Ümumi histologiyada toxumaların təsnifatı. Toxumalar doktrinası (ümumi histologiya)

Parçaların mənşəyi və təsnifatı

Histogenez- zaman və məkanda əlaqələndirilmiş hüceyrələrin funksional uyğunlaşmasının yayılması, differensasiyası, təyini və inteqrasiyası proseslərinin vahid kompleksi.

Altında yayılması toxuma hüceyrələrinin böyüməsini və çoxalmasını onların sayının və canlı maddənin kütləsinin artması ilə başa düşmək.

Toxuma hüceyrələri ifşa olunur fərqləndirmə, bunun nəticəsində onlar ixtisaslaşırlar (xüsusi məqsədlər üçün orqanoidlərin yığılması, məsələn, miofibrillər və s.) və hüceyrələr arasında struktur və funksional fərqlər yaranır.

Sonrakılar nəticəsində qətiyyət hüceyrə diferensiasiyasının nəticələrinin dönməz konsolidasiyası baş verir.

Histogenez prosesində toxuma hüceyrələrinin diferensasiyası artdıqca onların dərəcəsi inteqrasiya,çünki diferensiallaşma və inteqrasiya inkişaf prosesinin dialektik vəhdətini təşkil edir.

Altında funksional uyğunlaşma inkişaf edən toxuma hüceyrələri onların xüsusi iş şəraitinə uyğunlaşmasını başa düşürlər.

Tekstil - eyni tipli filo- və ontogenetik təyini olan xüsusi differensiallaşmış və inteqrasiya olunmuş hüceyrələr və onların törəmələri sistemi.

Bir çox heyvan və insanın bədənində dörd növ toxuma fərqlənir: epitelial, birləşdirici, əzələ və sinir.

Epitel toxuması (epitelium)

Epiteliya toxuması bədəni xaricdən örtən, bütün boşluqları və içi boş orqanları daxildən əhatə edən örtük əmələ gətirir.

Hər hansı bir epitelin xarakterik xüsusiyyətləri - layda dizayn, birləşdirici toxuma ilə sərhəddə yatmaq; Mövcudluq fərqli fərqləndirmə hüceyrələrin sabit və sərbəst uclarında (heteropolyarlıq);qan damarlarının olmaması osmotik şəkildə qidalanan formalaşmanın qalınlığında; təbəqənin və birləşdirici toxumanın sərhəddində olması zirzəmi membranı; təbəqənin sinir budaqları və sonluqları ilə doyması, neyrohumoral tənzimlənməyə məruz qalır və yüksək bərpa qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur.

Epitel funksional xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilir. səthi sərhəd funksiyasını daşıyır və vəzili olan ifrazatın “aparatı”dır.

Səth epiteli

Tərkibinə və epitel hüceyrələrinin bazal membrana münasibətinə görə o, birqatlı, çoxqatlı və yalançı çoxqatlı ola bilər.

Stratifikasiya olunmuş epiteliya müxtəlif formalı hüceyrələrdən ibarət, çoxqatlı təbəqə əmələ gətirir, bazal membranda yalnız bazal təbəqənin hüceyrələri yerləşir.

Pseudostratifikasiya olunmuş epitel müxtəlif formalı hüceyrələrdən ibarətdir, bəziləri səth təbəqələrini əmələ gətirir, digərləri isə onun içinə yapışdırılır. Bu təbəqənin hüceyrələrinin bir hissəsi bazal membranın üzərində yerləşir.

Tək qatlı (sadə) epitel. Hüceyrələrin forması düz, kub və silindrik (sütunlu) ola bilər.

Sadə skuamöz epitel (mezotel) omentumun, visseral və parietal peritonun, plevranın və perikardın səthini əhatə edən çoxşaxəli formalı yastı hüceyrələrdən ibarətdir. Mezotelin funksiyası delimitasiyadır.

Endotel - səth epitelinin forması. Qan və limfa damarlarının selikli qişasını təşkil edir və qeyri-müntəzəm sərhədləri olan bir təbəqəli düz hüceyrələr ilə təmsil olunur.

Retinal piqment epiteli də ehtiva edən tək qatlı mənzildir piqment epitel hüceyrələri. Retinal piqment epitelinin funksiyası qoruyucudur.

Sadə kubvari epitel böyrək borularını, bir çox vəzilərin (qaraciyər, mədəaltı vəzi və s.) ifrazat kanallarının kiçik budaqlarını və ağciyərlərin kiçik bronxlarını düzür. Epitelin funksiyası keçiricidir (maddələrin daşınması).

Sadə sütunlu epitel mezodermadan əmələ gəlir və böyrək borularında olur. Sadə sütunlu epitelin daha mürəkkəb forması - kirpikli epitel fallopiya boruları və uşaqlıq.

Sütunlu epitelin mürəkkəb formasına da daxildir marjinal epitel- bağırsaqların və öd kisəsinin selikli qişasını əmələ gətirir. Sərhəd udma proseslərini asanlaşdıran çoxlu sayda mikrovillidən ibarətdir.

Çox qatlı epitel. Bu epitelin əsas formaları bunlardır qeyri-keratinləşdiriciçox qatlı düz, keratinləşdiriciçox qatlı düz və keçid.

Qeyri-keratinləşdirici təbəqəli skuamöz epiteliya gözün buynuz qişasında (ön epiteliyada), ağızın selikli qişasında, xüsusən də yumşaq damaqda və s.

Keratinləşdirici təbəqəli skuamöz epitel (qatlı)- epidermis, yəni. Kütikül beş təbəqədən ibarətdir: bazal, tikanlı, dənəvər, parlaq və buynuzlu. Hüceyrələrində tonofibrillər keratinləşməyən hüceyrələrdən daha yaxşı inkişaf etmişdir. Onun bir sıra törəmələri var - saçlar, dırnaqlar.

Keçid epiteli böyrək çanağını, sidik kisəsini, sidik kisəsini və qismən uretranı düzləşdirir, orqanın, məsələn, sidik kisəsinin funksional vəziyyətindən asılı olaraq tərkibini dəyişir.

Pseudostratifikasiya olunmuş kirpikli epitel tənəffüs aparatını düzəldir, kirpikləri olan bir neçə sıra hüceyrədən ibarətdir (onlar xaricə çırpılır, bu da tənəffüs aparatından tozun çıxarılmasına kömək edir). Onların arasında birhüceyrəli bezlər - epitelin səthini və ya tənəffüs yollarının selikli qişasının səthini nəmləndirən selik əmələ gətirən goblet hüceyrələri var.

Bütün epiteliya yaxşı regenerasiya və təmir qabiliyyətinə malikdir.

Glandular epiteli ifrazat funksiyasına malikdir və daxili və xarici sekresiya vəzilərini əmələ gətirir. Sekresiya- üç mərhələdən ibarət mürəkkəb proses: formalaşma (sintez), yığılma və ifrazat.

Mezenxima və onun törəmələri

Mezenxima- ən erkən embrion birləşdirici toxuma somitlərdən əmələ gəlir. Mezenxima embrionun toxuma sistemidir. Mezenximal sinsitiumdan makrofaqlara, qan elementlərinə, sümük hüceyrələrinə, qığırdaqlara və digər birləşdirici toxuma növlərinə çevrilə bilən mezenximal hüceyrələr əmələ gəlir. Mezenxima yalnız doğum anına qədər fəaliyyət göstərir.

Birləşdirici toxuma

Birləşdirici toxuma təbəqə əmələ gətirmir və epiteldən fərqli olaraq hüceyrələrarası maddə və hüceyrələrdən ibarətdir. Bu toxuma trofik, qoruyucu və köməkçi funksiyaları yerinə yetirir.

Bütün növ birləşdirici toxumaların ümumi xüsusiyyəti, aydın şəkildə ifadə olunan bərpa qabiliyyəti və böyük plastiklikdir. Bu, inkişafın müxtəlif mərhələlərində onların funksional uyğunlaşmasını müəyyən edir. Birləşdirici toxuma mürəkkəb bir quruluşdur. Aşağıdakı növlər var: qan və limfa, birləşdirici toxumanın özü, qığırdaq və sümük toxuması.

qan

Qan maye birləşdirici toxumadır. İnsan bədənində qan bədən çəkisinin 1/11-1/13 (təxminən 7%) təşkil edir. Uşaqlarda bu nisbət daha yüksəkdir. Qanın sıxlığı 1,050 - 1,060 kq/m2 təşkil edir. Qan formalaşmış elementlərə - hüceyrələrə (leykositlər, qırmızı qan hüceyrələri, trombositlər, limfositlər) və plazmaya (maye) bölünür. Qan plazmasının laxtalanmadan sonra maye hissəsi, yəni. fibrin laxtasının əmələ gəlməsi, serumu təşkil edir.

Qan plazması su, zülallar, lipidlər, karbohidratlar və mikroelementlərdən ibarətdir. Plazma təxminən 90% su və 7% protein ehtiva edir.

Birləşdirici toxumanın özü

Bu növ parça aşağıdakı iki alt növdən ibarətdir: lifli parça və xüsusi xüsusiyyətlərə malik parça. Fibröz toxuma boş, formalaşmamış və sıx ola bilər. Sonuncu formalaşmış (vətərlər, lifli qişalar, lamel və elastik toxumalar) və formalaşmamış formada rast gəlinir.

Boş lifli birləşdirici toxuma trofik və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir. Dəridə, daxili içi boş orqanların selikli qişalarında, lobulyar orqanların təbəqələrində və s. olur.Hüceyrələrdən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Hüceyrələrarası maddə hüceyrələrdən yaranır və onun həyati fəaliyyəti hüceyrələr tərəfindən dəstəklənir. Əsas (amorf) maddə və liflərdən ibarətdir. Əsas maddə gel kimi plitələr və iplər tərəfindən əmələ gəlir. Gel polisaxaridlərə, həmçinin hialuron turşusuna, qlikoproteinlərə (zülallar və karbohidratlar kompleksləri) əsaslanır. Hüceyrələrarası maddənin tərkibində kollagen, elastik liflər və qeyri-sabit retikulyar liflər var.

Kollagen lifləri- sözün həqiqi mənasında “yapışqan verən liflər” 0,3-0,5 mikron qalınlığında paralel fibrillərdən ibarət diametri 1-12 mikron olan düz və ya dalğavari lentlər formasına malikdir.

Elastik liflər bir protein maddəsi - elastindən ibarətdir.

Retikulyar liflər toxumanın kapilyarlarla, sinir və əzələ lifləri ilə birləşdiyi yerlərdə, qanyaradıcı orqanlarda və qaraciyərdə mövcuddur. Boş lifli birləşdirici toxumanın hüceyrələrinə fibroblastlar, perisitlər, retikulyar (kambial) hüceyrələr, histiositlər, lipositlər, toxuma bazofilləri, piqment hüceyrələri, plazmasitlər, gəzən leykositlər daxildir.

Sıx lifli birləşdirici toxuma bölünür:

Formalaşmamış sıx lifli birləşdirici toxuma, əsasən çoxlu sayda sıx düzülmüş liflərdən və az sayda hüceyrədən, eləcə də onların arasında olan torpaq maddəsindən (məsələn, dərinin əsasından) ibarətdir.

Sıx lifli birləşdirici toxuma əmələ gəlir, onlara tətbiq olunan mexaniki qüvvənin istiqamətinə uyğun olaraq ciddi şəkildə yönəldilmiş hüceyrələrə və liflərə malik olan. Belə toxumaların əsas struktur və funksional elementi düzgün oriyentasiyalı kollagen və ya elastik liflərdir (tendonlar, lifli membranlar, lamelli lifli birləşdirici toxuma və elastik birləşdirici toxuma).

Tendonlar orqan boyunca yönəlmiş kollagen lifləri dəstələrindən ibarətdir. Birinci, ikinci, üçüncü dərəcəli vətər bağlamaları və s. var. Birinci və ya aşağı dərəcəli vətər bağlamaları bir-birindən torpaq maddəsi ilə dolu kiçik boşluqlarla ayrılır, burada vətər hüceyrələri uzununa cərgələrdə yerləşir.

Birinci dərəcəli vətər bağları vətər hüceyrələrinin uzununa sıraları ilə birlikdə ikinci dərəcəli vətər bağlamalarını əmələ gətirir. Onlar bir-birindən qan damarları olan boş lifli birləşdirici toxuma təbəqələri ilə ayrılır. Laylar maddələr mübadiləsinə və ikinci dərəcəli hər bir tendon paketini təşkil edən elementlərin bərpasına zəmanət verir. Xaricdə, tendon sıx bir örtüklə əhatə olunmuşdur - peritendinium. Funksional olaraq, tendonun qalınlığı xidmət edilən əzələnin gücündən, morfoloji cəhətdən isə ikinci dərəcəli tendon bağlamalarının sayından asılıdır.

Lifli membranlara fassiya, bağlar, aponevrozlar, diafraqmanın vətər mərkəzləri və s. daxildir. Lifli membranlar vətərlərlə eyni şəkildə, əsasən kollagen dəstələrindən və fibrositlərdən ibarətdir, lakin onlarda bağlamaların düzülüşü daha mürəkkəbdir və mexaniki şəraitlə müəyyən edilir. bu birləşmələrin fəaliyyət göstərdiyi (fasya, bağlar və s.).

Lamelli lifli birləşdirici toxuma bəzi kiçik orqanlarda və ya orqanların hissələrində (sinir perinevriyası, qatlı cisimlər və s.) rast gəlinir və ya bir-birinə yaxın olan lövhələrdən (qıvrımlı seminifer boruların divarları) və ya aralarında kifayət qədər geniş yarıqvari boşluqlar olan lövhələrdən (plitə) ibarətdir. somatosensor sinir ucunun ampulünün).

Elastik birləşdirici toxuma - sıx, formalı birləşdirici toxuma növü. Buraya elastik bağlar və qan damarlarının və ürəyin elastik birləşmələri daxildir.

Elastik bağlar(onurğa bağları, qırtlaqın səs telləri və s.) qalın elastik liflər zəncirindən ibarətdir. Onların hər biri nazik bir boş lifli birləşdirici toxuma ilə hörülmüşdür - əsas.

Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxuma. Daxili birləşdirici toxumanın bu alt növünə immun retikulyar (tor), jelatinli birləşdirici toxuma (göbək kordonunda), yağ və piqment daxildir.

Qığırdaq toxuması

Qığırdaq toxuması sıx qığırdaqlı maddə və qığırdaqlı hüceyrələrdən (xondositlər) ibarətdir, tək və ya qrup halında düzülür.

Qığırdaq toxumasının qığırdaq əsas maddəsinin quruluşuna görə üç növ var

qığırdaq: hialin, elastik və lifli.

Hialin qığırdaq qabırğaların ön uclarında, sümüklərin artikulyar səthlərində, tənəffüs yollarında - burun, qırtlaq, nəfəs borusu və bronxlarda divarlarının dəstəkləyici hissələri şəklində tapılır. Bu vəziyyətdə, hialin qığırdaq müxtəlif formalı lövhələr və ya uzunlamasına çubuqlar (məsələn, qabırğalarda) əmələ gətirir. Makroskopik olaraq - südlü ağ və ya mavimtıl rəngli sıx, elastik, şəffaf formalaşma, damarları yoxdur, xaricdən örtülmüşdür. perixondrium. Perixondriumun daxili təbəqəsi xondrogen adlanır. Perixondrium qan damarları və sinirlərlə zəngindir. Hialin qığırdaq qığırdaqlı hüceyrələrdən - xondrositlərdən və qığırdaqlı torpaq maddədən (kollagen lifləri, amorf maddə) ibarətdir.

Elastik qığırdaq qulaqcıqda, xarici eşitmə kanalının divarında və eşitmə (Eustachian) borusunda, qırtlaq və seqment bronxlarında tapılır. Fərq ondadır ki, elastik qığırdağın qığırdaqlı torpaq maddəsi qığırdaq hüceyrələrinin ətrafında bir növ mesh kapsul əmələ gətirən elastik liflər şəbəkəsi ilə nüfuz edir.

Lifli qığırdaq lifli birləşdirici toxumanın (tendonlar, bağlar və s.) hialin qığırdaqlara keçidinin baş verdiyi yerlərdə.

Qığırdaq toxumasının bərpası perikondrium və tərəfindən baş verir invajinasiya, olanlar. qığırdaq toxumasının özünün nisbətən gənc hüceyrələrinin çoxalması və onların fərqlənməsi səbəbindən içəridən böyümə.

Orqanlar, orqan sistemləri və aparatları haqqında anlayış

Orqan- müəyyən formaya, quruluşa, mövqeyə malik və spesifik funksiyaları yerinə yetirən bütün orqanizmin nisbətən müstəqil hissəsi.

Əsas və köməkçi parçalardan ibarətdir. Məsələn, əsas sümük toxumasına əlavə olaraq sümükdə birləşdirici, sinir və qığırdaq toxuması var, çünki onun nisbətən ayrı qan tədarükü (qidalanması) və innervasiyası var.

Orqan sistemi- ümumi mənşəli və funksiyası (həzm, sinir, tənəffüs sistemi) ilə birləşən anatomik olaraq əlaqəli orqanlar toplusu.

