आनुवंशिक परीक्षण के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न. डीएनए विश्लेषण के लिए इतना तेज़ बदलाव का समय क्यों? अन्य क्लीनिकों में लगभग एक माह का समय लग जाता है

वंशानुक्रम: जीन IA प्रोटीन ए, आईबी - प्रोटीन बी के संश्लेषण को एनकोड करता है, मैं प्रोटीन संश्लेषण को एनकोड नहीं करता।

रक्त प्रकार I (0). जीनोटाइप ii. लाल रक्त कोशिकाओं पर एंटीजन की अनुपस्थिति, प्लाज्मा में दोनों एंटीबॉडी की उपस्थिति

रक्त समूह II (ए)। जीनोटाइप IA\IA या IA\i. लाल रक्त कोशिकाओं पर एंटीजन ए, प्लाज्मा में एंटीबॉडी बीटा

रक्त समूह III (बी)। जीनोटाइप IB\IB या IB\i. लाल रक्त कोशिकाओं पर एंटीजन बी, प्लाज्मा में अल्फा एंटीबॉडी

रक्त समूह IV (एबी)। जीनोटाइप IA\IB. लाल रक्त कोशिकाओं पर दोनों एंटीजन, प्लाज्मा में एंटीबॉडी की अनुपस्थिति।

विरासत:

पहले रक्त समूह वाले माता-पिता केवल पहले समूह वाले बच्चे को जन्म दे सकते हैं।

दूसरे वाले माता-पिता का बच्चा पहले या दूसरे से होता है।

तीसरे वाले माता-पिता का बच्चा पहले या तीसरे से होता है।

पहले और दूसरे वाले माता-पिता के पास पहले या दूसरे वाले बच्चे होते हैं।

पहले और तीसरे वाले माता-पिता के पास पहले या तीसरे वाले बच्चा होता है।

दूसरे और तीसरे नंबर वाले माता-पिता का बच्चा किसी भी रक्त समूह वाला होता है।

पहले और चौथे वाले माता-पिता का दूसरा और तीसरा बच्चा होता है।

दूसरे और चौथे वाले माता-पिता का दूसरा, तीसरा और चौथा बच्चा होता है

तीसरे और चौथे नंबर वाले माता-पिता का बच्चा दूसरे, तीसरे और चौथे नंबर वाला होता है।

चौथे वाले माता-पिता का बच्चा दूसरे, तीसरे और चौथे से होता है।

यदि माता-पिता में से किसी एक का रक्त समूह पहला है, तो बच्चे का चौथा रक्त समूह नहीं हो सकता। और इसके विपरीत - यदि माता-पिता में से किसी एक के पास चौथा है, तो बच्चे के पास पहला नहीं हो सकता है।

समूह असंगति:

गर्भावस्था के दौरान, न केवल आरएच संघर्ष हो सकता है, बल्कि रक्त समूह भी संघर्ष हो सकता है। यदि भ्रूण में एक एंटीजन है जो मां के पास नहीं है, तो वह इसके खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकती है: एंटीए, एंटीबी। यदि भ्रूण का रक्त समूह II है, और माँ का I या III है, तो संघर्ष उत्पन्न हो सकता है; भ्रूण III है, और माँ I या II है; भ्रूण IV, और कोई अन्य माँ। उन सभी जोड़ों में समूह एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच करना आवश्यक है जहां पुरुष और महिला के रक्त समूह अलग-अलग हैं, उन मामलों को छोड़कर जहां पुरुष के पास पहला समूह है।

आरएच कारक

लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली पर प्रोटीन. 85% Rh-पॉजिटिव लोगों में मौजूद है। शेष 15% Rh ऋणात्मक हैं।

वंशानुक्रम: आर - आरएच कारक जीन। आर - आरएच कारक की अनुपस्थिति।

माता-पिता Rh पॉजिटिव (RR, Rr) हैं - बच्चा Rh पॉजिटिव (RR, Rr) या Rh नेगेटिव (RR) हो सकता है।

माता-पिता में से एक आरएच पॉजिटिव (आरआर, आरआर) है, दूसरा आरएच नेगेटिव (आरआर) है - बच्चा आरएच पॉजिटिव (आरआर) या आरएच नेगेटिव (आरआर) हो सकता है।

माता-पिता Rh नेगेटिव हैं, बच्चा केवल Rh नेगेटिव हो सकता है।

रक्त आधान प्राप्त करते समय रक्त समूह की तरह आरएच कारक को भी ध्यान में रखा जाना चाहिए। जब Rh कारक Rh-नेगेटिव व्यक्ति के रक्त में प्रवेश करता है, तो उसमें एंटी-Rh एंटीबॉडीज का निर्माण होता है, जो Rh-पॉजिटिव लाल रक्त कोशिकाओं को सिक्का स्तंभों में चिपका देता है।

रीसस संघर्ष

यह Rh-पॉजिटिव भ्रूण (पिता से Rh कारक) वाली Rh-नेगेटिव महिला की गर्भावस्था के दौरान हो सकता है। जब भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाएं मां के रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं, तो आरएच कारक के खिलाफ एंटी-आरएच एंटीबॉडी का निर्माण होता है। आम तौर पर, मां और भ्रूण का रक्त प्रवाह केवल बच्चे के जन्म के दौरान ही मिश्रित होता है, इसलिए Rh-पॉजिटिव भ्रूण के साथ दूसरी और बाद की गर्भावस्था में Rh-संघर्ष सैद्धांतिक रूप से संभव है। व्यवहार में, आधुनिक परिस्थितियों में, अक्सर नाल की रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता में वृद्धि होती है, गर्भावस्था के विभिन्न विकृति, जिससे पहली गर्भावस्था के दौरान भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं का मां के रक्त में प्रवेश होता है। इसलिए, 8 सप्ताह (भ्रूण में आरएच कारक के गठन का समय) से शुरू होने वाली आरएच-नकारात्मक महिला में किसी भी गर्भावस्था के दौरान एंटी-आरएच एंटीबॉडी निर्धारित की जानी चाहिए। बच्चे के जन्म के दौरान उनके गठन को रोकने के लिए, 8 सप्ताह से अधिक की गर्भावस्था के अंत के 72 घंटों के भीतर एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित किया जाता है।

बड़ी मात्रा में खोए हुए रक्त के साथ, एक मरीज का जीवन अक्सर रक्त और उसके घटकों, विशेष रूप से लाल रक्त कोशिकाओं के आधान के बाद ही बचाया जा सकता है, जिसमें एक समूह संबद्धता भी होती है। अधिकांश मामलों में, एकल-समूह सामग्री ट्रांसफ़्यूज़ की जाती है। निःसंदेह, इसमें कोई संदेह नहीं है कि रक्त का प्रकार वही रहेगा।

हालाँकि, आपातकालीन मामलों में, जब मरीज की जान खतरे में हो और सही दवा के लिए इंतजार करने का समय न हो, तो डॉक्टर मरीज को एक अलग प्रकार का रक्त चढ़ाने का प्रयास कर सकते हैं। इस प्रकार, यह माना जाता है कि समूह 1 सार्वभौमिक दाता है। ऐसी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कोई प्रोटीन नहीं होता है - एग्लूटीनोजेन, जो लाल रक्त कोशिकाओं के चिपकने और विनाश का कारण बन सकता है। इसलिए, जब किसी भी समूह का रक्त प्रवेश करता है, तो पेश की गई लाल रक्त कोशिकाओं पर, समूह I (0) वाले लोगों के प्लाज्मा में निहित एग्लूटीनिन ए और बी द्वारा हमला किया जाएगा। कुछ कोशिकाएं नष्ट हो जाएंगी, लेकिन वे अपना परिवहन कार्य करेंगी, और शरीर को नए रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए आवश्यक आयरन से भी संतृप्त करेंगी।

दूसरी ओर, रक्त समूह IV के स्वामियों को सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता माना जाता है। उनकी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर दोनों प्रकार के एग्लूटीनोजेन होते हैं - ए और बी। समूह 1 - 3 का रक्त, ऐसे रोगी के शरीर में प्रवेश करते हुए, रोगी की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्लाज्मा से जुड़े एग्लूटीनिन को चिपकाकर प्रतिक्रिया करेगा, लेकिन इस प्रतिक्रिया का महत्वपूर्ण नैदानिक ​​महत्व नहीं होगा।

सवाल उठता है: यदि किसी मरीज को टाइप 1 रक्त चढ़ाया जाए, तो क्या उसका अपना रक्त समूह बदल जाएगा? या यदि समूह 4 वाले रोगी को रक्त आधान दिया जाता है, तो क्या उसके पास अभी भी रक्त होगा?

