Lek azytromycyna. Poradnik medyczny Geotar
W tym artykule możesz zapoznać się z instrukcją użycia leku Azytromycyna. Przedstawiono opinie osób odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Azytromycyny w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi azytromycyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu bólu gardła, zapalenia płuc i innych infekcji u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.
Azytromycyna- antybiotyk o szerokim spektrum działania. Jest przedstawicielem podgrupy antybiotyków makrolidowych – azalidów i działa bakteriostatycznie. Kiedy w miejscu zapalenia powstają wysokie stężenia, działa bakteriobójczo.
Działa na patogeny zewnątrz- i wewnątrzkomórkowe. Mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne są wrażliwe na azytromycynę; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azytromycyna nie działa na bakterie Gram-dodatnie oporne na erytromycynę.
Działa również przeciwko Toxoplasma gondii.
Farmakokinetyka
Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, ze względu na jej stabilność w środowisku kwaśnym i lipofilowość. Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji patogenów wewnątrzkomórkowych. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsc zakażenia, gdzie jest ona uwalniana w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest istotnie wyższe niż w tkankach zdrowych (średnio o 24–34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiego stężenia w fagocytach, azytromycyna nie ma istotnego wpływu na ich funkcję. Azytromycyna utrzymuje się w stężeniu bakteriobójczym przez 5-7 dni po przyjęciu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia. Jest demetylowany w wątrobie, powstałe metabolity są nieaktywne. 50% wydalane jest w postaci niezmienionej z żółcią, 6% przez nerki.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:
- infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych (zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego);
- szkarlatyna;
- infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym wywołane przez patogeny atypowe);
- infekcje skóry i tkanek miękkich (róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy);
- zakażenia dróg moczowo-płciowych (niepowikłane zapalenie cewki moczowej i/lub zapalenie szyjki macicy);
- Borelioza (borelioza) w leczeniu początkowej fazy (rumień wędrujący);
- choroby żołądka i dwunastnicy związane z Heliobacter pylori (w ramach terapii skojarzonej).
Formularze zwolnień
Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.
Kapsułki 250 mg i 500 mg.
Instrukcja stosowania i dawkowania
Doustnie, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, 1 raz dziennie.
Dla dorosłych z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych - 500 mg dziennie w jednej dawce przez 3 dni (dawka kursowa - 1,5 g).
W przypadku infekcji skóry i tkanek miękkich - 1000 mg dziennie pierwszego dnia dla 1 dawki, następnie 500 mg dziennie dziennie od 2 do 5 dnia (dawka kursowa - 3 g).
W przypadku ostrych infekcji narządów moczowo-płciowych (niepowikłane zapalenie cewki moczowej lub zapalenie szyjki macicy) - 1000 mg jednorazowo.
W przypadku boreliozy (boreliozy) w leczeniu pierwszego stopnia (rumień wędrujący) – 1000 mg pierwszego dnia i 500 mg dziennie od 2. do 5. dnia (dawka kursowa – 3 g).
Na wrzody żołądka i dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori – 1 g dziennie przez 3 dni w ramach skojarzonej terapii przeciw Helicobacter pylori. Dzieci powyżej 12. roku życia (o masie ciała 50 kg i więcej) w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich – 500 mg 1 raz dziennie przez 3 dni.
W leczeniu rumienia wędrującego u dzieci dawka wynosi 1000 mg pierwszego dnia i 500 mg dziennie od 2. do 5. dnia.
Efekt uboczny
- biegunka;
- mdłości;
- ból brzucha;
- niestrawność (wzdęcia, wymioty);
- zaparcie;
- anoreksja;
- zmiana smaku;
- kandydoza błony śluzowej jamy ustnej;
- bicie serca;
- ból w klatce piersiowej;
- zawroty głowy;
- ból głowy;
- senność;
- nerwica;
- zaburzenia snu;
- kandydoza pochwy;
- wysypka;
- obrzęk Quinckego;
- swędząca skóra;
- pokrzywka;
- zapalenie spojówek;
- zwiększone zmęczenie;
- światłoczułość.
Przeciwwskazania
- niewydolność wątroby i/lub nerek;
- okres laktacji;
- dzieci poniżej 12 roku życia;
- nadwrażliwość (w tym na inne makrolidy).
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Można stosować w czasie ciąży, gdy korzyści z jego stosowania znacząco przewyższają ryzyko, które zawsze istnieje w przypadku stosowania jakiegokolwiek leku w czasie ciąży.
Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, konieczne jest rozwiązanie kwestii zaprzestania karmienia piersią.
Specjalne instrukcje
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, a kolejne dawki należy przyjąć w odstępie 24 godzin.
Podczas stosowania leków zobojętniających należy zachować 2-godzinną przerwę. Po przerwaniu leczenia u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, co wymaga specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.
Interakcje leków
Leki zobojętniające (zawierające aluminium i magnez), etanol (alkohol) i żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Podczas jednoczesnego podawania warfaryny i azytromycyny (w zwykłych dawkach) nie wykryto jednak żadnych zmian w czasie protrombinowym, jednakże biorąc pod uwagę, że interakcja makrolidów i warfaryny może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, pacjenci wymagają dokładnego monitorowania czasu protrombinowego.
Digoksyna: zwiększone stężenie digoksyny.
Ergotamina i dihydroergotamina: zwiększone działanie toksyczne (skurcz naczyń, zaburzenia czucia).
Triazolam: zmniejszony klirens i zwiększone działanie farmakologiczne triazolamu. Spowalnia eliminację i zwiększa stężenie w osoczu oraz toksyczność cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu, felodypiny, a także leków ulegających utlenianiu mikrosomalnemu (karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, hekso-barbital, alkaloidy sporyszu, kwas walproinowy, dyzopiramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne leki hipoglikemizujące, teofilina i inne pochodne ksantyny) – ze względu na hamowanie przez azytromycynę utleniania mikrosomalnego w hepatocytach.
