Niewydolność układu hormonalnego. Choroby endokrynologiczne

Choroby endokrynologiczne często są przyczyną różnorodnych nieprawidłowości w funkcjonowaniu organizmu.

Niebezpieczne warunki tego rodzaju wymagają natychmiastowej reakcji.

Endokrynologia rozwija się szybko, a dużą wagę przywiązuje się do leczenia patologii ES, dlatego terminowa konsultacja z lekarzem jest czynnikiem zapewniającym powrót do zdrowia przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka dla pacjenta.

Hormony to złożone, specyficzne substancje produkowane przez gruczoły.

Każdy pojedynczy element ma swoje własne funkcje i rendery lub systemy, generalnie zapewniające indywidualne zadania.

Struktury zapewniające produkcję hormonów w organizmie człowieka można podzielić na 2 typy: gruczoły dokrewne i gruczoły zewnątrzwydzielnicze.

Wszystkie zapewniają, że organizm wykonuje niezbędne funkcje, dlatego zaburzenia endokrynologiczne są poważnym odchyleniem w funkcjonowaniu organizmu człowieka. Objawy chorób endokrynologicznych zawsze wymagają szybkiej reakcji.

Większość gruczołów w organizmie człowieka ma charakter gruczołów wydzielania wewnętrznego. Ich specyfika polega na tym, że nie posiadają przewodów, a wytworzone składniki przedostają się bezpośrednio do krwioobiegu.

Składniki pozostają w układzie krążenia do momentu dotarcia do komórki, dla której związek jest przeznaczony.

Narządy pełniące funkcję hormonalną obejmują następujące struktury:

  1. Gruczoły dokrewne, zlokalizowany w mózgu - podwzgórzu i przysadce mózgowej. Ich zadaniem jest przesyłanie scentralizowanych sygnałów.
  2. Grasica (grasica). Zapewnia dojrzewanie limfocytów T układu odpornościowego.
  3. Tarczyca. Gromadzi jod i zapewnia produkcję hormonów zawierających jod w organizmie człowieka. Zapewnia regulację metabolizmu i energii.
  4. Trzustka. Zapewnia produkcję glukagonu i insuliny.
  5. Nadnercza. Są to elementy w kształcie stożka zlokalizowane w okolicy nerek. Rdzeń zapewnia produkcję adrenaliny i noradrenaliny.
  6. Gruczoły płciowe. Dzięki nim ciało ludzkie kształtuje się w typ żeński lub męski i zapewnia rozwój wtórnych cech płciowych. Zalicza się je do obwodowych gruczołów dokrewnych.

Choroby układu hormonalnego są niezwykle niebezpieczne, ponieważ istnieje ścisły związek w funkcjonowaniu wszystkich jego elementów:

  1. Główne gruczoły zlokalizowane w mózgu wysyłają polecenia do reszty struktury układu hormonalnego, a także odbierają i przetwarzają sygnały zwrotne.
  2. Jeśli praca któregokolwiek elementu całego układu zostanie zakłócona, będzie to miało wpływ na inne narządy.
  3. , pociąga za sobą różne zaburzenia w funkcjonowaniu narządów wydzielania wewnętrznego.

Jeśli układ hormonalny danej osoby zawodzi, cierpi całe ciało.

Choroby hormonalne można korygować za pomocą leków, ale lepiej jest w porę zwrócić uwagę na zapobieganie ich występowaniu.

Każdemu przydaje się badanie układu hormonalnego u specjalisty, gdyż wczesne wykrycie patologii znacznie zwiększa szansę powodzenia terapeutycznego.

Zakłócenia układu hormonalnego są niebezpieczne. Jeden lub więcej powodów może wywołać jego manifestację:

  • produkcja dowolnego hormonu w ilościach większych lub mniejszych niż normalnie;
  • zakłócenia w procesie produkcji komponentów (anomalie);
  • odporność na wpływ takich substancji na organizm;
  • zaburzenia metaboliczne;
  • zakłócenie dostarczania substancji przez krwioobieg do narządu;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu głównych elementów układu hormonalnego.

Przyczyny manifestowania się takich „wad” w działaniu systemu nie zostały do ​​końca poznane i nie zostały zbadane przez specjalistów.

Objawy zaburzeń układu hormonalnego mogą występować z różną intensywnością. Możliwe przyczyny spadku wielkości produkcji elementów to:

  • procesy zakaźne gruczołów dokrewnych;
  • wrodzona dysfunkcja gruczołów dokrewnych;
  • powolne procesy zapalne związane z narządami układu hormonalnego;
  • procesy nowotworowe;
  • niedoczynność tarczycy;
  • usunięcie narządu układu hormonalnego.

Wśród listy przyczyn wywołujących nadmiar hormonów, które mogą również prowadzić do manifestacji zaburzeń endokrynologicznych, wyróżniono:

  1. Nieprawidłowa stymulacja gruczołów dokrewnych, która może być wywołana czynnikami patologicznymi lub fizjologicznymi.
  2. Uwalnianie substancji z narządów, które normalnie nie biorą udziału w ich uwalnianiu.
  3. Stosowanie terapii hormonalnej.

Zasadniczo manifestacja takich przyczyn jest związana z chorobami wątroby, ale w niektórych przypadkach przyczyną mogą być warunki fizjologiczne, na przykład opóźnienie metaboliczne często występuje w czasie ciąży.

Jedną z przyczyn manifestacji chorób układu hormonalnego jest wytwarzanie nieprawidłowych substancji. Takie odchylenie związane z mutacją jest niezwykle rzadkie.

Lista chorób endokrynologicznych

Klasa zaburzeń endokrynologicznych obejmuje patologie spowodowane zaburzeniem funkcjonowania jednego lub większej liczby gruczołów. Listę głównych chorób ES podano w tabeli:

Zaburzenia układu podwzgórzowo-przysadkowego

Patologie tarczycy

Choroby aparatu wyspowego trzustki - cukrzyca

Choroby nadnerczy - Guzy hormonalnie aktywne

Przewlekła niewydolność nadnerczy

Pierwotny hiperaldosterion

Schorzenia żeńskich gruczołów rozrodczych – Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Zaburzenia funkcji menstruacyjnych

Profilaktyka chorób endokrynologicznych powinna zajmować we współczesnym świecie szczególne miejsce, gdyż patologie tego układu są trudne do skorygowania i często stają się przyczyną nieodwracalnych zmian w organizmie.

Można określić lub obalić jedynie choroby endokrynologiczne. Nie powinieneś próbować diagnozować się i samoleczyć.

W celu zidentyfikowania naruszenia układu hormonalnego stosuje się następujące procedury diagnostyczne:

  1. Badanie podstawowe. Doświadczony specjalista, biorąc pod uwagę podstawowe objawy (pigmentacja, owłosienie, proporcje ciała, stan skóry, wielkość tarczycy), będzie w stanie przyjąć założenie dotyczące obecności patologii.
  2. Palpacja. W przypadku braku zewnętrznych, badanie dotykowe pomoże określić obecność powiększonego gruczołu.
  3. Techniki USG (USG, CT, osłuchiwanie). Stosowana jest również metoda rentgenowska.
  4. Metody laboratoryjne - w celu ustalenia ewentualnych odchyleń od normy należy wykonać badanie krwi na obecność hormonów.

Hormony to składniki, które odgrywają ważną rolę w organizmie człowieka.

Jeśli proces ich wytwarzania zostanie zakłócony, pociąga to za sobą różne negatywne konsekwencje dla organizmu pacjenta.

Główną zasadą leczenia zaburzeń układu hormonalnego jest terapia hormonalna. Wykorzystuje się nie tylko prawdziwe hormony, ale także ich syntetyczne analogi.

We współczesnej praktyce lekarskiej istnieją 4 możliwości terapii hormonalnej. Konkretne skutki każdego z nich omówiono w tabeli.

Lekarze twierdzą, że środki zapobiegawcze mogą zapobiegać i zatrzymywać rozwój niektórych chorób.

Lista obowiązków profilaktycznych pacjenta przedstawia się następująco:

  1. Przechodzi regularne badania lekarskie.
  2. Przestrzeganie zasad zdrowego stylu życia.
  3. Eliminacja szkodliwych pokarmów z diety.
  4. Rzucenie alkoholu i pozbycie się uzależnienia od nikotyny.
  5. Umiarkowana aktywność fizyczna i spacery na świeżym powietrzu.

Problemom, których diagnostyka i leczenie są skomplikowane, łatwiej jest zapobiegać, niż się ich później pozbyć.

Dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na zapobieganie ich manifestacji. W przypadku pojawienia się objawów choroby układu hormonalnego należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Regulacja aktywności gruczołów dokrewnych odbywa się przez autonomiczne ośrodki nerwowe śródmiąższowego mózgu poprzez autonomiczne włókna nerwowe i przez przysadkę mózgową pod kontrolą kory mózgowej. Układ nerwowy i hormonalny są ze sobą ściśle powiązane i stale oddziałują na siebie.

Gruczoły dokrewne mają ogromny wpływ na wzrost i rozwój organizmu, procesy metaboliczne, pobudliwość i napięcie układu nerwowego. Cechy funkcjonowania poszczególnych części układu hormonalnego odgrywają dużą rolę w kształtowaniu się ciała w ogóle, a zwłaszcza jego cech konstytucyjnych.

Naturalny przebieg zmian związanych z wiekiem w organizmie może zostać drastycznie zakłócony pod wpływem zaburzeń wydzielania wewnętrznego z jednego lub kilku gruczołów dokrewnych.

