Składniki układu odpornościowego człowieka. Anatomia i fizjologia układu odpornościowego Funkcje układu odpornościowego

Układ odpornościowy składa się z różnych elementów - narządów, tkanek i komórek, zaliczonych do tego układu według kryterium funkcjonalnego (realizacja obrony immunologicznej organizmu) oraz anatomicznej i fizjologicznej zasady organizacji (zasada narządowo-krążeniowa). Układ odpornościowy rozróżnia: narządy pierwotne (szpik kostny i grasica), narządy wtórne (śledziona, węzły chłonne, kępki Peyera itp.), a także tkankę limfatyczną zlokalizowaną rozproszonie – pojedyncze pęcherzyki limfatyczne i ich skupiska. Szczególnie wyróżnia się tkanka limfatyczna związana z błonami śluzowymi (Tkacz limfatyczny związany z błoną śluzową - SŁÓD).

Układ limfatyczny- zbiór komórek i narządów limfoidalnych. Układ limfatyczny jest często określany jako anatomiczny odpowiednik i synonim układu odpornościowego, ale nie jest to do końca prawdą. Układ limfatyczny jest tylko częścią układu odpornościowego: komórki układu odpornościowego migrują naczyniami limfatycznymi do narządów limfatycznych – miejsca indukcji i formowania się odpowiedzi immunologicznej. Ponadto układu limfatycznego nie należy mylić z układem limfatycznym – układem naczyń limfatycznych, przez które limfa krąży w organizmie. Układ limfatyczny jest ściśle powiązany z układem krwionośnym i hormonalnym, a także z tkankami powłokowymi - błonami śluzowymi i skórą. Wymienione systemy są głównymi partnerami, na których opiera się układ odpornościowy w swojej pracy.

Narządowo-krążeniowa zasada organizacji układu odpornościowego. Ciało dorosłego, zdrowego człowieka zawiera około 10 13 limfocytów, tj. mniej więcej co dziesiąta komórka w organizmie to limfocyt. Anatomicznie i fizjologicznie układ odpornościowy jest zorganizowany zgodnie z zasadą narządowo-krążeniową. Oznacza to, że limfocyty nie są komórkami ściśle rezydentnymi, ale intensywnie krążą pomiędzy narządami limfoidalnymi a tkankami nielimfoidalnymi poprzez naczynia limfatyczne i krew. Zatem ≈10 9 limfocytów przechodzi przez każdy węzeł chłonny w ciągu 1 godziny. Migracja limfocytów jest determinowana przez

specyficzne oddziaływania określonych cząsteczek na błonach limfocytów i komórek śródbłonka ściany naczyń [takie cząsteczki nazywane są adhezynami, selektynami, integrynami, receptorami naprowadzającymi (z ang. dom- dom, miejsce zamieszkania limfocytu)]. W rezultacie każdy narząd ma charakterystyczny zestaw populacji limfocytów i ich komórek partnerskich odpowiadających za odpowiedź immunologiczną.

Skład układu odpornościowego. W zależności od rodzaju organizacji wyróżnia się różne narządy i tkanki układu odpornościowego (ryc. 2-1).

. Szpik kostny krwiotwórczy - miejsce lokalizacji hematopoetycznych komórek macierzystych (HSC).

Ryż. 2-1. Składniki układu odpornościowego

. Narządy kapsułkowane: grasica, śledziona, węzły chłonne.

. Nieotorebkowana tkanka limfatyczna.

-Tkanka limfatyczna błon śluzowych(SŁOD - Tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową). Niezależnie od lokalizacji zawiera śródnabłonkowe limfocyty błony śluzowej, a także wyspecjalizowane formacje:

◊ tkanka limfatyczna związana z przewodem pokarmowym (GALT – Tkanka limfatyczna jelit). Zawiera migdałki, wyrostek robaczkowy, kępki Peyera, blaszka właściwa(„blaszka właściwa”) jelita, poszczególne pęcherzyki limfatyczne i ich grupy;

◊ tkanka limfatyczna związana z oskrzelami i oskrzelikami (BALT – tkanka limfatyczna związana z oskrzelami);

◊tkanka limfatyczna związana z żeńskim układem rozrodczym (VALT - Tkanka limfatyczna związana z sromem i pochwą);

◊Tkanka limfatyczna związana z nosogardłem (NALT – Tkanka limfatyczna związana z nosem mi).

Wątroba zajmuje szczególne miejsce w układzie odpornościowym. Zawiera subpopulacje limfocytów i innych komórek układu odpornościowego, które „służą” krwi żyły wrotnej, która przenosi wszystkie substancje wchłonięte w jelicie, jako barierę limfatyczną.

Podukład limfatyczny skóry – tkanka limfatyczna związana ze skórą (SALT – Tkanka limfoidalna związana ze skórą)- rozsiane limfocyty śródnabłonkowe i regionalne węzły chłonne oraz naczynia drenażu limfatycznego.

. Krew obwodowa - transportowy i komunikacyjny element układu odpornościowego.

Centralne i obwodowe narządy układu odpornościowego

. Władze centralne. Krwiotwórczy szpik kostny i grasica są centralnymi narządami układu odpornościowego, w których rozpoczyna się mielopoeza i limfopoeza – różnicowanie monocytów i limfocytów z HSC do komórek dojrzałych.

Przed urodzeniem płodu w wątrobie płodu następuje rozwój limfocytów B. Po urodzeniu funkcja ta zostaje przeniesiona do szpiku kostnego.

W szpiku kostnym zachodzą pełne „przebiegi” erytropoezy (tworzenie czerwonych krwinek), mielopoezy (tworzenie się neutrofili,

monocyty, eozynofile, bazofile), megakariocytopoeza (tworzenie płytek krwi) i różnicowanie DC, komórek NK i limfocytów B. - Prekursory limfocytów T migrują ze szpiku kostnego do grasicy i błony śluzowej przewodu pokarmowego, gdzie ulegają limfopoezie (rozwojowi pozagrasicznemu).

. Narządy obwodowe. W obwodowych narządach limfatycznych (śledzionie, węzłach chłonnych, nieotorebkowej tkance limfatycznej) dojrzałe, naiwne limfocyty wchodzą w kontakt z antygenem i APC. Jeżeli receptor rozpoznający antygen limfocytu zwiąże antygen komplementarny w obwodowym narządzie limfatycznym, wówczas limfocyt wchodzi na ścieżkę dalszego różnicowania w trybie odpowiedzi immunologicznej, tj. zaczyna się proliferować i wytwarzać cząsteczki efektorowe - cytokiny, perforynę, granzymy itp. To dodatkowe różnicowanie limfocytów na obwodzie nazywa się immunogeneza. W wyniku immunogenezy powstają klony limfocytów efektorowych, które rozpoznają antygen i organizują zniszczenie zarówno samego siebie, jak i tkanek obwodowych organizmu, w których ten antygen występuje.

Komórki układu odpornościowego. Układ odpornościowy obejmuje komórki różnego pochodzenia – mezenchymalne, ekto- i endodermalne.

