Proszek kwasu aminokapronowego. Adres siedziby i adres do przyjmowania reklamacji
Zdjęcie leku
Nazwa łacińska: Kwas aminokapronowy
Kod ATX: B02AA01
Substancja aktywna: Kwas aminokapronowy
Producent: Nesvizh Medicinal Products Plant (Republika Białorusi), Mospharm, East-pharm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimfarm, Moskhimfarmpreparaty im. N.A. Semashko, Kraspharma, Biochemik (Rosja), Zdrowie (Ukraina)
Opis obowiązuje w dniu: 18.10.17
Kwas aminokapronowy jest środkiem przeciwkrwotocznym i hemostatycznym. Jego głównym efektem jest zatrzymanie krwawienia, ze zwiększoną fibrolizą.
Forma i skład wydania
Dostępny w postaci 5% roztworu do infuzji. Sprzedawane w pojemnikach polimerowych (100, 250 lub 500 ml).
Wskazania do stosowania
Stosowany do krwawień różnego rodzaju:
- Hipo- i afibrynogenemia (zaburzenie krzepnięcia krwi).
- Krwawienie spowodowane przez chirurga wykonującego operację na narządach zawierających duża liczba aktywatory fibrynolizy (tarczyca, płuca, żołądek, szyjka macicy, prostata).
Jest również stosowany w leczeniu chorób narządy wewnętrzne mający objaw ogólny, czyli zwiększoną skłonność do krwawień.
W ginekologii stosuje się go w przypadku przedwczesnego odklejenia się łożyska lub poronień z powikłaniami.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Obecność tendencji do zatorowości (blokada naczyń krwionośnych) i zakrzepicy.
- Rozsiany zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego.
- Niewydolność nerek o charakterze przewlekłym.
- Okres ciąży i karmienia piersią.
- Słabe krążenie krwi w mózgu.
- Makrohematuria (pojawienie się krwi w moczu).
- Nadwrażliwość.
Stosowanie powinno być ograniczone w przypadku chorób takich jak:
- Niedociśnienie tętnicze (utrzymujący się spadek ciśnienia krwi).
- Wady zastawkowe serca.
- Krwawienie z górne sekcje układ wydalniczy, którego przyczyna nie została ustalona.
- Niewydolność wątroby.
Instrukcja stosowania Kwas aminokapronowy (sposób i dawkowanie)
Kwas aminokapronowy przeznaczony jest do podawania dożylnego w postaci kroplówki. Jeśli to konieczne, osiągnij szybki efekt wstrzyknąć do 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml z szybkością 50–60 kropli na minutę przez 15–30 minut. Przez pierwszą godzinę podaje się dawkę 4-5 g (80-100 ml), a następnie w razie potrzeby 1 g (20 ml) co godzinę przez około 8 godzin lub do całkowitego ustania krwawienia. W przypadku powtarzającego się lub utrzymującego się krwawienia, infuzje roztworu kwasu aminokapronowego o stężeniu 50 mg/ml powtarza się co 4 godziny.
Dla dzieci w dawce 100 mg/kg - po 1 godzinie, następnie 33 mg/kg/godzinę; maksymalna dawka dzienna -18 g/m2 Dzienna dawka dla dorosłych - 5-30 g Dzienna porcja dla dzieci do 1 roku życia - 3 g; 2-6 lat - 3-6 g; 7-10 lat - 6-9 g, od 10 lat - jak dla dorosłych. Na ostra utrata krwi: dzieci do 1 roku - 6 g, 2-4 lata - 6-9 g, 5-8 lat - 9-12 g, 9-10 lat - 18 lat, czas trwania terapii - 3-14 dni.
Skutki uboczne
Może powodować następujące skutki uboczne:
- Arytmia i bradykardia.
- Krwotok podwsierdziowy.
- Niedociśnienie ortostatyczne.
- Zaburzenie przewodu żołądkowo-jelitowego.
- Bóle głowy, którym towarzyszą szumy uszne, zawroty głowy.
- Skurcze.
- Wysypka na skórze.
- Zapalenie błony śluzowej górnych dróg oddechowych.
Aby zmniejszyć działanie leku, stosuje się leki przeciwpłytkowe i/lub antykoagulanty. Leki przeciwpłytkowe odpowiadają za ograniczenie powstawania zakrzepów krwi, które następuje na skutek hamowania agregacji płytek krwi. Antykoagulanty zapobiegają tworzeniu się fibryny, zapobiegając w ten sposób tworzeniu się skrzepów krwi.
Przedawkować
W przypadku przedawkowania wzrasta skutki uboczne i ostre hamowanie fibrynolizy.
Analogi
Analogi Kod ATX: Kwas aminokapronowy SOLOpharm, Kwas aminokapronowy, roztwór do wstrzykiwań.