Linkozaminy osłabiają skuteczność, tetracyklina i chloramfenikol ją wzmacniają.
Analogi leku Azytromycyna
Strukturalne analogi substancji czynnej:
- Azivok;
- azymycyna;
- Azytral;
- Azitrox;
- Forte azytromycyny;
- Azytromycyna-OBL;
- Azytromycyna-McLeodz;
- Dihydrat azytromycyny;
- AzitRus;
- AzitRus forte;
- Azycyd;
- wero-azytromycyna;
- opóźniacz Zetamaxu;
- współczynnik ZI;
- Zitnob;
- Zitrolid;
- Zitrolid forte;
- Zytrocyna;
- Sumasyd;
- sumaklid;
- Sumamed;
- Sumamed mocna;
- sumamecyna;
- sumamecyna forte;
- sumamoks;
- sumatrolid solutab;
- Tremak-Sanovel;
- Chemomycyna;
- Eked.
Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w przypadku których pomaga odpowiedni lek i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.
Antybiotyk o szerokim spektrum działania. Antybiotyk azalidowy, przedstawiciel nowej podgrupy antybiotyków makrolidowych. Kiedy w miejscu zapalenia powstają wysokie stężenia, działa bakteriobójczo.
DO Azytromycyna wrażliwe ziarniaki Gram-dodatnie: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, Św. agalactiae, paciorkowce z grupy CF i G, Staphylococcus aureus, St. wiridany; bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella pochwylis; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azytromycyna jest nieaktywna wobec bakterii Gram-dodatnich opornych na erytromycynę.
Farmakokinetyka.
Ssanie. Azytromycyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, co wynika z jego stabilności w środowisku kwaśnym oraz lipofilowości. Po podaniu doustnym 500 mg Azytromycyna Maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu krwi osiągane jest po 2,5–2,96 godzinach i wynosi 0,4 mg/l. Biodostępność wynosi 37%.
Dystrybucja.
Azytromycyna Dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności prostaty), skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu) i długi okres półtrwania ze względu na słabe wiązanie azytromycyna z białkami osocza krwi, a także zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającym lizosomy. To z kolei decyduje o dużej pozornej objętości dystrybucji (31,1 l/kg) i wysokim klirensie osoczowym. Umiejętność azytromycyna gromadzą się głównie w lizosomach, co jest szczególnie ważne dla eliminacji patogenów wewnątrzkomórkowych. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsc zakażenia, gdzie jest ona uwalniana w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyna w ogniskach zakażenia jest istotnie większa niż w tkankach zdrowych (średnio o 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiego stężenia w fagocytach, azytromycyna nie ma istotnego wpływu na ich funkcję.
Azytromycyna utrzymuje się w stężeniu bakteriobójczym w miejscu zapalenia przez 5-7 dni po przyjęciu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia.
Wydalanie.
Usuwanie azytromycyna z osocza krwi przebiega dwuetapowo: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po przyjęciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na użycie leku jednorazowo dzień.
Wskazania do stosowania
Choroby zakaźne wywołane przez patogeny wrażliwe na lek: infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych - zapalenie migdałków, zapalenie zatok (zapalenie zatok przynosowych), zapalenie migdałków (zapalenie migdałków), zapalenie ucha środkowego (zapalenie jamy ucha środkowego); szkarlatyna; infekcje dolnych dróg oddechowych - bakteryjne i atypowe zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli); infekcje skóry i tkanek miękkich - róża, liszajec (powierzchowne krostkowe zmiany skórne z powstawaniem ropnych strupów), wtórnie zakażone dermatozy (choroby skóry); zakażenia dróg moczowo-płciowych - rzeżączkowe i nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej) i/lub zapalenie szyjki macicy (zapalenie szyjki macicy); Borelioza (borelioza jest chorobą zakaźną wywoływaną przez krętek Borrelia).Tryb aplikacji
Przed przepisaniem leku pacjentowi wskazane jest określenie wrażliwości na niego mikroflory, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Azytromycyna należy przyjmować na godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Lek przyjmuje się 1 raz dziennie.Dorośli z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych, infekcjami skóry i tkanek miękkich przepisuje się 0,5 g pierwszego dnia, następnie 0,25 g od 2 do 5 dnia lub 0,5 g dziennie przez 3 dni (dawka kursowa 1,5 g ).
W ostrych infekcjach układu moczowo-płciowego (płciowo-moczowego) przepisuje się pojedynczą dawkę 1 g (2 tabletki po 0,5 g).
W przypadku boreliozy (boreliozy) w leczeniu pierwszego etapu (erythemamigrans) przepisuje się 1 g (2 tabletki po 0,5 g) pierwszego dnia i 0,5 g dziennie od 2 do 5 dnia (dawka kursowa 3 g) .
Dzieciom przepisuje się lek na podstawie masy ciała. Dla dzieci o masie ciała powyżej 10 kg w dawce: w 1. dniu – 10 mg/kg masy ciała; w ciągu kolejnych 4 dni – 5 mg/kg. Możliwy jest 3-dniowy cykl leczenia; w tym przypadku pojedyncza dawka wynosi 10 mg/kg. (Dawka kursu 30 mg/kg masy ciała).
Zaleca się 2-godzinną przerwę pomiędzy dawkami. azytromycyna oraz leki zobojętniające kwas żołądkowy (zmniejszające kwasowość żołądka), jeśli są przepisywane jednocześnie.
