Genlərin cinsi və autosomal xromosomlarda yerləşməsi əsasında uşaqların genotip və fenotipini müəyyən etmək. Molekulyar biologiya və genetika problemlərinin həlli Genlərin qarşılıqlı əlaqəsini əhatə edən problemlər
Hipertrikoz (gənc kişilərdə yetkinlik dövründə qulaqcıq və qulaq dibinin kənarında saç böyüməsi) Y xromosomu vasitəsilə ötürülür və polidaktiliya (altıbarmaq) autosomal dominant əlamətdir. Atanın hipertrikozu, anasının isə polidaktili olduğu ailədə hər iki xüsusiyyətə görə normal bir qız doğulub. Növbəti uşaqda hər iki anomaliyanın olmama ehtimalı nədir?
Hipertrikoz hollandiyalı olaraq miras alınır, yəni. Y-cins xromosomu ilə yalnız kişi cinsində özünü göstərir, buna görə də həmin evlilikdə doğulan bütün kişilərdə Y-cins xromosomu vasitəsilə atalarından aldıqları hipertrikoz geni olacaq. Bu gen gənc kişilərdə yetkinlik dövründə ortaya çıxır. Ata polidaktiliyadan əziyyət çəkmirdi, lakin hipertrikozlu idi, genotipi aaXY 1 idi. Ananın altı barmağı var idi, lakin bu ailədə normal sayda barmaqları olan bir qız dünyaya gəldi, buna görə də qadın bu gen üçün heterozigot idi və qızına normal bir gen, onun AaXX genotipini verdi.
Genləri təyin edək və evlilik nümunəsini yazaq:
Həll
F: ♀ aaXX - sağlam qızım
F müəyyən edin - sağlam?
Bu evlilikdə yetkinlik çağında doğulan bütün oğlanlarda hipertrikoz olacaq, qızların yarısında, ümumi nəslin 1/4-də polidaktiliya, ümumi nəslin oğullarının 1/4 və kişi nəslin 50% -i də əziyyət çəkəcək. polidaktiliyadan, yəni. cinsindən asılı olmayaraq bütün nəslin yarısı otozomal dominant polidaktiliya geni miras alacaq və hər iki xüsusiyyət üçün təsirlənmiş uşaqların sayı bütün nəslin 75%-ni təşkil edir.
Bütün nəsillərin yalnız 1/4 (25%) və 1/2-nin qızları . (50%) qadın cinsindən, yəni. onlarda beş barmağın inkişafı üçün normal gen olacaq.
Cavab: hipertrikozla əlaqədar bütün qızlar sağlam olacaq, lakin qızların yarısı anormal polidaktiliya geni alacaq - bu, qadın nəslinin 50% -ni təşkil edəcəkdir.
Ümumiyyətlə 1 /4 uşaqlar (yalnız qızlar), bütün nəslin 25% -i sağlam olacaq.
III. 12 Cinslə əlaqəli mirasla bağlı problemlər 1. İnsanlarda tər vəzilərinin olmaması X xromosomu ilə əlaqəli resessiv xüsusiyyət kimi irsi olaraq keçir. Bu qüsurdan əziyyət çəkməyən gənc atasının tər vəziləri olmayan, anası və əcdadı sağlam olan qızla evlənir. Bu evliliyin oğul və qızlarında tər vəzilərinin olmaması ehtimalı nədir?
2. Laboratoriyada qırmızı gözlü meyvə milçəkləri qırmızı gözlü erkəklərlə çarpazlaşdırıldı. Nəsillərə 69 qırmızı gözlü və ağ gözlü kişi və 71 qırmızı gözlü qadın daxil idi. Qırmızı göz rənginin ağ üzərində üstünlük təşkil etdiyi və göz rənginin genlərinin X xromosomunda yerləşdiyi məlumdursa, valideynlərin və nəsillərin genotiplərini yazın.
3. Hemofiliyanın qızı hemofiliyalının oğlu ilə evlənir. Hemofiliya X xromosomu ilə resessiv şəkildə irsi olaraq keçir. Bu ailədə sağlam uşaqların olma ehtimalını müəyyənləşdirin?
4. Pişiklərin və qarğıdalı güvəsinin bədən rəngi X xromosomunda lokallaşdırılmış cinslə əlaqəli gen tərəfindən idarə olunur. Ana nəsildəki homogametik cinsin bədən rənginə görə homozigot olduğu iki eksperimental xaçda aşağıdakı nəticələr əldə edilmişdir:
Güvə pişiyi
(normal rəng üstünlük təşkil edir - (qara rəng üstünlük təşkil edir).
solğun üzərində uçur) qırmızı saçlı üzərində)
rhodi fenotipləri - solğun kişi x normal qara kişi x qırmızı
qadın dişi
Nisbət 1 normal kişi 1 qırmızı kişi
hər birində fenotiplər - 1 normal qadın 1 qara qadın
Bu orqanizmlərin hər biri üçün hansı cins heterozigotdur?
5. Bəzi toyuq cinslərində lələklərin ağ rəngini və zolaqlı rəngini təyin edən genlər X xromosomuna bağlıdır, ağ rəngli bərk rəng üzərində zolaqlar üstünlük təşkil edir; Toyuqlarda heteroqametik cins dişidir. Quşçuluq fermasında ağ toyuqları zolaqlı xoruzlarla çarpazlaşdırdılar və həm xoruzlarda, həm də toyuqlarda zolaqlı lələklər aldılar. Sonra birinci keçiddən alınan fərdlər bir-biri ilə çarpazlaşdırılaraq 594 baş zolaqlı xoruz, 607 baş zolaqlı və ağ toyuq əldə edilmişdir. Birinci və ikinci nəsillərin valideynlərinin və nəsillərinin genotiplərini müəyyənləşdirin.
6. Hemofiliyalı xəstənin rəng korluğundan əziyyət çəkən (lakin başqa cür tamamilə əlverişli genotipə malik olan) qadınla evlənməsindən hansı uşaqlar doğula bilər?
7. Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi normal görmə və eşitmə qabiliyyəti olan qadınla evlənib. Onların kar və rəng kor olan bir oğlu və rəng kor, lakin yaxşı eşitmə qabiliyyəti olan bir qızı var idi. Rəng korluğu və karlığın resessiv əlamətlər kimi ötürüldüyü, lakin rəng korluğunun X xromosomu ilə əlaqəli olduğu, karlığın isə autosomal əlamət olduğu bilinərsə, hər iki anomaliya ilə bu ailədə qız övladının olma ehtimalını müəyyənləşdirin.
8. Məlumdur ki, “üç tüklü” pişiklər həmişə dişidir. Bu, qara və qırmızı palto rəngləri üçün genlərin allel olması və X xromosomunda yerləşməsi ilə əlaqədardır, lakin onların heç biri üstünlük təşkil etmir və qırmızı və qara rənglər birləşdirildikdə "üç örtüklü" fərdlər əmələ gəlir.
1) üç tüklü pişiyi qara pişiklə keçməkdən nəsildə üç tüklü pişik əldə etmə ehtimalı nədir?
2) qara pişiyi qırmızı pişiklə keçməkdən hansı nəsil gözləmək olar?
9. Qəhvəyi gözlü və normal görmə qabiliyyətinə malik sağ əlli qadın sağ əlli, mavi gözlü, rəng kor kişi ilə evlənir. Onların mavi gözlü, solaxay və rəng korluğu olan bir qızı var idi. Qəhvəyi göz rənginin və əsasən sağ əli işlətmə qabiliyyətinin dominant otozomal əlaqəsiz əlamətlər olduğu və rəng korluğunun rəng korluğu olduğu bilinərsə, həmin ailənin növbəti uşağının solaxay olması və rəng korluğundan əziyyət çəkmə ehtimalı nədir? X xromosomu ilə əlaqəli resessiv xüsusiyyət? Xəstə uşaqlarda hansı göz rəngi mümkündür?
10. Dişlərin qaralmasını biri autosomda, digəri isə X xromosomunda yerləşən iki dominant genlə müəyyən etmək olar. Tünd dişləri olan valideynlər ailəsi normal diş rəngində bir qız və bir oğul dünyaya gətirib. Ananın tünd dişlərinin yalnız X xromosomu ilə əlaqəli bir gen, atanın tünd dişlərinin isə anomaliyasız olaraq doğulması ehtimalını müəyyən edin. heterozigot olduğu autosomal gen.
11. İnsanlarda albinizm autosomal resessiv gen tərəfindən törədilir. Anhidrotik ektodermal displaziya X ilə əlaqəli resessiv əlamət kimi ötürülür. Hər iki xüsusiyyətdə normal olan evli cütlüyün hər iki anomaliyalı bir oğlu var idi. Onların ikinci övladının hər iki xüsusiyyətdə normal qız olması ehtimalı nədir?
12. Arvadının I qan qrupu, ərinin isə IV qan qrupu olan ailədə III qan qrupu olan rəng kor oğlu dünyaya gəlib. Hər iki valideyn rəngləri normal olaraq ayırd edə bilir. Sağlam bir oğlun olma ehtimalını və onun mümkün qan qruplarını müəyyənləşdirin. Rəng korluğu X xromosomu ilə əlaqəli resessiv bir əlamət olaraq miras alınır.
13. X xromosomu vasitəsilə miras alınan rəng korluğu (rəng korluğu) və gecə korluğu geni bir-birindən 50 morganid məsafədə yerləşir (K. Stern, 1965). Hər iki xüsusiyyət resessivdir. Arvadın normal görmə qabiliyyətinə malik olduğu, lakin anası gecə korluğundan, atasının isə rəng korluğundan əziyyət çəkdiyi, ərin hər iki əlamətə münasibətdə normal olduğu bir ailədə uşaqların bir və hər iki anomaliya ilə eyni vaxtda doğulması ehtimalını müəyyənləşdirin.
14. Drosophila milçəyində normal göz rəngi (qırmızı) geni ağ gözlər üçün, normal qarın quruluşu geni isə anormal quruluşu üçün gen üzərində üstünlük təşkil edir. Bu gen cütü X xromosomunda 3 morganid məsafəsində yerləşir. Həm əlamətlərə görə heterozigot dişilərin, həm də normal göz rəngi və qarın quruluşu normal olan kişilərin kəsişməsindən nəsillərdə müxtəlif geno- və fenotiplərin olma ehtimalını müəyyən edin.
15. Klassik hemofiliya və rəng korluğu X xromosomu ilə əlaqəli resessiv əlamətlər kimi miras alınır, genlər arasındakı məsafə 9,8 morganiddə müəyyən edilir. Anası rəng korluğu, atası isə hemofiliyalı qadın rəng korluğu olan kişi ilə evlənir. Hər iki anomaliya ilə eyni vaxtda bu ailədə uşaqların doğulması ehtimalını müəyyənləşdirin.
16. Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən, ikinci qan qrupu olan kişi normal görmə qabiliyyətinə malik, eşitmə qabiliyyəti yaxşı olan, üçüncü qan qrupu olan qadınla evlənib. Onların kar, rəng kor və qan qrupu O olan bir oğlu var idi. IV qan qrupu olan rəng korluğundan əziyyət çəkən kar uşaqların olması ehtimalı nədir?
17. Qanın laxtalanması normal və üçüncü qan qrupu olan, atası mavi gözlü və hemofiliya xəstəliyindən əziyyət çəkən qəhvəyi gözlü qadın, qan laxtalanması normal və ikinci qan qrupu (bu gen üçün heterozigot) olan mavi gözlü kişi ilə evlənir. İkinci qan qrupu olan mavi gözlü, hemofil uşaqlara sahib olma ehtimalı nədir?
18. İnsanlarda resessiv gen rəng korluğuna, digər resessiv gen isə Duchenne əzələ distrofiyasına səbəb olur. Hər iki əlamət cinsi əlaqə ilə miras alınır. Bir böyük ailənin şəcərəsindən aşağıdakı məlumatlar əldə edilmişdir: atası əzələ distrofiyasından əziyyət çəkən və anası rəng görmə pozğunluğundan əziyyət çəkən normal görmə qabiliyyətinə malik sağlam bir qadın, normal rəng görmə qabiliyyətinə malik sağlam kişi ilə evləndi. Bu evlilikdən 8 oğlan və 3 qız dünyaya gəlib. Bunlardan: 3 qız və 1 oğlan sağlam və normal görmə qabiliyyətinə malik idi. Qalan oğlanlardan: 3-ü əzələ distrofiyasından, 3-ü rəng korluğundan və 1-i hər iki xəstəlikdən əziyyət çəkirdi. Bu məlumatlara əsaslanaraq, adı çəkilən iki gen arasındakı məsafənin təxmini (materialın azlığına görə) təxmini verilmişdir. Bu məsafəni təyin edin?
