मानव जीनोटाइप में रंग अंधापन के लक्षण की विरासत। रंग अंधापन का निर्धारण कैसे करें: वंशानुक्रम जीन के प्रकार और प्रकार

कलर ब्लाइंडनेस के बारे में सभी लोग जानते हैं, लेकिन इसका निदान दुनिया की केवल 10% आबादी में होता है। ऐसा इसलिए प्रतीत होता है क्योंकि रोगी की आंख के रेटिना में स्थित फोटोरिसेप्टर में रंगद्रव्य की कमी होती है। सभी प्रकारों में, डाइक्रोमेसिया सबसे अधिक बार देखा जाता है - रोगी में केवल एक रंगद्रव्य की कमी होती है, इसलिए रंगों के एक विशिष्ट समूह को अलग करना संभव नहीं है। लोग अक्सर आश्चर्य करते हैं कि वास्तव में रंग अंधापन कैसे विरासत में मिलता है। पैथोलॉजी प्रसारित करने के कुछ ऐसे तरीके हैं जिनके बारे में जानना दिलचस्प होगा। रंग अंधापन की विरासत विशिष्ट परिस्थितियों के संयोजन के तहत होती है, इसलिए हर मामले में बच्चों को यह बीमारी उनके माता-पिता से नहीं मिलती है।

रंग अंधापन: रोग के लक्षण और लक्षण

रंग अंधापन के साथ, रंग धारणा ख़राब हो जाती है - रोगी एक या अधिक रंगों को देखने की क्षमता खो देता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि रेटिना के शंकु में स्थित पिगमेंट का पूर्ण उत्पादन नहीं होता है।

जैसा कि आप जानते हैं, प्रत्येक शंकु एक विशिष्ट प्रकार के रंग वर्णक के लिए जिम्मेदार होता है, जिसकी कमी से रोग होता है। लगभग हमेशा यह बीमारी विरासत में मिलती है, थोड़ा कम अक्सर यह अधिग्रहित हो जाती है। विशिष्ट लक्षण मौजूद होने पर रोग को पहचाना जा सकता है।

लक्षण:

1. रोगी को हरा, नीला या लाल रंग दिखाई नहीं देता।
2. अपना ध्यान केंद्रित करना कठिन है।
3. दृश्य तीक्ष्णता ख़राब हो जाती है।
4. पुतली अनैच्छिक रूप से हिलती है।
5. वस्तुएँ धूसर दिखाई देती हैं, हालाँकि यह शेड भिन्न हो सकता है।

ज्यादातर मामलों में लोगों में लाल रंगद्रव्य की कमी होती है। इस मामले में, एक गहरे भूरे रंग की छाया और एक गहरे हरे रंग की छाया मिश्रित होती है। बाह्य रूप से, रोग मुश्किल से ही प्रकट होता है, जिससे निदान मुश्किल हो जाता है।

जब परिवार में रंग-अंध लोग होते हैं, तो यह अनुशंसा की जाती है कि बच्चों का रंग धारणा के लिए परीक्षण किया जाए। एक बच्चा 3 साल की उम्र से पहले रंगों को अच्छी तरह से नहीं पहचान पाता है, इसलिए इस उम्र तक पहुंचने के बाद परीक्षण करना सबसे अच्छा है। जब किसी विसंगति का पता चलता है, तो शिक्षकों और शिक्षकों को इस सुविधा की उपस्थिति के बारे में चेतावनी देना महत्वपूर्ण है। विशिष्ट रंग योजना की अनुपलब्धता शैक्षणिक प्रदर्शन को प्रभावित कर सकती है।

रंग अंधापन कैसे फैलता है?

लोगों के लिए बीमारी के संचरण के तरीकों को जानना उपयोगी है, क्योंकि माता-पिता में बीमारी की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि बच्चे को भी यह समस्या होगी। यह सब पिता और माता के क्षतिग्रस्त और स्वस्थ जीन के संयोजन पर निर्भर करता है।

विरासत योजना:

1. एक स्वस्थ लड़की और एक वर्णांध पुरुष एक ऐसी लड़की को जन्म देंगे जो पैथोलॉजिकल जीन का वाहक बनेगी, लेकिन रंग अंधापन से पीड़ित नहीं होगी। दंपत्ति का बेटा पूरी तरह से स्वस्थ्य पैदा होगा।
2. एक सामान्य पुरुष और वाहक मां में, 50% संभावना है कि बेटी को यह विकृति विरासत में मिलेगी, लेकिन वह स्वयं इससे पीड़ित नहीं होती है। लड़के स्वस्थ और वर्णांध दोनों तरह से पैदा हो सकते हैं।
3. एक बीमार माँ और एक स्वस्थ पिता एक बेटी को जन्म देंगे जो पैथोलॉजिकल जीन का वाहक बनेगी। इस मामले में, सभी लड़के कलर ब्लाइंड हो जाएंगे।
4. रंग अंधापन वाले पुरुष और वाहक महिला में, बेटी को रंग अंधापन हो सकता है या वह बीमार नहीं होगी। लड़कों के बारे में भी यही कहा जा सकता है।
5. जब माता-पिता रंग-अंधापन के शिकार होते हैं, तो उनके सभी उत्तराधिकारी इस विकृति से पीड़ित होंगे।

जैसा कि आप समझ सकते हैं, रंग अंधापन माता और पिता दोनों से विरासत में मिलता है। इस तथ्य को देखते हुए, बच्चों में पैथोलॉजिकल जीन की उपस्थिति की जांच करने और यदि आवश्यक हो, तो बच्चे के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए उपाय करने की सिफारिश की जाती है।

रोग की वंशानुगत प्रकृति

90% मामलों में, रंग अंधापन की विरासत नवजात शिशु के लिंग से प्रभावित होती है। लड़के अक्सर इस बीमारी से पीड़ित होते हैं, क्योंकि उनमें यह बीमारी विरासत में मिलने की संभावना अधिक होती है। यह बीमारी पीढ़ियों के बीच फैलती है, इसलिए मरीज़ लगभग हमेशा इस विकृति वाले रिश्तेदारों को ढूंढ सकते हैं।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि कभी-कभी जीवन के दौरान रंग अंधापन उत्तेजक कारकों के कारण प्रकट होता है:

1. अभिघातजन्य मस्तिष्क की चोंट। हालाँकि, प्रत्येक TBI रंग धारणा के साथ समस्या उत्पन्न नहीं करता है।
2. कंप्यूटर पर लंबे समय तक काम करना।
3. आंखों को नुकसान जिससे ऑप्टिक तंत्रिका खराब हो जाती है।
4. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज में विफलता.
5. लेंस का काला पड़ना.
6. किसी चिकित्सीय विशेषज्ञ की सलाह के बिना कुछ दवाएँ लेना।

किसी भी मामले में, यदि खतरनाक लक्षण दिखाई देते हैं, तो एक चिकित्सा विशेषज्ञ से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। यदि पैथोलॉजी विरासत में मिली है तो ऐसी स्थिति में इसका इलाज नहीं किया जा सकता है। यदि आप मूल कारण को खत्म कर दें और तुरंत उपचार के उपाय शुरू कर दें तो अधिग्रहीत उपस्थिति से छुटकारा पाना संभव है।

दृष्टि सुधार इस प्रकार किया जाता है:

1. विशेष चश्मे या लेंस जो एक विशेष तरीके से रंगीन होते हैं, का उपयोग किया जाता है। उनके लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति रंगों को पूरी तरह से समझ सकता है।
2. मल्टी-लेयर लेंस से सुसज्जित चश्मे का उपयोग। पैथोलॉजी के हल्के रूपों के लिए उपयुक्त।
3. रंगों को रोकने वाले चश्मे का नुस्खा। उनमें अक्सर रंगीन खिड़कियाँ होती हैं।

इस तरह के सुधार से नागरिक को आसपास के वातावरण को पूरी तरह और सही ढंग से समझने में मदद मिलती है। रोगी संकेतों, चिह्नों और विभिन्न तालिकाओं को देख सकेगा जो स्थिति को समझने के लिए आवश्यक हैं। इसके अलावा, रंग-अंध लोगों को कुछ पद नहीं मिल सकते, उदाहरण के लिए, डॉक्टर, सैन्य कर्मी या ड्राइवर बनना। इसीलिए बीमारी को ठीक करने या इलाज करने की आवश्यकता है ताकि मौजूदा दोष के कारण जीवन की गुणवत्ता प्रभावित न हो।

रंग अंधापन और हीमोफीलिया में क्या समानता है?

