Desloratadin analoqları daha ucuzdur. Dərman vasitələrinin kataloqu Desloratadin maddəsinin farmakoloji qrupu

4 rəy

Cür

tarixə görə

    Ezlor ən təsirli və zərərsiz antiallergik dərman hesab olunur. Hər hansı bir qızartı, hapşırma və hətta allergik xarakterli yüngül öskürək bu dərman vasitəsi ilə tez aradan qaldırılır. Əvvəllər, yəqin ki, bildiyiniz kimi, təxminən 800 rubl olan Erius aldım, amma sonra layiqli bir əvəz tapdım - Ezlor. Bənzər bir tərkibə malik yerli bir dərman. Bu da kömək edir... Ezlor ən təsirli və zərərsiz antiallergik dərman hesab olunur. Hər hansı bir qızartı, hapşırma və hətta allergik xarakterli yüngül öskürək bu dərman vasitəsi ilə tez aradan qaldırılır.
    Əvvəllər, yəqin ki, bildiyiniz kimi, təxminən 800 rubl olan Erius aldım, amma sonra layiqli bir əvəz tapdım - Ezlor. Bənzər bir tərkibə malik yerli bir dərman. Bu da kömək edir, lakin bir neçə dəfə ucuzdur.

    Səyahət edərkən həmişə ilk yardım dəsti alıram və içinə həmişə antihistaminiklər qoyuram. Çünki fərqli iqlimə malik yeni yerdə orqanizm fərqli reaksiya verə bilər. Mən də ekzotik yeməkləri dadmaq istəyirəm. Sonuncu dəfə mənə Ezlor (desloratadin dərmanı) kömək etdi. Tətildə olarkən yeni bir şey sınamaq qərarına gəldik... Səyahət edərkən həmişə ilk yardım dəsti alıram və içinə həmişə antihistaminiklər qoyuram. Çünki fərqli iqlimə malik yeni yerdə orqanizm fərqli reaksiya verə bilər. Mən də ekzotik yeməkləri dadmaq istəyirəm. Sonuncu dəfə mənə Ezlor (desloratadin dərmanı) kömək etdi. Tətildə olarkən biz yeni yeməyi sınamaq qərarına gəldik və görünür, sousda xüsusi bir şey var, çünki bu yeməyi daddıqdan sonra dərhal qırmızı ləkələrə büründüm. Dərhal Ezlor tabletini götürdüm və təxminən 20 dəqiqədən sonra səpgilər getdi, dəridə bir qədər qabıq qaldı. Təbii ki, növbəti bir neçə gündə mən hələ də Ezloru götürdüm və pəhrizə yapışdım. Ümumiyyətlə, mən dərmanı bəyəndim, çünki onun hərəkət sürəti və tətbiqi asanlığı (gündə yalnız bir dəfə).

    Desloratadin-Teva çox yaxşıdır və Desloratadin əsasında başqa heç bir dərman yoxdur. Desloratadin-Teva İsraildə istehsal olunur və bildiyiniz kimi İsrailin bizdən daha yaxşı dərmanı var. Qida allergiyasından əziyyət çəkdiyim illər ərzində çoxlu allergiya dərmanlarını sınamışam. Və hətta eyni komponenti ehtiva edən oxşar dərmanlar -... Desloratadin-Teva çox yaxşıdır və Desloratadin əsasında başqa heç bir dərman yoxdur. Desloratadin-Teva İsraildə istehsal olunur və bildiyiniz kimi İsrailin bizdən daha yaxşı dərmanı var. Qida allergiyasından əziyyət çəkdiyim illər ərzində çoxlu allergiya dərmanlarını sınamışam. Və hətta eyni komponenti ehtiva edən oxşar dərmanlar - Desloratadin - çox fərqlidir. Görünür ki, onlar eyni aktiv maddədir, amma fərq, inanın ki, böyükdür. İndi yalnız Desloratadin-Teva alıram. Çox yaxşı dərman.