19. Albinizm otosomal resessiv əlamətlə, X-cins xromosomu ilə əlaqəli dominant gen tərəfindən hiperplaziya (diş minasının qaralması) ilə müəyyən edilir. Tünd dişlər, normal dəri rəngi və üçüncü qan qrupu olan qadın normal diş rəngi, normal dəri piqmentasiyası və birinci qan qrupu olan kişi ilə evlənir. Onların normal diş rəngi, albinos və birinci qan qrupu olan bir oğlu var idi. Normal diş rəngi, albinos və üçüncü qan qrupu olan növbəti oğlun olma ehtimalı nədir?
Ш.13 Müstəqil irsi, genlərin tam və natamam əlaqəsi olan gametlərin təyini.Müstəqil miras
Müstəqil irsi olan gamet növlərinin sayı 2 n düsturu ilə müəyyən edilir, burada n heterozigotluq dərəcəsidir. (Di - və polihibrid kəsişmə bölməsinə baxın).
Genləri müxtəlif xromosom cütlərində yerləşən AaBBCcDd genotipi üçün ehtimal olunan gamet növlərini müəyyənləşdirin. Bu genotip A, C, D genləri üçün triheterozigot, resessiv gen B üçün isə homozigotdur. Müəyyən edilmiş genotip üçün gamet növlərinin sayı 2 = 8, çünki müxtəlif cütlərdən olan genlər sərbəst şəkildə birləşdirilə bilər. Homoziqot BB birləşməsi üçün genlər hər gametdə bərabər şəkildə mövcud olacaqdır.
Həll: AaBBCcDd genotipinin genlərinin yerini sitoloji olaraq yazaq, yəni. müxtəlif cüt xromosomlarda
Gamete üç cüt allel genin hər birindən bir gen olan haploid dəsti daxil etməlidir. Əvvəlcə dominant gen A olan gamet növlərini yazaq:
1) AbCD; 2) AbCd; 3) ABCD; 4) Abcd
eyni sayda gamet növləri resessiv olacaqdır
1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD
Gamete növlərinin sayını 8-ə 2-yə bölmək olar, çünki gametlərin yarısı dominant alleli A, yarısı isə resessiv a alleli daşıyır.
Dörd növ resessiv geni olan gametləri təyin edərkən - a, müstəqil xromosom fərqliliyi və müvafiq olaraq genlərin müstəqil birləşməsi səbəbindən dominant gen A olan gametlərlə müqayisədə alternativ olaraq gametlərdə gen birləşmələrini qeyd edirik.
Cavab: AaBBCcDd genotipi hər biri 12,5% olmaqla 8 növ gamet əmələ gətirir.
Karlıq və rəng korluğundan əziyyət çəkən kişi sağlam qadınla evlənib. Onların kar və rəng kor olan bir oğlu və yaxşı eşitmə qabiliyyəti olan, lakin rəng kor olan bir qızı var idi. İnsanlarda karlıq otozomal, resessiv bir xüsusiyyətdir, rəng korluğu cinsi əlaqə ilə əlaqəli resessiv əlamətlə müəyyən edilir. Problemin həlli üçün diaqram qurun. Bu ailədəki uşaqların mümkün fenotiplərini və genotiplərini göstərin. Hər iki anomaliyadan əziyyət çəkən uşaqların olma ehtimalını müəyyənləşdirin.
Cavablar:
Oxşar suallar
- vurğulanan sözlər cümlənin hansı hissələrini yaz bu şey DAHA BAHALI 6) Danışan qızğın və HƏYƏNGLƏ danışdı 7) dənizi tufan pozdu 8) Qərar uzun müddət və axıra kimi baxıldı 9) siz KOBUL hərəkət edirsiniz
- 1 Rəhbərlik müxtəlif konkret fəaliyyətlərdə aşkar edilir......? a) elə deyilmi? c) elə deyilmi? 2 Menecer işçiləri necə təşkil etməyi və koordinasiya etməyi bilməlidir.......? a) o? b) o, lazım deyilmi? 4 Menecerlər biznesin bütün aspektlərində bacarıqlı olmalıdırlar.........? a) onlar lazımdır? b) onlar? c) elə deyilmi?
- tapşırıq: Sonunda nida işarəsi qoymalı olduğunuz cümlənin altını çəkin. Ağacların və kolların hər yerində qönçələr şişirdi. Onlar düyünlər kimidir, həll olunmamış sirlər kimidir.
Məsələ № 21
Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi yaxşı eşitmə qabiliyyətinə və normal görmə qabiliyyətinə malik qadınla evləndi. Onların kar və rəng kor bir oğlu və yaxşı eşidən və rəng kor olan bir qızı var idi. Əgər karlıq otosomal resessiv xüsusiyyətdirsə, bu ailənin hər iki anomaliyalı qız övladının olması mümkündürmü?
Cavab verin: hər iki anomaliya ilə qız övladının olma ehtimalı 12,5% təşkil edir.
Gen qarşılıqlı problemləri
Problem № 22
Toyuqlarda darağın forması iki cüt qeyri-alel genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir: qozşəkilli daraq bu genlərin dominant allellərinin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir; bir genin dominant vəziyyətdə, digərinin isə resessiv vəziyyətdə birləşməsi ya qızılgülşəkilli, ya da pisiform tarağın inkişafını müəyyən edir; sadə təpəsi olan fərdlər hər iki allel üçün resessivdir. İki diheterozigotdan keçərkən nəsil necə olacaq?
verilmişdir:
| A*B*- qoz şəkilli A*bb- çəhrayı aaB*- pisiform aabb- sadə |
|
| P: | ♀ AaBb ♂ AaBb |
Cavab verin:
9/16 - qoz formalı,
3/16 - qızılgül formalı olanlarla,
3/16 - pisiformlarla,
1/16 – sadə daraqlarla.