Cihazlar- funksional cəhətdən birləşmiş və orqanizmdə müxtəlif mənşəli, quruluşlu və anatomik yerləşmiş orqanlar məcmusudur (hərəkət aparatı, endokrin).

Toxuma ümumi quruluşa malik, çox vaxt mənşəli və spesifik spesifik funksiyaları yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşmış hüceyrə və qeyri-hüceyrə strukturlarının filogenetik cəhətdən formalaşmış sistemidir.

Toxuma embriogenez zamanı mikrob təbəqələrindən əmələ gəlir.

Ektoderma dərinin epitelini (epidermisi), həzm kanalının ön və arxa hissələrinin epitelini (tənəffüs yollarının epiteli də daxil olmaqla), vajinanın və sidik yollarının epitelini, əsas tüpürcək vəzilərinin parenximasını əmələ gətirir. , buynuz qişanın və sinir toxumasının xarici epiteli.

Mezenxima və onun törəmələri mezodermadan əmələ gəlir. Bunlar qan, limfa, hamar əzələ toxuması, həmçinin skelet və ürək əzələ toxuması, nevrogen toxuma və mezoteliya (seroz membranlar) daxil olmaqla bütün növ birləşdirici toxumadır.

Endodermadan - həzm kanalının orta hissəsinin epiteli və həzm vəzilərinin parenximası (qaraciyər və mədəaltı vəzi).

İnkişaf istiqaməti (hüceyrə diferensiasiyası) genetik olaraq müəyyən edilir - təyin.

Bu istiqamət funksiyasını orqanların stroması yerinə yetirən mikromühit tərəfindən təmin edilir. Bir növ kök hüceyrədən əmələ gələn hüceyrələr dəsti - differon.

Toxumalar orqanlar əmələ gətirir. Orqanlar birləşdirici toxuma və parenximadan əmələ gələn stromaya bölünür. Bütün toxumalar bərpa olunur.

Normal şəraitdə daim baş verən fizioloji regenerasiya ilə toxuma hüceyrələrinin qıcıqlanmasına cavab olaraq baş verən reparativ regenerasiya arasında fərq qoyulur. Regenerasiya mexanizmləri eynidir, yalnız reparativ regenerasiya bir neçə dəfə sürətlidir. Regenerasiya bərpanın mərkəzindədir.

Regenerasiya mexanizmləri:

a) hüceyrə bölünməsi ilə. Xüsusilə ən erkən toxumalarda inkişaf edir: epitelial və birləşdirici onlar çoxlu kök hüceyrələrdən ibarətdir, onların çoxalması regenerasiyanı təmin edir.

b) hüceyrədaxili regenerasiya - bütün hüceyrələrə xasdır, lakin yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələrdə regenerasiyanın aparıcı mexanizmidir. Bu mexanizm hüceyrə strukturunun bərpasına səbəb olan hüceyrədaxili metabolik proseslərin güclənməsinə və fərdi proseslərin daha da güclənməsinə əsaslanır.

hüceyrədaxili orqanoidlərin hipertrofiyası və hiperplaziyası baş verir ki, bu da daha böyük funksiyanı yerinə yetirə bilən hüceyrələrin kompensasiya hipertrofiyasına səbəb olur.

Dokular təkamüllə inkişaf etmişdir. 4 qrup toxuma var. Təsnifat iki prinsipə əsaslanır: mənşəyə əsaslanan histogenetik (Nik. Qriq. Xlopin H. və morfofunksional Al. Al. Zavarzin). Bu təsnifata görə quruluş toxumanın funksiyası ilə müəyyən edilir.

İlk olaraq epiteliya və ya integumentar toxumalar meydana çıxdı, onların ən vacib funksiyaları qoruyucu və trofik idi. Onlar kök hüceyrələrinin yüksək tərkibinə malikdirlər və çoxalma və diferensiasiya yolu ilə bərpa olunurlar.

Sonra daxili mühitin birləşdirici toxumaları və ya dəstəkləyici-trofik toxumaları meydana çıxdı. Aparıcı funksiyalar: trofik, dəstəkləyici, qoruyucu və homeostatik - daimi daxili mühitin qorunması. Onlar kök hüceyrələrinin yüksək tərkibi ilə xarakterizə olunur və çoxalma və diferensiallaşma yolu ilə bərpa olunur. Bu toxuma müstəqil bir alt qrupa - qan və limfa - maye toxumalara malikdir.

Sonrakılar əzələ (daralma) toxumalarıdır. Əsas xüsusiyyət - kontraktillik - orqanların və bədənin motor fəaliyyətini təyin edir. Hamar əzələ toxuması var - kök hüceyrələrin yayılması və diferensiasiyası yolu ilə bərpa etmək üçün orta qabiliyyət və zolaqlı (çarpaz zolaqlı) əzələ toxuması. Bunlara ürək toxuması - hüceyrədaxili regenerasiya və skelet toxuması - kök hüceyrələrin çoxalması və differensiasiyası hesabına bərpa olunur. Əsas bərpa mexanizmi hüceyrədaxili regenerasiyadır. Sonra sinir toxuması yarandı. Tərkibində glial hüceyrələr var, onlar çoxalmağa qadirdirlər, lakin sinir hüceyrələrinin (neyronların) özləri yüksək dərəcədə fərqlənmiş hüceyrələrdir. Onlar qıcıqlara reaksiya verir, sinir impulsunu əmələ gətirir və bu impulsu proseslər boyunca ötürürlər. Sinir hüceyrələrində hüceyrədaxili regenerasiya var. Toxuma fərqləndikcə, regenerasiyanın aparıcı üsulu dəyişir - hüceyrədən hüceyrədaxili.

Epitel toxuması

Bunlar bədəndə ən qədim və ən geniş yayılmışdır. Onlar hər üç mikrob təbəqəsindən inkişaf edir. Onlar qoruyucu və maneə funksiyalarını yerinə yetirirlər, metabolik, trofik, ifrazat və ifrazat.

Onlar bədəni və bədəndə mövcud olan bütün boşluqları əhatə edən integumentar və sekresiya istehsal edən və ifraz edən vəzilərə bölünür. Bütün epitel toxumaları epitel hüceyrələrinin bir təbəqəsidir. Onlarda çox az hüceyrələrarası maddə var. Epitel hüceyrələri bir-birinə möhkəm yapışır və hüceyrə təmasları ilə möhkəm bağlanır.

Epitel hüceyrələri polarite ilə xarakterizə olunur - bazal hissədə demək olar ki, həmişə nüvə və orqanoidlər var. Burada ifrazatların sintezi baş verir, apikal hissədə ifrazat qranulları toplanır və orada mikrovilli və kirpiklər yerləşir. Qütblülük bütövlükdə epitel təbəqəsi üçün xarakterikdir. Hüceyrələrin içərisində tonofibrilləri ehtiva edir, onlar iskele rolunu oynayırlar. Epitel təbəqəsi həmişə lifləri və amorf maddəni ehtiva edən və keçiriciliyi tənzimləyən zirzəmi membranında yerləşir. Bazal membranın altında qan damarlarını ehtiva edən boş birləşdirici toxuma var. Bunlardan qida maddələri bazal membran vasitəsilə epitelə, mübadilə məhsulları isə əks istiqamətdə daxil olur. Epitel təbəqəsinin özündə damarlar yoxdur. Bütün epitel toxumaları kök hüceyrələrin bölünməsi və differensiallaşması səbəbindən yüksək bərpa qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur. Epitel toxumasında kibionların konsentrasiyasının azalması ilə regenerasiya artır.

Epiteldə çoxlu sayda reseptor var. Epiteliya immunokompetent hüceyrələrdən ibarətdir. Bunlar yerli toxunulmazlığı təmin edən yaddaş lenfositləri və makrofaqlardır. Epitelin örtülməsi. Onun üçün Xlopinin histogenetik təsnifatı var. O, epitelin mənşəyini birinci yerə qoydu, ona görə də onun təsnifatı şiş metastazları ilə əlaqədar onkologiyada böyük əhəmiyyət kəsb edir. Filogenetik təsnifata görə epiteliya 5 növə bölünür:

1) ektodermal mənşəli epidermal epiteliya (dəri),

2) bağırsaq tipli enterodermal epiteliya,

3) coelonefrodermal epitel (böyrək növü və boşluqların selomik epiteli - mezoteliya),

4) angiodermal epitel (limfatik və qan damarlarının endoteliyası və ürəyin boşluqlarının astarı),

5) ependimoglial epitel (beynin mədəciklərini və onurğa beyninin mərkəzi kanalını əhatə edən).

Zavarzinin morfofunksional təsnifatı daha çox yayılmışdır. Buna əsasən, bütün integumentar toxumalar bir qatlı və çox qatlı epiteliyaya bölünür.

Tək qatlı epiteliyanın aparıcı funksiyası metabolik funksiyadır. Bir qatlılar bölünür: hüceyrələrin formasından asılı olaraq bölünən bir sıralı: düz epitel, kubvari epitel, sütunlu və ya prizmatik epitel və bütün hüceyrələrin bazal membranda yerləşdiyi çoxsəviyyəli epitel. , lakin müxtəlif hündürlüklərə malikdir, buna görə də onların nüvələri müxtəlif səviyyələrdə yerləşir, bu da işıq mikroskopiyası altında çoxqatlılıq (çox cərgəli) təəssüratı yaradır.

Çox qatlı epitel fərqlənir, bir neçə təbəqədən ibarətdir, bu epitel düzdür; Aparıcı funksiya qoruyucudur. O, skuamöz keratinləşdirici olmayan skuamöz keratinləşən və təbəqələşmiş keçid epitelinə bölünür.

Tək qatlı skuamöz epitel (endotel və mezotel). Endotel qan damarlarının, limfa damarlarının və ürəyin boşluqlarının daxili hissəsini əhatə edir. Endotel hüceyrələri düzdür, orqanoidləri zəifdir və endotel təbəqəsini əmələ gətirir. Metabolik funksiya yaxşı inkişaf etmişdir. Qan axını üçün şərait yaradırlar. Epitel zədələndikdə qan laxtaları əmələ gəlir. Endotel mezenximadan inkişaf edir. İkinci növ - mezotelium - mezodermadan inkişaf edir. Bütün seroz membranları əhatə edir. Qeyri-bərabər kənarlarla bir-birinə bağlanan düz çoxbucaqlı hüceyrələrdən ibarətdir. Hüceyrələr bir, nadir hallarda iki, yastı nüvəyə malikdir. Apikal səthdə qısa mikrovilluslar var. Onlar udma, ifrazat və məhdudlaşdırıcı funksiyaları yerinə yetirirlər. Mezotelyum daxili orqanların bir-birinə nisbətən sərbəst sürüşməsini təmin edir. Mezotel onun səthinə selikli ifrazat ifraz edir. Mezotelyum birləşdirici toxuma yapışmalarının yaranmasının qarşısını alır. Mitoz səbəbiylə olduqca yaxşı bərpa olunurlar. Bir qatlı kubvari epitel endodermadan və mezodermadan inkişaf edir. Apikal səthdə iş səthini artıran mikrovillilər var, bazal hissədə isə sitolemma dərin qıvrımlar əmələ gətirir, onların arasında mitoxondriyalar sitoplazmada yerləşir, ona görə də hüceyrələrin bazal hissəsi zolaqlı görünür. Pankreasın, öd yollarının və böyrək borularının kiçik ifrazat kanallarını düzləşdirir.

Bir qatlı sütunvari epitel həzm kanalının orta hissəsinin orqanlarında, həzm vəzilərində, böyrəklərdə, cinsi vəzilərdə və cinsiyyət orqanlarında olur. Bu halda struktur və funksiya onun lokalizasiyası ilə müəyyən edilir. Endodermadan və mezodermadan inkişaf edir. Mədənin selikli qişası bir qatlı glandular epitel ilə örtülmüşdür. O, epitelin səthinə yayılan və selikli qişanı zədələnmədən qoruyan selikli sekresiya istehsal edir və ifraz edir. Bazal hissənin sitolemması da kiçik qırışlara malikdir. Epitel yüksək regenerasiyaya malikdir, bu, epitelin təmasda olduğu mühitdən asılıdır (mədədə 1,5 gün, bağırsaqda 2-2,5 gün), uşaqlarda regenerasiya daha sürətli olur.

Böyrək borucuqları və bağırsağın selikli qişası haşiyələnmiş epitellə örtülmüşdür. Bağırsağın haşiyələnmiş epitelində sərhəd hüceyrələri - enterositlər üstünlük təşkil edir. Onların yuxarı hissəsində çoxsaylı mikrovillular var. Bu zonada parietal həzm və qidanın intensiv udulması baş verir. Selikli goblet hüceyrələri epitelin səthində selik əmələ gətirir və hüceyrələr arasında kiçik endokrin hüceyrələr yerləşir. Yerli tənzimləməni təmin edən hormonlar ifraz edirlər.

Bir qatlı çoxsətirli kirpikli epitel. Tənəffüs yollarını əhatə edir və ekdermal mənşəlidir. Onda hüceyrələr müxtəlif hündürlükdədir və nüvələr müxtəlif səviyyələrdə yerləşir. Hüceyrələr bir təbəqədə düzülmüşdür. Zirzəmi membranının altında qan damarları olan boş birləşdirici toxuma yatır və epitel təbəqəsində yüksək differensiallaşmış kirpikli hüceyrələr üstünlük təşkil edir. Onların dar bazası və geniş üstü var. Üst hissədə titrəyən kirpiklər var. Onlar tamamilə mucusun içinə batırılır. Kirpikli hüceyrələr arasında goblet hüceyrələr yerləşir - bunlar bir hüceyrəli selikli vəzilərdir. Epitelin səthində selikli sekresiya əmələ gətirirlər. Endokrin hüceyrələr var. Onların arasında qısa və uzun interkalyar hüceyrələr var, bunlar zəif differensiallaşdırılmış kök hüceyrələrdir, buna görə hüceyrə proliferasiyası baş verir. Kirpikli kirpiklər salınım hərəkətləri edir və selikli qişanı tənəffüs yolları boyunca xarici mühitə aparır.

Çox qatlı skuamöz keratinləşdirici olmayan epitel. Buynuz qişanı əhatə edən ektodermadan, həzm kanalının ön hissəsindən və həzm kanalının anal hissəsindən və vajinadan inkişaf edir. Hüceyrələr bir neçə təbəqədə düzülür. Zirzəmi membranında bazal və ya sütunlu hüceyrələr təbəqəsi yerləşir. Onlardan bəziləri kök hüceyrələrdir. Onlar çoxalır, zirzəmi membranından ayrılır, çıxıntılı, tikanlı çoxbucaqlı hüceyrələrə çevrilir və bu hüceyrələrin birləşməsi bir neçə mərtəbədə düzülmüş onurğalı hüceyrələr təbəqəsini əmələ gətirir. Onlar tədricən düzlənir və səthdən xarici mühitə atılan düz olanların səth qatını təşkil edirlər.

Çox qatlı skuamöz epitel - epidermis, dərini əhatə edir. Daim stres altında olan qalın dəridə (xurma səthləri) epidermis 5 təbəqədən ibarətdir:

Bazal təbəqə - kök hüceyrələri, fərqli sütunlu hüceyrələr və piqment hüceyrələri (piqmentositlər) ehtiva edir.

Stratum spinosum tonofibrilləri olan çoxbucaqlı hüceyrədir.

Qranul təbəqə - hüceyrələr almaz forması alır, tonofibrillər parçalanır və bu hüceyrələrin içərisində taxıl şəklində keratohyalin proteini əmələ gəlir, burada keratinləşmə prosesi başlayır.

Stratum pellucida dar təbəqədir ki, burada hüceyrələr yastılaşır, onlar tədricən hüceyrədaxili quruluşunu itirir, keratohyalin isə eleidinə çevrilir.

Buynuz təbəqədə hüceyrə quruluşunu tamamilə itirmiş və keratin proteini olan buynuz pulcuqlar var. Mexanik stress və qan tədarükünün pisləşməsi ilə keratinləşmə prosesi güclənir.

Stress yaşamayan nazik dəridə dənəli və parlaq təbəqə yoxdur.

Çox qatlı kub və sütunlu epiteliya olduqca nadirdir - gözün konyunktiva bölgəsində və düz bağırsağın bir qatlı və çox qatlı epiteliya arasında birləşmə bölgəsində. Keçid epiteli (uroepitlium) sidik yollarını və allantoisini əhatə edir. Hüceyrələrin bazal təbəqəsini ehtiva edir, bəzi hüceyrələr tədricən bazal membrandan ayrılır və piriform hüceyrələrin ara qatını təşkil edir. Səthində integumentar hüceyrələr təbəqəsi var - iri hüceyrələr, bəzən iki sıralı, seliklə örtülmüşdür. Bu epitelin qalınlığı sidik orqanlarının divarının uzanma dərəcəsindən asılı olaraq dəyişir. Epitel hüceyrələrini sidiyin təsirindən qoruyan bir sirr ifraz etməyə qadirdir.

Glandular epiteli təkamül prosesində ifrazat istehsal və ifraz edən aparıcı xüsusiyyət əldə edən epitelial vəzi hüceyrələrindən ibarət epitel toxumasının bir növüdür. Belə hüceyrələrə sekretor (vəzili) - glandulositlər deyilir. Onlar integumentar epitel ilə eyni ümumi xüsusiyyətlərə malikdirlər.