हीमोफीलिया एक ऐसी बीमारी है जो बच्चों को विरासत में मिलती है। यह रक्त का थक्का जमने से संबंधित विकार है। समस्या मां से फैलती है, जो वाहक है, और बेटे ही बीमार पड़ते हैं।

यही बात कलर ब्लाइंडनेस पर भी लागू होती है - यदि पैथोलॉजिकल जीन मां से विरासत में मिला है तो यह लड़कियों में प्रकट नहीं होता है। इस मामले में, एक एक्स गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण बेटे इस बीमारी से पीड़ित होते हैं। यह विकृति उन्हें उनके पिता से नहीं मिल सकती, क्योंकि मनुष्य को वाई गुणसूत्र का वाहक माना जाता है, जिसमें रोग संबंधी जीन नहीं होते हैं।

निष्कर्ष

हालाँकि रंग अंधापन को सामान्य घटना नहीं माना जाता है, फिर भी यह मनुष्यों में हो सकता है। अधिकतर यह वंशानुगत होता है, लेकिन इसे प्राप्त किया जा सकता है। यदि किसी दोष का पता चलता है, तो उपाय करना महत्वपूर्ण है ताकि व्यक्ति पूर्ण जीवन जी सके। विशेष रूप से, डॉक्टर विशेष चश्मा लिख ​​सकते हैं जो आपको लापता रंगों को पहचानने की अनुमति देते हैं।

रंग अंधापन, या रंग अंधापन, एक सामान्य दृष्टि दोष है जिसमें दृश्य प्रणाली स्पेक्ट्रम के एक या अधिक प्राथमिक रंगों को नहीं देख पाती है। रंग अंधापन विरासत में मिला है और लिंग की परवाह किए बिना बच्चों और वयस्कों दोनों में विकसित हो सकता है। आधुनिक नेत्र विज्ञान विभिन्न प्रकार के रंग अंधापन को अलग करता है, उनमें से प्रत्येक के विकास, अभिव्यक्तियों और पाठ्यक्रम की विशेषताओं के अपने कारण हैं।

दुर्भाग्य से, चिकित्सा के विकास में बहुत बड़े कदम के बावजूद, रंग अंधापन का इलाज करना अभी भी असंभव है। रंग अंधापन का उपचार विकृति विज्ञान के मूल कारण को खत्म करने के लिए आता है, अगर यह एक नेत्र रोग या चोट थी, और दृश्य तीक्ष्णता में संभावित गड़बड़ी को रोकता है।

यह जानना महत्वपूर्ण है कि बच्चों में रंग अंधापन का निदान करना बहुत मुश्किल है क्योंकि बच्चा यह नहीं समझ पाता है कि स्वस्थ लोग उसके आसपास की दुनिया को कैसे देखते हैं और उसके दोष पर ध्यान नहीं देते हैं। जो रंग उसे पकड़ में नहीं आता वह उसे धूसर लगता है। इसलिए, रंग अंधापन के लक्षण अक्सर पहले से ही वयस्कता वाले व्यक्ति में पाए जाते हैं। उल्लेखनीय है कि महिलाओं में रंग अंधापन पुरुषों में रंग अंधापन की तुलना में कई गुना कम आम है।

पैथोलॉजी के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, रंग अंधापन वंशानुगत कारक के कारण होता है। इस मामले में, बच्चों में जन्मजात रंग अंधापन का निदान दृश्य तंत्र की शिथिलता के एक अप्रभावी संकेत के रूप में किया जाता है। लेकिन वयस्कता में रंग अंधापन के अन्य कारण भी हैं:

• भावनात्मक कारक - गंभीर तनाव, सदमा एक लाइलाज विकृति के विकास के लिए प्रेरणा बन सकता है;
• आँख की चोटें;
• नेत्र संबंधी रोग, जैसे मोतियाबिंद;
• अन्य विकृति जो सीधे दृष्टि के अंगों (मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों के विकार), ट्यूमर से संबंधित नहीं हैं।

रंग अंधापन से पीड़ित लोगों में, कुछ कारकों के प्रभाव में रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। परिणामस्वरूप, वे अपने कार्यों का सामना नहीं कर पाते हैं, और रोगी एक या अधिक रंगों को नहीं समझ पाता है। ऐसा क्यों होता है इसे बेहतर ढंग से समझने के लिए, आइए विचार करें कि मानव दृश्य तंत्र कैसे संरचित है, विशेष रूप से, इसके रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स, जो रंगों का पता लगाने के लिए जिम्मेदार हैं।

रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स रेटिना के मध्य भाग में स्थित होते हैं। इस प्रकार की तंत्रिका कोशिका सूक्ष्मदर्शी के नीचे छोटे शंकु जैसी दिखती है। ऐसे शंकु तीन प्रकार के होते हैं, उनमें से प्रत्येक में एक विशिष्ट रंग-संवेदनशील वर्णक होता है जो एक विशेष रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार होता है।

• पहले प्रकार का वर्णक लाल स्पेक्ट्रम को समझता है, जिसकी तरंगदैर्घ्य 552 से 558 नैनोमीटर तक होती है।
• दूसरे प्रकार का वर्णक स्पेक्ट्रम के हरे भाग की धारणा के लिए जिम्मेदार है, तरंग दैर्ध्य - 530 नैनोमीटर।
• तीसरा प्रकार नीला-बैंगनी स्पेक्ट्रम है, तरंग दैर्ध्य - 426 नैनोमीटर।

यदि ये रंग तीनों शंकुओं में समान रूप से वितरित किए जाते हैं, तो लोगों को सामान्य रूप से सभी रंग दिखाई देते हैं। लेकिन जब किसी एक रंगद्रव्य में उत्परिवर्तन होता है या यह पूरी तरह से अनुपस्थित होता है (और संभवतः एक ही समय में कई रंगद्रव्य), तो विभिन्न प्रकार की रंग अंधापन विकसित होती है।

किसी व्यक्ति की आंखों का रंग, नस्ल और दृश्य तीक्ष्णता किसी भी तरह से रंग अंधापन से संबंधित नहीं है। जन्मजात और अधिग्रहीत रंग अंधापन दोनों ही रेटिना में तीन रंगों में से एक की अनुपस्थिति या क्षति के कारण होते हैं जो रंगों की धारणा के लिए जिम्मेदार होते हैं।

नोट: "कलर ब्लाइंडनेस" शब्द का प्रयोग पहली बार 1794 में किया गया था। इसे चिकित्सक जॉन डाल्टन के नाम से पेश किया गया था, जो अपने व्यक्तिगत अनुभव के आधार पर पैथोलॉजी का विस्तार से वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे।

रंग अंधापन के कारण के रूप में वंशानुगत कारक

यदि यह सटीक रूप से स्थापित है कि यह किन कारणों से विकसित होता है तो इस विकृति को ठीक क्यों नहीं किया जा सकता है? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको यह समझने की आवश्यकता है कि रंग अंधापन कैसे विरासत में मिलता है। यह पहले ही सिद्ध हो चुका है कि जीनोटाइप रोग के विकास में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है। रंग अंधापन की विरासत एक्स गुणसूत्र के कारण होती है (दोष एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है)।

एक पुरुष रोगी को रंग धारणा विकार का अनुभव करने के लिए केवल एक मातृ गुणसूत्र की आवश्यकता होती है जिसमें रंग अंधापन जीन होता है। जबकि महिला प्रतिनिधियों को रंग अंधापन तभी हो सकता है जब उन्हें एक साथ अपनी मां और दादी से दो ऐसे जीन विरासत में मिले हों।

इस प्रकार, अधिकांश महिलाएं केवल दोषपूर्ण जीन की वाहक होती हैं, लेकिन स्वयं दृश्य हानि से पीड़ित नहीं होती हैं। जबकि जिन पुरुषों को जन्म के समय यह जीन प्राप्त होता है, उनमें रंग अंधापन अधिक बार विकसित होता है।

पैथोलॉजी कैसे प्रकट होती है: लक्षण और प्रकार

प्रत्येक मामले में रंग अंधापन के लक्षण अलग-अलग होते हैं। लेकिन रोग का सामान्य और मुख्य ऑटोसोमल लक्षण बिगड़ा हुआ रंग धारणा है। यह आवश्यक नहीं है कि रंग अंधापन दृश्य तीक्ष्णता में कमी के साथ हो या अन्य नेत्र संबंधी रोगों के विकास के लिए एक निर्धारित कारक बन जाए। बल्कि, इसके विपरीत, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, प्राथमिक नेत्र रोगों के दुष्प्रभाव के रूप में रंग दृष्टि ख़राब हो सकती है।

