Dərman kitabçası geotar. Dərman istinad geotar inyeksiya üçün məhlul

Təlimatlar

Baralgetas, ağrıları aradan qaldıran və orqanların və hamar əzələlərin spazmlarını aradan qaldıran təsirli bir dərmandır. Tərkiblərin tərkibi elə seçilir ki, onların qarşılıqlı təsiri məhsulun effektivliyini artırır. Dərmanın tərkibində narkotik komponentlər yoxdur.

Buraxılış formaları və tərkibi

Dərmanı əzələlərə və ya damara yeritmək üçün nəzərdə tutulmuş tabletlər və ya ampulalar şəklində ala bilərsiniz.

Həblər

Tabletlər 10 və ya 100 ədəd üçün təlimatlarla birlikdə karton qutulara qablaşdırılır. Bundan əlavə, hər 10 tablet ayrı bir blisterə yerləşdirilir.

• natrium metamizol - 500 mq;
• pitofenon hidroxlorid - 5 mq;
• fenpiverinium bromid - 0,1 mq.

Bundan əlavə, natrium bikarbonat, maqnezium stearat, laktoza, talk və nişasta istifadə olunur.

Enjeksiyon

Məhlulu olan ampulalar 5 ədəd karton qutulara qablaşdırılır. Hər bir ampuldə 5 ml dərman var. Hər bir paketdə təlimatlar da var.

Hər bir ampulada var: metamizol natrium - 2,5 q, pitofenon hidroxlorid - 10 mq və fenpiverinium bromid - 0,1 mq. Köməkçi komponentlər: inyeksiya üçün su və xlorid turşusu.

Baralgetasların təsir mexanizmi

Məhsul eyni vaxtda analjezik kimi fəaliyyət göstərir və spazmı aradan qaldırır. Onun komponentləri hərəkəti qarşılıqlı şəkildə artırmaq üçün xüsusi olaraq seçilir.

Farmakodinamikası

Dərmanın komponentləri insan orqanizminə aşağıdakı təsir göstərir:

• metamizol natrium - ağrıları aradan qaldırır, atəşi azaldır və yüngül iltihabı aradan qaldıra bilər;
• pitofenon hidroxlorid - orqanların hamar əzələlərinin spazmlarını aradan qaldırır (təsiri papaverinə bənzəyir);
• fenpiverinium bromid - parasempatik sinir sisteminin fəaliyyətini bloklayır və əlavə olaraq spazmları aradan qaldırır.

Farmakokinetikası

Metamizol natrium şifahi olaraq qəbul edildikdə mədə-bağırsaq traktından tez sorulur. Bağırsaqda oksidləşir və aktiv metabolit əmələ gəlir. Qanda ilkin formada təyin oluna bilməz. Enjeksiyonlardan sonra inyeksiya yerindən keyfiyyətcə və qısa müddət ərzində sorulur. Yarıdan bir qədər çoxu qan plazması ilə bağlanır. Müalicə üçün lazım olan miqdarda qəbul edildikdə, maddə ana südündə görünür.

Metamizol natrium xəstənin qaraciyəri tərəfindən bioloji olaraq transformasiya olunur (əsas metabolitlər serebrospinal mayedə müəyyən edilə bilər). Maddənin çox hissəsi böyrəklər tərəfindən bədəndən çıxarılır.

Pitofenon ağızdan qəbul edildikdə mədə-bağırsaq traktından sorulur. Qanda maksimum konsentrasiya yarım saatdan bir saata qədər sonra baş verir və bədənin toxumalarına sürətlə yayılır. Qaraciyər tərəfindən oksidləşir və sidiklə bədəndən xaric olur.

Phenpiverinium bromid də tez sorulur. Qanda maksimum məzmun bir saatdan sonra qeyd olunur. Maddə bədəndən ilkin vəziyyətdə böyrəklər tərəfindən xaric edilir.

Baralgetas nə kömək edir?

Bu dərman hamar əzələlərin spazmlarını aradan qaldırır, ağrı, qızdırma ilə mübarizə aparmağa kömək edir və antiinflamatuar xüsusiyyətlərə malikdir. Dərman qəbul etmək üçün əsas göstəricilər bunlardır:

• hamar əzələlərin spazmı;
• daxili orqanların spazmodik disfunksiyaları (qaraciyər, böyrəklər, öd kisəsi və s.);
• ağrılı menstruasiya;
• müxtəlif mənşəli ağrı;
• xroniki kolit;
• miokard infarktı;
• şiddətli baş ağrıları;
• pelvik orqanların müxtəlif xəstəlikləri;
• yüksəlmiş temperatur.

Əzələ ağrılarını aradan qaldırmaq, siyatik, miyalji, artralji və nevralji hücumlarını, öd yollarının diskineziyasını aradan qaldırmaq üçün dərmanı qısa müddətə istifadə etmək mümkündür.

Məhsul uzunmüddətli istifadə üçün uzunmüddətli anestezik təsir göstərmək üçün nəzərdə tutulmur, həkimə müraciət etməli və ya daha uyğun dərman seçməlisiniz.

Böyrək kolikası

Kolik müxtəlif səbəblərə görə görünə bilər, lakin bir hücum zamanı bir insana ilk növbədə spazmı aradan qaldırmaq üçün dərman lazımdır. Bu məqsədlə Baralgetasdan istifadə etmək mümkündür. Dərman tez əmilir və ağrıları aradan qaldıraraq hərəkət etməyə başlayır. Kəskin bir hücum halında, dərman inyeksiya şəklində tətbiq olunur.

Əks göstərişlər

Dərman qəbul etmək üçün əks göstərişlər zəif böyrək və ya qaraciyər funksiyası, aritmiya, tərkib hissələrinə yüksək həssaslıq, bağırsaq obstruksiyası və ya meqalokon, qan xəstəlikləri, prostat hipertrofiyası, bucaq bağlanan qlaukomadır. Hamilə qadınlar ilk trimestrdə və son 1,5 ayda dərman qəbul etmirlər. Uşaqlara 5 yaşa qədər tabletlər, iynələr isə 3 aya qədər və çəkisi 5 kq-dan az olduqda təyin edilmir.