Glandular hüceyrələrin ifrazat dövrü bir neçə fazadan ibarətdir.

1 - qan kapilyarlarından başlanğıc maddələrin hüceyrəyə daxil olması.

2 - ifrazatın sintezi və yığılması.

3 - ifrazat.

Sekresiya mexanizmi onun sıxlığı və viskozitesi ilə müəyyən edilir. İstehsal olunan ifrazatın təbiətinə görə vəzili hüceyrələr zülal, selikli və yağlı hüceyrələrə bölünür.

Çox maye ifrazatlar, adətən zülal (məsələn: tüpürcək ifrazatı) merokrin tipinə görə ifraz olunur, hüceyrə məhv edilmir.

Apokrin tipinə görə daha çox viskoz ifrazatlar (məsələn, tər ifrazatları, süd ifrazatları) ifraz olunur. Bu zaman hüceyrənin bir hissəsi sekresiyaları olan damlacıqlar şəklində yuxarıdan ayrılır. Hüceyrənin yuxarı hissəsi məhv edilir.

Hüceyrə tamamilə məhv edildikdə çox viskoz bir sekresiya (yağ ifrazatı) ayrılır - holokrin tipli sekresiya.

4- merokrin və apokrin tiplərə uyğun fəaliyyət göstərən hüceyrələr üçün hüceyrədaxili regenerasiya hesabına baş verən hüceyrənin bərpası (regenerasiyası); kök hüceyrələrin çoxalması səbəbindən holokrin tipli ifrazat ilə. Regenerasiya prosesi intensivdir.

Glandular epiteli bezlərin bir hissəsidir, bezlər əmələ gətirir, bezlər isə orqanlardır. Onlar da təkamül (filogeniya) prosesində yaranır. Embriogenez zamanı epitel təbəqəsinin bir hissəsi altında yatan birləşdirici toxumaya batırılır və vəzilərin əmələ gəlməsində iştirak edən vəzili epitelə çevrilir.

Əgər intequmentar epitellə əlaqə kəsilirsə, onda belə vəzilər endokrin olur və onların ifrazı - hormon diffuz şəkildə qana buraxılır. Əgər vəzilərin integumentar epitellə əlaqəsi ifrazat kanalı vasitəsilə saxlanılırsa, onda belə vəzilər ekzokrin adlanır.

Xarici sekresiya vəzilərində ifrazatların əmələ gəldiyi ifrazat bölməsi və ifrazat kanalı var. Onun vasitəsilə sekresiya integumentar epitelin səthinə və ya orqan boşluğuna buraxılır (daxil olur).

Vəzilərin əsas hissəsi çoxhüceyrəli və yalnız bir vəzi birhüceyrəli - qədəh selikli hüceyrəsidir. Bu hüceyrə endoepitelial, bütün digər vəzilər isə ekzoepitelialdır və ya orqanların divarında yerləşir, ya da iri müstəqil orqanlar əmələ gətirir. Quruluşuna görə vəzilər sadə (bir ifrazat kanalı var) və mürəkkəb (bir neçə ifrazat kanalı var və budaqlanır) bölünür.

Bir ifrazat kanalı bir ifrazat kanalına açıldıqda budaqsız vəzilər və bir ifrazat kanalına bir neçə ifrazat kanalı açıldıqda şaxələnmiş vəzilər var.

Sekretor bölmənin formasına əsasən alveolyar vəzilər, boru vəziləri və alveolyar-boru vəziləri fərqləndirilir. İstehsal olunan və ifraz olunan ifrazatın xarakterinə görə vəzilər zülallı, selikli, zülallı-selikli və yağlı vəzilərə bölünür.

Ektodermal mənşəli bezlər həm ifrazat bölmələrində, həm də kiçik ifrazat kanallarında çoxqatlıdır. Onların tərkibində kiçik bir gövdəyə malik olan mioepitelial hüceyrələr və ifrazat kanallarının epitelini və ifrazat hüceyrələrinin xarici hissəsini əhatə edən nazik uzun proseslər var. Müqavilə edərək, kanallar vasitəsilə ifrazı təşviq edirlər.

Endodermal mənşəli bezlər bir qatlıdır.

Bütün bezlər, glandular epiteldən əlavə, birləşdirici toxuma və çoxlu sayda qan kapilyarlarını ehtiva edir.

Vəzilər yüksək bərpa qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur. Bütün iri vəzilər mürəkkəb və budaqlıdır.

Dəstəkləyici-trofik toxumalar

Onların tərkibində hüceyrələr var, onlarda hüceyrələrarası maddə yaxşı ifadə edilir və böyük bir həcm tutur. Əsas maddə və lifli strukturları ehtiva edir. Birləşdirici toxumalar dəstəkləyici, formalaşdıran stromal funksiyaları və həmçinin trofik funksiyanı yerinə yetirirlər. Bunun sayəsində homeostaz qorunur - daxili mühitin sabitliyi: həm spesifik, həm də qeyri-spesifik qoruyucu funksiyaları, plastik funksiyanı yerinə yetirirlər. Yüksək regenerasiya qabiliyyətinə malikdir.

Bütün birləşdirici toxuma növləri hüceyrə tərkibinin sayına və müxtəlifliyinə, hüceyrələrarası maddənin həcminə, hüceyrələrarası maddədəki liflərin sayına və düzülmə dərəcəsinə görə fərqlənir.

Dayaq-hərəkət toxumaları qrupunda xüsusi yeri maye toxumalar tutur - qan və limfa, qalanların hamısı birləşdirici toxuma adı altında birləşir.

Bütün birləşdirici toxumalar aşağıdakılara bölünür:

Əslində birləşdirici toxumalar (lifli). Burada sıx, formalaşmamış birləşdirici toxuma və sıx, formalaşmamış birləşdirici toxumaya bölünən boş, formalaşmamış birləşdirici toxuma və sıx toxumalar fərqlənir.

Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxumalar. Buraya retikulyar toxuma, piy, selikli və piqment toxuması daxildir.

Skelet birləşdirici toxumalar. Bunlara qığırdaq və sümük toxuması daxildir.

Boş, formalaşmamış birləşdirici toxuma

Dərinin bir hissəsidir, bütün qan damarlarını, limfa damarlarını, sinirləri müşayiət edir və daxili orqanların bir hissəsidir.

Hüceyrə tərkibinin qeyri-adi müxtəlifliyi və hüceyrələrarası maddənin böyük həcmi ilə fərqlənir. Əsas maddə yarı maye, jelatinli, zəif minerallaşmış və heç bir nizamsız lifli strukturları ehtiva edir. Boş birləşdirici toxuma əksər orqanların stromasını təşkil edir və qan və limfa damarlarını müşayiət edir.

Əsas funksiyaları: trofik, qoruyucu və ən böyük bərpa qabiliyyətinə malikdir.

Hüceyrələr arasında fibroblastlar üstünlük təşkil edir. Bunlar böyük budaqlanmış hüceyrələrdir, böyük oval nüvəyə, geniş sitoplazmaya malikdirlər, içərisində dənəvər endoplazmatik retikulumun çoxlu borucuqları var. Aparıcı funksiya protein sintezidir. Onlar hüceyrələrarası maddə (qlikoproteinlər, proteoqlikanlar, kollagen və elastin lifləri) istehsal edirlər. Onlardan bəziləri kök hüceyrələrdir, onlar sürətlə çoxalmağa və fərqlənməyə qadirdirlər. Fibroblastlar sayəsində boş birləşdirici toxumanın sürətli bərpası var. Fibroblastların funksiyası adrenal hormonlar tərəfindən tənzimlənir [böyrəküstü vəzin qabığının glomeruloza zonasının mineralokortikoidləri kollagenin əmələ gəlməsini gücləndirir, fasciculata zonasının qlükokortikoidləri isə onu zəiflədir]. Fibroblastlar nəticədə fibrositlərə çevrilir - bunlar kiçik sıx nüvəyə malik kiçik milşəkilli hüceyrələrdir. Proliferasiya və zülal sintezi funksiyasını itirirlər. Makrofaqlar fibroblastlardan kiçik ölçülüdür, bazofil yuvarlaq və ya oval nüvəyə, şəffaf qranulalara malikdir, sitoplazma çıxıntılar əmələ gətirir, faqositoz zamanı lizosomal aparat yaxşı inkişaf edir. Onlar yad hüceyrələri, mikroorqanizmləri, antigen strukturları faqositləşdirir (tutur), onları daxildən həzm edir, yəni. qeyri-spesifik müdafiədə iştirak edir. Onlar antikorun korpuskulyar formasını molekulyar formaya çevirir və antigen haqqında məlumatı digər immunokompetent hüceyrələrə - limfositlərə ötürürlər. Onlar xüsusi immun müdafiədə iştirak edirlər. Meçnikov makrofaqlar sistemi haqqında doktrina əsaslandırdı. Monositlər qanı toxuma və orqanlara buraxır və orada makrofaqlara çevrilir. Eyni zamanda, müxtəlif orqan və toxumalarda özünəməxsus struktur xüsusiyyətlərini və xüsusi adlarını əldə edir, lakin öz funksiyalarını saxlayır. Makrofaqlar pirogenləri, lizozimi, interleykin I və s. sintez edib ətrafdakı toxumalara ifraz etməyə qadirdirlər.

Boş birləşdirici toxuma hüceyrələri arasında plazma hüceyrələri fərqlənir. Onlar qan B limfositlərindən əmələ gəlir və antigen stimullaşdırılmasına cavab olaraq antikorlar ifraz edirlər. Kiçik, yuvarlaq və ya oval formada, kəskin bazofil ekssentrik yerləşmiş nüvədir, onlar yüksək inkişaf etmiş dənəvər endoplazmatik şəbəkəyə malikdirlər, nüvənin qarşısında daha yüngül sahə - lamellar kompleksi var. Bu hüceyrələr immunoqlobulinlər (antikorlar) istehsal edir.

Bazofilik və ya mast hüceyrələri və mast hüceyrələri qan kapilyarlarının yanında yerləşir. Onlar qan bazofillərindən inkişaf edir. Bunlar böyük hüceyrələrdir, sitoplazma çoxlu sayda bazofilik qranullarla doludur, tərkibində bioloji aktiv maddələr var - heparin, histamin və hüceyrələrdən ayrılan bir çox başqaları. Histamin kapilyar divarın və hüceyrələrarası maddənin keçiriciliyini artırır, heparin qanın laxtalanmasını və kapilyar divarın və hüceyrələrarası maddənin keçiriciliyini azaldır.

Boş birləşdirici toxuma hüceyrələri arasında yağ hüceyrələri (lipositlər) var. Onlar tək və ya kiçik qruplarda yerləşir, sferikdir, sitoplazmada böyük bir yağ damlası ehtiva edir və nüvə və orqanoidlər periferiyaya keçir. Piqment hüceyrələri və ya piqmentositlər də var. Bunlar sinir qabığından (ektodermadan) inkişaf edən çox miqdarda piqmentə malik budaqlanmış hüceyrələrdir.

Tədricən neytrofil və eozinofilik leykositlər və limfositlər qandan boş birləşdirici toxuma daxil olur.

Adventisiya hüceyrələri. Kapilyarlar boyunca gedirlər, mil şəklindədirlər, bunlar kök hüceyrələrdir. Onlar çox güman ki, fibroblastlara, lipositlərə bölünə və differensasiya oluna bilir, həmçinin qan kapilyarlarının bərpasında iştirak edirlər.

Perisit hüceyrələri qan kapilyarlarının ətrafında yerləşir. Onlar bazal membranın qıvrımlarında yerləşirlər.

Hüceyrələrarası maddədə əsas maddə həcmdə üstünlük təşkil edir, jelatinli, yarı mayedir, az miqdarda minerallar, çoxlu su, bir neçə üzvi birləşmələr var, onların arasında praktiki olaraq lipidlər yoxdur və qlikoproteinlər üstünlük təşkil edir. Onların arasında qlikozaminoqlikanlar üstünlük təşkil edir (yəni hialuron turşusu). Onlar toxuma mayesinin hərəkət etdiyi, qida maddələrini qandan işləyən hüceyrələrə və metabolik məhsulların əks istiqamətdə - işləyən hüceyrələrdən qan kapilyarlarına keçirən toxuma kanallarına malikdir. Qlikozaminoqlikanlar nə qədər çox olarsa, birləşdirici toxumanın keçiriciliyi bir o qədər pis olur.

Əsas maddədə boş, təsadüfi düzülmüş liflər var. Liflər arasında kollagen lifləri fərqlənir - geniş, lent kimi, bükülmüşdür. Onlar kollagenin zülalından hazırlanır. Kollagen üç amin turşusu polipeptid zəncirinə əsaslanır. Amin turşuları ciddi ardıcıllıqla düzülür və lifin gücünü, çarpazlaşmasını və kollagen lifinin növünü təyin edir. Kollagenin 12 növü məlumdur. Onlar uzanmazdır, lakin onların uzanma qabiliyyəti sulu mühitdə, xüsusilə az turşulu və bir qədər qələvi məhlullarda artır. Kollagen lifləri parçanın möhkəmliyini təyin edir.

Elastik liflər uzanan və elastik, lakin daha az davamlı olan nazik budaqlı liflərdir. Əsası, molekulları təsadüfi olaraq lifdə yerləşən protein elastindir.

Retikulyar liflər. Əsası kollagen zülalıdır, xaricdən karbohidrat filmi ilə örtülmüşdür; kollagen və budaqlı olanlardan daha nazik, üç ölçülü şəbəkə yaradılır. Bir çox orqanların bir hissəsidir, lakin xüsusilə qanyaradıcı orqanlarda (dalaq, limfa düyünləri) çox olur. Kollagen lifləri fibroblastların sitolemmasının qıvrımlarında boyadan "gizlənir"1, buna görə də onlar xüsusi üsullardan istifadə etməklə müəyyən edilir, məsələn: gümüş duzları (buna görə də onların digər adı - argirofil liflər).

İltihabi reaksiya

Qoruyucu reaksiyada qan və birləşdirici toxuma hüceyrələri iştirak edir. Bu qeyri-spesifik reaksiya hər hansı bir zədələnməyə, xarici cismin daxil olmasına qarşı inkişaf edir və buna görə də mast hüceyrələri (toxuma bazofilləri) reaksiya verir. Onlar histamin heparini ifraz edirlər ki, bu da kapilyar divarın və birləşdirici toxumanın əsas maddəsinin keçiriciliyinin artmasına səbəb olur. Kapilyarlar genişlənir, qan axını artır (hiperemiya). Çoxlu miqdarda neytrofil leykositlər qanı birləşdirici toxuma tərk edərək zədələnmiş nahiyəyə yönəldilir və yad cismin ətrafında (5-6 saatdan sonra) leykosit şaftını əmələ gətirir. Bu, iltihab reaksiyasının leykosit mərhələsinə uyğundur. Neytrofilik leykositlər mikroorqanizmləri və zəhərli maddələri faqositləşdirir və tez ölür.

Monositlər qandan toxumaya daxil olur və toxumada makrofaqlara çevrilir. Yaranan makrofaqlar şaft sahəsinə miqrasiya edir və orada məhv edilmiş, ölü hüceyrələri, yad hissəcikləri və ölü Neytrofil leykositləri - makrofaq fazasını faqositləşdirir.

Daha sonra fibroblastlar çoxalaraq zədələnmiş nahiyəni dolduran və yad cismi kənara itələyən kollagen liflərini buraxır və ya onun ətrafında birləşdirici toxuma kapsulunu əmələ gətirir, onu ətraf toxumadan ayırır. Bu fibroblastik fazadır.

Sıx əmələ gələn (lifli) birləşdirici toxuma.

Daha az sayda hüceyrə ilə fərqlənirlər, hüceyrə tərkibi daha az müxtəlifdir. Hüceyrələrarası maddənin tərkibində liflər və çox az torpaq maddəsi var.

Sıx, formalaşmamış birləşdirici toxumada kollagen lifləri bağlamalar əmələ gətirir və bağlamada paralel gedir və onların arasında az sayda fibroblastlar və fibrositlər olur. Lif dəstələri bir-birinə qarışır və güclü şəbəkəyə bənzər struktur əmələ gətirir. Paketlər arasında hemokapilyarları (qan kapilyarları) olan nazik boş birləşdirici toxuma təbəqələri var. Bu toxuma mesh kimi dəri təbəqəsi əmələ gətirir.

Sıx, formalaşmış birləşdirici toxumada bütün liflər bir-birinə sıx və paralel olaraq axır. Bu toxumadan lifli membranlar əmələ gəlir - orqan kapsulları, aponevrozlar, dura mater, bağlar və vətərlər. Tendonlarda kollagen lifləri (birinci sıradan bir dəstə) sıx şəkildə düzülür, onların arasında fibrositlər və ya fibroblastlar yoxdur; Bir neçə kollagen lifi ikinci dərəcəli dəstə meydana gətirir. Onların arasında qan kapilyarları olan nazik bir boş birləşdirici toxuma təbəqəsi - endotenonium var.

İkinci dərəcəli bağlamalar peritenonium - daha geniş təbəqə ilə ayrılan üçüncü dərəcəli paketlərə birləşdirilir. Regenerasiya qabiliyyəti çox aşağıdır.

Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxumalar

Retikulyar toxuma. O, proseslərlə birləşən və şəbəkə əmələ gətirən budaqlanmış retikulyar hüceyrələrdən ibarətdir. Retikulyar liflər prosesləri boyunca axır. Bu toxuma qanyaradıcı orqanların stromasını təşkil edir və mikromühitdir, yəni hematopoez üçün şərait yaradır. Çox yaxşı bərpa edir.

Piy toxuması ağ və ya qəhvəyi ola bilər. Ağ yağ toxuması böyüklər üçün xarakterikdir və yağ lobüllərini meydana gətirən yağ hüceyrələrinin çoxluqlarını ehtiva edir. Onların arasında qan kapilyarları olan boş birləşdirici toxuma təbəqələri var. Yağ hüceyrələri neytral yağ toplayır. Hüceyrənin həcmi dəyişir. Ağ piy toxuması dərialtı piyi, orqanların ətrafında kapsul əmələ gətirir. Su və enerji mənbəyi kimi xidmət edir. Qəhvəyi yağ embriogenez zamanı və yeni doğulmuş körpələrdə mövcuddur. Daha çox enerji tələb edir.

Piqment parça. Bədənin müəyyən bölgələrində (torlu qişa, iris, məmə başı, doğum ləkələri) piqment hüceyrələrinin çoxluqları ilə təmsil olunur.

Selikli toxuma. Normalda embriogenezdə və göbək kordonunda mövcuddur, tərkibində qlikozaminoqlikanlarla zəngin olan jelatinli yarı maye torpaq maddəsi var. və onun tərkibində az sayda mukosit (fibroblastlara bənzər) və nadir nazik kollagen lifləri var.

Qığırdaq toxuması. Onlar mexaniki, dəstəkləyici və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirirlər. Onların tərkibində elastik, sıx hüceyrələrarası maddə var. Suyun tərkibi 70-80%-ə qədər, minerallar 4-7%-ə qədər, üzvi maddələr 10-15%-ə qədərdir və onlarda zülallar, karbohidratlar və çox az lipidlər üstünlük təşkil edir. Onların tərkibində hüceyrələr və hüceyrələrarası maddə var. Bütün növ qığırdaq toxumasının hüceyrə tərkibi eynidir və xondroblastlar daxildir - zəif differensiallaşmış, yastılaşmış, bazofil sitoplazmalı hüceyrələr, onlar çoxalmağa və hüceyrələrarası maddə istehsal etməyə qadirdirlər; Xondroblastlar gənc xondrositlərə diferensiallaşır və oval forma alır. Hüceyrələrarası maddənin çoxalma və istehsal qabiliyyətini saxlayırlar. Kiçik olanlar daha böyük, yuvarlaq yetkin xondrositlərə diferensiallaşır. Onlar çoxalmaq və hüceyrələrarası maddə istehsal etmək qabiliyyətini itirirlər. Qığırdağın dərinliyində olan yetkin xondrositlər bir boşluqda toplanır və izogen hüceyrə qrupları adlanır.

Qığırdaq toxumaları hüceyrələrarası maddənin və lifli strukturların quruluşuna görə fərqlənir. Hialin, elastik və lifli qığırdaq toxumaları var. Onlar qığırdaq əmələ gəlməsində iştirak edərək hialin, elastik və lifli qığırdaq əmələ gətirirlər.

Hialin qığırdaq oynaqların səthlərini çəkir, qabırğaların döş sümüyünün birləşdiyi yerdə və tənəffüs yollarının divarında yerləşir. Xaricdən qan damarlarını ehtiva edən perikondrium - perikondrium ilə örtülmüşdür. Onun periferik hissəsi daha sıx birləşdirici toxumadan, daxili hissəsi isə boş və fibroblastlar və xondroblastlardan ibarətdir. Xondroblastlar hüceyrələrarası maddə istehsal edir və ifraz edir və qığırdaqların appozisiya artımına səbəb olur. Qığırdaqın özünün periferik hissəsində gənc xondrositlər var. Onlar çoxalır, xondroitin sulfatlar * proteoqlikanlar istehsal edir və ifraz edir, qığırdaqların içəridən böyüməsinə imkan verir.

Qığırdağın orta hissəsində yetkin xondrositlər və izogen hüceyrə qrupları var. Hüceyrələr arasında hüceyrələrarası maddə yerləşir. Tərkibində torpaq maddəsi və kollagen lifləri var. Periosteumun damarlarından diffuz şəkildə qidalanır. Gənc qığırdaqda hüceyrələrarası maddə oksifildir və tədricən bazofil olur. Yaşla, mərkəzi hissədən başlayaraq, orada kalsium duzları çökür və qığırdaq kalsiumlaşır. kövrək, kövrək olur.

Elastik qığırdaq - tənəffüs yollarının divarında aurikülün əsasını təşkil edir. Quruluş baxımından hialin qığırdaqlara bənzəyir, lakin tərkibində kollagen deyil, elastik liflər var və normal olaraq heç vaxt kalsifikasiya etmir.

Lifli qığırdaq - bağların, sümük toxuması olan vətərlərin keçid zonasında, sümüklərin hialin qığırdaqla örtüldüyü nahiyədə və fəqərəarası oynaqların nahiyəsində yerləşir. Onda kollagen liflərinin qaba dəstələri tendon iplərinin davamı olaraq gərginlik oxu boyunca axır. Sümüyə yapışma sahəsindəki lifli qığırdaq daha çox hialin qığırdaqlara, vətərə keçid nahiyəsində isə daha çox vətərə bənzəyir.

Sümük toxuması

Onlar insan bədəninin sümük skeletini təşkil edirlər. Sümük toxuması əsasən kalsium fosfat hesabına çox yüksək dərəcədə minerallaşma (70%) ilə xarakterizə olunur. Hüceyrələrarası maddə əsasən kollagen lifləri ilə təmsil olunur, əsas yapışdırıcı maddə çox kiçikdir; Üzvi maddələr arasında kollagen zülalları üstünlük təşkil edir.

Aşağıdakı sümük toxuması növləri fərqləndirilir:

Kobud lifli və ya retikulyar lifli toxuma. Bu toxuma embriogenez zamanı mövcuddur. Yetkinlərdə kəllənin düz sümüklərinin tikişləri ondan tikilir:

Lamelli sümük toxuması.

Bu iki növ toxumanın hüceyrə tərkibi eynidir. Osteoblastlar var - sümük toxumasını meydana gətirən hüceyrələr. Onlar böyük, yuvarlaq və ya kub şəklindədirlər, kollagen lifləri istehsal edən yaxşı inkişaf etmiş bir protein sintez aparatı var. Böyüyən bədəndə və sümük bərpası zamanı bu hüceyrələrin çoxu var. Osteoblastlar osteositlərə çevrilir. Onların kiçik bir oval bədəni və sümük borularında yerləşən və bir-biri ilə anastomoz edən uzun nazik prosesləri var. Bu hüceyrələr bölünmür və hüceyrələrarası maddə əmələ gətirmir.

Osteoklastlar çox böyük hüceyrələrdir. Onlar qan monositlərindən gəlir, sümük toxumasının makrofaqlarıdır, çoxnüvəlidir, yaxşı inkişaf etmiş lizosomal aparata malikdirlər və səthlərdən birində mikrovillilər var. Hüceyrədən mikrovilli zonasına hidrolitik fermentlər buraxılır, bu da sümüyün zülal matrisini parçalayır, nəticədə kalsium sərbəst buraxılır və sümüklərdən yuyulur.

Hüceyrələrarası maddənin tərkibində kollagen (ossein) lifləri var. Bu liflər enli, lent formalı və lamelli sümük toxumasında paralel yerləşmiş və zəmin maddəsi ilə bir-birinə möhkəm yapışmışdır. Sümük plitələrini meydana gətirən bu liflərdir.

Bitişik sümük plitələrində kollagen lifləri müxtəlif açılarda hərəkət edir, bunun sayəsində sümük toxumasının yüksək gücü əldə edilir. Sümük plitələri arasında prosesləri sümük plitələrinə nüfuz edən osteositlərin cəsədləri var. Kobud lifli sümük toxumasında sümük lifləri təsadüfi olaraq axır, bir-biri ilə birləşir və dəstələr əmələ gətirir. Osteositlər liflər arasında yerləşir.

Yetkin bir insanın sümükləri lamel sümük toxumasından qurulur və o, osteonlar və sümüklü sümükləri ehtiva edən yığcam bir sümük maddəsi əmələ gətirir (onda osteon yoxdur).

Boruvari sümüklərin epifizləri süngər sümük toxumasından, diafizləri isə yığcam sümük maddəsindən tikilmişdir.

Boru sümüyünün diafizinin quruluşu

Xarici olaraq, diafiz periosteum və ya periosteum ilə örtülmüşdür. Onun xarici təbəqəsi daha sıx lifli birləşdirici toxumadan, daxili təbəqə isə daha boş toxumadan ibarətdir. Daxili təbəqədə fibroblastlar və osteoblastlar, periosteumda isə qan damarları və reseptorlar var.

Periosteumdan perforasiya edən kollagen lifləri sümük maddəsinə nüfuz edir, buna görə də periosteum sümük maddəsi ilə çox sıx bağlıdır. Sonrakı, lamelli sümük toxumasından qurulmuş sümük maddəsinin özüdür - osteonları ehtiva edən yığcam bir maddə. Plitələr 3 təbəqə təşkil edir. Ümumi lamellərin xarici təbəqəsi böyük konsentrik lamellərdən ibarətdir. Ümumi lamellərin daxili təbəqəsi medullar kanalına daha yaxındır. Bu lövhələr xarici olanlardan daha kiçikdir. Sümüyün daxili hissəsi qan damarlarını ehtiva edən və endosteum adlanan boş birləşdirici toxuma ilə örtülmüşdür.

Xarici və daxili təbəqələr arasında osteon təbəqəsi yerləşir. Bu təbəqədə osteonlar var - bunlar sümüyün struktur və funksional vahidləridir. Osteonun tərkibində müxtəlif diametrli silindrlər şəklində sümük lövhələri var. Bu vəziyyətdə, kiçik silindrlər daha böyük olanlara daxil edilir, onlar diafizin oxuna uzununa yerləşdirilir; Osteoma içərisində qan damarı olan bir kanal var. Bu gəmilər bir-birinə bağlıdır.

Osteonların arasında interkalyar plitələr - çökən osteonların qalıqları var. Normalda osteonların məhv edilməsi və bərpası daim baş verir.

Bütün təbəqələrdə sümük plitələri arasında osteositlər var, onların prosesləri sümük kanalları vasitəsilə sümüyün bütün maddəsinə nüfuz edir və içərisində toxuma mayesinin miqrasiya etdiyi yüksək budaqlanmış sümük kanalikulyar şəbəkəsi əmələ gəlir.

Periosteumdan olan qan damarları (arteriyalar) perforasiya kanalları vasitəsilə osteona daxil olur, sonra osteon kanallarından keçərək bir-biri ilə birləşir. Damarlardan gələn qidalar osteon kanallarına daxil olur və kanalikulyar sistem vasitəsilə sümük toxumasının bütün sahələrinə sürətlə yayılır.

Boruvari sümüklərin epifizlərində və trabekulalarında osteonlar - süngər sümük maddəsi yoxdur.

Sümük toxumasının və sümüklərin histogenezi (formalaşması).

2 mexanizm var:

1. Birbaşa osteogenez - sümüklərin birbaşa mezenximadan əmələ gəlməsi. Bu mexanizm embriogenezin ikinci ayında yastı sümüklər əmələ gətirir. Sümük əmələ gələcək yerdəki mezenximal hüceyrələr sürətlə çoxalır, qruplaşır, prosesləri itirir, osteoklastlara çevrilir və osteogen adalar əmələ gəlir. Osteoblastlar hüceyrələrarası maddə istehsal etməyə və ifraz etməyə başlayır və bununla da özlərini möhürləyirlər. Bu gömülü hüceyrələr osteositlərə çevrilir. Nəticədə sümük şüaları əmələ gəlir. Sonra kalsifikasiya gəlir. Osteoblastlar sümük şüasının xaricində paylanır və əsası qaba lifli sümük toxumasından təşkil edir. Qan damarları mezenximadan sümük şüalarına qədər böyüyür. Qan damarları ilə yanaşı, osteoklastlar da böyüyür, qaba lifli sümük toxumasını məhv edir, onun yerində sıx lamel sümük toxuması əmələ gəlir. Nəticə qaba lifli sümük toxumasının lamel toxuması ilə tam əvəzlənməsidir.

2. Dolayı osteogenez- hialin qığırdaq yerində sümük əmələ gəlməsi. Bu şəkildə bütün boru sümükləri əmələ gəlir. Gələcək sümüyün yerində, xaricdən periosteum ilə örtülmüş hialin qığırdaqdan boru sümüyü əmələ gəlir; Bu proses embriogenezin ikinci ayında baş verir. Bundan əlavə, periosteum və qığırdaq maddəsi arasındakı diafiz bölgəsində kobud lifli sümük toxumasından perikondral sümük və ya perixondral sümük əmələ gəlir.

diafiz bölgəsindəki qığırdaq maddəsini tamamilə əhatə edən və bununla da perikondriumdan qığırdağa qida axınını pozan bir sümük manşeti. Bu, diafizdəki hialin qığırdaqların qismən məhvinə səbəb olur və qalan qığırdaq kalsifikasiya olunur. Perikondrium periosteum olur və periosteumdan qan damarları sümük manşetinə nüfuz edir. Bu vəziyyətdə, sümük manşetinin qaba lifli toxuması məhv edilir və dəyişdirilir

lamel sümük toxuması. Qan damarları diafizə dərindən böyüyür, onlarla birlikdə osteoblastlar, osteklastlar və mezenximal hüceyrələr nüfuz edir. Osteoklastlar tədricən əhənglənmiş qığırdaqları parçalayır və kalsifikasiya olunmuş qığırdaq sahələrinin ətrafındakı osteoblastlar endoxondral sümüyü əmələ gətirən qatlı sümük toxumasını əmələ gətirir.

Perixondral və endoxondral sümük toxumaları böyüyür, birləşir, osteoklastlar diafizin orta hissəsində sümük toxumasını məhv etməyə başlayır və tədricən medulyar kanal (boşluq) əmələ gəlir. Mezenximadan

qırmızı sümük iliyi əmələ gəlir.

Daha sonra epifiz və diafiz arasında metaepifiz qığırdaqları (sümük böyümə zonası) qorunur. Bu boşqab sayəsində sümük uzunluğu böyüyür. O, diafizlə sərhəddə çürüyən hüceyrələrdən ibarət vezikulyar təbəqədən ibarətdir. Sonra gənc xondrositlərin sıralar meydana gətirdiyi sütunlu bir təbəqə var. Gənc xondrositlər çoxalır və hüceyrələrarası maddə əmələ gətirir. Tipik hialin qığırdaq quruluşuna malik olan bir sərhəd təbəqəsi də təcrid olunur. Bu lövhələr ən son ossifikasiya olunur.

Periosteumun metaepifiz kök hüceyrələri sayəsində ümumiyyətlə sümük toxuması və xüsusən də sümüklər yaxşı bərpa olunur. Əvvəlcə periosteumun fibroblastlarının köməyi ilə boş birləşdirici toxuma əmələ gəlir. Sonra, osteoblastlar aktivləşərək qaba lifli sümük toxuması əmələ gətirir. İlk iki həftə ərzində zədələnmiş ərazini doldurur və sümük kallusları əmələ gətirir.

2-ci həftədən kalluslara qan damarları daxil olur və qaba lifli sümük toxuması lamel sümük toxuması ilə əvəz olunur.

Sümük toxumasının və sümüklərin inkişafına, böyüməsinə və bərpasına əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərir: fiziki fəaliyyət, optimal qidalanma rejimi (qidada kifayət qədər miqdarda protein, kalsium, vitaminlər olmalıdır), böyümə hormonları, tiroid və cinsi hormonlar.

Parçalar anlayışı.
Parça növləri.
Struktur və funksiyalar
epitel toxuması.

Parçaların konsepsiyası və növləri

Toxuma oxşar hüceyrələr sistemidir
mənşəyi, quruluşu və
funksiyaları və hüceyrələrarası (toxuma)
maye.
Dokuların öyrənilməsi adlanır
histologiya (yunanca histos - toxuma, logos
- tədris).

Parça növləri:
- epiteliya
və ya örtün
- birləşdirici
I (parçalar
daxili
ətraf mühit);
- əzələli
- əsəbi

Epitel toxuması

Epitel toxuması (epitelium) dir
dərinin səthini əhatə edən toxuma
göz, ​​eləcə də bütün boşluqları astar
bədən, daxili səth
içi boş həzm orqanları,
tənəffüs, genitouriya sistemləri,
əksər vəzilərdə rast gəlinir
bədən. Integumentary və var
glandular epiteli.

