पॉलीप्लोइडी। कॉस्मेटोलॉजी के मूल सिद्धांत: फ़ाइब्रोब्लास्ट के बारे में हम क्या जानते हैं प्रक्रिया के लिए संकेत

आधुनिक सौंदर्य चिकित्सा की मुख्य गतिविधि उच्च प्रौद्योगिकी का उपयोग करके उम्र बढ़ने की रोकथाम है। वैज्ञानिक अनुसंधान के परिणामस्वरूप, एक पैटर्न सामने आया है कि कोशिकाओं में पुनर्जीवित होने की क्षमता होती है। फ़ाइब्रोब्लास्ट में भी ये गुण होते हैं, जिनके पुनर्जनन से त्वचा का कायाकल्प होता है और उन पर दिखाई देने वाले दोष ख़त्म हो जाते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्य और प्रकृति

शब्द "फाइब्रोब्लास्ट्स" दो लैटिन शब्दों से मिलकर बना है जिनका शाब्दिक अनुवाद "अंकुरित" और "फाइबर" है। अपनी प्रकृति से, वे संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स (ऊतक संरचना जो त्वचा कोशिकाओं के लिए रसायनों और यांत्रिक समर्थन का परिवहन प्रदान करती है) को संश्लेषित करती हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट ऐसे पदार्थों का उत्पादन करते हैं जो कोलेजन और इलास्टिन फाइबर, हायल्यूरोनिक एसिड, फ़ाइब्रिन के अग्रदूत होते हैं।

वे मेसेनचाइम से आते हैं - रोगाणु ऊतक जो मनुष्यों और जानवरों के शरीर की कोशिकाओं में पाए जाते हैं। सक्रिय अवस्था में, फ़ाइब्रोप्लास्ट की संरचना एक नाभिक और प्रक्रियाओं की उपस्थिति का अर्थ है; उनका आकार बढ़ा हुआ होता है और उनमें बड़ी संख्या में राइबोसोम होते हैं, आराम की अवस्था में वे आकार में कम हो जाते हैं और धुरी के आकार का आकार प्राप्त कर लेते हैं।

त्वचा फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। शरीर में उनकी उपस्थिति के कारण, निम्नलिखित प्रक्रियाएँ होती हैं:

• कोलेजन और इलास्टिन संश्लेषण प्रक्रियाओं का सक्रियण।
• रक्त वाहिकाओं का निर्माण.
• प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को बैक्टीरिया और विदेशी कणों की ओर निर्देशित करना।
• ऊतक वृद्धि का त्वरण.
• कोशिका वृद्धि में वृद्धि.
• क्षतिग्रस्त त्वचा क्षेत्रों का उपचार.
• कई प्रोटीनों का उत्पादन (प्रोटियोग्लाइकन, लैमिनिन और अन्य)।

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण

त्वचा का यौवन कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन की चक्रीय प्रक्रिया द्वारा निर्धारित होता है, जो बाद में अपने घटक भागों में टूट जाते हैं, जिनका उपयोग फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा उन्हें फिर से उत्पन्न करने के लिए किया जाता है।

समय के साथ, बाद वाले अपनी गतिविधि कम कर देते हैं, कोलेजन और इलास्टिन फाइबर का उत्पादन बंद कर देते हैं, जो अंततः त्वचा की उम्र बढ़ने को भड़काता है।

उम्र संबंधी बदलाव 28 से 30 साल की उम्र में दिखने लगते हैं। वे लोच की हानि और पीटोसिस के विकास, त्वचा के रंग में परिवर्तन, शुष्कता में वृद्धि और झुर्रियों के गठन में व्यक्त होते हैं। और यह सब इस तथ्य के कारण है कि हर दशक में फ़ाइब्रोब्लास्ट मूल संख्या के 10% तक कम हो जाते हैं।

इसलिए, उम्र बढ़ने को धीमा करने और युवाओं को बहाल करने के लिए, फ़ाइब्रोब्लास्ट को बहाल करना आवश्यक है. अधिकांश आधुनिक कॉस्मेटिक तकनीकें केवल कोलेजन फाइबर के संश्लेषण में अस्थायी तेजी लाती हैं, लेकिन कोशिकाओं को स्वयं नहीं बढ़ाती हैं। लंबे समय तक यह आम तौर पर स्वीकार किया गया कि यह बिल्कुल असंभव था।

आजकल, विज्ञान ने काफी प्रगति की है, और फ़ाइब्रोब्लास्ट की बहाली अब कोई कल्पना नहीं है। इस प्रक्रिया को एसपीआरएस थेरेपी कहा जाता है और यह राज्यों, यूरोपीय देशों और हाल ही में रूस में व्यापक रूप से प्रचलित है।

एसपीआरएस थेरेपी: कार्यान्वयन की विशेषताएं और सिद्धांत

फ़ाइब्रोब्लास्ट को पुनर्स्थापित करना आसान नहीं है; इसके लिए एक जटिल इंजेक्शन प्रक्रिया से गुजरना पड़ता है। इसके कार्यान्वयन के परिणाम त्वचा का मोटा होना और उसकी लोच में वृद्धि, पीटोसिस की रोकथाम और कमी है। झुर्रियाँ भी कम हो जाती हैं, रंजकता गायब हो जाती है और दाग भी ठीक हो जाते हैं।

थेरेपी की शुरुआत ऑरिकल के पीछे स्थित त्वचा से रोगी की कोशिकाओं के संग्रह से होती है। परिणामी नमूने का उपयोग निदान और अध्ययन के लिए किया जाता है, जिसे बायोमटेरियल कहा जाता है। इसका उपयोग एक उपचार आहार विकसित करने और कृत्रिम रूप से फ़ाइब्रोब्लास्ट को फिर से बनाने के लिए किया जाता है, जिसे बाद में इंजेक्शन का उपयोग करके त्वचा में वापस इंजेक्ट किया जाएगा।

रोगी बायोमटेरियल से विकसित कोशिकाओं को शरीर द्वारा अस्वीकार नहीं किया जाता है। प्रत्यारोपण के बाद, वे डेढ़ साल तक सक्रिय रहते हैं, इस दौरान त्वचा की स्थिति में सुधार होता है।

पुरानी बीमारियों, सर्दी, शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ वायरल संक्रमण की तीव्रता के दौरान फाइब्रोब्लास्ट को इंजेक्शन द्वारा लगाने की सिफारिश नहीं की जाती है। अंतर्विरोधों में इम्यूनोडेफिशिएंसी, घातक ट्यूमर, संक्रमण और तीव्र चरण में पुरानी बीमारियाँ शामिल हैं। प्रक्रिया को अंजाम देने से पहले, व्यक्तिगत मतभेदों की पहचान करने के लिए किसी विशेषज्ञ से प्रारंभिक परामर्श की आवश्यकता होती है।

प्रक्रिया में एक घंटे से अधिक समय नहीं लगता है और 5 से 7 सप्ताह के ब्रेक के साथ 2 सत्रों के दौरान किया जाता है। इंजेक्शन से पहले, स्थानीय संज्ञाहरण की आवश्यकता होती है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट का परिचय देना एक महँगा आनंद है। बायोमटेरियल के संग्रह, भंडारण, अनुसंधान और प्रशासन सहित सेवाओं की पूरी श्रृंखला लगभग 400,000 रूबल अनुमानित है।

वीडियो: एसपीआरएस थेरेपी का संचालन

फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो कोलेजन और इलास्टिन का उत्पादन सुनिश्चित करती हैं, जिससे हमारी त्वचा की जवानी बनी रहती है। समय के साथ शरीर में इनकी संख्या लगातार कम होती जाती है, जिससे उम्र से संबंधित परिवर्तनों के बाहरी लक्षण दिखाई देने लगते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या की बहाली कृत्रिम रूप से विकसित कोशिकाओं पर आधारित इंजेक्शन तकनीक का उपयोग करके की जाती है।

संयोजी ऊतक की मुख्य कोशिकाएँ फ़ाइब्रोब्लास्ट (फ़ाइब्रिल बनाने वाली कोशिकाओं का एक परिवार), मैक्रोफेज, मस्तूल कोशिकाएँ, साहसी कोशिकाएँ, प्लाज़्मा कोशिकाएँ, पेरिसाइट्स, वसा कोशिकाएँ, साथ ही रक्त से पलायन करने वाले ल्यूकोसाइट्स हैं; कभी-कभी वर्णक कोशिकाएँ पाई जाती हैं।

फाइब्रोब्लास्ट (फाइब्रोब्लास्टोसाइट्स) (लैटिन फाइब्रा से - फाइबर, ग्रीक ब्लास्टोस - अंकुरित, रोगाणु) - कोशिकाएं जो अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटकों को संश्लेषित करती हैं: प्रोटीन (उदाहरण के लिए, कोलेजन, इलास्टिन), प्रोटीयोग्लाइकेन्स, ग्लाइकोप्रोटीन। भ्रूण काल ​​में, भ्रूण की कई मेसेनकाइमल कोशिकाएँ फ़ाइब्रोब्लास्ट के विभेदन को जन्म देती हैं, जिनमें शामिल हैं: स्टेम कोशिकाएँ, अर्ध-स्टेम अग्रदूत कोशिकाएँ, अविशिष्ट फ़ाइब्रोब्लास्ट, विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट (परिपक्व, सक्रिय रूप से कार्यशील), फ़ाइब्रोसाइट्स (निश्चित रूप) कोशिकाएँ), मायोफाइब्रोब्लास्ट और फ़ाइब्रोक्लास्ट। फ़ाइब्रोब्लास्ट का मुख्य कार्य मुख्य पदार्थ और तंतुओं के निर्माण से जुड़ा होता है (जो स्पष्ट रूप से प्रकट होता है, उदाहरण के लिए, घाव भरने के दौरान, निशान ऊतक का विकास और एक विदेशी शरीर के चारों ओर एक संयोजी ऊतक कैप्सूल का निर्माण)।

फ़ाइब्रोब्लास्ट गतिशील कोशिकाएँ हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, विशेष रूप से परिधीय परत में, एक्टिन और मायोसिन जैसे प्रोटीन युक्त माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की गति तभी संभव हो पाती है जब वे फ़ाइब्रोनेक्टिन की मदद से सहायक फ़ाइब्रिलर संरचनाओं से जुड़ जाते हैं, फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित एक ग्लाइकोप्रोटीन जो कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं के आसंजन को सुनिश्चित करता है। गति के दौरान, फ़ाइब्रोब्लास्ट चपटा हो जाता है, और इसकी सतह 10 गुना बढ़ सकती है। फाइब्रिलर प्रोटीन को संश्लेषित करने की उनकी क्षमता के आधार पर, फाइब्रोब्लास्ट परिवार में हेमेटोपोएटिक अंगों के जालीदार संयोजी ऊतक की जालीदार कोशिकाएं, साथ ही संयोजी ऊतक के कंकाल प्रकार के चोंड्रोब्लास्ट और ओस्टियोब्लास्ट शामिल हैं।

फ़ाइब्रोसाइट फ़ाइब्रोब्लास्ट विकास के निश्चित (अंतिम) रूप हैं। ये कोशिकाएँ पंख के आकार की प्रक्रियाओं के साथ धुरी के आकार की होती हैं। इनमें कम संख्या में ऑर्गेनेल, रिक्तिकाएं, लिपिड और ग्लाइकोजन होते हैं। फ़ाइब्रोसाइट्स में कोलेजन और अन्य पदार्थों का संश्लेषण तेजी से कम हो जाता है।

मायोफाइब्रोब्लास्ट फ़ाइब्रोब्लास्ट के समान कोशिकाएं हैं, जो न केवल कोलेजन को संश्लेषित करने की क्षमता रखती हैं, बल्कि महत्वपूर्ण मात्रा में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन भी बनाती हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट मायोफ़ाइब्रोब्लास्ट में बदल सकते हैं, जो कार्यात्मक रूप से चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं के समान होते हैं, लेकिन बाद वाले के विपरीत उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। ऐसी कोशिकाएं ठीक होने वाले घावों के दानेदार ऊतकों और गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय में देखी जाती हैं।

फ़ाइब्रोक्लास्ट - उच्च फ़ैगोसाइटिक और हाइड्रोलाइटिक गतिविधि वाली कोशिकाएं, अंग के शामिल होने की अवधि के दौरान अंतरकोशिकीय पदार्थ के "पुनरुत्थान" में भाग लेती हैं (उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के बाद गर्भाशय में)। वे फाइब्रिल-गठन कोशिकाओं (विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र, अपेक्षाकृत बड़े लेकिन कुछ माइटोकॉन्ड्रिया) की संरचनात्मक विशेषताओं के साथ-साथ लाइसोसोम को उनके विशिष्ट हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के साथ जोड़ते हैं। कोशिका के बाहर उनके द्वारा स्रावित एंजाइमों का परिसर कोलेजन फाइबर के सीमेंटिंग पदार्थ को तोड़ देता है, जिसके बाद कोलेजन का फागोसाइटोसिस और इंट्रासेल्युलर पाचन होता है। रेशेदार संयोजी ऊतक की निम्नलिखित कोशिकाएँ अब फ़ाइब्रोब्लास्ट विभेदन से संबंधित नहीं हैं।

मैक्रोफेज (या मैक्रोफैगोसाइट्स) (ग्रीक मैक्रोज़ से - बड़े, लंबे, फागोस - भक्षण करने वाले) शरीर की रक्षा प्रणाली की एक विषम विशिष्ट कोशिका आबादी हैं।

मैक्रोफेज के सुरक्षात्मक कार्य की अभिव्यक्ति के रूप:

1. विदेशी सामग्री का अवशोषण और आगे टूटना या अलगाव;

2. सीधे संपर्क में आने पर इसे निष्क्रिय करना;

3. विदेशी सामग्री के बारे में जानकारी को उसे निष्क्रिय करने में सक्षम प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं तक स्थानांतरित करना;

4. शरीर की रक्षा प्रणाली की अन्य कोशिका आबादी पर एक उत्तेजक प्रभाव प्रदान करना।

मैक्रोफेज में ऑर्गेनेल होते हैं जो विदेशी सामग्री, जीवाणुरोधी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (उदाहरण के लिए: प्रोटीज, एसिड हाइड्रॉलिसिस, पाइरोजेन, इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम, आदि) के इंट्रासेल्युलर और बाह्य कोशिकीय टूटने के लिए एंजाइमों को संश्लेषित करते हैं।

