Karta 3. Heterozygotyczny pomidor o czerwonych owocach krzyżuje się z homozygotycznym pomidorem o czerwonych owocach. Określ potomstwo według genotypu i fenotypu, jeśli czerwony kolor owocu dominuje nad żółtym.

Karta 4. U owsa odporność na głownię dominuje nad podatnością. Roślinę odmiany podatnej na głownię krzyżuje się z rośliną homozygotyczną pod względem odporności na tę chorobę. Jakie będzie potomstwo?

Karta 5. W fasoli czarny kolor skórki dominuje nad białym. Określ kolor nasion uzyskanych przez skrzyżowanie roślin homozygotycznych z czarną okrywą nasienną.

Problem nr 2(za niepełną dominację).

Odpowiedź na pierwsze pytanie podano w nawiasach.

Karta 6 (1/2 Ach; 1/2 aha). Kiedy krzyżuje się ze sobą czystorasowe białe kury i koguty tej samej rasy, potomstwo okazuje się białe, a gdy krzyżuje się czarne kury i czarne koguty, potomstwo okazuje się czarne. Potomstwo osobników białych i czarnych okazuje się różnorodne. Jakie upierzenie będzie miało potomstwo pstrokatych kur?

Karta 7 (AA; Ach; Ach; aha). Kiedy krzyżuje się ze sobą czystorasowe białe kury i koguty tej samej rasy, potomstwo okazuje się białe, a gdy krzyżuje się czarne kury i czarne koguty, potomstwo okazuje się czarne. Potomstwo osobników białych i czarnych okazuje się różnorodne. Jakie upierzenie będzie miało potomstwo białego koguta i pstrokatej kury?

Karta 8 (1/2 AA; 1/2 Ach). Skrzyżowane ze sobą truskawki o czerwonych owocach zawsze dają potomstwo z czerwonymi jagodami, a truskawki o białych owocach z białymi. W wyniku krzyżowania tych odmian ze sobą powstają różowe jagody. Jakie będzie potomstwo, jeśli skrzyżowasz hybrydy z różowymi jagodami?

Karta 9 (Ach). Skrzyżowane ze sobą truskawki o czerwonych owocach zawsze dają potomstwo z czerwonymi jagodami, a truskawki o białych owocach z białymi. W wyniku krzyżowania tych odmian ze sobą powstają różowe jagody. Jakie potomstwo powstanie, jeśli truskawki o czerwonych owocach zostaną zapylone pyłkiem truskawek hybrydowych z różowymi jagodami?

Karta 10 (AA). U lwiej paszczy rośliny o szerokich liściach po skrzyżowaniu dają potomstwo, które również ma szerokie liście, a rośliny o wąskich liściach dają tylko potomstwo o wąskich liściach. W wyniku krzyżowania osobników szerokolistnych i wąskolistnych powstają rośliny o liściach o średniej szerokości. Jakie będzie potomstwo krzyżówki dwóch osobników z liśćmi o średniej szerokości?

Problem nr 3(dla skrzyżowania dihybrydowego).

Odpowiedź na drugie pytanie podano w nawiasach.

Karta 11(1/4 biała; 1/2 pstrokata; 1/4 czarna). Niebieskooki, praworęczny młody mężczyzna (jego ojciec był leworęczny) poślubił brązowooką, leworęczną kobietę (wszyscy jej krewni mają brązowookie oczy). Jakie będą dzieci z tego małżeństwa, jeśli dominujące cechy będą brązowe oczy i praworęczność?

Karta 12(1/2 pstrokata; 1/2 biała). Krzyżowano króliki: homozygotyczną samicę o normalnej sierści i opadających uszach oraz homozygotycznego samca o długich włosach i stojących uszach. Jak będą wyglądać hybrydy pierwszej generacji, jeśli dominującymi cechami będą regularne włosy i stojące uszy?