कई कारणों से आधान के दौरान रक्त का प्रकार नहीं बदलता है:

• यह गुण विरासत में मिला है और जीन सेट द्वारा निर्धारित होता है, जो ट्रांसफ्यूज्ड रक्त से प्रभावित नहीं होता है;
• रोगी के शरीर में डाली गई विदेशी लाल रक्त कोशिकाएं जल्दी से नष्ट हो जाती हैं, और उनकी सतह पर मौजूद एग्लूटीनोजेन का उपयोग हो जाता है;
• प्रशासित रक्त या लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा हमेशा रोगी के स्वयं के परिसंचारी रक्त की मात्रा से काफी कम होती है, इसलिए, रक्त आधान के तुरंत बाद भी, पतला दाता सामग्री रोगी के परिणामों को प्रभावित नहीं कर सकती है।

इस नियम के चार मुख्य अपवाद हैं:

• रक्त समूह का निर्धारण करते समय प्रारंभ में या बार-बार;
• रोगी को हेमेटोपोएटिक प्रणाली की बीमारी है, उदाहरण के लिए, अप्लास्टिक एनीमिया, और उपचार के बाद उसमें लाल रक्त कोशिकाओं के अन्य एंटीजेनिक गुण विकसित हो सकते हैं, जो पहले बीमारी के कारण कमजोर रूप से व्यक्त किए गए थे;
• दाता रक्त की एक बड़ी मात्रा को प्रतिस्थापित करते हुए, बड़े पैमाने पर रक्त आधान किया गया; इस मामले में, कई दिनों तक, जब तक इंजेक्शन वाली लाल रक्त कोशिकाएं मर नहीं जातीं, एक अलग रक्त प्रकार निर्धारित किया जा सकता है;
• रोगी को एक दाता अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से गुजरना पड़ा, जिसके पहले उसकी सभी रक्त पूर्वज कोशिकाएं कीमोथेरेपी द्वारा नष्ट कर दी गई थीं; दाता सामग्री के संलग्न होने के बाद, यह एक अलग एंटीजेनिक सेट के साथ कोशिकाओं का उत्पादन शुरू कर सकता है; हालाँकि, इसकी संभावना कैसुइस्ट्री में कम हो जाती है, क्योंकि दाता का चयन रक्त प्रकार सहित कई मापदंडों के आधार पर किया जाता है। हालाँकि, ऐसे मामले हैं जहां अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के बाद, रक्त प्रकार बदल जाता है, साथ ही रक्त कोशिकाओं की आनुवंशिक संरचना भी बदल जाती है। यही कारण है कि निकटतम एंटीजेनिक विशेषताओं वाले अस्थि मज्जा दाता को चुनने की प्रक्रिया इतनी महत्वपूर्ण और इतनी महंगी है।

आप किसी बच्चे के माता-पिता के रक्त प्रकार के आधार पर उसके रक्त प्रकार की गणना कर सकते हैं।

यदि जैविक सामग्री के विशेषज्ञ ने पितृत्व स्थापित किया है, तो यह जैविक सामग्री वास्तव में बच्चे और सच्चे पिता की है।

परिणामों का प्रत्यक्ष मिथ्याकरण कई तरीकों से संभव है:

1. कथित बच्चे की जैविक सामग्री को दूसरे (यदि आपके पास कोई और है) बच्चे की जैविक सामग्री से बदल दिया गया था।
2. आपकी जैविक सामग्री को आपके सच्चे पिता की जैविक सामग्री से बदल दिया गया है।
3. डेटा का पूर्णतः मिथ्याकरण: परीक्षा में उन्होंने केवल "आवश्यक" एलील लिखा।

जालसाजी की संभावना बेहद कम है और यहां तक ​​कि इस अपराध को दंडित करने वाले लेख भी हैं (रूसी संघ के आपराधिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 57, रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 310)। इसलिए, यह संभावना नहीं है कि विशेषज्ञ तथ्यों को गलत साबित करने के लिए सहमत होंगे। दूसरी ओर, बायोमटेरियल को बदलना आसान है, लेकिन इस मामले में इसे इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ना पड़ा, जो अस्वीकार्य है। बायोमटेरियल के पथ का पता लगाने और यह स्थापित करने के बाद कि यह किसी इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ सकता है, पुन: परीक्षा के लिए आवेदन करना सही होगा।

हमारी राय में, सबसे सही बात, परीक्षा की जटिलताओं और जैविक सामग्री के मार्ग को समझे बिना दोबारा आनुवंशिक परीक्षा करना है।

वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप को वाई क्रोमोसोम पर पॉलीमॉर्फिक लोकी के एलील वेरिएंट की पहचान करके स्थापित किया जा सकता है। यह हमारे संगठन में किया जा सकता है.

पितृत्व परीक्षण के परिणाम कितने विश्वसनीय हैं?

जब पुरुष जैविक पिता नहीं होता है तो नकारात्मक परिणाम प्राप्त होने पर परिणामों की सटीकता 100% होती है, और पितृत्व की पुष्टि होने पर 99.99% होती है।

क्या आप कब्र से निकाले गए शव का डीएनए परीक्षण करते हैं? सामग्री कौन एकत्रित करता है और कैसे?

हाँ हम करते हैं। विशेषज्ञ परीक्षण करने के लिए, आमतौर पर खोदी गई लाश से नाखून प्लेट, बाल और हड्डी के नमूने निकाले जाते हैं। यह काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि मंडली विघटन के किस चरण पर है। अभ्यास से पता चलता है कि मृत जीव के ऊतकों में परमाणु डीएनए जल्दी से नष्ट हो जाता है, इसलिए, खोदी गई लाश का अध्ययन केवल माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का उपयोग करके संभव है, अर्थात माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक जांच की जाती है।

यदि परीक्षा के परिणाम अदालत के लिए अभिप्रेत हैं, तो (31 मई 2001 के संघीय कानून 73 के अनुच्छेद 16 के अनुसार, साथ ही रूसी संघ की नागरिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 85 के अनुसार) "विशेषज्ञ नहीं करता है" इसका अधिकार है: फोरेंसिक जांच के संचालन के लिए स्वतंत्र रूप से सामग्री एकत्र करें। किसी खोदी गई लाश से कानूनी रूप से सही तरीके से बायोमटेरियल कैसे लिया जाए, इस पर वकीलों से परामर्श करना सबसे अच्छा है। दूसरी ओर, आप स्वयं और/या अन्य व्यक्तियों (सरकारी अधिकारियों, फोरेंसिक विशेषज्ञों, आदि) की उपस्थिति में लाश को खोद सकते हैं और बायोमटेरियल ले सकते हैं। लेकिन, इस मामले में, अदालत अपने विवेक से, एक निजी अपील पर की गई फोरेंसिक मेडिकल जांच की प्राथमिक रिपोर्ट का उपयोग कर सकती है।

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई हो तो क्या आप पितृत्व परीक्षण करा सकते हैं? किसी मृत शरीर के कणों या जीवित व्यक्तियों के डीएनए का विश्लेषण करके - रक्त संबंधियों, उदाहरण के लिए एक बहन?