मस्त कोशिकाएं (या ऊतक बेसोफिल, या मस्तूल कोशिकाएं)। उनके साइटोप्लाज्म में एक विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी होती है, जो बेसोफिलिक रक्त ल्यूकोसाइट्स के ग्रैन्यूल की याद दिलाती है। मस्त कोशिकाएं स्थानीय संयोजी ऊतक होमियोस्टैसिस की नियामक हैं। वे रक्त के थक्के को कम करने, रक्त-ऊतक बाधा की पारगम्यता को बढ़ाने और सूजन और इम्यूनोजेनेसिस की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। मनुष्यों में, मस्तूल कोशिकाएँ वहाँ पाई जाती हैं जहाँ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की परतें होती हैं। जठरांत्र पथ, गर्भाशय, स्तन ग्रंथि, थाइमस और टॉन्सिल की दीवार में विशेष रूप से कई ऊतक बेसोफिल होते हैं। वे अक्सर माइक्रोसर्कुलर बिस्तर की रक्त वाहिकाओं के साथ समूहों में स्थित होते हैं - केशिकाएं, धमनियां, शिराएं और छोटी लसीका वाहिकाएं।

प्लाज्मा कोशिकाएं (या प्लास्मेसाइट्स)। जब शरीर में कोई एंटीजन प्रकट होता है तो ये कोशिकाएं एंटीबॉडी - गामा ग्लोब्युलिन का उत्पादन सुनिश्चित करती हैं। वे बी-लिम्फोसाइटों से लिम्फोइड अंगों में बनते हैं, जो आमतौर पर खोखले अंगों, ओमेंटम की श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत के ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में पाए जाते हैं। एडिपोसाइट्स (या वसा कोशिकाएं)। यह उन कोशिकाओं का नाम है जिनमें बड़ी मात्रा में आरक्षित वसा जमा करने की क्षमता होती है, जो ट्राफिज्म, ऊर्जा उत्पादन और जल चयापचय में भाग लेती है। एडिपोसाइट्स समूहों में स्थित होते हैं, कम अक्सर अकेले और, एक नियम के रूप में, रक्त वाहिकाओं के पास। बड़ी मात्रा में एकत्रित होकर, ये कोशिकाएँ वसा ऊतक बनाती हैं - विशेष गुणों वाला एक प्रकार का संयोजी ऊतक।

साहसिक कोशिकाएँ। ये खराब विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो रक्त वाहिकाओं के साथ होती हैं। उनके पास कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म, एक अंडाकार नाभिक और छोटी संख्या में ऑर्गेनेल के साथ एक चपटा या धुरी के आकार का आकार होता है। विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, ये कोशिकाएँ स्पष्ट रूप से फ़ाइब्रोब्लास्ट, मायोफ़ाइब्रोब्लास्ट और एडिपोसाइट्स में बदल सकती हैं। पेरिसाइट्स (या रूगेट कोशिकाएं) रक्त केशिकाओं के आसपास की कोशिकाएं हैं और उनकी दीवारों का हिस्सा बनती हैं।

वर्णक कोशिकाएं (पिगमेंटोसाइट्स, मेलानोसाइट्स)। इन कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में वर्णक मेलेनिन होता है। उनमें से कई जन्म चिन्हों के साथ-साथ काली और पीली नस्ल के लोगों के संयोजी ऊतकों में भी होते हैं। पिगमेंटोसाइट्स में छोटी, अनियमित आकार की प्रक्रियाएं और बड़ी संख्या में मेलानोसोम (मेलेनिन कणिकाएं युक्त) और राइबोसोम होते हैं।

संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय पदार्थ, या बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (सब्स्टैंटिया इंटरसेल्युलरिस) में कोलेजन और लोचदार फाइबर, साथ ही जमीन (अनाकार) पदार्थ होते हैं। भ्रूण और वयस्कों दोनों में अंतरकोशिकीय पदार्थ, एक ओर, संयोजी ऊतक कोशिकाओं द्वारा स्राव से बनता है, और दूसरी ओर, अंतरकोशिकीय स्थानों में प्रवेश करने वाले रक्त प्लाज्मा से बनता है।

कोलेजन संरचनाएं जो मानव और पशु जीवों के संयोजी ऊतकों को बनाती हैं, इसके सबसे प्रतिनिधि घटक हैं, जो एक जटिल संगठनात्मक पदानुक्रम बनाते हैं। कोलेजन संरचनाओं के पूरे समूह का आधार रेशेदार प्रोटीन - कोलेजन है, जो कोलेजन संरचनाओं के गुणों को निर्धारित करता है। लोचदार फाइबर संयोजी ऊतक में लोचदार फाइबर की उपस्थिति इसकी लोच और विस्तारशीलता निर्धारित करती है। इलास्टिक फाइबर कोलेजन फाइबर की तुलना में कमज़ोर होते हैं। तंतुओं का क्रॉस-सेक्शनल आकार गोल और चपटा होता है। ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में, लोचदार फाइबर व्यापक रूप से एक दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं।



पेटेंट आरयू 2536992 के मालिक:

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र से संबंधित है, विशेष रूप से सेलुलर प्रौद्योगिकियों से, और इसका उपयोग चिकित्सा में किया जा सकता है। इस विधि में नामित आईपीवीई के क्रायोबैंक से एम-20 लाइन की डिप्लोइड कोशिकाओं को स्केल करना शामिल है। म.प्र. चुमाकोव रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी ने मार्ग 7 के बीज कोशिका बैंक की एक शीशी से मार्ग 16 की कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक प्राप्त किया। इस मामले में, चिकित्सीय और/या नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त 20-33 मार्गों की कोशिकाएं, प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक पीडीजीएफ वाले व्यक्ति के 10% फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा (एफएपी) वाले पोषक माध्यम में संवर्धन करके प्राप्त की जाती हैं। 155 से 342 पीजी/एमएल की सांद्रता। यह आविष्कार द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि को बढ़ाने की अनुमति देता है। 1 वेतन फ़ाइलें, 2 टेबल।

आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी, इम्यूनोलॉजी, चिकित्सा से संबंधित है, विशेष रूप से चिकित्सीय और नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए ऐसी कोशिकाओं के उपयोग के लिए द्विगुणित मानव फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार गुणों को बढ़ाने की एक विधि, जिसमें सेल प्रतिस्थापन के लिए मानव इंटरफेरॉन की एंटीवायरल गतिविधि का निर्धारण करना शामिल है। चिकित्सा.

मानव द्विगुणित कोशिका रेखाएं (एचडीसीएल) मार्ग के दौरान स्थिर जैविक और आनुवंशिक विशेषताओं को बनाए रखने की क्षमता में सभी ज्ञात प्रकार की कोशिका संस्कृतियों पर निर्विवाद लाभ रखती हैं। टीकों के उत्पादन के लिए लक्षित एलडीसीसी का प्रमाणीकरण विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा विकसित समान आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है। इन सिफारिशों को स्टेट रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ क्लिनिकल इंफेक्शियस डिजीज द्वारा विकसित वैक्सीन एलडीकेसीएच के प्रमाणीकरण के लिए राष्ट्रीय मानदंडों के आधार के रूप में लिया जाता है। एल.ए. तारासेविच और यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय [पद्धति संबंधी सिफारिशें "निरंतर सेल लाइनों का प्रमाणीकरण - चिकित्सा इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी के उत्पादन और नियंत्रण के लिए सब्सट्रेट" आरडी-42-28-10-89। यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय। एम., 1989. - पी. 16]। मानव द्विगुणित कोशिकाओं की प्रमाणित पंक्ति का जीवनकाल सीमित होता है और इसमें स्थिर जैविक, सांस्कृतिक और आनुवंशिक विशेषताएं होती हैं, यह दूषित पदार्थों (बैक्टीरिया, कवक, माइकोप्लाज्मा, वायरस) से मुक्त होती है और प्रतिरक्षादमन वाले जानवरों में ट्यूमर के गठन का कारण नहीं बनती है। डिप्लोइड सेल लाइन में प्रारंभिक मार्ग स्तर (मार्ग 10 तक) पर एक प्रमाणित बीज सेल बैंक होना चाहिए, जिसमें कम से कम 200 क्रायोवियल शामिल हों। बीज कोशिकाओं को एक या कई क्रायोवियल से 16वें मार्ग स्तर तक पारित करके, कोशिकाओं का एक कार्यशील बैंक प्राप्त किया जाता है, जिससे उत्पादन या अनुसंधान कार्य के लिए आवश्यक उत्पादक संस्कृतियाँ प्राप्त की जा सकती हैं। रूस और विदेशों में, सूचीबद्ध आवश्यकताओं के अनुसार प्रमाणित केवल कुछ मानव द्विगुणित सेल लाइनें (वाई-38, एमआरसी-5, एम-22, आदि) हैं। प्रमाणित एलडीसीसी का उपयोग पोलियो, खसरा, रूबेला, रेबीज, श्वसन और साइटोमेगालोवायरस संक्रमण के साथ-साथ इंटरफेरॉन [टी.के.] के खिलाफ टीकों के उत्पादन में किया जाता है। बोरिसोवा, एल.एल. मिरोनोवा, ओ.आई. कोन्युश्को, वी.डी. पोपोवा, वी.पी. ग्रेचेव, एन.आर. शुखमीना, वी.वी. ज्वेरेव। मानव द्विगुणित कोशिकाओं के घरेलू उपभेद टीकों के उत्पादन के लिए एक सब्सट्रेट हैं। मेडिकल वायरोलॉजी. वैज्ञानिक-व्यावहारिक सम्मेलन की सामग्री "मेडिकल वायरोलॉजी की वर्तमान समस्याएं, एम.पी. की 100वीं वर्षगांठ को समर्पित" चुमाकोव।" एम. 2009. खंड XXVI. पीपी. 305-307; एल.एल. मिरोनोवा, वी.डी. पोपोवा, ओ.आई. Konyushko. प्रत्यारोपण योग्य कोशिकाओं की मूल पंक्तियों का एक बैंक बनाने और वायरोलॉजिकल अभ्यास में उनके उपयोग का अनुभव। जैव प्रौद्योगिकी. 2000, पृ. 41-47]. वायरल संक्रमण के निदान, विभिन्न दवाओं और उत्पादों की विषाक्तता के विश्लेषण, प्रतिस्थापन चिकित्सा के लिए एलडीसीएच का व्यापक रूप से इन विट्रो में उपयोग किया जाता है [आरएफ पेटेंट संख्या 2373944, 06/23/2008। जले हुए घाव का इलाज करने की विधि. जैसा। एर्मोलोव, एस.वी. स्मिरनोव, वी.बी. ख्वातोव, एल.एल. मिरोनोव; एस.वी. स्मिरनोव, वी.बी. ह्वातोव। आपातकालीन चिकित्सा अनुसंधान संस्थान में जलने के स्थानीय उपचार के लिए नवीन प्रौद्योगिकियों का नाम रखा गया है। एन.वी. स्किलीफोसोव्स्की। पुस्तक में: न्यू इकोनॉमिक्स। रूस का एक अभिनव चित्र. एम., सेंटर फॉर स्ट्रैटेजिक पार्टनरशिप, 2009. पीपी. 388-390]।

आईपीवीई में मैं. म.प्र. 20वीं सदी के 80 के दशक में चुमाकोव रैमएस में 8-10 सप्ताह के मानव भ्रूण की त्वचा और मांसपेशियों से द्विगुणित कोशिकाओं की कई पंक्तियाँ स्थापित की गईं। यह कार्य नैदानिक ​​उद्देश्यों और कोशिका प्रतिस्थापन चिकित्सा के लिए मानव द्विगुणित कोशिकाओं के उत्पादन को संशोधित करने के लिए समर्पित है, अर्थात् बढ़े हुए प्रसार गुणों के साथ द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं का उत्पादन।

प्रोटोटाइप. आरएफ पेटेंट संख्या 1440029 दिनांक 22 मार्च 1993 [मिरोनोवा एल.एल., प्रीओब्राज़ेन्स्काया एन.के., सोलोविओवा एम.एन., ओरलोवा टी.जी. स्टोबेट्स्की वी.आई., क्रायुचकोवा जी.पी., कर्मशेवा वी.वाई.ए., कुडिनोवा एस.आई., पोपोवा वी.डी., अल्पाटोवा जी.ए. IPVE और NIIEiM im। एन.एफ. गामालेया. मानव इंटरफेरॉन और वायरस प्रसार की एंटीवायरल गतिविधि का निर्धारण करने के लिए एक परीक्षण प्रणाली के रूप में उपयोग की जाने वाली द्विगुणित मानव भ्रूण त्वचा और मांसपेशियों की कोशिकाओं का एक तनाव]।

इस एलडीसीसी स्ट्रेन को एम-21 नामित किया गया है, हालांकि, एम-21 फ़ाइब्रोब्लास्ट कल्चर में अपर्याप्त प्रसार गतिविधि थी, जिससे मोनोलेयर गठन का समय कम हो गया और कोशिकाओं और सामग्रियों की खपत में वृद्धि हुई, और इससे अंततः इसके भंडार की पूरी कमी हो गई। परिणामस्वरूप, एक नई सेल लाइन की आवश्यकता पैदा हुई, जो मानव इंटरफेरॉन और अन्य चिकित्सा और जैविक उद्देश्यों की एंटीवायरल गतिविधि को निर्धारित करने के लिए उपयुक्त हो, अधिक लागत प्रभावी हो, उच्च प्रसार गतिविधि द्वारा विशेषता हो, और बीज और कामकाजी कोशिकाओं के बैंक हों। इस लाइन को एम-20 नामित किया गया है। मार्ग स्तर 7 पर, एक बीज कोशिका बैंक तैयार किया गया था। 2012 में, 16वें पैसेज स्तर पर कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक पैसेज 7 बैंक के एक एम्पुल से बनाया गया था। स्तर 7 और 16 मार्ग पर बीज और कार्यशील कोशिकाओं के बैंक वेसल्स और प्रायोगिक भौतिकी संस्थान में संग्रहीत हैं। म.प्र. चुमाकोव रैमएस और हमें उत्पादन प्रक्रियाएं और वैज्ञानिक अनुसंधान दोनों प्रदान करने की अनुमति देता है।

वर्तमान आविष्कार और निकटतम एनालॉग (प्रोटोटाइप) के बीच का अंतर 10% फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा (एफएपी) का उपयोग करने पर एम-20 लाइन कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि में वृद्धि है।

