Jak przeprowadza się chemioterapię w przypadku raka płuc? Zastosowanie chemioterapii w przypadku raka płuc: jak leczyć patologię tą metodą? Powrót do zdrowia po chemioterapii

W leczeniu NSCLC można zastosować ponad dziesięć leków; wiele schematów leczenia jest najskuteczniejszych, ale tylko połączenie z pochodnymi platyny zwiększa oczekiwaną długość życia. Leki platynowe mają taką samą skuteczność, ale różną toksyczność: cisplatyna „uderza w nerki”, a karboplatyna „psuje krew”. Gdy platyna jest przeciwwskazana, stosuje się cytostatyki innych grup.

W chemioterapii pierwotnej dwa leki dają lepsze wyniki niż jeden. Schemat składający się z trzech leków może prowadzić do wyraźniejszej regresji węzła nowotworowego, ale jest trudniejszy do tolerowania.

W przypadku wariantu płaskonabłonkowego przewagę ma pochodna platyny w połączeniu z gemzarem, w przypadku gruczolakoraka także w połączeniu z Alimtą.

Córka pacjenta dziękuje lekarzowi prowadzącemu, Władlenie Aleksandrownej. Według niej, pomimo młodego wieku, jest to bardzo uważny, wykwalifikowany lekarz, znający wszystkie najnowsze metody leczenia i diagnostyki. Zwraca uwagę na jakość egzaminu. Ponadto córka pacjentki wyraża wdzięczność całemu personelowi i kierownikowi oddziału onkologii Piotrowi Siergiejewiczowi Siergiejewowi za leczenie ojca.

Niestety zdarzają się przypadki, gdy pacjentom odmawia się hospitalizacji ze względu na ciężkość ich stanu. Nikt nie chce brać odpowiedzialności za swoje życie. Podobna sytuacja jest możliwa wszędzie, ale nie w klinice Medycyna 24/7. Walka o życie do końca, bez względu na wszystko, to credo naszych lekarzy. W wielu przypadkach kończy się to sukcesem. Przed nami mężczyzna, którego ojciec w ciężkim stanie trafił do kliniki Medycyna 24/7. Został umieszczony w oddziale...

Pacjent dziękuje swojemu lekarzowi prowadzącemu za profesjonalizm i zainteresowanie pacjentem. Jego zdaniem zasługuje na wysoki tytuł doktora. Pacjentka mówi: „Podobało mi się, że personel jest odpowiedzialny, uprzejmy i bardzo szybko rozwiązuje moje problemy. Na tym etapie postawione zadania zostały rozwiązane.”

Palenie jest jednym z czynników rozwoju raka jamy ustnej i gardła. Ostatnio podobną diagnozę stawia się coraz większej liczbie osób. To właśnie z tą chorobą pacjentka została przyjęta do Kliniki Medycyny 24/7. Zanim pojawił się guz, nie miał żadnych dolegliwości zdrowotnych. Na podstawie wyników konsultacji ustalono dla niego indywidualną strategię leczenia. W tej chwili składa się z chemioterapii z kombinacją trzech leków. Leczenie przebiega zgodnie z...

Na każdym etapie leczenia w klinice Medycyna 24/7 lekarz prowadzący oraz kierownik oddziału komunikują się z pacjentami. Mówią o wynikach pośrednich i perspektywach ożywienia. W razie potrzeby pacjent może opowiedzieć o swoich doświadczeniach z leczenia w klinice. Tak właśnie zrobiła nasza pacjentka. Dziękuje pracownikom kliniki Medycyna 24/7 za pomoc i opiekę, zauważając ich wysoki poziom i klasę. „Bardzo dziękuję całemu personelowi. Po prostu najwyższy...

Wielu pacjentów trafia do nas po tym, jak w innych klinikach uznano ich za „beznadziejnych”. Taki przypadek jest przed nami. Pacjentkę porzucono, twierdząc, że nie przeżyje chemioterapii. Zaczęła szukać wyjścia i znalazła je w klinice Medycyna 24/7. Tutaj przygotowano jej ciało i pomyślnie przeprowadzono chemioterapię. Gdy guz się zmniejszył, przeszła skomplikowaną operację. Pacjenta czeka dalsze leczenie...

Dla każdego pacjenta dobieramy indywidualną taktykę leczenia. Doświadczenie pozwala nam na stosowanie niestandardowych technik, które przynoszą wysokie rezultaty. Jeden z przykładów mamy przed sobą. Dzięki odpowiednio dobranemu leczeniu pacjentka zachowuje możliwość zajścia w ciążę przy minimalnym prawdopodobieństwie nawrotu choroby. „Chciałabym podziękować Państwa klinice za bardzo uważne podejście do pacjentów. W szczególności Iwan Igorewicz. ...Zaszczepił we mnie pozytywne nastawienie i nadzieję...

Optymalna chemioterapia w przypadku progresji raka płuc

Wraz z ciągłym wzrostem nowotworu złośliwego na tle podstawowego leczenia farmakologicznego konieczna jest zmiana leków przeciwnowotworowych na „drugą linię” chemioterapii. W tej sytuacji wystarczające jest zastosowanie tylko jednego leku, w badaniach klinicznych połączenie kilku leków nie wykazało żadnej korzyści.

Gdy po zmianie terapii nowotwory złośliwe nadal się rozwijają, stosuje się „trzecią linię” chemioterapii; obecnie zaleca się stosowanie leku celowanego – erlotynibu, ale inne cytostatyki nie są zabronione.

Gdy trzecie podejście nie powiedzie się, możliwy jest dalszy dobór skutecznej kombinacji leków, jednak osiągnięciu wyniku towarzyszą znaczne objawy toksyczne, a sam wynik jest krótkotrwały, dlatego zalecenia sugerują najlepsze leczenie wspomagające - najlepsze objawowe terapia.

RCHR (Republikańskie Centrum Rozwoju Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu)
Wersja: Protokoły kliniczne Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu – 2015

Nowotwór złośliwy oskrzeli i płuc (C34)

Onkologia

informacje ogólne

Krótki opis

Zalecana
Porada eksperta
RSE w RVC „Centrum Republikańskie”
rozwój opieki zdrowotnej”
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Republika Kazachstanu
z dnia 30 października 2015 r
Protokół nr 14

Rak płuc - nowotwór pochodzenia nabłonkowego, który rozwija się w błonie śluzowej oskrzeli, oskrzelików i gruczołów śluzowych oskrzeli. (UD-A)


Nazwa protokołu: Rak płuc.


Kod protokołu:

Kody ICD - 10:
C 34 Nowotwór złośliwy oskrzeli i płuc.

Skróty stosowane w protokole:


ALTaminotransferaza alaninowa
ASTaminotransferaza asparaginianowa
APTTczas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
KTOŚwiatowa Organizacja Zdrowia
IVdożylnie
Jestemdomięśniowo
grszary
EDjednostki
Przewód pokarmowyprzewód pokarmowy
ZNOzłośliwość
IHCbadanie immunohistochemiczne
ELISApołączony test immunoabsorpcyjny
CTtomografia komputerowa
LTradioterapia
MRIRezonans magnetyczny
NSCLCniedrobnokomórkowego raka płuca
UACogólna analiza krwi
OAMogólna analiza moczu
POKLEPAĆPozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
RODZAJpojedyncza dawka ogniskowa
DARŃcałkowita dawka ogniskowa
SSSukład sercowo-naczyniowy
USDGUSG Dopplera
Ultradźwiękultrasonografia
EKGelektrokardiogram
EchoCGechokardiografia
TNMGuz guzkowy przerzutowy – międzynarodowa klasyfikacja stadiów nowotworów złośliwych

Data opracowania/weryfikacji protokołu: 2015

Użytkownicy protokołu: onkolodzy, chirurdzy, terapeuci, lekarze pierwszego kontaktu, pulmonolodzy, fizjoterapeuci.

Ocena stopnia udokumentowania przedstawionych zaleceń.
Skala poziomu dowodu:


A Wysokiej jakości metaanaliza, systematyczny przegląd badań RCT lub duże badania RCT z bardzo niskim prawdopodobieństwem (++) błędu systematycznego, których wyniki można uogólnić na odpowiednią populację.
W Wysokiej jakości (++) systematyczny przegląd badań kohortowych lub kliniczno-kontrolnych lub wysokiej jakości (++) badań kohortowych lub kliniczno-kontrolnych o bardzo niskim ryzyku błędu systematycznego lub RCT o niskim (+) ryzyku błędu systematycznego, wyniki które można uogólnić na odpowiednią populację.
Z Badanie kohortowe lub kliniczno-kontrolne lub badanie kontrolowane bez randomizacji z niskim ryzykiem błędu systematycznego (+).
których wyniki można uogólnić na odpowiednią populację lub RCT z bardzo niskim lub niskim ryzykiem błędu systematycznego (++lub+), których wyników nie można bezpośrednio uogólnić na odpowiednią populację.
D Seria przypadków lub niekontrolowane badanie lub opinia eksperta.
GPP Najlepsza praktyka farmaceutyczna.

Klasyfikacja


Klasyfikacja kliniczna: (najczęstsze podejścia, na przykład: według etiologii, etapu itp.).

KLASYFIKACJA HISTOLOGICZNA (UD-A):

· Rak płaskonabłonkowy (naskórkowy)
1. brodawkowaty
2. wyczyść komórkę
3. mała komórka
4. bazalioid
· Rak drobnokomórkowy
1. złożony rak drobnokomórkowy
· Rak gruczołowy
1. gruczolakorak mieszany
2. gruczolakorak groniasty
3. gruczolakorak brodawkowaty
4. gruczolakorak oskrzelikowo-pęcherzykowy
błona śluzowa
· nieśluzówkowy
mieszany
5. gruczolakorak lity z tworzeniem się śluzu
płodowy
śluzowy (koloid)
śluzowy torbielakogruczolak
wyczyść komórkę
okrągła komórka
Rak wielkokomórkowy
1. neuroendokrynny
mieszana duża komórka
rak podstawnokomórkowy
nowotwór podobny do limfoepithelioma
rak olbrzymiokomórkowy o fenotypie rabdoidalnym
rak jasnokomórkowy
Rak płaskonabłonkowy gruczołowy
· Rak sarkomatoidalny
1. rak polimorficzny
2. rak wrzecionowokomórkowy
3. rak olbrzymiokomórkowy
4. mięsak rakowy
5. blastoma płuc
· Rakowiak
1.typowy
2.nietypowy
Rak gruczołu oskrzelowego
1. rak migdałkowo-torbielowaty
2. rak śluzowo-naskórkowy
3. nabłonkowy rak mioepitelialny
Rak kolczystokomórkowyW miejsce
Guzy mezenchymalne.
1.nabłonkowy naczyniak krwionośny
2.angiosarcoma
3.blastoma opłucno-płucnego
4.chondroma
5.okołooskrzelowy guz miofibroblastyczny
Rozlana limfangiomatoza płuc
1.zapalny guz miofibroblastyczny
2.limfoangliomiomatosiomatoza
3.mięsak maziowy
· jednofazowy
dwufazowy
1.mięsak tętnicy płucnej
2.mięsak żylny płuc

KLASYFIKACJA RAKA PŁUC WEDŁUG TNM (UD-A)

Regiony anatomiczne
1. Oskrzele główne
2. Płat górny
3. Środkowe uderzenie
4. Dolny płat
Regionalne węzły chłonne
Regionalne węzły chłonne to węzły wewnątrz klatki piersiowej (węzły śródpiersia, wnęki płuc, płatowe, międzypłatowe, segmentowe i podsegmentowe), węzły mięśnia pochyłego i nadobojczykowe węzły chłonne.

