Odeston lub allohol, który jest lepszy. Odeston: instrukcje i wskazania do stosowania Jaka jest różnica między Ursosanem a Odestonem

Ocena artykułu

Odeston to selektywny lek przeciwskurczowy, którego głównym składnikiem aktywnym jest hymekromon. Lek ten produkowany jest przez polską firmę farmaceutyczną i stosowany jest w ramach kompleksowej terapii chorób wątroby. Jedyną formą dawkowania są tabletki.

Lek jest przepisywany w obecności takich patologii (stanów patologicznych):

• bezkamicowe zapalenie pęcherzyka żółciowego (w postaci przewlekłej);
• zapalenie dróg żółciowych (nieswoiste zapalenie dróg żółciowych);
• dyskinezy dróg żółciowych i dysfunkcja zwieracza Oddiego typu hiperkinetycznego;
• występowanie nudności, wymiotów, zaparć i innych nieprzyjemnych objawów, które rozwijają się na tle zmniejszonego wydzielania żółci;
• kamica żółciowa;
• przepisywany również w okresie pooperacyjnym.

Lek jest zabroniony do stosowania, jeśli pacjent ma następujące patologie (i inne przyczyny):

• Choroba Leśniowskiego-Crohna (patologia przewodu pokarmowego, w której obserwuje się rozwój ziarniniakowego procesu zapalnego);
• hemofilia (choroba związana z zaburzeniami krzepnięcia krwi);
• niedrożność dróg żółciowych;
• niewydolność nerek/wątroby;
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
• przewlekła patologia jelita grubego, charakteryzująca się immunologicznym zapaleniem błony śluzowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
• nadwrażliwość.

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią, jednak w niektórych przypadkach lek jest nadal przepisywany. Lek jest przeciwwskazany u dzieci.

Możliwe efekty uboczne:

• ból brzucha (brzuch);
• biegunka;
• owrzodzenie (owrzodzenie) błony śluzowej;
• bębnica;
• alergia;
• ból głowy.

Przybliżona cena leku wynosi od 383 do 819 rubli. Pacjenci w większości pozytywnie reagują na lek Odeston, zwracają uwagę na: skuteczność, przystępną cenę, bezpieczeństwo.

Lek Odeston ma analogi różniące się ceną: niektóre są tańsze, inne droższe. Najbardziej znane analogi Odestona to Allohol, Hofitol, Gepabene, Ursosan.

Allohol

Allochol to rosyjski tani analog leku Odeston, zawierający następujące składniki: suchą żółć, węgiel aktywny, suszony czosnek, liście pokrzywy.

Lek jest produkowany wyłącznie w postaci tabletek i jest przepisywany w przypadkach, gdy potrzebny jest najbliższy analog Odeston, ponieważ te dwa leki mają prawie tę samą listę wskazań do stosowania. Istotną różnicą między nimi jest skład: Odeston jest lekiem syntetycznym, a Allochol składa się z naturalnych składników.

Przeciwwskazania do stosowania tego taniego analogu:

• nadwrażliwość;
• wrzodziejące zmiany w żołądku lub dwunastnicy;
• żółtaczka (obturacyjna);
• zapalenie wątroby (ostre);
• dystrofia wątroby (ostra lub podostra).

Skutki uboczne mogą objawiać się reakcjami alergicznymi i biegunką (lista działań niepożądanych jest niewielka, dlatego lek można uznać za stosunkowo bezpieczny).

Przybliżona cena wynosi 15-59 rubli (znacznie taniej niż lek Odeston). Opinie o Allocholu są w większości pozytywne. Pacjenci zauważają następujące zalety tego analogu: bezpieczny skład (składniki ziołowe), cena, skuteczność, ale decyzja należy do Ciebie: Odeston lub Allohol, który jest lepszy Może to zrobić tylko lekarz prowadzący.

Hofitol

Hofitol to drogi francuski odpowiednik (zamiennik) leku Odeston, którego głównym składnikiem aktywnym jest karczoch polny. Wskazania do stosowania są prawie podobne, ale są pewne różnice: Hofitol jest przepisywany na niewydolność nerek i zapalenie nerek, zapalenie wątroby i marskość wątroby, ale lek Odeston nie jest.

Hofitol, analog Odeston, jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

• jeśli u pacjenta występuje kamica żółciowa;
• pacjenci z niedrożnością dróg żółciowych;
• pacjenci ze zdiagnozowanymi ostrymi chorobami dróg moczowych i żółciowych, wątroby i nerek;
• jeśli pacjent ma nietolerancję składników zawartych w leku Hofitol.

Możliwe skutki uboczne stosowania tego taniego analogu to biegunka i różnego rodzaju reakcje alergiczne (rzadko obserwowane, ale jeśli wystąpią, należy skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leku).

Lek ten jest dostępny w następujących postaciach:

• zastrzyk;
• roztwór doustny;
• pigułki.

Przybliżona cena wynosi od 346 do 803 rubli. Pacjenci zauważają jego skuteczność w kompleksowym leczeniu, dostępności i naturalnym składzie. Zaletami tego analogu są różnorodne formy uwalniania, mniej skutków ubocznych (bezpieczeństwo), wadą jest cena (Hofitol jest drogim analogiem Odeston), więc jeśli potrzebujesz tańszej opcji, to Hofitol nie jest odpowiednim zamiennikiem opcja. Tylko lekarz prowadzący może zdecydować, co jest lepsze: Odeston lub Hofitol.

Gepaben

Gepabene to niemiecki tani analog Odeston, zawierający nie syntetyczne, ale składniki roślinne. Dostępny wyłącznie w formie kapsułek. Lek ten jest przepisywany w przypadku następujących chorób (wskazania do stosowania leku to): zapalenie wątroby, patologiczne zaburzenia motoryki dróg żółciowych.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci, osób z nietolerancją składników leku oraz w przypadku chorób zapalnych dróg żółciowych i wątroby (w okresie zaostrzenia). Kobietom w ciąży i kobietom karmiącym piersią Gepabene przepisuje się w wyjątkowych przypadkach.

Możliwe skutki uboczne stosowania analogu to wystąpienie reakcji alergicznych, działanie przeczyszczające i zwiększona diureza.

Przybliżona cena tego analogu Odeston wynosi 488 rubli (tańsza niż lek Odeston). Pacjenci zwracają uwagę na jego skuteczność, dostępność i bezpieczeństwo (ziołolecznictwo).
Ursosan

Ursosan to drogi czeski odpowiednik leku Odeston, którego substancją czynną jest kwas ursodeoksycholowy. Ten drogi analog jest produkowany w postaci kapsułek i tabletek.

Lek stosuje się w leczeniu kamicy żółciowej (w postaci niepowikłanej), choroby refluksowej żołądkowo-przełykowej i refluksowego zapalenia błony śluzowej żołądka (żółciowego), zapalenia wątroby (występującego w postaci przewlekłej), stłuszczenia wątroby, dyskinez dróg żółciowych, zmian strukturalnych i dysfunkcji wątroby spowodowanej poprzez systematyczne, długotrwałe spożywanie napojów alkoholowych.

W instrukcji użycia podano, że lek jest przeciwwskazany, jeśli u pacjenta występują kamienie w drogach żółciowych, nadwrażliwość, nieczynny pęcherzyk żółciowy, nieprawidłowa praca trzustki i innych narządów, marskość wątroby, choroby zakaźne i zapalne dróg żółciowych występujące w przebiegu choroby. ostra forma.

Istnieją również specjalne instrukcje: ostrożne (i tylko zgodnie z zaleceniami) stosowanie tego analogu u dzieci poniżej 3 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Możliwe działania niepożądane to: zwapnienie kamieni żółciowych, nudności i wymioty, reakcje alergiczne, częste luźne stolce, bóle brzucha i przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz).

Przybliżona cena leku wynosi od 187 do 1820 rubli. Recenzje tego analogu Odeston są w większości pozytywne, pacjenci zauważają jego skuteczność, bezpieczeństwo i szerokie spektrum działania.

Odeston ma tanie analogi, których cena jest znacznie niższa (lub nieco wyższa), przepisywane przez specjalistów w celu przezwyciężenia chorób wątroby, patologii dróg żółciowych i nerek (Ursosan).

Główny składnik aktywny zawarty w Odeston (hymekromon) ma szereg zalet (właściwości farmakologiczne):

• promuje zwiększoną produkcję żółci;
• stymuluje odpływ i wydalanie żółci;
• eliminuje skurcze w drogach żółciowych;
• zmniejsza zatrzymywanie żółci w pęcherzyku żółciowym i jego przewodach;
• stosowany w celu zapobiegania krystalizacji złogów cholesterolu (ponieważ taki proces może powodować powstawanie kamieni).

Niedrogie analogi Odeston można stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, ponieważ leki te mają w swoim składzie różne składniki aktywne i dlatego różnią się nieco wskazaniami, przeciwwskazaniami i liczbą działań niepożądanych. Należy również zrozumieć, że tanie analogi nie zawsze są zamiennikami wysokiej jakości, dlatego w żadnym wypadku nie należy samoleczenia.

Lekarze nazywają główną przyczynę ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego obecnością kamieni (kamieni) w pęcherzyku żółciowym, które uniemożliwiają normalny odpływ żółci. Przewlekła postać choroby rozwija się przy długotrwałym podrażnieniu ścian pęcherza. Czynnikami wpływającymi na rozwój zapalenia pęcherzyka żółciowego są choroby zakaźne, nieregularna i niezbilansowana dieta, predyspozycje dziedziczne i siedzący tryb życia. W przypadku braku odpowiedniego leczenia przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego często rozwija się w postać ostrą.

Zapalenie pęcherzyka żółciowego wymaga kompleksowej terapii, prowadzonej pod nadzorem specjalisty. Leczenie często obejmuje leki żółciopędne przepisane pacjentowi w celu normalizacji odpływu żółci i zapobiegania tworzeniu się kamieni w pęcherzyku żółciowym. Takie leki lekarz może przepisać tylko wtedy, gdy w badaniu ultrasonograficznym u pacjenta nie ma zwapnionych kamieni w pęcherzyku żółciowym. Skroplona żółć w przypadku obecności kamieni jest bardzo niebezpieczna, ponieważ mogą zablokować drogi żółciowe i uniemożliwić jej odpływ.

Ursosan - hepatoprotektor zapalenia pęcherzyka żółciowego

Często osobom cierpiącym na zapalenie pęcherzyka żółciowego lekarze zalecają leki żółciopędne, których działanie ma na celu nie tylko poprawę odpływu żółci, ale także rozpuszczenie małych cholesterolowych kamieni żółciowych. Leki te obejmują Ursosan, hepatoprotektor na bazie kwasu ursodeoksycholowego. Jego dawkowanie zależy bezpośrednio od masy ciała pacjenta i powinien je wybrać wyłącznie lekarz prowadzący. Przeciwwskazaniami do stosowania leku są następujące czynniki:

• dysfunkcja pęcherzyka żółciowego;
• obecność w nim zwapnionych kamieni;
• zmiany patologiczne w wątrobie, trzustce i nerkach;
• indywidualna nietolerancja składników zawartych w leku;
• Ciąża i laktacja;
• dzieci poniżej 5 roku życia.

Działania niepożądane podczas leczenia Ursosanem obejmują:

• luźne stolce lub rozstrój żołądka (często);
• pokrzywka, ból w prawej górnej części brzucha, zwapnienie kamieni żółciowych (rzadko).

Ursosan przeznaczony jest do długotrwałego stosowania pod nadzorem lekarza. Analogami tego leku są leki takie jak Ursofalk, Ursohol, Ukrliv, Choludexan, Urdoxa.