Karta 13(1/4 czerwonego, 1/2 różowego, 1/4 białego). W groszku słodkim dominuje wzrost wysoki nad karłowaty, fasola szparagowa dominuje nad żółtą. Jakie będą hybrydy po skrzyżowaniu homozygotycznej rośliny wysokiej z fasolą żółtą i rośliny karłowej z fasolą żółtą?

Karta 14(1/2 czerwonego; 1/2 różowego). W dyni figurowej dominuje biały kolor owocu nad żółtym, a kształt krążka dominuje nad kulistym. Jak będą wyglądać hybrydy po skrzyżowaniu homozygotycznej żółtej dyni kulistej i żółtej dyni krążkowej (heterozygotycznej pod względem drugiego allelu).

Karta 15(1/4 wąskie; 1/2 pośrednie; 1/4 szerokie). U pomidorów dominuje czerwony kolor owoców nad żółtym, a normalny wzrost nad owocami karłowatymi. Jakie będą hybrydy powstałe ze skrzyżowania homozygotycznych żółtych pomidorów o prawidłowym wzroście i żółtych karłów?

Problem nr 4(w przypadku dziedziczenia sprzężonego z płcią).

Odpowiedź na trzecie pytanie podano w nawiasach.

Karta 16 (AaBa; Aabb). U Drosophila dominujący gen odpowiedzialny za czerwony kolor oczu i recesywny gen odpowiedzialny za biały kolor oczu znajdują się na chromosomie X. Jaki kolor oczu będą miały hybrydy pierwszego pokolenia, jeśli skrzyżujemy heterozygotyczną czerwonooką samicę i samca o białych oczach?

Karta 17 (AaBb). Brak gruczołów potowych u ludzi jest dziedziczony jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X. Młody mężczyzna, który nie cierpiał na tę chorobę, poślubił dziewczynę pozbawioną gruczołów potowych. Jakie są rokowania dla dzieci tej pary?

Karta 18 (Aabb). Jaką wizję mogą mieć dzieci z małżeństwa mężczyzny i kobiety, które normalnie rozróżniają kolory, jeśli wiadomo, że ich ojcowie byli daltonistami?

Karta 19 (aaBb; aabb). Jaki wzrok mogą mieć dzieci z małżeństwa mężczyzny i kobiety, które normalnie rozróżniają kolory, jeśli wiadomo, że ojciec mężczyzny był daltonistą?

Karta 20 (aaBb). Czy dzieci mężczyzny i kobiety daltonistki (której ojciec był daltonistą) mogą być daltonistami?

Problem nr 5(o interakcji genów).

Odpowiedź na czwarte pytanie podano w nawiasach.

Karta 21(♀1/2 kr.; 1/2 biały; ♂ 1/2 kr.; 1/2 biały). Kształt grzebienia u kurcząt jest określony przez interakcję dwóch par genów nieallelicznych: grzebień w kształcie orzecha jest określony przez interakcję dominujących alleli tych genów; połączenie jednego z genów w stanie recesywnym i drugiego w stanie dominującym determinuje rozwój grzebienia w kształcie róży lub grochu. Osoby z prostym grzebieniem są recesywne w przypadku obu genów. Jakie będzie potomstwo ze skrzyżowania dwóch diheterozygot?

Karta 22(♀ zdrowy; ♂ chory). Ubarwienie myszy zależy w najprostszym przypadku od interakcji dwóch genów. Jeśli gen jest obecny A myszy są kolorowe i wytwarzają pigment. Jeśli gen jest obecny A– nie ma pigmentu, a mysz jest biała. Specyficzny kolor myszy zależy od drugiego genu. Jego dominujący allel W określa szary kolor myszy i recesywny B- czarny kolor. Skrzyżowane czarne myszy Ааbb z białymi aaBB. Jakie będzie F2?

