मानव शरीर एक एकल स्व-विनियमन प्रणाली के रूप में। शरीर की अंतःस्रावी ग्रंथियों के शारीरिक कार्यों को विनियमित करने वाले हास्य तंत्र

व्याख्यान 4. तंत्रिका और हास्य विनियमन, मुख्य अंतर। हास्य प्रणाली के संगठन के सामान्य सिद्धांत। मुख्य हास्य एजेंट: हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर, मेटाबोलाइट्स, आहार कारक, फेरोमोन। व्यवहार और मानस पर हार्मोन के प्रभाव के सिद्धांत। लक्ष्य ऊतकों में रिसेप्टर्स की अवधारणा। हास्य प्रणाली में प्रतिक्रिया का सिद्धांत.

"हास्य" का अर्थ है "तरल"। हास्य विनियमन शरीर के तरल पदार्थों द्वारा ले जाने वाले पदार्थों की मदद से विनियमन है: रक्त, लसीका, मस्तिष्कमेरु द्रव, अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ और अन्य। घबराहट वाले संकेत के विपरीत, एक विनोदी संकेत: धीमा होता है (रक्त प्रवाह के साथ फैलता है, या अधिक धीरे-धीरे), और तेज़ नहीं; निर्देशित के बजाय फैलाना (पूरे शरीर में वितरित); अल्पकालिक के बजाय दीर्घकालिक (कई मिनटों से लेकर कई घंटों तक रहता है)।

वास्तव में, पशु शरीर में एक एकल न्यूरोह्यूमोरल विनियमन प्रणाली कार्य करती है। अनुसंधान की सुविधा के लिए तंत्रिका और हास्य में इसका विभाजन कृत्रिम रूप से किया गया है: तंत्रिका तंत्र का अध्ययन भौतिक तरीकों (विद्युत मापदंडों का पंजीकरण) का उपयोग करके किया जाता है, और हास्य प्रणाली का अध्ययन रासायनिक विधियों का उपयोग करके किया जाता है।

हास्य कारकों के मुख्य समूह: हार्मोन और आहार संबंधी कारक (वह सब कुछ जो भोजन और पेय के साथ शरीर में प्रवेश करता है), साथ ही फेरोमोन जो सामाजिक व्यवहार को नियंत्रित करते हैं।

मानस और व्यवहार सहित शरीर के कार्यों पर हास्य कारकों का प्रभाव चार प्रकार का होता है। आयोजनप्रभाव - केवल विकास के कुछ चरणों में ही एक निश्चित कारक आवश्यक होता है, और बाकी समय उसकी भूमिका छोटी होती है। उदाहरण के लिए, छोटे बच्चों के आहार में आयोडीन की कमी से थायराइड हार्मोन की कमी हो जाती है, जिससे क्रेटिनिज्म होता है। प्रेरण- हास्य कारक अन्य नियामक कारकों के बावजूद कार्यों में परिवर्तन का कारण बनता है, और इसका प्रभाव खुराक के समानुपाती होता है। मॉडुलन- हास्य कारक कार्यों को प्रभावित करता है, लेकिन इसका प्रभाव अन्य नियामक कारकों (विनोदी और तंत्रिका दोनों) पर निर्भर करता है। अधिकांश हार्मोन और सभी फेरोमोन मानव व्यवहार और मानस को नियंत्रित करते हैं। सुरक्षा- कार्य के कार्यान्वयन के लिए हार्मोन का एक निश्चित स्तर आवश्यक है, लेकिन शरीर में इसकी एकाग्रता में बार-बार वृद्धि से कार्य की अभिव्यक्ति नहीं बदलती है। उदाहरण के लिए, पुरुष सेक्स हार्मोन आयोजनभ्रूण और वयस्क में प्रजनन प्रणाली की परिपक्वता उपलब्ध करवानाप्रजनन कार्य.

हार्मोन जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जो विशेष कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं, पूरे शरीर में तरल पदार्थ या प्रसार द्वारा वितरित होते हैं, और लक्ष्य कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं। लगभग सभी आंतरिक अंगों में कोशिकाएँ होती हैं जो हार्मोन उत्पन्न करती हैं। यदि ऐसी कोशिकाओं को मिलाकर एक अलग अंग बना दिया जाए तो उसे अंतःस्रावी ग्रंथि या अंतःस्रावी ग्रंथि कहा जाता है।

प्रत्येक हार्मोन का कार्य न केवल संबंधित ग्रंथि की स्रावी गतिविधि पर निर्भर करता है। रक्त में प्रवेश करने के बाद, हार्मोन विशेष परिवहन प्रोटीन से बंधे होते हैं। कुछ हार्मोन जैविक गतिविधि से रहित रूपों में स्रावित और परिवहन किए जाते हैं, और वे केवल लक्ष्य ऊतकों में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों में परिवर्तित हो जाते हैं। एक हार्मोन के लिए लक्ष्य कोशिका की गतिविधि को बदलने के लिए, उसे एक रिसेप्टर - कोशिका की झिल्ली या साइटोप्लाज्म में एक प्रोटीन - से जुड़ना चाहिए। हार्मोनल सिग्नल ट्रांसमिशन के किसी भी चरण में व्यवधान से इस हार्मोन द्वारा नियंत्रित कार्य में कमी आ जाती है।

तंत्रिका और हास्य दोनों कारकों के प्रभाव में हार्मोन का स्राव बढ़ता या घटता है। स्रावी गतिविधि का निषेध या तो कुछ कारकों के प्रभाव में या नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र के माध्यम से होता है। फीडबैक के साथ, आउटपुट सिग्नल का हिस्सा (इस मामले में, हार्मोन) सिस्टम के इनपुट (इस मामले में, स्रावी कोशिका) तक पहुंचता है। अंतःस्रावी तंत्र के भीतर प्रतिक्रिया के कारण, हार्मोनल दवाओं के साथ थेरेपी बहुत खतरनाक है: एक हार्मोनल दवा की बड़ी खुराक का प्रशासन न केवल विनियमित कार्यों को बढ़ाता है, बल्कि शरीर के भीतर इस हार्मोन के उत्पादन को रोकता है, यहां तक ​​कि पूरी तरह से बंद भी कर देता है। एनाबॉलिक स्टेरॉयड का अनियंत्रित उपयोग न केवल मांसपेशियों के ऊतकों के विकास को तेज करता है, बल्कि टेस्टोस्टेरोन और अन्य पुरुष सेक्स हार्मोन के संश्लेषण और स्राव को भी रोकता है।

हार्मोन, अन्य हास्य कारकों की तरह, मानस और व्यवहार को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं। मुख्य बात मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के साथ सीधा संपर्क है। कुछ हास्य कारक (स्टेरॉयड) रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) के माध्यम से मस्तिष्क में स्वतंत्र रूप से प्रवेश करते हैं। अन्य पदार्थ - किसी भी परिस्थिति में (एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन, डोपामाइन)। तीसरे समूह (ग्लूकोज) के लिए विशेष वाहक की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, बीबीबी की पारगम्यता एक अन्य कारक है जो हास्य विनियमन की प्रभावशीलता को नियंत्रित करती है।

व्याख्यान 5. मुख्य अंतःस्रावी ग्रंथियाँ और उनके हार्मोन। हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथि। अधिवृक्क मज्जा, अधिवृक्क प्रांतस्था। थायराइड. अग्न्याशय. यौन ग्रंथियाँ. एपिफ़ीसिस

वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन हाइपोथैलेमस में संश्लेषित होते हैं और पश्च पिट्यूटरी ग्रंथि में स्रावित होते हैं। हाइपोथैलेमस में, तथाकथित लिबरिन, उदाहरण के लिए, कॉर्टिकोलिबेरिन (सीआरएच) और गोनाडोलिबेरिन (एलएच-आरजी), पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में संश्लेषित और स्रावित होते हैं। वे तथाकथित ट्रोपिन (एसीटीएच, एलएच) के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करते हैं। ट्रोपिन परिधीय ग्रंथियों पर कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, ACTH अधिवृक्क प्रांतस्था में ग्लूकोकार्टोइकोड्स (कोर्टिसोल) के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करता है। अधिवृक्क मज्जा में, तंत्रिका उत्तेजना के प्रभाव में, एड्रेनालाईन का संश्लेषण और स्राव होता है। थायरॉयड ग्रंथि ट्राईआयोडोथायरोनिन का संश्लेषण और स्राव करती है; अग्न्याशय में - इंसुलिन और ग्लूकागन। पुरुष और महिला सेक्स स्टेरॉयड के गोनाड में। मेलाटोनिन का संश्लेषण पीनियल ग्रंथि में होता है, जिसका संश्लेषण रोशनी द्वारा नियंत्रित होता है।
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विषय 3 के लिए परीक्षण प्रश्न

1. "निकानोर इवानोविच ने एक गिलास लाफिटनिक डाला, पिया, दूसरा डाला, पिया, एक कांटे पर हेरिंग के तीन टुकड़े उठाए... और उसी समय उन्होंने बजी, और पेलेग्या एंटोनोव्ना एक भाप से भरा सॉस पैन लेकर आईं, जिसे देखकर कोई भी तुरंत अनुमान लगा सकता है कि इसमें क्या है, "उग्र बोर्स्ट से भी गाढ़ा, दुनिया में कुछ स्वादिष्ट है - मज्जा हड्डी।" (बुल्गाकोव एम. द मास्टर एंड मार्गरीटा।)।

"ज़रूरतें" और "प्रेरणा" श्रेणियों का उपयोग करके चरित्र के व्यवहार पर टिप्पणी करें। इंगित करें कि पात्रों के व्यवहार को व्यवस्थित करने में हास्य कारक क्या हैं। उत्तर - रात के खाने से पहले एपरिटिफ (वोदका) पीने का रिवाज क्यों है?

2. प्रीमेन्स्ट्रुअल सिंड्रोम के लिए नमक रहित आहार की सिफारिश क्यों की जाती है?

3. जिन विद्यार्थियों का बच्चा पैदा होता है उनकी पढ़ाई बच्चे को जन्म देने से पहले की तुलना में खराब क्यों होती है?

4. हाइपोथैलेमस के हार्मोन की विशेषताएं क्या हैं (कॉर्टिकोलिबेरिन और गोनाडोलिबेरिन के उदाहरण का उपयोग करके)?

5. पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन की विशेषताएं क्या हैं (उदाहरण के रूप में ACTH का उपयोग करके)?

6. जैसा कि ज्ञात है, हार्मोन निम्न को प्रभावित करके मानस को प्रभावित करते हैं: 1) चयापचय; 2) आंतरिक अंग; 3) सीधे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर; 4) परिधीय तंत्रिका तंत्र के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक।

निम्नलिखित हार्मोन व्यवहार को कैसे प्रभावित करते हैं?

एड्रेनालाईन;

कॉर्टिकोलिबेरिन;

जीएनआरएच;

वैसोप्रेसिन;

ऑक्सीटोसिन;

प्रोजेस्टेरोन;

कोर्टिसोल?

7. पिछले प्रश्न में प्रभाव का कौन सा मार्ग इंगित नहीं किया गया है? (संकेत: "कोर्टिसोल मानस को प्रभावित करता है...")

8. शाकाहार के प्रवर्तकों का मानना ​​है कि शाकाहारी भोजन से व्यक्ति के नैतिक स्वभाव में सुधार होता है। आप इसके बारे में क्या सोचते हैं? शाकाहारी भोजन से मानव और पशु का व्यवहार कैसे बदलता है?

9. हार्मोनल सिग्नल ट्रांसमिशन के चरण क्या हैं?

