तपेदिक की जांच करते समय अनिवार्य निदान न्यूनतम। तपेदिक के लिए रोगियों की नैदानिक न्यूनतम जांच (कीमोथेरेपी II का मुख्य कोर्स)

नैदानिक अभिव्यक्तियाँ तपेदिकश्वसन अंग बहुत विविध हैं। स्पष्ट लक्षणों के साथ - प्रचुर मात्रा में थूक के साथ खांसी, फुफ्फुसीय रक्तस्राव या हेमोप्टाइसिस, विशिष्ट तपेदिक नशा और थकावट - रोग के अनुपयुक्त, यानी स्पर्शोन्मुख, पाठ्यक्रम के भिन्न रूप हैं।

समय पर सही निदान के लिए तपेदिकऔर इसके पाठ्यक्रम की विशेषताएं, एक व्यापक परीक्षा का उपयोग किया जाता है, जिसे आंतरिक रोगों के क्लिनिक में स्वीकार किया जाता है।

इसके शस्त्रागार में (ओडीएम), अतिरिक्त अनुसंधान विधियां (एडीएम) और वैकल्पिक अनुसंधान विधियां (एफएमआई) शामिल हैं। ओडीएम प्रदान करता है:
- रोगी की शिकायतों का अध्ययन;
- इतिहास का सावधानीपूर्वक संग्रह;
- एक वस्तुनिष्ठ अध्ययन करना (निरीक्षण, स्पर्शन, टक्कर, श्रवण);
- ललाट और पार्श्व प्रक्षेपण में रेडियोग्राफ या फ्लोरोग्राम प्रदर्शन करना;
- रक्त और मूत्र का प्रयोगशाला परीक्षण करना;
- एमबीटी के लिए थूक और अन्य जैविक सब्सट्रेट्स की जांच;
- 2 टीई के साथ मंटौक्स परीक्षण की प्रतिक्रिया के अनुसार ट्यूबरकुलिन निदान करना।

सभी के डॉक्टरों को विशिष्टताओंयह कहावत सर्वविदित है: "क्वो बेने डायग्नोस्टिट - बेने क्यूरेट" ("वह जो अच्छा निदान करता है, अच्छा व्यवहार करता है")। फ़ेथिसियोपल्मोनोलॉजी में, इसका उपयोग संशोधन के साथ किया जाना चाहिए: "वह अच्छा व्यवहार करता है जो तपेदिक का अच्छी तरह से और जल्दी पता लगाता है।"

पर तपेदिक की नैदानिक अभिव्यक्तियाँलोग डॉक्टरों और सबसे पहले, चिकित्सकों को विभिन्न शिकायतें संबोधित कर सकते हैं। ऐसे मामलों में, यह महत्वपूर्ण है कि तपेदिक के बारे में न भूलें, फ़ेथिसियाट्रिक सतर्कता रखें, इसकी मुख्य अभिव्यक्तियों को याद रखें और, यदि आवश्यक हो, तो आम तौर पर उपलब्ध चिकित्सा विधियों का मूल्यांकन करने के बाद रोगी को स्क्रीनिंग फ्लोरोग्राफिक (एक्स-रे) परीक्षा के लिए संदर्भित करें। परीक्षण, स्पर्शन, टक्कर और श्रवण।

सामान्य चिकित्सकअधिकांश मामलों में, वह वह डॉक्टर होता है जिससे तपेदिक के रोगी का पहली बार सामना होता है। इस बैठक के नतीजों पर न केवल एक व्यक्ति का स्वास्थ्य, बल्कि पूरी टीमों का भाग्य भी निर्भर करता है। यदि रोगी का पता नहीं चल पाता है, तो वह टीम में है और काम करना जारी रखता है। उनकी तपेदिक प्रक्रिया धीरे-धीरे आगे बढ़ रही है। ऐसा रोगी एमबीटी समुदाय को संक्रमित करता है, जो रोग के नए मामलों के उभरने में योगदान देता है - छिटपुट, पृथक से लेकर समूह रोगों और यहां तक कि महामारी फैलने तक।

इस संबंध में, यह एक बार फिर से होना चाहिए याद दिलानातपेदिक नैदानिक अभिव्यक्तियों के साथ या उसके बिना भी हो सकता है। तपेदिक के शीघ्र निदान, समय पर अलगाव, अस्पताल में भर्ती होने और तपेदिक विरोधी उपायों के एक सेट को व्यवस्थित करने के लिए इसका ज्ञान आवश्यक है।

संपर्क करते समय बीमारडॉक्टर के पास जाने पर, सबसे पहले, वे शिकायतों की पहचान करते हैं, बीमारी का इतिहास, जीवन का इतिहास, तपेदिक के रोगियों के संपर्क पर डेटा, महामारी विज्ञान के इतिहास और बुरी आदतों को स्पष्ट करते हैं। इसके बाद वस्तुनिष्ठ परीक्षा कराई जाती है।

सही डॉक्टर की व्याख्याव्यक्तिपरक और वस्तुनिष्ठ अध्ययन के परिणाम सही निदान में योगदान दे सकते हैं। श्वसन तपेदिक के रोगी का चिकित्सीय इतिहास संकलित करते समय, इसे लिखने की योजना द्वारा निर्देशित होना आवश्यक है।

स्रोत

फाइटिसियोपुलमोनोलॉजी / पाठ 1_8 के लिए विधि सामग्री / पाठ 1_7 के लिए विधि सामग्री / तपेदिक के लिए ओडीएम

अनिवार्य निदान न्यूनतम (डीएमएम)

एक वस्तुनिष्ठ परीक्षा आयोजित करना: निरीक्षण, स्पर्शन, टक्कर, श्रवण;

रक्त और मूत्र का प्रयोगशाला परीक्षण करना;

एमबीटी (3-गुना बैक्टीरियोस्कोपी) के लिए बलगम और अन्य जैविक तरल पदार्थों की जांच;

2TE के साथ मंटौक्स परीक्षण की प्रतिक्रिया के आधार पर ट्यूबरकुलिन निदान करना।

संदिग्ध तपेदिक के लिए एक मरीज से पूछताछ

किसी भी विशेषज्ञता के डॉक्टर को आबादी के कुछ समूहों के बीच तपेदिक की व्यापकता और किसी रोगी में इस बीमारी की संभावना को याद रखना चाहिए; इस संबंध में, उसे रोगी से निम्नलिखित नियंत्रण प्रश्न पूछना चाहिए:

1. क्या यह रोगी पहले तपेदिक से पीड़ित था?

2. क्या उसके (उसके) रिश्तेदारों को तपेदिक था?

3. क्या रोगी का तपेदिक के रोगियों या जानवरों (घरेलू, पेशेवर संपर्क) से संपर्क हुआ है?

4. क्या रोगी किसी भी कारण से तपेदिक संस्थान में पंजीकृत है, उदाहरण के लिए, तपेदिक के प्रति हाइपरर्जिक प्रतिक्रिया की उपस्थिति, तपेदिक रोगियों के साथ संपर्क, या संदिग्ध तपेदिक के कारण?

5. क्या मरीज की फ्लोरोग्राफिक जांच हुई है?

6. क्या मरीज को फ्लोरोग्राफी के बाद अतिरिक्त शोध के लिए आमंत्रित किया गया था?

7. क्या मरीज़ जेल में रहा है या पहले जेल में बंद लोगों के साथ रह रहा है?

8. क्या यह रोगी बेघर, शरणार्थी, प्रवासी, या अन्यथा वंचित है?

इतिहास संग्रह करनाबार-बार होने वाले श्वसन संक्रमण पर ध्यान देना जरूरी है। इस घटना को आमतौर पर मरीज़ सर्दी के रूप में मानते हैं।

यदि फ्लू से पीड़ित रोगी को लंबे समय तक निम्न श्रेणी का बुखार रहता है, खांसी और अस्वस्थता बनी रहती है, तो यह सोचना आवश्यक है कि यह फ्लू नहीं था, बल्कि तपेदिक की अभिव्यक्तियों में से एक था।

यदि रोगी को एक्सुडेटिव या शुष्क फुफ्फुस का सामना करना पड़ा है, तो यह प्राथमिक तपेदिक की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

किशोरों, वयस्कों और बुजुर्ग लोगों के इतिहास का अध्ययन करते समय, तपेदिक की उपस्थिति का निर्धारण करना बेहद महत्वपूर्ण है, यह स्थापित करने के लिए कि क्या उनमें क्रोनिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ, एरिथेमा नोडोसम और अव्यक्त तपेदिक नशा के अन्य लक्षण हैं।

इतिहास संग्रह करते समय, यह पता लगाना आवश्यक है कि ट्यूबरकुलिन परीक्षण के परिणाम कब सकारात्मक आए।

एक अच्छी तरह से एकत्रित इतिहास निदान की सुविधा प्रदान करता है।

के बारे में लैंडमार्क्स फुफ्फुसीय तपेदिक का निदान स्थापित करने के लिए

फेफड़ों में सीमित घरघराहट

(जितने अधिक "+" चिन्ह होंगे, लक्षण उतना ही अधिक महत्वपूर्ण होगा)

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि सभी लक्षण अन्य बीमारियों के कारण हो सकते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण संकेतों में से एक जो आपको तपेदिक की संभावना के बारे में सोचने पर मजबूर कर देगा लक्षण हफ्तों और महीनों में धीरे-धीरे विकसित हुए।

यदि रोगी में निम्नलिखित में से कोई भी लक्षण हो तो इस पर विचार करें - " संदिग्ध तपेदिक से पीड़ित रोगी»:

1. 3 सप्ताह से अधिक समय तक खांसी;

3. 3 सप्ताह से अधिक समय तक सीने में दर्द;

4. 3 सप्ताह से अधिक समय तक बुखार रहना।

उपरोक्त सभी लक्षण अन्य बीमारियों से जुड़े हो सकते हैं, इसलिए, यदि उपरोक्त लक्षणों में से कोई भी मौजूद है। एमबीटी की उपस्थिति के लिए बलगम की जांच करना आवश्यक है।

स्रोत

संदिग्ध तपेदिक के लिए सामान्य चिकित्सा नेटवर्क (जीपीएन) पर आवेदन करने वाले रोगियों के लिए अनिवार्य निदान न्यूनतम (एमडीएम)।

स्कैचकोवा ई.आई.

एक सामान्य चिकित्सा नेटवर्क के डॉक्टर द्वारा तपेदिक की पहचान करने में नैदानिक समस्याओं का सफल समाधान, स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के चिकित्सा कर्मचारियों द्वारा थूक का सही संग्रह और तपेदिक के उच्च गुणवत्ता वाले प्रयोगशाला निदान ने प्रशिक्षण जैसे काम के एक खंड के महत्व को दिखाया। स्वास्थ्य देखभाल सुविधा कर्मी निर्दिष्ट आबादी के बीच तपेदिक की पहचान और निदान की प्रक्रिया में शामिल हैं। प्रशिक्षण से पहले और उसके पूरा होने के समय पहचाने गए ज्ञान का स्तर वास्तव में घटना के परिणामों को निर्धारित करता है और आपको कर्मियों के साथ आगे के कार्यप्रणाली कार्य की योजना बनाने की अनुमति देता है।

तपेदिक के संदेह के मामले में, सामान्य चिकित्सा संस्थानों में आवेदन करने वाले रोगियों को नीचे प्रस्तुत योजना के अनुसार लक्षित परीक्षण (अनिवार्य नैदानिक न्यूनतम) निर्धारित किए जाते हैं:

इतिहास;
निरीक्षण;
रक्त, थूक और मूत्र का सामान्य विश्लेषण;
ज़ीहल-नील्सन के अनुसार या फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप (थूक, मूत्र, मस्तिष्कमेरु द्रव, पंचर, मवाद, फिस्टुला डिस्चार्ज, बहाव) का उपयोग करके एमबीटी के लिए सामग्री की 3-गुना बैक्टीरियोस्कोपिक परीक्षा;
विकिरण निदान (छाती और प्रभावित अंगों की रेडियोग्राफी, यदि आवश्यक हो तो टोमोग्राफी, सीटी, एमआरआई);
2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण का उपयोग करके बच्चों में ट्यूबरकुलिन निदान।

सामाजिक रूप से महत्वपूर्ण बीमारियों में से एक के रूप में तपेदिक की पहचान करने के लिए गतिविधियों को अंजाम देने के लिए जनसंख्या को एक चिकित्सा संस्थान की ओर सक्रिय रूप से आकर्षित करने के मुद्दे को एक चिकित्सक के कार्यालय में एक "ट्रस्ट" टेलीफोन खोलकर भी सफलतापूर्वक हल किया जा सकता है। मीडिया में हेल्पलाइन के कवरेज से आबादी को फोन नंबर का पता लगाने और तपेदिक की पहचान, उपचार और रोकथाम से संबंधित मुद्दों को हल करने के लिए टेलीफोन परामर्श का लाभ उठाने की अनुमति मिलती है।

स्रोत

18) तपेदिक के रोगी की जांच के आधुनिक तरीके। तपेदिक के रोगी की जांच के लिए नैदानिक न्यूनतम। (ओडीएम)

ODM (श्वसन विकृति वाले व्यक्तियों की जांच करते समय न्यूनतम अनिवार्य निदान):

1. जानबूझकर एकत्र किया गया इतिहास।

2. श्वसन अंगों की स्टेटोअकॉस्टिक जांच।

3. श्वसन अंगों की एक्स-रे परीक्षा (बड़े-फ्रेम फ्लोरोग्राफी, छाती के अंगों की सादा रेडियोग्राफी, कंप्यूटेड रेडियोग्राफ़)।

4.सामान्य रक्त परीक्षण. 5. सामान्य मूत्र विश्लेषण।

6. एमबीटी (3-गुना बैक्टीरियोस्कोपी) के लिए थूक (ब्रोन्कियल लैवेज पानी) की जांच।

19. तपेदिक के निदान और विभेदक निदान में वाद्य परीक्षण विधियाँ और उनकी भूमिका। नैदानिक सर्जिकल हस्तक्षेप (आक्रामक) के वाद्य तरीके:

1. डायग्नोस्टिक ब्रोंकोस्कोपी।

2. ट्रान्सथोरासिक फेफड़े की आकांक्षा बायोप्सी।

3. परिधीय लिम्फ नोड का पंचर।

7. बायोप्सी के साथ वीडियोथोरेकोस्कोपी।

8. प्री-कैल्सीफाइड ऊतक की बायोप्सी।

10. खुले फेफड़े की बायोप्सी।

तपेदिक के बैक्टीरियोलॉजिकल निदान के तरीके बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला तपेदिक की पहचान और निदान करने, तर्कसंगत कीमोथेरेपी आहार चुनने और उनकी प्रभावशीलता का आकलन करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। बैक्टीरियोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स में नैदानिक सामग्री का प्रसंस्करण, सूक्ष्म परीक्षण, सांस्कृतिक तरीकों का उपयोग करके सूक्ष्मजीव का अलगाव, बैक्टीरियोलॉजिकल और जैव रासायनिक संकेतों का उपयोग करके माइकोबैक्टीरिया की पहचान, साथ ही माइकोबैक्टीरिया की दवा संवेदनशीलता का निर्धारण शामिल है।

विभिन्न नैदानिक सामग्रियों में एमबीटी का पता लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली विधियों के कई समूह हैं: नियमित (माइक्रोस्कोपी, सांस्कृतिक परीक्षण), जैविक (जैवपरख, एमबीटी उपभेदों के विषाणु का निर्धारण)। स्वचालित सिस्टम (MGIT, VASTES, MV/VasT, ESP कल्चर सिस्टम, आदि), आणविक आनुवंशिक तकनीक (पीसीआर। I.CR, NASBA, Q-Bela, आदि)। इनमें से प्रत्येक विधि में एक निश्चित संवेदनशीलता और विशिष्टता होती है, जिसे प्राप्त परिणामों की चिकित्सकीय व्याख्या करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एसिड-फास्ट माइकोबैक्टीरिया (एएफबी) का पता लगाने के लिए ज़िहल-नील्सन स्मीयर स्टेनिंग के साथ बलगम की बैक्टीरियोस्कोपिक जांच तपेदिक के रोगियों की पहचान करने के लिए सबसे तेज़, सबसे सुलभ और लागत प्रभावी मौजूदा तरीका है। इसे सभी स्तरों और विभागों के चिकित्सा संस्थानों की किसी भी नैदानिक निदान प्रयोगशाला (सीडीएल) में किया जा सकता है। दूसरों के लिए रोगी के महामारी विज्ञान के खतरे को निर्धारित करने के लिए थूक बैक्टीरियोस्कोपी बेहद जानकारीपूर्ण प्रतीत होती है, जो नमूने में माइकोबैक्टीरिया की संख्या से संबंधित है। उचित ढंग से की गई बैक्टीरियोस्कोपिक जांच में फुफ्फुसीय तपेदिक के लिए 90% से अधिक का सकारात्मक पूर्वानुमान मूल्य होता है। इस विधि का रिज़ॉल्यूशन 1 मिलीलीटर थूक में 50-100 हजार माइकोबैक्टीरिया है और यह कई कारकों पर निर्भर करता है: थूक संग्रह की शुद्धता, प्रयोगशाला कर्मियों की तैयारी और उपयोग किए गए सूक्ष्मदर्शी का रिज़ॉल्यूशन। जब लगातार तीन दिनों तक लिए गए नमूनों से माइक्रोस्कोपी स्मीयर तैयार किया जाता है, तो विधि की प्रभावशीलता 20-30% बढ़ जाती है। हालाँकि, 4-5 से अधिक थूक के नमूनों का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है।

ज़ीहल-नील्सन स्टेनिंग विधि का उपयोग अक्सर माइकोबैक्टीरिया के जीवाणु का पता लगाने के लिए किया जाता है। इसमें निम्नलिखित शामिल हैं: थूक के धब्बों को गर्म करने पर फुकसिन से रंग दिया जाता है, फिर हाइड्रोक्लोरिक एसिड अल्कोहल से रंगहीन किया जाता है और मेथिलीन नीले रंग से दाग दिया जाता है। नतीजतन, माइकोबैक्टीरिया लाल रंग में रंगा हुआ है, और पृष्ठभूमि नीली है। यह विशिष्ट धुंधलापन एसिड या अल्कोहल से उपचारित करने पर डाई को बनाए रखने की माइकोबैक्टीरिया की क्षमता के कारण होता है।

बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशालाओं में जो बड़ी संख्या में अध्ययन (प्रतिदिन 100 या अधिक) करते हैं, प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी का उपयोग किया जाता है। यह विधि ल्यूमिनसेंट रंगों (एक्रिडीन ऑरेंज, ऑरामाइन, रोडामाइन, आदि) को समझने और फिर पराबैंगनी किरणों से विकिरणित होने पर चमकने की माइकोबैक्टीरियल लिपिड की क्षमता पर आधारित है। रंगों के आधार पर, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस हरे रंग की पृष्ठभूमि पर एक स्पष्ट चमकदार लाल चमक या गहरे हरे रंग की पृष्ठभूमि पर एक सुनहरी पीली चमक पैदा करता है। फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी विधि प्रकाश माइक्रोस्कोपी की तुलना में अधिक संवेदनशील है, विशेष रूप से समृद्ध नैदानिक सामग्री (तलछट माइक्रोस्कोपी) की विधि के साथ संयोजन में, क्योंकि फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी परिवर्तित माइकोबैक्टीरिया का पता लगाने की अनुमति देती है जो एसिड प्रतिरोध खो चुके हैं। इसलिए, ज़िहल-नील्सन बैक्टीरियोस्कोपी द्वारा उनका पता नहीं लगाया जाता है। फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी के लिए स्मीयर डायग्नोस्टिक सामग्री को डिटर्जेंट के साथ धोने या बेअसर करने के बाद प्राप्त तलछट से तैयार किए जाते हैं। यदि फ्लोरोक्रोम से सने हुए स्मीयरों की बैक्टीरियोस्कोपी का परिणाम सकारात्मक है, तो ज़ीहल-नील्सन से सने हुए स्मीयरों की पुष्टिकारक माइक्रोस्कोपी की जानी चाहिए।