. Komórki pochodzenia mezenchymalnego. Należą do nich komórki zróżnicowane od prekursorów limfo/hematopoezy. Odmiany limfocyty- T, B i NK, które podczas odpowiedzi immunologicznej współpracują z różnymi leukocyty - monocyty/makrofagi, neutrofile, eozynofile, bazofile, a także DC, komórki tuczne i komórki śródbłonka naczyń. Nawet Czerwone krwinki przyczyniają się do realizacji odpowiedzi immunologicznej: transportują kompleksy immunologiczne „antygen-przeciwciało-komplement” do wątroby i śledziony w celu fagocytozy i zniszczenia.

. Nabłonek. Niektóre narządy limfatyczne (grasica, niektóre nieotoczkowane tkanki limfatyczne) obejmują komórki nabłonkowe pochodzenia ektodermalnego i endodermalnego.

Czynniki humoralne. Oprócz komórek „materia odpornościowa” jest reprezentowana przez rozpuszczalne cząsteczki - czynniki humoralne. Są to produkty limfocytów B – przeciwciał (zwanych także immunoglobulinami) oraz rozpuszczalnych mediatorów oddziaływań międzykomórkowych – cytokin.

grasica

W grasicy (grasica) zachodzi limfopoeza znacznej części limfocytów T („T” pochodzi od słowa „T”) Grasica). Grasica składa się z 2 płatów, z których każdy jest otoczony torebką tkanki łącznej. Przegrody wychodzące z torebki dzielą grasicę na zraziki. W każdym płacie grasicy (ryc. 2-2) znajdują się 2 strefy: wzdłuż obwodu - korowa (kora), pośrodku - mózgowa (rdzeń). Objętość narządu jest wypełniona ramą nabłonkową (nabłonek), w którym się znajdują tymocyty(niedojrzałe limfocyty T grasicy), DK I makrofagi. DC zlokalizowane są głównie w strefie przejściowej pomiędzy obszarami korowymi i mózgowymi. Makrofagi są obecne we wszystkich strefach.

. Komórki nabłonkowe ich wyrostki otaczają limfocyty grasicy (tymocyty) i dlatego tak się je nazywa „komórki pielęgniarskie”(komórki „pielęgniarzy” lub „niani”). Komórki te nie tylko wspomagają rozwój tymocytów, ale także produkują

Ryż. 2-2. Struktura płatka grasicy

cytokiny IL-1, IL-3, IL-6, IL-7, LIF, GM-CSF oraz ekspresyjne cząsteczki adhezyjne LFA-3 i ICAM-1, komplementarne do cząsteczek adhezyjnych na powierzchni tymocytów (CD2 i LFA-1) . W strefie rdzeniowej płatków znajdują się gęste formacje skręconych komórek nabłonkowych - Ciała Hassalla(ciała grasicy) - miejsca zwartego gromadzenia się zwyrodniających komórek nabłonkowych.

. Tymocyty różnią się od SCC szpiku kostnego. Z tymocytów w procesie różnicowania powstają limfocyty T, które są zdolne do rozpoznawania antygenów w połączeniu z MHC. Jednakże większość limfocytów T albo nie będzie miała tej właściwości, albo rozpozna własne antygeny. Aby zapobiec uwalnianiu takich komórek na obwód, ich eliminację inicjuje się w grasicy poprzez indukcję apoptozy. Zatem zwykle do krążenia z grasicy dostają się tylko komórki, które są w stanie rozpoznać antygeny w połączeniu z „swoim” MHC, ale nie wywołują rozwoju reakcji autoimmunologicznych.

. Bariera krwi. Grasica jest silnie unaczyniona. Ściany naczyń włosowatych i żyłek tworzą barierę hematotymiczną przy wejściu do grasicy i ewentualnie przy wyjściu z niej. Dojrzałe limfocyty opuszczają grasicę albo swobodnie, ponieważ każdy płatek posiada odprowadzające naczynie limfatyczne, które przenosi chłonkę do węzłów chłonnych śródpiersia, albo poprzez wynaczynienie przez ścianę żyłek pozakapilarnych z wysokim śródbłonkiem w obszarze korowo-rdzeniowym i/lub przez ścianę zwykłe naczynia włosowate.

. Zmiany związane z wiekiem. Do czasu urodzenia grasica jest w pełni uformowana. Jest gęsto zaludniony przez tymocyty przez całe dzieciństwo i aż do okresu dojrzewania. Po okresie dojrzewania grasica zaczyna się zmniejszać. Tymektomia u dorosłych nie prowadzi do poważnych zaburzeń odporności, ponieważ w dzieciństwie i okresie dojrzewania tworzy się niezbędna i wystarczająca do końca życia pula obwodowych limfocytów T.

WĘZŁY CHŁONNE

Węzły chłonne (ryc. 2-3) to liczne, symetrycznie rozmieszczone, otorebkowane obwodowe narządy limfatyczne, w kształcie fasoli, o długości od 0,5 do 1,5 cm (przy braku stanu zapalnego). Węzły chłonne odprowadzają tkankę poprzez doprowadzające (aferentne) naczynia limfatyczne (jest ich kilka w każdym węźle).

Ryż. 2-3. Struktura węzła chłonnego myszy: a - część korowa i rdzeniowa. W części korowej znajdują się pęcherzyki limfatyczne, z których sznury mózgowe sięgają do rdzenia; b - dystrybucja limfocytów T i B. Strefa zależna od grasicy jest zaznaczona na różowo, strefa niezależna od grasicy – ​​na żółto. Limfocyty T przedostają się do miąższu węzła z żyłek zakapilarnych i stykają się z pęcherzykowymi komórkami dendrytycznymi i limfocytami B

nowy płyn. Zatem węzły chłonne są „zwyczajami” dla wszystkich substancji, w tym antygenów. Z anatomicznej bramy węzła odchodzi jedyne naczynie odprowadzające (odpływające) wraz z tętnicą i żyłą. W rezultacie limfa przedostaje się do piersiowego przewodu limfatycznego. Miąższ węzła chłonnego składa się z komórek T, stref komórek B i rdzeni rdzeniowych.

. Strefa komórek B. Kora jest podzielona przez beleczki tkanki łącznej na sektory promieniowe i zawiera pęcherzyki limfatyczne; jest to strefa limfocytów B. Zrąb pęcherzyków zawiera pęcherzykowe komórki dendrytyczne (FDC), które tworzą szczególne mikrośrodowisko, w którym zachodzi unikalny proces dla limfocytów B, somatyczna hipermutageneza zmiennych segmentów genów immunoglobulin i selekcja wariantów przeciwciał o największym powinowactwie („dojrzewanie powinowactwa przeciwciał ”). Pęcherzyki limfatyczne przechodzą przez 3 etapy rozwoju. Pierwotny pęcherzyk- mały pęcherzyk zawierający naiwne limfocyty B. Po wejściu limfocytów B do immunogenezy, a ośrodek zarodkowy (zarodkowy), zawierające intensywnie proliferujące komórki B (następuje to około 4-5 dni po aktywnej immunizacji). Ten pęcherzyk wtórny. Po zakończeniu immunogenezy wielkość pęcherzyka limfatycznego znacznie się zmniejsza.

