Genetik testlər haqqında tez-tez verilən suallar. Niyə DNT analizi üçün bu qədər sürətli dönüş vaxtı? Digər klinikalarda təxminən bir ay çəkir
İrsiyyət: gen IA protein A, IB - protein B sintezini kodlayır, i protein sintezini kodlaşdırmır.
Qan qrupu I (0). Genotip ii. Qırmızı qan hüceyrələrində antigenlərin olmaması, plazmada hər iki antikorun olması
II qan qrupu (A). Genotip IA\IA və ya IA\i. Qırmızı qan hüceyrələrində antigen A, plazmada antikor beta
III qan qrupu (B). Genotip IB\IB və ya IB\i. Qırmızı qan hüceyrələrində antigen B, plazmada alfa antikoru
IV qan qrupu (AB). Genotip IA\IB. Qırmızı qan hüceyrələrində hər iki antigen, plazmada antikorların olmaması.
Miras:
Birinci qan qrupu olan valideynlər yalnız birinci qrupdan uşaq sahibi ola bilərlər.
İkincisi olan valideynlərin birinci və ya ikincisi olan bir uşağı var.
Üçüncüsü olan valideynlərin birinci və ya üçüncü uşaqları var.
Birinci və ikincisi olan valideynlərin birinci və ya ikincisi olan bir uşağı var.
Birinci və üçüncü olan valideynlərin birinci və ya üçüncü uşaqları var.
İkinci və üçüncü olan valideynlərin hər hansı bir qan qrupu olan bir övladı var.
Birinci və dördüncüsü olan valideynlərin ikinci və üçüncü uşaqları var.
İkinci və dördüncüsü olan valideynlərin ikinci, üçüncü və dördüncü uşaqları var
Üçüncü və dördüncü olan valideynlərin ikinci, üçüncü və dördüncü uşaqları var.
Dördüncü ilə valideynlər ikinci, üçüncü və dördüncü ilə uşağı var.
Valideynlərdən birində birinci qan qrupu varsa, uşaq dördüncü qan qrupuna sahib ola bilməz. Və əksinə - əgər valideynlərdən birinin dördüncüsü varsa, uşağın birincisi ola bilməz.
Qrup uyğunsuzluğu:
Hamiləlik dövründə yalnız Rh münaqişəsi deyil, həm də qan qrupu münaqişəsi baş verə bilər. Döldə anada olmayan bir antigen varsa, ona qarşı antikorlar istehsal edə bilər: antiA, antiB. Dölün II qan qrupu, ananın isə I və ya III qan qrupu varsa, münaqişə yarana bilər; döl III, ana isə I və ya II; döl IV və hər hansı digər ana. Kişinin birinci qrupa malik olduğu hallar istisna olmaqla, kişi və qadının müxtəlif qan qruplarına malik olduğu bütün cütlüklərdə qrup antikorlarının olub olmadığını yoxlamaq lazımdır.
Rh faktoru
Qırmızı qan hüceyrələrinin membranındakı protein. Rh-müsbət insanların 85% -ində mövcuddur. Qalan 15% mənfi Rh-dir.
İrsiyyət: R - Rh faktoru geni. r - Rh faktorunun olmaması.
Valideynlər Rh müsbət (RR, Rr) - uşaq Rh müsbət (RR, Rr) və ya Rh mənfi (rr) ola bilər.
Bir valideyn Rh müsbət (RR, Rr), digəri mənfi Rh (rr) - uşaq Rh müsbət (Rr) və ya Rh mənfi (rr) ola bilər.
Valideynlər mənfi Rh, uşaq yalnız mənfi Rh ola bilər.
Qan transfüzyonu zamanı qan qrupu kimi Rh faktoru da nəzərə alınmalıdır. Rh-mənfi bir insanın qanına Rh faktoru daxil olduqda, ona anti-Rh antikorları əmələ gəlir ki, bu da Rh-müsbət qırmızı qan hüceyrələrini sikkə sütunlarına yapışdırır.
Rhesus münaqişəsi
Rh-müsbət fetus (atadan Rh faktoru) olan Rh-mənfi qadının hamiləliyi zamanı baş verə bilər. Dölün qırmızı qan hüceyrələri ananın qanına daxil olduqda, Rh faktoruna qarşı anti-Rh antikorları meydana gəlir. Normalda ana və dölün qan axını yalnız doğuş zamanı qarışır, buna görə də Rh-müsbət döl ilə ikinci və sonrakı hamiləliklərdə Rh-münaqişə nəzəri cəhətdən mümkündür. Praktikada, müasir şəraitdə tez-tez plasentanın qan damarlarının keçiriciliyinin artması, hamiləliyin müxtəlif patologiyaları baş verir ki, bu da ilk hamiləlik zamanı fetal qırmızı qan hüceyrələrinin ananın qanına daxil olmasına səbəb olur. Buna görə də, 8 həftədən (döldə Rh faktorunun formalaşma vaxtı) başlayaraq, Rh-mənfi qadında hər hansı bir hamiləlik zamanı anti-Rh antikorları təyin edilməlidir. Doğuş zamanı onların meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün anti-rezus immunoqlobulin 8 həftədən çox hamiləliyin hər hansı bir sona çatmasından sonra 72 saat ərzində tətbiq olunur.
Böyük həcmdə itirilmiş qan ilə xəstənin həyatı çox vaxt yalnız qan və onun komponentlərinin, xüsusən də qrup mənsubiyyəti olan qırmızı qan hüceyrələrinin köçürülməsindən sonra xilas ola bilər. Əksər hallarda bir qrup material köçürülür. Təbii ki, qan qrupunun eyni qalacağına şübhə ola bilməz.
Ancaq fövqəladə hallarda, xəstənin həyatı risk altında olduqda və lazımi dərmanı gözləmək üçün vaxt olmadıqda, həkimlər xəstəyə fərqli bir qan növü köçürməyə cəhd edə bilərlər. Beləliklə, 1-ci qrupun universal donorlar olduğuna inanılır. Belə qırmızı qan hüceyrələrinin səthində qırmızı qan hüceyrələrinin yapışmasına və məhvinə səbəb ola biləcək zülallar - agglutinogens yoxdur. Buna görə də, hər hansı bir qrupun qanı daxil olduqda, daxil edilmiş qırmızı qan hüceyrələri, əlbəttə ki, I (0) qrupu olan insanların plazmasında olan agglutinin a və b tərəfindən hücuma məruz qalacaq. Hüceyrələrin bəziləri məhv olacaq, lakin onların daşıyıcı funksiyasını yerinə yetirəcək, həmçinin yeni qan hüceyrələrinin istehsalı üçün lazım olan dəmirlə bədəni doyuracaq.