Skutki uboczne
Nudności, biegunka, ból brzucha, rzadziej - wymioty i wzdęcia (nagromadzenie gazów w jelitach). Możliwe jest przejściowe (przejściowe) zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezwykle rzadko – wysypka skórna.Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe. Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Podczas ciąży i laktacji azytromycyna nie przepisany, z wyjątkiem przypadków, gdy korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko. Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne.Interakcje leków
Wzmacnia działanie alkaloidów sporyszu, dihydroergotaminy. Tetracykliny i chloramfenikol – wzmacniają działanie (synergizm), linkozamidy – osłabiają działanie. Leki zobojętniające, etanol, żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w surowicy i zwiększa toksyczność cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu i felodypiny. Hamując utlenianie mikrosomalne w hepatocytach, wydłuża T1/2, spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie i toksyczność karbamazepiny, alkaloidów sporyszu, kwasu walproinowego, heksobarbitalu, fenytoiny, dyzopiramidu, bromokryptyny, teofiliny i innych pochodnych ksantyny, doustnych leków hipoglikemizujących. Niekompatybilny z heparyną.Środki ostrożności
Podczas stosowania leków zobojętniających należy zachować 2-godzinną przerwę. Stosować ostrożnie w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby, nerek, zaburzeń rytmu serca (możliwe arytmie komorowe i wydłużenie odstępu QT). Po przerwaniu leczenia u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, co wymaga specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.Formularz zwolnienia
Tabletki 0,125 g dwuwodzian azytromycyny w opakowaniu po 6 sztuk; tabletki 0,5 g dihydratu azytrominy w opakowaniu po 3 sztuki; kapsułki 0,5 g dwuwodzianu azytromycyny w opakowaniu po 6 sztuk; syrop w butelkach; syrop forte w butelkach.Azivok: kapsułki 250 mg.
Sumamed: tabletki 125 mg i 500 mg; kapsułki 250 mg; proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 100 mg/5 ml i 200 mg/5 ml w butelkach 20 ml.
Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze 15-25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.Okres ważności: 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.
Zwolniony z przepisu lekarza.
Synonimy
Sumamed, Azivok, Monohydrat azytromycyny, Sumazid, Azytral, Azitrox, Czynnik ZI, Suma mocna, Zitrolid, Sumamecyna, Azytromycyna-AKOS, Zitrolid mocny, Sumamoks,Dihydrat azytromycyny, Zytrocyna, HemomycynaMieszanina
1 kapsułka Azytromycyna zawiera azytromycynę w przeliczeniu na 100% substancję 250 mg lub 500 mg.Substancje pomocnicze: laktoza, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.
Dodatkowo
Producenci:Pliva, Wockhard Limited.
Ustawienia główne
Nazwa: | AZYTROMYCYNA |
Kod ATX: | J01FA10 - |
Instrukcje
Nazwa handlowa
Azytromycyna
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Azytromycyna
Forma dawkowania
Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg
Mieszanina
Zawiera jedną tabletkę
substancja aktywna- dwuwodzian azytromycyny 262,020 mg i 524,040 mg
(odpowiednik azytromycyny 250 mg i 500 mg),
Substancje pomocnicze: wodorofosforan wapnia bezwodny, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, woda oczyszczona**,
skład powłoki filmowej Opadry biały 31K58902: laktoza jednowodna, hypromeloza 15 ml, dwutlenek tytanu (E 171), triacetyna.
**-odparowuje w procesie produkcyjnym
Opis
Tabletki w kształcie kapsułki, z obustronnie wypukłą powierzchnią, powlekane, białe lub żółtawe, z wytłoczonym „AZ” i „250” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie (dla dawki 250 mg).
Tabletki w kształcie kapsułki, z obustronnie wypukłą powierzchnią, powlekane, białe lub żółtawe, z wytłoczonym napisem „AZ” i „500” po jednej stronie i gładką po drugiej stronie (dla dawki 500 mg).
Grupa farmakoterapeutyczna
Środki przeciwdrobnoustrojowe do stosowania ogólnoustrojowego. Makrolidy, linkozamidy i streptograminy. Makrolidy. Azytromycyna.
Kod ATX J01FA10
efekt farmakologiczny
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym Azytromycyna dobrze się wchłania i szybko rozprowadza po organizmie. Po podaniu pojedynczej dawki 250 mg i 500 mg biodostępność wynosi 37% (efekt „pierwszego przejścia”), maksymalne stężenie (0,4 mg/l) we krwi występuje po 2 - 3 godzinach, pozorna objętość dystrybucji wynosi 31,1 l/kg, wiązanie z białkami jest odwrotnie proporcjonalne do stężenia we krwi i waha się od 7 do 50%. Przenika przez błony komórkowe (skuteczny przeciwko infekcjom wywołanym przez patogeny wewnątrzkomórkowe). Transportowany przez fagocyty do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniany w obecności bakterii. Łatwo przechodzi przez bariery histohematyczne i przedostaje się do tkanek. Stężenie w tkankach i komórkach jest 10-50 razy większe niż w osoczu, a w miejscu zakażenia 24-34% wyższe niż w tkankach zdrowych.
Eliminacja azytromycyny z osocza krwi przebiega dwuetapowo: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po przyjęciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na stosować raz dziennie. Okres półtrwania w tkankach jest znacznie dłuższy. Stężenie terapeutyczne azytromycyny utrzymuje się do 5 do 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Azytromycyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej – 50% przez jelita, 6% przez nerki. W wątrobie ulega demetylacji, tracąc aktywność.
Farmakodynamika
Azytromycyna jest antybiotykiem bakteriostatycznym o szerokim spektrum działania z grupy makrolidów – azalidów. Posiada szerokie spektrum działania antybakteryjnego. Mechanizm działania azytromycyny jest związany z hamowaniem syntezy białek w komórkach drobnoustrojów. Wiążąc się z podjednostką 5OS rybosomu, hamuje translokazę peptydów na etapie translacji oraz hamuje syntezę białek, spowalniając wzrost i reprodukcję bakterii. W wysokich stężeniach działa bakteriobójczo.