इस प्रकार, आविष्कार का उद्देश्य पशु चिकित्सा भौतिकी संस्थान के क्रायोबैंक से कोशिकाओं को विकसित करके चिकित्सा और जैविक उद्देश्यों के लिए द्विगुणित मानव फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार गुणों को बढ़ाने की एक विधि है। म.प्र. चुमाकोव रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी, जिसमें विशिष्ट एम-20 लाइन की द्विगुणित कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, जिन्हें मार्ग 7 के बीज कोशिकाओं के एक बैंक के एम्पौल से स्केल किया जाता है और कोशिकाओं के साथ मार्ग 16 की कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक प्राप्त किया जाता है। किसी व्यक्ति के 10% फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा (एफएपी) युक्त पोषक माध्यम में खेती द्वारा प्राप्त, चिकित्सीय और/या नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त मार्ग 20-33। कोशिकाओं का संवर्धन करते समय, अधिमानतः 10% FAP के साथ पोषक माध्यम DMEM का उपयोग किया जाता है।

उपरोक्त विधि द्वारा प्राप्त विशिष्ट एम-20 लाइन की मानव द्विगुणित कोशिकाओं में उच्च प्रसार गतिविधि होती है और चिकित्सीय और/या नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त होती हैं।

विधि के कार्यान्वयन की योजना:

1. आईपीवीई के 7वें मार्ग के नाम पर बीज कोशिकाओं के बैंक से एक क्रायोवियल का उपयोग किया जाता है। म.प्र. चुमाकोवा RAMS

2. नामित आईपीवीई के मार्ग 16 के स्तर पर कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक तैयार करना। म.प्र. चुमाकोवा RAMS

3. मार्ग 16 की कार्यशील कोशिकाओं के किनारे से एम-20 लाइन के फ़ाइब्रोब्लास्ट की पुनर्प्राप्ति (आईपीवीई का नाम एम.पी. चुमाकोव, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के नाम पर रखा गया है)।

4. फ़ाइब्रोब्लास्ट लाइन एम-20 का एक मोनोलेयर कल्चर प्राप्त करना, मार्ग 17।

5. क्रायोप्रिजर्वेशन प्रक्रिया के दौरान संभावित डीएनए क्षति की मरम्मत के लिए एम-20 लाइन के फाइब्रोब्लास्ट के जैविक गुणों को तीन गुना पासेजिंग (20वें मार्ग तक शामिल) द्वारा बहाल करना।

6. 10% फ़ाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज़्मा (155 से 342 पीजी/एमएल तक पीडीजीएफ सामग्री के साथ) युक्त पोषक माध्यम का उपयोग करके 20 से 33 तक एम-20 लाइन के फ़ाइब्रोब्लास्ट की प्रतिकृति बनाकर नैदानिक ​​​​उद्देश्यों और सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए सेल कल्चर प्राप्त करना।

प्रस्तावित विधि उच्च प्रसार गतिविधि वाली कोशिकाओं का उत्पादन सुनिश्चित करती है और नैदानिक ​​​​और/या चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त है।

यह तकनीकी परिणाम एम-20 लाइन के मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट को 10% फ़ाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज़्मा (एफएपी) के साथ पोषक माध्यम में विकसित करके प्राप्त किया जाता है, जिसका विकास-उत्तेजक प्रभाव होता है और सेल संस्कृति की प्रसार गतिविधि को बढ़ाता है।

एफएपी एक चिकित्सकीय रूप से उपयोग किया जाने वाला आधान माध्यम है, जो उन लोगों के रक्त से प्राप्त किया जाता है जिनकी मृत्यु के बाद पहले 6 घंटों में अचानक रोधगलन, तीव्र हृदय विफलता, मस्तिष्क रक्तस्राव से मृत्यु हो गई [यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 482 जून 14, 1972 "शव ऊतकों, अस्थि मज्जा और रक्त के साथ चिकित्सीय और रोगनिरोधी संस्थानों और क्लीनिकों के प्रावधान में सुधार पर"]। पोस्टमॉर्टम रक्त एक पूर्ण आधान माध्यम है, जिसमें कई जैविक गुण होते हैं - मुख्य रूप से बढ़ी हुई फाइब्रिनोलिटिक क्षमता। इस संबंध में, पोस्टमॉर्टम रक्त फाइब्रिनोलिसिस को कॉल करने का भी प्रस्ताव है। पोस्टमार्टम रक्त आधान के लिए मुख्य संकेत: तीव्र रक्त हानि, सदमा, विभिन्न मूल के एनीमिया, जलने की चोट, बहिर्जात विषाक्तता में चयापचय प्रतिस्थापन, सर्जरी में एक्स्ट्राकोर्पोरियल परिसंचरण का उपयोग करते समय कृत्रिम रक्त परिसंचरण को भरना [ई.जी. त्सुरिनोवा। फाइब्रिनोलिसिस रक्त का आधान। एम., 1960, 159 पी.; एस.वी. Ryzhkov। संग्रह के समय और मृत्यु के कारण के आधार पर फाइब्रिनोलिसिस रक्त के उपयोग की तैयारी और संभावनाएं। लेखक का सार. डॉक्टर. डिस. एल., 1968, 21 पीपी.; जी.ए. पफोमोव। अचानक मृत व्यक्ति के रक्त की जैविक विशेषताएं और शल्य चिकित्सा अभ्यास में इसका उपयोग। डिस. डॉक्टर. शहद। विज्ञान. एम., 1971, 355 पीपी.; के.एस. सिमोनियन, के.पी. गुटियोन्तोवा, ई.जी. त्सुरिनोवा। ट्रांसफ़्यूज़ियोलॉजी के पहलू में पोस्टमार्टम रक्त। एम., मेडिसिन, 1975, 271 पीपी.] वर्तमान में, पोस्टमॉर्टम रक्त घटकों का उपयोग किया जाता है: फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा, लाल रक्त कोशिका द्रव्यमान, ल्यूकोसाइट द्रव्यमान, प्लेटलेट द्रव्यमान [जी.वाई.ए.। लेविन। हेमोकोएग्यूलेशन गुण और शव रक्त के प्लाज्मा और प्लेटलेट्स का नैदानिक ​​​​उपयोग। लेखक का सार. डॉक्टर. डिस. एम., 1978, 31 पी.; वी.बी. ह्वातोव। अचानक मृत लोगों के रक्त प्लाज्मा से फ़ाइब्रिनोलिटिक और एंटीप्रोटीनीज़ क्रिया की तैयारी। डिस. डॉक्टर. मेड साइंसेज, 1984, 417 पीपी.; वी.बी. ख्वातोव प्लाज़्माकिनेज - पोस्टमॉर्टम प्लाज्मा से एक नई थ्रोम्बोलाइटिक तैयारी इन: थ्रोम्बोसिस और थ्रोम्बोलिसिस एड। ई.आई. चाज़ोव, वी.वी. स्मिरनोव)। कंसल्टेंट्स ब्यूरो, एन.वाई., एल, 1986, पी. 283-310; वी.बी. ह्वातोव। मरणोपरांत रक्त के उपयोग के चिकित्सीय और जैविक पहलू। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज का बुलेटिन, 1991, 9. पीपी 18-24; वी.बी. ह्वातोव। लाश का खून - इतिहास और मुद्दे की वर्तमान स्थिति। संकट hematol. और अतिप्रवाह. रक्त, 1997, 1. एस. 51-59]। अंग दाताओं से प्राप्त मृत रक्त के घटकों को भी नैदानिक ​​​​उपयोग प्राप्त हुआ है [20 दिसंबर, 2001 संख्या 460 के अनुसार "मस्तिष्क मृत्यु के निदान के आधार पर किसी व्यक्ति की मृत्यु का पता लगाने के लिए निर्देश" के अनुसार धड़कते दिल वाला एक मृत व्यक्ति। न्याय मंत्रालय पंजीकरण संख्या 3170 दिनांक 17 जनवरी 2002]। अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का प्रत्यारोपण रूसी संघ के कानून "मानव अंगों और (या) ऊतकों के प्रत्यारोपण पर" - संशोधित के अनुसार किया जाता है। संघीय कानून दिनांक 20 जून 2000 संख्या 91-एफ3, दिनांक 16 अक्टूबर 2006 संख्या 160-एफ3; वी.बी. ख्वातोव, एस.वी. ज़ुरावेल, वी.ए. गुल्येव, ई.एन. कोबज़ेवा, एम.एस. मकारोव। अंग दाताओं के रक्त के सेलुलर घटकों की जैविक उपयोगिता और कार्यात्मक गतिविधि। ट्रांसप्लांटोलॉजी, 2011, 4, पृ. 13-19; खुबुतिया एम.एस.एच., ख्वातोव वी.बी., गुल्येव वी.ए. आदि। प्रत्यारोपण के दौरान गोलाकार रक्त की मात्रा और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभावों की भरपाई के लिए एक विधि। आविष्कार संख्या 2452519 के लिए आरएफ पेटेंट, प्रकाशन। 06/10/2012, बुलेटिन। नंबर 16]।

फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा अचानक मृत लोगों के रक्त से प्राप्त किया जाता है, इसके फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय गुणों को संरक्षित करने के लिए परिरक्षक ग्लुगित्सिर (रक्त: परिरक्षक अनुपात 4:1) के साथ तैयार किया जाता है। रक्त के सेलुलर तत्वों से प्लाज्मा का पृथक्करण सड़न रोकनेवाला और एंटीसेप्टिक्स के सभी नियमों के अनुपालन में एक बाँझ बॉक्स में किया जाता है और यह डिब्बाबंद दाता रक्त से दाता प्लाज्मा प्राप्त करने के समान है। सर्जरी और ट्रॉमेटोलॉजी में एफएपी के नैदानिक ​​​​उपयोग से घाव भरने को प्रोत्साहित करने के प्रभाव का पता चला है [आई.यू. क्लाइयुकविन, एम.वी. ज़्वेज़दीना, वी.बी. ख्वातोव, एफ.ए. बर्डीगा। काटने के घावों के उपचार की एक विधि. रूसी संघ के आविष्कार के लिए पेटेंट संख्या 2372927, प्रकाशन, 20 नवंबर 2009, बुलेटिन। संख्या 32]। हमने इस प्रभाव को सक्रिय प्लेटलेट्स द्वारा स्रावित एफएपी में विकास-उत्तेजक कारकों की उपस्थिति से जोड़ा है। हमने बाद में एफएपी में प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (पीडीजीएफ) की पहचान की। मानव कोशिका संवर्धन में एफएपी का विकास-उत्तेजक प्रभाव विशेष अध्ययनों में दिखाया गया है। 10% सांद्रता पर अध्ययन किए गए FAP नमूनों को M-20 लाइन के मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट के सेल सस्पेंशन में जोड़ा गया था, जिसमें कोशिकाओं की ज्ञात संख्या थी, और परिणामी मिश्रण के 10 मिलीलीटर को विकास सतह क्षेत्र के साथ कल्चर फ्लास्क में रखा गया था। ​25 सेमी 2. कोशिकाओं को 3-4 दिनों तक 5% CO2 के वातावरण और 37°C पर विकसित किया गया। 3-गुना पासिंग के बाद, विकसित कोशिकाओं को फुच्स-रोसेंथल कक्ष में गिना गया और विकसित कोशिकाओं की संख्या और लगाए गए कोशिकाओं की संख्या का अनुपात निर्धारित किया गया - प्रसार सूचकांक (तालिका 1 में)।

किए गए प्रयोगों से, यह पता चलता है कि एफएपी के विकास गुण उच्च प्रसार गतिविधि प्रदान करते हैं और भ्रूण गोजातीय सीरम से भिन्न नहीं होते हैं। इसके अलावा, एफएपी में मानव प्लेटलेट वृद्धि कारक शामिल हैं, अर्थात। एलोजेनिक प्रकार, भ्रूण गोजातीय सीरम के विपरीत - ज़ेनोजेनिक प्रकार। प्रतिस्थापन चिकित्सा के दौरान कोशिका प्रत्यारोपण के लिए यह तथ्य निर्णायक है। ध्यान दें कि एम-20 सेल कल्चर पर विकास-उत्तेजक प्रभाव, विशेष रूप से, 155 से 342 पीजी/एमएल की एकाग्रता पर एफएपी में पीडीजीएफ की उपस्थिति के कारण होता है। ये डेटा आर एंड डी सिस्टम्स से क्वांटिकाइन, ह्यूमन पीडीजीएफ-बीबी इम्यूनोएसे किट और थर्मो से मल्टीस्कैन एसेंट सिस्टम का उपयोग करके प्राप्त किए गए थे। एफएपी में पीडीजीएफ-बीबी की सांद्रता रक्त सीरम में इसकी सामग्री के समान है। इस प्रकार, रक्त दाताओं और जांच किए गए रोगियों के सीरम में, पीडीजीएफ सामग्री 110 से 880 पीजी/लीटर तक थी, औसतन 244 पीजी/एमएल, जबकि प्लाज्मा में पीडीजीएफ सामग्री 0-2 पीजी/एमएल से भिन्न थी।

प्रस्तावित तकनीकी समाधान "चिकित्सा और जैविक उद्देश्यों के लिए एम-20 लाइन के मानव द्विगुणित कोशिकाओं का उत्पादन" की बेहतर समझ के लिए, हम निम्नलिखित उदाहरण प्रदान करते हैं।

एम-20 लाइन, मार्ग 16 के सेल, कार्यशील बैंक से बरामद किए गए हैं। ऐसा करने के लिए, कोशिकाओं के साथ क्रायोवियल को तरल नाइट्रोजन से हटा दिया जाता है और 38 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर पानी के स्नान में रखा जाता है और पिघलने के बाद, सामग्री को 10% एफएपी (पीडीजीएफ सामग्री के साथ) वाले डीएमईएम पोषक माध्यम के साथ एक संस्कृति पोत में स्थानांतरित किया जाता है। 155 से 342 पीजी/एमएल तक), प्रति 1 लीटर पोषक माध्यम में 4% घोल के 1 मिलीलीटर की दर से एंटीबायोटिक जेंटामाइसिन मिलाएं। एक मोनोलेयर बनाने के लिए, कोशिकाओं को 4-5 दिनों के लिए 37°C और 5% CO2 के वातावरण में संवर्धित किया जाता है। कोशिकाओं की एक मोनोलेयर के निर्माण के बाद, लगातार 3 मार्ग निकाले जाते हैं, जो क्रायोप्रिजर्वेशन के बाद डीएनए की मरम्मत के लिए आवश्यक होते हैं। फिर कोशिकाओं को अनुच्छेद 20 से अनुच्छेद 33 तक दोहराया जाता है। इन मार्गों से कोशिकाएँ बायोमेडिकल उद्देश्यों के लिए अभिप्रेत हैं। परिणामी सेल लाइन को WHO और GNIISiK MIBP की आवश्यकताओं के अनुसार विस्तार से चित्रित किया गया था। एल.ए. तारासेविच, जिसमें एम-20 सेल लाइन की एचएलए टाइपिंग और इसके साइटोकिन स्पेक्ट्रम का अध्ययन भी शामिल है। हम एम-20 लाइन और एम-22 लाइन (तालिका 2) के गुणों का तुलनात्मक विवरण प्रदान करते हैं। लाइन एम 22 (मानव डिप्लोइड फ़ाइब्रोब्लास्ट) को एक वैक्सीन सब्सट्रेट के रूप में लाइसेंस प्राप्त है और किसी भी प्रकार के मेडिकल वायरल टीकों के उत्पादन के लिए अनुमोदित किया गया है, और इसका उपयोग II-IIIA डिग्री के जले हुए घावों के इलाज के लिए भी किया जाता है [आविष्कार संख्या 2373944 के लिए आरएफ पेटेंट , 06/23/2008। जले हुए घाव का इलाज करने की विधि. जैसा। एर्मोलोव, एस.वी. स्मिरनोव, वी.बी. ख्वातोव, एल.एल. मिरोनोवा, ओ.आई. क्ल्न्युश्को, ई.ए. ज़िरकोवा, बी.सी. बोचारोवा]।