Preparaty ziołowe Allohol i Chofitol

Ziołowym lekiem na zapalenie pęcherzyka żółciowego jest Allochol, dostępny w postaci tabletek. Lek zawiera ekstrakty z pokrzywy i czosnku, żółci zwierzęcej i węgla aktywnego. Allochol zwiększa wydzielanie żółci, działa żółciopędnie, przeczyszczająco i poprawia pracę przewodu pokarmowego. Wskazany w leczeniu niekalkulacyjnego (nie kamieniowego) zapalenia pęcherzyka żółciowego, dyskinez dróg żółciowych, przewlekłego zapalenia wątroby, zapalenia dróg żółciowych, zaparć. Przeciwwskazaniami do stosowania Allocholu są:

• kamienie żółciowe;
• ostra postać zapalenia trzustki i zapalenia wątroby;
• żółtaczka obturacyjna;
• wrzody żołądka i dwunastnicy.

Allocholu nie stosuje się w leczeniu dzieci w wieku poniżej 3 lat. Zwykle lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów i nie powoduje skutków ubocznych. Czasami podczas przyjmowania leku u pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne i rozstrój żołądka. Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przebieg leczenia Allocholem może trwać do 4 miesięcy.

Skutecznym ziołowym środkiem żółciopędnym, aktywnie przepisywanym przez lekarzy na zapalenie pęcherzyka żółciowego, jest Chofitol. Jego głównym składnikiem aktywnym jest ekstrakt z liści karczocha polnego. Lek jest dostępny w postaci tabletek, zawiesiny i roztworu do wstrzykiwań w ampułkach. Stosuje się go w leczeniu niekalkulacyjnego zapalenia pęcherzyka żółciowego, dyskinez dróg żółciowych, acetonotomii, przewlekłego zapalenia wątroby, zapalenia nerek i niewydolności nerek. Przeciwwskazaniami do stosowania Chofitolu w zapaleniu pęcherzyka żółciowego są:

• obecność kamieni w pęcherzyku żółciowym;
• niedrożność dróg żółciowych;
• wszelkie ostre choroby wątroby i nerek;
• indywidualna nietolerancja karczocha.

Skutki uboczne Hofitolu obejmują reakcje alergiczne i rozstrój żołądka. Dawkowanie leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować 20 minut przed posiłkiem. Jak każdy lek żółciopędny, Hofitol można przyjmować wyłącznie na zalecenie lekarza.

Przepisano mi Hofitol jako środek poprawiający skład żółci i promujący jej odpływ, ponieważ nastąpiła stagnacja i perspektywa pojawienia się kamieni, jeśli nie jest leczona. Brałem Hofitol przez 4 tygodnie, trzy tabletki trzy razy dziennie, każdego dnia. Wynik był bardzo dobry, USG wykazało znaczną poprawę. Ponadto poprawiło się trawienie, a stolec wrócił do normy. Uważam, że lek jest skuteczny.

Odeston - analogi

• brak apetytu;
• niestrawność;
• przewlekłe zapalenie wątroby.

Co może zastąpić Odestona?

Kopiowanie informacji jest dozwolone wyłącznie z bezpośrednim i indeksowanym linkiem do źródła

Co jest lepsze dla wątroby: Livodex, Allochol, Phosphogliv, Gepabene, Ursosan czy Odeston

Wątroba jest kamieniem węgielnym naszego organizmu. Jeśli możesz żyć bez jednej nerki lub poddać się hemodializie, wówczas z niewydolnością wątroby pacjent może umrzeć w ciągu kilku godzin.

W leczeniu chorób wątroby lekarze przepisują różne leki: Allohol, Phosphogliv, Hepabene, Livodexa, Ursosan, Odeston.

Jednak pacjent nie zawsze ściśle przestrzega zaleceń lekarza. Pacjent ma prawo mieć wątpliwości, zwłaszcza, że ​​z ekranów telewizorów wylewa się na niego morze informacji reklamowych. Koledzy i znajomi również przepisują podobne leki i dzielą się swoimi doświadczeniami.

Powstaje pytanie – który lek działa lepiej. Aby odpowiedzieć na to pytanie, należy zapoznać się z adnotacją do leku.

„Livodex”

Lek ten jest hepatoprotektorem o działaniu żółciopędnym. Tabletki Livodex są czerwono-brązowe z linią podziału.

Głównym składnikiem aktywnym jest kwas ursodeoksycholowy w dwóch dawkach 150 i 300 mg.

Lek ma działanie hepatoretekcyjne i żółciopędne, pomaga utrzymać odporność.

Wskazania do stosowania Livodexu:

• leczenie objawowe marskości żółciowej;
• kamica żółciowa z działającym pęcherzykiem żółciowym;
• choroba refluksowa;
• zapalenie wątroby;
• alkoholowa marskość wątroby lub zatrucie;
• stłuszczeniowa wątroba;
• proces zapalny w drogach żółciowych;
• mukowiscydoza;
• upośledzona ruchliwość pęcherzyka żółciowego i przewodów;

• nieczynny pęcherzyk żółciowy, duże kamienie;
• marskość;
• patologie nerek, trzustki;
• wiek do 3 lat;
• indywidualna nietolerancja leku;

Ciąża jest przeciwwskazaniem względnym. Jeżeli korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu, przepisanie leku jest uzasadnione.

Działania niepożądane kojarzą się głównie z objawami dyspeptycznymi – nudnościami, wymiotami, biegunką. W rzadkich przypadkach w marskości żółciowej dochodzi do zwapnienia kamieni żółciowych lub pogorszenia stanu ogólnego.

Dawkowanie dobierane jest indywidualnie przez lekarza prowadzącego, biorąc pod uwagę masę ciała, wiek i rozpoznanie pacjenta. Siedziba firmy produkcyjnej znajduje się w Indiach.

„Ursosan”

Ursosan należy do tej samej klasy leków co Livodex – hepatoprotektorów. Są to białe kapsułki zawierające wewnątrz biały krystaliczny proszek.

Głównym składnikiem aktywnym Ursosan jest kwas ursodeoksycholowy w dawce 250 mg. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie dla każdego pacjenta.

Jeśli dawka Livodexu nie jest odpowiednia, przepisywany jest Ursosan.

Wskazania do stosowania i przeciwwskazania dla Ursosan są takie same jak dla Livodexa. Jedyną różnicą jest to, że zażywanie leku może powodować bóle pleców, nawrót łuszczycy i wypadanie włosów na skórze głowy. Produkuje lek „Ursosan” w Czechach.

„Allohol”

Lek ten ma działanie żółciopędne. Wszystkie składniki – żółć zwierzęca, suche ekstrakty z pokrzywy i czosnku, węgiel aktywny w preparacie Allochol są aktywne.

To narzędzie zapewnia:

• działanie cholekinetyczne - poprawia odpływ żółci, zwiększa skurcze pęcherzyka żółciowego;
• efekt żółciopędny - rozkład wydzielania żółci w równych porcjach w ciągu dnia.

„Allohol” jest wskazany w następujących schorzeniach:

• przewlekłe zapalenie wątroby;
• początkowe stadia marskości wątroby;
• zapalenie dróg żółciowych;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• dyskinezy dróg żółciowych;
• zaparcie;
• po usunięciu pęcherzyka żółciowego.

Przeciwwskazania do stosowania tabletek Allohol:

• indywidualna nietolerancja;
• ostre zapalenie wątroby;
• dystrofia wątroby;
• zablokowanie przewodu żółciowego kamieniem;
• zapalenie trzustki;
• zapalenie jelit;
• procesy erozyjne w przewodzie żołądkowo-jelitowym;
• kamienie żółciowe większe niż 10 mm.

„Allohol” przyjmuje się wyłącznie po posiłkach. Co więcej, może to być niewielka ilość - jabłko, gruszka, bułka. Najważniejsze jest obecność jedzenia w żołądku. Tabletki Allohol stymulują produkcję soku żołądkowego. Jej nadmiar, przyjmowany na czczo, zaczyna podrażniać błonę śluzową żołądka.

Ciąża i laktacja nie są przeciwwskazaniem do przepisania leku.

Tabletki Allohol nie powodują praktycznie żadnych działań niepożądanych. W przypadku przedawkowania lub niewłaściwego stosowania mogą powodować objawy dyspeptyczne - niestrawność, nudności.

„Gepaben”

Lek ten oparty jest na ekstrakcie z ostropestu plamistego i fumaria officinalis, jego działanie jest bardzo podobne do poprzednich tabletek.

Ale „Gepabene” ma wiele przeciwwskazań:

• procesy zapalne wątroby w ostrej fazie;
• wiek poniżej 18 lat;
• ciąża.

Skutki uboczne są podobne do Allohol - zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

„Fosfogliw”

Środek ten należy również do klasy hepatoprotektorów.

Głównymi składnikami aktywnymi kapsułek i liofilizatu Phosphogliv są fosfolipidy i glicyryzynian sodu.

„Phosphogliv” ma następujące skutki:

• ochrona komórek wątroby;
• działanie przeciwzapalne;
• przywraca mechanizmy detoksykacyjne w tkankach wątroby;
• wzmacnia lokalną odporność.

Wskazania do stosowania leku „Phosphogliv”:

• zapalenie wątroby;
• stłuszczeniowa wątroba;
• toksyczne uszkodzenie wątroby;
• marskość;
• łuszczyca;
• neurodermit;
• inne zmiany skórne związane z chorobami wątroby.

„Fosfogliw”. Przeciwwskazania do stosowania:

• wiek do 12 lat;
• ciąża;
• okres karmienia piersią;
• reakcja alergiczna na główne i pomocnicze składniki aktywne.

Skutki uboczne hepatoprotektora „Phosphogliv” są nieliczne. Opisano przypadki różnych reakcji dermatologicznych - wysypki, pokrzywki, które ustępowały po odstawieniu leku.

„Odeston”

Tabletki Odeston są środkiem żółciopędnym. Lek należy przyjmować na pół godziny przed posiłkiem.

Głównym składnikiem aktywnym jest hymekromon.

Wskazania do stosowania leku „Odeston”:

Przeciwwskazania do stosowania leku „Odeston”:

• niedrożność dróg żółciowych;
• niewydolność nerek i wątroby;
• wrzodziejące zapalenie jelita grubego, nadżerka żołądka i jelit;
• hemofilia;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Tabletki Odeston nie są przepisywane kobietom w ciąży, dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Działania niepożądane są standardowe: wzdęcia, nudności, biegunka. Czasami Odeston powoduje bóle głowy i reakcje alergiczne.

Który lek jest lepszy?

Działanie leku zależy od wielu czynników:

• diagnoza pacjenta;
• wiek;
• choroby towarzyszące;
• indywidualne cechy ciała.

Dlatego niewłaściwe jest mówienie, co jest lepsze - Ursosan, Phosphogliv, Odeston czy Livodex. Jednemu pacjentowi pomaga jeden lek, innemu inny, nawet przy tej samej diagnozie.

Wybór leku jest sprawą lekarza i jego pacjenta. Dlatego nie powinieneś słuchać swoich przyjaciół i sąsiadów. Zaufaj gastroenterologowi i własnemu organizmowi.

Uwaga! Informacje o narkotykach i środkach ludowych prezentowane są wyłącznie w celach informacyjnych. W żadnym wypadku nie należy stosować leku ani podawać go osobom bliskim bez konsultacji lekarskiej! Samoleczenie i niekontrolowane zażywanie narkotyków jest niebezpieczne ze względu na rozwój powikłań i skutków ubocznych! Przy pierwszych oznakach choroby wątroby należy skonsultować się z lekarzem.

©18 Redakcja portalu „Moja Wątroba”.

Korzystanie z materiałów witryny jest dozwolone wyłącznie za uprzednią zgodą redaktora.