Digər tərəfdən, IV qan qrupu sahibləri universal alıcı hesab olunurlar. Onların qırmızı qan hüceyrələrinin səthində hər iki növ agglutinogens var - A və B. Belə bir xəstənin bədəninə daxil olan 1 - 3 qruplarının qanı, plazma ilə infuziya edilmiş aqqlütininləri xəstənin qırmızı qan hüceyrələri ilə yapışdıraraq reaksiya verəcəkdir, lakin bu reaksiyanın əhəmiyyətli klinik əhəmiyyəti olmayacaq.
Sual yaranır: əgər xəstəyə 1-ci qrup qan köçürülsə, onun öz qan qrupu dəyişəcəkmi? Yaxud 4-cü qrup xəstəyə qan köçürülsə, yenə də qan köçürüləcək?
Köçürmə zamanı qan qrupu bir neçə səbəbə görə dəyişmir:
- bu xüsusiyyət miras alınır və köçürülmüş qandan təsirlənməyən gen dəsti ilə müəyyən edilir;
- xəstənin bədəninə daxil olan yad qırmızı qan hüceyrələri tez məhv edilir və onların səthindəki aglutinogenlər istifadə olunur;
- tətbiq olunan qan və ya qırmızı qan hüceyrələrinin miqdarı həmişə xəstənin öz dövran edən qanının həcmindən əhəmiyyətli dərəcədə azdır, buna görə də, hətta qanköçürmədən dərhal sonra, seyreltilmiş donor materialı xəstənin nəticələrinə təsir göstərə bilməz.
Bu qayda üçün dörd əsas istisna var:
- qan qrupunu təyin edərkən ilkin və ya dəfələrlə;
- xəstədə hematopoetik sistem xəstəliyi, məsələn, aplastik anemiya var və müalicədən sonra o, əvvəllər xəstəlik səbəbindən zəif ifadə edilmiş qırmızı qan hüceyrələrinin digər antigenik xüsusiyyətlərini inkişaf etdirə bilər;
- böyük həcmdə donor qanını əvəz edən kütləvi qanköçürmə aparıldı; bu halda, bir neçə gün ərzində, enjekte edilmiş qırmızı qan hüceyrələri ölənə qədər, fərqli bir qan qrupu müəyyən edilə bilər;
- xəstə donor sümük iliyi transplantasiyasına məruz qaldı, bundan əvvəl bütün öz qan progenitor hüceyrələri kemoterapi ilə məhv edildi; donor materialın aşılanmasından sonra fərqli bir antigen dəsti olan hüceyrələr istehsal etməyə başlaya bilər; lakin, donor qan qrupu da daxil olmaqla bir çox parametrlərə əsasən seçildiyi üçün bunun ehtimalı kasuistriyaya qədər azalır. Bununla belə, sümük iliyi transplantasiyasından sonra qan qrupunun, qan hüceyrələrinin genetik quruluşunun dəyişdiyi hallar var. Buna görə də ən yaxın antigenik xüsusiyyətlərə malik sümük iliyi donorunun seçilməsi prosesi çox vacib və çox bahalıdır.
Valideynlərinin qan qruplarına əsasən uşağın qan qrupunu hesablaya bilərsiniz.
Əgər bioloji material üzrə mütəxəssis atalıq müəyyən edibsə, bu bioloji material həqiqətən uşağa və əsl ataya məxsusdur.
Nəticələrin birbaşa saxtalaşdırılması bir neçə yolla mümkündür:
- İddia edilən uşağın bioloji materialı başqa bir uşağın (başqa bir uşağın varsa) bioloji materialı ilə əvəz edilmişdir.
- Sizin bioloji materialınız əsl atanızın bioloji materialı ilə əvəz olundu.
- Məlumatların açıq şəkildə saxtalaşdırılması: imtahanda sadəcə "lazım olan" allelləri yazdılar.
Saxtalaşdırma ehtimalı olduqca aşağıdır və hətta bu cinayəti cəzalandıran maddələr var (Rusiya Federasiyasının Cinayət Prosessual Məcəlləsinin 57-ci maddəsi, Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 310-cu maddəsi). Ona görə də çətin ki, ekspert faktları saxtalaşdırmağa razı olsun. Digər tərəfdən, biomaterialın dəyişdirilməsi daha asandır, lakin bu halda o, maraqlı tərəfin əlinə keçməli idi ki, bu da qəbuledilməzdir. Biomaterialın yolunu izlədikdən və onun maraqlı tərəfin əlinə keçə biləcəyini müəyyən etdikdən sonra təkrar ekspertizaya müraciət etmək düzgün olardı.
Ən doğrusu, fikrimizcə, müayinənin incəliklərini və bioloji materialın marşrutunu dərk etmədən təkrar genetik müayinənin aparılmasıdır.
Y-xromosom haploqrupu Y xromosomunda polimorf lokusların allel variantlarını müəyyən etməklə yaradıla bilər. Bu, bizim təşkilatda edilə bilər.
Atalıq testinin nəticələri nə dərəcədə etibarlıdır?
Kişi bioloji ata olmadıqda mənfi nəticə əldə edildikdə nəticələrin dəqiqliyi 100%, atalıq təsdiq edildikdə isə 99,99% təşkil edir.
Siz eksqumasiya edilmiş meyit üzərində DNT testi keçirirsinizmi? Materialı kim və necə toplayır?
Bəli, biz etdik. Ekspertizanın aparılması üçün adətən eksqumasiya edilmiş meyitdən dırnaq lövhələri, saç və sümük nümunələri götürülür. Bu, truppanın parçalanma mərhələsindən çox asılıdır. Təcrübə göstərir ki, nüvə DNT-si ölmüş orqanizmin toxumalarında tez məhv edilir, buna görə də eksqumasiya edilmiş cəsədin tədqiqi yalnız mitoxondrial DNT-dən istifadə etməklə mümkündür, yəni mitoxondrial DNT-nin genetik müayinəsi aparılır.
Ekspertizanın nəticələri məhkəmə üçün nəzərdə tutulubsa, o zaman (31 may 2001-ci il tarixli 73 Federal Qanunun 16-cı maddəsinə, habelə Rusiya Federasiyasının Mülki Prosessual Məcəlləsinin 85-ci maddəsinə əsasən) “ekspert hüququ vardır: məhkəmə ekspertizasının aparılması üçün materialları müstəqil toplamaq.”. Eksqumasiya edilmiş cəsəddən biomaterialı qanuni olaraq necə düzgün götürmək barədə vəkillərlə məsləhətləşmək yaxşıdır. Digər tərəfdən, meyiti özünüz və/və ya başqa şəxslərin (dövlət məmurları, məhkəmə ekspertləri və s.) iştirakı ilə çıxara və biomaterial götürə bilərsiniz. Lakin bu halda məhkəmə öz mülahizəsinə əsasən xüsusi şikayət əsasında aparılan məhkəmə-tibbi ekspertizasının ilkin rəyindən istifadə edə bilər.