. Strefa limfocytów T. W strefie przykorowej (T-zależnej) węzła chłonnego znajdują się limfocyty T i międzypalcowe DC (różnią się od FDC) pochodzenia szpikowego, które prezentują antygeny limfocytom T. Przez ścianę żyłek pokapilarnych z wysokim śródbłonkiem limfocyty migrują z krwi do węzła chłonnego.

. Sznury mózgowe. Pod strefą przykorową znajdują się sznury szpikowe zawierające makrofagi. Przy aktywnej odpowiedzi immunologicznej w tych sznurach można zobaczyć wiele dojrzałych limfocytów B – komórek plazmatycznych. Struny wpływają do zatoki rdzenia, z której wychodzi odprowadzające naczynie limfatyczne.

ŚLEDZIONA

Śledziona- stosunkowo duży niesparowany narząd o masie około 150 g. Tkanka limfatyczna śledziony - biała miazga.Śledziona jest limfocytowym „urzędem celnym” dla antygenów dostających się do krwi. Limfocyty

Ryż. 2-4. Ludzka śledziona. Zależne od grasicy i niezależne od grasicy strefy śledziony. Nagromadzenie limfocytów T (komórek zielonych) wokół tętnic wychodzących z beleczek tworzy strefę zależną od grasicy. Pęcherzyk limfatyczny i otaczająca go tkanka limfatyczna miazgi białej tworzą strefę niezależną od grasicy. Podobnie jak w pęcherzykach węzłów chłonnych, znajdują się tam limfocyty B (komórki żółte) i pęcherzykowe komórki dendrytyczne. Pęcherzyk wtórny zawiera ośrodek rozrodczy z szybko dzielącymi się limfocytami B, otoczony pierścieniem małych limfocytów spoczynkowych (płaszcz).

śledziony gromadzą się wokół tętniczek w postaci tzw. sprzęgieł okołotętniczych (ryc. 2-4).

Strefa sprzęgania bramkowana T natychmiast otacza tętniczkę. Pęcherzyki komórek B znajdują się bliżej krawędzi mufki. Tętniczki śledziony wpływają do sinusoid (to już jest miąższ czerwony). Sinusoidy kończą się żyłkami, które gromadzą się w żyle śledzionowej, która przenosi krew do żyły wrotnej wątroby. Miąższ czerwony i biały są oddzielone rozproszoną strefą brzeżną, w której znajduje się specjalna populacja limfocytów B (komórki B strefy brzeżnej) i specjalne makrofagi. Komórki strefy brzeżnej są ważnym ogniwem pomiędzy odpornością wrodzoną i nabytą. Tutaj następuje pierwszy kontakt zorganizowanej tkanki limfatycznej z możliwymi patogenami krążącymi we krwi.

WĄTROBA

Wątroba pełni ważne funkcje odpornościowe, co wynika z następujących faktów:

Wątroba jest potężnym narządem limfopoezy w okresie embrionalnym;

Allogeniczne przeszczepy wątroby są odrzucane wolniej niż inne narządy;

Tolerancję na antygeny podawane doustnie można wywołać jedynie przy normalnym fizjologicznym dopływie krwi do wątroby i nie można jej wywołać po operacji mającej na celu utworzenie zespoleń wrotno-żylnych;

Wątroba syntetyzuje białka ostrej fazy (CRP, MBL itp.), a także białka układu dopełniacza;

Wątroba zawiera różne subpopulacje limfocytów, w tym unikalne limfocyty, które łączą cechy komórek T i NK (komórki NKT).

Skład komórkowy wątroby

Hepatocyty tworzą miąższ wątroby i zawierają bardzo niewiele cząsteczek MHC-I. Hepatocyty zwykle nie zawierają prawie żadnych cząsteczek MHC-II, ale ich ekspresja może wzrosnąć w chorobach wątroby.

Komórki Kupffera - makrofagi wątroby. Stanowią około 15% całkowitej liczby komórek wątroby i 80% wszystkich makrofagów w organizmie. Gęstość makrofagów jest większa w obszarach okołowrotnych.

Śródbłonek Sinusoidy wątroby nie mają błony podstawnej - cienkiej struktury zewnątrzkomórkowej składającej się z różnych typów kolagenów i innych białek. Komórki śródbłonka tworzą monowarstwę ze światłami, przez które limfocyty mogą bezpośrednio kontaktować się z hepatocytami. Ponadto komórki śródbłonka wykazują ekspresję różnych receptorów zmiatających. (receptory zmiatające).

Układ limfatyczny W wątrobie oprócz limfocytów znajduje się anatomiczny odcinek krążenia limfatycznego – przestrzeń Dissego. Przestrzenie te z jednej strony mają bezpośredni kontakt z krwią sinusoid wątrobowych, z drugiej zaś z hepatocytami. Przepływ limfy w wątrobie jest znaczący – co najmniej 15-20% całkowitego przepływu limfy w organizmie.

Komórki gwiaździste (komórki Ito) zlokalizowane w przestrzeniach Dissego. Zawierają wakuole tłuszczowe z witaminą A oraz α-aktynę i desminę charakterystyczną dla komórek mięśni gładkich. Komórki gwiaździste mogą przekształcić się w miofibroblasty.

TKANKA LIMFOWA BŁON ŚLUZOWYCH I SKÓRY

Nieotorebkowa tkanka limfatyczna błon śluzowych jest reprezentowana przez gardłowy pierścień limfatyczny Pirogova-Waldeyera, kępki Peyera w jelicie cienkim, pęcherzyki limfatyczne wyrostka robaczkowego, tkankę limfatyczną błon śluzowych żołądka, jelit, oskrzeli i oskrzelików, narządy układu moczowo-płciowego i inne błony śluzowe.

łaty Peyera(ryc. 2-5) - grupa pęcherzyków limfatycznych zlokalizowana w blaszka właściwa jelito cienkie. Pęcherzyki, a dokładniej komórki T pęcherzyków, sąsiadują z nabłonkiem jelitowym pod tak zwanymi komórkami M („M” dla membrana, komórki te nie mają mikrokosmków), które stanowią „bramę wejściową” kępki Peyera. Większość limfocytów zlokalizowana jest w pęcherzykach limfocytów B z ośrodkami rozrodczymi. Strefy komórek T otaczają pęcherzyk bliżej nabłonka. Limfocyty B stanowią 50-70%, limfocyty T - 10-30% wszystkich komórek łaty Peyera. Główną funkcją plastrów Peyera jest utrzymanie immunogenezy limfocytów B i ich różnicowanie.