Karta 23(♀ zdrowy; ♂ 1/2 chory). W przypadku dyni o krążkowym kształcie owocu decyduje interakcja dwóch dominujących genów A I W. W przypadku braku któregokolwiek z nich w genotypie uzyskuje się kuliste owoce. Połączenie recesywnych alleli obu genów daje wydłużony kształt owocu. Określ fenotypy potomstwa uzyskanego ze skrzyżowania dwóch odmian dyni z owocami w kształcie krążka posiadającymi genotypy AaBb.

Karta 24(♀ zdrowy; ♂ zdrowy). Brązowy kolor futra norek wynika z interakcji dwóch dominujących genów A I W. Homozygotyczność pod względem recesywnych alleli jednego lub dwóch z tych genów powoduje zabarwienie platynowe. Podczas przekraczania dwóch platynowych norek aaBB I ААbb wszystkie hybrydy nowej generacji były brązowe. Jakie będzie potomstwo tych brązowych norek?

Karta 25(♀ 1/2 chory; ♂ 1/2 chory). Gen A u kurcząt tłumi działanie genu koloru czarnego W. U kurcząt o genotypie A- Biały kolor. W przypadku braku genu W kurczaki są również białe (tj. homozygotyczne pod względem genu recesywnego - białe). Jakie będzie drugie pokolenie po skrzyżowaniu leghornów białych ( AABB) i Białe Wyandotty ( aabb)?

Zadanie 1.

U ludzi klasyczna hemofilia jest dziedziczona jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X. Albinizm jest spowodowany genem autosomalnym recesywnym. Małżeństwo normalne pod względem tych cech miało syna z obiema anomaliami. Jakie jest prawdopodobieństwo, że u drugiego syna w tej rodzinie również rozwiną się obie anomalie jednocześnie?

X – normalne światło do X h – hemofilia aa – albinizm A – normalny kolor skóry ––––––––––––– prawdopodobieństwo

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Prawdopodobieństwo urodzenia drugiego chorego dziecka w przypadku obu znaków wynosi 1/16 lub 6,25%

Zadanie 2.

Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę poślubił kobietę o prawidłowym wzroku i dobrym słuchu. Mieli syna, który był głuchy i daltonista, oraz córkę, która była daltonistką, ale miała dobry słuch. Określ prawdopodobieństwo posiadania w tej rodzinie córki z obiema anomaliami, jeśli wiadomo, że ślepota barw i głuchota są przekazywane jako cechy recesywne, ale ślepota barw jest powiązana z chromosomem X, a głuchota jest cechą autosomalną.

U ludzi występują dwie formy głuchoty, które są uwarunkowane recesywnymi, autosomalnymi, niepołączonymi genami. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dzieci głuchoniemych w rodzinie, w której oboje rodzice cierpią na różne postacie głuchoniemości, a każde z nich jest heterozygotą pod względem drugiej pary genów głuchoniemych?

X – normalne widzenie X h – ślepota barw aa – głuchota A – słuch normalny ––––––––––––– prawdopodobieństwo F 1 –aaX h X godz

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Prawdopodobieństwo urodzenia chorej dziewczynki w przypadku obu znaków wynosi 2/16 lub 12,5%

Zadanie 3.

Ciemnienie zębów można określić za pomocą dwóch dominujących genów, z których jeden znajduje się na autosomie, drugi na chromosomie X. Rodzina rodziców o ciemnych zębach urodziła córkę i chłopca o normalnym kolorze zębów. Określ prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka w tej rodzinie, także bez anomalii, jeśli udałoby się ustalić, że za ciemne zęby matki odpowiada wyłącznie gen związany z chromosomem X, a za ciemne zęby ojca – gen autosomalny dla którego jest heterozygotą.

X – zęby normalne X d – ciemne zęby aa – ciemne zęby A – normalne zęby ––––––––––––– prawdopodobieństwo F 1 – zęby normalne

R: ♀ aaX d X× ♂AaXY

Prawdopodobieństwo posiadania dzieci z prawidłowym szkliwem zębów wynosi 4/16 lub 25%

Zadanie 4.