Określenie rozsiewu guza pierwotnego (T)

T X- nie można ocenić guza pierwotnego lub obecność nowotworu potwierdza się obecnością komórek złośliwych w plwocinie lub popłuczynach z drzewa oskrzelowego, lecz guza nie można uwidocznić w radioterapii ani bronchoskopii.
T0- brak danych na temat guza pierwotnego
T JEST- rak in situ
T 1- guz o największym wymiarze nie większym niż 3 cm, otoczony tkanką płucną lub opłucną trzewną, bez potwierdzonego bronchoskopowo nacieku proksymalnych odcinków oskrzeli płatowych (tj. bez uszkodzenia oskrzeli głównych) (1)
T1a- guz nie większy niż 2 cm w największym wymiarze (1)
T 1 B- guz większy niż 2 cm, ale nie większy niż 3 cm w największym wymiarze (1)
T 2 - guz większy niż 3 cm, ale nie większy niż 7 cm lub guz posiadający którąkolwiek z poniższych cech (2):
· wpływa na oskrzela główne w odległości co najmniej 2 cm od ostrogi tchawicy;
· guz nacieka opłucną trzewną;
· w połączeniu z niedodmą lub obturacyjnym zapaleniem płuc, które rozciąga się do obszaru wnęki płuc, ale nie obejmuje całego płuca.
T 2 A- guz większy niż 3 cm, ale nie większy niż 5 cm w największym wymiarze
T 2 B- guz większy niż 5 cm, ale nie większy niż 7 cm w największym wymiarze
T 3 - guz większy niż 7 cm lub wrastający bezpośrednio w którąkolwiek z następujących struktur: ściana klatki piersiowej (w tym guzy bruzdy górnej), przepona, nerw przeponowy, opłucna śródpiersia, osierdzie ciemieniowe; lub wpływający na oskrzela główne w odległości mniejszej niż 2 cm od ostrogi tchawicy (1), ale bez wpływu na te ostatnie; lub w połączeniu z niedodmą lub obturacyjnym zapaleniem płuc całego płuca lub z pojedynczym węzłem(-ami) nowotworowym w tym samym płacie płuca, w którym zlokalizowany jest guz pierwotny
T 4 - guz dowolnej wielkości, wrastający w którąkolwiek z następujących struktur: śródpiersie, serce, duże naczynia, tchawica, przełyk, trzony kręgów, ostroga tchawicy; obecność oddzielnego(-ych) węzła(ów) guza w płacie płuca naprzeciwko płata z guzem pierwotnym

Zajęcie regionalnych węzłów chłonnych (N)

NX- nie można ocenić regionalnych węzłów chłonnych
N 0- brak przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych
N 1- przerzuty w węźle chłonnym okołooskrzelowym i/lub w węźle wnękowym oraz w węzłach płucnych po stronie objętej guzem pierwotnym, z uwzględnieniem bezpośredniego rozsiewu nowotworu
N 2- przerzuty w węzłach śródpiersia i/lub węzłach chłonnych pod ostrogą tchawicy po stronie zajętej
N 3- przerzuty w węzłach śródpiersia, węzłach wnęki płuca po stronie przeciwnej do zmiany nowotworu pierwotnego, węzłach chłonnych po tej samej lub przeciwnej stronie mięśnia pochyłego lub nadobojczykowych węzłach chłonnych (węzeł)

Odległe przerzuty (M)

M 0- brak przerzutów odległych
M 1- występują odległe przerzuty
M 1A- oddzielne węzły nowotworowe w innym płucu; guz z guzkami opłucnej lub złośliwym wysiękiem w opłucnej lub osierdziu (3)
M 1B- odległe przerzuty

Notatka: (1) Rzadki, powierzchownie rozprzestrzeniający się guz dowolnej wielkości, który rośnie w pobliżu głównych oskrzeli i ma komponentę inwazyjną ograniczoną do ściany oskrzeli, klasyfikuje się jako T1a.
(2) Guzy o tych cechach są klasyfikowane jako T 2 A , czy mają nie więcej niż 5 cm lub jeśli nie można określić rozmiaru i w jaki sposób T 2 B , jeśli rozmiar guza jest większy niż 5 cm, ale nie większy niż 7 cm.
(3) Większość wysięku opłucnowego (osierdziowego) powstałego w wyniku raka płuc jest spowodowana nowotworem. Jednak u niektórych pacjentów wielokrotne badania mikroskopowe płynu opłucnowego (osierdziowego) dają wynik negatywny pod kątem elementów nowotworowych, a płyn również nie jest krwią ani wysiękiem. Dane te, a także przebieg kliniczny wskazują, że taki wysięk nie jest związany z nowotworem i powinien być wyłączony z elementów stadiów zaawansowania, a przypadek taki kwalifikować się jako M 0.

G - różnicowanie histopatologiczne
GX- nie można określić stopnia zróżnicowania
G 1- wysoce zróżnicowane
G 2- umiarkowanie zróżnicowane
G 3- słabo zróżnicowane
G 4- niezróżnicowany

pTNM klasyfikacja patologiczna
Kategorie pT, pN i pM odpowiadają kategoriom T, N i M.
pN0 – badanie histologiczne usuniętych węzłów chłonnych wnękowych i śródpiersia powinno zwykle obejmować 6 lub więcej węzłów. Jeżeli węzły chłonne nie są zajęte, wówczas diagnozę klasyfikuje się jako pN0, nawet jeśli liczba zbadanych węzłów chłonnych jest mniejsza niż zwykle.
Odległe przerzuty
Kategorie M1 i pM1 można dalej zdefiniować zgodnie z poniższą notacją



RKlasyfikacja
Brak lub obecność guza resztkowego po leczeniu jest opisana symbolem R:
RX- nie można ocenić obecności guza resztkowego,
R 0 - brak guza resztkowego,
R 1 - mikroskopijny guz resztkowy,
R 2 - makroskopowy guz resztkowy.

Klasyfikacja stadiów raka płuc:
Ukryty rak - ТxN0M0
Etap 0 - TisN0M0
Etap IA - T1a-bN0M0
Etap IB - T2aN0M0
Etap IIA - T2bN0M0, T1a-bN1M0, T2aN1M0
Etap IIB - T2bN1M0, T3N0M0
Stopień IIIA - T1a-bN2M0, T2a-bN2M0, T3N1-2M0, T4N0-1M0
Etap IIIB - T4N2M0, T1-4N3M0
Etap IV - T1-4N0-3M1


Diagnostyka


Lista podstawowych i dodatkowych środków diagnostycznych:
Podstawowe (obowiązkowe) badania diagnostyczne wykonywane w warunkach ambulatoryjnych:
· Gromadzenie skarg i historii medycznej;
· Ogólne badanie fizykalne;




Dodatkowe badania diagnostyczne wykonywane w warunkach ambulatoryjnych:


· Fibroesofagoskopia;



· Tomografia komputerowa mózgu;
· Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) + tomografia komputerowa całego ciała.

Minimalny wykaz badań, które należy wykonać w przypadku skierowania na planową hospitalizację: zgodnie z regulaminem wewnętrznym szpitala, z uwzględnieniem aktualnego zarządzenia uprawnionego organu w zakresie opieki zdrowotnej.

Podstawowe (obowiązkowe) badania diagnostyczne przeprowadzane w warunkach szpitalnych (w przypadku hospitalizacji w trybie nagłym przeprowadza się badania diagnostyczne nie przeprowadzane w warunkach ambulatoryjnych):
· Ogólna analiza krwi;
· Biochemiczne badanie krwi (białko, kreatynina, mocznik, bilirubina, ALT, AST, glukoza we krwi);
· Koagulogram (wskaźnik protrombiny, fibrynogen, aktywność fibrynolityczna, trombotest);
· Ogólna analiza moczu;
· RTG narządów klatki piersiowej (2 projekcje);
· Tomografia komputerowa klatki piersiowej i śródpiersia;
· Fibrobronchoskopia diagnostyczna;
· USG węzłów chłonnych nadobojczykowych, pachowych;
· Spirografia;
· Badanie elektrokardiograficzne;
· Kardiografia ECHO (po konsultacji z kardiologiem u pacjentów po 50. roku życia i do 50. roku życia ze współistniejącymi patologiami układu krążenia).

Dodatkowe badania diagnostyczne wykonywane w warunkach szpitalnych (w przypadku hospitalizacji w trybie nagłym przeprowadzane są badania diagnostyczne nie przeprowadzane w warunkach ambulatoryjnych):
· Rezonans magnetyczny narządów klatki piersiowej z kontrastem;
· USG węzłów chłonnych nadobojczykowych i szyjnych;
· Kompleksowa diagnostyka ultrasonograficzna (wątroba, pęcherzyk żółciowy, trzustka, śledziona, nerki);
· Nakłucie/biopsja aspiracyjna pod kontrolą USG;
· Fibroesofagoskopia;
· Otwarta biopsja powiększonych węzłów chłonnych nadobojczykowych i szyjnych (w przypadku powiększonych węzłów chłonnych);
· Badanie cytologiczne;
· Badanie histologiczne.

Działania diagnostyczne przeprowadzane na etapie opieki doraźnej: NIE.

Kryteria diagnostyczne diagnozy
skargi i wywiad
objawy kliniczne w zależności od stadium i lokalizacji:
kaszel z plwociną lub bez
obecność lub brak smug krwi w plwocinie (krwioplucie)
duszność podczas wysiłku
· słabość
nocne poty
niska gorączka
· utrata masy ciała.
Anamneza: objawy rak płuc niespecyficzny, a więc charakterystyczny dla wielu chorób układu oddechowego. Dlatego w wielu przypadkach diagnoza nie jest stawiana na czas. Guz w początkowej fazie przebiega bezobjawowo ze względu na brak zakończeń bólowych w tkance płucnej. Gdy guz wrasta do oskrzeli, pojawia się kaszel, najpierw suchy, potem z lekką plwociną, czasem zmieszaną z krwią. Następuje hipowentylacja odcinka płuc, a następnie niedodma. Plwocina staje się ropna, czemu towarzyszy wzrost temperatury ciała, ogólne złe samopoczucie i duszność. Dodano nowotworowe zapalenie płuc. Rakowemu zapaleniu płuc może towarzyszyć nowotworowe zapalenie opłucnej, któremu towarzyszy ból. Jeśli guz wrasta w nerw błędny, pojawia się chrypka z powodu porażenia mięśni głosowych. Uszkodzenie nerwu przeponowego powoduje paraliż przepony. Wzrost osierdzia objawia się bólem w okolicy serca. Uszkodzenie żyły głównej górnej przez guz lub jego przerzuty powoduje zaburzenie odpływu krwi i limfy z górnej połowy ciała, kończyn górnych, głowy i szyi. Twarz pacjenta staje się opuchnięta, z siniczym odcieniem, a żyły na szyi, ramionach i klatce piersiowej puchną.