Ryż. 2-5. Plamka Peyera w ścianie jelita: a - widok ogólny; b - uproszczony schemat; 1 - enterocyty (nabłonek jelitowy); 2 - komórki M; 3 - strefa komórek T; 4 - strefa komórek B; 5 - pęcherzyk. Skala pomiędzy strukturami nie jest zachowana

wędrujące do komórek plazmatycznych wytwarzających przeciwciała – głównie wydzielnicze IgA. Produkcja IgA w błonie śluzowej jelit stanowi ponad 70% całkowitej dobowej produkcji immunoglobulin w organizmie – u osoby dorosłej około 3 g IgA dziennie. Ponad 90% całej IgA syntetyzowanej przez organizm jest wydalane przez błonę śluzową do światła jelita.

Limfocyty śródnabłonkowe. Oprócz zorganizowanej tkanki limfatycznej błony śluzowe zawierają również pojedyncze śródnabłonkowe limfocyty T, rozproszone wśród komórek nabłonkowych. Na ich powierzchni wyraża się specjalna cząsteczka, która zapewnia adhezję tych limfocytów do enterocytów – integryna α E (CD103). Około 10-50% limfocytów śródnabłonkowych stanowią limfocyty T TCRγδ + CD8αα +.

Do głównych komórkowych składników odporności zaliczają się wszystkie leukocyty krwi, czyli tzw komórki immunokompetentne. Dojrzałe leukocyty łączą pięć populacji komórek:

limfocyty, monocyty, neutrofile, eozynofile i bazofile. Komórki immunokompetentne można znaleźć niemal w każdej części ciała, jednak koncentrują się głównie w miejscach ich powstawania - pierwotnych i wtórnych narządach limfatycznych (ryc. 8.1). Głównym miejscem powstawania wszystkich tych komórek jest narząd krwiotwórczy - czerwony szpik kostny, w zatokach, w których powstają monocyty i wszystkie granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile) i przechodzą pełny cykl różnicowania. W tym miejscu rozpoczyna się różnicowanie limfocytów. Leukocyty wszystkich populacji pochodzą z jednego pluripotencjalnego szpiku kostnego krwiotwórcze komórki macierzyste, którego basen jest samowystarczalny (ryc. 8.2).

O różnych kierunkach różnicowania komórek macierzystych decyduje ich specyficzne mikrośrodowisko w ogniskach hematopoezy szpiku kostnego oraz wytwarzanie specyficznych czynników krwiotwórczych, w tym czynników stymulujących tworzenie kolonii, kelonów, prostaglandyn i innych. Oprócz tych czynników na system kontroli powstawania i różnicowania komórek immunokompetentnych w szpiku kostnym składa się grupa substancji regulacyjnych obejmujących cały organizm, z których najważniejszymi są hormony i mediatory układu nerwowego.

Limfocyty w organizmie są reprezentowane przez dwie duże subpopulacje, które różnią się histogenezą i funkcjami odpornościowymi. Ten limfocyty T, zapewniając odporność komórkową i limfocyty B, odpowiedzialny za

osu tworzenie przeciwciał, tj. odporność humoralna. Jeśli limfocyty B przejdą cały cykl różnicowania do dojrzałych komórek B w szpiku kostnym, wówczas limfocyty T na etapie prelimfocytów T migrują z niego przez krwioobieg do innego pierwotnego narządu limfatycznego - grasicy, w której ich różnicowanie kończy się utworzeniem wszystkich form komórkowych dojrzałych limfocytów T.

Zasadniczo różni się od nich specjalna subpopulacja limfocytów - normalne (naturalne) komórki zabójcze(NK) i Komórki K. NK to komórki cytotoksyczne, które niszczą komórki docelowe (głównie komórki nowotworowe i komórki zakażone wirusami) bez wcześniejszej immunizacji, tj. przy braku przeciwciał. Komórki K są zdolne do niszczenia komórek docelowych pokrytych niewielką ilością przeciwciał.

Po dojrzewaniu komórki immunokompetentne dostają się do krwioobiegu, przez który monocyty i granulocyty migrują do tkanek, a limfocyty wysyłane są do wtórnych narządów limfatycznych, gdzie następuje antygenowo zależna faza ich różnicowania. Układ krwionośny jest główną drogą transportu i recyklingu składników układu odpornościowego, w tym komórek immunokompetentnych. Z reguły we krwi nie występują żadne reakcje immunologiczne. Krew dostarcza jedynie komórki do miejsca ich funkcjonowania.

Granulocyty(neutrofile, eozynofile, bazofile) po dojrzewaniu w szpiku kostnym pełnią jedynie funkcję efektorową, po czym jednokrotnie umierają. Monocyty po dojrzewaniu w szpiku kostnym osadzają się w tkankach, gdzie utworzone z nich makrofagi tkankowe również pełnią funkcję efektorową, ale przez długi czas i wielokrotnie. W odróżnieniu od wszystkich innych komórek, limfocyty po dojrzewaniu w szpiku kostnym (komórki B) lub grasicy (komórki T) przedostają się do wtórnych narządów limfatycznych (ryc. 8.3), gdzie

ich główną funkcją jest rozmnażanie w odpowiedzi na bodziec antygenowy wraz z pojawieniem się krótkotrwałych specyficznych komórek efektorowych i długowiecznych komórek pamięci. „Pamięć immunologiczna – zdolność organizmu do reagowania na wielokrotne podanie antygenu odpowiedzią immunologiczną charakteryzującą się większą siłą i szybszą odpowiedzią niż w przypadku pierwszej immunizacji.

Wtórne narządy limfatyczne rozproszone po całym ciele, aby służyć wszystkim tkankom i powierzchniom. Wtórne narządy limfatyczne obejmują śledzionę, węzły chłonne, nagromadzenia narządów tkanki limfatycznej w pobliżu błon śluzowych - wyrostek robaczkowy (wyrostek robaczkowy), kępki Peyera, migdałki i inne formacje pierścienia limfatycznego gardła, pojedyncze (pojedyncze).pęcherzyki limfatyczne ścian jelit i pochwy, a także rozsiane nagromadzenia komórek limfoidalnych w przestrzeniach podnabłonkowych wszystkich błon śluzowych organizmu oraz nowo powstałe ogniska tkanki limfatycznej w tkance ziarninowej wokół przewlekłych ognisk zapalnych.

We wtórnych narządach limfatycznych limfocyty T i B w pierwszej kolejności stykają się z obcymi dla organizmu antygenami. Kontakt taki zachodzi przede wszystkim w tkance limfatycznej, w miejscu przedostania się antygenu. Po kontakcie klony rozmnażają się(z greckiego klon - kiełki, potomstwo)limfocytów T i B specyficznych dla tego antygenu oraz różnicowanie większości komórek tych klonów w krótkotrwałe efektory końcowe (efektory T z limfocytów T i komórki plazmatyczne z limfocytów B). Niektóre limfocyty T i B tych klonów specyficznych dla antygenu namnażają się, nie stając się krótkotrwałymi klonami efektorowymi i przekształcają się w immunologiczne komórki pamięci. Te ostatnie częściowo migrują do innych wtórnych narządów limfatycznych, w wyniku czego pojawia się w nich podwyższony poziom limfocytów specyficznych dla antygenu, którym organizm został choć raz zaatakowany. Tworzy to pamięć immunologiczną dla określonego antygenu w całym układzie odpornościowym.