Problem № 23
Minklərin qəhvəyi xəz rəngi dominant allellərin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranır. Bu genlərdən bir və ya ikisinin resessiv xiyabanları üçün homozigotluq platin rəngini verir. İki diheterozigotdan keçən hibridlər nə olacaq?
verilmişdir:
Cavab verin:
9/16 - qəhvəyi,
7/16 - platin mink.
Problem № 24
Yoncada çiçək rənginin varisliyi iki cüt qeyri-alel genin tamamlayıcı qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir. Birinci nəsildə bənövşəyi və sarı çiçəklərlə təmiz xətlərin bitkilərini kəsərkən bütün bitkilərin yaşıl çiçəkləri var idi, ikinci nəsildə parçalanma baş verdi: yaşıl çiçəklərlə 890, sarı ilə 306, bənövşəyi ilə 311 və ağ ilə 105 bitki böyüdü. Valideynlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.
Cavab verin: ААbb Və aaBB.
Problem № 25
Dovşanlarda piqmentin olmaması üçün resessiv gen dominant genin piqmentin mövcudluğuna təsirini yatırır. Başqa bir cüt allel gen, əgər varsa, piqmentin paylanmasına təsir göstərir: dominant allel boz rəngi müəyyən edir (çünki bu, piqmentin saçın uzunluğu boyunca qeyri-bərabər paylanmasına səbəb olur: piqment onun bazasında toplanır, saçın ucu isə bu rəngdən məhrumdur. piqment), resessiv - qara (çünki piqmentin paylanmasına təsir göstərmir). İki diheterozigotdan keçən nəsil necə olacaq?
verilmişdir:
Cavab verin:
9/16 - boz,
3/16 - qara,
4/16 - ağ dovşanlar.
Problem № 26
Yulaflarda taxıl rəngi iki qeyri-allelik genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir. Bir dominant taxılların qara rəngini, digəri isə boz rəngi müəyyən edir. Qara gen boz geni sıxışdırır. Hər iki resessiv allel ağ rəng yaradır. Qara dənli yulafları kəsərkən nəsillərdə aşağıdakı parçalanma qeyd edildi: 12 qara dənə: 3 boz taxıl: 1 ağ dənə ilə.
Ana bitkilərin genotiplərini müəyyənləşdirin.
verilmişdir:
F-də 1 – 12 qara, 3 boz, 1 ağ.
Cavab verin: AaBb Və AaBb.
Problem № 27
İnsan dərisinin rəngi polimerin növünə görə genlərin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir: dərinin rəngi nə qədər tünd olarsa, genotipdə bir o qədər dominant genlər: 4 dominant gen varsa - dəri qara, 3 olarsa - tünd, 2 olarsa - tünd. , əgər 1 - yüngül, bütün genlər resessiv vəziyyətdədirsə - ağ. Qara bir qadın ağ kişi ilə evləndi. Qızları mulatto ilə evlənsə nəvələri necə ola bilərdi ( AaBb)?
verilmişdir:
AABB - qara dəri
AaBB, AABb - Tünd dəri
AaBb, ААbb, aaBB - Tünd dəri
Aabb, aaBb - parlaq dəri
aabb - ağ dəri
P1: ♀ AABB× ♂ aabb
P2: ♀ AaBb× ♂ AаBb
Cavab verin: qara dərili nəvələrin olma ehtimalı 6,25%, tünd dərili - 25%, tünd dərili - 37,5%, açıq dərili - 25%, ağ dərili - 6,25%.
Problem № 28
Buğdada bulaqlığın irsiyyəti bir və ya iki dominant polimer geni, qışlığa isə onların resessiv allelləri tərəfindən idarə olunur. İki diheterozigot keçərkən nəsil necə olacaq?
verilmişdir:
| A*B*- şiddət A*bb- şiddət aaB*- şiddət aabb- qışa davamlılıq |
|
| P: | ♀ AaBb ♂ AaBb |
Cavab verin:
15/16 - yaz,
1/16 - qış bitkiləri.
Oyun "Mane"
Oyun 5 mərhələdə baş verir, çünki... 5 növ problemi həll etmək bacarığı yoxlanılır (monohibrid kəsişmə; natamam dominantlıq; dihibrid kəsişmə; cinslə əlaqəli irsiyyət; genlərin qarşılıqlı əlaqəsi).
Mərhələ I.Şagirdlər 1 nömrəli məsələ (cəmi 5 variant) olan kartları alır və cavabı yazaraq problemi həll edirlər.
Mərhələ II.Şagird əvvəlki məsələdə aldığı cavabın üz tərəfində çap olunmuş kartı seçir və 2 nömrəli məsələni həll edir.
III-V mərhələlər.Şagird aldığı cavablarla kartları seçməyə davam edir və 3-5 nömrəli məsələləri həll edir.
Şagird son cavabı müəllimə bildirir, o, “açar”dan istifadə edərək cavabları yoxlayır.
Cavab düzgündürsə, bu o deməkdir ki, tələbə "bütün maneələri dəf etdi" - bütün problemləri düzgün həll etdi.
Cavab səhvdirsə, bu o deməkdir ki, şagird hansısa problemi səhv həll edib və başqa variantın “qaçış xəttinə” keçib – müəllim cavab açarından istifadə edərək bütün problemlərini yoxlayır.
Qiymət düzgün həll edilmiş məsələlərin sayına görə verilir.
Tapşırıq №1(monohibrid keçid üçün).
Kart 1. Toyuqlarda çəhrayı daraq üstünlük təşkil edir, sadə daraq isə resessivdir. Qızılgülşəkilli daraqlı heterozigotlu toyuqları və sadə daraqlı homozigot xoruzları çarpazlaşdırsanız, nəsil necə olacaq?
Kart 2. Heterozigot qara dişi dovşan eyni dovşanla çarpazlaşdırıldı. Qara xəz boz üzərində üstünlük təşkil edirsə, nəsli genotip və fenotipə görə müəyyənləşdirin.