QSİƏP qəbul etdikdən sonra bronxial astma, hipotenziya təzahürləri, ürtiker və ya kəskin rinit zamanı xüsusilə ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Baralgetasın istifadəsi və dozası üçün göstərişlər

Dərman gündə 2-4 dəfə tablet şəklində istifadə olunur. 15 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr - 1-2 ədəd; 12 ildən 14 yaşa qədər - 1-1,5 ədəd; 8 ildən 11 yaşa qədər - 0,5-1 ədəd, 5 ildən 7 ilədək - 0,5 ədəd. anında.

Dərman qəbulunun maksimum icazə verilən müddəti 5 gündür.

Enjeksiyonlar bir damara və ya əzələ toxumasına aparılır. İstifadədən əvvəl dərmanın ampulaları əldə qızdırılır.

Əzələ və ya damara tətbiq üçün dozalar:

• 3 - 11 ay (çəki 5-8 kq): əzələdaxili olaraq 0,1-0,2 ml miqdarında;
• 1-2 yaş (9-15 kq): IM - 0,2-0,3 ml, IV - 0,1-0,2 ml;
• 3-4 yaş (16-23 kq): IM - 0,3-0,4 ml, IV - 0,2-0,3 ml;
• 5-7 yaş (24-30 kq): IM - 0,4-0,5 ml, IV - 0,3-0,4 ml;
• 8-12 yaş (31-45 kq): IM - 0,6-0,7 ml, IV - 0,5-0,6 ml;
• 12-15 yaş: IM və IV - 0,8-1 ml;
• 15 yaşdan: IM və IV - 2-5 ml (maksimum gündəlik doza - 10 ml).

İdarəetmə tezliyi gündə 2-3 dəfə.

Yan təsirlər

Bəzən dərman qəbul etdikdən sonra aşağıdakılar müşahidə edilə bilər: allergiya (ürtiker, anjioödem, eritema, bronxospazm, anafilaktik şok və s.). Sidik orqanlarının, hematopoetik sistemin, ürək və qan damarlarının işində mümkün pozğunluqlar (qan təzyiqinin azalması) və antikolinerjik təsirlər (sidik ifrazının çətinləşməsi, taxikardiya, ağız quruluğu hissi, tər vəzilərinin işinin artması kimi).

Həddindən artıq doza

Dozanın artırılması hallarında ürəkbulanma və ya qusma, artan yorğunluq, qan təzyiqinin azalması, böyrək və qaraciyərdə problemlər, qıcolmalar baş verə bilər.

Doza həddinin aşılması halında qusmaq və aktivləşdirilmiş kömür qəbul etmək lazımdır.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Təlimatlara görə, dərmanın enjeksiyon şəklində istifadəsi digər dərmanların qəbulu ilə uyğun gəlmir.

Digər dərmanlarla

Dərmanı aşağıdakı maddələrlə birlikdə istifadə edərkən təzahürlər mümkündür:

• trisiklik antidepresanlar, butirofenonlar, fenotiazinlər, histamin H1 reseptor blokerləri və ya Anmantadin qəbul edərkən Baralgetas təsirinin artırılması;
• etanol tərkibli dərmanların təsirini artırmaq;
• fenotiazin törəmələrini qəbul edərkən hiperemiya;
• barbituratlar, fenilbutazon və ya hepatoinduktorlar qəbul edərkən Baralgetas xüsusiyyətlərinin pisləşməsi;
• digər oxşar dərmanlar qəbul edərkən gücləndirilmiş ağrı kəsici;
• sitostatik dərmanlar və tiamazol qəbul edərkən leykopeniyanın təzahürü.

Alkoqol uyğunluğu

Dərmanı istifadə edərkən eyni zamanda spirt içməməlisiniz. Dərman təsirini artırır.

Xüsusi Təlimatlar

Dərmanla uzunmüddətli (7 gündən çox) müalicə zamanı qaraciyər funksiyasını izləmək lazımdır. Aqranulositoz və ya trombositopeniya ehtimalı varsa, dərman istifadə edilməməlidir. Mənşəyi bilinməyən qarın ağrısını aradan qaldırmaq üçün dərman qəbul etməməlisiniz.

Baralgetas qəbul edərkən, Penisilin və kolloid qan əvəzediciləri kimi dərmanlar kontrendikedir. Əsasən tablet şəklində istifadə etməyə dəyər, lakin ağızdan tətbiq etmək mümkün olmadıqda ampulalardan istifadə edin.

Astma və ot qızdırması ilə allergiya riski artır.

İntravenöz dərman yavaş-yavaş və uzanmış vəziyyətdə aparılmalıdır.

Qırmızı sidiyə səbəb ola bilər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Uşaqlıqda

5 yaşdan kiçik uşaqlar dərmanı istifadə edərkən həkim nəzarəti tələb edirlər. Yalnız inyeksiya tətbiqinə icazə verilir. 3 aydan kiçik və ya 5 kq-a qədər çəkisi olan uşaqlara icazə verilmir.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

Şiddətli böyrək çatışmazlığı varsa, dərmanı istifadə etməməlisiniz.

Qaraciyər disfunksiyası üçün

Qaraciyər çatışmazlığı halında, dərman da dayandırılmalıdır.

Konsentrasiyaya təsiri

Dərmanı istifadə edərkən reaksiya dərəcəsi azala bilər. Sürücülük və digər təhlükəli fəaliyyətlər zamanı bu nəzərə alınmalıdır.

Saxlama şərtləri və müddətləri

Dərman qaranlıq və rütubətsiz yerdə, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılır. Buraxılış tarixindən 5 il istifadə oluna bilər.

Apteklərdən buraxılma şərtləri

Bu dərmanı özünüzə təyin etməməlisiniz, çünki bir çox əks göstəriş var. Ən yaxşı seçim həkimə müraciət etmək olardı.

Reseptsiz satılır?