Badanie lekarskie
zmniejszony oddech po dotkniętej stronie
Chrypka głosu (z powodu wzrostu nowotworu nerwu błędnego)
Obrzęk twarzy z siniczym odcieniem, obrzęk żył na szyi, ramionach, klatce piersiowej (jeśli guz wrasta do żyły głównej górnej)

Badania laboratoryjne
· Badanie cytologiczne(wzrost wielkości komórki aż do gigantycznej, zmiana kształtu i liczby elementów wewnątrzkomórkowych, zwiększenie wielkości jądra, jego konturów, różny stopień dojrzałości jądra i innych elementów komórki, zmiana liczby i kształtu jąderek );
· Badanie histologiczne(duże komórki wielokątne lub w kształcie kręgosłupa z dobrze odgraniczoną cytoplazmą, okrągłe jądra z wyraźnymi jąderkami, z obecnością mitoz, komórki ułożone są w postaci komórek i pasm z lub bez tworzenia keratyny, obecność zatoru nowotworowego w naczyń, nasilenie nacieku limfocytowo-plazmocytowego, aktywność mitotyczna komórek nowotworowych).

Studia instrumentalne
Badanie rentgenowskie
Rak obwodowy charakteryzuje się niejasnymi, rozmytymi konturami cieni. Naciek nowotworu w tkance płucnej prowadzi do powstania wokół węzła pewnego rodzaju promieniowania, które można wykryć tylko na jednym z brzegów guza.
W przypadku obwodowego raka płuc można wykryć ścieżkę łączącą tkankę nowotworową z cieniem korzenia, spowodowaną limfogennym rozprzestrzenianiem się guza lub jego okołooskrzelowym, okołonaczyniowym wzrostem.
Zdjęcie rentgenowskie raka centralnego - obecność mas nowotworowych w obszarze korzenia płuc; hipowentylacja jednego lub większej liczby segmentów płuc; objawy rozedmy zastawkowej jednego lub więcej segmentów płuc; niedodma jednego lub więcej segmentów płuc.
Obrazowi rentgenowskiemu raka wierzchołka towarzyszy zespół Pancoasta. Charakteryzuje się obecnością okrągłej formacji w obszarze wierzchołka płuc, zmianami w opłucnej, zniszczeniem górnych żeber i odpowiadających im kręgów.
Bronchoskopia światłowodowa
Obecność guza w świetle oskrzeli całkowicie lub częściowo blokującego światło oskrzela.

Pudzielanie konsultacji specjalistycznych:
· Konsultacja kardiologiczna (pacjenci po 50. roku życia oraz pacjenci do 50. roku życia ze współistniejącą patologią układu krążenia);
· Konsultacja neurologiczna (w schorzeniach naczyń mózgowych, m.in. udarach, urazach mózgu i rdzenia kręgowego, padaczce, miastenii, chorobach neuroinfekcyjnych, a także we wszystkich przypadkach utraty przytomności);
· Konsultacja z gastroenterologiem (jeśli w wywiadzie występowała współistniejąca patologia przewodu żołądkowo-jelitowego);
· Konsultacja z neurochirurgiem (w przypadku przerzutów do mózgu, kręgosłupa);
· Konsultacja z endokrynologiem (w przypadku współistniejącej patologii narządów wydzielania wewnętrznego).
· Konsultacja z nefrologiem – w przypadku patologii układu moczowego.
· Konsultacja z fizjatrą – w przypadku podejrzenia gruźlicy płuc.

Diagnostyka różnicowa

Leczenie za granicą

Skorzystaj z leczenia w Korei, Izraelu, Niemczech i USA

Uzyskaj poradę dotyczącą turystyki medycznej

Leczenie


Cele leczenia:
· Eliminacja procesu nowotworowego;
· Osiągnięcie stabilizacji lub regresji procesu nowotworowego;
· Przedłużenie życia pacjenta.

Taktyka leczenia:

Rak niedrobnokomórkowy

Scena
choroby
Metody leczenia
ScenaI.A.
(T1a-bN0M0)
ScenaI.B.
(T2aN0M0)
Chirurgia radykalna - lobektomia (operacja rozszerzona).
ScenaII A
(T2bN0M0,
T1a-bN1M0, T2aN1M0)
ScenaII B
T2bN1M0, T3N0M0

Rekonstrukcyjna chirurgia plastyczna z wycięciem węzłów chłonnych .
Radioterapia.
Chemoterapia.
ScenaIIIA
(T1a-bN2M0,
T2a-bN2M0,
T3N1-2M0,
T4N0-1M0)
Chirurgia radykalna - lobektomia, bilobektomia, pneumonektomia połączona z wycięciem węzłów chłonnych.
Przed- i pooperacyjna radioterapia i chemioterapia Rekonstrukcyjna chirurgia plastyczna z wycięciem węzłów chłonnych, uzupełniająca chemioimmunoterapia .
ScenaIIIB
(T4N2M0,
T1-4N3M0)
Chemoradioterapia
ScenaIV
(T1-4N0-3M1)
Chemioradioterapia w celach paliatywnych + leczenie objawowe

Rak drobnokomórkowy

Scena
choroby
Metody leczenia
ScenaI.A.
(T1a-bN0M0)
ScenaI.B.
(T2aN0M0)

Operacja radykalna – lobektomia z wycięciem węzłów chłonnych.
Chemioterapia uzupełniająca (schematy EP, EC 4 kursy w odstępie 3 tygodni)
ScenaII A
(T2bN0M0,
T1a-bN1M0, T2aN1M0)
ScenaII B
T2bN1M0, T3N0M0)
Przedoperacyjna polichemioterapia.
Chirurgia radykalna - lobektomia, bilobektomia połączona z wycięciem węzłów chłonnych.
Rekonstrukcyjna chirurgia plastyczna
Chemoradioterapia
ScenaIIIA
(T1a-bN2M0,
T2a-bN2M0,
T3N1-2M0,
T4N0-1M0)
ScenaIIIB
(T4N2M0,
T1-4N3M0)
Chemoradioterapia
ScenaIV
(T1-4N0-3M1)
Chemoradioterapia paliatywna.

Leczenie niefarmakologiczne:
· Tryby motoryczne stosowane w szpitalach i klinikach dzielą się na:
I - łóżko ścisłe, II - łóżko, III - oddział (półłóżko) i IV - bezpłatne (ogólne).
· Przy prowadzeniu chemioterapii neoadiuwantowej lub adiuwantowej – schemat III (oddział). We wczesnym okresie pooperacyjnym – tryb II (łóżkowy), z jego dalszą ekspansją do III, IV w miarę poprawy stanu i gojenia się szwów.
Dieta. Dla pacjentów we wczesnym okresie pooperacyjnym - głód, z przejściem do tabeli nr 15. Dla pacjentów otrzymujących chemioterapię tabela nr 15

Farmakoterapia:
Chemoterapia:
Istnieje kilka rodzajów chemioterapii, które różnią się przeznaczeniem:
· Neoadiuwantowa chemioterapia nowotworów przepisana jest przed operacją, w celu zmniejszenia guza nieoperacyjnego do operacji, a także określenia wrażliwości komórek nowotworowych na leki do dalszego wykorzystania po operacji.
· Po leczeniu chirurgicznym przepisuje się chemioterapię uzupełniającą, aby zapobiec przerzutom i zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.
· Lecznicza chemioterapia stosowana jest w celu zmniejszenia nowotworu z przerzutami.
W zależności od lokalizacji i rodzaju nowotworu chemioterapia jest przepisywana według różnych schematów i ma swoją własną charakterystykę.

Wskazania do chemioterapii:
· rak śródpiersia potwierdzony cytologicznie lub histologicznie;
· w leczeniu nowotworów nieresekcyjnych;
· przerzuty do innych narządów lub regionalnych węzłów chłonnych;
nawrót nowotworu;
· zadowalający obraz krwi pacjenta: hemoglobina i hemokryt w normie, bezwzględna liczba granulocytów – ponad 200, płytek krwi – ponad 100 000;
· zachowana funkcja wątroby, nerek, układu oddechowego i układu krążenia;
· możliwość przekształcenia nieoperacyjnego procesu nowotworowego w operacyjny;
· odmowa pacjenta poddania się operacji;
· poprawa odległych wyników leczenia niekorzystnych histotypów nowotworów (słabo zróżnicowany, niezróżnicowany).

Przeciwwskazania do chemioterapii:
Przeciwwskazania do chemioterapii można podzielić na dwie grupy: bezwzględne i względne.
Bezwzględne przeciwwskazania:
· hipertermia >38 stopni;
· choroba w fazie dekompensacji (układ sercowo-naczyniowy, układ oddechowy, wątroba, nerki);
· obecność ostrych chorób zakaźnych;
· choroba umysłowa;
· nieskuteczność tego rodzaju leczenia potwierdzona przez jednego lub kilku specjalistów;
· rozpad guza (groźba krwawienia);
· ciężki stan pacjenta według skali Karnofsky’ego 50% lub mniej

Przeciwwskazania względne:
· ciąża;
· zatrucie organizmu;
· czynna gruźlica płuc;
· utrzymujące się patologiczne zmiany w składzie krwi (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia);
· kacheksja.

Najskuteczniejsze schematy polichemioterapii:
Rak niedrobnokomórkowy:

Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1
Karboplatyna AIS - 5 w 1 dzień

Gemcytabina 1000 mg/m2 w 1; 8 dni


Karboplatyna - 5 w 1 dzień


Cisplatyna 75 mg/m2 w dniu 1

Cyklofosfamid 500 mg/m2 w dniu 1

Winorelbina 25 mg/m2 w dniach 1. i 8
Cisplatyna 30 mg/m2 w dniach 1-3
Etopozyd 80 mg/m2 w dniach 1-3

Irynotekan 90 mg/m2 w dniach 1. i 8
Cisplatyna 60 mg/m2 w dniu 1


Winblastyna 5 mg/m2 w dniu 1
Cisplatyna 50 mg/m2 w dniu 1

Mitomycyna 10 mg/m2 w dniu 1
Ifosfamid (+ mesna) 2,0 g/m2 w dniach 1, 2, 3, 4, 5
Cisplatyna 75 mg/m2 w dniu 1
Odstęp między kursami wynosi 2-3 tygodnie

Schematy niezawierające platyny:

Gemcytabina 800 - 1000 mg/m2 w 1; 8 dni
Paklitaksel 135-175 mg/m2 dożylnie przez 3 godziny pierwszego dnia

Gemcytabina 800 - 1000 mg/m2 w 1; 8 dni
Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1

Gemcytabina 800 - 1000 mg/m2 w 1; 8 dni
Pemetreksed 500 mg/m2 w dniu 1

Paklitaksel 135-175 mg/m2 dożylnie przez 3 godziny pierwszego dnia
Navelbine 20-25 mg/m2 w 1; 8 dzień

Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1
Winorelbina 20-25 mg/m2 w 1; 8 dzień

Aktywne schematy chemioterapii w leczeniu NSCLC
Cisplatyna 60 mg/m2 w dniu 1
Etopozyd 120 mg/m2 w dniach 1-3

Paklitaksel 135-175 mg/m2 dożylnie przez 3 godziny pierwszego dnia
Karboplatyna 300 mg/m2 dożylnie w ciągu 30 minut po podaniu paklitakselu w 1. dniu
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Gemcytabina 1000 mg/m2 w 1; 8 dzień
Cisplatyna 80 mg/m2 w dniu 1
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Gemcytabina 1000 mg/m2 w 1; 8 dzień
Karboplatyna AIS - 5 w 1 dzień
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Winorelbina 25-30 mg/m2 w 1; 8 dzień
Cisplatyna 80-100 mg/m2 w dniu 1
Przerwa między kursami 21 - 28 dni

Paklitaksel 175 mg/m2 pierwszego dnia przez 3 godziny
Cisplatyna 80 mg/m2 w dniu 1
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1
Cisplatyna 75 mg/m2 w dniu 1
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1
Karboplatyna AIS - 5 w 1 dzień
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Pemetreksed 500 mg/m2 w dniu 1
Cisplatyna 75 mg/m2 w dniu 1
Odstęp między kursami wynosi 21 dni

Chemioterapia w zależności od wariantów morfologicznych NSCLC
W przypadku gruczolakoraka i oskrzelowo-pęcherzykowego raka płuc w pierwszej linii chemioterapii korzystne jest stosowanie pemetreksedu + cisplatyny lub paklitakselu + karboplatyny z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu. W leczeniu płaskonabłonkowego raka płuc zaleca się gemcytabinę + cisplatynę, docetaksel + cisplatynę, winorelbinę + cisplatynę.

Czas trwania chemioterapii w przypadku NSCLC
Na podstawie analizy publikacji dotyczących czasu trwania leczenia chorych na NSCLC ASCO formułuje następujące zalecenia:
1. W chemioterapii I linii chemioterapię należy przerwać w przypadku progresji choroby lub niepowodzenia leczenia po 4 cyklach.
2. Leczenie można przerwać po 6 cyklach, nawet u pacjentów, u których wystąpił efekt.
3. W miarę dłuższego leczenia toksyczność wzrasta bez korzyści dla pacjenta.

Chemioterapia indukcyjna (nieadiuwantowa, przedoperacyjna) i uzupełniająca (pooperacyjna) w leczeniu NSCLC
Aktywność różnych schematów chemioterapii indukcyjnej (gemcytabina + cisplatyna, paklitaksel + karboplatyna, docetaksel + cisplatyna, etopozyd + cisplatyna) w NSCLC w stopniu IIIA N 1-2 wynosi 42-65%, natomiast patomorfologicznie potwierdzoną całkowitą remisję u 5-7% pacjentów , a radykalną operację można wykonać u 75–85% pacjentów. Chemioterapię indukcyjną według schematów opisanych powyżej przeprowadza się zwykle w 3 cyklach w odstępie 3 tygodni. Duża metaanaliza przeprowadzona w 2014 roku, obejmująca 15 randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych (2358 pacjentów ze stadiami NSCLC IA-IIIA), wykazała, że ​​przedoperacyjna chemioterapia zwiększała przeżycie całkowite, zmniejszając ryzyko zgonu o 13%, co zwiększało przeżycie 5-letnie o 5% (przy 40 % do 45%). Zwiększyło się także przeżycie wolne od progresji i czas do wystąpienia przerzutów.
Chemioterapia uzupełniająca. Według Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej chemioterapia uzupełniająca oparta na cisplatynie może być zalecana w przypadku NSCLC w stopniu IIA, IIB i IIIA. W stadiach IA i IB NSCLC chemioterapia uzupełniająca nie wykazała przewagi w zakresie przeżycia w porównaniu z samą operacją i dlatego nie jest zalecana w tych stadiach.

Terapia podtrzymująca
Terapię podtrzymującą można zalecić u chorych, którzy odpowiedzieli na I linię chemioterapii, a także u pacjentów ze stanem ogólnym w skali ECOG-WHO wynoszącej 0–1 pkt. W takim przypadku pacjentom należy zaoferować wybór:
lub terapii podtrzymującej
lub obserwacja aż do progresji
Terapię podtrzymującą można prowadzić na trzy sposoby:
1. ten sam schemat terapii skojarzonej, jaki był prowadzony w pierwszej linii;
2. jeden z leków, który był w schemacie skojarzonym (pemetreksed, gemcytabina, docetaksel);
3. lek celowany erlotynib.

Terapię podtrzymującą prowadzi się do czasu progresji choroby i dopiero wtedy przepisuje się II linię chemioterapii.
Wydłużenie przeżycia całkowitego zaobserwowano jedynie w przypadku stosowania pemetreksedu. Pemetreksed w dawce 500 mg/m2 pc. raz na 21 dni jest wskazany w monoterapii w leczeniu podtrzymującym pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u których nie stwierdzono progresji po 4 cyklach leczenia pierwszego rzutu zawierającego platynę . Pemetreksed jest zalecany w leczeniu podtrzymującym zarówno typu „przełącznik”, jak i „kontynuacja”.
Najlepsze wyniki osiąga się stosując alimtę w przypadku raka niepłaskonabłonkowego, a gemcytabinę w przypadku raka płaskonabłonkowego przy dobrym stanie ogólnym pacjenta (0-1 pkt), erlotynib – u pacjentów z mutacjami EGFR.

Wybór linii chemioterapii
Pacjentom z progresją kliniczną lub radiologiczną po chemioterapii pierwszego rzutu, niezależnie od leczenia podtrzymującego, przy PS 0-2, należy zaproponować chemioterapię drugiego rzutu.
Obecnie Międzynarodowe Stowarzyszenie Badań nad Rakiem Płuca i Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zalecają pemetreksed, docetaksel i erlotynib w chemioterapii drugiego rzutu u chorych na NSCLC. W drugiej linii chemioterapii etopozyd, winorelbina, paklitaksel, gemcytabina mogą być stosowane także w monoterapii, a także w połączeniu z platyną i innymi pochodnymi, jeśli nie były stosowane w pierwszej linii leczenia.
Trzecia linia HT. W przypadku progresji choroby po drugiej linii chemioterapii pacjentom można zalecić leczenie erlotynibem i gefitynibem (w przypadku płaskonabłonkowego raka płuc i mutacji EGFR), inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR. Nie wyklucza to możliwości zastosowania w trzeciej lub czwartej linii innych cytostatyków, których pacjent nie otrzymywał wcześniej (etopozyd, winorelbina, paklitaksel, kombinacje inne niż platyna). Jednakże u pacjentów otrzymujących chemioterapię trzeciej lub czwartej linii rzadko osiąga się obiektywną poprawę, która zwykle jest bardzo krótkotrwała i wiąże się ze znaczną toksycznością. W przypadku tych pacjentów jedyną właściwą metodą leczenia jest leczenie objawowe.

Terapia celowana:
Gefitynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR. Schemat dawkowania: 250 mg/dobę w I linii leczenia chorych na gruczolakoraka płuc w stopniu IIIB, IV ze zidentyfikowanymi mutacjami EGFR. W drugiej linii zastosowanie leku jest uzasadnione w przypadkach oporności na chemioterapię zawierającą pochodne platyny. Leczenie trwa do momentu postępu choroby.

Erlotynib 150 mg. Schemat stosowania – 150 mg/dobę doustnie jako I linia leczenia NSCLC miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami z aktywną mutacją EGFR lub jako terapia podtrzymująca u pacjentów, u których nie ma oznak progresji choroby po 4 kursach chemioterapii I linii lekami z grupy platyny, a także w II linii po nieskuteczności poprzedniego schematu PCT.

Bewacyzumab jest rekombinowanym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, które selektywnie wiąże się i neutralizuje aktywność biologiczną ludzkiego czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego VEGF. Bewacyzumab zalecany jest w I linii leczenia chorych na NSCLC w stopniu IIIB-IV (niepłaskonabłonkowym) w dawce 7,5 mg/kg masy ciała lub 15 mg/kg raz na 3 tygodnie do czasu progresji w ramach chemioterapii skojarzonej – gemcytabina + cisplatyna lub paklitaksel + karboplatyna.

Nowe postępy w farmakoterapii NSCLC wiążą się z identyfikacją nowego białka EML-4-ALK, które występuje w 3–7% NSCLC i wzajemnie wyklucza mutacje KRAS i EGFR. Lek Crizotinib jest inhibitorem kinazy ALK. W obecności mutacji ALK skuteczność kryzotynibu wynosi ponad 50-60%. W przypadku rearanżacji ALK kryzotynib należy rozważyć jako terapię drugiej linii, ponieważ duże badanie III fazy porównujące kryzotynib z docetakselem lub pemetreksedem wykazało istotne korzyści w zakresie obiektywnych odsetków odpowiedzi i przeżycia wolnego od progresji dla kryzotynibu [Poziom dowodów I, A, ESMO 2014]. Kryzotynib to nowy lek celowany, selektywnie hamujący kinazy tyrozynowe ALK, MET i ROS. Tłumienie białka fuzyjnego ALK powoduje zablokowanie przekazywania sygnałów do jądra komórkowego, co prowadzi do zahamowania wzrostu guza lub jego ograniczenia. Kryzotynib jest wskazany u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC, u których występuje nieprawidłowa ekspresja genu kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK). W 2011 roku kryzotynib uzyskał zgodę amerykańskiej FDA na leczenie miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z mutacją ALK. Jednocześnie zatwierdzono test FISH w celu określenia tego typu mutacji. Lek jest dopuszczony do stosowania w Republice Kazachstanu od 2014 roku.

Rak drobnokomórkowy (SCLC):
PE
Cisplatyna 80 mg/m2 w dniu 1

Raz na 3 tygodnie

UE
Etopozyd 100 mg/m2 w dniach 1-3
Karboplatyna AUC 5-6 dziennie

IP

Cisplatyna 60 mg/m2 w dniu 1
Raz na 3 tygodnie
IC
Irynotekan 60 mg/m2 w dniach 1, 8 i 15
Karboplatyna AUC 5-6 dziennie
Raz na 3 tygodnie

CAV

Doksorubicyna 50 mg/m2 w dniu 1

Raz na 3 tygodnie

CDE
Doksorubicyna 45 mg/m2 w dniu 1
Cyklofosfamid 1000 mg/m2 w dniu 1
Etopozyd 100 mg/m2 w dniach 1, 2, 3 lub 1, 3, 5
Raz na 3 tygodnie

KOD
Cisplatyna 25 mg/m2 w dniu 1
Winkrystyna 1 mg/m2 w dniu 1
Doksorubicyna 40 mg/m2 w dniu 1
Etopozyd 80 mg/m2 w dniach 1-3
Raz na 3 tygodnie

Paklitaksel 135 mg/m2 pierwszego dnia przez 3 godziny
Karboplatyna AUC 5-6 w dniu 1
Raz na 3-4 tygodnie

Docetaksel 75 mg/m2 w dniu 1
Cisplatyna 75 mg/m2 w dniu 1
1 raz na 3 tygodnie

Gemcytabina 1000 mg/m2 w 1; 8 dzień
Cisplatyna 70 mg/m2 w dniu 1
1 raz na 3 tygodnie


Cyklofosfamid 1 g/m2 w dniu 1
Winkrystyna 1,4 mg/m2 w dniu 1

Winkrystyna 1,4 mg/m2 w dniu 1
Ifosfamid 5000 mg/m2 w dniu 1
Karboplatyna 300 mg/m2 w dniu 1
Etopozyd 180 mg/m2 w 1; drugi dzień

Cyklofosfamid 1000 mg/m2 w dniu 1
Doksorubicyna 60 mg/m2 w dniu 1
Metotreksat 30 mg/m2 w dniu 1

Temozolomid 200 mg/m2 w dniach 1-5
Cisplatyna 100 mg/m2 dziennie

Topotekan 2 mg/m2 w dniach 1-5 oraz w przypadku SCLC mózgu MTS
Przerwa między kursami 3 tygodnie

Chemioterapia drugiego rzutu w przypadku SCLC
Pomimo pewnej wrażliwości SCLC na chemioterapię i radioterapię. U większości pacjentów dochodzi do „nawrotu” choroby i w tych przypadkach wybór dalszej taktyki leczenia (chemioterapia II linii) uzależniony jest od reakcji pacjenta na I linię leczenia, czasu, jaki upłynął od jego zakończenia oraz od charakter rozprzestrzeniania się (lokalizacja przerzutów) .
Zwyczajowo rozróżnia się pacjentów z „wrażliwym” nawrotem SCLC (u których całkowita lub częściowa odpowiedź na chemioterapię pierwszego rzutu i progresja procesu nowotworowego nastąpiła nie wcześniej niż 3 miesiące po zakończeniu terapii) oraz pacjentów z „opornym” na leczenie. nawrotu, który uległ progresji w trakcie chemioterapii lub niecałe 3 miesiące po jej zakończeniu.

Kryteria oceny rokowania i wyboru taktyki leczenia SCLC



W przypadku wrażliwego nawrotu zaleca się ponowne zastosowanie schematu terapeutycznego, który był wcześniej skuteczny. U chorych z nawrotem opornym na leczenie wskazane jest zastosowanie leków przeciwnowotworowych lub ich kombinacji niestosowanych w dotychczasowej terapii.

Taktyka leczenia „nawracającego” SCLC


We wrażliwych postaciach SCLC w przebiegu nawrotów stosuje się terapię reindukcyjną, stosując ten sam schemat chemioterapii, jaki obowiązywał w I linii. W drugiej linii chemioterapii przepisywany jest schemat CAV lub topotekan. Schemat CAV, jak wspomniano powyżej, był dotychczas schematem I linii w chemioterapii SCLC, który obecnie można zalecić jako I linię w przypadku konieczności zapewnienia „pilnej” opieki pacjentowi z ciężką dusznością i zespołem ucisku żyła główna górna lub obecność przeciwwskazań do stosowania leków zawierających platynę. Obecnie schemat CAV stał się drugą linią leczenia SCLC.
Pacjenci z opornym SCLC mogą również otrzymać chemioterapię drugiej linii. Chociaż obiektywny efekt osiąga się u niewielkiego odsetka pacjentów. Chemioterapia może ustabilizować i/lub spowolnić tempo progresji.

Chemioterapia trzeciego rzutu w przypadku SCLC
Skuteczność chemioterapii III linii w zaawansowanym SCLC pozostaje nieznana. Pacjenci III linii mogą otrzymywać paklitaksel, gemcytabinę, ifosfamid w monoterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną lub karboplatyną.

Terapia celowana SCLC
Badano wiele leków celowanych w SCLC (imatynib, bewacyzumab, sorafenib, ewerolimus, erlotynib, gefitynib), ale żaden z nich nie zmienił podejścia klinicznego i możliwości leczenia tej choroby i nie doprowadził do wydłużenia życia pacjentów.

Interwencja chirurgiczna.
Interwencja chirurgiczna świadczona w trybie ambulatoryjnym: nie przeprowadzono.

Interwencja chirurgiczna świadczona na poziomie szpitala:
Chirurgia radykalna jest metodą z wyboru w leczeniu chorych na raka płuc w stopniu I-II oraz u chorych operowanych na raka płuc w stopniu IIIa.
Operacje standardowe to lobektomia, bilobektomia lub pneumonektomia z usunięciem wszystkich zajętych i niezajętych węzłów chłonnych korzenia płuc i śródpiersia z otaczających tkanek po stronie dotkniętej chorobą (operacje rozszerzone) oraz wykonywane są operacje łączone (usunięcie obszarów dotkniętych nowotworem sąsiadujących narządów i śródpiersia). W przypadku pojedynczych i pojedynczych (do 4 formacji) formacji przerzutowych wskazane jest wykonanie operacji z wykorzystaniem technologii precyzyjnej (precyzyjna resekcja).
Wszystkim operacjom wykonywanym na płucach musi koniecznie towarzyszyć wycięcie węzłów chłonnych, w tym: oskrzelowo-płucnych, rozwidlonych, przytchawiczych, okołoaortalnych, okołoprzełykowych i węzłów chłonnych więzadła płucnego (rozszerzona lobektomia, bilobektomia i pneumonektomia).
Zakres interwencji chirurgicznej zależy od stopnia rozprzestrzenienia się i lokalizacji zmiany nowotworowej. Zmiana w obrębie miąższu jednego płata lub lokalizacja bliższego brzegu raka na poziomie oskrzeli segmentowych lub dystalnych odcinków płata i oskrzela głównego jest podstawą do wykonania lobektomii, bilobektomii i pneumonektomii.
Notatka. W przypadku nowotworowego uszkodzenia ujścia płata górnego i oskrzela pośredniego płuca prawego, rzadziej lewego, należy wykonać rekonstrukcyjną operację plastyczną. Jeśli w proces zaangażowane jest ujście oskrzeli głównych, rozwidlenie lub dolna trzecia część tchawicy po prawej stronie, należy wykonać również rekonstrukcyjną chirurgię plastyczną.

Terapia uzupełniająca
U chorych radykalnie operowanych na niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami do węzłów chłonnych śródpiersia w okresie pooperacyjnym stosuje się uzupełniającą radioterapię okolicy śródpiersia i korzenia płuca przeciwnego w łącznej dawce 40 Gy (2 Gy na frakcję, 20 frakcji) + polichemioterapia.
U pacjentów operowanych radykalnie z drobnokomórkowym rakiem płuca w okresie pooperacyjnym stosuje się uzupełniającą polichemioterapię.

Leczenie nawrotów i przerzutów raka płuc:
· Chirurgiczny
W przypadku pooperacyjnego nawrotu nowotworu lub pojedynczych przerzutów dopłucnych (do 4 formacji) przy zadowalającym stanie ogólnym i parametrach laboratoryjnych wskazana jest reoperacja.

· Chemoradiacja
I.Nawrót w śródpiersiu i nadobojczykowych węzłach chłonnych
W przypadku nawrotu choroby w śródpiersiu i nadobojczykowych węzłach chłonnych stosuje się radioterapię paliatywną lub chemioradioterapię. Program radioterapii zależy od wcześniejszego leczenia. Jeśli na poprzednich etapach nie zastosowano składnika promieniowania, przebieg radioterapii przeprowadza się według radykalnego programu, stosując jedną z metod opisanych powyżej, w zależności od kształtu morfologicznego guza. Jeżeli na poprzednich etapach leczenia stosowano radioterapię w tej czy innej objętości, mówimy o dodatkowej radioterapii, której efekt można uzyskać jedynie przy dawkach co najmniej 30-40 Gy. Dodatkowy cykl radioterapii przeprowadza się w dawce ROD 2 Gy, SOD do 30-60 Gy, w zależności od czasu po zakończeniu poprzedniej radioterapii + polichemioterapii.

II.Przerzuty w mózgu
Pojedyncze przerzuty w mózgu można usunąć, a następnie napromieniać. Jeśli chirurgiczne usunięcie nie jest możliwe, wykonuje się napromienianie mózgu.
Radioterapię należy rozpocząć jedynie w przypadku braku objawów zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego (badanie okulisty, neurologa). Napromienianie przeprowadza się na tle odwodnienia (mannitol, sarmantol, leki moczopędne), a także kortykosteroidów.
W pierwszej kolejności napromieniany jest cały mózg ROD 2 Gy, SOD 20 Gy, następnie celujemy w strefę przerzutów ROD 2 Gy, SOD 40 Gy + polichemioterapia.

III. Drugi metachroniczny rak płuc lub przerzuty do płuc

Pojedynczy guzek nowotworowy w płucu, który pojawia się po radykalnym leczeniu, przy braku innych cech progresji, należy traktować jako drugi metachroniczny rak płuca i w miarę możliwości poddać go chirurgicznemu usunięciu. W przypadku formacji wielokrotnych wykonuje się leczenie chemioradioterapią.

IV.Zmiany przerzutowe do kości
Przeprowadza się lokalne napromienianie dotkniętego obszaru. W przypadku uszkodzenia kręgosłupa do napromieniowanej objętości dodatkowo wliczany jest jeden sąsiedni zdrowy kręg. Jeżeli zmiana przerzutowa jest zlokalizowana w odcinku szyjnym i piersiowym, ROD wynosi 2 Gy, SOD 40 Gy przy długości pola promieniowania powyżej 10 cm, w przypadku zajęcia innych kości szkieletowych SOD wynosi 60 Gy, biorąc pod uwagę uwzględnić tolerancję otaczających prawidłowych tkanek.

Efekt zabiegu ocenia się według kryteriów klasyfikacyjnychRECYST:
Pełny efekt- zanik wszystkich zmian chorobowych na okres co najmniej 4 tygodni;
Częściowy efekt- redukcja zmian o 30% i więcej;
Postęp- powiększenie zmiany o 20% lub pojawienie się nowych zmian;
Stabilizacja- nie ma zmniejszenia guza mniejszego niż 30% i wzrostu większego niż 20%.

Inne rodzaje leczenia.
Radioterapię można stosować samodzielnie lub w skojarzeniu z polichemioterapią
Rodzaje radioterapii:
· konwekcja
· wygodny
Wskazania do radioterapii:
Ze względu na stan funkcjonalny nie jest wskazane radykalne leczenie chirurgiczne
jeśli pacjent nie zgodzi się na leczenie chirurgiczne
· jeśli proces nie działa

Przeciwwskazania do radioterapii:
obecność próchnicy w guzie
· ciągłe odkrztuszanie krwi
· obecność wysiękowego zapalenia opłucnej
ciężkie powikłania infekcyjne (ropniak opłucnej, powstawanie ropni w niedodmie)
aktywna postać gruźlicy płuc
Cukrzyca III stopnia
· współistniejące choroby narządów życiowych w fazie dekompensacji (układ sercowo-naczyniowy, płuca, wątroba, nerki)
ostre choroby zapalne
Podwyższona temperatura ciała powyżej 38°C
· ciężki stan ogólny pacjenta (wg skali Karnofsky’ego 40% lub mniej)

Metoda radioterapii w radykalnym programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca:
Wszyscy pacjenci z rakiem niedrobnokomórkowym poddawani są radioterapii wiązkami zewnętrznymi na obszar zmiany pierwotnej i obszary przerzutów regionalnych. Aby przeprowadzić radioterapię, należy wziąć pod uwagę jakość promieniowania, lokalizację i wielkość pól. Objętość napromieniania zależy od wielkości i lokalizacji guza oraz obszaru przerzutów regionalnych i obejmuje guz + 2 cm tkanki poza jego granicami oraz obszar przerzutów regionalnych.
Górna granica pola odpowiada wcięciu szyjnemu mostka. Dolna granica: w przypadku guza górnego płata płuc - 2 cm poniżej rozwidlenia tchawicy; z guzem środkowego płata płuc i brakiem przerzutów w rozwidlonych węzłach chłonnych - 4 cm poniżej rozwidlenia tchawicy; z guzem środkowego płata płuc i obecnością przerzutów w rozwidlonych węzłach chłonnych, a także z guzem dolnego płata płuc - górnego poziomu przepony.
Przy niskim stopniu zróżnicowania naskórkowego i gruczołowego raka płuc, dodatkowo napromieniana jest strefa szyjno-nadobojczykowa po stronie dotkniętej chorobą.
Leczenie odbywa się w 2 etapach w odstępie między nimi 2-3 tygodni. W pierwszym etapie ROD 2 Gy, SOD 40 Gy. W drugim etapie napromienianie odbywa się z tych samych pól (część pola obejmującą zmianę pierwotną można zmniejszyć w zależności od zmniejszenia wielkości guza pierwotnego), ROD 2 Gy, SOD 20 Gy.

Metoda chemioradioterapii drobnokomórkowego raka płuca:

Specjalne leczenie pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc rozpoczyna się od chemioterapii. Po 1-5 dniach (w zależności od stanu pacjenta) wykonuje się radioterapię wiązkami zewnętrznymi, obejmującą guz pierwotny, śródpiersie, korzenie obu płuc i strefy szyjno-nadobojczykowe po obu stronach. Warunki techniczne napromieniania ustala radioterapeuta.
Radioterapia wiązkami zewnętrznymi przebiega w 2 etapach. W I etapie leczenia podaje się ROD 2 Gy, 5 frakcji, SOD 20 Gy. Na II etapie (bez przerwy) ROD 2 Gy, SOD 40 Gy.
W celach profilaktycznych obie strefy szyjno-nadobojczykowe naświetlane są z jednego pola przedniego z blokiem centralnym na całej długości pola w celu ochrony chrząstki krtani i szyjnego rdzenia kręgowego. Radioterapię przeprowadza się za pomocą ROD 2 Gy, SOD 40 Gy. W przypadku przerzutowego uszkodzenia nadobojczykowych węzłów chłonnych dodatkowe napromienianie dotkniętego obszaru przeprowadza się z lokalnego pola ROD 2 Gy, SOD 20 Gy.
Po głównym cyklu specjalnego leczenia kursy uzupełniającej polichemioterapii przeprowadza się w odstępach 3 tygodni. Jednocześnie prowadzone są działania rehabilitacyjne, w tym leczenie przeciwzapalne i regenerujące.

Pradioterapia aliatywna:

Zespół ucisku żyły głównej górnej

1. W przypadku braku poważnych trudności w oddychaniu i szerokości światła tchawicy większej niż 1 cm leczenie (przy braku przeciwwskazań) rozpoczyna się od polichemioterapii. Następnie przeprowadza się radioterapię:
W przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc ROD 2 Gy, SOD 40 Gy. Po 3-4 tygodniach zostaje rozstrzygnięta kwestia możliwości kontynuacji radioterapii (ROD 2 Gy, SOD 20 Gy). W przypadku drobnokomórkowego raka płuc leczenie prowadzi się w sposób ciągły aż do SOD wynoszącego 60 Gy.
2. W przypadku ciężkiej duszności i szerokości światła tchawicy mniejszej niż 1,0 cm leczenie rozpoczyna się od radioterapii w dawce 0,5-1 Gy. W trakcie leczenia, jeśli stan pacjenta jest zadowalający, pojedynczą dawkę zwiększa się do 2 Gy, SOD 50-60 Gy.

· Odległe przerzuty
Iopcja. Jeżeli stan pacjenta jest zadowalający i występują pojedyncze przerzuty, wykonuje się radioterapię obszarów zmiany pierwotnej, przerzutów regionalnych i przerzutów odległych + polichemioterapia.
IIopcja. Jeżeli stan pacjenta jest ciężki, ale nie mniejszy niż 50% w skali Karnofsky'ego (patrz Załącznik 1) i występują liczne przerzuty odległe, radioterapię przeprowadza się miejscowo na obszary najbardziej wyraźnej zmiany, w celu złagodzenia duszności , zespół bólowy + polichemioterapia.

Opieka paliatywna:
«

Inne rodzaje leczenia świadczone w trybie ambulatoryjnym: radioterapia

Inne rodzaje leczenia świadczone na poziomie szpitalnym: radioterapia.

Opieka paliatywna:
· W przypadku silnego bólu leczenie prowadzi się zgodnie z zaleceniami protokołu « Opieka paliatywna nad pacjentami z chorobami przewlekłymi, postępującymi w nieuleczalnym stadium, z towarzyszącym zespołem bólowym przewlekłym”, zatwierdzony protokołem posiedzenia Komisji Ekspertów ds. Rozwoju Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu nr 23 z dnia 12 grudnia , 2013.
· W przypadku wystąpienia krwawienia leczenie prowadzi się zgodnie z zaleceniami protokołu „Opieka paliatywna nad chorymi na choroby przewlekłe postępujące w nieuleczalnym stadium, którym towarzyszy krwawienie”, zatwierdzonego protokołem posiedzenia Komisji Ekspertów ds. Rozwoju Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu nr 23 z dnia 12 grudnia 2013 r.

Inne rodzaje leczenia świadczone w fazie nagłej: NIE.

Wskaźniki skuteczności leczenia:
· „reakcja nowotworu” – regresja guza po leczeniu;
· przeżycie bez nawrotów (trzy i pięć lat);
· „Jakość życia” obejmuje, oprócz psychologicznego, emocjonalnego i społecznego funkcjonowania człowieka, także stan fizyczny organizmu pacjenta.

Dalsze zarządzanie:
Obserwacja ambulatoryjna wyleczonych pacjentów:
w pierwszym roku po zakończeniu leczenia – 1 raz na 3 miesiące;
w drugim roku po zakończeniu leczenia – 1 raz na 6 miesięcy;
od trzeciego roku po zakończeniu leczenia – raz w roku przez 5 lat.
Metody badania:
· Ogólna analiza krwi
· Biochemiczne badanie krwi (białko, kreatynina, mocznik, bilirubina, ALT, AST, glukoza we krwi)
Koagulogram (wskaźnik protrombiny, fibrynogen, aktywność fibrynolityczna, test trombotestowy)
RTG narządów klatki piersiowej (2 projekcje)
Tomografia komputerowa klatki piersiowej i śródpiersia

Leki (składniki aktywne) stosowane w leczeniu
Bewacyzumab
Winblastyna
Winkrystyna
Winorelbina
Gemcytabina
Gefitynib
Doksorubicyna
Docetaksel
Imatinib
Irynotekan
Ifosfamid
Karboplatyna
Kryzotynib
Mitomycyna
Paklitaksel
Pemetreksed
Temozolomid
Topotekan
Cyklofosfamid
Cisplatyna
Ewerolimus
Erlotynib
Etopozyd

Hospitalizacja


Wskazania do hospitalizacji ze wskazaniem rodzaju hospitalizacji:

Wskazania do planowej hospitalizacji:
Obecność procesu nowotworowego potwierdza się histologicznie i/lub cytologicznie. Operacyjny rak płuc (stadia I-III).

Wskazania do hospitalizacji w trybie nagłym: NIE.

Zapobieganie


Działania zapobiegawcze
Stosowanie leków przywracających odporność po leczeniu przeciwnowotworowym (przeciwutleniacze, kompleksy multiwitaminowe), pożywna dieta bogata w witaminy i białka, rezygnacja ze złych nawyków (palenie, picie alkoholu), profilaktyka infekcji wirusowych i chorób współistniejących, regularne badania profilaktyczne z onkologiem, regularne badania diagnostyczne (radiografia płuc, USG wątroby, nerek, węzłów chłonnych szyi)

Informacja

Źródła i literatura

  1. Protokoły z posiedzeń Rady Ekspertów RCHR przy Ministerstwie Zdrowia Republiki Kazachstanu, 2015
    1. Wykaz wykorzystanej literatury 1. Standardy leczenia nowotworów złośliwych (Rosja), Czelabińsk, 2003. 2. Trakhtenberg A. Kh. Onkopulmonologia kliniczna. Geomretar, 2000. 3. Klasyfikacja nowotworów złośliwych według TNM. Sobin L.Kh., Gospordarovich M.K., Moskwa 2011 4. Guzy neuroendokrynne. Poradnik dla lekarzy. Pod redakcją: Martin Caplin, Larry Kvols/ Moskwa 2010 5. Minimalne zalecenia kliniczne Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO) 6. Amerykański Wspólny Komitet ds. Raka (AJCC). Podręcznik oceny stopnia zaawansowania raka AJCC, wyd. 7. Edge S.B., Byrd DR, Carducci MA i in., wyd. Nowy Jork: Springer; 2009; 7. Przewodnik po chemioterapii chorób nowotworowych, pod red. N.I. Perevodchikova, V.A. Gorbunowa. Moskwa 2015 8. Książka źródłowa chemioterapii, wydanie czwarte, Michael C. Perry 2008, Lip-pincot Williams 9. Journal of Clinical Oncology tom 2, nr 3, strona 235, „Rakowiak” 100 lat później: epidemiologia i czynniki prognostyczne guzów neuroendokrynnych . 10. Ardill JE. Krążące markery nowotworów endokrynnych przewodu żołądkowo-jelitowo-trzustkowego. Ann Clin Biochem. 2008; 539-59 11. Arnold R, Wilke A, Rinke A i in. Chromogranina A w osoczu jako marker przeżycia u pacjentów z przerzutowymi endokrynnymi guzami żołądka i jelit. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008, s. 820-7

Informacja


Lista twórców protokołów z informacjami kwalifikacyjnymi:

1. Karasaev Makhsot Ismagulovich - Kandydat nauk medycznych, RSE w Kazachskim Instytucie Badań Naukowych Onkologii i Radiologii, kierownik centrum onkologii klatki piersiowej.
2. Baimukhametov Emil Targynovich – Doktor nauk medycznych, RSE w PCV „Kazachskim Instytucie Badawczym Onkologii i Radiologii”, lekarz w Centrum Onkologii Klatki Piersiowej.
3. Kim Viktor Borisovich – Doktor nauk medycznych, RSE w Kazachskim Instytucie Badań Naukowych Onkologii i Radiologii, kierownik centrum neuroonkologii.
4. Abdrakhmanov Ramil Zufarovich – Kandydat nauk medycznych, RSE w PCV „Kazachskim Instytucie Badań Naukowych Onkologii i Radiologii”, kierownik dziennego szpitala chemioterapii.
5. Tabarov Adlet Berikbolovich – farmakolog kliniczny, RSE w PCW „Szpital Administracji Centrum Medycznego Prezydenta Republiki Kazachstanu”, kierownik wydziału innowacyjnego zarządzania.

Wskazanie konfliktu interesów: NIE

Recenzenci: Kaidarov Bakhyt Kasenovich – doktor nauk medycznych, profesor, kierownik Katedry Onkologii RSE w Kazachskim Narodowym Uniwersytecie Medycznym im. S.D. Asfendiyarov”;

Wskazanie warunków zapoznania się z protokołem: przeglądu protokołu 3 lata po jego opublikowaniu i od daty jego wejścia w życie lub jeżeli dostępne będą nowe metody o odpowiednim poziomie dowodów.

Aneks 1
Ocena stanu ogólnego pacjenta za pomocą wskaźnika Karnofsky'ego

Normalna aktywność fizyczna, pacjent nie wymaga szczególnej opieki 100 punktów Stan jest normalny, nie ma żadnych dolegliwości ani objawów choroby
90 punktów Normalna aktywność jest zachowana, ale występują drobne objawy choroby.
80 punktów Normalna aktywność jest możliwa przy dodatkowym wysiłku i umiarkowanych objawach choroby.
Ograniczenie normalnych zajęć przy zachowaniu pełnej niezależności
chory
70 punktów Pacjent samodzielnie zajmuje się sobą, ale nie jest zdolny do normalnych czynności i pracy
60 punktów Pacjent czasami potrzebuje pomocy, ale przede wszystkim dba o siebie.
50 punktów Pacjent często wymaga pomocy i opieki lekarskiej.
Pacjent nie jest w stanie sam się o siebie zatroszczyć, wymaga opieki lub hospitalizacji 40 punktów Pacjent większość czasu spędza w łóżku, wymaga szczególnej opieki i pomocy.
30 punktów Pacjent jest obłożnie chory, wskazana jest hospitalizacja, choć nie jest konieczny stan terminalny.
20 punktów Ciężkie objawy choroby wymagają hospitalizacji i leczenia podtrzymującego.
10 punktów Umierający pacjent, szybki postęp choroby.
0 punktów Śmierć.

Załączone pliki

Uwaga!

  • Samoleczenie może spowodować nieodwracalne szkody dla zdrowia.
  • Informacje zamieszczone na stronie internetowej MedElement oraz w aplikacjach mobilnych „MedElement”, „Lekar Pro”, „Dariger Pro”, „Choroby: Poradnik terapeuty” nie mogą i nie powinny zastępować bezpośredniej konsultacji z lekarzem. Jeśli masz jakiekolwiek niepokojące Cię choroby lub objawy, skontaktuj się z placówką medyczną.
  • Wybór leków i ich dawkowanie należy omówić ze specjalistą. Tylko lekarz może przepisać odpowiedni lek i jego dawkowanie, biorąc pod uwagę chorobę i stan organizmu pacjenta.
  • Strona internetowa MedElement oraz aplikacje mobilne „MedElement”, „Lekar Pro”, „Dariger Pro”, „Choroby: Katalog Terapeuty” stanowią wyłącznie źródło informacji i referencji. Informacje zamieszczone na tej stronie nie powinny być wykorzystywane do bezprawnej zmiany zaleceń lekarskich.
  • Redaktorzy MedElement nie ponoszą odpowiedzialności za jakiekolwiek obrażenia ciała lub szkody majątkowe powstałe w wyniku korzystania z tej witryny.

2738

Przebieg chemioterapii trwa cyklicznie przez kilka dni. Zwykle jest przepisywany w postaci tabletek i podawany dożylnie, ale czasami jest wykonywany w warunkach ambulatoryjnych. Następnie lekarze dają kilka dni, aby organizm pacjenta odzyskał siły po skutkach ubocznych. W tej chwili lekarze aktywnie badają skutki chemioterapii w leczeniu raka płuc, a następnie podejmują decyzję, czy i jak ją kontynuować.

Na świecie istnieje ponad 60 rodzajów leków stosowanych w leczeniu raka. Oto najczęściej używane, a także ich kombinacje:

  • Karboplantyna i paklitaksel;
  • Vinoreobina i ciplastyna/karboplantyna;
  • Gemcytabina i ciplastyna/karboplatyna;
  • Mitomycyna, ifosfamid i cisplatyna;
  • Etoposit i karboplatyna.

Przebieg chemioterapii dla każdej osoby dobierany jest indywidualnie, w zależności od cech organizmu i na podstawie cech rodzaju nowotworu.

Gdy pacjent całkowicie wyzdrowieje, przepisuje się mu dość rygorystyczną dietę, której należy przestrzegać. Chociaż tak naprawdę w zdecydowanej większości przypadków ograniczone odżywianie podczas chemioterapii występuje przez cały proces. Ważne są także małe posiłki.

Oto główna lista pokarmów, które są surowo zabronione podczas jedzenia po chemioterapii:

  • Żywność zawierająca duże ilości cukru lub jego zamiennika (słodycze, wypieki);
  • Żywność z konserwantami/dodatkami;
  • Alkohole i napoje mocne (kawa, kakao);
  • Tłuste, smażone potrawy;
  • Produkty wędzone (kiełbasy, ryby), wszelkie marynaty są słabo strawne.

Jeśli chodzi o to, co można jeść po chemioterapii, lista jest bardzo mała:

  • Jaja kurze;
  • Nabiał;
  • Masło orzechowe, migdały, soja i fasola;
  • Owoce/warzywa gotowane: od pomidorów po morele;
  • Różne warzywa;
  • Mięso to tylko drób i królik;
  • Zielona herbata, nalewki ziołowe, dokładnie oczyszczona woda.

Jedzenie w ten sposób w trakcie lub po chemioterapii raka płuc z pewnością ma znaczący wpływ na Twoją wagę. Organizm szybko traci potrzebne mu substancje, a osoba traci dużo na wadze. Aby odzyskać i szybko przywrócić optymalną masę ciała, lekarze zalecają skupienie się na pokarmach zawierających duże ilości białka. Za obowiązkowe uważa się także dodanie przypraw takich jak curry, oregano, cynamon, aby pacjent odzyskał zmysł smaku.

Chemioterapię stosuje się niezwykle intensywnie, ponieważ w tym przypadku przerzuty szybko rozprzestrzeniają się po całym organizmie. W ostatniej fazie choroby osoba zaczyna mieć trudności z mówieniem i niemożnością połykania, poruszania się, pojawia się obrzęk szyi, klatki piersiowej, głowy i kończyn (zespół żyły głównej górnej).

W tym przypadku chemioterapia jest główną kosztowną metodą wyzdrowienia z raka niedrobnokomórkowego, którą można również połączyć z radioterapią lub radioterapią.

Dwie linie recepty na lek na raka płuc w stadium 4

  1. Pierwszą linię wyróżnia następująca cecha - leczenie rozpoczyna się od zmieszania platynoidów, gemcytabiny, winorelbiny i kilku innych leków. Doświadczenie pokazuje, że w ten sposób, a nie poprzez stosowanie jednego leku na raz, osiąga się maksymalny efekt.
  2. Drugą linię stosuje się, jeśli onkologia jest całkowicie obojętna na powyższe metody leczenia. Następnie eksperci przepisują pacjentom te same platenoidy, ale z dodatkiem Docetaxelu lub ukierunkowanych mieszanin. Leki te nie powodują żadnych skutków ubocznych, ponieważ nie powodują toksycznego działania na organizm.

Jeśli chodzi o specjalną dietę w przypadku raka płuc w ostatnim 4. stadium , wtedy to się nie zmienia.

Jadłospis dietetyczny jest ściśle przestrzegany na każdym etapie, zarówno w trakcie leczenia, jak i przez indywidualnie ustalony czas po rekonwalescencji.

Rak płuc jest słusznie uważany za poważną chorobę i jest główną przyczyną zgonów na całym świecie. Patologiczny proces powstawania ich komórek nabłonkowych ma pewne objawy, są to:

  • ciągły mokry kaszel z krwawą wydzieliną;
  • duszność;
  • ból opłucnowy.

Mogą obejmować oznaki zakłócenia normalnego funkcjonowania innych narządów i układów wewnętrznych. Ta straszna choroba jest najczęściej leczona kompleksowo. Jedną ze skutecznych metod jest chemioterapia.

Na czym polega leczenie chemioterapią?

Metoda chemioterapii

Chemioterapia raka płuc polega na leczeniu przy użyciu leków przeciwnowotworowych, które mogą częściowo lub całkowicie zniszczyć komórki nowotworowe. Zdarzają się przypadki, gdy stosuje się go jako samodzielne leczenie, ale zdarza się to niezwykle rzadko, ponieważ maksymalną skuteczność można osiągnąć jedynie przy łącznej ekspozycji chirurgicznej i radioterapii. Wszystko zależy od budowy guza nowotworowego, który może być drobnokomórkowy lub niedrobnokomórkowy.

Dzięki chemioterapii raka płuc wszystkie niezbędne leki dostają się do krwioobiegu i całkowicie pokrywają dopływ krwi.

W tym przypadku komórki złośliwe ulegają zniszczeniu zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie. Czasami, aby osiągnąć 100% efekt, np. przy leczeniu raka płuc w stadium 3 chemioterapią, niektóre leki łączy się ze sobą. Zarówno w trakcie leczenia, jak i w okresie rehabilitacji przyjmowane są określone leki. Wszystkie dobierane są indywidualnie, optymalny czas trwania terapii wynosi 3 tygodnie.

Leki stosowane w chemioterapii raka płuc podaje się do organizmu na jeden z dwóch sposobów:

  1. doustnie;
  2. dożylnie.

Nowoczesne leki chemiczne dzielą się na następujące grupy:

  • alkilujące cytostatyki;
  • antymetabolity;
  • antybiotyki;
  • preparaty ziołowe itp.

Ważny! W celu zahamowania aktywnego wzrostu nowotworu często stosuje się hormony i antyhormony.

W medycynie opracowano schematy chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc. Polegają one na ustaleniu, które leki są przepisywane w pierwszej kolejności, jakie dawki są dozwolone i z czym można je łączyć.

Najczęstsze kombinacje to:

Jeśli jeden kurs nie przyniesie pożądanego efektu, w przypadku raka płuc przeprowadza się drugą linię chemioterapii.

Trudność w leczeniu nowotworów środkami chemicznymi polega na tym, że komórki złośliwe nie są obce organizmowi, ponieważ kiedyś były całkowicie normalne. W związku z tym obecnie nie jest możliwe stworzenie unikalnego leku, który nie wpływałby niekorzystnie na zdrowe komórki, ale jednocześnie niszczył elementy nowotworowe.

Chemioterapia jest skuteczna w schorzeniach, ponieważ poprzez specjalne leki oddziałuje na komórki złośliwe, które uznawane są za takie ze względu na ich niekontrolowany podział. Wpływają na najprostsze jednostki konstrukcji w momencie ich reprodukcji. W związku z tym im częściej następuje jego podział, tym skuteczniejszy jest lek. Gdy nowotwór narządu wewnętrznego znajduje się w ostatniej fazie rozwoju, chemioterapia ma charakter bardziej wspomagający, tj. łagodzi stan pacjenta, pozytywnie wpływając na jakość jego życia.

Ale tutaj stajemy przed problemem, ponieważ wraz z procesem patologicznym w organizmie zachodzi wiele innych, absolutnie normalnych procesów życiowej aktywności komórek, które również dzielą się dość aktywnie i znajdują się pod negatywnym wpływem leków chemioterapeutycznych stosowanych w leczeniu raka . Dotyczy to elementarnych jednostek konstrukcyjnych:

  1. szpik kostny;
  2. skóra;
  3. mieszki włosowe;

W efekcie leczona osoba zmuszona jest cierpieć na raka dróg oddechowych w postaci zaburzeń procesów krwiotwórczych, wypadania włosów, nudności i częstych biegunek. Ale dla wielu ludzi jest to lepsze niż śmierć na raka. Wiele osób interesuje pytanie „Jak długo żyje się po chemioterapii?” i niezależnie od tego, jakie objawy towarzyszą rakowi płuc, po takim leczeniu pacjent może żyć jeszcze około 5 lat.

Odpowiednie odżywianie

Pomimo całej agresywności chemicznej metody oddziaływania na guz, czasami po prostu nie ma innej szansy i pacjent jest gotowy zrobić wszystko, aby uratować mu życie. Często konsekwencją takiego leczenia są depresja, nudności i wiele innych cierpień. Można sobie z tym poradzić poprzez odpowiednie odżywianie podczas chemioterapii raka płuc. Głównym zadaniem diety jest dostarczenie organizmowi składników odżywczych i mikroelementów w ilościach, które będą wystarczające do jego prawidłowego funkcjonowania. Ważne jest pobudzenie chęci do jedzenia, która znika niemal po rozpoczęciu kuracji, a także eliminacja nudności.

Zatem w warunkach leczenia chemikaliami raka płaskonabłonkowego lub jego innej postaci produkty spożywcze zawierające białka przyczynią się do odnowy organizmu na poziomie genetycznym:

  1. chude mięso;
  2. ptak;
  3. Ryby i owoce morza;
  4. jajka.

Dodatkowo w codziennej diecie powinny znaleźć się antyoksydanty, w postaci:

  • mleko;
  • fermentowane produkty mleczne;
  • zad;
  • produkty mączne.

Aby przywrócić chęć do jedzenia, należy jeść dość często, ale w bardzo małych dawkach. Co więcej, powinno wystarczyć do przywrócenia strat energii. Nie zaniedbuj aromatów i świeżych przypraw, a także kwaśnych soków, które mogą zwiększyć apetyt. Nudności można stłumić, pijąc dużą ilość płynu, około 3 litrów dziennie.

Odżywianie po chemioterapii pozostaje zasadniczo takie samo. Jako uzupełnienie pacjentom zaleca się stosowanie tabeli nr 15 według Pevznera. Źródłem białka może być nie tylko mięso, ale także kaszki mleczne, pieczywo i wypieki. Raz w tygodniu można zjeść gotowaną kiełbasę i frankfurterki. Niektórzy naukowcy zalecają ograniczenie ilości spożywanych kalorii. Wręcz przeciwnie, ich zdaniem umiarkowane odżywianie sprzyja intensywnej regeneracji organizmu. W każdym razie tylko zdrowa dieta, która nie obejmuje smażonych, pikantnych i tłustych potraw, przyczynia się do powrotu do zdrowia.

Jest to poważna choroba nowotworowa, która jest obecnie główną przyczyną zgonów na świecie. Choroba często dotyka osoby starsze, ale może wystąpić także w młodym wieku. Rak prawego płuca występuje nieco częściej niż lewego, guz rozwija się głównie w płacie górnym.

Przyczyny choroby

Co zaskakujące, jeszcze sto lat temu ten typ onkologii uważano za bardzo rzadki. Jednakże stale rosnąca liczba palaczy spowodowała bezprecedensowy wzrost zachorowań na tę postać nowotworu. Dziś na całym świecie aktywnie promuje się zdrowy tryb życia, ale mimo to palenie, a co za tym idzie stały negatywny wpływ dymu tytoniowego na płuca, pozostaje głównymi przyczynami wywołującymi rozwój choroby. Substancje rakotwórcze znajdujące się w zanieczyszczonym powietrzu również wpływają na występowanie raka płuc, jednak w znacznie mniejszym stopniu w porównaniu do dymu tytoniowego.

Funkcje diagnostyczne

Co roku na tę postać nowotworu umiera ogromna liczba osób. Nawet w krajach o najbardziej rozwiniętym systemie opieki zdrowotnej nie ma możliwości skutecznego zwalczania tej choroby. Faktem jest, że w przeważającej większości przypadków rak płuc jest wykrywany dopiero na etapie nieoperacyjnym: przerzuty, które rozprzestrzeniły się na inne narządy, nie dają szansy na przeżycie. Trudność w diagnozie tłumaczy się bezobjawowym przebiegiem choroby, ponadto choroba jest często mylona z zupełnie inną patologią. A jednak kompetentni specjaliści, wykorzystując pełną gamę nowoczesnych narzędzi diagnostycznych, są w stanie wykryć nowotwór we wczesnym stadium; w tym przypadku szanse na wyzdrowienie są znacznie zwiększone. Tę straszną chorobę należy leczyć kompleksowo, a chemioterapia płuc jest integralną częścią takiego leczenia. Porozmawiajmy o tym bardziej szczegółowo.

Co to jest

Chemioterapia raka płuc polega na ukierunkowanym niszczeniu za pomocą leków przeciwnowotworowych. Można go stosować samodzielnie lub w połączeniu z radioterapią i leczeniem chirurgicznym. W stadium 4 raka płuc (przerzuty rozprzestrzeniły się na inne narządy) nie można wyeliminować chemioterapią, ale tę metodę leczenia można zastosować, aby zmaksymalizować życie pacjenta. Wiele zależy od struktury guza. Zatem chemioterapia najprawdopodobniej będzie skuteczna, ponieważ jest on najbardziej wrażliwy na działanie leków chemicznych. Jednak rak niedrobnokomórkowy często wykazuje oporność na te leki, dlatego u pacjentów z tą strukturą nowotworu często wybiera się inne leczenie.

Wpływ na organizm

Chemioterapia płuc ma inny schemat: stosowane leki działają szkodliwie nie tylko na krótkotrwałe i szybko dzielące się komórki nowotworowe, ale niestety także na zdrowe. W tym przypadku najbardziej dotknięty jest przewód pokarmowy, krew, szpik kostny i cebulki włosów. Poniżej omówimy skutki uboczne, które są nieuniknione w przypadku leczenia chemioterapią. Teraz porozmawiamy o tym, jakie leki są zwykle stosowane w celu zniszczenia guza.

Chemioterapia raka płuc

W przypadku tej opcji leczenia stosuje się ponad sześćdziesiąt rodzajów leków. Najpopularniejszymi lekami przeciwnowotworowymi są cisplatyna, gemcytabina, docetaksel, karboplatyna, paklitaksel, winorelbina. Często leki są łączone, na przykład praktykowane jest łączne stosowanie paklitakselu i karboplatyny, cisplatyny i winorelbiny i tak dalej. Chemioterapię płuc można przeprowadzić poprzez przyjmowanie leków doustnie lub dożylnie. Najczęściej leki podaje się kroplówką. Onkolog dobiera dawkę dla każdego pacjenta indywidualnie, w oparciu o etap rozwoju nowotworu i jego strukturę. Po zakończeniu chemioterapii następuje przerwa w leczeniu na dwa do trzech tygodni, aby organizm mógł się zregenerować. Kursów przeprowadza się w dowolnej liczbie, ale za każdym razem zmienia się leki, ponieważ komórki nowotworowe bardzo szybko i łatwo przystosowują się do działających na nie toksyn. Chemioterapii raka płuc towarzyszy także leczenie mające na celu zmniejszenie skutków ubocznych.

Komplikacje

Jak już wspomniano, oprócz korzyści, jakie organizm czerpie ze stosowania środków chemicznych (w wyniku zniszczenia i spowolnienia proliferacji komórek nowotworowych), zostaje on również skrzywdzony. Po ukończeniu pierwszego cyklu leczenia pacjenci zaczynają odczuwać trudności: rozwija się u nich biegunka, nudności, wymioty, uczucie skrajnego zmęczenia i mogą wystąpić owrzodzenia jamy ustnej. Po chemioterapii włosy szybko wypadają, dlatego wiele osób nie ma innego wyjścia, jak tylko ogolić głowę. Następnie rozwijają się objawy zahamowania hematopoezy: zmniejsza się hemoglobina i liczba leukocytów, pojawia się neuropatia i pojawiają się wtórne infekcje. Takie działania niepożądane u pacjentów często powodują ciężką depresję, co pogarsza jakość leczenia, dlatego lekarze aktywnie stosują obecnie różne metody łagodzenia stanu pacjentów. Na przykład, aby zapobiec nudnościom, stosuje się silne leki przeciwwymiotne, a aby zapobiec wypadaniu włosów, należy je wcześniej schłodzić

Odżywianie podczas tego zabiegu

W przypadku stosowania chemioterapii w leczeniu raka płuc należy przestrzegać specjalnej diety. Nie ma specjalnej diety dla chorych na raka, zaleca się jednak spożywanie pokarmów bogatych w witaminy i poprawiających pracę jelit. W diecie powinno znaleźć się jak najwięcej warzyw, owoców (można je jeść świeże lub gotowane, pieczone, w sałatkach, gotowane na parze) oraz świeżo wyciskane soki. Wszystko to będzie doskonałym źródłem energii dla pacjenta. Ponadto należy jeść pokarmy zawierające białko (kurczak, ryby, twarożek, mięso, jajka, rośliny strączkowe, orzechy, owoce morza) i węglowodany (ziemniaki, ryż, płatki zbożowe, makaron). Mile widziane są także jogurty, desery mleczne, słodka śmietanka i rozmaite sery. Podczas chemioterapii należy unikać tłustych i pikantnych potraw, cebuli, czosnku i przypraw. Ważne jest, aby pić dużo wody, zwłaszcza w dni, w których zażywa się leki chemiczne, ponieważ płyn pomaga wypłukać toksyny z organizmu. Dzięki temu zabiegowi zmienia się postrzeganie zapachów i smaków przez pacjentów, więc może nie być apetytu, ale w żadnym wypadku nie należy głodować, trzeba jeść często i w małych porcjach. Należy pamiętać, że odżywianie jest częścią procesu gojenia, ponieważ jedzenie daje siłę do powrotu do zdrowia.

Jak łatwiej znieść chemioterapię

Podczas zabiegów chemioterapii picie soku winogronowego lub jabłkowego pomaga przezwyciężyć nudności, ale picie wody gazowanej w takich momentach jest surowo zabronione. Po jedzeniu zaleca się utrzymanie pozycji siedzącej przez kilka godzin, nie należy się kłaść, gdyż sprzyja to nudnościom. Chemioterapia raka płuc da najlepsze rezultaty, jeśli pacjent otrzyma w tym okresie maksimum pozytywnych emocji, jest to prawie główny warunek pomyślnego powrotu do zdrowia. Rozmowy z bliskimi, czytanie zabawnych książek, oglądanie programów rozrywkowych pomogą przezwyciężyć negatywne skutki. Pacjent musi także przyjmować bakterie mlekowe, do tego nadają się aktywne kompleksy typu „Bifidophilus” czy „Floradophilus”, których przyjmowanie pozwala zatrzymać wypadanie włosów. Po zakończeniu leczenia przepisywany jest lek „Wątroba 48”, który pomaga przywrócić wątrobę i zwiększyć stężenie hemoglobiny.

Wyniki leczenia

Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większa skuteczność chemioterapii w przypadku raka płuc. Wiele zależy także od charakterystyki organizmu, kwalifikacji lekarzy prowadzących i wyposażenia ośrodka onkologicznego, w którym przeprowadzane jest leczenie. Wielu pacjentów kojarzy skuteczność chemioterapii z nasileniem skutków ubocznych, jest to jednak całkowicie błędne stwierdzenie. Współczesna onkologia przywiązuje dużą wagę do zwalczania powikłań tego leczenia, jednak tych niekorzystnych wciąż nie brakuje. Ale nie wolno nam zapominać, że wszystkie są tymczasowe i wkrótce znikną, a aby później być zdrową i szczęśliwą osobą, możesz znieść wszelkie trudności!