Epitelin funksiyaları

Pokrovnaya
Qoruyucu
ifrazat
Hərəkətlilik təmin edir
serozda daxili orqanlar
boşluqlar

Epitelin təsnifatı:

Tək qat:
düz – endotel (içəridən bütün damarlar) və
mezotel (bütün seroz membranlar)
kuboid epitel (böyrək boruları,
tüpürcək vəzi kanalları)
prizmatik (mədə, bağırsaq, uşaqlıq,
fallopiya boruları, öd yolları)
silindrik, kirpikli və kirpikli
(bağırsaqlar, tənəffüs yolları)
Dəmir (tək və ya çox qatlı)

Epitelin təsnifatı

Çox qatlı:
düz
keratinləşdirici (epidermis
dəri) və keratinləşdirici olmayan (selikli
membranlar, gözün buynuz qişası) - bunlardır
qapaq
keçid
- sidik yollarında
strukturlar: böyrək çanaqları, üreterlər,
divarları olan sidik kisəsi
güclü uzanmağa məruz qalır

Birləşdirici toxuma. Strukturun xüsusiyyətləri.

Birləşdirici toxuma hüceyrələrdən ibarətdir və
çox miqdarda hüceyrələrarası maddə,
o cümlədən əsas amorf maddə və
Birləşdirici toxuma.
liflər.
Xüsusiyyətləri parça
binalar.
Bağlayıcı
parçadır
daxili mühit, xarici ilə təmasda deyil
ətraf mühit və daxili bədən boşluqları.
Bütün daxili tikintidə iştirak edir
orqanlar.

Birləşdirici toxumanın funksiyaları:

mexaniki, dəstəkləyici və formalaşdırma,
bədənin dayaq sistemini təşkil edir: sümüklər
skelet, qığırdaq, bağlar, vətər, əmələ gətirən
orqanların kapsul və stroması;
tərəfindən həyata keçirilir
mexaniki qorunma (sümüklər, qığırdaqlar, fasya),
faqositoz və immun orqanların istehsalı;
trofik, qidalanmanın tənzimlənməsi ilə əlaqəli,
maddələr mübadiləsi və homeostazın qorunması;
plastik, aktiv şəkildə ifadə edilir
yaraların sağalma proseslərində iştirak.

Birləşdirici toxumanın təsnifatı:

Birləşdirici toxumanın özü:
Boş lifli birləşdirici toxuma (ətrafı əhatə edir
qan damarları, orqan stroması)
Sıx lifli birləşdirici toxuma formalaşdırıla bilər
(bağlar, vətərlər, fasya, periosteum) və formalaşmamış
(dəri təbəqəsi)
Xüsusi xüsusiyyətləri ilə:
yağlı - ağ (böyüklərdə) və qəhvəyi (yeni doğulmuşlarda), liposit hüceyrələri
retikulyar (CCM, limfa düyünləri, dalaq),
retikulyar hüceyrələr və liflər
piqmentli (məmə ucları, skrotum, anus ətrafında,
iris, mol), hüceyrələr - piqmentositlər

Skelet birləşdirici toxuma:
Qığırdaqlı: xondroblastlar, xondrositlər, kollagen və
elastik liflər
hialin (oynaq qığırdaqları, qabırğa, tiroid
qığırdaq, qırtlaq, bronxlar)
elastik (epiglottis, qulaqcıq, eşitmə
keçid)
lifli (vertebral disklər, pubik
simfiz, menisküs, aşağı çənə oynağı, sternoklavikulyar oynaq)
Sümük:
qaba lifli (embrionda, böyüklərin kəllə sümüyünün tikişlərində)
lamellar (bütün insan sümükləri)

Əzələ

Zolaqlı əzələ toxuması - hamısı skelet
əzələlər. Uzun çox nüvədən ibarətdir
büzülməyə qadir olan silindrik saplar və onların ucları
tendonlarla bitir. SFE - əzələ lifi
Hamar əzələ toxuması - boşluqların divarlarında tapılır
orqanlarda, qan və limfa damarlarında, dəridə və
göz almasının xoroidi. Hamar kəsmə
əzələ toxuması bizim iradəmizə tabe deyil.
Ürəyin zolaqlı əzələ toxuması
kardiyomiyositlər kiçik ölçülü, bir və ya iki nüvəli,
mitokondri bolluğu, tendonlarla bitməz, var
xüsusi kontaktlar - impulsların ötürülməsi üçün bağlar. yox
bərpa etmək

Sinir toxuması

Əsas funksional xüsusiyyət
sinir toxuması həyəcanlılıq və
keçiricilik (impulsların ötürülməsi). O
dan qıcıqlanmaları qəbul edə bilir
xarici və daxili mühit və ötürmək
onları lifləri boyunca digər toxumalara və
bədən orqanları. Sinir toxumasından ibarətdir
neyronlar və dəstəkləyici hüceyrələr -
nevroqliya.

Neyronlar var
ilə çoxbucaqlı hüceyrələr
onların həyata keçirildiyi proseslər
impulslar. Neyronlar hüceyrənin bədənindən uzanır
iki növ tumurcuq. Ən uzunu
onları (yalnız), dirijor
neyron bədənindən qıcıqlanma - akson.
Qısa budaqlanan tumurcuqlar
vasitəsilə impulslar aparılır
neyron gövdəsinə doğru istiqamət deyilir
dendritlər (yun. dendron - ağac).

Proseslərin sayına görə neyronların növləri

unipolar - bir aksonla, nadir hallarda
görüşmək
pseudounipolar - akson və dendrit olan
ilə hüceyrə orqanının ümumi böyüməsindən başlayır
sonrakı T-şəkilli bölmə
bipolyar - iki proseslə (akson və
dendrit).
çoxqütblü - 2-dən çox proses

Funksiyasına görə neyron növləri:

afferent (həssas) neyronlar
- impulsları reseptorlardan refleksə keçir
Mərkəz.
interkalyar neyronlar
- neyronlar arasında əlaqəni həyata keçirmək.
efferent (motor) neyronlar impulsları mərkəzi sinir sistemindən effektorlara ötürür
(icra orqanları).

Neyroqliya

Hər kəsdən Neuroglia
tərəfləri əhatə edir
neyronlar və təşkil edir
mərkəzi sinir sisteminin stroması. Hüceyrələr
nevroqliya 10 dəfə
daha çox
neyronlar, onlar bilər
paylaş. Neyroqliya
təxminən 80% -dir
beyin kütləsi. O
əsəbdə çıxış edir
dəstək toxuması,
ifrazat,
trofik və
qoruyucu funksiyalar.

Sinir lifləri

bunlar adətən örtülü olan sinir hüceyrələrinin prosesləridir (aksonları).
qabıq. Sinir sinir liflərinin məcmusudur
ümumi birləşdirici toxuma membranı ilə əhatə olunmuşdur.
Sinir liflərinin əsas funksional xassəsi
keçiricilikdir. Quruluşundan asılı olaraq
Sinir lifləri miyelin (pulpa) və bölünür
miyelinsiz (pulpasız). Müntəzəm fasilələrlə
miyelin qabığı Ranvier düyünləri ilə kəsilir.
Bu, həyəcanlanma sürətinə təsir göstərir
sinir lifi. Miyelin liflərində həyəcan
ilə spazmodik olaraq bir tutmadan digərinə ötürülür
yüksək sürət, 120 m/s-ə çatır. IN
miyelinsiz liflər, həyəcan ötürülmə sürəti
10 m/s-dən çox deyil.

Sinaps

From (yunan sinaps - əlaqə, əlaqə) - arasında əlaqə
presinaptik akson terminalı və membranı
postsinaptik hüceyrə. Hər hansı bir sinapsda üç var
əsas hissələr: presinaptik membran, sinaptik
yarıq və postsinaptik membran.

Fəsil 5. ÜMUMİ HİSTOLOGİYANIN ƏSAS ANLAYIŞLARI

Fəsil 5. ÜMUMİ HİSTOLOGİYANIN ƏSAS ANLAYIŞLARI

Toxuma orqanizmin təkamül zamanı yaranmış, bir və ya bir neçə hüceyrə diferensialından və onların törəmələrindən ibarət olan, onun bütün elementlərinin birgə fəaliyyəti nəticəsində spesifik funksiyalara malik olan özəl sistemidir.

5.1. PARÇA SİSTEM KİMİ

Hər hansı bir toxuma elementləri hüceyrələr və onların törəmələri olan mürəkkəb bir sistemdir. Toxumaların özləri də morfofunksional vahidlərin elementləridir, sonuncular isə orqanların elementləri kimi çıxış edirlər. Yüksək rütbəli sistemə (bizim vəziyyətimizdə orqanizm) münasibətdə aşağı rütbəli sistemlər özəl sistemlər hesab edildiyi üçün toxumalardan da özəl sistemlər kimi danışmaq lazımdır.

İstənilən sistemdə bütün elementlər məkanda sıralanır və bir-biri ilə ahəngdar fəaliyyət göstərir; bütövlükdə sistem ayrıca götürülən heç bir elementinə xas olmayan xüsusiyyətlərə malikdir. Müvafiq olaraq, hər bir toxumada onun strukturu və funksiyaları ona daxil olan ayrı-ayrı hüceyrələrin və onların törəmələrinin xassələrinin sadə cəminə endirilə bilməz. Toxuma sisteminin aparıcı elementləri hüceyrələrdir. Hüceyrələrə əlavə olaraq hüceyrə törəmələri (hüceyrədən sonrakı strukturlar və simplastlar) və hüceyrələrarası maddə (Sxem 5.1) var.

Hüceyrə quruluşları arasında toxumadan kənarda nəzərə alındıqda canlıya xas xüsusiyyətlərə tam malik olanlar (məsələn, çoxalma, zədələndikdə bərpa olunma və s.) ilə malik olmayanları ayırmaq məqsədəuyğundur. canlının tam xüsusiyyətləri. Postcellular (postcellular) strukturlar sonuncular arasındadır.

Hüceyrə strukturları, ilk növbədə, hər birinin öz nüvəsi və öz sitoplazması olan fərdi olaraq mövcud olan hüceyrələrlə təmsil oluna bilər. Belə hüceyrələr ya mononüvəli ola bilər

Sxem 5.1. Parçaların əsas struktur elementləri

nal və ya çoxnüvəli (müəyyən mərhələdə sitotomisiz nukleotomiya baş verərsə). Hüceyrələr inkişafın hər hansı bir mərhələsinə çatdıqda bir-biri ilə birləşirlərsə, deməli sadələşdirmələr. Bunlara misal olaraq simplastotrofoblast, osteoklastlar və skelet əzələ toxumasının əzələ lifinin simplastik hissəsini göstərmək olar. Simplastların çoxnüvəli hüceyrələrdən tamamilə fərqli mənşə prinsipi var, ona görə də bu anlayışları qarışdırmaq yersizdir.

Xüsusilə diqqətəlayiq haldır ki, hüceyrə bölünməsi zamanı sitotomiya natamam qalır və ayrı-ayrı hüceyrələr nazik sitoplazmatik körpülərlə bağlanır. Bu - sinsitium. Məməlilərdə bu quruluş yalnız kişi cinsi hüceyrələrinin inkişafı zamanı baş verir, lakin bu hüceyrələr somatik olmadığı üçün bu quruluş toxuma kimi təsnif edilə bilməz.

Postcellular strukturlar canlı sistemlər kimi hüceyrələrə xas olan xüsusiyyətlərini (qismən və ya tamamilə) itirmiş hüceyrələrin törəmələridir. Buna baxmayaraq, postcellular strukturlar mühüm fizioloji funksiyaları yerinə yetirir, onları sadəcə ölən və ya ölü hüceyrələr kimi qəbul etmək olmaz; Postcellular strukturlar arasında bütövlükdə hüceyrələrin törəmələri və onların sitoplazmasının törəmələri fərqlənir. Birincisinə əksər məməlilərin eritrositləri (inkişaf mərhələlərindən birində nüvəsini itirmiş qan hüceyrələri), epidermisin, saçın və dırnaqların buynuz pulcuqları daxildir. Sonuncuların nümunəsi trombositlərdir (meqakaryositlərin sitoplazmasının törəmələri).

Hüceyrələrarası maddə- hüceyrələrdə sintez məhsulları. Əsas (“amorf”, matris) və liflərə bölünür. Əsas maddə maye, məhlul, gel şəklində mövcud ola bilər və ya minerallaşa bilər. Liflər arasında adətən üç növ var: retikulyar, kollagen və elastik.

Hüceyrələr həmişə bir-biri ilə və hüceyrələrarası maddə ilə qarşılıqlı əlaqədədirlər. Bu zaman müxtəlif struktur birliklər yaranır. Hüceyrələr hüceyrələrarası maddədə bir-birindən uzaq məsafədə yerləşə və birbaşa təmas etmədən (məsələn, boş lifli birləşdirici toxumada) ya toxunma prosesləri (retikulyar toxuma) və ya davamlı hüceyrə kütlələri və ya təbəqələri (epitelium, endotel) əmələ gətirməklə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər. ).

Hüceyrələr, həyatları boyunca hüceyrələrin sintez etdiyi və ifraz etdiyi kimyəvi birləşmələrdən istifadə edərək uzaqdan qarşılıqlı əlaqə qura bilər. Bu cür maddələr mucus və ya qida fermentləri kimi xarici sekresiya kimi xidmət etmir, lakin tənzimləyici funksiyaları yerinə yetirir, digər hüceyrələrə təsir göstərir, onların fəaliyyətini stimullaşdırır və ya maneə törədir. Bunun əsasında idarəetmə sxemlərini təşkil edən müsbət və mənfi rəy sistemi formalaşır. Hər bir əlaqənin həyata keçirilməsi müəyyən vaxt tələb edir. Buna görə də, toxumalarda onların həyati fəaliyyəti ciddi şəkildə sabit qalmır, müəyyən bir orta vəziyyət ətrafında dəyişir. Belə müntəzəm dalğalanmalar toxuma səviyyəsində bioloji ritmlərin təzahürüdür.

Tənzimləyici maddələr arasında (bəzən bioloji aktiv maddələr də deyilir) var: hormonlar Və qohumlar. Hormonlar qana daxil olur və istehsal yerindən xeyli məsafədə hərəkət edə bilir. İnterkines yerli fəaliyyət göstərir. Bunlara hüceyrələrin çoxalmasını maneə törədən və stimullaşdıran, progenitor hüceyrələrin diferensiallaşma istiqamətini təyin edən, həmçinin proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümünü (apoptoz) tənzimləyən maddələr daxildir.

Beləliklə, həm birbaşa, həm də hüceyrələrarası maddə vasitəsilə bütün hüceyrələrarası qarşılıqlı təsirlər toxumanın vahid sistem kimi fəaliyyət göstərməsini təmin edir. Yalnız sistemli yanaşma əsasında toxumaları öyrənmək və ümumi histologiyanı başa düşmək mümkündür.

5.2. TOXUMANIN İNKİŞAF EDİLMƏSİ (EMBRİONAL HİSTOGENEZ)

İnsan embriogenezində onurğalılar üçün xarakterik olan bütün proseslər müşahidə olunur: mayalanma, ziqot əmələ gəlməsi, parçalanma, qastrulyasiya, üç rüşeym təbəqəsinin əmələ gəlməsi, toxuma və orqanların embrion rudimentləri kompleksinin ayrılması, həmçinin mikrob təbəqələri arasındakı boşluqları dolduran mezenxima. .

Ziqotun genomu aktiv deyil. Hüceyrələrdə parçalanma baş verdikcə - blastomerlərdə - genomun ayrı-ayrı hissələri, müxtəlif blastomerlərdə isə müxtəlif hissələr aktivləşir. Bu inkişaf yolu genetik olaraq proqramlaşdırılmışdır və olaraq təyin edilmişdir qətiyyət. Nəticədə, onların biokimyəvi (eləcə də morfoloji) xassələrində davamlı fərqlər - diferensiasiya yaranır. Eyni zamanda, diferensiallaşma sonrakı aktivləşmə potensialını daraldır

genom, indi aktiv olmayan hissəsinə görə mümkün - inkişaf imkanları məhduddur - törətmək.

Zaman baxımından diferensiasiya həmişə müəyyənliklə üst-üstə düşmür: hüceyrələrdə müəyyənləşmə artıq baş vermiş ola bilər və spesifik funksiyalar və morfoloji xüsusiyyətlər sonradan meydana çıxacaq. Bütün bu proseslərin genom səviyyəsində, lakin bütövlükdə genlər toplusunu dəyişmədən baş verdiyini vurğulayırıq: genlər aktiv olmasa da, hüceyrədən yox olmur. Belə dəyişikliklər deyilir epigenomik, və ya epigenetik.

Genomun aktiv hissəsinin təbii şəraitdə qeyri-aktiv vəziyyətə qayıtmasının (differensasiya) nə dərəcədə mümkün olması məsələsi qeyri-müəyyən olaraq qalır (bu, gen mühəndisliyi təcrübələrində belə imkanları istisna etmir).

Fərqlənmə və öhdəlik embriogenezdə dərhal görünmür. Onlar ardıcıl olaraq baş verir: birincisi, hüceyrələrin ən ümumi xüsusiyyətlərini təyin edən genomun böyük hissələri, daha sonra isə daha spesifik xüsusiyyətlərə çevrilir. İnkişaf etməkdə olan bir orqanizmdə fərqləndirmə ontogenez zamanı xüsusi bir struktur planın qurulmasında ifadə olunan xüsusi bir təşkilat və ya ixtisaslaşmış hüceyrələrin yerləşdirilməsi ilə müşayiət olunur - morfogenez.