Buraxılış şərtləri: həkim resepti ilə.

Qiymet necedi

Bu dərmanın qiyməti 100 tablet - təxminən 600 rubl, 5 ampul - 300 rubl.

Analoqlar

Eyni əsas komponentləri ehtiva edən analoqlar: Bioralgin, Spazmoblok, Baralgin, Spazmalgon və s.

Bədənə oxşar təsiri olan analoqlar: Sedalgin-Neo, Analgin, Pentalgin-N, Pentabufen, Andipal, Akofil və s.

Baralgetas effektiv antispazmodik və analjezikdir, komponentlərinin birləşməsi onların farmakoloji xüsusiyyətlərinin qarşılıqlı artmasına səbəb olur. Onun əsas təsiri antispazmodik təsirləri və ağrıları aradan qaldırmaqdır, bunun üçün Baralgetas spazmlar və şiddətli ağrı ilə müşayiət olunan xəstəliklər üçün təyin edilir.

Bu dərmanın tərkibinə üç əsas maddə daxildir, bunların birləşməsi ağrının aradan qaldırılmasına, bədən istiliyinin azalmasına və hamar əzələlərin rahatlaşmasına səbəb olur - bunlar fenpiverinium bromid, pitofenon hidroxlorid və metamizol natriumdur. Pitofenon hidroxlorid və fenpiverinium bromid, papaverin kimi, daxili orqanların hamar əzələlərinə birbaşa miotrop təsir göstərir və onların rahatlaşmasına səbəb olur. Metamizol bu dərmanın əsas aktiv maddəsidir. Xəstənin bədən istiliyini azaltmağa, ağrı və iltihabı aradan qaldırmağa kömək edir.

Bu dərman apteklərdə yalnız bir həkimdən müvafiq resept təqdim edildikdə satılır, buna görə də ağrı və antispazmodik təsirləri aradan qaldırmaq üçün Baralgetas qəbul etməyə başlaya bilməzsiniz. Bununla belə, bu dərman onun geniş spektrini yüksək qiymətləndirən tibb mütəxəssisləri arasında çox populyardır.

Baralgetas tabletləri nə üçün alınır?

1. Bu dərman müxtəlif mənşəli yüngül və orta dərəcəli ağrılara kömək edir.
2. Baralgetas qaraciyər, bağırsaq və öd kolikası, biliyer diskineziya, xroniki kolit və s. ilə baş verən daxili orqanların hamar əzələlərinin spazmları üçün təyin edilir.
3. Bu dərman alqodismenoreya və çanaq orqanlarının digər xəstəlikləri üçün təsirli olur.
4. Baralgetas tez-tez siyatik, nevralji, artralji və miyaljinin qısa müddətli müalicəsi üçün istifadə olunur.
5. Yardımçı müalicə olaraq bu vasitə müxtəlif diaqnostik və ya cərrahi prosedurlardan sonra istifadə olunur.
6. Bəzi hallarda həkimlər bu dərmanı yoluxucu-iltihablı və ya soyuqdəymə zamanı yüksəlmiş bədən istiliyini normallaşdırmaq üçün tövsiyə edirlər.

İstifadə qaydaları və dozası

Bu dərmanı qəbul etmə üsulları xəstənin yaşından, xəstəliyinin təbiətindən, həmçinin bədəninin fərdi xüsusiyyətlərindən asılıdır.

• 15 yaşdan yuxarı böyüklərə və yeniyetmələrə gündə bir neçə dəfə bir və ya iki tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. Dərmanın maksimum gündəlik dozası altı tabletdir. Belə müalicənin müddəti beş gündən çox olmamalıdır. Müalicə müddətini və ya dərmanın dozasını artırmaq yalnız həkim nəzarəti altında mümkündür.
• Baralgetası qəbul etmək riski onun müsbət təsirindən əhəmiyyətli dərəcədə azdırsa, yalnız bir pediatr uşaqlar üçün Baralgetası təyin edə bilər. 6-8 yaşlı uşaqlar üçün tövsiyə olunan doza gündə bir neçə dəfə yarım tabletdir. 9 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar gündə 2-3 dəfə bir tabletin dörddə üç hissəsini qəbul etməlidirlər. Yaşı 13 ilə 15 arasında olan uşaqlar gündə bir neçə dəfə bütün tableti qəbul etməlidirlər.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Bu dərmanı digər maddələr və ya dərmanlarla qəbul etmək bir sıra yan təsirlərə səbəb ola bilər, ona görə də onu qəbul etməzdən əvvəl aşağıdakı məlumatları oxumaq vacibdir:

• spirt və Baralgetas uyğun gəlmir;
• bu dərmanın digər qeyri-narkotik analjeziklərlə eyni vaxtda istifadəsi onların toksik xüsusiyyətlərinin qarşılıqlı artmasına səbəb ola bilər;
• Baralgetas, trisiklik antidepresanlar və ya kontraseptivlərlə qəbul edildikdə, qaraciyərdə metamizolun metabolizmasını pozur, toksikliyini artırır;
• trankvilizatorlar və sedativlər Baralgetas-ın analjezik təsirini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.

Baralgetas analjezik, iltihabəleyhinə və spazmolitik təsir göstərən kombinasiyalı dərmandır. Bir həkim sizə bunu tövsiyə etdisə, lakin Baralgetas-ın nə üçün qəbul edildiyini və hansı hallarda təsirli olduğunu bilmirsinizsə, bu təlimat məqaləsini diqqətlə oxuyun. Orada istifadə, bu dərmanın digər dərmanlarla birləşməsi və s. haqqında çoxlu maraqlı məlumatlar tapa bilərsiniz.

Baralgetas analjezik qeyri-narkotik dərmandır, həmçinin spazmolitik təsir göstərir.

Buraxılış forması və tərkibi

Dərman tabletlər və inyeksiya üçün həll şəklində mövcuddur.

Hər bir Baralgetas tableti ehtiva edir:

• 500 mq metamizol natrium;
• 5 mq pitofenon hidroxlorid;
• 100 mkq fenpiverinium bromid.