Przyczyny zaburzeń układu hormonalnego: 1. Zaburzenia pierwotne Funkcje obwodowych gruczołów dokrewnych.

W samym gruczole mogą rozwijać się różne procesy patologiczne, które prowadzą do zakłócenia powstawania i wydzielania odpowiednich hormonów.

Infekcje zajmują ważne miejsce wśród przyczyn uszkodzeń obwodowych gruczołów dokrewnych. Niektóre z nich (na przykład gruźlica, kiła) mogą być zlokalizowane w różnych gruczołach, powodując ich stopniowe niszczenie, w innych przypadkach występuje pewna selektywność uszkodzeń (na przykład posocznicy meningokokowej często towarzyszy krwotok w nadnerczach, wirusowe zapalenie ślinianek często powoduje zapalenie jąder i zanik jąder, a zapalenie jąder może również wystąpić w przypadku rzeżączki itp.).

Częstą przyczyną uszkodzeń gruczołów i zaburzeń produkcji hormonów są nowotwory, które mogą rozwinąć się w każdym gruczole. Charakter zaburzeń endokrynologicznych zależy od charakteru nowotworu. Jeśli guz wywodzi się z komórek wydzielniczych, zwykle wytwarzana jest nadmierna ilość hormonów i pojawia się obraz nadczynności gruczołu. Jeśli guz nie wydziela hormonu, a jedynie uciska i powoduje zanik lub niszczy tkankę gruczołu, rozwija się jego postępująca niedoczynność. Często guzy mają charakter przerzutowy. W niektórych przypadkach guzy gruczołów dokrewnych wytwarzają hormony, które nie są charakterystyczne dla tego gruczołu, możliwe są również ektopowe ogniska produkcji hormonów w nowotworach narządów nieendokrynnych.

Przyczyną zaburzeń układu hormonalnego mogą być wrodzone wady rozwoju gruczołów lub ich zanik. To ostatnie jest spowodowane różnymi przyczynami: procesem sklerotycznym, przewlekłym stanem zapalnym, inwolucją związaną z wiekiem, aktywnym hormonalnie guzem sparowanego gruczołu, długotrwałym leczeniem hormonami egzogennymi itp. Uszkodzenia i zaniki gruczołu czasami opierają się na procesach autoimmunologicznych ( na przykład w niektórych postaciach cukrzycy, chorobach nadnerczy, tarczycy itp.).

Procesy autoimmunologiczne mogą również powodować nadprodukcję hormonów (na przykład przez tarczycę).

Tworzenie hormonów zostaje zakłócone z powodu dziedzicznych defektów enzymów niezbędnych do ich syntezy lub inaktywacji (blokady) tych enzymów. W ten sposób powstają np. niektóre formy zespołu korowo-płciowego, endemicznego kretynizmu i innych chorób endokrynologicznych. Możliwe jest również, że w gruczole tworzą się nieprawidłowe formy hormonów. Hormony takie mają gorszą aktywność lub są jej całkowicie pozbawione. W niektórych przypadkach dochodzi do zaburzenia wewnątrzgruczołowej przemiany prohormonu w hormon, przez co do krwi uwalniane są nieaktywne formy.

Przyczyną zaburzeń biosyntezy hormonów może być niedobór określonych substratów wchodzących w ich skład (np. jodu, niezbędnego do powstawania hormonów tarczycy).

Jedną z przyczyn zaburzeń endokrynologicznych jest wyczerpanie biosyntezy hormonów na skutek długotrwałej stymulacji gruczołu i jego nadczynności. W ten sposób dochodzi do niektórych postaci niewydolności komórek beta wysp trzustkowych, stymulowanej długotrwałą hiperglikemią.

2. Pozagruczołowy(obwodowe) formy zaburzeń endokrynologicznych.

Nawet przy całkowicie prawidłowej pracy gruczołów obwodowych i odpowiednim zapotrzebowaniu organizmu na wydzielanie hormonów mogą wystąpić różne endokrynopatie.

Przyczyną takich zewnątrzgruczołowych „obwodowych” zaburzeń endokrynologicznych mogą być zaburzenia w wiązaniu hormonów z białkami na etapie ich transportu do komórek docelowych, inaktywacja lub zniszczenie krążącego hormonu, zaburzenia w odbiorze hormonów i ich metabolizmie oraz zaburzenia w mechanizmach permisywnych.

Inaktywacja krążących hormonów, według współczesnych koncepcji, najczęściej wiąże się z tworzeniem się przeciwciał przeciwko nim. Możliwość taką stwierdzono w odniesieniu do hormonów egzogennych: insuliny, ACTH, hormonu wzrostu.

Udowodniono możliwość tworzenia autoprzeciwciał przeciwko własnym hormonom. Nie można wykluczyć możliwości innych sposobów inaktywacji hormonów na etapie ich krążenia.

Ważną postacią pozagruczołowych zaburzeń endokrynologicznych są zaburzenia odbioru hormonów w komórkach docelowych – na ich powierzchni lub wewnątrz komórki. Zjawiska takie mogą być konsekwencją genetycznie uwarunkowanego braku lub małej liczby receptorów, defektów w ich strukturze, różnorodnych uszkodzeń komórek, konkurencyjnej blokady receptorów przez „antyhormony”, znacznych zmian we właściwościach fizykochemicznych środowiska okołokomórkowego i wewnątrzkomórkowego.

Obecnie duże znaczenie przywiązuje się do przeciwciał przeciwreceptorowych. Uważa się, że mechanizmy wytwarzania przeciwciał antyreceptorowych mogą być powiązane z pewnymi cechami samego układu odpornościowego.

Tworzenie przeciwciał może być spowodowane infekcją wirusową; zakłada się, że w takich przypadkach wirus wiąże się z receptorem hormonalnym na powierzchni komórki i prowokuje powstawanie przeciwciał przeciwreceptorowych.

Jedna z form niewydolności działania hormonalnego może być związana z naruszeniem permisywnego „pośredniczącego” działania hormonów.

Zatem brak kortyzolu, który ma silny i wszechstronny wpływ permisyjny na katecholaminy, gwałtownie osłabia glikogenolityczne, lipolityczne działanie adrenaliny, działanie presyjne i niektóre inne działanie katecholamin.

W przypadku braku wymaganej ilości hormonów tarczycy, działanie hormonu somatotropowego nie może być normalnie zrealizowane we wczesnych stadiach rozwoju organizmu.

Naruszenie „wzajemnej pomocy” hormonów może prowadzić do innych zaburzeń endokrynologicznych.

Endokrynopatie mogą wystąpić na skutek zaburzeń metabolizmu hormonów. Znaczna część hormonów ulega zniszczeniu w wątrobie, a wraz z jej zmianami (zapalenie wątroby, marskość wątroby itp.) Często obserwuje się oznaki zaburzeń endokrynologicznych. Możliwa jest także nadmierna aktywność enzymów biorących udział w metabolizmie hormonów.

Zatem przyczyny i mechanizmy zaburzeń endokrynologicznych są bardzo zróżnicowane.

Co więcej, zaburzenia te nie zawsze wynikają z niedostatecznej lub nadmiernej produkcji odpowiednich hormonów, ale zawsze z niedostatecznego ich działania obwodowego w komórkach docelowych, co prowadzi do złożonego splotu zaburzeń metabolicznych, strukturalnych i funkcjonalnych.

Kierunek endokrynologii to medyczne aspekty budowy i funkcjonowania gruczołów dokrewnych (lub gruczołów dokrewnych), badanie wytwarzanych przez nie biologicznie wysoce aktywnych substancji - hormonów i ich wpływu na organizm, a także chorób, które powstają z powodu zakłócenia czynności tych gruczołów lub produkcji hormonów. Endokrynologia jest ściśle powiązana z niemal wszystkimi dziedzinami medycyny klinicznej, gdyż hormony kontrolują najważniejsze procesy zachodzące w organizmie: wzrost, dojrzewanie, rozmnażanie, metabolizm, prawidłowe funkcjonowanie narządów i układów.

Współczesne kierunki endokrynologii to neuroendokrynologia, która bada związek między regulacją nerwową i hormonalną organizmu oraz endokrynologia ginekologiczna, która zajmuje się korekcją zaburzeń hormonalnych w organizmie kobiety.

Układ hormonalny łączy niepowiązane ze sobą anatomicznie gruczoły dokrewne: szyszynkę, przysadkę mózgową, przytarczyce, tarczycę, grasicę, trzustkę, nadnercza, gonady. Większość chorób gruczołów dokrewnych powoduje poważne zaburzenia funkcji życiowych, nie wykluczając śmierci, jeśli nie zostanie leczona w porę. endokrynolog.

Do najpilniejszych problemów współczesnej endokrynologii należy profilaktyka, diagnostyka i leczenie chorób tarczycy ( rozlane wole toksyczne, zapalenie tarczycy, niedoczynność tarczycy, cysty tarczycy), cukrzyca, choroby układu podwzgórzowo-przysadkowego ( akromegalia, gigantyzm,zespół podwzgórzowy, moczówka prosta cukrzycowa, problemy z laktacją, prolaktynoma), choroby nadnerczy ( niewydolność nadnerczy, guzy nadnerczy), dysfunkcja gonad ( niepłodność endokrynologiczna). Dziś, dzięki wiedzy i praktycznemu doświadczeniu zgromadzonemu przez endokrynologię, możliwa jest znacząca poprawa jakości życia pacjentów z patologiami endokrynologicznymi.