रंग अंधापन के रूप के आधार पर, मरीज़ रंगों को अलग-अलग तरह से समझते हैं, और हानि मामूली से लेकर पूर्ण रंग अंधापन तक हो सकती है।

हल्के अक्रोमैटोप्सिया अक्सर देखे जाते हैं, इसके विपरीत, गंभीर विकार और पूर्ण रंग अंधापन दुर्लभ होते हैं। यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार के रंगद्रव्य की कमी है - नीला, हरा या लाल - कौन से रंग वर्णान्ध लोग भेद नहीं कर सकते। ज्यादातर लाल स्पेक्ट्रम को नहीं देखा जाता है, कम अक्सर नीले-बैंगनी और हरे रंग को।

यदि रोगी दो रंगों को नहीं देख पाता है, तो रंग अंधापन के इस रूप को "जोड़ी अंधापन" कहा जाता है। यदि कोई व्यक्ति रंगों में बिल्कुल भी अंतर नहीं कर पाता है, जो अत्यंत दुर्लभ है, तो पूर्ण रंग अंधापन या अक्रोमेसिया का निदान किया जाता है। किसी भी उम्र का रोगी किस रंग या रंगों के कौन से जोड़े में अंतर नहीं कर सकता, इसके आधार पर रंग अंधापन की तीन डिग्री को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• प्रोटानोटोपी, या प्रथम डिग्री - हरे और लाल रंग भ्रमित हैं।
• ड्यूटेरानोटोपिया, या दूसरी डिग्री, तब होती है जब रोगी हरे और नीले रंग में अंतर करने में असमर्थ होता है।
• ट्रिटानोटोपिया - एक व्यक्ति नीले और पीले रंगों के बीच अंतर नहीं कर सकता है, इसके अलावा, रोगियों के इस समूह में गोधूलि दृष्टि नहीं होती है।

गोधूलि दृष्टि की कमी या रतौंधी प्रकाश-संवेदनशील या प्रकाश-संवेदनशील वर्णक - रोडोप्सिन की कमी के कारण होती है।

यह दिलचस्प है: ऐसे मामले होते हैं जब एक रोगी, एक रंग के रंगों को समझने में असमर्थता के कारण, दूसरे के रंगों की धारणा को बढ़ाता है। उदाहरण के लिए, कई रंग-अंध लोग जो लाल रंग में अंतर नहीं कर सकते, वे हरे और खाकी के कई और रंगों को समझते हैं, जो औसत व्यक्ति की आंखों के लिए दुर्गम हैं।

निदान कैसे करें

स्पष्ट कारणों से, किसी वयस्क में खराब रंग धारणा पर संदेह करना और उसका निदान करना मुश्किल नहीं है। कम उम्र में बच्चों में रंग अंधापन की पहचान करना अधिक कठिन होता है, क्योंकि बच्चे की रंग धारणा लगभग हमेशा "थोपी" होती है। छोटी उम्र से, एक बच्चा सुनता है कि घास हरी है, सेब लाल है, और आकाश नीला है। उनका मानना ​​है कि वह उन्हें इसी तरह देखते हैं। विकार की पहचान तब होती है, जब अधिक उम्र में, बच्चा भूरे और लाल या हरे और भूरे रंग की वस्तुओं में भ्रमित होने लगता है।

बच्चों और वयस्कों में रंग अंधापन का व्यावसायिक निदान विशेष रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके किया जाता है। ये तालिकाएँ समान चमक, लेकिन अलग-अलग रंगों के बिंदुओं और वृत्तों को दर्शाती हैं। एक ही रंग के धब्बे, जब जांचे जाते हैं, तो एक निश्चित आकृति बनाते हैं।

यदि कोई व्यक्ति सामान्य रूप से देखे तो वह इस आकृति को पहचान सकेगा। खराब रंग दृष्टि से पीड़ित रोगी को बिना किसी रूपरेखा के केवल एक सजातीय छवि दिखाई देगी। फोटो में दिखाया गया है कि एक स्वस्थ व्यक्ति और रंग-अंधता की विभिन्न डिग्री और रूपों वाला एक रंग-अंध व्यक्ति तालिका को कैसे देखता है।

रबकिन का रंग चार्ट एक स्वस्थ व्यक्ति और विभिन्न प्रकार के रंग अंधापन वाले रोगियों की आंखों के माध्यम से ऐसा दिखता है

ऐसे आधुनिक उपकरण भी हैं जो किसी नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा किसी मरीज की जांच करते समय आपको आंख के रेटिना और फंडस की जांच करने की अनुमति देते हैं।

उपचार के तरीके

केवल अधिग्रहीत रंग अंधापन का ही कमोबेश प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है। भले ही यह सटीक रूप से स्थापित हो कि कौन सी बीमारी इसके विकास के लिए प्रेरणा थी, इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि डॉक्टर खराब रंग धारणा को ठीक करने में सक्षम होंगे। कुछ मामलों में, सर्जरी की आवश्यकता होती है। कभी-कभी अंतर्निहित बीमारी ठीक होने के बाद दृष्टि में सुधार होता है।

तो, वयस्कों और बच्चों में रंग अंधापन के इलाज के लिए आधुनिक नेत्र विज्ञान में जिन विधियों का उपयोग किया जाता है:

• मोतियाबिंद, यदि इसका कारण है, तो अक्सर शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाता है।
• यदि दवाएं रंग धारणा में गड़बड़ी पैदा करती हैं तो उन्हें बंद कर दें।
• विशेष लेंस का प्रयोग. ऐसे ऑप्टिकल उपकरणों की सतह पर एक विशेष संरचना लागू की जाती है, जो कुछ रंगों को समझते समय तरंग दैर्ध्य को समायोजित करना संभव बनाती है।

लेकिन एक अच्छा संदेश है: जन्मजात रंग अंधापन प्रगति नहीं करता है। मरीज़ अपने दोष के साथ जीना सीखते हैं और बुनियादी याद रखने के माध्यम से रंगों में अंतर करना सीखते हैं। उदाहरण के लिए, स्प्रूस हमेशा हरा होता है, जैसे गर्मियों में पेड़ों पर पत्तियां, और ट्रैफिक लाइट पर शीर्ष सर्कल हमेशा लाल होता है, उसके बाद पीला और नीचे हरा होता है।

किसी भी मामले में, यदि ऐसे दोष पाए जाते हैं, तो आपको एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना होगा, जांच करानी होगी और पंजीकरण कराना होगा। जन्मजात विकृति के मामले में, आनुवंशिकीविद् के परामर्श की भी आवश्यकता होगी। चिकित्सा अभी भी स्थिर नहीं है; नए तरीके और प्रौद्योगिकियां लगातार उभर रही हैं जो रोगी की दृष्टि की गुणवत्ता में काफी सुधार कर सकती हैं। साथ ही, प्रारंभिक चरण में संभावित उल्लंघनों की तुरंत पहचान करने और उन्हें समाप्त करने के लिए दृश्य तंत्र के अन्य कार्यों की लगातार निगरानी करना महत्वपूर्ण है।

रंग अंधापन के उपचार का मुख्य लक्ष्य दृश्य तीक्ष्णता में कमी और अन्य नेत्र संबंधी विकृति के विकास को रोकना है।

रंग-अंधता के साथ जीना

क्या कलर ब्लाइंडनेस का इलाज संभव है? यह बात उन सभी लोगों के लिए रुचिकर है, जिन्हें इसी तरह के विकार से जूझना पड़ा है। यदि विकृति का कारण आनुवंशिक कारक है, तो रंग अंधापन का इलाज करने का कोई मतलब नहीं है। यदि यह प्राप्त हो गया है, तो आप सर्जरी के माध्यम से, कुछ दवाओं के साथ उपचार को समायोजित करके, या विशेष लेंस के उपयोग के माध्यम से रंगों की धारणा में सुधार करने का प्रयास कर सकते हैं। रोग की कोई प्रभावी चिकित्सा या रोकथाम नहीं है।

रंग अंधापन, मस्तिष्क या तंत्रिका तंत्र की अन्य विकृति से जुड़ा नहीं, मानव जीवन के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है। आप इस दोष के साथ अपना पूरा जीवन जी सकते हैं, लेकिन गुणवत्ता में कुछ कमी के साथ। यह दृष्टि दोष पेशे की पसंद और कार्य गतिविधि को भी प्रभावित करता है। उदाहरण के लिए, रंग-अंध लोग चिकित्सा के क्षेत्र में पेशेवर योग्यता के लिए परीक्षा उत्तीर्ण नहीं करेंगे; वे रसायनज्ञ, प्रयोगशाला सहायक, ड्राइवर या सैन्य कर्मी नहीं हो सकते हैं। फिर भी, रंग-अंध लोगों में कई प्रतिभाशाली, बौद्धिक रूप से विकसित लोग हैं जिन्होंने विज्ञान, अर्थशास्त्र, व्यापार या रचनात्मकता के अन्य क्षेत्रों में बड़ी सफलता हासिल की है।