लाइन एम-20 को आईपीवीई के नाम पर स्थापित किया गया था। म.प्र. चुमाकोव ने 1986 में एक स्वस्थ महिला से गर्भपात के परिणामस्वरूप प्राप्त 10-सप्ताह के मानव भ्रूण की त्वचा और मांसपेशियों से रैमएस बनाया। कैंसर, यौन संचारित रोग, हेपेटाइटिस या तपेदिक का कोई इतिहास नहीं था; परिवार में कोई आनुवंशिक या जन्मजात रोग नहीं देखा गया। सेल कल्चर मीडियम डीएमईएम 10% एफएपी के साथ पूरक। 7×10 4 कोशिकाओं/मिलीलीटर की कोशिकाओं की बीजाई खुराक के साथ सप्ताह में दो बार बीजारोपण अनुपात 1:3-1:4 है। सेल मोनोलेयर में उन्मुख सजातीय धुरी के आकार की कोशिकाएं होती हैं जिनमें अंडाकार नाभिक होते हैं जिनमें 1-3 न्यूक्लियोली और क्रोमैटिन के छोटे समूह होते हैं। रेखा के जीवन चक्र में, विकास के 3 चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: गठन 1-3 मार्ग, सक्रिय विकास 4-40 और उम्र बढ़ने 41-52, फिर मृत्यु होती है। रेखा की कोशिकाओं में मानव कैरियोटाइप 2m=46, XY होता है। रेखा को उच्च आनुवंशिक स्थिरता की विशेषता है: 93.3-96.9% कोशिकाओं में गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट होता है, पॉलीप्लोइड सेट वाली कोशिकाएं 1.6% से अधिक नहीं होती हैं। कोई अंतराल, टूटना या रिंग क्रोमोसोम नहीं देखा गया। आइसोन्ज़ाइम जी-6पीडीई और एलडीई के बैंड की संख्या और उनकी इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता मानव एरिथ्रोसाइट्स के साथ मेल खाती है। G-6FDG धीमा प्रकार। चयनात्मक पोषक माध्यम पर बुआई करने पर बैक्टीरिया, कवक या माइकोप्लाज्मा से कोई संदूषण नहीं पाया गया। इसके अलावा, डीएनए फ्लोरोक्रोमेस होचस्ट 33258 और ओलिवोमाइसिन के साथ-साथ पीसीआर द्वारा धुंधला होने पर कोई माइकोप्लाज्मा संदूषण का पता नहीं चला। दूध पिलाने वाले बच्चों और वयस्क सफेद चूहों, गिनी सूअरों, खरगोशों और चिकन भ्रूणों के साथ-साथ समजात और विषम कोशिका संस्कृतियों पर प्रयोगों में वायरस से संदूषण का पता नहीं चला। ट्यूमरजन्यता का नियंत्रण. जब लाइन की कोशिकाओं को प्रतिरक्षादमन वाले जानवरों को प्रशासित किया गया, तो ट्यूमर नहीं बने। कोई रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस नहीं पाया गया। एचएलए मार्कर: कक्षा I: ए*(02.03)/बी*(07.40)/सीडब्ल्यू*(03.07)। कक्षा II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06)। 20वें मार्ग स्तर पर एम-20 लाइन की कोशिकाएं α-इंटरफेरॉन (आईएफएनα) और इंटरल्यूकिन्स के लिए एमआरएनए का उत्पादन करती हैं: आईएल1β, 2, 4, 6, 8, 10, 18।

इस प्रकार, प्रस्तावित रेखा द्विगुणित है - इसका जीवनकाल सीमित है, जीवन भर सामान्य मानव कोशिकाओं के कैरियोटाइप को बरकरार रखता है, दूषित पदार्थों से मुक्त है और इसमें ऑन्कोजेनिक क्षमता नहीं है। इसे डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों और राज्य वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थान के नैदानिक ​​संक्रामक रोगों की आवश्यकताओं के अनुसार सुरक्षा के लिए चिह्नित किया गया है। एल.ए. तारासेविच। आईपीवीई में मैं. म.प्र. चुमाकोव रैमएस में बीज और कार्यशील कोशिकाओं के बैंक हैं जो उत्पादन और वैज्ञानिक अनुसंधान की सभी जरूरतों को पूरा कर सकते हैं। एम-20 लाइन की कोशिकाएँ विभिन्न वायरस द्वारा संक्रमण के प्रति संवेदनशील हैं। इसके अतिरिक्त, एम-20 लाइन के साइटोकिन स्पेक्ट्रम का अध्ययन किया गया। कोशिकाओं के साइटोकिन स्पेक्ट्रम का ज्ञान रोगियों की इंटरफेरॉन स्थिति का निर्धारण करते समय परिणामों का अधिक सटीक मूल्यांकन करना और चिकित्सीय और रोगनिरोधी दवाओं के उपयोग पर सूचित सिफारिशें देना संभव बनाता है।

मानव द्विगुणित कोशिकाएं - प्रस्तावित विधि द्वारा प्राप्त बढ़ी हुई प्रसार गतिविधि के साथ तनाव एम -20 के फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से मानव रक्त सीरम में इंटरफेरॉन (आईएफएन) की गतिविधि को निर्धारित करने के लिए, साथ ही औषधीय प्रयोजनों के लिए भी। , उदाहरण के लिए, बेडसोर, काटने के घाव, लंबे समय तक ठीक न होने वाले और जले हुए घावों के स्थानीय उपचार के लिए।

1. द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार गुणों को बढ़ाने के लिए एक विधि, जिसमें वेसल्स संस्थान के क्रायोबैंक से विशेषता एम -20 लाइन की द्विगुणित कोशिकाओं का नाम दिया गया है। म.प्र. चुमाकोव रैमएस को मार्ग 7 के बीज कोशिकाओं के एक बैंक के एक एम्पुल से स्केल किया जाता है और मार्ग 16 की कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक प्राप्त किया जाता है, जबकि मार्ग 20-33 की कोशिकाएं, चिकित्सीय और/या नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त होती हैं। 155 से 342 पीजी/एमएल की सांद्रता में प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक पीडीजीएफ युक्त 10% फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय प्लाज्मा (एफएपी) मानव युक्त पोषक माध्यम में खेती।

2. दावा 1 के अनुसार विधि, जिसमें कोशिकाओं का संवर्धन करते समय 10% एफएपी के साथ पोषक माध्यम डीएमईएम का उपयोग किया जाता है।

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यह आविष्कार फार्मास्युटिकल उद्योग से संबंधित है, अर्थात् किसी व्यक्ति में ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार को दबाने के लिए दवा के उत्पादन में मानव प्लेसेंटल परफ्यूसेट कोशिकाओं के उपयोग से संबंधित है।

आविष्कारों का समूह जैव प्रौद्योगिकी और ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र से संबंधित है। विधि में शामिल हैं: ए) उनके बाद के प्रोटिओमिक और पूर्ण-ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषण के लिए प्रसवोत्तर ऊतक-विशिष्ट मल्टीपोटेंट ऑटोलॉगस स्टेम सेल (एएससी) और/या ऑटोलॉगस पूर्वज कोशिकाओं (एपीसी) को अलग करना; बी) उनके प्रोटिओमिक प्रोफाइल के बाद के रीमॉडलिंग के लिए एएससी और/या एपीसी और/या मल्टीपोटेंट एलोजेनिक एचएलए-हैप्लोआइडेंटिकल स्टेम सेल (एचएलए-सीके) का अलगाव; ग) रोगी के ट्यूमर से सीएससी का अलगाव; घ) एएससी और/या एपीसी और आरएससी का प्रोटिओमिक विश्लेषण; ई) एएससी और/या एपीसी और सीएससी का पूर्ण प्रतिलेखीय विश्लेषण; च) प्रोटीन के एक सेट का निर्धारण, जिनमें से प्रत्येक एएससी और/या एपीसी और सीएससी दोनों के प्रोटिओमिक प्रोफाइल में निहित है; छ) सीएससी में इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्गों की पहचान करने के लिए प्रोटीन के पहले से परिभाषित सेट का विश्लेषण, जिसमें कार्सिनोजेनेसिस के परिणामस्वरूप नियोप्लास्टिक परिवर्तन नहीं हुआ है, और लक्ष्य प्रोटीन निर्धारित करने के लिए जो पहचाने गए सिग्नलिंग मार्गों के झिल्ली स्वीकर्ता हैं; ज) सीएससी की पूर्ण ट्रांस्क्रिप्टोम जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल का विश्लेषण और सीएससी में पहचाने गए सिग्नलिंग मार्गों के संरचनात्मक घटकों की अखंडता और कार्यात्मक महत्व की पुष्टि; i) लक्ष्य प्रोटीन को सक्रिय करने में सक्षम लिगैंड प्रोटीन की पहचान; जे) एएसए और/या एपीसी और/या एचएलए-सीके की जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल को संशोधित करने में सक्षम पर्टर्बोजेन की पहचान करने के लिए ज्ञात ट्रांसक्रिपटॉमिक डेटाबेस में निहित ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफाइल के साथ एएसए और/या एपीसी की पूर्ण ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफाइल का तुलनात्मक विश्लेषण, उनके प्रोटिओमिक को फिर से तैयार करने के लिए अलग किया गया। प्रोफ़ाइल, पहले से परिभाषित लिगैंड प्रोटीन के स्राव की दिशा में; k) रोगी के सीएससी पर नियामक प्रभाव डालने में सक्षम विभिन्न सेलुलर प्रणालियों की एक संशोधित ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए पर्टर्बोजेंस द्वारा एएससी और/या एपीसी और/या एचएलए-सीके के प्रोटिओमिक प्रोफाइल की रीमॉडलिंग।

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वर्तमान आविष्कार इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र से संबंधित है। RAB6KIFL प्रोटीन (KIFL20A) से पृथक ऑलिगोपेप्टाइड के वेरिएंट प्रस्तावित किए गए हैं, जो HLA-A*0201 अणु के साथ एक कॉम्प्लेक्स के हिस्से के रूप में साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स (CTL) को प्रेरित करने में सक्षम हैं।

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यह आविष्कार कोशिका जीव विज्ञान, कोशिका प्रत्यारोपण विज्ञान और ऊतक इंजीनियरिंग के क्षेत्र से संबंधित है। ऊतकों और अंगों में वसा ऊतक स्ट्रोमल कोशिकाओं की एंजियोजेनिक गतिविधि को बढ़ाने की एक विधि में वसा ऊतक स्ट्रोमल कोशिकाओं को अलग करना, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा की उपस्थिति में 24-72 घंटों के लिए 5 या 100 एनजी / एमएल की मात्रा में पृथक कोशिकाओं का संवर्धन करना शामिल है। , उसके बाद ऊतकों या अंगों में प्रत्यारोपण किया जाता है .

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी, कोशिका प्रौद्योगिकी और ऊतक सर्जरी के क्षेत्र से संबंधित है। चिकनी पेशी कोशिकाओं का कल्चर प्राप्त करने की विधि में रक्त वाहिका के एक टुकड़े को काटना, उसे किसी भी आयाम में 2 मिमी से अधिक के आकार के टुकड़ों में पीसना और पहले से लगाए गए खरोंचों के साथ कल्चर फ्लास्क में टुकड़ों को इनक्यूबेट करना शामिल है। फ्लास्क के निचले भाग में, एक कल्चर माध्यम जिसमें 10% भ्रूण सीरम होता है, कम से कम 10 दिनों के लिए, लेकिन 24 दिनों से अधिक नहीं, सीओ2 इनक्यूबेटर में 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, रक्त के उक्त टुकड़े में विशेषता पोत आरोही वक्ष महाधमनी का एक टुकड़ा है, जिसे कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्टिंग की प्रक्रिया के दौरान निकाला जाता है, और कहा जाता है कि आरोही वक्ष महाधमनी के टुकड़े के टुकड़े, ऊष्मायन से पहले, कम से कम 30 मिनट के लिए 0.1% कोलेजनेज़ युक्त एक संस्कृति माध्यम में रखे जाते हैं। , लेकिन 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 60 मिनट से अधिक नहीं, जिसके बाद उन्हें कल्चर माध्यम कोशिकाओं से धोया जाता है।

इस विधि द्वारा प्राप्त मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं और मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं से मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएँ प्राप्त करने की विधि // 2528250

यह आविष्कार जेनेटिक इंजीनियरिंग, ऊतक प्रौद्योगिकी और चिकित्सा के क्षेत्र से संबंधित है। प्लुरिपोटेंट मानव स्टेम सेल लाइनों से मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं को प्राप्त करने की एक विधि में मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से भ्रूण के शरीर को प्राप्त करना, भ्रूण के शरीर को मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं में सहज विभेदन को प्रेरित करने के लिए पेट्री डिश से जोड़ना, मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के प्रसार के साथ संवर्धन करना शामिल है। मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की पहचान बनाए रखना, और जहां बाहरी साइटोकिन को शामिल किए बिना ऑटोलॉगस साइटोकिन लूप के गठन से सहज चरण भेदभाव होता है, साथ ही संबंधित कोशिकाएं, उनका उपयोग, भर्ती और संस्कृति विधि।