Pogarszające się warunki środowiskowe, stres, niezbilansowane odżywianie, wywiad rodzinny często powodują zaburzenia w funkcjonowaniu gruczołów dokrewnych i prowadzą do rozwoju chorób endokrynologicznych. Choroby układu hormonalnego z reguły są długotrwałe i ciężkie. Dlatego ważne jest, aby w porę zapobiec ich wystąpieniu, jak najwcześniej je zidentyfikować lub zapobiec rozwojowi ich powikłań.

Konsultacja z endokrynologiem jest konieczna, jeśli:

    Bliscy krewni mają jakąkolwiek patologię endokrynologiczną: cukrzycę, chorobę tarczycy itp.

    masz nadwagę

    masz objawy: przyspieszone bicie serca, pocenie się lub suchość skóry, zmęczenie lub drażliwość, pragnienie i zwiększone oddawanie moczu, zmiana koloru skóry itp.

    dziecko ma opóźniony rozwój umysłowy, fizyczny lub seksualny

    czynność menstruacyjna jest zaburzona

    planujesz ciążę lub masz problemy z jej zajściem

    cierpisz już na chorobę endokrynologiczną i wymagasz obserwacji i leczenia.

Aby zdiagnozować patologię endokrynologiczną, stosuje się kompleksowe badanie, obejmujące badanie historii choroby pacjenta, badania na zawartość różnych hormonów, USG gruczołów i rezonans magnetyczny. Na podstawie uzyskanych danych podejmuje się decyzję o dalszym leczeniu zachowawczym lub chirurgicznym.

Leczenie chorób endokrynologicznych ma na celu korektę zaburzeń hormonalnych, osiągnięcie stabilnej remisji procesu patologicznego i przywrócenie normalnej jakości życia pacjenta.

Układ hormonalny - zestaw specyficznych gruczołów dokrewnych (gruczoły dokrewne) i komórek wydzielania wewnętrznego.

Obejmuje:

  • przysadka mózgowa;
  • szyszynka (szyszynka);
  • Tarczyca;
  • przytarczyce;
  • nadnercza;
  • Układ APUD lub układ rozproszony, utworzony przez komórki hormonalne rozproszone w różnych narządach i tkankach organizmu - komórki wydzielania wewnętrznego przewodu żołądkowo-jelitowego, wytwarzające gastrynę, glukagon, somatostatynę itp.;
  • komórki śródmiąższowe nerek, wytwarzające na przykład prostaglandynę E 2, erytropoetynę i podobne komórki wydzielania wewnętrznego niektórych innych narządów.

Komórka endokrynologiczna - komórka syntetyzująca i uwalniająca hormony do płynów ustrojowych - krwi, limfy, płynu międzykomórkowego, płynu mózgowo-rdzeniowego.

Hormon - substancja biologicznie czynna, która krąży w płynach ustrojowych i wywiera specyficzny wpływ na określone komórki docelowe.

Struktura chemiczna hormonów jest inna. Większość z nich to peptydy (białka), substancje steroidowe, aminy, prostaglandyny.

Komórka docelowa dla hormonu to komórka, która specyficznie oddziałuje z hormonem za pomocą receptora i reaguje na to, zmieniając swoją aktywność życiową i funkcję.

OGÓLNA PATOLOGIA UKŁADU ENDOKRYNNEGO

Zaburzenia gruczołów dokrewnych objawiają się w dwóch głównych postaciach: nadczynność (funkcja redundantna) i niedoczynność (niewystarczająca funkcja).

Głównymi początkowymi ogniwami w patogenezie zaburzeń endokrynologicznych mogą być zaburzenia centrogenne, pierwotne gruczołowe i pozagruczołowe.

Zaburzenia centrogenne spowodowane są naruszeniem mechanizmów regulacji neurohumoralnej gruczołów dokrewnych na poziomie mózgu i kompleksu podwzgórzowo-przysadkowego. Przyczynami tych zaburzeń może być uszkodzenie tkanki mózgowej w wyniku krwotoku, wzrostu nowotworu, działania toksyn i czynników zakaźnych, długotrwałych reakcji stresowych, psychozy itp.

Konsekwencją uszkodzenia mózgu i układu podwzgórzowo-przysadkowego są zaburzenia powstawania neurohormonów podwzgórza i hormonów przysadki mózgowej, a także dysfunkcja gruczołów dokrewnych, których aktywność jest regulowana przez te hormony. Na przykład uraz neuropsychiczny może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, co powoduje nadmierną czynność tarczycy i rozwój tyreotoksykozy.

Pierwotne zaburzenia gruczołów spowodowane zaburzeniami biosyntezy lub wydzielania hormonów przez obwodowe gruczoły dokrewne w wyniku zmniejszenia lub zwiększenia masy gruczołu i odpowiednio poziomu hormonu we krwi.

Przyczyną tych zaburzeń mogą być nowotwory gruczołów dokrewnych, powodujące syntezę nadmiaru hormonu, zanik tkanki gruczołowej, w tym inwolucję związaną z wiekiem, której towarzyszy zmniejszenie wpływów hormonalnych, a także niedobór substratów do syntezy hormonów, np. jodu, który jest niezbędny do tworzenia hormonów tarczycy, lub niewystarczający poziom biosyntezy hormonów.

Pierwotne zaburzenia gruczołów, na zasadzie sprzężenia zwrotnego, mogą wpływać na czynność kory mózgowej i układu podwzgórzowo-przysadkowego. Zatem zmniejszenie czynności tarczycy (na przykład dziedziczna niedoczynność tarczycy) prowadzi do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego i rozwoju demencji (kretynizmu tarczycy).

Zaburzenia postgruczołowe spowodowane naruszeniami transport hormony ich odbioru, tj. zakłócenie interakcji hormonu z określonym receptorem komórkowym i tkankowym oraz metabolizm hormonów, co polega na zakłóceniu ich reakcji biochemicznych, interakcji i zniszczeniu.

CHOROBY UKŁADU ENDOKRYNNEGO

CHOROBY PRZYKŁADKI

Przysadka mózgowa - narząd wydzielania wewnętrznego, który łączy układ nerwowy i hormonalny, zapewniając jedność regulacji neurohumoralnej organizmu.

Przysadka mózgowa składa się z gruczolakowatej przysadki mózgowej i neuroprzysadki mózgowej.

Główne funkcje przysadki mózgowej.

Adenofiza wytwarza hormony:

  • folitropina (wcześniej nazywana hormonem folikulotropowym, FSH);
  • lutropina (dawniej hormon luteinizujący, LH);
  • prolaktyna (dawniej hormon luteomammatropowy, LTG);
  • kortykotropina (dawniej hormon adrenokortykotropowy, ACTH);
  • tyreotropina (dawniej hormon tyreotropowy, TSH) i szereg innych hormonów.

Neuroprzysadka uwalnia do krwi dwa hormony: antydiuretyczny i oksytocynę.

Hormon antydiuretyczny (ADH), czyli wazopresyna argininowa, wzmaga resorpcję zwrotną wody w kanalikach nerkowych, a w dużych stężeniach powoduje skurcz tętniczek kłębuszkowych i wzrost w nich ciśnienia krwi.

Oksytocyna reguluje procesy fizjologiczne w żeńskim układzie rozrodczym i zwiększa funkcję kurczliwą ciężarnej macicy.

CHOROBY ZWIĄZANE Z NADMIERNĄ FUNKCJĄ ADENOGIPOFIZYCZNĄ

Nadczynność przysadki - nadmierna zawartość lub działanie jednego lub więcej hormonów gruczołu przysadkowego.

Powoduje. W większości przypadków nadczynność przysadki jest wynikiem guza gruczolakowatego przysadki mózgowej lub jego uszkodzenia w wyniku zatrucia i infekcji.

Gigantyzm przysadkowy objawia się nadmiernym wzrostem wzrostu i narządów wewnętrznych. Jednocześnie wzrost zwykle przekracza 200 cm u mężczyzn i 190 cm u kobiet, wielkość i masa narządów wewnętrznych nie odpowiadają wielkości ciała, częściej narządy są również powiększone, rzadziej są stosunkowo zmniejszona w porównaniu ze znacznym wzrostem.

Ryż. 76. Akromegalia. Po prawej osoba zdrowa, po lewej pacjent z akromegalią.

W związku z tym możliwy jest rozwój niewydolności funkcjonalnej serca i wątroby. Z reguły obserwuje się hiperglikemię i często cukrzycę; obserwuje się niedorozwój narządów płciowych (hipogenitalizm). często niepłodność; zaburzenia psychiczne - chwiejność emocjonalna, drażliwość, zaburzenia snu, obniżona sprawność umysłowa, psychastenia.

Akromegalia - choroba, w której wielkość poszczególnych części ciała (najczęściej dłoni i stóp) zwiększa się nieproporcjonalnie, rysy twarzy stają się szorstkie na skutek wzrostu żuchwy, nosa, łuków brwiowych i kości policzkowych (ryc. 76).

Zmiany te łączą się z zaburzeniami funkcji życiowych organizmu i stopniowym rozwojem niewydolności wielonarządowej.

Zespół przedwczesnego dojrzewania - stan charakteryzujący się przyspieszonym rozwojem gonad, pojawieniem się wtórnych cech płciowych, w niektórych przypadkach - początkiem dojrzewania u dziewcząt do 8. roku życia, u chłopców do 9. roku życia, co jednak jest towarzyszy niedorozwój umysłowy.

Hiperkortyzolemia przysadki mózgowej (choroba Itsenki-Cushinga) występuje, gdy występuje nadmierna produkcja kortykotropiny, co prowadzi do nadczynności kory nadnerczy. Klinicznie choroba Itenko-Cushinga objawia się otyłością, zmianami troficznymi w skórze, nadciśnieniem tętniczym, rozwojem kardiomiopatii, osteoporozy, dysfunkcjami seksualnymi, przebarwieniami skóry i zaburzeniami psychicznymi.