बैक्टीरियोस्कोपिक जांच बहुत सावधानी से की जानी चाहिए। आमतौर पर, तैयारी में एएफबी की अनुपस्थिति या उपस्थिति के बारे में निष्कर्ष निकालने के लिए नमूने की 15 मिनट (दृश्य के 300 क्षेत्रों को देखने के अनुरूप) तक जांच की जाती है। जब फ्लोरोक्रोम से रंगा जाता है, तो एक स्मीयर की जांच करने में कम समय लगता है।

एएफबी के लिए बैक्टीरियोस्कोपी के लिए मुख्य नैदानिक सामग्री थूक है। एएफबी के लिए अन्य जैविक सामग्रियों (विभिन्न तरल पदार्थ, ऊतक, मवाद, मूत्र, आदि) की बैक्टीरियोस्कोपिक जांच के परिणाम तपेदिक के निदान के लिए सीमित मूल्य के हैं। इसलिए। अध्ययन 9

अपकेंद्रित्र मूत्र तलछट के धब्बे हमेशा विश्वसनीय परिणाम नहीं देते हैं, क्योंकि मूत्र में गैर-ट्यूबरकुलस माइकोबैक्टीरिया मौजूद हो सकते हैं। इसलिए, मूत्र में एएफबी का पता लगाना हमेशा एक विशिष्ट प्रक्रिया की उपस्थिति का संकेत नहीं देता है। गैस्ट्रिक लैवेज तलछट और अन्य सामग्रियों के धब्बों में एसिड-प्रतिरोधी सा-प्रोफाइट्स हो सकते हैं, जिन्हें आसानी से एमबीटी के साथ भ्रमित किया जा सकता है।

सूक्ष्म परीक्षण का परिणाम हमें केवल तैयारी में एसिड-फास्ट बैक्टीरिया की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बारे में निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है। सांस्कृतिक पद्धति का उपयोग करके नैदानिक सामग्री से एमबीटी संस्कृति को अलग करने और इसकी पहचान के बाद ही तपेदिक का एक विश्वसनीय निदान स्थापित किया जा सकता है। बैक्टीरियोस्कोपिक परीक्षण का नकारात्मक परिणाम तपेदिक के निदान को बाहर नहीं करता है, क्योंकि कुछ रोगियों के थूक में बैक्टीरियोस्कोपी की तुलना में कम माइकोबैक्टीरिया हो सकते हैं।

पाए गए एएफबी की संख्या रोग की गंभीरता और रोगी के दूसरों के लिए खतरे को निर्धारित करती है। अतः शोध न केवल गुणात्मक, बल्कि मात्रात्मक भी होना चाहिए। आधुनिक महामारी विज्ञान और आर्थिक परिस्थितियों में, चिकित्सा देखभाल के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं पर आवेदन करने वाले तपेदिक के संदिग्ध नैदानिक लक्षणों वाले व्यक्तियों में बलगम की बैक्टीरियोस्कोपिक जांच इस बीमारी का शीघ्र पता लगाने की रणनीति में एक प्राथमिकता है। इस पद्धति की बढ़ती भूमिका हाल के वर्षों में रोग के तीव्र प्रगतिशील रूपों के उद्भव से भी जुड़ी हुई है, जिसमें स्पष्ट नैदानिक अभिव्यक्तियाँ और प्रचुर मात्रा में हैं

सांस्कृतिक (बैक्टीरियोलॉजिकल) अध्ययन। कोच के काम के समय से लेकर 1924 तक, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की शुद्ध संस्कृतियों को अलग करने के तरीकों को खोजने के उद्देश्य से वैज्ञानिकों के प्रयासों को ज्यादा सफलता नहीं मिली। 1924 में, लेवेनशेटिन और सुमियोशी ने स्थापित किया कि ज्ञात सांद्रता और कुछ एक्सपोज़र में एसिड और क्षार एमबीटी की व्यवहार्यता को प्रभावित किए बिना संबंधित माइक्रोफ्लोरा को मार देते हैं। निरंतर सुधार के साथ यह विधि व्यावहारिक महत्व प्राप्त करने लगी। वर्तमान में, एमबीटी के लिए जैविक सामग्री की बैक्टीरियोलॉजिकल (सांस्कृतिक) जांच, इसकी उच्च संवेदनशीलता (परीक्षण सामग्री के 1 मिलीलीटर में 10 से 100 व्यवहार्य माइक्रोबियल कोशिकाओं से) और सूक्ष्म विधि के साथ संयोजन में विशिष्टता के कारण, "स्वर्ण मानक" है तपेदिक का निदान. तपेदिक के लिए जीवाणुविज्ञानी परीक्षण तपेदिक रोधी औषधालयों या संस्कृति केंद्रों की विशेष जीवाणुविज्ञानी प्रयोगशालाओं में किया जाता है।

बैक्टीरियोलॉजिकल जांच के लिए सामग्री सड़न रोकने योग्य तरीके से एकत्र की जाती है। बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण करने से पहले, प्रयोगशाला में प्राप्त नमूनों को एसिड या क्षार के घोल से उपचारित किया जाता है, इसके बाद सेंट्रीफ्यूजेशन किया जाता है। यह नमूने को द्रवीकृत करने और सांद्रित करने के साथ-साथ संदूषण को रोकने के लिए आवश्यक है, क्योंकि थूक के नमूने स्थिरता में चिपचिपे होते हैं और उनमें बड़ी मात्रा में माइक्रोफ्लोरा होता है। तरलीकृत और विसंदूषित नैदानिक नमूने का लगभग 1 मिलीलीटर मीडिया युक्त ट्यूबों में डाला जाता है और 10 सप्ताह के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन किया जाता है।

माइकोबैक्टीरिया की खेती के लिए, ठोस (अंडा, अगर) और तरल पोषक तत्व मीडिया का उपयोग किया जाता है। अंडा मीडिया युक्त! पूरे अंडे या अंडे की जर्दी, साथ ही फॉस्फोलिपिड, प्रोटीन और अन्य सामग्री। संदूषण को रोकने के लिए, कुछ रंगों, जैसे मैलाकाइट ग्रीन, के साथ-साथ एंटीबायोटिक्स को माध्यम में मिलाया जाता है। इसलिए, अंडा मीडिया (लेवेंशेइन-जेन्सेन, फिन), जिस पर माइकोबैक्टीरिया की खेती की जाती है। नीला-हरा रंग हो. अंडा मीडिया के उपयोग से सूखी, झुर्रीदार, क्रीम रंग की कोटिंग के रूप में 18-24 दिनों के बाद एम ट्यूबरकुलोसिस कॉलोनियों की दृश्यमान वृद्धि प्राप्त करना संभव हो जाता है। हालाँकि, मीडिया को तैयार करने के लिए उपयोग की जाने वाली सामग्री की गुणवत्ता कभी-कभी काफी भिन्न होती है, जो परिणामों की प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता को प्रभावित कर सकती है। एग अगर मीडिया की तुलना में, उनके कई फायदे हैं: वे अर्ध-सिंथेटिक आधारों से तैयार किए जाते हैं, जो परिणामों की अधिक स्थिर गुणवत्ता और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता सुनिश्चित करता है। अगर मीडिया पर एमबीटी वृद्धि का पता लगाना 10-14 दिनों के बाद संभव है। हालाँकि, अगर मीडिया अधिक महंगे हैं, वातावरण में CO2 की उपस्थिति की आवश्यकता होती है और इन्हें थर्मोस्टेट में 1 महीने से अधिक समय तक ऊष्मायन नहीं किया जाता है। एक नियम के रूप में, माइकोबैक्टीरिया को अलग करने के लिए दो अलग-अलग पोषक तत्व मीडिया का एक सेट उपयोग किया जाता है।

स्वचालित प्रणाली. VASTES 460 रेडियोमेट्रिक सिस्टम (बेक्टन डिकिंसन) के विकास ने माइकोबैक्टीरिया का तेजी से पता लगाने और उनकी दवा संवेदनशीलता के निर्धारण में गुणात्मक सफलता हासिल की।

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का पता लगाने के लिए डिज़ाइन की गई स्वचालित प्रणालियाँ शास्त्रीय तरीकों की तुलना में 2-3 गुना तेजी से माइकोबैक्टीरियल वृद्धि का पता लगाने की अनुमति देती हैं। सकारात्मक परीक्षण परिणाम की पुष्टि बैक्टीरियोस्कोपी से की जानी चाहिए। बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशालाओं के अभ्यास में, स्वचालित प्रणालियों का उपयोग करके अनुसंधान आवश्यक रूप से ठोस पोषक मीडिया पर अनुसंधान के समानांतर किया जाता है

माइकोबैक्टीरिया की पहचान. यद्यपि कालोनियों की आकृति विज्ञान, वर्णक की उपस्थिति और वृद्धि विशेषताएँ कुछ देती हैं

सी के साथ। इस प्रकार, दो डीएनए स्ट्रैंड एक-दूसरे से अनबाउंड स्थिति में समाधान में रहते हैं। जब तक तापमान गिर न जाए. अगले चरण में, जिसे प्राइमर एनीलिंग चरण कहा जाता है, जो 40-60 डिग्री सेल्सियस पर होता है, प्राइमर लक्ष्य अनुक्रम के किनारे एकल-फंसे डीएनए अणुओं के वर्गों से जुड़ते हैं। ये लगभग 20 न्यूक्लियोटाइड लंबे आरएनए के छोटे खंड हैं। प्रत्येक प्राइमर केवल एक डीएनए स्ट्रैंड से बंधता है। पीसीआर का अगला चरण पोलीमरेज़ का उपयोग करके लक्ष्य अनुक्रम का गुणन है। चूंकि विकृतीकरण चरण में ऊष्मायन प्रणाली को 90-95 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया जाता है, थर्मस एक्वाटिकस से पृथक थर्मोस्टेबल टैक पोलीमरेज़ का उपयोग पीसीआर में किया जाता है। बीजों के तैयार होने की अवस्था 70-75°C पर होती है। यह पहला प्रवर्धन चक्र समाप्त करता है। फिर सभी चरणों को 20-25 बार दोहराया जाता है। परिणामस्वरूप, ज्यामितीय पेशे में लक्ष्य डीएनए की मात्रा बढ़ जाती है।

व्यवहार में, डीएनए को विशेष तरीकों का उपयोग करके रोगियों से ली गई रोग संबंधी सामग्री से अलग किया जाता है। एक प्रतिक्रिया बफर, न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट, प्राइमर, पोलीमरेज़ और 1 12 का मिश्रण इसमें जोड़ा जाता है।

प्रवर्धन एक प्रोग्रामयोग्य थर्मोस्टेट (थर्मल साइक्लर) में किया जाता है। परिणाम को एगरोज़ जेल में वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करके या स्थिर डीएनए टुकड़ों का उपयोग करके ध्यान में रखा जाता है। नमूने में लक्ष्य अनुक्रम की उपस्थिति अध्ययन के तहत नमूने में एमबीटी की उपस्थिति को इंगित करती है। पीसीआर आपको 1 मिलीलीटर जैविक सामग्री में 1-10 जीवाणु कोशिकाओं का पता लगाने की अनुमति देता है। प्रतिक्रिया की विशिष्टता 97-98% है।

थूक, ब्रोन्कियल स्राव, फुफ्फुस और अन्य तरल पदार्थ, मूत्र, परिधीय और मासिक धर्म रक्त, ग्रीवा नहर की उपकला कोशिकाओं के स्क्रैपिंग पीसीआर द्वारा अध्ययन के अधीन हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पीसीआर तपेदिक प्रक्रिया की गतिविधि निर्धारित नहीं कर सकता है, इसलिए परिणाम की व्याख्या नैदानिक और रेडियोलॉजिकल डेटा को ध्यान में रखकर की जानी चाहिए। पीसीआर पद्धति का उपयोग तपेदिक के प्रयोगशाला निदान के अन्य तरीकों के संयोजन में विभेदक निदान में एक अतिरिक्त निदान पद्धति के रूप में किया जा सकता है और गलत-सकारात्मक परिणामों की संभावना के कारण तपेदिक के रोगियों की पहचान करने के लिए स्क्रीनिंग विधि के रूप में इसका उपयोग नहीं किया जा सकता है। यु10 को छोड़कर. इस पद्धति के व्यापक उपयोग में एक बाधा महंगे उपकरण और डायग्नोस्टिक किट का उपयोग करने की आवश्यकता है।

माइकोबैक्टीरिया का पता लगाने के लिए पीसीआर एकमात्र प्रवर्धन विधि नहीं है। संवेदनशील और प्रतिरोधी उपभेदों की आनुवंशिक संरचना में अंतर की पहचान करने के लिए प्रवर्धन तकनीकों का उपयोग माइकोबैक्टीरिया की दवा संवेदनशीलता निर्धारित करने के लिए एक और नया दृष्टिकोण है। इन अध्ययनों का संचालन जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को निर्धारित करके संभव बनाया गया था जिसमें उत्परिवर्तन तपेदिक विरोधी दवाओं के प्रति प्रतिरोध पैदा करता है। प्रवर्धन विधियों का उपयोग करते समय, अनुसंधान का समय काफी कम हो जाता है। उनके उपयोग की मुख्य सीमा अन्य प्रतिरोध तंत्रों का अस्तित्व है। प्रवर्धन तकनीकों का उपयोग करते हुए, रिफैम्पिसिन के प्रतिरोध के लगभग 10% मामले, आइसोनियाज़िड के 20% और स्ट्रेप्टोमाइसिन के 40% मामलों का पता नहीं चलता है। इसलिए, एमबीटी की दवा प्रतिरोध का निर्धारण करने के लिए आणविक विधियां कभी भी शास्त्रीय सांस्कृतिक विधियों को पूरी तरह से प्रतिस्थापित करने में सक्षम नहीं होंगी।

तपेदिक की महामारी विज्ञान में अनुसंधान एमबी'एच उपभेदों के वितरण का अध्ययन करने के लिए नैदानिक आइसोलेट्स को उपशीर्षक देने के लिए एक सटीक और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य विधि की कमी के कारण लंबे समय से बाधित रहा है। आणविक आनुवंशिक तरीकों के सुधार ने एमबीटी उपभेदों को टाइप करने के लिए अत्यधिक विशिष्ट मार्कर विकसित करना संभव बना दिया है।

एमबीजी उपभेदों को नियमित जैव रासायनिक परीक्षणों या सीरोलॉजिकल तरीकों का उपयोग करके अलग नहीं किया जा सकता है। कुछ मामलों में टीबी-विरोधी दवाओं का प्रतिरोध एक पुनरुत्पादित मार्कर है, लेकिन यह मार्कर सार्वभौमिक रूप से स्वीकृत नहीं है। हाल तक, एमवीटी उपभेदों को टाइप करने के लिए एकमात्र उपयुक्त विधि फेज अनुकूलन विधि थी। हालाँकि, यह तकनीकी रूप से कठिन है और इसका उपयोग कुछ प्रयोगशालाओं में किया गया है, क्योंकि यह आवश्यक विशिष्टता प्राप्त करने की अनुमति नहीं देता है, और इसकी मदद से केवल सीमित संख्या में फ़ेज़ प्रकारों को अलग करना संभव है।

जीनोटाइपिंग से माइकोबैक्टीरिया के गुणसूत्र में सूक्ष्म अंतर को मार्कर के रूप में उपयोग करना संभव हो जाता है जो फेनोटाइप या आनुवंशिक अंतर का कारण नहीं बनता है। चूँकि अध्ययन के परिणामस्वरूप प्राप्त चित्र एक विशेष प्रकार के लिए अलग-अलग होता है (जैसे किसी व्यक्ति के लिए फ़िंगरप्रिंट), इस विधि को जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग (डीएनए फ़िंगरप्रिंट) कहा जाता है।

टाइपिंग के लिए, एम ट्यूबरकुलोसिस के लिए विशिष्ट दोहराए जाने वाले मोबाइल डीएनए अनुक्रम का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, जो बहुरूपता के आवश्यक स्तर को प्रदर्शित करता है। इस अनुक्रम की प्रतिलिपि संख्या अधिकांश एम. ट्यूबरकुलोसिस आइसोलेट्स (7-20) में अधिक है, अधिकांश एम. बोविस आइसोलेट्स में जानवरों से कम (1-4) और विभिन्न ए/, होविस बीसीजी उपभेदों (1-2) में है।

जीनोटाइपिंग विधि प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस के उपयोग पर आधारित है। जो विशिष्ट अनुक्रमों को पहचानते हैं और डीएनए को विभिन्न लंबाई के टुकड़ों में काटते हैं। माइकोबैक्टीरियल डीएनए में ग्वानिन और साइटोसिन की मात्रा अधिक (लगभग 65%) होती है, इसलिए ऐसे एंजाइमों का उपयोग करने की सलाह दी जाती है जो एडेनिन और थाइमिन से भरपूर टुकड़ों को पहचानते हैं और D11K को कम संख्या में बड़े टुकड़ों में काटते हैं।

मानक विधि में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: माइकोबैक्टीरियल डीएनए का अलगाव। एंडोन्यूक्लिअस का उपयोग करके इसका प्रतिबंध, वैद्युतकणसंचलन द्वारा प्रतिबंध के टुकड़ों को अलग करना और लेबल डीएनए के साथ संकरण द्वारा लक्ष्य अनुक्रम का पता लगाना। इलेक्ट्रोफोरेटिक बैंड (फिंगरप्रिंट) का परिणामी सेट किसी दिए गए डीएनए अनुक्रम की प्रतियों की संख्या को दर्शाता है (प्रत्येक बैंड लक्ष्य अनुक्रम की एक प्रति से मेल खाता है), साथ ही प्रतिबंध टुकड़ों की लंबाई में विविधता, जो आमतौर पर बिंदु उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होती है प्रतिबंध साइटों, या विलोपन या अन्य गुणसूत्र पुनर्व्यवस्थाओं को बनाएं या नष्ट करें, जो "प्रतिबंध खंड लंबाई बहुरूपता" शब्द में परिलक्षित होता है

विधि के मानक संस्करण का उपयोग करना लगभग 1 μg निकालने की आवश्यकता के कारण जटिल है

प्रत्येक पृथक से डी.एन.ए. इसलिए, पीसीआर के उपयोग पर आधारित जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग विधि के दो संस्करण वर्तमान में विकसित किए गए हैं। वे बहुत कम मात्रा में डीएनए के उपयोग की अनुमति देते हैं और मानक विधि की विशिष्टता में तुलनीय चित्र प्राप्त करते हैं। ऐसे मामलों में, अध्ययन कई कॉलोनियों या पुरानी गैर-व्यवहार्य संस्कृतियों के बैक्टीरिया के साथ-साथ नैदानिक बैक्टीरियोस्कोपिक रूप से सकारात्मक नमूनों पर भी किया जा सकता है।