यह आविष्कार आणविक जीव विज्ञान, जैव रसायन और चिकित्सा के क्षेत्र से संबंधित है। वयस्क वसा ऊतक स्टेम कोशिकाओं के प्रवास को प्रेरित करने के लिए एक संरचना प्रस्तावित है, जिसमें एक सक्रिय घटक के रूप में वयस्क वसा ऊतक से 1x107 से 1x1010 तक की मात्रा में मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं शामिल हैं, जो कोशिका की सतह पर एक केमोकाइन या विकास कारक रिसेप्टर को व्यक्त करती हैं, या इन स्टेम कोशिकाओं के एक स्रावी उत्पाद में एक केमोकाइन या वृद्धि कारक रिसेप्टर शामिल होता है; जिसमें वयस्क वसा ऊतक स्टेम कोशिकाओं का स्रावित उत्पाद एडिपोनेक्टिन है; और जहां मानव वयस्क वसा ऊतक स्टेम कोशिकाओं को केमोकाइन या वृद्धि कारक युक्त मिश्रण से तैयार किया जाता है।

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा से संबंधित है। मल्टीपेटेंट मेसेनकाइमल कोशिकाओं (एमएमएससी) की उपस्थिति में गर्भनाल रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (पीसीबीएमसी) पूर्व विवो के विस्तार के लिए एक विधि प्रस्तावित की गई है, जिसमें वसा ऊतक के स्ट्रोमल-संवहनी अंश से एमएमएससी को संवर्धित करना शामिल है जब तक कि एक मोनोलेयर एक स्तर पर नहीं पहुंच जाता है। 5% के माध्यम में O2 सांद्रता, MMSC मोनोलेयर में एक PCMNC सस्पेंशन जोड़ना, 5% के माध्यम में O2 सांद्रता पर 72 घंटे तक खेती, अनासक्त psMNCs का चयन और माध्यम का प्रतिस्थापन, संलग्न psMNCs के साथ MMSCs की खेती जारी रखना 5% के माध्यम में O2 सांद्रता पर 7 दिनों के लिए।

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा के क्षेत्र से संबंधित है। एक संरचना का प्रस्ताव है जिसमें मानव एमनियोटिक द्रव से स्टेम कोशिकाएं शामिल हैं जिनमें CD73+/CD90+/CD105+/CK19+ फेनोटाइप, एक पोषक माध्यम, एरिथ्रोपोइटिन, एपिडर्मल वृद्धि कारक और कोलेजन, एक प्रभावी मात्रा में लिया गया है।

यह आविष्कार चिकित्सा और कोशिका प्रौद्योगिकी के क्षेत्र से संबंधित है। एक सेल उत्पाद प्रस्तावित किया गया है जिसमें सबमांडिबुलर लार ग्रंथि की डक्टल स्टेम कोशिकाओं की आबादी शामिल है, जो CD49f + / EpCAM + फेनोटाइप द्वारा विशेषता है और 0.1-40 मिमी की एकाग्रता पर वैल्प्रोइक एसिड के साथ उपचार के बाद और कोलेजन जेल में खेती के बाद अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल को बदल दिया जाता है। 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP Р4503А13+, साथ ही यूरिया और एल्ब्यूमिन को संश्लेषित करने की क्षमता प्राप्त करना।

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी, कोशिका और ऊतक इंजीनियरिंग के क्षेत्र से संबंधित है। स्तनधारी हृदय की निवासी स्टेम कोशिकाओं को व्यक्त करने वाली सतह मार्कर सी-किट, और/या एससीए-1, और/या एमडीआर1 प्राप्त करने के लिए एक विधि का वर्णन किया गया है, जिसके दौरान मायोकार्डियल ऊतक के नमूनों को अलग किया जाता है, कुचल दिया जाता है, कोलेजनेज़ और ट्रिप्सिन के साथ इलाज किया जाता है, और इम्यूनोसेलेक्शन के बाद कुचले हुए नमूनों के एक्सप्लांट कल्चर द्वारा फ़ाइब्रोनेक्टिन के लेप के साथ कल्चर डिश पर कल्चर किया गया।

यह आविष्कार जैव रसायन, जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा के क्षेत्र से संबंधित है। 21 अमीनो एसिड की लंबाई के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के घुलनशील दमनकर्ता का एक एन-टर्मिनल टुकड़ा प्रस्तावित किया गया है, जिसमें Seq ID NO: 1 के अनुसार अमीनो एसिड अनुक्रम है, जो नियामक टी-लिम्फोसाइटों के गठन को उत्तेजित करने की अनुमति देता है, साथ ही Seq ID NO: 1 के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के घुलनशील दमनकर्ता के एन-टर्मिनल टुकड़े के साथ नियामक टी-लिम्फोसाइटों के गठन को प्रोत्साहित करने की एक विधि के रूप में, जब 0.1-50 μg/ml की एकाग्रता पर प्रशासित किया जाता है।

यह आविष्कार फार्मास्युटिकल उद्योग से संबंधित है और यह एक त्वचाविज्ञान क्रीम है जिसका उद्देश्य जीवाणु त्वचा संक्रमण के स्थानीय उपचार और संबंधित घावों को ठीक करना है, जिसमें फ्रैमाइसेटिन सल्फेट और क्रीम बेस में शामिल एक बायोपॉलिमर होता है जिसमें निम्नलिखित समूहों में से प्रत्येक से कम से कम एक पदार्थ होता है : परिरक्षक ; केटोस्टेरिल अल्कोहल, केटोमैक्रोगोल 1000, पॉलीसोर्बेट-80 और स्पैन-80 से युक्त समूह से चयनित एक प्राथमिक और माध्यमिक इमल्सीफायर; मोमी उत्पाद के रूप में पैराफिन; प्रोपलीन ग्लाइकोल, हेक्सिलीन ग्लाइकोल और पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल-400 से युक्त समूह से चयनित एक सह-विलायक; नाइट्रिक एसिड या लैक्टिक एसिड और पानी, और कहा गया बायोपॉलिमर अधिमानतः चिटोसन है।

यह आविष्कार जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र से संबंधित है, विशेष रूप से सेलुलर प्रौद्योगिकियों से, और इसका उपयोग चिकित्सा में किया जा सकता है। इस विधि में नामित आईपीवीई के क्रायोबैंक से एम-20 लाइन की डिप्लोइड कोशिकाओं को स्केल करना शामिल है। म.प्र. चुमाकोव रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी ने मार्ग 7 के बीज कोशिका बैंक की एक शीशी से मार्ग 16 की कार्यशील कोशिकाओं का एक बैंक प्राप्त किया। इस मामले में, चिकित्सीय और नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त 20-33 मार्गों की कोशिकाओं को 155 से 342 पीजीएमएल की एकाग्रता में प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक पीडीजीएफ युक्त 10 फाइब्रिनोलिटिक रूप से सक्रिय मानव प्लाज्मा वाले पोषक माध्यम में संवर्धन करके प्राप्त किया जाता है। यह आविष्कार द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि को बढ़ाने की अनुमति देता है। 1 वेतन फ़ाइलें, 2 टेबल।

ए11वीं सदी के गुलाम कवि अल-मारी ने एक बार कड़वाहट से कहा था: "हमें ऐसा लगता है कि युवाओं में कोई टूट-फूट नहीं होती, लेकिन साल ढलान से पत्थरों की तरह लुढ़कते हैं।" तब से सदियाँ बीत गईं। वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने समय बर्बाद नहीं किया: उन्होंने मानवता को ऐसी तकनीकें देने के लिए काम किया जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर सकती हैं। सबसे उन्नत एंटी-एजिंग तकनीकों में से एक फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी है - एक विश्वसनीय और सुरक्षित प्रक्रिया जो आश्चर्यजनक परिणाम प्रदान करती है। यह हमें जीवन के वसंत को वापस लाने की अनुमति देता है - वह समय जब हम रात की नींद हराम करने के बाद भी अच्छे दिखते हैं। यदि आपकी त्वचा को सच्चे कायाकल्प की आवश्यकता है, और आप हर दिन युवा दिखना चाहते हैं, तो आधुनिक सेलुलर प्रौद्योगिकियाँ आपको वांछित परिणाम प्राप्त करने में मदद करेंगी।

पीयूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में अग्रणी क्लीनिकों ने लंबे समय से फ़ाइब्रोब्लास्ट कायाकल्प की प्रगतिशील पद्धति को अपनाया है। पिछले 7 वर्षों में, कई हजार अमेरिकियों ने इस तकनीक के नैदानिक ​​​​परीक्षणों में भाग लिया है, जिसमें आश्चर्यजनक एंटी-एजिंग प्रभाव दिखाए गए हैं जो कुछ रोगियों में कुछ हफ्तों के भीतर होते हैं, जबकि अन्य में केवल कुछ महीनों के बाद होते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की शुरुआत के बाद, मरीज़ त्वचा की गुणवत्ता में दीर्घकालिक सुधार देखते हैं, जिसके सकारात्मक प्रभाव 18-24 महीनों तक जमा होते हैं और 7 साल या उससे अधिक समय तक स्थिर रहते हैं। शोध के परिणाम इतने ठोस थे कि इस प्रक्रिया को कई प्रतिष्ठित चिकित्सा संस्थानों (उदाहरण के लिए, आईएसए (मेडिसिन कंट्रोल एंड एडमिनिस्ट्रेशन एजेंसी)) द्वारा अनुमोदित किया गया था।

ईकुछ समय पहले तक, हमारे हमवतन लोगों को सेल थेरेपी का कोर्स करने के लिए इंग्लैंड, स्विट्जरलैंड या संयुक्त राज्य अमेरिका जाना पड़ता था और वहां भारी रकम चुकानी पड़ती थी। आज, ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग करने वाली प्रक्रियाएं रूस में भी उपलब्ध हैं।

औरहमारे देश में फ़ाइब्रोब्लास्ट के अध्ययन के लिए एक से अधिक डॉक्टरेट शोध प्रबंध समर्पित किए गए हैं; कई गंभीर चिकित्सा संस्थान उनका अध्ययन कर रहे हैं (उदाहरण के लिए, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के ए. वी. विस्नेव्स्की इंस्टीट्यूट ऑफ सर्जरी)। मानव शरीर की ये कोशिकाएँ वैज्ञानिकों की इतनी रुचि क्यों आकर्षित करती हैं? यह सब उनकी अभूतपूर्व कायाकल्प क्षमता के बारे में है। उनमें शाश्वत यौवन का वही जादुई सूत्र है जिसे लोग कई शताब्दियों से प्राप्त करने का प्रयास कर रहे हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट क्या हैं और वे किस लिए हैं?

फ़ाइब्रोब्लास्ट शब्द की दो जड़ें हैं - "फाइब्रा", जिसका अर्थ है "फाइबर", और "ब्लास्टोस" - "अंकुरित"। फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक कोशिकाएं होती हैं जिनमें एक केंद्रक होता है और एक गोल या धुरी के आकार की आकृति और कई प्रक्रियाओं की विशेषता होती है। ये त्वचा की मध्य परत (डर्मिस) की सबसे मूल्यवान कोशिकाएं हैं, जो स्ट्रोमल-संवहनी अंश का हिस्सा हैं, जो मूल रूप से 2 समूहों में विभाजित है:

1. संवहनी (संवहनी) कोशिकाएं: एंडोथेलियल, पेरिसाइट्स, चिकनी मांसपेशी, परिसंचारी रक्त कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, टी-लिम्फोसाइट्स, पेरीडिपोसाइट्स।

2. फ़ाइब्रोब्लास्ट-जैसी कोशिकाएँ, जिनमें स्वयं फ़ाइब्रोब्लास्ट और उनके पूर्ववर्ती शामिल होते हैं - स्ट्रोमल (जिसे मल्टीपोटेंट, मेसेनकाइमल के रूप में भी जाना जाता है) स्टेम कोशिकाएँ।

यह कोई सार्वजनिक प्रस्ताव नहीं है! मतभेद हैं. उपयोग से पहले किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है।

उपरोक्त वर्गीकरण के आधार पर, यह स्पष्ट हो जाता है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट स्टेम कोशिकाएँ नहीं हैं, बल्कि उनके अधिक परिपक्व और उच्च संगठित अनुयायी हैं। स्टेम कोशिकाओं के विपरीत, जो हमारे शरीर में किसी भी ऊतक की कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं, फ़ाइब्रोब्लास्ट केवल कम-सक्रिय फ़ाइब्रोसाइट्स में बदल सकते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के बिना, संयोजी ऊतक की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना संभव नहीं होगा, इसलिए फ़ाइब्रोब्लास्ट की भूमिका को अधिक महत्व देना मुश्किल है - ये शक्तिशाली कारखाने हैं जो डर्मिस और अंतरकोशिकीय पदार्थ के संरचनात्मक घटकों का उत्पादन और लगातार नवीनीकरण करते हैं, साथ ही साथ कई जैविक रूप से सक्रिय भी होते हैं। पदार्थ जो पुनर्जनन प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं:

1. यह फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं जो संयोजी ऊतक के घटक घटकों को संश्लेषित करते हैं, जिनके प्रजनन के लिए सबसे आधुनिक और उच्च तकनीक वाली कॉस्मेटिक प्रक्रियाएं विकसित की जाती हैं। हम कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड के बारे में बात कर रहे हैं - डर्मिस के प्राकृतिक पदार्थ जो इसे स्फीति, दृढ़ता, लोच और नमी प्रदान करते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट्स के लिए धन्यवाद, प्रोटीयोग्लाइकेन, फ़ाइब्रोनेक्टिन, चोंड्रोइटिन सल्फेट, लैमिनिन और इंटरसेलुलर मैट्रिक्स के अन्य तत्व भी उत्पन्न होते हैं, जो त्वचा की सुंदरता और स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार होते हैं।

2. फ़ाइब्रोब्लास्ट लगातार त्वचा को नवीनीकृत करते हैं और क्षतिग्रस्त तंतुओं को उसमें जमा नहीं होने देते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित एंजाइम पुराने, पुराने और क्षतिग्रस्त इलास्टिन, कोलेजन और हायल्यूरोनिक एसिड को नष्ट कर देते हैं, जबकि उनकी जगह नए और स्वस्थ इलास्टिन ले लेते हैं। विनाश और पुनर्स्थापना की प्रक्रिया लगातार होती रहती है, जिससे अंतरकोशिकीय पदार्थ का नवीनीकरण सुनिश्चित होता है। हयालूरोनिक एसिड का आदान-प्रदान विशेष रूप से गहनता से होता है।