Nie decyduj się na samodzielną zmianę leku; skonsultuj się z lekarzem.
efekt farmakologiczny
- Kwas aminokapronowy zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, ponadto jego stosowanie prowadzi do zwiększenia właściwości antytoksycznych wątroby.
- Lek wykazuje działanie przeciwwstrząsowe i przeciwalergiczne. Jego zastosowanie zapewnia poprawę niektórych wskaźników odpowiedzialnych za ochronę swoistą i nieswoistą w ostrych infekcjach wirusowych dróg oddechowych.
- Maksymalne stężenie leku we krwi obserwuje się po około 3 godzinach od jego zastosowania.
- P jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez nerki, tylko 10-15% ulega biotransformacji w wątrobie.
- Kumulacja leku w organizmie następuje, gdy funkcjonowanie układu moczowego zostaje zakłócone.
Specjalne instrukcje
Przepisując lek, należy monitorować zawartość fibrynogenu i aktywność fibrynolityczną krwi. W przypadku podawania dożylnego konieczne jest monitorowanie koagulogramu, zwłaszcza po zawale serca choroba wieńcowa choroby serca, wątroby.
Podczas ciąży i karmienia piersią
Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.
W dzieciństwie
Używaj ostrożnie w dzieciństwo do 1 roku.
W podeszłym wieku
Brak informacji.
W przypadku zaburzeń czynności nerek
Stosować ostrożnie w przewlekłej niewydolności nerek.
Na zaburzenia czynności wątroby
Stosować ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby. W przypadku chorób wątroby podanie dożylne wymaga monitorowania koagulogramu.
Interakcje leków
Można łączyć z wprowadzeniem hydrolizatów, roztworów glukozy (roztworów dekstrozy), roztworów przeciwwstrząsowych. W przypadku ostrej fibrynolizy podanie kwasu aminokapronowego o zawartości fibrynogenu 2-4 g (maksymalnie 8 g) należy uzupełnić kolejną infuzją.
Do roztworu kwasu aminokapronowego nie należy dodawać żadnych leków.
Redukcja przeciwpłytkowa za pomocą jednoczesne podawanie antykoagulanty o działaniu bezpośrednim i pośrednim.
Warunki wydawania z aptek
Wydawane na receptę.
Warunki i okresy przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 2 do 25°C.
Kwas aminokapronowy jest lekiem przeciwkrwotocznym i hemostatycznym, wykazującym specyficzne działanie hemostatyczne w przypadku krwawień związanych ze wzmożoną fibrynolizą (procesem rozpuszczania skrzepów krwi). Ten lek pomaga zmniejszyć przepuszczalność naczyń włosowatych, a także ogólnie hamuje fibrynolizę. Kwas aminokapronowy zwiększa zdolności antytoksyczne wątroby oraz wykazuje umiarkowane działanie przeciwwstrząsowe i przeciwalergiczne. Lek może poprawić niektóre wskaźniki specyficzne i niespecyficzna ochrona z ARVI.
Po zastosowaniu maksymalne stężenie kwasu aminokapronowego we krwi obserwuje się po 2-3 godzinach. Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Główna część leku jest wydalana w postaci niezmienionej przez nerki, a 10-15% ulega biotransformacji w wątrobie. Akumulacja kwasu aminokapronowego występuje tylko w przypadku zaburzeń układu moczowego funkcja wydalnicza.
Wskazania do stosowania kwasu aminokapronowego
Lek ten stosuje się, gdy konieczne jest zatrzymanie krwawienia ze zwiększoną aktywnością fibrynolityczną krwi i tkanek, które towarzyszą zabiegom chirurgicznym i różnym stanom patologicznym. Zatem kwas aminokapronowy jest skuteczny w przypadku krwawień po operacjach trzustki, płuc, prostaty, Tarczyca, a także w przypadku przedwczesnego odklejenia się łożyska, ostre zapalenie trzustki, choroby wątroby.
Jak stosować Kwas aminokapronowy
Lek ten jest dostępny w postaci proszku dla podanie doustne(1 saszetka odpowiada 1 g) i 5% roztwór do infuzji.
Proszek przyjmuje się doustnie w trakcie lub po posiłku, popijając słodką wodą lub wcześniej w niej rozpuszczony. Zgodnie z instrukcją dotyczącą kwasu aminokapronowego, pojedyncza dawka Lek do podawania doustnego oblicza się w następujący sposób: 0,1 g mnoży się przez masę pacjenta w kilogramach. Dawkę dzienną należy podzielić na 3-6 dawek, zwykle odpowiada to 5-24 g.
Kwas aminokapronowy dla dzieci oblicza się, mnożąc 0,05 g leku przez masę ciała dziecka, ale nie powinien on przekraczać 1 grama. Dzienna dawka leku zależy od wieku dziecka: dzieciom poniżej 1 roku przepisuje się 3 g, dzieciom w wieku 2-6 lat - 3-6 saszetek; dzieci w wieku 7-10 lat mogą przyjmować lek w ilości 6-9 g; powyżej 10 lat – 10-15 g.