Tabletlər 10 ədəd satılır. karton qutuya qablaşdırılan blisterlərdə.

1 ml Baralgetas məhlulunun tərkibində:

• 500 mq metamizol natrium;
• 2 mq pitofenon hidroxlorid;
• 20 mkq fenpiverinium bromid.

5 ml məhlul 5 ədəd qaranlıq şüşə ampulalarda satılır. qablaşdırılmış.

İstifadəyə göstərişlər

Baralgetas üçün təlimatlarda göstərilən məlumatlara görə, bu analjezik hamar əzələ spazmları nəticəsində yaranan yüngül və orta dərəcədə ağrıları aradan qaldırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Xüsusilə, aşağıdakılar üçün istifadə olunur:

• Böyrək kolikası;
• Postxolesistektomiya sindromu;
• Biliyer kolik;
• Sidik kisəsinin və ureterin spazmı;
• Xroniki kolpit;
• Biliyer diskineziya;
• bağırsaq kolikası;
• Çanaq orqanlarının xəstəlikləri;
• Alqodismenoreya.

Adjuvant olaraq Baralgetas diaqnostik prosedurlardan və ya cərrahi müdaxilələrdən sonra ağrı üçün təyin edilir.

Həmçinin, Baralgetas, təlimatlara uyğun olaraq, nevralji, miyalji, siyatik və artraljinin qısa müddətli müalicəsi üçün istifadə edilə bilər.

Əks göstərişlər

Dərman üçün annotasiyaya görə, Baralgetas istifadəsi aşağıdakı hallarda kontrendikedir:

• Dərmanın hər hansı bir komponentinə və ya pirazolon törəmələrinə qarşı yüksək həssaslığın olması;
• Ağır qaraciyər/böyrək çatışmazlığı;
• Şiddətli angina;
• sümük iliyi hematopoezinin inhibəsi;
• qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı;
• Bucağı bağlayan qlaukoma;
• taxiaritmiya;
• Xroniki dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı;
• Bağırsaq obstruksiyası;
• çökmə;
• prostat hiperplaziyası;
• meqakolon;
• Hamiləlik və laktasiya.

Venadaxili inyeksiya şəklində Baralgetas 1 yaşa qədər və ya çəkisi 9 kq-dan az olan uşaqlara, əzələdaxili inyeksiya şəklində - həyatın 3-cü ayına qədər və ya çəkisi 5 kq-dan az olan yeni doğulmuş uşaqlara təyin edilmir. tablet forması - 5 yaşdan kiçik uşaqlar üçün. Dərmanın hansı dozaj formasından istifadə olunmasından asılı olmayaraq, 5 yaşa qədər uşağın müalicəsi həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

Dərman təyin edilir, lakin həddindən artıq ehtiyatla xəstələrə:

• Bronxial astma;
• Böyrək / qaraciyər çatışmazlığı;
• NSAİİlərə qarşı yüksək həssaslıq;
• Arterial hipotenziyaya meyl;
• Asetilsalisil turşusu və ya digər NSAİİ-lərin istifadəsi nəticəsində yaranan kəskin rinit və ya ürtiker tarixi.

İstifadə qaydaları və dozası

Baralgetas tabletləri gündə 2-4 dəfə qəbul edilir:

• böyüklər və 15 yaşdan yuxarı yeniyetmələr - 1-2 ədəd;
• 12-14 yaşlı uşaqlar - 1-1,5 tablet;
• 8-11 yaşlı uşaqlar - 0,5-1 tablet;
• 5-7 yaşlı uşaqlar - hər biri 0,5 tablet.

Baralgetas-ın özünü istifadəsinin maksimum müddəti 5 gündür.

Baralgetas məhlulu venadaxili və ya əzələdaxili olaraq tətbiq oluna bilər.

Kəskin şiddətli kolik üçün 15 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr 2 ml venadaxili təyin edilir, inyeksiya iki dəqiqə ərzində verilir, zəruri hallarda 6-8 saatdan sonra ikinci enjeksiyon verilir; əzələdaxili - gündə 2-3 dəfə 2-5 ml. Maksimum icazə verilən gündəlik doza 10 ml-dir.

Uşaqlar üçün dozalar:

• 3 aydan 11 aya qədər (və ya 5-8 kq çəki ilə): 0,1-0,2 ml dozada yalnız IM;
• 1-2 yaş (9-15 kq): IM – 0,2-0,3 ml, IV – 0,1-0,2 ml;
• 3-4 yaş (çəkisi 16-23 kq): IM – 0,3-0,4 ml, IV – 0,2-0,3 ml;
• 5-7 yaş (24-30 kq): IM – 0,4-0,5 ml, IV – 0,3-0,4 ml;
• 8-12 yaş (31-45 kq çəki ilə): IM – 0,6-0,7 ml, IV – 0,5-0,6 ml;
• 12-15 yaş: IM və IV – 0,8-1 ml.

İstifadədən əvvəl məhlulu olan ampula əlinizdə qızdırılmalıdır.

Yan təsirlər

Baralgetas aşağıdakı arzuolunmaz reaksiyalara səbəb ola bilər:

• Ürtiker, anjiyoödem, nadir hallarda - bronxospastik sindrom, zəhərli epidermal nekroliz, bədxassəli eksudativ eritema, anafilaktik şok (allergik reaksiyalar);
• sidiyin qırmızı rəngi, oliquriya, böyrək funksiyasının pozulması, proteinuriya, anuriya, interstisial nefrit (sidik sistemindən);
• Qan təzyiqinin azalması (ürək-damar sistemindən);
• Leykopeniya, trombositopeniya, aqranulositoz (hematopoetik sistemdən);
• Quru ağız, akkomodasiya parezi, sidiyə çıxmada çətinlik, tərləmənin azalması, taxikardiya (antikolinerjik təsirlər);
• İntramüsküler inyeksiya yerində infiltratlar (yerli reaksiyalar).