Kart 3. Heterozigot qırmızı meyvəli pomidor homozigot qırmızı meyvəli pomidorla çarpazlaşır. Meyvənin qırmızı rəngi sarı rəngdə üstünlük təşkil edirsə, genotip və fenotip üzrə nəslini müəyyənləşdirin.
Kart 4. Yulaflarda iylənməyə qarşı müqavimət həssaslıqdan üstündür. Bu xəstəliyə qarşı müqavimət göstərmək üçün homozigot bitki ilə iylənməyə həssas müxtəlif bitki çarpazlaşdırılır. Nəsil necə olacaq?
Kart 5. Paxlada qara dəri rəngi ağ dəri üzərində üstünlük təşkil edir. Homoziqot bitkiləri qara toxum qabığı ilə çarpazlaşdırmaqla alınan toxumların rəngini təyin edin.
Problem № 2(natamam dominantlıq üçün).
Birinci məsələnin cavabı mötərizədə göstərilir.
Kart 6 (1/2 Ahh; 1/2 ah). Eyni cinsdən olan saf cins ağ toyuqlar və xoruzlar çarpazlaşdıqda bala ağarır, qara toyuqlarla qara xoruzlar çarpazlaşdıqda isə balalar qara olur. Ağ və qara fərdlərin nəsli rəngarəng olur. Rəngarəng toyuqların nəsli hansı tüklərə sahib olacaq?
Kart 7 (AA; Ahh; Ahh; ah). Eyni cinsdən olan saf cins ağ toyuqlar və xoruzlar çarpazlaşdıqda bala ağarır, qara toyuqlarla qara xoruzlar çarpazlaşdıqda isə balalar qara olur. Ağ və qara fərdlərin nəsli rəngarəng olur. Ağ xoruz və al-əlvan toyuğun nəsli hansı tüklü olacaq?
Kart 8 (1/2 AA; 1/2 Ahh). Qırmızı meyvəli çiyələk bitkiləri bir-biri ilə çarpazlaşdıqda həmişə qırmızı giləmeyvə ilə, ağ meyvəli çiyələk bitkiləri isə ağ olanlarla nəsil verir. Bu sortların bir-biri ilə kəsişməsi nəticəsində çəhrayı giləmeyvə alınır. Çəhrayı giləmeyvə ilə hibridləri keçsəniz, nəsil necə olacaq?
Kart 9 (Ahh). Qırmızı meyvəli çiyələk bitkiləri bir-biri ilə çarpazlaşdıqda həmişə qırmızı giləmeyvə ilə, ağ meyvəli çiyələk bitkiləri isə ağ olanlarla nəsil verir. Bu sortların bir-biri ilə kəsişməsi nəticəsində çəhrayı giləmeyvə alınır. Qırmızı meyvəli çiyələklər çəhrayı giləmeyvə olan hibrid çiyələklərdən alınan tozcuqlarla tozlansa, hansı nəsil alınacaq?
Kart 10 (AA). Snapdragonda, geniş yarpaqlı bitkilər bir-biri ilə çarpazlaşdıqda, geniş yarpaqları olan nəsillər verir və dar yarpaqlı bitkilər yalnız dar yarpaqlı nəsillər verir. Geniş yarpaqlı və dar yarpaqlı fərdlərin kəsişməsi nəticəsində ara eni yarpaqları olan bitkilər meydana çıxır. Ara eni yarpaqları olan iki fərd arasında xaç nəsli nə olacaq?
Tapşırıq №3(dihibrid keçid üçün).
İkinci məsələnin cavabı mötərizədə göstərilir.
Kart 11(1/4 ağ; 1/2 rəngarəng; 1/4 qara). Mavi gözlü, sağ əlli bir gənc (atası solaxay idi) qəhvəyi gözlü, solaxay qadınla (bütün qohumları qəhvəyi gözlüdür) evləndi. Qəhvəyi gözlər və sağ əllilik üstünlük təşkil edərsə, bu evlilikdən olan uşaqlar necə olacaq?
Kart 12(1/2 rəngli; 1/2 ağ). Dovşanlar çarpazlaşdırıldı: normal saçlı və əyilmiş qulaqlı homozigot dişi və uzun saçlı və dik qulaqlı homozigot kişi. Normal saç və dik qulaqlar üstünlük təşkil edərsə, birinci nəsil hibridləri necə olacaq?
Kart 13(1/4 qırmızı; 1/2 çəhrayı; 1/4 ağ). Şirin noxudda hündür böyümə cırtdanlara, yaşıl lobya sarıya üstünlük verir. Sarı lobya ilə homozigot hündür bitki və sarı lobya ilə cırtdan bitki keçdikdə hibridlər necə olacaq?
Kart 14(1/2 qırmızı; 1/2 çəhrayı). Fiqurlu balqabaqda meyvənin ağ rəngi sarıya, diskşəkilli forması sferikinə üstünlük verir. Homoziqot sarı sferik balqabağı və sarı diskoid balqabağı (ikinci allel üçün heterozigot) keçməkdən hibridlər necə görünəcək.
Kart 15(1/4 dar; 1/2 ara eni; 1/4 eni). Pomidorda meyvənin qırmızı rəngi sarıya, normal böyümə isə cırtdan meyvəyə üstünlük verir. Normal böyümənin homozigot sarı pomidorları və sarı cırtdanların kəsişməsindən hibridlər nə olacaq?
Problem № 4(cinslə əlaqəli miras üçün).
Üçüncü məsələnin cavabı mötərizədə göstərilir.
Kart 16 (AaBa; Aabb). Drosophila'da qırmızı göz rəngi üçün dominant gen və ağ göz rəngi üçün resessiv gen X xromosomunda yerləşir. Heterozigot qırmızı gözlü dişi və ağ gözlü kişini keçsəniz, birinci nəsil hibridləri hansı göz rənginə sahib olacaqlar?
Kart 17 (AaBb). İnsanlarda tər vəzilərinin olmaması X ilə əlaqəli resessiv xüsusiyyət kimi miras alınır. Bu xəstəlikdən əziyyət çəkməyən gənc tər vəziləri olmayan qızla evlənib. Bu cütlüyün uşaqları üçün proqnoz nədir?