Przepływ limfocytów z krwiobiegu do wtórnych narządów limfatycznych jest ściśle kontrolowany. Znaczna część dojrzałych limfocytów T i Bkrąży wyraźnie w krwiobiegu pomiędzy narządami limfatycznymi (tzw limfocyty krążące). Recykling limfocytów oznacza proces migracji limfocytów z krwi do narządów układu odpornościowego, tkanek obwodowych i z powrotem do krwi (ryc. 8.4). Tylko niewielka część limfocytów należy do puli nierecyrkulującej.

Funkcjonalnym celem recyklingu limfocytów jest prowadzenie stałego „nadzoru immunologicznego” tkanek organizmu przez immunokompetentne limfocyty, skuteczne wykrywanie obcych i zmienionych autoantygenów oraz dostarczanie organom limfocytopoezy informacji o pojawieniu się antygenów w różnych tkankach. Wyróżnia się recyrkulację szybką (przeprowadzaną w ciągu kilku godzin) i recyrkulację powolną (trwającą kilka tygodni). Podczas szybkiej recyrkulacji limfocyty krwi specyficznie wiążą się ze ścianami wyspecjalizowanych naczyń znajdujących się w narządach limfatycznych – żyłek zakapilarnych z wysokim śródbłonkiem – a następnie migrują przez te komórki śródbłonka do tkanki limfatycznej, następnie do naczyń limfatycznych i przez piersiowy układ limfatyczny kanał z powrotem do krwi. Tą drogą migruje około 90% limfocytów obecnych w przewodzie piersiowym. Podczas powolnej recyrkulacji limfocyty krwi migrują przez żyłki zakapilarne z śródbłonkiem płaskim, charakterystyczne dla narządów nieimmunologicznych, do różnych tkanek obwodowych, następnie przedostają się do naczyń limfatycznych, węzłów chłonnych i poprzez przepływ limfatyczny do przewodu limfatycznego piersiowego ponownie do krwi. . W ten sposób poddaje się recyklingowi około 5-10% limfocytów zawartych w chłonce przewodu piersiowego.

Specyficzne wiązanie limfocytów ze ścianami żyłek pozakapilarnych z wysokim śródbłonkiem następuje w wyniku obecności na powierzchni komórek śródbłonka pewnych cząsteczek i odpowiadających im receptorów na limfocytach T i B (ryc. 8.5). Mechanizm ten zapewnia selektywne gromadzenie się określonych populacji limfocytów w węzłach chłonnych i innych wtórnych narządach limfatycznych. Plamy Peyera zawierają około 70% limfocytów B i 10-20% limfocytów T, podczas gdy w obwodowych węzłach chłonnych przeciwnie, około 70% limfocytów T i 20% limfocytów B. Wiele limfocytów T i B aktywowanych przez antygen opuszcza miejsce, w którym zostały aktywowane, a następnie po przeniknięciu do krwiobiegu powraca do tych samych lub podobnych narządów limfatycznych. Ten wzór leży u podstaw lokalna odporność narządy i tkanki. Wśród krążących limfocytów najwięcej

Limfocyty T i komórki pamięci immunologicznej obu typów charakteryzują się dużą szybkością migracji.

Komórki skóry i błon śluzowych biorą również bezpośredni udział w obronie immunologicznej, tworząc mechaniczną barierę dla obcego antygenu. Jako czynniki mechaniczne nieswoiste mechanizmy obronne można uwzględnić złuszczanie (łuszczenie) komórek powierzchniowych warstw nabłonka wielowarstwowego, wytwarzanie śluzu pokrywającego błony śluzowe, ubijanie rzęsek, które transportują śluz po powierzchni nabłonka (w drogach oddechowych – transport śluzowo-rzęskowy) . Drobnoustroje usuwane są także z powierzchni nabłonka poprzez przepływ śliny, łez, moczu i innych płynów.

DO humoralne składniki odporności obejmują szeroką gamę cząsteczek immunologicznie aktywnych, od prostych do bardzo złożonych, które są wytwarzane przez komórki immunokompetentne i inne i biorą udział w ochronie organizmu przed obcymi lub wadliwymi substancjami. Wśród nich należy przede wszystkim wyróżnić substancje o charakterze białkowym - immunoglobuliny, cytokiny, układ składników dopełniacza, białka ostrej fazy, interferon i inne. Do składników układu odpornościowego zaliczają się inhibitory enzymów hamujące aktywność enzymatyczną bakterii, inhibitory wirusów oraz liczne substancje niskocząsteczkowe będące mediatorami reakcji immunologicznych (histamina, serotonina, prostaglandyny i inne). Duże znaczenie dla skutecznej ochrony organizmu ma nasycenie tkanek tlenem, pH środowiska, obecność Ca 2+ i Mg2+ i inne jony, pierwiastki śladowe, witaminy itp.

8. 2. MECHANIZMY NIEspecyficznej (wrodzonej) odporności

Niespecyficzne (wrodzony) mechanizmy obronne stanowią kombinację wszystkich czynników fizjologicznych, które mogą a) uniemożliwić przedostanie się do organizmu lub b) zneutralizować i zniszczyć obce substancje i cząsteczki, które do niego przeniknęły lub powstały w nim własne zmodyfikowane komórki. Mechanizmy te nie są specyficzne dla działającego środka.

Oprócz wymienionych czynników mechanicznych i chemicznych, istnieje kilka innych metod ochrony: fagocytoza(„zjadanie” przez komórki), zewnątrzkomórkowe niszczenie komórek zakażonych wirusem i nowotworowych przy użyciu czynników cytotoksycznych (cytotoksyczność komórkowa) i niszczenie obcych komórek przy użyciu rozpuszczalnych związków bakteriobójczych.

Napisano -POZYTYWNE- Przeczytaj zacytowaną wiadomość

Z czego składa się krew i jak działa układ odpornościowy?

Funkcje układu odpornościowego

Główną funkcją układu odpornościowego jest nadzorowanie stałości makromolekularnej i komórkowej organizmu, chroniąc go przed wszystkim, co obce. Układ odpornościowy wraz z układem nerwowym i hormonalnym reguluje i kontroluje wszystkie reakcje fizjologiczne organizmu, zapewniając w ten sposób aktywność życiową i żywotność organizmu. Komórki immunokompetentne są istotnym elementem reakcji zapalnej i w dużej mierze decydują o charakterze i przebiegu jej przebiegu. Ważną funkcją komórek immunokompetentnych jest kontrola i regulacja procesów regeneracji tkanek.

Układ odpornościowy spełnia swoją główną funkcję poprzez rozwój specyficznych reakcji (immunologicznych), które opierają się na zdolności rozpoznawania „siebie” i „obcego” oraz późniejszej eliminacji obcego. Specyficzne przeciwciała powstające w wyniku reakcji immunologicznej stanowią podstawę odporności humoralnej, a uwrażliwione limfocyty są głównymi nośnikami odporności komórkowej.