Dərmanın aktiv maddəsi desloratadindir.

Dərman tablet şəklində və şərbətdə mövcuddur. Desloratadin tabletləri dəyirmi və mavi rəngdədir. Bir tərəfdə ağ mürəkkəblə “D5” yazılıb.

Hər tabletin tərkibində 5 mq aktiv maddə, həmçinin mikrokristalin sellüloza, əvvəlcədən jelatinləşdirilmiş nişasta, koloidal silikon dioksid və talk var. Opadry II, hipromelloza, indiqo-karmin alüminium lakı və titan dioksid, digərləri ilə yanaşı, tabletləri və mürəkkəbi örtən film hazırlamaq üçün istifadə olunur.

Şərbətlər ölçü qaşıqları ilə birlikdə 60 və 120 ml-lik şüşələrdə mövcuddur.

farmakoloji təsir göstərir

Uzun müddət fəaliyyət göstərən histamin H1 reseptor blokerlərinə aid olan desloratadin loratadinin əsas aktiv metabolitidir. Histamin və lökotrien C4-ün mast hüceyrələrindən sərbəst buraxılmasını maneə törətməklə, preparatın aktiv maddəsi allergik reaksiyaların baş verməsinin qarşısını alır və effektiv şəkildə azaldır.

Dərman antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyar keçiriciliyin səviyyəsini azaltmaqla desloratadin həmçinin toxumaların şişməsinin qarşısını alır və hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. Eyni zamanda, psixomotor reaksiyaların sürətini dəyişdirmədən (7,5 mq dozada qəbul edildikdə) praktiki olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir.

Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatları göstərdiyi kimi, dərmanların toksiklik baxımından klinik əhəmiyyətli keyfiyyət və kəmiyyət fərqləri yoxdur.

Farmakokinetik mexanizm

Dərmanın aktiv maddəsi oral qəbuldan sonra yarım saat ərzində plazmada müəyyən edilir. Bu vəziyyətdə, qida dərmanın xəstənin bədənində paylanması prosesinə heç bir nəzərə çarpan təsir göstərmir.

Bioavailability səviyyəsi 5-20 mq doza aralığına mütənasibdir. Bu halda, təxminən 83-87% plazma zülallarına bağlanır. Dərmanın maksimal konsentrasiyası (5 və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra) əksər hallarda üç saatdan sonra əldə edilir.

Desloratadin qan-beyin baryerinə (BBB) ​​nüfuz etmir. Dərman qaraciyərdə intensiv şəkildə metabolizə olunur. Onun hidroksilləşməsi nəticəsində qlükuronidlə birləşən 3-OH-desloratadin əmələ gəlir. Şifahi olaraq qəbul edilən dərmanın kiçik bir hissəsi böyrəklər (2% -dən çox olmayan) və bağırsaqlar (7% -dən az) vasitəsilə xaric olunur.

Dərmanın təsiri əksər hallarda tətbiq edildikdən 30 dəqiqə sonra başlayır və gün ərzində davam edir.

Laboratoriya tədqiqatlarının nəticələrinə görə, iki həftə ərzində gündəlik 5 mq-dan 20 mq-a qədər dozada desloratadin təyin olunan xəstələrdə klinik əhəmiyyətli yığılma aşkar edilməmişdir.

Göstərişlər

Dərman desloratadin adətən mövsümi allergik rinit və xroniki idiopatik ürtiker üçün istifadə olunur. Dərman kimi ağrılı təzahürləri effektiv şəkildə aradan qaldırır

  • burun tıkanıklığı;
  • asqırıq;
  • burundan çoxlu mucus axıdılması;
  • burun və ağızda qaşınma;
  • gözlərin qızartı;
  • artan lakrimasiya.

Ürtiker üçün desloratadin dərinin qaşınmasını və səpgiləri azaldır və ya tamamilə aradan qaldırır.