Potensial ata vəfat edibsə, atalıq testi keçirə bilərsinizmi? Ölü cəsədin hissəciklərini və ya canlı insanların - qan qohumlarının, məsələn, bir bacının DNT-sini təhlil etməklə?
Potensial ata vəfat edibsə, atalığın müəyyən edilməsi üçün müayinə aparıla bilər. Bunu iki yolla etmək olar: 1) Ölən atadan bioloji material götürməklə. Bu vəziyyətdə ən asan yol, əgər cəsəd basdırılmayıbsa, dırnaqların uclarını kəsməkdir. 2) İddia edilən atanın yaxın qohumlarından, məsələn, bacı və ya qardaşdan bioloji material aldıqda. Tipik olaraq, bukkal epitel nümunələri canlı fərdlərdən götürülür. Hər iki halda otosomal polimorf DNT lokusları öyrənilir.
Baba və nəvə arasında münasibət qurmaq ehtimalı (neçə faiz) neçədir?
Baba-nəvə əlaqəsi vəziyyətində otosomal lokuslar üçün genetik testin dəqiqliyi, təəssüf ki, ata-oğul əlaqəsi vəziyyətindən xeyli aşağıdır. Münasibət haqqında müsbət nəticə o zaman qəbul edilir ki, əlaqə ehtimalı ən azı 80%-ə çatır. Digər tərəfdən, əgər baba ata tərəfindədirsə, ən yaxşı analiz Y xromosomunda yerləri araşdırmaq olardı. Bu halda, əlaqə ehtimalı 99,99% ola bilər (əgər iddia edilən baba əsl babadırsa).
15 lokus ata tərəfdən olan qardaşların əlaqəsini müəyyən etmək üçün kifayətdirmi? Onları poçtla göndərmək mümkündürmü?
Yarım qan qohumluğunu (ata tərəfdən qardaşların qohumluğu) müəyyən etmək üçün 15 lokus kifayət etməyəcək. İki ehtimal olunan qardaşdan yalnız biomaterial nümunələri varsa, ən azı 20-25 lokusun təhlili lazımdır. Müəyyən olunan qardaşın başqa bir yaxın qohumundan analiz üçün biomaterial götürmək daha yaxşıdır. Əlaqədarlıq ehtimalı allellərin meydana gəlməsi ilə bağlı əhali məlumatlarına əsasən hesablanır. Hər bir lokus üçün əlaqəlilik indeksi hesablanır, birləşdirilmiş əlaqəlilik indeksini yaratmaq üçün onlar vurulur. Birləşdirilmiş əlaqəlilik indeksindən əlaqəlilik ehtimalı hesablanır. Münasibət haqqında müsbət nəticə, əlaqə ehtimalı 80% və ya daha çox olduqda verilir. Biomaterial poçtla göndərilə bilər.
İddia edilən əmi ilə qardaşı qızı arasında əlaqəni müəyyən etmək üçün müayinədən keçmək olarmı?
İddia edilən əmi ilə bacısı qızı arasında münasibət müəyyən edilə bilər. Üstəlik, üçlük üçün (iddia edilən əmi - qardaşı qızı - başqa bir xəttdə qohum) müəyyən bir nəticə əldə etmək ehtimalı duetdən (iddia edilən əmi - bacı qızı) daha yüksəkdir.
Eyni atadan və fərqli analardan olan ögey əlaqə (qardaş, bacı) qurmaq üçün genetik testlər keçirirsinizmi?
Bəli, mərkəzimizdə addımla bağlı əlaqələr qurmaq üçün genetik müayinələr aparılır. Daha etibarlı bir nəticə əldə etmək üçün yalnız iddia edilən yarı qan qohumlarını deyil, həm də analarını yazmaq məsləhətdir. Əgər analardan birindən biomaterial almaq mümkün deyilsə, onun yerinə onun yanında olan başqa, ən yaxın qohumu tədqiqata cəlb oluna bilər. Digər tərəfdən, 90% -dən çox əlaqə ehtimalı üçlüyü öyrənməklə əldə edilə bilər - uşaq 1/uşaq 1/uşaq 2. Yalnız iki ehtimal olunan ögey qardaş və bacıların biomaterialını öyrənməklə, bu, nadir hallarda olur. təxminən 90% əlaqə ehtimalını əldə etmək mümkündür.
İddia edilən atanın qardaşı ilə qız uşağı (əmi-qardaş qızı) arasında münasibət qurarkən maksimum neçə faiz dəqiqlik mümkündür?
Ana-uşaq (qız)-ata dayısının iştirak etdiyi genetik müayinənin ehtimalı 99,9% ola bilər. Ümumiyyətlə qəbul edilir ki, əlaqə ehtimalı 80% və ya daha yüksək olduqda, əlaqə sübut edilmiş hesab olunur. Münasibət ehtimalına əlavə olaraq, imtahan "ehtimal nisbəti" (LR - ehtimal nisbəti) mənasını ehtiva edir. LR - birbaşa fərziyyənin (tədqiq olunan şəxslərin qohum olması) ehtimalının əks fərziyyənin (tədqiq olunan şəxslər qohum deyil) ehtimalından neçə dəfə çox olduğunu göstərir.
İddia edilən ata vəfat edib, ancaq qardaşı və anası qalıbsa, atalığın müəyyən edilməsi üçün genetik müayinə (eksqumasiya olmadan) nə dərəcədə etibarlıdır? Bioloji material ərin qardaşından və ya anasından götürülərsə, bu müayinənin nəticələrini sonradan təkzib etmək olarmı?
Ana, uşaq, ata tərəfdən əmi (və ya ata tərəfdən nənə) ilə bağlı genetik müayinənin olma ehtimalı 99,9% ola bilər (əmi və ya nənə həqiqi qohumdursa). Əgər uşaq oğlandırsa, onda Y-xromosom markerlərini də təhlil edə bilərik, bu halda uşaqda və əmidə Y-xromosom yerlərinin allelləri tam uyğun olmalıdır (əgər bu əsl dayıdırsa). Genetik test ehtimalı da təxminən 99,9% olacaq.
Mənim bir bacım var, eyni atadan olduğumuzu müəyyən etmək olar? Bunun üçün nə lazımdır?
Sizin və bacınızın eyni atadan olub-olmadığını öyrənmək üçün bizə sizin, bacınızın və ananızın bukkal epitelinin nümunələrinə ehtiyacımız olacaq. Əgər atanızın bukkal epitelindən nümunə götürə bilsəniz, onun da. Nümunələri evdə özünüz toplayıb bizə gətirə və ya mərkəzimizə təqdim edə bilərsiniz. Alınan nümunələr genetik müayinə üçün ekspertlərə göndəriləcək.