Azytromycyna działa przeciwko wielu mikroorganizmom Gram-dodatnim, Gram-ujemnym, beztlenowym, wewnątrzkomórkowym i innym.
Drobnoustroje mogą być początkowo oporne na działanie azytromycyny lub mogą nabywać na nią oporność.
W większości przypadków wrażliwe mikroorganizmy
1. Tlenowce Gram-dodatnie
Gronkowiec aureus Metycylina- wrażliwy
Paciorkowiec zapalenie płuc Penicylina- wrażliwy
Paciorkowiec pyogenes
2. Tlenowce Gram-ujemne
Hemofil grypa
Haemophilus parainfluenzae
Legionella pneumophila
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multocida
Neisseria gonorrhoeae
3. Beztlenowce
Clostridium perfringens
Fusobacerium spp.
Prevotella spp.
Porphyriomonas spp.
4. Inne mikroorganizmy
Chlamydia trachomatis
Zapalenie płuc wywołane chlamydią
Chlamydia psittaci
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma hominis
Borrelia burgdorferi
Mikroorganizmy, które mogą rozwinąć oporność na azytromycynę
Gram-dodatnie tlenowce
Paciorkowiec zapalenie płuc Penicylina-stabilny
Mikroorganizmy początkowo oporne
Gram-dodatnie tlenowce
Enterokoki faeclis
Gronkowce (gronkowce oporne na metycylinę wykazują bardzo wysoki stopień oporności na makrolidy)
Bakterie Gram-dodatnie oporne na erytromycynę.
Beztlenowce
Bacteroides fragilis
Wskazania do stosowania
infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych (zapalenie gardła/zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego)
infekcje dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, m.in. spowodowane przez patogeny atypowe
zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy)
początkowe stadium boreliozy (borelioza) – rumień wędrujący (eruthema migrans)
zakażenia dróg moczowych wywołane przez Chlamydia trachomatis(zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy)
choroby żołądka i dwunastnicy związane z Helicobacter pylori
Sposób użycia i dawkowanie
Azytromycynę należy przyjmować doustnie, 1 raz dziennie, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 16 roku życia o masie ciała powyżej 45 kg.
przepisano 0,5 g pierwszego dnia, następnie 0,25 g od 2 do 5 dnia lub 0,5 g dziennie przez 3 dni (dawka oczywiście 1,5 g).
W przypadku infekcji dróg moczowych wywołanych przezChlamydia trachomatis(zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy)
Niepowikłane zapalenie cewki moczowej/szyjki macicy – 1 g (2 tabletki) jednorazowo.
W przypadku infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, narządów laryngologicznych, skóry i tkanek miękkich
500 mg (1 tabletka) 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka kursowa 1,5 g).
Na rumień wędrujący
1 raz dziennie przez 5 dni: 1 dzień - 1,0 g (2 tabletki), następnie od 2 do 5 dnia - 500 mg (1 tabletka) (dawka kursowa 3,0 g).
W przypadku boreliozy (boreliozy) w leczeniu pierwszego etapu (erythemamigrans) Przepisać 1 g (2 tabletki po 0,5 g) pierwszego dnia i 0,5 g dziennie od 2 do 5 dnia (dawka kursowa 3 g).
W przypadku chorób żołądka i dwunastnicy związanych z Helicobacter pylori, przepisano 1 g (2 tabletki) dziennie przez 3 dni w ramach terapii skojarzonej.
Dzieci powyżej 16 roku życia o masie ciała poniżej 45 kg lek jest przepisywany z uwzględnieniem masy ciała. Dla dzieci o masie ciała powyżej 10 kg w dawce: w 1. dniu – 10 mg/kg masy ciała; w ciągu kolejnych 4 dni – 5 mg/kg. Możliwy jest 3-dniowy cykl leczenia; w tym przypadku pojedyncza dawka wynosi 10 mg/kg. (Dawka kursu 30 mg/kg masy ciała).
Recepta dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny > 40 ml/min) nie jest konieczne dostosowanie dawki.
W przypadku pominięcia 1 dawki leku, pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej, a kolejne dawki przyjąć w odstępie 24 godzin.
Efekt uboczny
Często (> 1/100, < 1/10)
Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha
Niezbyt często(>1/1000,< 1/100)
Luźne stolce, wzdęcia, niestrawność, utrata apetytu
Rzadko(> 1/1000, < 1/100)
Ból głowy, zawroty głowy, senność, drgawki, zaburzenia smaku
Trombocytopenia
Agresywność, pobudzenie, niepokój, nerwowość, bezsenność
Parestezje i osłabienie
Upośledzenie słuchu, głuchota i szumy uszne
Tachykardia, arytmia z częstoskurczem komorowym, wydłużenie odstępu QT
Przebarwienia języka, zaparcia, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
Przemijający wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, bilirubiny,
żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby
Reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka,
obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło), rumień wielopostaciowy,
zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka,
Ból stawów
Bardzo rzadko (> 1/10000, < 1/1000)
Śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek
Zmęczenie, drgawki
Zmiany smaku i zapachu
Ból stawów
Zapalenie pochwy, kandydoza, nadkażenia
Wstrząs anafilaktyczny obejmujący obrzęk (w rzadkich przypadkach prowadzący do śmierci)
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe
Ciężka niewydolność wątroby i nerek
Ciąża i laktacja
Dzieci poniżej 16 roku życia
Interakcje leków
Otrzymano doniesienia potwierdzające, że łączne stosowanie antybiotyków makrolidowych i leków metabolizowanych przez układ enzymatyczny cytochromu P-450 może prowadzić do zwiększenia stężenia tego ostatniego w osoczu. Choć w badaniach azytromycyny nie obserwowano takich interakcji, lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących powyższe leki. W przypadku doustnych postaci azytromycyny dostępne są następujące informacje dotyczące interakcji z innymi lekami.