Doza rejimi

Desloratadin böyüklər xəstələrə və on iki yaşdan yuxarı yeniyetmələrə gündə 5 mq dozada təyin edilir. Dərman qida qəbulundan asılı olmayaraq qəbul edilə bilər.

Bir yaşdan beş yaşa qədər olan uşaqlar üçün desloratadin gündə bir dəfə 1,25 mq, altı yaşdan on bir yaşa qədər olan uşaqlar üçün gündə bir dəfə 2,5 mq dozada təyin edilir.

Tablet çeynəmədən bütövlükdə udulmalıdır və onu su ilə yumaq tövsiyə olunur.

Mümkün yan təsirlər

Dərman desloratadin istifadə edən xəstələrdə baş ağrısı ola bilər;

  • halüsinasiyalar;
  • psixomotor hiperreaktivlik;
  • konvulsiyalar və mərkəzi sinir sisteminin digər təzahürləri.

Ən çox görülən yan təsirlərə həmçinin ağız quruluğu, dərinin və selikli qişaların ultrabənövşəyi və ya görünən radiasiyanın təsirinə həssaslığının artması (fotosensibilizasiya), nəfəs darlığı, əzələ ağrısı və yorğunluq hissi daxildir.

Bəzi hallarda, desloratadin istifadə etdikdən sonra xəstələrdə hepatit bildirilmişdir.

Bundan əlavə, taxikardiya, ürək döyüntüsü, qarın ağrısı, hiperbilirubinemiya və qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması kimi yan təsirlər olduqca nadir hallarda aşkar edilmişdir.

Aşırı doza

Dərmanın çox böyük dozasını qəbul etdikdən sonra müxtəlif yan təsirlər daha aydın görünə bilər. Müalicə adətən mədə yuyulmasını və simptomatik terapiyanı əhatə edir.

İstifadəyə əks göstərişlər

Desloratadin fenilketonuriya diaqnozu qoyulmuş xəstələrin müalicəsində istifadə edilmir. Dərmanın istifadəsinə əks göstərişlər də var:

  • hamiləlik və ana südü ilə qidalanma dövrü,
  • bir yaşa qədər,
  • desloratadin və ya preparatın tərkibinə daxil olan digər maddələrə qarşı yüksək həssaslıq.

Desloratadin ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Ağır böyrək çatışmazlığı diaqnozu qoyulmuş xəstələrə təyin edildikdə, tibbi nəzarət tələb olunur.

Desloratadin istifadə edərkən sürətli reaksiya və yüksək konsentrasiya tələb edən nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli fəaliyyətləri idarə etmək qabiliyyətinə mənfi təsirlər müşahidə edilməmişdir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Bu günə qədər yalnız desloratadinin ketokonazol və eritromisin ilə qarşılıqlı əlaqəsinə dair tədqiqatlar aparılmışdır. Onların nəticələrinə görə, bu dərmanların eyni vaxtda qəbulu zamanı klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişikliklər müəyyən edilməmişdir.

"Desloratadin" dərmanı etanol içdikdən sonra təsirlərə təsir göstərmir.

Dərman və analoqların qiyməti

Aktiv tərkib hissəsi olan desloratadin olan yerli dərmanlar yüz rubl qiymətinə alına bilər. İdxal edilən analoqlar beş yüzdən doqquz yüz rubla qədər ola bilər.

Ölkəmizdə "desloratadin" həmçinin "alergostop", "claramax", "lordestin", "neoClaritin", "erius" və bir sıra başqa ticarət adları ilə tanınır. Rusiya apteklərində təqdim olunan dərman istehsalçıları arasında, xüsusən də Belçika, Kanada, Malta və Türkiyənin farmakoloji şirkətləri var.