Hofitol / Ursosan

Lekarz przepisał hofitol lub ursosan twierdząc, że żółtaczka jeszcze nie ustąpiła. Mam pytanie, czy ktoś podawał te leki swojemu dziecku? JAK to wpływa?

Inaczej ta sama ciocia przepisała nam Akadetrim, a są przeciwwskazania - WIEK DZIECI... jakoś ta ciocia nie budzi we mnie zaufania.

Profilaktyka i leczenie niedoborów witaminy D.

Zapobieganie i leczenie krzywicy, chorób krzywicopodobnych, tężyczki hipokalcemicznej, osteomalacji i chorób kości o podłożu metabolicznym (takich jak niedoczynność przytarczyc i rzekoma niedoczynność przytarczyc).

W kompleksowym leczeniu osteoporozy, w tym pomenopauzalnej.

Zastosuj lek w łyżce płynu.

1 kropla zawiera około 500 IU witaminy D3.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek stosuje się w następujących dawkach:

• noworodki urodzone o czasie od 4 tygodnia życia do 2-3 lat przy odpowiedniej pielęgnacji i wystarczającym dostępie do świeżego powietrza: ME (1 kropla) dziennie;
• wcześniaki, od 4 tygodnia życia, bliźnięta, niemowlęta w złych warunkach życia: (2-3 krople) dziennie. Latem można ograniczyć dawkę do 500 IU (1 kropla) dziennie.
• kobiety w ciąży: dzienna dawka 500 jm witaminy D3 przez cały okres ciąży lub przyjmowanie 1000 jm/dobę począwszy od 28 tygodnia ciąży.
• w okresie pomenopauzalnym ME (1-2 krople) dziennie.

Nadwrażliwość na składniki leku, zwłaszcza na alkohol benzynowy. Hiperwitaminoza D, zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), zwiększone wydalanie wapnia z moczem (hiperkalciuria), kamica moczowa (tworzenie się kamieni szczawianu wapnia), sarkoidoza, ostre i przewlekłe choroby wątroby i nerek, niewydolność nerek, aktywna postać gruźlicy płuc. Dzieci do 4 tygodnia życia.

Ostrożnie: stan unieruchomienia, podczas przyjmowania tiazydów, glikozydów nasercowych (zwłaszcza glikozydów naparstnicy); podczas ciąży i karmienia piersią.

U niemowląt z predyspozycją do wczesnego przerostu ciemiączków (kiedy od urodzenia rozmiar korony przedniej jest niewielki).

Moje dziecko miało żółtaczkę i leczyliśmy ją Ursosanem. Produkt jest dobry, działa niemal natychmiast i zaczynają się ulepszenia. Cóż, teraz jesteśmy zdrowi.

Mama nie będzie tęsknić

kobiety na baby.ru

Nasz kalendarz ciąży odkryje przed Tobą cechy wszystkich etapów ciąży – niezwykle ważnego, ekscytującego i nowego okresu w Twoim życiu.

Opowiemy Ci, co stanie się z Twoim przyszłym dzieckiem i Tobą w każdym z czterdziestu tygodni.

Lepszy jest Ursosan lub Hofitol

Odeston to biała tabletka (czasami z żółtawym odcieniem), która ma właściwości przeciwskurczowe i żółciopędne.

Wskazania do stosowania

• mdłości,
• wymioty
• zmniejszony apetyt,
• zaparcie,
• zapalenie dróg żółciowych,
• niekalkulacyjne przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego,
• kamica żółciowa,
• dyskinezy zwieracza Oddiego i dróg żółciowych.

Ponadto Odeston, podobnie jak jego analogi, jest wskazany w stanach po operacjach pęcherzyka żółciowego i wątroby.

Przeciwwskazania

Lek Odeston nie jest przepisywany na:

• niewydolność nerek i wątroby;
• wrzodziejące zmiany w żołądku;
• niedrożność pęcherzyka żółciowego;
• wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• wrzód dwunastnicy;
• Choroba Crohna;
• laktacja;
• hemofilia.

Jednocześnie lepiej nie przyjmować Odestonu, jeśli występuje nadwrażliwość na wszystkie składniki leku, a także na kumaryny.

Analogi

Lek Odeston nie ma analogów strukturalnych pod względem substancji czynnej, jednak pod względem grupy farmakologicznej najbardziej podobnymi lekami są Allohol i Chophytol. Analogi te mają działanie żółciopędne, dzięki czemu można je słusznie zaklasyfikować jako analogi.

Allohol

Allohol to znany lek produkowany od 1964 roku przez Borszczagowskie Zakłady Chemiczne i Farmaceutyczne. Lek ten najlepiej stosować w przypadku patologicznych zaburzeń układu wątrobowo-żółciowego.

Nad stworzeniem leku Allochol pracował cały zespół naukowców, kierowany przez N.G. Belenki. Lek jest interesujący, ponieważ ma zupełnie unikalny skład.

Skład leku Allochol obejmuje następujące składniki pochodzenia zwierzęcego i roślinnego:

• proszek czosnkowy zawierający dużą liczbę aktywnych składników biologicznych o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, przeciwzakrzepowym i obniżającym cholesterol;
• węgiel aktywny, będący najpopularniejszym i najskuteczniejszym enterosorbentem, ma zdolność adsorbowania substancji toksycznych jeszcze zanim zostaną wchłonięte przez układ trawienny;
• liście pokrzywy, które działają żółciopędnie i hemostatycznie, łagodzą wzdęcia, poprawiają pracę układu trawiennego i obniżają poziom cholesterolu we krwi;
• sucha żółć, która bierze udział w procesie trawienia dzięki aktywacji enzymów trzustkowych.

Allohol jest skutecznym lekiem, podobnie jak Odeston. Jego składniki stymulują syntezę kwasów żółciowych, zapobiegają rozprzestrzenianiu się infekcji, zmniejszają prawdopodobieństwo powstawania kamieni cholesterolowych, poprawiają funkcję wydzielniczą komórek wątroby, zmniejszają intensywność procesów zapalnych, usprawniają proces trawienia przyspieszając odpływ żółci i wyeliminować zaparcia atoniczne.

Lek Allohol jest naprawdę sprawdzonym lekarstwem, ponieważ jego produkcję rozpoczęto ponad 50 lat temu i w tym czasie udoskonalono go i skuteczniej. Ponadto wygodnie jest zawsze nosić lek przy sobie.

Hofitol

Hofitol jest dobrze znanym analogiem leku Odeston, jednak do Alloholu przypomina jedynie to, że ma działanie moczopędne, żółciopędne i hepatoprotekcyjne. Ponadto substancje czynne leku poprawiają metabolizm cholesterolu i lipidów, metabolizm ciał ketonowych poprzez zwiększenie zdolności hepatocydów do wytwarzania koenzymów. Lek pomaga również zmniejszyć stężenie mocznika w surowicy.

Podczas stosowania leku Hofitol mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcja alergiczna na składniki, a także biegunka w przypadku długotrwałego przyjmowania leku.

Lek ten jest przeciwwskazany w ostrych chorobach wątroby, nerek, dróg żółciowych i moczowych, kamicy żółciowej, niedrożności dróg żółciowych, nadwrażliwości na składniki leku.

Skład tabletek Hofitol obejmuje:

• karczoch polny w formie suchego ekstraktu wodnego;
• wstępnie żelatynizowana skrobia kukurydziana;
• talk;
• sacharoza;
• guma arabska;
• żelatyna;
• węglan wapnia;
• guma mleczna;
• barwnik dyspersyjny;
• stearynian magnezu;
• polisorbat 80;
• kalafonia;
• trójkrzemian magnezu;
• wosk carnauba.

Lek Hofitol jest przepisywany ze szczególną ostrożnością w stanach, które przyczyniają się do rozwoju niedrożności dróg żółciowych, takich jak Odeston. Jeżeli u pacjenta wystąpi biegunka, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Podczas badań klinicznych eksperci nie stwierdzili żadnego wpływu leku na szybkość reakcji psychomotorycznych, dlatego jest on dopuszczony do stosowania przez osoby pracujące jako kierowcy pojazdów.

Hofitol i Allohol są jedynie żółciopędnymi analogami leku Odeston. Ich skuteczność została sprawdzona przez czas. Wszystkie są dostępne w handlu, jednak przed ich użyciem zdecydowanie zaleca się konsultację z lekarzem.

szczególnie dla strony Moizhivot.ru

Leki choleretyczne to specyficzna grupa leków, bez których osoby z chorobami dróg żółciowych nie wyobrażają sobie normalnego życia. Odeston to jeden z najsłynniejszych przedstawicieli swojej grupy. Lek działa szybko i bardzo skutecznie. Jednak pomimo wielu zalet, lek nie jest odpowiedni dla każdego. Na szczęście istnieje wiele analogów Odeston, więc każdy może wybrać dla siebie najskuteczniejszy i odpowiedni lek.

Co jest lepsze - Hofitol, Ursosan, Allochol lub Odeston?

Wszystkie te leki są dobrze znanymi środkami żółciopędnymi, które w niektórych kręgach są po prostu szalenie popularne. Każdy lek ma swoją własną charakterystykę, dlatego przed wyborem naprawdę skutecznego zamiennika Odeston należy skonsultować się ze specjalistą.

Odeston jest doskonałym środkiem żółciopędnym. Oprócz zwiększania tworzenia i wydzielania żółci, lek może mieć selektywne działanie przeciwskurczowe na zwieracz Oddiego i drogi żółciowe. Aktywne składniki Odeston zapobiegają odkładaniu się kryształów cholesterolu, ale nie zmniejszają motoryki przewodu żołądkowo-jelitowego i w żaden sposób nie wpływają na ciśnienie krwi.

Główną różnicą między jednym z najpopularniejszych analogów tabletek Odeston Allochol jest jego skład. Głównym składnikiem aktywnym leku Odeston jest hymekromon. Allochol zawiera węgiel aktywny, liście pokrzywy, czosnek i żółć.

Jak pokazała praktyka, Ursosan i Odeston najlepiej przyjmować równolegle - leki doskonale się uzupełniają. A Hofitol może być bardzo przydatnym substytutem Odestonu w profilaktyce.

Wskazania do stosowania wszystkich leków opisanych powyżej i ich innych analogów są w przybliżeniu takie same:

• dyskinezy dróg żółciowych;
• problemy związane ze zmniejszonym wydzielaniem żółci (częste zaparcia, nudności, wymioty);
• przewlekłe formy zapalenia dróg żółciowych i zapalenia pęcherzyka żółciowego;
• brak apetytu;
• prosta postać kamicy żółciowej;
• niestrawność;
• przewlekłe zapalenie wątroby.

Wielu ekspertów przepisuje Odeston i jego analogi w celu przywrócenia organizmu po operacjach pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych.

Co może zastąpić Odestona?

Wybór analogu w dużej mierze zależy od cech ciała pacjenta i, oczywiście, postaci choroby. Często zdarza się, że leki idealne dla jednej osoby okazują się zupełnie bezużyteczne dla innej. Dlatego wskazane jest dobieranie leków pod okiem specjalisty, na podstawie wyników badań.

To samo dotyczy dawkowania i czasu trwania przyjmowania leków. Często do całkowitego wyzdrowienia wystarczy kilka tygodni przyjmowania leku żółciopędnego, ale w szczególnie trudnych przypadkach leczenie może trwać nawet kilka miesięcy.

Wśród skutecznych analogów tabletek Odeston można znaleźć następujące leki:

Ci, którzy wolą leczyć się naturalnymi środkami, wybierają leki takie jak eliksir ziołowy Bittnera lub eliksir Demidova. Bardzo dobrze sprawdziły się różne preparaty żołądkowo-jelitowe i żółciopędne.