Bəli, biz sizin Y-xromosom haploqrupunuzu təyin edə bilərik və bununla da əcdadlarınızın haradan gəldiyini müəyyən edə bilərik. Lakin sizin əcdadınızın (Litva şahzadəsi Olqerd Gedeminoviç) biomaterialının olmaması səbəbindən hansı haploqrupa mənsub olması mümkün deyil. Üstəlik, DNT şəcərəsi min illərlə deyil, on minlərlə illərlə işləyir.
Digər tərəfdən, haploqrupunuzu quraraq, müvafiq məlumat bazalarında sizə yaxın qohumları axtara və onlarla əlaqə quraraq, ümumi, daha uzaq qohumlarınızı yarada bilərsiniz. Hazırda biz 17 Y-xromosom markerindən istifadə edərək Y-xromosom haploqrupuna üzvlüyü müəyyən edirik.
Atanın biomaterialının nümunələri olmadan atalıq testi aparıla bilərmi?
Olabilər bəlkə. Bunu etmək üçün sizə atanın ən yaxın qohumlarından - atadan, anadan, bacılardan (eyni valideynlərin nəsilləri) biomaterial nümunələri lazımdır. Qohum ataya nə qədər yaxın olsa, nəticələr bir o qədər dəqiq olar və qohumluq ehtimalı bir o qədər yüksək olar. Üstəlik, bir neçə ata qohumundan bioloji material təqdim etmək mümkündür, məsələn: ata və ana, bir neçə qardaş, başqa bir qadının uşaqları və s. Bu halda imtahanın etibarlılığı artır və 99,99%-dən çox ola bilər.
Uşağın atası mənim qardaşımdır, DNT testi ata olduğumu göstərə bilərmi?
Yox. Qardaşlarda eyni genlərin yalnız 50%-i var, ona görə də uşağın atası siz deyilsinizsə, müayinə bunu təsdiq edəcək.
DNT testinin nəticəsini necə düzgün oxumaq olar?
Ekspert rəyində qohumluğun iki əsas xüsusiyyəti var - qohumluq göstəricisi və qohumluq ehtimalı. Əlaqədarlıq indeksi iki ehtimalın nisbətini göstərən rəqəmdir. Əlaqədarlıq indeksi birbaşa fərziyyənin (tədqiq olunan şəxslərin qohum olması) ehtimalının əks fərziyyənin (tədqiq olunan şəxslər qohum deyil) ehtimalından neçə dəfə çox olduğunu göstərir.
İkinci xarakteristika, əlaqə indeksi əsasında hesablanan faizlə əlaqənin ehtimalını göstərir. 50% -dən aşağı əlaqə ehtimalı iddia edilən əlaqənin istisna edildiyini, 50% -dən 90% -ə qədər olan ehtimal DNT tədqiqatının nəticələrində qeyri-müəyyənliyi, 90% və daha yüksək ehtimal əlaqənin əhəmiyyətli bir ehtimalını göstərir.
Əlaqəlilik hesablamalarında mutasiyalar nəzərə alınırmı?
Mutasiyalar, uşağın atasından miras aldığı allelin bir və ya iki lokusda olmaması vəziyyətinə səbəb olur. Əlaqədarlıq indeksini hesablayarkən, bu mutasiyalar həmişə nəzərə alınır, üstəlik, qohumluq ehtimalının 50% -dən 90% -ə qədər olduğu bir vəziyyət yarandıqda, biz əlavə tədqiqat aparırıq (daha 11 DNT lokusu öyrənilir);
Atalıq testinin nəticəsi uşağın cinsini göstərirmi?
DNT analizinin nəticələri cinsi marker - amelogenin (AM) ehtiva edir. Amelogenin cinsi X və Y xromosomlarında yerləşən bir gendir. Təhlilin nəticələri yalnız uşağın cinsini deyil, həm də bütün digər test iştirakçılarının cinsini göstərir.
Sümük materialları ilə işləyirsiniz?
Bəli, biz istənilən yaşda olan sümük materialı ilə işləyirik. Bununla belə, yerdən və ya digər materialdan sümük nümunələrini çıxarmazdan əvvəl, belə nümunələrin necə toplanacağını, saxlanmasını və daşınmasını müəyyənləşdirin. Gələcəkdə genetik testlər keçirməyi planlaşdırırsınızsa, bu cür materiallar xüsusi qayğıya ehtiyac duyur. Unutmayın ki, hər hansı bioloji material bir çox mikroorqanizmlər üçün əla qidadır, ona görə də onu susuz və ya dondurulmuş halda saxlamaq lazımdır.
Aşkar edilmiş yunun hansı növə aid olduğunu çox dəqiq müəyyən edə bilərik. “Bioloji obyektlərin növ eyniliyini təyin etmək üçün genetik ekspertiza”nın aparılması nəticəsində onun hansı heyvan növünə aid olduğunu müəyyən edəcəyik.
DNT tədqiqatının dəqiqliyini təmin etmək üçün hansı standartlardan istifadə olunur?
Laboratoriyamız genetik tədqiqat sahəsində Amerika Qan Bankları Assosiasiyası: Münasibətlərin Test Laboratoriyaları üçün Standartlar üçün Rəhbər, eləcə də Beynəlxalq Məhkəmə Genetika Cəmiyyəti: Atalığın yoxlanılmasında biostatistikaya dair tövsiyələr tərəfindən tövsiyə edilən beynəlxalq qızıl standartlarından istifadə edir. Bu standartlar müxtəlif ölkələrdəki digər laboratoriyalarla müqayisə edilə bilən etibarlı nəticələr əldə etməyə imkan verir. Qohumluğun müəyyənləşdirilməsinin çətin vəziyyətlərində qohumluq ehtimalı 50%-dən 90%-ə qədər olduqda laboratoriyamız 11 DNT lokusunun əlavə analizini həyata keçirir.
Bukkal epiteli toplamaq üçün adi qulaq çubuqlarından istifadə edə bilərəmmi?
Bəli, adi pambıq çubuqlar ala və biomaterialı özünüz toplaya bilərsiniz. Bununla belə, başqa bir şəxsdən çirklənməyə imkan verməmək üçün diqqətli olun. Əgər evinizdə yalnız çubuqlardan istifadə edirsinizsə, o zaman bu çubuqları təhlükəsiz şəkildə götürə bilərsiniz, əgər bir neçə nəfər bu pambıq çubuq paketindən istifadə edirsə, o zaman yeni bir paket almalı və bukkal (bukkal) epiteli toplamaq üçün istifadə etməlisiniz.
Pambıq çubuqdakı bukkal epiteliya nümunələri nə qədər davam edə bilər?
Bukkal epiteli topladıqdan sonra əsas şey pambıq çubuqun qurudulmasıdır, ona görə də onları adi bir kağız zərfdə qablaşdırmağı məsləhət görürük. Bu formada nümunələr bizə poçtla göndərilir və adi poçtla çatdırıldıqdan üç-dörd həftə sonra onlar həmişə analiz üçün uyğun DNT ilə bizə çatırlar.