Belçikanın Schering-Plau Labo N.V şirkəti tərəfindən istehsal olunan "erius" dərmanı. şərbət və tablet şəklində, dörd yüzdən yeddi yüz rubla qədər qiymətə almaq olar. 60 ml şüşələrdə satılan portağal şərbətinin tərkibinə 500 mkq dozada mikronlaşdırılmış desloratadinlə yanaşı, propilen qlikol, sorbitol, limon turşusu, saxaroza və bir sıra digər köməkçi maddələr daxildir. Tünd şüşə butulka 2,5 və 5 ml ölçüləri olan ölçü qaşığı ilə müşayiət olunur. Eyni istehsalçıdan bir tablet paketi orta hesabla dörd yüz rubla başa gəlir.

Kanadanın Pharmascience Inc. şirkəti tərəfindən istehsal olunan Desloratadine-Teva tabletlərinin Rusiya apteklərində təxmini qiyməti dörd yüz ilə səkkiz yüz rubl arasında dəyişir.

Saxlama şəraiti və raf ömrü

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə və birbaşa günəş işığından qorunmalıdır. Saxlama temperaturu 25 ° C-dən çox olmamalıdır.

Tablet şəklində olan "desloratadin" dərmanının və onun analoqlarının raf ömrü istehsalçıdan asılı olaraq üç ildən dörd ilə qədər ola bilər. Şərbətlər üç il saxlanıla bilər.

Təlimatlar:

Klinik və farmakoloji qrup

13.001 (Histamin H1 reseptorlarının blokatoru. Antiallergik dərman)

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H1 reseptor blokatoru (uzun müddətli). Loratadinin əsas aktiv metabolitidir. Mast hüceyrələrindən histamin və lökotrien C4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır. Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. O, praktiki olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir. Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında, müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) iki dərmanın toksikliyində heç bir keyfiyyət və kəmiyyət fərqi aşkar edilməmişdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində plazmada aşkar olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability dozaya mütənasibdir, 5 mq ilə 20 mq arasında dəyişir. Plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir. 5 mq və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir. Qaraciyərdə hidroksilləşmə yolu ilə geniş şəkildə metabolizə olunur və qlükuronid ilə birləşən 3-OH-desloratadin əmələ gətirir, oral dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric edilir (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Dozaj

12 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr qida qəbulundan asılı olmayaraq gündə 5 mq şifahi olaraq təyin edilir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Ketokonazol və eritromisin ilə qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsi klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişiklikləri aşkar etməmişdir. Etanolun təsirinə mane olmur.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Desloratadin hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) istifadəsi kontrendikedir.

Yan təsirlər

Mümkün: baş ağrısı (2%).

Bəzən: quru ağız, yorğunluq.

Göstərişlər

Mövsümi allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Əks göstərişlər

Hamiləlik, laktasiya, 2 yaşa qədər uşaqlar, desloratadinə qarşı yüksək həssaslıq.

Xüsusi Təlimatlar

Ağır böyrək çatışmazlığında ehtiyatla desloratadin təyin edin.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Avtomobil idarə edərkən və ya mürəkkəb texniki vasitələrdən istifadə edərkən heç bir mənfi təsir olmayıb.

Tərkibində DESLORATADİN olan preparatlar

. AERIUS® ◊ tab., örtüklü. örtülmüş, 5 mq: 7 və ya 10 ədəd.
. AERIUS® ◊ siropu 500 mkq/1 ml: flakon. Hər dəstdə 60 ml və ya 120 ml. doza ilə qaşıq
. LORDESTIN ◊ nişan., qapaq. filmlə örtülmüş, 5 mq: 10 və ya 30 ədəd.

Dərmanın tərkibi və buraxılış forması

Filmlə örtülmüş tabletlər mavi, dəyirmi, bikonveks; Planşetin en kəsiyində ağ və ya demək olar ki, ağ nüvə və nazik, mavi film örtüyü var.

Köməkçi maddələr: susuz kalsium hidrogen fosfat - 32,5 mq, mikrokristal selüloz (12 tip) - 65,85 mq, əvvəlcədən jelatinləşdirilmiş nişasta - 19,5 mq, sink stearat - 1,95 mq, talk - 5,2 mq.