Hipertrychoza przenoszona jest przez chromosom Y, a polidaktylia jest dziedziczona jako dominująca cecha autosomalna. W rodzinie, w której ojciec cierpiał na nadmierne owłosienie, a matka na polidaktylię, córka urodziła się prawidłowa pod względem obu objawów. Jakie jest prawdopodobieństwo, że następne dziecko w tej rodzinie również będzie pozbawione obu anomalii?

Y – nadmierne owłosienie aa – 5 palców A – 6 palców ––––––––––––– prawdopodobieństwo F 1 – brak anomalii

R: ♀ AaXX× ♂aaXY

Prawdopodobieństwo posiadania dzieci bez anomalii 4/16 lub 25%

Zadanie 5.

Badanie kryminalistyczne ma na celu ustalenie, czy chłopiec w rodzinie małżonków R. jest własny, czy adoptowany. Badanie krwi męża, żony i dziecka wykazało: grupa krwi żony Rh (-), grupa krwi AB (IV), grupa krwi męża Rh (-), grupa krwi 0 (I), grupa krwi dziecka Rh (+), grupa krwi 0 (I) .

Jaki wniosek powinien wyciągnąć biegły i na czym się opiera?

♀ J A J B RhRh ♂ J 0 J 0 rhrh	P: J A J B RhRh × J 0 J 0 rhrh
	G:JA Rh J B Rh × J 0 rh
	F 1: J A J 0 Rhrh, J B J 0 Rhrh

Rodzice ci mogą mieć dzieci z grupami krwi Rh(+) II i III.

Zadanie 6.

W czasie ciąży u kobiety wystąpił konflikt Rh. Dziecko ma IV grupę krwi. Określ możliwe grupy krwi rodziców i ich genotypy na podstawie współczynnika Rh.

Ponieważ kobieta miała konflikt Rh, jest Rh(–), a dziecko i jego ojciec są Rh(+).

Genotyp grupy krwi IV to J A J B, jeden z rodziców dał JA, a drugi J B, zatem rodzice mogą mieć II, III i IV grupę krwi.

Zadanie 7.

Dna jest determinowana przez dominujący gen autosomalny. Według niektórych danych penetracja genu u mężczyzn wynosi 20%, a u kobiet zero. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia dny moczanowej w rodzinie heterozygotycznych rodziców?

„Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę poślubił kobietę mającą normalny wzrok i słuch. Mieli syna, który był głuchy i daltonista, oraz córkę...”

1 opcja

1.Czerwone zabarwienie kwiatów groszku jest spowodowane dwiema parami genów. Jeśli co najmniej jedna para jest w stanie recesywnym, wówczas kolor nie rozwija się. Jednoczesna obecność obu genów dominujących w genotypie powoduje rozwój wybarwienia. Jaki jest genotyp roślin o białych kwiatach, jeśli po skrzyżowaniu wszystkie rośliny okazują się czerwone?

2. Kształt skrzydeł u Drosophila jest genem autosomalnym, gen odpowiadający za kształt oka znajduje się na chromosomie X. U Drosophila płeć męska jest heterogametyczna. Kiedy skrzyżowano dwie muszki owocowe o normalnych skrzydłach i normalnych oczach, potomstwo wydało na świat samca ze zredukowanymi skrzydłami i szczelinowatymi oczami. Samiec ten został skrzyżowany z rodzicem. Określ genotypy rodziców i potomstwa z pokolenia F1, genotypy i fenotypy potomstwa z pokolenia F2. Jaka część samic z całkowitej liczby potomstwa w drugiej krzyżówce jest fenotypowo podobna do samicy rodzicielskiej? Określ ich genotypy.