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई है, तो पितृत्व स्थापित करने के लिए एक परीक्षा आयोजित की जा सकती है। यह दो तरीकों से किया जा सकता है: 1) मृत कथित पिता से जैविक सामग्री लेकर। इस मामले में सबसे आसान तरीका, यदि शरीर को दफनाया नहीं गया है, तो नाखूनों की युक्तियों को काट देना है। 2) कथित पिता के करीबी रिश्तेदारों, उदाहरण के लिए बहन या भाई, से जैविक सामग्री प्राप्त करना। आमतौर पर, बुक्कल एपिथेलियम के नमूने जीवित व्यक्तियों से लिए जाते हैं। दोनों ही मामलों में, ऑटोसोमल पॉलीमॉर्फिक डीएनए लोकी का अध्ययन किया जाता है।

दादा और पोते के बीच संबंध स्थापित होने की प्रायिकता (कितना प्रतिशत) क्या है?

दादा-पोते के रिश्ते के मामले में ऑटोसोमल लोकी के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सटीकता, दुर्भाग्य से, पिता-पुत्र के रिश्ते की तुलना में बहुत कम है। रिश्ते के बारे में सकारात्मक निष्कर्ष तब स्वीकार किया जाता है जब रिश्ते की संभावना कम से कम 80% तक पहुंच जाती है। दूसरी ओर, यदि दादा पैतृक पक्ष में हैं, तो सबसे अच्छा विश्लेषण वाई गुणसूत्र पर लोकी की जांच करना होगा। इस मामले में, रिश्ते की संभावना 99.99% हो सकती है (यदि कथित दादा सच्चा दादा है)।

क्या 15 लोकी पैतृक भाइयों के रिश्ते को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त हैं? क्या उन्हें मेल द्वारा भेजना संभव है?

15 लोकी अर्ध-रक्त संबंध (पिता की ओर से भाइयों की रिश्तेदारी) निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं होगी। यदि केवल दो अनुमानित भाइयों के बायोमटेरियल नमूने हैं, तो कम से कम 20-25 लोकी का विश्लेषण करने की आवश्यकता है। पहचाने जा रहे भाई के किसी अन्य करीबी रिश्तेदार से विश्लेषण के लिए बायोमटेरियल लेना सबसे अच्छा है। संबंध की संभावना की गणना एलील्स की घटना पर जनसंख्या डेटा के आधार पर की जाती है। प्रत्येक स्थान के लिए, एक संबंधितता सूचकांक की गणना की जाती है, उन्हें एक संयुक्त संबंधितता सूचकांक बनाने के लिए गुणा किया जाता है। संयुक्त संबंधितता सूचकांक से, संबंधितता की संभावना की गणना की जाती है। रिश्ते के बारे में सकारात्मक निष्कर्ष तब जारी किया जाता है जब रिश्ते की संभावना 80% या उससे अधिक हो। बायोमटेरियल मेल द्वारा भेजा जा सकता है।

क्या कथित चाचा और भतीजी के बीच संबंध स्थापित करने के लिए परीक्षा कराना संभव है?

कथित चाचा-भतीजी के बीच रिश्ता कायम हो सकता है. इसके अलावा, एक तिकड़ी (कथित चाचा - भतीजी - दूसरी पंक्ति के रिश्तेदार) के लिए एक निश्चित निष्कर्ष प्राप्त करने की संभावना एक युगल (कथित चाचा - भतीजी) की तुलना में बहुत अधिक है।

क्या आप एक ही पिता और अलग-अलग माताओं से सौतेले रिश्ते (भाई, बहन) स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण करते हैं?

हाँ, हमारा केंद्र चरण-संबंधी संबंध स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण आयोजित करता है। अधिक विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, न केवल कथित आधे-रक्त रिश्तेदारों, बल्कि उनकी माताओं को भी टाइप करने की सलाह दी जाती है। यदि माताओं में से किसी एक से बायोमटेरियल प्राप्त नहीं किया जा सकता है, तो उसकी जगह किसी अन्य, निकटतम रिश्तेदार को अध्ययन में शामिल किया जा सकता है। दूसरी ओर, 90% से अधिक के रिश्ते की संभावना एक तिकड़ी का अध्ययन करके प्राप्त की जा सकती है - बच्चे की मां 1/बच्चा 1/बच्चा 2। केवल दो सौतेले भाई-बहनों की बायोमटेरियल का अध्ययन करके, यह शायद ही कभी होता है लगभग 90% संबंध की संभावना प्राप्त करना संभव है।

कथित पिता के भाई और लड़की (चाचा-भतीजी) के बीच संबंध स्थापित करते समय सटीकता का अधिकतम प्रतिशत क्या संभव है?

मां-बच्चे (लड़की)-चाचा से जुड़ी आनुवंशिक जांच की संभावना 99.9% हो सकती है। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि जब रिश्ते की संभावना 80% या उससे अधिक तक पहुंच जाती है, तो रिश्ता सिद्ध माना जाता है। संबंध की संभावना के अलावा, परीक्षा में "संभावना अनुपात" (एलआर - संभावना अनुपात) का मूल्य भी शामिल है। एलआर - दिखाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन के तहत व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना विपरीत परिकल्पना (अध्ययन के तहत व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं) की संभावना से कितनी गुना अधिक है।

यदि कथित पिता की मृत्यु हो गई, लेकिन एक भाई और माँ जीवित रहे तो पितृत्व (बिना उत्खनन के) स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षा कितनी विश्वसनीय है? यदि जैविक सामग्री पति के भाई या उसकी माँ से ली गई हो तो क्या बाद में इस परीक्षा के परिणामों को अस्वीकार करना संभव है?

एक मां, एक बच्चे, एक कथित चाचा (या दादी) से जुड़ी आनुवंशिक जांच की संभावना 99.9% हो सकती है (यदि चाचा या दादी सच्चे रिश्तेदार हैं)। यदि बच्चा लड़का है, तो हम वाई-क्रोमोसोम मार्करों का भी विश्लेषण कर सकते हैं, इस मामले में, बच्चे और चाचा में वाई-क्रोमोसोम लोकी के एलील्स पूरी तरह से मेल खाना चाहिए (यदि यह एक सच्चा चाचा है)। आनुवंशिक परीक्षण की संभावना भी लगभग 99.9% होगी।

मेरी एक बहन है, क्या यह निर्धारित करना संभव है कि हम एक ही पिता की संतान हैं? इसके लिए क्या आवश्यक है?