यह एक जन्मजात, कम आम तौर पर अर्जित, दृष्टि विकृति है जो असामान्य रंग धारणा की विशेषता है। नैदानिक ​​लक्षण रोग के रूप पर निर्भर करते हैं। मरीज अलग-अलग डिग्री तक एक या अधिक रंगों को अलग करने की क्षमता खो देते हैं। रंग अंधापन का निदान इशिहारा परीक्षण, FALANT परीक्षण, एनोमैलोस्कोपी और पॉलीक्रोमैटिक रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके किया जाता है। कोई विशिष्ट उपचार पद्धति विकसित नहीं की गई है। रोगसूचक उपचार रंग अंधापन को ठीक करने के लिए विशेष फिल्टर और कॉन्टैक्ट लेंस वाले चश्मे के उपयोग पर आधारित है। एक वैकल्पिक विकल्प रंगीन छवियों के साथ काम करने के लिए विशेष सॉफ्टवेयर और साइबरनेटिक उपकरणों का उपयोग करना है।

सामान्य जानकारी

रोग का अधिग्रहीत रूप मस्तिष्क के पश्चकपाल लोब की क्षति से जुड़ा होता है, जो आघात, सौम्य या घातक नियोप्लाज्म, स्ट्रोक, पोस्टकंसक्शन सिंड्रोम, या रेटिना अध: पतन, पराबैंगनी विकिरण के संपर्क से उत्पन्न होता है। रंग अंधापन उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, पार्किंसंस रोग, मोतियाबिंद या मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी के लक्षणों में से एक हो सकता है। रंगों को अलग करने की क्षमता का अस्थायी नुकसान विषाक्तता या नशे के कारण हो सकता है।

रंग अंधापन के लक्षण

रंग अंधापन का मुख्य लक्षण एक रंग या दूसरे रंग को अलग करने में असमर्थता है। रोग के नैदानिक ​​रूप: प्रोटानोपिया, ट्रिटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया और एक्रोमैटोप्सिया। प्रोटानोपिया एक प्रकार का रंग अंधापन है जिसमें लाल रंग की धारणा ख़राब हो जाती है। ट्रिटानोपिया के साथ, मरीज़ स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग को अलग नहीं कर सकते हैं। बदले में, ड्यूटेरानोपिया की विशेषता हरे रंग को अलग करने में असमर्थता है। रंग धारणा की पूर्ण कमी के मामले में, हम एक्रोमैटोप्सिया के बारे में बात कर रहे हैं। इस विकृति वाले मरीजों को हर चीज काले और सफेद रंग में दिखाई देती है।

लेकिन अक्सर प्राथमिक रंगों में से एक की धारणा में दोष होता है, जो विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमेसी को इंगित करता है। प्रोटानोमल दृष्टि वाले ट्राइक्रोमैट्स को पीले रंग को अलग करने के लिए छवि में लाल रंगों की अधिक संतृप्ति की आवश्यकता होती है, जबकि ड्यूटेरैनोमल्स को हरे रंग की आवश्यकता होती है। बदले में, डाइक्रोमैट्स रंग सरगम ​​के खोए हुए हिस्से को संरक्षित वर्णक्रमीय रंगों (प्रोटानोप्स - हरे और नीले रंग के साथ, ड्यूटेरानोप्स - लाल और नीले रंग के साथ, ट्राइटानोप्स - हरे और लाल के साथ) के मिश्रण के साथ देखते हैं। लाल-हरा अंधापन भी प्रतिष्ठित है। आनुवंशिक रूप से लिंग-संबंधित उत्परिवर्तन रोग के इस रूप के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जीनोम के पैथोलॉजिकल क्षेत्र एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, इसलिए पुरुष अधिक बार प्रभावित होते हैं।

रंग अंधापन का निदान

नेत्र विज्ञान में रंग अंधापन का निदान करने के लिए, इशिहारा रंग परीक्षण, FALANT परीक्षण, एक एनोमैलोस्कोप और रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके अनुसंधान का उपयोग किया जाता है।

इशिहारा कलर टेस्ट में तस्वीरों की एक श्रृंखला शामिल है। प्रत्येक चित्र में अलग-अलग रंगों के धब्बे दर्शाए गए हैं, जो मिलकर एक विशिष्ट पैटर्न बनाते हैं, जिसका एक हिस्सा मरीजों की दृष्टि के क्षेत्र से बाहर हो जाता है, इसलिए वे यह नहीं बता सकते कि वास्तव में क्या खींचा गया है। परीक्षण में आकृतियों की छवियां भी शामिल हैं - अरबी अंक, सरल ज्यामितीय प्रतीक। इस परीक्षण में आकृति की पृष्ठभूमि मुख्य पृष्ठभूमि से थोड़ी भिन्न होती है, इसलिए रंग अंधापन वाले मरीज़ अक्सर केवल पृष्ठभूमि देखते हैं, क्योंकि उनके लिए रंग योजना में मामूली बदलावों को अलग करना मुश्किल होता है। जो बच्चे संख्याओं में अंतर नहीं करते उनकी जांच विशेष बच्चों के चित्र (वर्ग, वृत्त, कार) का उपयोग करके की जा सकती है। रबकिन की तालिकाओं का उपयोग करके रंग अंधापन का निदान करने का सिद्धांत समान है।

एनोमैलोस्कोपी और FALANT परीक्षण करना केवल विशेष मामलों में ही उचित है (उदाहरण के लिए, जब रंग दृष्टि के लिए विशेष आवश्यकताओं वाले व्यक्ति को काम पर रखा जाता है)। एनोमैलोस्कोपी का उपयोग करके, न केवल सभी प्रकार के रंग दृष्टि विकारों का निदान करना संभव है, बल्कि चमक स्तर, अवलोकन की अवधि, रंग अनुकूलन, वायु दबाव और संरचना, शोर, उम्र, रंग भेदभाव पर प्रशिक्षण और प्रभावों का अध्ययन करना भी संभव है। रिसेप्टर तंत्र के कामकाज पर दवाओं का प्रभाव। तकनीक का उपयोग कुछ क्षेत्रों में पेशेवर उपयुक्तता का आकलन करने के साथ-साथ उपचार को नियंत्रित करने के लिए रंग की धारणा और भेदभाव के लिए मानदंड स्थापित करने के लिए किया जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में सैन्य सेवा के लिए उम्मीदवारों की जांच के लिए FALANT परीक्षण का उपयोग किया जाता है। एक निश्चित दूरी पर परीक्षण पास करने के लिए, आपको बीकन द्वारा उत्सर्जित रंग निर्धारित करना होगा। लाइटहाउस की चमक तीन रंगों के विलय से बनती है, जिन्हें एक विशेष फिल्टर द्वारा कुछ हद तक म्यूट कर दिया जाता है। रंग अंधापन से पीड़ित लोग रंगों का नाम नहीं बता सकते, लेकिन यह साबित हो चुका है कि बीमारी के हल्के रूप वाले 30% लोग परीक्षण में सफल होते हैं।

जन्मजात रंग अंधापन का निदान विकास के बाद के चरणों में किया जा सकता है, क्योंकि मरीज़ अक्सर ऐसे रंगों का नाम लेते हैं जो आम तौर पर स्वीकृत अवधारणाओं (घास हरा है, आकाश नीला है, आदि) के संबंध में उनके देखने के तरीके से भिन्न होते हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो आपको जल्द से जल्द किसी नेत्र रोग विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए। यद्यपि रोग का शास्त्रीय रूप बढ़ने की संभावना नहीं है, दृष्टि के अंग (मोतियाबिंद, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, मधुमेह न्यूरोपैथी) के अन्य रोगों के कारण होने वाले माध्यमिक रंग अंधापन के साथ, मायोपिया और अपक्षयी घावों के विकास की प्रवृत्ति होती है। रेटिना, इसलिए अंतर्निहित विकृति का तत्काल उपचार आवश्यक है। रंग अंधापन दृष्टि की अन्य विशेषताओं को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए, तीक्ष्णता में कमी या आनुवंशिक रूप से निर्धारित रूप में दृश्य क्षेत्र का संकुचन इस बीमारी से जुड़ा नहीं है।