3. Skrzyżowano diheterozygotyczną roślinę grochu o gładkich nasionach i wąsach (cechy dominujące) z rośliną o pomarszczonych nasionach i pozbawioną wąsów (cechy recesywne). Wiadomo, że oba dominujące geny (nasiona gładkie i obecność wąsów) są zlokalizowane na tym samym chromosomie, następuje krzyżowanie. Zrób diagram rozwiązania problemu. Określ genotypy rodziców, możliwe fenotypy i genotypy potomstwa F1, stosunek osobników o różnych genotypach i fenotypach. Jakie prawo przejawia się w tym przypadku?

Opcja 2

1. Skrzyżowano dwie linie myszy: w jednej zwierzęta o kręconej sierści normalnej długości, a w drugiej o sierści długiej i prostej. Hybrydy pierwszej generacji miały proste włosy o normalnej długości. W krzyżówce analitycznej hybryd pierwszej generacji uzyskano: 11 myszy z włosami normalnymi prostymi, 89 z włosami normalnymi karbowanymi, 12 z włosami karbowanymi długimi, 88 z włosami długimi prostymi. Określ genotypy rodziców i potomstwa.

2. Psy rasy Cocker Spaniel o genotypie A-B- mają umaszczenie czarne, z rodnikiem genotypowym A-bb - czerwone, aaB- - brązowe, a o genotypie aabv - jasnożółte. Skrzyżowano czarnego cocker spaniela z jasnożółtym i z tego skrzyżowania urodził się jasnożółty szczeniak. Jakiego stosunku szczeniąt według koloru należy się spodziewać po skrzyżowaniu tego samego czarnego spaniela z psem o tym samym genotypie?

3. U ludzi aniridia (rodzaj ślepoty) zależy od dominującego genu autosomalnego, a zanik optyczny (inny rodzaj ślepoty) zależy od recesywnego genu sprzężonego z płcią. Mężczyzna cierpiący na zanik nerwu wzrokowego poślubił kobietę chorą na aniridię. Jakie mogą mieć dzieci? Jakie dzieci może mieć matka z zanikiem nerwu wzrokowego i ojciec z aniridią?

Opcja 3

Kurczaki w srebrne (C) paski (B) skrzyżowano z kurczakami w złote (c) bez pasków (c). Koguty pierwszej generacji były wykorzystywane do krzyżowania wstecznego z kurczętami złotymi bez pasków. Potomstwem było: 282 ptaki w srebrne paski, 226 srebrne w paski, 206 w złote paski, 266 ptaków złotych bez pasków. Określ genotypy rodziców i potomstwa.

Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę poślubił kobietę mającą normalny wzrok i słuch. Mieli syna, który był głuchy i daltonista, oraz córkę, która była daltonistką, ale miała dobry słuch. Określ prawdopodobieństwo posiadania w tej rodzinie córki z obiema anomaliami, jeśli wiadomo, że ślepota barw i głuchota są przekazywane jako cechy recesywne, ale ślepota barw jest powiązana z chromosomem X, a głuchota jest cechą autosomalną.

W kukurydzy normalny wzrost zależy od dwóch dominujących genów nieallelicznych. Homozygotyczność pod względem alleli recesywnych nawet jednej pary genów prowadzi do pojawienia się form karłowatych. Podczas krzyżowania dwóch karłowatych roślin kukurydzy wyrosły hybrydy normalnego wzrostu, a podczas krzyżowania tych mieszańców ich potomstwo dało 812 normalnych i 640 karłowatych roślin. Określ genotypy rodziców i potomstwa.

Opcja 4

1. Podczas krzyżowania dwóch odmian dyni o owocach kulistych okazało się, że hybrydy mają owoce w kształcie krążka, a w F2 uzyskano 450 roślin z owocami w kształcie krążka, 300 z owocami kulistymi i 50 z owocami wydłużonymi. Określ genotypy rodziców i potomstwa.