Parçalanma nəticəsində embrion ekstra-embrion və embrion hissələrə bölünür və hər ikisində toxuma əmələ gəlməsi baş verir. Qastrulyasiya nəticəsində embrion hissəsi əmələ gəlir hipoblast Və epiblast, sonra üç mikrob təbəqəsi əmələ gəlir. Sonuncunun bir hissəsi olaraq, qətiyyətə görə, ayrılırlar embrion əsasları(hələ parçalar deyil). Onların hüceyrələri o qədər qətiyyətə və eyni zamanda öhdəliyə malikdirlər ki, təbii şəraitdə onlar başqa bir embrion rudimentinin hüceyrələrinə çevrilə bilməzlər. Embrion rudimentləri, öz növbəsində, təmsil olunur kök hüceyrələri- mənbələr diferensiallar, embrion histogenezində toxumaların əmələ gəlməsi (Şəkil 5.1). Rudimentlərdə hüceyrələrarası maddə yoxdur.

Üç mikrob təbəqəsinin əmələ gəlməsi zamanı mezoderma hüceyrələrinin bir hissəsi mikrob təbəqələri arasındakı boşluqlara keçərək şəbəkəyə bənzər bir quruluş əmələ gətirir - mezenxima, mikrob təbəqələri arasındakı boşluğu doldurmaq. Sonradan, toxumaların və orqanların embrion rudimentlərinin görünüşünə səbəb olan mikrob təbəqələrinin və mezenximin differensasiyası eyni vaxtda olmayan (heteroxron), lakin bir-biri ilə əlaqəli (inteqrativ) baş verir.

“Mezenxima” anlayışı xüsusi diqqətə layiqdir. İçinə qoyulan məzmun çox müxtəlifdir. Çox vaxt embrion birləşdirici toxuma və ya embrion rudiment kimi müəyyən edilir. Sonuncu halda, mezenximadan spesifik toxumaların inkişafı haqqında danışırlar, bunun əsasında hətta bu toxumaların qohumluğu haqqında nəticə çıxarırlar. Mezenxima fibroblastik hüceyrələrin və qan hüceyrələrinin, endotel hüceyrələrinin və hamar miyositlərin, adrenal medulla hüceyrələrinin inkişaf mənbəyi hesab olunur. Xüsusilə, belə bir konsepsiya uzun müddət endotelin mənfi olan birləşdirici toxuma aid olduğunu "əsaslandırdı".

düyü. 5.1. Embrionun bədənində toxuma və orqanların embrion rudimentlərinin lokallaşdırılması (A. A. Maksimova görə, rüşeym 12-somit mərhələsindəki bölmə, modifikasiyalarla): 1 - dəri ektodermi; 2 - sinir borusu; 3 - sinir qabığı; 4 - dermatom; 5 - miotom; 6 - sklerotom; 7 - segmental ayaq; 8 - coelomun astarlanması; 9 - endotel ilə örtülmüş aorta; 10 - qan hüceyrələri; 11 - bağırsaq borusu; 12 - akkord; 13 - coelom boşluğu; 14 - mezenximi meydana gətirən köç edən hüceyrələr

onun toxuma spesifikliyini yeyin. Bəzi anatomiya dərsliklərində hələ də əzələlərin miotomlardan və ya mezenximadan inkişafına görə təsnifatını tapmaq olar (orqanlar kimi).

Mezenximin embrion birləşdirici toxuma kimi tanınması çətin ki, onun hüceyrələri hələ toxumanın əsas xüsusiyyətlərindən birinə - spesifik funksiyaya malik olmadığı üçün etibarlıdır. Onlar birləşdirici toxuma fibroblastları üçün xarakterik olduğu kimi kollagen, elastin, qlikozaminoqlikanlar sintez etmir, miyositlər kimi büzülmür və endotel hüceyrələri kimi maddələrin ikitərəfli daşınmasını təmin etmir. Morfoloji cəhətdən bir-birindən fərqlənmirlər. Mezenximanı vahid bir embrion rudiment hesab etmək çətin ki: embrionun inkişafı zamanı onların çoxunun hüceyrələri ona uyğun olaraq müəyyən edilir.

Mezenximin bir hissəsi olaraq, xüsusən promioblastların və mioblastların (somitlərdən çıxarılan), melanositlərin və adrenal medulla hüceyrələrinin prekursorlarının, APUD seriyalı hüceyrələrin (toxumların) miqrasiyası baş verir.

sinir təpəsinin seqmentlərindən püskürən), endotel prekursor hüceyrələri (çox güman ki, splanxnotomlardan çıxarılır) və s. Güman etmək olar ki, köçərək və bir-biri ilə təmasda və ya kimyəvi əlaqəyə girərək hüceyrələr öz təyinlərini təfərrüatlı şəkildə müəyyənləşdirə bilərlər.

İstənilən halda mezenximanı tək bir embrion rudiment hesab etmək olmaz. Epigenomik anlayışlar çərçivəsində heterojen formasiya kimi qəbul edilməlidir. Mezenxima hüceyrələri morfoloji xüsusiyyətlərinə görə oxşar olsalar da, heç də simasız və epigenomik mənada eyni deyillər. Mezenximal hüceyrələr bir çox toxuma əmələ gətirdiyi üçün ona pluripotent primordium da deyilir. Bu anlayış, hüceyrələrin artıq əhəmiyyətli dərəcədə öhdəlik əldə etdiyi hüceyrə qrupları kimi primordia ideyasına ziddir. Mezenximin tək bir rudiment kimi tanınması skelet, əzələ, qan, adrenal medullanın glandular epiteli və bir çox başqaları kimi toxumaları bir növə təsnif etmək deməkdir.

Artıq qeyd edildiyi kimi, mikrob təbəqəsindən hər hansı bir toxumanın mənşəyi haqqında danışmaq, xüsusiyyətlərini və histogenetik tipə aid olduğunu xarakterizə etmək üçün tamamilə kifayət deyil. Mezenximadan hər hansı bir toxumanın inkişafını iddia etmək eyni dərəcədə əhəmiyyətsizdir. Mezenxima hüceyrələrinin miqrasiyasını başa vurduqdan sonra taleyi xüsusi orqanlar daxilində spesifik toxumaların hüceyrələrinə diferensiasiya olunur. Bundan sonra heç bir mezenxima belə qalmır. Buna görə də sözdə mezenximal ehtiyat anlayışı düzgün deyil. Təbii ki, ya kök hüceyrələr, ya da progenitor hüceyrələr qəti toxumalarda qala bilər, lakin bunlar artıq müəyyən edilmiş histiotipik xüsusiyyətlərə malik hüceyrələrdir.

Fərqlilər.Ümumi bir əcdad formasından yaranan hüceyrələr toplusu, inkişaf yollarının öhdəliyi ilə müşayiət olunan ardıcıl təyinetmə proseslərinin budaqlanan ağacı kimi qəbul edilə bilər. Bu proseslərin embrion rudimentləri səviyyəsində baş verdiyi hüceyrələrdən müxtəlif spesifik qəti (yetkin) hüceyrə növlərinə aparan ayrı-ayrı filiallar izlənilə bilər. Belə ilkin hüceyrələr kök hüceyrələr adlanır və onların nəsillərinin budaqlarının məcmusu birləşir. diferensiallar. Differonun bir hissəsi olaraq, kök hüceyrənin inkişaf potensialının daha da müəyyən edilməsi və öhdəliyi baş verir, nəticədə sözdə prekursor hüceyrələri meydana gəlir. Bu budaqların hər birində öz növbəsində yetkin differensial hüceyrələr meydana çıxır, onlar daha sonra qocalır və ölürlər (Şəkil 5.2). Kök hüceyrələr və progenitor hüceyrələr çoxalma qabiliyyətinə malikdir və birlikdə kambial adlandırıla bilər.

Beləliklə, qan sistemində bütün əmələ gələn elementlərin tək kök hüceyrəsindən (daha ətraflı 7-ci fəsildə “Qan” və “Hematopoez”ə baxın), qranulositlərin və monositlərin ümumi qolu, müxtəlif növ limfositlərin ümumi qolu, eləcə də budaqlanmayan eritroid xətti (bəzən belə budaqlar və xətlər də ayrıca differonlar hesab olunur).

Kök hüceyrələr embrion primordianın bir hissəsi kimi müəyyən edilsə də, onlar yetkin orqanizmlərin toxumalarında da qala bilirlər, lakin onlar

düyü. 5.2. Hüceyrə diferensialının təşkili sxemi:

Differonda hüceyrə sinifləri: I - kök hüceyrələr; II - pluripotent progenitor hüceyrələr; III - unipotent progenitor hüceyrələr; IV - yetkin hüceyrələr; V - yetkin hüceyrələr; xüsusi funksiyaları yerinə yetirmək; VI - yaşlanma və ölən hüceyrələr. I-III siniflərdə hüceyrə çoxalması baş verir, bu, diaqramda hüceyrədən sağa doğru uzanan iki ox ilə göstərilir. Eyni zamanda mitotik aktivlik də artır. IV-VI siniflərin hüceyrələri bölünmür (yalnız bir ox sağa gedir).

SC - kök hüceyrələr; CPP - pluripotent progenitor hüceyrələr; KPU - unipotent progenitor hüceyrələr; KCo - yetişən hüceyrələr (artıq bölünmür, lakin hələ son spesifik funksiyaları yoxdur); KZr - yetkin hüceyrələr (xüsusi funksiyaları olan); CST - yaşlanma hüceyrələri (xüsusi funksiyaların tamlığını itirir).

Hüceyrələrin sinifini göstərdikdən sonra gələn rəqəmlər şərti olaraq bu sinifdə nəsil nömrəsini bildirir, onlardan sonrakı hərflər hüceyrələrin xüsusiyyətlərini göstərir. Nəzərə alın ki, ardıcıl bölünmə nəticəsində yaranan qız hüceyrələri (I-III siniflər) fərqli təyinata malikdir, lakin IV-VI siniflərdə öz xüsusiyyətlərini saxlayır. Solda aşağıya doğru yönəlmiş qalın ox, onlardan biri populyasiyanı tərk edərək diferensiasiya yoluna girdikdən sonra kök hüceyrə bölünməsi üçün siqnaldır.

daha əcdadlar qalmayıb. Buna görə bədəndə hər hansı bir səbəbdən baş verərsə, kök hüceyrələrin itkisini kompensasiya edə biləcək hüceyrə formaları yoxdur, buna görə də kök hüceyrələrin ən vacib xüsusiyyəti özünə qulluq onların əhalisi. Bu o deməkdir ki, təbii şəraitdə kök hüceyrələrdən biri diferensiallaşma yoluna daxil olarsa və beləliklə də onların ümumi sayı bir azalarsa, populyasiyanın bərpası yalnız eyni populyasiyadan oxşar kök hüceyrənin bölünməsi hesabına baş verir. Eyni zamanda, orijinal xüsusiyyətlərini tamamilə saxlayır. Differonda, özünü təmin edən hüceyrə

populyasiya I sinfə təsnif edilir. Bu müəyyənedici xüsusiyyətlə yanaşı, kök hüceyrələr də tibbi baxımdan daha spesifik, lakin əhəmiyyətli xüsusiyyətlərə malikdir: kök hüceyrələr çox nadir hallarda bölünür, buna görə də onlar zərərverici təsirlərə ən davamlıdırlar. Buna görə də fövqəladə hallarda ən sonuncu ölürlər. Kök hüceyrələr bədəndə qaldıqca, zərərli təsirlər aradan qaldırıldıqdan sonra toxuma bərpasının hüceyrə forması mümkündür. Kök hüceyrələr də təsirlənirsə, regenerasiyanın hüceyrə forması baş vermir.

Kök hüceyrələrdən fərqli olaraq, progenitor hüceyrələrin populyasiyası təkcə özlərinə bənzər hüceyrələrin bölünməsi ilə deyil, həm də daha az fərqlənmiş formalar hesabına doldurula bilər. Fərqlənmə nə qədər gedərsə, özünü saxlama bir o qədər az rol oynayır, buna görə də qəti hüceyrələrin populyasiyasının doldurulması əsasən inkişafın aralıq mərhələlərində prekursorların bölünməsi hesabına baş verir və kök hüceyrələr yalnız aralıq prekursorların fəaliyyəti olduqda reproduksiyaya daxil edilir. əhalini doldurmaq üçün kifayət deyil.

Progenitor hüceyrələr(bəzən yarımgövdə adlanır) histogenetik ağacın növbəti hissəsini təşkil edir. Onlar sadiqdirlər və fərqləndirə bilirlər, lakin bütün mümkün istiqamətlərdə deyil, yalnız bəzi istiqamətlərdə. Bir neçə belə yol varsa, hüceyrələr pluripotent adlanır (II sinif onlar yalnız bir növ hüceyrə əmələ gətirmək qabiliyyətinə malikdirlərsə, onlar unipotent adlanır (III sinif). Progenitor hüceyrələrin proliferativ aktivliyi kök hüceyrələrdən daha yüksəkdir və toxumanı yeni hüceyrə elementləri ilə dolduran onlardır.

İnkişafın növbəti mərhələsində bölünmələr dayanır, lakin hüceyrələrin morfoloji və funksional xüsusiyyətləri dəyişməkdə davam edir. Belə hüceyrələr adlanır yetişən və IV sinfə aiddir. Son diferensiallaşmaya çatdıqdan sonra yetkin hüceyrələr (V sinif) aktiv fəaliyyət göstərməyə başlayır. Son mərhələdə onların spesifik funksiyaları sönür və hüceyrələr apoptozla ölür (qocalmış hüceyrələr, VI sinif). Diferensialda hüceyrə inkişafının istiqaməti bir çox amillərdən asılıdır: ilk növbədə mikromühitdəki interkines və hormonal olanlar.

Bədənin müxtəlif toxumalarının differonlarında müxtəlif yetkinlik dərəcəsi olan hüceyrələrin nisbəti eyni deyil. Histogenez prosesində müxtəlif differonların hüceyrələri birləşə bilər və hər bir toxuma növündə differonların sayı fərqli ola bilər. Toxumaya daxil olan müxtəlif hüceyrələr onun ümumi hüceyrələrarası maddəsinin sintezində iştirak edirlər. Histogenetik proseslərin nəticəsi, fərdi diferonların xüsusiyyətlərinin cəminə endirilə bilməyən spesifik funksiyaları olan toxumaların meydana gəlməsidir.

Beləliklə, toxumalara görə bədənin iyerarxik quruluşunun xüsusi səviyyəsinə aid olan və hüceyrələri aparıcı elementlər kimi daxil edən xüsusi sistemləri başa düşmək məsləhətdir. Toxuma hüceyrələri tək və ya bir neçə kök differona aid ola bilər. Hüceyrələr

diferensiallardan biri üstünlük təşkil edə və funksional olaraq aparıcı ola bilər. Bütün toxuma elementləri (hüceyrələr və onların törəmələri) onun həyatı üçün eyni dərəcədə zəruridir.

5.3. PARÇALARIN TƏSNİFATLARI

Ümumi histologiya məsələləri arasında toxumaların təsnifatı problemləri mühüm yer tutur. Müşahidə üçün əlverişli xüsusiyyətlərə əsaslanan formal təsnifatlardan fərqli olaraq, təbii təsnifatlar obyektlər arasında dərin təbii əlaqələri nəzərə almaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Məhz buna görə də hər hansı təbii təsnifatın strukturu təbiətin real quruluşunu əks etdirir.

Təsnifat sxemləri zaman-zaman dəyişir. Bu o deməkdir ki, təbiətin öyrənilməsində daha bir addım atılıb, naxışlar daha dolğun və dəqiq öyrənilib. Təsnifat obyektlərinin xüsusiyyətlərinə yanaşmaların çoxşaxəliliyi təsnifat sxemlərinin çoxölçülülüyünü də müəyyən edir.

Filogenez nöqteyi-nəzərindən güman edilir ki, təkamül prosesində həm onurğasızlar, həm də onurğalılar əmələ gəlir. dörd toxuma sistemi, və ya qruplar. Bədənin əsas funksiyalarını təmin edirlər: 1 - incə, onu xarici mühitdən ayırmaq və bədən daxilindəki mühitləri məhdudlaşdırmaq; 2 - daxili mühit, bədənin tərkibinin dinamik sabitliyini dəstəkləmək; 3 - əzələli, hərəkət üçün cavabdehdir; və 4 - sinir (və ya sinir), xarici və daxili mühitdən gələn siqnalların qəbulunun əlaqələndirilməsi, onların təhlili və onlara adekvat cavabların verilməsi.

Bu hadisənin izahını toxumaların təkamül və ontogenetik təyini doktrinasının əsasını qoyan A. A. Zavarzin və N. G. Xlopin vermişlər. Beləliklə, toxumaların orqanizmin xarici mühitdə mövcudluğunu təmin edən əsas funksiyalarla əlaqədar əmələ gəldiyi mövqeyi irəli sürülüb. Buna görə də filogenezdə toxumalarda dəyişikliklər paralel yollarla gedir (A. A. Zavarzinin paralelliklər nəzəriyyəsi). Eyni zamanda, orqanizmlərin təkamülünün fərqli yolu toxumaların artan müxtəlifliyinin yaranmasına səbəb olur (N. G. Xlopin tərəfindən toxumaların divergent təkamül nəzəriyyəsi). Buradan belə nəticə çıxır ki, filogenezdə toxumalar həm paralel cərgələrdə, həm də divergent şəkildə inkişaf edir. Dörd toxuma sisteminin hər birində hüceyrələrin divergent diferensasiyası son nəticədə çoxlu müxtəlif toxuma növlərinə gətirib çıxardı.