Film qabığının tərkibi: Opadry blue 03F205011 - 5 mq (hipromelloza (HPMC 2910) daxil olmaqla - 3,125 mq, titan dioksid - 1,425 mq, makrogol 4000 (polietilen qlikol 4000) - 0,3125 mg&C mavi, FD3).

10 ədəd. - kontur hüceyrəli qablaşdırma (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (2) - karton paketlər.
10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (3) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H1 reseptor blokatoru (uzun müddətli). Əsas aktiv metabolitdir. Mast hüceyrələrindən histamin və leykotrien C 4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır. Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. O, praktiki olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir. Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında, müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) iki dərmanın toksikliyində heç bir keyfiyyət və kəmiyyət fərqi aşkar edilməmişdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində təyin olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability dozaya mütənasibdir, 5 mq ilə 20 mq arasında dəyişir. Plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir. 5 mq və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir. Qaraciyərdə hidroksilləşmə yolu ilə geniş şəkildə metabolizə olunur və qlükuronid ilə birləşən 3-OH-desloratadini əmələ gətirir, oral dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric edilir (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Göstərişlər

Mövsümi allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Əks göstərişlər

Fenilketonuriya, hamiləlik, laktasiya, 1 yaşa qədər uşaqlar, desloratadinə qarşı həssaslıq.

Dozaj

Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr, qida qəbulundan asılı olmayaraq, gündə 5 mq dozada şifahi olaraq təyin edilir.

1 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar - gündə 1 dəfə 1,25 mq, 6 yaşdan 11 yaşa qədər - gündə 1 dəfə 2,5 mq.

Yan təsirlər

Sinir sistemindən:, varsanılar, psixomotor hiperreaktivlik, konvulsiyalar.

Həzm sistemindən: quru ağız, hepatit.

Digərləri: foto həssaslıq, miyalji, nəfəs darlığı, yorğunluq hissi.

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H1 reseptor blokatoru (uzun müddətli). Loratadinin əsas aktiv metabolitidir. Mast hüceyrələrindən histamin və leykotrien C 4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır. Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. O, praktiki olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir. Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında, müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) iki dərmanın toksikliyində heç bir keyfiyyət və kəmiyyət fərqi aşkar edilməmişdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində plazmada aşkar olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability dozaya mütənasibdir, 5 mq ilə 20 mq arasında dəyişir. Plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir. 5 mq və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir. Qaraciyərdə hidroksilləşmə yolu ilə geniş şəkildə metabolizə olunur və qlükuronid ilə birləşən 3-OH-desloratadin əmələ gətirir, oral dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric edilir (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Göstərişlər

Mövsümi allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Doza rejimi

Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr, qida qəbulundan asılı olmayaraq, gündə 5 mq dozada şifahi olaraq təyin edilir.

1 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar - gündə 1 dəfə 1,25 mq, 6 yaşdan 11 yaşa qədər - gündə 1 dəfə 2,5 mq.

Yan təsir

Sinir sistemindən: baş ağrısı, varsanılar, psixomotor hiperreaktivlik, konvulsiyalar.

Həzm sistemindən: quru ağız, hepatit.

Digərləri: foto həssaslıq, miyalji, nəfəs darlığı, yorğunluq hissi.

İstifadəyə əks göstərişlər

Fenilketonuriya, hamiləlik, laktasiya, 1 yaşa qədər uşaqlar, desloratadinə qarşı həssaslıq.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Desloratadin hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) istifadəsi kontrendikedir.

Uşaqlarda istifadə edin

2 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Ketokonazol və eritromisin ilə qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsi klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişiklikləri aşkar etməmişdir.

Etanolun təsirinə mane olmur.

Böyrək çatışmazlığı üçün istifadə edin

Xüsusi Təlimatlar

Ağır böyrək çatışmazlığında ehtiyatla desloratadin təyin edin.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Avtomobil idarə edərkən və ya mürəkkəb texniki vasitələrdən istifadə edərkən heç bir mənfi təsir olmayıb.