Dzienna dawka kwasu aminokapronowego dla dzieci podzielona jest na 3-5 dawek.
W przypadku ostrej hipofibrynogenemii kwas aminokapronowy w postaci roztworu podaje się dożylnie w dawce 100 ml kroplówką w razie potrzeby podanie powtórzyć po 4 godzinach.
Kwas aminokapronowy na nos
Aby zapobiec grypie, do nosa stosuje się kwas aminokapronowy, co wynika ze zdolności leku do wzmacniania naczyń krwionośnych w zatokach nosowych, zmniejszania ryzyka krwawień i zwiększania krzepliwości krwi. Ta metoda Stosowanie leku opiera się na jego działaniu obkurczającym i przeciwalergicznym, a także zdolności do zmniejszania ilości wydzieliny z nosa. Podanie kwasu aminokapronowego do nosa pozwala na zakłócenie interakcji pomiędzy organizmem a wirusem.
Zaleca się stosowanie 5% roztworu kwasu aminokapronowego wg poniższy schemat: 2-3 krople do nosa 4 razy dziennie w celach profilaktycznych i co 3 godziny podczas leczenia. Kurs – 3-7 dni. Kwas aminokapronowy do nosa nie jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży (3 krople 3 razy dziennie), jednak przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem.
Skutki uboczne
Instrukcje dotyczące kwasu aminokapronowego wskazują na następujące negatywne konsekwencje:
Arytmia, bradykardia, krwotok podwsierdziowy, niedociśnienie ortostatyczne;
Biegunka i nudności; drgawki, szumy uszne, zawroty głowy, bóle głowy;
Wysypka skórna, ostra niewydolność nerek, objawy nieżytowe górnych dróg oddechowych.
Przeciwwskazania
Stosowanie kwasu aminokapronowego jest niedopuszczalne w przypadku:
- skłonność do zatorowości i zakrzepicy;
- rozsiany zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego;
- trombofilie dziedziczne i wtórne;
- makrohematuria;
- nadwrażliwość;
- ciężka dysfunkcja nerek;
- karmienie piersią;
- ciąża.
Dodatkowe informacje
Kwas aminokapronowy należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 0 C. Okres ważności - 2 lata.
Postać dawkowania: roztwór do infuzji Mieszanina:Skład na 1 l:
Substancja aktywna Kwas aminokapronowy - 50,0 g
Substancje pomocnicze Chlorek sodu -9,0 g, Woda do wstrzykiwań do 1,0 l. Osmolarność teoretyczna - 689 mOsmol/l
Opis: Przezroczysta, bezbarwna ciecz. Grupa farmakoterapeutyczna:Środek hemostatyczny – inhibitor fibrynolizy ATX:B.02.A.A.01 Kwas aminokapronowy
Farmakodynamika:Kwas aminokapronowy należy do syntetyczne analogi lizyna Hamuje fibrynolizę poprzez konkurencyjne nasycanie receptorów wiążących lizynę, przez które plazminogen (plazmina) wiąże się z fibrynogenem (fibryną). Lek hamuje także biogenne polipeptydy - kininy (hamuje aktywujące działanie streptokinazy, urokinazy, kinaz tkankowych na fibrynolizę), neutralizuje działanie kalikreiny, trypsyny i hialuronidazy, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych. ma działanie przeciwalergiczne, wzmacnia funkcję detoksykującą wątroby i hamuje powstawanie przeciwciał.
Farmakokinetyka:Na podanie dożylne efekt pojawia się po 15-20 minutach. Absorpcja - wysoka, C
m ach - 2 godziny, okres półtrwania (T 1/2) -4 godziny Wydalany przez nerki - 40-60% w postaci niezmienionej. Jeśli funkcja wydalnicza nerek jest upośledzona, wydalanie kwasu aminokapronowego jest opóźnione, w wyniku czego jego stężenie we krwi gwałtownie wzrasta. Wskazania:Krwawienie (hiperfibrynoliza, hipo- i afibrynogenemia), krwawienie z interwencje chirurgiczne I stany patologiczne, któremu towarzyszy wzrost aktywności fibrynolitycznej krwi (podczas operacji neurochirurgicznych, wewnątrzjamowych, klatki piersiowej, ginekologicznych i urologicznych, w tym na prostata, płuca, trzustka; migdałków, po zabiegach stomatologicznych, podczas operacji z użyciem urządzenia bajpas krążeniowo-oddechowy). Choroby narządów wewnętrznych z zespół krwotoczny. Przedwczesne odklejenie się łożyska, przedłużone zatrzymywanie w jamie macicy martwy płód, skomplikowana aborcja. Zapobieganie wtórnej hipofibrynogenemii podczas masowych transfuzji krwi zakonserwowanej.
Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na lek, skłonność do zakrzepicy i chorób zakrzepowo-zatorowych, nadkrzepliwość (zakrzepica, choroba zakrzepowo-zatorowa), koagulopatia na skutek rozlanego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, zaburzenia krążenie mózgowe, ciąża.
Ostrożnie:Niedociśnienie tętnicze, krwawienie z górnej części dróg moczowych(ze względu na ryzyko niedrożności wewnątrznerkowej na skutek zakrzepicy naczyń włosowatych kłębuszków nerkowych lub powstania skrzepów w świetle miednicy i moczowodów; zastosowanie w tym przypadku jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko), krwotok podpajęczynówkowy, niewydolność wątroby, Niewydolność nerek.
Ciąża i laktacja:Stosowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Dane dotyczące stosowania kwasu aminokapronowego u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach wykazały upośledzenie płodności i działanie teratogenne stosowania kwasu aminokapronowego.
Brak danych dotyczących wydalania kwasu aminokapronowego mleko matki Dlatego na czas leczenia konieczne jest przerwanie karmienia piersią. Sposób użycia i dawkowanie:Dożylnie, kroplówka. Jeśli konieczne jest uzyskanie szybkiego efektu (ostra hipofibrynogenemia), podaje się do 100 ml 5% roztworu z szybkością 50-60 kropli na minutę przez 15-30 minut. Przez pierwszą godzinę podaje się dawkę 4-5 g (80-100 ml), a następnie w razie potrzeby 1 g (20 ml) co godzinę przez około 8 godzin lub do całkowitego ustania krwawienia. W przypadku utrzymującego się lub powtarzającego się krwawienia, wlewy 5% roztworu kwasu aminokapronowego powtarza się co 4 godziny.
Dla dzieci w dawce 100 mg/kg - po 1 godzinie, następnie 33 mg/kg/godzinę; maksymalna dawka dobowa wynosi 18 g/m2 powierzchni ciała. Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 5-30 g. Dzienna dawka dla dzieci poniżej 1 roku życia wynosi 3 g; 2-6 lat - 3-6 g; 7-10 lat - 6-9 g, od 10 lat - jak dla dorosłych. W przypadku ostrej utraty krwi: dzieci do 1 roku życia - 6 g, 2-4 lata - 6-9 g, 5-8 lat - 9-12 g, 9-10 lat - 18 g. Czas trwania leczenia - 3 -14 dni.
Skutki uboczne:Najczęściej zgłaszanymi objawami były zawroty głowy, osłabienie ciśnienie krwi(w tym ortostatyczny niedociśnienie tętnicze) i bóle głowy.
Przypadki miopatii i randomiolizy były na ogół odwracalne po przerwaniu leczenia, jednak u pacjentów otrzymujących leczenie należy monitorować aktywność fosfokinazy kreatynowej (CPK). długotrwałe leczenie aminokapronowego i przerwać leczenie w przypadku zwiększenia aktywności CPK.
| Układ narządów | Często (≥1/100<1/10) | Niezbyt często (≥1/1000<1/100) | Rzadko (≥1/10 000<1/1,000) | Bardzo rzadko (<1/10,000) | Częstotliwość nieznana |
| Układ krwionośny i limfatyczny | agranulocytoza, zaburzenia krzepnięcia | leukopenia, małopłytkowość |
|||
| Układ odpornościowy | reakcje alergiczne i anafilaktyczne | wysypka plamisto-grudkowa |
|||
| System nerwowy | zawroty głowy | splątanie, drgawki, majaczenie, omamy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, udar naczyniowo-mózgowy, omdlenia | |||
| Organy wzroku | zmniejszenie ostrości wzroku, łzawienie | ||||
| Narządy słuchu | hałas w uszach | ||||
| Układu sercowo-naczyniowego | obniżenie ciśnienia krwi | bradykardia | niedokrwienie tkanek obwodowych | zakrzepica, podwsierdziowy krwotok |
|
| Układ oddechowy i narządy klatki piersiowej | przekrwienie nosa | duszność | zatorowość płucna | zapalenie górnych dróg oddechowych |
|
| Przewód pokarmowy | ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty | ||||
| Skóra i tkanka podskórna | swędzenie, wysypka | ||||
| Tkanka mięśniowo-szkieletowa i łączna | osłabienie mięśni, bóle mięśni | zwiększona aktywność CPK, zapalenie mięśni | ostra miopatia, randomioliza, mioglobinuria |
||
| Nerki i drogi moczowe | ostra niewydolność nerek, zwiększone stężenie azotu mocznikowego we krwi, kolka nerkowa, zaburzenia czynności nerek |
||||
| Genitalia | Suchy wytrysk |
||||
| Zaburzenia ogólne i w miejscu podania | ból głowy, ogólne osłabienie; ból i martwica w miejscu wstrzyknięcia | obrzęk |
Jeżeli którykolwiek z objawów niepożądanych wskazanych w instrukcji nasili się lub zauważysz inne objawy niepożądane niewymienione w instrukcji, Powiedz o tym swojemu lekarzowi.
Przedawkować:Objawy: obniżone ciśnienie krwi, drgawki, ostra nerka
awaria.Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.
Kwas aminokapronowy jest wydalany podczas hemodializy i dializy otrzewnowej. Interakcja:Można łączyć z wprowadzeniem hydrolizatów, roztworu glukozy (dekstrozy), roztworów przeciwwstrząsowych. W przypadku ostrej fibrynolizy konieczne jest dodatkowo podawanie fibrynogenu w średniej dobowej dawce 2-4 g (maksymalna dawka 8 g).
Nie mieszać roztworu kwasu aminokapronowego z roztworami zawierającymi lewulozę, penicylinę lub produkty krwiopochodne.
Zmniejszona skuteczność podczas jednoczesnego przyjmowania bezpośrednich i pośrednich antykoagulantów i leków przeciwpłytkowych.
Jednoczesne stosowanie kwasu aminokapronowego z koncentratami
kompleks protrombiny, leki zawierające czynnik krzepnięcia IX i estrogeny mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy.Kwas aminokapronowy hamuje działanie aktywatorów plazminogenu oraz w mniejszym stopniu aktywność plazminy.
Specjalne instrukcje:Przepisując lek, należy ustalić źródło krwawienia i monitorować aktywność fibrynolityczną krwi i stężenie
fibrynogen we krwi. Konieczne jest monitorowanie koagulogramu, szczególnie w przypadku choroby niedokrwiennej serca, po zawale mięśnia sercowego oraz w procesach patologicznych w wątrobie.W przypadku szybkiego podania może wystąpić niedociśnienie tętnicze, bradykardia i zaburzenia rytmu serca.
W rzadkich przypadkach, po długotrwałym stosowaniu, opisywano uszkodzenie mięśni szkieletowych z martwicą włókien mięśniowych. Objawy kliniczne mogą obejmować łagodne bóle mięśni i osłabienie mięśni, aż do ciężkiej miopatii proksymalnej z rabdomiolizą, mioglobinurią i ostrą niewydolnością nerek. U pacjentów leczonych długotrwale konieczne jest monitorowanie CPK. W przypadku zaobserwowania zwiększenia aktywności CPK należy przerwać stosowanie kwasu aminokapronowego. W przypadku wystąpienia miopatii należy wziąć pod uwagę możliwość uszkodzenia mięśnia sercowego.
Stosowanie kwasu aminokapronowego może zmieniać wyniki badań czynności płytek krwi.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:Dane nie są dostępne ze względu na wyłączne stosowanie leku w warunkach szpitalnych.
Forma uwalniania/dawkowanie:Roztwór do infuzji 5%.
Pakiet:100, 250, 500 lub 1000 ml w pojemnikach polimerowych wykonanych z polichlorku winylu do jednorazowych roztworów infuzyjnych KPIR z dwoma sterylnymi portami. Każdy pojemnik umieszczony jest w worku wykonanym z folii polietylenowej lub polietylenowo-poliamidowej (podwójne sterylne opakowanie próżniowe).
Pojemniki w workach umieszczane są w pudełku z tektury falistej z uszczelkami: 50, 75 sztuk (100 ml), 24, 36 sztuk (250 ml), 12, 18 sztuk (500 ml), 6, 9 sztuk (1000 ml). Instrukcje dotyczące medycznego zastosowania leku oraz instrukcje stosowania roztworów do infuzji w pojemnikach polimerowych umieszcza się w pudełku z workami w ilości 1 sztuki na 6 pojemników (dla szpitali). Warunki przechowywania:W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze od 0 do 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.
Najlepiej spożyć przed:3 lata.
Produktu leczniczego nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Warunki wydawania z aptek: Dla szpitali Numer rejestracyjny: LP-002616 Data rejestracji: 05.09.2014 Termin ważności: 05.09.2019 Właściciel dowodu rejestracyjnego:ZAKŁAD MEDSINTEZ, LLC Rosja Producent: Data aktualizacji informacji: 07.08.2017 Ilustrowane instrukcjeWiadomo, że kwas aminokapronowy jest dość skutecznym środkiem tamującym krwawienie. Jednak w dzieciństwie taki lek można stosować w inny sposób, na przykład wkraplając do nosa. Czy małe dzieci można leczyć kwasem aminokapronowym, jakie są wskazania do stosowania takiego leku w dzieciństwie, jak płukać nos kwasem aminokapronowym i jak wykonywać inhalacje takim lekiem?