Oczywiście wszystkie te leki mają przeciwwskazania, a najczęstsze z nich wyglądają tak:

1. Odeston i jego analogi nie są odpowiednie dla osób z niedrożnością dróg żółciowych.
2. Kobietom w ciąży lepiej jest unikać tego produktu.
3. Leki (w większości) nie są odpowiednie dla dzieci poniżej 18 roku życia.

Choroby pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych stanowią jeden z najważniejszych problemów medycznych i społecznych, gdyż na całym świecie obserwuje się stały wzrost zachorowań. Z roku na rok wzrasta liczba operacji dróg żółciowych, a także liczba powikłań pooperacyjnych, które wymuszają wielokrotne interwencje chirurgiczne i często prowadzą do trwałego kalectwa pacjenta.

Przewlekłe bezkamicowe zapalenie pęcherzyka żółciowego jest uważane przez większość autorów za początkowy etap kamicy żółciowej, ponieważ podczas procesu zapalnego w pęcherzyku żółciowym zmienia się biochemiczna struktura żółci, a żółć nabiera właściwości litogenicznych. Dlatego wczesne wykrywanie i leczenie przewlekłego niekaminiczego zapalenia pęcherzyka żółciowego może służyć jako środek zapobiegawczy tworzeniu się kamieni żółciowych.

Główną rolę w rozwoju przewlekłego bezkamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego odgrywa infekcja, która przedostaje się do pęcherzyka żółciowego drogą krwionośną przez tętnicę wątrobową i żyłę wrotną, limfogennie lub wstępującą z jelita. Każde przewlekłe ognisko infekcji w organizmie (przewlekłe zapalenie migdałków, przewlekłe zapalenie jajowodów, zapalenie zatok), a także przewlekły proces zapalny w przewodzie pokarmowym (GIT), może być źródłem zakażenia żółci. Badanie bakteriologiczne żółci często ujawnia bakterie Escherichia coli, gronkowce, enterokoki, Klebsiella, Clostridia, dur brzuszny i czerwonka oraz Proteus. Jednak tylko u 30–40% pacjentów mikroflora dróg żółciowych ma decydujące znaczenie w wystąpieniu stanu zapalnego dróg żółciowych uwrażliwienie organizmu i zmniejszenie reaktywności immunologicznej makroorganizmu.

Drogi żółciowe to złożony układ żółciowy, obejmujący przewód wątrobowy wspólny, utworzony ze zbiegu przewodów wątrobowych prawego i lewego, pęcherzyka żółciowego ze zwieraczem Lütkensa, przewodu żółciowego wspólnego, zaczynającego się od połączenia przewodu wątrobowego i pęcherzykowego oraz brodawka większa dwunastnicy.

Z każdym posiłkiem pęcherzyk żółciowy kurczy się 1–2 razy. Następnie żółć trafia do jelit, gdzie bierze udział w trawieniu. Woreczek żółciowy na czczo zawiera 30–80 ml żółci, ale w przypadku stagnacji jego ilość może wzrosnąć.

U kobiet pęcherzyk żółciowy w stanie spoczynku funkcjonalnego ma nieco większą objętość niż u mężczyzn, ale kurczy się szybciej. Wraz z wiekiem zmniejsza się funkcja skurczowa pęcherzyka żółciowego.

Wiodącą rolę w występowaniu zaburzeń dysfunkcyjnych dróg żółciowych odgrywają czynniki psychoemocjonalne – przeciążenie psycho-emocjonalne, sytuacje stresowe. Dysfunkcja pęcherzyka żółciowego i zwieracza Oddiego może być objawem stanów nerwicowych.

Wpływ czynników psychogennych na czynność pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych realizowany jest przy udziale formacji korowych i podkorowych, ośrodków nerwowych rdzenia przedłużonego, podwzgórza i układu hormonalnego.

Zaburzenia synchroniczności w funkcjonowaniu pęcherzyka żółciowego i aparatu zwieracza leżą u podstaw zaburzeń dysfunkcyjnych dróg żółciowych i są przyczyną powstawania objawów klinicznych.

Zaburzenia funkcji motorycznych dróg żółciowych odgrywają znaczącą rolę w powstawaniu nie tylko bólu, ale także zaburzeń dyspeptycznych (uczucie ciężkości w nadbrzuszu i prawym podżebrzu, wymioty, zgaga, odbijanie, gorzki smak w ustach, wzdęcia, zaburzenia stolca). Ściana pęcherzyka żółciowego jest łatwo rozciągliwa, co wynika z obecności w jego środkowej powłoce zarówno mięśni gładkich, jak i włókien elastycznych. Dzięki takiej budowie ściany pęcherzyka żółciowego dochodzi do skurczu zarówno całego narządu, jak i jego poszczególnych części.

Skurcz mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego następuje, gdy acetylocholina stymuluje receptory muskarynowe na powierzchni komórki mięśniowej, czemu towarzyszy oddziaływanie układów kanałów Ca 2+, Na + i K + błon komórkowych. Procesy te warunkują skurcz i rozkurcz komórek mięśni gładkich, a co za tym idzie, zmiany napięcia mięśniowego.

Aktywność motoryczna dróg żółciowych jest regulowana przy udziale odruchów ośrodkowych, odruchów lokalnych (żołądkowo-dwunastniczych) wywołanych mechanicznym rozciąganiem i ekspozycją na składniki pokarmowe oraz wpływami humoralnymi. Pod wpływem tych powiązań regulacyjnych pęcherzyk żółciowy kurczy się, a zwieracz Oddiego rozluźnia się.

Hormony żołądkowo-jelitowe zajmują ważne miejsce w regulacji funkcji układu żółciowego. W tym przypadku wiodącą rolę odgrywają cholecystokinina, gastryna, sekretyna, motylina i glukagon.

Najważniejszym stymulantem humoralnym, zapewniającym synchroniczny skurcz pęcherzyka żółciowego i rozkurcz aparatu zwieracza dróg żółciowych w odpowiedzi na pożywienie, jest cholecystokinina. Obecnie wiadomo, że istnieje bezpośrednie połączenie za pośrednictwem włókien nerwowych między dwunastnicą z jednej strony a pęcherzykiem żółciowym i zwieraczem Oddiego z drugiej, przewodzące pobudzenie cholinergiczne do zwojów nerwowych pęcherzyka żółciowego i zwieracza Oddiego.

Sekretyna wytwarzana w dwunastnicy stymuluje wydzielanie wody, elektrolitów i wodorowęglanów przez nabłonek dróg żółciowych i trzustki oraz nasila działanie cholecystokininy.

Motylina jest ważnym hormonem regulującym motorykę przewodu pokarmowego. Podanie motyliny powoduje zmniejszenie objętości pęcherzyka żółciowego i zwiększenie kurczliwości jamy brzusznej żołądka.

Do neuroprzekaźników powodujących rozkurcz komórek mięśni gładkich dróg żółciowych zalicza się wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP) i tlenek azotu (NO), wytwarzany przez enzym syntetazę NO. VIP wewnątrz komórek mięśniowych stymuluje wzrost poziomu cyklicznego kwasu adenozynomonofosforowego, natomiast NO zwiększa poziom cyklicznego kwasu guanidynomonofosforowego. VIP i NO wzajemnie usprawniają swoją produkcję.

W regulacji skurczu mięśni gładkich pęcherzyka żółciowego pewną rolę odgrywa norepinefryna, która jest wydzielana przez współczulne włókna pozazwojowe i działając presynaptycznie na zakończenia nerwu błędnego w zwojach pęcherzyka żółciowego, zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwu błędnego .

Obecnie pod pojęciem „zaburzenia czynnościowe dróg żółciowych” zgodnie z klasyfikacją zaburzeń czynnościowych narządów trawiennych rozumie się wszystkie choroby związane z upośledzeniem motoryki dróg żółciowych, niezależnie od ich etiologii. Według klasyfikacji zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego wyróżnia się dysfunkcję pęcherzyka żółciowego i dysfunkcję zwieracza Oddiego.

Spożywanie dużych ilości tłustych i smażonych potraw może powodować skurcz zwieracza Oddiego i Lutkensa, a także zaburzenie metabolizmu cholesterolu i kwasów żółciowych, co predysponuje do rozwoju zapalenia pęcherzyka żółciowego.

Długotrwałe stosowanie leków przeciwcholinergicznych i przeciwskurczowych prowadzi do dysfunkcji dróg żółciowych, rozwoju niedociśnienia i atonii zwieracza Oddiego, co przyczynia się do cofania się treści dwunastnicy do dróg żółciowych, z powstawaniem „farmakologicznej” cholestazy, jak również dwunastnica. Dlatego w przypadku choroby wrzodowej z lokalizacją wyrostka w opuszce dwunastnicy często obserwuje się zmiany w drogach żółciowych. Oprócz zaburzeń motoryczno-wydzielniczych w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych, infekcji i zaburzeń metabolicznych w organizmie, w genezie rozwoju zapalenia pęcherzyka żółciowego ważne są również inne czynniki: predyspozycje genetyczne, ryzyko zawodowe (praca z wibracjami, praca siedząca) i powtarzające się ciąże.

Zmiany w składzie chemicznym żółci (różnicowanie) w postaci wzrostu stężenia soli żółciowych mogą powodować aseptyczne zapalenie pęcherzyka żółciowego. Udowodniono znaczenie cofania się soku trzustkowego, będącego konsekwencją naruszenia mechanizmów fizjologicznych brodawki Vatera z brodawką wspólną dla przewodów wydalniczych wątroby i trzustki, do dróg żółciowych w genezie zapalenia pęcherzyka żółciowego . Przy swobodnym odpływie soku trzustkowego do dwunastnicy nie wykrywa się żadnych zmian w pęcherzyku żółciowym, ale jeśli odpływ zostanie zakłócony i w drogach żółciowych wzrośnie nadciśnienie, rozciągnięcie pęcherzyka żółciowego prowadzi do zmiany normalnego przepływu krwi włośniczkowej w ścianie pęcherza . Powoduje to zaburzenie metabolizmu tkanek, uszkodzenie elementów komórkowych oraz uwolnienie cytokinazy, która przekształca trypsynogen w trypsynę, co prowadzi do rozwoju enzymatycznego zapalenia pęcherzyka żółciowego.

Choroba kamicy żółciowej jest chorobą wieloczynnikową i wieloetapową, charakteryzującą się upośledzonym metabolizmem cholesterolu, kwasów żółciowych i/lub bilirubiny, z powstawaniem kamieni w pęcherzyku żółciowym i/lub drogach żółciowych.

W powyższej klasyfikacji kamicy żółciowej wyróżnia się cztery stadia choroby (A. A. Ilchenko, 2002).

I, etap początkowy lub przed kamieniem:

a) gruba niejednorodna żółć;

b) tworzenie się osadu żółciowego

– z obecnością mikrolitów;

– z obecnością kitowej żółci;

– połączenie kitowej żółci z mikrolitami.

II, etap powstawania kamieni żółciowych:

a) według lokalizacji

– w pęcherzyku żółciowym;

– w przewodzie żółciowym wspólnym;

– w przewodach wątrobowych;

b) według liczby kamieni

d) zgodnie z przebiegiem klinicznym

– przy obecności objawów klinicznych:

• bolesna postać z typową kolką żółciową;
• postać dyspeptyczna;
• pod przykrywką innych chorób.

III, etap przewlekłego nawracającego kamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego.

IV, stopień powikłań.

Zatem mechanizm rozwoju zapalenia pęcherzyka żółciowego jest złożony, różnorodny i często działa kilka czynników, co prowadzi do chorób dróg żółciowych.