2. U ludzi ślepota barw (ślepota barw) jest spowodowana recesywnym genem związanym z chromosomem X. Jeden rodzaj niedokrwistości – talasemia – jest dziedziczony jako cecha autosomalna dominująca i występuje w dwóch postaciach: u homozygot jest ciężka, często śmiertelna, u heterozygot jest mniej dotkliwa. Kobieta z normalnym wzrokiem, ale z łagodną talasemią, poślubiona zdrowemu, ale daltonistycznemu mężczyźnie, ma syna daltonistę z łagodną talasemią. Jakie jest prawdopodobieństwo, że następny syn będzie wolny od anomalii?

3. U królika jeden rodzaj plam dominuje nad jednolitym kolorem, a normalna sierść dominuje nad angorą. Skrzyżowano królika cętkowanego o normalnej sierści z królikiem angorskim o jednolitym umaszczeniu. Z potomstwa krzyżówek mieszańców pierwszego pokolenia z królikami angorskimi jednobarwnymi uzyskano 26 królików angorskich cętkowanych, 144 królików angorskich jednobarwnych, 157 królików cętkowanych o sierści normalnej i 23 królików angorskich jednobarwnych. W jaki sposób dziedziczone są wzajemne plamienie i długość sierści? Jaka jest odległość między genami?

Podobne prace:

„OPIS STANOWISKA DENTYSTY PRZYKŁADOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ PP 103.148-2013 Kustanaj Przedmowa 1 Opracowany przez Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej 2 WPROWADZONY przez Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej 3 Zatwierdzony i wprowadzony w życie zarządzeniem Rektora…”

„Program do wyboru „DZIKA PRZYRODA BIAŁORUSI” KLASY VII-VIII (V.V. Grichik, I.V. Bogacheva, A.E. Vinchevsky, M.A. Dzhus, G.S. Romanovets, O.N. Rogożnikow) NOTA WYJAŚNIAJĄCA Program zajęć pozalekcyjnych „Dzika przyroda Białorusi” ma na celu kształtowanie...”

„WprowadzenieMatematyka to słowo, które przyszło do nas ze starożytnej Grecji: mathema jest tłumaczona jako „wiedza, nauka”. Matematyka jest nauką o relacjach ilościowych i formach przestrzennych świata rzeczywistego. Rozwój nauki i technologii wymusza na matematyce ciągłe poszerzanie swego rozumienia...”

„DYSTRYBUCJA EKSPERYMENTÓW W JUNSKI INSTITUCTIONAL ROKU SCHOOLSKE 2016/17. Program studyjny: Rasredna nastavaPRVA GODINA wyd. bracie Szyfr poprzedni. Nazwa przedmiotu Datum Vreme Sala 1 U113 Srpski Jezik 1 20.06.2017. 11:00 Amph. Srpski Jezik 1 (zmień…”

„Nota objaśniająca Zagospodarowanie terenu w pomieszczeniach (mieszkalnych, biurowych itp.) jest obecnie coraz bardziej powszechne, stale rośnie zainteresowanie roślinami ozdobnymi odpowiednimi do tego celu...”

„Temat 2. Język i małżeństwo. Socjolingwistyka. Historia żywienia. Funkcje filmu. Stwórz nowy język. Język literacki. Zrozumiałem, Normie. Społeczna zmienność języka: stratyfikacja i sytuacyjna. Sytuacja w Movnie. Dwujęzyczność. Mowna polityka. Status społeczny języka. Typologia funkcjonalna języka. Movi ONZ, regionalna...”

„1. NOTA WYJAŚNIAJĄCA 1.1. Niniejszy program pracy z literaturą dla klasy 8 opracowano na podstawie przykładowego programu z literatury, opracowanego zgodnie z federalnym komponentem stanu…”

„REGULAMIN Przeprowadzenia miejskiego konkursu „Najlepszy Student Roku – 2017” Postanowienia ogólne: Niniejszy Regulamin reguluje tryb organizacji i przeprowadzania miejskiego konkursu „Najlepszy Student Roku – 2017” (zwanego dalej Konkursem) . Konkurs odbywa się…”