Kwas aminokapronowy można również stosować w leczeniu kataru u dzieci
Formularz zwolnienia
Kwas aminokapronowy dostępny jest w postaci:
- Proszek lub granulki. Ten kwas aminokapronowy ma biały kolor i nie ma smaku ani zapachu. Łatwo rozpuszcza się w wodzie tworząc roztwór o zadanym stężeniu.
- 5% roztwór. Pakowany jest w butelki o pojemności 100 ml i 250 ml, a także w polimerowe worki lub pojemniki o pojemności od 100 do 1000 ml. Każdy mililitr tak klarownego, bezbarwnego płynu zawiera 50 mg substancji czynnej.
Proszek kwasu aminokapronowego jest łatwo rozpuszczalny w wodzie
Mieszanina
Głównym składnikiem leku jest kwas aminokapronowy. Oprócz tego roztwór zawiera tylko sterylną wodę, a także chlorek sodu.
Zasada działania
Dostając się do organizmu pacjenta, kwas aminokapronowy wpływa na proces krzepnięcia krwi. W szczególności wpływa na powstawanie fibrynolizyny, hamując aktywatory odpowiedzialne za ten proces. To właśnie działanie leku determinuje jego działanie hemostatyczne.
Ponadto lek powoduje, że naczynia włosowate są mniej przepuszczalne i działa aktywująco na płytki krwi. Kwas aminokapronowy pozytywnie wpływa także na pracę wątroby neutralizującą toksyny.
Obejrzyj film o właściwościach kwasu aminokapronowego i chlorheksydyny:
Po wkropleniu do dróg nosowych Kwas aminokapronowy:
- Zmniejsza wytwarzanie patologicznej wydzieliny podczas kataru.
- Pomaga zmniejszyć obrzęk błony śluzowej.
- Zmniejsza proces zapalny.
- Wzmacnia naczynia krwionośne w nosie.
- Ma pewne działanie przeciwwirusowe i przeciwalergiczne.
Jeśli kwas aminokapronowy zostanie przyjęty doustnie, lek dobrze się wchłania i po 1-2 godzinach jego stężenie w osoczu będzie maksymalne. Po podaniu dożylnym działanie leku pojawia się po 15-20 minutach.
W usuwaniu leku z organizmu biorą udział głównie nerki, dlatego ograniczona funkcja tego narządu prowadzi do wolniejszej eliminacji i gwałtownego wzrostu ilości kwasu aminokapronowego w krwiobiegu.
Wskazania
Ponieważ kwas aminokapronowy jest lekiem hemostatycznym, to najczęstszym wskazaniem do jego stosowania jest krwawienie. Lek można przepisać zarówno w przypadku krwawienia, które już się rozpoczęło, jak i w celu jego zapobiegania. Lek ten jest szczególnie poszukiwany w chirurgii, jeśli planowana lub wykonywana jest operacja żołądka, tarczycy, płuc i innych narządów, w których występuje wiele aktywatorów fibrynolizy. Kwas aminokapronowy jest również przepisywany pacjentom, którzy otrzymali transfuzję dużych objętości krwi.
- W przypadku ARVI, którego objawem jest nieżyt nosa.
- Na alergiczny nieżyt nosa.
- Podczas krwawienia z naczyń nosa.
- Na zapalenie zatok.
- W początkowej fazie migdałków.
- Aby zapobiec infekcjom wirusowym w sezonie grypowym i ostrym infekcjom dróg oddechowych.
W jakim wieku można to wziąć?
Leczenie dzieci kwasem aminokapronowym jest możliwe od urodzenia jednak przepisanie tego leku niemowlętom w pierwszym roku życia powinien realizować pediatra.
Niedopuszczalne jest stosowanie Kwasu aminokapronowego u dzieci poniżej pierwszego roku życia bez konsultacji z lekarzem i indywidualnego ustalenia wymaganej dawki.
Przeciwwskazania
Instrukcja użycia zabrania lub ogranicza leczenie kwasem aminokapronowym, jeżeli:
- Występują problemy z krążeniem krwi, w których pojawiają się skrzepy krwi lub wykrywane są zatory.
- Wykryto niewydolność nerek.
- Funkcja wątroby jest poważnie upośledzona.
- Stwierdzono nietolerancję leków.
- Badania wykazały krew w moczu.
- Pacjent ma poważną patologię serca.
- Stwierdzono zaburzenia krążenia w mózgu.
- Obniżone ciśnienie krwi.
Skutki uboczne
Lek jest eliminowany z organizmu dość szybko, a jego działanie toksyczne przy właściwej dawce jest minimalne, jednak u niektórych pacjentów leczenie kwasem aminokapronowym prowadzi do:
- Wysypki skórne.
- Ostra niewydolność nerek.
- Pojawienie się wymiotów, nudności lub luźnych stolców.
- Bóle głowy.
- Zatkanie nosa.
- Obniżone ciśnienie krwi.
- Zawroty głowy.
- Zniszczenie tkanki mięśniowej.
- Niedociśnienie ortostatyczne.