3. फ़ाइब्रोब्लास्ट हमारे शरीर के अद्वितीय उपचारकर्ता हैं। किसी भी क्षति के मामले में, वे चोट की जगह पर रक्तप्रवाह के साथ "चलते" हैं और क्षतिग्रस्त क्षेत्रों की सबसे तेज़ संभव बहाली, घाव भरने और उपकलाकरण (एपिडर्मिस की तेजी से बहाली - त्वचा की सतह परत) सुनिश्चित करते हैं।

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पी फ़ाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा किया जाने वाला पहला कार्य निरंतर आंतरिक वातावरण को बनाए रखने के लिए बाधा को बहाल करना है, अर्थात। "गड्ढों को भरें।" इसलिए, वे बहुत सक्रिय रूप से विभाजित होना शुरू करते हैं और आपातकालीन स्थिति में, संयोजी ऊतक अणुओं का उत्पादन करते हैं, जो जल्दी में बड़े, खुरदरे, अपरिपक्व, ऊतकों में अव्यवस्थित रूप से स्थित होते हैं। इस प्रकार पहला निशान दिखाई देता है - लाल, घना, बेलोचदार, "कमजोर"।

एफ इब्रोब्लास्ट एपिडर्मल कोशिकाओं की तुलना में बहुत तेजी से गुणा करते हैं, इसलिए, यदि बेसमेंट झिल्ली को क्षति 5 मिमी से अधिक है, तो निशान सतह पर आ जाएगा। यदि कम है, तो पूरी मोटाई वाली त्वचा बहाल हो जाएगी।

जेड फिर फ़ाइब्रोब्लास्ट एंजाइमों का उत्पादन शुरू करते हैं जो फाइबर को नष्ट कर देते हैं और धीरे-धीरे उन्हें परिपक्व, लोचदार, संरचनात्मक वाले से बदल देते हैं। और निशान पीला पड़ जाता है, लोचदार, पतला, टिकाऊ हो जाता है।

4. फ़ाइब्रोब्लास्ट त्वचा पुनर्जनन (पुनर्स्थापना, नवीकरण) के लिए भी जिम्मेदार हैं, क्योंकि वे बहुत महत्वपूर्ण विकास कारक पैदा करते हैं - नियामक प्रोटीन (ऊतक हार्मोन), जिसका कार्य त्वचीय और एपिडर्मल कोशिकाओं के विभाजन और विकास को प्रोत्साहित करना है, साथ ही गठन भी है। नई रक्त वाहिकाओं का. हम फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा उत्पादित कुछ विकास कारकों को सूचीबद्ध करते हैं:

बेसिक फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर (बीएफजीएफ) सभी प्रकार की त्वचा कोशिकाओं के निर्माण और विकास के लिए जिम्मेदार है और फाइब्रोब्लास्ट को सक्रिय रूप से कोलेजन और इलास्टिन फाइबर और हाइलूरोनिक एसिड का उत्पादन करने का कारण बनता है।

ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर (टीजीएफ-बीटा) क्षतिग्रस्त डर्मिस के तेजी से पुनर्जनन के लिए जिम्मेदार है। यह फ़ाइब्रोब्लास्ट को क्षति स्थल की ओर आकर्षित करता है और कोलेजन फाइबर और फ़ाइब्रोनेक्टिन के उनके उत्पादन को सक्रिय करता है - पदार्थ जो घायल त्वचा की बहाली सुनिश्चित करते हैं।

परिवर्तनकारी विकास कारक (टीजीएफ-अल्फा, ए-एनजीएफ) नियोएंजियोजेनेसिस का कारण बनते हैं, जो त्वचा में नई रक्त वाहिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया है।

एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईजीएफ) केराटिनोसाइट्स के विभाजन और परिपक्वता को तेज करता है।

केराटिनोसाइट वृद्धि कारक (केजीएफ) एपिडर्मल कोशिकाओं (केराटिनोसाइट्स) के प्रसार और विकास को उत्तेजित करके घावों के उपचार और उपकलाकरण को तेज करता है।

5. आघात फ़ाइब्रोब्लास्ट के लिए एक प्रकार का संकेत है, जो उन्हें त्वरित गति से विभाजित होने और विकास कारकों का उत्पादन करने के लिए मजबूर करता है, जो बदले में फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं को क्षति स्थल पर आकर्षित करते हैं, जिससे क्षतिग्रस्त ऊतक की बहाली सुनिश्चित होती है।

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फ़ाइब्रोब्लास्ट के अद्वितीय गुण

1. हमारे शरीर की कोशिकाएँ अनंत काल तक नहीं बढ़ सकतीं और हर 8-10 साल में उनकी संख्या लगभग 10-15% कम हो जाती है। इसके अलावा, प्रक्रिया ज्यामितीय प्रगति में आगे बढ़ती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हर बार जब कोई कोशिका विभाजित होती है, तो डीएनए का एक छोटा टुकड़ा नष्ट हो जाता है। सबसे पहले, डीएनए के अनुभाग (टेलोमेरेस) जो कोशिका के कामकाज के लिए महत्वपूर्ण जानकारी नहीं रखते हैं, नष्ट हो जाते हैं। प्रत्येक विभाजन के साथ, टेलोमेरेस की लंबाई कम हो जाती है और जब वे "समाप्त" हो जाते हैं और कोशिका के लिए महत्वपूर्ण जानकारी ले जाने वाले डीएनए टुकड़े के नुकसान का खतरा होता है, तो इसका विभाजन रुक जाता है। विभाजनों की अधिकतम संभावित संख्या औसतन 50 ± 10 है और 1961 में इस घटना की खोज करने वाले अमेरिकी वैज्ञानिक के सम्मान में इसे "हेफ्लिक सीमा" कहा जाता है। विभाजनों की संख्या की गिनती भ्रूण काल ​​में शुरू होती है और सीमा समाप्त होने के बाद, कोशिकाओं, ऊतकों और पूरे शरीर की उम्र बढ़ने लगती है।

2. पहले, एक राय थी कि समय के साथ, फ़ाइब्रोब्लास्ट विभाजित होने और फ़ाइब्रोसाइट्स में बदलने की क्षमता खो देते हैं - कम गतिविधि वाली परिपक्व कोशिकाएं। हालाँकि, वैज्ञानिक अनुसंधान के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि इस तथ्य के बावजूद कि उम्र के साथ फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या कम हो जाती है, वे अपने कार्यात्मक गुणों को नहीं खोते हैं और अभी भी विभाजित होने में सक्षम हैं, लेकिन किसी कारण से वे ऐसा करना बंद कर देते हैं, वे बस "सो जाओ" और, यदि आवश्यक हो, सक्रिय रूप में वापस आ सकते हैं। जाहिर है, इसका कारण एंजाइम टेलोमेरेज़ की उपस्थिति है, जो प्रत्येक कोशिका विभाजन के बाद टेलोमेर की लंबाई को बहाल करता है, जिससे फ़ाइब्रोब्लास्ट विभाजनों की संख्या बढ़ जाती है। पहली बार, यह तंत्र, जो अंतहीन रूप से विभाजित होने की क्षमता सुनिश्चित करता है, स्टेम कोशिकाओं में खोजा गया था।

ई इस खोज से ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट को विकसित करने के लिए एक तकनीक का विकास हुआ, जिसके बाद रोगी के त्वचा में उनका प्रत्यारोपण किया गया। यह प्रक्रिया अनिवार्य रूप से शाश्वत यौवन के सपने को साकार करती है, क्योंकि इसमें न केवल उम्र के संकेतों को खत्म करना शामिल है, बल्कि त्वचा की उम्र बढ़ने के मूल कारण को भी प्रभावित करना शामिल है।

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3. फ़ाइब्रोब्लास्ट दाता की उम्र उनकी जीवन प्रत्याशा, कार्यात्मक गतिविधि और विभाजित करने की क्षमता के लिए कोई मायने नहीं रखती है। यह घटना इस तथ्य के कारण है कि खेती की प्रक्रिया के दौरान उनका कायाकल्प होता है। क्रिस्टोफ़लो और सह-लेखक कई वर्षों के शोध के बाद इस निष्कर्ष पर पहुँचे। उनकी राय में, प्रयोगशाला में, कोशिकाएं उच्च कार्यात्मक गतिविधि और मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के करीब आने वाले उनके गुणों की विशेषता वाली स्थिति में लौट आती हैं।

4. रोगी की त्वचा के एक टुकड़े से फ़ाइब्रोब्लास्ट को अलग करके, एक प्राथमिक कोशिका संस्कृति प्राप्त की जाती है जिसमें युवा और वृद्ध दोनों कोशिकाएँ होती हैं। इसके बाद, इन सभी कोशिकाओं को भ्रूण सीरम वाले माध्यम में रखा जाता है, यानी। उन स्थितियों के लिए जो भ्रूण अवस्था में देखी जाती हैं। यह उन युवा कोशिकाओं के विभाजन को उत्तेजित करता है जिन्होंने उच्च विकास क्षमताओं को बरकरार रखा है, और पुरानी कोशिकाओं की संस्कृति के कमजोर पड़ने या धुलने को उत्तेजित करता है जो फैलने की क्षमता खो चुके हैं। इस प्रकार, संस्कृति का कायाकल्प होता प्रतीत होता है। इसके अलावा, मैकिनोडन के अनुसार, पुरानी कोशिकाएं ऐसी परिस्थितियों में पुन: सक्रिय हो जाती हैं और बाद में, जब त्वचा में पेश की जाती हैं, तो वे इसे आबाद करती हैं और रोगी की त्वचा को इष्टतम शारीरिक स्थिति में बनाए रखने के लिए आवश्यक बाह्य मैट्रिक्स घटकों और विकास कारकों के पूरे परिसर को गहन रूप से संश्लेषित करती हैं। .

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि हम रोगी की अपनी कोशिकाओं के बारे में बात कर रहे हैं, जो परिपक्व होने पर, प्रत्यारोपित दाता कोशिकाओं के विपरीत, मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित नहीं की जाएंगी।

5. खेती की प्रक्रिया के दौरान, फ़ाइब्रोब्लास्ट विदेशी जीन खो देते हैं, और वे ऑन्कोलॉजी का कारण बनने में भी असमर्थ होते हैं, जिससे चिकित्सा के लिए "विदेशी" दाता कोशिकाओं का उपयोग करना संभव हो जाता है, जो कई वर्षों के नैदानिक ​​​​परीक्षणों से पहले ही साबित हो चुका है। फ़ाइब्रोब्लास्ट को संवर्धित करने की तकनीक पहली बार 1968 में सामने आई और इसका उपयोग घाव भरने में तेजी लाने के लिए किया गया। 1998 में, FDA ने कैम्बुस्टियोलॉजी (जलने के उपचार) में उपयोग के लिए पहले फ़ाइब्रोब्लास्ट-आधारित सेल उत्पाद, एप्लिग्राफ को मंजूरी दे दी। और इसके बाद ही सौंदर्य चिकित्सा में एक नई दिशा सामने आई, अर्थात् उम्र से संबंधित परिवर्तनों के लिए फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी, और दंत चिकित्सा में - मसूड़े की सूजन का उपचार। सच है, सबसे पहले केवल दाता फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग किया जाता था।

इस पद्धति की क्रिया का तंत्र कोलेजन, इलास्टिन, हाइलूरोनिक एसिड और अंतरकोशिकीय पदार्थ के अन्य घटकों के साथ-साथ विकास कारकों को संश्लेषित करने के लिए फ़ाइब्रोब्लास्ट की क्षमता से जुड़ा है, जो उपकला के विभाजन और विकास को तेज करता है, और अंततः होता है। त्वचा की सतही और मध्य परतों की बहाली - एपिडर्मिस और डर्मिस।

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6. त्वचा पर किसी भी थर्मल चोट (जलन या शीतदंश) के साथ, त्वचा को नुकसान होता है, और गंभीरतासूजन संबंधी घटनाएं और अवधि (और कभी-कभी ठीक होने की क्षमता) इसकी क्षति की गहराई पर निर्भर करती है:

मैं डिग्री- एपिडर्मिस की सतही परतों को प्रतिवर्ती क्षति के कारण त्वचा की लालिमा, सूजन (3-4 दिनों के बाद कम हो जाती है) और दर्द (1-2 दिनों तक रहता है)। कॉस्मेटोलॉजी में, ऐसी त्वचा क्षति विशेष रूप से कायाकल्प के उद्देश्य से सतही रासायनिक या लेजर पील्स के उपयोग से होती है।

मैंमैं डिग्री- एपिडर्मिस की परतों (बेसल, जर्मिनल परत तक) की मृत्यु और उनके अलग होने के परिणामस्वरूप पारदर्शी सामग्री से भरे फफोले का निर्माण। जले हुए स्थान पर कुछ समय तक गंभीर दर्द और जलन बनी रहती है, लेकिन 10-14 दिनों के भीतर एपिडर्मिस की अखंडता बिना किसी निशान के पूरी तरह से बहाल हो जाती है। मध्यम छिलकों से मेल खाता है।

IIIa डिग्री- डर्मिस और उसके डेरिवेटिव के संरक्षण के साथ त्वचा का अधूरा परिगलन - पसीना और वसामय ग्रंथियां, बालों के रोम, जिसके उपकला से एपिडर्मिस स्वतंत्र रूप से 4-6 सप्ताह के भीतर बहाल हो जाता है, कभी-कभी हाइपर के क्षेत्रों के साथ त्वचा के निशान के गठन के साथ - और अपचयन.