यह पता लगाने के लिए कि आप और आपकी बहन एक ही पिता से आए हैं या नहीं, हमें आपकी, आपकी बहन और मां के मुख उपकला के नमूनों की आवश्यकता होगी। यदि आप अपने पिता के मुख उपकला का एक नमूना ले सकते हैं, तो उनका भी। आप स्वयं घर पर नमूने एकत्र कर सकते हैं और उन्हें हमारे पास ला सकते हैं, या उन्हें हमारे केंद्र में जमा कर सकते हैं। प्राप्त नमूनों को आनुवंशिक परीक्षण के लिए विशेषज्ञों के पास भेजा जाएगा।

हां, हम आपके वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप का निर्धारण कर सकते हैं और इस तरह यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपके पूर्वज कहां से आए थे। हालाँकि, यह संभव नहीं है कि आपके कथित पूर्वज (लिथुआनिया के प्रिंस ओल्गेर्ड गेडेमिनोविच) किस हापलोग्रुप से संबंधित थे, क्योंकि उनके बायोमटेरियल की कमी थी। इसके अलावा, डीएनए वंशावली हज़ारों वर्षों में नहीं, बल्कि दसियों हज़ार वर्षों में संचालित होती है।

दूसरी ओर, अपना हापलोग्रुप स्थापित करके, आप उपयुक्त डेटाबेस में अपने करीबी रिश्तेदारों की खोज कर सकते हैं और, उनके संपर्क में आकर, अपने सामान्य, अधिक दूर के रिश्तेदारों की पहचान कर सकते हैं। वर्तमान में, हम 17 वाई-क्रोमोसोम मार्करों का उपयोग करके वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप में सदस्यता निर्धारित करते हैं।

क्या पिता की बायोमटेरियल के नमूने के बिना पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है?

हाँ शायद। ऐसा करने के लिए, आपको पिता के निकटतम रिश्तेदारों - पिता, माता, भाई-बहन (एक ही माता-पिता के वंशज) आदि से बायोमटेरियल के नमूनों की आवश्यकता होगी। वंशावली की दृष्टि से रिश्तेदार पिता के जितना करीब होगा, परिणाम उतने ही सटीक होंगे और रिश्ते की संभावना उतनी ही अधिक होगी। इसके अलावा, कई पैतृक रिश्तेदारों से जैविक सामग्री प्रदान करना संभव है, उदाहरण के लिए: पिता और माता, कई भाई-बहन, किसी अन्य महिला से बच्चे, आदि। इस मामले में, परीक्षा की विश्वसनीयता बढ़ जाती है और 99.99% से अधिक तक पहुंच सकती है।

बच्चे का पिता मेरा भाई है, क्या डीएनए टेस्ट से पता चलेगा कि मैं पिता हूं?

नहीं। भाई-बहनों में केवल 50% समान जीन होते हैं, इसलिए यदि आप बच्चे के पिता नहीं हैं, तो एक परीक्षा इसकी पुष्टि करेगी।

डीएनए परीक्षण के परिणाम को सही ढंग से कैसे पढ़ें?

विशेषज्ञ की राय में रिश्तेदारी की दो मुख्य विशेषताएं हैं- रिश्तेदारी सूचकांक और रिश्तेदारी की संभावना। संबंधितता सूचकांक एक संख्या है जो दो संभावनाओं के अनुपात को दर्शाती है। संबंधितता सूचकांक दर्शाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन के तहत व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना विपरीत परिकल्पना (अध्ययन के तहत व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं) की संभावना से कितनी गुना अधिक है।

दूसरी विशेषता प्रतिशत के रूप में संबंध की संभावना को दर्शाती है, जिसकी गणना संबंध सूचकांक के आधार पर की जाती है। 50% से कम रिश्ते की संभावना इंगित करती है कि कथित रिश्ते को बाहर रखा गया है, 50% से 90% तक की संभावना डीएनए अध्ययन के परिणामों में अनिश्चितता को इंगित करती है, 90% और उससे अधिक की संभावना रिश्ते की एक महत्वपूर्ण संभावना को इंगित करती है।

क्या संबंधितता गणना की संभावना में उत्परिवर्तन को ध्यान में रखा जाता है?

उत्परिवर्तन ऐसी स्थिति का कारण बनते हैं जहां एक बच्चे को अपने पिता से विरासत में मिला एलील एक या दो लोकी में गायब होता है। संबंधितता सूचकांक की गणना करते समय, इन उत्परिवर्तनों को हमेशा ध्यान में रखा जाता है; इसके अलावा, जब ऐसी स्थिति उत्पन्न होती है जिसमें संबंधितता की संभावना 50% से 90% तक होती है, तो हम अतिरिक्त शोध करते हैं (11 और डीएनए लोकी का अध्ययन किया जाता है)।

क्या पितृत्व परीक्षण के परिणाम से बच्चे का लिंग पता चलता है?

डीएनए विश्लेषण के परिणामों में एक लिंग मार्कर - एमेलोजेनिन (एएम) होता है। एमेलोजिनिन एक जीन है जो लिंग X और Y गुणसूत्रों पर स्थित होता है। विश्लेषण के परिणाम न केवल बच्चे के लिंग का संकेत देते हैं, बल्कि अन्य सभी परीक्षण प्रतिभागियों के लिंग का भी संकेत देते हैं।

क्या आप हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं?

हां, हम किसी भी उम्र की हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं। हालाँकि, इससे पहले कि आप जमीन या अन्य सामग्री से हड्डी के नमूने निकालें, यह निर्धारित करना सुनिश्चित करें कि ऐसे नमूने कैसे एकत्र, संग्रहीत और परिवहन किए जाने चाहिए। यदि आप भविष्य में आनुवंशिक परीक्षण करने की योजना बनाते हैं, तो ऐसी सामग्रियों को विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। याद रखें कि कोई भी जैविक सामग्री कई सूक्ष्मजीवों के लिए एक उत्कृष्ट भोजन है, इसलिए इसे निर्जलित या जमे हुए संग्रहित किया जाना चाहिए।

हम बहुत सटीक रूप से यह निर्धारित कर सकते हैं कि पाया गया ऊन किस प्रजाति का है। "जैविक वस्तुओं की प्रजाति की पहचान निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षा" आयोजित करने के परिणामस्वरूप, हम उस जानवर के प्रकार का निर्धारण करेंगे जिससे वह संबंधित है।

डीएनए अनुसंधान की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए किन मानकों का उपयोग किया जाता है?

हमारी प्रयोगशाला आनुवंशिक अनुसंधान के क्षेत्र में अंतरराष्ट्रीय स्वर्ण मानकों का उपयोग करती है, जो अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड बैंक्स द्वारा अनुशंसित है: संबंध परीक्षण प्रयोगशालाओं के लिए मानकों के लिए मार्गदर्शन, साथ ही इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर फॉरेंसिक जेनेटिक्स: पितृत्व परीक्षण में बायोस्टैटिस्टिक्स पर सिफारिशें)। ये मानक आपको विभिन्न देशों की अन्य प्रयोगशालाओं की तुलना में विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देते हैं। रिश्तेदारी निर्धारित करने के कठिन मामलों में, जब रिश्तेदारी की संभावना 50% से 90% तक होती है, तो हमारी प्रयोगशाला 11 डीएनए लोकी का अतिरिक्त विश्लेषण करती है।

क्या मैं बुक्कल एपिथेलियम इकट्ठा करने के लिए नियमित कान के स्वैब का उपयोग कर सकता हूं?

हां, आप नियमित कपास झाड़ू खरीद सकते हैं और स्वयं बायोमटेरियल एकत्र कर सकते हैं। हालाँकि, सावधान रहें कि किसी अन्य व्यक्ति से संक्रमण न होने दें। यदि आप अपने घर में केवल छड़ियों का उपयोग करते हैं, तो आप इन छड़ियों को सुरक्षित रूप से ले सकते हैं; यदि कई लोग कपास झाड़ू के इस पैकेज का उपयोग करते हैं, तो आपको एक नया पैकेज खरीदना चाहिए और उनका उपयोग बुक्कल (बुक्कल) उपकला को इकट्ठा करने के लिए करना चाहिए।

रुई के फाहे पर मुख उपकला नमूने कितने समय तक टिके रह सकते हैं?