Sonradan məlum oldu ki, divergent təkamül zamanı spesifik toxumalar təkcə birdən deyil, bir neçə mənbədən də inkişaf edə bilər. Toxumada aparıcı hüceyrə tipinin yaranmasına səbəb olan əsasın təcrid edilməsi toxumaları genetik xüsusiyyətlərə görə, struktur və funksiyaların vəhdətini isə morfo-fizioloji xüsusiyyətlərə görə təsnif etməyə imkanlar yaradır. Əksər histoloqlar indi dəqiqliklə etibar edirlər

Sxem 5.2. Embrion primordia və toxumaların inkişafı:

Ərəb rəqəmləri - embrion rudimentləri; Roma rəqəmləri - embrionun inkişafı və histogenez mərhələləri; A-G - toxuma qrupları.

Diaqramın əsasında (I səviyyə) ziqot yerləşir. Morula II səviyyədə yerləşdirilir - əzilmə mərhələsində görünən embrion quruluşunun forması. III səviyyədə blastokist qeyd edildi. Tərkibində embrioblast və trofoblast var (IV səviyyə). O vaxtdan bəri inkişaf fərqlidir. Embrioblastda iki təbəqə fərqlənir - epiblast və hipoblast, V səviyyədə göstərilir.

Mikrob hüceyrələrinin yaranması və inkişafı xüsusi bir xətt üslubu ilə vurğulanır. Onlar orqanizmin yetkin vəziyyətinə qədər qeyri-müəyyən qalırlar və müvafiq olaraq törədilmirlər. Buna görə də, əgər embrion rudimentləri müvafiq qətiyyət və öhdəliyə malik hüceyrələr toplusu kimi müəyyən edilirsə, onda rudiment anlayışı bir sıra ilkin germ hüceyrələrinə şamil edilmir. Qastrulyasiyanın ikinci mərhələsində üç mikrob təbəqəsi meydana çıxır (VI səviyyə). Məhz qastrulyasiyanın sonunda rüşeym təbəqələrində embrion primordiyasının təyini (və müvafiq öhdəlik) (VII səviyyə) baş verir. Embrionun bədənində rudimentlərin lokalizasiyası "a" hərfi əlavə edilməklə VII səviyyədə qeyd olunur. IN endoderm enterodermal rudiment müəyyən edilir (1 - bağırsaq epitelinin mənbəyi və onunla əlaqəli orqanlar).

Embrionda ektoderma epidermal və sinir primordiyaları (3 və 4) müəyyən edilir. Prechordal plitənin (2) təyini mexanizmi hələ də müzakirə mövzusudur, buna görə də diaqramda epiblastın differensasiyası zamanı yaranan, lakin heç bir spesifik mikrob təbəqəsinə daxil edilməyən xüsusi bir filial kimi qeyd olunur;

IN mezoderma aşağıdakı rudimentlər müəyyən edilir: angioblast (5 - damar endotelinin mənbəyi), sanguinal (6 - qan hüceyrələrinin mənbəyi), desmal (7 - yunanca "desmos" - birləşdirici toxumaların mənbəyi, birləşdirici toxuma və hematopoetik toxumaların stroması. ), miosomatik (8 - zolaqlı skelet əzələ toxumasının mənbəyi), koelonefrodermal (9 - selomun selikli qişasının mənbəyi, böyrəklərin və cinsiyyət orqanlarının epiteliyası, həmçinin ürək əzələsi toxuması). Notokordal rudimentin təyin olunduğu notokord da mezoderma ilə hesab olunur (10).

Hüceyrələrin köçməsi və əmələ gəlməsi mezenxima(11) rəng kodlu oxlarla göstərilir.

Dokuların aparıcı funksiyalarına uyğun olaraq, sonuncular dörd əsas morfofunksional qrupla təmsil olunur (sxem VIII səviyyəsi). Hər qrupda müxtəlif embrion primordialardan əmələ gələn hüceyrələr var. Onlar müvafiq ərəb rəqəmləri ilə göstərilir

A. A. Zavarzinin morfofunksional təsnifatının N. G. Xlopinin toxumalarının genetik sistemi ilə birləşməsi (lakin buradan ümumiyyətlə tanınacaq mükəmməl bir təsnifatın qurulması mümkün olmadığı nəticə vermir).

Hal-hazırda biz aşağıdakı toxuma təsnifat sxemini təsəvvür edə bilərik (Sxem 5.2). Roma rəqəmləri ilə rüşeym təbəqələrinin formalaşma səviyyəsinə qədər ziqotdan embrionun inkişafını və daha sonra embrion rudimentlərini əks etdirən əsas düyünləri göstərir. Böyük hərflər əsas dörd morfo-funksional qrupa aid olan əsas toxumaları göstərir. Embrion rudimentləri ərəb dilində təyin edilmişdir

rəqəmlərlə. Hər bir qrup müxtəlif histogenetik tiplərə aid bir neçə differon tərəfindən əmələ gələ bilər, lakin monomüxtəlif toxumalar da mövcuddur.

Çox vaxt, toxumaları təsvir edərkən, digər funksiyaları arasında, sözdə "qoruyucu" fərqləndirilir, baxmayaraq ki, bu, əslində, yalnız sırf utilitar tibbi əks etdirir, lakin ümumi bioloji yanaşma deyil. Əslində, bütün toxuma funksiyaları, ilk növbədə, normal, daim dəyişən mövcudluq şəraitində bütün bədən sistemlərinin normal dinamik tarazlığını təmin edir. Yalnız bəzən tarazlığı pozan amillərin təsiri məqbul həddi aşır. Belə hallarda adi reaksiyalar həqiqətən də güclənir və pozulmuş tarazlığı bərpa etmək üçün səfərbər olunur və nəticədə onların keyfiyyət əlaqələri dəyişir. Məhz belə hallarda fizioloji reaksiyalar əsasında qoruyucu reaksiyalar yaranır. Onlar adi stimuldan təhdidedici birinə çevrilmiş bir agenti zərərsizləşdirmək və aradan qaldırmaq məqsədi daşıyır. Beləliklə, qorunma anlayışını yalnız patoloji vəziyyətində tətbiq etmək məsləhət görülür, lakin normaya münasibətdə tarazlıq münasibətlərinin qorunması haqqında danışmağa dəyər. Normalda, normal şəraitdə, toxumalar bir-biri ilə və ətraf mühitlə tarazlıqda işləyərək mübarizə aparmalı və ya qorunmağa ehtiyac duyan faktorlar yoxdur;

Morfofunksional prinsipə uyğun olaraq qrup daxilində fərqləndirmək məqsədəuyğundur alt qruplar, məsələn, daxili mühitin bir qrup toxuması yarımqruplara bölünür: qan və limfa, hematopoetik toxumalar, lifli birləşdirici toxumalar və skelet toxumaları. Sinir toxumaları qrupunda sinir toxumasının özünü (birbaşa onun funksiyalarını təyin edən sistem kimi neyronlar dəsti) və qlianı (neyronlara birbaşa “xidmət edən” toxumalar toplusu kimi) bir alt qrupa ayırmaq məqsədəuyğundur. mikroglia kimi. Əzələ toxumaları qrupunda alt qruplar fərqlənir: hamar və zolaqlı (zolaqsız və zolaqlı).

5.4. TOXUMALARIN REGENERASYONU

Embrion histogenezinin əsaslarını bilmək regenerasiya nəzəriyyəsini, yəni elementlərinin bir hissəsini itirdikdən sonra bioloji obyektin strukturunun bərpasını başa düşmək üçün lazımdır. Canlıların təşkili səviyyələrinə görə fərqləndirirlər regenerasiyanın hüceyrədaxili, hüceyrə, toxuma, orqan formaları.Ümumi histologiyanın mövzusu toxuma səviyyəsində regenerasiyadır. Fərqli toxumalar fərqli regenerasiya imkanlarına malikdir. fərqləndirmək fizioloji və reparativ regenerasiya. Fizioloji regenerasiya genetik olaraq proqramlaşdırılmışdır. Reparativ regenerasiya hüceyrənin təsadüfi ölümündən sonra, məsələn, intoksikasiya (spirt daxil olmaqla), daimi təbii radiasiya fonunun, kosmik şüaların orqanizmə təsiri nəticəsində baş verir.

Cədvəl 5.1. Dokuların bərpaedici imkanları

Fizioloji regenerasiya zamanı hüceyrə populyasiyası daim yenilənir. Diferensiallaşmış yetkin hüceyrələrin məhdud ömrü var və öz funksiyalarını yerinə yetirərək apoptozla ölürlər. Hüceyrə populyasiyasının itkisi progenitor hüceyrələrin bölünməsi ilə, ikincisi isə kök hüceyrələrin bölünməsi ilə doldurulur. Belə parçalar deyilir yeniləndi. Bu cür toxumaların nümunələri (bir çox başqaları arasında) təbəqəli dəri epiteli və qandır.

Bəzi toxumalarda aktiv hüceyrə çoxalması orqanizmin böyüməsi bitənə qədər davam edir. Onlarda sonrakı fizioloji regenerasiya baş vermir, baxmayaraq ki, zəif fərqlənmiş hüceyrələr böyümə tamamlandıqdan sonra da onlarda qalır. İxtisaslaşmış hüceyrələrin təsadüfi ölümünə cavab olaraq zəif diferensiallaşmış hüceyrələr çoxalır və əhali bərpa olunur. Hüceyrə populyasiyası bərpa edildikdən sonra hüceyrə çoxalması yenidən ölür. Belə parçalar kimi təsnif edilir artan. Onlardan bəzi nümunələrə damar endoteliyası, neyroqliya və qaraciyər epiteli daxildir.

Elə toxumalar da var ki, böyümə bitdikdən sonra hüceyrə proliferasiyası müşahidə olunmur. Bu hallarda nə fizioloji, nə də reparativ regenerasiya mümkün deyil. Belə parçalar deyilir stasionar. Nümunələrə ürək əzələ toxuması və sinir toxumasının özü (neyronların toplusu) daxildir. Yetkinlərdə bu cür toxumalarda bərpa yalnız hüceyrədaxili səviyyədə baş verir.

Yuxarıdakılar Cədvəldə qısa şəkildə təsvir edilmişdir. 5.1.

Nəzarət sualları

1. Parçaların əsas struktur elementlərini sadalayın.

2. Mikrob təbəqəsi, embrion rudiment, differon anlayışlarını təsvir edin.

3. Hüceyrə-diferensial təşkili baxımından toxumanı müəyyənləşdirin.

4. Toxumaların bərpası formalarını adlandırın.

Histologiya, embriologiya, sitologiya: dərslik / Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina, E. F. Kotovski və s. - 6-cı nəşr, yenidən işlənmiş. və əlavə - 2012. - 800 s. : xəstə.

İnsan bədəni toxumalardan ibarətdir - ümumi bir quruluşa malik olan və müəyyən funksiyaları yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşdırılmış hüceyrələr və qeyri-hüceyrəvi strukturların tarixən inkişaf etmiş sistemi.

Növlər:

1. epiteliya

2. qan və limfa

3. birləşdirən

4. əzələli

5. əsəbi

Hər bir orqan bir neçə növ toxuma ehtiva edir. Orqanizmin həyatı boyu hüceyrə və qeyri-hüceyrə elementlərinin aşınması və ölümü (fizioloji degenerasiya) və onların bərpası (fizioloji regenerasiya) baş verir.

Həyat boyu toxumalarda yavaş-yavaş yaşa bağlı dəyişikliklər baş verir. Toxumalar zədələndikdə fərqli şəkildə bərpa olunur. Epitel tez bərpa olunur, yalnız müəyyən şəraitdə zolaqlanır, sinir toxumasında yalnız sinir lifləri bərpa olunur. Toxumaların zədələndiyi zaman bərpası - reparativ regenerasiya.

Epitel toxumasının xüsusiyyətləri.

Mənşəyinə görə epitel 3 mikrob təbəqəsindən əmələ gəlir:

1.ektodermadan - çoxqatlı - dermal

2.endodermadan - tək qat - bağırsaqdan

3. mezodermadan - böyrək borularının, seroz qişaların, cinsiyyət qönçələrinin epiteli

Epitel bədənin səthini əhatə edir, daxili içi boş orqanların selikli qişalarını, seroz qişaları düzür, vəzilər əmələ gətirir. İntegumentar (dəri) və vəzili (sekretor) bölünür.

İntegumentar toxuma qoruyucu, maddələr mübadiləsi (qaz mübadiləsi, sorulması və ifrazı) funksiyalarını yerinə yetirən, orqanların (ürək, ağciyər) hərəkətliliyinə şərait yaradan sərhəd toxumasıdır. Sekretor xarici mühitə və ya qan və limfaya (hormonlara) maddələr (sirrlər) əmələ gətirir və buraxır. Sekresiya hüceyrələrin hüceyrə həyatı üçün lazım olan maddələri əmələ gətirmək və ifraz etmək qabiliyyətidir. Epitel həmişə xarici və daxili mühit arasında sərhəd mövqeyini tutur. Bunlar hüceyrə təbəqələri - epitel hüceyrələri - qeyri-bərabər formadadır. Epitel hüceyrələri amorf maddə və fibrilyar strukturlardan ibarət bazal membranda yerləşir. Onlar qütbdür, yəni. onların bazal və apikal bölmələri fərqli şəkildə yerləşir. Onlar sürətli bərpa qabiliyyətinə malikdirlər. Hüceyrələr arasında hüceyrələrarası maddə yoxdur. Hüceyrələr kontaktlardan - desmosomlardan istifadə edərək bağlanır. Qan damarları yoxdur. Toxumanın qidalanma növü alt təbəqələrdən bazal membran vasitəsilə yayılır. Tonofibrillərin olması səbəbindən parça davamlıdır.

Epitelin təsnifatı hüceyrələrin bazal membrana nisbətinə və epitel hüceyrələrinin formasına əsaslanır.

EPİTELİUM

TEXNOLOJİ DƏMİR

Tək qat

düz

kub

Prizmatik

Çox sıralı

Çox qatlı

Düz keratinləşdirici olmayan

Düz keratinləşdirmə

Keçid

Endokrin bezlər

Birhüceyrəli

(qədər hüceyrələri)

Ekzokrin bezlər

Çoxhüceyrəli

Tək qatlı skuamöz endotel və mezotelium ilə təmsil olunur. Endotel qan və limfa damarlarının intimasını və ürəyin kameralarını əhatə edir. Mezotel periton boşluğunun, plevranın və perikardın seroz membranıdır. Bir qatlı kubik - böyrək borularının, bez kanallarının, bronxların selikli qişaları. Tək qatlı prizmatik - mədənin selikli qişası, nazik və yoğun bağırsaqlar, uşaqlıq yolu, fallopiya boruları, öd kisəsi, qaraciyər kanalları, mədəaltı vəzi, böyrək boruları. Çox sıralı kirpikli - tənəffüs yollarının selikli qişası. Çox qatlı düz keratinləşdirici olmayan - buynuz qişa, ağız boşluğunun və yemək borusunun selikli qişası. Çox qatlı düz keratinləşdirici təbəqə dərini (epidermis) əhatə edir. Keçid - sidik yolları.

Ekzokrin bezlər öz ifrazatlarını daxili orqanların boşluqlarına və ya bədənin səthinə ifraz edirlər. Onların ifrazat kanalları olmalıdır. Endokrin bezlər qana və ya limfaya ifrazat (hormonlar) ifraz edir. Onların kanalları yoxdur. Təkhüceyrəli ekzokrin hüceyrələr selik ifraz edir və tənəffüs yollarında və bağırsağın selikli qişasında (qublet hüceyrələri) yerləşir. Sadə vəzilərin şaxələnməmiş ifrazat kanalı, mürəkkəb bezlərin budaqlanan ifrazat kanalı var. fərqləndirmək 3 növ sekresiya:

1. merokrin tip (vəzi hüceyrələri öz strukturlarını saxlayır - tüpürcək vəziləri)

2. apokrin tip (hüceyrələrin apikal məhvi - süd vəziləri)

3. holokrin tip (hüceyrələrin tam məhvi, hüceyrələr ifraz olunur - yağ bezləri)

Ekzokrin bezlərin növləri:

1. zülal (seroz)

2. selikli qişalar

3. yağlı

4. qarışıq

Endokrin vəzilər yalnız vəzi hüceyrələrindən ibarətdir, kanalları yoxdur və orqanizmin daxili mühitinə hormonlar ifraz edir (hipofiz, epifiz, hipotalamusun neyrosekretor nüvələri, qalxanabənzər vəzi, paratiroid bezləri, timus, böyrəküstü vəzilər)

Birləşdirici toxuma, onun növləri.