किसी बीमारी के प्रकोप के दौरान अलग किए गए एमबीटी आइसोलेट्स संभवतः समान जीनोटाइपिक पैटर्न प्रदर्शित करते हैं। इसलिए, किसी विशिष्ट बीमारी के प्रकोप से जुड़े आइसोलेट्स को आसानी से पहचाना जा सकता है। हालाँकि, किसी विशिष्ट भौगोलिक क्षेत्र में संभावित जीनोजिपिक वेरिएंट की अनुमानित संख्या निर्धारित करने के लिए अभी तक बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।

एमटीबी आइसोलेट्स के जीनोटाइपिंग का पहला अनुप्रयोग तपेदिक के प्रकोप को ट्रैक करना था। इस प्रकार, इस पद्धति का उपयोग करके, दूषित दवाओं के इंजेक्शन के कारण होने वाले तपेदिक के फैलने का कारण स्थापित किया गया। इस कार्य ने महामारी विज्ञान के अध्ययन के लिए जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग की उपयोगिता का प्रदर्शन किया और दिखाया कि इस पद्धति का उपयोग करके बड़ी संख्या में आइसोलेट्स से प्रकोप से जुड़े आइसोलेट्स की पहचान की जा सकती है। जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग को मल्टीड्रग-प्रतिरोधी उपभेदों के प्रसार पर नज़र रखने में उपयोगी दिखाया गया है। कई अध्ययनों ने एचआईवी संक्रमित रोगियों के बीच ऐसे उपभेदों के नोसोकोमियल प्रसार का वर्णन किया है। इनमें से प्रत्येक अध्ययन में, 1 या 2 प्रकोप से जुड़े उपभेदों की पहचान की गई। टाइपिंग के लिए उपयोग किया जाने वाला डीएनए अनुक्रम दवा संवेदनशीलता के लिए कोड नहीं करता है, इसलिए दवा प्रतिरोध फिंगरप्रिंट पैटर्न को प्रभावित नहीं करता है। हालाँकि, इस मामले में, फिंगरप्रिंट किसी दिए गए स्ट्रेन के मार्कर के रूप में काम कर सकता है और उसी फिंगरप्रिंट के साथ नए आइसोलेट्स के दवा प्रतिरोध को इंगित कर सकता है।

मल्टीड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक के प्रकोप के महामारी विज्ञान के अध्ययन में, दवा प्रतिरोध उपभेदों के बीच एक महामारी विज्ञान लिंक की संभावना को इंगित करता है, जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग निश्चित सबूत प्रदान करता है। मल्टीड्रग-प्रतिरोधी आइसोलेट्स पर शोध करने के लिए यह विधि और भी उपयोगी है, क्योंकि यह उपभेदों की संबंधितता को साबित करने की एकमात्र विधि है। किसी दिए गए भौगोलिक क्षेत्र में सभी पृथक लोगों के लिए इस पद्धति का बड़े पैमाने पर अनुप्रयोग, परिसंचारी एमटीबी उपभेदों की पहचान कर सकता है और तपेदिक संक्रमण के पहले अज्ञात स्रोतों की पहचान कर सकता है। हालाँकि, यह अभी तक स्थापित नहीं हुआ है कि क्या विधि का यह अनुप्रयोग व्यावहारिक है, क्योंकि एमटीबी आइसोलेट्स का प्रयोगशाला अध्ययन जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग का उपयोग करके उपभेदों के प्रसार का पता लगाने के लिए आवश्यक अध्ययनों की तुलना में आसान है। इस विधि का उपयोग संस्कृतियों के क्रॉस-संदूषण और अन्य प्रयोगशाला त्रुटियों की पुष्टि करने के लिए भी किया जा सकता है।

स्रोत

98. संदिग्ध श्वसन तपेदिक के रोगियों की जांच के तरीके: अनिवार्य निदान न्यूनतम, अतिरिक्त परीक्षा विधियां।

नकारात्मक संदिग्ध सकारात्मक हाइपरर्जिक

ग) फुस्फुस का आवरण की पंचर बायोप्सी

घ) कंप्यूटेड टोमोग्राफी

स्रोत

तपेदिक का निदान हाल ही में गहरी स्थिरता के साथ किया गया है, और रोग का पता लगाने के मामलों की संख्या तेजी से बढ़ रही है। आधुनिक चिकित्सा में सही और सटीक निदान करने के लिए विभिन्न तरीके और अध्ययन हैं। श्वसन पथ के व्यापक संक्रामक रोग के रूप में तपेदिक के निदान में 3 मुख्य चरण शामिल हैं: अनिवार्य निदान न्यूनतम, अतिरिक्त शोध विधियाँऔर वैकल्पिक अनुसंधान विधियाँ. तपेदिक की पहचान कैसे करें, इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए प्रत्येक चरण की अपनी विशिष्ट तकनीकें हैं।

तपेदिक के निदान उद्देश्यों के लिए, निम्नलिखित उपाय किए जाते हैं:

स्रोत

72. संदिग्ध श्वसन तपेदिक के रोगियों की जांच के तरीके: अनिवार्य निदान न्यूनतम, अतिरिक्त परीक्षा विधियां।

संदिग्ध श्वसन टीबी के रोगियों की जांच के तरीके:

ए) जानबूझकर एकत्रित इतिहास, रोगी की शिकायतों का विश्लेषण

बी) श्वसन अंगों के अध्ययन के स्टेटोअकॉस्टिक और अन्य भौतिक तरीके

ग) श्वसन अंगों की एक्स-रे जांच: बड़े-फ्रेम फ्लोरोग्राफी, 2 अनुमानों में छाती के अंगों की सादा रेडियोग्राफी, कंप्यूटेड टोमोग्राफी

घ) 3-गुना विसर्जन या फ्लोरोसेंट (बेहतर) बैक्टीरियोस्कोपी (ज़ीहल-नील्सन धुंधलापन, एमबीटी - लाल, आसपास की पृष्ठभूमि और गैर-एसिड-फास्ट बैक्टीरिया - नीला) और बैक्टीरियल कल्चर (लेवेनशेटिन) का उपयोग करके एमबीटी के लिए थूक (ब्रोन्कियल लैवेज पानी) की जांच अंडा माध्यम - जेन्सेन)।

ई) 2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स ट्यूबरकुलिन परीक्षण - प्लेसमेंट तकनीक: 0.2 मिलीलीटर ट्यूबरकुलिन को ट्यूबरकुलिन सिरिंज में खींचा जाता है, फिर 0.1 मिलीलीटर घोल को सुई के माध्यम से सिरिंज से छोड़ा जाता है ताकि इंजेक्शन वाली दवा की मात्रा 0.1 मिलीलीटर हो - 2 वे; अग्रबाहु के मध्य तीसरे भाग की आंतरिक सतह पर, त्वचा क्षेत्र को 70% एथिल अल्कोहल से उपचारित किया जाता है और रूई से सुखाया जाता है; सुई को उसकी सतह के समानांतर त्वचा की ऊपरी परतों में ऊपर की ओर चीरा लगाकर डाला जाता है और 0.1 मिली ट्यूबरकुलिन इंजेक्ट किया जाता है; उचित इंजेक्शन से त्वचा पर 7-8 मिमी व्यास का एक सफेद दाना बन जाता है

72 घंटों के बाद अग्रबाहु की धुरी पर लंबवत एक पारदर्शी शासक के साथ घुसपैठ (पप्यूले) को मापकर, मंटौक्स प्रतिक्रिया का मूल्यांकन निम्नलिखित मानदंडों के अनुसार किया जाता है: नकारात्मक- कोई घुसपैठ और हाइपरमिया नहीं, संदिग्ध- 2-4 मिमी या किसी भी आकार का केवल हाइपरिमिया घुसपैठ, सकारात्मक- 5 मिमी या अधिक के व्यास के साथ घुसपैठ की उपस्थिति, हाइपरर्जिक- बच्चों और किशोरों में 17 मिमी या उससे अधिक के व्यास के साथ घुसपैठ और वयस्कों में 21 मिमी या उससे अधिक या पुटिकाओं, लिम्फैंगाइटिस, क्षेत्रीय लिम्फैडेनाइटिस की उपस्थिति, घुसपैठ के आकार की परवाह किए बिना।

नकारात्मक मंटौक्स परीक्षण प्रतिक्रिया के साथ, ऊर्जा की स्थिति या तो सकारात्मक हो सकती है (एमटीबी से असंक्रमित व्यक्तियों में) या नकारात्मक (गंभीर प्रगतिशील टीबी वाले रोगियों में, सहवर्ती ऑन्कोपैथोलॉजी या विभिन्न संक्रमणों के कारण गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी स्थिति के साथ)। इन स्थितियों में अंतर करने के लिए, 100 टीयू पीपीडी-एल के साथ एक मंटौक्स परीक्षण किया जाता है - यदि परिणाम नकारात्मक है, तो शरीर संक्रमित नहीं है।

च) नैदानिक रक्त और मूत्र परीक्षण

ए. समूह 1 - गैर-आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियां:

ए) प्लवनशीलता विधि का उपयोग करके एमबीटी के लिए थूक (ब्रोन्कियल लैवेज पानी) की बार-बार जांच (हाइड्रोकार्बन के साथ जलीय निलंबन को हिलाने के बाद, एमबीटी परिणामी फोम के साथ सतह पर तैरता है, परिणामी क्रीम के आकार की अंगूठी माइक्रोस्कोपी के लिए सामग्री के रूप में कार्य करती है) एमबीटी की उग्रता का बाद में निर्धारण, जीवाणुरोधी एजेंटों के प्रति उनकी संवेदनशीलता।

एमबीटी की विषाणुता (अर्थात रोगजनकता की डिग्री) निर्धारित करने की विधियाँ:

1. जीवाणु टीकाकरण के दौरान कालोनियों के प्रकार के अनुसार: आर-कालोनियां (खुरदरी) अत्यधिक विषैली होती हैं, एस-कालोनियां (चिकनी) कम विषैली होती हैं

2. कॉर्ड फैक्टर की उपस्थिति से - अत्यधिक विषैले उपभेदों में निर्धारित किया जाता है

3. कैटालेज गतिविधि के अनुसार - यह जितना अधिक होगा, तनाव उतना ही अधिक विषैला होगा

4. जैविक परीक्षण के दौरान प्रायोगिक जानवरों के जीवनकाल के अनुसार, एमबीटी जितना अधिक विषैला होता है, गिनी पिग उतनी ही तेजी से मरता है।

बी) फेफड़ों और मीडियास्टिनम की टोमोग्राफी

ग) गहन ट्यूबरकुलिन निदान (ट्यूबरकुलिन आदि के प्रति संवेदनशीलता की सीमा का निर्धारण)

ई) बीएसी: प्रोटीनोग्राम, सी-रिएक्टिव प्रोटीन

पहले समूह के ओडीएम और डीएमआई के डेटा का सारांश मूल्यांकन निदान करना या पहचानी गई बीमारी की प्रकृति की गहरी समझ बनाना संभव बनाता है, हालांकि, कई रोगियों में निदान अस्पष्ट रहता है और इसका रूपात्मक सत्यापन होता है। दूसरे समूह के डीएमआई का उपयोग करना आवश्यक है

बी. समूह 2 - आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियाँ:

ए) ब्रोंकोस्कोपी - सर्वेक्षण या कैथेटरबायोप्सी, ब्रश बायोप्सी, ब्रोन्कियल म्यूकोसा की प्रत्यक्ष बायोप्सी और उनमें पैथोलॉजिकल संरचनाओं के संयोजन में

बी) सभी प्रकार की बायोप्सी जांच के साथ ट्रान्सथोरेसिक एस्पिरेशन या ओपन लंग बायोप्सी

ग) फुस्फुस का आवरण की पंचर बायोप्सी

घ) परिधीय लिम्फ नोड्स का पंचर।

ई) प्री-कैल्सीफाइड ऊतक की बायोप्सी

च) मीडियास्टिनोस्कोपी, प्लुरोस्कोपी, आदि।

टीबी रोगियों की जांच के लिए बुनियादी इमेजिंग विधियां:

ए) फ्लोरोग्राफी: फिल्म और डिजिटल (डिजिटल)

बी) फेफड़ों की सादा रेडियोग्राफी

घ) कंप्यूटेड टोमोग्राफी

ई) चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

च) सामान्य और चयनात्मक एंजियोपल्मोनोग्राफी, ब्रोन्कियल धमनीलेखन

छ) गैर-निर्देशित और निर्देशित ब्रोंकोग्राफी

ज) प्लूरोग्राफी, फिस्टुलोग्राफी

i) अल्ट्रासाउंड (फुफ्फुस गुहा में द्रव का स्तर, लू की स्थिति निर्धारित करने के लिए)

स्रोत

संदिग्ध श्वसन तपेदिक के रोगियों की जांच के तरीके: अनिवार्य निदान न्यूनतम, अतिरिक्त परीक्षा विधियां

संदिग्ध श्वसन टीबी के रोगियों की जांच के तरीके:

ए) जानबूझकर एकत्रित इतिहास, रोगी की शिकायतों का विश्लेषण

बी) श्वसन अंगों के अध्ययन के स्टेटोअकॉस्टिक और अन्य भौतिक तरीके

च) नैदानिक रक्त और मूत्र परीक्षण

ए. समूह 1 - गैर-आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियां:

एमबीटी की विषाणुता (अर्थात रोगजनकता की डिग्री) निर्धारित करने की विधियाँ:

बी) फेफड़ों और मीडियास्टिनम की टोमोग्राफी

ई) बीएसी: प्रोटीनोग्राम, सी-रिएक्टिव प्रोटीन

बी. समूह 2 - आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियाँ:

ग) फुस्फुस का आवरण की पंचर बायोप्सी

घ) परिधीय लिम्फ नोड्स का पंचर।

ई) प्री-कैल्सीफाइड ऊतक की बायोप्सी

च) मीडियास्टिनोस्कोपी, प्लुरोस्कोपी, आदि।

टीबी रोगियों की जांच के लिए बुनियादी इमेजिंग विधियां:

ए) फ्लोरोग्राफी: फिल्म और डिजिटल (डिजिटल)

बी) फेफड़ों की सादा रेडियोग्राफी

घ) कंप्यूटेड टोमोग्राफी

ई) चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

च) सामान्य और चयनात्मक एंजियोपल्मोनोग्राफी, ब्रोन्कियल धमनीलेखन

छ) गैर-निर्देशित और निर्देशित ब्रोंकोग्राफी

ज) प्लूरोग्राफी, फिस्टुलोग्राफी

जे) रेडियोआइसोटोप अध्ययन

च) पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी

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स्रोत

संदिग्ध श्वसन टीबी के रोगियों की जांच के तरीके:

1) अनिवार्य डायग्नोस्टिक न्यूनतम (ओडीएम):

ए) जानबूझकर एकत्रित इतिहास, रोगी की शिकायतों का विश्लेषण

बी) श्वसन अंगों के अध्ययन के स्टेटोअकॉस्टिक और अन्य भौतिक तरीके

च) नैदानिक रक्त और मूत्र परीक्षण

2) अतिरिक्त शोध विधियां (एडीएम):

ए. समूह 1 - गैर-आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियां:

एमबीटी की विषाणुता (अर्थात, रोगजनकता की डिग्री) निर्धारित करने के तरीके:

बी) फेफड़ों और मीडियास्टिनम की टोमोग्राफी

ई) बीएसी: प्रोटीनोग्राम, सी-रिएक्टिव प्रोटीन

बी. समूह 2 - आक्रामक अतिरिक्त शोध विधियाँ:

ग) फुस्फुस का आवरण की पंचर बायोप्सी

घ) परिधीय एल का पंचर। यू

ई) प्री-कैल्सीफाइड ऊतक की बायोप्सी

च) मीडियास्टिनोस्कोपी, प्लुरोस्कोपी, आदि।

टीबी रोगियों की जांच के लिए बुनियादी इमेजिंग विधियां:

ए) फ्लोरोग्राफी: फिल्म और डिजिटल (डिजिटल)

बी) फेफड़ों की सादा रेडियोग्राफी

डी) कंप्यूटेड टोमोग्राफी

डी) चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

ई) सामान्य और चयनात्मक एंजियोपल्मोनोग्राफी, ब्रोन्कियल धमनीलेखन

जी) गैर-दिशात्मक और निर्देशित ब्रोंकोग्राफी

एच) प्लूरोग्राफी, फिस्टुलोग्राफी

I) अल्ट्रासाउंड (फुफ्फुस गुहा में द्रव का स्तर, फेफड़ों की स्थिति निर्धारित करने के लिए)

तपेदिक का निदान चिकित्सा देखभाल के विभिन्न चरणों में किया जाता है। पहला कदमतपेदिक के निदान में रोग के मुख्य लक्षणों की पहचान करना शामिल है: लंबे समय तक खांसी, हेमोप्टाइसिस, लंबे समय तक बुखार, रात को पसीना आदि। साथ ही इस स्तर पर, डॉक्टर रोग के विकास की विशेषताओं और रोगी के संपर्क के तथ्य का पता लगाता है। तपेदिक के एक रोगी के साथ. दूसरा कदमतपेदिक के निदान में रोगी की नैदानिक परीक्षा शामिल होती है। किसी मरीज की जांच करते समय, डॉक्टर वजन घटाने, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की उपस्थिति और सांस लेने के दौरान छाती की बिगड़ा गति पर ध्यान देते हैं। तीसरा चरणयदि पहले दो नैदानिक चरणों के बाद भी तपेदिक का संदेह बना रहता है तो तपेदिक का निदान किया जाता है। इस मामले में, रोगी को एक विशेष चिकित्सा संस्थान में भेजा जाता है जो तपेदिक का निदान और उपचार करता है। तपेदिक के निदान की पुष्टि करने के लिए, एसिड-फास्ट माइकोबैक्टीरिया (एएफबी) की उपस्थिति के लिए थूक (स्मीयर) की सूक्ष्म जांच की जाती है, जो तपेदिक के प्रेरक एजेंट हैं (कम से कम तीन स्मीयर की जांच की जानी चाहिए)। छाती की एक्स-रे जांच भी की जाती है। यदि दोनों शोध विधियां सकारात्मक परिणाम देती हैं (अर्थात, तपेदिक रोगजनकों को थूक में निर्धारित किया जाता है, और फेफड़ों की एक्स-रे परीक्षा से सूजन के फॉसी की उपस्थिति का पता चलता है), तो रोगी को दोबारा जांच के लिए भेजा जाता है, का सार जो अंततः तपेदिक के निदान की पुष्टि करता है, रोग की विशिष्ट विशेषताओं (तपेदिक का रूप, एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति ट्यूबरकल बेसिली की संवेदनशीलता, आदि) का निर्धारण करता है, जिसके बाद रोगी को उपचार निर्धारित किया जाता है। यदि एएफबी की उपस्थिति के लिए स्मीयर नकारात्मक है, लेकिन फेफड़ों में अज्ञात मूल के निमोनिया के लक्षण हैं, तो रोगी को निमोनिया के लिए उपचार का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है और इसकी प्रभावशीलता का आकलन 2 सप्ताह के बाद किया जाता है। उपचार से प्रभाव की उपस्थिति (रोगी की भलाई में सुधार और बार-बार एक्स-रे परीक्षा पर सकारात्मक गतिशीलता) तपेदिक के निदान का खंडन करती है। यदि उपचार असफल रहता है, तो रोगी को आगे की जांच के लिए भेजा जाता है ( चौथा चरण)।

तपेदिक के रोगियों की जांच के तरीके

तपेदिक के विभिन्न नैदानिक रूपों का निदान विभिन्न एटियलजि (सूजन, दमनकारी, प्रणालीगत रोग) के विकृति विज्ञान के नैदानिक और रेडियोलॉजिकल संकेतों की समानता के कारण महत्वपूर्ण कठिनाइयों का प्रतिनिधित्व करता है। महामारी विज्ञान और सामाजिक कारक (प्रवासी, शरणार्थी, बेघर लोग), सहवर्ती विकृति की उपस्थिति को अक्सर ध्यान में नहीं रखा जाता है, रोगी की अधूरी जांच, खराब गुणवत्ता वाली एक्स-रे परीक्षा और इस अध्ययन से डेटा की गलत व्याख्या होती है। .