Ergotamina
Ze względu na teoretyczną możliwość wystąpienia zatrucia sporyszem, azytromycyny nie należy podawać jednocześnie z pochodnymi sporyszu, takimi jak ergotamina lub dihydroergotamina.
Cyklosporyna
Niektóre antybiotyki makrolidowe wpływają na metabolizm cyklosporyny. Ponieważ nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych i klinicznych dotyczących możliwych interakcji podczas jednoczesnego stosowania azytromycyny i cyklosporyny, przed zaleceniem jednoczesnego stosowania tych leków należy dokładnie rozważyć sytuację terapeutyczną. Jeżeli leczenie skojarzone uważa się za konieczne, zaleca się ścisłe monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu i odpowiednie dostosowanie dawki.
Digoksyna
U niektórych pacjentów niektóre antybiotyki makrolidowe wpływają na metabolizm digoksyny w jelitach. W związku z tym w przypadku jednoczesnego stosowania azytromycyny i digoksyny należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo zwiększenia poziomu tej ostatniej w osoczu krwi.
Leki zobojętniające
Badając wpływ jednoczesnego stosowania leków zobojętniających na farmakokinetykę azytromycyny, w zasadzie nie zaobserwowano zmian w biodostępności, jednakże maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu zmniejszyło się nawet o 30%. Pacjentom przyjmującym leki zobojętniające nie należy przepisywać azytromycyny w postaci doustnej.
Cymetydyna
W badaniach wpływu pojedynczej dawki cymetydyny na farmakokinetykę azytromycyny nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce tej ostatniej, gdy cymetydyna była przyjmowana 2 godziny przed azytromycyną.
Nefinawir
Przyjmowanie azytromycyny w dawce 1200 mg u pacjentów przewlekle otrzymujących nelfinawir (750 mg trzy razy na dobę) prowadzi do zmniejszenia średnich wartości AUC (w zakresie od 0 do 8 godzin) nelfinawiru i jego metabolitu M8 oraz zwiększenia w wartościach AUC i Cmax azytromycyny. Chociaż nie jest konieczne dostosowanie dawki azytromycyny podczas jednoczesnego podawania z nelfinawirem, zaleca się ciągłe monitorowanie znanych działań niepożądanych azytromycyny.
Antykoagulanty kumarynowe
W badaniach farmakokinetycznych interakcji leków z udziałem zdrowych ochotników, azytromycyna nie wpływała na działanie przeciwzakrzepowe pojedynczej dawki (15 mg) warfaryny. Od czasu wprowadzenia leku do obrotu zgłaszano nasilenie działania przeciwzakrzepowego po jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych azytromycyny i kumaryny, dlatego w takich przypadkach należy rozważyć dokładne monitorowanie czasu protrombinowego.
Zydowudyna
Jednoczesne stosowanie azytromycyny (pojedynczej 1000 mg i wielokrotnych 1200 lub 600 mg) nie miało wpływu na stężenie zydowudyny lub jej metabolitu glukuronidowego w osoczu ani na wydalanie z moczem. Jednakże stosowanie azytromycyny prowadziło do zwiększenia stężenia fosforylowanej zydowudyny, klinicznie czynnego metabolitu, w komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej. Znaczenie kliniczne tego faktu nie zostało ustalone.
Terfenadyna
W badaniach farmakokinetycznych nie stwierdzono interakcji pomiędzy azytromycyną i terfenadyną. Zgłoszono pojedyncze przypadki, w których nie można było całkowicie wykluczyć możliwości takiej interakcji, ale nie było konkretnych dowodów na to, że taka interakcja może wystąpić.
Ryfabutyna
Podczas jednoczesnego stosowania azytromycyny i ryfabutyny może wystąpić neutropenia. Chociaż neutropenia jest najprawdopodobniej związana ze stosowaniem ryfabutyny, nie ustalono związku przyczynowego z jednoczesnym stosowaniem azytromycyny.
Teofilina
W badaniach z udziałem zdrowych ochotników nie zaobserwowano interakcji farmakokinetycznych pomiędzy azytromycyną i teofiliną stosowanymi w skojarzeniu.
Karbamazepina
W badaniach farmakokinetycznych interakcji leków z udziałem zdrowych ochotników, azytromycyna nie miała istotnego wpływu na stężenie karbamazepiny i jej aktywnego metabolitu w osoczu.
Metyloprednizolon
W badaniach farmakokinetycznych interakcji leków z udziałem zdrowych ochotników, azytromycyna nie miała istotnego wpływu na farmakokinetykę metyloprednizolonu.
Dydanozyna
Jednoczesne podawanie dydanozyny z azytromycyną w dawce 1200 mg/dobę przez 6 pacjentów nie miało widocznego wpływu na farmakokinetykę dydanozyny w porównaniu z placebo.
Efawirenz
Jednoczesne podawanie pojedynczej dawki azytromycyny wynoszącej 600 mg i 400 mg efawirenzu na dobę przez 7 dni nie spowodowało klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych, zatem nie jest konieczne dostosowanie dawki tych leków w przypadku ich jednoczesnego stosowania.
Flukonazol
Pojedyncza dawka azytromycyny wynosząca 1200 mg nie miała wpływu na farmakokinetykę pojedynczej dawki flukonazolu wynoszącej 800 mg. Całkowita ekspozycja i okres półtrwania azytromycyny nie zmieniły się podczas jednoczesnego stosowania flukonazolu, dlatego nie jest konieczne dostosowanie dawki tych leków w przypadku ich jednoczesnego stosowania.