Quruluşuna görə çox müxtəlifdir, lakin ümumi morfoloji xüsusiyyətə malikdir - onun hüceyrələri azdır, lakin əsas amorf maddəni və xüsusi lifləri ehtiva edən çoxlu hüceyrələrarası maddədir. Bu, bədənin daxili mühitinin toxumasıdır və mezodermal mənşəlidir. Daxili orqanların tikintisində iştirak edir. Onun hüceyrələri hüceyrələrarası maddə təbəqələri ilə ayrılır. Nə qədər sıx olarsa, mexaniki, dəstəkləyici funksiya (sümük toxuması) bir o qədər yaxşı ifadə edilir. Trofik funksiya yarı maye hüceyrələrarası maddə (qan damarlarını əhatə edən boş birləşdirici toxuma) tərəfindən daha yaxşı təmin edilir.

Birləşdirici toxumanın funksiyaları:

1. Mexanik, dəstəkləyici, formalaşdıran (sümüklər, qığırdaqlar, bağlar)

2. Qoruyucu

3. Trofik (qidalanmanın tənzimlənməsi, maddələr mübadiləsi və homeostazın saxlanması)

4. Plastik (dəyişən ətraf mühit şəraitinə uyğunlaşma reaksiyalarında iştirak - yaraların sağalması)

5. Patologiyada hematopoezdə iştirak edə bilər

BAĞLANIR

DÜZGÜN BAĞLANMASI

SKELETAL

Lifli

1. boş

2. sıx

3. bəzədilmiş

4. formalaşmamış

Xüsusi xassələri ilə

1. retikulyar

2. yağ

3. selikli qişa

4. piqment

Qığırdaqlı

1. hialin qığırdaq

2. elastik qığırdaq

3. lifli qığırdaq

Sümük

1.qaba lif

2. boşqab:

kompakt maddə

süngər maddə

Boş birləşdirici toxumada hüceyrələrarası maddənin lifləri boş yerləşmiş və müxtəlif istiqamətlərə malikdir. Sıx olanda çoxlu sayda sıx düzülmüş liflər, çoxlu amorf maddə və bir neçə hüceyrə var.

Boş lifli birləşdirici toxumanın quruluşu.

Hüceyrə növləri:

1. fibroblastlar
2. zəif fərqləndirilir
3. makrofaglar
4. toxuma bazofilləri
5. plazma hüceyrələri
6. lipositlər
7. piqmentositlər

Hüceyrələrarası maddənin tərkibində əsas amorf maddə - kolloid var və liflər:

1. kollagen

2. elastik

3. retikulyar

Fibroblastlar ən çox sayda hüceyrədir (fjbra - lif, blastos - cücərti), əsas amorf maddənin və xüsusi liflərin - toxucu hüceyrələrin əmələ gəlməsində iştirak edir.

Zəif diferensiallaşmış hüceyrələr qan və limfa damarlarını müşayiət edən adventisial hüceyrələrə (adventisiya - membran) və perisit hüceyrələrə çevrilə bilər. Makrofaqlar (makros - iri, faqos - yeyən) faqositozda iştirak edərək interferon, lizozim və pirogenləri hüceyrələrarası maddəyə ifraz edirlər. Onlar birlikdə makrofaq sistemini əmələ gətirirlər. Doku bazofilləri (mast hüceyrələri) qanın laxtalanmasının qarşısını alan heparin istehsal edir. Plazmositlər humoral toxunulmazlıqda iştirak edir və antikorları - qamma immunoqlobulinləri sintez edir. Lipositlər - yağ hüceyrələri (ehtiyat), yağ toxumasını əmələ gətirir. Piqmentositlər melanin ehtiva edir. Əsas maddə gel formasına malikdir, maddələrin daşınmasını, mexaniki, dəstəkləyici və qoruyucu funksiyaları təmin edir.

Kollagen lifləri (kola - yapışqan) qalın, möhkəm, uzanmazdır. Fibril və kollagen zülalından ibarətdir. Elastik liflər zülal elastini ehtiva edir, nazik, yüksək dərəcədə uzanır və ölçüsü 2-3 dəfə artır. Retikulyar - yetişməmiş kollagen lifləri.

Boş birləşdirici toxuma bütün orqanlarda olur, çünki qan və limfa damarlarını müşayiət edir. Sıx, formalaşmamış lifli toxuma dərinin birləşdirici toxuma əsasını, sıx, formalaşmış toxuma isə əzələ vətərlərini, bağları, fasyaları və qişaları əmələ gətirir. Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxumada homojen hüceyrələr üstünlük təşkil edir.

Retikulyar birləşdirici toxuma şəbəkəyə bənzər bir quruluşa malikdir. Retikulyar hüceyrələrdən və retikulyar liflərdən ibarətdir. Retikulyar hüceyrələrdə bir şəbəkə yaratmaq üçün bir-birinə qarışan proseslər var. Retikulyar liflər bütün istiqamətlərdə yerləşir. Sümük iliyinin, limfa düyünlərinin və dalağın skeletini təşkil edir. Piy toxuması lipositlərin toplusudur. Böyük və kiçik omentumda, bağırsağın mezenteriyasında və bəzi orqanların (böyrəklər) ətrafında çoxlu miqdarda olur. Bu, yağ deposudur, mexaniki zədələrdən qoruyur, fiziki termorequlyasiyanı təmin edir. Selikli toxuma yalnız göbək kordonunda embrionda mövcuddur, göbək damarlarını zədələnmədən qoruyur. Piqmentli - melanositlərin yığılması - məmə, skrotum, anus, doğum ləkələri, mollar və gözlərin irisindəki dəri.

Skelet sistemi dəstək, qoruma və su-duz mübadiləsi funksiyalarını yerinə yetirir.

Qığırdaq toxuması üçdə yığılmış qığırdaqlı lövhələrdən, əsas maddə və liflərdən ibarətdir.

Qığırdaq növləri:

1. Hialin qığırdaq - oynaq qığırdaqları, qabırğa qığırdaqları, epifiz qığırdaqları. Şəffaf, mavi rəngdədir (vitreus).

2. Elastik qığırdaq - əyilmələrin mümkün olduğu orqanlarda (qulaqcıq, eşitmə borusu, xarici eşitmə kanalı, epiglottis). Qeyri-şəffaf, sarı.

3. Fibröz - fəqərəarası disklər, menisklər, oynaqdaxili disklər, döş-çənə və çene-çənə oynaqları. Qeyri-şəffaf, sarı.

Qığırdaqların böyüməsi və qidalanması onu əhatə edən perikondrium hesabına həyata keçirilir. Qığırdaq hüceyrəsi xondrositdir.

Salisium duzları ilə hopdurulmuş hüceyrələrarası maddə sayəsində sümük toxuması çox güclüdür. O, skeletin bütün sümüklərini əmələ gətirir və kalsium və fosfor anbarıdır.

Hüceyrə növləri:

· Osteoblastlar (osteon - sümük, blastos - cücərti) - sümük toxumasını əmələ gətirən gənc hüceyrələr.

· Osteositlər (osteon - sümük, cutos - hüceyrə) - bölünmə qabiliyyətini itirmiş əsas hüceyrələr

· Osteoklastlar (osteon - sümük, clao - əzmək) - sümüyü məhv edən və qığırdaqları kalsifikasiya edən hüceyrələr.

Kobud lifli birləşdirici toxuma - müxtəlif istiqamətlərdə yerləşən kollagen liflərinin dəstələri. Embrionlarda və gənc orqanizmlərdə tapılır.

Lamelli sümük toxuması sümük plitələrindən ibarətdir və skeletin bütün sümüklərini əmələ gətirir. Sümük plitələri sıralanırsa, kompakt bir maddə (boruvari sümüklərin diafizləri), çarpaz çubuqlar əmələ gətirirsə, süngər maddə (boruvari sümüklərin epifizləri) əmələ gəlir.

Əzələ.

Daxili orqanların, qan və limfa damarlarının skelet əzələlərini və əzələ membranlarını əmələ gətirir. Onun büzülməsi sayəsində tənəffüs hərəkətləri, qida, qan və limfanın damarlar vasitəsilə hərəkəti baş verir. Mezodermadan əmələ gəlir. Əsas xüsusiyyət onun kontraktivliyidir - uzunluğun 50% -ni qısaltmaq qabiliyyəti.

Əzələ toxumasının növləri:

1. zolaqlı (zolaqlı və skeletli)

2. hamar (zolaqsız və visseral)

3. ürək

Zolaqlı skelet əzələlərini (skelet) əmələ gətirir. Silindrik saplar şəklində uzanan liflərdən ibarətdir, ucları vətərlərə yapışdırılır. Bu paralel filamentlər miofibrillərdir - əzələlərin kontraktil aparatı. Hər bir miofibril daha incə saplardan - aktin və miyozin kontraktil zülalları olan miofilamentlərdən ibarətdir.

Mikroskopik səviyyədə bu toxuma müxtəlif xüsusiyyətlərə malik müntəzəm olaraq dəyişən disklərdən ibarətdir: tünd disklər (A) anizotropdur, tərkibində aktin və miyozin, işıq diskləri (I) yalnız aktin ehtiva edir. Onlar işıq şüalarını fərqli şəkildə sındıraraq parçaya zolaqlar və ya zolaqlar verirlər. Bu toxumanın hüceyrələri bir-biri ilə birləşir - simplast. Toxumanın xarici hissəsi toxumanı uzanmaqdan qoruyan membranlarla (endomizium və sarkollem) örtülüdür.

Hamar əzələ toxuması içi boş daxili orqanların, qan və limfa damarlarının divarlarını əmələ gətirir, göz almasının dərisində və xoroidində olur. Onun yaxşı müəyyən edilmiş hüceyrələri var - miyositlər - mil formalı formada. Onlar dəstələrə, dəstələrə isə təbəqələrə yığılır. Büzülmə yavaş, uzunmüddətli və avtonomdur. Toxuma gündə 12 saata qədər daralma qabiliyyətinə malikdir (doğuş).

Ürək ürəkdədir. Silindrik kardiyomiyosit hüceyrələrindən ibarətdir. Onlar bir-biri ilə birləşərək funksional liflər əmələ gətirirlər. Toxuma həmçinin dəqiqədə 70-90 dəfə elektrik impulsları istehsal etməyə qadir olan və ürəyin daralması üçün siqnalları ötürməyə qadir olan keçirici kardiyomiyositləri ehtiva edir (ürək keçirici sistem).

İşarələr	çarpaz zolaqlı	Hamar	Ürək
Parça yeri	Sümüklərə yapışdırılır - sarkolemma - ət	Daxili orqanların, qan və limfa damarlarının divarları	Ürək divarı
Hüceyrə forması	Uzadılmış	Fusiform	Uzadılmış
Nüvələrin sayı	Bir dəstə	bir	Bir və ya iki
Nüvələrin mövqeyi	Periferiya	Mərkəz	Mərkəz
Zolaqlama
Büzülmə sürəti	Yüksək	Aşağı	Aralıq
Büzülmənin tənzimlənməsi	pulsuz	qeyri-iradi	qeyri-iradi

Sinir toxuması.

Bütün prosesləri tənzimləyən və xarici mühitlə qarşılıqlı əlaqədə olan sinir sisteminin əsas komponentidir. Asan həyəcanlanma və keçiriciliyə malikdir. Ektodermadan əmələ gəlir. Buraya neyronlar (neyrositlər) və neyroglial hüceyrələr daxildir.

Bir neyron sinir impulslarının keçdiyi prosesləri olan qeyri-düzgün formalı çoxbucaqlı hüceyrədir. Onların tərkibində zülal istehsal edən bazofil maddə və sinir impulslarını keçirən neyrofibrillalar var.

Proseslərin növləri:

1. Uzun (aksonlar), neyron gövdəsindən həyəcan keçirin, ox - ox. Bir qayda olaraq, neyronun üstünündən başlayaraq yalnız bir akson var - sinir impulsunun yarandığı aksonal təpə.

2. Qısa (dendrites), neyron, dendron - ağac gövdəsinə həyəcan keçirin.

Biri var istisna bədəndə: paravertebral qanqliyalarda neyronların aksonları qısa, dendritləri isə uzun olur.

Neyronların proseslərin sayına görə təsnifatı:

1. Pseudounipolar (proses neyrondan uzanır, sonra T şəklində bölünür) - onurğa beyninin yan buynuzları.

2. Bipolyar (2 prosesdən ibarətdir)

3. Çoxqütblü (bir çox proseslər)

Funksiyaya görə təsnifat:

1. Afferent (həssas) - periferiyada yerləşən reseptorlardan impulslar aparır.

2. Aralıq (interkalyar, keçirici) - neyronlar arasında əlaqə (onurğa beyninin yan buynuzları)

3. Efferent (motor) - impulsları mərkəzi sinir sistemindən işçi orqana ötürür.

Neyroqliya neyronları əhatə edir və dəstəkləyici, trofik, ifrazat və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir. Makroqliya və mikrogliyaya bölünür.

Makroqliya (gliositlər):

1. ependimositlər (beynin onurğa kanalı və mədəcikləri)

2. astrositlər (mərkəzi sinir sisteminə dəstək)

3. oliqodendrositlər (neyronların hüceyrə cisimlərini əhatə edir)

Microglia (glial macrophages) - faqositoz həyata keçirir.

Sinir lifləri membranlarla örtülmüş sinir hüceyrələrinin prosesləridir. Sinir birləşdirici toxuma qabığında yerləşən sinir liflərinin toplusudur.

Sinir liflərinin növləri:

1. miyelin (pulpa): Schwann və miyelin qabıqları ilə örtülmüş eksenel silindrdən ibarətdir. Müntəzəm olaraq, miyelin qabığı kəsilir, Schwann hüceyrələrini ifşa edir - L. Ranvierin ələ keçirməsi. Həyəcan, bu cür liflər boyunca Ranvier qovşaqları vasitəsilə yüksək sürətlə - salto ilə ötürülür.

2. miyelinsiz (miyelinsiz): yalnız Schwann hüceyrələri ilə örtülmüş eksenel silindrdən ibarətdir. Həyəcan çox yavaş ötürülür.

Sinir toxumasının fizioloji xüsusiyyətləri:

1. Həyəcanlılıq - sinir lifinin stimulun təsirinə fizioloji xüsusiyyətlərini dəyişdirərək və həyəcan prosesinin baş verməsi ilə cavab vermək qabiliyyəti.

2. keçiricilik - lifin həyəcan keçirmə qabiliyyəti.

3. Refrakterlik - sinir toxumasının həyəcanlılığının olmaması. Nisbi refrakterlik müvəqqəti həyəcan (istirahət) çatışmazlığıdır. Mütləq refrakterlik - həyəcanlılıq tamamilə itirilir.

4. Labillik - canlı toxumanın zaman vahidində müəyyən sayda həyəcanlanma qabiliyyəti. Sinir toxumasında yüksəkdir.

Həyəcan qanunları:

1. Lifin anatomik və fizioloji davamlılığı qanunu (sinirlərin bağlanması, soyudulması və ya novokain ilə anesteziya həyəcanlanma prosesini dayandırır).

2. Həyəcanlanmanın ikitərəfli keçirilməsi qanunu (qıcıqlanma tətbiq olunduqda həyəcan hər iki istiqamətdə ötürülür: mərkəzdənqaçma və mərkəzdənqaçma).

3. İzolyasiya edilmiş həyəcan keçiriciliyi qanunu (həyəcan qonşu liflərə ötürülmür).

Vvedensky N.E. (1883) - sinirlər praktiki olaraq yorulmaz, çünki həyəcan zamanı aşağı enerji sərfiyyatı və yüksək labillik.

Bu əsasda İ.M.Seçenov - əzələ qruplarının mülayim işi ilə müşayiət olunan istirahət (aktiv istirahət) dayaq-hərəkət aparatının yorğunluğu ilə mübarizədə istirahətdən (passiv istirahət) daha effektivdir.

Neyronların prosesləri sinir impulslarını ötürmək üçün bir-biri ilə və digər hüceyrə və toxumalarla təmasda olur. Sinaps (sunaps - əlaqə) aksonun presinaptik sonu ilə postsinaptik hüceyrənin membranı (Şerrinqton) arasında funksional əlaqədir.

Sinaps quruluşu:

1. presinaptik membran

2. sinaptik yarıq

3. postsinaptik membran

1. - çoxlu sayda qabarcıqları ehtiva edən elektrogen membran:

dənəvər (norepinefrin)

Aqranulyar (asetilxolin)

2. - hüceyrədənkənar boşluğa açılır və interstisial maye ilə doldurulur

3. xolinergik reseptorları (asetilxolin ilə qarşılıqlı), adrenergik reseptorları (norepinefrinlə qarşılıqlı əlaqədə) və xolinesteraza fermentini (asetilkolini məhv edən) ehtiva edən çoxlu sayda qıvrımlara malik olan əzələ lifinin elektrogen membranı.

Sinaps növləri:

1. Vasitəçinin növünə görə:

Adrenergik

· Xolinergik

2. Fəaliyyətlə:

· Maraqlı

· Əyləc

3. Həyəcan ötürülməsi üsuluna görə:

Elektrik

Kimyəvi:

1. Lokalizasiyaya görə:

· Mərkəzi

· Periferik

Mərkəzi sinapsların növləri:

1. aksosomatik

2. aksodendritik

3. aksoaksonal

Periferik sinapsların növləri:

1. sinir-əzələ

2. sinir vəziləri