Terapia patogenetyczna zapalenia pęcherzyka żółciowego ma na celu złagodzenie procesu zapalnego w ścianie pęcherzyka żółciowego, normalizację procesów tworzenia i wydalania żółci oraz zapobieganie tworzeniu się kamieni. Biorąc pod uwagę ważną rolę czynnika żywieniowego w tym procesie, leczenie opiera się przede wszystkim na częstych, fragmentarycznych posiłkach. Spożywanie niewielkiej ilości pokarmu o tej samej porze normalizuje cholerezę, sprzyja lepszemu przepływowi żółci do jelit i zapobiega rozwojowi cholestazy. Pojedynczy posiłek w dużych ilościach może doprowadzić do intensywnego skurczu pęcherzyka żółciowego i rozwoju kolki żółciowej. Dlatego wskazane jest spożywanie małych porcji 4-5 razy dziennie.

Ze względu na fakt, że podczas procesu zapalnego w pęcherzyku żółciowym pH przesuwa się w stronę kwaśną (kwasica żółciowa), co przyczynia się do utraty cholesterolu w postaci kryształów i zmiany stosunku kwasów żółciowych do cholesterolu (cholan -stosunek cholesterolu), dietę należy znacznie ograniczyć lub wykluczyć żywność zawierającą wartościowości kwasowe. Są to przede wszystkim dania mączne i pikantne, mięso, ryby, mózgi itp.

Zawartość białka w diecie pacjentów z zapaleniem pęcherzyka żółciowego powinna odpowiadać normie fizjologicznej 80–90 g na dzień. Pokarmy bogate w białko - twarożek, mleko i ser - powodują zmianę reakcji żółci na stronę zasadową. Należy wziąć pod uwagę, że żywność uboga w białko prowadzi do rozwoju stłuszczenia wątroby, zakłócenia procesu naprawy i regeneracji, zakłócenia syntezy wielu enzymów i hormonów. Wszystko to wskazuje, że długotrwałe ograniczanie spożycia białka u pacjentów z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego nie ma uzasadnienia.

Tłuszcze stymulują wydzielanie żółci i większość pacjentów nie musi ich ograniczać. Jednakże tłuszcze zwierzęce są bogate w cholesterol i powinny być spożywane w ograniczonych ilościach przez pacjentów z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego. Jeśli nie ma wystarczającego przepływu żółci do jelit, tłuszcze są słabo rozkładane, co prowadzi do podrażnienia błony śluzowej jelit i pojawienia się biegunki. Wykazano, że diety o zwiększonej zawartości tłuszczu ze względu na olej roślinny wpływają pozytywnie na kompleks lipidowy żółci, powstawanie i wydalanie żółci. Zalecana jest dieta lipotropowo-tłuszczowa, w której stosunek tłuszczów zwierzęcych i roślinnych wynosi 1:1. Należy również pamiętać, że oleje roślinne (kukurydziany, słonecznikowy, oliwkowy) dzięki zawartości nienasyconych kwasów tłuszczowych – arachidonowego, linolowego, linolenowego – poprawiają metabolizm cholesterolu, uczestniczą w syntezie prostaglandyn (kwasu arachidonowego) i wpływają na motorykę. pęcherzyka żółciowego. Tłuszcze zwiększają metabolizm witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, szczególnie witaminy A.

Węglowodany, szczególnie łatwo przyswajalne (cukier, glukoza, miód, dżem), które wcześniej zalecano w celu zwiększenia glikogenizacji wątroby, należy ograniczyć, zwłaszcza jeśli masz nadwagę. Udowodniono, że zapasy glikogenu zmniejszają się jedynie w przypadku masywnej martwicy wątroby. Włączenie dużej ilości łatwo przyswajalnych węglowodanów może nasilić lipogenezę, a tym samym zwiększyć prawdopodobieństwo powstawania kamieni żółciowych. Dlatego należy ograniczyć spożycie mąki i słodkich potraw. Dieta powinna być bogata w błonnik roślinny, co eliminuje zaparcia, a to odruchowo poprawia opróżnianie pęcherzyka żółciowego. W diecie powinny znaleźć się marchewki, dynie, arbuzy, melony, winogrona, otręby pszenne i żytnie. W przypadku oksalaturii i fosfaturii należy ograniczyć pomidory, szczaw, szpinak i rzodkiewki. Zawartość węglowodanów w pierwszym tygodniu zaostrzenia zapalenia pęcherzyka żółciowego powinna wynosić 250–300 g, od drugiego tygodnia powinna wzrosnąć do 350 g, ale udział cukrów prostych nie powinien przekraczać 50–100 g dziennie.

Tak więc, wraz z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego, w pierwszym tygodniu zawartość kalorii w żywności wynosi 2000 kalorii, później, gdy proces zapalny ustąpi, zawartość kalorii można zwiększyć do 2500 kalorii.

Kompletny skład witaminowy pożywienia jest warunkiem niezbędnym w leczeniu dietetycznym przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego. W swojej diecie warto uwzględnić produkty zawierające czynniki lipotropowe: płatki owsiane i gryczane, twaróg, ser żółty, dorsz, produkty sojowe. Ogromne znaczenie ma obróbka kulinarna żywności. W okresie zaostrzenia zalecana jest łagodna wersja diety – tabela nr 5a, która przewiduje ograniczenie czynników drażniących o charakterze mechanicznym i chemicznym. W okresie remisji głównym schematem żywieniowym jest dieta nr 5, która wyklucza pokarmy bogate w cholesterol i substancje ekstrakcyjne, pikantne przekąski, potrawy słone, wędzone i smażone. Całkowita zawartość kalorii w diecie odpowiada normie fizjologicznej - 2500 kalorii (90 g białka, 85 g tłuszczu, 350 g węglowodanów).

Podstawą farmakoterapii przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego jest leczenie przeciwzapalne. Antybiotyki są szeroko stosowane w celu powstrzymania infekcji dróg żółciowych. Wybór leku przeciwbakteryjnego zależy od indywidualnej tolerancji i wrażliwości mikroflory żółciowej na antybiotyk. Najskuteczniejsze są leki przeciwdrobnoustrojowe z grupy fluorochinolonów - norfloksacyna (nolicyna, norbaktyna, girablok) 0,4 g 2 razy dziennie, ofloksacyna (tarivid, zanocin) 0,2 g 2 razy dziennie, cyprofloksacyna (tsiprobay, ciprolet, tsifran) 0,5 g 2 razy dziennie, lewofloksacyna (Tavanic, Lefoccin) 0,5 g 2 razy dziennie; makrolidy – erytromycyna 0,25 g 4 razy dziennie, azytromycyna (sumamed, azitrox, azitral) 0,5 g raz dziennie, klarytromycyna (clacid, clubax, klerimed) 0,5 g 2 razy dziennie, roksytromycyna (rulid, roksyd, roxolid) 0,1 g2 razy dziennie, midekamycyna (macropen) 0,4 g 2 razy dziennie i półsyntetyczne tetracykliny – doksacyklina (wibramycyna, Unidox Solutab, Medomycyna) 0,1 g 2 razy dziennie, metacyklina 0,15 g 4 razy dziennie. Można stosować penicyliny półsyntetyczne: ampicylina 0,5 g 4 razy dziennie, oksacylina 0,5 g 4 razy dziennie, ampioks 0,5 g 4 razy dziennie – choć są one mniej aktywne. W ciężkich przypadkach - cefalosporyny (ketocef, cefobid, claforan, cefepim, rocephin). Preferowaną drogą podawania antybiotyku jest zwykła dawka terapeutyczna, czas trwania leczenia wynosi 7–8 dni, możliwe jest powtórzenie kursu z innymi antybiotykami po 3–4 dniach. Korektę terapii przeciwbakteryjnej przeprowadza się po pobraniu kultury żółci pod kątem mikroflory i określeniu jej wrażliwości na antybiotyk.

Jeżeli mikroflora żółciowa nie jest wrażliwa na antybiotyki lub jest na nie uczulona, ​​zaleca się stosowanie ko-trimaxazolu (Biseptol, Bactrim) 2 tabletki 2 razy dziennie, choć jego skuteczność jest znacznie mniejsza niż antybiotyków, a niekorzystny wpływ na układ trawienny wątroba jest wyższa. Dobry efekt osiąga się stosując leki nitrofuranowe – furazolidon, furadoninę i metronidozol (0,5 g 3 razy dziennie przez 7-10 dni).

W przypadku nasilonych zespołów bólowych w celu zmniejszenia skurczu zwieracza Oddiego i zwieracza Lutkensa oraz w przypadku dysfunkcji pęcherzyka żółciowego typu hipermotorycznego wskazane są leki przeciwskurczowe. Istnieje kilka grup leków przeciwskurczowych, różniących się mechanizmem działania.

Jako leki przeciwskurczowe stosuje się zarówno selektywne (metacyna, gastrocepina), jak i nieselektywne blokery M-cholinergiczne (buscopan, platifillin). Jednak podczas przyjmowania tej grupy leków może wystąpić szereg działań niepożądanych (suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia). Połączenie dość niskiej skuteczności tej grupy leków z szeroką gamą działań niepożądanych ogranicza stosowanie tej grupy leków.

Bezpośrednio działające leki przeciwskurczowe, takie jak papaweryna, drotaweryna (no-spa), skutecznie łagodzą skurcze. Nie charakteryzują się one jednak selektywnością działania, gdyż oddziałują na wszystkie tkanki, w których występują mięśnie gładkie, w tym na ścianę naczyń, powodując rozszerzenie naczyń.

Chlorowodorek mebeweryny (duspatalin), który również ma bezpośrednie działanie miotropowe, ma znacznie wyraźniejsze działanie przeciwspastyczne, ale ma szereg zalet w porównaniu z innymi lekami przeciwskurczowymi. Niemal selektywnie rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nie wpływa na ścianę mięśni gładkich naczyń krwionośnych i nie wykazuje działania ogólnoustrojowego charakterystycznego dla leków przeciwcholinergicznych. Zgodnie z mechanizmem działania duspatalina jest blokerem kanału sodowego. Lek ma długotrwałe działanie i należy go przyjmować nie częściej niż 2 razy dziennie w postaci kapsułek 200 mg.

Bromek Pinaveria (dicetel) jest miotropowym lekiem przeciwskurczowym. Głównym mechanizmem jego działania jest selektywna blokada kanałów wapniowych zlokalizowanych w komórkach mięśni gładkich jelita, dróg żółciowych i zakończeń nerwów obwodowych. Dicetel jest przepisywany w dawce 100 mg 3 razy dziennie na ból.

Lekiem o selektywnym działaniu przeciwskurczowym na zwieracz Oddiego i zwieracz pęcherzyka żółciowego jest hymekromon (odeston). Lek ten łączy w sobie właściwości przeciwskurczowe i żółciopędne, zapewniając harmonijne opróżnianie wewnątrz- i zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych. Odeston nie ma bezpośredniego działania żółciopędnego, ale ułatwia przepływ żółci do przewodu pokarmowego, wzmagając w ten sposób jelitowo-wątrobową recyrkulację kwasów żółciowych. Zaletą odestonu jest to, że praktycznie nie ma on wpływu na inne mięśnie gładkie, w szczególności na układ krwionośny i mięśnie jelit. Odeston stosuje się 200–400 mg 3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem.

Wszystkie leki przeciwskurczowe są przepisywane na okres 2-3 tygodni.

W przyszłości można je wykorzystać w razie potrzeby lub podczas powtarzanych kursów. W przypadku ostrego zespołu bólowego leki można stosować jednorazowo lub w krótkich kursach.

W łagodzeniu bólu szczególną rolę odgrywają leki wpływające na wrażliwość trzewną i mechanizmy nocyceptywne. Obecnie dyskutuje się o możliwości przepisywania leków przeciwdepresyjnych, antagonistów receptora 5-HT3, agonistów receptora opioidowego k i analogów somatostatyny w leczeniu bólu tego pochodzenia.

Leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, mianseryna itp.) stosuje się w średnich dawkach, czas ich stosowania powinien wynosić co najmniej 4–6 tygodni.

W przypadku dysfunkcji pęcherzyka żółciowego spowodowanej dyskinezami hipomotorycznymi stosuje się prokinetyki w celu zwiększenia funkcji skurczowej na 10–14 dni: domperydon (Motilium, Motonium, Motilak) lub metoklopramid (Cerucal) 10 mg 3 razy dziennie 20 minut przed posiłkiem.

Przepisywanie leków żółciopędnych wymaga zróżnicowanego podejścia w zależności od obecności stanu zapalnego i rodzaju dysfunkcji. Są wskazane dopiero po ustąpieniu procesu zapalnego. Wszystkie leki żółciopędne dzielą się na dwie duże grupy: choleretyki - leki stymulujące tworzenie żółci i cholagoga - leki stymulujące wydzielanie żółci.

Choleretyki obejmują leki zwiększające wydzielanie żółci i stymulujące tworzenie kwasów żółciowych (prawdziwe choleretyki), które dzielą się na:

• w przypadku leków zawierających kwasy żółciowe - decholina, allochol, cholenzym, hologon;
• preparaty ziołowe – hofitol, tanacechol, holagol, liwamina (liv.52), hepaben, hepatofalk, sylimar;
• leki zwiększające wydzielanie żółci ze względu na składnik wody (hydrocoleretyki) - wody mineralne.

Do drugiej grupy leków stymulujących wydzielanie żółci zaliczają się:

• cholekinetyki - leki powodujące zwiększenie napięcia zwieraczy dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego - siarczan magnezu, sól karlowarska, sorbitol, ksylitol, holagogum, olimetyna, rovachol, preparaty zawierające roztwory olejowe - dynia;
• leki powodujące rozluźnienie dróg żółciowych (cholespasmolityki) - platifillin, no-spa, duspatalin, odeston, dicetel.

Leki z tych grup należy przepisywać w różny sposób, w zależności od rodzaju dyskinez towarzyszących przewlekłemu zapaleniu pęcherzyka żółciowego.

W okresie zaostrzenia przewlekłego bezkamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego wskazane są zabiegi fizjoterapeutyczne: elektroforeza z lekami przeciwskurczowymi przy dysfunkcjach typu hipermotorycznego oraz siarczanem magnezu przy dysfunkcjach hipomotorycznych. W okolicy pęcherzyka żółciowego zaleca się diatermię, induktotermię, parafinę, ozokeryt i terapię UHF. Ostatnio pojawiły się prace dotyczące skuteczności terapii laserowej w leczeniu przewlekłego bezkamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego. W okresie remisji można zastosować fizjoterapię, aby pomóc w opróżnieniu pęcherzyka żółciowego.

W leczeniu przewlekłego bezkamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego coraz większego znaczenia nabiera leczenie ziołami leczniczymi – ziołolecznictwem, które pozwala przedłużyć działanie lecznicze leków. Rośliny lecznicze dzieli się również na dwie grupy: choleretyki i cholekinetyki, chociaż wiele z nich ma oba efekty. Do pierwszej grupy należą: kwiaty nieśmiertelnika (flamina), jedwab kukurydziany, mięta pieprzowa, wrotycz pospolity, owoce berberysu, korzeń omanu, ziele centaury, korzeń mniszka lekarskiego, krwawnik pospolity, sok z czarnej rzodkwi.

Do drugiej grupy zaliczamy: kwiaty głogu, korzeń kozłka lekarskiego, korzeń mniszka lekarskiego, owoce i korę berberysu pospolitego, ziele, kwiaty chabra błękitnego, nagietek, korzeń cykorii dzikiej, owoc dzikiej róży, kminek, koper, wrotycz pospolity, nieśmiertelnik piaskowy, lawendę, cytrynę. balsam. Rośliny lecznicze stosuje się w postaci naparów i wywarów. Powszechnie stosowane są zbiory ziół żółciopędnych o różnych mechanizmach działania.

Napary i wywary z ziół stosuje się po pół szklanki 30 minut przed posiłkiem 2-3 razy dziennie, długotrwale, przez kilka miesięcy (2-3 miesiące). Wskazane jest przygotowywanie ich codziennie lub przez 2 dni. Należy przestrzegać zasady stopniowego poszerzania spektrum i dodawania ziół do kolekcji (nie więcej niż 5 ziół), biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję poszczególnych ziół i chorób współistniejących. Kursy zielarstwa należy powtarzać 3-4 razy w roku.

Wody mineralne od dawna są szeroko stosowane w leczeniu przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego, ponieważ większość z nich ma działanie żółciopędne i cholekinetyczne, wpływa na chemię żółci, zwiększając stosunek cholanu do cholesterolu. Doustne stosowanie wód mineralnych można połączyć z płukaniem dodwunastniczym lub sondą na ślepo (sondą bez sondy). Rurkę przeprowadza się rano na pusty żołądek. Pacjent popija przez 40–50 minut 0,5 litra odgazowanej ciepłej wody mineralnej (Essentuki, Smirnovskaya, Slavyanovskaya) z dodatkiem 15–20 g ksylitolu lub 1/3 łyżeczki soli karlowarskiej. W przypadku zapalenia pęcherzyka żółciowego z hipomotoryczną dysfunkcją pęcherzyka żółciowego pacjentowi zaleca się umiarkowaną aktywność fizyczną 1–1,5 godziny przed posiłkiem. Powszechnie stosowane są butelkowane wody mineralne. Zaleca się również pobyt w następujących kurortach: Essentuki, Żeleznovodsk, Krainka, Monino, Dorokhovo, Karlovy Vary itp. Przepisując wody mineralne, bierze się pod uwagę stan funkcji wydzielniczej żołądka. Ponadto czynniki balneologiczne korzystnie wpływają na stan układu nerwowego i neurohumoralne mechanizmy regulacyjne wydzielania żółci.

Obecność osadu żółciowego w pęcherzyku żółciowym jako przedkamiennego stadium kamicy żółciowej wymaga korekty w leczeniu pacjentów z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego. Przepisywane są leki nasilające cholerezę, cholecystokinetykę, a także preparaty kwasów ursodeoksycholowego i chenodeoksycholowego: ursofalk, ursosan - w dawce 10 mg/kg masy ciała raz na noc lub henofalk, lithopalk w dawce 15 mg/kg masy ciała raz w nocy. Czas trwania terapii litolitycznej wynosi 3 miesiące, po czym wykonuje się badanie ultrasonograficzne (USG).

Leczenie kamicy żółciowej na etapie tworzenia się kamieni wymaga innego podejścia do postępowania z pacjentem. Jedyną nieinwazyjną metodą leczenia jest doustna terapia litolityczna preparatami kwasów żółciowych.

Terapię litolityczną przeprowadza się, gdy istnieją przeciwwskazania do leczenia operacyjnego oraz gdy pacjent odmawia operacji. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do przepisania terapii litolitycznej: kamienie pigmentowane i mieszane, średnica kamieni przekracza 10–15 mm, liczba kamieni zajmujących więcej niż 1/3 pęcherzyka żółciowego, upośledzona funkcja kurczliwa dróg żółciowych pęcherzyka żółciowego, obecność aktywnego zapalenia wątroby, marskości żółciowej i choroby wrzodowej w fazie zaostrzeń. Kwas ursodeoksycholowy lub chenodeoksycholowy przepisywany jest w dawce 15 mg/kg masy ciała pacjenta w dwóch dawkach (rano i wieczorem). Można łączyć te leki w połowie dawki każdy (8 mg/kg masy ciała). Terapię prowadzi się przez długi czas - przez 1 rok lub dłużej. USG wykonuje się co 3 miesiące. W przypadku braku efektu po 6 miesiącach leczenie zostaje przerwane, o czym należy wcześniej uprzedzić pacjenta. Możliwe są skutki uboczne terapii w postaci biegunki i przejściowego wzrostu aktywności aminotransferaz, dlatego konieczne jest monitorowanie profilu biochemicznego krwi co 3 miesiące.

Po skutecznej terapii przepisuje się następnie leki, które nasilają cholerezę i normalizują funkcję ewakuacji motorycznej pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych. Aby zapobiec nawrotom kamicy żółciowej po 1,5–2 latach, zaleca się powtarzanie kursów preparatów kwasów żółciowych w połowie dawek przez 2–3 miesiące.

Inne niechirurgiczne możliwości leczenia obejmują litotrypsję pozaustrojową falą uderzeniową i litotrypsję endoskopową kontaktową.

Zatem eliminując czynniki powodujące rozwój przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego i przyjmując zasady leczniczego racjonalnego żywienia, środków farmakologicznych, ziołolecznictwa i leczenia sanatoryjnego, można wpływać na złożone mechanizmy patogenetyczne rozwoju przewlekłego bezkamicowego zapalenia pęcherzyka żółciowego i zapobiegają rozwojowi kamicy żółciowej. Sanitacja przewlekłych ognisk infekcji i leczenie chorób podstawowych są obowiązkowymi elementami terapii i pomagają zapobiegać rozwojowi przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego lub jego zaostrzeniu. Biorąc jednak pod uwagę różnorodność czynników i złożone mechanizmy rozwoju patologii dróg żółciowych, leczenie wymagające cierpliwości zarówno ze strony lekarza, jak i pacjenta, powinno być długotrwałe, długotrwałe (farmakoterapia, ziołolecznictwo, wody mineralne) i prowadzone konsekwentnie.

Literatura

1. Belousov A. S., Vodolagin V. D., Zhakov V. P. Diagnostyka, diagnostyka różnicowa i leczenie chorób układu trawiennego. M.: Medycyna, 2002. 424 s.
2. Ilchenko A. A. Choroba kamicy żółciowej. M.: Anacharsis, 2004. 200 s.
3. Kalinin A.V. Zaburzenia czynnościowe dróg żółciowych i ich leczenie//Kliniczne perspektywy gastroenterologii, hepatologii. 2002. nr 3. s. 25–34.
4. Leuschner U. Praktyczny przewodnik po chorobach dróg żółciowych. M.: GEOTAR-MED, 2001. 264 s.
5. Loranskaya I. D., Mosharova E. V. Dysfunkcje dróg żółciowych: diagnostyka, leczenie: podręcznik. M., 2004. 20 s.
6. Shulpekova Yu. O., Drapkina O. M., Ivashkin V. T. Zespół bólu brzucha // Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2002. T. 12. nr 4. s. 8–15.
7. Yakovenko E. P., Agafonova N. A., Kalnov S. B. Odeston w leczeniu chorób dróg żółciowych // Praktyk. 2001. nr 19. s. 33–35.
8. Drossman D. A. Czynnościowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Druga edycja. 2000. 764 s.

I. D. Loranskaya, doktor nauk medycznych, profesor

L. G. Rakitskaya, kandydat nauk medycznych, profesor nadzwyczajny

E. V. Malakhova, kandydat nauk medycznych

L. D. Mamedova, kandydat nauk medycznych, profesor nadzwyczajny

W jakim celu przepisywany jest Hofitol, wskazania do stosowania

Lek ten jest przepisywany na choroby wątroby i pęcherzyka żółciowego, a mianowicie: na żółtaczkę, zapalenie trzustki, choletazę, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zgięcie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i dwunastnicy, lambliozę (z giardii), przy usuniętym pęcherzyku żółciowym, przy obrzękach we wczesnej ciąży z zatruciem, dla niemowląt, na zaparcia, na zgagę, na wielowodzie (jako środek moczopędny).