अनिवार्य नैदानिक न्यूनतम में शामिल हैं: गहन चिकित्सा इतिहास, तपेदिक रोगियों के साथ संपर्क का पता लगाना, रोगी की वस्तुनिष्ठ जांच, रक्त और मूत्र परीक्षण, छाती का एक्स-रे, फेफड़ों का टोमोग्राम, एमबीटी की उपस्थिति के लिए थूक माइक्रोस्कोपी, थूक की संस्कृति, एमबीटी के लिए मूत्र, 2टीई के साथ मंटौक्स परीक्षण द्वारा ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता का निर्धारण। ये विधियाँ विशिष्ट मामलों में तपेदिक के विभिन्न नैदानिक रूपों का निदान करना संभव बनाती हैं।

तपेदिक के निदान के कठिन मामलों में, ब्रोन्कोलॉजिकल परीक्षा, पंचर बायोप्सी और डायग्नोस्टिक ऑपरेशन (मीडियास्टिनोस्कोपी, थोरैकोस्कोपी, ओपन लंग बायोप्सी) करना आवश्यक है। ये अध्ययन निदान को सत्यापित करने के लिए साइटोलॉजिकल, हिस्टोलॉजिकल और जैविक अध्ययन करना संभव बनाते हैं; वे अच्छी तरह से सुसज्जित अस्पतालों में उपलब्ध हैं।

रोग के जटिल पाठ्यक्रम और कई शरीर प्रणालियों की संयुक्त क्षति के साथ, श्वसन और परिसंचरण के कार्य, यकृत और अन्य अंगों और प्रणालियों के कार्य का अध्ययन करने की आवश्यकता है।

इतिहास एकत्र करते समय, रोग के विकास में योगदान देने वाले कारकों को स्पष्ट किया जाता है; तपेदिक संक्रमण के स्रोत की पहचान करने पर विशेष ध्यान दिया जाता है। परिवार (पिता, माता, रिश्तेदार तपेदिक से बीमार हैं), आवासीय, औद्योगिक या आकस्मिक संपर्क की उपस्थिति स्थापित करना महत्वपूर्ण है। पिछले दशक में, बच्चों, किशोरों और युवाओं में एक विशिष्ट बीमारी के विकास के लिए अग्रणी, तपेदिक से मृत्यु के दोहरे, तिगुने तपेदिक संपर्कों और केंद्रों की भूमिका बढ़ गई है।

तपेदिक से पीड़ित जानवर (मवेशी और छोटे पशु) भी संक्रमण का स्रोत हो सकते हैं। गाय का कच्चा दूध और खराब प्रसंस्कृत मांस खाने से मुख्य रूप से एक्स्ट्राफुफ्फुसीय तपेदिक के रूप हो सकते हैं।

तपेदिक का निदान करते समय, एमबीटी संक्रमण स्थापित करना महत्वपूर्ण है। बच्चों में, प्राथमिक तपेदिक के नैदानिक रूपों का विकास मुख्य रूप से पहले महीनों (1-3-6 महीने) में होता है, कम अक्सर - संक्रमण के पहले 12-18 महीनों में। किशोरों में, रोग संक्रमण के पहले महीनों (तपेदिक के प्राथमिक रूप) और एमटीबी (तपेदिक के द्वितीयक रूप) के संक्रमण के 5 या अधिक वर्षों के बाद विकसित होता है। वयस्कों में, तपेदिक के द्वितीयक रूपों का विकास संक्रमण की विभिन्न अवधियों (10-20 वर्ष या अधिक) की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

तपेदिक के विकास के लिए पूर्वगामी कारक श्वसन प्रणाली के रोगों (क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, ब्रोन्कियल अस्थमा, लगातार तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण), मधुमेह मेलेटस, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर, न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के साथ-साथ एचआईवी संक्रमण के रोगियों में उपस्थिति हैं। . इसके अलावा, प्रतिकूल सामाजिक कारक भी मायने रखते हैं: निम्न भौतिक जीवन स्तर, शराब, भूख, युद्ध।

वस्तुनिष्ठ परीक्षा

कम उम्र के रोगियों, किशोरों और वयस्कों की जांच से शारीरिक विकास की प्रकृति और आयु मानकों के अनुपालन का पता चलता है। तपेदिक के समय पर निदान के साथ, संतोषजनक रहने की स्थिति से रोगी के शारीरिक विकास में स्पष्ट गड़बड़ी आमतौर पर नहीं देखी जाती है। तपेदिक का देर से पता चलने के साथ या तो अस्थेनिया या शारीरिक विकास में देरी होती है, खासकर बच्चों और किशोरों में, जो नशे के लक्षणों के कारण होता है।

रोगी की त्वचा का रंग हल्का पीला, भूरे रंग का और आंखों के नीचे नीला होता है। तपेदिक के फैलने वाले रूपों के साथ, अक्सर चेहरे की त्वचा पर लाली आ जाती है। परिधीय लिम्फ नोड्स के स्व-उपचारित तपेदिक के बाद, त्वचा पर पीछे हटने वाले तारे के आकार के निशान दिखाई दे सकते हैं। कुछ मामलों में प्राथमिक अवधि के तपेदिक के नैदानिक रूपों का विकास पैरास्पेसिफिक प्रतिक्रियाओं के साथ होता है: एरिथेमा नोडोसम, ब्लेफेराइटिस, फ़्लेक्टेनुलर केराटोकोनजक्टिवाइटिस, ट्यूबरकुलाइड्स, आर्थ्राल्जिया। यह तपेदिक की गतिविधि की विशेषता है। बीसीजी टीकाकरण के बाद कंधे पर टीकाकरण के निशान की उपस्थिति और आकार तपेदिक के निदान और इसके पाठ्यक्रम की प्रकृति में निर्णायक नहीं हैं। यह निशान केवल बीसीजी टीकाकरण की पुष्टि है।

छाती की जांच करते समय, आप इंटरकोस्टल रिक्त स्थान के उभार और उनके विस्तार, प्रभावित पक्ष पर सांस लेने की क्रिया में छाती का पिछड़ना (एक्सयूडेटिव प्लीसीरी, श्वसन तपेदिक के जटिल रूप) देख सकते हैं।

पैल्पेशन द्वारा, ऊतक टर्गर, मांसपेशी टोन में कमी स्थापित करना और समूहों की संख्या और परिधीय लिम्फ नोड्स की प्रकृति निर्धारित करना संभव है। स्वस्थ बच्चों में, आकार I-II के परिधीय लिम्फ नोड्स के 4-5 से अधिक समूहों का स्पर्श नहीं होता; एमटीबी से संक्रमित बच्चों और तपेदिक के रोगियों में, आकार II-III और III के 6-7 से 9-12 समूहों तक। चतुर्थ निर्धारित हैं. ये लोचदार रूप से संकुचित, दर्द रहित, गोल या अंडाकार लिम्फ नोड्स होते हैं जो त्वचा से जुड़े नहीं होते हैं।

प्राथमिक या माध्यमिक मूल के स्थानीय प्रकार के तपेदिक वाले अधिकांश रोगियों में, पैल्पेशन प्रभावित पक्ष (स्टर्नबर्ग के लक्षण) पर कंधे की कमर की मांसपेशियों में लगातार तनाव और दर्द का निर्धारण कर सकता है।

वक्ष और काठ कशेरुकाओं की स्पिनस प्रक्रियाओं के स्पर्शन के लिए उनके दर्द का निर्धारण करते समय रीढ़ की एक्स-रे की आवश्यकता होती है। "एक-दो-तीन", "तैंतीस" शब्दों का उच्चारण करते समय स्वर कांपना, तालु द्वारा निर्धारित, एक्सयूडेटिव फुफ्फुस, एटेलेक्टैसिस, न्यूमोथोरैक्स, फुफ्फुसीय वातस्फीति के साथ कमजोर हो जाता है और फेफड़ों में सूजन, घुसपैठ प्रक्रियाओं के साथ बढ़ जाता है।

क्षति की महत्वपूर्ण मात्रा (3 सेमी से अधिक) के साथ फेफड़ों की टक्कर टक्कर ध्वनि की कमी को निर्धारित करती है, जो फेफड़े के ऊतकों की घुसपैठ, एटेलेक्टासिस या फुफ्फुस गुहा में प्रवाह के साथ हो सकती है। तीव्र माइल तपेदिक, फुफ्फुसीय वातस्फीति, और बड़ी गुहाओं की विशेषता एक बॉक्सी टिंट के साथ एक टक्कर ध्वनि है। एक्सयूडेटिव प्लीसीरी के साथ पर्कशन ध्वनि में उल्लेखनीय कमी देखी जाती है।

श्वसन तपेदिक के सीमित रूपों में गुदाभ्रंश में आमतौर पर विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं। बड़ी मात्रा में फेफड़ों की क्षति (क्षय, फुफ्फुस, केसियस निमोनिया, रेशेदार-गुफाओं वाले तपेदिक के साथ घुसपैठ) के साथ, सांस लेने का पैटर्न बदल जाता है (कमजोर पड़ना, ब्रोन्कियल श्वास, सूखी या नम लहरें)। रोगी की बात सुनते समय उसे अधिक गहरी सांस लेनी चाहिए, सांस छोड़ने के अंत में थोड़ा खांसना चाहिए, फिर गहरी सांस लेनी चाहिए। यह आपको पृथक छोटे या मध्यम बुलबुले वाली ध्वनियाँ सुनने की अनुमति देता है।

सभी उम्र के रोगियों में सक्रिय तपेदिक के साथ हृदय प्रणाली के कार्य में परिवर्तन (टैचीकार्डिया, ब्रैडीकार्डिया, हृदय के शीर्ष पर कार्यात्मक सिस्टोलिक बड़बड़ाहट, रक्तचाप में कमी या वृद्धि), अंतःस्रावी तंत्र (गति में कमी या वृद्धि) के साथ हो सकता है। थायरॉइड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, अग्न्याशय), तंत्रिका तंत्र (उत्तेजना, उदासीनता, नींद में खलल, चिड़चिड़ापन)।

यह स्थापित किया गया है कि थायरॉयड ग्रंथि और अधिवृक्क ग्रंथियों का बढ़ा हुआ कार्य एक अनुकूल संकेत है, जबकि उनके कार्य में कमी से रोग का सुस्त, लंबा कोर्स होता है।

वाद्य और प्रयोगशाला परीक्षाएँ

एक्स-रे निदान विधियाँविभिन्न मूल के श्वसन विकृति वाले रोगियों की व्यापक जांच में अग्रणी स्थान रखता है। रेडियोग्राफ़ पर छाया छवि को समझते समय, उपचार प्रक्रिया के दौरान घाव का स्थानीयकरण, इसकी विशेषताएं और गतिशीलता स्थापित की जाती है।

छाती के अंगों के प्रत्यक्ष सादे रेडियोग्राफ़ का विश्लेषण तकनीकी विशेषताओं से शुरू होता है: विपरीतता, रोगी की स्थिति, फुफ्फुसीय क्षेत्रों की समरूपता, डायाफ्राम के गुंबदों की स्थिति। जब मरीज़ साँस ले रहा हो तब एक्स-रे लिया जाता है। कलाकृतियों की अनुपस्थिति में, रेडियोग्राफ़ की सतह समान रूप से मैट होनी चाहिए। रेडियोग्राफ़ की समरूपता की धुरी और स्टर्नोक्लेविकुलर जोड़ों के बीच समान दूरी छवि के दौरान रोगी की सही स्थापना और स्थिति को दर्शाती है। समरूपता की धुरी कशेरुकाओं की स्पिनस प्रक्रियाओं के माध्यम से लंबवत खींची जाती है।

फुफ्फुसीय पैटर्न रेडियोग्राफ़ के विमान और ऑर्थोग्रेड प्रक्षेपण में पड़ी संवहनी छाया द्वारा बनता है। एक सामान्य फुफ्फुसीय पैटर्न में पेड़ जैसी रैखिक छाया की उपस्थिति होती है, जिसकी चौड़ाई केंद्र से परिधि तक धीरे-धीरे कम हो जाती है, और फुफ्फुसीय क्षेत्र के 2/3 से अधिक दिखाई नहीं देती है। यह रेखांकन सर्वत्र स्पष्ट है। फेफड़े के क्षेत्रों के सममित क्षेत्रों में, रैखिक छाया की समान संख्या निर्धारित की जाती है। मध्यम आकार की ब्रांकाई वाहिकाओं के बगल में स्थित अंगूठी के आकार के समाशोधन के रूप में हो सकती है। ब्रोन्कस लुमेन का व्यास आमतौर पर ऑर्थोग्रेड प्रक्षेपण में पोत के व्यास से मेल खाता है। क्षीण फुफ्फुसीय पैटर्न के साथ, छोटे और मध्यम आकार के जहाजों की पहचान नहीं की जाती है, और फुफ्फुसीय क्षेत्रों की पारदर्शिता बढ़ जाती है।

रेडियोग्राफ़ पर फेफड़ों की जड़ें बड़ी वाहिकाओं और बड़ी ब्रांकाई की छाया से बनती हैं। फेफड़े की जड़ की संरचना में सिर, पूंछ, जड़ शरीर और मध्यवर्ती ब्रोन्कस का लुमेन शामिल होता है। सिर (ऊपरी लोब से जड़ तक जाने वाली वाहिकाओं की छाया का संगम) दाईं ओर दूसरी पसली के पूर्वकाल खंड के स्तर पर, बाईं ओर - 1.5 सेमी नीचे स्थित है। पूंछ चौथी पसली के पूर्वकाल खंड के स्तर पर निचले और मध्य लोब से आने वाली वाहिकाओं की छाया का संगम है। शरीर एक संवहनी छाया है जो फेफड़े की जड़ के सिर और पूंछ के बीच स्थित होती है। फेफड़े की जड़ की चौड़ाई 15-18 मिमी है। मध्यवर्ती और निचली लोब ब्रांकाई फुफ्फुसीय धमनी और हृदय की छाया के बीच हल्की धारियां होती हैं।

रेडियोग्राफ़ पर माध्यिका छाया एक अंडाकार की छाया होती है, जो रेडियोग्राफ़ की समरूपता के अक्ष के संबंध में तिरछी स्थित होती है। इसका निर्माण हृदय और बड़ी वाहिकाओं की छाया से होता है।

दाईं ओर, मध्य छाया का किनारा दाएं आलिंद और महाधमनी चाप के आरोही भाग से बनता है, बाईं ओर - महाधमनी चाप का अवरोही भाग, फुफ्फुसीय धमनी का शंकु, बाएं आलिंद का उपांग , और बायां वेंट्रिकल।

रेडियोग्राफ़ पर कालापन शारीरिक और रोग संबंधी कारणों से हो सकता है। रेडियोग्राफ़ पर पैथोलॉजिकल छाया फेफड़े के पैरेन्काइमा (सूजन, ट्यूमर) के घनत्व में वृद्धि, ब्रोन्कियल रुकावट के विघटन, फुफ्फुस के संघनन या फुफ्फुस गुहा में द्रव के संचय के कारण होती है। फेफड़े के ऊतकों में प्रसार तपेदिक, निमोनिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, सारकॉइडोसिस, न्यूमोकोनियोसिस, घातक ट्यूमर के मेटास्टेस का परिणाम हो सकता है। एंडोब्रोनचियल ट्यूमर और अंतर्जात विदेशी निकायों के परिणामस्वरूप निमोनिया, प्रतिरोधी न्यूमोनिटिस और एटेलेक्टासिस में लोबार और खंडीय कालापन देखा जाता है। वे प्राथमिक अवधि के तपेदिक के रूपों (प्राथमिक तपेदिक जटिल, एक जटिल पाठ्यक्रम के साथ इंट्राथोरेसिक लिम्फ नोड्स के तपेदिक) के कारण भी हो सकते हैं।

फेफड़े के ऊतकों की संरचना में दोष के कारण सफाई और गुहाएं बन सकती हैं। यदि फेफड़े के ऊतकों के सीमांत संघनन द्वारा समाशोधन परिधि के चारों ओर सीमित है, तो यह गुहा के गठन को इंगित करता है।

सच्ची और झूठी गुहिकाएँ हैं। वास्तविक गुहाओं को उभरती हुई, ताज़ा लोचदार और पुरानी रेशेदार में विभाजित किया गया है, जो रोग की अवधि और निदान की समयबद्धता को दर्शाता है।

टोमोग्राफिक अध्ययनइसका उपयोग अक्सर फेफड़ों की जड़ों, मीडियास्टिनम और फेफड़ों के शीर्ष के क्षेत्र में रोग प्रक्रियाओं के अध्ययन में किया जाता है। यह विधि आपको क्षय गुहाओं, फ़ॉसी, घुसपैठ की पहचान करने की अनुमति देती है जो रेडियोग्राफ़ पर दिखाई नहीं देती हैं। एक टोमोग्राफिक अध्ययन फेफड़े की जड़ की संरचनात्मक संरचनाओं, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स का निदान करने की क्षमता, ब्रोन्कियल लुमेन की स्थिति का आकलन करने, उनकी विकृति, स्टेनोसिस की पहचान करने और ब्रोंची की शाखा के कोण को निर्धारित करने की अतिरिक्त जानकारी प्रदान करता है।

तपेदिक के निदान के कठिन मामलों में, कंप्यूटेड टोमोग्राफी का भी उपयोग किया जा सकता है, जो तपेदिक या पल्मोनोलॉजी केंद्रों में कुछ संकेतों के लिए निर्धारित है।

ब्रोन्कोलॉजिकलअध्ययन का उपयोग निदान को स्पष्ट करने और तपेदिक अस्पतालों में रोगियों के उपचार को सही करने के लिए किया जाता है। ब्रोंकोस्कोपी से ब्रांकाई की स्थिति का आकलन करना और बैक्टीरियोलॉजिकल, साइटोलॉजिकल, जैव रासायनिक और प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीकों का उपयोग करके उनकी सामग्री की जांच करना संभव हो जाता है। ब्रोन्कियल तपेदिक के साथ घुसपैठ, अल्सरेटिव, फिस्टुलस रूप हो सकता है। ब्रोन्कियल तपेदिक द्वारा जटिल तपेदिक के एक स्थानीय रूप का इलाज करते समय, ब्रोन्कियल दीवार में निशान बन जाते हैं। वे ब्रोन्कियल दीवार की विकृति का कारण बनते हैं, ब्रोन्कियल धैर्य को बाधित कर सकते हैं और माध्यमिक सूजन संबंधी परिवर्तनों के विकास को जन्म दे सकते हैं। ब्रोन्कियल स्टेनोसिस की तीन डिग्री होती हैं: I डिग्री - ब्रोन्कियल लुमेन का 1/3 तक संकुचन; द्वितीय डिग्री - 2/3 से; III डिग्री - एक संकीर्ण अंतराल या पिनहोल के आकार तक। ब्रोन्कियल स्टेनोसिस अक्सर बढ़े हुए लिम्फ नोड्स द्वारा ब्रोन्कस के बाहर से संपीड़न के कारण हो सकता है। ब्रोन्कियल स्टेनोसिस की अलग-अलग डिग्री वातस्फीति या एटेलेक्टैसिस के विकास को जन्म दे सकती है। गैर-विशिष्ट एंडोब्रोनकाइटिस आमतौर पर ब्रोन्कियल रुकावट का कारण नहीं बनता है; यह अक्सर 2TE के साथ हाइपरर्जिक मंटौक्स प्रतिक्रिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ तपेदिक वाले बच्चों में देखा जाता है।