Siz dırnaqlardan istifadə edərək DNT atalıq testini həyata keçirirsinizmi? Digər nümunələrlə müqayisədə analizin dəqiqliyi azalıbmı?
Təbii ki, biz dırnaq müayinələri aparırıq. Bunun üçün dırnaqları bir neçə barmaqdan kəsmək lazımdır. Bütün orqanizmin hüceyrələrindəki DNT eyni olduğu üçün bu, tədqiqatın düzgünlüyünə təsir etməyəcək.
Siz toplanmış DNT nümunələrini saxlayırsınızmı?
Xeyr, biz araşdırma aparıb nəticələri aldıqdan dərhal sonra DNT nümunələrini məhv edirik.
Körpə doğulmamışdan əvvəl DNT atalıq testi keçirirsinizmi?
Atalığın doğuşdan əvvəl müəyyən edilməsi mümkündür, lakin biz bunu tövsiyə etmirik, çünki uşaqdan bioloji material almaq həkimlər üçün çətin və uşaq üçün çox təhlükəlidir. Təbii ki, uşaq dünyaya gələnə qədər gözləmək və sonra müayinə keçirmək daha yaxşıdır. Əgər hələ də belə bir müayinə aparmaq istəyirsinizsə, o zaman tədqiqat üçün ananın, ehtimal olunan atanın biomaterialının nümunələrinə, həmçinin uşağın bioloji materialına (məsələn, göbək bağından qan və ya nümunə) ehtiyacımız olacaq. amniotik maye). Mərkəzimizdə döl materialı yığılmır, ona görə də fetal materialın toplanması prosedurunu həyata keçirən hər hansı tibb müəssisəsinin xidmətlərindən istifadə etməlisiniz.
Qan nümunələrinin saxlanması üçün xüsusi şərtlər tələb olunurmu? Qan nə qədər saxlanıla bilər?
Tipik olaraq, qan nümunələrinin toplanması üçün vakuum borularında qanın laxtalanmasının qarşısını alan və həmçinin DNT-nin məhv edilməsinin qarşısını alan bir antikoaqulyant var. Bu qan təxminən +4°C temperaturda saxlanılarsa, bir neçə həftə ərzində faydalıdır. Uzunmüddətli saxlama -20°C-yə qədər dondurulduğu zaman mümkündür. Qan nümunələri göndəriləcəksə, onu bir neçə qat qatlanmış salfet və ya cuna üzərinə toplamaq və sonra yaranan qan ləkələrini otaq temperaturunda qurutmaq məsləhətdir. Belə nümunələr otaq temperaturunda, birbaşa günəş işığından kənarda, bir ildən çox saxlanıla bilər.
Genetik testi anonim etmək mümkündürmü?
Atalığın müəyyən edilməsi üçün genetik tədqiqatlar məhkəmə yolu ilə deyil, şəxsi sorğu əsasında aparılırsa, biz bütün məlumatların tam anonimliyinə zəmanət veririk. Tədqiqatın nəticələri yalnız sifarişçiyə və ya onun səlahiyyətli nümayəndəsinə məlum olacaq. Məhkəmənin qərarı ilə genetik müayinə aparılarsa, nəticələr məhkəməyə verilir və tərəflər ekspertizanın nəticələri ilə yalnız məhkəmədə tanış ola bilərlər.
Meyitin hissələrinin eyni şəxsin qalıqları olub-olmadığını müəyyən etmək mümkündürmü?
Bəli mümkündür. Hər bir insanın genotipi fərdidir və meyitin müxtəlif yerlərindən eyni lokuslarda allellərin uyğunsuzluğu aşkar edilərsə, bu, iki (və ya daha çox) müxtəlif insan qalıqlarının mövcudluğunu göstərəcəkdir.
Məhkəmə tərəfindən genetik ekspertizanın təyin edilməsinə baxmayaraq, tərəflərdən biri biomaterial təqdim etməkdən yayındıqda nə etməli?
Tərəflərdən biri ekspertizada iştirakdan boyun qaçırdıqda və biomaterialı götürmək üçün ekspertlər tərəfindən təyin edilmiş tarixdə gəlmədikdə, məhkəmə qohumluq faktını tanımaq və ya onu təkzib etmək hüququna malikdir (Mülki Məcəllənin 79.3-cü maddəsinə əsasən). Rusiya Federasiyasının proseduru) imtahan keçirmədən. Yəni məhkəmə ekspertizadan yayınmayan tərəfin xeyrinə qərar çıxarmaq hüququna malikdir.
Qorxuram ki, uşaq doğum evində dəyişdirilə bilər, uşaq doğulandan sonra DNT testindən keçib bu uşağın həqiqətən mənim olduğunu təsdiqləyə bilərəmmi?
Əlbəttə. Siz genetik test sifariş edə və bunun sizin bioloji uşağınız olduğuna tam əmin ola bilərsiniz. Bioloji materialı bizə poçtla göndərə bilərsiniz.
DNT testinin nəticələrinə şübhə edirəm, nə etməliyəm?
Mərkəzimizdə “Genetik müayinələrin və tədqiqatların icmalı” həyata keçiririk. Biz üçüncü tərəfin genetik tədqiqatını şərh edə və lazım gələrsə, “Nəticənin nəzərdən keçirilməsinin nəticələrinə əsasən mütəxəssis rəyi” tərtib edə bilərik.
Müxtəlif heyvanların (inək, it, donuz və s.) əlaqəsini qurmaq və ya onları müəyyən etmək mümkündürmü?
Hazırda təkcə insanların deyil, həm də inəklərin, atların və itlərin genotiplənməsi üçün kommersiya dəstləri hazırlanmışdır. Müvafiq olaraq, əlaqələr qurmaq və uyğun heyvanları müəyyən etmək mümkündür. Təəssüf ki, müayinə məlumatlarına tələbatın az olması və kommersiya dəstlərinin məhdud raf ömrü səbəbindən biz (və ümumiyyətlə Rusiyada) yalnız itlər üzərində araşdırma aparırıq.
Digər tərəfdən, “Mitoxondrial DNT-nin genetik müayinəsi” aparmaqla iki heyvanın ana əlaqəsini araşdırmaq mümkündür. Əgər müayinə nəticəsində iki heyvanın mtDNT-nin genetik profili uyğun gəlmirsə, bu, iki fərdin fərqli ana mənşəyini göstərəcək, genetik profillərin üst-üstə düşməsi isə onların ana ilə ümumi əlaqəsini təsdiq edəcək. xətt.
Eynilə, eyniləşdirmə müayinəsi aparıla bilər: əgər müayinə nəticəsində iki obyektin mtDNT-nin genetik profili uyğun gəlmirsə, bu, iki fərqli heyvanı göstərir, genetik profillərin üst-üstə düşməsi isə onun ola biləcəyini göstərir. ana xəttinə yaxın olan bir heyvan və ya iki heyvan.