Indynawir
Pojedyncza dawka azytromycyny w dawce 1200 mg nie miała statystycznie istotnego wpływu na farmakokinetykę indynawiru u pacjentów przyjmujących lek w dawce 800 mg 3 razy dziennie przez 5 dni. Dostosowanie dawki tych leków w przypadku ich jednoczesnego stosowania nie jest wymagane.
Trimetoprim-sulfametoksazol
Jednoczesne podawanie trimetoprimu/sulfametoksazolu (160 mg/800 mg) przez 7 dni z azytromycyną 1200 mg w 7. dniu nie miało istotnego wpływu na maksymalne stężenia, całkowitą ekspozycję lub wydalanie trimetoprimu lub sulfametoksazolu z moczem. Stężenia azytromycyny w surowicy były podobne do obserwowanych w innych badaniach. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania tych leków w przypadku ich jednoczesnego stosowania.
Specjalne instrukcje
Podczas stosowania antybiotyków makrolidowych zgłaszano następujące działania niepożądane: komorowe zaburzenia rytmu, w tym częstoskurcz komorowy i torsades de pointes (migotanie komór), u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
Niezwykle rzadko zdarza się, że podczas leczenia azytromycyną u osób z arytmią w wywiadzie może wystąpić trzepotanie migotania (migotanie komór), a następnie zawał mięśnia sercowego.
Wydłużona repolaryzacja serca i przerwaQT, które zwiększały ryzyko wystąpienia arytmii serca i trzepotania/migotania komór, obserwowano podczas leczenia innymi antybiotykami makrolidowymi. Nie można całkowicie wykluczyć podobnego działania azytromycyny u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem przedłużonej repolaryzacji serca.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów
Podczas leczenia lekiem należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.
Przedawkować
Objawy: nudności, przejściowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.
Leczenie: objawowy.
Forma wydania i opakowanie
3 tabletki umieszczone są w blistrze wykonanym z folii polichlorku winylu i folii aluminiowej.
2 opakowania konturowe (dla dawki 250 mg) i 1 opakowanie konturowe (dla dawki 500 mg) wraz z instrukcją stosowania medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszczone są w opakowaniu kartonowym.
Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°С.
Trzymać z dala od dzieci!
Okres przydatności do spożycia
Nie stosować po upływie terminu ważności
Warunki wydawania z aptek
Na receptę
Producent
Jubilant Life Sciences Ltd.
Wieś Sikandarpur Bhainswal,
Autostrada Roorkee-Dehradun,
Bhagwanpur, Roorkee,
Dystrykt Haridwar, Uttarakhand 247 661, Indie
Posiadacz dowodu rejestracyjnego
Pakowacz
Jubilant Life Sciences Ltd, Indie
Adres organizacji przyjmującej reklamacje od konsumentów dotyczące jakości produktów (produktów) na terytorium Republiki Kazachstanu
spółka z ograniczoną odpowiedzialnością”ALIMORU Korporacja»
miasto Ałmaty,Aleja Ryskulova133a
Tel./faks + 7 727 2474483, mi- Poczta: rej@ Alimor. kz
Załączone pliki
416924651477976914_ru.doc | 109 kilobajtów |
185583911477978089_kz.doc | 141 kb |
Antybiotyki
Makrolidy
Nazwa: AzytromycynaDziałanie farmakologiczne:
Antybiotyk o szerokim spektrum działania. Antybiotyk azalidowy, przedstawiciel nowej podgrupy antybiotyków makrolidowych. Kiedy w miejscu zapalenia powstają wysokie stężenia, działa bakteriobójczo.
Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na azytromycynę: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, Św. agalactiae, paciorkowce z grupy CF i G, Staphylococcus aureus, St. wiridany; bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella pochwylis; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azytromycyna jest nieaktywna wobec bakterii Gram-dodatnich opornych na erytromycynę.
Farmakokinetyka.
Ssanie. Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, ze względu na jej stabilność w środowisku kwaśnym i lipofilowość. Po doustnym podaniu 500 mg azytromycyny maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu krwi osiągane jest po 2,5–2,96 godzinach i wynosi 0,4 mg/l. Biodostępność wynosi 37%.
Dystrybucja.
Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu) i długi okres półtrwania wynikają ze słabego wiązania azytromycyny z białkami osocza, a także jej zdolności do penetracji komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otoczenia. lizosomy. To z kolei decyduje o dużej pozornej objętości dystrybucji (31,1 l/kg) i wysokim klirensie osoczowym. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji patogenów wewnątrzkomórkowych. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsc zakażenia, gdzie jest ona uwalniana w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest istotnie wyższe niż w tkankach zdrowych (średnio o 24–34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiego stężenia w fagocytach, azytromycyna nie ma istotnego wpływu na ich funkcję.
Azytromycyna utrzymuje się w stężeniu bakteriobójczym w miejscu zapalenia przez 5-7 dni po przyjęciu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia.
Wydalanie.
Eliminacja azytromycyny z osocza krwi przebiega dwuetapowo: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po przyjęciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na stosować raz dziennie.
Wskazania do stosowania:
Choroby zakaźne wywołane przez patogeny wrażliwe na lek: infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych - zapalenie migdałków, zapalenie zatok (zapalenie zatok przynosowych), zapalenie migdałków (zapalenie migdałków), zapalenie ucha środkowego (zapalenie jamy ucha środkowego); szkarlatyna; infekcje dolnych dróg oddechowych - bakteryjne i atypowe zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli); infekcje skóry i tkanek miękkich - róża, liszajec (powierzchowne krostkowe zmiany skórne z powstawaniem ropnych strupów), wtórnie zakażone dermatozy (choroby skóry); zakażenia dróg moczowo-płciowych - rzeżączkowe i nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej) i/lub zapalenie szyjki macicy (zapalenie szyjki macicy); Borelioza (borelioza jest chorobą zakaźną wywoływaną przez krętek Borrelia).