डायग्नोस्टिक ब्रोन्कोएल्वियोलर लैवेज (बीएएल)- निदान प्रयोजनों के लिए आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ छोटी ब्रांकाई और एल्वियोली की धुलाई। यह मुख्य रूप से विभिन्न मूल के फैले हुए फेफड़ों के घावों वाले रोगियों के लिए संकेत दिया गया है: प्रसारित तपेदिक, सारकॉइडोसिस, हेमोसिडरोसिस, एल्वोलिटिस, हिस्टियोसाइटोसिस। एक स्वस्थ धूम्रपान न करने वाले व्यक्ति में, BAL द्रव में, वायुकोशीय मैक्रोफेज प्रमुख कोशिकाएं होती हैं और 92%, लिम्फोसाइट्स - 7, न्यूट्रोफिल - लगभग 1%, और थोड़ी मात्रा में ब्रोन्कोएल्वियोलर उपकला कोशिकाएं बनाती हैं।

तपेदिक के निष्क्रिय रूपों वाले रोगियों में, BAL द्रव में कोशिका सामग्री लगभग स्वस्थ व्यक्तियों के समान ही होती है; सक्रिय तपेदिक के साथ, न्यूट्रोफिल की संख्या 60% या अधिक है; सारकॉइडोसिस के साथ - लिम्फोसाइट्स 60-70, न्यूट्रोफिल - 15-20, वायुकोशीय मैक्रोफेज का स्तर - 40% तक। तपेदिक नशा वाले बच्चों में, BAL द्रव में वायुकोशीय मैक्रोफेज 60% तक कम हो जाते हैं, लिम्फोसाइट्स 20-30% तक बढ़ जाते हैं।

तपेदिक के निदान को स्थापित करने में निर्णायक कारक माना जाता है एमबीटी की पहचान. एमबीटी का पता लगाने की मुख्य विधियाँ बैक्टीरियोस्कोपी, सांस्कृतिक (बैक्टीरियोलॉजिकल) विधि और जानवरों (गिनी सूअर) पर जैविक परीक्षण हैं। बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण विभिन्न सामग्रियों के साथ किया जा सकता है: थूक, ब्रोन्कियल और गैस्ट्रिक पानी से धोना, मस्तिष्कमेरु द्रव, फुफ्फुस और पेट की गुहाओं से स्राव, लिम्फ नोड्स की सामग्री, फिस्टुला डिस्चार्ज, मूत्र, गले की सूजन। ज़िहल-नील्सन विधि का उपयोग करके स्मीयर को धुंधला करके बैक्टीरियोस्कोपी की जाती है; यह तीव्र जीवाणु स्राव (1 मिलीलीटर में 100-500 हजार एमबीटी) के साथ माइकोबैक्टीरिया का पता लगाता है। सबसे संवेदनशील बैक्टीरियोलॉजिकल विधि है, जो प्रति मिलीलीटर 20-100 माइकोबैक्टीरिया होने पर एमबीटी का पता लगाती है। लेकिन पोषक तत्व मीडिया पर एमबीटी की वृद्धि धीमी है, और बुआई के 1.5-2-2.5 महीने बाद सकारात्मक परिणाम प्राप्त होता है। यदि 2.5 महीने के बाद कोई वृद्धि नहीं होती है, तो संस्कृति को नकारात्मक माना जाता है। सांस्कृतिक अनुसंधान को गति देने के लिए, एक स्वचालित VASTES कॉम्प्लेक्स बनाया गया है, जो माइकोबैक्टीरिया के विकास को रिकॉर्ड करने और प्रतिदीप्ति के आधार पर कीमोथेरेपी के प्रति उनकी संवेदनशीलता का निर्धारण करने की अनुमति देता है।

जैविक विधि- किसी रोगी की सामग्री (थूक, ब्रोन्कियल, पेट की सफाई आदि) से गिनी पिग को संक्रमित करना एक अत्यधिक संवेदनशील तरीका है, क्योंकि यह किसी को सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है यदि सामग्री में एकल एमबीटी (1-3 व्यक्ति) शामिल हो। अध्ययन की अवधि 2.5-3 महीने है। संक्रमण के 1 महीने बाद, गिनी पिग के लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं और ट्यूबरकुलिन के लिए एक सकारात्मक परीक्षण सामने आता है। 3 महीने के बाद जानवर का वध कर दिया जाता है और अंगों (फेफड़े, यकृत, प्लीहा) की सूक्ष्मजीवविज्ञानी और हिस्टोलॉजिकल जांच की जाती है।

सीरोलॉजिकल अनुसंधान विधियाँरक्त सीरम, एक्सयूडेट और मस्तिष्कमेरु द्रव का उपयोग तपेदिक विरोधी एंटीबॉडी की पहचान करने के लिए किया जाता है जो रोग की विशिष्टता की पुष्टि करता है। 1: 8-1: 16 और उच्चतर (1: 32, 1: 64, 1: 128 और अधिक) के सीरम तनुकरण में फॉस्फेटिडिक एंटीबॉडी (फॉस्फेटिडिक एंटीजन के साथ PHNA) के अनुमापांक में वृद्धि अधिकांश बच्चों में देखी गई है और वयस्क (80%), तपेदिक के सक्रिय रूपों वाले रोगी। निष्क्रिय तपेदिक (संघनन, कैल्सीफिकेशन का चरण) के मामले में, जांच किए गए लोगों में से 15-20% में फॉस्फेटिडिक एंटीजन के साथ आरएनजीए में एंटीबॉडी होते हैं, मुख्य रूप से 1: 8-1: 32 के अनुमापांक में। वर्तमान में, सक्रिय तपेदिक वाले वयस्कों में, विशिष्ट 80% मामलों में एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) द्वारा एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है। तपेदिक के रोगियों में प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य के अध्ययन से अधिकांश मामलों में रोग के कारण के रूप में प्रतिरक्षा संबंधी कमी का पता नहीं चला। इसके विपरीत, एक पुरानी विशिष्ट प्रक्रिया का विकास और उसके इलाज की संभावना, और बच्चों में स्व-उपचार की संभावना, प्रतिरक्षा प्रणाली के पर्याप्त स्तर का संकेत देती है। इसकी पुष्टि 2टीई के साथ एक सकारात्मक मंटौक्स परीक्षण, इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) वर्ग ए, जी, एम की सामान्य सांद्रता, या घुसपैठ चरण की शुरुआत में आईजीएम और आईजीए के बढ़े हुए स्तर से होती है। रोग की शुरुआत में टी- और बी-लिम्फोसाइटों के अनुपात में परिवर्तन शरीर की पैथोफिजियोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के विकास को दर्शाता है, जो विभिन्न एटियलजि की कई सूजन प्रक्रियाओं में देखा जाता है। जैसे-जैसे तपेदिक गतिविधि के लक्षण कम होते जाते हैं, परिधीय रक्त में टी- और बी-लिम्फोसाइटों का स्तर सामान्य हो जाता है।

हेमोग्रामबच्चों में तपेदिक के उम्र, संपर्क की उपस्थिति, रोग के रूप और चरण के आधार पर अलग-अलग अर्थ होते हैं। या तो सामान्य या मध्यम रूप से बढ़ी हुई परिधीय रक्त गणना होती है: ल्यूकोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स। कम उम्र के रोगियों में तपेदिक के सामान्यीकृत रूपों, हाइपोक्रोमिक एनीमिया, मध्यम ल्यूकोसाइटोसिस या सामान्य सीमा के भीतर ल्यूकोसाइट्स की संख्या के विकास के साथ, बाईं ओर ल्यूकोसाइट गिनती में बदलाव, लिम्फोपेनिया, फिर इसे लिम्फोसाइटोसिस द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, ईएसआर में वृद्धि ( 25-45 मिमी/घंटा या अधिक), कम अक्सर - सामान्य मूल्यों के भीतर। तपेदिक से पीड़ित स्कूली बच्चों में, हीमोग्राम में परिवर्तन या तो अनुपस्थित या नगण्य होते हैं। तपेदिक के विभिन्न नैदानिक रूपों से पीड़ित वयस्कों में, हेमोग्राम संकेतक अलग-अलग होते हैं और प्रसारित, घुसपैठ, रेशेदार-गुफाओं वाले रूपों के साथ-साथ केसियस निमोनिया और रोग के जटिल पाठ्यक्रम में सबसे अधिक परिवर्तन होते हैं। हाइपोक्रोमिक एनीमिया, मध्यम ल्यूकोसाइटोसिस, ल्यूकोसाइट फॉर्मूला में बाईं ओर बदलाव, लिम्फोपेनिया, मोनोसाइटोसिस और त्वरित ईएसआर (25-50 मिमी/घंटा या अधिक) नोट किए गए हैं।

में मूत्र परीक्षणपरिवर्तन अक्सर अनुपस्थित होते हैं, लेकिन कई रोगियों में मध्यम हेमट्यूरिया (एकल ताजा लाल रक्त कोशिकाएं) और मध्यम प्रोटीनूरिया होता है। यह एमबीटी की उपस्थिति के लिए मूत्र की बार-बार बैक्टीरियोलॉजिकल जांच का आधार है।

एमबीटी के लिए मूत्र परीक्षण सभी एमबीटी-संक्रमित बच्चों को ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया की "मोड़" की अवधि के दौरान निर्धारित किया जाना चाहिए, यहां तक कि सामान्य सामान्य नैदानिक मूत्र परीक्षण के साथ भी।

जैव रासायनिक अध्ययनरक्त सीरम - प्रोटीनोग्राम, सियालिक एसिड का स्तर, बीटा लिपोप्रोटीन, आदि - आपको तपेदिक संक्रमण की गतिविधि की पुष्टि करने की अनुमति देता है, हालांकि ये परीक्षण सूजन की विशिष्ट प्रकृति को प्रतिबिंबित नहीं करते हैं।

जटिल नैदानिक मामलों में, हाल के वर्षों में, पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) की आधुनिक प्रभावी विधि का उपयोग किया गया है, जो थूक, फुफ्फुस, मस्तिष्कमेरु द्रव, मूत्र और रक्त सीरम में एमबीटी का पता लगाना संभव बनाता है।

इस पद्धति का उपयोग केवल बड़े चिकित्सा केन्द्रों के लिए ही उपलब्ध है।

तपेदिक का पता लगाना

ट्यूबरकुलिन निदान.संदिग्ध तपेदिक वाले रोगी की जांच के परिणामों का आकलन करने के लिए निम्नलिखित प्रश्नों को हल करने की आवश्यकता है: 1) क्या यह रोगी एमटीबी से संक्रमित है? 2) संक्रमण का स्रोत कौन है? 3) संक्रमण के किस चरण में रोग का पता चला? बच्चों और किशोरों में तपेदिक का निदान स्थापित करने में इन सवालों के जवाब सबसे महत्वपूर्ण हैं। चूंकि 30 वर्ष की आयु तक लगभग सभी वयस्क एमटीबी से संक्रमित होते हैं, इसलिए ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता की प्रकृति उनके लिए कम महत्वपूर्ण होती है।

एमबीटी संक्रमण का पता लगाने की प्रमुख विधि है ट्यूबरकुलिन निदान, और इसके नियमित उपयोग से किसी बच्चे या किशोर में तपेदिक संक्रमण का समय पर पता लगाया जा सकता है। ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स ट्यूबरकुलिन के उपयोग पर आधारित है, जिसे 1890 में आर. कोच द्वारा प्राप्त किया गया था। ट्यूबरकुलिन एक विशिष्ट एलर्जेन है जिसका उपयोग एमबीटी अपशिष्ट उत्पादों के प्रति मानव शरीर की संवेदनशीलता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इसमें ट्यूबरकुलिनोप्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड अंश और न्यूक्लिक एसिड शामिल हैं। सक्रिय सिद्धांत प्रोटीन और लिपिड का एक जटिल है। रूस में, सूखा शुद्ध ट्यूबरकुलिन 1939 में एम. ए. लिनिकोवा द्वारा प्राप्त किया गया था और 1954 में इसका बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू हुआ। रूसी संघ में, ट्यूबरकुलिन रिलीज के 2 रूप हैं।

1. सूखा शुद्ध ट्यूबरकुलिन, 50,000 टीयू (ट्यूबरकुलिन इकाइयां) युक्त ampoules में उत्पादित। इसका उपयोग केवल तपेदिक विरोधी संस्थानों में किया जाता है।

2. मानक तनुकरण में शुद्ध ट्यूबरकुलिन - 0.1 मिलीलीटर में 2TE युक्त ट्यूबरकुलिन का उपयोग के लिए तैयार समाधान (एक ampoule में 30 खुराक)।

बीसीजी वैक्सीन के टीकाकरण वाले बच्चों के लिए, वर्ष में एक बार, 12 महीने से 18 वर्ष तक मास टर्बोकुलिन डायग्नोस्टिक्स किया जाता है। जिन बच्चों को बीसीजी का टीका नहीं लगाया गया है, उनके लिए 6 महीने की उम्र से हर छह महीने में बड़े पैमाने पर ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स के लिए उपयोग किया जाने वाला मुख्य ट्यूबरकुलिन परीक्षण 2TE के साथ इंट्राडर्मल मंटौक्स परीक्षण है। परिणामों का मूल्यांकन प्रतिक्रिया के अधिकतम विकास की अवधि के दौरान किया जाता है - 48-72 घंटों के बाद। ट्यूबरकुलिन इंजेक्शन के स्थल पर (ऊपरी और मध्य तीसरे की सीमा पर) पप्यूले और हाइपरमिया की अनुपस्थिति में प्रतिक्रिया को नकारात्मक माना जाता है अग्रबाहु)। जिन व्यक्तियों को बीसीजी का टीका नहीं लगाया गया है और जो एमबीटी से संक्रमित नहीं हैं, वे ट्यूबरकुलिन पर प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।

ट्यूबरकुलिन परीक्षण विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता की घटना की एक नैदानिक अभिव्यक्ति है, जो एक पूर्ण विकसित एंटीजन के साथ मानव या पशु शरीर के संवेदीकरण के परिणामस्वरूप विकसित होती है - एमबीटी (मानव के एमबीटी के साथ संक्रमण) के विषाणु से कमजोर या कमजोर या गोजातीय प्रजाति, बीसीजी वैक्सीन के साथ टीकाकरण)।

एमबीटी से संक्रमित या बीसीजी से टीका लगाए गए रोगी में, कुछ घंटों के बाद ट्यूबरकुलिन इंजेक्शन की जगह पर एक पप्यूल बनना शुरू हो जाता है, जिसके आसपास त्वचा हाइपरमिया देखी जाती है। पप्यूले एक मोनोन्यूक्लियर घुसपैठ है। शरीर की बढ़ती संवेदनशीलता के साथ, ट्यूबरकुलिन की प्रशासित खुराक पर स्पष्ट प्रतिक्रियाएं भी होती हैं: पप्यूले का आकार महत्वपूर्ण है (15 मिमी या अधिक); पप्यूले के केंद्र में, इसके आकार की परवाह किए बिना, परिगलन, पुटिकाएं बन सकती हैं, लिम्फैंगाइटिस और क्षेत्रीय लिम्फैडेनाइटिस हो सकता है। नेक्रोसिस कभी भी घातक नहीं होता है। 2TE के साथ मंटौक्स परीक्षण को सकारात्मक माना जाता है यदि पप्यूले का व्यास 5 मिमी या अधिक है। बच्चों में 17 मिमी या उससे अधिक, वयस्कों में 21 मिमी या उससे अधिक के घुसपैठ के आकार को हाइपरर्जिक प्रतिक्रिया माना जाता है। इसके अलावा, पप्यूले के किसी भी व्यास के लिए पप्यूले पर या उसके आसपास अतिरिक्त तत्वों (नेक्रोसिस, वेसिकल, लिम्फैंगाइटिस) की उपस्थिति को ट्यूबरकुलिन के प्रति हाइपरर्जिक संवेदनशीलता का प्रकटन माना जाता है।

ट्यूबरकुलिन परीक्षणों के परिणामों की व्याख्या इस तथ्य से जटिल है कि अधिकांश बच्चों (97-98%) को जन्म के समय बीसीजी का टीका लगाया जाता है और निर्धारित समय पर पुन: टीका लगाया जाता है। इससे यह तथ्य सामने आता है कि लगभग 60% प्रतिरक्षित लोगों में 2टीई के साथ मंटौक्स परीक्षण के प्रति संदिग्ध और सकारात्मक प्रतिक्रिया होती है। टीकाकरण के बाद और संक्रामक एलर्जी के बीच विभेदक निदान निम्नलिखित सिद्धांतों पर आधारित है:

1. टीकाकरण के बाद की अवधि: बीसीजी वैक्सीन के प्रशासन के 2-3 साल या उससे अधिक के बाद, नकारात्मक ट्यूबरकुलिन परीक्षणों के बाद 2TE के साथ एक सकारात्मक मंटौक्स परीक्षण की पहली उपस्थिति, "टर्न" (तीव्र मोड़) की घटना को इंगित करती है। संक्रमण (संक्रमण) एमबीटी के कारण ट्यूबरकुलिन संवेदनशीलता।

2. ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि - 2TE के साथ मंटौक्स परीक्षण के अनुसार घुसपैठ के आकार में 6 मिमी या अधिक की वृद्धि (उदाहरण के लिए, 1998 - 3 मिमी, 1999 - 10 मिमी; 1998 - 6 मिमी, 2000 - 12 मिमी) ).

3. 2TE के साथ हाइपरर्जिक मंटौक्स परीक्षण।

4. ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता में कमी की प्रवृत्ति के बिना 5-7 वर्षों के लिए एक मोनोटोनिक सकारात्मक ट्यूबरकुलिन परीक्षण की उपस्थिति (उदाहरण के लिए, 7 मिमी - 9 मिमी - 6 मिमी - 8 मिमी - 10 मिमी - 10 मिमी)।

ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता की व्याख्या करने में सबसे बड़ी कठिनाइयाँ बीसीजी के टीकाकरण वाले जीवन के पहले तीन वर्षों के बच्चों में उत्पन्न होती हैं। इस आयु वर्ग में, बड़े पैमाने पर ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स के परिणामों का सीमित नैदानिक मूल्य होता है, क्योंकि एमटीबी संक्रमण की शुरुआत, जो टीकाकरण के बाद की एलर्जी की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, आमतौर पर ट्यूबरकुलिन (घुसपैठ व्यास - 6) के लिए सामान्य प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ होती है। -8-10 मिमी), जिसकी व्याख्या अक्सर बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा बीसीजी टीकाकरण के परिणाम के रूप में की जाती है।

संदिग्ध मामलों में, 2TE के साथ मंटौक्स परीक्षण का उपयोग करके तपेदिक के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए, व्यक्तिगत तपेदिक निदान के तरीकों का उपयोग किया जाना चाहिए, जिनका उपयोग एक तपेदिक रोधी औषधालय (पीटीडी) और एक विशेष अस्पताल (कम का उपयोग) में किया जाता है ट्यूबरकुलिन की सांद्रता - 0.1TE; मंटौक्स परीक्षण में 0.01TE; 100%, 25%, 5% और 1% ट्यूबरकुलिन के साथ स्नातक पिरक्वेट त्वचा परीक्षण करना)।

मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक पद्धति के नियमित उपयोग से विभिन्न आयु समूहों में एमबीटी संक्रमण की दर स्थापित करना संभव हो जाता है। किंडरगार्टन और स्कूलों में परीक्षण किए गए अधिकांश बच्चों में, 2TE के साथ संदिग्ध और मध्यम सकारात्मक मंटौक्स परीक्षण निर्धारित किए गए थे, जबकि जांच किए गए केवल 0.5% में हाइपरर्जिक परीक्षण पाए गए थे। यह स्थापित किया गया है कि 75% संक्रमित एमबीटी में घुसपैठ का आकार 11 मिमी या उससे अधिक है, लेकिन 25% संक्रमित लोगों में 2टीई के साथ मंटौक्स परीक्षण कम स्पष्ट है (घुसपैठ का आकार 5 से 10 मिमी तक है, लेकिन संदिग्ध प्रतिक्रियाएँ ट्यूबरकुलिन भी संभव है)। हाल के वर्षों में, संक्रमित एमबीटी में 2टीई के साथ मंटौक्स परीक्षण के अनुसार औसत पप्यूले का आकार 9.2 ± 0.4 मिमी था, जबकि 80 के दशक में। XX सदी – 8.3 ± 0.3 मिमी.

तपेदिक से पीड़ित बच्चों और किशोरों में, तपेदिक के प्रति संवेदनशीलता में भिन्नताएं हमेशा देखी गईं, जो तपेदिक के रोगी के साथ संपर्क की उपस्थिति, रोगी की उम्र और तपेदिक प्रक्रिया की गतिविधि से निर्धारित होती थीं। विभिन्न लेखकों के अनुसार, तपेदिक से पीड़ित छोटे बच्चों में, 2TE के साथ एक नकारात्मक मंटौक्स परीक्षण 2-13% मामलों में होता है। तपेदिक के सक्रिय रूपों में, मंटौक्स परीक्षण का उपयोग करके ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता नकारात्मक, संदिग्ध, मध्यम सकारात्मक प्रतिक्रियाओं से लेकर हाइपरर्जिक तक होती है। उत्तरार्द्ध 25% मामलों में तपेदिक वाले बच्चों और किशोरों में पाए जाते हैं।

इस प्रकार, किसी बच्चे या किशोर में एमटीबी संक्रमण का पता लगाने के लिए मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स मुख्य तरीका है। ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया के "मोड़" या ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि के आधार पर बच्चों और किशोरों की जांच करते समय, समय पर तपेदिक का पता लगाना संभव हो जाता है। ज्यादातर मामलों में, एक संक्रमित बच्चा या किशोर एक स्वस्थ बच्चा या किशोर होता है; उनमें से केवल 10% में ही तपेदिक विकसित होता है। इसलिए, ट्यूबरकुलिन संवेदनशीलता में "मोड़" या वृद्धि वाले प्रत्येक बच्चे या किशोर की 2 सप्ताह के भीतर जांच की जानी चाहिए (किशोरों में छाती का एक्स-रे या फ्लोरोग्राम, नैदानिक रक्त परीक्षण, मूत्र परीक्षण - सभी परीक्षण क्लिनिक में किए जाते हैं) और पीटीडी को भेजा गया। साथ ही, परिवार के सभी सदस्यों की फ्लोरोग्राफिक जांच की जानी चाहिए, जिससे कुछ मामलों में संक्रमित बच्चे के रिश्तेदारों में से किसी एक में श्वसन तपेदिक की पहचान करना संभव हो जाता है। जब पीटीडी में जांच की जाती है, तो अधिकांश एमबीटी-संक्रमित रोगियों में बीमारी का कोई लक्षण (नैदानिक या रेडियोलॉजिकल) नहीं दिखता है। इस मामले में, 3 महीने के लिए एक ट्यूबरकुलोस्टैटिक दवा (ट्यूबज़िड, फ़्टिवाज़िड) के साथ केमोप्रोफिलैक्सिस का एक कोर्स करने का प्रस्ताव है, अधिमानतः एक तपेदिक सेनेटोरियम में। एमबीटी संक्रमण के पहले वर्ष के दौरान, माता-पिता को बच्चे या किशोर के लिए पर्याप्त पोषण, हवा के पर्याप्त संपर्क और शारीरिक व्यायाम के महत्व को समझाना आवश्यक है। यह याद रखना चाहिए कि पीटीडी में "टर्न" (डिस्पेंसरी पंजीकरण के समूह VI) के लिए देखे गए बच्चे को 6 महीने की अवधि के लिए अन्य संक्रमणों के खिलाफ निवारक टीकाकरण से चिकित्सा छूट मिलती है। बच्चों और किशोरों में संक्रमण के लिए समय पर जांच और निवारक उपायों के कार्यान्वयन से उनकी प्रभावशीलता बढ़ जाती है और तपेदिक विकसित होने की संभावना कम हो जाती है। जैसा कि तपेदिक अस्पतालों में बच्चों और किशोरों के केस इतिहास के विश्लेषण से पता चलता है, हाल के वर्षों में तपेदिक संवेदनशीलता के "मोड़" वाले केवल 30% बच्चों की जांच इसकी स्थापना के क्षण से पहले 4-6 सप्ताह में की जाती है, बाकी - बाद की तारीख में (6-9-18 महीने)। इसलिए, सामान्य तौर पर, ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स का उपयोग करके बच्चों और किशोरों की जांच असामयिक होती है, कीमोप्रोफिलैक्सिस पाठ्यक्रम अनुचित रूप से देर से निर्धारित किए जाते हैं (जो अब उचित नहीं है) और ट्यूबरकुलोस्टैटिक दवाओं के उपयोग को नियंत्रित नहीं किया जाता है। इससे उठाए गए कदमों की प्रभावशीलता कम हो जाती है और बच्चों और किशोरों में तपेदिक की घटनाओं में वृद्धि में योगदान होता है। बच्चों में तपेदिक का पता लगाने के लिए मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स मुख्य तरीका (70%) और किशोरों में शायद ही कभी (9%) रहता है।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एक बच्चे में तपेदिक का विकास आमतौर पर "मोड़" (2TE के साथ एक नकारात्मक मंटौक्स परीक्षण का सकारात्मक में संक्रमण) के क्षण से पहले 2-6 महीनों में होता है। हालाँकि, ज्यादातर मामलों में एमटीबी से संक्रमित लोगों में तपेदिक का निदान "टर्न" का पता चलने के 12-18 महीने या उससे अधिक समय बाद होता है, यानी असामयिक।

तपेदिक का पता लगाने के लिए महामारी विज्ञान विधि।महामारी विज्ञान पद्धति तपेदिक संक्रमण वाले क्षेत्रों में रहने वाले बच्चों और किशोरों पर लागू की जाती है। सबसे खतरनाक प्रकोपों में (समूह I और II, जिसमें सक्रिय तपेदिक के रोगी निम्न सामाजिक और स्वच्छता जीवन स्तर की पृष्ठभूमि के खिलाफ निरंतर या आवधिक जीवाणु उत्सर्जन के साथ रहते हैं), बच्चों और किशोरों की हर 3-3 बार एक चिकित्सक द्वारा निगरानी की जाती है। चार महीने। बाल रोग विशेषज्ञ उनके स्वास्थ्य की स्थिति पर भी नज़र रखते हैं। तपेदिक के केंद्र से किसी बच्चे या किशोर में कोई भी अस्पष्ट, अक्सर आवर्ती बीमारी या लंबी नैदानिक बीमारी से एक विशिष्ट प्रक्रिया की संभावना पर संदेह पैदा होना चाहिए। इन मामलों में, किसी बच्चे या किशोर में तपेदिक के नैदानिक रूप का समय पर निदान अधिक तेज़ी से प्राप्त किया जा सकता है, खासकर यदि एक ही समय में एक टीबी डॉक्टर और एक बाल रोग विशेषज्ञ संक्रमण के क्षेत्रों में रहने वाले लोगों की स्वास्थ्य स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी करते हैं। यह संभव है यदि सामान्य चिकित्सा नेटवर्क के डॉक्टर को सेवा क्षेत्र में तपेदिक संक्रमण के फॉसी की उपस्थिति के बारे में सूचित किया जाता है, जो काम में निरंतर संपर्क और स्थानीय टीबी विशेषज्ञ और स्थानीय बाल रोग विशेषज्ञ के बीच सूचनाओं के आदान-प्रदान के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। रोगी प्रबंधन उपचार की सफलता इस बात पर निर्भर करती है कि क्या डॉक्टर रोगी के साथ अच्छे संबंध स्थापित करने में सक्षम है, ताकि उसका सहयोग सुनिश्चित हो सके। इसे हासिल करना कभी-कभी मुश्किल होता है, खासकर यदि आपको लंबे समय से बीमार, पीड़ा से जूझना पड़ता है। बजट सर्वेक्षण लेखक की पुस्तक ग्रेट सोवियत इनसाइक्लोपीडिया (बीवाई) से। टीएसबी

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क्षय रोग के निदान के बुनियादी सिद्धांत

निदान प्रक्रिया में कई चरण होते हैं। पहला चरण चिकित्सा सहायता चाहने वाले रोगियों में से फेफड़ों की विभिन्न बीमारियों वाले व्यक्तियों का चयन करना है। यह चयन आमतौर पर क्लीनिकों में सामान्य चिकित्सा नेटवर्क के डॉक्टरों द्वारा किया जाता है।

अलग-अलग देशों में शोध के लिए व्यक्तियों का चयन अलग-अलग तरीकों से किया जाता है। उदाहरण के लिए, अफ्रीका और एशिया के विकासशील देशों में, ऐसे व्यक्तियों को उन लोगों में से चुना जाता है जिन्होंने बलगम के साथ खांसी की उपस्थिति के बारे में पूछकर चिकित्सा सहायता मांगी थी, जिसे एकत्र किया जाता है और प्रयोगशाला परीक्षण के अधीन किया जाता है। विकासशील देशों में फुफ्फुसीय तपेदिक के अधिकांश रोगियों की पहचान फुफ्फुसीय लक्षणों की उपस्थिति से की जाती है।

हमारे देश में, फेफड़ों की बीमारियों वाले रोगियों का चयन एक डॉक्टर द्वारा शिकायतों, इतिहास और शारीरिक परीक्षण के अध्ययन से प्राप्त आंकड़ों के एक सेट के आधार पर किया जाता है। स्टेटोकॉस्टिक तस्वीर का अध्ययन करते समय, कभी-कभी फुफ्फुसीय तपेदिक, विशेष रूप से फोकल और यहां तक कि अधिक व्यापक रूपों पर संदेह करना भी बहुत मुश्किल होता है, इसलिए फ्लोरोग्राफी को वर्तमान में एक चयन विधि के रूप में प्रस्तावित किया गया है। फ्लोरोग्राफी आपको ताजा और पुराने दोनों तरह के मामूली बदलावों की भी पहचान करने की अनुमति देती है; इस वर्ष किसी भी कारण से क्लिनिक में आने वाले सभी व्यक्तियों के लिए फ्लोरोग्राफी का उपयोग करने की अनुशंसा की जाती है। क्लिनिक में आने वाले सभी रोगियों को फ्लोरोग्राफी कराने के लिए, प्रत्येक क्लिनिक को फ्लोरोग्राफ से सुसज्जित करना आवश्यक है। फ्लोरोग्राफ की अनुपस्थिति में, फेफड़ों के रोगों वाले रोगियों का चयन फ्लोरोस्कोपी का उपयोग करके किया जा सकता है। यह डॉक्टर के लिए, एक्स-रे उपकरण के लिए एक बड़ा भार है और, सबसे महत्वपूर्ण बात, विषयों के लिए बहुत वांछनीय विकिरण जोखिम नहीं है।

इन विधियों को नैदानिक परीक्षा के बाद लागू नहीं किया जाता है, बल्कि इसके विपरीत, पहले, फ्लोरोग्राफी का उपयोग करके, फुफ्फुसीय विकृति वाले व्यक्तियों का चयन किया जाता है, और फिर अन्य शोध विधियां निर्धारित की जाती हैं। फुफ्फुसीय तपेदिक के रोगियों की पहचान माइकोबैक्टीरिया के लिए थूक का परीक्षण करके की जा सकती है।

फ़ेथिसियाट्रिशियन का कार्य क्लिनिक में आवेदन करने वाले और अस्पताल में भर्ती होने वाले सभी रोगियों के बीच तपेदिक सहित फेफड़ों की बीमारियों वाले रोगियों के सही चयन को व्यवस्थित करना है। वर्तमान में, जैसे-जैसे तपेदिक का प्रसार कम हो रहा है, जनसंख्या की बड़े पैमाने पर फ्लोरोग्राफी और बच्चों और किशोरों के संबंध में, तपेदिक निदान सहित बड़े पैमाने पर निवारक परीक्षाओं की भूमिका बढ़ रही है।

निदान प्रक्रिया के चरण:

1) रोगी के लिए अनुसंधान विधियों का अनुप्रयोग और प्राप्त जानकारी का संचय;
2) विश्वसनीयता, सूचना सामग्री और विशिष्टता के दृष्टिकोण से प्राप्त जानकारी का विश्लेषण;
3) चयनित संकेतों के आधार पर नैदानिक लक्षण परिसर का निर्माण;
4) किसी बीमारी या कई बीमारियों का अनुमानित निदान तैयार करना;
5) विभेदक निदान;
6) नैदानिक निदान का सूत्रीकरण (विस्तारित रूप में);
7) रोगी और उसके उपचार की निगरानी की प्रक्रिया में स्थापित बीमारी की शुद्धता की जाँच करना।

कई क्षेत्रों में, सभी नए निदान किए गए तपेदिक रोगियों में से 70% तक का पता बड़े पैमाने पर निवारक परीक्षाओं के दौरान लगाया जाता है, और बाकी उन लोगों में पाए जाते हैं जो चिकित्सा सहायता चाहते हैं। संदिग्ध फुफ्फुसीय विकृति वाले रोगियों का चयन तपेदिक के निदान में एक महत्वपूर्ण चरण है। फिर फुफ्फुसीय विकृति वाले चयनित रोगियों की अधिक गहराई से जांच की जाती है, प्राप्त परिणामों का अध्ययन (विश्लेषण) किया जाता है, और प्रारंभिक या अंतिम निदान तैयार किया जाता है। निदान के बाद के चरण नैदानिक निदान का निर्माण और अवलोकन और उपचार की प्रक्रिया में स्थापित निदान की शुद्धता का सत्यापन हैं।

प्रत्येक चिकित्सक को फुफ्फुसीय रोगियों की जांच के लिए बड़ी संख्या में तरीकों में से उन तरीकों का चयन करना होगा जो किसी दिए गए रोगी के लिए आवश्यक हैं। हमने फुफ्फुसीय रोगियों की जांच के सभी तरीकों को तीन समूहों में विभाजित करने का प्रस्ताव रखा। पहला समूह अनिवार्य विधियाँ हैं (ODM एक अनिवार्य निदान न्यूनतम है)। यदि इसके उपयोग के लिए मतभेद हैं तो आप ODM में शामिल किसी भी विधि का उपयोग नहीं कर सकते। सबसे पहले, यह रोगी की एक नैदानिक परीक्षा है: इतिहास, शिकायतों, स्टेटोकॉस्टिक तस्वीर का एक लक्षित अध्ययन, न केवल उज्ज्वल, बल्कि फेफड़ों की बीमारी के कम स्पष्ट लक्षणों की पहचान करना।

तपेदिक का नैदानिक निदान

वी.यु. मिशिन

तपेदिक का निदानइसमें कई क्रमिक चरण शामिल हैं। इस मामले में, सभी शोध विधियों को 3 समूहों में विभाजित किया गया है: अनिवार्य निदान न्यूनतम (ओडीएम), गैर-आक्रामक अनुसंधान के अतिरिक्त तरीके (डीएमआई-1) और इनवेसिव (डीएमआई-2) चरित्र और, अंत में, वैकल्पिक तरीके (एफएमआई).

ओडीएमशिकायतों का अध्ययन, चिकित्सा और जीवन इतिहास, नैदानिक रक्त और मूत्र परीक्षण, जीवाणु उत्सर्जन की व्यापकता के मात्रात्मक मूल्यांकन के साथ कम से कम तीन नमूनों की ज़ीहल-नील्सन थूक माइक्रोस्कोपी, ललाट और पार्श्व प्रक्षेपण में छाती के अंगों का एक्स-रे और 2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण।

को डीएमआई-1पीसीआर द्वारा बलगम जांच के साथ उन्नत सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान और तपेदिक विरोधी दवाओं के लिए एमबीटी दवा प्रतिरोध के निर्धारण के साथ पोषक तत्व मीडिया पर बलगम संस्कृति, साथ ही गैर विशिष्ट माइक्रोफ्लोरा और कवक के लिए बलगम संस्कृति शामिल है; फेफड़ों और मीडियास्टिनम की सीटी का उपयोग करके गहन विकिरण निदान, फुफ्फुसीय और उपप्लुरेली स्थित गोल संरचनाओं के लिए अल्ट्रासाउंड; रक्त में एंटी-ट्यूबरकुलोसिस एंटीबॉडी (एटी) और एंटीजन (एजी) का पता लगाने के लिए एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (एलिसा) का उपयोग करके गहन इम्यूनोडायग्नोस्टिक्स।

एक अनिवार्य न्यूनतम निदान के रूप में थूक और अन्य रोग संबंधी सामग्री की माइक्रोस्कोपी के अलावा, फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी, पीसीआर और पोषक तत्व मीडिया पर टीकाकरण की बैक्टीरियोलॉजिकल (सांस्कृतिक) विधि का उपयोग करके अध्ययन करना संभव है, जो तपेदिक विरोधी विशेष प्रयोगशालाओं में किया जाता है। संस्थाएँ।

एमबीटी का पता लगानाआपको बिना किसी कठिनाई के एटियलॉजिकल निदान स्थापित करने की अनुमति देता है। तपेदिक के निदान में सबसे कठिन स्थिति थूक की अनुपस्थिति में नैदानिक लक्षणों वाले रोगियों में होती है, और तब भी जब बलगम में एमबीटी का पता नहीं चलता है। इन मामलों में, फुफ्फुसीय तपेदिक का निदान काफी हद तक छाती के अंगों की जांच के लिए विकिरण विधियों पर आधारित होता है।

ये विधियां रोगियों की नैदानिक परीक्षा के परिणामों को पूरक करती हैं, जबकि उनका संयुक्त विश्लेषण संवेदनशीलता और विशिष्टता को बढ़ाना संभव बनाता है, और सूक्ष्मजीवविज्ञानी और रूपात्मक अध्ययनों से नकारात्मक डेटा के मामले में, वे निर्णायक महत्व के हैं। फेफड़ों का एक्स-रे सीटी प्रमुख निदान पद्धति है।

फुफ्फुसीय तपेदिक का एक्स-रे टोमोग्राफिक चित्रघुसपैठ परिवर्तनों की प्रकृति और विशिष्ट परिवर्तनों के स्थानीयकरण दोनों में बहुरूपता में अंतर होता है, और लक्षित विभेदक निदान की आवश्यकता होती है।

विशिष्ट तपेदिक सूजन में विभिन्न प्रकार की रेडियोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ होती हैं - एकल या एकाधिक संगम फॉसी, गोल घुसपैठ और रिकिस्यूराइटिस से लेकर लोबार ट्यूबरकुलस निमोनिया तक। हालाँकि, अधिकांश अभिव्यक्तियाँ एपिकल [सी1], पश्च [सी2] और फेफड़ों के ऊपरी खंडों में प्रक्रिया के स्थानीयकरण की विशेषता होती हैं।

फुफ्फुसीय तपेदिक के सभी प्रकारों की विशेषता न केवल फोकल और घुसपैठ छाया की उपस्थिति से होती है, बल्कि अक्सर गुहाओं द्वारा भी होती है, जो एक नियम के रूप में, ब्रोन्कोजेनिक संदूषण के साथ होती है, जिसमें कुछ पैटर्न होते हैं, जो एक नैदानिक संकेत के रूप में काम कर सकते हैं।

बाएं फेफड़े के ऊपरी लोब में एक गुहा की उपस्थिति में, परिधि के साथ और पूर्वकाल में संदूषण के फॉसी की उपस्थिति [सी3], बेहतर लिंगीय, अवर लिंगीय खंड, साथ ही बेसल औसत दर्जे का, पूर्वकाल बेसल, पार्श्व बाएं फेफड़े के निचले लोब के बेसल [सी9] और पीछे के बेसल [सी10] खंड विशिष्ट हैं।

दाहिनी ओर की गुहाओं में, संदूषण का केंद्र पूर्वकाल [सी3] खंड के प्रमुख घाव के साथ ऊपरी लोब के अंतर्निहित हिस्सों में फैलता है, और क्रॉस-मेटास्टेसिस बाएं फेफड़े में भी होता है, मुख्य रूप से ऊपरी लिंगीय और निचले लिंगीय खंडों में .