Zaletą leku jest to, że zawiera naturalne ekstrakty i jest powszechnie stosowany przez kobiety w ciąży. Można go stosować również profilaktycznie, przez wiele lat, gdy choroba ma charakter przewlekły.

Mieszanina

• Forma uwalniania: tabletki, ampułki i roztwór oraz syrop (zawiesina).
• Tabletka zawiera 0,2 g ekstraktu z karczocha. W opakowaniu znajduje się 60 tabletek.
• Ampułka – 0,1g.
• Rozwiązanie – 1g.
• W domu stosuje się tabletki i roztwór. Ampułki są przeznaczone do wstrzykiwań.
• Producent Francja. Okres ważności - 3 lata.

Analogi Hofitolu są tanie

Istnieje dość duża liczba tańszych analogów hofitolu. Są to Flamin, Ursosan, Odeston, Ursofalk, Holosas, Galstena, Legalon, Cholenzym. Leki te mają podobne działanie, ale mają inny skład. Lekarz powinien zdecydować, który zamiennik kupić.

Najtańsze, podobne do leku hofitol, są allochol i holosa. Bardzo dobrze jest przyjmować w połączeniu z lekami takimi jak Karsil, Hepabene, Essentiale, Liv, gdyż wątroba jest ściśle połączona z drogami żółciowymi i posiada drogi żółciowe.

Koszt hofitolu wynosi od 300 rubli, a allohol od 22 rubli. Nie ma tańszego odpowiednika Allocholu. Chociaż substancja czynna jest taka sama. Ceny w Noworosyjsku i Nowosybirsku nie odbiegają od średniej rynkowej. Przed wymianą skonsultuj się z lekarzem.

Allohol czy hofitol, co jest lepsze?

Zmieniając lek, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z lekarzem. Allochol ma tę samą substancję czynną – karczoch. Ale oprócz oczyszczenia dróg żółciowych poprawi także funkcjonowanie przewodu żołądkowo-jelitowego, wyeliminuje zaparcia i złagodzi nudności. Jest to bardzo dobra, naturalna metoda żółciopędna.

Leki te mają również różne dodatkowe substancje. Allochol zawiera także ekstrakt z czosnku i pokrzywy oraz żółć zwierzęcą. I kosztuje mniej.

Instrukcja stosowania tabletek hofitolu

• Dzieciom powyżej 12. roku życia i dorosłym przepisuje się 1-2 tony 3 razy dziennie.
• W młodszym wieku (ale nie mniej niż 6 lat) 1 tabletka 3 razy dziennie.
• Przebieg leczenia wynosi 2-3 tygodnie. Zgodnie z zaleceniami lekarzy można go stosować dłużej. Lek należy przyjmować przed posiłkami.
• Ile minut zajmuje rozpoczęcie pracy? - W 30.

Podczas ciąży

Można go stosować we wczesnej ciąży, aby zapobiec gestozie w przypadku nudności. Ale tylko po konsultacji z lekarzem. Lek jest szeroko stosowany w praktyce ginekologicznej. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią (laktacją). Podczas przyjmowania dowolnego leku w mleku matki może znajdować się 1%. Dlatego nie wiadomo, jaki wpływ będzie to miało na dzieci.

Dlaczego jest przepisywany noworodkom?

Noworodki często cierpią na żółtaczkę. To nie jest choroba. Po 1-2 tygodniach (do miesiąca) wszystko ustępuje. Hofitol zmniejsza stężenie bilirubiny we krwi. Lekarz określa, jak stosować go u noworodka. Ale z reguły jest to 5-10 kropli rozcieńczonych w 5 ml przegotowanej wody. Należy go rozcieńczyć, ponieważ krople zawierają alkohol.

Jak podawać syrop dzieciom, dawkowanie

Jak wiadomo, hofitol można podawać dzieciom i niemowlętom. Dawkę dla niemowląt oblicza się w zależności od masy ciała dziecka.

Dzieciom od roku do pięciu lat podaje się kroplę rozcieńczoną w 15 ml wody. Od 6 do 12 lat krople rozcieńczone wodą.

Jest też syrop hofitolowy. Niektórzy nazywają go hofitolem dla dzieci, ponieważ jest słodkawy. Można go podawać dzieciom od 6 roku życia, 1 łyżeczka. przed posiłkami. Nie można go podawać wcześniej, gdyż syrop zawiera dodatkowe substancje.

Instrukcje stosowania leku Odeston stwierdzają, że ma on na celu wyeliminowanie objawów związanych ze stagnacją żółci. Jest to ciężkość i ból po prawej stronie, gorycz w ustach, nudności. Odeston zatrzymuje zastój żółci, wspomaga krystalizację cholesterolu i tworzenie kamieni żółciowych, regulując żółć.

Lek Odeston produkowany jest w Pabianickich Zakładach Farmaceutycznych Polfa SA.

Forma i skład wydania

Lek Odeston 200 mg jest dostępny w postaci okrągłych tabletek o jasnym odcieniu lub może mieć płaskie cylindryczne tabletki z jednostronnym wygrawerowanym napisem „Ch”.

Lek jest dostępny w sprzedaży w tabletkach lub w słoikach polietylenowych po 50 tabletek.

Jedna tabletka leku zawiera 200 mg hymekromonu oraz specjalne substancje: skrobię, żelatynę, laurylosiarczan sodu i stearynian magnezu.

Wskazania do stosowania

Lek Odeston jest stosowany w leczeniu następujących chorób:

• naruszenia skurczów pęcherzyka żółciowego i jego przewodów;
• niekalkulacyjne przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, kamica żółciowa;
• w okresie rehabilitacji po interwencji na pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych;
• ze zmniejszonym apetytem, ​​nudnościami, zaparciami, wymiotami (na tle nadmiernego wydzielania żółci).

Tryb aplikacji

Należy przyjmować wewnętrznie 30-40 minut przed posiłkiem. Dawkowanie dla dorosłych: 200-400 mg (do 800 mg) 3 razy dziennie przez 2-3 tygodnie. Dawka dla dzieci 200-600 mg/dzień dla 1-3 dawek.

Skutki uboczne

Działania niepożądane podczas przyjmowania leku Odeston mogą obejmować:

• różne reakcje alergiczne;
• biegunka;
• ból brzucha;
• owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego;
• silne bóle głowy.

Przeciwwskazania

Zażywanie leku jest zabronione osobom, które:
uczulony nadwrażliwy

Przedawkować

W przypadku przedawkowania może wystąpić zauważalne nasilenie działań niepożądanych.

Według statystyk nie ma czynników dotyczących przypadków przedawkowania leku Odeston u ludzi.

Kompatybilność z alkoholem

Lekarze twierdzą, że picie napojów alkoholowych z jakimikolwiek lekami jest niepożądane. Alkohol przetwarzany jest przez wątrobę, która jest obciążona chorobą i działaniem leków. Picie alkoholu może powodować niepożądane skutki. Lek Odeston nie jest wyjątkiem.

Co jest lepsze: allochol, ursosan, duspatalin, gepaben, flamin czy odeston

Nazwa leku	Cena	Najlepiej spożyć przed datą	Podczas ciąży	Dawkowanie, mg
Allohol (50 szt.)	41,2 UAH/77 RUR.	4 lata	Według celu	100
Ursosan	865,86 UAH/1729 RUR.	4 lata	Dozwolony	250
Duspatalin (30 szt.)	119,14 UAH/558 RUR.	5 lat	Zabroniony	200
Gepaben	150,36 UAH/274 RUR.	3 lata	Zgodnie z zaleceniami lekarza	275
Flamin (30 szt.)	86,65 UAH/198 RUR.	5 lat	Według celu	50
Odeston (50 szt.)	470 UAH/611 RUR.	3 lata	zabroniony	200

Odeston podczas ciąży

Kobiety w ciąży mogą przyjmować Odeston tylko w wyjątkowych przypadkach. Jeżeli lekarz przeanalizował stosunek korzyści dla matki i ryzyka dla płodu i może stwierdzić, że bez jego stosowania nie da się obejść. Nie przeprowadzono badań klinicznych na kobietach w ciąży.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek w temperaturze nie wyższa niż 25°C. Unikaj kontaktu dzieci z lekiem.

Cena

Analogi

Przed zastąpieniem Odestona jakimkolwiek analogiem należy skonsultować się z lekarzem. Może się zdarzyć, że zastąpienie leku analogiem nie będzie możliwe.

Lek ma kilka zamienników o identycznym składzie.

jest lekiem ziołowym. Jego bazą jest ekstrakt z karczocha polnego. Lek nie tylko rozwiązuje problemy żółciowe, ale także przywraca komórki wątroby i ma łagodne działanie moczopędne.

Lek ma działanie żółciopędne, normalizuje wytwarzanie żółci i zapobiega tworzeniu się kamieni.

Mimo niewielkich rozmiarów pęcherzyk żółciowy jest bardzo ważnym narządem biorącym udział w procesie trawienia. Jest magazynem żółci, która dostaje się do niego i jest wydalana do światła jelita. Kolejną funkcją pęcherzyka żółciowego jest tzw. reabsorpcja białek, aminokwasów i soli do krwi, a także wydzielanie śluzu i synteza hormonu antycholecystokininy. Objętość pęcherzyka żółciowego wynosi około 50 ml.

W wątrobie powstaje żółć, która następnie poprzez skomplikowaną sieć dróg żółciowych trafia do narządu, gdzie pozostaje do następnego posiłku. Gdy tylko połknięty pokarm dotrze do dwunastnicy, pęcherzyk żółciowy kurczy się, uwalniając do jelita żółć i sok trzustkowy. W ciągu 24 godzin organizm dorosłego człowieka wytwarza do 1 litra żółci. Zawiera specjalne kwasy, wodę, witaminy A, B, C, fosfolipidy, aminokwasy, bilirubinę, cholesterol, substancje nieorganiczne, śluz, białka i inne substancje.

Oznaki patologii

Objawy chorób pęcherzyka żółciowego są dość podobne, niezależnie od przyczyny wystąpienia, charakteru patologii i schematu rozwoju. Główną oznaką problemów w tym narządzie jest ciągły ból w okolicy prawego podżebrza. Zespół bólowy nie jest łagodzony przez środki przeciwbólowe i z reguły pojawia się po smażonych, tłustych lub pikantnych potrawach. Jeśli kamień wydostanie się z pęcherzyka żółciowego, ból przybiera przeszywającą, ostrą formę. Proces ten charakteryzuje się także:

1. Podwyższona temperatura ciała.
2. Nudności, odbijanie, wymioty i inne objawy niestrawności.
3. Zaparcia, biegunka i inne zaburzenia jelitowe.
4. Zwiększone wzdęcia i wzdęcia.
5. Utrata apetytu i nieuzasadniona utrata masy ciała.
6. Suchość w ustach i uczucie goryczy.
7. Wysypka na ciele, której towarzyszy swędzenie.
8. Zażółcenie skóry.
9. Kolor moczu staje się intensywnie żółty, a kał może ulec przebarwieniu.
10. Drażliwość i bezsenność.

Zespół żółtaczki na skórze i twardówce oczu jest oczywistą oznaką procesu patologicznego w wątrobie. W takim przypadku istnieje duże ryzyko powikłań, takich jak marskość wątroby, niewydolność wątroby, krwawienie z narządów wewnętrznych itp.

Powoduje

Przyczynami rozwoju patologii wątroby i pęcherzyka żółciowego są najczęściej wiek, czynniki genetyczne, zła dieta itp. W każdym razie jest to poważna awaria organizmu i wymaga natychmiastowej interwencji i leczenia.