W układzie odpornościowym występuje zjawisko „pamięci immunologicznej”, które charakteryzuje się tym, że powtarzający się kontakt z antygenem powoduje przyspieszony i wzmożony rozwój odpowiedzi immunologicznej, co zapewnia skuteczniejszą ochronę organizmu w porównaniu z pierwotną odpowiedzią immunologiczną. Ta cecha wtórnej odpowiedzi immunologicznej leży u podstaw szczepienia, które skutecznie chroni przed większością infekcji. Należy zaznaczyć, że reakcje immunologiczne nie zawsze pełnią jedynie rolę ochronną, mogą być przyczyną procesów immunopatologicznych w organizmie i powodować szereg chorób somatycznych człowieka.

Struktura układu odpornościowego

Układ odpornościowy człowieka reprezentowany jest przez zespół narządów limfomieloidalnych i tkanki limfatycznej związanych z układem oddechowym, trawiennym i moczowo-płciowym. Narządami układu odpornościowego są: szpik kostny, grasica, śledziona, węzły chłonne. Do układu odpornościowego, oprócz wymienionych narządów, zaliczają się także migdałki nosogardła, kępy limfatyczne (Peyera) jelit, liczne guzki limfatyczne zlokalizowane w błonach śluzowych przewodu pokarmowego, rurce oddechowej, drogach moczowo-płciowych, rozsianej tkance limfatycznej , a także komórki limfoidalne skóry i limfocyty międzynabłonkowe.

Głównym elementem układu odpornościowego są komórki limfoidalne. Całkowita liczba limfocytów u człowieka wynosi 1012 komórek. Drugim ważnym elementem układu odpornościowego są makrofagi. Oprócz tych komórek granulocyty biorą udział w reakcjach obronnych organizmu. Komórki limfoidalne i makrofagi łączy koncepcja komórek immunokompetentnych.

Układ odpornościowy dzieli się na łącznik T i łącznik B lub układ odpornościowy T i układ odpornościowy B. Głównymi komórkami układu odpornościowego T są limfocyty T, głównymi komórkami układu odpornościowego B są limfocyty B. Główne formacje strukturalne układu odpornościowego T obejmują grasicę, strefy T śledziony i węzły chłonne; Układy odporności B - szpik kostny, strefy B śledziony (ośrodki rozrodcze) i węzły chłonne (strefa korowa). Połączenie T układu odpornościowego jest odpowiedzialne za reakcje typu komórkowego, połączenie B układu odpornościowego realizuje reakcje typu humoralnego. System T steruje i reguluje działanie systemu B. Z kolei system B może wpływać na działanie systemu T.

Wśród narządów układu odpornościowego rozróżnia się narządy centralne i narządy obwodowe. Do narządów centralnych zalicza się szpik kostny i grasicę, do narządów obwodowych zalicza się śledzionę i węzły chłonne. W szpiku kostnym limfocyty B rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej, w grasicy limfocyty T rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej. W miarę dojrzewania limfocyty T i B opuszczają szpik kostny i grasicę i zasiedlają obwodowe narządy limfatyczne, osiedlając się odpowiednio w strefach T i B.

Z czego składa się krew?

Krew składa się z uformowanych elementów (lub komórek krwi) i osocza. Osocze stanowi 55–60% całkowitej objętości krwi, komórki krwi stanowią odpowiednio 40–45%.

Osocze

Osocze jest lekko żółtawą, przezroczystą cieczą o ciężarze właściwym 1,020-1,028 (ciężar właściwy krwi 1,054-1,066) i składa się z wody, związków organicznych i soli nieorganicznych. 90-92% to woda, 7-8% to białka, 0,1% to glukoza i 0,9% to sole.

Krwinki

Czerwone krwinki

Czerwone krwinki, czyli erytrocyty, są zawieszone w osoczu krwi. Czerwone krwinki wielu ssaków i ludzi to dwuwklęsłe krążki bez jąder. Średnica ludzkich czerwonych krwinek wynosi 7-8 µ, a grubość 2-2,5 µ. Tworzenie się czerwonych krwinek następuje w czerwonym szpiku kostnym, podczas procesu dojrzewania tracą one swoje jądra, a następnie dostają się do krwi. Średnia długość życia jednej czerwonej krwinki wynosi około 127 dni, po czym czerwona krwinka ulega zniszczeniu (głównie w śledzionie).

Hemoglobina

Cząsteczki hemoglobiny ze starych czerwonych krwinek w śledzionie i wątrobie ulegają rozkładowi, atomy żelaza są ponownie wykorzystywane, a hem jest rozkładany i uwalniany przez wątrobę w postaci bilirubiny i innych barwników żółciowych. Jądrowe czerwone krwinki mogą pojawiać się we krwi po dużej utracie krwi, a także w przypadku zakłócenia normalnych funkcji tkanki czerwonej szpiku kostnego. Dorosły mężczyzna zawiera około 5 400 000 czerwonych krwinek w 1 mm3 krwi, a dorosła kobieta od 4 500 000 do 5 000 000. Noworodki mają więcej czerwonych krwinek – od 6 do 7 milionów w 1 mm3. Każda czerwona krwinka zawiera około 265 milionów cząsteczek hemoglobiny, czerwonego pigmentu przenoszącego tlen i dwutlenek węgla. Szacuje się, że co sekundę powstaje około 2,5 miliona czerwonych krwinek i tyle samo ulega zniszczeniu. A ponieważ każda czerwona krwinka zawiera 265 106 cząsteczek hemoglobiny, co sekundę powstaje około 650 1012 cząsteczek tej samej hemoglobiny.

Hemoglobina składa się z dwóch części: białkowej - globiny i zawierającej żelazo - hemu. W naczyniach włosowatych płuc tlen dyfunduje z osocza do czerwonych krwinek i łączy się z hemoglobiną (Hb), tworząc oksyhemoglobinę (HbO2): Hb + O2 «HbO2. W naczyniach włosowatych tkankowych w warunkach niskiego ciśnienia parcjalnego tlenu kompleks HbO2 ulega rozpadowi. Hemoglobina połączona z tlenem nazywana jest oksyhemoglobiną, a hemoglobina, która oddała tlen, nazywana jest hemoglobiną zredukowaną. Część CO2 jest przenoszona we krwi w postaci słabego związku z hemoglobiną – karboksyhemoglobiny.

Leukocyty

Krew zawiera pięć rodzajów białych krwinek, czyli leukocytów, bezbarwnych komórek zawierających jądro i cytoplazmę. Tworzą się w czerwonym szpiku kostnym, węzłach chłonnych i śledzionie. Leukocytom brakuje hemoglobiny i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Leukocytów jest mniej niż czerwonych krwinek – średnio około 7 000 na 1 mm3, ale ich liczba waha się od 5 000 do 9 000 (lub 10 000) u różnych osób, a nawet u tej samej osoby o różnych porach dnia: najmniej ich na początku rano, a przede wszystkim po południu. Leukocyty dzielą się na trzy grupy: 1) leukocyty ziarniste, czyli granulocyty (ich cytoplazma zawiera granulki), wśród nich znajdują się neutrofile, eozynofile i bazofile; 2) nieziarniste leukocyty lub agranulocyty, - limfocyty; 3) monocyty.