10. फीडबैक क्या है? शरीर के कार्यों को विनियमित करने में इसकी क्या भूमिका है?
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1. अशमारिन आई.पी. स्मृति की जैव रसायन की पहेलियाँ और रहस्योद्घाटन। - नेतृत्व किया। लेनिनग्राद स्टेट यूनिवर्सिटी, 1975

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4. चेर्निशेवा एम. पी. पशु हार्मोन। - सेंट पीटर्सबर्ग:, ग्लैगोल, 1995
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विषय 4. तनाव

व्याख्यान 6. विशिष्ट और निरर्थक अनुकूलन। डब्ल्यू कैनन द्वारा काम करता है। सिम्पैथोएड्रेनल प्रणाली. जी. सेली द्वारा काम किया गया। पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली. तनाव की निरर्थकता, व्यवस्थितता और अनुकूलनशीलता। तनाव नवीनता की तरह है.

तनाव नवीनता के प्रति शरीर की एक निरर्थक प्रणालीगत अनुकूली प्रतिक्रिया है।

"तनाव" शब्द 1936 में हंस सेली द्वारा पेश किया गया था। उन्होंने दिखाया कि चूहों का शरीर विभिन्न प्रकार के हानिकारक प्रभावों के प्रति समान तरीके से प्रतिक्रिया करता है।

गैर विशिष्टतातनाव का मतलब है कि शरीर की प्रतिक्रिया उत्तेजना के तौर-तरीके पर निर्भर नहीं करती है। किसी भी उत्तेजना की प्रतिक्रिया में हमेशा दो घटक होते हैं: विशिष्ट और तनाव। यह स्पष्ट है कि शरीर दर्द, शोर, जहर, अच्छी खबर, अप्रिय समाचार, सामाजिक संघर्ष पर अलग तरह से प्रतिक्रिया करता है। लेकिन ये सभी उत्तेजनाएं शरीर में ऐसे बदलाव भी लाती हैं जो उपरोक्त सभी और कई अन्य प्रभावों के लिए सामान्य हैं। जी. सेली ने ऐसे परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार ठहराया: 1) अधिवृक्क प्रांतस्था का बढ़ना, 2) थाइमस (लिम्फोइड अंग) का कम होना, 3) गैस्ट्रिक म्यूकोसा का अल्सर। वर्तमान में, तनाव प्रतिक्रियाओं की सूची में काफी विस्तार किया गया है। सेली का ट्रायड केवल किसी प्रतिकूल कारक के लंबे समय तक संपर्क में रहने पर ही देखा जाता है।

व्यवस्थिततातनाव का मतलब है कि शरीर किसी भी प्रभाव पर जटिल तरीके से प्रतिक्रिया करता है, यानी। प्रतिक्रिया में न केवल अधिवृक्क प्रांतस्था, थाइमस और म्यूकोसा शामिल हैं। किसी व्यक्ति या जानवर के व्यवहार में, शरीर के शारीरिक और जैव रासायनिक मापदंडों में परिवर्तन हमेशा होते रहते हैं। केवल एक पैरामीटर में परिवर्तन - हृदय गति, या हार्मोन का स्तर, या मोटर गतिविधि - का मतलब यह नहीं है कि शरीर तनाव प्रतिक्रिया प्रदर्शित कर रहा है। शायद हम केवल किसी दिए गए प्रोत्साहन के प्रति विशिष्ट प्रतिक्रिया देख रहे हैं।

तनाव है अनुकूलीशरीर की प्रतिक्रिया. तनाव प्रतिक्रिया की सभी अभिव्यक्तियों का उद्देश्य शरीर की अनुकूली क्षमताओं को बढ़ाना और अंततः, जीवित रहना है। इसलिए, समय-समय पर मध्यम तनाव स्वास्थ्य के लिए अच्छा है। तनाव तब जीवन के लिए खतरा बन जाता है जब यह अनियंत्रित हो जाता है (अनुभाग "अनियंत्रित तनाव और अवसाद" देखें। तनाव का खतरा, उन मामलों के अलावा जब यह बेकाबू हो जाता है, इस तथ्य से निर्धारित होता है कि तनाव एक विकासवादी रूप से प्राचीन तंत्र है। तनाव प्रतिक्रिया, मनुष्यों की सभी प्रमुख विशेषताओं में लैम्प्रेज़ में वर्णित किया गया है। जानवरों का यह समूह लगभग 500 मिलियन वर्ष पहले उत्पन्न हुआ था। इन सभी सैकड़ों लाखों वर्षों में, जीवित प्राणियों के लिए मुख्य खतरा खाए जाने की संभावना थी या, कम से कम , गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हो रहा है। इसलिए, तनाव प्रतिक्रिया का उद्देश्य रक्त की हानि के परिणामों को रोकना है, विशेष रूप से कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के भंडार को संगठित करना है, जो दिल के दौरे और स्ट्रोक से भरा होता है। इसके अलावा, तनाव में प्रक्रियाओं का निषेध भी शामिल है विकास, पोषण और प्रजनन। इन महत्वपूर्ण कार्यों को तब महसूस किया जा सकता है जब जानवर शिकारी से बच जाता है। इसलिए, दीर्घकालिक तनाव इन कार्यों में व्यवधान पैदा करता है। आधुनिक दुनिया में, एक व्यक्ति मुख्य रूप से सामाजिक उत्तेजनाओं के कारण तनाव का अनुभव करता है। जाहिर है, अधिकारियों को अनिर्धारित कॉल की स्थिति में, रक्त की हानि के लिए तैयारी करने का कोई मतलब नहीं है, लेकिन हमारे शरीर में रक्तचाप बढ़ जाता है और पेट में सभी प्रक्रियाएं बाधित हो जाती हैं।

उत्तेजना होने पर शरीर में तनाव विकसित होता है नयाशरीर के लिए. जी. सेली स्वयं मानते थे कि जानवर और लोग सभी स्थितियों पर तनाव के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। जाहिर है, इस मामले में, तनाव की अवधारणा बेमानी हो जाती है, क्योंकि यह जीवन की अवधारणा के बराबर होगी। कभी-कभी तनाव को हानिकारक प्रभावों की प्रतिक्रिया के रूप में समझा जाता है। लेकिन यह सर्वविदित है कि तनाव हमारे जीवन में आनंददायक घटनाओं के साथ भी आता है। इसके अलावा, बहुत से लोग अपने जीवन को "रोमांच" की निरंतर खोज के रूप में बनाते हैं, अर्थात। तनावपूर्ण स्थितियां। एक और आम विचार यह है कि तनाव मजबूत प्रभावों की प्रतिक्रिया है। बेशक, जो लोग प्राकृतिक, मानव निर्मित या सामाजिक आपदाओं से बच गए, उन्होंने अत्यधिक तनाव का अनुभव किया। साथ ही, "रोज़मर्रा की ज़िंदगी का तनाव" भी है, जिसे बड़े शहर का कोई भी निवासी अच्छी तरह से जानता है। कई छोटी-छोटी घटनाएँ जिनके लिए हमें किसी तरह से प्रतिक्रिया करने की आवश्यकता होती है, अंततः एक स्थिर तनाव प्रतिक्रिया के गठन का कारण बनती हैं।

इस प्रकार, हम तनाव को किसी के प्रति प्रतिक्रिया नहीं कहते हैं, न कि हानिकारक, न ही मजबूत घटनाओं के लिए, बल्कि उन लोगों के लिए जिनका हम पहली बार सामना करते हैं, जिनके लिए शरीर को अभी तक अनुकूलित करने का समय नहीं मिला है, अर्थात। तनाव एक प्रतिक्रिया है नवीनता.यदि वही उत्तेजना नियमित रूप से दोहराई जाती है, यानी। जैसे-जैसे स्थिति की नवीनता कम होती जाती है, शरीर की तनाव प्रतिक्रिया कम होती जाती है। उसी समय, विशिष्ट प्रतिक्रिया तेज हो जाती है। उदाहरण के लिए, ठंडे पानी में नियमित रूप से डूबने के परिणामस्वरूप, एक व्यक्ति "कठोर" हो जाता है; उसका शरीर शीतलन के प्रति तीव्रता से प्रतिक्रिया करता है। ऐसा व्यक्ति किसी भी ड्राफ्ट से नहीं डरता। लेकिन अधिक गर्मी से उसके बीमार होने की संभावना एक "अकठोर" व्यक्ति के समान ही है। और ऐसे लोगों में बर्फ के पानी की प्रतिक्रिया का तनाव घटक समय के साथ कम नहीं होता है।

व्याख्यान 7. तनाव मापना. तनाव की बुनियादी शारीरिक और जैव रासायनिक अभिव्यक्तियाँ। तनाव की मात्रात्मक विशेषताएँ। संवेदनशीलता. प्रतिक्रियाशीलता. वहनीयता। विस्थापित गतिविधि एक व्यवहारिक तनाव प्रतिक्रिया है। विस्थापित गतिविधि की घटना के लिए शर्तें. विस्थापित गतिविधि के प्रकार. मनोवैज्ञानिक परीक्षण के लिए अभ्यास में तनाव का उपयोग करना।

तनाव प्रतिक्रिया दो न्यूरोह्यूमोरल प्रणालियों द्वारा शुरू होती है, जिनमें से दोनों का अंतिम लिंक अधिवृक्क ग्रंथि में होता है। 1) मस्तिष्क से, रीढ़ की हड्डी के संकेत के माध्यम से, यह अधिवृक्क मज्जा में प्रवेश करता है, जहां से एड्रेनालाईन रक्त में छोड़ा जाता है। अहंकार के कार्य सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के कार्यों की नकल करते हैं। 2) एक नई स्थिति के बारे में संकेत हाइपोथैलेमस में प्रवेश करता है, जहां कॉर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (सीआरएच) का उत्पादन होता है, जो पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि को प्रभावित करता है, जिसमें एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) का संश्लेषण और स्राव बढ़ जाता है। रक्तप्रवाह में ACTH अधिवृक्क प्रांतस्था में ग्लुकोकोर्तिकोइद हार्मोन के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करता है। मनुष्यों में मुख्य ग्लुकोकोर्तिकोइद कोर्टिसोल (हाइड्रोकार्टिसोन) है।

तनाव प्रतिक्रिया के अंतःस्रावी घटक का अवरोध नकारात्मक प्रतिक्रिया के कारण होता है: कोर्टिसोल सीआरएच और एसीटीएच दोनों के संश्लेषण और स्राव को कम कर देता है। तनाव को रोकने के लिए नकारात्मक प्रतिक्रिया ही एकमात्र तंत्र है, इसलिए, जब यह परेशान होता है, तो एक कमजोर तनाव उत्तेजना भी सीआरएच, एसीटीएच और कोर्टिसोल के स्राव में लगातार वृद्धि की ओर ले जाती है, जो शरीर के लिए हानिकारक है (अनुभाग देखें "अनियंत्रित तनाव और डिप्रेशन" और "साइकोसोमैटोटाइप्स")। ऐसे कई हार्मोन हैं जो ग्लुकोकोर्तिकोइद संश्लेषण और स्राव में तनाव-प्रेरित वृद्धि को कम करते हैं। विशेष रूप से, अधिवृक्क प्रांतस्था में संश्लेषित पुरुष सेक्स हार्मोन तनाव प्रतिक्रिया की भयावहता को कम करते हैं। लेकिन नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र को छोड़कर, तनाव प्रतिक्रिया को बाधित करने वाला कोई कारक नहीं है।

कोर्टिसोल रक्त शर्करा के स्तर को बढ़ाता है। लेकिन इसका मुख्य महत्व अलग है, क्योंकि कई अन्य हार्मोन (कुल सात होते हैं) भी रक्त में ग्लूकोज की मात्रा बढ़ाते हैं और ऊतकों द्वारा इसकी खपत को बढ़ाते हैं। कोर्टिसोल एकमात्र कारक है जो बीबीबी के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ग्लूकोज के परिवहन को बढ़ाता है (अनुभाग "ह्यूमोरल सिस्टम" देखें)। अन्य ऊतकों की कोशिकाओं के विपरीत, न्यूरॉन्स केवल ग्लूकोज से ही अपने महत्वपूर्ण कार्यों के लिए ऊर्जा प्राप्त करने में सक्षम होते हैं। इसलिए, ग्लूकोज की कमी का मस्तिष्क के कार्यों पर सबसे हानिकारक प्रभाव पड़ता है। अधिवृक्क प्रांतस्था के अपर्याप्त कार्य का मुख्य लक्षण सामान्य कमजोरी की शिकायत है, जो मस्तिष्क के अपर्याप्त पोषण के कारण होता है।

इसके अलावा, कोर्टिसोल सूजन को दबाता है। सूजन न केवल तब विकसित होती है जब संक्रमण जैसे विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करते हैं। शरीर के ऊतकों के टूटने के परिणामस्वरूप शरीर में लगातार सूजन उत्पन्न होती रहती है - प्राकृतिक या दर्दनाक चोटों के कारण।

एड्रेनालाईन, सीआरएच, एसीटीएच और कोर्टिसोल के अलावा, कई अन्य हार्मोन तनाव प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं। ये सभी मनोदैहिक एजेंट हैं, अर्थात्। मानस और व्यवहार को प्रभावित करें।

केआरजी चिंता बढ़ाता है. यह उल्लेखनीय है कि चिंता पर इसके प्रभाव की प्रकृति प्रेरण है (अनुभाग "हास्य प्रणाली" देखें)। ACTH स्मृति प्रक्रियाओं में सुधार करता है और चिंता को कम करता है। यह हार्मोन प्रेरित नहीं करता, बल्कि केवल मानसिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। कोर्टिसोल न केवल मस्तिष्क में ग्लूकोज के परिवहन को बढ़ाता है, बल्कि न्यूरॉन्स के साथ सीधे संपर्क करके, छिपने की प्रतिक्रिया प्रदान करता है - तनाव के तहत दो मुख्य व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं में से एक (अनुभाग "साइकोसोमैटोटाइप्स" देखें)। एड्रेनालाईन मानस और व्यवहार को प्रभावित नहीं करता है। मानस पर इसके प्रभाव के बारे में गैर-विशेषज्ञों के बीच व्यापक विचार ("रक्त में एड्रेनालाईन जोड़ें!") गलत है। एड्रेनालाईन बीबीबी में प्रवेश नहीं करता है, इसलिए, न्यूरॉन्स के कामकाज को प्रभावित नहीं कर सकता है।

आनंददायक संवेदनाएं जो अक्सर तनाव से उत्पन्न होती हैं, अन्य हार्मोनों के एक समूह के कारण होती हैं जिन्हें अंतर्जात ओपियेट्स कहा जाता है। वे मस्तिष्क में पौधों के ओपियेट्स के समान रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, इसलिए इसे यह नाम दिया गया है। अंतर्जात ओपियेट्स में एंडोर्फिन (अंतर्जात मॉर्फिन) शामिल हैं, जो पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में संश्लेषित होते हैं, और एन्केफेलिन्स (एन्सेफेलॉन - मस्तिष्क से), हाइपोथैलेमस में संश्लेषित होते हैं। अंतर्जात ओपियेट्स के दो मुख्य कार्य एनाल्जेसिया और यूफोरिया हैं।

तनाव को मात्रात्मक रूप से तीन मुख्य मापदंडों द्वारा दर्शाया जाता है: संवेदनशीलता, प्रतिक्रिया का परिमाण और प्रतिरोध। संवेदनशीलता (प्रतिक्रिया सीमा का मान) और प्रतिक्रिया का परिमाण शरीर की सभी प्रतिक्रियाओं के पैरामीटर हैं। बहुत अधिक दिलचस्प और महत्वपूर्ण तीसरा मूल्य, स्थिरता है, जो उस गति से निर्धारित होता है जिसके साथ सिस्टम, इस मामले में, तनाव प्रणाली, उत्तेजना के बाद अपने मूल मापदंडों पर लौटती है जिसके कारण इसकी सक्रियता बंद हो गई है। यह शरीर की तनाव प्रणाली का कम प्रतिरोध है जो इसके कार्यों में कई गड़बड़ी का कारण बनता है। कम स्थिरता के साथ, कमजोर उत्तेजनाएं भी सभी प्रतिकूल परिणामों के साथ तनाव प्रणाली में अपर्याप्त दीर्घकालिक तनाव का कारण बनती हैं: हृदय प्रणाली में तनाव, पाचन और प्रजनन कार्य में अवरोध। किसी तनाव प्रणाली की स्थिरता उसकी संवेदनशीलता और प्रतिक्रिया की भयावहता पर निर्भर नहीं करती है।

तनाव के तहत व्यवहार तथाकथित पक्षपाती गतिविधि की विशेषता है। चूंकि तनाव नवीनता की प्रतिक्रिया है, ऐसी स्थिति में जहां एक महत्वपूर्ण उत्तेजना ढूंढना संभव नहीं है (अनुभाग "व्यवहार अधिनियम" देखें), लेकिन प्रेरणा मजबूत है, पहले उपलब्ध व्यवहार कार्यक्रम का उपयोग किया जाता है। इस मामले में, कोई व्यक्ति या जानवर विस्थापित गतिविधि प्रदर्शित करता है - ऐसा व्यवहार जो स्पष्ट रूप से अपर्याप्त है, अर्थात। जो वर्तमान आवश्यकता को पूरा नहीं कर सकता।

विस्थापित गतिविधि के निम्नलिखित रूपों में से एक है: मोज़ेक गतिविधि (विभिन्न व्यवहार कार्यक्रमों के टुकड़े), पुनर्निर्देशित गतिविधि (उदाहरण के लिए, पारिवारिक हिंसा) और स्वयं विस्थापित गतिविधि, जिसमें एक अलग प्रेरणा के व्यवहार कार्यक्रम का उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, खाने का व्यवहार) काम में परेशानी के मामले में)।

विस्थापित गतिविधि के सामान्य रूपों में से एक है संवारना - त्वचा (फर, पंख) की सफाई का व्यवहार। जानवरों के प्रयोगों और अवलोकनों में तनाव की डिग्री का आकलन करने के लिए अक्सर संवारने की तीव्रता का उपयोग किया जाता है। संवारना एक ऐसी प्रतिक्रिया के रूप में भी महत्वपूर्ण है जो तनाव के प्रभाव को कम करती है (अनुभाग "अनियंत्रित तनाव और अवसाद" देखें)।
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विषय 4 के लिए परीक्षण प्रश्न।

1. "एंटी-स्ट्रेस" फूड सप्लीमेंट में मुक्त अमीनो एसिड होते हैं। तनाव के बाद उपयोग के लिए इस पूरक की अनुशंसा क्यों की जाती है?

2. तनावपूर्ण स्थितियों के हानिकारक प्रभावों को रोकने के लिए अन्य कौन से औषधीय एजेंटों की सिफारिश की जाती है? उनकी कार्रवाई का तंत्र क्या है?

3. अपने बालों में कंघी करती महिला के व्यवहार और अपने गंजे स्थान को खुजलाने वाले पुरुष के व्यवहार में क्या समानता और अंतर है? उत्तर देने के लिए, "ज़रूरतें", "हास्य कारक", "हार्मोन", "तनाव" अवधारणाओं की श्रेणियों का उपयोग करें।

4. क्या चरम खेलों की लालसा हार्मोन पर निर्भर करती है? यदि हाँ, तो किससे?

5. क्या सॉना जाने की इच्छा हार्मोन पर निर्भर करती है? यदि हाँ, तो किससे?

6. क्या स्नान में स्टीम रूम में जाने की इच्छा हार्मोन पर निर्भर करती है? यदि हाँ, तो किससे?

7. विस्थापित और पुनर्निर्देशित गतिविधि के बीच क्या अंतर है?

8. पुनर्निर्देशित प्रतिक्रिया मोज़ेक प्रतिक्रिया से किस प्रकार भिन्न है?

9. तनाव हार्मोन की सूची बनाएं।

10. कौन से हार्मोन तनाव प्रतिक्रिया को रोकते हैं?

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1. कॉक्स टी. तनाव. - एम.: मेडिसिन, 1981

2. सेली जी. पूरे जीव के स्तर पर। - एम.: विज्ञान, 1972

विकास की प्रक्रिया में, विनोदी नियामक तंत्र सबसे पहले बने। वे उस अवस्था में उत्पन्न हुए जब रक्त और परिसंचरण प्रकट हुआ। हास्य विनियमन (लैटिन से हास्य- तरल), यह शरीर की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के समन्वय के लिए एक तंत्र है, जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की मदद से तरल मीडिया - रक्त, लसीका, अंतरालीय द्रव और कोशिका साइटोप्लाज्म के माध्यम से किया जाता है। हार्मोन हास्य विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अत्यधिक विकसित जानवरों और मनुष्यों में, हास्य विनियमन तंत्रिका विनियमन के अधीन होता है, जिसके साथ मिलकर वे न्यूरोह्यूमोरल विनियमन की एक एकीकृत प्रणाली बनाते हैं जो शरीर के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करता है।

शरीर के तरल पदार्थ हैं:

एक्स्ट्रावासर (इंट्रासेल्युलर और अंतरालीय द्रव);

इंट्रावासर (रक्त और लसीका)

विशिष्ट (मस्तिष्कमेरु द्रव - मस्तिष्क के निलय में मस्तिष्कमेरु द्रव, श्लेष द्रव - संयुक्त कैप्सूल का स्नेहन, नेत्रगोलक और आंतरिक कान का द्रव मीडिया)।

सभी बुनियादी जीवन प्रक्रियाएं, व्यक्तिगत विकास के सभी चरण और सभी प्रकार के सेलुलर चयापचय हार्मोन के नियंत्रण में हैं।

निम्नलिखित जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ हास्य विनियमन में भाग लेते हैं:

भोजन के साथ आपूर्ति किये जाने वाले विटामिन, अमीनो एसिड, इलेक्ट्रोलाइट्स आदि;

अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा उत्पादित हार्मोन;

चयापचय की प्रक्रिया में गठित सीओ 2, एमाइन और मध्यस्थ;

ऊतक पदार्थ - प्रोस्टाग्लैंडीन, किनिन, पेप्टाइड्स।

हार्मोन. सबसे महत्वपूर्ण विशिष्ट रासायनिक नियामक हार्मोन हैं। वे अंतःस्रावी ग्रंथियों (ग्रीक से अंतःस्रावी ग्रंथियां) में उत्पन्न होते हैं। इंडो- अंदर, क्रिनो- प्रमुखता से दिखाना)।

अंतःस्रावी ग्रंथियाँ दो प्रकार की होती हैं:

एक मिश्रित कार्य के साथ - आंतरिक और बाहरी स्राव, इस समूह में सेक्स ग्रंथियां (गोनाड) और अग्न्याशय शामिल हैं;

केवल आंतरिक स्राव के अंगों के कार्य के साथ, इस समूह में पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियां शामिल हैं।

सूचना का प्रसारण और शरीर की गतिविधियों का नियमन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा हार्मोन की मदद से किया जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र हाइपोथैलेमस के माध्यम से अंतःस्रावी ग्रंथियों पर अपना प्रभाव डालता है, जिसमें नियामक केंद्र और विशेष न्यूरॉन्स स्थित होते हैं जो हार्मोन मध्यस्थों का उत्पादन करते हैं - हार्मोन जारी करते हैं, जिनकी मदद से मुख्य अंतःस्रावी ग्रंथि - पिट्यूटरी ग्रंथि - की गतिविधि होती है विनियमित. रक्त में हार्मोन की उभरती हुई इष्टतम सांद्रता कहलाती है हार्मोनल स्थिति .

हार्मोन स्रावी कोशिकाओं में निर्मित होते हैं। वे कोशिकांगों के अंदर कणिकाओं में जमा होते हैं, जो एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग होते हैं। उनकी रासायनिक संरचना के आधार पर, वे प्रोटीन (प्रोटीन, पॉलीपेप्टाइड्स के व्युत्पन्न), अमाइन (अमीनो एसिड के व्युत्पन्न) और स्टेरॉयड (कोलेस्ट्रॉल के व्युत्पन्न) हार्मोन के बीच अंतर करते हैं।

हार्मोनों को उनकी कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है:

- प्रभावकारक- सीधे लक्षित अंगों पर कार्य करें;

- उष्णकटिबंधीय- पिट्यूटरी ग्रंथि में उत्पादित और प्रभावकारी हार्मोन के संश्लेषण और रिलीज को उत्तेजित करता है;

-हार्मोन जारी करना (लिबरिन और स्टैटिन), वे सीधे हाइपोथैलेमस की कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं और ट्रोपिक हार्मोन के संश्लेषण और स्राव को नियंत्रित करते हैं। हार्मोन जारी करके, वे अंतःस्रावी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बीच संचार करते हैं।

सभी हार्मोनों में निम्नलिखित गुण होते हैं:

कार्रवाई की सख्त विशिष्टता (यह लक्ष्य अंगों में अत्यधिक विशिष्ट रिसेप्टर्स की उपस्थिति से जुड़ी है, विशेष प्रोटीन जिनसे हार्मोन बंधते हैं);

क्रिया की दूरी (लक्षित अंग हार्मोन उत्पादन के स्थान से दूर स्थित होते हैं)

हार्मोन की क्रिया का तंत्र।यह इस पर आधारित है: एंजाइमों की उत्प्रेरक गतिविधि की उत्तेजना या निषेध; कोशिका झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन। तीन तंत्र हैं: झिल्ली, झिल्ली-इंट्रासेल्युलर, इंट्रासेल्युलर (साइटोसोलिक।)

झिल्ली- कोशिका झिल्ली में हार्मोन के बंधन को सुनिश्चित करता है और, बंधन स्थल पर, ग्लूकोज, अमीनो एसिड और कुछ आयनों के लिए इसकी पारगम्यता को बदल देता है। उदाहरण के लिए, अग्नाशयी हार्मोन इंसुलिन यकृत और मांसपेशियों की कोशिकाओं की झिल्लियों के माध्यम से ग्लूकोज परिवहन को बढ़ाता है, जहां ग्लूकागन को ग्लूकोज से संश्लेषित किया जाता है (चित्र **)

झिल्ली-इंट्रासेल्युलर।हार्मोन कोशिका में प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन इंट्रासेल्युलर रासायनिक मध्यस्थों के माध्यम से चयापचय को प्रभावित करते हैं। प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन और अमीनो एसिड डेरिवेटिव का यह प्रभाव होता है। चक्रीय न्यूक्लियोटाइड इंट्रासेल्युलर रासायनिक दूतों के रूप में कार्य करते हैं: चक्रीय 3",5"-एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी) और चक्रीय 3",5"-गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी), साथ ही प्रोस्टाग्लैंडीन और कैल्शियम आयन (चित्रा **)।

हार्मोन एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज (सीएएमपी के लिए) और गुआनाइलेट साइक्लेज (सीजीएमपी के लिए) के माध्यम से चक्रीय न्यूक्लियोटाइड के गठन को प्रभावित करते हैं। एडिलेट साइक्लेज़ कोशिका झिल्ली में निर्मित होता है और इसमें 3 भाग होते हैं: रिसेप्टर (आर), संयुग्मन (एन), उत्प्रेरक (सी)।

रिसेप्टर भाग में झिल्ली रिसेप्टर्स का एक सेट शामिल होता है जो झिल्ली की बाहरी सतह पर स्थित होता है। उत्प्रेरक भाग एक एंजाइम प्रोटीन है, अर्थात। एडिनाइलेट साइक्लेज़ ही, जो एटीपी को सीएमपी में परिवर्तित करता है। एडिनाइलेट साइक्लेज़ की क्रिया का तंत्र इस प्रकार है। हार्मोन रिसेप्टर से बंधने के बाद, एक हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बनता है, फिर एन-प्रोटीन-जीटीपी (गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट) कॉम्प्लेक्स बनता है, जो एडिनाइलेट साइक्लेज़ के उत्प्रेरक भाग को सक्रिय करता है। युग्मन भाग को झिल्ली की लिपिड परत में स्थित एक विशेष एन-प्रोटीन द्वारा दर्शाया जाता है। एडिनाइलेट साइक्लेज के सक्रिय होने से एटीपी से कोशिका के अंदर सीएमपी का निर्माण होता है।

सीएमपी और सीजीएमपी के प्रभाव में, प्रोटीन किनेसेस सक्रिय हो जाते हैं, जो कोशिका के साइटोप्लाज्म में निष्क्रिय अवस्था में होते हैं (चित्र **)

बदले में, सक्रिय प्रोटीन किनेसेस इंट्रासेल्युलर एंजाइमों को सक्रिय करते हैं, जो डीएनए पर कार्य करते हुए, जीन प्रतिलेखन और आवश्यक एंजाइमों के संश्लेषण की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।

इंट्रासेल्युलर (साइटोसोलिक) तंत्रकार्रवाई स्टेरॉयड हार्मोन के लिए विशिष्ट है, जिनमें प्रोटीन हार्मोन की तुलना में छोटे अणु होते हैं। बदले में, वे भौतिक-रासायनिक गुणों के संदर्भ में लिपोफिलिक पदार्थों से संबंधित हैं, जो उन्हें प्लाज्मा झिल्ली की लिपिड परत में आसानी से प्रवेश करने की अनुमति देता है।

कोशिका में प्रवेश करने के बाद, स्टेरॉयड हार्मोन साइटोप्लाज्म में स्थित एक विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन (आर) के साथ संपर्क करता है, जिससे एक हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स (जीआरए) बनता है। कोशिका के साइटोप्लाज्म में यह कॉम्प्लेक्स सक्रिय होता है और परमाणु झिल्ली के माध्यम से नाभिक के गुणसूत्रों में प्रवेश करता है, उनके साथ बातचीत करता है। इस मामले में, आरएनए के गठन के साथ जीन सक्रियण होता है, जिससे संबंधित एंजाइमों का संश्लेषण बढ़ता है। इस मामले में, रिसेप्टर प्रोटीन हार्मोन की क्रिया में मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है, लेकिन यह हार्मोन के साथ संयुक्त होने के बाद ही इन गुणों को प्राप्त करता है।

ऊतकों के एंजाइम सिस्टम पर सीधे प्रभाव के साथ-साथ, शरीर की संरचना और कार्यों पर हार्मोन का प्रभाव तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ अधिक जटिल तरीकों से किया जा सकता है। इस मामले में, हार्मोन रक्त वाहिकाओं की दीवारों में स्थित इंटरओरिसेप्टर्स (केमोरिसेप्टर्स) पर कार्य करते हैं। केमोरिसेप्टर्स की जलन एक प्रतिवर्त प्रतिक्रिया की शुरुआत के रूप में कार्य करती है, जो तंत्रिका केंद्रों की कार्यात्मक स्थिति को बदल देती है।

हार्मोन के शारीरिक प्रभाव बहुत विविध होते हैं। उनका चयापचय, ऊतकों और अंगों के विभेदन, वृद्धि और विकास पर स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। हार्मोन शरीर के कई कार्यों के नियमन और एकीकरण में शामिल होते हैं, इसे आंतरिक और बाहरी वातावरण की बदलती परिस्थितियों के अनुकूल बनाते हैं और होमोस्टैसिस को बनाए रखते हैं।

विनोदी.

कार्रवाई की अवधि.

रेस्टिंग मेंबरने पोटैन्श्यल। इसकी उत्पत्ति के तंत्र के बारे में आधुनिक विचार। इसके पंजीकरण की विधि.

विराम विभव। विश्राम झिल्ली क्षमता प्लाज्मा झिल्ली के अंदर और कोशिका झिल्ली के बाहर के बीच की विद्युत क्षमता है। आराम की स्थिति में बाहरी सतह के संबंध में, झिल्ली का आंतरिक भाग हमेशा नकारात्मक रूप से चार्ज होता है। प्रत्येक प्रकार की कोशिका के लिए, आराम करने की क्षमता लगभग स्थिर होती है। गर्म रक्त वाले जानवरों में यह है: कंकाल मांसपेशी फाइबर में - 90 एमवी, मायोकार्डियल कोशिकाओं में - 80, तंत्रिका कोशिकाओं और फाइबर में - 60-70, स्रावी ग्रंथि कोशिकाओं में - 30-40, चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं में - 30-70 एमवी . सभी जीवित कोशिकाओं में आराम करने की क्षमता होती है, लेकिन इसका मूल्य बहुत कम होता है (उदाहरण के लिए, लाल रक्त कोशिकाओं में - 7-10 एमवी)।

आधुनिक झिल्ली सिद्धांत के अनुसार, विश्राम क्षमता झिल्ली के पार आयनों की निष्क्रिय और सक्रिय गति के कारण उत्पन्न होती है।

आयनों की निष्क्रिय गति एक सांद्रता प्रवणता के साथ होती है और इसके लिए ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है। आराम करने पर, कोशिका झिल्ली पोटेशियम आयनों के लिए अधिक पारगम्य होती है। मांसपेशियों और तंत्रिका कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में अंतरकोशिकीय द्रव की तुलना में 30-50 गुना अधिक पोटेशियम आयन होते हैं। साइटोप्लाज्म में पोटेशियम आयन एक स्वतंत्र अवस्था में होते हैं और, सांद्रता प्रवणता के अनुसार, कोशिका झिल्ली के माध्यम से बाह्य कोशिकीय द्रव में फैल जाते हैं; वे इसमें बिखरे नहीं होते हैं, लेकिन इंट्रासेल्युलर आयनों द्वारा झिल्ली की बाहरी सतह पर बने रहते हैं।

कोशिका के अंदर मुख्य रूप से कार्बनिक अम्लों के आयन होते हैं: एस्पार्टिक, एसिटिक, पाइरुविक, आदि। कोशिका में अकार्बनिक आयनों की सामग्री अपेक्षाकृत कम होती है। ऋणायन झिल्ली में प्रवेश नहीं कर पाते और झिल्ली की आंतरिक सतह पर स्थित कोशिका में ही बने रहते हैं।

चूँकि पोटेशियम आयनों पर धनात्मक आवेश होता है और आयनों पर ऋणात्मक आवेश होता है, झिल्ली की बाहरी सतह धनात्मक रूप से आवेशित होती है और भीतरी सतह ऋणात्मक रूप से आवेशित होती है। कोशिका की तुलना में बाह्य तरल पदार्थ में 8-10 गुना अधिक सोडियम आयन होते हैं; झिल्ली के माध्यम से उनकी पारगम्यता नगण्य होती है। कोशिका में बाह्य तरल पदार्थ से सोडियम आयनों के प्रवेश से आराम करने की क्षमता में थोड़ी कमी आ जाती है।

जब कोशिका शारीरिक आराम की स्थिति में होती है तो विश्राम क्षमता झिल्ली के आंतरिक और बाहरी किनारों के बीच विद्युत क्षमता में अंतर होती है। इसका औसत मान -70 mV (मिलीवोल्ट) है।

संभावित कार्रवाई।

एक्शन पोटेंशिअल झिल्ली क्षमता में बदलाव है जो थ्रेशोल्ड और सुपरथ्रेशोल्ड उत्तेजना की कार्रवाई के तहत ऊतक में होता है, जो कोशिका झिल्ली के रिचार्जिंग के साथ होता है।

जब उत्तेजना की क्रिया उत्तेजित होती है, तो आयन-चयनात्मक सोडियम चैनल कोशिका झिल्ली पर खुलते हैं और बाहरी वातावरण से सोडियम एकाग्रता के साथ उत्तेजना की स्थिति में सोडियम आयनों की गतिविधियों के परिणामस्वरूप हिमस्खलन में कोशिका साइटोप्लाज्म में प्रवेश करेगा। किनारों के अंदर ढाल; झिल्ली आवेशित है (-)। यह क्रिया क्षमता है.

रेखांकन और ग्राफ

रिफ्लेक्स का सिद्धांत (आर. डेसकार्टेस, जी. प्रोखाज़्का), आई.एम. सेचेनोव, आई.पी. पावलोव, पी.के. अनोखिन के कार्यों में इसका विकास। सजगता का वर्गीकरण. प्रतिवर्ती पथ, विपरीत अभिवाही और उसका महत्व। पलटा समय. प्रतिबिम्ब का ग्रहणशील क्षेत्र।

शरीर की गतिविधि किसी उत्तेजना के प्रति एक प्राकृतिक प्रतिवर्त प्रतिक्रिया है। रिफ्लेक्स रिसेप्टर्स की जलन के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी से की जाती है। रिफ्लेक्स का संरचनात्मक आधार रिफ्लेक्स आर्क है।

रिफ्लेक्स आर्क तंत्रिका कोशिकाओं की एक क्रमिक रूप से जुड़ी हुई श्रृंखला है जो एक प्रतिक्रिया, उत्तेजना की प्रतिक्रिया के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करती है।

रिफ्लेक्स आर्क में छह घटक होते हैं: रिसेप्टर्स, अभिवाही (संवेदनशील) पथ, रिफ्लेक्स केंद्र, अपवाही (मोटर, स्रावी) पथ, प्रभावकारक (कार्यशील अंग), प्रतिक्रिया।

रिफ्लेक्स आर्क दो प्रकार के हो सकते हैं:

1) सरल - मोनोसिनेप्टिक रिफ्लेक्स आर्क्स (टेंडन रिफ्लेक्स का रिफ्लेक्स आर्क), जिसमें 2 न्यूरॉन्स (रिसेप्टर (अभिवाही) और प्रभावक) होते हैं, उनके बीच 1 सिनैप्स होता है;

2) जटिल - पॉलीसिनेप्टिक रिफ्लेक्स आर्क्स। उनमें 3 न्यूरॉन्स होते हैं (अधिक भी हो सकते हैं) - एक रिसेप्टर, एक या अधिक इंटरकैलेरी और एक प्रभावकारक।

शरीर की समीचीन प्रतिक्रिया के रूप में रिफ्लेक्स आर्क का विचार रिफ्लेक्स आर्क को एक अन्य लिंक - फीडबैक लूप के साथ पूरक करने की आवश्यकता को निर्धारित करता है। यह घटक प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया के वास्तविक परिणाम और कार्यकारी आदेश जारी करने वाले तंत्रिका केंद्र के बीच संबंध स्थापित करता है। इस घटक की मदद से, खुले रिफ्लेक्स आर्क को बंद रिफ्लेक्स आर्क में बदल दिया जाता है।

एक सरल मोनोसिनेप्टिक रिफ्लेक्स आर्क की विशेषताएं:

1) भौगोलिक रूप से करीबी रिसेप्टर और प्रभावकारक;

2) रिफ्लेक्स आर्क टू-न्यूरॉन, मोनोसिनेप्टिक;

3) समूह ए के तंत्रिका तंतु? (70-120 मी/से);

4) लघु प्रतिवर्त समय;

5) एकल मांसपेशी संकुचन के प्रकार के अनुसार मांसपेशियाँ सिकुड़ती हैं।

एक जटिल मोनोसिनेप्टिक रिफ्लेक्स आर्क की विशेषताएं:

1) क्षेत्रीय रूप से अलग रिसेप्टर और प्रभावकार;

2) तीन-न्यूरॉन रिसेप्टर आर्क (अधिक न्यूरॉन्स हो सकते हैं);

3) समूह सी और बी के तंत्रिका तंतुओं की उपस्थिति;

4) टेटनस प्रकार के अनुसार मांसपेशियों में संकुचन।

ऑटोनोमिक रिफ्लेक्स की विशेषताएं:

1) इंटिरियरॉन पार्श्व सींगों में स्थित है;

2) प्रीगैंग्लिओनिक तंत्रिका मार्ग पार्श्व सींगों से शुरू होता है, गैंग्लियन के बाद - पोस्टगैंग्लिओनिक;

3) ऑटोनोमिक नर्वस आर्क रिफ्लेक्स का अपवाही पथ ऑटोनोमिक नाड़ीग्रन्थि द्वारा बाधित होता है, जिसमें अपवाही न्यूरॉन स्थित होता है।

सहानुभूति तंत्रिका चाप और पैरासिम्पेथेटिक के बीच अंतर: सहानुभूति तंत्रिका चाप में एक छोटा प्रीगैंग्लिओनिक मार्ग होता है, क्योंकि स्वायत्त नाड़ीग्रन्थि रीढ़ की हड्डी के करीब स्थित होता है, और पोस्टगैंग्लिओनिक मार्ग लंबा होता है।

पैरासिम्पेथेटिक आर्क में, विपरीत सच है: प्रीगैंग्लिओनिक मार्ग लंबा है, क्योंकि नाड़ीग्रन्थि अंग के करीब या अंग में ही स्थित है, और पोस्टगैंग्लिओनिक मार्ग छोटा है।

कार्य चयापचय, विभिन्न प्रकार के श्रम के दौरान शरीर का ऊर्जा व्यय। कामकाजी जांच. विशेष रूप से - भोजन का गतिशील प्रभाव। ऊर्जा खपत के आधार पर जनसंख्या का समूहों में वितरण।

शारीरिक गतिविधि की स्थितियों में शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता काफी बढ़ जाती है। विभिन्न व्यावसायिक समूहों की शारीरिक गतिविधि से जुड़ी ऊर्जा लागत का आकलन करने के लिए एक उद्देश्य मानदंड शारीरिक गतिविधि गुणांक है। यह कुल ऊर्जा व्यय और बेसल चयापचय दर के अनुपात को दर्शाता है। भार की गंभीरता पर ऊर्जा खपत की मात्रा की प्रत्यक्ष निर्भरता, प्रदर्शन किए गए कार्य की तीव्रता के संकेतकों में से एक के रूप में ऊर्जा खपत के स्तर का उपयोग करना संभव बनाती है।

विभिन्न प्रकार के कार्य करने के लिए शरीर के ऊर्जा व्यय और बेसल चयापचय के लिए ऊर्जा व्यय के बीच का अंतर तथाकथित कामकाजी वृद्धि (ऊर्जा व्यय के न्यूनतम स्तर तक) का गठन करता है। कई वर्षों में किए गए कार्य की अधिकतम अनुमेय गंभीरता किसी दिए गए व्यक्ति के लिए बेसल चयापचय दर की ऊर्जा खपत से 3 गुना से अधिक नहीं होनी चाहिए।

^मानसिक कार्य के लिए उतनी ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती जितनी शारीरिक कार्य के लिए।

^ भोजन का विशिष्ट गतिशील प्रभाव भोजन के सेवन के प्रभाव में चयापचय की तीव्रता में वृद्धि और भोजन से पहले होने वाले चयापचय और ऊर्जा व्यय के स्तर के सापेक्ष शरीर के ऊर्जा व्यय में वृद्धि है। भोजन का विशिष्ट गतिशील प्रभाव भोजन के पाचन पर ऊर्जा के व्यय, जठरांत्र संबंधी मार्ग से रक्त और लसीका में पोषक तत्वों के अवशोषण, प्रोटीन, जटिल लिपिड और अन्य अणुओं के पुनर्संश्लेषण के कारण होता है; जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के चयापचय पर प्रभाव जो भोजन (विशेष रूप से प्रोटीन) के हिस्से के रूप में शरीर में प्रवेश करते हैं और पाचन प्रक्रिया के दौरान इसमें बनते हैं।

^ भोजन से पहले होने वाले स्तर से ऊपर शरीर की ऊर्जा खपत में वृद्धि भोजन के लगभग एक घंटे बाद दिखाई देती है, जो तीन घंटे के बाद अधिकतम तक पहुंच जाती है, जो इस समय तक पाचन प्रक्रियाओं की उच्च तीव्रता के विकास के कारण होती है, शरीर में प्रवेश करने वाले पदार्थों का अवशोषण और पुनर्संश्लेषण। भोजन का विशिष्ट गतिशील प्रभाव 12-18 घंटे तक रह सकता है। प्रोटीन खाद्य पदार्थ लेते समय यह सबसे अधिक स्पष्ट होता है, जिससे चयापचय दर 30% तक बढ़ जाती है, और मिश्रित खाद्य पदार्थ लेने पर काफी कम हो जाती है, जिससे चयापचय दर 6-15 बढ़ जाती है। %.

^ कुल ऊर्जा खपत का स्तर, साथ ही बेसल चयापचय, उम्र पर निर्भर करता है: बच्चों में दैनिक ऊर्जा खपत 800 किलो कैलोरी (6 महीने - 1 वर्ष) से ​​बढ़कर 2850 किलो कैलोरी (11-14 वर्ष) हो जाती है। 14-17 वर्ष (3150 किलो कैलोरी) आयु वर्ग के किशोर लड़कों में ऊर्जा खपत में तेज वृद्धि होती है। 40 वर्षों के बाद, ऊर्जा की खपत कम हो जाती है और 80 वर्ष की आयु तक यह लगभग 2000-2200 किलो कैलोरी/दिन हो जाती है।

जब उत्तेजना प्रबल होती है, तो निरोधात्मक वातानुकूलित सजगता दबा दी जाती है, और मोटर और स्वायत्त उत्तेजना प्रकट होती है। जब निरोधात्मक प्रक्रिया प्रबल होती है, तो सकारात्मक वातानुकूलित सजगता कमजोर हो जाती है या गायब हो जाती है। कमजोरी, उनींदापन दिखाई देता है, और मोटर गतिविधि सीमित है। किसी व्यक्ति की श्रम गतिविधि उसके अस्तित्व का आधार है। कोई भी कार्य एक विशिष्ट वातावरण में होता है, जो कार्य की परिस्थितियों को निर्धारित करता है। प्रत्येक प्रकार की श्रम प्रक्रिया में शारीरिक श्रम के तत्व (जिसमें मांसपेशियों पर भार डाला जाता है) और मानसिक श्रम के तत्व होते हैं। इसलिए किसी भी कार्य को उसकी गंभीरता (4-6 समूह) और तीव्रता (4-6 समूह) के अनुसार विभाजित किया जाता है। एक नियम के रूप में, कोई भी काम मांसपेशियों के प्रयास में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ तंत्रिका तनाव में वृद्धि के साथ होता है।

रक्त और उसके कार्य, मात्रा और संरचना। hematocrit रक्त प्लाज्मा और इसके भौतिक रासायनिक गुण। आसमाटिक रक्तचाप और इसकी कार्यात्मक भूमिका। रक्त आसमाटिक दबाव की स्थिरता का विनियमन।

हेमाटोक्रिट कुल रक्त मात्रा का प्रतिशत (प्रतिशत के रूप में) है जो लाल रक्त कोशिकाओं से बना होता है। आम तौर पर पुरुषों के लिए यह आंकड़ा 40-48%, महिलाओं के लिए 36-42% है।

रक्त एक शारीरिक प्रणाली है जिसमें शामिल हैं:

1) परिधीय (परिसंचारी और जमा हुआ) रक्त;

2) हेमटोपोइएटिक अंग;

3) रक्त विनाश के अंग;

4) नियामक तंत्र।

रक्त प्रणाली में कई विशेषताएं हैं:

1) गतिशीलता, यानी परिधीय घटक की संरचना लगातार बदल सकती है;

2) स्वतंत्र अर्थ का अभाव, क्योंकि यह अपने सभी कार्य निरंतर गति में करता है, अर्थात यह संचार प्रणाली के साथ मिलकर कार्य करता है।

इसके घटक विभिन्न अंगों में बनते हैं।

रक्त शरीर में कई कार्य करता है:

परिवहन; श्वसन; पोषण; उत्सर्जन; थर्मोरेगुलेटरी; सुरक्षात्मक।

रक्त में गठित तत्व (45%) और तरल भाग या प्लाज्मा (55%) होते हैं

निर्मित तत्वों में लाल रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स शामिल हैं

प्लाज्मा की संरचना में पानी (90-92%) और सूखा अवशेष (8-10%) शामिल हैं

सूखे अवशेष में कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थ होते हैं

कार्बनिक पदार्थों में शामिल हैं:

प्लाज्मा प्रोटीन (कुल मात्रा 7-8%) - एल्ब्यूमिन (4.5%), ग्लोब्युलिन (2-3.5%), फाइब्रिनोजेन (0.2-0.4%)

गैर-प्रोटीन नाइट्रोजन युक्त यौगिक (अमीनो एसिड, पॉलीपेप्टाइड्स, यूरिया, यूरिक एसिड, क्रिएटिन, क्रिएटिनिन, अमोनिया)

गैर-प्रोटीन नाइट्रोजन (अवशिष्ट नाइट्रोजन) की कुल मात्रा 11-15 mmol/l (30-40 mg%) है। यदि गुर्दे, जो शरीर से अपशिष्ट पदार्थ बाहर निकालते हैं, का कार्य ख़राब हो जाता है, तो अवशिष्ट नाइट्रोजन की मात्रा तेजी से बढ़ जाती है

नाइट्रोजन मुक्त कार्बनिक पदार्थ: ग्लूकोज 4.4-6.65 mmol/l (80-120 mg%), तटस्थ वसा, लिपिड

एंजाइम और प्रोएंजाइम: उनमें से कुछ रक्त जमावट और फाइब्रिनोलिसिस (प्रोथ्रोम्बिन, प्रोफाइब्रिनोलिसिन) की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, कुछ ग्लूकोजन, वसा, प्रोटीन आदि को तोड़ते हैं।

प्लाज्मा में अकार्बनिक पदार्थ इसकी संरचना का लगभग 1% बनाते हैं

इनमें मुख्य रूप से धनायन (Na+, Ca2+, K+, Mg2+) और ऋणायन (Cl-, HPO42-, HCO3-) शामिल हैं।

बड़ी संख्या में चयापचय उत्पाद, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (सेरोटोनिन, हिस्टामाइन), हार्मोन शरीर के ऊतकों से रक्त में प्रवेश करते हैं; पोषक तत्व और विटामिन आंतों से अवशोषित होते हैं

प्लाज्मा रक्त का तरल भाग बनाता है और प्रोटीन का पानी-नमक समाधान है। इसमें 90-95% पानी और 8-10% शुष्क पदार्थ होता है। सूखे अवशेषों की संरचना में अकार्बनिक और कार्बनिक पदार्थ शामिल हैं। कार्बनिक पदार्थों में प्रोटीन, गैर-प्रोटीन प्रकृति के नाइट्रोजन युक्त पदार्थ, नाइट्रोजन मुक्त कार्बनिक घटक और एंजाइम शामिल हैं।

रक्त के भौतिक रासायनिक गुण निलंबन, कोलाइड और इलेक्ट्रोलाइट समाधान के गुणों के संयोजन से प्रकट होते हैं

1. निलंबन के गुण गठित तत्वों की निलंबन में रहने की क्षमता से प्रकट होते हैं और रक्त की प्रोटीन संरचना और एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन अंशों के अनुपात से निर्धारित होते हैं।

2. कोलाइडल गुण प्लाज्मा प्रोटीन की मात्रा से निर्धारित होते हैं और रक्त की तरल संरचना और उसकी मात्रा की स्थिरता सुनिश्चित करते हैं।

3. रक्त के इलेक्ट्रोलाइट गुण आयनों और धनायनों की सामग्री पर निर्भर करते हैं, जिनकी मात्रा (साथ ही कम आणविक भार वाले गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स - ग्लूकोज) आसमाटिक दबाव (सामान्य रूप से 7.3-7.6 एटीएम या 745-760) का मूल्य निर्धारित करती है। केपीए)

4. रक्त की चिपचिपाहट प्रोटीन और निर्मित तत्वों, मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा निर्धारित होती है

5. सापेक्ष घनत्व (विशिष्ट गुरुत्व) (सामान्यतः रक्त का विशिष्ट गुरुत्व 1.05-1.064, प्लाज्मा - 1.025-1.03 होता है)

6. रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता से निर्धारित होती है। पर्यावरण की अम्लता या क्षारीयता निर्धारित करने के लिए, वे हाइड्रोजन पीएच संकेतक का उपयोग करते हैं, जो उच्च की विशेषता है

7. सक्रिय रक्त प्रतिक्रिया की स्थिरता बनाए रखना फेफड़ों, गुर्दे, पसीने की ग्रंथियों, साथ ही बफर सिस्टम की गतिविधि द्वारा सुनिश्चित किया जाता है

रक्त का आसमाटिक दबाव रक्त में आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों की सांद्रता से सुनिश्चित होता है, यानी यह इलेक्ट्रोलाइट्स और गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स के बीच दबाव का अंतर है।

आसमाटिक दबाव एक कठोर स्थिरांक है, इसका मान 7.3–8.1 एटीएम है। इलेक्ट्रोलाइट्स कुल आसमाटिक दबाव का 90-96% तक बनाते हैं, जिसमें से 60% सोडियम क्लोराइड होता है, क्योंकि इलेक्ट्रोलाइट्स का आणविक भार कम होता है और उच्च आणविक सांद्रता बनाते हैं। गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स आसमाटिक दबाव का 4-10% बनाते हैं और इनका आणविक भार अधिक होता है, इसलिए कम आसमाटिक सांद्रता पैदा होती है। इनमें ग्लूकोज, लिपिड और रक्त प्लाज्मा प्रोटीन शामिल हैं। प्रोटीन द्वारा निर्मित आसमाटिक दबाव को ऑन्कोटिक कहा जाता है। इसकी सहायता से निर्मित तत्व रक्तप्रवाह में निलंबन में बने रहते हैं। सामान्य जीवन कार्यों को बनाए रखने के लिए, यह आवश्यक है कि आसमाटिक दबाव मान हमेशा स्वीकार्य सीमा के भीतर हो।

हेमोस्टेसिस की अवधारणा. संवहनी-प्लेटलेट और जमावट हेमोस्टेसिस। रक्त जमावट के कारक और चरण। प्लेटलेट्स और हेमोकोएग्यूलेशन में उनकी भूमिका। रक्त के जमावट और थक्कारोधी प्रणालियों के बीच परस्पर क्रिया। फाइब्रिनोलिसिस।

प्लेटलेट्स (लाल रक्त प्लेटलेट्स) अनियमित गोल आकार की चपटी, गैर-परमाणु कोशिकाएं होती हैं, जिनकी रक्त में संख्या 200 से 300 हजार प्रति 1 मिमी3 तक होती है।

वे मेगाकार्योसाइट्स से साइटोप्लाज्म के वर्गों को अलग करके लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं

प्लेटलेट्स परिधीय रक्त में 5 से 11 दिनों तक प्रसारित होते हैं, जिसके बाद वे यकृत, फेफड़े और प्लीहा में नष्ट हो जाते हैं

प्लेटलेट्स में रक्त का थक्का जमाने वाले कारक, सेरोटोनिन, हिस्टामाइन होते हैं

प्लेटलेट्स में चिपकने वाला और एग्लूटीनेशन गुण होते हैं

(अर्थात, विदेशी और स्वयं की परिवर्तित दीवारों का पालन करने की क्षमता, साथ ही एक साथ चिपकने की क्षमता और एक ही समय में हेमोस्टेसिस कारकों को स्रावित करने की क्षमता), माइक्रोवेसल्स के स्वर और उनकी दीवारों की पारगम्यता को प्रभावित करते हैं, की प्रक्रिया में भाग लेते हैं खून का जमना

हेमोस्टेसिस शारीरिक, जैव रासायनिक और जैव-भौतिकीय प्रक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो रक्तस्राव की घटना को रोकता है और उनकी रोकथाम सुनिश्चित करता है।

हेमोस्टेसिस तीन प्रणालियों की परस्पर क्रिया द्वारा सुनिश्चित किया जाता है: संवहनी, सेलुलर (प्लेटलेट्स) और प्लाज्मा

हेमोस्टेसिस के दो तंत्र हैं:

1. प्राथमिक (संवहनी-प्लेटलेट)

2. माध्यमिक (जमावट या रक्त का थक्का जमना)

संवहनी-प्लेटलेट हेमोस्टेसिस प्लेटलेट्स से जुड़ी संवहनी प्रतिक्रिया द्वारा सुनिश्चित किया जाता है

छोटी वाहिकाओं (धमनियों, केशिकाओं, शिराओं) को नुकसान उनके पलटा ऐंठन के साथ होता है, या तो वनस्पति या विनोदी प्रभावों के कारण

इसी समय, क्षतिग्रस्त ऊतकों और रक्त कोशिकाओं से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन) निकलते हैं, जो वाहिकासंकीर्णन का कारण बनते हैं।

1-2 घंटों के बाद, प्लेटलेट्स संवहनी दीवार के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों से चिपकना शुरू हो जाते हैं और उन पर फैलने लगते हैं (आसंजन)

इसी समय, प्लेटलेट्स आपस में चिपकना शुरू कर देते हैं, जिससे गांठें (एकत्रीकरण) बन जाती हैं।

परिणामी समुच्चय को आसन्न कोशिकाओं पर आरोपित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक प्लेटलेट प्लग बनता है जो क्षतिग्रस्त वाहिका को बंद कर देता है और रक्तस्राव को रोकता है।

इस प्रतिक्रिया के दौरान, रक्त के थक्के को बढ़ावा देने वाले पदार्थ प्लेटलेट्स से निकलते हैं

प्रक्रिया प्लेटलेट थ्रोम्बस के संघनन के साथ समाप्त होती है, जो प्लेटलेट्स के संकुचनशील प्रोटीन - थ्रोम्बोस्टेनिन के कारण होता है

हेमोकोएग्यूलेशन हेमोस्टेसिस का दूसरा सबसे महत्वपूर्ण तंत्र है, जो बड़े जहाजों के क्षतिग्रस्त होने पर सक्रिय होता है, जब संवहनी-प्लेटलेट प्रतिक्रियाएं अपर्याप्त होती हैं

उसी समय, थ्रोम्बस का गठन एक जटिल रक्त जमावट प्रणाली द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, जिसके साथ थक्कारोधी प्रणाली बातचीत करती है

रक्त का जमाव प्लाज्मा रक्त कारकों और गठित तत्वों और ऊतकों में निहित विभिन्न यौगिकों की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप चरणों (4 चरणों या चरणों) में होता है।

प्लाज्मा में रक्त का थक्का जमाने वाले 13 कारक होते हैं:

फाइब्रिनोजेन (I), प्रोथ्रोम्बिन (II), थ्रोम्बोप्लास्टिन (III), Ca+ (IV), प्रोएक्सेलेरिन (V), एक्सेलेरिन (VI), प्रोकोनवर्टिन (VII), एंटीहेमोफिलिक ग्लोब्युलिन A (VIII), क्रिसमस फैक्टर (IX), स्टीवर्ट फैक्टर -प्रोवर (एक्स), प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन प्रीकर्सर (XI), हेजमैन फैक्टर (XII), फाइब्रिन-स्टैबिलाइजिंग फैक्टर (XIII)

चरण I में, सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन 5-10 मिनट के भीतर बनता है

जमावट के चरण II (2-5 सेकंड तक रहता है) में, सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन (चरण I का उत्पाद) की भागीदारी के साथ प्रोथ्रोम्बिन (III) से एंजाइम थ्रोम्बिन बनता है।

चरण III (2-5 सेकंड तक चलता है) में परिणामी थ्रोम्बिन के प्रभाव में फाइब्रिनोजेन प्रोटीन (I) से अघुलनशील फाइब्रिन का निर्माण होता है

चरण IV (कई घंटों तक चलता है) रक्त के थक्के के गाढ़ा होने या पीछे हटने की विशेषता है

उसी समय, रक्त प्लेट के सिकुड़े हुए प्रोटीन - रिट्रैक्टोएंजाइम की मदद से फाइब्रिन पॉलिमर से सीरम निकलता है, जो कैल्शियम आयनों द्वारा सक्रिय होता है।

थक्कारोधी प्रणाली को प्राकृतिक थक्कारोधी (पदार्थ जो रक्त के थक्के जमने से रोकते हैं) द्वारा दर्शाया जाता है।

वे ऊतकों में बनते हैं, तत्वों में बनते हैं और प्लाज्मा में मौजूद होते हैं

इनमें शामिल हैं: हेपरिन, एंटीथ्रोम्बिन, एंटीथ्रोम्बोप्लास्टिन

हेपरिन एक महत्वपूर्ण प्राकृतिक थक्कारोधी है, जो मस्तूल कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है

इसके अनुप्रयोग का बिंदु फ़ाइब्रिनोजेन को फ़ाइब्रिन में परिवर्तित करने की प्रतिक्रिया है, जिसे यह थ्रोम्बिन के बंधन के कारण अवरुद्ध करता है

हेपरिन की गतिविधि प्लाज्मा में एंटीथ्रोम्बिन की सामग्री पर निर्भर करती है, जो इसकी जमावट क्षमताओं को बढ़ाती है

एंटीथ्रोम्बोप्लास्टिन ऐसे पदार्थ हैं जो थ्रोम्बोप्लास्टिन के सक्रियण में शामिल जमावट कारकों को रोकते हैं

फाइब्रिनोलिसिस फाइब्रिनोलिटिक प्रणाली के प्रभाव में रक्त के थक्के जमने के दौरान बनने वाले फाइब्रिन के टूटने की प्रक्रिया है।

जब विभिन्न अंगों (यकृत को छोड़कर) की कोशिकाएं हाइड्रॉलिसिस, ट्रिप्सिन, यूरोकाइनेज के रूप में क्षतिग्रस्त हो जाती हैं तो ऊतक उत्प्रेरक जारी होते हैं

सूक्ष्मजीवों के सक्रियकर्ता स्ट्रेप्टोकिनेज, स्टेफिलोकिनेस आदि हैं।

इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी।

इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि का अध्ययन करने की एक विधि है। यह विधि तंत्रिका कोशिकाओं में उनकी गतिविधि के दौरान दिखाई देने वाली विद्युत क्षमता को रिकॉर्ड करने के सिद्धांत पर आधारित है। मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि छोटी होती है, जिसे वोल्ट के लाखोंवें हिस्से में व्यक्त किया जाता है। इसलिए मस्तिष्क की जैवक्षमता का अध्ययन विशेष, अत्यधिक संवेदनशील मापने वाले उपकरणों या एम्पलीफायरों का उपयोग करके किया जाता है जिन्हें इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफ (चित्र) कहा जाता है। इस प्रयोजन के लिए, धातु की प्लेटें (इलेक्ट्रोड) मानव खोपड़ी की सतह पर रखी जाती हैं, जो तारों द्वारा इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफ के इनपुट से जुड़ी होती हैं। डिवाइस का आउटपुट मस्तिष्क की बायोपोटेंशियल में अंतर में दोलनों की कागज पर एक ग्राफिक छवि है, जिसे इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) कहा जाता है।

एक स्वस्थ और बीमार व्यक्ति में ईईजी डेटा अलग-अलग निकलता है। विश्राम के समय, एक वयस्क स्वस्थ व्यक्ति का ईईजी दो प्रकार की जैवक्षमता के लयबद्ध उतार-चढ़ाव को दर्शाता है। 10 प्रति 1 सेकंड की औसत आवृत्ति के साथ बड़े दोलन। और 50 माइक्रोवोल्ट के वोल्टेज को अल्फा तरंगें कहा जाता है। अन्य, छोटे दोलन, 30 प्रति 1 सेकंड की औसत आवृत्ति के साथ। और 15-20 माइक्रोवोल्ट के वोल्टेज को बीटा तरंगें कहा जाता है। यदि किसी व्यक्ति का मस्तिष्क सापेक्ष आराम की स्थिति से गतिविधि की स्थिति में चला जाता है, तो अल्फा लय कमजोर हो जाती है और बीटा लय बढ़ जाती है। नींद के दौरान, अल्फा लय और बीटा लय दोनों कम हो जाते हैं और प्रति सेकंड 4-5 या 2-3 कंपन की आवृत्ति के साथ धीमी बायोपोटेंशियल दिखाई देते हैं। और प्रति 1 सेकंड 14-22 कंपन की आवृत्ति। बच्चों में, ईईजी वयस्कों में मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि के अध्ययन के परिणामों से भिन्न होता है और मस्तिष्क पूरी तरह से परिपक्व होने पर, यानी जीवन के 13-17 वर्ष तक उनके पास पहुंचता है।

विभिन्न मस्तिष्क रोगों के साथ, ईईजी पर विभिन्न असामान्यताएं उत्पन्न होती हैं। आराम करने वाले ईईजी पर विकृति विज्ञान के लक्षण हैं: अल्फा गतिविधि की लगातार अनुपस्थिति (अल्फा लय का डीसिंक्रनाइज़ेशन) या, इसके विपरीत, इसकी तेज वृद्धि (हाइपरसिंक्रनाइज़ेशन); जैवक्षमता में उतार-चढ़ाव की नियमितता का उल्लंघन; साथ ही बायोपोटेंशियल के पैथोलॉजिकल रूपों की उपस्थिति - उच्च-आयाम धीमी (थीटा और डेल्टा तरंगें, तेज तरंगें, पीक-वेव कॉम्प्लेक्स और पैरॉक्सिस्मल डिस्चार्ज इत्यादि। इन विकारों के आधार पर, एक न्यूरोलॉजिस्ट गंभीरता निर्धारित कर सकता है और, एक निश्चित तक) हद, मस्तिष्क रोग की प्रकृति। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि मस्तिष्क में कोई ट्यूमर है या मस्तिष्क में रक्तस्राव हुआ है, तो इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफिक वक्र डॉक्टर को यह संकेत देते हैं कि यह क्षति कहाँ (मस्तिष्क के किस भाग में) स्थित है मिर्गी में, ईईजी, यहां तक ​​कि अंतःक्रियात्मक अवधि में भी, सामान्य बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि या पीक-वेव कॉम्प्लेक्स की पृष्ठभूमि के खिलाफ तेज तरंगों की उपस्थिति का निरीक्षण कर सकता है।

इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जब किसी मरीज से ट्यूमर, फोड़ा या विदेशी शरीर को हटाने के लिए मस्तिष्क सर्जरी की आवश्यकता के बारे में सवाल उठता है। अन्य शोध विधियों के संयोजन में इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी डेटा का उपयोग भविष्य की सर्जरी की योजना की रूपरेखा तैयार करने के लिए किया जाता है।

सभी मामलों में, जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारी वाले रोगी की जांच करते समय, एक न्यूरोलॉजिस्ट को मस्तिष्क के संरचनात्मक घावों पर संदेह होता है, तो इलेक्ट्रोएन्सेफैलोग्राफिक अध्ययन की सलाह दी जाती है। इस उद्देश्य के लिए, मरीजों को विशेष संस्थानों में रेफर करने की सिफारिश की जाती है जहां इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी कक्ष संचालित होते हैं।

शारीरिक कार्यों के नियमन के मूल रूप। तंत्रिका और विनोदी नियामक तंत्र के बीच संबंध।

शारीरिक विनियमन शरीर के कार्यों और उसके व्यवहार का सक्रिय नियंत्रण है ताकि शरीर को बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल बनाने के लिए महत्वपूर्ण गतिविधि, आंतरिक वातावरण की स्थिरता और चयापचय प्रक्रियाओं का इष्टतम स्तर बनाए रखा जा सके।

शारीरिक नियमन के तंत्र:

विनोदी.

हास्य शारीरिक विनियमन जानकारी संचारित करने के लिए शरीर के तरल पदार्थ (रक्त, लसीका, मस्तिष्कमेरु द्रव, आदि) का उपयोग करता है। संकेत रसायनों के माध्यम से प्रेषित होते हैं: हार्मोन, मध्यस्थ, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (बीएएस), इलेक्ट्रोलाइट्स, आदि।

हास्य विनियमन की विशेषताएं: कोई सटीक पता नहीं है - जैविक तरल पदार्थों के प्रवाह के साथ, पदार्थों को शरीर की किसी भी कोशिका में पहुंचाया जा सकता है;

सूचना वितरण की गति कम है - जैविक तरल पदार्थों के प्रवाह की गति से निर्धारित होती है - 0.5-5 मीटर/सेकेंड;

कार्रवाई की अवधि.