Leczenie

Obecnie w kompleksowym leczeniu oraz w celu zapobiegania chorobom pęcherzyka żółciowego i wątroby specjaliści dość często przepisują leki żółciopędne. Powodem tego jest zdolność tej grupy leków do łagodzenia bólu napadowego, łagodzenia przebiegu patologii i zapobiegania nawrotom. Według opinii jednym z tych leków jest „Odeston”. Jest klasyfikowany jako środek przeciwskurczowy o działaniu żółciopędnym.

Mieszanina

Lek jest produkowany w postaci tabletek. Pakowane w opakowania po 50 sztuk. Substancją czynną leku jest hymekromon (200 mg w jednej tabletce). Substancje pomocnicze obejmują żelatynę, skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i siarczan laurylu.

Mechanizm akcji

W tym artykule rozważymy recenzje Odeston. Lek ten należy do grupy leków przeciwskurczowych o wyraźnym działaniu żółciopędnym. Aktywny składnik leku pomaga zwiększyć produkcję żółci i jej uwalnianie do jelit przez drogi żółciowe. Lek nie pozwala, aby substancje pozostawały w pęcherzyku żółciowym i tworzyły kryształy i kamienie.

Ponadto Odeston działa stymulująco na funkcjonowanie przewodu żołądkowo-jelitowego. Lek osiąga maksymalne stężenie w organizmie po trzech godzinach od podania. Instrukcje użytkowania Odeston, według opinii, znajdują się w każdym opakowaniu.

Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, praktycznie nie oddziałując z białkami osocza. Proces półtrwania następuje w ciągu około godziny. 93 procent substancji jest wydalane z moczem w postaci glukokuronianu, około 1,5 procent w postaci sulfonianu, a około pół procent jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania

Wskazaniami do przyjmowania Odeston są następujące patologie:

1. Procesy stagnacyjne, które zakłócają funkcjonowanie pęcherzyka żółciowego.
2. Procesy zapalne w pęcherzyku żółciowym, którym nie towarzyszy pojawienie się kamieni.
3. Operacje wykonywane na drogach żółciowych i pęcherzu.
4. Oznakami hiposekrecji żółci są uczucie goryczy w ustach, nudności, dokuczliwy ból w prawym podżebrzu.
5. Niepowodzenia w wykonywaniu skurczów pęcherzyka żółciowego, przewodów i zwieracza Oddiego.

Według opinii przed zastosowaniem Odeston należy przejść badanie w celu postawienia prawidłowej diagnozy, a także wykluczenia obecności kamieni w drogach żółciowych i nowotworów złośliwych w wątrobie.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w następujących sytuacjach:

1. Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
2. Zablokowanie dróg żółciowych (niedrożność).
3. Wrzód trawienny dwunastnicy lub żołądka.
4. Wrzodziejące zapalenie okrężnicy.
5. Wiek poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych klinicznych dotyczących pacjentów w tej kategorii.
6. Genetycznie uwarunkowane choroby hematologiczne.
7. Choroba Crohna.
8. Obecność kamieni w pęcherzyku żółciowym o średnicy większej niż 1 cm.
9. Nietolerancja składników leku lub nadwrażliwość na nie.

Potwierdzają to instrukcje i recenzje Odeston.

Skutki uboczne

Według opinii przejawami indywidualnej nietolerancji i nadwrażliwości na substancje w Odeston są następujące objawy:

1. Z układu pokarmowego: wzdęcia, biegunka, wymioty, skurcze, wzmożone wzdęcia, bóle brzucha i wzdęcia.
2. Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka itp.
3. Z centralnego układu nerwowego: bezsenność, bóle głowy, drażliwość itp.

Jeśli w trakcie stosowania leku zauważysz rozwój tych objawów, powinieneś przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady specjalisty. W większości przypadków zmniejszenie dawki leku pomaga pozbyć się skutków ubocznych.

Przedawkować

Brak dokładnych danych dotyczących przypadków przedawkowania leku Odeston. Potwierdzają to opinie pacjentów. Wiadomo jednak, że przy przyjęciu nienormalnie dużych dawek leku może rozwinąć się ciężka biegunka. Zjawisko to może zaburzyć równowagę wodno-solną w organizmie, dlatego wymaga natychmiastowej eliminacji. W przypadku przypadkowego zażycia dużej ilości leku należy wykonać płukanie żołądka i wypić węgiel aktywowany. Biegunka i wymioty wymagają leczenia.

Tryb aplikacji

„Odeston” przyjmuje się wewnętrznie 30 minut przed posiłkiem. Dzienna porcja dobierana jest na podstawie indywidualnych cech organizmu i wskazań. Standardowy schemat dawkowania to 1-2 tabletki 3 razy dziennie. Przebieg terapii powinien trwać co najmniej dwa tygodnie. Możliwe jest również dłuższe stosowanie leku.

Jeśli w trakcie leczenia stan się pogorszy, w prawym podżebrzu nasili się ból, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Istnieje wiele recenzji na temat tabletów Odeston.

Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Jednakże, aby uniknąć rozwoju patologii wewnątrzmacicznych podczas ciąży, nie zaleca się leczenia lekiem.

Brak danych dotyczących przenikania hymekromonu do mleka matki, nie badano jego wpływu na rozwój dziecka. Z tego powodu zaleca się zaprzestanie karmienia piersią na czas terapii.

Specjalne instrukcje

Odestonu nie należy przyjmować jednocześnie z lekami, które mogą powodować skurcz zwieracza Oddiego. Przyjmowany jednocześnie z morfiną działanie leku żółciopędnego słabnie.

Według lekarzy Odeston wzmacnia właściwości lecznicze pośrednio działających antykoagulantów. Należy to wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego podawania, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawkowania.

Jeśli lek jest przyjmowany razem z enterosorbentami i lekami zobojętniającymi, jego działanie terapeutyczne jest znacznie zmniejszone. Z tego powodu należy zachować około 2-godzinną przerwę pomiędzy przyjęciem tych dwóch leków.

„Odeston” nie wpływa na funkcjonowanie trzustki i produkcję kwasu solnego. Lek nie ma również wpływu na pracę ośrodkowego układu nerwowego i funkcje psychomotoryczne.

Lek nie był stosowany w pediatrii, dlatego nie zaleca się przepisywania go pacjentom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie udowodniono bezpieczeństwa w tym przypadku.

Tabletki sprzedawane są w aptekach, nie jest wymagana recepta. Lek należy przechowywać w chłodnym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Okres ważności: 3 lata. Zażywanie przeterminowanych leków jest surowo zabronione. Potwierdzają to instrukcje i recenzje Odeston.

Analogi

Nie są produkowane leki o podobnym składzie. Jednak rynek farmaceutyczny oferuje analogi o podobnym działaniu terapeutycznym. Obejmują one:

• „Allohol”;
• „Ursosan”;
• „Hofitol”;
• „Oliwityna”.

Główną różnicą między Odestonem a jego najpopularniejszym obecnie zamiennikiem Alloholem jest jego skład. Jeśli ten pierwszy zawiera hymekromon, to w przypadku drugiego aktywnymi składnikami są liście pokrzywy, węgiel aktywny, żółć i czosnek. Według opinii analogi do Odeston są gorsze.

„Ursosan” i „Odeston” są bardzo często przepisywane do kompleksowego stosowania. Potrafią bardzo dobrze uzupełniać swoje właściwości. „Hofitol” pomaga zastąpić „Odeston” w okresie zapobiegania nawrotom chorób układu żółciowego.

Nie należy samodzielnie zastępować leku analogami. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku konieczne jest dokładne badanie i konsultacja ze specjalistą. Zasada ta dotyczy czasu podawania, a także schematu dawkowania. Niektórzy pacjenci potrzebują kilku tygodni, aby zobaczyć pozytywną dynamikę, podczas gdy inni potrzebują co najmniej miesiąca.

Leki choleretyczne to specyficzna grupa leków, bez których osoby z chorobami dróg żółciowych nie wyobrażają sobie normalnego życia. Odeston to jeden z najsłynniejszych przedstawicieli swojej grupy. Lek działa szybko i bardzo skutecznie. Jednak pomimo wielu zalet, lek nie jest odpowiedni dla każdego. Na szczęście istnieje wiele analogów Odeston, więc każdy może wybrać dla siebie najskuteczniejszy i odpowiedni lek.

Co jest lepsze - Hofitol, Ursosan, Allochol lub Odeston?

Wszystkie te leki są dobrze znanymi środkami żółciopędnymi, które w niektórych kręgach są po prostu szalenie popularne. Każdy lek ma swoją własną charakterystykę, dlatego przed wyborem naprawdę skutecznego zamiennika Odeston należy skonsultować się ze specjalistą.

Odeston jest doskonałym środkiem żółciopędnym. Oprócz zwiększania tworzenia i wydzielania żółci, lek może mieć selektywne działanie przeciwskurczowe na zwieracz Oddiego i drogi żółciowe. Aktywne składniki Odeston zapobiegają odkładaniu się kryształów cholesterolu, ale nie zmniejszają motoryki przewodu żołądkowo-jelitowego i w żaden sposób nie wpływają na ciśnienie krwi.

Główną różnicą między jednym z najpopularniejszych analogów tabletek Odeston jest jego skład. Głównym składnikiem aktywnym leku Odeston jest hymekromon. Allochol zawiera węgiel aktywny, liście pokrzywy, czosnek i żółć.

Jak pokazała praktyka, Ursosan i Odeston najlepiej przyjmować równolegle - leki doskonale się uzupełniają. A Hofitol może być bardzo przydatnym substytutem Odestonu w profilaktyce.

Wskazania do stosowania wszystkich leków opisanych powyżej i ich innych analogów są w przybliżeniu takie same:

• problemy związane ze zmniejszonym wydzielaniem żółci (częste zaparcia, nudności, wymioty);
• przewlekłe formy zapalenia dróg żółciowych i zapalenia pęcherzyka żółciowego;
• brak apetytu;
• prosta postać kamicy żółciowej;
• niestrawność;
• przewlekłe zapalenie wątroby.

Wielu ekspertów przepisuje Odeston i jego analogi w celu przywrócenia organizmu po operacjach pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych.

Co może zastąpić Odestona?

Wybór analogu w dużej mierze zależy od cech ciała pacjenta i, oczywiście, postaci choroby. Często zdarza się, że leki idealne dla jednej osoby okazują się zupełnie bezużyteczne dla innej. Dlatego wskazane jest dobieranie leków pod okiem specjalisty, na podstawie wyników badań.

To samo dotyczy dawkowania i czasu trwania przyjmowania leków. Często do całkowitego wyzdrowienia wystarczy kilka tygodni przyjmowania leku żółciopędnego, ale w szczególnie trudnych przypadkach leczenie może trwać nawet kilka miesięcy.

Wśród skutecznych analogów tabletek Odeston można znaleźć następujące leki:

• Holos;
• Urosłów;
• Livodex;
• Vitanorm;
• Cawehol;
• Urosan;
• Febichol;
• Olimentyna;
• Cynarix;
• Urso 100;
• oksafenamid;
• Gepaben;
• Urolesan;
• Cawehol;
• Tykweol;
• Urodox;
• Ursodez;
• Holosa;
• Rompharm;
• Hepatofalk;
• Sibektan;
• Flamin;
• Cynarix.

Ci, którzy wolą leczyć się naturalnymi środkami, wybierają leki takie jak eliksir ziołowy Bittnera lub eliksir Demidova. Bardzo dobrze sprawdziły się różne preparaty żołądkowo-jelitowe i żółciopędne.

Oczywiście wszystkie te leki mają przeciwwskazania, a najczęstsze z nich wyglądają tak:

1. Odeston i jego analogi nie są odpowiednie dla osób z niedrożnością dróg żółciowych.
2. Kobietom w ciąży lepiej jest unikać tego produktu.
3. Leki (w większości) nie są odpowiednie dla dzieci poniżej 18 roku życia.