Movalis: istifadə üçün göstərişlər və təlimatlar. Movalis tabletlərinin istifadəsi üçün ətraflı təlimat

Movalis bir sıra qeyri-steroid dərmanlara aid olan və analjezik, qızdırmasalıcı və iltihabəleyhinə xassələri təşviq edən farmakoloji agent şəklində təqdim olunur. Dərmanın istifadəsi üçün əsas göstəricilər osteoartrit, romatoid artrit və spondilit kimi xəstəliklərdir. Movalis dərmanına hansı xüsusiyyətlərin xas olduğunu daha ətraflı öyrənəcəyik.

Dərman nədən ibarətdir?

Dərman inyeksiya üçün şəffaf şüşə ampulalarda verilir. Movalis enjeksiyonları üçün enjeksiyonlar 150 rubldan başlayır. Bir ampulün dozası 1,5 ml-dir və paketdə 3 və ya 5 ədəd var. Enjeksiyon sarı-yaşıl rəngdədir, ona görə də paketi açarkən narahat olmayın. Movalis enjeksiyonlarının bir kapsulunda həm əsas komponent olan Meloksikam, həm də köməkçi komponentlər var:

• meglumine;
• Natrium xlor;
• qlikofurfural;
• Poloksamer 188;
• glisin;
• Distillə edilmiş su.

Movalis-in bir ampulasında 15 mq əsas maddə - Meloksikam var. Dərman inyeksiya şəklində inyeksiyalara əlavə olaraq, həmçinin aşağıdakı buraxılış formalarında təqdim olunur:

1. Ağızdan istifadə üçün tabletlər.
2. Süpozituar və ya rektal süpozituar.
3. Ağızdan tətbiq üçün dayandırma.

Meloksikam dərmanının əsas komponenti iltihab vasitəçilərinin sintezini maneə törətməyə kömək edir, yəni ağrıları lokallaşdırmaq qabiliyyətinə malikdir. Meloksikamı ehtiva edən Movalis, fərqli bir tərkibli dərmanların sadəcə təsirsiz olduğu müstəsna hallarda istifadə olunur.

Movalis hansı hallarda istifadə olunur?

Movalis istifadəsinin göstərildiyi əsas simptomlar aşağıdakılardır: oynaq ağrıları, onurğa xəstəlikləri və dayaq-hərəkət sistemi problemləri. Yuxarıda göstərilən göstəricilərdə ağrıları aradan qaldırmaqla yanaşı, Movalis aşağıdakı xəstəliklər üçün qısamüddətli simptomatik müalicəni təmin edir:

• hər hansı bir formada artrit;
• Osteoxondroz;
• ankilozan spondilit;
• gonartroz;
• Nevralgiya.

Dərman yalnız göstəriş olduqda və həkim tərəfindən göstərildiyi kimi istifadə edilə bilər.

Movalis-in tətbiqi və dozası

Movalis enjeksiyonlarının istifadəsi üçün təlimatlar dərmanın bu formasının ağrı sindromlarını tez bir zamanda aradan qaldırmaq üçün istifadə üçün nəzərdə tutulduğunu göstərir. Movalis inyeksiyaları, həmçinin dayaq-hərəkət sistemi xəstəliklərinin kəskin əlamətləri görünəndə verilir. Enjeksiyon formasının istifadə müddəti 2-3 gündür, lakin daha çox deyil. Əlavə müalicə lazımdırsa, dərmanın enjeksiyon forması tabletlərlə əvəz edilməlidir.

Dərmanın dozası bir çox amillərdən asılıdır, buna görə də 7,5 ilə 15 mq arasında dəyişə bilər. Movalis əzələdaxili olaraq tətbiq edilir və maksimum effektivliyə nail olmaq üçün iynəni əzələyə mümkün qədər dərin daxil etmək lazımdır.

Bilmək vacibdir! Dərmanı digər dərmanlarla qarışdırmaq yolverilməzdir, çünki bu, ağırlaşmalara səbəb ola bilər.

Böyrəklərdə xəstəliklər və ya patologiyalar varsa, dərman yalnız minimum dozada istifadə edilə bilər. Bu minimum doza 7,5 mq-dır və onu keçməməlidir. Movalis-in venadaxili istifadəsi qəti qadağandır. Dərmanı 15 mq dozada qəbul etdikdən sonra qanda dərman komponentlərinin maksimum dəyəri 60 dəqiqədən sonra əldə edilir. Meloksikam ilk növbədə bağırsaqlar və böyrəklər vasitəsilə xaric olur ki, bu da 14-26 saatdan gec olmayaraq əldə edilir.

Bilmək vacibdir! Dərmanın uzun müddətdən sonra xaric olması səbəbindən, iynələr gündə yalnız bir dəfə edilə bilər.

Dərmanın dozası xəstəliyin təbiəti, ağırlaşmanın forması və xəstənin yaşı kimi amillərdən təsirlənir. Gündəlik doza 15 mq-dan çox olmamalıdır. Tez-tez xəstələrin həkimə sualı var, dərmanı əzələdaxili olaraq necə yeritmək olar? Bir çox insan dərmanı əzələdaxili olaraq necə yeritəcəyini bilir, lakin çox az adam bunu necə düzgün edəcəyini bilir.

1. Dərmanı həlledicilər və ya digər dərmanlarla qarışdırmaq qəti qadağandır.
2. Ampulanı açdıqdan sonra şprisə lazımi miqdarda inyeksiya çəkin.
3. Dərmanın enjekte ediləcəyi dəri bölgəsini antiseptik ilə müalicə edin.
4. İğneyi gluteal əzələyə daxil edin, əvvəlcə onu rahatlaşdırın. Dərman yavaş-yavaş tətbiq edilməlidir.
5. İğneyi çıxarın və inyeksiya yerinə spirt ilə pambıq çubuq çəkin.

Özünüzü inyeksiya etmək olduqca problemlidir, buna görə də yaxınlarınızdan kömək almaq daha yaxşıdır. İynələri yalnız həkim müayinədən sonra istifadə üçün təyin etdikdə verə bilərsiniz.

Movalis tabletləri: tətbiq

Dərmanın inyeksiya şəklində yanlış və uzun müddət istifadəsi ilə əzələ toxumasının ölüm prosesinin inkişafı müşahidə olunur. Buna görə dozanı, müalicə kursunu, əks göstərişləri və terapiya müddətini müşahidə etmək çox vacibdir. Dərmanın tablet forması toxuma ölümünə səbəb ola bilməz, buna görə də xroniki xəstəliklərin müalicəsi lazım olduqda tabletlərin istifadəsinə müraciət edilir.

Movalis tabletlərinin əsas xüsusiyyəti onların orqanizmə yavaş və yumşaq təsir göstərməsidir. Davamlı bir terapevtik effekt əldə etmək üçün tabletlər bir neçə gün ərzində qəbul edilməlidir. Çox vaxt tabletlərin istifadəsinə enjeksiyon terapiyası kursundan sonra müraciət edilir.

Dərmanın istifadəsinə əks göstərişlərin əsas növləri

Dərmanın effektivliyinə baxmayaraq, hər kəs üçün terapevtik müalicə üçün göstərilmir. Bir sıra əks göstərişlər var, onlara görə onun istifadəsi qəti qadağandır. Bu əks göstərişlərə aşağıdakılar daxildir:

1. Xəstədə dərmanın tərkib hissələrindən birinə qarşı dözümsüzlük əlamətləri varsa, dərmanı analoqlarla əvəz etməklə, lakin fərqli bir dərman tərkibi ilə əvəz etmək lazımdır.
2. Bədənin asetilsalisil turşusuna həddindən artıq həssaslıq əlamətləri varsa, dərmanı inyeksiya etmək qadağandır.
3. Son mərhələdə böyrək çatışmazlığınız və ya hemodializiniz varsa.
4. Movalis-in 14 yaşdan kiçik uşaqlar üçün istifadəsi qadağandır, çünki onun uşaq orqanizminə təsiri öyrənilməmişdir.
5. Mədə selikli qişasının xoraları, eroziyaları və lezyonları olduqda, dozanı tənzimləmək və ya dərmanın istifadəsini aradan qaldırmaq lazımdır.
6. Hamiləlik dövründə (dölün hamiləliyi), həmçinin körpəni ana südü ilə qidalandırarkən.
7. Ürək çatışmazlığının olması halında, preparatın qəbulu onun dayandırılmasına səbəb ola bilər.
8. Qan dövranı sistemi ilə bağlı problemlər varsa, inyeksiyalardan da çəkinmək lazımdır.
9. Tənəffüs xəstəliklərinin olması.

Qeyd etmək lazımdır ki, alkoqol intoksikasiyası zamanı bir dərmanın qəbulu ürək dayanmasına və bir insanın ölə biləcəyi digər mənfi təsirlərə səbəb ola bilər. Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl onun uyğun olduğundan və heç bir əks göstəriş olmadığından əmin olmalısınız, bunun üçün bir mütəxəssislə məsləhətləşməlisiniz.

Həddindən artıq dozanın təhlükəsi

Dərmanın həddindən artıq dozasının təhlükəsi haqqında faktiki olaraq heç bir məlumat yoxdur. Mümkündür ki, dərmanın dozasının əhəmiyyətli dərəcədə artması ağırlaşmaların və gözlənilməz nəticələrin inkişafına kömək edə bilər.

Movalis dərmanının həddindən artıq dozası halında, aşağıdakı simptomlar görünür:

• ümumi sağlamlığın pisləşməsi;
• yuxululuq və qarışıqlıq;
• həzm problemləri;
• qan təzyiqinin artması / azalması;
• mədə-bağırsaq traktında qanaxmanın görünüşü;
• Böyrək çatışmazlığı;
• tənəffüs sisteminin disfunksiyası;
• ürək çatışmazlığı;
• mədə ağrısı.

Artan dozada bir dərmanın qəsdən istifadəsi baş verərsə, xəstəxanaya getməli və baş verənlər barədə məlumat verməlisiniz. Doza həddinin aşılması halında yan simptomların inkişafını gözləməmək vacibdir, çünki həyat zamandan asılıdır. Dərmanın həddindən artıq dozası halında, dərmanın bədəndən çıxarılmasına qərar verilir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir xüsusiyyətləri

Müalicə olunan həkim Movalis dərmanını təyin edərkən, xəstə ona hazırda hansı dərmanları qəbul etdiyi barədə məlumat verməlidir. Movalis digər dərman qrupları ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqda, gözlənilməz ağırlaşmalar inkişaf edə bilər.

1. Movalis qeyri-steroid dərmanlar qrupundan olan dərmanlarla birlikdə istifadə edilərsə, mədə-bağırsaq xorası və daxili qanaxma inkişaf edə bilər.
2. Movalis-in miyelotoksik dərmanlarla birgə istifadəsi qan hüceyrələrinin çatışmazlığı riskini, yəni sitopeniyanın inkişafını istisna etmir.
3. Dərmanın Kolestiramin ilə istifadəsi, sonuncunun Movalis-in bədəndən sürətlə çıxarılmasına kömək edəcəyinə səbəb olacaqdır.
4. Movalisi siklosporinlə eyni vaxtda qəbul edərkən nefrotoksikliyin artması.
5. NSAİİ qrupunun dərmanları üçün xarakterik olan intrauterin konsentrasiyanın azalması.

Movalis-in digər dərmanlarla istifadəsi gözlənilməz ağırlaşmalara səbəb ola biləcəyinə əsaslanaraq, eyni vaxtda istifadə tövsiyə edilmir. Movalis-in digər enjeksiyon dərmanları ilə qarışdırılması qəti şəkildə kontrendikedir.

Movalis niyə daha yaxşıdır?

Yan simptomların siyahısına, eləcə də əks göstərişlərə baxmayaraq, Movalis bədən tərəfindən yaxşı tolere edilən ən yüksək təsirli və təhlükəsiz dərmanlardan biridir.

Movalis antiinflamatuar və analjezik xüsusiyyətlərə malikdir, qeyri-steroid dərmanlar qrupunun digər dərmanlarından daha uzun müddət davam edir. Bu dərmanın üstünlüyü başqa bir mühüm xüsusiyyətdir - qığırdaq toxumasına dağıdıcı təsirin olmaması. Bu, artroz kimi birgə xəstəliklərin meydana gəlməsini daha da istisna etməyə imkan verir. Xəstənin əks göstərişləri varsa və ya onun istifadəsi üçün heç bir göstəriş yoxdursa, dərman xaric edilməlidir.

orta reytinq

0 rəy əsasında

oynaq xəstəliklərində iltihabı və ağrıları aradan qaldıran dərman. Movalis-in buraxılış formaları: ampulalar, tabletlər, süpozituar, süpozituar. Müxtəlif buraxılış formaları sayəsində həkimlər demək olar ki, hər hansı bir patoloji üçün dozanı və istifadə üsulunu asanlıqla seçə bilərlər. Onları nədən müalicə etmək olar? Məhsul spondilit, artrit, osteoartrit üçün istifadə olunur. Mədə xorası, böyrək və ya qaraciyər problemi olan insanlar üçün tövsiyə edilmir.

15 yaşdan kiçik uşaqlara şamil edilmir.

Dərman haqqında daha çox məlumat

Bu qeyri-steroid dərmanı xəstəlikdən təsirlənən oynaqlarda iltihabı aradan qaldırır və ağrıları aradan qaldırır. Təsir mexanizmi: aktiv komponent meloksikam iltihab prosesinin inkişafına səbəb olan prostaglandinlərin sintezinin qarşısını alır. Bu proses daxili orqanların selikli qişasında deyil, iltihabın başladığı yerdə baş verir.

Tədqiqatlara görə, tabletlərin tərkibində olan meloksikam qanın laxtalanmasına mane olmur və bir çox NSAİİ-lərə nisbətən mədə-bağırsaq traktına daha az zərər verir. Daha az yan təsirlərə səbəb olur (qusma, ürəkbulanma, şişkinlik).

Sualınızı nevroloqa pulsuz verin

İrina Martınova. adına Voronej Dövlət Tibb Universitetini bitirib. N.N. Burdenko. Moskva Poliklinikasının klinik rezidenti və nevroloqu.

Dərmanı qəbul etdikdən sonra 5-6 saat ərzində plazmadakı maksimum tərkibinə çatır.

İstehsalçı

Dərmanı istehsal etmək hüququ dünya miqyasında reputasiyaya malik böyük Alman konserni Boehringer Ingelheim GmbH-ə məxsusdur. Onun bütün dünyada geniş filial şəbəkəsi var. Onun mövcudluğu coğrafiyası 45-ə yaxın ölkəni əhatə edir. Şirkət elmi tədqiqat və dərman preparatlarının istehsalı ilə məşğuldur. Dünyanın iyirmi ən böyük şirkətindən biridir.

Enjeksiyonlar İspaniyada, süpozituarları İtaliyada, tablet süspansiyonlarının istehsalı isə Almaniyanın özündə qurulub.

Dərman haqqında videoya baxın

Buraxılış formaları və tərkibi

Dərman Dörd formada mövcuddur.

Həblər

Təsvir: Tabletlərin rəngi açıq sarıdan tünd sarıya qədər dəyişir. Tərəflərdən birinə əczaçılıq şirkətinin loqosu vurulur. Toxunma üçün kobud. Aktiv maddənin (meloksikam) konsentrasiyası 7,5 mq və ya 15 mq ola bilər. Əlavə komponentlər: laktoza monohidrat, krospovidon, maqnezium stearat və s.

Bir və ya iki blister ilə karton qutulara qablaşdırılır. Blisterdə 10 tablet var. Tabletlərin sayından asılı olaraq qiymət 571 ilə 736 rubl arasında dəyişir.

Aktiv maddə: meloksikam - 7,5 mq və ya 15,0 mq
Köməkçi maddələr: natrium sitrat, laktoza, mikrokristallik sellüloza, povidon, maqnezium stearat, koloidal silikon dioksid, krospovidon.

Süspansiyon

Enjeksiyon

Rektal süpozituarlar

Hansı daha yaxşıdır: həb və ya inyeksiya?

Müvəqqəti əlillik ilə şiddətli ağrılar üçün iynələrdən istifadə etmək daha yaxşıdır. İntramüsküler administrasiya üsulu sayəsində dərhal qana daxil olurlar. Tabletlərin uzun müddət istifadəsi ilə mədə mukozasına mənfi təsir göstərir.

Enjeksiyonlar vasitəsilə qan dövranına daxil olan dərman tez sorulur və bir saat ərzində maksimum konsentrasiyasına çatır. Qanda lazımi terapevtik konsentrasiyaya qısa müddət ərzində (3-5 gün) nail olmaq üçün onu hər 24 saatda bir dəfə yeritmək kifayətdir. Bu formada dərman birgə toxumaya sürətlə nüfuz edir. Və bir həftədən sonra ağrı simptomları yox olur və iltihab prosesi azalır.

Ancaq əzələdaxili inyeksiyaların başqa bir çatışmazlığı var. Daimi istifadəsi ilə əzələ toxumasının nekrozuna səbəb olurlar. İntramüsküler administrasiya üçün bir həll digər NSAİİ-lərə nisbətən daha az komplikasiyaya səbəb olur, bu da tibbi tədqiqatlarla təsdiqlənir. Ancaq uzun müddət müalicə etmək tövsiyə edilmir, bunun üçün tablet və ya süpozituarlardan istifadə etmək daha yaxşıdır.

Xəstəliyin hər bir mərhələsi üçün dərmanın öz buraxılış formasına üstünlük verilir. Məsələn, enjeksiyonlar kəskin ağrı sindromlarını tez bir zamanda aradan qaldırır, bu da xəstənin təcili yardıma ehtiyacı olduqda vacibdir. Və digər formalar uzun bir müalicə kursu üçün daha yaxşı istifadə olunur.

Onların hamısı xəstələr tərəfindən yaxşı tolere edilir və ən başlıcası, onları qəbul etdikdən sonra yan təsirləri minimaldır.

Tətbiq diaqramı

Həblər

Movalis tabletləri, istifadə qaydalarına uyğun olaraq, yemək zamanı 24 saatda bir dəfə, bol su və ya şirə ilə qəbul edilir.

Artroz diaqnozu qoyulan xəstələrə 7,5 mq içmək tövsiyə olunur. Şiddətli ağrı üçün həkim dozanı iki dəfə artırır. Romatoid artrit və spondilit üçün doza 24 saatda bir dəfə 15 mq təşkil edir, simptomların aradan qaldırılması ilə doza iki dəfə azaldılır. Movalis-in maksimal dozası: 15 mq.

Xəstə risk altındadırsa (mədə-bağırsaq xəstəlikləri, ürək-damar xəstəlikləri, böyrək çatışmazlığı) doza 7,5 mq-dan başlayır.

12 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün doza 1 kq çəki üçün 0,25 mq norma əsasında hesablanır. Dərman 12 yaşdan kiçik uşaqlar üçün təyin edilmir, çünki müalicə üçün lazım olan dərman miqdarını hesablamaq mümkün deyil.

Movalis digər qeyri-steroid tabletlərlə birlikdə qəbul edilməməlidir.

Neçə gün qəbul etməliyəm?

Bu vasitəni nə qədər müddətə qəbul edə bilərəm? Xəstədə güclü bir iltihab prosesi və artan ağrı varsa, o zaman həkim 3-5 gün iynə ilə müalicəyə başlayır. Bununla o, ağrıları tez bir zamanda aradan qaldırır və digər dərman formaları ilə terapiyaya davam edir. Süspansiyon, süpozituar və ya tabletlərlə müalicə kursu xəstəliyin mərhələsindən, gedişindən, diaqnozundan və xəstənin fərdi xüsusiyyətlərindən asılı olaraq orta hesabla 14-21 gündür.

Mütəxəssis müalicə kursunun müddətini müstəqil olaraq seçir.

İstifadəyə göstərişlər

Semptomların aradan qaldırılması

• osteoartrit,
• spondilit
• romatoid artrit

Əks göstərişlər

Fərdi dözümsüzlük halında kontrendikedir məhsulun komponentləri. Astma xəstələri üçün tövsiyə edilmir; asetilsalisil turşusu qəbul etdikdən sonra nazofarenksdə və ya ürtikerdə poliplərdən əziyyət çəkən xəstələr. Dərman mədə xorası və mədə və bağırsaqların perforasiyası olan insanlar üçün kontrendikedir. Kəskin xoralı kolit və Crohn xəstəliyi üçün təyin edilməməlidir. Ağır qaraciyər və böyrək çatışmazlığı üçün istifadə edilməməlidir. Dərman bağırsaqlarda və mədədə daxili qanaxma və qanaxma pozğunluqları üçün kontrendikedir. Yeniyetmə romatoid artritinin diaqnozu halları istisna olmaqla, 12 yaşdan kiçik uşaqlar üçün dərman qadağandır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə, bypass əməliyyatından sonra əməliyyatdan sonrakı dövrdə terapiya zamanı qadağandır.

Xüsusi Təlimatlar

Mədə-bağırsaq xəstəlikləri, ürək və böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə ehtiyatla və həkim nəzarəti altında təyin edilir. Həm də koroner ürək xəstəliyi, diabet və yaşlı xəstələr üçün. Dərman digər NSAİİ-lərin uzun müddət istifadəsi, siqaret çəkmə və spirtli içkilərin tez-tez istifadəsi zamanı bir həkim nəzarəti altında qəbul edilir.

Hamiləlik və laktasiya

Dərman hamilə qadınlar üçün qadağandır və süd verən analar.

Uşaq qəbulu

Yaşlılara xoş gəldiniz

Dərman həkimin ciddi nəzarəti altında yaşlı insanlar tərəfindən qəbul edilir və dərman ehtiyatla təyin edilir.

Aşırı doza və yan təsirlər

Yan təsirlər qanda leykositlərin sayının dəyişməsi, anemiya, trombositopeniya şəklində baş verə bilər. Nadir hallarda anafilaktik reaksiyalar və miqren mümkündür. Xəstə başgicəllənmə, çaşqınlıq, məkan disorientasiyası, əhval-ruhiyyənin tez-tez dəyişməsi və s.

Nadir hallarda mədə-bağırsaq traktının perforasiyası baş verir, daxili qanaxma başlayır, xoralar görünür. Dərman qastrit və ya kolitin kəskinləşməsinə səbəb ola bilər. Bundan əlavə, mədə-bağırsaq traktından xəstədə şişkinlik, ürəkbulanma və qusma hücumları ola bilər. Gəyirmə başlayır və bilirubin artır. Mümkün hepatit.

Bəzi hallarda allergik reaksiyalar (qaşınma, döküntü, toxuma şişməsi, dermatit və s.) Nadir hallarda astma tutmaları, ürək dərəcəsinin artması, istilik hissi və qan təzyiqinin artması müşahidə olunur.

Xəstə kəskin böyrək çatışmazlığından, sidik ifrazı ilə bağlı problemlərdən, böyrək funksiyasının dəyişməsindən şikayət edə bilər. Dərmanın uzun müddət istifadəsi ilə konjonktivit və bulanıq görmə baş verə bilər.

Doza həddinin aşılması halları məlumdur, lakin antidot yoxdur. Buna görə xəstədə qusmağa səbəb olmaq və lazım olduqda intensiv terapiya aparmaq lazımdır. Xolestiramin meloksikamı bədəndən daha tez çıxarmağa kömək edir.

Toksiklik

Bu məhsulun tərkibində olan meloksikam xəstənin orqanizminə zəhərli təsir göstərir. Əczaçıların inkişafı sayəsində xəstənin daxili orqanlarına daha az təsir göstərən ən son nəsil qeyri-steroidlər (buraya Movalis daxildir) yaradılmışdır. Bir sıra tədqiqatlar bu dərmanın xəstə üçün daha az mənfi nəticələrə səbəb olduğunu müəyyən etdi. Ancaq hələ də böyrək və qaraciyər xəstəlikləri olan insanlar tərəfindən ehtiyatla qəbul edilməlidir və həkimlər hamilə qadınlar və süd verən analar üçün təyin etmirlər.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Prostaglandin inhibitorları ilə birləşdirildikdə qanaxma və xoralar ehtimalını artıra bilər. Digər qeyri-steroidlərlə birlikdə təyin edilmir.

Onlarla eyni vaxtda qəbul edildikdə, plazmada litium preparatlarının konsentrasiyasını artırmağa kömək edir.

Metotreksat ilə birlikdə qəbul edildikdə, metotreksat hematoloji aktivliyi artırmır.

Dərman intrauterin kontrasepsiya effektivliyini azaldır, buna görə də arzuolunmaz hamiləliyə qarşı əlavə qorunma üsullarından istifadə etmək lazımdır.

Diuretiklərlə dərman qəbul edərkən böyrək çatışmazlığı riski var. Bundan əlavə, Movalis tabletləri siklosporinin böyrəklərə mənfi təsirini artırır.

Alkoqol ilə qarşılıqlı əlaqə

Bunu spirtli içkilərlə birləşdirə bilməzsiniz. Bu, gələcəkdə zəhərlənmə və böyrək və qaraciyərlə bağlı problemləri təhdid edir.

Saxlama, apteklərdən buraxılma

Dərmanı eczanələrdə asanlıqla almaq olar, ancaq həkiminizin resepti ilə. Uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 dərəcədən çox olmayan bir temperaturda saxlayın.

Analoqlar

Meloksikam ehtiva edən bir çox dərman kimi, bu dərman da apteklərdə satın alına bilən və ya əvəzedici kimi istifadə edilə bilən bir sıra analoqlara malikdir.

• . Pharmstandard-UfaVITA ASC-dən yerli dərman. Buraxılış forması: əzələdaxili administrasiya üçün məhlul və tabletlər. Göstərişlər: artrit, ankilozan spondilit və s. Dərmanın formasından asılı olaraq qiymət 145 ilə 509 rubl arasında dəyişir.

• . İstehsalçı: “Sintez” (Rusiya). Ampullərdə və tabletlərdə mövcuddur. Antipiretik təsir göstərir, ağrıları aradan qaldırır, iltihabı aradan qaldırır. Artrit, spondilit, artroz üçün istifadə olunur. Qiymət: 60-96 rubl.

Aktiv maddə

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

Həblər

Köməkçi maddələr: natrium sitrat dihidrat - 15 mq, laktoza monohidrat - 23,5 mq, mikrokristallik sellüloza - 102 mq, K25 - 10,5 mq, koloidal silisium dioksid - 3,5 mq, krospovidon - 16,3 mq, maqnezium stearat - 1.7 mq.

Həblər solğun sarıdan sarıya qədər, dairəvi, bir tərəfi əyilmiş kənarı ilə qabarıq, qabarıq tərəfdə şirkət loqosu, digər tərəfdə kod və konkav xətti var; Tabletlərin kobudluğuna icazə verilir.

Köməkçi maddələr: natrium sitrat dihidrat - 30 mq, laktoza monohidrat - 20 mq, mikrokristallik sellüloza - 87,3 mq, povidon K25 - 9 mq, koloidal silikon dioksid - 3 mq, krospovidon - 14 mq, maqnezium stearat - 1.7 mq.

10 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Qeyri-steroid antiinflamatuar dərman (NSAID), enol turşusu törəmələrinə aiddir və iltihab əleyhinə, analjezik və qızdırmasalıcı təsir göstərir. Meloksikamın aydın antiinflamatuar təsiri iltihabın bütün standart modellərində müəyyən edilmişdir.

Meloksikamın təsir mexanizmi onun iltihabın məlum vasitəçiləri olan prostaglandinlərin sintezini maneə törətmək qabiliyyətidir.

Meloksikam in vivo mədə mukozasında və ya böyrəklərdə olduğundan daha çox iltihab yerində prostaglandinlərin sintezini maneə törədir. Bu fərqlər COX-1 ilə müqayisədə COX-2-nin daha seçici inhibisyonu ilə əlaqələndirilir. COX-2-nin inhibəsinin NSAİİ-lərin terapevtik təsirlərinə vasitəçilik etdiyi güman edilir, halbuki konstruktiv olaraq mövcud olan COX-1 izoenziminin inhibəsi mədə və böyrək yan təsirlərinə cavabdeh ola bilər.

Meloksikamın COX-2 üçün seçiciliyi müxtəlif test sistemlərində, həm in vitro, həm də in vivo olaraq təsdiq edilmişdir. Meloksikamın COX-2-ni inhibə etmək üçün seçici qabiliyyəti, insan qanından in vitro test sistemi kimi istifadə edildikdə nümayiş etdirildi. Müəyyən edilmişdir ki, meloksikam (7,5 mq və 15 mq dozalarda) COX-2-ni daha aktiv şəkildə inhibə edir, lipopolisakkarid (COX-2 tərəfindən idarə olunan reaksiya) ilə stimullaşdırılan prostaglandin E 2 istehsalına daha çox inhibitor təsir göstərir, nəinki COX-2 tərəfindən idarə olunur. qan laxtalanma prosesində iştirak edən tromboksan (COX-1 tərəfindən idarə olunan reaksiya). Bu təsirlər dozadan asılı idi. Ex vivo tədqiqatlar göstərdi ki, meloksikam (7,5 mq və 15 mq dozalarda) trombositlərin yığılmasına və qanaxma müddətinə təsir göstərmir.

Klinik tədqiqatlarda mədə-bağırsaq yan təsirləri, meloksikamın 7,5 mq və 15 mq qəbulu ilə müqayisədə digər QSİƏP-lərlə müqayisədə ümumiyyətlə daha az baş verir. Mədə-bağırsaq traktından yan təsirlərin tezliyindəki bu fərq, əsasən, meloksikam qəbul edərkən dispepsiya, qusma, ürəkbulanma və qarın ağrısı kimi hadisələrin daha az müşahidə olunması ilə əlaqədardır. Meloksikamın istifadəsi ilə əlaqəli yuxarı mədə-bağırsaq traktının perforasiyaları, xoralar və qanaxmaların tezliyi aşağı idi və dozadan asılıdır.

Farmakokinetikası

Absorbsiya

Meloksikam mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur, bunu ağızdan tətbiq edildikdən sonra onun yüksək mütləq bioavailability (90%) sübut edir. Meloksikamın birdəfəlik istifadəsindən sonra Cmax qida və qeyri-üzvi antasidlərin eyni vaxtda qəbulu zamanı udulmanı dəyişmir. Dərmanı şifahi olaraq istifadə edərkən (7,5 və 15 mq dozada) onun konsentrasiyası dozalara mütənasibdir. Sabit vəziyyətin farmakokinetikası 3-5 gün ərzində əldə edilir. Dərmanı gündə 1 dəfə qəbul etdikdən sonra C max və C min arasında fərqlər diapazonu nisbətən kiçikdir və 7,5 mq dozada istifadə edildikdə 0,4-1,0 mkq / ml, 15 mq dozada istifadə edildikdə - 0,8 təşkil edir. -2.0 μg/ml (müvafiq olaraq, sabit vəziyyətin farmakokinetikası dövründə C min və C max dəyərləri verilmişdir), baxmayaraq ki, göstərilən diapazondan kənarda olan dəyərlər də qeyd edilmişdir. Farmakokinetik tarazlıq dövründə plazmadakı Cmax oral qəbuldan 5-6 saat sonra əldə edilir.

Paylanma

Meloksikam plazma zülalları ilə çox yaxşı bağlanır, əsasən (99%). Sinovial mayeyə nüfuz edir, sinovial mayedəki konsentrasiyası plazmadakı konsentrasiyanın təxminən 50% -ni təşkil edir. Meloksikamın təkrar oral tətbiqindən sonra V d (7,5 mq-dan 15 mq-a qədər dozada) 11 ilə 32% arasında dəyişmə əmsalı ilə təxminən 16 l təşkil edir.

Metabolizm

Meloksikam 4 farmakoloji cəhətdən təsirsiz törəmə əmələ gətirmək üçün qaraciyərdə demək olar ki, tamamilə metabolizə olunur. Əsas metabolit, 5"-karboksimeloksikam (dozun 60%), aralıq metabolit 5"-hidroksimetilmeloksikamın oksidləşməsi nəticəsində əmələ gəlir, o da xaric edilir, lakin daha az dərəcədə (dozanın 9%). In vitro tədqiqatlar göstərdi ki, CYP2C9 izoenzimi bu metabolik transformasiyada mühüm rol oynayır, CYP3A4 izoenzimi əlavə əhəmiyyət kəsb edir. Peroksidaza digər iki metabolitin (dərman dozasının müvafiq olaraq 16% və 4%-ni təşkil edir) əmələ gəlməsində iştirak edir, onların fəaliyyəti çox güman ki, fərdi olaraq dəyişir.

Silinmə

Əsasən metabolitlər şəklində bağırsaqlar və böyrəklər vasitəsilə bərabər şəkildə xaric olunur. Dəyişməmiş formada, gündəlik dozanın 5% -dən az hissəsi nəcislə sidikdə çıxarılır, dəyişməz, dərman yalnız iz miqdarda olur. Meloksikamın orta yarı ömrü 13 ilə 25 saat arasında dəyişir, meloksikamın bir dəfə qəbulundan sonra plazma klirensi orta hesabla 7-12 ml/dəq təşkil edir.

Qaraciyər və/və ya böyrək funksiyasının çatışmazlığı

Qaraciyər funksiyasının çatışmazlığı, eləcə də yüngül böyrək çatışmazlığı meloksikamın farmakokinetikasına əhəmiyyətli təsir göstərmir. Orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə meloksikamın bədəndən xaric olma sürəti əhəmiyyətli dərəcədə yüksəkdir. Meloksikam son mərhələdə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə plazma zülallarına daha az bağlanır. Böyrək çatışmazlığının son mərhələsində Vd-nin artması sərbəst meloksikamın daha yüksək konsentrasiyasına səbəb ola bilər, buna görə də bu xəstələrdə gündəlik doza 7,5 mq-dan çox olmamalıdır.

Yaşlı xəstələr

Yaşlı xəstələr gənc xəstələrlə müqayisədə oxşar farmakokinetik parametrlərə malikdirlər. Yaşlı xəstələrdə sabit vəziyyətin farmakokinetikası zamanı orta plazma klirensi gənc xəstələrə nisbətən bir qədər aşağıdır. Yaşlı qadınlarda hər iki cinsin gənc xəstələri ilə müqayisədə daha yüksək AUC dəyərləri və daha uzun T1/2 var.

Göstərişlər

Simptomatik müalicə:

- osteoartrit (artroz, degenerativ oynaq xəstəlikləri), o cümlədən. ağrı komponenti ilə;

- romatoid artrit;

- ankilozan spondilit;

- ağrı ilə müşayiət olunan artropatiya, dorsopatiya (məsələn, siyatik, bel ağrısı, çiyin periartriti) kimi dayaq-hərəkət sisteminin digər iltihabi və degenerativ xəstəlikləri.

Əks göstərişlər

- bronxial astmanın tam və ya natamam birləşməsi, burun və paranazal sinusların təkrarlanan polipozu, dözümsüzlük və ya digər NSAİİ-lərə (o cümlədən anamnezdə) səbəb olan anjioödem və ya ürtikerin mövcud çarpaz həssaslıq ehtimalı səbəbindən;

- kəskin mərhələdə mədə və onikibarmaq bağırsağın eroziv və xoralı lezyonları;

- iltihablı bağırsaq xəstəlikləri (Kron xəstəliyi və ya kəskin mərhələdə xoralı kolit);

- ağır qaraciyər çatışmazlığı;

- ağır böyrək çatışmazlığı (hemodializ aparılmırsa, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);

- mütərəqqi böyrək xəstəliyi;

- aktiv mədə-bağırsaq qanaxması, yaxınlarda baş vermiş serebrovaskulyar qanaxma və ya qan laxtalanma sisteminin xəstəliklərinin müəyyən edilmiş diaqnozu;

- ciddi nəzarətsiz uğursuzluq;

— koronar arter bypass transplantasiyası zamanı əməliyyat zamanı ağrıların müalicəsi;

- hamiləlik;

- laktasiya dövrü (ana südü ilə qidalanma);

- 12 yaşa qədər uşaqlar;

- nadir irsi qalaktoza qarşı dözümsüzlük (meloksikamın 7,5 mq və 15 mq dozası ilə dərmanın maksimal gündəlik dozası müvafiq olaraq 47 mq və 20 mq laktoza ehtiva edir);

- dərmanın aktiv maddəsinə və ya köməkçi komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Diqqətlə:

- mədə-bağırsaq xəstəliklərinin tarixi (mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, qaraciyər xəstəliyi);

- konjestif ürək çatışmazlığı;

- böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi 30-60 ml/dəq);

- serebrovaskulyar xəstəliklər;

— dislipidemiya/hiperlipidemiya;

- şəkərli diabet;

- aşağıdakı dərmanlarla eyni vaxtda terapiya: oral kortikosteroidlər (varfarin daxil olmaqla), antiplatelet agentlər, selektiv serotoninin geri alınması inhibitorları (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin daxil olmaqla);

- periferik arteriyaların xəstəlikləri;

- qoca yaş;

- QSİƏP-lərin uzunmüddətli istifadəsi;

- siqaret;

- Tez-tez spirtli içki qəbul etmək.

Dozaj

Dərman şifahi olaraq gündə 1 dəfə, yemək zamanı, su və ya digər maye ilə qəbul edilir.

At ağrı sindromu ilə osteoartrit Gündəlik doza 7,5 mq təşkil edir, lazım olduqda doza 15 mq/günə qədər artırıla bilər.

At romatoid artrit

At ankilozan spondilit dərman terapevtik təsirindən asılı olaraq 15 mq/gün dozada təyin edilir, doza 7,5 mq/günə endirilə bilər;

Mənfi reaksiyalar riski yüksək olan xəstələrdə (mədə-bağırsaq xəstəliklərinin tarixi, ürək-damar xəstəlikləri üçün risk faktorlarının olması) müalicəyə gündə 7,5 mq dozadan başlamaq tövsiyə olunur.

Çünki Mənfi reaksiyaların potensial riski dozadan və müalicə müddətindən asılıdır, mümkün olan ən qısa kurs üçün minimum effektiv doza təyin edilməlidir.

U hemodializdə ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələr, Movalis dozası gündə 7,5 mq-dan çox olmamalıdır.

Maksimum doza 12-18 yaş arası yeniyetmələr 0,25 mq/kq təşkil edir və 15 mq-dan çox olmamalıdır.

Dərmanın istifadəsi kontrendikedir 12 yaşa qədər uşaqlar, bu yaş qrupu üçün uyğun dozanın seçilməsinin mümkünsüzlüyünə görə.

Birgə istifadə

Dərman digər NSAİİlərlə eyni vaxtda istifadə edilməməlidir.

Müxtəlif dozaj formalarında istifadə edilən Movalis-in ümumi dozası gündə 15 mq-dan çox olmamalıdır.

Yan təsirlər

Aşağıda Movalis-in istifadəsi ilə əlaqəli olması mümkün hesab edilən yan təsirlər təsvir edilmişdir.

Post-marketinq istifadəsi zamanı qeydə alınmış, dərmanın istifadəsi ilə əlaqəsi mümkün hesab edilən əlavə təsirlər * işarəsi ilə qeyd olunur.

Sistemli orqan sinifləri daxilində yan təsirlərin tezliyinə görə aşağıdakı kateqoriyalar istifadə olunur: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); не установлено.

Qan və limfa sistemindən: nadir hallarda - anemiya; nadir hallarda - qan hüceyrələrinin sayında dəyişikliklər, o cümlədən leykosit formulasındakı dəyişikliklər, leykopeniya, trombositopeniya.

İmmunitet sistemindən: nadir - digər dərhal baş verən həssaslıq reaksiyaları*; tezliyi müəyyən edilməmişdir - anafilaktik şok*, anafilaktoid reaksiyalar*.

Sinir sistemindən: tez-tez - baş ağrısı; nadir hallarda - başgicəllənmə, yuxululuq.

Psixi pozğunluqlar: tez-tez - əhval dəyişir*; tezliyi müəyyən edilməmişdir - çaşqınlıq*, oriyentasiyanın pozulması*.

Hisslərdən: nadir hallarda - vertigo; nadir hallarda - konjonktivit*, görmə pozğunluğu, o cümlədən bulanıq görmə*, tinnitus.

Mədə-bağırsaq traktından: tez-tez - qarın ağrısı, dispepsiya, ishal, ürəkbulanma, qusma; nadir - gizli və ya aşkar mədə-bağırsaq qanaxmaları, qastrit*, stomatit, qəbizlik, şişkinlik, gəyirmə; nadir hallarda - qastroduodenal xoralar, kolit, ezofagit; çox nadir hallarda - mədə-bağırsaq traktının perforasiyası.

Qaraciyərdən: nadir hallarda - qaraciyər funksiyasının göstəricilərində müvəqqəti dəyişikliklər (məsələn, transaminaza aktivliyinin artması və ya bilirubinin konsentrasiyası); çox nadir hallarda - hepatit*.

Dəri və dərialtı toxumalar üçün: nadir - anjiyoödem*, qaşınma, dəri döküntüsü; nadir hallarda - toksik epidermal nekroliz*, Stivens-Conson sindromu*, ürtiker; çox nadir hallarda - büllöz dermatit*, eritema multiforme*; tezliyi müəyyən edilməmişdir - foto həssaslıq.

Tənəffüs sistemindən: nadir hallarda - asetilsalisil turşusuna və ya digər NSAİİlərə allergiyası olan xəstələrdə bronxial astma.

Ürək-damar sistemindən: nadir hallarda - artan qan təzyiqi, üzə qan "tələsik" hissi; nadir hallarda - çarpıntı hissi.

Sidik sistemindən: nadir hallarda - böyrək funksiyasında dəyişikliklər (qan zərdabında kreatinin və/və ya sidik cövhəri səviyyəsinin artması), sidik ifrazı pozğunluqları, o cümlədən kəskin sidik tutması*; çox nadir hallarda - kəskin böyrək çatışmazlığı*.

Cinsiyyət orqanlarından və döşdən: nadir hallarda - gec yumurtlama*; tezliyi müəyyən edilməmişdir - qadınlarda sonsuzluq*.

Sümük iliyinin hematopoezini maneə törədən dərmanlarla (məsələn, metotreksat) birgə istifadə sitopeniyaya səbəb ola bilər.

Mədə-bağırsaq qanaxması, xoralar və ya perforasiya ölümcül ola bilər.

Digər NSAİİ-lərdə olduğu kimi, interstisial nefrit, qlomerulonefrit, böyrək medulyar nekrozu və nefrotik sindromun inkişaf ehtimalını istisna etmək olmaz.

Həddindən artıq doza

Dərmanın həddindən artıq dozası ilə əlaqəli hallar haqqında kifayət qədər məlumat yoxdur. Çox güman ki, iştirak edəcək simptomlar, NSAİİ-lərin həddindən artıq dozası üçün xarakterikdir, ağır hallarda: yuxululuq, şüurun pozulması, ürəkbulanma, qusma, epiqastrik ağrı, mədə-bağırsaq qanaxması, kəskin böyrək çatışmazlığı, qan təzyiqində dəyişikliklər, tənəffüs tutulması, asistol.

Müalicə: dərmanın həddindən artıq dozası zamanı antidot məlum deyil, mədə boşalması və ümumi dəstəkləyici terapiya aparılmalıdır; Xolestiramin meloksikamın xaric olmasını sürətləndirir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Meloksikam ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, prostaglandin sintezinin digər inhibitorları, o cümlədən. GCS və salisilatlar mədə-bağırsaq xorası və mədə-bağırsaq qanaxma riskini artırır (sinergik təsirə görə). Meloksikam və digər NSAİİ-lərin eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir.

Ağızdan tətbiq üçün antikoaqulyantlar, sistemli istifadə üçün heparin və meloksikamla eyni vaxtda istifadə edildikdə trombolitik agentlər qanaxma riskini artırır. Eyni vaxtda istifadə edildikdə, qan laxtalanma sisteminin diqqətlə monitorinqi lazımdır.

Antiplatelet dərmanlar, serotoninin geri alınması inhibitorları, meloksikam ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, trombosit funksiyasının inhibə edilməsi səbəbindən qanaxma riskini artırır. Eyni vaxtda istifadə edildikdə, qan laxtalanma sisteminin diqqətlə monitorinqi lazımdır.

NSAİİlər böyrək ifrazını azaltmaqla plazma litium konsentrasiyasını artırır. Meloksikamın litium preparatları ilə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir. Eyni vaxtda istifadə etmək lazımdırsa, litiumun istifadəsi zamanı plazma litium konsentrasiyasının diqqətlə monitorinqi tövsiyə olunur.

NSAİİlər metotreksatın boru sekresiyasını azaldır və bununla da onun plazma konsentrasiyasını artırır. Meloksikam və metotreksatın (həftədə 15 mq-dan çox dozada) eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir. Eyni vaxtda istifadə edildikdə, böyrək funksiyasının və qan sayının diqqətlə monitorinqi lazımdır. Meloksikam xüsusilə böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə metotreksatın hematoloji toksikliyini artıra bilər. Meloksikam və metotreksat 3 gün birlikdə istifadə edildikdə, sonuncunun toksikliyinin artması riski artır.

NSAİİ-lərin intrauterin kontraseptiv vasitələrin effektivliyini azalda biləcəyinə dair sübutlar var, lakin bu sübut edilməmişdir.

Xəstələrin susuzluğu halında diuretik qəbul edərkən NSAİİ-lərin istifadəsi kəskin böyrək çatışmazlığının inkişaf riski ilə müşayiət olunur.

NSAİİlər vasodilatlayıcı xüsusiyyətlərə malik olan prostaglandinlərin inhibe edilməsi səbəbindən antihipertenziv dərmanların (beta-blokerlər, ACE inhibitorları, vazodilatatorlar, diuretiklər) təsirini azaldır.

NSAİİ və angiotensin II reseptor antaqonistlərinin, həmçinin ACE inhibitorlarının birgə istifadəsi glomerular filtrasiyanın azaldılması təsirini artırır və bununla da, xüsusilə böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə kəskin böyrək çatışmazlığının inkişafına səbəb ola bilər.

Xolestiramin mədə-bağırsaq traktında meloksikamı bağlayaraq onun daha sürətli xaric olmasına səbəb olur.

NSAİİlər böyrək prostaglandinlərinə təsir edərək siklosporinin nefrotoksikliyini artıra bilər.

Kreatinin klirensi 45-79 ml/dəq olan xəstələrdə meloksikam pemetreksedə başlamazdan 5 gün əvvəl dayandırılmalı və pemetreksedin dayandırılmasından 2 gün sonra bərpa oluna bilər. Meloksikam və pemetreksedin eyni vaxtda istifadəsinə ehtiyac varsa, xəstələr xüsusilə miyelosupressiya və mədə-bağırsaq traktından əlavə təsirlərin baş verməsi üçün diqqətlə izlənilməlidir. CC olan xəstələrdə<45 мл/мин применение мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.

CYP2C9 və/və ya CYP3A4-ü inhibə etdiyi (yaxud bu fermentlər tərəfindən metabolizə olunan) məlum olan, məsələn, sulfonilürelər və ya probenesid kimi dərmanların meloksikamla birgə tətbiqi zamanı farmakokinetik qarşılıqlı təsirin mümkünlüyü nəzərə alınmalıdır.

Ağızdan antidiyabetik agentlərlə (məsələn, sulfonilürelər, nateglinid) eyni vaxtda istifadə edildikdə, CYP2C9 vasitəçiliyi ilə qarşılıqlı təsir mümkündür ki, bu da həm antidiyabetik agentin, həm də meloksikamın qanda konsentrasiyalarının artmasına səbəb ola bilər. Meloksikamı sulfonilurea və ya nateglinid ilə eyni vaxtda qəbul edən xəstələr hipoqlikemiya potensialına görə qanda qlükoza konsentrasiyasını diqqətlə izləməlidirlər.

Antasidlərin, simetidin, diqoksin və furosemidin eyni vaxtda istifadəsi ilə əhəmiyyətli farmakokinetik qarşılıqlı təsir aşkar edilmədi.

Xüsusi Təlimatlar

Mədə-bağırsaq xəstəlikləri olan xəstələr mütəmadi olaraq nəzarət edilməlidir. Mədə-bağırsaq traktının xoralı lezyonları və ya mədə-bağırsaq qanaxması baş verərsə, Movalis dayandırılmalıdır.

Mədə-bağırsaq xoraları, perforasiya və ya qanaxma QSİƏP-lərin istifadəsi zamanı hər hansı bir zamanda, xəbərdarlıq simptomları və ya ciddi mədə-bağırsaq ağırlaşmaları ilə müşayiət oluna bilər. Bu ağırlaşmaların nəticələri ümumiyyətlə yaşlı insanlarda daha ciddi olur.

Movalis istifadə edərkən, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson sindromu və zəhərli epidermal nekroliz kimi ciddi dəri reaksiyaları inkişaf edə bilər. Buna görə də, dəri və selikli qişalardan mənfi hadisələrin inkişafı, həmçinin dərmana qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları barədə məlumat verən xəstələrə, xüsusən də əvvəlki müalicə kursları zamanı belə reaksiyalar müşahidə olunarsa, xüsusi diqqət yetirilməlidir. Belə reaksiyaların inkişafı, bir qayda olaraq, müalicənin ilk ayında müşahidə olunur. Dəri səpgilərinin ilk əlamətləri, selikli qişalarda dəyişikliklər və ya həssaslığın digər əlamətləri görünsə, Movalis-in dayandırılması nəzərdə tutulmalıdır.

NSAİİ-ləri qəbul edərkən ciddi ürək-damar trombozu, miokard infarktı və angina hücumunun, ehtimal ki, ölümcül inkişaf riskinin artması halları təsvir edilmişdir. Bu risk dərmanın uzun müddət istifadəsi ilə, həmçinin yuxarıda göstərilən xəstəlikləri olan və bu cür xəstəliklərə meylli olan xəstələrdə artır.

NSAİİlər böyrək perfuziyasının saxlanmasında iştirak edən böyrəklərdə prostaglandinlərin sintezini maneə törədir. Böyrək qan axını və ya həcmi azalmış xəstələrdə NSAİİ-lərin istifadəsi gizli böyrək çatışmazlığının dekompensasiyasına səbəb ola bilər. NSAİİ-lərin dayandırılmasından sonra böyrək funksiyası adətən ilkin səviyyəyə qayıdır. Bu reaksiyanın inkişafı üçün ən çox risk altında olanlar yaşlı xəstələr, dehidrasiya, konjestif ürək çatışmazlığı, qaraciyər sirozu, nefrotik sindrom və ya kəskin böyrək çatışmazlığı olan xəstələr, eyni vaxtda diuretiklər, ACE inhibitorları, angiotensin II reseptor antaqonistləri qəbul edən xəstələr, həmçinin ağır terapiya keçirmiş xəstələrdir. hipovolemiyaya səbəb olan cərrahi müdaxilələr. Belə xəstələrdə müalicəyə başladıqda diurez və böyrək funksiyası diqqətlə izlənilməlidir.

NSAİİ-lərin diuretiklərlə birlikdə istifadəsi natrium, kalium və suyun tutulmasına, həmçinin diuretiklərin natriuretik təsirinin azalmasına səbəb ola bilər. Nəticədə, meylli xəstələr ürək çatışmazlığı və ya hipertoniya əlamətlərinin artması ilə qarşılaşa bilərlər. Buna görə də, bu cür xəstələrin vəziyyətini diqqətlə izləmək, həmçinin adekvat nəmləndirməni saxlamaq lazımdır. Müalicəyə başlamazdan əvvəl böyrək funksiyası testi lazımdır.

Qarışıq terapiya zamanı böyrək funksiyasına da nəzarət edilməlidir.

Movalis dərmanını (eləcə də əksər digər NSAİİ-lər kimi) istifadə edərkən, qan serumunda transaminaza aktivliyində və ya qaraciyər funksiyasının digər göstəricilərində epizodik artımlar bildirildi. Əksər hallarda bu artım kiçik və keçici xarakter daşıyırdı. Müəyyən edilmiş dəyişikliklər əhəmiyyətli olarsa və ya zamanla azalmazsa, Movalis dayandırılmalı və müəyyən edilmiş laboratoriya dəyişikliklərinə nəzarət edilməlidir.

Zəif və ya pis qidalanan xəstələr mənfi hadisələrə daha az dözə bilər və onlara yaxından nəzarət edilməlidir.

Digər NSAİİlər kimi, Movalis də yoluxucu xəstəliyin əlamətlərini maskalaya bilir.

COX/prostaqlandin sintezini maneə törədən bir dərman olaraq, Movalis məhsuldarlığa təsir göstərə bilər və buna görə də hamilə qalmaqda çətinlik çəkən qadınlar üçün tövsiyə edilmir. Bu səbəbdən müayinədən keçən qadınlara Movalis qəbulunu dayandırmaq tövsiyə olunur.

Yüngül və ya orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CR >

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Dərmanın avtomobil idarə etmək və ya mexanizmlərdən istifadə qabiliyyətinə təsiri ilə bağlı xüsusi klinik tədqiqatlar aparılmamışdır. Bununla belə, avtomobil idarə edərkən və mexanizmlərlə işləyərkən başgicəllənmə, yuxululuq, görmə qabiliyyətinin itirilməsi və ya mərkəzi sinir sisteminin digər pozğunluqları ehtimalı nəzərə alınmalıdır. Xəstələr avtomobil idarə edərkən və mexanizmlərlə işləyərkən diqqətli olmalıdırlar.

Hamiləlik və laktasiya

Movalis-in istifadəsi hamiləlik dövründə kontrendikedir.

NSAİİ-lərin ana südü ilə xaric edildiyi məlumdur, buna görə də ana südü zamanı Movalis istifadəsi kontrendikedir.

COX/prostaqlandin sintezini maneə törədən bir dərman kimi Movalis məhsuldarlığa təsir göstərə bilər və buna görə də hamiləliyi planlaşdıran qadınlar üçün tövsiyə edilmir. Meloksikam ovulyasiyanı gecikdirə bilər. Bu baxımdan, hamiləlik problemi olan və bu cür problemlərə görə müayinədən keçən qadınlara Movalis dərmanının qəbulunu dayandırmaq tövsiyə olunur.

Uşaqlıqda istifadə edin

Dərmanın 12 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadəsi kontrendikedir.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

Dərman ağır böyrək çatışmazlığında kontrendikedir (hemodializ aparılmırsa, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии), прогрессирующем заболевании почек.

Böyrək çatışmazlığı zamanı preparat ehtiyatla təyin olunmalıdır (kreatinin klirensi 30-60 ml/dəq).

Hemodializ keçirən ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə doz 7,5 mq/gündən çox olmamalıdır.

Yüngül və ya orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi >25 ml/dəq) dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Qaraciyər disfunksiyası üçün

Dərman ağır qaraciyər çatışmazlığında kontrendikedir.

Qaraciyər sirozu (kompensasiya olunmuş) olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Yaşlılıqda istifadə edin

Dərman yaşlı xəstələrə ehtiyatla təyin edilməlidir.

Apteklərdən buraxılma şərtləri

Dərman reseptlə mövcuddur.

Saxlama şərtləri və müddətləri

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Raf ömrü - 3 il.

Çox sağ ol

Təsvir

Dərman Movalisən təsirli qeyri-steroidlərdən biri hesab olunur antiinflamatuar dərmanlar. Movalis, dayaq-hərəkət sisteminin müxtəlif pozğunluqlarının müalicəsində fəal şəkildə istifadə olunur. Dərman bir neçə dozaj formasında mövcuddur:

• həblər;
• rektal süpozituarlar;
• əzələdaxili tətbiq üçün həll.

farmakoloji təsir göstərir

Dərmanın əsas aktiv komponenti meloksikam. Bu maddə bədənə analjezik təsir göstərir, həmçinin xüsusi fermentlərin inhibəsi səbəbindən iltihablı proseslərin inkişafına mane olur.

Bədənə daxil olan aktiv maddənin çoxu albuminə bağlanır. Meloksikam iltihablı orqanlara sözdə histohematik maneələr vasitəsilə daxil olur. Meloksikam qaraciyərdə metabolizə olunur.

İstifadəyə göstərişlər

1. Osteoartrit.
2. Romatoid artrit.
3. Ankilozan spondilit.
4. Ağrı sindromları:

• artroz ilə;
• osteoartrit üçün;
• osteoxondroz ilə;
• oynaqlarda degenerativ dəyişikliklərlə.

Tabletlərin, süpozituarların və inyeksiya məhlulunun istifadəsi üçün göstərişlər
(iynələr)

Dərmanın əzələdaxili istifadəsi yalnız terapiyanın ilk bir neçə günündə tövsiyə olunur. Dərmanın tablet formasından istifadə edərək sonrakı müalicə davam etdirilir.

1. Standart doza adətən gündə bir dəfə 7,5 mq təşkil edir. Hər bir fərdi vəziyyətdə, dozaj ağrının nə qədər intensiv olduğuna və iltihablı proseslərin nə qədər şiddətli olduğuna görə hesablanır.
2. Maksimum icazə verilən gündəlik doza 15 mqdir. Yüksək dozada arzuolunmaz təsirlərə səbəb ola bilər, ona görə də ən aşağı effektiv dozanı seçmək tövsiyə olunur.
3. Bir neçə dozaj forması (süpozituar, inyeksiya məhlulu, tabletlər) şəklində istifadə edilən Movalis-in ümumi gündəlik dozası 15 mq-dan çox olmamalıdır.

Hemodializ keçirən böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə Movalis dozası standartdan (7,5 mq) çox olmamalıdır.

Osteoxondroz üçün Movalis

Osteoxondroz Movalis istifadəsinin ən çox görülən göstəricisidir. Ağrı, oynaqlarda degenerativ dəyişikliklər - dərman analjezik təsiri və iltihab vasitəçilərinin yatırılması sayəsində bütün bunların öhdəsindən yaxşı gəlir. Dərmanın xəstələr tərəfindən olduqca yaxşı tolere edilməsi böyük əhəmiyyət kəsb edir - buna görə də demək olar ki, hər kəsə təyin edilə bilər (açıq əks göstərişləri olanlar istisna olmaqla).

Yan təsirlər

Dərmana məruz qalma əksər orqan və toxumalarda mənfi reaksiyalara səbəb ola bilər.

1. Həzm sistemi: meteorizm, epiqastrik ağrı, ürəkbulanma, gəyirmə, kolit, mədə-bağırsaq traktında ülseratif formasiyalar.
2. Hematopoetik sistem: leykopeniya, trombositopeniya.
3. Dəri reaksiyaları: qaşınma, ürtiker, foto həssaslıq, stomatit.
4. Tənəffüs sistemi: bronxial astmanın kəskin hücumu.
5. Sinir sistemi: yuxululuq, tinnitus, başgicəllənmə, əsəbilik.
6. Ürək-damar sistemi: şişkinlik, təzyiqdə dəyişikliklər, isti flaşlar.
7. Vizyon: konjonktivit.

Əks göstərişlər

• Peptik xora;
• antikoaqulyantların qəbulu;
• ağır qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı;
• “aspirin triadası” (bu termin polipli rinosinüzitin bronxial astma və aspirinə qarşı dözümsüzlüklə birləşməsini nəzərdə tutur);
• düz bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (bu əks göstəriş rektal süpozituarların istifadəsinə aiddir);
• yaşlı və uşaq yaşı.

Hamiləlik zamanı Movalis

Movalis hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi qadağandır. Dərman hamilə qalmaq istəyən qadınlar üçün də kontrendikedir - Movalis məhsuldarlığa təsir göstərir.

Mydocalm, Milqamma

Movalis, Mydocalm, Milgamma - bu dərmanlar kas-iskelet sistemi xəstəliklərinin kompleks müalicəsində yaxşı birləşir. Belə problemləri olan xəstələrdə adətən şiddətli oynaq ağrıları olur. Movalis və Mydocalm analjezik və rahatlaşdırıcı təsir göstərir. Bundan əlavə, Movalis qığırdaq toxumasına münasibətdə neytraldır, yəni ona mənfi təsir göstərmir. Milqamma ümumi tonik kimi istifadə olunur.

Diklofenak və ya Movalisi nə əvəz edə bilər?

Diklofenak, Movalis kimi, antiinflamatuar və analjezik təsirlərə malikdir.

Diklofenak sayəsində xəstələr:
1. Revmatik xəstəliklərdə ağrıları azaldır.
2. Hərəkətlərin diapazonu artır.
3. Oynaqların şişməsi və səhər sərtliyi aradan qaldırılır.

Bu dərman, Movalis kimi, fərqli bir aktiv tərkib hissəsi olsa da, qeyri-steroid antiinflamatuar dərmanlar qrupuna aiddir. Hər iki dərman eyni dozaj formalarında mövcuddur.

Bu dərmanlar dayaq-hərəkət sisteminin xəstəliklərinin müalicəsində bir-birini əvəz edə bilər. Ancaq dərmanın resepti yalnız bir həkim tərəfindən verilməlidir. Özünü təyin etmək qəbuledilməzdir.

Bir neçə il əvvəl Movalis və Diklofenakın altı aylıq müqayisəli tədqiqatı aparıldı. Omba oynaqlarında ağrı və diz oynaqlarının şişkinliyindən şikayət edən 335 xəstə müayinə olunub. Effektivlik baxımından hər iki dərman özünü bərabər şəkildə sübut etdi. Ancaq hər iki eksperimental qrupda müşahidə edilən yan təsirlərin fərqli tezlikləri var idi. Movalis xəstələrin 11% -ində yan təsirlərin inkişafına təsir göstərdisə, Diklofenak - 14% -də.

Movalis və spirt

Dərmanın və ya onun analoqlarının istifadəsini spirtlə birləşdirmək qəti qadağandır. Bu, hepatit və mədə xoralarının inkişafına və ya kəskinləşməsinə səbəb ola bilər. Bəzən bu tövsiyə pozulursa, xəstə epiqastrik bölgədə şiddətli ağrı hiss edə bilər.

Qarşılıqlı əlaqə

• Dərman intrauterin cihazın effektivliyini azalda bilər.
• Dərman diuretiklərlə birlikdə: xəstələr çoxlu maye içməli və mütəmadi olaraq böyrək funksiyasını yoxlamalıdırlar.
• Dərman qan təzyiqini normallaşdıran dərmanların effektivliyini azaldır.

Həddindən artıq doza

Movalis bədənin toxumalarında yığılmağa meylli olduğundan, istifadə edərkən həddindən artıq dozada baş verə bilər, xüsusən də xəstə orta dozadan daha yüksək doza qəbul edərsə. Simptomatik olaraq, bu vəziyyət artan yan təsirlərlə özünü göstərir. Müalicə mədənin yuyulması ilə təmizlənməsidir.

Buraxılış forması - tabletlər, ampulalar, süpozituarlar (süpozituarlar)

Dərman tabletlər, enjeksiyon məhlulu və rektal süpozituar şəklində mövcuddur. Dərmanın bütün formaları eyni aktiv tərkibə malikdir, lakin əlavə komponentlər fərqlidir.

1. Enjeksiyon:

• N-metil-D-qlükamin;
• qlikofurol;
• natrium hidroksid;
• natrium xlor;
• Pluronic F68.

2. Həblər:

• natrium sitrat;
• povidon;
• koloidal silikon dioksid anhidridi;
• laktoza;
• maqnezium stearat;

3. Şamlar:

• makroqol qliseril hidroksistearat;
• süpozituar kütləsi.

Movalis-in müxtəlif dozaj formalarının istifadəsinin xüsusiyyətləri

Enjeksiyonlar (iynələr)

Potensial uyğunsuzluğu nəzərə alaraq, əzələdaxili inyeksiya üçün məhlulu eyni şprisdə digər məhlullarla qarışdırmaq məsləhət görülmür. Dərmanın inyeksiya məhlulu şəklində istifadəsi yalnız əzələdaxili olur. Enjeksiyonlar tablet və ya süpozituarlardan daha təsirli olur.

Həblər

Tabletlər, dərmanın dozaj formalarından biri olaraq, üstünlükləri və mənfi cəhətləri var. Belə çatışmazlıqlar, ilk növbədə, mədə-bağırsaq traktına mənfi təsir göstərir. Bu, dərmanın iltihab prosesinin formalaşmasında iştirak edən prostaqlandinlərin sintezini boğması ilə bağlıdır, lakin mədə mukozasını qoruyan oxşar prostaqlandinlərin sintezinə demək olar ki, heç bir təsir göstərmir. Bu, dərmanın tamamilə bütün prostaglandinlərin sintezini maneə törədən digər qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlardan fərqidir.

Tabletlər parenteral məhluldan bədənə daha yumşaq və yavaş hərəkət etməsi ilə fərqlənir. Buna görə də, şiddətli ağrı üçün onlar inyeksiya ilə birlikdə təyin edilir. Ağrı və iltihab orta dərəcədədirsə, yalnız tabletlər istifadə edilə bilər.

Süpozituar (rektal süpozituar)

Süpozituarlara gəldikdə, onlar dərmanın çox əlverişli bir formasıdır: onlar daha sürətli sorulur və müvafiq olaraq daha sürətli hərəkət edirlər. Süpozituarları, dərmanın digər dozaj formalarından fərqli olaraq, ginekologiyada (menstruasiya zamanı ağrıları aradan qaldırmaq üçün) və urologiyada (prostat vəzinin iltihabını aradan qaldırmaq üçün) fəal şəkildə istifadə olunur.

Əlavə təlimatlar

Dərman böyrək funksiyasına təsir göstərir, buna görə də qocalığa yaxınlaşan xəstələr dərmanı yalnız müvafiq diaqnostik testlərdən sonra qəbul etməlidirlər.

Dərman reaksiya sürətinə və diqqətliliyə təsir göstərə bilər. Onu istifadə edərkən avtomobil idarə etmək və ya yüksək dəqiqlik tələb edən işlə məşğul olmaq məsləhət görülmür.

Analoqlar

• meloksikam;
• Amelotex;
• Movasin;
• Movix;
• Arthrozan;
• Bi-xicam;
• mataren;
• M-Kam;
• Melbek forte;
• Melbek;
• meloflam;
• Melox;
• Mesipol.

Enjeksiyonlarda olan Movalis dərmanı ağrıları tez bir zamanda aradan qaldırmaq üçün istifadə olunur. Çox vaxt bu vasitə oynaqların və onurğanın zədələnməsinə aid olan kas-iskelet sistemi xəstəlikləri üçün təyin edilir.

Movalis - hansı dərman?

Movalis qeyri-steroid antiinflamatuar dərmanlar (NSAİİ) qrupuna aiddir, müxtəlif dozaj formalarında (tabletlər, şamlar, süspansiyonlar, məhlulu olan ampulalar) mövcuddur. İntramüsküler inyeksiya üçün Movalis inyeksiyaları, göstərişlərin geniş siyahısına görə ortopedlər və nevroloqlar üçün məşhur bir reseptdir. Qiymət - 700 rubl.

Dərmanın aktiv maddəsi 15 mq həcmdə meloksikamdır.

Məhlulun əlavə komponentlərinə inyeksiya üçün su və meglumin daxildir. Dərman müasir NSAİİ-lərə aiddir və açıq bir analjezik və iltihab əleyhinə təsir göstərir. Enol turşusunun törəməsi olaraq, qızdırmasalıcı (qızıldayan) təsirlərə də malikdir. ağrı vasitəçilərinin (prostaqlandinlərin) sintezini boğaraq, bədənin bütün iltihab sahələrinə təsir göstərir.

Dərmanın böyük bir üstünlüyü mədə-bağırsaq mukozasında aktiv maddənin zəif yığılmasıdır, buna görə də daha az qıcıqlandırıcı təsir göstərir. Aktiv komponent böyrəklərə faktiki olaraq heç bir təsir göstərmir. Digər NSAİİ-lərdən fərqli olaraq, Movalis qanaxma vaxtını demək olar ki, artırmır, çünki trombositlərin yapışması prosesinə az təsir göstərir.

Enjeksiyonlar üçün göstərişlər

Movalis'in inyeksiyalarda istifadəsinin əsas göstəriciləri iltihab mənşəli kas-iskelet sisteminin xəstəlikləridir. Onurğanın patologiyaları arasında iynələr servikal və bel belinin osteoxondrozu, osteoxondroz və döş seqmentinin skolyozu üçün təyin edilir. Onurğa sütununun digər göstəriciləri:

Bundan əlavə, Movalis inyeksiyaları simptomatik terapiya vasitəsi kimi və romatoid artrit, psoriatik artrit və yoluxucu birgə lezyonların alevlenmələrini aradan qaldırmaq üçün təyin edilir. Dərman degenerativ birgə xəstəlikdə ağrı və sərtliyi azaltmağa kömək edir - artroz, xüsusilə koksartroz və gonartroz zamanı. Movalis ilə müalicə kursu gut və onun yaratdığı gut artritinin ağrısını aradan qaldıracaq. Yeniyetmələrdə dərman yetkinlik yaşına çatmayan artrit üçün göstərilir.

Meloksikam qəbul edildikdən sonra sürətlə sorulur, mövcudluğu 100% təşkil edir. Qanda maksimum konsentrasiyası bir saat ərzində əldə edilir. Dərman sinovial mayeyə yaxşı nüfuz edir, bu da oynaqlara güclü təsir göstərir. Aktiv maddə qaraciyər tərəfindən emal edilir və nəcis və sidiklə xaric edilir.

Dərmanın əks göstərişləri

Bədənə yumşaq, zərif təsir göstərməsinə baxmayaraq, dərmanın bir çox əks göstərişləri var. NSAİİ-lərə qarşı dözümsüzlük adi haldır və bəzi insanlarda bu ağırdır. Eyni zamanda bronxial astma, ürtiker və burun polipozu inkişaf edir. Bu cür reaksiyalar hər hansı NSAİİ-lərin istifadəsinə ciddi əks göstərişdir.

Movalis'i mədə-bağırsaq traktının xorası və ya eroziyası ilə, eləcə də kəskin mərhələdə qastrit ilə yeritməməlisiniz.

Crohn xəstəliyi və yoğun bağırsağın xoralı koliti də dərmanın istifadəsinə qadağa kimi xidmət edir. Dərman böyrəklərə zəif təsir göstərir, lakin böyrək çatışmazlığının ağır vəziyyətlərində istifadə edilməməlidir. Digər əks göstərişlər:

Movalis ilə həzm sisteminin kəskinləşmədən xroniki patologiyaları olduqda, orta dərəcəli böyrək və ürək çatışmazlığında, şəkərli diabetdə, yaşlı xəstələrdə çox ehtiyatla müalicə olunur.

Dərmanı necə istifadə etmək olar?

İynələrin neçə və hansı ardıcıllıqla veriləcəyinə yalnız iştirak edən həkim qərar verir. Mütəxəssis, patologiyanın şiddətindən asılı olaraq dozanı seçir. Orta dərəcədə ağrı və iltihab üçün aşağıdakılar tətbiq olunur? ampulalar (7,5 mq), ağır xəstəliklə - 1 ampul (15 mq).

Romatoid artrit üçün adətən 15 mq/gün təyin edilir.

Əzələ-skelet sisteminin hər hansı bir patologiyası üçün onun sonrakı azaldılması ilə daha yüksək doza (15 mq) təyin etmək mümkündür. Yan təsirlərin inkişaf riski yüksək olan insanlarda terapiya, əksinə, minimum dozadan başlayır. Böyrək çatışmazlığı üçün doza gündə 7,5 mq-dan çox deyil. Terapiya üçün bəzi tövsiyələr aşağıdakılardır:

Kurs 3-7 gündür, mümkün qədər qısa olmalıdır. Bundan əlavə, Movalis tabletlərini şifahi olaraq qəbul edərkən kursu uzatmaq mümkündür. B vitaminlərinin paralel istifadəsi (,) gücləndirilmiş antiinflamatuar və analjezik təsir göstərir.

Başqa nə bilmək lazımdır?

Tədqiqatlara görə, yan təsirlər Ibuprofen və bir sıra digər analoqların tətbiqi ilə müqayisədə daha az baş verir. Ən xoşagəlməz ağırlaşmaların (xoralar, bağırsaq perforasiyası) tezliyi çox aşağıdır. Bununla belə, bir sıra xəstələr mədə-bağırsaq traktından xoşagəlməz hisslər yaşayır:

Nadir hallarda qan tərkibində dəyişikliklər müşahidə olunur - leykositlərin, qırmızı qan hüceyrələrinin və trombositlərin sayının azalması. Uzun bir kurs ilə başgicəllənmə, baş ağrıları, əhval dəyişikliyi, tinnitus və görmə pozğunluqları baş verə bilər. Ürək xəstəliyi olan insanlarda aritmiya, ürək döyüntüsü, başına qan axması və təzyiq artımları qeydə alınıb. Qaraciyər funksiyası pozulmuşsa, qanda AST və ALT-nin artması, təcrid olunmuş hallarda isə dərmana bağlı hepatitin inkişafı mümkündür.