Adsorbsiya edilmiş difteriya-tetanoz toksoidi (ADT toksoidi). ADS-M hansı peyvənddir?

ADS-anatoksin / ADS-M-anatoksin (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Qarışıq

ADS-anatoksin preparatının 1 ml (2 peyvənd dozası) tərkibində:
Difteriya toksoidi - 60 flokulyasiya vahidi;
tetanus toksoidi - 20 antitoksin bağlayıcı vahid;
Əlavə maddələr.

ADS-M-anatoksin preparatının 1 ml (2 peyvənd dozası) tərkibində:
Difteriya toksoidi - 10 flokulyasiya vahidi;
tetanus toksoidi - 10 antitoksin bağlayıcı vahid;
Əlavə maddələr.

farmakoloji təsir göstərir

ADS-toksoid və ADS-M-toksoid tetanoz və difteriyaya qarşı orqanizmin spesifik immun reaksiyasını formalaşdırmaq üçün istifadə edilən dərmandır.

İstifadəyə göstərişlər

ADS-anatoksin və ADS-M-anatoksin preparatları uşaqlarda, böyüklərdə və yeniyetmələrdə profilaktik peyvənd üçün nəzərdə tutulmuşdur (difteriya və tetanoza qarşı xüsusi toxunulmazlığın formalaşmasına səbəb olan vasitə kimi).
ADS toksoidi adətən göy öskürəkdən əziyyət çəkən 3 aydan 7 yaşa qədər uşaqlara, eləcə də əvvəllər difteriya və tetanoza qarşı peyvənd olunmamış 3-7 yaşlı uşaqlara peyvənd etmək üçün istifadə olunur.
ADS-M toksoidi adətən əvvəllər difteriya və tetanoza qarşı peyvənd olunmuş uşaqlar və böyüklərin yaşa bağlı revaksinasiyası üçün istifadə olunur.

ADS-M toksoidi, DTP peyvəndi və ADS toksoidinin istifadəsinə əks göstərişləri olan uşaqların peyvənd edilməsi üçün də təyin edilə bilər (bu dərmanların əvvəlki tətbiqinə açıq reaksiya daxil olmaqla).

Tətbiq üsulu

Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkim xəstəni müayinə etməli və mümkün əks göstərişləri müəyyən etmək üçün onunla müsahibə aparmalıdır. ADS-toksoid və ADS-M-toksoid parenteral (əzələdaxili) tətbiq üçün nəzərdə tutulub. ADS-toksoid süspansiyonu (ADS-M-toksoid) yalnız böyük əzələlərə, xüsusən də gluteal əzələnin yuxarı xarici kvadrantına və ya budun ön xarici səthinə yeridilməlidir. Yetkinlər üçün yaşa bağlı revaksinasiya zamanı ADS-M toksoidi subkapulyar nahiyəyə dərialtı yeridilə bilər. Ampulanı açmadan dərhal əvvəl tarazlıq süspansiyonu yaranana qədər yaxşıca çalxalanmalıdır. Enjeksiyonlar aseptik şəraitdə aparılmalıdır. ADS-anatoksin (ADS-M-anatoksin) və poliomielitə qarşı immunitetin formalaşması üçün dərmanlarla eyni vaxtda peyvənd edilməsinə icazə verilir.
Süspansiyonun tək dozası 0,5 ml-dir.

ADS-anatoksin ilə peyvənd kursuna dərmanın 2 enjeksiyonu daxildir, aralarındakı interval ən azı 30 gündür. Xəstənin vəziyyəti ikinci inyeksiyaya imkan vermirsə, interval artırıla bilər. Peyvənd kursu başa çatdıqdan sonra 9-12 aydan sonra ADS-anatoksin preparatı ilə birdəfəlik revaksinasiya aparılır.
ADS-M-anatoksin dərmanından istifadə edərək yaşa bağlı əlavə revaksinasiya aparmaq tövsiyə olunur.
DPT peyvəndi və ADS toksoidinin istifadəsinə əks göstərişləri olan uşaqlar ADS-M toksoidindən istifadə etməklə peyvənd olunurlar. Bu vəziyyətdə kursa dərmanın 2 enjeksiyonu daxildir, aralarındakı interval 45 gündür.

ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin qəbulu arasında tövsiyə olunan intervalları azaltmaq qadağandır.
Nəzərə almaq lazımdır ki, əgər xəstə əvvəllər DPT peyvəndi ilə peyvənd olunubsa, onda ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksinin tətbiqi cədvəli dəyişdirilir:
Əgər DTP peyvəndi əvvəllər bir dəfə vurulmuşdusa, DTP toksoidi 30 gündən sonra bir dəfə, 9-12 aydan sonra təkrar revaksinasiya aparılır.
DTP peyvəndi əvvəllər 2 və ya 3 dəfə vurulubsa, peyvənd kursu başa çatmış hesab olunur və peyvənd kursu bitdikdən 9-12 və ya 18 ay sonra DTP toksoidi revaksinasiya üçün istifadə olunur.

Yan təsirlər

ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin dərmanlarını istifadə edərkən, zəiflik, bədən istiliyinin artması, həmçinin dəri hiperemiyası, şişlik və dərmanın tətbiqi yerində infiltratın meydana gəlməsi kimi arzuolunmaz reaksiyaların inkişafı mümkündür.
Bəzi hallarda ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin preparatlarından istifadə edərkən nevroloji ağırlaşmaların inkişafı, o cümlədən qıcolmalar, peyvənddən sonrakı ensefalit, davamlı qışqırıqlar (gənc uşaqlarda) müşahidə edilmişdir.
ADS toksoidi də kollaptoid şəraitin inkişafına səbəb ola bilər.

Həmçinin, peyvəndi istifadə edərkən, anjiyoödem, polimorfik döküntü, ürtiker və anafilaktik şok da daxil olmaqla allergik reaksiyalar inkişaf edə bilər. ADS-anatoksin və ADS-M-anatoksin ilk dəfə istifadə edildikdə, xəstə ən azı 30 dəqiqə tibb işçilərinin nəzarəti altında olmalıdır. Şiddətli allergik reaksiyaların inkişafı halında reanimasiya tədbirləri aparılmalı və gələcəkdə xəstəyə ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin preparatları ilə peyvənd edilməməlidir.
Bir qayda olaraq, ADS-M-anatoksin dərmanı ADS-anatoksindən daha yaxşı tolere edilir, buna görə də ADS-anatoksin ilə ilk peyvənd zamanı arzuolunmaz təsirlər inkişaf edərsə, sonrakı peyvənd ADS-M-anatoksin preparatı ilə davam etdirilə bilər, lakin bu halda xüsusi diqqət yetirilməlidir.

Əks göstərişlər

ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin, difteriya və tetanoz toksoidlərinə fərdi həssaslığı olan xəstələrə təyin edilmir (o cümlədən, difteriya və ya tetanus toksoidləri olan dərmanların əvvəllər qəbulu ilə allergik reaksiyaların inkişafı).
ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin 6 ayda bir dəfədən çox baş verən xərçəng, epileptik sindrom və qıcolmalardan əziyyət çəkən xəstələrə, həmçinin 14 gündən çox şüa terapiyası və ya immunosupressiv dərmanlar qəbul edən xəstələrə təyin edilməməlidir (istifadə). ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin dərmanlarına terapiya bitdikdən bir aydan gec olmayaraq icazə verilir).

Xəstənin peyvəndi xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi zamanı, həmçinin yoluxucu və qeyri-infeksion etiologiyalı kəskin xəstəliklər zamanı aparılmamalıdır (ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin istifadəsinə tam sağaldıqdan 1 ay sonra icazə verilir və ya klinik remissiyanın başlanğıcı).
ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin uzun müddət ərzində baş verən ağır xəstəlikləri, o cümlədən viral hepatit, meningit və vərəmi olan xəstələrin peyvənd edilməsi üçün istifadə edilmir (xəstənin peyvəndi sağaldıqdan 6-12 ay sonra mümkündür).