Beləliklə, mtDNA tədqiqatının müsbət və mənfi tərəfləri var. Məsələn, çatışmazlıqlar: 1) verilmiş obyektin eyni heyvana aid olub-olmadığını mtDNT-dən istifadə etməklə sübut etmək mümkün deyil; 2) mtDNT-dən istifadə etməklə ata və uşaq arasında əlaqə qurmaq mümkün deyil. Müsbət cəhətlər: İnkişaf etmiş kommersiya dəstlərinin olub-olmamasından asılı olmayaraq, Heyvanlar Krallığının istənilən nümayəndəsini araşdıra bilərsiniz.
Məhkəmədə demək olarmı ki, mən sizin təşkilatda - ANO “Məhkəmə Ekspertizasında” genetik ekspertiza keçirmək istəyirəm?
Sənətə görə. Rusiya Federasiyasının Mülki Prosessual Məcəlləsinin 79.2-ci maddəsi: Tərəflər və işdə iştirak edən digər şəxslər məhkəmədən konkret məhkəmə-tibb müəssisəsində ekspertizanın təyin edilməsini və ya onu konkret ekspertə həvalə etməyi xahiş etmək hüququna malikdirlər; ekspertə etiraz etmək; ekspert üçün suallar tərtib etmək; ekspertizanın təyin edilməsi haqqında məhkəmənin qərarı və orada tərtib edilmiş suallarla tanış olmaq; ekspertin rəyi ilə tanış olmaq; təkrar, əlavə, hərtərəfli və ya komissiya ekspertizasının təyin edilməsi barədə məhkəməyə vəsatət vermək.
Monozigotik (eyni) əkizlər arasında uşağın atasını təyin etmək mümkündürmü?
Təəssüf ki, belə bir vəziyyətdə atalığı müəyyən etmək mümkün deyil. Monozigotik əkizlərin genotipi tamamilə eynidir.
Qoruqda təbiətdən götürülmüş bir neçə heyvan növü (canavarlar) var ki, onların növ kimliyini genetik olaraq müəyyən etmək lazımdır: ya qohumluq, ya da canavarın digər yarımnövləri. Bu mümkündürmü və belə bir araşdırma nə qədər başa gəlir?
Heyvanın növünü təyin etmək, hər hansı bir biomateriala sahib olmaq və xüsusən də onun canavar mənşəyini fərz etmək çətin deyil. Mitoxondrial DNT (mtDNT) üzərində aparılan eyni analizdə heyvanın alt növünü müəyyən etmək mümkündür. Burada mtDNA hiperdəyişən bölgəsinin nukleotid ardıcıllığını təyin edirik və onu NCBI verilənlər bazasında saxlanılan ardıcıllıqla müqayisə edirik.
Qohumluğun müəyyənləşdirilməsi bir az daha mürəkkəbdir. MtDNA-dan istifadə edərək əlaqəni yalnız ana tərəfdən müəyyən etmək olar. Bu zaman mtDNT-nin eyni nukleotid ardıcıllığı bir dişidən (yalnız ana tərəfdən ana, nənə, böyük nənə və s.) törəməni göstərir. Digər tərəfdən, nüvə DNT-nin cinsi olmayan xromosomlarında yerləşən lokuslardan istifadə etmək daha yaxşı olardı. Xoşbəxtlikdən, itlər (Canis lupus familiaris) bu günə qədər genetik tipləşdirmə dəstlərinin işlənib hazırlandığı yeganə heyvandır (insanları saymır), yəni. əlaqəni müəyyən etmək olar. Bununla belə, itlərin genotipləşdirilməsinə ictimai tələbat az olduğundan və kommersiya dəstlərinin saxlanma müddəti məhdud olduğundan, kommersiya şirkətləri bu cür tədqiqatlar aparmaqdan çəkinirlər.
Bundan əlavə, daha iki mənfi məqam var:
- Əhali allel tezlikləri yalnız itlər üçün məlumdur və canavar qohumluğu ehtimalını statistik qiymətləndirmək üçün onlardan istifadə etmək yəqin ki, düzgün olmazdı.
- əhali Hardi-Vaynberq tarazlığında olmalıdır, bu, qoruqda yaşayan təcrid olunmuş populyasiyalar üçün doğru deyil.
Belə bir analizin qiyməti, əksər genetik tədqiqatlar kimi, reagentlərin və istehlak materiallarının yüksək qiymətinə görə yüksəkdir.
DNT analizindən istifadə etməklə ailə münasibətlərini müəyyən etmək üçün eksqumasiya edilmiş meyitdən hansı genetik material nümunələri götürülməlidir? 3 aydan çox vaxt keçibsə, əlaqəni müəyyən etmək mümkündürmü?
Qış olmayan üç aydan sonra yumşaq toxumalarda DNT demək olar ki, tamamilə məhv olur. Buna görə də, genetik profil əldə etmək üçün, bir qayda olaraq, dırnaq və ya ayaq dırnaqları (tercihen bir neçə) və bud sümüyü və ya digər sümüklərdən sümük iliyi nümunələri götürülür.
Digər tərəfdən, təcrübədən göründüyü kimi, nüvə DNT-dən istifadə edərək eksqumasiya edilmiş meyitin genetik müayinəsini aparmaq çox vaxt mümkün olmur. Buna görə də mitoxondrial DNT-ni (mtDNT) araşdırmaq lazımdır. MtDNA atalığı təyin edə bilməz, lakin ana qohumluğu sübut edilə bilər. Bunun üçün eksqumasiya zamanı saç, dırnaq və sümük nümunələri - barmaqların və ya ayaq barmaqlarının falanqları (2-3 falanqs) çıxarıla bilər.
Dəfn mərasimindən altı aydan çox vaxt keçibsə, nüvə DNT lokuslarının müayinəsinə arxalana bilməzsiniz.
Ekqumasiya edilmiş meyitdən toplanmış biomaterialın saxlanmasına çox diqqət yetirilməlidir. Nümunələrin -20 dərəcəsində saxlanması və yenidən dondurulmaması məsləhətdir. Nümunələri etil spirtinə yerləşdirə və həmçinin -20-də soyuducuya qoya bilərsiniz. Mümkünsə, materialı ən qısa müddətdə laboratoriyaya köçürün.
Ailə münasibətlərini müəyyən etmək üçün eksqumasiya edilmiş meyitdən DNT üçün hansı orqanlar götürülməlidir? 3 aydan çox vaxt keçibsə?