Kart 18 (Aabb). Normalda rəngləri ayırd edə bilən kişi və qadının nikahından olan uşaqların atalarının rəng kor olduğu bilinsə, hansı görmə qabiliyyəti ola bilər?
Kart 19 (aaBb; aabb). Kişinin atasının rəng kor olduğu bilinsə, normal olaraq rəngləri ayırd edə bilən kişi və qadının evliliyindən olan uşaqlar hansı görmə qabiliyyətinə malik ola bilər?
Kart 20 (aaBb). Rəngkoru kişi və rəngkoru qadının (atası rəngkoru idi) uşaqları rəng kor ola bilərmi?
Problem № 5(genlərin qarşılıqlı təsiri haqqında).
Dördüncü məsələnin cavabı mötərizədə göstərilir.
Kart 21(♀1/2 kr.; 1/2 ağ; ♂ 1/2 kr.; 1/2 ağ). Toyuqlarda darağın forması iki cüt qeyri-alel genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir: qozşəkilli daraq bu genlərin dominant allellərinin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir; genlərdən birinin resessiv, digərinin isə dominant vəziyyətdə birləşməsi ya qızılgülşəkilli, ya da pisiformalı tarağın inkişafını müəyyən edir. Sadə tarağı olan fərdlər hər iki gen üçün resessivdir. İki diheterozigotdan keçən nəsil necə olacaq?
Kart 22(♀ sağlam; ♂ xəstə). Siçanların rənglənməsi, ən sadə halda, iki genin qarşılıqlı təsirindən asılıdır. Əgər gen varsa A siçanlar rənglənir və piqment əmələ gətirir. Əgər gen varsa A– piqment yoxdur, siçan isə ağdır. Siçanın spesifik rəngi ikinci gendən asılıdır. Onun dominant alleli IN siçanın boz rəngini, resessivi isə müəyyən edir b- qara rəng. Çarpaz qara siçanlar Aabb ağlarla aaBB. F 2 nə olacaq?
Kart 23(♀ sağlam; ♂ 1/2 xəstə). Balqabaqda meyvənin diskoid forması iki dominant genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir A Və IN. Genotipdə onlardan heç biri olmadıqda sferik meyvələr alınır. Hər iki genin resessiv allellərinin birləşməsi uzunsov meyvə formasını əmələ gətirir. Balqabağın iki sortunun genotipli diskşəkilli meyvələrlə çarpazlaşdırılması nəticəsində alınan nəslin fenotiplərini müəyyənləşdirin. AaBb.
Kart 24(♀ sağlam; ♂ sağlam). Minklərdə qəhvəyi xəz rəngi iki dominant genin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranır A Və IN. Bu genlərdən bir və ya ikisinin resessiv allelləri üçün homozigotluq platin rəngini yaradır. İki platin minkindən keçərkən aaBB Və ААbb bütün yeni nəsil hibridləri qəhvəyi idi. Bu qəhvəyi minklərin nəsli necə olacaq?
Kart 25(♀ 1/2 xəstə; ♂ 1/2 xəstə). Gen A toyuqlarda qara rəng geninin təsirini boğur IN. Genotipli toyuqlarda A- Ağ rəng. Bir gen olmadıqda IN toyuqlar da ağdır (yəni resessiv gen üçün homozigot - ağ). İkinci nəsil ağ leghornları keçməkdən necə olacaq ( AABB) və White Wyandottes ( aabb)?
Tapşırıq 1.
İnsanlarda klassik hemofiliya X ilə əlaqəli resessiv əlamət kimi miras alınır. Albinizm otosomal resessiv gendən qaynaqlanır. Bu xüsusiyyətlərə görə normal olan evli cütlüyün hər iki anomaliyalı bir oğlu var idi.
|
X - normal işıq üçün X h - hemofiliya aa - albinizm A - normal dəri rəngi ––––––––––––– ehtimal |
R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y |
Hər iki əlamət üçün ikinci xəstə uşağın olma ehtimalı 1/16 və ya 6,25% təşkil edir. |
Tapşırıq 2.
Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi normal görmə qabiliyyətinə və eşitmə qabiliyyətinə malik qadınla evləndi. Onların kar və rəng kor olan bir oğlu və rəng kor olan, lakin yaxşı eşitmə qabiliyyəti olan bir qızı var idi. Rəng korluğu və karlığın resessiv əlamətlər kimi ötürüldüyü, lakin rəng korluğunun X xromosomu ilə əlaqəli olduğu, karlığın isə autosomal əlamət olduğu bilinərsə, hər iki anomaliya ilə bu ailədə qız övladının olma ehtimalını müəyyənləşdirin.
İnsanlarda resessiv otozomal əlaqəsiz genlər tərəfindən təyin olunan kar-lallığın iki forması var. Hər iki valideynin kar-lallığın müxtəlif formalarından əziyyət çəkdiyi və onların hər birinin ikinci cüt kar-lal genləri üçün heterozigot olduğu ailədə uşaqların kar-lal doğulması ehtimalı nə qədərdir?
|
X - normal görmə X h - rəng korluğu aa – karlıq A - normal eşitmə ––––––––––––– ehtimal F 1 –aaX h X h |
R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y |
Hər iki əlamət üçün xəstə qızın olma ehtimalı 2/16 və ya 12,5% təşkil edir. |
Tapşırıq 3.
Dişlərin qaralması biri autosomda, digəri X xromosomunda yerləşən iki dominant gen tərəfindən müəyyən edilə bilər. Tünd dişləri olan valideynlər ailəsi normal diş rəngində bir qız və bir oğlan uşağı dünyaya gətirib. Ananın tünd dişlərinin yalnız X xromosomu ilə əlaqəli bir gen, atanın tünd dişlərinin isə autosomal gen tərəfindən törədildiyini müəyyən etmək mümkün olsaydı, bu ailədə uşağın da anomaliyasız doğulması ehtimalını müəyyən edin. bunun üçün heterozigotdur.
|
X - normal dişlər X d - tünd dişlər aa – tünd dişlər A - normal dişlər ––––––––––––– ehtimal F 1 - normal dişlər |
R: ♀ aaX d X× ♂AaXY |
Normal diş minası olan uşaqların olma ehtimalı 4/16 və ya 25% |
Tapşırıq 4.