Płytki krwi

Istnieje inna grupa utworzonych elementów - płytki krwi lub płytki krwi, najmniejsza ze wszystkich komórek krwi. Tworzą się w szpiku kostnym. Ich liczba w 1 mm3 krwi waha się od 300 000 do 400 000. Odgrywają ważną rolę na początku procesu krzepnięcia krwi. U większości kręgowców

Postanowienia ogólne

Notatka 1

Składniki układu odpornościowego obejmują różnorodne komórki, tkanki i narządy, które zapewniają obronę immunologiczną organizmu.

Układ odpornościowy obejmuje:

• narządy centralne (grasica i szpik kostny);
• układy i narządy obwodowe (węzły chłonne i nagromadzenia limfatyczne w różnych narządach, śledziona);
• szlaki krążenia komórek immunokompetentnych.

Oprócz wymienionych narządów układ odpornościowy obejmuje:

• migdałki nosogardzieli,
• kępki Peyera w jelitach,
• guzki limfatyczne błony śluzowej dróg oddechowych, przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego,
• komórki limfoidalne blaszka właściwa,
• rozlana tkanka limfatyczna,
• limfocyty międzynabłonkowe.

Układ odpornościowy obejmuje czynniki humoralne, rozpuszczalne cząsteczki będące produktem limfocytów B (przeciwciała, immunoglobuliny) oraz cytokiny - rozpuszczalne mediatory interakcji międzykomórkowych.

Narządowo-krążeniowa zasada organizacji układu odpornościowego

Komórki limfoidalne są głównym elementem układu odpornościowego.

Zapewniając funkcję odpornościową organizmu, układ limfatyczny ściśle współdziała z układem krążenia, skórą i błonami śluzowymi, a także z innymi narządami.

Mniej więcej co dziesiąta komórka w organizmie człowieka to limfocyt.

Uwaga 2

Zgodnie z zasadą anatomii i fizjologii układ odpornościowy ma charakter narządowo-krążeniowy, to znaczy limfocyty stale krążą między tkankami nielimfoidalnymi a narządami limfoidalnymi przez naczynia limfatyczne i krew.

Ruch limfocytów zapewnia specyficzne oddziaływanie cząsteczek na błonach limfocytów i komórek śródbłonka ściany naczynia. Dane molekularne:

• adhezyny,
• integryny,
• selektyny,
• receptory naprowadzające.

Z tego powodu każdy narząd ma specyficzny zestaw populacji limfocytów i komórek partnerskich.

Skład układu odpornościowego

Układ odpornościowy składa się z różnych tkanek i narządów:

• krwiotwórczy szpik kostny;
• narządy otoczkowane (grasica, węzły chłonne, śledziona);
• nieotoczkowa tkanka limfatyczna (plastry Peyera w jelicie cienkim, limfoidalny pierścień gardłowy Pirogova-Waldeyera, tkanka limfatyczna błon śluzowych oskrzeli i oskrzelików, żołądka i jelit, narządy układu moczowo-płciowego itp.);
• krew obwodowa, która pełni funkcję elementu transportowego i komunikacyjnego układu odpornościowego.

Układ odpornościowy obejmuje:

1. Władze centralne. W krwiotwórczym szpiku kostnym i grasicy zachodzi różnicowanie monocytów i limfocytów (mielopoeza, limfopoeza).
2. Narządy obwodowe: węzły chłonne, nieotorebkowa tkanka limfatyczna, śledziona. W tych narządach komórki rozpoznające antygen oddziałują z dojrzałymi, naiwnymi limfocytami. Zachodzi w nich immunogeneza – dalsze różnicowanie limfocytów, w wyniku czego powstają klony limfocytów efektorowych, które są w stanie rozpoznać antygen i dokonać jego zniszczenia oraz tkanek obwodowych organizmu zawierających ten antygen.

Komórki układu odpornościowego

Układ odpornościowy składa się z komórek różnego pochodzenia:

• Komórki pochodzenia mezenchymalnego: wszystkie typy limfocytów lub same immunocyty (komórki T, komórki B, komórki NK). Podczas odpowiedzi immunologicznej komórki te współpracują z leukocytami (makrofagi/monocyty, eozynofile, neutrofile, bazofile, komórki śródbłonka naczyniowego, komórki tuczne). Czerwone krwinki transportują kompleksy immunologiczne antygen-przeciwciało-dopełniacz do śledziony i wątroby w celu fagocytozy i zniszczenia.
• Nabłonek. Niektóre narządy limfatyczne zawierają komórki pochodzenia endodermalnego i ektodermalnego.

Funkcje układu odpornościowego

Główną funkcją układu odpornościowego jest nadzorowanie stałości makromolekularnej i komórkowej organizmu, chroniąc go przed wszystkim, co obce. Układ odpornościowy wraz z układem nerwowym i hormonalnym reguluje i kontroluje wszystkie reakcje fizjologiczne organizmu, zapewniając w ten sposób aktywność życiową i żywotność organizmu. Komórki immunokompetentne są istotnym elementem reakcji zapalnej i w dużej mierze decydują o charakterze i przebiegu jej przebiegu. Ważną funkcją komórek immunokompetentnych jest kontrola i regulacja procesów regeneracji tkanek.

Układ odpornościowy spełnia swoją główną funkcję poprzez rozwój specyficznych reakcji (immunologicznych), które opierają się na zdolności rozpoznawania „siebie” i „obcego” oraz późniejszej eliminacji obcego. Specyficzne przeciwciała powstające w wyniku reakcji immunologicznej stanowią podstawę odporności humoralnej, a uwrażliwione limfocyty są głównymi nośnikami odporności komórkowej.

W układzie odpornościowym występuje zjawisko „pamięci immunologicznej”, które charakteryzuje się tym, że powtarzający się kontakt z antygenem powoduje przyspieszony i wzmożony rozwój odpowiedzi immunologicznej, co zapewnia skuteczniejszą ochronę organizmu w porównaniu z pierwotną odpowiedzią immunologiczną. Ta cecha wtórnej odpowiedzi immunologicznej leży u podstaw szczepienia, które skutecznie chroni przed większością infekcji. Należy zaznaczyć, że reakcje immunologiczne nie zawsze pełnią jedynie rolę ochronną, mogą być przyczyną procesów immunopatologicznych w organizmie i powodować szereg chorób somatycznych człowieka.

Struktura układu odpornościowego

Układ odpornościowy człowieka reprezentowany jest przez zespół narządów limfomieloidalnych i tkanki limfatycznej związanych z układem oddechowym, trawiennym i moczowo-płciowym. Narządami układu odpornościowego są: szpik kostny, grasica, śledziona, węzły chłonne. Do układu odpornościowego, oprócz wymienionych narządów, zaliczają się także migdałki nosogardła, kępy limfatyczne (Peyera) jelit, liczne guzki limfatyczne zlokalizowane w błonach śluzowych przewodu pokarmowego, rurce oddechowej, drogach moczowo-płciowych, rozsianej tkance limfatycznej , a także komórki limfoidalne skóry i limfocyty międzynabłonkowe.

