कैंसर कोशिका कैसी दिखती है? मेटास्टेसिस: वे खतरनाक क्यों हैं और वे कैंसर विकृति विज्ञान के पाठ्यक्रम को कैसे प्रभावित करते हैं

कैंसर एक ऐसी बीमारी है जो कोशिका क्षति से शुरू होती है। शरीर में कई प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं और इन कोशिकाओं से कई प्रकार के कैंसर उत्पन्न होते हैं।

सभी प्रकार के कैंसर में एक समानता यह है कि कैंसर कोशिकाएं असामान्य होती हैं और अनियंत्रित रूप से बढ़ती हैं। कुछ कैंसर दूसरों की तुलना में अधिक गंभीर होते हैं, कुछ का इलाज करना आसान होता है (खासकर यदि जल्दी निदान किया जाए), और कुछ का पूर्वानुमान दूसरों की तुलना में बेहतर होता है। तो, कैंसर सिर्फ एक बीमारी नहीं है। प्रत्येक मामले में, यह जानना महत्वपूर्ण है कि वास्तव में किस प्रकार का कैंसर विकसित हुआ है, यह कितना बड़ा हो गया है, क्या यह अन्य अंगों में फैल गया है, और यह आमतौर पर उपचार के प्रति कितनी अच्छी प्रतिक्रिया देता है।

कोशिकाएँ क्या हैं?

शरीर की सामान्य कोशिकाएँ

शरीर लाखों छोटी-छोटी कोशिकाओं से बना है। शरीर के विभिन्न अंग जैसे हड्डियाँ, मांसपेशियाँ, त्वचा और रक्त जैसे अंग अलग-अलग विशिष्ट कोशिकाओं से बने होते हैं। उनमें से अधिकांश में एक केंद्र होता है जिसे नाभिक कहा जाता है। प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में हजारों जीन होते हैं जो डीएनए बनाते हैं। जीन एक प्रकार के कोड होते हैं जो कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, विभिन्न जीन कोशिका द्वारा निर्मित प्रोटीन या हार्मोन या अन्य रसायनों को नियंत्रित करते हैं। विशिष्ट जीन यह निर्धारित करते हैं कि कोशिकाओं को कब पुनरुत्पादित होना चाहिए, और कुछ जीन यह भी निर्धारित करते हैं कि कोशिकाएँ कब मरती हैं।

शरीर में अधिकांश प्रकार की कोशिकाएँ विभाजित और बहुगुणित होती हैं। जब पुरानी कोशिकाएं खराब हो जाती हैं या क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो उनके स्थान पर नई कोशिकाएं बनने लगती हैं। कुछ कोशिकाएँ तेजी से बढ़ती हैं। उदाहरण के लिए, आपका शरीर प्रतिदिन लाखों लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है क्योंकि पुरानी कोशिकाएं घिसकर नष्ट हो जाती हैं। कुछ कोशिकाएं, परिपक्वता तक पहुंचने के बाद, बिल्कुल भी प्रजनन नहीं करती हैं - उदाहरण के लिए, मस्तिष्क कोशिकाएं। आमतौर पर, आपका शरीर केवल उतनी ही कोशिकाओं का उत्पादन करता है जितनी उसे आवश्यकता होती है।

असामान्य (असामान्य) कोशिकाएँ

कभी-कभी कोशिका असामान्य हो जाती है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि इसमें एक (या अधिक) जीन बदल जाते हैं या क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। असामान्य कोशिका आगे चलकर दो, फिर चार, फिर आठ, इत्यादि में विभाजित हो सकती है। इस प्रकार, प्राथमिक असामान्य कोशिका से बड़ी संख्या में असामान्य कोशिकाएँ विकसित हो सकती हैं। ये कोशिकाएँ अपना प्रजनन रोकने में असमर्थ होती हैं। इसके बाद, असामान्य कोशिकाओं का एक समूह बन सकता है। यदि कोशिकाओं का यह समूह बड़ा हो जाता है, तो यह असामान्य कोशिकाओं का एक बड़ा समूह बनाता है जिसे ट्यूमर कहा जाता है।

ट्यूमर क्या हैं?

ट्यूमर असामान्य कोशिकाओं से ऊतक की वृद्धि है। ट्यूमर को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है: सौम्य और घातक।

गैर-घातक (सौम्य) ट्यूमर

गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) ट्यूमर शरीर के विभिन्न भागों में बन सकते हैं।

वे अन्य ऊतकों में फैले या उनमें प्रवेश किए बिना, धीरे-धीरे बढ़ते हैं। वे कैंसरग्रस्त नहीं होते हैं और आमतौर पर जीवन के लिए खतरा नहीं होते हैं। एक नियम के रूप में, वे शरीर को कोई नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। हालाँकि, सौम्य ट्यूमर कुछ समस्याएं पैदा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, वे काफी बड़े हो सकते हैं और स्थानीय संपीड़न के लक्षण पैदा कर सकते हैं या भद्दे दिख सकते हैं। इसके अलावा, हार्मोन ग्रंथियों में कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाले कुछ सौम्य ट्यूमर अतिरिक्त मात्रा में हार्मोन का उत्पादन कर सकते हैं, जो बदले में अवांछित प्रभाव पैदा कर सकते हैं।

कैंसरग्रस्त (घातक) ट्यूमर

घातक ट्यूमर काफी तेज़ी से बढ़ते हैं और आस-पास के ऊतकों और अंगों पर आक्रमण करते हैं, जिससे उन्हें नुकसान हो सकता है। ट्यूमर आमतौर पर एक ही स्थान पर विकसित होते हैं - प्राथमिक ट्यूमर। घातक ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकते हैं और द्वितीयक ट्यूमर (मेटास्टेसिस) बना सकते हैं। यह तब होता है जब कई कोशिकाएं प्राथमिक ट्यूमर से अलग हो जाती हैं और रक्तप्रवाह या लसीका चैनलों के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में पहुंच जाती हैं। ये द्वितीयक ट्यूमर बढ़ सकते हैं और आस-पास के ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकते हैं और आगे फैल सकते हैं।

टिप्पणी:कैंसर के सभी प्रकार ठोस (ठोस) ट्यूमर नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, रक्त कोशिका कैंसर (ल्यूकेमिया) में, कई असामान्य रक्त कोशिकाएं अस्थि मज्जा में उत्पन्न होती हैं और रक्तप्रवाह में फैलती हैं।

कैंसर का कारण क्या है?

ऐसा माना जाता है कि कैंसर की शुरुआत एक असामान्य कोशिका से होती है। ऐसा प्रतीत होता है कि कोशिका विभाजन और प्रजनन को नियंत्रित करने वाले कुछ महत्वपूर्ण जीन क्षतिग्रस्त या परिवर्तित हो गए हैं। इससे कोशिकाएं असामान्य हो जाती हैं। जो असामान्य कोशिकाएं जीवित रहती हैं वे अनियंत्रित रूप से बढ़कर कैंसरयुक्त (घातक) ट्यूमर में बदल सकती हैं।

हम सभी को कैंसर होने का खतरा है। कई प्रकार के कैंसर बिना किसी स्पष्ट कारण के विकसित होते प्रतीत होते हैं। हालाँकि, कुछ जोखिम कारक इस संभावना को बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं कि आपकी एक या अधिक कोशिकाएँ असामान्य (असामान्य) हो जाएंगी और कैंसर का कारण बनेंगी। जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:

रासायनिक कार्सिनोजन

कार्सिनोजेन पर्यावरणीय कारक (रसायन, विकिरण, आदि) हैं जो कोशिका को नुकसान पहुंचा सकते हैं और उसे कैंसर में बदल सकते हैं। सामान्य तौर पर, कार्सिनोजेन्स के प्रति आपका जोखिम जितना अधिक होगा, कैंसर विकसित होने का खतरा उतना ही अधिक होगा। कार्सिनोजेन्स के प्रसिद्ध उदाहरणों में शामिल हैं:

• तंबाकू का धुआं। धूम्रपान करने वालों में फेफड़ों का कैंसर, मुंह का कैंसर, गले का कैंसर, ग्रासनली का कैंसर, मूत्राशय का कैंसर और अग्नाशय का कैंसर होने की संभावना अधिक होती है। ऐसा माना जाता है कि कैंसर के लगभग एक चौथाई मामलों का कारण धूम्रपान है। लगभग 10 धूम्रपान करने वालों में से 1 की फेफड़ों के कैंसर से मृत्यु हो जाती है। आप जितना अधिक तंबाकू का सेवन करेंगे, कैंसर होने का खतरा उतना ही अधिक होगा। यदि आप धूम्रपान छोड़ दें तो यह जोखिम काफी कम हो जाएगा।
• व्यावसायिक रसायन जैसे एस्बेस्टस, बेंजीन, फॉर्मेल्डिहाइड, आदि। यदि आप बिना सुरक्षा के उनके साथ काम करते हैं, तो आपको कुछ प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, मेसोथेलियोमा नामक कैंसर एस्बेस्टस के पिछले संपर्क से जुड़ा होता है।
• आयु। आप जितने बड़े होंगे, आपको कैंसर होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी। यह संभवतः समय के साथ शरीर की कोशिकाओं में क्षति के संचय के कारण होता है। इसके अलावा, उम्र के साथ, शरीर की सुरक्षा असामान्य कोशिकाओं का सामना नहीं कर पाती है। उदाहरण के लिए, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं और प्रतिरक्षा प्रणाली की मरम्मत करने की क्षमता, जो असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर सकती है, उम्र बढ़ने के साथ कम प्रभावी हो जाती है। तो, अंततः, एक क्षतिग्रस्त कोशिका जीवित रह सकती है और अनियंत्रित रूप से बढ़ कर कैंसर बन सकती है। अधिकांश कैंसर वृद्ध लोगों में विकसित होते हैं।

जीवनशैली के कारक

आहार और अन्य जीवनशैली कारक आपके कैंसर होने के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं।

उदाहरण के लिए:

• यदि आप प्रचुर मात्रा में फल और सब्जियाँ खाते हैं, तो आप कुछ प्रकार के कैंसर के विकास के जोखिम को कम कर देते हैं। वे कैंसर से कैसे बचाव करते हैं यह अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। विटामिन और खनिजों से भरपूर इन खाद्य पदार्थों में एंटीऑक्सीडेंट नामक रसायन भी होते हैं। वे शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक पदार्थों से रक्षा करने में सक्षम हैं। हम सभी को एक दिन में कम से कम पांच सर्विंग फल और सब्जियां खानी चाहिए (कुछ विशेषज्ञ इससे भी अधिक की सलाह देते हैं)।
• बहुत अधिक वसायुक्त भोजन खाने से कुछ प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
• कुछ प्रकार के कैंसर के विकसित होने का खतरा मोटापा, नियमित व्यायाम की कमी और शराब के दुरुपयोग से जुड़ा है।

उदाहरण के लिए, एक बड़े अध्ययन में 10 वर्षों तक 55,000 से अधिक लोगों का अध्ययन किया गया। इसमें जीवनशैली कारकों और कैंसर की घटनाओं को ध्यान में रखा गया। अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला कि शारीरिक रूप से सक्रिय रहने, अपना वजन नियंत्रित करने, धूम्रपान न करने, कम मात्रा में शराब पीने और स्वस्थ आहार खाने की सिफारिशों का पालन करने से आंत्र कैंसर के विकास के जोखिम को 23% तक कम किया जा सकता है। लेकिन शोध से पता चला है कि इनमें से कुछ जीवनशैली कारकों में सुधार करने से भी कैंसर के खतरे में कुछ कमी आती है।

रेडियोधर्मी विकिरण

रेडियोधर्मी विकिरण एक कैंसरकारी पदार्थ है। उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी सामग्रियों और विकिरण के संपर्क में आने से ल्यूकेमिया और अन्य प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है। अत्यधिक धूप में रहने और सनबर्न (यूवीए और यूवीबी विकिरण) से त्वचा कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। विकिरण की खुराक जितनी अधिक होगी, कैंसर विकसित होने का खतरा उतना अधिक होगा। लेकिन ध्यान दें: छोटी खुराक से, जैसे कि एक ही एक्स-रे से, जोखिम बहुत कम होता है।

संक्रमणों

कुछ वायरस कुछ प्रकार के कैंसर से जुड़े होते हैं।

उदाहरण के लिए, क्रोनिक हेपेटाइटिस बी वायरस या हेपेटाइटिस सी वायरस संक्रमण वाले लोगों में लिवर कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। एक अन्य उदाहरण ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) और सर्वाइकल कैंसर के बीच संबंध है। अधिकांश (संभवतः सभी) महिलाएं जिनमें सर्वाइकल कैंसर विकसित होता है, वे एचपीवी के एक स्ट्रेन (उपप्रकार) से संक्रमित हुई हैं। हालाँकि, अधिकांश वायरस और वायरल संक्रमण कैंसर से जुड़े नहीं हैं।

रोग प्रतिरोधक तंत्र

कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में कुछ प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, एड्स से पीड़ित लोग या इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी लेने वाले लोग।

वंशागति

कुछ कैंसर वंशानुगत होते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ बचपन के कैंसर में, एक असामान्य जीन या जीन जो किसी कोशिका को घातक बनाने के लिए पुन: प्रोग्राम कर सकता है, विरासत में मिलता है। अन्य कैंसरों में कुछ आनुवंशिक कारक हो सकते हैं जो कम स्पष्ट हैं। यह संभव है कि कुछ लोगों में, उनके आनुवंशिक "मेकअप" (जीनोटाइप) से पता चलता है कि वे कार्सिनोजेन्स और आहार जैसे अन्य कारकों के प्रभाव के प्रति कम प्रतिरोधी हैं।

अधिकांश कैंसर इन कारकों के संयोजन के कारण होने की संभावना है।

कार्सिनोजेन के संपर्क में आने वाले या अस्वास्थ्यकर जीवनशैली जीने वाले सभी लोगों को कैंसर नहीं होगा। उदाहरण के लिए, सभी धूम्रपान करने वालों को फेफड़ों का कैंसर नहीं होता है। दरअसल, हम सभी के लंबे समय तक कार्सिनोजेन के निम्न स्तर के संपर्क में रहने की संभावना है।

शरीर में कुछ ऐसे तंत्र हैं जो हमें कैंसर के विकास से बचा सकते हैं। उदाहरण के लिए, ऐसा माना जाता है कि कार्सिनोजेन्स से क्षतिग्रस्त हुई कई कोशिकाएं स्वयं की मरम्मत कर सकती हैं। इसके अतिरिक्त, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली कुछ प्रकार की असामान्य कोशिकाओं को ट्यूमर में बदलने से पहले ही नष्ट करने में सक्षम हो सकती है। यह संभव है कि एक कार्सिनोजेन केवल एक जीन को नुकसान पहुंचा सकता है, लेकिन सेलुलर एटिपिया होने के लिए, दो या दो से अधिक कारकों को कोशिका पर कार्य करना होगा।

कई मामलों में, यह संभावना है कि जीनोटाइप, कार्सिनोजेन्स के संपर्क, उम्र, आहार, प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति इत्यादि जैसे कारकों का संयोजन कोशिकाओं की घातकता ("दुर्भावना") में शामिल है।

एक कैंसर कोशिका एक स्वस्थ कोशिका से इस मायने में भिन्न होती है कि यह कई संकेतों पर प्रतिक्रिया करना पूरी तरह से बंद कर देती है जो गठन, विकास और मृत्यु की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं। लेकिन कैंसर कोशिका कहाँ से आती है? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए आपको स्वस्थ कोशिकाओं की विशेषताओं को जानना होगा:

• जरूरत पड़ने पर ही उनका पुनरुत्पादन किया जाता है;
• शरीर से "संदेशों" का जवाब दें;
• शरीर के सही क्षेत्र में एक साथ रहें;
• यदि सामान्य कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त हों या बहुत पुरानी हों तो वे स्वयं नष्ट हो जाती हैं;
• वे पूरी तरह पकने के लिए तैयार हैं।

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कैंसर कोशिकाएं: स्वस्थ कोशिकाओं से विशेषताएं और अंतर

कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं की तरह ही ऊतकों में उत्पन्न होती हैं। लेकिन जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं और विभाजित होते हैं, वे और अधिक भिन्न होते जाते हैं:

1. कैंसर कोशिकाएं बढ़ना और विभाजित होना बंद नहीं करतीं.