बुक्कल एपिथेलियम को इकट्ठा करने के बाद मुख्य बात कपास झाड़ू को सुखाना है, इसलिए हम उन्हें एक नियमित कागज के लिफाफे में पैक करने की सलाह देते हैं। इस रूप में, नमूने हमें मेल द्वारा भेजे जाते हैं, और नियमित मेल द्वारा डिलीवरी के तीन से चार सप्ताह बाद, वे हमेशा विश्लेषण के लिए उपयुक्त डीएनए के साथ हमारे पास पहुंचते हैं।

क्या आप नाखूनों का उपयोग करके डीएनए पितृत्व परीक्षण करते हैं? क्या विश्लेषण की सटीकता अन्य नमूनों की तुलना में कम हो गई है?

बेशक, हम नाखून परीक्षण आयोजित करते हैं। ऐसा करने के लिए, नाखूनों को कई अंगुलियों से काटा जाना चाहिए। इससे अध्ययन की सटीकता प्रभावित नहीं होगी, क्योंकि पूरे जीव की कोशिकाओं में डीएनए एक समान होता है।

क्या आप एकत्रित डीएनए नमूने संग्रहित करते हैं?

नहीं, हम अध्ययन करने और परिणाम प्राप्त करने के तुरंत बाद डीएनए नमूने नष्ट कर देते हैं।

क्या आप बच्चे के जन्म से पहले डीएनए पितृत्व परीक्षण कराते हैं?

पितृत्व की जन्मपूर्व स्थापना संभव है, लेकिन हम इसकी अनुशंसा नहीं करते हैं, क्योंकि बच्चे से जैविक सामग्री लेना डॉक्टरों के लिए मुश्किल है और बच्चे के लिए बहुत खतरनाक है। बेशक, बच्चे के जन्म तक इंतजार करना और फिर जांच कराना बेहतर है। यदि आप अभी भी ऐसी परीक्षा आयोजित करना चाहते हैं, तो अध्ययन के लिए हमें मां, कथित पिता, साथ ही बच्चे की जैविक सामग्री (उदाहरण के लिए, गर्भनाल से रक्त या एक नमूना) के बायोमटेरियल के नमूनों की आवश्यकता होगी। एमनियोटिक द्रव का) हमारा केंद्र भ्रूण सामग्री एकत्र नहीं करता है, इसलिए आपको किसी भी चिकित्सा संस्थान की सेवाओं का उपयोग करने की आवश्यकता है जो भ्रूण सामग्री एकत्र करने की प्रक्रिया को अंजाम देता है।

क्या रक्त के नमूनों को संग्रहित करने के लिए विशेष परिस्थितियों की आवश्यकता होती है? रक्त को कितने समय तक संग्रहित किया जा सकता है?

आमतौर पर, रक्त के नमूने एकत्र करने के लिए वैक्यूम ट्यूब में एक एंटीकोआगुलेंट होता है जो रक्त को जमने से रोकता है और डीएनए के विनाश को भी रोकता है। यदि यह रक्त +4°C के आसपास संग्रहित किया जाए तो कई हफ्तों तक अच्छा रहता है। -20°C तक जमने पर दीर्घकालिक भंडारण संभव है। यदि रक्त के नमूने भेजे जाने हैं, तो यह सलाह दी जाती है कि इसे कई परतों में मुड़े हुए नैपकिन या धुंध पर इकट्ठा करें, और फिर परिणामी रक्त के धब्बों को कमरे के तापमान पर सुखाएं। ऐसे नमूनों को कमरे के तापमान पर, सीधी धूप से दूर, एक वर्ष से अधिक समय तक संग्रहीत किया जा सकता है।

क्या गुमनाम रूप से आनुवंशिक परीक्षण करना संभव है?

यदि पितृत्व स्थापित करने के लिए आनुवंशिक अनुसंधान अदालत द्वारा नहीं, बल्कि निजी अनुरोध द्वारा किया जाता है, तो हम सभी जानकारी की पूर्ण गुमनामी की गारंटी देते हैं। अध्ययन के नतीजे केवल ग्राहक या उसके अधिकृत प्रतिनिधि को ही पता चलेंगे। यदि अदालत के निर्णय द्वारा आनुवंशिक परीक्षा की जाती है, तो परिणाम अदालत में प्रस्तुत किए जाते हैं और पक्ष केवल अदालत में ही परीक्षा के परिणामों से परिचित हो सकते हैं।

क्या यह निर्धारित करना संभव है कि किसी शव के हिस्से एक ही व्यक्ति के अवशेष हैं?

जी हां संभव है। प्रत्येक व्यक्ति का जीनोटाइप अलग-अलग होता है, और यदि शव के विभिन्न हिस्सों से एक ही स्थान पर एलील्स का बेमेल पाया जाता है, तो यह दो (या अधिक) अलग-अलग मानव अवशेषों की उपस्थिति का संकेत देगा।

जब कोई पक्ष इस तथ्य के बावजूद कि अदालत द्वारा आनुवंशिक परीक्षण का आदेश दिया गया था, बायोमटेरियल जमा करने से बचता है तो क्या करें?

यदि कोई पक्ष परीक्षा में भाग लेने से बचता है और बायोमटेरियल लेने के लिए विशेषज्ञों द्वारा नियुक्त तिथि पर उपस्थित नहीं होता है, तो अदालत को रिश्ते के तथ्य को पहचानने या इसका खंडन करने का अधिकार है (नागरिक संहिता के अनुच्छेद 79.3 के अनुसार) रूसी संघ की प्रक्रिया) बिना परीक्षा आयोजित किए। दूसरे शब्दों में, अदालत को उस पक्ष के पक्ष में निर्णय लेने का अधिकार है जो परीक्षा से बच नहीं सकता है।

मुझे डर है कि कहीं प्रसूति अस्पताल में बच्चा बदल न जाए, क्या मैं बच्चे के जन्म के बाद डीएनए टेस्ट करा सकती हूं और पुष्टि कर सकती हूं कि यह बच्चा सचमुच मेरा है?

निश्चित रूप से। आप आनुवंशिक परीक्षण का आदेश दे सकते हैं और पूरी तरह आश्वस्त हो सकते हैं कि यह आपका जैविक बच्चा है। आप जैविक सामग्री हमें मेल द्वारा भेज सकते हैं।

मुझे डीएनए परीक्षण के परिणामों पर संदेह है, मुझे क्या करना चाहिए?

हमारे केंद्र में हम "आनुवंशिक परीक्षाओं और अनुसंधान की समीक्षा" आयोजित करते हैं। हम किसी तीसरे पक्ष द्वारा आनुवंशिक अध्ययन पर टिप्पणी कर सकते हैं और यदि आवश्यक हो, तो "निष्कर्ष की समीक्षा के परिणामों के आधार पर विशेषज्ञ की राय" तैयार कर सकते हैं।

क्या विभिन्न जानवरों (गायों, कुत्तों, सूअरों, आदि) के बीच संबंध स्थापित करना या उनकी पहचान करना संभव है?