Xüsusi Təlimatlar

Dərmanın parenteral istifadəsi yalnız ağızdan qəbulun mümkün olmadığı və ya mədə-bağırsaq traktından sorulmasının pozulduğu hallarda tövsiyə olunur. 2 ml-dən çox məhlulun tətbiqi zamanı xüsusi diqqət yetirilməlidir, çünki qan təzyiqinin kəskin azalması riski var. İntravenöz dərman yavaş-yavaş, xəstə yatarkən, RR, ürək dərəcəsi və qan təzyiqi nəzarəti altında tətbiq edilməlidir.

Səbəbi müəyyən edilənə qədər, kəskin qarın ağrısını aradan qaldırmaq üçün Baralgetas qəbul etməməlisiniz.

Dərmanla müalicə zamanı spirtli içkilərdən imtina etməlisiniz.

Baralgetas-ın uzun müddətli istifadəsi - 7 gündən çox - yalnız iştirak edən həkimlə razılaşdırılaraq və həmişə qaraciyərin funksional vəziyyətinin və periferik qan şəklinin nəzarəti altında mümkündür.

Analoqlar

Aşağıdakı dərmanlar Baralgetas analoqlarıdır:

• Aktiv maddələr üçün: Bioralgin, Bral, Bralangin, Geomag, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Spazgan, Spazmalgon, Spasmalin, Spasmoblock, Spasmogard, Trinalgin;
• Təsir mexanizmi ilə: Akofil, Analgin, Andipal, Antipirin, Baralgin M, Benalgin, Quatrox, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin-N, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Sedalgin Plus .

Saxlama şərtləri və şərtləri

Baralgetas reçeteli dərmandır. Düzgün saxlandıqda onun raf ömrü 5 ildir - quru yerdə, birbaşa günəş işığından, 25 ºС-ə qədər temperaturda.

Mətndə xəta tapdınız? Onu seçin və Ctrl + Enter düyməsini basın.

Bu yazıda dərmanın istifadəsi üçün təlimatları oxuya bilərsiniz Baralgetas. Sayt ziyarətçilərinin - bu dərmanın istehlakçılarının rəyləri, həmçinin praktikada ağrıkəsici Baralgetas istifadəsi ilə bağlı mütəxəssis həkimlərin fikirləri təqdim olunur. Dərman haqqında rəylərinizi aktiv şəkildə əlavə etməyinizi xahiş edirik: dərmanın xəstəlikdən xilas olub-olmaması, hansı ağırlaşmaların və yan təsirlərin müşahidə edildiyi, bəlkə də istehsalçı tərəfindən annotasiyada qeyd edilməmişdir. Mövcud struktur analoqların mövcudluğunda Baralgetas analoqları. Yetkinlərdə, uşaqlarda, həmçinin hamiləlik və laktasiya dövründə baş ağrıları, diş ağrıları, nevralji müalicəsi üçün istifadə edin. Dərmanın tərkibi.

Baralgetas- birləşmiş analjezik və antispazmodik agent, dərman komponentlərinin birləşməsi onların farmakoloji təsirinin qarşılıqlı artmasına səbəb olur.

Metamizol natrium analjezik və antipiretik təsir göstərən pirazolon törəməsidir.

Pitofenon hidroxlorid hamar əzələlərə birbaşa miotrop təsir göstərir (papaverinə bənzər təsir).

Phenpiverinium bromide m-antikolinerjik təsirə malikdir və hamar əzələlərə əlavə miotrop təsir göstərir.

Qarışıq

Metamizol natrium + Pitofenon hidroxlorid + Fenpiverinium bromid + köməkçi maddələr.

Göstərişlər

Daxili orqanların hamar əzələlərinin spazmları ilə ağrı sindromu (yüngül və ya orta dərəcədə): böyrək kolikası, üreter və sidik kisəsinin spazmı; biliyar kolik, bağırsaq kolikası; biliyar diskineziya, postxolesistektomiya sindromu, xroniki kolit; alqodismenoreya, çanaq orqanlarının xəstəlikləri.

Qısamüddətli müalicə üçün: artralji, miyalji, nevralji, siyatik.

Köməkçi dərman kimi: cərrahi müdaxilələrdən və diaqnostik prosedurlardan sonra ağrı sindromu.

Buraxılış formaları

Tabletlər 500 mq.

İntravenöz və əzələdaxili tətbiq üçün məhlul (inyeksiya ampulalarında inyeksiya).

İstifadə qaydaları və dozaj rejimi

Həblər

Şifahi olaraq: böyüklər və 15 yaşdan yuxarı yeniyetmələr: 1-2 tablet gündə 2-3 dəfə, çeynəmədən, az miqdarda maye ilə.

12-14 yaşlı uşaqlar: tək doza - 1 tablet, maksimum gündəlik doza - 6 tablet (gündə 4 dəfə 1,5 tablet), 8-11 yaş - 0,5 tablet, maksimum gündəlik doza - 4 tablet (gündə 4 dəfə 1 tablet). ), 5-7 yaş - 0,5 tablet, maksimum gündəlik doza - 2 tablet (gündə 4 dəfə 0,5 tablet).

Ampulalar

Parenteral (venadaxili, əzələdaxili).

Kəskin şiddətli kolikası olan 15 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr üçün 2 ml yavaş-yavaş venadaxili (1 dəqiqə ərzində 1 ml) tətbiq olunur; zəruri hallarda, 6-8 saatdan sonra yenidən daxil edin - gündə 2-3 dəfə 2-5 ml məhlul. Gündəlik doza 10 ml-dən çox olmamalıdır. Müalicə müddəti 5 gündən çox deyil.

IV və IM administrasiyası olan uşaqlar üçün dozanın hesablanması: 3-11 ay (5-8 kq) - yalnız IM - 0,1-0,2 ml; 1-2 yaş (9-15 kq) - IV - 0,1-0,2 ml, İM - 0,2-0,3 ml; 3-4 yaş (16-23 kq) - IV - 0,2-0,3, İM - 0,3-0,4 ml; 5-7 yaş (24-30 kq) - IV - 0,3-0,4 ml, IM - 0,4-0,5 ml; 8-12 yaş (31-45 kq) - IV - 0,5-0,6 ml, İM - 0,6-0,7 ml; 12-15 yaş - IV və IM - 0,8-1 ml.