इसका मतलब यह है कि वे लगातार आकार में दोगुना हो जाते हैं, आकार में वृद्धि करते हैं और एक गांठ (ट्यूमर) बनाते हैं। अंततः, एक कैंसर मूल कैंसर कोशिका की अरबों प्रतियों से बना होता है।

इस प्रकार बाहरी ट्यूमर स्वयं को प्रकट करते हैं। इन्हें व्यक्ति स्पर्श द्वारा महसूस कर सकता है। हालाँकि, जरूरी नहीं कि हर गांठ में घातक ऊतक हो। प्रक्रिया सौम्य भी हो सकती है.

कुछ कैंसर ट्यूमर नहीं बनाते हैं, जैसे ल्यूकेमिया, लेकिन वे रक्त में जमा हो जाते हैं।

2. कैंसर कोशिका अन्य कोशिकाओं से मिलने वाले संकेत को नजरअंदाज कर देती है.

सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, घातक कोशिकाएं आंतरिक संरचना में परिवर्तन के बारे में संदेशों को नहीं समझती हैं, जानबूझकर सिग्नलिंग को रद्द कर देती हैं।

3. कैंसर कोशिकाएं आपस में चिपकती नहीं हैं.

उनमें कोशिकाओं को सही जगह पर रखने वाले अणुओं के बीच संबंध खोने का गुण होता है। इस प्रकार, वे शरीर के अन्य भागों और शारीरिक प्रणालियों में फैल जाते हैं।

4. कैंसर कोशिका स्वयं की मरम्मत नहीं करती है और उसके नष्ट होने का खतरा नहीं होता है (एपोप्टोसिस).

यदि सेलुलर जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो उन्हें त्रुटियों को स्वयं ही ठीक करना होगा। आमतौर पर, कोशिका की मरम्मत p53 प्रोटीन पर निर्भर करती है। यदि दोष को ठीक नहीं किया जा सकता है, तो विशिष्ट कोशिका मर जाती है। कई प्रकार की कैंसर कोशिकाओं में p53 का दोषपूर्ण संस्करण होता है। इसके कारण वे जीवन चक्र का प्रबंधन नहीं कर पाते हैं। वैज्ञानिक इस विशेषता को अमरत्व कहते हैं।

5. परिपक्वता की असंभवता.

सक्रिय वृद्धि और विभाजन के कारण, कैंसर पैदा करने वाली कोशिकाएं पूरी तरह से परिपक्व नहीं हो पाती हैं और इसलिए शरीर में कोई भी कार्य करने के लिए तैयार नहीं होती हैं। इसी कारण से, वे अधिक अपरिपक्व होते हैं और उनमें कई जीन त्रुटियां होती हैं।

6. कैंसर कोशिकाएं अलग-अलग दिखाई देती हैं और स्वस्थ कोशिकाओं से काफी भिन्न होती हैं.

उनका आकार और स्वरूप एक जैसा नहीं है.

कैंसर कोशिका वृद्धि

कोशिका प्रसार को नियंत्रित करने वाले जीन में जमा होने वाले संशोधनों के बाद कोशिकाएं घातक हो जाती हैं। शोधकर्ताओं के अनुसार, अधिकांश कैंसर कोशिकाओं में 60 या अधिक उत्परिवर्तन होते हैं। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एक स्वस्थ कोशिका 2 समान कोशिकाओं का पुनरुत्पादन करती है, जो बदले में 4 में वितरित हो जाती हैं, आदि।

एक घातक प्रक्रिया के दौरान, कैंसरग्रस्त ट्यूमर की प्रत्येक अगली कोशिका में एक दोषपूर्ण जीन होता है जो शरीर प्रणाली की सभी आवश्यकताओं को पूरा करने में सक्षम नहीं होता है। ऐसा माना जाता है कि इससे पहले कि कोई कोशिका अंततः कैंसरग्रस्त हो जाए, वह परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरती है। आमतौर पर ऐसे कम से कम 6 उत्परिवर्तन होते हैं। यदि विकृत कोशिकाओं को प्राकृतिक हत्या प्रक्रिया द्वारा नष्ट नहीं किया जाता है, तो उनमें कैंसर बनने की संभावना होती है।

जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, यह रक्त वाहिकाओं से दूर और दूर होता जाता है। इस संबंध में, घातक गठन को अस्तित्व के लिए कम ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्राप्त होते हैं। रक्त की आपूर्ति के बिना, ट्यूमर पिन के सिर से बड़ा नहीं हो सकता। इसलिए, जीवित रहने के लिए, कैंसर कोशिका ऐसे संकेत भेजती है जो नई रक्त वाहिकाओं के विकास को बढ़ावा देते हैं। इस प्रक्रिया को "एंजियोजेनेसिस" कहा जाता है।

सामान्य कोशिकाओं का कैंसर कोशिकाओं में परिवर्तन

यह समझना चाहिए कि स्वस्थ कोशिकाएं रातों-रात घातक नहीं हो जातीं। यह एक बहुत लंबी और क्रमिक प्रक्रिया है जो तीन से सात सौ जीनों को नुकसान पहुंचाती है। प्रत्येक बाद के सेलुलर परिवर्तन से उच्च स्तर के उत्परिवर्तन का खतरा होता है। अधिक समय तक कैंसर कोशिकानिम्नलिखित विशेषताएं प्राप्त करता है:

1. शरीर की सुरक्षा को नष्ट होने से बचाता है और प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य प्रभावों के प्रति संवेदनशील नहीं होता है।
2. अमर हो जाता है. प्रत्येक विभाजन के बाद, सामान्य कोशिका के गुणसूत्र छोटे हो जाते हैं। तो कोशिका घिस जाती है, मर जाती है और उसकी जगह अगली कोशिका ले लेती है। कैंसर कोशिकाएं अपने लंबे गुणसूत्रों को बनाए रखकर इस प्रणाली को धोखा देती हैं, जिससे वे हमेशा के लिए जीवित रह पाती हैं।
3. अपनी स्वयं की रक्त आपूर्ति विकसित करता है, जो इसे शरीर के अन्य भागों और प्रणालियों पर आक्रमण करने की अनुमति देता है।

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कैंसर जीन के प्रकार

वैज्ञानिकों ने घातक प्रक्रिया की घटना और विकास के लिए जिम्मेदार जीन के 3 मुख्य वर्गों की खोज की है। जिन लोगों में एक निश्चित प्रकार के ऐसे जीन यौगिक होते हैं, उनके शरीर के कुछ हिस्सों (उदाहरण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा, प्रोस्टेट, आदि) में एक घातक प्रक्रिया के गठन की संभावना अधिक होती है।

कैंसर पैदा करने वाली कोशिकाओं को इस प्रकार परिभाषित किया गया है:

ओंकोजीन सामान्य यौगिकों के विकृत संस्करण हैं जिन्हें प्रोटो-ऑन्कोजीन कहा जाता है। वे विभिन्न तरीकों से स्वस्थ ऊतकों की कार्यप्रणाली को नुकसान पहुंचाकर कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देते हैं।

सभी लोगों में एक ही जीन की 2 प्रतियां होती हैं, जो उन्हें अपने माता-पिता से विरासत में मिलती हैं। जब प्रोटो-ओन्कोजीन की इन प्रतियों में से एक किसी दोष के कारण क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो घातक बीमारी का खतरा होता है।

कैंसर दमनकारी जीन. वे आम तौर पर घातक प्रक्रिया को विकसित नहीं होने देते, दोनों असामान्य कोशिकाओं की मदद करते हैं और उनकी मृत्यु का कारण बनते हैं। लेकिन जब दबाने वाले जीन में उत्परिवर्तन होता है, तो कैंसर कोशिका उनके नियंत्रण से बाहर हो जाती है और विभाजित होती रहती है। इस प्रक्रिया को स्वाभाविक रूप से रोकना पहले से ही कठिन है।

डीएनए जीन की मरम्मत करता हैक्षतिग्रस्त जीन की मरम्मत के लिए जिम्मेदार। डीएनए की प्रतिलिपि बनाते समय वे त्रुटियाँ रिकॉर्ड करते हैं। दुर्भाग्य से, घातक प्रक्रिया इस विशेष प्रकार की कोशिका को नुकसान पहुंचा सकती है, जो असामान्य ऊतक के विकास का कारण बनती है।

इस समय, नए शोध किए जा रहे हैं और नवीन तकनीकें विकसित की जा रही हैं जो सभी संसाधनों को प्रभावित करना संभव बना सकती हैं कैंसर कोशिका.