CHOROBY ZWIĄZANE Z NIEDOCZYNNOŚCIĄ ADENOGIPOFIZU

Niedoczynność przysadki - niedoczynność hormonów przysadki mózgowej.

Powoduje.

Niedoczynność przysadki mózgowej może rozwinąć się po zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych lub zapaleniu mózgu, zaburzeniach krążenia w przysadce mózgowej (zakrzepica, zatorowość, krwotok), urazowym uszkodzeniu mózgu z uszkodzeniem podstawy czaszki, a także w wyniku głodu białka.

Niedoczynność przysadki mózgowej może objawiać się kacheksją przysadkową, karłowatością przysadkową i hipogonadyzmem przysadkowym.

Kacheksja przysadkowa rozwija się z całkowitą niedoczynnością gruczolaka przysadkowego, objawiającą się zmniejszeniem tworzenia prawie wszystkich hormonów, co prowadzi do zakłócenia wszystkich rodzajów metabolizmu i postępującego wyczerpania.

Karłowatość przysadkowa lub przysadka mózgowa nanizm , rozwija się w przypadku niedoboru somatotropiny i charakteryzuje się postępującym opóźnieniem wzrostu i masy ciała (do czasu zakończenia tworzenia się ciała wzrost zwykle nie przekracza 110 cm u kobiet i 130 cm u mężczyzn), starczym wyglądem twarzy (zmarszczki, suchość i zwiotczenie skóry), niedorozwój narządów płciowych i wtórnych cech płciowych w połączeniu z niepłodnością pierwotną. W większości przypadków inteligencja nie jest osłabiona, ale często wykrywane są oznaki zmniejszonej sprawności umysłowej i pamięci.

Hipogonadyzm przysadkowy rozwija się z brakiem hormonów płciowych spowodowanym niedoczynnością gruczolaka przysadkowego. Przejawia się to:

  • męża- eunuchoidyzm, który charakteryzuje się niedorozwojem jąder i zewnętrznych narządów płciowych, słabymi wtórnymi cechami płciowymi, wysoką (zniewieściałą) barwą głosu, niepłodnością, rozwojem zniewieściałej sylwetki, otyłością;
  • wśród kobiet- infantylizm kobiecy, któremu towarzyszy niedorozwój gruczołów sutkowych, późny początek miesiączki, nieregularne miesiączki aż do braku miesiączki, niepłodność, asteniczna budowa ciała, niestabilność emocjonalna.

Niedoczynność neuroprzysadki może wystąpić w wyniku rozwoju nowotworu, procesów zapalnych, urazów, które się objawiają moczówka prosta cukrzycowa z powodu zmniejszonego tworzenia ADH. Choroba ta charakteryzuje się wydalaniem dużych ilości moczu (od 4 do 40 l/dobę) przy małej gęstości względnej. Utracie wody i zwiększeniu ciśnienia osmotycznego osocza krwi towarzyszy niepohamowane pragnienie ( polidypsja), w wyniku czego pacjenci piją duże ilości wody.

CHOROBY NADNERCZY

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne zlokalizowane na górnych biegunach nerek i składające się z kory (kory) i rdzenia.

Podstawowe funkcje nadnerczy.

Kora nadnerczy syntetyzuje 3 grupy hormonów steroidowych: glukokortykoidy, mineralokortykoidy i steroidy płciowe.

  • Glukokortykoidy wpływają na metabolizm węglowodanów, działają przeciwzapalnie i zmniejszają aktywność układu odpornościowego.
  • Mineralokortykoidy (u człowieka głównie aldosteron) regulują wymianę elektrolitów, przede wszystkim jonów sodu i potasu.
  • Sterydy płciowe (androgeny I estrogeny) determinują rozwój wtórnych cech płciowych, a także stymulują syntezę kwasów nukleinowych i białek.
  • Choroby spowodowane nadczynnością kory nadnerczy (hiperkortyzolizm), są związane ze wzrostem poziomu kortykosteroidów we krwi i objawiają się hiperaldosteronizmem i zespołem Itenko-Cushinga.
  • Hiperaldosteronizm zwykle wiąże się z rozwojem aldosteroma, guza kory nadnerczy. Charakterystyczne jest zatrzymanie sodu w osoczu i hipernatremia. Wzrasta ciśnienie krwi, pojawiają się zaburzenia rytmu serca.
  • Zespół Itenko-Cushinga rozwija się z reguły z guzem kory nadnerczy, któremu towarzyszy nadmiar glukokortykoidów. Charakteryzuje się otyłością z odkładaniem się tłuszczu na twarzy, szyi i górnej części obręczy barkowej. Pacjenci mają podwyższone ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi, a ich temperatura ciała jest często podwyższona. Z powodu osłabienia układu odpornościowego zmniejsza się odporność na infekcje. U chłopców rozwój drugorzędnych cech płciowych jest przyspieszony i nie odpowiada wiekowi, ale podstawowe cechy płciowe i zachowanie są opóźnione w rozwoju. U dziewcząt rozwijają się męskie cechy ciała.

Choroby spowodowane niedoczynnością kory nadnerczy lub niewydolnością nadnerczy. W zależności od stopnia uszkodzenia nadnerczy wyróżnia się 2 rodzaje niewydolności nadnerczy: całkowitą i częściową.

Całkowita niewydolność nadnerczy spowodowane jest niedoborem wszystkich hormonów kory nadnerczy – glukomineralokortykoidów i steroidów androgennych. W tym przypadku poziom katecholamin wytwarzanych przez rdzeń nadnerczy jest prawidłowy.

Częściowa niewydolność nadnerczy - niedobór którejkolwiek klasy hormonów nadnerczy, najczęściej mineralo- lub glukokortykoidów.

W zależności od charakteru przebiegu wyróżnia się ostrą i przewlekłą całkowitą niewydolność kory nadnerczy.

Ostra całkowita niewydolność kory nadnerczy.

Jej powoduje:

  • Zaprzestanie wprowadzania kortykosteroidów do organizmu po długotrwałym stosowaniu w celach terapeutycznych. Stan, który rozwija się w tym przypadku, jest oznaczony jako zespół odstawienia kortykosteroidów lub jatrogenna niewydolność nadnerczy. Jest to spowodowane długotrwałym zahamowaniem funkcji układu podwzgórze-przysadka-nadnercza i zanikiem kory nadnerczy.
  • Uszkodzenie kory obu nadnerczy, na przykład podczas upadku z dużej wysokości, obustronny krwotok do tkanki podczas zespołu zakrzepowo-krwotocznego, błyskawiczna sepsa.
  • Usunięcie nadnercza dotkniętego guzem wytwarzającym hormony. Jednak niepowodzenie rozwija się tylko w przypadku niedoczynności lub atrofii drugiej kory nadnerczy.

Manifestacje:

  • ostre niedociśnienie;
  • narastająca niewydolność krążenia spowodowana ostrą niewydolnością serca, zmniejszenie napięcia mięśniowego naczyń tętniczych i zmniejszenie masy krążącej krwi w wyniku jej odkładania się. Z reguły ostra, ciężka niewydolność krążenia jest przyczyną śmierci większości pacjentów.

Przewlekła całkowita niewydolność kory nadnerczy (choroba Adcisona).

Podstawowy powód służy do niszczenia tkanki kory nadnerczy w wyniku autoagresji immunologicznej, gruźlicy, przerzutów nowotworowych, amyloidozy.

Manifestacje

  • osłabienie mięśni, zmęczenie;
  • niedociśnienie tętnicze;
  • wielomocz;
  • niedowodnienie organizmu i zagęszczenie krwi w wyniku zmniejszenia objętości płynu w łożysku naczyniowym, co prowadzi do hipowolemii;
  • hipoglikemia;
  • przebarwienia skóry i błon śluzowych na skutek zwiększonego wydzielania ACTH i hormonu stymulującego melanocyty przez gruczolakowatość przysadki, gdyż oba hormony stymulują powstawanie melaniny. Charakterystyka pierwotnej niewydolności nadnerczy, w której przysadka mózgowa nie jest dotknięta.

Choroby spowodowane nadczynnością rdzenia nadnerczy.

Powoduje: guzy wywodzące się z komórek chromochłonnych rdzenia są łagodne (guzy chromochłonne) i rzadziej złośliwe (guzy chromochłonne). Guzy chromochłonne wytwarzają nadmiar katecholamin, głównie noradrenaliny.

Objawy hiperkatecholaminemii:

  • nadciśnienie tętnicze;
  • ostre reakcje hipotensyjne z krótkotrwałą utratą przytomności w wyniku niedokrwienia mózgu (omdlenia), rozwijające się na tle nadciśnienia tętniczego, bladości, pocenia się, osłabienia mięśni, zmęczenia;
  • kryzysy nadciśnieniowe katecholaminowe - okresy znacznego wzrostu ciśnienia krwi (skurczowe do 200 mm Hg i więcej);
  • zaburzenia rytmu serca w postaci tachykardii zatokowej i skurczu dodatkowego;
  • hiperglikemia i hiperlipidemia.

Nie obserwuje się niedoboru poziomu lub działania katecholamin nadnerczy jako niezależnej formy patologii, co wynika z parowania nadnerczy i ich wysokich zdolności kompensacyjnych i adaptacyjnych.

CHOROBY TARCZYCY

Tarczyca jest składnikiem układu podwzgórze-przysadka-tarczyca. Miąższ tarczycy składa się z trzech typów komórek: komórek A, B i C.

  • Komórki A, czyli komórki pęcherzykowe, wytwarzają hormony zawierające jod. Stanowią większość masy gruczołu.
  • Komórki B wytwarzają aminy biogenne (np. serotoninę).
  • Komórki C syntetyzują hormon kalcytoninę i niektóre inne peptydy.

Jednostką strukturalną tarczycy jest pęcherzyk – jama wyłożona komórkami A i C oraz wypełniona koloidem.

Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod i peptydy, które regulują rozwój fizyczny, psychiczny i seksualny organizmu.

Hormony peptydowe(kalcytonina, katakalcyna itp.) są syntetyzowane przez komórki C. Zwiększenie zawartości kalcytoniny we krwi występuje w przypadku nowotworów tarczycy i niewydolności nerek, któremu towarzyszy upośledzenie wchłaniania zwrotnego wapnia w kanalikach nerkowych.

Ryż. 77. Wole.

Liczne choroby tarczycy, charakteryzujące się zmianami w poziomie lub działaniu hormonów zawierających jod, dzieli się na dwie grupy: nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy.

Nadczynność tarczycy , Lub tyreotoksykoza, charakteryzuje się nadmiarem działania hormonów zawierających jod w organizmie. Wraz z rozwojem niedoczynności tarczycy następuje brak działania tych hormonów.

Choroby tarczycy, którym towarzyszy nadczynność tarczycy.

Choroby te powstają, gdy zostaje zakłócona aktywność samego gruczołu lub w wyniku dysfunkcji przysadki mózgowej lub podwzgórza. Do najważniejszych z tych chorób należą wole (struma) i nowotwory.

Wole (struma) to guzkowy lub rozlany rozrost tkanki tarczycy (ryc. 77).

Rodzaje wola.

Według rozpowszechnienia:

  • wole endemiczne, którego przyczyną jest brak jodu w wodzie i żywności w niektórych regionach (w naszym kraju wiele regionów Uralu i Syberii);
  • wole sporadyczne występujące u mieszkańców obszarów nieendemicznych.

Według morfologii:

  • wole rozproszone. charakteryzuje się równomiernym wzrostem tkanki gruczołowej;
  • wole guzkowe, w którym rosnąca tkanka gruczołu tworzy gęste formacje guzkowe o różnej wielkości;
  • wole koloidowe, które charakteryzuje się gromadzeniem się koloidu w mieszkach włosowych;
  • wole miąższowe, które charakteryzuje się proliferacją nabłonka pęcherzykowego przy prawie całkowitym braku koloidu.

Wole toksyczne rozproszone (choroba Gravesa-Basedowa) stanowi ponad 80% przypadków nadczynności tarczycy. Zwykle następuje to po 20-50 latach. kobiety chorują 5-7 razy częściej niż mężczyźni.

Powoduje:

  • predyspozycja dziedziczna;
  • powtarzający się uraz psychiczny (stres), powodujący aktywację podwzgórza i układu współczulno-nadnerczowego, co prowadzi do intensywnego tworzenia się hormonów tarczycy.

Patogeneza.

Początkowym ogniwem patogenezy jest dziedziczny defekt genetyczny limfocytów, który powoduje, że komórki plazmatyczne syntetyzują dużą liczbę „autoagresywnych” immunoglobulin. Osobliwością tych immunoglobulin jest ich zdolność do specyficznego oddziaływania z receptorami TSH na komórkach A nabłonka pęcherzyków, stymulując tworzenie i zwiększanie się trójjodotyroniny do krwi, której nadmiar powoduje nadczynność tarczycy, a nawet tyreotoksykozę. Im więcej autoagresywnych immunoglobulin we krwi, tym cięższa tyreotoksykoza, która charakteryzuje się znaczną zmianą metabolizmu: wzrostem poziomu procesów oksydacyjnych, podstawowej przemiany materii i temperatury ciała, co prowadzi do gwałtownego wzrostu wrażliwości organizmu na niedotlenienie. Zwiększa się rozkład glikogenu, białek i tłuszczów, dochodzi do hiperglikemii i zaburzony jest metabolizm wody.

Morfologia.

Wole jest zwykle rozlane, czasami guzkowe. Histologicznie charakteryzuje się brodawkowatym wzrostem nabłonka pęcherzykowego i naciekiem limfoplazmocytowym zrębu. W mieszkach włosowych znajduje się bardzo mało koloidu.

Z powodu upośledzonego metabolizmu wody w mięśniu sercowym rozwija się dystrofia wakuolowa, serce zwiększa się; w wątrobie obserwuje się obrzęk surowiczy, a następnie stwardnienie; Często występują zmiany dystroficzne w tkance nerwowej, w tym w mózgu (tyreotoksyczne zapalenie mózgu). Zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerwowego i mięśni spowodowane są wynikającym z tego niedoborem ATP, wyczerpaniem się zapasów glikogenu w mięśniach oraz innymi zaburzeniami metabolicznymi.

Obraz kliniczny.

U pacjentów rozwija się charakterystyczna triada - wole, wyłupiaste oczy (wytrzeszcz) i tachykardia. Pacjenci tracą na wadze, są łatwo pobudliwi, niespokojni; charakteryzuje się szybkimi zmianami nastroju, rozdrażnieniem, zmęczeniem, drżeniem palców, wzmożonym refleksem. Tachykardia jest związana z aktywacją układu współczulno-nadnerczowego. Pacjenci doświadczają duszności, zwiększonego skurczowego ciśnienia krwi i wielomoczu.

Stany niedoczynności tarczycy (niedoczynność tarczycy) charakteryzuje się niewystarczającym działaniem hormonów zawierających jod w organizmie. Występuje u 0,5-1% populacji, w tym u noworodków.

Powoduje.

Przyczyną niedoczynności tarczycy mogą być różne czynniki etiologiczne, działające bezpośrednio na tarczycę, przysadkę mózgową, ośrodki podwzgórza lub poprzez zmniejszenie wrażliwości komórek docelowych na hormony tarczycy.

Do najczęstszych chorób powodowanych przez niedoczynność tarczycy zalicza się kretynizm i obrzęk śluzowaty.

Kretynizm - postać niedoczynności tarczycy obserwowana u noworodków i wczesnego dzieciństwa.

Patogeneza Choroba jest związana z niedoborem hormonów trójjodotyroniny i tyroksyny.

Główne przejawy: opóźnienie rozwoju fizycznego i psychicznego małych dzieci. Pacjenci mają karłowatą posturę i grube rysy twarzy, co jest spowodowane obrzękiem tkanek miękkich; duży język, który często nie mieści się w ustach; szeroki, płaski „kwadratowy” nos z zagłębionym tyłem: oczy daleko od siebie; duży brzuch, często z obecnością przepukliny pępkowej, co wskazuje na osłabienie mięśni.

Obrzęk śluzowaty - ciężka postać niedoczynności tarczycy, rozwijająca się z reguły u dorosłych, a także u starszych dzieci.

Charakterystycznym objawem obrzęku śluzowatego jest obrzęk skóry i tkanki podskórnej, w którym po naciśnięciu na tkankę nie tworzy się dziura (obrzęk śluzowy).

Powód obrzęk śluzowaty to niedostateczne działanie hormonów tarczycy na skutek pierwotnego uszkodzenia tarczycy (w 90% przypadków), rzadziej wtórnego (uraz, chirurgiczne usunięcie większości gruczołu, stany zapalne, podanie leków zaburzających funkcjonowanie tarczycy). synteza hormonów, niedobór jodu itp.), a także dysfunkcja gruczołu przysadkowego i podwzgórza.

Patogeneza.

Istotą obrzęku śluzowego charakterystycznego dla tej choroby jest gromadzenie się wody nie tylko w środowisku zewnątrzkomórkowym, ale także wewnątrzkomórkowym na skutek zmian właściwości białek skóry i tłuszczu podskórnego. Przy braku hormonów tarczycy białka przekształcają się w substancję podobną do mucyny, która jest wysoce hydrofilowa. Rozwój obrzęków ułatwia zatrzymywanie wody w organizmie na skutek zwiększonego wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych z powodu braku hormonów tarczycy.

Pacjenci mają zmniejszoną częstość akcji serca i skurczowe ciśnienie krwi. Procesy oksydacyjne ulegają osłabieniu, podstawowa przemiana materii i temperatura ciała ulegają obniżeniu. Zmniejsza się rozkład glikogenu, białek i tłuszczów; We krwi obserwuje się hipoglikemię. Rozwój miażdżycy i niewydolności wieńcowej nasila się i przyspiesza ze względu na osłabienie rozkładu tłuszczów, zwłaszcza cholesterolu.

Obraz kliniczny.

Charakterystyczny jest wygląd i zachowanie pacjenta: opuchnięta twarz, sucha i zimna w dotyku skóra, opuchnięte powieki, zwężone szpary powiekowe. Typowe są letarg, apatia, senność, brak zainteresowania otoczeniem i osłabiona pamięć. Napięcie mięśniowe jest zmniejszone, odruchy osłabione, a pacjenci szybko się męczą. Wszystkie te zmiany wiążą się z osłabieniem procesów pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym i zaburzeniami metabolicznymi.

Exodus. Skutkiem obrzęku śluzowatego jest niezwykle ciężki, często śmiertelny niedoczynność tarczycy, Lub śpiączka z obrzękiem śluzowym. Może to być końcowy etap każdego rodzaju niedoczynności tarczycy, jeśli jest ona nieodpowiednio leczona lub u nieleczonych pacjentów.

CHOROBY TRZUSTKI

Trzustka, oprócz gruczołu wydalniczego, pełni ważną funkcję inkrecyjną, zapewniając prawidłowy przebieg metabolizmu w tkankach. Hormon jest wytwarzany w komórkach α trzustki glukagon, oraz w komórkach β aparatu wyspowego - insulina.

  • Insulina intensywnie wytwarzany, gdy wzrasta poziom glukozy we krwi, zwiększa wykorzystanie glukozy przez tkanki, a tym samym zwiększa podaż źródeł energii w postaci glikogenu i tłuszczów. Insulina zapewnia aktywny proces transportu glukozy ze środowiska zewnątrzkomórkowego do komórki. W samej komórce zwiększa aktywność ważnego enzymu heksokinazy, w wyniku czego z glukozy powstaje glukozo-6-fosforan. To właśnie w tej postaci glukoza wchodzi w komórkę w różne przemiany metaboliczne. Insulina stymuluje syntezę glikogenu i hamuje jego rozpad, zwiększając podaż glikogenu w tkankach, przede wszystkim w wątrobie i mięśniach.
  • Glukagon należy do grupy hormonów przeciwstawnych: stymuluje rozkład glikogenu, hamuje jego syntezę i powoduje hiperglikemię.

Choroby, którym towarzyszy nadczynność aparatu wysepek trzustki

Wzrost poziomu insuliny w organizmie następuje z powodu guza komórek β trzustki wytwarzającego hormony - insulinoma; w przypadku przedawkowania insuliny stosowanej w leczeniu cukrzycy; w przypadku niektórych guzów mózgu. Ten stan się objawia hipoglikemia, aż do rozwoju śpiączka hipoglikemiczna.

Występuje bezwzględna i względna niewydolność aparatu wyspowego. W przypadku całkowitego niedoboru trzustka wytwarza niewielką ilość insuliny lub nie wytwarza jej wcale. W organizmie występuje niedobór tego hormonu. Przy względnym niedoborze ilość wytwarzanej insuliny jest normalna.

Cukrzyca - przewlekła choroba spowodowana bezwzględnym lub względnym niedoborem insuliny, prowadząca do zaburzeń wszystkich typów metabolizmu (głównie węglowodanów, objawiająca się m.in. hiperglikemia ), uszkodzenie naczyń ( angiopatia), system nerwowy ( neuropatia) i patologiczne zmiany w różnych narządach i tkankach.

Na cukrzycę cierpi ponad 200 milionów ludzi na świecie, a częstość występowania tej choroby utrzymuje się na poziomie 6–10%, szczególnie w krajach uprzemysłowionych. W Rosji w ciągu ostatnich 15 lat liczba chorych na cukrzycę podwoiła się i w niektórych regionach sięga 4% ogółu populacji, a wśród osób powyżej 70. roku życia przekracza nawet 10%.

Klasyfikacja cukrzycy.

  • Cukrzyca typu I - insulinozależna, rozwija się głównie u dzieci i młodzieży (cukrzyca młodzieńcza) i jest spowodowana śmiercią komórek β wysepek Langerhansa.
  • Cukrzyca typu II - insulinoniezależna, rozwija się u dorosłych, częściej po 40. roku życia i jest spowodowana niedostateczną funkcją komórek β. i insulinooporność (odporność na insulinę) tkanek.

Powoduje choroby: dziedziczna niższość komórek β wysp, często także zmiany sklerotyczne w trzustce, które rozwijają się wraz z wiekiem, czasami uraz psychiczny. Nadmierne spożycie węglowodanów może przyczynić się do rozwoju cukrzycy. Zmiana może być znacząca właściwości antygenowe insuliny podczas jej normalnej aktywności fizjologicznej. W tym przypadku w organizmie powstają przeciwciała, które wiążą insulinę i uniemożliwiają jej przedostanie się do tkanki. Istotny może być wzrost inaktywacji insuliny pod wpływem enzymu insulinaza, aktywowany przez przysadkowy hormon wzrostu.

Cukrzyca może wystąpić, gdy następuje znaczny wzrost poziomu hormonów, które zmniejszają działanie insuliny i powodują hiperglikemię. Przy długotrwałym nadmiarze hormonów przeciwstawnych względny niedobór insuliny może stać się absolutny z powodu wyczerpania komórek β aparatu wyspowego pod wpływem hiperglikemii.

Patogeneza. Charakterystyczną cechą cukrzycy jest wzrost poziomu glukozy we krwi (hiperglikemia), który przy prawidłowym poziomie 4,2-6,4 mmol/l może osiągnąć 22 mmol/l lub więcej.

Hiperglikemia spowodowana jest upośledzeniem dostarczania glukozy do komórek, osłabieniem jej wykorzystania przez tkanki, zmniejszoną syntezą i wzmożonym rozkładem glikogenu oraz wzmożoną syntezą glukozy z białek i tłuszczów. W normalnych warunkach całkowite wchłanianie zwrotne glukozy do krwi następuje w kanalikach nerkowych. Maksymalne stężenie glukozy w osoczu krwi i moczu pierwotnym, przy którym ulega całkowitemu wchłonięciu, wynosi 10,0–11,1 mmol/l. Przy stężeniach powyżej tego poziomu (próg wydalania glukozy) nadmiar jest wydalany z moczem. Zjawisko to nazywa się „glukozuria”. Glukozuria wiąże się nie tylko z hiperglikemią, ale także ze spadkiem nerkowego progu wydalania, ponieważ proces wchłaniania zwrotnego glukozy może przebiegać normalnie tylko wtedy, gdy zostanie ona przekształcona w glukozo-6-fosforan w nabłonku kanalików nerkowych. W cukrzycy proces ten zostaje zakłócony. W wyniku zwiększonego rozkładu tłuszczów powstają ketokwasy; kiedy gromadzą się we krwi, u pacjentów rozwija się hiperketonemia. Cukrzyca charakteryzuje się również wzrostem poziomu cholesterolu we krwi.

Hiperglikemia prowadzi do wzrostu ciśnienia osmotycznego osocza krwi, co z kolei powoduje utratę wody przez tkanki (odwodnienie); towarzyszy temu pragnienie, zwiększone spożycie wody i odpowiednio wielomocz. Wzrost poziomu glukozy we wtórnym moczu i jego ciśnienia osmotycznego zmniejsza reabsorpcję wody w kanalikach, w wyniku czego zwiększa się diureza. Hiperketonemia przyczynia się do wystąpienia kwasicy i powoduje zatrucie organizmu.

Anatomia patologiczna.

Zmiany morfologiczne w cukrzycy przedstawiono dość wyraźnie. Trzustka jest nieco zmniejszona i sklerotyczna. Część aparatu wyspowego ulega zanikowi i stwardnieniu, pozostałe wysepki ulegają przerostowi.

Patologia naczyniowa wiąże się z upośledzonym metabolizmem węglowodanów, białek i tłuszczów. W dużych tętnicach rozwijają się zmiany miażdżycowe, oraz w naczyniach mikrokrążenia dochodzi do uszkodzenia ich błon podstawnych i proliferacji śródbłonka i perytelium. Wszystkie te zmiany kończą się stwardnieniem naczyniowym całego układu mikrokrążenia – mikroangiopatia. Prowadzi do uszkodzenia mózgu, przewodu pokarmowego, siatkówki i obwodowego układu nerwowego. Mikroangiopatia powoduje najgłębsze zmiany w nerkach. Z powodu uszkodzenia błon podstawnych i zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych kłębuszków, fibryna wytrąca się na pętlach naczyń włosowatych, co prowadzi do hialinozy kłębuszkowej. Rozwój cukrzycowe stwardnienie kłębuszków nerkowych. Klinicznie charakteryzuje się białkomoczem i obrzękiem, nadciśnieniem tętniczym. W cukrzycy wątroba ulega powiększeniu, hepatocytom brakuje glikogenu i rozwija się zwyrodnienie tłuszczowe. Naciek lipidów obserwuje się także w śledzionie i węzłach chłonnych.

Warianty przebiegu i powikłań cukrzycy.

U osób w różnym wieku cukrzyca ma swoją charakterystykę i przebiega inaczej. U młodych ludzi choroba charakteryzuje się złośliwym przebiegiem, wśród starych ludzi- stosunkowo łagodny. Cukrzyca powoduje szereg powikłań. Może rozwinąć się śpiączka cukrzycowa. Cukrzycowe stwardnienie kłębuszków wikła cukrzycę poprzez rozwój mocznicy. W wyniku makroangiopatii może wystąpić zakrzepica naczyń kończyn i zgorzel. Zmniejszony opór organizmu często objawia się aktywacją ropnej infekcji w postaci czyraków, ropnego zapalenia skóry, zapalenia płuc, a czasami posocznicy. Te powikłania cukrzycy są najczęstszą przyczyną zgonów pacjentów.

Główną funkcją układu hormonalnego jest regulacja wszystkich procesów życiowych w organizmie, a jakakolwiek nierównowaga hormonalna może prowadzić do poważnych i trudnych do przewidzenia konsekwencji.

Gruczoły dokrewne wytwarzają ponad 50 różnych hormonów.

Ze względu na różnorodność funkcjonalną hormonów wytwarzanych przez układ hormonalny, objawami chorób różnych gruczołów są zaburzenia narządów i układów z nimi pośrednio związanych.

Normalny poziom hormonów powstaje w wyniku złożonej interakcji układu podwzgórzowo-przysadkowego i samych gruczołów dokrewnych. Przyczyny i mechanizmy patogenetyczne chorób endokrynologicznych są nadal mało zbadane i nie do końca wyjaśnione.

Do pierwotnych przyczyn zaburzeń czynnościowych układu hormonalnego zalicza się:

  • predyspozycja dziedziczna;
  • nowotwory;
  • procesy zapalne;
  • wrodzone anomalie w budowie gruczołów;
  • zmiany zakaźne;
  • konsekwencje urazów;
  • zaburzenia pochodzenia ogólnego.

Patologiczne zmiany w funkcjonowaniu układu hormonalnego mogą być wywołane czynnikami zewnętrznymi, takimi jak chroniczny brak snu, złe odżywianie, wyczerpanie fizyczne lub psycho-emocjonalne, długotrwałe leczenie niektórymi lekami, a u kobiet - zmiany hormonalne związane z ciążą , poród i laktacja.

Objawy kliniczne choroby mogą być spowodowane dysfunkcją jednego z gruczołów dokrewnych lub upośledzoną wrażliwością narządu na działanie określonego hormonu.

Znacznie rzadziej występują patologie związane z produkcją wadliwych lub fałszywych hormonów, charakteryzujące się nieprawidłową aktywnością, zaburzeniem połączenia gruczołu ze środowiskiem wewnętrznym organizmu oraz licznymi zmianami w układzie hormonalnym.

Zaburzenia w funkcjonowaniu gruczołów dokrewnych występują w postaci nadczynności lub niedoczynności I. W pierwszym przypadku do organizmu dostaje się nadmiar hormonów, w drugim następuje niedobór substancji czynnej. Zaburzenia typu nadmiernego wydzielania rozwijają się przy nadmiernym pobudzeniu gruczołu lub tworzeniu się stref wtórnego wydzielania w tkankach lub narządach o podobnych cechach funkcjonalnych.

Układ hormonalny człowieka

Niedobór dowolnego hormonu może być spowodowany niedoborem niektórych mikroelementów lub witamin, procesami zapalnymi w tkankach gruczołu, na skutek promieniowania lub toksycznego uszkodzenia gruczołu. Hiposekrecja może mieć charakter dziedziczny lub rozwijać się na tle stanów niedoboru odporności.

Zaburzenia wrażliwości tkanek i narządów na niektóre hormony mają charakter dziedziczny. Zaburzenia takie są rzadkie, a ich mechanizmy są bardzo mało badane. Istnieje hipoteza o braku receptorów specyficznych dla hormonów na błonach komórkowych, bez których hormon nie może przeniknąć do tkanki i pełnić odpowiednich funkcji.

Wydzielanie wadliwych hormonów jest zjawiskiem niezwykle rzadkim. Produkcja fałszywych hormonów jest często wynikiem spontanicznych mutacji. W przypadku niektórych chorób wątroby, u kobiet i podczas ciąży możliwe są zaburzenia metaboliczne, którym towarzyszy uszkodzenie połączeń między gruczołami wytwarzającymi określone rodzaje hormonów a narządami, na które działają. Kiedy szlaki transportu hormonów zostają zakłócone, rozwijają się wtórne zmiany metaboliczne.

Dysfunkcja gruczołów dokrewnych może być również spowodowana procesami autoimmunologicznymi, podczas których tkanka gruczołu ulega zniszczeniu w wyniku własnych mechanizmów obronnych.

Aktywność wydzielania różnych hormonów podlega naturalnym zmianom związanym z wiekiem, a oznaki wczesnego więdnięcia mają często charakter endokrynologiczny.

Objawy problemu

Najbardziej typowymi objawami braku równowagi hormonalnej są nieprawidłowości w wadze i wzroście, brak równowagi psychicznej i niestabilny stan emocjonalny.

Zaburzenia endokrynologiczne znajdują odzwierciedlenie w funkcjonowaniu narządów docelowych, to znaczy objawy danej choroby mogą przypominać organiczne uszkodzenie odpowiedniego narządu.

Kilka grup objawów może wskazywać na problemy z układem hormonalnym. Niektóre choroby charakteryzują się zmianami w zachowaniu pacjenta. Człowiek ulega nagłym zmianom nastroju bez wyraźnej przyczyny, pojawiają się wcześniej nietypowe reakcje emocjonalne na codzienne sytuacje: zbyt gwałtowne lub wręcz zahamowane.

W przypadku zaburzeń endokrynologicznych może wystąpić ogólne osłabienie, senność, osłabienie, osoba cierpi na częste bóle głowy, zauważa zaburzenia pamięci i uwagi. Możliwe są długotrwałe, bezkrytyczne zmiany temperatury ciała bez widocznych przesłanek, dreszcze i gorączka, zbyt częste parcie na mocz, bolesne pragnienie i zaburzenia popędu seksualnego.

Masa ciała pacjentów zmienia się dramatycznie, zwiększając się lub zmniejszając. Możliwe są zaburzenia rytmu serca lub nadciśnienie tętnicze, które nie są związane z działaniem typowych czynników prowokujących i przy braku objawów uszkodzenia serca lub naczyń krwionośnych. Wczesne objawy chorób endokrynologicznych są przeważnie niespecyficzne, nie budzą szczególnego niepokoju i nie zawsze są wystarczającym powodem wizyty u endokrynologa.

W miarę postępu patologii pojawiają się charakterystyczne cechy zaburzeń konkretnego gruczołu.

Wytrzeszcz jest dość rzadkim objawem zaburzeń endokrynologicznych. należy zdiagnozować na czas, w przeciwnym razie może wystąpić poważne uszkodzenie wzroku.

Szczegółowo opisano budowę i funkcje układu hormonalnego człowieka.

Zaburzenia w funkcjonowaniu układu hormonalnego wpływają na ogólny stan organizmu człowieka. Kliknij link, aby uzyskać przydatne informacje na temat środków zapobiegających chorobom narządów wydzielania wewnętrznego.

Objawy chorób endokrynologicznych u kobiet

Naruszenia regulacji hormonalnej wpływają na procesy metaboliczne.

Kobieta przybiera na wadze lub szybko traci na wadze bez zmiany diety i jakości swojej diety.

Możliwe są zaburzenia snu i stan chronicznego zmęczenia, u pacjentów występuje podwyższona lub obniżona temperatura bez widocznych oznak patologii, która może objawiać się w podobny sposób.

Niepokojącymi objawami są zaburzenia motoryki małej, zaburzenia rytmu serca i zmiany ciśnienia krwi bez cech patologii układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Pacjenci często stają się nerwowi i podlegają nagłym zmianom nastroju.

Brak równowagi hormonalnej wpływa na pracę gruczołów potowych, ciało jest dosłownie zalane potem. Nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu prowadzi do zniekształcenia i zgrubienia proporcji twarzy, przede wszystkim żuchwy, tkanek miękkich wokół ust i łuków brwiowych.

Pierwszymi objawami cukrzycy są uporczywy, nieodparty świąd i intensywne pragnienie. Zwiększona podatność na infekcje krostkowe.

Zaburzenia funkcjonowania gonad objawiają się nadmiernym owłosieniem typu męskiego, powikłaniami w czasie ciąży i porodu. U takich pacjentek występują zaburzenia cyklu miesiączkowego, w tym brak miesiączki i niepłodność. Bardzo niepokojącym objawem jest pojawienie się rozstępów (rozstępów), które nie są związane z ciążą lub zmianami masy ciała. Fioletowe zabarwienie powstałych ubytków wskazuje na udział kory nadnerczy w procesie patologicznym.

Patologie układu hormonalnego u mężczyzn

Choroby gruczołów dokrewnych regulujące procesy metaboliczne dają podobne niespecyficzne objawy u mężczyzn i kobiet.

W przypadku dysfunkcji gonad u pacjenta pojawiają się zniewieściałe cechy wyglądu.

W szczególności powiększają się gruczoły sutkowe, zmienia się struktura wtórnej linii włosów i rozwija się otyłość typu żeńskiego.

Mężczyzna może zauważyć zaburzenia popędu seksualnego i zdolności do współżycia. Niepłodność jest często wykrywana u pacjentów z zaburzeniami endokrynologicznymi.

Objawy chorób układu hormonalnego u dzieci

Choroby układu hormonalnego u dzieci mogą objawiać się w bardzo młodym wieku.

Trudność w diagnozowaniu dysfunkcji gruczołów dokrewnych komplikują psychologiczne cechy dzieciństwa.

Objawy kliniczne niektórych chorób przypominają czasami konsekwencje błędów w wychowaniu dziecka.

Zaburzenia endokrynologiczne prowadzą do nieprawidłowego tempa rozwoju fizycznego i psychicznego dziecka. Uszkodzenia przytarczyc tarczycy wpływają na rozwój inteligencji. Dzieci są drażliwe, nieuważne, mają trudności w uczeniu się nowych umiejętności i są podatne na apatię.

Współistniejące zaburzenia gospodarki wapniowej objawiają się łamliwością kości, opóźnionym powstawaniem uzębienia i wzrostem układu kostnego. Bez leczenia mogą rozwinąć się różne formy demencji.

Osłabiony układ odpornościowy może wskazywać na możliwe problemy z grasicą lub trzustką. Wczesne stadia cukrzycy objawiają się trudno gojącymi się zmianami skórnymi i tendencją do infekcji krostkowych.

Dysfunkcja gonad objawia się przyspieszeniem lub opóźnieniem dojrzewania u dziewcząt i chłopców.

Na problemy z gonadami wskazuje powstawanie wtórnych cech płciowych charakterystycznych dla płci przeciwnej: cech ciała, barwy głosu, odchyleń w rozwoju gruczołów sutkowych.

Dysfunkcja układu podwzgórzowo-przysadkowego może wpływać na funkcjonowanie któregokolwiek z gruczołów dokrewnych.

W niektórych patologiach endokrynologicznych dochodzi do dystrofii mięśni oka. powoduje duży dyskomfort dla pacjenta i może powodować pogorszenie widzenia.

Opisano objawy choroby Basedowa. A także krótka informacja na temat leczenia choroby.

Oprócz ogólnej funkcji regulacyjnej, układ podwzgórzowo-przysadkowy wytwarza hormon wzrostu (somatotropinę). Niedobór somatotropiny w okresie aktywnego wzrostu prowadzi do karłowatości, nadmiar prowadzi do gigantyzmu.

Uwaga: najczęstszą patologią endokrynologiczną jest cukrzyca, występująca u obu płci i we wszystkich grupach wiekowych.

Wideo na ten temat

Subskrybuj nasz kanał na Telegramie @zdorovievnorme

Choroby endokrynologiczne to patologie powstające w wyniku zakłócenia normalnego funkcjonowania gruczołów dokrewnych. Wszystkie choroby układu hormonalnego rozwijają się w wyniku nadczynności (nadmiernej syntezy hormonów), niedoczynności (niewystarczającej produkcji hormonów) lub dysfunkcji (nieprawidłowego funkcjonowania) narządów wydzielania wewnętrznego.

Przyczyny chorób endokrynologicznych

Wszystkie choroby gruczołów dokrewnych powstają w wyniku następujących przyczyn:

  • nadmierny zgiełk;
  • brak hormonów;
  • produkcja nieprawidłowych hormonów;
  • zakłócenie produkcji i dostarczania hormonów;
  • odporność na działanie hormonalne.

Przyczyną niewystarczającej syntezy hormonów może być:

  • zapalenie gruczołów dokrewnych (na przykład z cukrzycą lub zapaleniem trzustki);
  • predyspozycja dziedziczna;
  • powikłania po chorobach zakaźnych narządów wydzielania wewnętrznego;
  • wpływ promieniowania lub substancji toksycznych na narządy wydzielania wewnętrznego;
  • niewydolność odpornościowa;
  • brak szeregu niezbędnych substancji w organizmie (na przykład brak jodu prowadzi do pogorszenia czynności tarczycy).

Przyczyną nadczynności konkretnego gruczołu może być:

  • jego nadmierne pobudzenie;
  • synteza podobnych hormonów przez różne tkanki i gruczoły.

Odporność na działanie hormonalne jest zwykle dziedziczna. Dokładne przyczyny rozwoju takiej oporności nie są obecnie znane.

W układzie hormonalnym rzadko powstają wadliwe, nieprawidłowe hormony. Przyczyną tego zjawiska jest zwykle mutacja genu.

W niektórych przypadkach dochodzi do nieprawidłowego działania organizmu, a układ odpornościowy zaczyna walczyć z własnymi komórkami, co prowadzi do zniszczenia gruczołu dokrewnego i jego niezdolności do wykonywania swoich funkcji. Takie przyczyny chorób endokrynologicznych nazywane są autoimmunologicznymi.

Klasyfikacja chorób endokrynologicznych

Choroby narządów wydzielania wewnętrznego dzielą się na następujące grupy:

1. Patologie przysadki mózgowej i podwzgórza:

  • moczówka prosta;
  • gigantyzm i akromegalia;
  • hiperprolaktynemia;
  • prolaktynoma;
  • Choroba Itenko-Cushinga.

2. Choroby gonad u kobiet:

  • zaburzenia cyklu;
  • Zespół Steina-Leventhala.

3. Choroby tarczycy:

  • niedoczynność tarczycy;
  • rak tarczycy;
  • nadczynność tarczycy;
  • wole (guzkowe, endemiczne, toksyczne);
  • zapalenie tarczycy (podostre, autoimmunologiczne);
  • gruczolak tyreotoksyczny.

4. Choroby nadnerczy:

  • przewlekła niewydolność;
  • nowotwory (czynne hormonalnie).

5. Choroby trzustki:

  • cukrzyca.

Objawy chorób endokrynologicznych

Choroby endokrynologiczne objawiają się na różne sposoby, ponieważ możemy mówić o patologiach kilku gruczołów dokrewnych jednocześnie.

Często pacjent nie przywiązuje wagi do niektórych objawów, przypisując je zmęczeniu, przejadaniu się lub stresowi. W rezultacie choroba postępuje, co komplikuje późniejsze leczenie i pogarsza rokowanie.

Poniżej znajdują się najczęstsze objawy charakteryzujące choroby gruczołów dokrewnych:

Nieuzasadnione zmęczenie, uczucie słabości i słabości;

Ostra zmiana masy w tym czy innym kierunku;

Tachykardia, ból serca;

Bóle głowy, nadciśnienie;

Zwiększona potliwość;

Ciągłe uczucie pragnienia;

Częste oddawanie moczu;

Senność;

Zwiększona pobudliwość nerwowa.

Diagnostyka chorób endokrynologicznych

Z reguły niemożliwe jest samodzielne zdiagnozowanie konkretnej patologii narządów wydzielania wewnętrznego ze względu na niespecyficzność objawów. Jeżeli pojawią się jakiekolwiek podejrzenia należy zwrócić się o pomoc do endokrynologa, który przeprowadzi niezbędne badania, postawi diagnozę i zaleci odpowiednie leczenie.

Choroby układu hormonalnego diagnozuje się za pomocą następujących metod:

1. Ankieta - przeprowadzana w celu poznania przyczyn chorób endokrynologicznych i zrozumienia mechanizmu ich rozwoju.

2. Kontrola zewnętrzna. Doświadczony lekarz może postawić wstępną diagnozę już na pierwszej wizycie, analizując stan włosów i skóry pacjenta, zwracając uwagę na nietypowy wzrost włosów, powiększenie tarczycy itp.

3. Palpacja. Zazwyczaj podobną technikę stosuje się do diagnozowania chorób tarczycy.

4. Choroby narządów wydzielania wewnętrznego można zidentyfikować za pomocą następujących metod badań laboratoryjnych i instrumentalnych:

  • CT i MRI;
  • radiografia;
  • badania radioizotopowe;
  • badanie krwi na cukier i wiele innych.

Leczenie chorób endokrynologicznych

Istnieje wiele chorób narządów wydzielania wewnętrznego i każdą z nich leczy się na swój sposób. Wybierając schemat leczenia, lekarz zwraca uwagę na lokalizację procesu patologicznego, stadium i charakter choroby, stan układu odpornościowego pacjenta oraz indywidualne cechy jego organizmu.

Leczenie chorób endokrynologicznych przeprowadza się w celu uzyskania następujących wyników:

  • przywrócenie normalnej syntezy hormonów;
  • osiągnięcie remisji choroby, gdy pozytywne zmiany w stanie zdrowia pacjenta utrwalą się (idealnie pożądane jest osiągnięcie całkowitego wyzdrowienia).

Najbardziej skuteczne jest kompleksowe leczenie chorób narządów wydzielania wewnętrznego, które obejmuje terapię hormonalną i immunologiczną.

Najważniejszym narządem organizmu człowieka, który odpowiada za tworzenie odporności komórkowej oraz wpływa na procesy metaboliczne w organizmie (w tym hormonalne), jest grasica, zwana także grasicą.

To właśnie w tym narządzie następuje dojrzewanie komórek odpornościowych organizmu. Kiedy grasica działa nieprawidłowo, nie tylko zmniejsza się obrona immunologiczna organizmu, ale także zaburza się funkcjonowanie narządów wydzielania wewnętrznego, co może prowadzić do rozwoju różnych patologii.

Na szczęście współczesna medycyna nie stoi w miejscu i już dziś na rynku pojawił się lek, który pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu grasicy, a w razie potrzeby powiela jej funkcje.

Lek ten nazywa się Transfer Factor. Opiera się na cząsteczkach immunomodulujących, które po dostaniu się do organizmu pacjenta mają następujące złożone działanie:

  • wyeliminować możliwe skutki uboczne związane z przyjmowaniem innych leków;
  • zapamiętuj informacje o patogennych mikroorganizmach, które dostają się do organizmu człowieka, a gdy się pojawią, natychmiast aktywuj układ odpornościowy, aby z nimi walczyć;
  • wyeliminować zakłócenia w układzie odpornościowym i hormonalnym.

Dziś stworzono całą linię leków Transfer Factor na każdą okazję. W przypadku chorób układu hormonalnego najskuteczniejsze są Transfer Factor Glucouch i Transfer Factor Advance.

Zapobieganie chorobom endokrynologicznym

Aby zminimalizować prawdopodobieństwo rozwoju chorób narządów wydzielania wewnętrznego, należy przestrzegać następujących zaleceń:

  • dobrze się odżywiaj, prowadź aktywny tryb życia;
  • odmówić złych nawyków;
  • szybko leczyć choroby zakaźne i patologie innego pochodzenia, które mogą niekorzystnie wpływać na stan układu hormonalnego;
  • jeśli to możliwe, zapobiegaj narażeniu organizmu na szkodliwe czynniki środowiskowe (promieniowanie ultrafioletowe, związki chemiczne itp.);
  • W przypadku wykrycia jakichkolwiek podejrzanych objawów należy natychmiast skontaktować się z endokrynologiem i poddać się badaniom zleconym przez specjalistę.

W przypadku wykrycia określonej choroby narządów wydzielania wewnętrznego konieczne jest ścisłe przestrzeganie schematu leczenia zaleconego przez lekarza i przestrzeganie wszystkich jego zaleceń. Pomoże to zapobiec rozwojowi powikłań i poprawi jakość życia pacjenta.