Salam Tatyana. Qış olmayan üç aydan sonra yumşaq toxumalarda DNT demək olar ki, tamamilə məhv olur. Buna görə də, genetik profil əldə etmək üçün, bir qayda olaraq, dırnaq və ya ayaq dırnaqları (tercihen bir neçə) və bud sümüyü və ya digər sümüklərdən sümük iliyi nümunələri götürülür. Digər tərəfdən, təcrübədən göründüyü kimi, nüvə DNT-dən istifadə edərək eksqumasiya edilmiş meyitin genetik müayinəsini aparmaq çox vaxt mümkün olmur. Buna görə də mitoxondrial DNT-ni (mtDNT) araşdırmaq lazımdır. MtDNA atalığı təyin edə bilməz, lakin ana qohumluğu sübut edilə bilər. Bunun üçün eksqumasiya zamanı saç, dırnaq və sümük nümunələri - barmaqların və ya ayaq barmaqlarının falanqları (2-3 falanqs) çıxarıla bilər. Dəfn mərasimindən altı aydan çox vaxt keçibsə, nüvə DNT lokuslarının müayinəsinə arxalana bilməzsiniz. Ekqumasiya edilmiş meyitdən toplanmış biomaterialın saxlanmasına çox diqqət yetirilməlidir. Nümunələrin -20 dərəcəsində saxlanması və yenidən dondurulmaması məsləhətdir. Nümunələri etil spirtinə yerləşdirə və həmçinin -20-də soyuducuya qoya bilərsiniz. Mümkünsə, materialı ən qısa müddətdə laboratoriyaya köçürün.
Atalığın müəyyən edilməsi üçün genetik ekspertizadan keçmək lazımdır, lakin hakim xəbərdarlıq edib ki, bəzi hallarda uşağın yaşına görə nəticə səhv ola bilər (bir yaşa qədər uşaqların qan qrupunu dəyişə biləcəyini izah edir). Həqiqətən belə bir amil imtahanın nəticəsinə təsir edə bilərmi?
Uzun illərdir heç kim qan qrupuna görə atalıq təyin etməyib. Atalıq nüvə DNT-nin polimorf lokusları ilə müəyyən edilir. DNT testi ümumiyyətlə uşaq doğulmazdan əvvəl, fetal materialı götürərək həyata keçirilə bilər.
Heç bir halda uşağın bir yaşına qədər gözləmək lazım deyil - atalığı müəyyən etmək üçün artıq bir imtahan keçirə bilərsiniz. Bunun üçün bizə tədqiqatda iştirak edən bütün şəxslərin (ana/uşaq/iddia edilən ata) yanağının içindən bir neçə damcı qan və ya pambıq çubuqlu çubuq lazımdır. Genetik müayinənin keçirilməsi üçün məhkəməyə müraciət etməlisiniz.
Birləşdirilmiş atalıq indeksi 79,964 ola bilərmi?
Bəli, bəlkə də atalıq indeksi hər hansı müsbət qiymət alır. Bu zaman ata olma ehtimalı (təcrübədən əvvəl ata olma ehtimalının 50%-ə bərabər olduğunu nəzərə alsaq): = 79,964/(79,964+1) = 0,9876 və ya 98,76%-ə bərabərdir.
Oğlunun ikinci müsbət qan qrupu, həyat yoldaşının da ikinci müsbət qan qrupu var və qızına analizlər apararkən ikinci mənfi qan qrupu verildi. Bu mümkündür?
Bəli, bu mümkündür! İkinci qan qrupu və müsbət Rh faktoru olan valideynlərin 1-ci və ya 2-ci qan qrupu, müsbət və ya mənfi Rh faktoru olan uşaqları ola bilər. Yəni dörd mümkün variant var: 1+, 1-, 2+, 2-.
4% formaldehid və ya 70% spirtdə bərkidilmiş bioloji obyektləri genetik ekspertizadan keçirmək olarmı?
Genetik test yalnız spirtdə saxlanılan obyektlər üçün edilə bilər. Formalin DNT molekulunu güclü şəkildə məhv edir və 90% hallarda nüvə lokuslarını yazmaq mümkün deyil. Digər tərəfdən, mitoxondrial DNT (mtDNT) hüceyrə orqanoidlərində yerləşdiyi üçün formalinə qarşı daha davamlıdır və təşkilatımız mtDNT-nin müayinəsini apara bilib. Bununla belə, nəzərə almaq lazımdır ki, mtDNT müayinəsinin məhdudiyyətləri var, bu, uşağın mitoxondriya və mtDNT-ni yalnız anadan alması və mtDNT tədqiqatı çərçivəsində qohumluğun qurulmasının yalnız ana tərəfdən mümkün olması ilə ifadə edilir ( veb saytımıza baxın).
20-ci əsrdə elm adamları qanın nə qədər mürəkkəb bir maddə olduğunu daha yaxşı anlamağa başladılar. Onlar müxtəlif qan qruplarının olduğunu öyrəndilər. Transfuziya üçün isə donorun qanının xəstənin qanına uyğun olması çox vacibdir. A qrupu olan bir şəxsə B qrupu qan verilərsə, kəskin hemolitik reaksiya baş verəcəkdir. Bu, çoxlu sayda qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinə səbəb olacaq, nəticədə insan tezliklə öləcək. Baxmayaraq ki, bu gün qan qrupunu təyin etmədən və çarpaz test etmədən heç vaxt edə bilməzsiniz, yenə də səhvlər olur. Hər il insanlar hemolitik reaksiyalar səbəbindən ölür.
Faktlar göstərir ki, uyğunluq məsələsi həkimlərin seçməyə çalışdığı bir neçə qan qrupu ilə məhdudlaşmır. Niyə? “Qanköçürmə: İstifadələr, Sui-istifadələr və Təhlükələr” adlı məqalədə Dr. Douglas Pasi, Jr. yazır: “30 il əvvəl Sampson qanköçürməni təhlükəli prosedur kimi təsvir etdi...” O vaxtdan bəri ən azı 400 daha çox eritrosit antigeni kəşf edilmiş və təsvir edilmişdir.
Bu gün elm adamları köçürülən qanın insanın müdafiəsinə, başqa sözlə, toxunulmazlığına təsirini öyrənirlər. Bu sizin və ya əməliyyata ehtiyacı olan qohumunuz üçün nə demək ola bilər?
Ürək, qaraciyər və ya digər orqan transplantasiyası zamanı xəstənin immun sistemi yad toxumanı tanıya və onu rədd edə bilər. Və qanköçürmə əslində toxuma transplantasiyasıdır. Buna görə də, hətta "düzgün" seçilmiş qan da immunitet sistemini sıxışdıra bilər. Patoloqların bir iclasında qanköçürmənin birbaşa immunoloji reaksiyalarla əlaqəli olduğu qeyd edildi (Tibb Dünyası Xəbərləri).
İmmunitet sisteminin əsas işlərindən biri bədxassəli xərçəng hüceyrələrini müəyyən etmək və məhv etməkdir. İmmunitet sisteminin basdırılması xərçəngə səbəb olacaq və sonradan ölümlə nəticələnəcəkmi? Gəlin iki mesaja baxaq.