घातक ट्यूमर कोशिका के बीच मुख्य अंतर एक नाभिक की उपस्थिति है जिसका आकार अनियमित होता है। इस मामले में, कोर का आकार सामान्य की तुलना में बढ़ा हुआ होता है। यह अनियमित आकार विभिन्न कारकों के प्रभाव में कोशिका की आनुवंशिक सामग्री में संशोधन के परिणामस्वरूप होता है। इस मामले में, प्रभावित कोशिका का रंग थोड़ा गहरा होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि कोशिका नाभिक में अत्यधिक मात्रा में डीएनए होता है, अर्थात। ऐसे गुणसूत्र जिनमें कोई व्यवस्थित संरचना नहीं होती।

रूप

कैंसर कोशिकाओं का आकार सामान्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक विविध हो सकता है। कुछ कोशिकाएँ छोटी और कुछ सामान्य से बड़ी हो सकती हैं। साथ ही, घातक नियोप्लाज्म की संरचना में ऐसे अणुओं का अभाव होता है जो कोशिकाओं को एक-दूसरे से जुड़ने में सक्षम बनाते हैं। इस प्रकार, प्रत्येक कैंसर कोशिका अपने आस-पास के ऊतकों से अधिक पृथक होती है और एक अलग जीवन जीने में सक्षम होती है, जो ट्यूमर की मेटास्टेटिक प्रकृति को निर्धारित करती है - अलग कोशिका लिम्फ नोड्स के माध्यम से शरीर के दूसरे हिस्से में जा सकती है, जहां से यह अपना विभाजन जारी रखेगा.

धीरे-धीरे बुढ़ापा आना

समय के साथ, कैंसर कोशिकाएं पुरानी नहीं होतीं या अधिक जटिल नहीं हो जातीं। इसके विपरीत, घातक कण सरल हो सकते हैं, क्योंकि उनके प्रजनन की प्रक्रिया में कुछ आनुवंशिक सामग्री नष्ट हो सकती है, और कोशिकाएं अधिक सरल हो जाती हैं। इस प्रकार, वे अधिक से अधिक आदिम हो जाते हैं, जिससे उन्हें अधिक से अधिक ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हुए तेजी से प्रजनन करने का अवसर मिलता है।

विभाजन की प्रकृति

घातक कोशिकाओं में 3 डिग्री का विभेदन होता है, जिसके आधार पर वे सामान्य कोशिकाओं से भिन्न हो सकते हैं। निम्न श्रेणी के घाव सामान्य ऊतक तत्वों के समान होते हैं और उनकी वृद्धि दर कम होती है। विभेदन की औसत डिग्री नियोप्लाज्म की बढ़ी हुई वृद्धि दर और सामान्य कोशिकाओं से उनकी उपस्थिति में अधिक अंतर को निर्धारित करती है। उच्च स्तर के विभेदन के साथ, विकास दर सबसे तेज़ होती है, और कोशिकाएँ बिल्कुल भी स्वस्थ ऊतक से मिलती जुलती नहीं होती हैं।

कैंसरग्रस्त ट्यूमर अपनी संरचना में अव्यवस्थित होते हैं, और उनकी कोशिकाएं व्यवस्थित नहीं होती हैं, इसलिए उनके बीच संचार न्यूनतम रहता है। इसके अलावा, अंग में विभाजित कोशिकाओं की संख्या स्वस्थ ऊतक की तुलना में बहुत अधिक है। संरचनाएँ बढ़ना बंद नहीं करती हैं और अंतहीन रूप से बढ़ सकती हैं। वे 50 या 60 गुना दुगुने होने के बाद भी हैं। साथ ही, क्षतिग्रस्त होने के बाद ट्यूमर आसानी से ठीक हो जाते हैं और इसलिए लगातार काम करते रहते हैं।

कैंसर कोशिकाएं शरीर में स्वस्थ कणों से विकसित होती हैं। वे ऊतकों और अंगों में बाहर से प्रवेश नहीं करते, बल्कि उनका हिस्सा होते हैं।

उन कारकों के प्रभाव में जिनका पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, घातक संरचनाएं संकेतों पर प्रतिक्रिया करना बंद कर देती हैं और अलग तरह से व्यवहार करना शुरू कर देती हैं। कोशिका का स्वरूप भी बदल जाता है।

एक घातक ट्यूमर एक एकल कोशिका से बनता है जो कैंसरग्रस्त हो गई है। ऐसा जीन में होने वाले संशोधनों के कारण होता है। अधिकांश घातक कणों में 60 या अधिक उत्परिवर्तन होते हैं।

कैंसर कोशिका में अंतिम परिवर्तन से पहले, यह परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुज़रता है। परिणामस्वरूप, कुछ रोगात्मक कोशिकाएँ मर जाती हैं, लेकिन कुछ जीवित रहती हैं और कैंसरग्रस्त हो जाती हैं।

जब एक सामान्य कोशिका उत्परिवर्तित होती है, तो यह हाइपरप्लासिया, फिर एटिपिकल हाइपरप्लासिया के चरण में चली जाती है और कार्सिनोमा में बदल जाती है। समय के साथ, यह आक्रामक हो जाता है, यानी यह पूरे शरीर में घूमता रहता है।

स्वस्थ कण क्या है?

यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि कोशिकाएँ सभी जीवित जीवों के संगठन में पहला कदम हैं। वे विकास, चयापचय और जैविक जानकारी के प्रसारण जैसे सभी महत्वपूर्ण कार्यों को सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार हैं। साहित्य में उन्हें आमतौर पर दैहिक कहा जाता है, यानी, वे जो पूरे मानव शरीर का निर्माण करते हैं, सिवाय उन लोगों के जो यौन प्रजनन में भाग लेते हैं।

मनुष्य को बनाने वाले कण बहुत विविध हैं। हालाँकि, वे कई सामान्य विशेषताएं साझा करते हैं। सभी स्वस्थ तत्व अपनी जीवन यात्रा के समान चरणों से गुजरते हैं। यह सब जन्म से शुरू होता है, फिर परिपक्वता और कामकाज की प्रक्रिया होती है। यह आनुवंशिक तंत्र की सक्रियता के परिणामस्वरूप कण की मृत्यु के साथ समाप्त होता है।

आत्म-विनाश की प्रक्रिया को एपोप्टोसिस कहा जाता है, यह आसपास के ऊतकों की व्यवहार्यता और सूजन प्रतिक्रियाओं को परेशान किए बिना होता है।

अपने जीवन चक्र के दौरान, स्वस्थ कण एक निश्चित संख्या में विभाजित होते हैं, अर्थात वे आवश्यकता पड़ने पर ही प्रजनन करना शुरू करते हैं। ऐसा विभाजन का संकेत मिलने के बाद होता है. प्रजनन और स्टेम कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों में कोई विभाजन सीमा नहीं है।

पांच रोचक तथ्य

घातक कण स्वस्थ ऊतकों से बनते हैं। जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, वे सामान्य कोशिकाओं से काफी भिन्न होने लगते हैं।

वैज्ञानिक ट्यूमर बनाने वाले कणों की मुख्य विशेषताओं की पहचान करने में सक्षम थे:

• अंतहीन विभाज्य– पैथोलॉजिकल कोशिका लगातार दोगुनी होती जाती है और आकार में बढ़ती जाती है। समय के साथ, इससे कैंसर कण की बड़ी संख्या में प्रतियों से युक्त एक ट्यूमर का निर्माण होता है।
• कोशिकाएँ एक दूसरे से अलग हो जाती हैं और स्वायत्त रूप से अस्तित्व में रहती हैं- वे एक दूसरे के साथ अपना आणविक संबंध खो देते हैं और एक साथ रहना बंद कर देते हैं। इससे पूरे शरीर में घातक तत्वों की आवाजाही होती है और वे विभिन्न अंगों पर जमा हो जाते हैं।
• अपने जीवन चक्र का प्रबंधन नहीं कर सकते– पी53 प्रोटीन कोशिका पुनर्स्थापना के लिए जिम्मेदार है। अधिकांश कैंसर कोशिकाओं में, यह प्रोटीन दोषपूर्ण होता है, इसलिए जीवन चक्र नियंत्रण स्थापित नहीं होता है। विशेषज्ञ इस दोष को अमरत्व कहते हैं।
• विकास का अभाव- घातक तत्व शरीर के साथ अपना संकेत खो देते हैं और परिपक्व होने का समय दिए बिना अंतहीन विभाजन में संलग्न हो जाते हैं। इसकी वजह से उनमें कई जीन त्रुटियां पैदा हो जाती हैं, जिससे उनकी कार्यात्मक क्षमताएं प्रभावित होती हैं।
• प्रत्येक कोशिका के अलग-अलग बाहरी पैरामीटर होते हैं- शरीर के विभिन्न स्वस्थ भागों से रोगात्मक तत्वों का निर्माण होता है, जिनकी दिखने में अपनी-अपनी विशेषताएँ होती हैं। इसलिए, वे आकार और आकार में भिन्न होते हैं।

ऐसे घातक तत्व होते हैं जो गांठ नहीं बनाते, बल्कि खून में जमा हो जाते हैं। इसका एक उदाहरण ल्यूकेमिया है। जैसे-जैसे कैंसर कोशिकाएँ विभाजित होती हैं, उनमें अधिक से अधिक त्रुटियाँ होती जाती हैं. इससे यह तथ्य सामने आता है कि ट्यूमर के बाद के तत्व प्रारंभिक रोग संबंधी कण से पूरी तरह से भिन्न हो सकते हैं।

कई विशेषज्ञों का मानना ​​है कि ट्यूमर बनने के तुरंत बाद कैंसर के कण शरीर के अंदर जाने लगते हैं। ऐसा करने के लिए, वे रक्त और लसीका वाहिकाओं का उपयोग करते हैं। उनमें से अधिकांश प्रतिरक्षा प्रणाली के परिणामस्वरूप मर जाते हैं, लेकिन कुछ जीवित रहते हैं और स्वस्थ ऊतकों पर बस जाते हैं।

इस वैज्ञानिक व्याख्यान में कैंसर कोशिकाओं के बारे में सभी विस्तृत जानकारी:

एक घातक कण की संरचना

जीन में गड़बड़ी से न केवल कोशिकाओं की कार्यप्रणाली में बदलाव आता है, बल्कि उनकी संरचना भी अव्यवस्थित हो जाती है। वे आकार, आंतरिक संरचना और गुणसूत्रों के पूरे सेट के आकार में परिवर्तन करते हैं। ये दृश्यमान असामान्यताएं विशेषज्ञों को उन्हें स्वस्थ कणों से अलग करने की अनुमति देती हैं। माइक्रोस्कोप के तहत कोशिकाओं की जांच करने से कैंसर का निदान किया जा सकता है।

मुख्य

केन्द्रक में हजारों जीन स्थित होते हैं। वे कोशिका की कार्यप्रणाली को नियंत्रित करते हैं, उसके व्यवहार को निर्धारित करते हैं।अधिकतर, केन्द्रक मध्य भाग में स्थित होते हैं, लेकिन कुछ मामलों में वे झिल्ली के एक तरफ भी जा सकते हैं।

कैंसर कोशिकाओं में, नाभिक सबसे अधिक भिन्न होते हैं; वे बड़े हो जाते हैं और स्पंजी संरचना प्राप्त कर लेते हैं। नाभिक में दबे हुए खंड, एक ऊबड़-खाबड़ झिल्ली और बढ़े हुए और विकृत नाभिक होते हैं।

प्रोटीन

प्रोटीन चुनौती सेल व्यवहार्यता बनाए रखने के लिए आवश्यक बुनियादी कार्य करने में।वे इसमें पोषक तत्व पहुंचाते हैं, उन्हें ऊर्जा में परिवर्तित करते हैं और बाहरी वातावरण में होने वाले परिवर्तनों के बारे में जानकारी प्रसारित करते हैं। कुछ प्रोटीन एंजाइम होते हैं जिनका काम अप्रयुक्त पदार्थों को आवश्यक उत्पादों में परिवर्तित करना है।

कैंसर कोशिका में प्रोटीन बदल जाते हैं और वे अपना काम सही ढंग से करने की क्षमता खो देते हैं। त्रुटियाँ एंजाइमों को प्रभावित करती हैं और कण का जीवन चक्र बदल जाता है।

माइटोकॉन्ड्रिया

कोशिका का वह भाग जिसमें प्रोटीन, शर्करा और लिपिड जैसे उत्पाद ऊर्जा में परिवर्तित होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया कहलाते हैं। यह परिवर्तन ऑक्सीजन का उपयोग करता है। परिणामस्वरूप, मुक्त कण जैसे विषैले अपशिष्ट बनते हैं। ऐसा माना जाता है कि वे किसी कोशिका को कैंसरग्रस्त में बदलने की प्रक्रिया को गति दे सकते हैं।

प्लाज्मा झिल्ली

कण के सभी तत्व लिपिड और प्रोटीन से बनी दीवार से घिरे होते हैं। झिल्ली का काम उन सभी को यथास्थान रखना है। इसके अलावा, यह उन पदार्थों के मार्ग को अवरुद्ध करता है जिन्हें शरीर से कोशिका में प्रवेश नहीं करना चाहिए।

विशेष झिल्ली प्रोटीन, जो इसके रिसेप्टर्स हैं, एक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। वे कोशिका तक कोडित संदेश भेजते हैं, जिसके अनुसार वह पर्यावरण में होने वाले परिवर्तनों पर प्रतिक्रिया करता है.

जीन के ग़लत अध्ययन से रिसेप्टर उत्पादन में परिवर्तन होता है। इस वजह से, कण को ​​​​बाहरी वातावरण में होने वाले परिवर्तनों के बारे में पता नहीं चलता है और वह अस्तित्व का एक स्वायत्त तरीका अपनाना शुरू कर देता है। यह व्यवहार कैंसर का कारण बनता है।

विभिन्न अंगों के घातक कण

कैंसर कोशिकाओं को उनके आकार से पहचाना जा सकता है। वे न केवल अलग व्यवहार करते हैं, बल्कि सामान्य लोगों से अलग दिखते भी हैं।

क्लार्कसन विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने शोध किया जिसके परिणामस्वरूप यह निष्कर्ष निकला कि स्वस्थ और रोगविज्ञानी कण ज्यामितीय आकार में भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, घातक ग्रीवा कैंसर कोशिकाओं में फ्रैक्चरलिटी की उच्च डिग्री होती है।

फ्रैक्टल ज्यामितीय आकृतियाँ हैं जिनमें समान भाग होते हैं। उनमें से प्रत्येक संपूर्ण आकृति की प्रतिलिपि जैसा दिखता है।

वैज्ञानिक परमाणु बल माइक्रोस्कोप का उपयोग करके कैंसर कोशिकाओं की छवियां प्राप्त करने में सक्षम थे। उपकरण ने अध्ययन किए जा रहे कण की सतह का त्रि-आयामी मानचित्र प्राप्त करना संभव बना दिया।

वैज्ञानिक सामान्य कणों को कैंसर कणों में परिवर्तित करने की प्रक्रिया के दौरान भग्नता में परिवर्तन का अध्ययन करना जारी रखते हैं।

फेफड़ों का कैंसर

फेफड़े की विकृति गैर-छोटी कोशिका या छोटी कोशिका हो सकती है। पहले मामले में, ट्यूमर के कण धीरे-धीरे विभाजित होते हैं; बाद के चरणों में, वे मातृ घाव से अलग हो जाते हैं और लिम्फ के प्रवाह के कारण पूरे शरीर में चले जाते हैं।

दूसरे मामले में, नियोप्लाज्म कण आकार में छोटे होते हैं और तेजी से विभाजित होने का खतरा होता है। एक महीने के दौरान, कैंसर कणों की संख्या दोगुनी हो जाती है। ट्यूमर के तत्व अंगों और हड्डी के ऊतकों दोनों में फैल सकते हैं।

कोशिका में गोल क्षेत्रों के साथ अनियमित आकार होता है। सतह पर विभिन्न संरचनाओं की अनेक वृद्धियाँ दिखाई देती हैं।किनारों पर कोशिका का रंग मटमैला तथा बीच की ओर लाल हो जाता है।