Głównym elementem układu odpornościowego są komórki limfoidalne. Całkowita liczba limfocytów u człowieka wynosi 1012 komórek. Drugim ważnym elementem układu odpornościowego są makrofagi. Oprócz tych komórek granulocyty biorą udział w reakcjach obronnych organizmu. Komórki limfoidalne i makrofagi łączy koncepcja komórek immunokompetentnych.

Układ odpornościowy dzieli się na łącznik T i łącznik B lub układ odpornościowy T i układ odpornościowy B. Głównymi komórkami układu odpornościowego T są limfocyty T, głównymi komórkami układu odpornościowego B są limfocyty B. Główne formacje strukturalne układu odpornościowego T obejmują grasicę, strefy T śledziony i węzły chłonne; Układy odporności B - szpik kostny, strefy B śledziony (ośrodki rozrodcze) i węzły chłonne (strefa korowa). Połączenie T układu odpornościowego jest odpowiedzialne za reakcje typu komórkowego, połączenie B układu odpornościowego realizuje reakcje typu humoralnego. System T steruje i reguluje działanie systemu B. Z kolei system B może wpływać na działanie systemu T.

Wśród narządów układu odpornościowego rozróżnia się narządy centralne i narządy obwodowe. Do narządów centralnych zalicza się szpik kostny i grasicę, do narządów obwodowych zalicza się śledzionę i węzły chłonne. W szpiku kostnym limfocyty B rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej, w grasicy limfocyty T rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej. W miarę dojrzewania limfocyty T i B opuszczają szpik kostny i grasicę i zasiedlają obwodowe narządy limfatyczne, osiedlając się odpowiednio w strefach T i B.

Z czego składa się krew?

Krew składa się z uformowanych elementów (lub komórek krwi) i osocza. Osocze stanowi 55–60% całkowitej objętości krwi, komórki krwi stanowią odpowiednio 40–45%.

Osocze

Osocze jest lekko żółtawą, przezroczystą cieczą o ciężarze właściwym 1,020-1,028 (ciężar właściwy krwi 1,054-1,066) i składa się z wody, związków organicznych i soli nieorganicznych. 90-92% to woda, 7-8% to białka, 0,1% to glukoza i 0,9% to sole.

Krwinki

Czerwone krwinki

Czerwone krwinki, czyli erytrocyty, są zawieszone w osoczu krwi. Czerwone krwinki wielu ssaków i ludzi to dwuwklęsłe krążki bez jąder. Średnica ludzkich czerwonych krwinek wynosi 7-8 µ, a grubość 2-2,5 µ. Tworzenie się czerwonych krwinek następuje w czerwonym szpiku kostnym, podczas procesu dojrzewania tracą one swoje jądra, a następnie dostają się do krwi. Średnia długość życia jednej czerwonej krwinki wynosi około 127 dni, po czym czerwona krwinka ulega zniszczeniu (głównie w śledzionie).

Hemoglobina

Cząsteczki hemoglobiny ze starych czerwonych krwinek w śledzionie i wątrobie ulegają rozkładowi, atomy żelaza są ponownie wykorzystywane, a hem jest rozkładany i uwalniany przez wątrobę w postaci bilirubiny i innych barwników żółciowych. Jądrowe czerwone krwinki mogą pojawiać się we krwi po dużej utracie krwi, a także w przypadku zakłócenia normalnych funkcji tkanki czerwonej szpiku kostnego. Dorosły mężczyzna zawiera około 5 400 000 czerwonych krwinek w 1 mm3 krwi, a dorosła kobieta od 4 500 000 do 5 000 000. Noworodki mają więcej czerwonych krwinek – od 6 do 7 milionów w 1 mm3. Każda czerwona krwinka zawiera około 265 milionów cząsteczek hemoglobiny, czerwonego pigmentu przenoszącego tlen i dwutlenek węgla. Szacuje się, że co sekundę powstaje około 2,5 miliona czerwonych krwinek i tyle samo ulega zniszczeniu. A ponieważ każda czerwona krwinka zawiera 265 106 cząsteczek hemoglobiny, co sekundę powstaje około 650 1012 cząsteczek tej samej hemoglobiny.

Hemoglobina składa się z dwóch części: białkowej - globiny i zawierającej żelazo - hemu. W naczyniach włosowatych płuc tlen dyfunduje z osocza do czerwonych krwinek i łączy się z hemoglobiną (Hb), tworząc oksyhemoglobinę (HbO2): Hb + O2 «HbO2. W naczyniach włosowatych tkankowych w warunkach niskiego ciśnienia parcjalnego tlenu kompleks HbO2 ulega rozpadowi. Hemoglobina połączona z tlenem nazywana jest oksyhemoglobiną, a hemoglobina, która oddała tlen, nazywana jest hemoglobiną zredukowaną. Część CO2 jest przenoszona we krwi w postaci słabego związku z hemoglobiną – karboksyhemoglobiny.

Leukocyty

Krew zawiera pięć rodzajów białych krwinek, czyli leukocytów, bezbarwnych komórek zawierających jądro i cytoplazmę. Tworzą się w czerwonym szpiku kostnym, węzłach chłonnych i śledzionie. Leukocytom brakuje hemoglobiny i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Leukocytów jest mniej niż czerwonych krwinek – średnio około 7 000 na 1 mm3, ale ich liczba waha się od 5 000 do 9 000 (lub 10 000) u różnych osób, a nawet u tej samej osoby o różnych porach dnia: najmniej ich na początku rano, a przede wszystkim po południu. Leukocyty dzielą się na trzy grupy: 1) leukocyty ziarniste, czyli granulocyty (ich cytoplazma zawiera granulki), wśród nich znajdują się neutrofile, eozynofile i bazofile; 2) nieziarniste leukocyty lub agranulocyty, - limfocyty; 3) monocyty.

Płytki krwi

Istnieje inna grupa utworzonych elementów - płytki krwi lub płytki krwi, najmniejsza ze wszystkich komórek krwi. Tworzą się w szpiku kostnym. Ich liczba w 1 mm3 krwi waha się od 300 000 do 400 000. Odgrywają ważną rolę na początku procesu krzepnięcia krwi. U większości kręgowców płytki krwi to małe owalne komórki z jądrem, podczas gdy u ssaków są to maleńkie płytki w kształcie dysku. Kiedy pojawia się krwawienie, uwalniana jest substancja serotonina, powodująca zwężenie naczyń. Liczba płytek krwi wzrasta wraz z aktywnością mięśni (trombocytoza miogenna). W płytkach krwi wykryto żelazo i miedź, a także enzymy oddechowe.

Nie przegap - wszystkich interesujących sekcji ” ZDROWIE" --> !