- Skurcze.
- Krwotok podwsierdziowy.
W przypadku wystąpienia takich objawów jak wymioty czy wysypka skórna należy zmniejszyć dawkę kwasu aminokapronowego lub przerwać leczenie tym lekiem. Jeżeli podczas zakraplania leku przypadkowo dostanie się on do oka, należy natychmiast przepłukać błonę śluzową, a jeśli dziecko ma dolegliwości wzrokowe, skonsultować się z okulistą.
Instrukcja użycia
Metody podawania
Kwas aminokapronowy można stosować:
- Do wstrzyknięć dożylnych. Ta metoda jest najbardziej pożądana w przypadku ostrego krwawienia, a także podczas leczenia chirurgicznego.
- Do podawania doustnego. To zastosowanie leku jest wskazane nie tylko w przypadku krwawienia, ale także w przypadku rotawirusa.
- Do wkraplania do nosa. Stosuje się zarówno gotowy roztwór, jak i sproszkowany lub granulowany kwas aminokapronowy zmieszany z niesłodzoną wodą (z tej postaci leku przygotowuje się również 5% roztwór).
- Do inhalacji. Zabiegi przeprowadza się za pomocą nebulizatora przy migdałkach gardłowych, kaszlu, a także przy długotrwałym katarze czy zapaleniu zatok.
- Do płukania nosa. Ta manipulacja jest czasami zalecana w celu usunięcia żółtej lub zielonej gęstej wydzieliny z nosa. W takim przypadku mycie musi przeprowadzić lekarz, ponieważ nieprawidłowa procedura może spowodować zwiększony obrzęk i podrażnienie błony śluzowej.
Kwas aminokapronowy podaje się do organizmu dziecka, w tym dożylnie.
Dawkowanie
- Do leczenia kataru Należy wstrzyknąć jedną lub dwie krople płynnego kwasu aminokapronowego do każdego przewodu nosowego dziecka, chyba że lekarz zaleci inną dawkę. Wkraplanie powtarza się co 3 godziny, a leczenie trwa od trzech do 7 dni.
- Aby zapobiec ARVI W okresie epidemicznym można wstrzykiwać dziecku do nozdrzy dwie lub trzy krople kwasu aminokapronowego w postaci płynnej do 5 razy dziennie.
- Na jedną inhalację wziąć roztwór kwasu aminokapronowego w objętości 2 ml, mieszając z taką samą ilością roztworu chlorku sodu. Częstotliwość zabiegu wynosi dwa razy dziennie po 5-10 minut, a średni czas trwania terapii wynosi 4 dni.
- do żyły Kwas aminokapronowy podaje się kroplami, mieszając lek z solą fizjologiczną przed infuzją. Dzienna dawka dla dzieci poniżej pierwszego roku życia wynosi 3 gramy substancji czynnej, od 2 do 6 lat - od 3 do 6 gramów kwasu aminokapronowego, dla 7 lat i starszych - od 6 do 9 gramów substancji czynnej. W przypadku ostrej utraty krwi dawkę należy podwoić. Leczenie kontynuuje się od trzech do 14 dni, w zależności od patologii.
- Lek podaje się doustnie do picia w dawce 100 mg na 1 kg masy ciała dziecka, a następnie co godzinę do ustania krwawienia w dawce 33 mg kwasu aminokapronowego na kilogram masy ciała pacjentki.
Wdychanie kwasu aminokapronowego pomaga pozbyć się kataru
Przedawkować
Przekroczenie dopuszczalnej dawki kwasu aminokapronowego doprowadzi do nasilenia działań niepożądanych, a także do powstania zakrzepów krwi. Długotrwałe stosowanie takiego leku w dużych dawkach wywołuje krwotoki.
Interakcja z innymi lekami
Przy jednoczesnym podawaniu leków przeciwpłytkowych lub jakichkolwiek leków przeciwzakrzepowych działanie kwasu aminokapronowego ulega osłabieniu.
Warunki sprzedaży
Lek sprzedawany jest na receptę. Cena jednej butelki ze 100 ml kwasu aminokapronowego wynosi średnio 50-60 rubli.
Warunki przechowywania i trwałość
Substancja aktywna
Kwas aminokapronowy
Forma wydania, skład i opakowanie
100 ml - pojemniki polimerowe (1) (na roztwory infuzyjne) - worki z laminowanej folii aluminiowej (dla szpitali).
250 ml - pojemniki polimerowe (1) (na roztwory infuzyjne) - worki z laminowanej folii aluminiowej (dla szpitali).
500 ml - pojemniki polimerowe (1) (na roztwory infuzyjne) - worki z laminowanej folii aluminiowej (dla szpitali).
efekt farmakologiczny
Środek hemostatyczny, który hamuje konwersję profibrynolizyny, najwyraźniej z powodu hamowania aktywatora tego procesu, a także ma bezpośredni wpływ hamujący na fibrynolizynę; hamuje aktywujący wpływ streptokinazy, urokinazy i kinaz tkankowych na fibrynolizę, neutralizuje działanie kalikreiny, trypsyny i zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych. Ma działanie przeciwalergiczne i poprawia działanie antytoksyczne wątroby.
Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym efekt pojawia się w ciągu 15-20 minut. Wchłanianie jest wysokie, Cmax - 2 godziny, T 1/2 - 4 godziny. Wydalane przez nerki - 40-60% w postaci niezmienionej. Jeśli funkcja wydalnicza nerek jest upośledzona, następuje opóźnienie wydalania, w wyniku czego jego stężenie we krwi gwałtownie wzrasta.
Wskazania
Krwawienia (hiperfibrynoliza, hipo- i afibrynogenemia), krwawienia podczas zabiegów chirurgicznych i stanów patologicznych, którym towarzyszy wzrost aktywności fibrynolitycznej krwi (podczas operacji neurochirurgicznych, wewnątrzjamowych, klatki piersiowej, ginekologicznych i urologicznych, w tym na gruczole krokowym, płucach, trzustce; wycięcie migdałków, po zabiegach stomatologicznych, podczas operacji z użyciem płuco-serca). Choroby narządów wewnętrznych z zespołem krwotocznym; przedwczesne odklejenie się łożyska, skomplikowana aborcja. Zapobieganie wtórnej hipofibrynogenemii podczas masowych transfuzji krwi zakonserwowanej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, nadkrzepliwość (zakrzepica, choroba zakrzepowo-zatorowa), koagulopatia na skutek rozsiania, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC), skłonność do zakrzepicy i chorób zakrzepowo-zatorowych, choroby nerek z upośledzoną funkcją wydalniczą, krwiomocz, udary naczyniowo-mózgowe, ciąża, laktacja.
Ostrożnie: niedociśnienie tętnicze, wady zastawkowe serca, krwiomocz, krwawienia z górnych dróg moczowych o nieznanej etiologii, przewlekła niewydolność nerek, dzieci poniżej 1 roku życia.
Dawkowanie
IV, kroplówka. Jeżeli konieczne jest uzyskanie szybkiego efektu (ostra hipofibrynogenemia), podaje się do 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml z szybkością 50-60 kropli na minutę przez 15-30 minut. Przez pierwszą godzinę podaje się dawkę 4-5 g (80-100 ml), a następnie w razie potrzeby 1 g (20 ml) co godzinę przez około 8 godzin lub do całkowitego ustania krwawienia. W przypadku utrzymującego się lub powtarzającego się krwawienia infuzje roztworu kwasu aminokapronowego o stężeniu 50 mg/ml powtarza się co 4 godziny.
Dla dzieci w dawce 100 mg/kg - po 1 godzinie, następnie 33 mg/kg/godzinę; maksymalna dawka dzienna -18 g/m2 Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 5-30 g. Dzienna dawka dla dzieci poniżej 1 roku życia wynosi 3 g; 2-6 lat - 3-6 g; 7-10 lat - 6-9 g, od 10 lat - jak dla dorosłych. W przypadku ostrej utraty krwi: dzieci do 1 roku życia - 6 g, 2-4 lata - 6-9 g, 5-8 lat - 9-12 g, 9-10 lat - 18 g. Czas trwania leczenia - 3 -14 dni.
Skutki uboczne
Zawroty głowy, szum w uszach, ból głowy, nudności, biegunka, przekrwienie nosa, wysypka skórna, obniżone ciśnienie krwi, niedociśnienie ortostatyczne, drgawki, rabdomioliza, mioglobinuria, ostra niewydolność nerek, krwotok podwsierdziowy.
Przedawkować
Zwiększone skutki uboczne (zawroty głowy, nudności, biegunka, katar górnych dróg oddechowych) i gwałtowne zahamowanie fibrynolizy.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast podać aktywatory plazminogenu (urokinazę lub anistreptazę).
Interakcje leków
Można łączyć z wprowadzeniem hydrolizatów, roztworów glukozy (roztworów dekstrozy), roztworów przeciwwstrząsowych. W przypadku ostrej fibrynolizy podanie kwasu aminokapronowego o zawartości fibrynogenu 2-4 g (maksymalnie 8 g) należy uzupełnić kolejną infuzją.
Redukcja przeciwpłytkowa przy jednoczesnym podaniu działania bezpośredniego i pośredniego.
Do roztworu kwasu aminokapronowego nie należy dodawać żadnych leków.
Specjalne instrukcje
Przepisując lek, należy monitorować aktywność fibrynolityczną krwi i zawartość fibrynogenu. W przypadku podawania dożylnego konieczne jest monitorowanie koagulogramu, zwłaszcza w przypadku choroby niedokrwiennej serca, po zawale serca i chorób wątroby.