नैदानिक अभ्यास में मंटौक्स परीक्षण का नैदानिक मूल्यवयस्क रोगियों में 2 टीई पीपीडी-एल के साथ फेफड़ों में रेडियोलॉजिकल रूप से पता लगाने योग्य परिवर्तन इसकी नकारात्मक या हाइपरर्जिक प्रतिक्रिया से निर्धारित होते हैं। यदि रोगी में नकारात्मक मंटौक्स प्रतिक्रिया (इंजेक्शन स्थल पर पंचर प्रतिक्रिया) है, तो फेफड़ों में परिवर्तन गैर-तपेदिक प्रक्रियाओं की अधिक संभावना है।

हाइपरर्जिक प्रतिक्रिया (पप्यूले का आकार 21 मिमी या अधिक व्यास या वेसिकुलोनेक्रोटिक प्रतिक्रियाओं, पप्यूले के आकार की परवाह किए बिना) की उपस्थिति में, फेफड़ों में परिवर्तन से तपेदिक होने की अधिक संभावना होती है।

5 से 20 मिमी व्यास वाले पप्यूल आकार के साथ एक सकारात्मक मंटौक्स 2 टीई पीपीडी-एल प्रतिक्रिया का कोई नैदानिक मूल्य नहीं है, क्योंकि 30 वर्ष की आयु तक 70% से अधिक वयस्क आबादी पहले से ही संक्रमित है।

फुफ्फुसीय तपेदिक के निदान के लिए वर्तमान में उपयोग की जाने वाली प्रयोगशाला और प्रतिरक्षाविज्ञानी विधियां मुख्य रूप से अप्रत्यक्ष प्रकृति की हैं और निदान सत्यापन के महत्व को बढ़ाने के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं।

फेफड़ों में तपेदिक परिवर्तन की संदिग्ध गतिविधि के मामलों में, एक्सजुवंतिबस थेरेपी का उपयोग किया जा सकता है। इस मामले में, कीमोथेरेपी चार तपेदिक रोधी दवाओं (आइसोनियाज़िड, रिफैम्पिसिन, पायराजिनमाइड और एथमब्यूटोल) के साथ निर्धारित की जाती है। ऐसे मामलों में, 2 महीने के बाद दोबारा एक्स-रे जांच जरूरी है।

तपेदिक एटियलजि के मामलों में, सूजन संबंधी परिवर्तनों का आंशिक या पूर्ण पुनर्वसन देखा जाता है - यह तथाकथित है विलंबित निदान. इस समय तक, कीमोथेरेपी शुरू होने से पहले किए गए पोषक तत्व मीडिया पर थूक संस्कृति के परिणाम प्राप्त करना संभव है। सामग्री में एमबीटी की उपस्थिति में संस्कृति वृद्धि आमतौर पर 4-8 सप्ताह के बाद देखी जाती है, जो निदान की पुष्टि करती है।

डीएमआई-2विभिन्न प्रकार की बायोप्सी (एस्पिरेशन, ब्रश, आदि) और बीएएल के साथ ब्रोंकोस्कोपी शामिल करें; फुफ्फुस गुहा और प्लुरोबायोप्सी का पंचर; ट्रान्सथोरेसिक फेफड़े की बायोप्सी; थोरैकोस्कोपी, मीडियास्टिनोस्कोपी और अंत में, प्राप्त सामग्री के बाद के साइटोलॉजिकल, हिस्टोलॉजिकल और माइक्रोबायोलॉजिकल अध्ययन के साथ फेफड़ों की बायोप्सी खोलें।

बायोप्सी नमूने में ट्यूबरकुलस ग्रैनुलोमा (केसोसिस, एपिथेलिओइड और मल्टीन्यूक्लाइड कोशिकाएं) के विशिष्ट तत्वों का पता लगाने से फुफ्फुसीय तपेदिक के रूपात्मक सत्यापन और समय पर एंटी-ट्यूबरकुलोसिस उपचार शुरू करने की अनुमति मिलती है।

एफएमआईबहुत सारे हैं और इनका उद्देश्य तपेदिक का निदान करना नहीं, बल्कि विभिन्न आंतरिक अंगों और चयापचय प्रक्रियाओं की कार्यात्मक स्थिति का निर्धारण करना है। वे रक्त में ग्लूकोज के स्तर, यकृत कार्य, हृदय प्रणाली, बाहरी श्वसन कार्य, रक्त गैस संरचना, फुफ्फुसीय रक्त प्रवाह आदि की जांच करते हैं।

श्वसन तपेदिक का सही और समय पर निदान रोग के विकास के प्रारंभिक चरण में रोगियों की पहचान करना संभव बनाता है, और कीमोथेरेपी की समय पर शुरुआत एमबीटी की रिहाई के साथ सामान्य प्रगतिशील रूपों के विकास को रोक देगी।

ओडीएमजैसा कि नाम से ही पता चलता है, पूर्ण रूप से कार्यान्वित किया जाना चाहिए। संकेतों के अनुसार डीएमआई/एफएमआई वैकल्पिक तरीकों का उपयोग किया जाता है।

फिथिसियाट्रिशियन की नोटबुक - तपेदिक

तपेदिक के बारे में वह सब कुछ जो आप जानना चाहते हैं

संदिग्ध तपेदिक के लिए सामान्य चिकित्सा नेटवर्क (जीपीएन) पर आवेदन करने वाले रोगियों के लिए अनिवार्य निदान न्यूनतम (एमडीएम)।

स्कैचकोवा ई.आई.

इतिहास;
निरीक्षण;
रक्त, थूक और मूत्र का सामान्य विश्लेषण;
ज़ीहल-नील्सन के अनुसार या फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप (थूक, मूत्र, मस्तिष्कमेरु द्रव, पंचर, मवाद, फिस्टुला डिस्चार्ज, बहाव) का उपयोग करके एमबीटी के लिए सामग्री की 3-गुना बैक्टीरियोस्कोपिक परीक्षा;
विकिरण निदान (छाती और प्रभावित अंगों की रेडियोग्राफी, यदि आवश्यक हो तो टोमोग्राफी, सीटी, एमआरआई);
2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण का उपयोग करके बच्चों में ट्यूबरकुलिन निदान।

तपेदिक के लिए नैदानिक न्यूनतम

बच्चों में क्षय रोग का निदान

बोगदानोवा ई.वी., किसेलेविच ओ.के.

फ़ेथिसियोपल्मोनोलॉजी विभाग, रूसी राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय

विशिष्ट नैदानिक लक्षणों की कमी और बच्चों में तपेदिक की नैदानिक अभिव्यक्तियों की विविधता रोग के निदान में महत्वपूर्ण कठिनाइयाँ पैदा करती है। इसलिए, तपेदिक के समय पर निदान के लिए मुख्य शर्त रोगी की एक व्यापक जांच है, जो एक चिकित्सक द्वारा की जाती है।

फ़िथिसियाट्रिशियन से परामर्श की आवश्यकता वाले बच्चों की पहचान सामान्य चिकित्सा नेटवर्क के बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा साइटों और अस्पतालों में की जाती है। बाल रोग विशेषज्ञ को बच्चों और किशोरों में तपेदिक के जोखिम समूहों को जानना होगा। इन समूहों के बच्चों और किशोरों को तुरंत किसी चिकित्सक के परामर्श के लिए भेजा जाना चाहिए। इसके अलावा, बाल रोग विशेषज्ञ को तपेदिक और अन्य बीमारियों के विभेदक निदान के मुद्दों को हल करना होगा।

बच्चों में तपेदिक का निदान कठिन है। नैदानिक अभिव्यक्तियाँ विविध हैं, लेकिन कड़ाई से विशिष्ट विशेषताएं नहीं हैं। बच्चों में क्षय रोग अक्सर विभिन्न बीमारियों की आड़ में होता है - एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस, आदि।

तपेदिक का निदान करने के लिए, एक चिकित्सक अनिवार्य परीक्षा विधियों के एक सेट का उपयोग करता है - अनिवार्य डायग्नोस्टिक न्यूनतम (एमडीएम) जो भी शामिल है:

1. इतिहास लेना: एमटीबी के साथ बच्चे के संक्रमण के स्रोत और मार्ग की पहचान करना, प्रतिकूल चिकित्सा और सामाजिक कारकों की पहचान करना, 2TE पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण का उपयोग करके ट्यूबरकुलिन संवेदनशीलता की गतिशीलता का आकलन करना;

2. शिकायतों की पहचान. भूख न लगना, बेचैन नींद, थकान, चिड़चिड़ापन की शिकायतों पर पूरा ध्यान दिया जाता है; स्कूली बच्चों में - याददाश्त, ध्यान में कमी, शैक्षणिक प्रदर्शन में गिरावट, सिरदर्द; तापमान में वृद्धि, आदि;

3. परीक्षा और शारीरिक परीक्षण के तरीके;

1) एक्स-रे परीक्षा आपको फेफड़ों और/या इंट्राथोरेसिक लिम्फ नोड्स में परिवर्तन की कल्पना करने की अनुमति देती है, जो तपेदिक के विभिन्न रूपों की विशेषता है। इस प्रयोजन के लिए, छाती के अंगों की एक सर्वेक्षण रेडियोग्राफी प्रत्यक्ष और पार्श्व अनुमानों में की जाती है, प्रभावित क्षेत्र की टोमोग्राफी;

2) एक नैदानिक रक्त परीक्षण आपको कुछ परिवर्तनों की पहचान करने की अनुमति देता है। सक्रिय तपेदिक के साथ, एनीमिया और लिम्फोपेनिया का संयोजन अक्सर पाया जाता है, जटिल तपेदिक के साथ - ल्यूकोसाइटोसिस, बाईं ओर शिफ्ट, मोनोसाइटोसिस, त्वरित ईएसआर।

3) सामान्य मूत्र विश्लेषण। परीक्षणों में परिवर्तन विशिष्ट नहीं हैं, लेकिन अन्य संकेतों के साथ संयोजन में तपेदिक प्रक्रिया की गतिविधि की पुष्टि करते हैं।

4) एमबीटी का पता लगाने के लिए गले के पिछले हिस्से से थूक की जांच, 3 दिनों के भीतर कम से कम 3 बार की जाती है;

5) व्यक्तिगत ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स (त्वचा चुभन परीक्षण, ट्यूबरकुलिन तनुकरण के साथ मंटौक्स परीक्षण; अस्पताल सेटिंग में कोच परीक्षण) - संकेतों के अनुसार।

वहाँ 2 है पैथोग्नोमोनिक मानदंड तपेदिक प्रक्रिया:

मैं। तपेदिक का प्रेरक एजेंट माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एमबीटी) है।

किसी रोगी की सामग्री में एमबीटी का पता लगाना रोगी के शरीर में रोग प्रक्रिया की विशिष्टता को इंगित करता है।

शोध के लिए सामग्री का चुनाव तपेदिक के नैदानिक रूप, तपेदिक प्रक्रिया के चरण और रोगी की उम्र पर निर्भर करता है। सबसे अधिक बार, बलगम, ब्रोन्कियल और गैस्ट्रिक पानी से धोना, मल, मूत्र, बायोप्सी और सर्जिकल सामग्री, फुफ्फुस एक्सयूडेट, आदि की जांच की जाती है।

निम्नलिखित सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान विधियों का उपयोग किया जाता है:

1) बैक्टीरियोस्कोपिक विधि :

एसिड-फास्ट माइकोबैक्टीरिया की पहचान के लिए बैक्टीरियोस्कोपिक परीक्षण सबसे तेज़, सरल और सस्ता तरीका है। हालाँकि, बैक्टीरियोस्कोपिक विधि परीक्षण सामग्री के 1 मिलीलीटर में कम से कम 5000-10000 की सामग्री के साथ माइकोबैक्टीरिया का पता लगाना संभव बनाती है। एसिड-फास्ट माइकोबैक्टीरिया का सूक्ष्मदर्शी पता लगाने से तपेदिक के प्रेरक एजेंट को एटिपिकल और सैप्रोफाइटिक माइकोबैक्टीरिया से अलग करने की अनुमति नहीं मिलती है।

2) संस्कृति विधि(पोषक तत्व मीडिया पर टीकाकरण) परीक्षण सामग्री के 1 मिलीलीटर में कई दसियों माइक्रोबियल कोशिकाओं की उपस्थिति में एमबीटी का पता लगाना संभव बनाता है।

हालाँकि, ठोस पोषक माध्यम पर एमबीटी संस्कृति का विकास लंबी अवधि - 2-3 महीने में होता है। वर्तमान में, तरल पोषक तत्व मीडिया प्राप्त किया गया है जिस पर एमबीटी 10-14 दिनों तक बढ़ता है। अध्ययन की गई सामग्री के संदूषण का मात्रात्मक मूल्यांकन बहुत महत्वपूर्ण है, जो प्रक्रिया की गंभीरता, इसके पूर्वानुमान और उपचार के तरीकों का निर्धारण करना संभव बनाता है। सांस्कृतिक विधि एमबीटी को अन्य प्रकार के माइकोबैक्टीरिया से अलग करना और तपेदिक विरोधी दवाओं के प्रति एमबीटी की दवा संवेदनशीलता/प्रतिरोध को निर्धारित करना संभव बनाती है।

3)जैविक विधि — प्रयोगशाला जानवरों का संक्रमण (विशेषकर संवेदनशील गिनी सूअर)। विधि अत्यधिक संवेदनशील है, क्योंकि यदि परीक्षण सामग्री में एकल (1-5) माइकोबैक्टीरिया भी हो तो आपको सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की अनुमति मिलती है। अध्ययन की अवधि 1.5-2 महीने है। इस पद्धति का उपयोग केवल संघीय अनुसंधान संस्थानों की प्रयोगशालाओं में ही किया जा सकता है।

उपयोग की गई प्रत्येक विधि के अपने सकारात्मक पहलू और कुछ सीमाएँ हैं।

तपेदिक के लिए अतिरिक्त नैदानिक और विभेदक निदान परीक्षण प्रतिरक्षाविज्ञानी अध्ययन और आणविक जैविक तरीके हैं। ये विधियाँ तपेदिक की व्यवहार्यता कम होने पर उसके प्रेरक एजेंट की पहचान करना संभव बनाती हैं। इम्यूनोलॉजिकल तरीके रोगी के शरीर की प्रतिक्रियाशीलता का आकलन करना, तपेदिक प्रक्रिया की गतिविधि की पहचान करना, उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी करना, सर्जिकल उपचार की आवश्यकता निर्धारित करना और एक विशिष्ट प्रक्रिया की आगे की गतिशीलता की भविष्यवाणी करना संभव बनाते हैं।

§ एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) का उपयोग करके तपेदिक के प्रेरक एजेंट के लिए एमबीटी एंटीजन और एंटीबॉडी का निर्धारण;

§ पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) का उपयोग करके माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के डीएनए का निर्धारण।

द्वितीय . तपेदिक ग्रेन्युलोमा के तत्व,अध्ययन की गई सामग्री में हिस्टोसाइटोलॉजिकल तरीकों से पता लगाया गया।

एमबीटी के कारण होने वाले परिगलन के फोकस के आसपास एक सुरक्षात्मक भड़काऊ प्रतिक्रिया बनती है: एपिथेलिओइड कोशिकाओं का एक शाफ्ट, पिरोगोव-लैंगहंस विशाल कोशिकाएं, और लिम्फोसाइटों का एक संचय।

रूपात्मक अनुसंधान की संभावना कुछ कठिनाइयों से जुड़ी है, क्योंकि बच्चों में तपेदिक के विभिन्न नैदानिक मामलों में, अनुसंधान के लिए रोग संबंधी सामग्री उपलब्ध नहीं हो सकती है।

इसलिए, बच्चों में रोग के शीघ्र और सही निदान के लिए नैदानिक, एक्स-रे और प्रयोगशाला डेटा के एक परिसर का मूल्यांकन मुख्य भूमिका निभाता है।

बच्चों और किशोरों में तपेदिक का पता लगाने की बुनियादी विधियाँ

वर्तमान में, बच्चों और किशोरों में तपेदिक का पता निम्नलिखित तरीकों से संभव है:

o मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स। 2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण का उपयोग बड़े पैमाने पर स्क्रीनिंग परीक्षण के रूप में किया जाता है।

मास ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स का उद्देश्य है:

- बच्चों और किशोरों में तपेदिक का शीघ्र पता लगाना;

- एमबीटी संक्रमण और प्राथमिक संक्रमण के वार्षिक जोखिम का अध्ययन।

तपेदिक परीक्षण किसी को तपेदिक-विरोधी प्रतिरक्षा की ताकत का आकलन करने की अनुमति नहीं देते हैं।

से बच्चे जोखिम समूह तपेदिक के विकास पर. जोखिम समूहों में शामिल हैं:

1. नया एमबीटी से संक्रमित। प्राथमिक संक्रमण का तथ्य ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया के "मोड़" से स्थापित होता है।

2. ट्यूबरकुलिन के प्रति हाइपरर्जिक संवेदनशीलता वाले संक्रमित व्यक्ति, जो 17 मिमी या उससे अधिक की घुसपैठ के आकार से निर्धारित होते हैं, ट्यूबरकुलिन के इंट्राडर्मल इंजेक्शन के स्थल पर वेसिकुलर-नेक्रोटिक प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति।

3. एमबीटी-संक्रमित व्यक्तियों में ट्यूबरकुलिन संवेदनशीलता में वृद्धि होती है। ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि पिछले वर्ष की तुलना में घुसपैठ के आकार में 6 मिमी या उससे अधिक की वृद्धि से निर्धारित होती है।

4. ट्यूबरकुलिन से एलर्जी के अस्पष्ट एटियलजि वाले व्यक्ति - यदि इस समय ट्यूबरकुलिन (टीकाकरण के बाद? संक्रामक?) के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया के कारण के मुद्दे को हल करना संभव नहीं है। टीकाकरण के बाद और संक्रामक ट्यूबरकुलिन एलर्जी के विभेदक निदान के लिए कोई पूर्ण मानदंड नहीं हैं। अक्सर प्रतिक्रिया की प्रकृति का प्रश्न गतिशील अवलोकन के दौरान एक चिकित्सक द्वारा तय किया जाता है। घुसपैठ के आकार के अलावा, इसकी गुणात्मक विशेषताओं का आकलन भी ध्यान में रखा जाता है: रंग की तीव्रता, आकृति की स्पष्टता, घुसपैठ के फीका पड़ने के बाद रंजकता के संरक्षण की अवधि।

5. एमबीटी-संक्रमित व्यक्ति, यदि 2 टीई पीपीडी-एल के साथ मंटौक्स परीक्षण अनियमित रूप से किया गया था। इस समूह में, बार-बार बीमार पड़ने वाले बच्चों और किशोरों और सहवर्ती बीमारियों वाले लोगों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।

o रोगी के संपर्क में आए बच्चों की समय पर जांच तपेदिक.