स्तन कैंसर

स्तन में ट्यूमर के गठन में ऐसे कण शामिल हो सकते हैं जो संयोजी और ग्रंथि ऊतक, नलिकाओं जैसे घटकों से परिवर्तित हो गए हैं। ट्यूमर के तत्व स्वयं बड़े या छोटे हो सकते हैं। अत्यधिक विभेदित स्तन रोगविज्ञान में, कणों को एक ही आकार के नाभिक द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है।

कोशिका का आकार गोल होता है, इसकी सतह ढीली और विषमांगी होती है। इसमें से सभी दिशाओं में लंबे सीधे अंकुर निकलते हैं। किनारों पर कैंसर कोशिका का रंग हल्का और चमकीला होता है, लेकिन अंदर यह गहरा और अधिक संतृप्त होता है।

त्वचा कैंसर

त्वचा कैंसर अक्सर मेलानोसाइट्स के घातक रूप में परिवर्तन से जुड़ा होता है। कोशिकाएँ शरीर के किसी भी भाग की त्वचा में स्थित होती हैं। विशेषज्ञ अक्सर इन रोग संबंधी परिवर्तनों को खुले सूर्य या धूपघड़ी में लंबे समय तक रहने से जोड़ते हैं। पराबैंगनी विकिरण स्वस्थ त्वचा तत्वों के उत्परिवर्तन को बढ़ावा देता है।

त्वचा की सतह पर कैंसर कोशिकाएं लंबे समय तक विकसित होती रहती हैं। कुछ मामलों में, पैथोलॉजिकल कण अधिक आक्रामक व्यवहार करते हैं, तेजी से त्वचा की गहराई में बढ़ते हैं।

ऑन्कोलॉजी सेल इसका आकार गोल है, इसकी पूरी सतह पर कई विली दिखाई देते हैं।इनका रंग झिल्ली की तुलना में हल्का होता है।

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कैंसर कोशिकाएं कैसे बनती हैं? कैंसर कोशिकाओं का वातावरण कैसा होता है?

कैंसर कोशिकाएं और सामान्य कोशिकाएं: वे कैसे भिन्न हैं?

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच कई अंतर हैं। कुछ अंतर सर्वविदित हैं, जबकि अन्य हाल ही में खोजे गए हैं और कम समझे गए हैं। जब आप अपने या किसी प्रियजन के कैंसर से निपटते हैं तो आपको यह जानने में रुचि हो सकती है कि कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से कैसे भिन्न होती हैं। शोधकर्ताओं के लिए, यह समझना कि कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से अलग तरीके से कार्य करती हैं, सामान्य कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना शरीर से कैंसर कोशिकाओं से छुटकारा पाने के उद्देश्य से उपचार विकसित करने की नींव रखती है।

इस सूची का पहला भाग कैंसर कोशिकाओं और स्वस्थ कोशिकाओं के बीच मुख्य अंतर पर चर्चा करता है। समझने में अधिक कठिन अंतरों में रुचि रखने वालों के लिए, इस सूची का दूसरा भाग अधिक तकनीकी है।

यदि आप सबसे पहले यह विश्लेषण करना चाहते हैं कि कैंसर कोशिका क्या है, तो निम्नलिखित लेख देखें:

कैंसर कोशिका के गुण

शरीर में कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करने वाले प्रोटीन की संक्षिप्त व्याख्या कैंसर कोशिकाओं को समझने में भी सहायक होती है। हमारे डीएनए में जीन होते हैं, जो बदले में शरीर में उत्पादित प्रोटीन का आधार होते हैं। इनमें से कुछ प्रोटीन वृद्धि कारक, रसायन हैं जो कोशिकाओं को विभाजित होने और बढ़ने की अनुमति देते हैं। अन्य प्रोटीन विकास को रोकने का काम करते हैं। विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन (जैसे कि तंबाकू के धुएं, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश और अन्य कार्सिनोजेन के कारण) से असामान्य प्रोटीन उत्पादन हो सकता है। बहुत अधिक उत्पादन हो सकता है या पर्याप्त नहीं हो सकता है, या यह हो सकता है कि प्रोटीन असामान्य हैं और उस तरह काम नहीं कर रहे हैं जैसा उन्हें करना चाहिए।

कैंसर एक जटिल बीमारी है, और यह आम तौर पर एक उत्परिवर्तन या प्रोटीन असामान्यता के बजाय इन असामान्यताओं का एक संयोजन होता है जिसके परिणामस्वरूप कैंसर कोशिका होती है।

कैंसर कोशिकाएँ और सामान्य कोशिकाएँ क्या हैं?

नीचे सामान्य कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच कुछ बुनियादी अंतर दिए गए हैं, जो बदले में बताते हैं कि सौम्य ट्यूमर की तुलना में घातक ट्यूमर कैसे बढ़ते हैं और अपने पर्यावरण पर प्रतिक्रिया करते हैं।