Sposób aplikacji:
Przed przepisaniem leku pacjentowi wskazane jest określenie wrażliwości na niego mikroflory, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Azytromycynę należy przyjmować godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Lek przyjmuje się 1 raz dziennie.
Dorośli z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych, infekcjami skóry i tkanek miękkich przepisuje się 0,5 g pierwszego dnia, następnie 0,25 g od 2 do 5 dnia lub 0,5 g dziennie przez 3 dni (dawka kursowa 1,5 g ).
W ostrych infekcjach układu moczowo-płciowego (płciowo-moczowego) przepisuje się pojedynczą dawkę 1 g (2 tabletki po 0,5 g).
W przypadku boreliozy (boreliozy) w leczeniu pierwszego etapu (erythemamigrans) przepisuje się 1 g (2 tabletki po 0,5 g) pierwszego dnia i 0,5 g dziennie od 2 do 5 dnia (dawka kursowa 3 g) .
Dzieciom przepisuje się lek na podstawie masy ciała. Dla dzieci o masie ciała powyżej 10 kg w dawce: w 1. dniu – 10 mg/kg masy ciała; w ciągu kolejnych 4 dni – 5 mg/kg. Możliwy jest 3-dniowy cykl leczenia; w tym przypadku pojedyncza dawka wynosi 10 mg/kg. (Dawka kursu 30 mg/kg masy ciała).
Zaleca się 2-godzinną przerwę pomiędzy przyjęciem azytromycyny i leków zobojętniających kwas żołądkowy (redukujących wydzielanie kwasu żołądkowego), jeśli są one przepisywane jednocześnie.
Skutki uboczne:
Nudności, biegunka, ból brzucha, rzadziej - wymioty i wzdęcia (nagromadzenie gazów w jelitach). Możliwe jest przejściowe (przejściowe) zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezwykle rzadko – wysypka skórna.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe. Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek. W czasie ciąży i karmienia piersią nie przepisuje się azytromycyny, z wyjątkiem przypadków, gdy korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko. Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne.
Interakcje leków.
Wzmacnia działanie alkaloidów sporyszu, dihydroergotaminy. Tetracykliny i chloramfenikol – wzmacniają działanie (synergizm), linkozamidy – osłabiają działanie. Leki zobojętniające, etanol, żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w surowicy i zwiększa toksyczność cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu i felodypiny. Hamując utlenianie mikrosomalne w hepatocytach, wydłuża T1/2, spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie i toksyczność karbamazepiny, alkaloidów sporyszu, kwasu walproinowego, heksobarbitalu, fenytoiny, dyzopiramidu, bromokryptyny, teofiliny i innych pochodnych ksantyny, doustnych leków hipoglikemizujących. Niekompatybilny z heparyną.
Środki ostrożności.
Podczas stosowania leków zobojętniających należy zachować 2-godzinną przerwę. Stosować ostrożnie w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby, nerek, zaburzeń rytmu serca (możliwe arytmie komorowe i wydłużenie odstępu QT). Po przerwaniu leczenia u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, co wymaga specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.
Formularz wydania:
Tabletki 0,125 g dihydratu azytromycyny w opakowaniu po 6 sztuk; tabletki 0,5 g dihydratu azytrominy w opakowaniu po 3 sztuki; kapsułki 0,5 g dwuwodzianu azytromycyny w opakowaniu po 6 sztuk; syrop w butelkach; syrop forte w butelkach.
Azivok: kapsułki 250 mg.
Sumamed: tabletki 125 mg i 500 mg; kapsułki 250 mg; proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 100 mg/5 ml i 200 mg/5 ml w butelkach 20 ml.
Warunki przechowywania:
Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze 15-25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.
Okres ważności: 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.
Zwolniony z przepisu lekarza.
Synonimy:
Sumamed, Azivok, Azytromycyna jednowodna, Sumazid, Azitral, Azitrox, ZI-Factor, Sumamed forte, Zitrolide, Sumametsin, Azytromycyna-AKOS, Zitrolide forte, Sumamoks, Azytromycyna dwuwodna, Zytrocyna, Hemomycyna
Mieszanina:
9-Deokso-9a-aza-9a-metylo-9a-homoerytromycyna A.
Biały krystaliczny proszek.
Dodatkowo:
Producenci:
Pliva, Wockhard Limited.
W ostatnich latach medycyna poczyniła ogromne postępy. Związki antybakteryjne i przeciwdrobnoustrojowe stają się coraz bardziej popularne w leczeniu różnych patologii. Jednym z tych leków jest Azytromycyna 500. Instrukcje dotyczące stosowania tego leku zostaną przedstawione w tym artykule. Dowiesz się także jakie opinie posiada opisywany produkt. Osobno warto wspomnieć o cenie i składzie leku.
Opis leku
Ten rodzaj leku jest prezentowany w tabletkach. W kartonowym pudełku można znaleźć od trzech do sześciu kapsułek leku Azytromycyna 500. Do tabletek zawsze dołączona jest instrukcja użycia.
W zależności od producenta lek może mieć różne kształty opakowań (kwadratowe lub prostokątne). Również fasada opakowania jest malowana w zależności od preferencji producenta i jego marki.
Lek „Azytromycyna 500” (instrukcja użycia zostanie opisana poniżej) jest substancją medyczną w postaci proszku. Zamknięty jest w kapsułce z otoczką żelatynową. Jest to konieczne dla łatwiejszego stosowania leku.