Dərmanın başqa bir vaksinlə peyvənddən əvvəl və ya sonra 2 ay ərzində tətbiqi qəti şəkildə kontrendikedir (bəzi hallarda həkim intervalı 1 aya qədər azalda bilər).
Nevroloji xəstəlikləri olan xəstələr üçün ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksin yalnız klinik mənzərənin hərtərəfli öyrənilməsindən və risk/fayda nisbətinin qiymətləndirilməsindən sonra təyin edilir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

ADS-M toksoidi və ADS toksoidi digər peyvəndlərlə ən azı 1 ay ara ilə istifadə edilməlidir.

Aşırı doza

ADS-M-anatoksin və ADS-anatoksinin həddindən artıq dozası haqqında məlumat yoxdur.

Buraxılış forması

Parenteral tətbiq üçün süspansiyon ADS-M-anatoksin, 0,5 ml (1 peyvənd dozası) şəffaf şüşə ampulalarda, 10 ampul karton qutuda.
ADS-anatoksinin parenteral tətbiqi üçün suspenziya, 1 ml (2 peyvənd dozası) şəffaf şüşə ampulalarda, 10 ampul karton qutuda.

Saxlama şəraiti

ADS-anatoksin və ADS-M-anatoksin 4 ilə 8 dərəcə Selsi temperaturu olan otaqlarda 3 ildən çox olmayan müddətə saxlanılması tövsiyə olunur.
Dərman birbaşa günəş işığından və yüksək rütubətdən qorunmalıdır.
Peyvəndi dondurmaq qadağandır.
Saxlama zamanı ampulanın bütövlüyü pozulursa, dərman atılmalıdır. Süspansiyon ampula açıldıqdan dərhal sonra istifadə edilməlidir. Süspansiyonun rəngində dəyişiklik olarsa, ADS-anatoksin və ADS-M-anatoksinin istifadəsi qadağandır.

Aktiv maddələr:

Difteriya toksoidi, tetanoz toksoidi

Müəlliflər

Bağlantılar

• ADS-anatoxin / ADS-M-anatoxin dərmanı üçün rəsmi təlimat.

Diqqət!
Dərmanın təsviri " ADS-toksoid / ADS-M-toksoid"Bu səhifədə istifadəyə dair rəsmi təlimatın sadələşdirilmiş və genişləndirilmiş versiyası var. Dərmanı satın almadan və ya istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməli və istehsalçı tərəfindən təsdiq edilmiş təlimatları oxumalısınız.
Dərman haqqında məlumat yalnız məlumat məqsədləri üçün verilir və özünü müalicə üçün təlimat kimi istifadə edilməməlidir. Yalnız bir həkim dərmanı təyin etmək qərarına gələ bilər, həmçinin onun dozasını və istifadə üsullarını təyin edə bilər.

Difteriya-tetanoz toksoidi

Dərmanın tərkibi və buraxılış forması

1 ml (2 doza) - ampulalar (10) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Göstərişlər

- 6 yaşdan yuxarı uşaqlarda, yeniyetmələrdə və böyüklərdə difteriya və tetanozun qarşısının alınması.

Əks göstərişlər

- yüksək həssaslıq;

- hamiləlik.

Dozaj

Ombanın yuxarı xarici kvadrantına və ya budun ön xarici hissəsinə və ya dərin subkutan (yetkinlər və böyüklər) 0,5 ml-lik bir dozada kürəkaltı nahiyəyə IM yeridilir.

Dərman qəbul etməzdən əvvəl homojen bir süspansiyon əldə olunana qədər hərtərəfli çalxalanmalıdır.

7 və 14 yaşlarında planlaşdırılmış yaşa bağlı revaksinasiyalar üçün, sonra yaş məhdudiyyəti olmadan hər sonrakı 10 ildən bir - bir dəfə.

Peyvənd üçün 6 yaş və yuxarı uşaqlar, əvvəllər difteriyaya qarşı peyvənd olunmamış və - peyvənd kursu 30-45 gün ara ilə iki peyvənddən ibarətdir. Aralığı azaltmağa icazə verilmir. Aralığı artırmaq lazımdırsa, növbəti peyvənd ən qısa müddətdə aparılmalıdır. Birinci revaksinasiya bir dəfə tamamlanmış peyvənddən 6-9 ay sonra, ikinci revaksinasiya isə 5 il fasilə ilə həyata keçirilir. Sonrakı revaksinasiyalar hər 10 ildən bir yaş məhdudiyyəti olmadan həyata keçirilir.

Difteriya-tetanus-boğmaca peyvəndi (DPT peyvəndi) və ya antigenlərin standart konsentrasiyası olan difteriya-tetanoz toksoidinin (ADT toksoidi) əvəzedicisi kimi güclü ümumi reaksiyaları olan uşaqlar(40°C və yuxarıya qədər hipertermiya) və ya bu preparatlara qarşı peyvənddən sonrakı ağırlaşmalar. Əgər ilk DPT (ADS) peyvəndinə reaksiya yaranıbsa, onda ADS-M toksoidi 3 aydan gec olmayaraq bir dəfə, ikinci peyvənddə reaksiya inkişaf edibsə, difteriya və tetanusa qarşı peyvənd kursu aparılır. tamamlanmış hesab edilir. Hər iki halda ADS-M toksoidi ilə ilk revaksinasiya 9-12 aydan sonra həyata keçirilir. Üçüncü DPT peyvəndinə (ADS) reaksiya yaranarsa, ADS-M toksoidi ilə ilk revaksinasiya 12-18 aydan sonra həyata keçirilir.

Peyvənd kursunu həyata keçirmək böyüklər,əvvəllər difteriya və tetanusa qarşı etibarlı peyvənd olunmamışlar, tam immunizasiya kursundan keçirlər (30 gün ara ilə ADS-M toksoidi ilə iki peyvənd və 6-9 aydan sonra revaksinasiya).

IN difteriya ocaqları Profilaktik peyvəndlər Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin təlimatlarına və metodik sənədlərinə uyğun olaraq həyata keçirilir.

Yan təsirlər

Nadir hallarda(ilk iki gündə): hipertermi, nasazlıq, yerli reaksiyalar (ağrı, hiperemiya, şişkinlik); təcrid olunmuş hallarda- anjiyoödem, ürtiker, polimorfik döküntü, allergik xəstəliklərin kiçik kəskinləşməsi.

Xüsusi Təlimatlar

Kəskin xəstəliklərdən əziyyət çəkən şəxslər sağaldıqdan 2-4 həftə sonra peyvənd olunurlar. Xəstəliyin yüngül formalarında klinik simptomlar yox olduqdan sonra peyvəndlərə icazə verilir.

Xroniki xəstəlikləri olan xəstələr tam və ya qismən remissiyaya nail olduqdan sonra peyvənd olunurlar. Nevroloji xəstəlikləri olan uşaqlar prosesin irəliləməsi istisna olunduqdan sonra peyvənd edilir. Allergik xəstəlikləri olan xəstələr üçün peyvəndlər kəskinləşmə bitdikdən 2-4 həftə sonra aparılır, xəstəliyin sabit təzahürləri (lokallaşdırılmış dəri hadisələri, gizli bronxospazm) peyvənd üçün əks göstəriş deyildir, bu fonda həyata keçirilə bilər. müvafiq terapiya.

İmmunçatışmazlıqlar, HİV infeksiyası, eləcə də baxım kursu terapiyası (GCS daxil olmaqla) peyvənd üçün əks göstəriş deyildir.

Kontrendikasyonları müəyyən etmək üçün peyvənd günündə həkim valideynlər arasında sorğu keçirir və məcburi termometriya ilə peyvəndi müayinə edir. Yetkinləri peyvənd edərkən peyvənd ediləcək şəxslərin peyvənd günü peyvəndi aparan tibb işçisi ilə müsahibəsi ilə ilkin seçiminə icazə verilir. Müvəqqəti olaraq peyvənddən azad edilən şəxslər monitorinq edilməli, qeydiyyata alınmalı və vaxtında peyvənd edilməlidir.

Epidemioloji zərurət yaranarsa, ADS-M toksoidi kəskin xəstəlik fonunda tətbiq oluna bilər. Bu preparatın əvvəlki dozasına güclü reaksiya olmadığı halda, ikinci doza QKS-dən istifadə zamanı tətbiq edilir (şifahi olaraq - peyvənddən bir gün əvvəl və dərhal sonra 1-1,5 mq/kq/gün).

Tetanoz toksoidi ilə peyvənd edilmiş şəxslər revaksinasiyalar arasında difteriya toksoidi ilə peyvənd olunurlar.

ADS-M toksoidi bir ay sonra və ya poliomielit peyvəndi və milli peyvənd cədvəlindəki digər vaksinlərlə eyni vaxtda tətbiq oluna bilər.

Xüsusilə həssas şəxslərdə dərhal allergik reaksiyaların inkişaf ehtimalını nəzərə alaraq, peyvənd edilmiş şəxslər 30 dəqiqə ərzində tibbi nəzarət altında olmalıdır. Peyvənd yerləri şok əleyhinə terapiya ilə təmin edilməlidir.

ADS-M toksoidinin qəbulu zamanı allergik reaksiyaların ağır formalarından əziyyət çəkən insanlar üçün dərmanla müntəzəm peyvəndlər dayandırılır.

Tamlığı pozulmuş, etiketlənməmiş, fiziki xassələrində dəyişikliklər (rəng dəyişikliyi, qırılmayan lopaların olması) və ya düzgün saxlanmayan ampulalarda istifadə üçün uyğun deyil.

Ampulaların açılması və peyvənd proseduru asepsiya və antiseptik qaydalarına ciddi riayət etməklə həyata keçirilir. Dərmanı açıq bir ampulada saxlamaq olmaz.

Dərman preparatının qəbulu müəyyən edilmiş uçot formalarında partiyanın nömrəsi, yararlılıq müddəti, istehsalçısı və qəbul tarixi göstərilməklə qeydiyyata alınır.

Hamiləlik və laktasiya

Uşaqlıqda istifadə edin

Tətbiq dozaj rejiminə uyğun olaraq mümkündür.

Nevroloji xəstəlikləri olan uşaqlar prosesin irəliləməsi istisna olunduqdan sonra peyvənd edilir.

Bəziləri, hətta kifayət qədər savadlı insanlar, peyvəndlərin uşaqlar üçün zəruri olduğuna inanır və onları kiçik yaşda verirlər. Bununla belə, məlumat kökündən yanlışdır və yetkin xəstələrdə peyvəndin məcburi olduğu vəziyyətlər var. Bu inyeksiyalardan biri də risk altında olan insanlarda difteriya və tetanozun inkişafının qarşısını alan ADS-M-dir.

Peyvənd nədir

ADS-M hərfləri aşağıdakı mənaları daşıyan abbreviaturadır: “Difteriya-Tetanus Anatoksini”. "M" prefiksi aktiv maddələrin aşağı konsentrasiyası deməkdir. Nəticədə, xəstə tam hüquqlu bir peyvənd alır, lakin aktiv antigenlərin sayı azalır.

ADS-M insanı tetanoz və difteriya kimi təhlükəli xəstəliklərdən qoruyan iynədir. Üstəlik, bəzi hallarda kiçik uşaqlar qədər böyüklər də peyvəndlərə ehtiyac duyurlar. Enjeksiyon tam təmizlənmiş difteriya və alüminium hidroksid üzərində adsorbsiya edilmiş tetanoz toksoidlərindən ibarətdir. Maddələr təhlükəli xəstəliklərin zəifləmiş patogenləridir. Eyni zamanda, onlar insan bədəninə kifayət qədər təsir göstərə bilər ki, immunitet sistemi "yadplanetlilərə" qarşı aktiv şəkildə antikor istehsal etməyə başlayır, lakin sağlamlığa zərər vermir.

Enjeksiyon bədənə necə təsir edir?

Əksər xəstələrə iynə vurulduqda ADS-M peyvəndini nə üçün aldıqlarını anlamırlar. Enjeksiyon zamanı canlı, lakin zəifləmiş toksinlər bir yetkinin bədəninə daxil edilir. Onlar xüsusi immunogen xüsusiyyətlərini saxlayırlar, lakin mənfi təsir göstərə bilmirlər. Nəticədə, bədən onların varlığını aşkar edir və antikorları aktiv şəkildə istehsal etməyə başlayır. Sonradan, həqiqi bir infeksiya baş verərsə, tetanoz və ya difteriyanın törədicisi ilə mübarizə aparacaq bu maddələrdir.

Mütəxəssislər peyvəndin əsl xəstəliyin silinmiş formasına səbəb olduğunu izah edəcəklər. Amma fərq ondadır ki, sağlamlıq və həyat üçün təhlükə yoxdur və insan uzun illər immunitet qazanır.

Enjeksiyon kimə göstərilir?

ADS-M peyvəndi böyüklər üçün göstərilir. Bunun nə üçün edildiyini həkim sizə ətraflı izah edə bilər. Xəstəni tetanoz və difteriyanın təhlükəli təzahürlərindən qorumaq üçün bir inyeksiya lazımdır və bir insanın həyatının hər on ilində verilir. Tövsiyə olunan rejim pozulubsa və son peyvənddən iyirmi ildən çox vaxt keçibsə, tam qorunma üçün inyeksiya iki dəfə aparılmalıdır. Tibbi praktikada bu belə görünür:

• xəstəyə vaksin vurulur və onun vəziyyətinə nəzarət edilir;
• heç bir ağırlaşma olmadıqda, qırx gündən sonra təkrar doza verilir.

Xəstənin heç vaxt peyvənd olunmadığı vəziyyətlər var. Bu vəziyyətdə aşağıdakı diaqram göstərilir:

• müayinədən sonra ilk iynəni verirlər və reaksiyanı müşahidə edirlər;
• dözümsüzlük əlamətləri olmadıqda, qırx gündən sonra ikinci bir peyvənd verilir;
• Nəticəni möhkəmləndirmək üçün bir ildən sonra üçüncü inyeksiya etmək vacibdir.

Xüsusi hallar

ADS-M peyvəndi tibbi səbəblərə görə fövqəladə hallarda da verilə bilər. Bir şəxsə torpaq almış yaralar və yaralar diaqnozu qoyularsa və peyvənd beş ildən çox əvvəl aparılıbsa, o zaman inyeksiya məcburi bir prosedur olacaqdır.

Xüsusilə yaşlı insanlar revaksinasiyaya (təkrar inyeksiya) ehtiyac duyurlar. Çox vaxt toxunulmazlığın azalması səbəbindən infeksiyalara qarşı həssaslıq artır. Buna görə də həkimlər bu kateqoriyadan olan xəstələrə peyvəndi laqeyd etməməyi və xroniki xəstəliklərin mövcudluğuna istinad etməməyi məsləhət görürlər. Üstəlik, bu cür patologiyalar məcburi peyvənd üçün birbaşa göstəricidir.

ADS-M. Peyvənd nə üçündür və harada verilir?

Tetanoz və difteriya toksoidi ağ süspansiyon şəklində istehsal olunur, saxlama zamanı çöküntü lopalarına və ağ mayeyə ayrılır. Buna görə də, ampulanı açmazdan əvvəl onu hamarlanana qədər güclü bir şəkildə silkələmək tövsiyə olunur.

ADS-M peyvəndi olduqca qarışıq rəylərə malikdir. İynənin niyə və harada vurulması xəstələr arasında çoxsaylı mübahisələrə səbəb olur. Siz tez-tez ombasına iynə vurulduğunu iddia edən insanlardan cavab tapa bilərsiniz. Digərləri peyvəndin çiyin bıçağının altında baş verdiyini iddia edirlər.

Həkimlər bu vəziyyətə aydınlıq gətirir və ADS-M toksoidinin həm arxanın kürək nahiyəsinə, həm də omba nahiyəsinə yerləşdirilə biləcəyini iddia edirlər. Üstəlik, üçüncü variant da var. Enjeksiyonun xarici budun orta üçdə bir hissəsinə yerləşdirilməsinə icazə verilir. Dərmanın tək dozası 0,5 ml-dir.

Peyvənd allergik reaksiyaya səbəb ola bilər. Buna görə də xəstəyə yarım saat ərzində nəzarətdə olduğu müalicə otağını tərk etmək tövsiyə edilmir. İlk tibbi yardım göstərə bilmək üçün ofisdə şok əleyhinə terapiya dərmanları olmalıdır.

Peyvənd proseduru

ADS-M peyvəndi müəyyən qaydalara riayət etməyi tələb edir. İnyeksiyanın niyə və harada edildiyi yuxarıda müzakirə edilmişdir; prosedur yalnız müalicə otağında xüsusi təlim keçmiş tibb işçisi tərəfindən aparılmalıdır. Bu vəziyyətdə əsas şərtlərə əməl edilməlidir.

Enjeksiyon yalnız birdəfəlik steril şpris ilə aparılır. Tetanoz və difteriyaya qarşı peyvəndlə eyni vaxtda bir insan digər xəstəliklərə qarşı peyvənd edilə bilər. Bununla belə, BCG-nin istifadəsi qadağandır. Bütün maddələrin bir şprisdə qarışdırılması da qəbuledilməzdir. Hər bir inyeksiya ayrıca və bədənin müxtəlif hissələrinə verilir.

Prosedura başlamazdan əvvəl tibb bacısı ampulanın uyğunluğuna əmin olmaq üçün diqqətlə araşdırmalıdır. Şüşənin üzərində vaksin haqqında məlumat yoxdursa və ya zədələnibsə və içindəkilər şübhəli konsistensiyaya malikdirsə, o zaman onun tətbiqi qadağandır. Saxlama şərtlərinə riayət etmək və son istifadə tarixlərinə diqqət yetirmək vacibdir.

Prosedur antiseptik tələblərə tam cavab verən şəraitdə həyata keçirilir. Ampul açılır, şprisə çəkilir və tamamilə istifadə olunur. Nədənsə bütün məzmunu istifadə etmək mümkün olmadıqda, şüşə atılır. Artıq saxlanıla bilməz.

Xəstə məlumatlarını xüsusi qeydiyyat jurnalına daxil etmək lazımdır. Orada aşağıdakı məlumatlar da daxil edilir:

• peyvəndin seriya nömrəsi;
• istehsal tarixi;
• peyvənd tarixi;
• enjeksiyona reaksiya.

Xəstənin vəziyyəti yaxından izlənilməlidir. Otuz dəqiqədən sonra sağlamlıq vəziyyəti şübhə doğurmursa, tibb müəssisəsini tərk edə bilərsiniz.

Enjeksiyon üçün əks göstərişlər

ADS-M ciddi tibbi dərmandır. Təlimatlarda iynə vurmağın qadağan edildiyi vəziyyətlər aydın şəkildə göstərilmişdir. Peyvənd olunmamış yetkin xəstələr üçün əks göstərişlərə aşağıdakılar daxildir:

• immun çatışmazlığı ilə əlaqəli ağır xəstəliklər;
• peyvəndin komponentlərinə allergik reaksiya;
• əvvəlki inyeksiyaya mənfi reaksiya.

Bundan əlavə, inyeksiya ilə bağlı məhdudiyyətlər var. Hamiləlik və laktasiya dövründə qadınlarda proseduru təxirə salmaq lazımdır. Xəstə kəskin yoluxucu infeksiyalardan əziyyət çəkibsə, iki həftə müddətinə tibbi müalicə verilir.

Yan təsirlər

ADS-M peyvəndi olduqca qarışıq rəylərə malikdir. Bütün xəstələr inyeksiyanın yerini bəyənmirlər. Bundan əlavə, yer fərqli ola bilər. Çiyin bıçağının altına enjekte edilmişsə, xəstələr qollarını qaldıra bilməməkdən şikayətlənirlər, əgər ombadadırsa, bəzən oturmaq ağrıyır. Cavabların hamısı fərqlidir. Bəziləri heç bir şey hiss etmir, bəziləri qızdırır. Tez-tez şikayətlər:

• enjeksiyon yerində qızartı;
• axan burun və ümumi pozğunluq;
• enjeksiyon yerində əzələ ağrısı.

Ancaq həkimlər peyvənd üçün belə bir reaksiyanın normal olduğunu iddia edirlər. Belə şərtlər bədənin "yadplanetlilərə" qarşı mübarizəsini və sabit toxunulmazlığın inkişafını göstərir. Adətən, bir müddət sonra mənfi simptomlar öz-özünə yox olur. Axı, bu peyvənd daha az reaktogenlərdən biri hesab olunur.

Yan təsirlər yüngül ola bilər, lakin bəzən daha şiddətli olur. İlk 48 saat ərzində xəstənin vəziyyətini izləmək xüsusilə vacibdir. Bu zaman temperatur tez-tez yüksəlir, enjeksiyon yerində qızartı və şişkinlik görünür. Bir parça görünsə, panikaya ehtiyac yoxdur. Bir neçə həftə ərzində öz-özünə həll olunur. Lakin həkimlər xəbərdarlıq edirlər ki, irinləməmək üçün bu yeri qızdırmaq qadağandır.

Mütəxəssislər vurğulayırlar ki, peyvəndlərə qarşı kəskin reaksiya belə patoloji hesab edilmir. Bir insan ilk günlərdə çox narahat hiss etsə də, sağlamlıq üçün heç bir nəticə olmayacaq. Bununla belə, təkrar peyvənd üçün əks göstəriş ola biləcək davamlı allergik reaksiya ehtimalını nəzərə almağa dəyər.

Peyvənd analoqları

ADS-M peyvəndinin bir neçə analoqu var. Nə üçün verilir, uyğun inyeksiya seçimində prioritetdir. Analoqlar oxşar tərkibə və təsir mexanizminə malikdir. Mənşə ölkəsində fərqlər.

• "D.T. Mum." Fransız əczaçılıq şirkəti.
• “İmovax D.T. Zina." Fransız istehsalı.

Əlbəttə ki, seçim tibb müəssisəsində müəyyən bir dərmanın mövcudluğundan və ya olmamasından asılı olacaq. İstədiyiniz peyvəndi özünüz ala bilərsiniz, lakin rəylərdən göründüyü kimi, Rusiya məhsulu idxal olunan həmkarlarından daha pis deyil.

Rəylər: 20

Bir çox insanın anlayışına görə, peyvənd bir dəfə və ya ən çox üç dəfə aparılmalıdır. Bu, immuniteti inkişaf etdirmək üçün kifayətdir. Amma peyvəndlər var ki, davamlı olaraq, qocalığa qədər, müəyyən fasilələrlə verilir. Belə bir peyvənd ADS-M - difteriya və tetanoza qarşı bir peyvənddir.

Bu nə cür inyeksiyadır və niyə həyatı boyu bunu edirsiniz? ADS-M peyvəndi nə üçündür və nə qədər tez-tez verilir?

Niyə difteriya və tetanoza qarşı peyvənd edilməlidir?

Bir neçə onilliklər əvvəl difteriya və tetanoz sözləri təkcə ailəsində belə xəstəlikləri olan insanları dəhşətə gətirmirdi. Həkimlər bu xüsusi xəstəliklərə diaqnoz qoymaqdan qorxurdular. Onlar müalicə etməkdənsə qarşısını almaq daha asan olanlar kateqoriyasına aiddir. Əgər insan bu xəstəliklərdən birini yaşamaq şansına malikdirsə, o zaman ağırlaşmalar onu ömrünün sonuna qədər tez-tez narahat edir. İndiki vaxtda difteriya və tetanoza qarşı peyvənd sayəsində xəstələnmə halları getdikcə azalır.

Difteriya və tetanoz kəskin bakterial yoluxucu xəstəliklər qrupuna aiddir. İnfeksiya mənbəyi xəstə insandır və tetanoz zamanı heyvanlar da infeksiyanın daşıyıcısı ola bilər.

Difteriya yuxarı tənəffüs yollarına təsir göstərir. Klinik təzahürlər aşağıdakılardır:

• temperaturun bir qədər artması, zəiflik, genişlənmiş servikal limfa düyünləri;
• boğaz ağrısı, boyun toxumasının şişməsi, maye qida da daxil olmaqla qidaları udmaqda çətinlik;
• faringeal mukozanın iltihabı, genişlənmiş bademciklər;
• Xəstəliyin fərqli proqnoz əlamətləri qonşu toxumalara yayıla bilən badamcıqlarda lövhənin görünüşüdür.

Difteriyanın ağırlaşmaları: ürəyin zədələnməsi, boyun əzələlərinin və yumşaq toxumalarının iflici, sinir sisteminin pozulması. Ağır və inkişaf etmiş hallarda - ölüm. Siz neçə yaşda difteriyaya qarşı peyvənd olunursunuz? İlk kompleks peyvəndin tətbiqi uşağın doğulmasından üç ay sonra başlayır.

Tetanozun simptomları fərqlidir, çünki sinir toxuması daha çox təsirlənir. Xəstəlik aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

• qızdırma, zəiflik;
• üz əzələlərinin gərginliyi və spastik daralması;
• boyun, gövdə və əzalarda əzələ gərginliyi;
• nəfəs almaqda çətinlik;
• ölüm tənəffüs əzələlərinin kəskin spazmı səbəbindən baş verə bilər.

Hər iki xəstəlik sinir toxumasına təsir göstərir və adi və hətta super güclü antibakterial preparatlarla müalicə edilə bilməz. Peyvənd vaxtında tamamlanarsa, xəstəliklərə dözmək daha asandır və ya hallar daha az baş verir. Bu məqsədlə uşaqlar və böyüklər ADS-M ilə peyvənd edilir. Təqvimə əsasən, ilk inyeksiyalar (DTP - göy öskürək ilə kompleks peyvənd) 3, 4,5 və 6 aylıq dövrdə aparılır. İlk revaksinasiya 18 ayda aparılmalıdır. ADS-M ilə ikinci revaksinasiya 7 yaşında, sonra 14 yaşında olmalıdır. Bundan sonra həyat boyu hər 10 ildən bir təkrarlanır. Yaş bu cür ciddi xəstəliklərin qarşısının alınması üçün məhdudiyyət deyil - difteriya və tetanoz bir insana həyatının istənilən vaxtında təsir edə bilər.

ADS-M hansı peyvənddir?

Difteriya və tetanozun qarşısının alınması üçün o qədər müxtəlif variantlar var ki, kömək edə bilməyəcəksiniz: onların hər biri lazımdırmı? ADS-M peyvəndinin tərkibi nədir və hər bir simvol nə deməkdir? ADS-M peyvəndinin bir dozası - 0,5 ml maddənin tərkibində:

• 5 ədəd difteriya toksoidi;
• 5 tetanus toksoid bağlama vahidi;
• köməkçi maddələr: tiomersal, formaldehid, alüminium hidroksid.

ADS-M-nin adi qablaşdırmasında 1 ml ampulalar var, yəni hər birində hər bir toksoiddən 10 ədəd var.

Bu xüsusi peyvəndin fərqi nədir? ADS - bu simvollar təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye difteriya-tetanus toksoidini göstərir. Baş "M" antigenlərin azalmış səviyyələrinə aiddir.

ADS peyvəndi, məsələn, 60 vahid difteriya və 20 vahid tetanoz toksoidindən ibarətdir. Yəni, hər bir xəstəliyə qarşı aktiv vahidlərin sayı əhəmiyyətli dərəcədə artır. ADS ADS-M-dən başqa nə ilə fərqlənir? Bunlar istifadə üçün göstərişlərdir. Bu dərmanların hər biri üçün idarəetmə üçün aydın meyarlar var.

ADS-M təlimatları

ADS-M peyvəndi sarımtıl-ağ suspenziya şəklində istehsal olunur. Hər bir ampulada 1 ml maddə var - bu, toksoidin ikiqat dozasıdır. ADS-M peyvəndi üçün təlimatlara uyğun olaraq istifadə olunur:

• altı yaşından uşaqlarda difteriya və tetanozun qarşısının alınması üçün;
• yeniyetmələrdə və böyüklərdə hər 10 ildən bir istifadə olunur;
• ADS-M peyvəndi son 20 ildə peyvənd almamış yetkinlərə verilir;
• nadir hallarda, ADS-M peyvəndi bu dərmanlara şiddətli reaksiyaları və ya peyvənddən sonrakı ağırlaşmaları olan uşaqlarda DTP və ya ADS vaksinlərinin əvəzi kimi verilir;
• əvvəllər DPT almamış dörd yaşlı uşaqlar.

ADS-M peyvəndi ömür boyu toxunulmazlığı dəstəkləmək üçün istifadə edilən bir dərmandır.

ADS-M peyvəndi harada verilir? Yeni təlimatlara əsasən, dərman budun ön xarici hissəsinə əzələdaxili və ya dərin dərialtı nahiyəyə (yetkinlər və böyüklər) yeridilir.

ADS-M-nin istifadəsinə əks göstərişlər

ADS-M peyvəndi üçün həm daimi, həm də müvəqqəti əks göstərişlər var.

Daimi əks göstərişlərə aşağıdakılar daxildir:

• əvvəlki tətbiqi zamanı ADS-M peyvəndinə açıq reaksiya;
• ilk və ya sonrakı peyvəndlərdən sonra ağırlaşmalar.

Müvəqqəti əks göstərişlər aşağıdakılardır.

Peyvənd cədvəli pozulduqda, dərmanın yarım dozası verilir və sonra revaksinasiya verilir - bir ay sonra RV2 və əvvəlkindən ən azı 30-45 gün sonra RV3.

ADS-M peyvəndinə reaksiya

Toksoid tətbiq edildikdən sonra bəzi yerli və ya ümumi reaksiyalar mümkündür.

Sinir sisteminin zədələnməsi, beyin membranlarının iltihabı və kollaps kimi bütün ən ciddi fəsadlar göy öskürək peyvəndi - DTP tətbiq edildikdə baş verə bilər.

ADS-M yaxşı tolere edilir, bu peyvəndin ağırlaşmaları və reaksiyaları insanın özünün düzgün olmayan davranışı səbəbindən baş verir. Enjeksiyon yerini cızarkən, bir şəxs qadağanın əksinə olaraq, onu islatsa və ya peyvənddən sonra iki gün ərzində izdihamlı yerləri ziyarət edərsə mümkündür. Belə hallarda, reaksiya peyvəndin özündə olmaya bilər. Həkimlərə ən çox verilən sual, difteriya və tetanoza qarşı peyvənddən sonra yuyulmaq mümkündürmü? Ümumiyyətlə, toksoidin enjeksiyon yerini islatmaq mümkündür, lakin mümkün deyil.

Difteriya və tetanoz üçün oxşar peyvəndlər

Difteriya və tetanoz peyvəndinin bir neçə analoqu var:

• ADS-M anatoksini (Rusiya);
• “İmovax D.T. Yetkinlər" (Fransa);
• “D.T. Mum" (Fransa).

Bu peyvəndlərdən hər hansı birinin fəsadları minimaldır və çox vaxt insan faktorundan asılıdır. Onların hamısı yaxşı tolere edilir. Maddələrə eyni toksoidlər daxildir, lakin stabilizatorlar fərqli ola bilər.

Gəlin ümumiləşdirək. ADS-M peyvəndini nə vaxt almalısınız? Difteriya və tetanoza qarşı immunitet yaratmaq. Bütün yetkinlər 14 və ya 16 yaşından başlayaraq (köhnə təqvim) və əks göstəriş olmadıqda hər 10 ildən bir peyvənd edilir. Hər hansı bir peyvənd edilməmiş şəxs risk altındadır - bu insanlar yalnız özləri xəstələnə bilməzlər, digər insanlara, o cümlədən hələ də zəif toxunulmazlığı olan uşaqlara yoluxacaqlar. Bir ADS-M peyvəndi klinikada başqa bir sənədləşmə işindən asanlıqla qurtula bilməz, bəlkə də sevilən insanı ölümdən xilas edə bilər!

Məqaləni qiymətləndirə bilərsiniz:

Məqalədə nə üçün ADS-M peyvəndində civə tərkibli konservant mertiolatın, zəhərli kimyəvi birləşmənin, xüsusən də peyvəndin tərkibindəki alüminium ilə birlikdə neyrotoksikin olması barədə məlumat yoxdur?

Tatyana Vitalievna, məqalədə merthiolate haqqında danışılır, yalnız orada fərqli bir ticarət adı ilə göstərilir - Thiomersal. Konservant kimi istifadə olunur və peyvənddə onun miqdarı kiçikdir - 0,05 mkq (mikroqram), orqanizmə təsiri cüzidir.

Salam mene anlamaga yardim edin usaq 1 yasindan qabaq 2 defe Elanla mualice olunub indi usaq 1 yas 10 ayliqdi pediatr dedi ki yeniden elanlar edilsin. Bu doğrudur və bunu neçə dəfə etməliyəm? Düşündüm ki, artıq 7 yaşında edilib.

Uşağa məktəbdə ADMS verildi, sentyabrda xəbər verildi, demək olar ki, iki ay sonra noyabrda peyvənd olundu, qızı bu yaxınlarda QRVİ-dən əziyyət çəkdi, dodaqlarında herpes var idi və bütün bunlara baxmayaraq, peyvənd edildi. İndi bizdə konjonktivit, boğaz ağrısı var, temperatur 40,5-ə çatır, herpes sayının artması, uşaqlıqda da DPT peyvəndindən sonra ağırlaşmalarımız var. Nə etməli, hara getmək lazımdır ki, övladınızı müayinə etdirib yaxşı müalicə olunsun!

Günortanız Xeyir Çox faydalı məqalədir, təşəkkür edirəm. Elə oldu ki, səhvən həm Pentaxim, həm də bizim Rusiya DPT peyvəndimizi eyni gündə verdilər. Uşaq normal dözürdü, deyin peyvəndi necə davam etdirəcəm və DTP-nin ikiqat dozası və həmçinin müxtəlif dərmanlar səbəbindən gələcəkdə hansı nəticələr ola bilər, əvvəlcədən təşəkkür edirəm.

Nə etməli? 56 yaşlı qadında tetanoz peyvəndindən sonra bir saat ərzində anjioödem və hərarət 38 dərəcəyə yüksəldi, 11-ci gün taxikardiya, qızdırma, halsızlıq və yuxululuq inkişaf etdi. Bu gün, peyvənddən sonra 15-ci gündə bütün bədəndə kovanlar. Peyvəndin qalan hissəsini etməliyəm, yoxsa həyat və sağlamlıq üçün təhlükəlidir?

Svetlana, belə bir reaksiya barədə mütləq həkiminizə məlumat verməlisiniz və o, "peyvəndin qalan hissəsini" edə biləcəyiniz barədə qərar verəcəkdir. Yetkinlik dövründə bu peyvənd hər 10 ildə bir dəfə edildiyi üçün bu "qalan hissənin" nə olduğu bəlli olmasa da.

Roman, cavabınız üçün təşəkkür edirəm. Üç mərhələdə peyvənd: birinci mərhələ sınaqdır, ikinci (yarım saatdan sonra) peyvəndin özüdür və onlar da deyirdilər ki, bir aydan sonra üçüncü peyvənd üçün gəl.

“Əhəmiyyətsiz” təsir? Bu metilcivə, alüminium hidroksid və formaldehiddir? İstinad ədəbiyyatı onlar haqqında bizə nə deyir? Və..., xüsusilə toksikdir, hətta nəfəs aldıqda və yeyildikdə dərinin nekrozuna səbəb olur (dərinin ölümü). Kərtənkələlər, ilanlar və digər əyani vəsaitlər "spirtdə saxlanılan" formaldehiddə saxlanılır. Bəs metilcivə, alüminium hidroksid və formaldehidin birbaşa qan dövranına - oradan da birbaşa beyinə daxil olması haqqında nə demək olar? Orada nə olacaq? Bu barədə harada oxuya bilərsiniz? Məsələn, 3-5 nəsil ardıcıl olaraq peyvənd edilmiş dovşanlar üzərində aparılan tədqiqatlara, təcrübələrə keçidlər. Sizdə var ;)? Və autizmin (beyin zədələnməsi) peyvəndlə heç bir əlaqəsi olmadığını deyirsiniz?
Mən şəxsən antikor titrini yoxladım - çox yüksək olduğu ortaya çıxdı - halbuki "təkrar peyvənd" nəinki tələb olunmur, həm də ƏTRENDİKASIDIR! Analiz çox bahalı deyil. Və sağlamlıq qiymətsizdir!

Siz və ya ailəniz difteriya ilə xəstələnənə və ondan əziyyət çəkənə qədər kontrendikedir. Əgər mötəbər xarici mənbələri oxuya bilmirsinizsə (hə... Daha sonra sayt administratoru tərəfindən kəsildi - təhqir, nifrət və düşmənçiliyə təhrik), həm də sadəcə olaraq yaradan ölmək və peyvənddən hər hansı fəsad əldə etmək ehtimalını hesablayın (spoiler: şans bir neçə yüz mində birdir) - bu, getdiyiniz yerdir.

İnna, bəli, Rusiyada onlar "dəli olurlar" - peyvənd edəcəyəm / almayacağam. Aydındır ki, Ukraynada vəziyyət fərqlidir və sadəcə vaksinlər yoxdur - mən onları tədarük etməkdən məmnun olaram, amma heç nə yoxdur və ya çox bahadır)))

Xahiş edirəm mübahisə etməyin! Zərər mütləq var. Və bir çox uşaq beyin funksiyasının pozulması ilə əlil olaraq qalır. Sadəcə gizlidir! Reklam etmirlər. Risk var. Və peyvənd etməzdən əvvəl testlərdən keçməli, uşağı müayinə etməli və tam bir anamnez toplamalısınız. Onlar sadəcə sənin boğazına baxıb peyvənd üçün göndərmədilər. Yeri gəlmişkən, unutmayın ki, uşaqlara tətbiq olunan peyvəndlər əvvəllər heyvanlar üzərində sınaqdan keçirilməyib.

Maya, niyə mübahisə edə bilmirik? Məsələn, "çox uşaq əlil olur" - dəqiq neçəsi? Yan təsirlərin statistikasının gizlədildiyinə dair sübut varmı? Təcrübələrin aparılmadığı barədə məlumatlar haradan gəlir?

Məni birinci DPT revaksinasiyası ilə ikinci DPT-M revaksinasiyası arasındakı vaxt intervalı maraqlandırır.

Maya, beyin pozğunluğu olan insanlar peyvənddən sonra doğulur. Səbəb isə həmvətənlərimizin total alkoqolizmidir. Nədənsə bu, heç kimin ondan istifadə etməsinə mane olmur.

Nə tam alkoqolizm, nə cəfəngiyatdır! Siz peyvəndlər üçün götünüzü döyürsünüz, çünki bundan sonra heç bir real problemlə üzləşməmək üçün kifayət qədər şanslı idiniz! DPT revaksinasiyasından sonra oğlumda problemlər yaranmağa başladı. O, sağlam doğuldu, miqyasda 9 bal, gözəl inkişaf etdi (biz sağlam həyat tərzi keçiririk, ərimlə siqaret çəkmirik və içki içmirik), AMMA bundan sonra uşaq bütün qazanılmış bacarıqlarını itirdi, danışmağı dayandırdı!!! Bizə 2 yaşında autizm diaqnozu qoyuldu! Və mənə yazmağa ehtiyac yoxdur ki, o, bu şəkildə doğulub, peyvənddən əvvəl sağlam idi. Həkimlər çiyinlərini çəkib deyirlər ki, sən bu şəkildə peyvənddən təsirlənən 3 faiz uşaqdan birisən. Odur ki, burada boğazını qoparıb, niyə “dəli oluruq” deyə çaşqınlıq ifadə edənlər, demək istəyirəm ki, “övladınız hələ əlil deyilmi?” şüarı altında yaşayırsınız? Onda sənin yanına gedirik!”
Bir ana olaraq bütün qəlbimlə arzu edirəm ki, bu 3%-ə düşməyəsiniz... Nələr yaşamalı olduğumu təsəvvür belə edə bilməzsiniz.Ingeborga dapkunaite (?), bu uşaqlıq peyvəndi deyil... Uşaqlara DTP verilir. Hər şeyi uydurmadığına əminsən?

İnanıram ki, peyvəndlər müxtəlif amillərə əsaslanaraq, hamısı ardıcıl deyil, edilməlidir. Məsələn, Ads-M peyvəndini xüsusilə yetkinlik yaşına çatdıqda, məsələn, tarlada bir yerdə işləyərkən açıq yara alıbsa, ona tetanoz əleyhinə zərdab verilməlidir, mən bunun mənasını görmürəm. bölgədə difteriya epidemiyası yoxdur, niyə yeddi yaşından yuxarı uşaqlara verilməlidir... Asiya ölkələrinə çox səyahət etdiyimiz üçün oğlumu peyvənd edirəm, burada hava limanında kiminlə təmasda olduğunuzu heç vaxt bilmirsiniz. və Hindistanda hansı xəstəliklərə tutula bilərsiniz, məsələn, bu halda “təhlükəsiz olmaq üzr istəməkdən daha yaxşıdır”. Fəsadlara gəlincə, indi autizm haqqında çox danışılır və statistika məyusedicidir və bu vəziyyətin peyvəndlərdən sonra özünü büruzə verməsi və ya hələ də anadangəlmə olması və peyvəndin artıq xəstəliyə təkan verməsi aydın deyil. Konservantlara gəldikdə - onlar, əlbəttə ki, yüksək aktiv maddələrdən ibarətdir və bu barədə bilmək lazımdır, baxmayaraq ki, onlar mikroskopik dozadadırlar və bəzi şərhçilər artıq dovşanları formaldehidlə zəhərləyirlər - onlar da müqayisə etdilər, əgər şəhərdə yaşayırsınızsa, hər gün daha çox zəhərlənirlər, amma nədənsə sizi ancaq vaksin narahat edir... Yan təsirlərlə bağlı statistikaya gəlincə, şəxsən mən hesab edirəm ki, heç kim statistika aparmır, əks təsirlər, bayağı artımdan danışmayacağam. temperatur - bu, vitaminlər deyil, idarə olunan bir xəstəlik olduğunu nəzərə alsaq, sadəcə normadır. Ancaq fəsadlar var və bu, ilk növbədə, peyvəndin keyfiyyətindən asılıdır. Dostumun uşağı iki gün ayağa qalxa bilməyib qışqırırdı, bunu statistika üçün kim qeyd edib? Sadəcə olaraq tibb məntəqəsi quraşdırıblar, vəssalam... Mən isə doğuşdan peyvəndlərin əleyhinəyəm, hətta doğum evində hepatit diaqnozu qoyurlar - çətin ki, normal ailədə uşaq körpəlikdə bu xəstəliklə qarşılaşsın və əgər o, ana südü ilə qidalanır, onun artıq müdafiəsi var. İlk peyvəndi 8 ayda etdim, baxmayaraq ki, bir neçə ay sonra ola bilərdi, əsas götürərək, uşaq daha aktiv gəzməyə və ətraf mühitlə təmasda olmağa başlayır... Peyvənddən qəti şəkildə imtina edənlərə yenə də tövsiyə etdim. Bölgədə xəstəliklərdən birinin alovlandığı və ya səyahət etməyi planlaşdırdığınız hallarda edin (səyahət etməzdən əvvəl çox yaxşı peyvənd olunmalısınız), çünki bunlar müalicəsi çətin olan ölümcül xəstəliklərdir...

Prinsipcə, mən peyvəndlərin tərəfdarıyam, amma təbii ki, özünüzə və uşağınızın vəziyyətinə baxmaq lazımdır. Qızıma bütün peyvəndləri verdim, amma bizim rus peyvəndini yox, çünki klinikada verilən ilk DTP, mənim məlumatsızlığım səbəbindən, yuxarıda təsvir edildiyi kimi, xoşagəlməz reaksiyaya səbəb oldu - uşaq sadəcə dəyişdirildi, bir həftə etdim. 'Bununla nə edəcəyini və hara qaçacağını bilmirəm, uşaq yemək yemədi, yatmadı, ağladı, daim qucağımızda oturdu, buna görə Pentaxim peyvəndinin qalan hissəsini verdik və daha belə reaksiyalar olmadı.

Dərmanın tibbi istifadəsi üçün göstərişlər

Difteriya-tetanus toksoidi təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye (ADS-anatoksin)

Dərmanın ticarət adı

Difteriya-tetanus toksoidi təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye (ADS-anatoksin)

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı

Dozaj forması

Əzələdaxili tətbiq üçün süspansiyon, 0,5 ml/doz

Bir peyvənd dozası (0,5 ml) ehtiva edir

aktiv maddələr: difteriya toksoidi 30 flokulyasiya vahidi -Lf (xüsusi aktivliyi 1500 Lf/mq protein azotundan az olmayan), tetanus toksoidi 10 bağlama vahidi -EC (xüsusi aktivliyi 1000 AB/mq protein azotundan az olmayan),

köməkçi maddələr: alüminium hidroksid 0,55 mq-dan çox olmayan, mertiolat (konservant) 40-60 mkq, formaldehid 50 mkq-dan çox deyil.