1. ऊंचाई. पर्याप्त कोशिकाएँ होने पर सामान्य कोशिकाएँ बढ़ना (प्रजनन करना) बंद कर देती हैं। उदाहरण के लिए, यदि किसी कट की मरम्मत के लिए कोशिकाओं का उत्पादन किया जाता है, तो मरम्मत कार्य पूरा होने पर छेद को भरने के लिए पर्याप्त कोशिकाएँ होने पर नई कोशिकाएँ नहीं बनाई जाती हैं। इसके विपरीत, पर्याप्त कोशिकाएं होने पर कैंसर कोशिकाएं बढ़ना बंद नहीं करती हैं। यह निरंतर वृद्धि अक्सर ट्यूमर (कैंसर कोशिकाओं का समूह) के गठन की ओर ले जाती है। शरीर में प्रत्येक जीन एक ब्लूप्रिंट रखता है जो एक अलग प्रोटीन के लिए कोड करता है। इनमें से कुछ प्रोटीन वृद्धि कारक, रसायन हैं जो कोशिकाओं को बढ़ने और विभाजित होने के लिए कहते हैं। यदि इनमें से किसी एक प्रोटीन को एन्कोड करने वाला जीन उत्परिवर्तन (ऑन्कोजीन) द्वारा "चालू" स्थिति में फंस जाता है, तो वृद्धि कारक प्रोटीन का उत्पादन जारी रहता है। प्रतिक्रिया में, कोशिकाएँ बढ़ती रहती हैं।
2. संबंध. कैंसर कोशिकाएं अन्य कोशिकाओं के साथ उस तरह से संपर्क नहीं करतीं जिस तरह सामान्य कोशिकाएं करती हैं। सामान्य कोशिकाएँ आस-पास की अन्य कोशिकाओं से भेजे गए संकेतों पर प्रतिक्रिया करती हैं जो अनिवार्य रूप से कहती हैं "आप अपनी सीमा तक पहुँच गए हैं।" जब सामान्य कोशिकाएं इन संकेतों को "सुनती" हैं, तो वे बढ़ना बंद कर देती हैं। कैंसर कोशिकाएं इन संकेतों पर प्रतिक्रिया नहीं देती हैं।
3. कोशिका की मरम्मत और कोशिका मृत्यु. सामान्य कोशिकाएं क्षतिग्रस्त होने या पुरानी हो जाने पर या तो ठीक हो जाती हैं या मर जाती हैं (एपोप्टोसिस)। कैंसर कोशिकाएं या तो ठीक नहीं होती हैं या एपोप्टोसिस से नहीं गुजरती हैं। उदाहरण के लिए, पी53 नामक एक प्रोटीन यह जांचता है कि क्या कोशिका मरम्मत के लिए क्षतिग्रस्त हुई है और यदि हां, तो कोशिका को खुद को मारने के लिए कहता है। यदि यह p53 प्रोटीन असामान्य या निष्क्रिय है (उदाहरण के लिए, p53 जीन में उत्परिवर्तन से), तो पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाएं पुन: उत्पन्न हो सकती हैं। पी53 जीन एक प्रकार का ट्यूमर दमन करने वाला जीन है जो कोशिका वृद्धि को दबाने वाले प्रोटीन को एनकोड करता है।
4. चिपचिपाहट- सामान्य कोशिकाएँ ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जिनके कारण वे एक समूह में एक साथ चिपक जाती हैं। कैंसर कोशिकाएं इन पदार्थों का उत्पादन करने में असमर्थ हैं और दूर के स्थानों में या रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली के माध्यम से शरीर के दूर के क्षेत्रों में तैर सकती हैं।
5. मेटास्टेसिस करने की क्षमता(प्रसार) - सामान्य कोशिकाएँ शरीर के उस क्षेत्र में रहती हैं जहाँ से वे संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, फेफड़ों की कोशिकाएँ फेफड़ों में ही रहती हैं। कैंसर कोशिकाएं, क्योंकि उनमें चिपचिपाहट पैदा करने वाले आसंजन अणुओं की कमी होती है, वे रक्तप्रवाह और लसीका प्रणाली के माध्यम से और शरीर के अन्य क्षेत्रों में यात्रा करने में सक्षम होती हैं - उनमें मेटास्टेसिस करने की क्षमता होती है। एक बार जब वे एक नए क्षेत्र (जैसे लिम्फ नोड्स, फेफड़े, यकृत, या हड्डियों) में पहुंचते हैं, तो वे बढ़ने लगते हैं, अक्सर ऐसे ट्यूमर बनाते हैं जो मूल ट्यूमर से बहुत दूर होते हैं।
6. उपस्थिति. माइक्रोस्कोप के तहत, सामान्य कोशिकाएं और कैंसर कोशिकाएं पूरी तरह से अलग दिख सकती हैं। सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, कैंसर कोशिकाएं अक्सर आकार में बहुत अधिक परिवर्तनशीलता प्रदर्शित करती हैं - कुछ सामान्य से बड़ी और कुछ सामान्य से छोटी। इसके अलावा, कैंसर कोशिकाओं में अक्सर असामान्य आकार होते हैं, कोशिकाएं और केंद्रक (कोशिका का "मस्तिष्क") दोनों। केन्द्रक सामान्य कोशिका की तुलना में बड़ा और गहरा दिखाई देता है। अंधेरे का कारण यह है कि कैंसर कोशिकाओं के केंद्रक में डीएनए की अधिकता होती है। कैंसर कोशिकाओं में अक्सर असामान्य संख्या में गुणसूत्र होते हैं जो गलत तरीके से व्यवस्थित और अव्यवस्थित होते हैं।
7. विकास दर. सामान्य कोशिकाएँ स्वयं को पुनरुत्पादित करती हैं और पर्याप्त कोशिकाएँ होने पर रुक जाती हैं। कोशिकाओं को परिपक्व होने का मौका मिलने से पहले कैंसर कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं।
8. परिपक्वता- सामान्य कोशिकाएँ परिपक्व होती हैं। कैंसर कोशिकाएं, क्योंकि कोशिकाएं पूरी तरह परिपक्व होने से पहले तेजी से बढ़ती और विभाजित होती हैं, अपरिपक्व रहती हैं। डॉक्टर अपरिपक्व कोशिकाओं का वर्णन करने के लिए अविभेदित शब्द का उपयोग करते हैं (अधिक परिपक्व कोशिकाओं का वर्णन करने के लिए विभेदित के विपरीत)। इसे समझाने का एक अन्य तरीका कैंसर कोशिकाओं को ऐसी कोशिकाओं के रूप में सोचना है जो "विकसित" नहीं होती हैं या वयस्क कोशिकाओं में विशेषज्ञ नहीं होती हैं। कोशिका परिपक्वता की डिग्री कैंसर से मेल खाती है। 1 से 3 के पैमाने पर मूल्यांकन किया गया, जिसमें 3 सबसे आक्रामक है।
9. प्रतिरक्षा प्रणाली की चोरी- जब सामान्य कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली (लिम्फोसाइट्स नामक कोशिकाओं के माध्यम से) उनकी पहचान करती है और उन्हें हटा देती है। कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के रूप में विकसित होने के लिए लंबे समय तक प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने में सक्षम होती हैं, या तो पहचान से बचकर या फिर घटनास्थल पर दिखाई देने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निष्क्रिय करने वाले रसायनों को जारी करके। कुछ नई इम्यूनोथेरेपी दवाएं कैंसर कोशिकाओं के इस पहलू का समाधान करती हैं।
10. संचालन- सामान्य कोशिकाएँ वही कार्य करती हैं जिसके लिए उन्हें डिज़ाइन किया गया है, जबकि कैंसर कोशिकाएँ क्रियाशील नहीं हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, सामान्य श्वेत रक्त कोशिकाएं संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं। ल्यूकेमिया के साथ, श्वेत रक्त कोशिका की गिनती बहुत अधिक हो सकती है, लेकिन क्योंकि कैंसरयुक्त श्वेत रक्त कोशिकाएं ठीक से काम नहीं करती हैं, इसलिए बढ़ी हुई श्वेत रक्त कोशिका गिनती के साथ भी लोगों को संक्रमण का खतरा अधिक हो सकता है। उत्पादित पदार्थों के बारे में भी यही कहा जा सकता है। उदाहरण के लिए, सामान्य थायराइड कोशिकाएं थायराइड हार्मोन का उत्पादन करती हैं। थायराइड कैंसर कोशिकाएं (थायराइड कैंसर) थायराइड हार्मोन का उत्पादन नहीं कर सकती हैं। इस मामले में, थायरॉयड ऊतक की मात्रा में वृद्धि के बावजूद शरीर में पर्याप्त थायरॉयड ग्रंथि (हाइपोथायरायडिज्म) नहीं हो सकती है।
11. रक्त की आपूर्ति- एंजियोजेनेसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं को बढ़ने और ऊतकों को पोषण देने के लिए आकर्षित करती हैं। सामान्य कोशिकाएं केवल सामान्य वृद्धि और विकास के हिस्से के रूप में एंजियोजेनेसिस नामक प्रक्रिया से गुजरती हैं और जब क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत के लिए नए ऊतक की आवश्यकता होती है। कैंसर कोशिकाएं एंजियोजेनेसिस से गुजरती हैं, तब भी जब विकास आवश्यक नहीं होता है। एक प्रकार के कैंसर उपचार में एंजियोजेनेसिस अवरोधकों का उपयोग शामिल होता है, ऐसी दवाएं जो ट्यूमर को बढ़ने से रोकने के लिए शरीर में एंजियोजेनेसिस को अवरुद्ध करती हैं।

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच अधिक अंतर

इस सूची में स्वस्थ कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच अतिरिक्त अंतर शामिल हैं। जो लोग इन तकनीकी बिंदुओं को छोड़ना चाहते हैं, वे अंतरों को नोट करते हुए अगले उपशीर्षक पर जाएं।