“Cancer” jurnalı Hollandiyada aparılan araşdırmanın nəticələrini yazıb: “Yoğun bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdə əməliyyatdan sonra qanköçürmənin gözlənilən ömür uzunluğuna çox mənfi təsir etdiyi müşahidə edilib. Bu qrupda qan köçürülənlər arasında 5 il sağ qalan xəstələrin nisbəti 48 faiz, qan köçürülməyənlərin nisbəti isə 74 faiz təşkil edib”.
Cənubi Kaliforniya Universitetinin həkimləri əməliyyat keçirən yüzlərlə xərçəng xəstəsini müşahidə ediblər. Bütün qırtlaq xərçəngləri üçün qan almayanlar arasında təkrarlanma nisbəti yüzdə 14, qəbul edənlər arasında isə yüzdə 65 idi. Ağız, farenks, burun və ya sinus xərçəngləri üçün qan köçürülməyən insanların 31 faizində və qan köçürülənlərin 71 faizində residiv baş verib. Con Sprite “Qanköçürmə və Xərçəng Cərrahiyyəsi” adlı məqaləsində qeyd edirdi: “Bəlkə də xərçəng cərrahları qandan istifadəni tamamilə dayandırmalıdırlar”.
İmmunitet sisteminin digər mühüm vəzifəsi bədəni müxtəlif infeksiyalardan qorumaqdır. Buna görə də, bəzi tədqiqatların qan alan xəstələrin infeksiyalara daha həssas olduğunu göstərməsi təəccüblü deyil. Dr. Tartter kolon əməliyyatını araşdırdı. Transfüzyon alan xəstələr arasında 25 faiz, qan köçürülməyənlər arasında isə yalnız 4 faiz yoluxmuşdur. Tartter qeyd edir: “Əməliyyat zamanı və ya əməliyyatdan sonra həyata keçirilən qanköçürmələr yoluxucu ağırlaşmalarla müşayiət olunurdu...”.
Köçürülmüş qan vahidlərinin sayı artdıqca əməliyyatdan sonrakı infeksiya riski də artır. 2012-ci ildə Amerika Qan və Plazma Bankları Assosiasiyasının iclasının iştirakçıları müəyyən etdilər ki, omba dəyişdirilməsi zamanı donor qanı alan xəstələr arasında insanların 23 faizi yoluxmuşdur, qan almayanlar arasında isə yoluxma halları yoxdur. bütün.
Con Kollinz qan infuziyasının bu nəticələrindən danışaraq yazırdı: “Hər bir halda kömək etməyən “müalicənin” bu xəstələrin ən böyük problemlərindən birini də çətinləşdirdiyi ortaya çıxarsa, bu, əsl ironiya olardı”.
Qanköçürmə artıq müasir insanlar üçün adi haldır. Bir insanın əhəmiyyətli qan itkisi olduğu hər hansı bir hadisə halında, bu, əslində yeganə xilas şansıdır. Bəs qan haqqında həqiqətən nə bilirik? Bu yaxınlarda bir insanın qanköçürmədən sonra özündə yeni qabiliyyətlər kəşf etməsi və rəsm çəkməyə başlaması haqqında bir hekayə ilə qarşılaşdım. Bəs bu necə baş verə bilərdi? Gəlin birlikdə bu sualın cavabını tapmağa çalışaq...
Həmişə olduğu kimi tarixə qısa ekskursiya ilə başlayaq. Qanın sehrli təsiri həmişə tanınıb. Əslində, bütün rituallarda bu, ritualın tərkib hissəsi idi. Bir vaxtlar hətta Kleopatra da gənc qulların qanından vanna qəbul edirdi. Bunun onu cavanlaşdıracağına inanırdı. Və qeyd etmək lazımdır ki, o, həqiqətdən o qədər də uzaq deyildi! Stenford Universitetindən (Kaliforniya) müasir alim Tomas Rando özü buna əmin idi.
O, belə bir təcrübə aparıb. O, qoca bir siçanı götürüb gənc qanla köçürdü. Bəs siz nə düşünürsünüz? siçan cavanlaşdı! Təbii ki, bu, qanköçürmə ilə əbədi yaşaya biləcəyiniz demək deyil, lakin prosedurdan sonra eksperimental siçan qaraciyər toxumasını tamamilə bərpa etdi və əvvəlki əzələ elastikliyinə qayıtdı. Randonun fikrincə, "gənc qan hüceyrələrin "bərpaedici" mexanizmini aktivləşdirdi və illər keçdikcə "yatmış vəziyyətə" düşdü. Daha sonra Harvarddan olan tədqiqatçılar tərəfindən praktiki olaraq eyni təcrübə aparıldı və onlar da praktiki olaraq eyni nəticələr əldə etdilər.
Və sonra, yeri gəlmişkən, yaşlı siçanlardan gənc siçanlara qan köçürülməsi üzərində əks təcrübə aparıldı. Və nəticə tam əksi oldu. Bu təcrübə nə deyir? Məncə, nəticələr göz qabağındadır.
Tarakanlarla da təcrübə aparılıb. Müəyyən nahiyəyə orientasiya olunmuş və ilk dəfə bu bölgədə olan digərinə köçürülmüş birindən qan plazması götürüldü. Sonuncu həmin andan problemsiz hərəkət etməyə başladı.
Amma inqilabdan sonra dünyada ilk elmi-praktiki Moskvada yaradıldı. Başqa, daha az maraqlı təcrübə aparılmadığı yerdə. Bir qrup könüllüyə tam qan köçürülüb. Könüllülər arasında Aleksandr Boqdanovun (institutun yaradıcısı) oğlu Aleksandr Malinovski də var idi. O, 25 yaşında atasının təcrübəsində iştirak edib. Onun öz qanı qırx yaşlı idmançının qanı ilə əvəz olundu. Tezliklə anadangəlmə zəif olan Malinovskinin konstitusiyası dəyişməyə başladı. O, güclü, iri sümüklü bir insan oldu. Məlum oldu ki, qanın ümumi hesab ediləndən daha çox məlumat yükü var.
Sonda qeyd etmək yerinə düşər ki, bəzi antropoloqlar ümumiyyətlə bəşəriyyəti irqlərə bölməyin çox sadə olduğuna inanırlar. Onlar deyirlər ki, qan qrupu irqdən daha çox fərdiliyin göstəricisidir. Əslində, A (II) qrupu olan bir Afrikalı və Hind-Avropalı orqan və ya qan mübadiləsi apara bilər, eyni vərdişlərə, həzm funksiyalarına və immun strukturlarına malikdir. Ancaq məsələn, A (II) qrupu olan bir afrikalı və B (III) qrupu olan bir Afrikalı üçün belə təsadüflər çox nadirdir.
Bu fikirlə razısınızmı? Bu barədə şərhlərdə bizə məlumat verin.
Populyar sayt nəşrləri.