Təsvir

Süspansiyon sarımtıl-ağ rəngdədir, çökdükdən sonra şəffaf mayeyə və sarsılan zaman tamamilə parçalanan boş çöküntüyə ayrılır.

Farmakoterapevtik qrup

Antibakterial peyvəndlər. Difteriya toksini ilə birlikdə tetanoz toksini.

PBX kodu J07AM51

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakokinetikası

Məlumat yoxdur.

Farmakodinamikası

ADS - toksoid alüminium hidroksid üzərində adsorbsiya edilmiş təmizlənmiş difteriya və tetanoz toksoidlərinin qarışığından ibarətdir.

Difteriya və tetanoza qarşı spesifik antitoksik immunitetin formalaşmasına səbəb olur.

İstifadəyə göstərişlər

6 yaşa qədər uşaqlarda difteriya və tetanozun qarşısının alınması, o cümlədən:

3 aydan bəri öskürəkdən əziyyət çəkən uşaqlar,

DTP peyvəndinin tətbiqinə əks göstərişləri olan uşaqlar,

4-5 yaş daxil olmaqla, əvvəllər difteriya və tetanoza qarşı peyvənd olunmamış uşaqlar

İstifadə qaydaları və dozaları

ADS toksoidi 1 yaşa qədər uşaqlar üçün budun ön xarici hissəsinə əzələdaxili, böyük uşaqlar üçün isə çiyin deltoid əzələsinə 0,5 ml dozada yeridilir. Peyvənd etməzdən əvvəl, homojen bir süspansiyon əldə etmək üçün ampul yaxşıca çalxalanmalıdır.

Peyvənd kursu 30 gün ara ilə iki peyvənddən ibarətdir. Aralığı azaltmağa icazə verilmir. Aralığı artırmaq lazımdırsa, növbəti peyvənd uşağın sağlamlıq vəziyyətinə uyğun olaraq mümkün qədər tez aparılmalıdır. ADS toksoidi ilə revaksinasiya peyvəndin tamamlanmış kursundan 6-12 ay sonra bir dəfə həyata keçirilir.

6 yaşdan yuxarı uşaqların ilk revaksinasiyası, eləcə də sonrakı yaşa bağlı revaksinasiyalar ADS-M toksoidi ilə aparılır.

Göy öskürək keçirmiş uşaq əvvəllər DTP peyvəndi ilə üç və ya iki peyvənd almışsa, difteriya və tetanoza qarşı peyvənd kursu başa çatmış hesab olunur. Birinci halda ADS toksoidi ilə revaksinasiya 12-18 ay sonra, ikinci halda isə preparatın son tətbiqindən 9-12 ay sonra həyata keçirilir. Bir uşaq DPT peyvəndi ilə bir peyvənd almışsa, o, DPT toksoidi ilə ikinci peyvənddən sonra 9-12 aydan sonra revaksinasiyaya məruz qalır. Sonrakı yaşa bağlı revaksinasiyalar ADS-M toksoidi ilə aparılır.

Yan təsirlər

ADS-toksoid zəif reaktogen dərmandır.

İlk iki gündə mümkündür

Qızdırma, halsızlıq

Enjeksiyon yerində ağrı, hiperemiya, şişkinlik

Ayrı-ayrı hallarda

Quincke'nin ödemi

Kovanlar

Polimorf döküntü

Allergik xəstəliklərin kəskinləşməsi

Əks göstərişlər

Dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq

Kəskin yoluxucu xəstəliklər və ya xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi

Bədən istiliyinin 37 ° C-dən yuxarı artması

Tutma sindromu və ya epilepsiya

Dərmanın əvvəlki administrasiyalarına allergik reaksiya

Dərman qarşılıqlı təsirləri

ADS toksoidi bir ay sonra və ya poliomielit peyvəndi ilə eyni vaxtda tətbiq oluna bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Kəskin xəstəliklərdən əziyyət çəkən uşaqlar sağaldıqdan 2-4 həftə sonra peyvənd edilir. Xəstəliyin yüngül formalarında (rinit, farenksin yüngül hiperemiyası və s.) peyvənd klinik simptomlar yox olduqdan sonra icazə verilir.

Xroniki xəstəlikləri olan xəstələr tam və ya qismən remissiyaya nail olduqdan sonra peyvənd olunurlar. Nevroloji dəyişiklikləri olan uşaqlar prosesin irəliləməsi istisna olunduqdan sonra peyvənd edilir. Allergik xəstəlikləri olan xəstələr 2-4 həftəlik remissiyadan sonra peyvənd edilir, xəstəliyin sabit təzahürləri (lokallaşdırılmış dəri hadisələri, gizli bronxospazm və s.) Peyvənd üçün əks göstəriş deyil, müvafiq terapiya fonunda həyata keçirilə bilər. İmmun çatışmazlıqlar, HİV infeksiyası, həmçinin steroid hormonları və antikonvulsanlar da daxil olmaqla, texniki kurs terapiyası peyvənd üçün əks göstəriş deyildir.

Əks göstərişləri müəyyən etmək üçün peyvənd günü həkim valideynlər arasında sorğu keçirir və məcburi termometriya ilə peyvənd olunmuşları müayinə edir.Peyvənddən müvəqqəti azad edilən uşaqlar nəzarətdə saxlanılmalı və qeydiyyata alınmalı və vaxtında peyvənd edilməlidir.

Uşaqda güclü ümumi reaksiya (temperaturun 40 °C və ya daha yuxarı qalxması) və ya peyvəndin ağırlaşması inkişaf edərsə, ADS toksoidi ilə sonrakı peyvəndlər dayandırılır. Əgər uşaq iki dəfə ADS-toksoid peyvəndi alıbsa, peyvənd kursu başa çatmış sayılır; əgər uşaq bir dəfə ADS-toksoid peyvəndi alıbsa, onda peyvənd ən geci bir dəfə vurulan ADS-M-toksoidlə davam etdirilə bilər. 3 ay sonra. Hər iki halda ilk revaksinasiya 9-12 aydan sonra ADS-M toksoidi ilə aparılır. son peyvənddən sonra.

Sonrakı revaksinasiyalar milli peyvənd təqviminə uyğun olaraq həyata keçirilir.

Peyvənd edilmiş insanların 1%-dən çoxunda temperatur 38,5 °C-dən yuxarı qalxdıqda və ya ağır lokal reaksiyalar (diametri 5 sm-dən çox olan yumşaq toxumaların şişməsi, diametri 2 sm-dən çox olan infiltratlar) 4-dən çox olduqda peyvənd edilmiş insanların %, eləcə də peyvənddən sonrakı ağır fəsadların inkişafı ilə bu dərmanla peyvəndləmə seriyası dayandırılır.

Xüsusilə həssas şəxslərdə dərhal allergik reaksiyaların inkişaf ehtimalını nəzərə alaraq, peyvənd edilmiş şəxslər 30 dəqiqə ərzində tibbi nəzarət altında olmalıdır. Peyvənd yerləri şok əleyhinə terapiya ilə təmin edilməlidir.

Dərman bütövlüyü pozulmuş, etiketlənməmiş, fiziki xüsusiyyətlərində dəyişikliklər (rəngin dəyişməsi, qırılmaz lopaların olması), saxlama müddəti keçmiş və ya düzgün saxlanmamış ampulalarda istifadə üçün uyğun deyil.

Ampulaların açılması və peyvənd proseduru asepsiya və antiseptik qaydalarına ciddi riayət etməklə həyata keçirilir. Dərmanı açıq bir ampulada saxlamaq olmaz.

Dərman preparatının qəbulu müəyyən edilmiş uçot formalarında partiyanın nömrəsi, yararlılıq müddəti, istehsalçısı və qəbul tarixi göstərilməklə qeydiyyata alınır.