सूचना के प्रसंस्करण और प्रसारण के लिए तंत्रिका शारीरिक विनियमन केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के माध्यम से मध्यस्थ होता है। सिग्नल तंत्रिका आवेगों का उपयोग करके प्रेषित होते हैं।

तंत्रिका विनियमन की विशेषताएं: एक सटीक पता है - संकेत सख्ती से परिभाषित अंगों और ऊतकों तक पहुंचाए जाते हैं; सूचना वितरण की उच्च गति - तंत्रिका आवेग संचरण गति - 120 मीटर / सेकंड तक; कार्रवाई की छोटी अवधि।

शरीर के कार्यों के सामान्य नियमन के लिए, तंत्रिका और हास्य प्रणालियों के बीच परस्पर क्रिया आवश्यक है।

न्यूरोहुमोरल विनियमन एक लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए शरीर के सभी कार्यों को जोड़ता है, जबकि शरीर एक पूरे के रूप में कार्य करता है। तंत्रिका तंत्र की गतिविधि के कारण शरीर बाहरी वातावरण के साथ अटूट एकता में है, जिसकी गतिविधि पर की जाती है सजगता का आधार. रिफ्लेक्स बाहरी या आंतरिक उत्तेजना के लिए शरीर की एक सख्ती से पूर्व निर्धारित प्रतिक्रिया है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अनिवार्य भागीदारी के साथ किया जाता है। रिफ्लेक्स तंत्रिका गतिविधि की एक कार्यात्मक इकाई है।

(लैटिन "हास्य" से - तरल) शरीर के आंतरिक वातावरण (लिम्फ, रक्त, ऊतक द्रव) में जारी पदार्थों के कारण होता है। तंत्रिका तंत्र की तुलना में यह अधिक प्राचीन नियमन प्रणाली है।

हास्य विनियमन के उदाहरण:

• एड्रेनालाईन (हार्मोन)
• हिस्टामाइन (ऊतक हार्मोन)
• उच्च सांद्रता में कार्बन डाइऑक्साइड (सक्रिय शारीरिक कार्य के दौरान बनता है)
  • केशिकाओं के स्थानीय विस्तार का कारण बनता है, इस स्थान पर अधिक रक्त प्रवाहित होता है
  • मेडुला ऑबोंगटा के श्वसन केंद्र को उत्तेजित करता है, श्वास तेज हो जाती है

तंत्रिका विनियमन के साथ तुलना

1) धीमी गति से: पदार्थ रक्त के साथ चलते हैं (प्रभाव 30 सेकंड के बाद होता है), और तंत्रिका आवेग लगभग तुरंत (एक सेकंड का दसवां हिस्सा) होते हैं।

2) लंबे समय तक: हास्य विनियमन तब कार्य करता है जब पदार्थ रक्त में होता है, और तंत्रिका आवेग थोड़े समय के लिए कार्य करता है।

3) बड़े पैमाने पर, क्योंकि रसायन पूरे शरीर में रक्त द्वारा ले जाए जाते हैं, तंत्रिका विनियमन सटीक रूप से कार्य करता है - एक अंग या अंग के हिस्से पर।

परीक्षण

1. शरीर के कार्यों का हास्य विनियमन किसकी सहायता से किया जाता है?
ए) अंगों और ऊतकों से रक्त में आने वाले रसायन
बी) तंत्रिका तंत्र के माध्यम से तंत्रिका आवेग
सी) वसा जो भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करती है
डी) चयापचय और ऊर्जा रूपांतरण की प्रक्रिया में विटामिन

2. रक्त के माध्यम से कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों और अंग प्रणालियों की रासायनिक बातचीत प्रक्रिया में होती है
ए) प्लास्टिक एक्सचेंज
बी) तंत्रिका विनियमन
बी) ऊर्जा चयापचय
डी) हास्य विनियमन

3. मानव शरीर में हास्य नियमन होता है
ए) तंत्रिका आवेग
बी) रसायन जो रक्त के माध्यम से अंगों को प्रभावित करते हैं
बी) रसायन पाचन नलिका में प्रवेश करते हैं
डी) गंधयुक्त पदार्थ जो श्वसन पथ में प्रवेश करते हैं

4. निम्नलिखित शारीरिक कार्यों के हास्य विनियमन में भाग लेते हैं:
ए) एंटीबॉडीज
बी) हार्मोन
बी) एंजाइम
डी) न्यूक्लिक एसिड

5) एकाग्रता में वृद्धि से मानव श्वसन केंद्र की उत्तेजना प्रभावित होती है
ए) ऑक्सीजन
बी) नाइट्रोजन
बी) हीमोग्लोबिन
डी) कार्बन डाइऑक्साइड

6. श्वसन का मुख्य हास्य नियामक है
ए) कार्बन मोनोऑक्साइड
बी) पेप्सिन
बी) इंसुलिन
डी) कार्बन डाइऑक्साइड

7. वे पदार्थ जिनकी सहायता से मानव के कार्यों का हास्य विनियमन किया जाता है,
ए) रक्त गति की गति से फैलता है
बी) तुरंत कार्यकारी निकायों तक पहुंचें
बी) रक्त में उच्च सांद्रता में पाए जाते हैं
डी) शरीर में नष्ट नहीं होते हैं

8. तंत्रिका विनियमन की तुलना में हास्य विनियमन
ए) तेज और लंबे समय तक चलने वाला
बी) तेज, कम टिकाऊ
बी) कम तेज़, लंबे समय तक चलने वाला
डी) कम तेज़ और टिकाऊ

महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं का हास्य विनियमन अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (बीएएस) द्वारा भी किया जाता है, जो रक्त में नहीं, बल्कि इन कोशिकाओं के आसपास के अंतरालीय द्रव में स्रावित होते हैं। ऐसे पदार्थों को हिस्टोहोर्मोन या ऊतक हार्मोन कहा जाता है। वे, एक नियम के रूप में, अपने गठन के स्थल पर ऊतक प्रक्रियाओं का स्व-नियमन प्रदान करते हैं और निम्नलिखित तरीकों से कार्य कर सकते हैं: पैराक्राइन; ऑटोक्राइन; न्यूरोक्राइन (चित्र 1.1)।

1. जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की क्रिया का पैराक्राइन मार्ग. बीएएस बाह्यकोशिकीय द्रव में प्रवेश करता है और रक्तप्रवाह में प्रवेश किए बिना आस-पास की अन्य कोशिकाओं पर कार्य करता है। उदाहरण के लिए, हार्मोन सोमैटोस्टैटिन लैंगरहैंस के आइलेट्स की डी कोशिकाओं द्वारा अंतरकोशिकीय द्रव में स्रावित होता है और आइलेट के पास के α- और β-कोशिकाओं पर कार्य करता है, जिससे इंसुलिन और ग्लूकागन का स्राव बाधित होता है।

2. स्वतःक्राइन क्रिया- संश्लेषित हिस्टोहोर्मोन कोशिका से मुक्त होता है और इसका प्रभाव उसी कोशिका पर होता है जिसमें इसे संश्लेषित किया गया था। यह प्रभाव Ca++ और cAMP आयनों द्वारा डाला जाता है।

3. न्यूरोक्राइन या न्यूरोट्रांसमीटर क्रिया।तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु के साथ, न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक और अंतिम अंग रिसेप्टर में प्रवेश करते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, ऐसे न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, एड्रेनालाईन और परिधि में - डोपामाइन होते हैं। वे तेजी से कार्य करते हैं (एमएस) और विशिष्ट एंजाइमों द्वारा जल्दी से नष्ट हो जाते हैं।

चावल। 1.1. होमोस्टैसिस के विनोदी नियामकों की कार्रवाई के मार्ग।

एक ही हार्मोन में क्रिया के वर्णित कई मार्ग हो सकते हैं। इस प्रकार, एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन का अंतःस्रावी प्रभाव होता है: वे अधिवृक्क मज्जा से रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और उनकी ग्रंथियों से दूर, उनके अंतिम प्रभावकारी अंगों पर कार्य करते हैं। मस्तिष्क और परिधि में वे न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करते हैं।

अग्न्याशय के आइलेट्स में सोमाटोस्टैटिन में पैराक्राइन प्रभाव होता है, जो डी-कोशिकाओं से स्रावित होता है, बाह्य कोशिकीय द्रव में यह आइलेट के α- और β-कोशिकाओं पर कार्य करता है, जिससे इंसुलिन और ग्लूकागन के स्राव को रोकता है। साथ ही, यह अंतःस्रावी मार्ग के माध्यम से कार्य करते हुए, रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है।

कोर्टिसोल, क्लासिक अंतःस्रावी प्रभाव के अलावा, एक पैराक्राइन प्रभाव भी रखता है: अधिवृक्क प्रांतस्था के ज़ोना फासीकुलता से बाह्यकोशिकीय द्रव के माध्यम से, यह अधिवृक्क मज्जा में प्रवेश करता है और एड्रेनालाईन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है।

इंसुलिन, शास्त्रीय अंतःस्रावी प्रभाव के अलावा, ऑटोक्राइन और पैराक्राइन प्रभाव भी रखता है। ऑटोक्राइन क्रिया - आइलेट की β-कोशिका से इंसुलिन स्रावित होता है और बाह्य कोशिकीय द्रव में पुनः उसी β-कोशिका में प्रवेश करता है। पैराक्राइन क्रिया - इंसुलिन आइलेट की β-कोशिका से स्रावित होता है और बाह्य कोशिकीय द्रव में α-कोशिकाओं पर कार्य करता है और ग्लूकागन के स्राव को रोकता है।

इस प्रकार, हार्मोन और गैर-हार्मोनल कारकों (हिस्टोहोर्मोन, मध्यस्थ, आदि) में हास्य नियामकों का विभाजन सशर्त है। एक ही यौगिक को एक मामले में हार्मोन के रूप में और दूसरे में हिस्टोहोर्मोन (प्रोजेस्टेरोन) के रूप में माना जा सकता है। यहाँ विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के साथ सादृश्य हो सकता है, क्योंकि एक ओर यह तरंग है, दूसरी ओर यह एक कण है।

हार्मोन, हिस्टोहोर्मोन आदि के अलावा अकशेरुकी जंतु। बाहरी वातावरण में जारी ऐसे यौगिकों का उत्पादन करते हैं जो एक ही प्रजाति के व्यक्तियों (उदाहरण के लिए, यौन आकर्षण) में प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। वे कहते हैं फेरोमोन्स

सामान्य ग्लूकोज होमियोस्टैसिस

रक्त प्लाज्मा में ग्लूकोज के सामान्य स्तर को बनाए रखना, मुख्य रूप से बेसल, मस्तिष्क के सामान्य कार्य के लिए आवश्यक है, जो बिल्कुल ग्लूकोज पर निर्भर है और ग्लूकोज के बिना 5-10 मिनट से अधिक समय तक नहीं रह सकता है।

चूँकि खाने की प्रक्रिया समय-समय पर होती है, शरीर में ऊर्जा और ग्लूकोज (यकृत और मांसपेशियों में ग्लाइकोजन, वसा ऊतक में तटस्थ वसा) को संग्रहीत करने के लिए तंत्र होते हैं और ऐसे तंत्र होते हैं जो भोजन की आपूर्ति नहीं होने पर उनके उपभोग में योगदान करते हैं। उस अवधि के दौरान जब भोजन की आपूर्ति नहीं की जाती है, सामान्य रक्त शर्करा के स्तर को बनाए रखना मस्तिष्क को पोषण प्रदान करने के लिए यकृत और गुर्दे (ग्लूकोनियोजेनेसिस) में अमीनो एसिड से ग्लूकोज के गठन के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।

ग्लूकोज ऑक्सीकरण कई ऊतकों के लिए ऊर्जा का एक प्रमुख स्रोत है, लेकिन विशेष रूप से मस्तिष्क समारोह के लिए। चूंकि कोशिका झिल्ली ग्लूकोज जैसे हाइड्रोफिलिक अणुओं के लिए अभेद्य होती है, इसलिए सभी कोशिकाओं में परिवहन प्रोटीन होते हैं जो कोशिका झिल्ली में पाए जाते हैं जो ग्लूकोज को लिपिड झिल्ली से कोशिका कोशिका द्रव्य में ले जाते हैं। केवल आंतों और गुर्दे में ऊर्जा पर निर्भर Na + ग्लूकोज परिवहन होता है। शरीर की अन्य सभी कोशिकाओं में, ग्लूकोज परिवहन ऊर्जावान रूप से स्वतंत्र, निष्क्रिय होता है, जो कोशिका झिल्ली के माध्यम से कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में उच्च से निम्न सांद्रता तक ग्लूकोज के प्रसार द्वारा होता है। पांच ग्लूकोज परिवहन प्रोटीन (जीटीपी) हैं: जीटीपी-1, -2, -3, -4, -5। उन्हें ग्लूकोज के प्रति उनकी संवेदनशीलता के आधार पर विभाजित किया गया है (तालिका 6.3.)। ग्लूकोज ट्रांसपोर्ट प्रोटीन 1 और 3 ग्लूकोज को मस्तिष्क तक पहुंचाते हैं। इस अवधि के दौरान, शेष ऊतक मुख्य रूप से फैटी एसिड का उपयोग करते हैं, जो वसा कोशिकाओं से निकलते हैं।