रोग के अधिग्रहीत रूपों के मामले में अतिरिक्त अध्ययन का संकेत दिया गया है। मुख्य विकृति, जिसका लक्षण रंग अंधापन है, अन्य दृष्टि मापदंडों में व्यवधान पैदा कर सकता है, साथ ही नेत्रगोलक में कार्बनिक परिवर्तनों के विकास को भी भड़का सकता है। इसलिए, अधिग्रहीत रूप वाले रोगियों को इससे गुजरने की सलाह दी जाती है

कुछ मामलों में, अंतर्निहित बीमारी (मस्तिष्क क्षति का न्यूरोसर्जिकल उपचार, मोतियाबिंद को खत्म करने के लिए सर्जरी आदि) को ठीक करने के बाद अधिग्रहित रंग दृष्टि हानि के लक्षणों को समाप्त किया जा सकता है।

रंग अंधापन का पूर्वानुमान और रोकथाम

जीवन और कार्य करने की क्षमता के लिए रंग अंधापन का पूर्वानुमान अनुकूल है, लेकिन यह विकृति रोगी के जीवन की गुणवत्ता को खराब कर देती है। रंग अंधापन का निदान उन क्षेत्रों में पेशे की पसंद को सीमित करता है जहां रंग धारणा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है (सैन्य कर्मी, वाणिज्यिक वाहन चालक, डॉक्टर)। कुछ देशों (तुर्की, रोमानिया) में रंग अंधापन वाले लोगों को ड्राइवर का लाइसेंस जारी करना प्रतिबंधित है।

इस विकृति को रोकने के लिए विशिष्ट निवारक उपाय विकसित नहीं किए गए हैं। गैर-विशिष्ट रोकथाम में गर्भावस्था की योजना बनाते समय सगोत्र विवाह वाले परिवारों के लिए एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श शामिल है। मधुमेह और उन्नत मोतियाबिंद के रोगियों की वर्ष में दो बार नेत्र रोग विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए। निचली कक्षा में रंग दृष्टि दोष वाले बच्चे को पढ़ाते समय, विपरीत रंगों वाली विशेष सामग्री (तालिकाओं, मानचित्रों) का उपयोग करना आवश्यक है।

सामग्री

यदि कोई व्यक्ति कलर ब्लाइंड है, तो यह एक गंभीर स्वास्थ्य समस्या है जिसके लिए नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श की आवश्यकता होती है। परेशानी यह है कि लंबे समय तक दवा उपचार के बाद भी कोई स्थिर सकारात्मक गतिशीलता नहीं है। कलर ब्लाइंडनेस के लक्षणों को नज़रअंदाज़ करना मुश्किल है, लेकिन यदि आप समय पर किसी विशेषज्ञ से सलाह लेते हैं, तो आप पूर्ण जीवन में लौट सकते हैं और जल्दी से अपने विश्वदृष्टिकोण को अपना सकते हैं, जो आपके आस-पास के लोगों के लिए असामान्य है। यह जन्मजात बीमारी के नैदानिक ​​मामलों पर लागू नहीं होता है जो लाइलाज है।

कलर ब्लाइंडनेस क्या है

दृश्य हानि, जिसमें आंखें एक या अधिक रंगों को अलग नहीं कर पाती हैं, एक आधिकारिक बीमारी है जिसे रंग अंधापन कहा जाता है। इस निदान की कई किस्में हैं, लेकिन अधिकांश नैदानिक ​​मामलों में यह रोग प्रक्रिया रक्त संबंधियों से विरासत में मिली है। दृश्य तीक्ष्णता बिल्कुल भी प्रभावित नहीं होती है, और कोई सामान्य लक्षण भी नहीं होते हैं। जो व्यक्ति रंगों में अंतर नहीं कर पाता उसे कलर ब्लाइंड कहा जाता है और इसके निदान का दूसरा नाम कलर ब्लाइंडनेस है। बिगड़ा हुआ रंग दृष्टि का निदान करने के लिए, आपको एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की आवश्यकता है।

कारण

रंग अंधापन रेटिना के मध्य भाग के रिसेप्टर्स द्वारा खराब रंग धारणा की पृष्ठभूमि के खिलाफ बढ़ता है। यह रोग जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है, इसके गंभीर लक्षण और प्रतिकूल नैदानिक ​​​​परिणाम होते हैं। आदर्श रूप से, रंग-संवेदनशील प्रोटीन वर्णक में तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जहां प्रत्येक प्रकार का रिसेप्टर एक विशिष्ट रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार होता है - हरा, नीला और लाल। इस प्रकार सामान्य रंग दृष्टि बनती है। रंग अंधापन, एक जटिल विकृति होने के कारण, रोग की प्रकृति के आधार पर अलग-अलग कारण होते हैं:

1. जन्मजात (वंशानुगत)। यह एक्स गुणसूत्र पर उत्परिवर्तन के कारण होता है, और दोषपूर्ण जीन का वाहक जैविक मां होती है। कोन डिस्ट्रोफी, लेबर अमोरोसिस, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और ऑप्टिक तंत्रिका शोष को रोगजनक कारक माना जाता है।
2. अधिग्रहीत। यह जीवन भर रोगी में होता है, व्यापक चोटों, सौम्य और घातक मस्तिष्क ट्यूमर, स्ट्रोक का परिणाम, पार्किंसंस रोग, मोतियाबिंद, पराबैंगनी विकिरण के हानिकारक प्रभाव, विषाक्तता, मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी, नशा की जटिलता है।

रंग अंधापन कैसे विरासत में मिलता है?

यह स्पष्ट रूप से समझना महत्वपूर्ण है कि यह रोग दोषपूर्ण और स्वस्थ जीन के विभिन्न प्रकार के संयोजन से विकसित होता है। संभावित आनुवंशिक संयोजन नीचे प्रस्तुत किए गए हैं, जो तब भी बीमारी का निर्धारण करने में मदद करते हैं जब एक महिला गर्भावस्था की योजना बना रही हो:

1. मां स्वस्थ हैं, पिता रंग-अंध हैं। जन्म लेने वाली बेटियों को अप्रभावी जीन विरासत में मिलता है, वे आजीवन इसकी वाहक बन जाती हैं, लेकिन खुद बीमार नहीं पड़तीं। बेटे भी पूरी तरह से स्वस्थ पैदा होते हैं, क्योंकि उन्हें बीमार पिता से केवल Y गुणसूत्र ही प्राप्त होता है। इस संयोजन के साथ, निदान खतरनाक नहीं है।
2. मां दोषपूर्ण जीन की वाहक है, पिता पूरी तरह स्वस्थ हैं। बेटियां 50% लाइलाज बीमारी की वाहक बनती हैं, लेकिन खुद बीमार नहीं पड़तीं। जन्मजात लड़कों में रंग अंधापन 50% से 50% तक पाया जाता है, इसलिए इस मामले में नैदानिक ​​परिणाम की भविष्यवाणी करना बहुत समस्याग्रस्त है।
3. माँ दोषपूर्ण जीन की वाहक है, पिता बीमार है और जन्मजात रंग अंधा है। जन्म लेने वाले बेटे और बेटियों में एक विशिष्ट बीमारी के प्रकट होने की संभावना 50% से 50% है, डॉक्टरों के लिए नैदानिक ​​​​परिणाम की भविष्यवाणी करना मुश्किल है; जन्म के बाद, बीमारी के पहले लक्षणों का समय पर पता लगाने के लिए एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा बच्चे की निगरानी की जाती है।
4. मां बीमार हैं, पिता स्वस्थ हैं. लड़कियाँ जीन की निष्क्रिय वाहक बन जाती हैं और स्वयं बीमार नहीं पड़तीं, जबकि ऐसे परिवार में जन्म लेने वाले लड़कों को निश्चित रूप से जन्मजात रंग अंधापन का सामना करना पड़ता है। निदान लाइलाज है, मजबूत लिंग के प्रतिनिधि रंग-अंधा हो जाते हैं।
5. माँ वर्णान्ध है, पिता वर्णान्ध है। लिंग की परवाह किए बिना एक बच्चे को भी यह बीमारी होती है, जो जन्मजात होती है और इसका इलाज रूढ़िवादी या शल्य चिकित्सा द्वारा सफलतापूर्वक नहीं किया जा सकता है। गर्भावस्था की योजना बनाते समय जैविक माता-पिता को इसके बारे में जानना आवश्यक है।

कलरब्लाइंड लोग कैसे देखते हैं

मुख्य लक्षण यह है कि रोगी स्वर और उनके रंगों के बीच अंतर नहीं कर पाता है। रंग-अंध व्यक्ति को हरे, नीले या लाल रंग के बजाय भूरा रंग दिखाई देता है।यदि यह एक छोटा बच्चा है, तो वह हमेशा अपने माता-पिता को ऐसे दृश्य दोषों के बारे में सूचित नहीं करता है, इसलिए वयस्कों का कार्य युवा पीढ़ी और उनके विश्वदृष्टि की निगरानी करना, खतरनाक लक्षणों पर तुरंत प्रतिक्रिया देना और बाल रोग विशेषज्ञ को रिपोर्ट करना है। वयस्क रोगियों के निदान में ऐसी कोई गंभीर समस्या नहीं होती है। इस रोग के मुख्य लक्षण इस प्रकार हैं, एकल और जटिल दोनों:

• अनियंत्रित बार-बार दोलनशील नेत्र गति (निस्टागमस);
• रंगों को पहचानने में कठिनाई;
• एक अस्थायी या स्थायी लक्षण के रूप में कम दृश्य तीक्ष्णता।

प्रकार

नेत्र विज्ञान के क्षेत्र में यह रोग दुर्लभ है, लेकिन, किसी भी मामले में, नैदानिक ​​तरीकों का उपयोग करके विस्तृत निदान की आवश्यकता होती है। रंग अंधापन के प्रमुख प्रकार कई मूल्यांकन मानदंडों के अनुसार निर्धारित किए जाते हैं। वंशानुक्रम के प्रकार से:

• जन्मजात (प्रसवपूर्व अवधि के दौरान बीमार माता-पिता से प्रेषित);
• अधिग्रहित (रोगजनक कारकों के प्रभाव में निदान जीवन भर प्रकट होता है)।

जब केवल एक रंग की धारणा ख़राब होती है (असामान्य ट्राइकोमेसी), तो रंग अंधापन में निम्नलिखित सशर्त वर्गीकरण होता है, जो त्वरित निदान की सुविधा देता है:

• प्रोटानोमैली, जो लाल रंग को समझने में समस्याओं की विशेषता है;
• नीली धारणा में गड़बड़ी के साथ ट्रिटानोमाली;
• हरे रंग को अलग करने में समस्याओं के साथ ड्यूटेरनोमाली।

वह रोग जिसमें रोगी दो रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थ होता है, आधिकारिक तौर पर डाइक्रोमैटिज्म कहलाता है। निदान वर्गीकरण इस प्रकार है:

• ड्यूटेरानोपिया, जिसमें समस्याग्रस्त रंग हल्के गुलाबी रंग के साथ हरा मिश्रित होते हैं;
• ट्रिटानोपिया, जिसमें स्पेक्ट्रम के नीले हिस्से को समझने में कुछ कठिनाइयां होती हैं, और बैंगनी रंग का नुकसान होता है;
• प्रोटानोपिया, जिसमें स्पेक्ट्रम के लाल भाग की अनुपस्थिति होती है, उत्परिवर्तन गहरे हरे या भूरे रंग में होता है।

नैदानिक ​​और प्रयोगशाला विधियों का उपयोग करके विस्तृत निदान के बाद ही अनुमानित निदान को स्पष्ट किया जा सकता है। रंग धारणा की विशेषताओं के अनुसार रंग अंधापन का मुख्य वर्गीकरण निम्नलिखित सूची में प्रस्तुत किया गया है:

• अक्रोमेसिया (एक्रोमैटोप्सिया), जिसमें रोगी को काली और सफेद दृष्टि होती है;
• मोनोक्रोमेसिया, जब कोई व्यक्ति केवल एक रंग (आमतौर पर नीला) में अंतर करता है;
• डाइक्रोमेसिया, जिसमें दो प्राथमिक स्वर (पीला या नारंगी और नीला) धारणा के लिए समस्याग्रस्त हैं;
• असामान्य ट्राइक्रोमेसिया, जिसमें मरीज़ों को 3 प्राथमिक रंग दिखाई देते हैं, लेकिन उनमें से एक विकृत होता है।

बच्चों में रंग अंधापन

रोग पर लंबे समय तक ध्यान नहीं दिया जाता है, क्योंकि रंग-अंध बच्चे कान से कुछ स्वर और रंगों को पहचान लेते हैं, इसलिए साहचर्य की विधि काम करती है। वे आसपास की दुनिया के रंगों को अपने तरीके से अलग करते हैं और उन्हें एहसास नहीं होता कि यह गलत है। रंग स्पेक्ट्रम का गिरना बाद में निर्धारित होता है, जब बच्चा स्पष्ट रूप से सोचना और विश्लेषण करना शुरू कर देता है कि क्या हो रहा है। समस्या वैश्विक नहीं है, लेकिन यह जीवन की सामान्य लय को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करती है और संभावनाओं से वंचित कर देती है। डॉक्टर अन्य अप्रिय लक्षणों की उपस्थिति से इंकार नहीं करते हैं:

• कमजोर दृश्य तीक्ष्णता;
• प्रगतिशील निस्टागमस;
• गोधूलि दृष्टि हानि.

रंग अंधापन का निर्धारण कैसे करें

इस बीमारी के लिए एक साथ कई सूचनात्मक निदान विधियों का उपयोग करना आवश्यक है। इसके बाद ही उपस्थित चिकित्सक यह निर्धारित करता है कि किसी विशेष नैदानिक ​​मामले में सफल सुधार संभव है या नहीं। अस्पताल में नैदानिक ​​परीक्षण की निम्नलिखित विधियाँ उपयुक्त हैं:

1. इशिहारा परीक्षण (रूसी संस्करण में रबकिन बहुरंगी तालिका)। ये विशेष प्लेटें होती हैं जिन पर रंगीन बिंदुओं से कुछ डिज़ाइन बनाए जाते हैं। सामान्य दृष्टि वाले लोग एक छवि देखते हैं, जबकि वर्णांध लोग बिल्कुल अलग छवि देखते हैं। इस सिद्धांत का उपयोग करके, डॉक्टर अनुमानित निदान करते हैं।
2. फालंट परीक्षण. रोगी का कार्य एक विशिष्ट दूरी पर यह निर्धारित करना है कि बीकन किस रंग का उत्सर्जन करता है। अध्ययन में सभी 3 मुख्य स्वर शामिल हैं - लाल, सफेद, हरा, जिन्हें पहले फिल्टर के माध्यम से पारित किया जाता है और, इस प्रकार, संतृप्ति और कंट्रास्ट को मफल कर दिया जाता है।
3. एनोमैलोस्कोपी। कलरब्लाइंड लोगों को स्क्रीन के एक तरफ चयनात्मक रंग और दूसरी तरफ मिश्रित रंग की पेशकश की जाती है।तीसरा शेड बनाने के लिए 2 शेड्स को मिलाना जरूरी है। रंग अंधापन के साथ, इस कार्य को करने में कुछ कठिनाइयाँ आती हैं, जबकि एक स्वस्थ व्यक्ति इसे आसानी से कर लेता है।

इलाज

यदि यह एक आनुवांशिक बीमारी है, तो सकारात्मक गतिशीलता पूरी तरह से अनुपस्थित है, और रोगी हमेशा के लिए कलरब्लाइंड बना रहता है। इसके बारे में आप कुछ नहीं कर सकते, आपको अपनी स्थिति में रहना होगा और गलत टोन और शेड्स की धारणा के अनुरूप ढलना होगा। अधिग्रहित रंग अंधापन का निदान करते समय, नैदानिक ​​​​परिणाम अधिक आशावादी होता है, लेकिन प्रस्तावित उपचार दीर्घकालिक होता है और हमेशा सफल नहीं होता है। आधुनिक नेत्र विज्ञान में, रंग धारणा की समस्या की भरपाई निम्नलिखित सार्वजनिक रूप से उपलब्ध तरीकों से की जा सकती है:

1. लेंस. इस ऑप्टिकल डिवाइस को विशेष रंगों में रंगा गया है जो आपको दुनिया को सामान्य रूप से देखने की अनुमति देता है। लेंस के उपयोग से दृश्य तीक्ष्णता में सुधार नहीं होता है, इसके अलावा, यह दृश्यमान वस्तुओं को विकृत कर सकता है।
2. रंग-अंधता चश्मा. इस ऑप्टिकल डिवाइस के किनारों पर विशेष ढाल या चौड़े फ्रेम होते हैं। एक शर्त यह है कि कम चमकदार रोशनी हो, और रंगों को अधिक यथार्थवादी रूप से देखा जाए।
3. अल्मेडिस डिवाइस. यह क्वांटम मेडिसिन का एक अभिनव विकास है, जो बेहद लोकप्रिय है। शरीर और उसकी व्यक्तिगत प्रणालियों पर प्रभाव जीन और सेलुलर स्तर पर होता है।