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस वाले बच्चों के संक्रमण के स्रोत की पहचान करने पर अधिक ध्यान दिया जाना चाहिए। बच्चों और किशोरों में संक्रमण का मार्ग संक्रमण के स्रोत की प्रकृति पर निर्भर करता है।

1. वायुजनित मार्ग - तपेदिक से पीड़ित व्यक्ति, विशेष रूप से बैक्टीरिया उत्सर्जित करने वाले व्यक्ति से संपर्क करें। ऐसे में एम से संक्रमण होता है। तपेदिक.

2. आहार मार्ग - तपेदिक से पीड़ित जानवरों के संक्रमित दूध और थर्मली अनुपचारित डेयरी उत्पादों का सेवन। संक्रमण एम. बोविस से होता है।

3. संपर्क मार्ग - जब एमबीटी क्षतिग्रस्त त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में प्रवेश करता है, तो इन अंगों को प्राथमिक स्थानीय क्षति होती है।

4. ट्रांसप्लासेंटल मार्ग दुर्लभ है। नाल को नुकसान, तपेदिक और बच्चे के जन्म के दौरान क्षति, दोनों एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। एमबीटी गर्भनाल शिरा के माध्यम से भ्रूण में प्रवेश करता है, मुख्य रूप से यकृत में रहता है, और पोर्टल लिम्फ नोड्स को नुकसान संभव है। प्राथमिक क्षति फेफड़ों और अन्य अंगों में हो सकती है जब भ्रूण सांस लेता है और संक्रमित एमनियोटिक द्रव को निगलता है।

ज्यादातर मामलों में, परिवार में बच्चे, विशेष रूप से प्रारंभिक और पूर्वस्कूली उम्र के बच्चे, एमटीबी से संक्रमित होते हैं। तपेदिक संक्रमण के पारिवारिक फोकस का खतरा न केवल संक्रमण की व्यापकता से, बल्कि इसकी अवधि से भी निर्धारित होता है। ज्यादातर मामलों में, जीवन के पहले महीनों से ही किसी बच्चे के तपेदिक से पीड़ित रोगी के संपर्क में रहने से इस रोग का विकास होता है। एक नियम के रूप में, इन मामलों में, बच्चों में तपेदिक के सामान्यीकृत, जटिल रूप विकसित होते हैं।

जब किसी परिवार में तपेदिक के रोगी की पहचान की जाती है, तो तुरंत संपर्क काट दिया जाता है। बच्चे को 7-10 दिनों (ओडीएम) के भीतर जांच के लिए चिकित्सक के पास परामर्श के लिए भेजा जाता है। बच्चों के लिए, सबसे आवश्यक निवारक उपाय तपेदिक वाले व्यक्ति के संपर्क से बचना है।

o रोग के लक्षण प्रकट होने पर जांच।

तपेदिक प्रक्रिया की प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ बहुत कम हैं: भूख में कमी, शरीर का वजन, थकान, चिड़चिड़ापन, समय-समय पर तापमान में निम्न-श्रेणी के स्तर तक वृद्धि आदि।

छोटे बच्चे कर्कश, मनमौजी हो जाते हैं और बेचैनी से सोते हैं। इस आयु वर्ग के बच्चों में भूख न लगना और वजन कम होना विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है।

पूर्वस्कूली उम्र के बच्चे खेलते समय जल्दी थक जाते हैं, पसीना आता है, समय-समय पर अपच, पेट दर्द होता है।

स्कूली बच्चों का प्रदर्शन गिरता है, याददाश्त और ध्यान कमजोर होता है। बच्चे तेजी से थकान, बार-बार सिरदर्द और कभी-कभी मांसपेशियों और जोड़ों में क्षणिक दर्द की शिकायत करते हैं।

नशे के लक्षण तंत्रिका तंत्र पर माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के विषाक्त प्रभाव के कारण तंत्रिका तंत्र की शिथिलता को दर्शाते हैं।

बच्चों में तपेदिक के दौरान तापमान में परिवर्तन अत्यधिक परिवर्तनशील होता है। अधिकतर यह निम्न श्रेणी का बुखार होता है। वहीं, सक्रिय तपेदिक सामान्य या ज्वर तापमान पर हो सकता है। कभी-कभी सुबह और शाम के समय तापमान में काफी उतार-चढ़ाव होता है।

बच्चों में जटिल तपेदिक के दौरान खांसी प्रकट होती है। रोग की शुरुआत में खांसी प्रमुख लक्षण नहीं है।

तपेदिक के सामान्य रूपों और जटिल पाठ्यक्रम वाले रोगियों में रोग की ज्वलंत नैदानिक अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं। लेकिन तपेदिक के कोई पैथोग्नोमोनिक नैदानिक लक्षण नहीं हैं। इसलिए, तपेदिक प्रक्रिया का समय पर निदान केवल इतिहास संबंधी डेटा, वस्तुनिष्ठ परीक्षा डेटा, ट्यूबरकुलिन निदान, वाद्य और प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों के डेटा के व्यापक मूल्यांकन से ही संभव है।

o निवारक फ्लोरोग्राफिक परीक्षा।

15 और 17 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए निवारक फ्लोरोग्राफिक चिकित्सा परीक्षण किए जाते हैं। इन उम्र में निवारक परीक्षाओं पर डेटा के अभाव में, एक असाधारण फ्लोरोग्राफिक परीक्षा की जाती है।

यदि फ्लोरोग्राम पर परिवर्तन पाए जाते हैं, तो रोगी की टीबी विशेषज्ञ द्वारा गहराई से जांच की जाती है। इस प्रयोजन के लिए, अनिवार्य डायग्नोस्टिक न्यूनतम (एमडीएम) का उपयोग किया जाता है।

छोटे बच्चों में तपेदिक के पाठ्यक्रम की विशेषताएं

बच्चे के शरीर की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध के साथ-साथ उसकी शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं द्वारा निर्धारित किया जाता है।

प्राकृतिक प्रतिरोध के तंत्रनवजात शिशु शारीरिक विफलता की स्थिति में है। नवजात शिशुओं में यह नोट किया गया:

- ल्यूकोसाइट्स की कम फागोसाइटिक गतिविधि;

- मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं और ल्यूकोसाइट्स की कम प्रवासन गतिविधि। इसका कारण रक्त सीरम में केमोटैक्टिक कारकों का कम होना और रक्त लिम्फोसाइटों द्वारा निरोधात्मक कारक का बढ़ा हुआ स्राव है। ये कारक नवजात शिशुओं की त्वचा की सूजन प्रतिक्रिया विकसित करने की कमजोर क्षमता से जुड़े हैं;

- फागोसाइटोसिस का अवशोषण चरण अच्छी तरह से व्यक्त किया गया है, पाचन चरण अवशोषण चरण से काफी पीछे है;

- प्राकृतिक प्रतिरोध के हास्य कारकों की कमी। प्राकृतिक प्रतिरोध के हास्य कारक (पूरक, लाइसोजाइम, प्रोपरडिन, आदि) माइकोबैक्टीरिया के बाह्यकोशिकीय विनाश का कारण बनते हैं। पूरक के मुख्य घटकों (सी3 और सी5) की कमी रक्त सीरम में केमोटैक्टिक कारकों के अपर्याप्त गठन और अपर्याप्त जीवाणुनाशक गतिविधि में योगदान करती है। लाइसोजाइम में बैक्टीरिया को खत्म करने का गुण होता है। नवजात शिशुओं के रक्त सीरम में इसका स्तर वयस्कों की तुलना में अधिक होता है, लेकिन 7 दिनों के बाद यह माँ के रक्त सीरम के स्तर तक कम हो जाता है। प्रॉपरडिन की जीवाणुनाशक गतिविधि केवल पूरक और मैग्नीशियम आयनों के संयोजन में प्रकट होती है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र की परिपक्वता की अवधि तक गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक मुख्य सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं।

प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता का विकासबच्चे का शरीर अलग-अलग समय पर होता है:

- टी- और बी-लिम्फोसाइट सिस्टम की कार्यात्मक अपरिपक्वता। भ्रूण में टी-लिम्फोसाइट्स का कामकाज 9-15 सप्ताह तक शुरू हो जाता है, हालांकि, विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं जीवन के पहले वर्ष के अंत तक पूर्ण विकास तक पहुंच जाती हैं। इस प्रकार, भ्रूण और नवजात शिशु के टी-लिम्फोसाइट्स अभी तक कार्यात्मक रूप से पर्याप्त परिपक्व नहीं हैं। नवजात शिशुओं में बी लिम्फोसाइटों की संख्या वयस्कों में मूल्य के करीब होती है, लेकिन एंटीबॉडी का उत्पादन न्यूनतम या अनुपस्थित होता है। बी लिम्फोसाइटों की कार्यप्रणाली शुरू होती है और प्रसवोत्तर अवधि में इसमें और सुधार होता है। अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के दौरान, भ्रूण कोशिकाओं द्वारा IgM का निर्माण होता है। नवजात शिशुओं के रक्त सीरम में कोई आईजीए नहीं होता है, इसकी मात्रा जीवन के 1 वर्ष के अंत तक बढ़ जाती है और केवल 8-15 वर्ष तक वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाती है। नवजात शिशु में आईजीजी मातृ होता है, और बच्चे के जीवन के पहले 6 महीनों में उनका अपचय और स्तर में कमी होती है। आईजीजी बच्चे के जीवन के छठे सप्ताह में ही प्रकट होता है और इसकी मात्रा 5-15 वर्ष तक बढ़ जाती है। इस प्रकार, नवजात शिशु पूर्ण विशिष्ट हास्य प्रतिक्रिया देने में असमर्थ होता है।

एक नवजात बच्चे में टी- और बी-लिम्फोसाइट सिस्टम के कार्यों में कमी होती है, और गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में कमी होती है। ये कारक तपेदिक-विरोधी प्रतिरक्षा तंत्र के निर्माण में भूमिका निभाते हैं। तपेदिक संक्रमण, बदले में, रोग विकसित होने पर प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली को बदल देता है।

समय से पहले जन्मे शिशुओं में प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों की काफी कमी होती है। समय से पहले जन्मे शिशुओं में प्रतिरक्षा की कमी दीर्घकालिक होती है और जीवन के 5वें वर्ष तक बनी रहती है।

तपेदिक संक्रमण का प्रतिकूल कोर्स छोटे बच्चों में श्वसन प्रणाली की विशेषताओं के कारण होता है शारीरिक और शारीरिक संरचना:

- वायु-संचालन प्रणाली की सापेक्ष संकीर्णता, छोटे आकार और अपर्याप्त कार्यात्मक भेदभाव से फेफड़ों के वेंटिलेशन में गिरावट आती है और सूक्ष्मजीवों के निपटान में योगदान होता है;

- लसीका प्रणाली की विशेषताएं;

- ब्रोन्कियल म्यूकोसा में श्लेष्म ग्रंथियों की अपर्याप्त संख्या, जो इसकी सापेक्ष सूखापन की ओर ले जाती है और सूक्ष्मजीवों सहित विदेशी पदार्थों की निकासी को जटिल बनाती है;

- एसिनी में एक आदिम संरचना होती है, जिसमें लोचदार फाइबर की कमी होती है, जो वायु प्रवाह की गति को कम करती है और सूक्ष्मजीवों के निपटान को बढ़ावा देती है;

- सर्फेक्टेंट की अपर्याप्त मात्रा फेफड़ों में विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सूजन संबंधी परिवर्तनों के विकास के लिए स्थितियां बनाती है, एटेलेक्टासिस के विकास को बढ़ावा देती है;

छोटे बच्चों में इन विशेषताओं का परिणाम लिम्फोइड ऊतक को भारी क्षति, तपेदिक प्रक्रिया को सामान्य बनाने की प्रवृत्ति और प्रभावित अंगों में केसियस नेक्रोसिस की प्रवृत्ति है।

किशोरावस्था में तपेदिक के पाठ्यक्रम की विशेषताएं निर्धारित किए गए है:

- चयापचय प्रक्रियाओं की बढ़ी हुई गतिविधि, जो तपेदिक प्रक्रिया के रूपात्मक और नैदानिक पाठ्यक्रम की एक स्पष्ट तस्वीर की ओर ले जाती है;

- व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों की असमान परिपक्वता, जो घाव के स्थानीयकरण की चयनात्मकता निर्धारित कर सकती है;

- न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम का तेजी से विकास और पुनर्गठन: किशोरों में, थायरॉयड ग्रंथि और गोनाड का कार्य बढ़ जाता है, तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना और निषेध प्रक्रियाओं का अनुपात बदल जाता है (उत्तेजना प्रक्रिया की प्रबलता)।

ये कारक किशोरों के शरीर की सुरक्षात्मक और अनुकूली क्षमताओं, प्रतिरक्षाविज्ञानी पाठ्यक्रम की प्रकृति, सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं और पुनर्जनन को प्रभावित करते हैं, और परिणामस्वरूप, रोग की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ और परिणाम।

❝ तपेदिक के लिए अनिवार्य निदान न्यूनतम परीक्षाएं ❞

श्वसन तपेदिक की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ बहुत विविध हैं। स्पष्ट लक्षणों के साथ: प्रचुर मात्रा में थूक के साथ खांसी, फुफ्फुसीय रक्तस्राव या हेमोप्टाइसिस, विशिष्ट तपेदिक नशा और थकावट, असंवेदनशील के रूप हैं, अर्थात्। रोग का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम।

तपेदिक के समय पर, सही निदान और इसके पाठ्यक्रम के लक्षण वर्णन के लिए, एक व्यापक परीक्षा का उपयोग किया जाता है। इसके शस्त्रागार में एक अनिवार्य नैदानिक न्यूनतम (एमडीएम), अतिरिक्त अनुसंधान विधियां (एडीएम) और वैकल्पिक अनुसंधान विधियां (एफएमआई) शामिल हैं।

तपेदिक के लिए ODM परीक्षाओं में निम्नलिखित गतिविधियाँ शामिल हैं: रोगी की शिकायतों का अध्ययन करना; सावधानीपूर्वक इतिहास लेना; एक वस्तुनिष्ठ परीक्षा आयोजित करना: निरीक्षण, स्पर्शन, टक्कर, श्रवण; ललाट और पार्श्व प्रक्षेपण में रेडियोग्राफ या फ्लोरोग्राम करना; रक्त और मूत्र का प्रयोगशाला परीक्षण करना; एमवीटी के लिए थूक और अन्य जैविक तरल पदार्थों की जांच; 2TE के साथ मंटौक्स परीक्षण के लिए प्रस्तुत प्रतिक्रिया के लिए ट्यूबरकुलिन निदान करना।

सभी विशिष्टताओं के डॉक्टर इस कहावत से अच्छी तरह परिचित हैं: "क्वो बेने डायग्नोस्टिक - बेने क्यूरेट" (जो अच्छा निदान करता है, वह अच्छा इलाज करता है)। फ़ेथिसियोपल्मोनोलॉजी में, इसका उपयोग संशोधन के साथ किया जाना चाहिए - "वह अच्छा व्यवहार करता है जो तपेदिक का अच्छी तरह से और जल्दी पता लगाता है।"

व्यक्तिपरक अनुसंधान ODM की आवश्यकताओं को पूरा करने में पहला कदम है। श्वसन तपेदिक के साथ, लोग विभिन्न शिकायतों के साथ डॉक्टरों और सबसे पहले, सामान्य चिकित्सकों से संपर्क कर सकते हैं। ऐसे मामलों में, यह महत्वपूर्ण है कि तपेदिक के बारे में न भूलें, फ़ेथिसियाट्रिक सतर्कता रखें, इसकी मुख्य अभिव्यक्तियों को याद रखें और यदि आवश्यक हो, तो रोगी को स्क्रीनिंग फ्लोरोग्राफिक (एक्स-रे) अध्ययन के लिए संदर्भित करें।

ज्यादातर मामलों में, एक सामान्य चिकित्सक वह डॉक्टर होता है जिसका सामना पहली बार तपेदिक के रोगी से होता है। इस बैठक के नतीजों पर न केवल एक व्यक्ति का स्वास्थ्य, बल्कि पूरी टीमों का भाग्य भी निर्भर करता है। यदि रोगी का पता नहीं चल पाता है, तो वह टीम में है और काम करना जारी रखता है। उनकी तपेदिक प्रक्रिया धीरे-धीरे आगे बढ़ रही है। ऐसा रोगी समुदाय को माइकोबैक्टीरिया (एमबीटी) से दूषित करता है, जो रोग के नए मामलों के उभरने में योगदान देता है - छिटपुट, पृथक से लेकर समूह रोगों और यहां तक कि महामारी फैलने तक। इस संबंध में, यह एक बार फिर याद किया जाना चाहिए कि तपेदिक नैदानिक अभिव्यक्तियों के साथ या उसके बिना भी हो सकता है।

तपेदिक के शीघ्र निदान, समय पर अलगाव, अस्पताल में भर्ती और तपेदिक विरोधी उपायों के एक सेट के संगठन के लिए उपरोक्त का ज्ञान आवश्यक है।

जब कोई मरीज पहली बार किसी डॉक्टर से संपर्क करता है, तो वे सबसे पहले शिकायतों की पहचान करते हैं, बीमारी का इतिहास, जीवन का इतिहास, तपेदिक के रोगियों के संपर्क पर डेटा, महामारी विज्ञान का इतिहास और बुरी आदतों को स्पष्ट करते हैं। इसके बाद वस्तुनिष्ठ परीक्षा कराई जाती है। व्यक्तिपरक और वस्तुनिष्ठ अनुसंधान के परिणामों की डॉक्टर द्वारा सही व्याख्या सही निदान में योगदान कर सकती है।

शिकायतें. केवल फुफ्फुसीय तपेदिक की कोई विशिष्ट शिकायत नहीं है। श्वसन रोग से जुड़ी शिकायतों में निम्नलिखित शामिल हैं: सीने में दर्द, खांसी, सांस लेने में तकलीफ, फुफ्फुसीय रक्तस्राव या हेमोप्टाइसिस। इन शिकायतों के अलावा, विशिष्ट तपेदिक एंडोटॉक्सिन द्वारा शरीर को होने वाले नुकसान से जुड़ी शिकायतें भी हो सकती हैं।

फाइटिसियोपुलमोनोलॉजी / पाठ 1_8 के लिए विधि सामग्री / पाठ 1_7 के लिए विधि सामग्री / तपेदिक के लिए ओडीएम

18) तपेदिक के रोगी की जांच के आधुनिक तरीके। तपेदिक के रोगी की जांच के लिए नैदानिक ​​न्यूनतम। (ओडीएम)

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