Enjeksiyon məhlulunu tətbiq etməzdən əvvəl əlinizdə qızdırılmalıdır.

Yan təsir

• ürtiker (nazofarenksin konjonktiva və selikli qişaları daxil olmaqla);
• anjiyoödem;
• bədxassəli eksudativ eritema (Stevens-Johnson sindromu);
• zəhərli epidermal nekroliz (Lyell sindromu);
• bronxospastik sindrom;
• anafilaktik şok;
• böyrək funksiyasının pozulması;
• oliquriya;
• anuriya;
• proteinuriya;
• interstisial nefrit;
• sidiyin qırmızı rənglənməsi;
• qan təzyiqinin azalması;
• trombositopeniya, leykopeniya, aqranulositoz (aşağıdakı simptomlarla özünü göstərə bilər: temperaturun səbəbsiz yüksəlməsi, titrəmə, boğaz ağrısı, udma çətinliyi, stomatit, həmçinin vaginit və ya proktitin inkişafı);
• quru ağız;
• azalmış tərləmə;
• yerləşmə parezi;
• taxikardiya;
• idrar etməkdə çətinlik;
• intramüsküler administrasiya ilə inyeksiya yerində infiltratlar mümkündür.

Əks göstərişlər

• yüksək həssaslıq (pirazolon törəmələri daxil olmaqla);
• sümük iliyi hematopoezinin inhibisyonu;
• ağır qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı;
• qlükoza-6-fosfat dehidrogenazın çatışmazlığı;
• taxiaritmiya;
• ağır angina;
• dekompensasiya olunmuş xroniki ürək çatışmazlığı;
• bucaq bağlanan qlaukoma;
• prostat hiperplaziyası (klinik təzahürlərlə);
• bağırsaq obstruksiyası;
• meqakolon;
• çökmək;
• hamiləlik (xüsusilə 1-ci trimestrdə və son 6 həftədə);
• laktasiya dövrü.

İntravenöz tətbiq üçün - körpəlik (3 aya qədər) və ya bədən çəkisi 5 kq-dan azdır. Tabletlər üçün - uşaq yaşı (5 yaşa qədər).

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Hamiləlik dövründə (xüsusilə 1-ci trimestrdə və son 6 həftədə) kontrendikedir.

Süd verən analarda istifadəsi ana südü ilə qidalanmanın dayandırılmasını tələb edir.

Uşaqlarda istifadə edin

İntravenöz tətbiq üçün əks göstərişlər körpəlik (3 aya qədər) və ya bədən çəkisi 5 kq-dan azdır; tabletlər üçün - uşaq yaşı (5 yaşa qədər).

5 yaşdan kiçik uşaqların müalicəsi yalnız həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

Xüsusi Təlimatlar

Uzunmüddətli (bir həftədən çox) müalicə ilə periferik qan şəklini və qaraciyərin funksional vəziyyətini izləmək lazımdır.

Aqranulositozdan şübhələnirsinizsə və ya trombositopeniya varsa, dərman dayandırılmalıdır.

Kəskin qarın ağrılarını aradan qaldırmaq üçün istifadə etmək icazəli deyil (səbəbi müəyyən olunana qədər).

Dözümsüzlük çox nadirdir, lakin dərmanın venadaxili tətbiqindən sonra anafilaktik şokun inkişaf riski dərmanı ağızdan qəbul etdikdən sonra nisbətən yüksəkdir. Atopik bronxial astma və ot qızdırması olan xəstələrdə allergik reaksiyaların inkişaf riski artır.

Parenteral administrasiya yalnız ağızdan qəbulun mümkün olmadığı (və ya mədə-bağırsaq traktından sorulması pozulduğu) hallarda istifadə edilməlidir. 2 ml-dən çox məhlulun tətbiqi zamanı xüsusi ehtiyatlı olmaq lazımdır (qan təzyiqinin kəskin azalması riski). IV inyeksiya yavaş-yavaş, yalançı vəziyyətdə və qan təzyiqi, ürək dərəcəsi və tənəffüs dərəcəsinə nəzarət altında aparılmalıdır.

5 yaşdan kiçik uşaqları və sitostatikləri qəbul edən xəstələri müalicə edərkən metamizol natrium yalnız həkim nəzarəti altında qəbul edilməlidir.

İntramüsküler administrasiya üçün uzun bir iynə istifadə etmək lazımdır.

Mümkündür ki, sidik bir metabolitin ayrılması səbəbindən qırmızıya çevrilə bilər (onun klinik əhəmiyyəti yoxdur).

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Müalicə zamanı nəqliyyat vasitələrinin sürücüləri və sürətli fiziki və zehni reaksiyalar tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlə məşğul olan şəxslər diqqətli olmalıdırlar.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Enjeksiyon üçün məhlul farmakoloji cəhətdən digər dərmanlarla uyğun gəlmir.

Histaminlər və H1-blokerlər, butirofenonlar, fenotiazinlər, trisiklik antidepresanlar, amantadin və quinidin ilə birləşdirildikdə, m-antikolinerjik təsir güclənə bilər.

Etanolun (spirt) təsirini gücləndirir; xlorpromazin və ya digər fenotiyazin törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi ağır hipertermiyanın inkişafına səbəb ola bilər.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptivlər və allopurinol preparatın toksikliyini artırır.

Fenilbutazon, barbituratlar və digər qaraciyər fermentlərinin induktorları eyni vaxtda qəbul edildikdə metamizol natriumun effektivliyini azaldır.

Sedativ və anksiyolitik preparatlar (trankvilizatorlar) metamizol natriumun analjezik təsirini artırır.

Tərkibində metamizol natrium olan preparatlarla müalicə zamanı radiokontrast preparatlar, kolloid qan əvəzediciləri və penisilin istifadə edilməməlidir.

Siklosporinin eyni vaxtda tətbiqi ilə qanda sonuncunun konsentrasiyası azalır.

Metamizol natrium, oral hipoqlikemik dərmanları, dolayı antikoaqulyantları, kortikosteroidləri və indometazini zülaldan sıxışdıraraq onların təsirinin şiddətini artıra bilər.

Tiamazol və sitostatiklər leykopeniyanın inkişaf riskini artırır.

Təsiri kodein, H2-histamin reseptor blokerləri və propranolol (metamizol natriumun inaktivasiyasını ləngidir) tərəfindən gücləndirilir.

Baralgetas dərmanının analoqları

Aktiv maddənin struktur analoqları:

• aldı;
• Bralangin;
• Geomag;
• maksiqan;
• Plenalgin;
• Revalgin;
• Renalgan;
• Spazqan;
• spazmalqon;
• spazmal;
• spazmoblok;
• Trinalgin.

Farmakoloji qrupa görə analoqlar (birləşmiş pirazolonlar):

• analgin xinin;
• Andipal;
• Antigrippin ARVI;
• Benalgin;
• aldı;
• Bralangin;
• Geomag;
• maksiqan;
• Otipax;
• Otirelax;
• pentabufen;
• Pentalgin;
• Piralgin;
• Plenalgin;
• Revalgin;
• Renalgan;
• Santoperalgin;
• Santotitralgin;
• Sedal M;
• Sedalgin Neo;
• Sedalgin Plus;
• Spazqan;
• spazmalqon;
• spazmal;
• Spazmil M;
• spazmoblok;
• Tempalgin;
• tempanginol;
• tetralgin;
• Trinalgin;
• Folikap.

Aktiv maddə üçün dərmanın analoqları yoxdursa, müvafiq dərmanın kömək etdiyi xəstəliklərə aşağıdakı keçidləri izləyə və terapevtik təsir üçün mövcud analoqlara baxa bilərsiniz.

Dozaj forması:  venadaxili və əzələdaxili tətbiq üçün həll Qarışıq:

1 ml məhlulun tərkibində:

aktiv maddələr: metamizol natrium monohidrat - 500 mq, pitofenon hidroxlorid - 2,0 mq, fenpiverinium bromid - 0,02 mq;

Köməkçi maddələr: xlorid turşusu 1 mol/l - 7 mq, inyeksiya üçün su - 1 ml-ə qədər.

Təsvir: Şəffaf sarımtıl maye. Farmakoterapevtik qrup:Qarışıq analjezik (narkotik olmayan analjezik + antispazmodik) ATX:  

N.02.B.B.52 Metamizol natrium, psixoleptiklər istisna olmaqla, digər dərmanlarla birlikdə

Farmakodinamikası:

Baralgetas® analjezik və antispazmodik təsir göstərən birləşmiş dərmandır.

Dərmanın tərkibində: narkotik olmayan analjezik metamizol natrium monohidrat, miyotrop antispazmodik agent pitofenon hidroxlorid və antikolinerjik agent fenpiverinium bromid.

Metamizol natrium pirazolon törəməsidir. Analjezik, qızdırmasalıcı və iltihab əleyhinə təsirlərə malikdir.

Pitofenon hidroxlorid, papaverin kimi daxili orqanların hamar əzələlərinə birbaşa miotrop təsir göstərir və onun rahatlamasına səbəb olur.

Phenpiverinium bromid antixolinergik təsirinə görə hamar əzələlərə əlavə rahatlaşdırıcı təsir göstərir.

Dərmanın üç komponentinin birləşməsi onların farmakoloji təsirinin qarşılıqlı artmasına gətirib çıxarır ki, bu da ağrıların aradan qaldırılması, hamar əzələlərin rahatlaşması və yüksək bədən istiliyinin azalması ilə ifadə edilir.

Göstərişlər:

Daxili orqanların hamar əzələlərinin spazmları səbəbindən yüngül və ya orta dərəcədə ağrı sindromu - böyrək və öd kolikası, bağırsaq spazmları, alqodismenoreya.

Əks göstərişlər:

Pirazolon törəmələrinə (butadion, tribuzon), preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Ağır qaraciyər və ya böyrək disfunksiyası.

Qlükoza-6-fosfat dehidrogenazın genetik olmaması.

Taxiaritmiya.

Xroniki ürək çatışmazlığı ilə dekompensasiya olunan ağır angina pektorisi. Qlaukomanın bucaq qapalı forması.

Sidik tutma meyli ilə prostat hipertrofiyası.

Bağırsaq obstruksiyası və meqakolon.

Qan sisteminin xəstəlikləri.

Kollaptoid vəziyyətləri.

Hamiləliyin ilk üç aylıq dövrü və son 6 həftəsi.

Laktasiya dövrü.

Erkən uşaqlıq (3 aya qədər) və ya bədən çəkisi 5 kq-dan azdır.

Asetilsalisil turşusu, salisilatlar və digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanların qəbulu nəticəsində yaranan bronxial astma.

Diqqətlə:

Diqqətlə və həkim nəzarəti altında dərman qaraciyər və ya böyrək funksiyası pozulmuş, hipotansiyona, bronxospazma meylli, həmçinin qeyri-steroid iltihabəleyhinə dərmanlara və ya narkotik olmayan analjeziklərə fərdi həssaslığı artıran xəstələrdə istifadə edilməlidir. .

Dərmanın uzunmüddətli (bir həftədən çox) istifadəsi ilə periferik qan şəklini və qaraciyərin funksional vəziyyətini izləmək lazımdır.

İstifadə qaydaları və dozası:

15 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr üçün birdəfəlik doza 2-5 ml-dir (venadaxili və ya əzələdaxili); gündəlik doza - 10 ml-ə qədər. 2 ml-dən (1 q) çox olan bir dozanın venadaxili yeridilməsi son dərəcə ehtiyatla həyata keçirilir. Müalicə müddəti 5 gündən çox deyil.

Uşaqlar və körpələr üçün gündəlik doza həkim nəzarəti altında bədən çəkisi (cədvələ bax) nəzərə alınmaqla təyin edilir.

Bədən çəkisi/yaş	Enjeksiyon üçün məhlul, venadaxili administrasiya	Enjeksiyon üçün məhlul, əzələdaxili administrasiya
5-8 kq körpələr; 3-5 ay		0,1 ml
Uşaqlar 9-15 kq; 1-2 il	0,1-0,2 ml	0,2 ml
Uşaqlar 16-23 kq; 3-4 il	0,2-0,3 ml	0,3-0,4 ml
Uşaqlar 24-30 kq; 5-7 il	0,3-0,4 ml	0,4 ml
Uşaqlar 31-45 kq; 8-12 yaş	0,5-06 ml	0,5 ml
Uşaqlar 46-53 kq; 12-15 yaş	0,8-1,0 ml	0,8 ml

İntravenöz administrasiya yavaş-yavaş (ən azı 1 dəqiqə ərzində 1 ml), xəstə yatarkən və qan təzyiqi, ürək dərəcəsi və tənəffüs nəzarəti altında aparılmalıdır. Enjeksiyon məhlulu bədən istiliyində olmalıdır.

Yan təsirlər:

Terapevtik dozalarda dərman adətən yaxşı tolere edilir. Bəzən allergik reaksiyalar mümkündür (dəri döküntüsü, qaşınma, zəhərli epidermal nekroliz (Lyell sindromu), bədxassəli eksudativ eritema (Stevens-Conson sindromu), çox nadir hallarda - anafilaktik şok). Təcrid olunmuş hallarda - epiqastrik bölgədə yanma hissi, quru ağız, baş ağrısı.

Sidik sistemindən: oliquriya, anuriya, proteinuriya, interstisial nefrit mümkündür.

Hematopoetik orqanlardan: aqranulositoz mümkündür (aşağıdakı simptomlarla özünü göstərə bilər: temperaturun səbəbsiz yüksəlməsi, titrəmə, boğaz ağrısı, udma çətinliyi, stomatit, həmçinin vaginit və ya proktitin inkişafı).

Yerli reaksiyalar: əzələdaxili administrasiya ilə enjeksiyon yerində infiltratlar mümkündür.

Mümkün başgicəllənmə, qan təzyiqinin azalması, taxikardiya, siyanoz.

Bütün yan təsirlər həkiminizə bildirilməlidir.

Həddindən artıq doza:

Dərmanın həddindən artıq dozası halında aşağıdakı simptomlar müşahidə edilə bilər: qusma, quru ağız hissi, tərləmədə dəyişikliklər, pozulmuş akkomodasiya, arterial hipotenziya, yuxululuq, qarışıqlıq, qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması, konvulsiyalar. Müalicə simptomatikdir.

Qarşılıqlı əlaqə:

Baralgetas®-ın digər qeyri-narkotik analjeziklərlə eyni vaxtda istifadəsi toksik təsirlərin qarşılıqlı artmasına səbəb ola bilər. Trisiklik antidepresanlar və oral kontraseptivlər qaraciyərdə metamizolun metabolizminə müdaxilə edir və onun toksikliyini artırır. Barbituratlar və mikrosomal qaraciyər fermentlərinin digər induktorları metamizolun təsirini zəiflədir. Siklosporinlə eyni vaxtda istifadəsi qanda sonuncunun səviyyəsini azaldır. Sedativlər və trankvilizatorlar dərmanın analjezik təsirini artırır. Radiokontrast dərmanlar, kolloid qan əvəzediciləri və penisilinlər Baralgetas® ilə birlikdə istifadə edilməməlidir. , oral hipoqlikemik dərmanların, dolayı antikoaqulyantların, qlükokortikosteroidlərin və s.-nin zülalla əlaqəsindən kənarlaşdırılması onların təsirinin şiddətini artıra bilər.

H1-histamin blokerləri, butirofenonlar, fenotiazinlər, trisiklik antidepresanlar, amantadin və quinidin ilə birlikdə tətbiq edildikdə, m-antikolinerjik təsir güclənə bilər. Tiamazol və sitostatiklərin eyni vaxtda istifadəsi leykopeniyanın inkişaf riskini artırır. Birlikdə istifadə edildikdə dərmanın təsiri H2-histamin reseptorlarının blokerləri tərəfindən gücləndirilir və (metamizol natriumun inaktivasiyasını yavaşlatır).

Dərman etanolun təsirini artırır; xlorpromazin və ya digər fenotiazin törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi ağır hipertermiyanın inkişafına səbəb ola bilər.

üçün oynaq ağrısı, nevralji, siyatik, miyalji üçün qısamüddətli simptomatik müalicə.

Adjuvant olaraq cərrahi və diaqnostik müdaxilələrdən sonra ağrıları azaltmaq üçün istifadə edilə bilər.

Lazım gələrsə, dərman soyuqdəymə və yoluxucu və iltihablı xəstəliklər zamanı yüksəlmiş bədən istiliyini azaltmaq üçün istifadə edilə bilər.

Buraxılış forması/dozajı:İntravenöz və əzələdaxili tətbiq üçün həll. Paket: 5 ml - tünd şüşə ampulalar (5) - kontur hüceyrəli qablaşdırma - karton paketlər / ampul skarifikatoru ilə tamamlanır /. Saxlama şəraiti:Quru yerdə, işıqdan qorunan, 25 dərəcədən çox olmayan bir temperaturda. Yararlılıq müddəti: 5 il. Apteklərdən buraxılma şərtləri: Tezgahın üstündə Qeydiyyat nömrəsi: P N012932/02 Qeydiyyat tarixi: 04.12.2007 İstifadə müddəti: Qeyri-müəyyən Qeydiyyat şəhadətnaməsinin sahibi:Yugoremediya Dərman Zavodu, ASC İstehsalçı:   Nümayəndəlik:  Yuqoremediya Dərman Fabriki ASC Məlumatın yenilənmə tarixi:   25.09.2018 Təsvir edilmiş təlimatlar