IIIb डिग्री- त्वचा की पूरी मोटाई का पूर्ण परिगलन।

चतुर्थ डिग्री- त्वचा और उसके नीचे स्थित ऊतकों का परिगलन। ऐसे मामलों में उपकलाकरण केवल घाव के किनारों से ही संभव है और यह बहुत धीरे-धीरे होता है। केवल एक छोटा सा घाव ही अपने आप ठीक हो सकता है, क्योंकि... घाव के किनारों पर एपिडर्मिस को बहाल करने की संभावना 5 मिमी से अधिक नहीं है।

यह कोई सार्वजनिक प्रस्ताव नहीं है! मतभेद हैं. उपयोग से पहले किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है।

एक महत्वपूर्ण विशेषता जो डिग्री IIIa और IIIb को अलग करती है वह पहले मामले में दर्द संवेदनशीलता का संरक्षण है। यौवन से पहले के बच्चों में, ऐसी जलन अक्सर हाइपरट्रॉफिक निशान के गठन के साथ ठीक हो जाती है। इस स्तर पर, त्वचा की गहरी लेजर रिसर्फेसिंग या गहरी रासायनिक छीलन की जाती है। शायद यह केवल चेहरे पर होता है, जिसकी विशेषता बहुत बड़ी संख्या में त्वचा उपांग, पुनर्जीवित करने की उच्च क्षमता, कोशिकाओं में बहुत सक्रिय चयापचय और रक्त आपूर्ति है। हमारे शरीर की त्वचा के अन्य क्षेत्रों में, ऐसे आक्रामक प्रभाव अनिवार्य रूप से निशान के गठन का कारण बनते हैं।

I, II और IIIa डिग्री के सतही जलने के लिए, उपकलाकरण में तेजी लाने के लिए बड़े क्षेत्र के घावों के जटिल उपचार के लिए फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग किया जाता है। गहरे लोगों के लिए - स्वयं की त्वचा के प्रत्यारोपण के संयोजन में, जिसके लिए बहुत कम आवश्यकता होती है।

7. ऑटोलॉगस (स्वयं) और दाता संवर्धित फ़ाइब्रोब्लास्ट प्रत्यारोपण के बाद एलर्जी प्रतिक्रिया या ट्यूमरजेनिसिस का कारण नहीं बनते हैं। शरीर उन्हें अपनी कोशिकाओं के रूप में पहचानता है न कि विदेशी कोशिकाओं के रूप में, और इसलिए उनके खिलाफ सुरक्षा के तंत्र को चालू नहीं करता है।

एक महत्वपूर्ण बारीकियां यह है कि आपके स्वयं के सुसंस्कृत फ़ाइब्रोब्लास्ट का कायाकल्प प्रभाव दाता कोशिकाओं के समान प्रभाव की तुलना में बहुत अधिक लंबा होता है। समय के साथ, बाद वाले को अभी भी हमारे शरीर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा पहचाना और अवशोषित किया जाता है, इसलिए परिणाम 2 साल से अधिक समय तक स्थिर नहीं रहता है।

यह कोई सार्वजनिक प्रस्ताव नहीं है! मतभेद हैं. उपयोग से पहले किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है।

उम्र बढ़ने की विशेषताएं

ए अमेरिकी वैज्ञानिकों ने डेटा प्रकाशित किया है जिसके अनुसार महिलाओं के लिए 44 साल के बाद (78.8 साल की औसत जीवन प्रत्याशा के आधार पर) और पुरुषों के लिए 40 साल के बाद (72.6 साल की औसत जीवन प्रत्याशा के आधार पर), एक व्यक्ति अनिवार्य रूप से बीमारियों का सामना करना शुरू कर देता है। दूसरे शब्दों में, अपने जीवन के लगभग आधे समय तक वह बीमारियों और दुर्बलताओं से पीड़ित होकर नष्ट हो जाने को अभिशप्त है। विनाशकारी उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के पहले लक्षण 30 साल की उम्र में ही दिखाई देने लगते हैं। मानसिक अधिभार से जुड़ी जीवन की आधुनिक लय से स्थिति और भी गंभीर हो गई है, जिसका मानव शरीर पर सबसे हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

को जैसा ऊपर बताया गया है, फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि के लिए धन्यवाद, डर्मिस को दो बहुआयामी प्रक्रियाओं के संतुलन के कारण लगातार नवीनीकृत किया जाता है: अप्रचलित, पुराने फाइबर का विनाश और नए का संश्लेषण। लेकिन, एक निश्चित समय पर, किसी कारण से (अभी भी स्पष्ट नहीं है, क्योंकि यह घटना अलग-अलग उम्र के लोगों में शुरू हो सकती है), फ़ाइब्रोब्लास्ट की पदार्थों को विभाजित करने और संश्लेषित करने की क्षमता कम हो जाती है। साथ ही, पुराने तंतुओं के नष्ट होने की प्रक्रिया लंबे समय तक जारी रहेगी, जिससे संयोजी, मांसपेशी, हड्डी और अन्य प्रकार के ऊतकों की मात्रा में कमी आएगी। अर्थात् विनाश की प्रक्रिया सृजन की प्रक्रिया पर हावी होने लगती है।

प्रकृति द्वारा प्रदान किए गए सेल रिजर्व के लिए धन्यवाद, असंतुलन के परिणाम कई वर्षों तक ध्यान देने योग्य नहीं रहते हैं। इस बीच, 40-45 वर्षों के बाद, कोई भी उम्र से संबंधित परिवर्तनों से बच नहीं सकता है और कभी-कभी वे हिमस्खलन की तरह हम पर हावी हो जाते हैं, और कई महिलाओं के लिए यह अवधि रजोनिवृत्ति की शुरुआत और हार्मोनल उम्र बढ़ने की शुरुआत से जुड़ी होती है। इसीलिए विक्टर ह्यूगो ने इस युग को "युवा का बुढ़ापा" कहा है। कुछ समय बाद, कोशिकाओं और ऊतकों की मृत्यु की प्रक्रिया रुक जाती है, रचनात्मक और विनाशकारी प्रक्रियाओं के बीच फिर से संतुलन स्थापित हो जाता है, लेकिन इस उम्र तक व्यक्ति एक "सिकुड़ा हुआ" बूढ़ा आदमी या औरत बन जाता है। उम्र बढ़ने वाली त्वचा में, डर्मिस की मोटाई कम हो जाती है, इसकी नमी की मात्रा कम हो जाती है, परिणामस्वरूप, त्वचा अपनी दृढ़ता और लोच खो देती है। इसका परिणाम त्वचा में खिंचाव और झुर्रियां पड़ना है।

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पी ऊतक नवीकरण और पुनर्जनन की प्रक्रिया धीमी हो जाती है, जिसके अप्रिय परिणाम होते हैं:

- बेसल (रोगाणु, पुनर्योजी) परत पतली हो जाती है, कम केराटिनोसाइट्स बनते हैं;

एपिडर्मल कोशिकाएं (सींगयुक्त शल्क) पतली हो जाती हैं;

त्वचा की सतह से सींगदार पपड़ी हटाने की प्रक्रिया धीमी हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप स्ट्रेटम कॉर्नियम मोटा हो जाता है;

त्वचा की मोटाई तेजी से कम हो जाती है, फ़ाइब्रोब्लास्ट, मैक्रोफेज, ऊतक बेसोफिल और अन्य त्वचा कोशिकाओं की संख्या और आकार कम हो जाता है। वे अपने कार्यों का सामना करना बंद कर देते हैं, जिससे देर-सबेर कोलेजन, इलास्टिन और अंतरकोशिकीय पदार्थ की कमी हो जाती है। 25 वर्ष की उम्र के आसपास से, कोलेजन और इलास्टिन का संश्लेषण - फाइबर जो त्वचा को मजबूत और स्वस्थ बनाते हैं - सालाना 1% कम हो जाता है।;

इलास्टिन और कोलेजन फाइबर की संरचना विकृत हो जाती है: वे सामान्य से अधिक मोटे, अधिक कठोर हो जाते हैं, उनकी व्यवस्था का क्रम बाधित हो जाता है;

शरीर कम और कम हयालूरोनिक एसिड का उत्पादन करता है, जिससे डर्मिस में नमी की कमी हो जाती है, शुष्क त्वचा हो जाती है, उस पर माइक्रोक्रैक और झुर्रियाँ बन जाती हैं, इसकी लोच और मरोड़ में कमी आती है;

रक्त आपूर्ति और त्वचीय कोशिकाओं को पोषक तत्वों की आपूर्ति ख़राब हो जाती है;

पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएँ धीमी हैं.

उपरोक्त परिवर्तन त्वचा की उपस्थिति को प्रभावित नहीं कर सकते हैं। त्वचा में शुष्कता और जकड़न की अनुभूति धीरे-धीरे बढ़ती है, त्वचा ढीली, पतली, लचीली, महीन झुर्रियों और उम्र के धब्बों से ढकी हो जाती है। समय के साथ, उम्र बढ़ने के ये सभी लक्षण एकत्रित हो जाते हैं और अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। त्वचा और सिलवटों के खुले क्षेत्र विशेष रूप से जल्दी बूढ़े हो जाते हैं।

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फ़ाइब्रोब्लास्ट कायाकल्प उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को रोकता है

एनयुवा फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ डर्मिस की संतृप्ति कायाकल्प और उम्र बढ़ने की रोकथाम का सबसे प्राकृतिक, प्रभावी तरीका है, क्योंकि यह आपको डर्मिस की संरचना को पुनर्जीवित करने की अनुमति देता है, और पुराने रोगियों में यह एक प्रतिस्थापन चिकित्सा है।

यू ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट के उपयोग पर आधारित सेलुलर त्वचा कायाकल्प के लिए एक अनूठी प्रक्रिया, डर्मिस की अपनी कोशिकाओं के भंडार को कम करने की प्रक्रिया को रोकती है। तकनीक न केवल उम्र से संबंधित परिवर्तनों को ठीक करती है, बल्कि सूक्ष्म बनावट स्तर पर उन्हें प्रभावित करती है: युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट डर्मिस को अंदर से फिर से जीवंत करते हैं, और उन फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि को भी उत्तेजित करते हैं जो शरीर में मौजूद होते हैं। परिणामस्वरूप, कोशिका विभाजन की दर बढ़ जाती है, त्वचा की सतह परत तेजी से नवीनीकृत होती है, नए युवा कोलेजन और इलास्टिन फाइबर बनते हैं, और डर्मिस में हयालूरोनिक एसिड की मात्रा बढ़ जाती है। आप फिर से चमकदार, मखमली त्वचा का आनंद लेते हैं, और लंबे समय तक झुर्रियाँ, बढ़े हुए छिद्र, उम्र के धब्बे, छीलने और सूखापन के बारे में भूल जाते हैं।

को लेट्यूस थेरेपी स्ट्रेच मार्क्स से भी निपटती है - ऐसे दोष जिन्हें अन्य न्यूनतम इनवेसिव तकनीकों का उपयोग करके खत्म करना लगभग असंभव है। फ़ाइब्रोब्लास्ट न केवल जैविक घड़ी को रोकते हैं, बल्कि उसे विपरीत दिशा में जाने के लिए मजबूर करते हैं। और यदि, कुछ समय बाद, उनकी गतिविधि कम हो जाती है और वे सो जाते हैं, तो डर्मिस में प्रवेश करने वाले शारीरिक आघात के सरल तरीके (जैसे डायोड और कार्बन डाइऑक्साइड लेजर त्वचा कायाकल्प) उन्हें फिर से जगाएंगे और उन्हें लंबे समय तक काम करने के लिए मजबूर करेंगे। पुनर्योजी प्रभाव को बहुत बढ़ाता है।

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मेंप्रयोगशाला में संवर्धित फ़ाइब्रोब्लास्ट को त्वचा में शामिल करने से आप त्वचा में युवावस्था की लोच और दृढ़ता की विशेषता को बहाल कर सकते हैं। इसके अलावा, यदि भविष्य में आप कॉस्मेटिक प्रक्रियाएं या प्लास्टिक सर्जरी करते हैं, तो आपको उन लोगों की तुलना में कहीं अधिक स्पष्ट प्रभाव मिलेगा, जिन्होंने पहले अपने स्वयं के फ़ाइब्रोब्लास्ट को सक्रिय नहीं किया और उनकी आपूर्ति की भरपाई नहीं की।

साथ ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट के उपयोग के शानदार प्रभाव की पहले ही कई मशहूर हस्तियों द्वारा सराहना की जा चुकी है। आखिरकार, प्रक्रिया के परिणाम वास्तव में आश्चर्यजनक हैं: छोटी झुर्रियों का एक नेटवर्क बिना किसी निशान के गायब हो जाता है, गहरी सिलवटों को चिकना कर दिया जाता है। दिन-ब-दिन, आप दर्पण में देखते हैं कि त्वचा अधिक चमकदार और लोचदार हो जाती है, उसका रंग बेहतर हो जाता है, छोटी झुर्रियों का जाल ख़त्म हो जाता है और रंग स्वस्थ हो जाता है। गर्दन और बांहों पर अब उम्र का असर नहीं दिखता - शरीर के इन हिस्सों की त्वचा सुडौल और परिपूर्ण दिखती है। सुसंस्कृत फ़ाइब्रोब्लास्ट के प्रत्यारोपण से त्वचा की सुरक्षात्मक बाधा गुण बढ़ जाते हैं, जिसका अर्थ है कि प्रतिकूल कारक और तनाव यौवन और सुंदरता को चुरा नहीं पाएंगे।

टी ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ थेरेपी बोटोक्स इंजेक्शन की तुलना में बहुत अधिक प्रभावी है, जो लंबे समय तक और लगातार उपयोग के साथ, तंत्रिका अंत को नुकसान पहुंचा सकता है और त्वचा के पोषण में व्यवधान पैदा कर सकता है।

पी इसके अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट की शुरूआत हयालूरोनिक एसिड के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा की तुलना में अधिक प्रभावी है, जो थोड़े समय के लिए त्वचा को फिर से जीवंत करती है, और फिर इसे दोहराने की आवश्यकता होती है। बार-बार उपयोग और समय के साथ, शरीर कृत्रिम हयालूरोनिक एसिड के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू कर देता है, और इंजेक्शन वाली दवाओं का विनाश तेजी से होता है। इसके अलावा, अतिरिक्त (विशेष रूप से 35 वर्ष की आयु से पहले!) हयालूरोनिक एसिड का परिचय फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा त्वचा के संरचनात्मक घटकों के संश्लेषण पर एक निरोधात्मक प्रभाव डालता है, जिससे अप्रत्यक्ष रूप से उम्र बढ़ने में तेजी आती है।

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फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी के लिए संकेत:

उम्र बढ़ने की रोकथाम - इंजेक्शन 40 साल की उम्र में शुरू किया जा सकता है, जिससे प्रतिस्थापन चिकित्सा की जा सकती है;

चेहरे, गर्दन, डायकोलेट, हाथों की त्वचा का कायाकल्प उम्र बढ़ने के लक्षणों को समाप्त करता है: पतला होना, ढीलापन, कम मरोड़ और लोच, रंजकता, शोष और बारीक झुर्रियाँ;

शरीर की त्वचा की गुणवत्ता में सुधार: पेट, पीठ, जांघें। फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी लोच और टोन को बढ़ाती है, जिससे भारोत्तोलन प्रभाव मिलता है;

आंखों के आसपास रंजकता का उन्मूलन;

युवा निशानों की "परिपक्वता" में तेजी - 12 महीने तक की उम्र में;

मुँहासे के बाद के निशानों का उपचार;

खिंचाव के निशान का उपचार;

प्लास्टिक सर्जरी की तैयारी और उसके बाद तेजी से रिकवरी;

छीलने, लेजर प्रक्रियाओं आदि के बाद रिकवरी में तेजी।

फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी के लिए मतभेद:

तीव्र संक्रामक रोग;

पुरानी बीमारियों का बढ़ना;

ऑटोइम्यून संयोजी ऊतक रोग;

केलोइड और हाइपरट्रॉफिक निशान की प्रवृत्ति;

ऑन्कोलॉजिकल रोग;

दीर्घकालिक स्टेरॉयड थेरेपी;

गर्भावस्था, स्तनपान.