1. विकास को दबाने वालों से बचाव. सामान्य कोशिकाओं को ग्रोथ सप्रेसर्स (ट्यूमर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। ट्यूमर को दबाने वाले जीन तीन मुख्य प्रकार के होते हैं, जो विकास को दबाने वाले प्रोटीन को एनकोड करते हैं। एक प्रकार कोशिकाओं को धीमा करने और विभाजित होने से रोकने के लिए कहता है। दूसरा प्रकार क्षतिग्रस्त कोशिकाओं में परिवर्तन को ठीक करने के लिए जिम्मेदार है। तीसरा प्रकार ऊपर वर्णित एपोप्टोसिस के लिए जिम्मेदार है। उत्परिवर्तन जो इनमें से किसी भी ट्यूमर शमन जीन को निष्क्रिय कर देते हैं, कैंसर कोशिकाओं को अनियंत्रित रूप से बढ़ने देते हैं।
2. आक्रामकता- सामान्य कोशिकाएं पड़ोसी कोशिकाओं के संकेतों को सुनती हैं और जब वे पास के ऊतकों पर आक्रमण करती हैं तो बढ़ना बंद कर देती हैं (जिसे संपर्क अवरोध कहा जाता है)। कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिका से इन संकेतों को नजरअंदाज कर देती हैं और आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण कर देती हैं। सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) ट्यूमर में एक रेशेदार कैप्सूल होता है। वे आस-पास के ऊतकों से चिपक सकते हैं, लेकिन वे अन्य ऊतकों पर आक्रमण/मिश्रण नहीं करते हैं। दूसरी ओर, कैंसर कोशिकाएं सीमाओं का सम्मान नहीं करती हैं और ऊतक पर आक्रमण करती हैं। इसके परिणामस्वरूप उंगली जैसे उभार दिखाई देते हैं जो अक्सर कैंसरग्रस्त ट्यूमर के एक्स-रे स्कैन पर देखे जाते हैं। कैंसर शब्द मूल रूप से लैटिन शब्द क्रैब से आया है और इसका उपयोग आस-पास के ऊतकों में कैंसर के केकड़े जैसे आक्रमण का वर्णन करने के लिए किया जाता है।
3. ऊर्जा स्रोत. सामान्य कोशिकाएं अपनी अधिकांश ऊर्जा (एटीपी नामक अणु के रूप में) क्रेब्स चक्र नामक प्रक्रिया के माध्यम से प्राप्त करती हैं, और अपनी ऊर्जा की केवल थोड़ी मात्रा ग्लाइकोलाइसिस नामक एक अन्य प्रक्रिया के माध्यम से प्राप्त करती हैं। जबकि सामान्य कोशिकाएँ अपनी अधिकांश ऊर्जा ऑक्सीजन की उपस्थिति में उत्पन्न करती हैं, कैंसर कोशिकाएँ अपनी अधिकांश ऊर्जा ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में उत्पन्न करती हैं। ये हाइपरबेरिक ऑक्सीजन उपचार के लिए तर्क हैं, जिनका कैंसर से पीड़ित कुछ लोगों में प्रयोगात्मक रूप से (अब तक निराशाजनक परिणामों के साथ) उपयोग किया गया है।
4. नश्वरता/अमरता. सामान्य कोशिकाएं नश्वर होती हैं, यानी उनका जीवनकाल होता है। कोशिकाएँ हमेशा के लिए जीवित रहने के लिए नहीं होती हैं, और मनुष्यों की तरह जिनमें वे मौजूद होती हैं, कोशिकाएँ भी उम्रदराज़ हो जाती हैं। शोधकर्ता आज कैंसर में अपनी भूमिका के लिए टेलोमेरेस नामक किसी चीज़ पर गौर करना शुरू कर रहे हैं, जो संरचनाएं क्रोमोसोम के अंत में डीएनए को एक साथ रखती हैं। सामान्य कोशिकाओं में वृद्धि की एक सीमा टेलोमेयर की लंबाई है। जब भी कोई कोशिका विभाजित होती है, टेलोमेरेस छोटे हो जाते हैं। जब टेलोमेरेस बहुत छोटे हो जाते हैं, तो कोशिका विभाजित नहीं हो पाती और मर जाती है। कैंसर कोशिकाओं ने टेलोमेर को नवीनीकृत करने का एक तरीका ढूंढ लिया है ताकि वे विभाजित होना जारी रख सकें। टेलोमेरेज़ नामक एक एंजाइम टेलोमेरेज़ को लंबा करने का काम करता है ताकि कोशिका अनिश्चित काल तक विभाजित हो सके, अनिवार्य रूप से अमर हो जाए।
5. "छिपाने" की क्षमता- बहुत से लोग आश्चर्य करते हैं कि कैंसर वर्षों तक और कभी-कभी दशकों बाद भी क्यों वापस आ सकता है (विशेषकर एस्ट्रोजन रिसेप्टर स्तन कैंसर जैसे ट्यूमर के साथ)। कैंसर दोबारा क्यों हो सकता है, इसके बारे में कई सिद्धांत हैं। सामान्य तौर पर, यह माना जाता है कि कैंसर कोशिकाओं का एक पदानुक्रम होता है, जिसमें कुछ कोशिकाएं (कैंसर स्टेम कोशिकाएं) उपचार का विरोध करने और निष्क्रिय रहने की क्षमता रखती हैं। यह अनुसंधान का एक सक्रिय क्षेत्र है और यह अत्यंत महत्वपूर्ण है।
6. जीनोमिक अस्थिरता. सामान्य कोशिकाओं में सामान्य डीएनए और सामान्य संख्या में गुणसूत्र होते हैं। कैंसर कोशिकाओं में अक्सर गुणसूत्रों की असामान्य संख्या होती है, और डीएनए तेजी से असामान्य हो जाता है क्योंकि इसमें कई उत्परिवर्तन विकसित होते हैं। उनमें से कुछ चालक उत्परिवर्तन हैं, जिसका अर्थ है कि वे कोशिका को कैंसरग्रस्त बनाते हैं। कई उत्परिवर्तन यात्री उत्परिवर्तन हैं, जिसका अर्थ है कि कैंसर कोशिका बनने में उनका कोई सीधा कार्य नहीं है। कुछ कैंसर के लिए, चालक उत्परिवर्तन (आणविक प्रोफाइलिंग या जीन परीक्षण) की उपस्थिति का निर्धारण करने से डॉक्टरों को लक्षित दवाओं का उपयोग करने की अनुमति मिलती है जो विशेष रूप से कैंसर के विकास को लक्षित करती हैं। ईजीएफआर उत्परिवर्तन वाले कैंसर के लिए ईजीएफआर अवरोधक जैसे लक्षित उपचारों का विकास कैंसर उपचार के सबसे तेजी से बढ़ते और उन्नत क्षेत्रों में से एक है।

किसी कोशिका को कैंसरग्रस्त बनने के लिए अनेक परिवर्तनों की आवश्यकता होती है

1. जैसा कि ऊपर बताया गया है, सामान्य कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच कई अंतर हैं। यह भी उल्लेखनीय है कि "नियंत्रण बिंदुओं" की संख्या जिन्हें किसी कोशिका के कैंसरग्रस्त होने के लिए बायपास किया जाना चाहिए।
2. एक कोशिका में ऐसे विकास कारक होने चाहिए जो उसे तब भी बढ़ने के लिए प्रोत्साहित करें जब विकास की आवश्यकता न हो।
3. इसे उन प्रोटीनों से बचना चाहिए जो कोशिकाओं को बढ़ने से रोकने और असामान्य होने पर मरने का निर्देश देते हैं।
4. सेल को अन्य सेल से सिग्नल को बायपास करना होगा।

कोशिकाओं को सामान्य "चिपचिपापन" (आसंजन अणु) खोना चाहिए जो सामान्य कोशिकाएं उत्पन्न करती हैं।

सामान्य तौर पर, एक सामान्य कोशिका उत्परिवर्तन के माध्यम से कैंसरग्रस्त हो जाती है, जो आश्चर्यजनक नहीं लग सकता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एक सामान्य शरीर में, लगभग तीन अरब कोशिकाएं हर दिन विभाजित होती हैं। इनमें से किसी भी विभाजन के दौरान पर्यावरण में आनुवंशिकता या कार्सिनोजेन के कारण होने वाली कोशिका प्रजनन में "दुर्घटनाएं" एक कोशिका का निर्माण कर सकती हैं, जो आगे उत्परिवर्तन के साथ, एक कैंसर कोशिका में विकसित हो सकती है।

सौम्य और घातक ट्यूमर

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं में कई अंतर हैं जो सौम्य या घातक ट्यूमर बनाते हैं। इसके अलावा, ऐसे तरीके भी हैं जिनमें कैंसर कोशिकाओं या असामान्य कोशिकाओं वाले ट्यूमर का पता लगाया जाता है, वे शरीर में अलग तरह से व्यवहार करते हैं।

कैंसर स्टेम सेल अवधारणा

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच इतने सारे अंतरों पर चर्चा करने के बाद, आप आश्चर्यचकित हो सकते हैं कि कैंसर कोशिकाओं के बीच भी अंतर होते हैं। जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, कैंसर कोशिकाओं का एक पदानुक्रम हो सकता है - जिनमें से कुछ के कार्य बाकियों से भिन्न होते हैं - कैंसर स्टेम कोशिकाओं पर चर्चा का आधार है।

हम अभी भी यह नहीं समझ पाए हैं कि कैंसर कोशिकाएं वर्षों या दशकों तक कैसे छुपी रहती हैं और फिर कैसे प्रकट हो जाती हैं। कुछ लोगों का मानना ​​है कि कैंसर कोशिका पदानुक्रम में "सामान्य", जिन्हें कैंसर स्टेम कोशिकाएँ कहा जाता है, उपचार के प्रति अधिक प्रतिरोधी हो सकती हैं और निष्क्रिय रहने की क्षमता रखती हैं जबकि अन्य सैनिक कैंसर कोशिकाएँ कीमोथेरेपी जैसे उपचारों के माध्यम से समाप्त हो जाती हैं। हालाँकि हम वर्तमान में एक ट्यूमर में सभी कैंसर कोशिकाओं को एक समान मानते हैं, लेकिन यह संभावना है कि भविष्य में एक व्यक्तिगत ट्यूमर के भीतर कैंसर कोशिकाओं में कुछ अंतर देखने को मिलेंगे।