परिवहन नियंत्रण और अन्य प्रतिबंध

जन्मजात बीमारी के साथ, रंग अंधापन के लक्षण संरक्षित और समान स्तर पर बने रहते हैं। अधिग्रहीत विकृति विज्ञान के मामले में, नैदानिक ​​​​तस्वीर धीरे-धीरे खराब हो सकती है। किसी भी निदान के साथ, रोगी पूर्ण जीवन जीता है, अप्रिय लक्षणों में असुविधा की आंतरिक भावना और हीन भावना शामिल होती है। बाद के मामले में, हम कुछ प्रतिबंधों के बारे में बात कर रहे हैं जब एक रंग-अंधा व्यक्ति अपने पुराने सपने को साकार नहीं कर पाता है।

यदि आप रंग-अंधता से पीड़ित हैं, तो वाहन चलाना वर्जित है क्योंकि ट्रैफिक लाइट के रंग गलत तरीके से समझ में आते हैं। जो कुछ बचता है वह यात्री बनना या परिवहन के सार्वजनिक साधनों से यात्रा करना है। यह प्रतिबंध ड्राइवरों, ट्रक ड्राइवरों, नाविकों, सैन्य कर्मियों और पायलटों सहित कुछ व्यवसायों के विकास पर लागू होता है। इसलिए रंग अंधापन के लिए सक्रिय जीन कभी-कभी अवसाद की स्थिति में पेश किया जाता है, खासकर जब रोगी खुद को महसूस नहीं कर पाता है।

वर्णांध लोगों को सैन्य सेवा के लिए नहीं बुलाया जाता है - यह एक पूर्ण चिकित्सा निषेध है. ड्राइविंग के संबंध में, वयस्क मरीज़ ड्राइवर का लाइसेंस प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन एक व्यक्तिगत नोट के साथ "किराए पर काम करने के अधिकार के बिना।" यह सलाह दी जाती है कि कार का उपयोग केवल शांत क्षेत्रों में करें और महानगर में गाड़ी चलाने से बचें।

प्रसिद्ध रंग-अंध लोग

विश्व संस्कृति में कई पहचानी जाने वाली हस्तियाँ हैं जो स्वाभाविक रूप से रंग अंध थीं. इसने ऐसे प्रतिभाशाली लोगों को विश्व प्रसिद्धि और लोकप्रियता हासिल करने से नहीं रोका, भविष्य की पीढ़ियों के लिए एक उदाहरण के रूप में इतिहास पर एक बड़ी छाप छोड़ी। उदाहरण के लिए, जॉन डाल्टन प्रसिद्ध हैं, जिन्हें रंग बोध में जन्मजात दोष था। वह पहले व्यक्ति थे जिन्होंने पीढ़ियों तक इस बीमारी के लक्षणों का वर्णन किया और यह 1794 में हुआ। अन्य पहचाने जाने योग्य व्यक्तित्वों को निम्नलिखित सूची द्वारा दर्शाया गया है:

1. फ्रांसीसी चित्रकार चार्ल्स मेरियन अपनी ग्राफिक छवियों के लिए प्रसिद्ध हैं, जिन्हें पूरी दुनिया में अत्यधिक महत्व दिया जाता है।
2. कलाकार व्रुबेल ने अपनी उत्कृष्ट कृतियों में हरे और लाल रंगों का उपयोग नहीं किया, चित्रों को केवल मोती-ग्रे टोन में चित्रित किया गया था।
3. लोकप्रिय गायक जॉर्ज माइकल बचपन से ही पायलट बनने का सपना देखते थे, लेकिन निदान के बाद वह वर्णांध और सेना के लिए अनुपयुक्त निकले।
4. मशहूर निर्देशक क्रिस्टोफर नोलन ने भी जन्मजात वर्णांध होते हुए भी विश्व प्रसिद्धि हासिल की।

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रंग अंधापन मानव दृश्य प्रणाली का एक विकार है, जो रंगों को अलग करने की क्षमता में कमी की विशेषता है। रोग के रूप के आधार पर आँख एक, दो या तीनों रंगों में अंतर नहीं कर पाती है। यह रोग विशेष रूप से वंशानुक्रम से फैलता है, लेकिन चोट लगने या दवा लेने के कारण यह पूरी तरह से स्वस्थ व्यक्ति में भी प्रकट हो सकता है। पुरुषों में कलर ब्लाइंडनेस अधिक होती है।

आँख की रेटिना में तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जिनमें रंगद्रव्य होता है जो कुछ रंगों के प्रति संवेदनशील होता है। एक निश्चित अनुपात में विभिन्न प्रकार के वर्णक की सामग्री यह दर्शाती है कि यह शंकु रंगों के किस स्पेक्ट्रा को अलग करता है।

जब अनुपात का उल्लंघन होता है या कुछ रंगद्रव्य गायब होता है, तो एक रंग की धारणा बाधित होती है। पैथोलॉजी रंग अंधापन तक विकसित हो सकती है, यानी सभी रंगों और रंगों को समझने की क्षमता का पूर्ण अभाव।

आप एक नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ एक वीडियो साक्षात्कार से इस बारे में अधिक जान सकते हैं कि रंग-अंधा व्यक्ति कौन है:

कलरब्लाइंड लोग किन रंगों और रंगों में अंतर नहीं कर पाते (भ्रमित कर देते हैं)? संपूर्ण रंग स्पेक्ट्रम तीन प्राथमिक रंगों और उनके रंगों में विभाजित है: लाल, हरा, नीला। सबसे आम विकार लाल रंग की धारणा है, जिसके बाद आवृत्ति में हरे रंग की धारणा का उल्लंघन होता है, और शायद कुछ रंग संयोजनों की रंग धारणा का उल्लंघन होता है, उदाहरण के लिए, लाल और नीला।

इस बीमारी के प्रति संवेदनशील लोगों के जीवन की गुणवत्ता और सामाजिक गतिविधि प्रभावित होती है। स्पेक्ट्रम का बाहरी हिस्सा मुख्य रंग के विभिन्न रंगों द्वारा दर्शाया जाता है और रंग-अंध लोगों को गहरा या हल्का दिखाई देता है।

मूल रूप से, रंग-अंधता केवल पुरुषों में होती है, यह लिंग और एक्स गुणसूत्र के कारण होता है, जिससे शरीर में वर्णक के उत्पादन को निर्धारित करने वाला जीन जुड़ा होता है। जिन पुरुषों को यह बीमारी है, वे 100% इसे अपनी बेटी को दे देंगे, और यह उनके बेटे के लिए हानिरहित है। लेकिन यहां यह इतना आसान नहीं है, क्योंकि एक महिला में भी एक्स गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है, और यदि एक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो दूसरा उसे पूरी तरह से बदल देता है, इसलिए महिलाएं व्यावहारिक रूप से इस संकट के प्रति संवेदनशील नहीं होती हैं।

क्या लड़कियां कलर ब्लाइंड हो सकती हैं?

केवल पुरुष ही रंग अंधापन से पीड़ित नहीं हैं। जन्म के समय एक लड़की इस बीमारी का डीएनए वाहक हो सकती है, जो उसे अपने पिता या मां से विरासत में मिलती है। रंग धारणा केवल दो क्षतिग्रस्त एक्स गुणसूत्रों के मामले में विकृत होती है, जो बेहद दुर्लभ है और अनाचार, सगोत्र विवाह या बीमार पिता और वाहक मां के आकस्मिक संयोग में होती है।

वयस्क महिलाओं में, अधिग्रहित (झूठा) रंग अंधापन संभव है, कोई भी इससे प्रतिरक्षित नहीं है: आंख और रेटिना को नुकसान, सिर में चोट, ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन बाद में प्रगतिशील रंग अंधापन में विकसित हो सकती है। इस मामले में, केवल एक क्षतिग्रस्त आंख को नुकसान होता है, और अक्सर पीले-लाल स्पेक्ट्रम को अलग करने में कठिनाइयां पैदा होती हैं।

इस बारे में और पढ़ें कि क्या महिलाओं में रंग अंधापन होता है।

अधिकार और रंग-अंधता

विकृत रंग धारणा (ड्यूटेरानोपिया) से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति के मन में देर-सबेर यह सवाल उठता है कि क्या रंग-अंध व्यक्ति वाहन चला सकता है और लाइसेंस प्राप्त कर सकता है। लेकिन ड्यूटेरानोपिया और ड्राइवर का लाइसेंस मिश्रित नहीं होते हैं।

रंग अंधापन की गंभीरता और रूपों में छोटे-छोटे अपवाद हैं, लेकिन केवल एक नेत्र रोग विशेषज्ञ ही पूरी जांच के बाद आपको बताएगा कि क्या आपको लाइसेंस दिया जाएगा और आपको किस प्रकार का रंग अंधापन है।

यदि आप अनुमत श्रेणी में आते हैं, तो आपको यातायात नियमों में अतिरिक्त प्रशिक्षण से गुजरना होगा, उदाहरण के लिए, आपके मामले में ट्रैफिक लाइट को रंग से नहीं, बल्कि जलने वाले प्रकाश बल्ब की क्रम संख्या से माना जाएगा, और पसंद करना। इस तरह के उल्लंघन वाले लोगों को केवल व्यक्तिगत वाहन के लिए श्रेणी ए और बी के साथ लाइसेंस जारी किए जाते हैं, उन्हें पेशे से ड्राइवर के रूप में काम करने से प्रतिबंधित किया जाता है।

इसके अलावा, एक वर्णांध व्यक्ति डॉक्टर, सैन्य आदमी, पायलट, मशीनिस्ट, रसायन उद्योग, कपड़ा उद्योग इत्यादि जैसे व्यवसायों तक ही सीमित है।

रोग का वर्गीकरण

इस खंड में हम रंग अंधापन की डिग्री (चरण) के अनुसार वर्गीकरण के बारे में बात करेंगे और रोग के विभिन्न रूपों का वर्णन करेंगे।

मूल रूप से रंग अंधापन के प्रकार (प्रकार):

• चोट या दवा के कारण प्राप्त रंग अंधापन (झूठा)।
• जन्मजात (सच्चा) रंग अंधापन, माता-पिता से विरासत में मिला।

घाव की प्रकृति के अनुसार विविधता:

1. दुनिया की पूर्ण, श्वेत-श्याम धारणा:

• अक्रोमेसिया - शरीर द्वारा वर्णक का उत्पादन नहीं किया जाता है;
• मोनोक्रोमेसिया - केवल एक प्रकार का रंगद्रव्य उत्पन्न होता है;
• - रंगद्रव्य का उत्पादन अपर्याप्त मात्रा में होता है।

2. आंशिक रंग अंधापन:

• डाइक्रोमेसिया - एक रंगद्रव्य गायब है:

- प्रोटानोपिक - लाल रंग प्रकट होता है;

- ड्यूटेरैनोपिक - हरा रंग दिखाई देता है;

- ट्रिटानोपिक - नीला रंग दिखाई देता है।

• असामान्य ट्राइक्रोमेसिया - वर्णक गतिविधि में कमी:

- प्रोटानोमाली - कम लाल रंगद्रव्य;

- ड्यूटेरनोमाली - हरे रंग का कम होना;

- ट्रिटानोमाली - नीला रंग कम होना।

प्रोटानोपिया (लाल) और ड्यूटेरानोपिया (हरा) अधिक आम हैं, जो लाल-हरे रंग की धारणा का एक विकार है। इन रूपों के उपचार पर अनुसंधान अभी भी पहले चरण में है; फिलहाल कोई मौलिक समाधान नहीं है।

रंग अंधापन के कारण

रंग अंधापन के कारण इसकी उत्पत्ति पर निर्भर करते हैं, सही (वंशानुक्रम से रंग अंधापन) या गलत (चोट के बाद रंग अंधापन)।

वास्तविक रंग अंधापन माँ के रंग अंधापन जीन के माध्यम से विरासत में मिला है। यह सब सेक्स क्रोमोसोम के सेट के बारे में है; एक महिला में यह एक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी है, और एक पुरुष में यह एक्सवाई है। एक्स क्रोमोसोम रंग अंधापन के लिए जिम्मेदार है, और जब यह विफल हो जाता है, तो दूसरा क्रोमोसोम महिलाओं में अपना कार्य संभाल लेता है, ताकि वे वाहक बन सकें और बीमार न पड़ें। पुरुष कम भाग्यशाली होते हैं; उनके पास दूसरा एक्स गुणसूत्र नहीं होता है, यही कारण है कि इस रोग को पुरुष रोग कहा जाता है।

आधुनिक आनुवंशिकी आपको यह पता लगाने के लिए डीएनए परीक्षण करने की अनुमति देती है कि क्या आप इसके वाहक हैं, आप रंग-अंध हैं या नहीं। यह समझने के लिए कि कौन सा प्रकार विरासत में मिला है, नीचे दी गई तस्वीर को करीब से देखें:

वंशानुगत प्रकार के अनुसार विकृति विज्ञान का विकास जीवन के दौरान खराब नहीं होता है या प्रगति नहीं करता है, मानक आयु-संबंधी परिवर्तनों को छोड़कर।

चोटों, विकृति, नेत्र रोगों, मोतियाबिंद, स्ट्रोक, आघात, सूजन प्रक्रियाओं, हेमटॉमस के साथ-साथ शरीर पर रासायनिक पदार्थों के प्रभाव के परिणामस्वरूप गलत रंग अंधापन प्राप्त होता है।

किसी बीमारी की उपस्थिति का निर्धारण कैसे करें?

एक नियम के रूप में, रंग दृष्टि का थोड़ा सा उल्लंघन यादृच्छिक रूप से प्रकट होता है, क्योंकि इससे कोई विशेष असुविधा नहीं होती है। , एक नियम के रूप में, पहचानना अधिक कठिन है, क्योंकि बच्चे को इस रंग के नाम के साथ रंग बदलने की आदत हो जाती है, और उदाहरण के लिए, नीले रंग की छाया को हरा या लाल मानता है।

रंग अंधापन के लक्षण अलग-अलग प्रजातियों में अलग-अलग होते हैं, लेकिन एक सामान्य विशेषता में रंग पहचान में कमी शामिल है।

रोग का निदान

यह पता लगाने के लिए कि आप वर्णांध हैं या नहीं, आपको रबकिन के कार्ड का उपयोग करने की आवश्यकता है। वे विभिन्न रंगों के समान वृत्तों की छवियां हैं, जिनमें कुछ संख्या या ज्यामितीय आकृति एन्क्रिप्ट की गई है। रंग-अंधा व्यक्ति एन्क्रिप्टेड छवि नहीं देख पाएगा। 27 रबकिन तालिकाएँ किसी भी प्रकार के रंग अंधापन का निर्धारण करती हैं।

आप अभी वीडियो देखकर, परीक्षण करके अपना परीक्षण कर सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आप रंग-अंधता से पीड़ित हैं या नहीं, अपने परिणाम टिप्पणियों में साझा करें:

क्या रंग दृष्टि दोष का इलाज संभव है?

रंग अंधापन का उपचार एक बहुत ही जटिल मुद्दा है; खराब रंग दृष्टि के लिए गोलियों का अभी तक आविष्कार नहीं हुआ है, इसलिए इस विकार से पूरी तरह छुटकारा पाना अभी तक संभव नहीं है। जटिल लेंस वाले विशेष चश्मे का उपयोग करके सुधार का एक विकल्प है। आप निम्नलिखित वीडियो देखकर रंग अंधापन के उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं:

पूर्वानुमान और रोकथाम

मैं कलर ब्लाइंड हूं - यह कोई निदान नहीं है, बल्कि, सबसे अधिक संभावना है, दुनिया का एक विशेष दृष्टिकोण है। इसके बारे में शर्मिंदा न हों, अपनी दृष्टि को सही करने के अवसर का लाभ उठाएं, दुनिया को अलग नजरों से देखें।

इस बीमारी की रोकथाम में बच्चे की योजना बनाते समय रंग अंधापन के लिए जीन की जाँच करना, साथ ही बीमारी के अधिग्रहित रूप से बचने के लिए अपने स्वयं के स्वास्थ्य के प्रति सावधान, सम्मानजनक रवैया अपनाना शामिल है।

रंग-अंध लोग कैसे देखते हैं?

निम्नलिखित वीडियो में एक रंग-अंध व्यक्ति की आँखों से दुनिया को देखा जा सकता है:

कई प्रसिद्ध लोग इस दृष्टि दोष से पीड़ित थे, जिनमें कलाकार भी शामिल थे। लेकिन यह उन्हें जीवन में पूर्ण होने और खुश रहने से नहीं रोकता है, इसलिए इससे परेशान होने की कोई जरूरत नहीं है। लेख को अपने दोस्तों के साथ साझा करें, टिप्पणियाँ छोड़ें। शुभकामनाएँ, स्वस्थ रहें।