Skład leku
Co to jest Azytromycyna 500? Instrukcja użycia wskazuje, że lek jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Oznacza to, że lek ten jest skuteczny przeciwko wielu mikroorganizmom.
Zawiera główny składnik aktywny o tej samej nazwie - azytromycynę. Jedna stała tabletka może zawierać 125, 250 lub 500 miligramów leku. Jeśli mówimy o kapsułkach, to zawierają one 250 lub 500 miligramów. Na tej podstawie możemy stwierdzić, że Azytromycyna 500 to kapsułki lub tabletki.
Kiedy przepisywany jest lek?
Co mówi instrukcja obsługi leku „Azytromycyna 500 mg”? Streszczenie wskazuje następujące przypadki, w których przepisywany jest ten lek:
- infekcje dolnych lub górnych dróg oddechowych;
- patologie układu moczowego i rozrodczego;
- choroby żołądka i jelit spowodowane infekcją bakteryjną;
- zmiany skórne w postaci wrzodów i innych patologii.
Często lek stosuje się w złożonej terapii. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę skład obu leków, ponieważ mogą one mieć te same dodatkowe składniki.
Przeciwwskazania do stosowania
W jakich sytuacjach pacjent powinien odmówić leczenia Azytromycyną 500 (kapsułki)? Z instrukcji użycia wynika, że preparatu nie można stosować w przypadku niewydolności nerek i wątroby. Ponadto u pacjentów z arytmią lub nieprawidłowym ciśnieniem krwi mogą wystąpić działania niepożądane.
Ta forma leku jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 16 roku życia. Dla nich konieczne jest wybranie innej dawki i, jeśli to konieczne, zastąpienie postaci leku. Lek nie jest przepisywany osobom z nadwrażliwością na azytromycynę.
Dawkowanie leku
Ile tabletek Azytromycyny 500 mg należy zażywać? Instrukcje użytkowania wskazują następujące dawki:
- w przypadku infekcji dróg rodnych jednorazowo należy przyjmować 2 tabletki leku, co odpowiada jednemu gramowi azytromycyny;
- jeśli skóra jest dotknięta, pierwszego dnia należy przyjąć dwie tabletki, następnie jedną kapsułkę leku przez kolejne 4 dni;
- w innych przypadkach lek jest przepisywany na trzy dni i należy przyjmować jedną tabletkę dziennie.
W przypadku dzieci lek jest przepisywany w zależności od masy ciała. Na każdy kilogram masy ciała dziecka należy podać 10 miligramów azytromycyny. Za pomocą prostych obliczeń można obliczyć, że dziecko ważące 20 kilogramów powinno przyjąć jedną trzecią kapsułki. Przebieg leczenia nie przekracza trzech dni.
Sposób przyjmowania leku
Jak prawidłowo zażywać Azytromycynę (tabletki, 500)? Z instrukcji użycia wynika, że produktu nie należy przyjmować z jedzeniem. Kapsułkę należy zażyć na godzinę przed jedzeniem. Jeśli nie miałeś czasu na przyjęcie leku, można to zrobić dopiero dwie godziny po posiłku.
Taki schemat dawkowania pozwala, aby lek działał prawidłowo i nie powodował skutków ubocznych. Tabletkę należy popić dużą ilością schłodzonej wody. W takim przypadku kapsułki nie można zmiażdżyć. Dlatego lek nie jest przepisywany dzieciom. Lepiej jest podać analogi leku lub wybrać inną dawkę leku.
Możliwe reakcje
Czy są jakieś skutki uboczne leku Azytromycyna 500? Instrukcje użytkowania, recenzje konsumentów, a także lekarze podają, że w przypadku nieprawidłowego stosowania leku mogą wystąpić nudności i wymioty. Rzadziej występują wzdęcia, kolki i biegunka. Warto zaznaczyć, że lek ten, podobnie jak wiele innych antybiotyków, może mieć negatywny wpływ na przewód pokarmowy. Dlatego lekarze zalecają stosowanie terapii rehabilitacyjnej po leczeniu.
Bardzo rzadko u pacjenta mogą wystąpić reakcje na lek, takie jak alergie, wysypka, swędzenie lub obrzęk naczynioruchowy. Jeśli tak się stanie, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc do lekarza. W szczególnie ciężkich sytuacjach konieczna będzie hospitalizacja.
Specjalne instrukcje
Lek jest dość silnym antybiotykiem. Jednak niektóre leki pomagają spowolnić wchłanianie substancji czynnej. Azytromycyna może również wzmacniać lub osłabiać działanie niektórych związków. Dlatego należy wybrać schemat dawkowania, aby przerwa między opisanym antybiotykiem a innymi lekami wynosiła co najmniej dwie godziny.
Biorąc pod uwagę sposób stosowania leku, całkiem możliwe jest wybranie indywidualnego schematu stosowania odpowiedniego dla każdej osoby. Pomoże Ci w tym lekarz, zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku Azytromycyna 500.
Cena kompozycji leczniczej
Ten lek jest lekiem wyprodukowanym w Rosji. Dlatego jest stosunkowo niedrogi. Warto dodać, że wiele analogów z tą samą substancją czynną produkowanych za granicą jest kilkukrotnie droższych.
Znasz już instrukcję użycia leku „Azytromycyna” (500 mg). Cena leku zależy wyłącznie od wielkości opakowania. Jeśli pudełko zawiera 3 kapsułki, ta kompozycja będzie kosztować około 80 rubli. Jeśli chcesz kupić 6 tabletek na raz, przygotuj się na zapłacenie 100 rubli za taki lek. Jeśli zauważyłeś, znacznie bardziej opłaca się kupić duże pudełko leków. Ponadto lek można bezpiecznie przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas.