Poradnik medyczny Geotar. Geotar referencyjny leczniczy Roztwór do wstrzykiwań

Instrukcje

Baralgetas to skuteczny lek, który łagodzi ból i eliminuje skurcze narządów i mięśni gładkich. Skład składników dobrany jest tak, aby ich wzajemne oddziaływanie wzmacniało skuteczność produktu. W składzie leku nie ma składników narkotycznych.

Formy i skład wydania

Lek można kupić w postaci tabletek lub ampułek, które są przeznaczone do wstrzykiwania domięśniowego lub dożylnego.

Pigułki

Tabletki pakowane są w pudełka kartonowe wraz z instrukcją po 10 lub 100 sztuk. Ponadto każde 10 tabletek umieszczono w oddzielnym blistrze.

• metamizol sodu – 500 mg;
• chlorowodorek pitofenonu – 5 mg;
• bromek fenpiweryny - 0,1 mg.

Dodatkowo stosuje się wodorowęglan sodu, stearynian magnezu, laktozę, talk i skrobię.

Zastrzyk

Ampułki z roztworem pakowane są po 5 sztuk w pudełka kartonowe. Każda ampułka zawiera 5 ml leku. Każde opakowanie zawiera także instrukcję.

Każda ampułka zawiera: metamizol sodowy – 2,5 g, chlorowodorek pitofenonu – 10 mg i bromek fenpiweryny – 0,1 mg. Składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań i kwas solny.

Mechanizm działania Baralgetasa

Produkt działa jednocześnie przeciwbólowo i likwiduje skurcze. Jego składniki zostały dobrane specjalnie tak, aby wzajemnie wzmacniać działanie.

Farmakodynamika

Składniki leku mają następujący wpływ na organizm ludzki:

• metamizol sodowy – uśmierza ból, obniża gorączkę i łagodzi łagodne stany zapalne;
• chlorowodorek pitofenonu - likwiduje skurcze mięśni gładkich narządów (jego działanie jest podobne do papaweryny);
• bromek fenpiweryny – blokuje czynność przywspółczulnego układu nerwowego i dodatkowo likwiduje skurcze.

Farmakokinetyka

Metamizol sodowy podany doustnie szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. W jelicie ulega utlenieniu i powstaje aktywny metabolit. Nie można go oznaczyć w jego pierwotnej postaci we krwi. Po wstrzyknięciu wchłania się jakościowo i w krótkim czasie z miejsca wstrzyknięcia. Nieco ponad połowa jest związana przez osocze krwi. Przyjęcie wymaganej do leczenia ilości powoduje pojawienie się substancji w mleku matki.

Metamizol sodowy ulega przemianom biologicznym w wątrobie pacjenta (główne metabolity można oznaczyć w płynie mózgowo-rdzeniowym). Większość substancji jest usuwana z organizmu przez nerki.

Po podaniu doustnym pitofenon wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje po pół godzinie do godziny i szybko rozprzestrzenia się po tkankach organizmu. Jest utleniany w wątrobie i wydalany z organizmu wraz z moczem.

Bromek fenpiweryny również szybko się wchłania. We krwi maksymalną zawartość rejestruje się po godzinie. Substancja w stanie pierwotnym wydalana jest z organizmu przez nerki.

Na co pomaga Baralgetas?

Lek ten likwiduje skurcze mięśni gładkich, pomaga zwalczać ból, gorączkę i ma właściwości przeciwzapalne. Główne wskazania do stosowania leku to:

• skurcz mięśni gładkich;
• spazmatyczne dysfunkcje narządów wewnętrznych (wątroba, nerki, pęcherzyk żółciowy itp.);
• bolesna miesiączka;
• ból różnego pochodzenia;
• przewlekłe zapalenie jelita grubego;
• zawał mięśnia sercowego;
• silne bóle głowy;
• różne choroby narządów miednicy;
• podniesiona temperatura.

Lek można stosować przez krótki czas w celu wyeliminowania bólów mięśni, łagodzenia ataków rwy kulszowej, bólów mięśni, bólów stawów i nerwobólów oraz dyskinez dróg żółciowych.

Produkt nie jest przeznaczony do długotrwałego działania znieczulającego, w przypadku długotrwałego stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub wybrać bardziej odpowiedni lek.

Kolka nerkowa

Kolka może pojawić się z różnych powodów, ale podczas ataku osoba najpierw potrzebuje leków, aby złagodzić skurcz. W tym celu można zastosować Baralgetę. Lek szybko się wchłania i zaczyna działać, łagodząc ból. W przypadku ostrego ataku lek podaje się w postaci zastrzyku.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do przyjmowania leku są słaba czynność nerek lub wątroby, arytmia, duża wrażliwość na składniki składowe, niedrożność jelit lub megalokon, choroby krwi, przerost prostaty, jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Kobiety w ciąży nie przyjmują leku w pierwszym trymestrze i przez ostatnie 1,5 miesiąca. Dzieciom nie przepisuje się tabletek do 5 roku życia, a zastrzyków - do 3 miesięcy i jeśli waga jest mniejsza niż 5 kg.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku astmy oskrzelowej, objawów niedociśnienia, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po zastosowaniu NLPZ.

Sposób użycia i dawkowanie Baralgetas

Lek w tabletkach stosuje się 2 do 4 razy dziennie. Dorośli i młodzież powyżej 15. roku życia – 1-2 szt.; od 12 do 14 lat - 1-1,5 szt.; od 8 do 11 lat - 0,5-1 szt., od 5 do 7 lat - 0,5 szt. na czas.

Maksymalny dopuszczalny czas przyjmowania leku wynosi 5 dni.

Zastrzyki wykonuje się do żyły lub do tkanki mięśniowej. Przed użyciem ampułki leku ogrzewa się w dłoni.

Dawki do podawania do mięśnia lub żyły to:

• 3 - 11 miesięcy (masa ciała 5-8 kg): domięśniowo w ilości 0,1-0,2 ml;
• 1-2 lata (9-15 kg): IM - 0,2-0,3 ml, IV - 0,1-0,2 ml;
• 3-4 lata (16-23 kg): IM - 0,3-0,4 ml, IV - 0,2-0,3 ml;
• 5-7 lat (24-30 kg): IM - 0,4-0,5 ml, IV - 0,3-0,4 ml;
• 8-12 lat (31-45 kg): IM - 0,6-0,7 ml, IV - 0,5-0,6 ml;
• 12-15 lat: IM i IV - 0,8-1 ml;
• od 15 lat: domięśniowo i dożylnie – 2-5 ml (maksymalna dawka dobowa – 10 ml).

Częstotliwość podawania 2-3 razy w ciągu jednego dnia.

Skutki uboczne

Czasami po zażyciu leku mogą wystąpić: alergie (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny itp.). Możliwe zaburzenia w funkcjonowaniu narządów moczowych, układu krwiotwórczego, serca i naczyń krwionośnych (obniżenie ciśnienia krwi) oraz działanie przeciwcholinergiczne (takie jak trudności w oddawaniu moczu, tachykardia, uczucie suchości w ustach, wzmożona praca gruczołów potowych).

Przedawkować

W przypadku zwiększenia dawki mogą wystąpić nudności lub wymioty, zwiększone zmęczenie, obniżone ciśnienie krwi, problemy z nerkami i wątrobą oraz drgawki.

W przypadku przedawkowania należy wywołać wymioty i zażyć węgiel aktywowany.

Interakcje leków

Zgodnie z instrukcją stosowanie leku w postaci zastrzyków jest niezgodne z przyjmowaniem innych leków.

Z innymi lekami

Podczas stosowania leku razem z następującymi substancjami możliwe są objawy:

• wzmagające działanie Baralgetasu podczas przyjmowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, butyrofenonów, fenotiazyn, blokerów receptora histaminowego H1 lub anmantadyny;
• wzmacnianie działania leków zawierających etanol;
• przekrwienie podczas przyjmowania pochodnych fenotiazyny;
• pogorszenie właściwości Baralgetasu podczas przyjmowania barbituranów, fenylobutazonu lub hepatoinduktorów;
• zwiększona ulga w bólu podczas przyjmowania innych podobnych leków;
• objawy leukopenii podczas przyjmowania leków cytostatycznych i tiamazolu.

Kompatybilność z alkoholem

Podczas stosowania leku nie należy jednocześnie pić alkoholu. Lek wzmacnia jego działanie.

Specjalne instrukcje

W przypadku długotrwałego (ponad 7 dni) leczenia lekiem należy monitorować czynność wątroby. Jeżeli istnieje ryzyko wystąpienia agranulocytozy lub trombocytopenii, leku nie należy stosować. Nie należy przyjmować leków łagodzących bóle brzucha niewiadomego pochodzenia.

Podczas przyjmowania leku Baralgetas przeciwwskazane są leki takie jak penicylina i koloidalne substytuty krwi. Warto stosować przede wszystkim formę tabletkową, natomiast w przypadku braku możliwości podania doustnego zastosować ampułki.

W przypadku astmy i kataru siennego ryzyko alergii wzrasta.

Lek dożylny należy podawać powoli, w pozycji leżącej.

Może powodować czerwony mocz.

Podczas ciąży i laktacji

W dzieciństwie

Dzieci poniżej 5. roku życia wymagają nadzoru lekarskiego podczas stosowania leku. Dozwolone jest wyłącznie podawanie w formie zastrzyków. Dzieci poniżej 3 miesięcy lub o wadze do 5 kg nie są akceptowane.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek nie należy stosować leku.

Na zaburzenia czynności wątroby

W przypadku niewydolności wątroby lek należy również odstawić.

Wpływ na koncentrację

Podczas stosowania leku wskaźnik odpowiedzi może się zmniejszyć. Należy to wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych niebezpiecznych czynności.

Warunki i okresy przechowywania

Lek przechowuje się w ciemnym i niezawilgoconym miejscu, z dala od dzieci. Można z niego korzystać przez 5 lat od daty wydania.

Warunki wydawania z aptek

Tego leku nie należy przepisywać sobie, ponieważ ma wiele przeciwwskazań. Najlepszym wyborem będzie konsultacja z lekarzem.

Czy jest sprzedawany bez recepty?

Warunki dopuszczenia: na receptę.

Jaka jest cena

Lek ten kosztuje 100 tabletek - około 600 rubli, 5 ampułek - 300 rubli.

Analogi

Analogi zawierające te same główne składniki: Bioralgin, Spazmoblok, Baralgin, Spazmalgon itp.

Analogi o podobnym działaniu na organizm: Sedalgin-Neo, Analgin, Pentalgin-N, Pentabufen, Andipal, Akofil itp.

Baralgetas to skuteczny środek przeciwskurczowy i przeciwbólowy, którego połączenie składników prowadzi do wzajemnego wzmocnienia ich właściwości farmakologicznych. Jego głównym efektem jest łagodzenie działania przeciwskurczowego i bólu, na co Baralgetas jest przepisywany na choroby, którym towarzyszą skurcze i silny ból.

Lek ten zawiera trzy główne substancje, których połączenie prowadzi do eliminacji bólu, obniżenia temperatury ciała i rozluźnienia mięśni gładkich - są to bromek fenpiweryny, chlorowodorek pitofenonu i metamizol sodowy. Chlorowodorek pitofenonu i bromek fenpiweryny, podobnie jak papaweryna, działają bezpośrednio miotropowo na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych, powodując ich rozkurcz. Metamizol jest główną substancją czynną tego leku. Pomaga obniżyć temperaturę ciała pacjenta, wyeliminować ból i stany zapalne.

Lek ten sprzedawany jest w aptekach wyłącznie po okazaniu odpowiedniej recepty od lekarza, dlatego nie można samodzielnie rozpoczynać stosowania leku Baralgetas w celu łagodzenia bólu i działania przeciwskurczowego. Mimo to lek ten cieszy się dużą popularnością wśród specjalistów medycyny, którzy doceniają jego szerokie spektrum działania.

W jakim celu stosuje się tabletki Baralgetas?

1. Lek ten pomaga w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu różnego pochodzenia.
2. Baralgetas jest przepisywany na skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych, które występują w przypadku kolki wątrobowej, jelitowej i żółciowej, dyskinez dróg żółciowych, przewlekłego zapalenia jelita grubego itp.
3. Lek ten jest skuteczny w przypadku algodismenorrhea i innych chorób narządów miednicy.
4. Baralgetas jest często stosowany w krótkotrwałym leczeniu rwy kulszowej, nerwobólów, bólów stawów i bólów mięśni.
5. Jako leczenie uzupełniające, środek ten stosuje się po różnych zabiegach diagnostycznych lub chirurgicznych.
6. W niektórych przypadkach lekarze zalecają ten lek w celu normalizacji podwyższonej temperatury ciała podczas zakaźnego zapalenia lub przeziębienia.

Sposób użycia i dawkowanie

Metody przyjmowania tego leku zależą od wieku pacjenta, charakteru jego choroby, a także indywidualnych cech jego organizmu.

• Dorosłym i młodzieży powyżej 15. roku życia zaleca się przyjmowanie doustnie jednej lub dwóch tabletek kilka razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka leku wynosi sześć tabletek. Czas trwania takiego leczenia nie powinien przekraczać pięciu dni. Zwiększenie czasu trwania leczenia lub dawkowania leku jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lekarza.
• Tylko pediatra może przepisać lek Baralgetas dzieciom, jeśli ryzyko jego przyjęcia jest znacznie mniejsze niż pozytywne skutki, jakie wywołuje. Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 6 do 8 lat to pół tabletki kilka razy dziennie. Dzieci w wieku od 9 do 12 lat powinny przyjmować trzy czwarte tabletki 2 do 3 razy dziennie. Dzieci w wieku od 13 do 15 lat powinny przyjmować całą tabletkę kilka razy dziennie.

Interakcja z innymi lekami

Przyjmowanie tego leku z innymi substancjami lub lekami może powodować szereg działań niepożądanych, dlatego przed jego zażyciem ważne jest zapoznanie się z poniższymi informacjami:

• alkohol i Baralgetas są niezgodne;
• jednoczesne stosowanie tego leku z innymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi może powodować wzajemne wzmocnienie ich właściwości toksycznych;
• Baralgetas przyjmowany z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub środkami antykoncepcyjnymi zaburza metabolizm metamizolu w wątrobie, zwiększając jego toksyczność;
• środki uspokajające i uspokajające znacznie wzmacniają działanie przeciwbólowe Baralgetasu.

Baralgetas to lek złożony, który ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwskurczowe. Jeżeli zalecił Ci to lekarz, ale nie wiesz, w jakim celu stosuje się Baralgetas i w jakich sytuacjach jest skuteczny, przeczytaj uważnie poniższą instrukcję. Znajdziesz w nim wiele ciekawych informacji na temat stosowania, łączenia tego leku z innymi lekami itp.

Baralgetas jest lekiem przeciwbólowym, nie narkotycznym, który ma również działanie przeciwskurczowe.

Forma i skład wydania

Lek jest dostępny w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań.

Każda tabletka Baralgetas zawiera:

• 500 mg metamizolu sodu;
• 5 mg chlorowodorku pitofenonu;
• 100 mcg bromku fenpiweryny.

Tabletki sprzedawane są po 10 sztuk. w blistrach zapakowanych w pudełko kartonowe.

1 ml roztworu Baralgetas zawiera:

• 500 mg metamizolu sodu;
• 2 mg chlorowodorku pitofenonu;
• 20 mcg bromku fenpiweryny.

Roztwór 5 ml sprzedawany jest w ampułkach z ciemnego szkła po 5 sztuk. zapakowane.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z danymi podanymi w instrukcji Baralgetasa, ten środek przeciwbólowy ma na celu eliminowanie łagodnego i umiarkowanego bólu spowodowanego skurczami mięśni gładkich. W szczególności służy do:

• Kolka nerkowa;
• zespół postcholecystektomii;
• Kolka żółciowa;
• Skurcz pęcherza i moczowodu;
• Przewlekłe zapalenie jelita grubego;
• Dyskinezy dróg żółciowych;
• Kolka jelitowa;
• Choroby narządów miednicy;
• Algodismenorrhea.

Jako środek wspomagający Baralgetas jest przepisywany na ból po zabiegach diagnostycznych lub zabiegach chirurgicznych.

Ponadto Baralgetas, zgodnie z instrukcją, można stosować w krótkotrwałym leczeniu nerwobólów, bólów mięśni, rwy kulszowej i bólów stawów.

Przeciwwskazania

Zgodnie z adnotacją do leku, stosowanie Baralgetasu jest przeciwwskazane w:

• Obecność nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku lub na pochodne pirazolonu;
• Ciężka niewydolność wątroby/nerek;
• ciężka dławica piersiowa;
• Hamowanie hematopoezy szpiku kostnego;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Jaskra zamykającego się kąta;
• tachyarytmie;
• Przewlekła niewyrównana niewydolność serca;
• Niedrożność jelit;
• Zawalić się;
• Przerost prostaty;
• megakolon;
• Ciąża i laktacja.

W postaci zastrzyków dożylnych Baralgetas nie jest przepisywany dzieciom do 1. roku życia i o masie ciała poniżej 9 kg, w postaci zastrzyków domięśniowych – noworodkom do 3. miesiąca życia lub o masie ciała poniżej 5 kg, w w postaci tabletek – dzieciom do 5. roku życia. Niezależnie od tego, jaką postać dawkowania leku stosuje się, leczenie dziecka w wieku poniżej 5 lat należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Lek jest przepisywany, ale z dużą ostrożnością pacjentom z:

• Astma oskrzelowa;
• niewydolność nerek/wątroby;
• Nadwrażliwość na NLPZ;
• Skłonność do niedociśnienia tętniczego;
• Ostry nieżyt nosa lub pokrzywka w wywiadzie spowodowana stosowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ.

Sposób użycia i dawkowanie

Tabletki Baralgetas przyjmuje się 2-4 razy dziennie:

• Dorośli i młodzież od 15. roku życia – 1-2 szt.;
• Dzieci 12-14 lat – 1-1,5 tabletki;
• Dzieci 8-11 lat – 0,5-1 tabletka;
• Dzieci 5-7 lat – 0,5 tabletki.

Maksymalny czas samodzielnego stosowania Baralgetas wynosi 5 dni.

Roztwór Baralgetas można podawać dożylnie lub domięśniowo.

W przypadku ostrej, ciężkiej kolki dorosłym i młodzieży powyżej 15. roku życia przepisuje się dożylnie 2 ml, wstrzyknięcie podaje się w ciągu dwóch minut, w razie potrzeby drugie wstrzyknięcie podaje się po 6-8 godzinach; domięśniowo – 2-5 ml 2-3 razy dziennie. Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka wynosi 10 ml.

Dawkowanie dla dzieci:

• Od 3 do 11 miesiąca życia (lub o masie ciała 5-8 kg): tylko domięśniowo w dawce 0,1-0,2 ml;
• 1-2 lata (9-15 kg): IM – 0,2-0,3 ml, IV – 0,1-0,2 ml;
• 3-4 lata (o masie ciała 16-23 kg): IM – 0,3-0,4 ml, IV – 0,2-0,3 ml;
• 5-7 lat (24-30 kg): IM – 0,4-0,5 ml, IV – 0,3-0,4 ml;
• 8-12 lat (o masie ciała 31-45 kg): IM – 0,6-0,7 ml, IV – 0,5-0,6 ml;
• 12-15 lat: domięśniowo i dożylnie – 0,8-1 ml.

Przed podaniem ampułkę z roztworem należy ogrzać w dłoni.

Skutki uboczne

Baralgetas może powodować następujące niepożądane reakcje:

• Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, w rzadkich przypadkach - zespół bronchospastyczny, toksyczna martwica naskórka, złośliwy rumień wysiękowy, wstrząs anafilaktyczny (reakcje alergiczne);
• Czerwone zabarwienie moczu, skąpomocz, zaburzenia czynności nerek, białkomocz, bezmocz, śródmiąższowe zapalenie nerek (z układu moczowego);
• Spadek ciśnienia krwi (z układu sercowo-naczyniowego);
• Leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza (z układu krwiotwórczego);
• Suchość w ustach, niedowład akomodacyjny, trudności w oddawaniu moczu, zmniejszona potliwość, tachykardia (działanie antycholinergiczne);
• Nacieka w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego (reakcje miejscowe).

Specjalne instrukcje

Pozajelitowe stosowanie leku zaleca się jedynie w przypadkach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub upośledzone jest wchłanianie z przewodu pokarmowego. Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu więcej niż 2 ml roztworu, gdyż istnieje ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia krwi. Lek dożylny należy podawać powoli, u pacjenta w pozycji leżącej, pod kontrolą RR, częstości akcji serca i ciśnienia krwi.

Do czasu ustalenia przyczyny nie należy stosować leku Baralgetas w celu łagodzenia ostrego bólu brzucha.

Podczas leczenia lekiem należy powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych.

Długotrwałe stosowanie Baralgetasu – dłużej niż 7 dni – jest możliwe wyłącznie w porozumieniu z lekarzem prowadzącym i zawsze pod kontrolą stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Analogi

Następujące leki są analogami Baralgetas:

• Dla składników aktywnych: Bioralgin, Bral, Bralangin, Geomag, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Spazgan, Spazmalgon, Spasmalin, Spasmoblock, Spasmogard, Trinalgin;
• Według mechanizmu działania: Akofil, Analgin, Andipal, Antipirin, Baralgin M, Benalgin, Quatrox, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin-N, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Sedalgin Plus .

Warunki przechowywania

Baralgetas jest lekiem na receptę. Okres przydatności do spożycia wynosi 5 lat, jeśli jest prawidłowo przechowywany – w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze do 25°C.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

W tym artykule możesz zapoznać się z instrukcją użycia leku Baralgetas. Przedstawiono opinie osób odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania w ich praktyce leku przeciwbólowego Baralgetas. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi Baralgetasa w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu bólów głowy, zębów, nerwobólów u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji. Skład leku.

Baralgetas- połączony środek przeciwbólowy i przeciwskurczowy, połączenie składników leku prowadzi do wzajemnego wzmocnienia ich działania farmakologicznego.

Metamizol sodowy jest pochodną pirazolonu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Chlorowodorek pitofenonu działa bezpośrednio miotropowo na mięśnie gładkie (działanie podobne do papaweryny).

Bromek fenpiweryny ma działanie m-antycholinergiczne i dodatkowo działa miotropowo na mięśnie gładkie.

Mieszanina

Metamizol sodowy + chlorowodorek pitofenonu + bromek fenpiweryny + substancje pomocnicze.

Wskazania

Zespół bólowy (łagodny lub umiarkowany) ze skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych: kolka nerkowa, skurcz moczowodu i pęcherza; kolka żółciowa, kolka jelitowa; dyskinezy dróg żółciowych, zespół pocholecystektomii, przewlekłe zapalenie jelita grubego; algodismenorrhea, choroby narządów miednicy.

Do krótkotrwałego leczenia: bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, rwa kulszowa.

Jako lek pomocniczy: zespoły bólowe po zabiegach chirurgicznych i zabiegach diagnostycznych.

Formularze zwolnień

Tabletki 500 mg.

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań).

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Pigułki

Doustnie: dorośli i młodzież powyżej 15. roku życia: 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu.

Dzieci 12-14 lat: jednorazowa dawka – 1 tabletka, maksymalna porcja dobowa – 6 tabletek (1,5 tabletki 4 razy dziennie), 8-11 lat – 0,5 tabletki, maksymalna dzienna porcja – 4 tabletki (1 tabletka 4 razy dziennie) ), 5-7 lat – 0,5 tabletki, maksymalna dawka dobowa – 2 tabletki (0,5 tabletki 4 razy dziennie).

Ampułki

Pozajelitowo (dożylnie, domięśniowo).

Dorosłym i młodzieży powyżej 15. roku życia z ostrą, ciężką kolką podaje się powoli dożylnie 2 ml (1 ml przez 1 minutę); w razie potrzeby podać ponownie po 6-8 godzinach IM - 2-5 ml roztworu 2-3 razy dziennie. Dzienna porcja nie powinna przekraczać 10 ml. Czas trwania leczenia nie przekracza 5 dni.

Obliczanie dawki dla dzieci po podaniu dożylnym i domięśniowym: 3-11 miesięcy (5-8 kg) - tylko domięśniowo - 0,1-0,2 ml; 1-2 lata (9-15 kg) - IV - 0,1-0,2 ml, IM - 0,2-0,3 ml; 3-4 lata (16-23 kg) - IV - 0,2-0,3, IM - 0,3-0,4 ml; 5-7 lat (24-30 kg) - IV - 0,3-0,4 ml, IM - 0,4-0,5 ml; 8-12 lat (31-45 kg) - IV - 0,5-0,6 ml, IM - 0,6-0,7 ml; 12-15 lat - IV i IM - 0,8-1 ml.

Przed podaniem roztworu do wstrzykiwań należy go ogrzać w dłoni.

Efekt uboczny

• pokrzywka (w tym na spojówce i błonach śluzowych nosogardzieli);
• obrzęk naczynioruchowy;
• złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona);
• toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);
• zespół bronchospastyczny;
• szok anafilaktyczny;
• Niewydolność nerek;
• skąpomocz;
• bezmocz;
• białkomocz;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• czerwone zabarwienie moczu;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza (może objawiać się następującymi objawami: nieuzasadnionym wzrostem temperatury, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu, zapaleniem jamy ustnej, a także rozwojem zapalenia pochwy lub zapalenia odbytnicy);
• suchość w ustach;
• zmniejszona potliwość;
• niedowład mieszkaniowy;
• częstoskurcz;
• trudności w oddawaniu moczu;
• przy podaniu domięśniowym możliwe są nacieki w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość (w tym na pochodne pirazolonu);
• hamowanie hematopoezy szpiku kostnego;
• ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• tachyarytmie;
• ciężka dławica piersiowa;
• niewyrównana przewlekła niewydolność serca;
• jaskra zamykającego się kąta;
• rozrost prostaty (z objawami klinicznymi);
• niedrożność jelit;
• megakolon;
• zawalić się;
• ciąża (szczególnie w I trymestrze i w ostatnich 6 tygodniach);
• okres laktacji.

Do podawania dożylnego - w okresie niemowlęcym (do 3 miesięcy) lub o masie ciała poniżej 5 kg. Na tablety - wiek dzieci (do 5 lat).

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w czasie ciąży (szczególnie w I trymestrze i ostatnich 6 tygodniach).

Stosowanie u matek karmiących piersią wymaga zaprzestania karmienia piersią.

Stosowanie u dzieci

Przeciwwskazaniami do podania dożylnego są niemowlęctwo (do 3 miesięcy) lub masa ciała poniżej 5 kg; na tablety - wiek dzieci (do 5 lat).

Leczenie dzieci w wieku poniżej 5 lat należy prowadzić wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym (ponad tydzień) leczeniu konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

W przypadku podejrzenia agranulocytozy lub wystąpienia małopłytkowości należy przerwać stosowanie leku.

Niedopuszczalne jest stosowanie go w celu łagodzenia ostrych bólów brzucha (do czasu ustalenia przyczyny).

Nietolerancja występuje bardzo rzadko, jednak ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego po dożylnym podaniu leku jest stosunkowo większe niż po podaniu doustnym. U pacjentów z atopową astmą oskrzelową i katarem siennym istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.

Podawanie pozajelitowe należy stosować jedynie w przypadkach, gdy podanie doustne nie jest możliwe (lub jest zaburzone wchłanianie z przewodu pokarmowego). Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu więcej niż 2 ml roztworu (ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia krwi). Wstrzyknięcie dożylne należy wykonywać powoli, w pozycji leżącej i pod kontrolą ciśnienia krwi, częstości akcji serca i częstości oddechów.

Podczas leczenia dzieci w wieku poniżej 5 lat i pacjentów otrzymujących cytostatyki, metamizol sodowy należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Do podania domięśniowego konieczne jest użycie długiej igły.

Możliwe jest, że mocz zmieni kolor na czerwony w wyniku uwolnienia metabolitu (nie ma to znaczenia klinicznego).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas leczenia powinni zachować ostrożność kierowcy pojazdów oraz osoby wykonujące potencjalnie niebezpieczne czynności wymagające szybkiej reakcji fizycznej i psychicznej.

Interakcje leków

Roztwór do wstrzykiwań jest niezgodny farmaceutycznie z innymi lekami.

W połączeniu z histaminami i H1-blokerami, butyrofenonami, fenotiazynami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, amantadyną i chinidyną może nasilić działanie m-antycholinergiczne.

Wzmacnia działanie etanolu (alkoholu); jednoczesne stosowanie z chloropromazyną lub innymi pochodnymi fenotiazyny może prowadzić do rozwoju ciężkiej hipertermii.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne i allopurynol zwiększają toksyczność leku.

Fenylobutazon, barbiturany i inne induktory enzymów wątrobowych podawane jednocześnie zmniejszają skuteczność metamizolu sodowego.

Leki uspokajające i przeciwlękowe (uspokajające) nasilają działanie przeciwbólowe metamizolu sodowego.

Podczas leczenia lekami zawierającymi metamizol sodowy nie należy stosować leków kontrastowych, koloidalnych substytutów krwi i penicyliny.

Przy jednoczesnym podawaniu cyklosporyny zmniejsza się jej stężenie we krwi.

Metamizol sodowy, wypierający doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy i indometacynę z wiązania białek, może nasilać ich działanie.

Tiamazol i cytostatyki zwiększają ryzyko rozwoju leukopenii.

Działanie wzmacniają kodeina, blokery receptora H2-histaminowego i propranolol (spowalnia inaktywację metamizolu sodowego).

Analogi leku Baralgetas

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Wziął;
• Bralangina;
• Geomag;
• Maxigan;
• Plenalgin;
• Rewalgin;
• Renalgan;
• Spazgan;
• Spasmalgon;
• spasmalina;
• Spazmoblok;
• Trinalgin.

Analogi według grup farmakologicznych (pirazolony w kombinacjach):

• Analgin chinina;
• Andipal;
• Antigrippin ARVI;
• Benalgin;
• Wziął;
• Bralangina;
• Geomag;
• Maxigan;
• Otipax;
• Otirrelaks;
• pentabufen;
• Pentalgin;
• Piralgina;
• Plenalgin;
• Rewalgin;
• Renalgan;
• Santoperalgin;
• Santotitralgina;
• Sedal M;
• Sedalgin Neo;
• Sedalgin Plus;
• Spazgan;
• Spasmalgon;
• spasmalina;
• Spazmil M;
• Spazmoblok;
• Tempalgin;
• tempanginol;
• Tetralgin;
• Trinalgin;
• Folicap.

Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w przypadku których pomaga odpowiedni lek i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.

Postać dawkowania:  roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego Mieszanina:

1 ml roztworu zawiera:

substancje czynne: metamizol sodu jednowodny – 500 mg, chlorowodorek pitofenonu – 2,0 mg, bromek fenpiweryny – 0,02 mg;

Substancje pomocnicze: kwas solny 1 mol/l – 7 mg, woda do wstrzykiwań – do 1 ml.

Opis: Przezroczysty żółtawy płyn. Grupa farmakoterapeutyczna:Połączony środek przeciwbólowy (nie-narkotyczny środek przeciwbólowy + przeciwskurczowy) ATX:  

N.02.B.B.52 Metamizol sodu w połączeniu z innymi lekami, z wyjątkiem psycholeptyków

Farmakodynamika:

Baralgetas® to lek złożony, który działa przeciwbólowo i przeciwskurczowo.

Lek zawiera: nie-narkotyczny środek przeciwbólowy metamizol sodu monohydrat, miotropowy środek przeciwskurczowy chlorowodorek pitofenonu i środek antycholinergiczny bromek fenpiweryny.

Metamizol sodu jest pochodną pirazolonu. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

chlorowodorek pitofenonu, podobnie jak papaweryna działa bezpośrednio miotropowo na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych i powoduje ich rozkurcz.

Bromek fenpiweryny ze względu na działanie antycholinergiczne dodatkowo działa rozluźniająco na mięśnie gładkie.

Połączenie trzech składników leku prowadzi do wzajemnego wzmocnienia ich działania farmakologicznego, wyrażającego się w łagodzeniu bólu, rozluźnieniu mięśni gładkich i obniżeniu podwyższonej temperatury ciała.

Wskazania:

Łagodny lub umiarkowany zespół bólowy spowodowany skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych - kolka nerkowa i żółciowa, skurcze jelit, algodismenorrhea.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na pochodne pirazolonu (butadion, tribuzon) na inne składniki leku.

Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.

Genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Tachyarytmia.

Ciężka dławica piersiowa, kompensowana przez przewlekłą niewydolność serca. Postać jaskry z zamkniętym kątem.

Przerost prostaty z tendencją do zatrzymywania moczu.

Niedrożność jelit i megakolon.

Choroby układu krwionośnego.

Stany kolaptoidalne.

Pierwszy trymestr i ostatnie 6 tygodni ciąży.

Okres laktacji.

Wczesne dzieciństwo (do 3 miesięcy) lub masa ciała poniżej 5 kg.

Astma oskrzelowa wywołana przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego, salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Ostrożnie:

Ostrożnie i pod nadzorem lekarza lek należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ze skłonnością do niedociśnienia, skurczu oskrzeli, a także ze zwiększoną indywidualną wrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub nienarkotyczne leki przeciwbólowe .

Przy długotrwałym (ponad tydzień) stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Sposób użycia i dawkowanie:

Pojedyncza dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia wynosi 2-5 ml (dożylnie lub domięśniowo); dawka dzienna - do 10 ml. Dożylne podanie pojedynczej dawki przekraczającej 2 ml (1 g) należy zachować ze szczególną ostrożnością. Czas trwania leczenia nie przekracza 5 dni.

W przypadku dzieci i niemowląt dawkę dobową ustala się z uwzględnieniem masy ciała (patrz tabela) pod nadzorem lekarza.

Masa ciała/wiek	Roztwór do wstrzykiwań, podanie dożylne	Roztwór do wstrzykiwań, podanie domięśniowe
Niemowlęta 5-8 kg; 3-5 miesięcy		0,1ml
Dzieci 9-15 kg; 1-2 lata	0,1-0,2 ml	0,2ml
Dzieci 16-23 kg; 3-4 lata	0,2-0,3 ml	0,3-0,4 ml
Dzieci 24-30 kg; 5-7 lat	0,3-0,4 ml	0,4 ml
Dzieci 31-45 kg; 8-12 lat	0,5-06 ml	0,5ml
Dzieci 46-53 kg; 12-15 lat	0,8-1,0 ml	0,8ml

Podawanie dożylne należy prowadzić powoli (1 ml przez co najmniej 1 minutę), u pacjenta w pozycji leżącej i pod kontrolą ciśnienia krwi, częstości akcji serca i oddychania. Roztwór do wstrzykiwań musi mieć temperaturę ciała.

Skutki uboczne:

W dawkach terapeutycznych lek jest zwykle dobrze tolerowany. Czasami możliwe są reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona), bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny). W pojedynczych przypadkach - uczucie pieczenia w nadbrzuszu, suchość w ustach, ból głowy.

Z układu moczowego możliwe są: skąpomocz, bezmocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Z narządów krwiotwórczych: możliwa jest agranulocytoza (może objawiać się następującymi objawami: niemotywowanym wzrostem temperatury, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu, zapaleniem jamy ustnej, a także rozwojem zapalenia pochwy lub zapalenia odbytnicy).

Reakcje miejscowe: po podaniu domięśniowym możliwe są nacieki w miejscu wstrzyknięcia.

Możliwe zawroty głowy, obniżone ciśnienie krwi, tachykardia, sinica.

Wszelkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi.

Przedawkować:

W przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić następujące objawy: wymioty, uczucie suchości w ustach, zmiany w potliwości, zaburzenia akomodacji, niedociśnienie tętnicze, senność, splątanie, zaburzenia czynności wątroby i nerek, drgawki. Leczenie jest objawowe.

Interakcja:

Jednoczesne stosowanie Baralgetasu® z innymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi może prowadzić do wzajemnego nasilenia działania toksycznego. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i doustne środki antykoncepcyjne zakłócają metabolizm metamizolu w wątrobie i zwiększają jego toksyczność. Barbiturany i inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych osłabiają działanie metamizolu. Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną zmniejsza jej poziom we krwi. Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe leku. Leków kontrastowych, koloidalnych substytutów krwi i penicyliny nie należy stosować jednocześnie z lekiem Baralgetas®. wypierając doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty, glikokortykosteroidy itp. z ich połączenia z białkiem, może zwiększyć nasilenie ich działania.

W przypadku jednoczesnego stosowania z blokerami H1-histaminy, butyrofenonami, fenotiazynami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, amantadyną i chinidyną, może nasilić się działanie m-antycholinergiczne. Jednoczesne stosowanie z tiamazolem i cytostatykami zwiększa ryzyko rozwoju leukopenii. Działanie leku stosowanego razem wzmacniają blokery receptorów H2-histaminowych i (spowalniają inaktywację metamizolu sodowego).

Lek nasila działanie etanolu; jednoczesne stosowanie z chloropromazyną lub innymi pochodnymi fenotiazyny może prowadzić do rozwoju ciężkiej hipertermii.

Dla krótkotrwałe leczenie objawowe bólów stawów, nerwobólów, rwy kulszowej, bólów mięśni.

Jako środek wspomagający może być stosowany w celu zmniejszenia bólu po zabiegach chirurgicznych i diagnostycznych.

W razie potrzeby lek można stosować w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała podczas przeziębień oraz chorób zakaźnych i zapalnych.

Forma uwalniania/dawkowanie:Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego. Pakiet: 5 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - opakowanie komórek konturowych - opakowania kartonowe /w komplecie z wertykulatorem ampułek/. Warunki przechowywania:W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni. Okres ważności: 5 lat. Warunki wydawania z aptek: Bez recepty Numer rejestracyjny: P N012932/02 Data rejestracji: 04.12.2007 Termin ważności: Nieokreślony Właściciel dowodu rejestracyjnego:Fabryka Leków Yugoremediya, JSC Producent:   Przedstawicielstwo:  Fabryka Leków Yugoremediya SA Data aktualizacji informacji:   25.09.2018 Ilustrowane instrukcje