Hipertrikoz Y xromosomu vasitəsilə, polidaktiliya isə dominant otosomal əlamət kimi ötürülür. Atanın hipertrikozu, anasının isə polidaktili olduğu ailədə hər iki əlamətə görə normal bir qız doğulub. Bu ailənin növbəti uşağının da hər iki anomaliyasız olması ehtimalı nədir?
|
Y - hipertrikoz aa - 5 barmaq A - 6 barmaq ––––––––––––– ehtimal F 1 - anomaliya yoxdur |
R: ♀ AaXX× ♂aaXY |
Anomaliyasız uşaq sahibi olma ehtimalı 4/16 və ya 25% |
Tapşırıq 5.
Məhkəmə-tibbi ekspertizasına R. ər-arvadın ailəsindəki oğlan uşağının özünün və ya övladlığa götürülməsinin müəyyən edilməsi tapşırılıb. Ər, arvad və uşağın qan testi göstərdi: arvad Rh (-), AB (IV) qan qrupu, ərin Rh (-), 0 (I) qan qrupu, uşaq Rh (+), 0 (I) qan qrupu .
Ekspert hansı nəticəni verməlidir və nəyə əsaslanır?
|
♀ J A J B RhRh ♂ J 0 J 0 rhr |
P: J A J B RhRh × J 0 J 0 rhrh |
|
G:J A Rh J B Rh × J 0 rh |
|
|
F 1: J A J 0 Rhrh, J B J 0 Rhrh |
Bu valideynlərin Rh(+) II və III qan qrupları olan uşaqları ola bilər.
Tapşırıq 6.
Hamiləlik dövründə qadında Rh konflikti olub. Uşağın IV qan qrupu var. Rh faktoru əsasında valideynlərin mümkün qan qruplarını və onların genotiplərini müəyyənləşdirin.
Qadında Rh konflikti olduğu üçün o, Rh(–), uşaq və atası isə Rh(+)-dır.
IV qan qrupunun genotipi J A J B, valideynlərdən biri J A, ikincisi isə J B, buna görə də valideynlər II, III və IV qan qruplarına malik ola bilərlər.
Tapşırıq 7.
Gut dominant otozomal gen tərəfindən müəyyən edilir. Bəzi məlumatlara görə, kişilərdə genin penentriyası 20%, qadınlarda isə sıfırdır. Heterozigot valideynlərin ailəsində gutun inkişaf ehtimalı nədir?
“Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi görmə və eşitmə qabiliyyəti normal olan qadınla evləndi. Onların kar və rəng kor bir oğlu və bir qızı var idi...”
1 seçim
1. Şirin noxud çiçəklərinin qırmızı rəngə boyanmasına iki cüt gen səbəb olur. Ən azı bir cüt resessiv vəziyyətdədirsə, rəng inkişaf etmir. Genotipdə hər iki dominant genin eyni vaxtda olması rəngin inkişafına səbəb olur. Ağ çiçəkli bitkilər bir-biri ilə çarpazlaşdıqda bütün bitkilər qırmızı olursa, onların genotipi nədir?
2. Drosophiladakı qanadların forması otosomal gendir, gözün forması üçün gen X xromosomunda yerləşir. Drosophilada kişi cinsi heteroqametikdir. Normal qanadları və normal gözləri olan iki meyvə milçəyi çarpazlaşdıqda, nəsil qanadları azalmış və yarıq kimi gözləri olan bir erkək yaratdı. Bu kişi valideynlə çarpazlaşdı. F1-dən valideynlərin və nəslin genotiplərini, F2 nəslinin genotiplərini və fenotiplərini müəyyənləşdirin. İkinci xaçdakı nəslin ümumi sayından qadınların hansı nisbəti ana dişi ilə fenotipik olaraq oxşardır? Onların genotiplərini müəyyənləşdirin.
3. Hamar toxumlu və budaqlı (dominant əlamətlər) diheterozigot noxud bitkisi toxumları qırışmış və tumurcuqları olmayan (resessiv əlamətlər) bitki ilə çarpazlaşdırılmışdır. Məlumdur ki, hər iki dominant gen (hamar toxumlar və tendrillərin olması) eyni xromosomda lokallaşdırılır, keçid baş verir. Problemin həlli üçün diaqram qurun. Valideynlərin genotiplərini, həmçinin F1 nəslinin mümkün fenotiplərini və genotiplərini, müxtəlif genotipləri və fenotipləri olan şəxslərin nisbətini müəyyənləşdirin. Bu halda hansı qanun özünü göstərir?
Seçim 2
1. Siçanların iki xətti keçdi: onlardan birində normal uzunluqda qıvrılmış saçlı heyvanlar, digərində isə uzun və düz saçlı heyvanlar. Birinci nəsil hibridləri normal uzunluqda düz saçlara sahib idi. Birinci nəsil hibridlərin analitik keçidində aşağıdakılar əldə edilmişdir: normal düz saçlı 11 siçan, normal qıvrımlı saçlı 89, uzun qıvrımlı saçlı 12, uzun düz saçlı 88 siçan. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.
2. A-B- genotipli Cocker Spaniel cinsinin itləri qara, genotipik radikal A-bb ilə qırmızı, aaB- qəhvəyi, aabv genotipli isə açıq sarı rəngdədir. Qara koker spaniel açıq sarı ilə çarpazlaşdırıldı və bu keçiddən açıq sarı bir bala doğuldu. Eyni genotipli bir itlə eyni qara spanieli keçməkdən balaların rənginə görə hansı nisbəti gözləmək lazımdır?
3. İnsanlarda aniridiya (korluğun bir növü) dominant otosomal gendən, optik atrofiya (korluğun başqa bir növü) isə cinsi əlaqə ilə əlaqəli resessiv gendən asılıdır. Optik atrofiyası olan bir kişi aniridiyalı qadınla evləndi. Onların hansı uşaqları ola bilər? Optik atrofiyası olan ana və aniridiyası olan ata necə uşaq sahibi ola bilər?
Seçim 3
Gümüş (C) zolaqlı (B) toyuqlar qızılı (c) zolaqsız (c) toyuqlarla çarpazlaşdırıldı. Birinci nəsil xoruzlardan qızılı zolaqsız toyuqlarla arxa keçiddə istifadə olunurdu. Nəsillər bunlar idi: 282 gümüş zolaqlı, 226 zolaqsız gümüş, 206 qızıl zolaqlı, 266 zolaqsız qızıl quş. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.
Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi görmə və eşitmə qabiliyyəti normal olan qadınla evlənib. Onların kar və rəng kor olan bir oğlu və rəng kor olan, lakin yaxşı eşitmə qabiliyyəti olan bir qızı var idi. Rəng korluğu və karlığın resessiv əlamətlər kimi ötürüldüyü, lakin rəng korluğunun X xromosomu ilə əlaqəli olduğu, karlığın isə autosomal əlamət olduğu bilinərsə, hər iki anomaliya ilə bu ailədə qız övladının olma ehtimalını müəyyənləşdirin.
Qarğıdalıda normal böyümə iki dominant qeyri-alel gen tərəfindən müəyyən edilir. Hətta bir cüt genin resessiv allelləri üçün homozigotluq cırtdan formaların yaranmasına səbəb olur. İki cırtdan qarğıdalı bitkisini kəsərkən normal hündürlüyə malik hibridlər böyüdü və bu hibridləri kəsdikdə onların nəslindən 812 normal və 640 cırtdan bitki yetişdi. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.
Seçim 4
1. Balqabağın sferik meyvələrlə iki növünü kəsərkən hibridlərin diskşəkilli meyvələri olduğu ortaya çıxdı və F2-də nəticədə diskşəkilli meyvələrlə 450, sferik meyvələrlə 300 və uzunsov meyvələrlə 50 bitki əldə edildi. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.
2. İnsanlarda rəng korluğuna (rəng korluğu) X xromosomu ilə əlaqəli resessiv gen səbəb olur. Anemiyanın bir növü - talassemiya autosomal dominant əlamət kimi irsi xarakter daşıyır və iki formada müşahidə olunur: homozigotlarda ağır, çox vaxt ölümcül, heterozigotlarda isə daha az ağır olur. Normal görmə qabiliyyətinə malik, lakin yüngül talassemiyalı, sağlam, lakin rəng korluğu olan kişi ilə ailə quran qadının yüngül talassemiya xəstəsi olan rəng kor oğlu var. Növbəti oğlunun anomaliyasız olması ehtimalı nədir?
3. Bir dovşanda bir növ ləkə düz rəngə, normal tüklər isə anqora üstünlük təşkil edir. Ləkəli normal saçlı bir dovşan düz rəngli Angora dovşanı ilə çarpazlaşdırılır. Birinci nəsil hibridlərin tünd rəngli Angora dovşanları ilə kəsişməsindən 26 baş xallı Anqora dovşanı, 144 baş tək rəngli Anqora dovşanı, 157 baş xallı normal tüklü və 23 baş tüklü tam rəngli hibridlər əldə edilmişdir. Ləkə və palto uzunluğu bir-birinə münasibətdə necə miras alınır? Genlər arasındakı məsafə nə qədərdir?
Oxşar əsərlər:
“BİRİNCİ SAĞLAM HƏQİYYƏ MƏRKƏZİNİN STOT HƏKİMİ ÜÇÜN İŞ TƏSVİRİ PP 103.148-2013 Kostanay Müqəddimə 1 İlkin səhiyyə mərkəzi tərəfindən hazırlanmışdır 2 İlkin səhiyyə mərkəzi tərəfindən tətbiq edilmişdir. 3 Rektorun əmri ilə təsdiq edilmiş və qüvvəyə minmişdir...”
“BELARUSIN VƏHŞƏT TƏLİMİ” seçmə proqramı VII-VIII SINIFLAR (V.V.Qriçik, İ.V.Boqaçeva, A.E.Vinçevski, M.A.Djus, G.S.Romanovets, O.N.Roqojnikov) İZAHLI QEYD Belarusiyada məktəbdənkənar fəaliyyət proqramı “...” məqsədini formalaşdırmaqdır.
“Giriş Riyaziyyat bizə Qədim Yunanıstandan gələn bir sözdür: riyaziyyat “bilik, elm” kimi tərcümə olunur. Riyaziyyat real dünyanın kəmiyyət münasibətləri və məkan formaları haqqında elmdir. Elm və texnikanın inkişafı riyaziyyatı öz anlayışını daim genişləndirməyə məcbur edir...”
“JUNSKI İNSTİTUSİONAL ROKU MƏKTƏBLƏRİNDƏ EKSPERİMENTALIN PAYLAŞIMI 2016/17. Studiya proqramı: Rasredna nasstavaPRVA GODINA Ed. qardaş Şifrə əvvəlki. Məhsulun adı Datum Vreme Sala 1 U113 Srpski Jezik 1 20/06/2017. 11.00 Amph. Srpski Jezik 1 (dəyiş..."
“İzahat qeydi Hazırda binaların (yaşayış, ofis və s.) abadlaşdırılması getdikcə geniş vüsət alır, bu məqsədə uyğun bəzək bitkilərinə maraq durmadan artır...”
“Mövzu 2. Dil və nikah. Sosiolinqvistika. Qidalanma tarixi. Film funksiyaları. Yeni bir dil formalaşdırın. Ədəbi dil. Anladım norma. Dilin sosial dəyişkənliyi: təbəqələşmə və situasiya. Mövna vəziyyəti. İkidillilik. Mövna siyasəti. Dilin sosial vəziyyəti. Dilin funksional tipologiyası. Movi BMT, regional...”
“1. İZAHLI QEYD 1.1. 8-ci sinif üçün ədəbiyyatdan bu iş proqramı dövlətin federal komponentinə uyğun olaraq hazırlanmış ədəbiyyatdan nümunə proqramı əsasında tərtib edilmişdir...”
“İlin ən yaxşı tələbəsi - 2017” şəhər müsabiqəsinin keçirilməsi haqqında ƏQSAM Ümumi müddəalar: Bu Əsasnamə “İlin ən yaxşı tələbəsi - 2017” şəhər müsabiqəsinin (bundan sonra Müsabiqə) təşkili və keçirilməsi qaydasını tənzimləyir. . Müsabiqə keçirilir...”