वर्तमान में, न केवल मनुष्यों, बल्कि गायों, घोड़ों और कुत्तों के जीनोटाइपिंग के लिए वाणिज्यिक किट विकसित किए गए हैं। तदनुसार, संबंध स्थापित करना और संबंधित जानवरों की पहचान करना संभव है। दुर्भाग्य से, जांच डेटा की कम मांग और वाणिज्यिक किटों की सीमित शेल्फ लाइफ के कारण, हम (और सामान्य रूप से रूस में) केवल कुत्तों पर शोध करते हैं।

दूसरी ओर, "माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक जांच" आयोजित करके दो जानवरों के मातृ संबंध की जांच करना संभव है। यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो जानवरों के एमटीडीएनए की आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाती है, तो यह दो व्यक्तियों की एक अलग मातृ उत्पत्ति का संकेत देगा, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल का संयोग मातृ पर उनके सामान्य संबंध की पुष्टि करेगा। रेखा।

इसी प्रकार, एक पहचान परीक्षा की जा सकती है: यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो वस्तुओं के एमटीडीएनए की आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाती है, तो यह दो अलग-अलग जानवरों को इंगित करता है, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल का संयोग इंगित करता है कि यह हो सकता है एक जानवर या दो जानवर जो मातृ रेखा के करीब हों।

इस प्रकार, एमटीडीएनए अनुसंधान के अपने फायदे और नुकसान हैं। उदाहरण के लिए, नुकसान ये हैं: 1) एमटीडीएनए का उपयोग करके यह साबित करना असंभव है कि दी गई वस्तु उसी जानवर की है या नहीं; 2) एमटीडीएनए का उपयोग करके पिता और बच्चे के बीच संबंध स्थापित करना असंभव है। पेशेवर: आप एनिमल किंगडम के किसी भी प्रतिनिधि का पता लगा सकते हैं, भले ही विकसित वाणिज्यिक किट मौजूद हों या नहीं।

क्या अदालत में यह कहना संभव है कि मैं आपके संगठन - एएनओ "फॉरेंसिक विशेषज्ञ" में आनुवंशिक परीक्षण करना चाहता हूं?

कला के अनुसार. रूसी संघ की नागरिक प्रक्रिया संहिता के 79.2: मामले में भाग लेने वाले पक्षों और अन्य व्यक्तियों को अदालत से किसी विशिष्ट फोरेंसिक संस्थान में जांच का आदेश देने या इसे किसी विशिष्ट विशेषज्ञ को सौंपने के लिए कहने का अधिकार है; विशेषज्ञ को चुनौती दें; विशेषज्ञ के लिए प्रश्न तैयार करें; एक विशेषज्ञ परीक्षा की नियुक्ति और उसमें तैयार किए गए प्रश्नों पर अदालत के फैसले से खुद को परिचित करें; विशेषज्ञ की राय से परिचित हों; बार-बार, अतिरिक्त, व्यापक या कमीशन परीक्षा का आदेश देने के लिए अदालत में याचिका दायर करें।

क्या मोनोज़ायगोटिक (समान) जुड़वाँ बच्चों के बीच बच्चे के पिता का निर्धारण करना संभव है?

दुर्भाग्य से, ऐसी स्थिति में पितृत्व का निर्धारण करना संभव नहीं है। मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ का जीनोटाइप पूरी तरह से समान है।

रिजर्व में प्रकृति से ली गई जानवरों (भेड़ियों) की कई प्रजातियां हैं, आनुवंशिक रूप से उनकी प्रजातियों की पहचान निर्धारित करना आवश्यक है: या तो रिश्तेदारी या भेड़िया की अन्य उप-प्रजातियां। क्या यह संभव है और ऐसे शोध की लागत कितनी है?

जानवर के प्रकार का निर्धारण करना, जिसमें कोई जैव सामग्री हो, और विशेष रूप से इसकी भेड़िया उत्पत्ति मानना, मुश्किल नहीं है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) पर किए गए उसी विश्लेषण में, किसी जानवर की उप-प्रजाति का निर्धारण करना संभव है। यहां हम एमटीडीएनए हाइपरवेरिएबल क्षेत्र के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को निर्धारित करते हैं और इसकी तुलना एनसीबीआई डेटाबेस में संग्रहीत अनुक्रमों से करते हैं।

रिश्तेदारी निर्धारित करना थोड़ा अधिक जटिल है। एमटीडीएनए का उपयोग करके, संबंध केवल मातृ पक्ष पर निर्धारित किया जा सकता है। इस मामले में, एमटीडीएनए के समान न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक महिला (मां, दादी, परदादी, आदि केवल मातृ पक्ष पर) से वंश का संकेत देते हैं। दूसरी ओर, परमाणु डीएनए के गैर-लिंग गुणसूत्रों पर स्थित लोकी का उपयोग करना बेहतर होगा। सौभाग्य से, कुत्ते (कैनिस ल्यूपस फेमिलेरिस) अब तक एकमात्र जानवर हैं (मनुष्यों की गिनती नहीं) जिनके लिए आनुवंशिक टाइपिंग किट विकसित की गई हैं, यानी। रिश्ता तय किया जा सकता है. हालाँकि, चूंकि कुत्ते के जीनोटाइपिंग की सार्वजनिक मांग कम है और वाणिज्यिक किटों की शेल्फ लाइफ सीमित है, इसलिए वाणिज्यिक कंपनियां इस तरह के अध्ययन करने में अनिच्छुक हैं।

इसके अलावा, दो और नकारात्मक बिंदु हैं:

1. जनसंख्या एलील आवृत्तियों को केवल कुत्तों के लिए जाना जाता है और भेड़िया से संबंधित संभावना का सांख्यिकीय रूप से आकलन करने के लिए उनका उपयोग करना संभवतः गलत होगा।
2. जनसंख्या हार्डी-वेनबर्ग संतुलन में होनी चाहिए, जो रिजर्व में रहने वाली पृथक आबादी के लिए सच नहीं है।

अधिकांश आनुवंशिक अध्ययनों की तरह, इस तरह के विश्लेषण की कीमत अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों की उच्च लागत के कारण अधिक है।

डीएनए विश्लेषण का उपयोग करके पारिवारिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए कब्र से निकाले गए शव से आनुवंशिक सामग्री के कौन से नमूने लिए जाने चाहिए? यदि 3 महीने से अधिक समय बीत चुका है तो क्या रिश्ता तय करना संभव है?

तीन गैर-सर्दियों के महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, उंगलियों या पैर के नाखूनों (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों से अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं।

दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए का उपयोग करके निकाले गए शव की आनुवंशिक जांच करना अक्सर असंभव होता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) की जांच करना आवश्यक है। एमटीडीएनए पितृत्व स्थापित नहीं कर सकता, लेकिन मातृ रिश्तेदारी सिद्ध की जा सकती है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान, बाल, नाखून और हड्डियों के नमूने - उंगलियों या पैर की उंगलियों के फालेंज (2-3 फालेंज) को हटाया जा सकता है।

यदि अंतिम संस्कार को छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी की जांच पर भरोसा नहीं कर सकते।

कब्र से निकाले गए शव से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर अधिक ध्यान दिया जाना चाहिए। यह सलाह दी जाती है कि नमूनों को -20 पर संग्रहित किया जाए और दोबारा जमा न किया जाए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर रेफ्रिजरेटर में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो, तो सामग्री को यथाशीघ्र प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पारिवारिक रिश्तों को निर्धारित करने के लिए कब्र से निकाले गए शव से डीएनए के लिए कौन से अंग लिए जाने चाहिए? यदि 3 महीने से अधिक समय बीत चुका है?

नमस्ते तातियाना. तीन गैर-सर्दी महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, उंगलियों या पैर के नाखूनों (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों से अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं। दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए का उपयोग करके निकाले गए शव की आनुवंशिक जांच करना अक्सर असंभव होता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) की जांच करना आवश्यक है। एमटीडीएनए पितृत्व स्थापित नहीं कर सकता, लेकिन मातृ रिश्तेदारी सिद्ध की जा सकती है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान, बाल, नाखून और हड्डियों के नमूने - उंगलियों या पैर की उंगलियों के फालेंज (2-3 फालेंज) को हटाया जा सकता है। यदि अंतिम संस्कार को छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी की जांच पर भरोसा नहीं कर सकते। कब्र से निकाले गए शव से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर अधिक ध्यान दिया जाना चाहिए। यह सलाह दी जाती है कि नमूनों को -20 पर संग्रहित किया जाए और दोबारा जमा न किया जाए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर रेफ्रिजरेटर में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो, तो सामग्री को यथाशीघ्र प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पितृत्व स्थापित करने के लिए, आनुवंशिक परीक्षण करना आवश्यक है, लेकिन न्यायाधीश ने चेतावनी दी कि कुछ मामलों में परिणाम बच्चे की उम्र के कारण गलत हो सकता है (यह समझाते हुए कि एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों का रक्त प्रकार बदल सकता है)। क्या ऐसा कोई कारक वास्तव में परीक्षा के परिणाम को प्रभावित कर सकता है?

कई वर्षों से, किसी ने भी रक्त प्रकार के आधार पर पितृत्व स्थापित नहीं किया है। पितृत्व परमाणु डीएनए के बहुरूपी लोकी द्वारा स्थापित किया जाता है। डीएनए परीक्षण आम तौर पर भ्रूण सामग्री लेकर बच्चे के जन्म से पहले भी किया जा सकता है।
किसी भी स्थिति में आपको बच्चे के एक वर्ष का होने तक प्रतीक्षा करने की आवश्यकता नहीं है - आप पितृत्व निर्धारित करने के लिए पहले से ही एक परीक्षा आयोजित कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, हमें अध्ययन में भाग लेने वाले सभी व्यक्तियों (माँ/बच्चे/कथित पिता) के गाल के अंदर रक्त की कुछ बूंदों या रुई के फाहे की आवश्यकता होगी। आपको आनुवांशिक जांच कराने के लिए अदालत में याचिका दायर करनी चाहिए।

क्या संयुक्त पितृत्व सूचकांक 79.964 हो सकता है?

हाँ, शायद पितृत्व सूचकांक कोई सकारात्मक मान लेता है। इस मामले में, पितृत्व की संभावना (अनुभव से पहले पितृत्व की संभावना 50% के बराबर मानते हुए) बराबर है: = 79.964/(79.964+1) = 0.9876 या 98.76%।

बेटे का रक्त समूह दूसरा सकारात्मक है, उसकी पत्नी का भी रक्त समूह दूसरा सकारात्मक है, और उनकी बेटी का परीक्षण करते समय उसे दूसरा नकारात्मक रक्त समूह दिया गया। क्या ऐसा संभव है?

हाँ, यह संभव है! दूसरे रक्त समूह और सकारात्मक Rh कारक वाले माता-पिता के बच्चे पहले या दूसरे रक्त समूह और सकारात्मक या नकारात्मक Rh कारक वाले हो सकते हैं। अर्थात्, चार संभावित विकल्प हैं: 1+, 1-, 2+, 2-।

क्या 4% फॉर्मेल्डिहाइड या 70% अल्कोहल में स्थिर जैविक वस्तुओं को आनुवंशिक परीक्षण के अधीन करना संभव है?

आनुवंशिक परीक्षण केवल अल्कोहल में संग्रहित वस्तुओं के लिए ही किया जा सकता है। फॉर्मेलिन डीएनए अणु को दृढ़ता से नष्ट कर देता है, और 90% मामलों में परमाणु लोकी को टाइप करना संभव नहीं है। दूसरी ओर, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) फॉर्मेलिन के प्रति अधिक प्रतिरोधी है क्योंकि यह सेलुलर ऑर्गेनेल में स्थित है, और हमारा संगठन एमटीडीएनए की जांच करने में सक्षम था। हालाँकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एमटीडीएनए परीक्षा की अपनी सीमाएँ हैं, जो इस तथ्य में व्यक्त की जाती हैं कि बच्चा माइटोकॉन्ड्रिया और एमटीडीएनए केवल माँ से प्राप्त करता है, और एमटीडीएनए अनुसंधान के ढांचे के भीतर रिश्तेदारी स्थापित करना केवल मातृ पक्ष पर ही संभव है ( हमारी वेबसाइट पर देखें)।

20वीं शताब्दी में, वैज्ञानिकों ने बेहतर ढंग से समझना शुरू कर दिया कि रक्त कितना जटिल पदार्थ है। उन्हें पता चला कि रक्त के विभिन्न प्रकार होते हैं। और ट्रांसफ्यूजन के लिए यह बहुत जरूरी है कि डोनर का खून मरीज के खून से मेल खाए। यदि ए प्रकार के व्यक्ति को बी प्रकार का रक्त दिया जाता है, तो तीव्र हेमोलिटिक प्रतिक्रिया होगी। इससे बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाएंगी, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्ति जल्द ही मर जाएगा। हालाँकि आज रक्त समूह का निर्धारण और क्रॉस-टेस्टिंग किए बिना कोई काम नहीं कर सकता, फिर भी गलतियाँ होती हैं। हर साल हेमोलिटिक रिएक्शन के कारण लोगों की मौत हो जाती है।

तथ्य बताते हैं कि अनुकूलता का मुद्दा केवल उन कुछ रक्त समूहों तक सीमित नहीं है जिन्हें डॉक्टर चुनने का प्रयास कर रहे हैं। क्यों? लेख "रक्त आधान: उपयोग, दुरुपयोग और खतरे" में डॉ. डगलस पासी, जूनियर लिखते हैं, "30 साल पहले, सैम्पसन ने रक्त आधान को एक खतरनाक प्रक्रिया के रूप में वर्णित किया था..." उस समय से, कम से कम 400 से अधिक एरिथ्रोसाइट एंटीजन की खोज और वर्णन किया गया है।

आज, वैज्ञानिक किसी व्यक्ति की सुरक्षा पर, दूसरे शब्दों में, प्रतिरक्षा पर, चढ़ाए गए रक्त के प्रभाव का अध्ययन कर रहे हैं। इसका आपके या किसी रिश्तेदार के लिए क्या मतलब हो सकता है जिसे सर्जरी की आवश्यकता है?

हृदय, यकृत, या अन्य अंग प्रत्यारोपण के दौरान, रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी ऊतक को पहचान सकती है और उसे अस्वीकार कर सकती है। और रक्त आधान, वास्तव में, एक ऊतक प्रत्यारोपण है। इसलिए, "सही ढंग से" चयनित रक्त भी प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा सकता है। रोगविज्ञानियों की एक बैठक में, यह नोट किया गया कि रक्त आधान सीधे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं (मेडिकल वर्ल्ड न्यूज़) से संबंधित है।

प्रतिरक्षा प्रणाली का एक मुख्य कार्य घातक कैंसर कोशिकाओं की पहचान करना और उन्हें नष्ट करना है। क्या प्रतिरक्षा प्रणाली का दमन कैंसर को बढ़ावा देगा और बाद में मृत्यु का कारण बनेगा? आइए दो संदेशों पर नजर डालें.

जर्नल कैंसर ने नीदरलैंड में किए गए एक अध्ययन के परिणामों की सूचना दी: “यह देखा गया कि कोलन कैंसर के रोगियों में सर्जरी के बाद रक्त आधान का जीवन प्रत्याशा पर बहुत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इस समूह में जिन लोगों को रक्ताधान प्राप्त हुआ, उनमें 5 साल तक जीवित रहने वाले रोगियों का अनुपात 48 प्रतिशत था, और जिन्हें रक्ताधान नहीं मिला, उनका अनुपात 74 प्रतिशत था।

दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के डॉक्टरों ने सर्जरी से गुजर रहे सैकड़ों कैंसर रोगियों को देखा। सभी स्वरयंत्र कैंसरों के लिए, पुनरावृत्ति दर उन लोगों में 14 प्रतिशत थी जिन्हें रक्त नहीं मिला था और जिन लोगों को रक्त मिला था उनमें 65 प्रतिशत थी। मुंह, ग्रसनी और नाक या साइनस के कैंसर के लिए, 31 प्रतिशत लोगों में पुनरावृत्ति हुई, जिन्हें रक्त आधान नहीं मिला और 71 प्रतिशत लोगों में जिन्हें रक्त आधान मिला। जॉन स्प्राइट ने अपने लेख "रक्त आधान और कैंसर सर्जरी" में कहा: "शायद कैंसर सर्जनों को रक्त का उपयोग पूरी तरह से बंद कर देना चाहिए।"

प्रतिरक्षा प्रणाली का एक अन्य महत्वपूर्ण कार्य शरीर को विभिन्न संक्रमणों से बचाना है। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि क्यों कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि रक्त प्राप्त करने वाले मरीज़ संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। डॉ. टार्टर ने कोलन सर्जरी पर शोध किया। जिन रोगियों को ट्रांसफ़्यूज़न प्राप्त हुआ, उनमें से 25 प्रतिशत लोग संक्रमित थे, और जिन लोगों को ट्रांसफ़्यूज़न नहीं मिला, उनमें से केवल 4 प्रतिशत लोग संक्रमित थे। टार्टर नोट करता है: "सर्जरी के दौरान या उसके बाद किए गए रक्त संक्रमण संक्रामक जटिलताओं के साथ थे ..."।

जैसे-जैसे रक्त चढ़ाने की इकाइयों की संख्या बढ़ती है, ऑपरेशन के बाद संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। 2012 में, अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड एंड प्लाज़्मा बैंक्स की एक बैठक में प्रतिभागियों ने निर्धारित किया कि जिन रोगियों को हिप रिप्लेसमेंट के दौरान दाता रक्त प्राप्त हुआ, उनमें से 23 प्रतिशत लोग संक्रमित थे, और जिन लोगों को रक्त नहीं मिला, उनमें संक्रमण का कोई मामला नहीं था। बिल्कुल भी।

रक्त चढ़ाने के इन परिणामों के बारे में बोलते हुए, जॉन कोलिन्स ने लिखा: "यह एक वास्तविक विडंबना होगी यदि यह पता चले कि एक "उपचार" जो किसी भी मामले में मदद नहीं करता है वह भी इन रोगियों की सबसे बड़ी समस्याओं में से एक को जटिल बना देता है।"

आधुनिक लोगों के लिए रक्त आधान पहले से ही एक सामान्य बात है। किसी भी ऐसी घटना की स्थिति में जहां किसी व्यक्ति का काफी खून बह गया हो, यह वास्तव में मुक्ति का एकमात्र मौका है। लेकिन हम वास्तव में रक्त के बारे में क्या जानते हैं? हाल ही में मुझे एक कहानी मिली कि कैसे एक आदमी ने रक्त-आधान के बाद अपने अंदर नई क्षमताओं की खोज की और पेंटिंग करना शुरू कर दिया। लेकिन ऐसा कैसे हो सकता है? आइए मिलकर इस प्रश्न का उत्तर खोजने का प्रयास करें...

आइए, हमेशा की तरह, इतिहास में एक संक्षिप्त भ्रमण के साथ शुरुआत करें। खून के जादुई असर को हमेशा से पहचाना जाता रहा है। वास्तव में, सभी अनुष्ठानों में यह अनुष्ठान का एक अभिन्न अंग था। एक समय में, क्लियोपेट्रा भी युवा दासों के खून से स्नान करती थी। उनका मानना ​​था कि इससे उनका कायाकल्प हो जाएगा। और यह ध्यान देने योग्य है कि वह सच्चाई से इतनी दूर नहीं थी! स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी (कैलिफ़ोर्निया) के आधुनिक वैज्ञानिक थॉमस रैंडो स्वयं इस बात के प्रति आश्वस्त थे।

उन्होंने एक ऐसा प्रयोग किया. उसने एक बूढ़ा चूहा लिया और उसमें जवान खून चढ़ाया। और आप क्या सोचते हैं? चूहे का कायाकल्प हो गया है! बेशक, इसका मतलब यह नहीं है कि आप रक्त आधान के साथ हमेशा के लिए जीवित रह सकते हैं, लेकिन प्रक्रिया के बाद, प्रायोगिक चूहे ने यकृत ऊतक को पूरी तरह से पुनर्जीवित कर दिया था और अपनी पूर्व मांसपेशी लोच में वापस आ गया था। रैंडो के अनुसार, "युवा रक्त ने कोशिकाओं के "पुनर्स्थापनात्मक" तंत्र को सक्रिय कर दिया, जो वर्षों से "निष्क्रिय अवस्था" में था। बाद में, हार्वर्ड के शोधकर्ताओं द्वारा एक वस्तुतः समान प्रयोग किया गया, जिसके परिणाम भी लगभग समान ही प्राप्त हुए।

और फिर, वैसे, बड़े चूहों से युवा चूहों में रक्त आधान पर एक विपरीत प्रयोग किया गया। और परिणाम बिल्कुल विपरीत हुआ. ये प्रयोग क्या कहता है? मुझे लगता है कि निष्कर्ष स्पष्ट हैं।

कॉकरोचों के साथ भी एक प्रयोग किया गया. रक्त प्लाज्मा उस व्यक्ति से लिया गया जो एक निश्चित क्षेत्र में उन्मुख था और दूसरे में स्थानांतरित किया गया था, जो पहली बार इस क्षेत्र में था। उसी क्षण से उत्तरार्द्ध ने बिना किसी समस्या के नेविगेट करना शुरू कर दिया।

लेकिन क्रांति के बाद, दुनिया का पहला वैज्ञानिक-व्यावहारिक मॉस्को में बनाया गया था। जहां एक और कम दिलचस्प प्रयोग नहीं किया गया. स्वयंसेवकों के एक समूह को पूर्ण रक्त आधान प्राप्त हुआ। स्वयंसेवकों में अलेक्जेंडर बोगदानोव (संस्थान के संस्थापक) के बेटे अलेक्जेंडर मालिनोव्स्की भी थे। उन्होंने 25 वर्ष की उम्र में अपने पिता के प्रयोग में भाग लिया। उसके अपने खून की जगह एक चालीस वर्षीय एथलीट का खून ले लिया गया। जल्द ही मालिनोव्स्की का संविधान, जो जन्म से कमजोर था, बदलना शुरू हो गया। वह एक शक्तिशाली, हृष्ट-पुष्ट व्यक्ति बन गया। यह स्पष्ट हो गया कि रक्त में जानकारी का भार सामान्य धारणा से कहीं अधिक होता है।

अंत में, यह ध्यान देने योग्य है कि कुछ मानवविज्ञानी आमतौर पर मानते हैं कि मानवता को नस्लों में विभाजित करना बहुत सरल है। वे कहते हैं कि रक्त प्रकार नस्ल की तुलना में व्यक्तित्व का कहीं अधिक महत्वपूर्ण संकेतक है। वास्तव में, समूह ए (II) वाला एक अफ्रीकी और एक इंडो-यूरोपीय व्यक्ति अंगों या रक्त का आदान-प्रदान कर सकता है, उसकी आदतें, पाचन क्रियाएं और प्रतिरक्षा संरचनाएं समान होती हैं। लेकिन उदाहरण के लिए, समूह ए (II) वाले एक अफ्रीकी और समूह बी (III) वाले एक अफ्रीकी के लिए, ऐसे संयोग बहुत दुर्लभ हैं।

क्या आप इस विचार से सहमत हैं? हमें इसके बारे में टिप्पणी द्वारा बताएं।

लोकप्रिय साइट प्रकाशन.