फ़ाइब्रोब्लास्ट थेरेपी

ई अगर हम ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ चिकित्सा के बारे में सरलता से बात करें, तो इसमें कई चरण होते हैं:

1. त्वचा का एक टुकड़ा लेना. इसे शरीर के किसी भी हिस्से से लिया जा सकता है, केवल आकार बनाए रखना महत्वपूर्ण है - लगभग 5 * 1.5 सेमी। पोक्रोव्स्की स्टेम सेल बैंक की प्रयोगशाला में प्राप्त होने वाले फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या (जिसके साथ हमारा क्लिनिक सहयोग करता है) लिए गए त्वचा क्षेत्र के आकार पर निर्भर करता है। युवा कोशिकाओं के साथ त्वचा को ठीक से संतृप्त करने के लिए, एक प्रक्रिया में पर्याप्त संख्या में फ़ाइब्रोब्लास्ट (लगभग 2-3 मिलियन प्रति 1 मिलीलीटर) पेश करना आवश्यक है (एक विशेष तकनीक का उपयोग करके!)। इसलिए, प्रयोगशाला तकनीशियन त्वचा का एक बड़ा टुकड़ा मांगते हैं।

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अक्सर हम पिछले ऑपरेशनों या चोटों के कारण शरीर पर मौजूदा निशानों के साथ-साथ और उनकी अनुपस्थिति में, कमर के क्षेत्र से स्वस्थ त्वचा को काटकर इसे हटा देते हैं। आवश्यक क्षेत्र लेने के बाद, घाव को परतों में सिल दिया जाता है, अंत में एक इंट्राडर्मल सिवनी होती है, जिसे हम सर्जरी के 7-10 दिन बाद हटा देते हैं। इसके बाद, इस जगह पर एक पतली, अगोचर धागे जैसी सीवन बनी रहेगी, जो सबसे खुली पैंटी में भी आसानी से छिपी रहती है।

इस चरण को पूरा करने के लिए, आपको रक्त परीक्षण करने की आवश्यकता है: सामान्य नैदानिक, जैव रासायनिक (ग्लूकोज, एएलटी, एएसटी, बिलीरुबिन, यूरिया, क्रिएटिनिन) और कोगुलोग्राम।

सौंदर्य संबंधी सर्जरी (फेसलिफ्ट, ब्लेफेरोप्लास्टी, एब्डोमिनोप्लास्टी, आदि) के दौरान निकाली गई त्वचा फ़ाइब्रोब्लास्ट को अलग करने और सुसंस्कृत करने के लिए उपयुक्त है। कई मरीज़ भविष्य में प्रक्रिया को दोहराना चाहते हैं, और तकनीशियन तुरंत फ़ाइब्रोब्लास्ट के दो भागों की खेती करते हैं, जिनमें से एक को सही समय तक क्रायोजेनिक कक्ष में संग्रहीत किया जाता है - ताकि अगली बार उन्हें त्वचा का एक टुकड़ा निकालना न पड़े।

2. पोक्रोव्स्की स्टेम सेल बैंक की प्रयोगशाला में फ़ाइब्रोब्लास्ट का अलगाव और खेती: त्वचा का एक टुकड़ा कुचल दिया जाता है, विशेष एंजाइमों के साथ इलाज किया जाता है, और खारा से धोया जाता है। फिर जारी कोशिकाओं को एक अपकेंद्रित्र में जमा किया जाता है और एक विशेष पोषक माध्यम पर बीजित किया जाता है। उन्हें आवश्यक मात्रा में गुणा किया जाता है, सब्सट्रेट से हटा दिया जाता है, अवशिष्ट मीडिया से साफ किया जाता है, और एक अपकेंद्रित्र में अवक्षेपित किया जाता है।

3. खेती के परिणामस्वरूप प्राप्त फ़ाइब्रोब्लास्ट के लिए एक गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली बहुत महत्वपूर्ण है। ऐसा करने के लिए, ऑन्कोजेनिक क्षमता वाली कोशिकाओं की प्रतिदिन निगरानी की जाती है और उन्हें संस्कृति से हटा दिया जाता है: आकार, संरचना, कोशिका प्रसार गतिविधि, साथ ही डीएनए परीक्षण और, यदि आवश्यक हो, ऑन्कोजेनिक मार्करों की अभिव्यक्ति (अलगाव) के स्तर की दैनिक निगरानी। इसके अलावा, गुणवत्ता नियंत्रण में जीवाणु संदूषण और एचआईवी और हेपेटाइटिस वायरस की अनुपस्थिति का विश्लेषण शामिल है। कोशिकाओं के प्रत्येक भाग के लिए, एक फ़ाइब्रोब्लास्ट पासपोर्ट प्रदान किया जाता है, जो दाता का नाम, तिथि, उत्पादन का समय, 1 मिलीलीटर में कोशिकाओं की संख्या और ऑन्कोजेनेसिटी और संक्रमण के परीक्षणों के नकारात्मक परिणामों को इंगित करता है।

आगे के विकल्प संभव हैं - उन्हें या तो मेसोथेरेपी विधि (कायाकल्प के लिए) का उपयोग करके खारा समाधान में पेश किया जाता है, या एक विशेष जेल वाहक (घावों और जलने के उपचार के लिए) पर रखा जाता है। इस पूरी प्रक्रिया में 4 से 6 सप्ताह तक का समय लग सकता है।

यह कोई सार्वजनिक प्रस्ताव नहीं है! मतभेद हैं. उपयोग से पहले किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है।

4. कोशिकाओं का प्रत्येक भाग न केवल एक विशिष्ट तिथि के लिए, बल्कि एक पूर्व निर्धारित समय के लिए भी तैयार किया जाता है, क्योंकि... मानव ऊतक के बाहर फ़ाइब्रोब्लास्ट असुरक्षित होते हैं और उन्हें 6 घंटे के भीतर इंजेक्ट किया जाना चाहिए, क्योंकि। उसके बाद वे मर जायेंगे. मेसोथेरेपी तकनीक का उपयोग करके त्वचा की ऊपरी परतों में फाइब्रोब्लास्ट को 2 सप्ताह के अंतराल पर 5 बार इंजेक्ट किया जाता है। यह तकनीक स्थिर परिणाम और कायाकल्प प्रभाव सुनिश्चित करती है। इस मामले में, नियम अच्छी तरह से काम करता है: उपचार क्षेत्र जितना बड़ा होगा, कायाकल्प उतना ही अधिक महत्वपूर्ण होगा।

आर स्वयं के फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ चिकित्सा का परिणाम संचयी होता है, यह प्रक्रियाओं की शुरुआत के 1-1.5 महीने बाद (आमतौर पर तीसरे तक) संवेदनाओं के स्तर पर प्रकट होता है और फिर धीरे-धीरे 12-18 महीनों तक तेज होता है, और फिर 5 तक स्थिर रहता है। वर्ष या अधिक. यह प्राकृतिक त्वचा कायाकल्प की एक विधि है, बिल्कुल सुरक्षित, अत्यधिक प्रभावी और लंबे समय तक चलने वाली। फ़ाइब्रोब्लास्ट की शुरूआत का उद्देश्य त्वचा की गुणवत्ता में सुधार करना है, अर्थात। इसकी स्फीति, स्वर, रंग, घनत्व, आदि, लेकिन कभी उत्थान की ओर नहीं ले जाता!

ई यदि आप ध्यान देना शुरू करते हैं कि फ़ाइब्रोब्लास्ट अपनी गतिविधि को कम कर रहे हैं, तो उन्हें लेजर थेरेपी (डर्मिस के ऊपर अभिनय करने वाले सीओ, डायोड, नियोडिमियम लेजर) से आसानी से उत्तेजित किया जा सकता है, जिसका प्रभाव बहुत अधिक स्पष्ट और ध्यान देने योग्य होगा।

मानव शरीर खरबों विभिन्न कोशिकाओं से बना है। हमारे शरीर के प्रत्येक अंग, प्रत्येक संरचना और ऊतक के वर्ग सेंटीमीटर में अरबों कोशिकाएँ होती हैं, जिनके सही कामकाज पर पूरे जीव की स्थिति निर्भर करती है। मानव शरीर के सबसे बड़े अंग, त्वचा, की सबसे महत्वपूर्ण कोशिकाएँ फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं। उन्हें युवा कोशिकाएँ कहा जाता है, क्योंकि फ़ाइब्रोब्लास्ट का सक्रिय कार्य ही त्वचा की यौवन और सुंदरता को बनाए रखने में मदद करता है। आज साइट पर फ़ाइब्रोब्लास्ट के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी पढ़ें, जिसे हर सौंदर्य चिकित्सा विशेषज्ञ को जानना चाहिए।

त्वचा फ़ाइब्रोब्लास्ट: कार्य और संरचनात्मक विशेषताएं

फ़ाइब्रोब्लास्ट शरीर में संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं। उनके पूर्ववर्ती मेसेनकाइमल मूल की स्टेम कोशिकाएँ हैं।

मानव शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट दो रूपों में पाए जा सकते हैं।

एक सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट में बड़े आकार, प्रक्रियाएं, एक अंडाकार नाभिक और कई राइबोसोम होते हैं। ऐसी कोशिका विभाजित हो सकती है और तीव्रता से कोलेजन का उत्पादन कर सकती है। निष्क्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट को फ़ाइब्रोसाइट्स भी कहा जाता है। वे अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं हैं जो फ़ाइब्रोब्लास्ट से बनती हैं, उनमें विभाजित होने की क्षमता नहीं होती है, लेकिन वे रेशेदार संरचनाओं के संश्लेषण और घाव भरने में सक्रिय भाग लेती हैं। निष्क्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट की तुलना में आकार में थोड़े छोटे होते हैं और स्पिंडल के आकार के होते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट:

• सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट के संरचनात्मक और कार्यात्मक प्रकार;
• फ़ाइब्रोब्लास्ट संश्लेषण उत्पाद - बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के घटक;
• मानव शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्य।

सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट के संरचनात्मक और कार्यात्मक प्रकार

सभी सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट को कई संरचनात्मक और कार्यात्मक प्रकारों में विभाजित किया गया है, जिनमें से प्रत्येक विशिष्ट कार्य करता है:

• खराब रूप से विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट्स ने प्रजनन गुणों का उच्चारण किया है, अर्थात, वे सक्रिय रूप से गुणा और वृद्धि करते हैं;
• युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट अधिक विभेदित कोशिकाएं हैं जो प्रसार में भी सक्षम हैं, लेकिन, खराब विभेदित कोशिकाओं के विपरीत, कोलेजन और एसिड ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स को संश्लेषित कर सकती हैं;
• परिपक्व फ़ाइब्रोब्लास्ट युवा रूपों से बनते हैं, व्यावहारिक रूप से पुनरुत्पादन नहीं कर सकते हैं, और तीन उपप्रकारों में विभाजित होते हैं:
• फ़ाइब्रोक्लास्ट फ़ैगोसाइटोसिस और इंट्रासेल्युलर लसीका द्वारा कोलेजन को नष्ट कर देते हैं;
• कोलेजनोब्लास्ट्स कोलेजन को संश्लेषित करते हैं;
• घाव भरने के दौरान मायोफाइब्रोब्लास्ट रेशेदार ऊतक के संकुचन में भूमिका निभाते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट संश्लेषण उत्पाद बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के घटक हैं

फ़ाइब्रोब्लास्ट मानव त्वचा की मध्य परत - डर्मिस में स्थित होते हैं। वहां वे एक बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स का निर्माण करते हैं, जिसके घटक एक प्रकार की त्वचा की रूपरेखा बनाते हैं। बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स के मुख्य घटक ग्लाइकोप्रोटीन, प्रोटीयोग्लाइकेन्स और हाइलूरोनिक एसिड हैं। व्यापक रूप से ज्ञात कोलेजन, जिसके बारे में न केवल हर विशेषज्ञ जानता है, बल्कि लगभग हर रोगी भी जानता है, बाह्य मैट्रिक्स का प्रमुख ग्लाइकोप्रोटीन है। इसके अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट प्रोटीन फ़ाइब्रिन, इलास्टिन, टिनास्किन, निडोजेन और लैमिनिन का भी उत्पादन करते हैं, जिनका उपयोग त्वचा के लिए "निर्माण सामग्री" के रूप में किया जाता है। फ़ाइब्रोब्लास्ट संश्लेषण का एक अन्य उत्पाद कोशिका वृद्धि कारक है, जिसमें शामिल हैं:

• मुख्य कारक जो सभी त्वचा कोशिकाओं के विकास को बढ़ाता है;
• परिवर्तनकारी कारक जो इलास्टिन और कोलेजन के उत्पादन को प्रोत्साहित करने में मदद करता है;
• एपिडर्मल कारक, जो कोशिका विभाजन और केराटिनोसाइट्स की गति को तेज करता है;
• केराटिनोसाइट वृद्धि कारक.

मानव शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्य

यह जानकर कि वास्तव में फ़ाइब्रोब्लास्ट त्वचीय कोशिकाओं में क्या उत्पन्न करते हैं, आप उनके कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला को समझ सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• कोलेजन, इलास्टिन, हायलूरोनिक एसिड और बाह्य मैट्रिक्स के अन्य घटकों का संश्लेषण;
• रक्त वाहिकाओं का निर्माण;
• कोशिका वृद्धि प्रक्रियाओं को मजबूत करना;
• ऊतक विकास का त्वरण;
• त्वचा की क्षति का उपचार;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एजेंटों की ओर निर्देशित करना।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के समुचित कार्य के कारण, मानव त्वचा कई वर्षों तक अपनी ताज़ा, सुडौल और युवा उपस्थिति बरकरार रखती है।

ये कोशिकाएं कैसे काम करती हैं इसके बुनियादी सिद्धांतों को समझकर ही कोई विशेषज्ञ बुढ़ापा रोधी तकनीकों को सक्षम रूप से समझ सकता है।