டவுன் சிண்ட்ரோம்: அனுபவம், கட்டுக்கதைகள், சமாளித்தல். ஒரு குடும்பத்தைத் தேடும் சிறப்புக் குழந்தை: டவுன் சிண்ட்ரோம்

இடுகையிட்டது Lizaveta வியாழன், 03/17/2016 - 00:00

விளக்கம்:

வெளியீட்டு தேதி:

15/03/16

பதிப்புரிமை வைத்திருப்பவர்:

அறக்கட்டளை "டவுன்சைட் அப்"

டவுன் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன

டவுன் சிண்ட்ரோம் முதன்முதலில் 1866 இல் பிரிட்டிஷ் விஞ்ஞானி ஜான் லாங்டன் டவுனால் விவரிக்கப்பட்டது, மேலும் 1959 இல் நிரூபிக்கப்பட்டது.

புள்ளிவிவரங்களின்படி, புதிதாகப் பிறந்த 700-800 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தை டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கிறது. வெவ்வேறு நாடுகள், காலநிலை மண்டலங்கள் மற்றும் சமூக அடுக்குகளில் இந்த விகிதம் ஒரே மாதிரியாக உள்ளது. இது பெற்றோரின் வாழ்க்கை முறை, அவர்களின் உடல்நலம், வயது, கெட்ட பழக்கங்கள், ஊட்டச்சத்து, செல்வம், கல்வி, தோல் நிறம் அல்லது தேசியம் ஆகியவற்றைச் சார்ந்தது அல்ல. ஆண்களும் பெண்களும் ஒரே அதிர்வெண்ணில் பிறக்கிறார்கள். பெற்றோருக்கு சாதாரண குரோமோசோம்கள் உள்ளன.

டவுன் சிண்ட்ரோம் ஏற்படுவதற்கான காரணம்

ஒரு சாதாரண மனிதனின் உடலின் ஒவ்வொரு உயிரணுவும் 23 ஜோடிகளைக் கொண்ட 46 குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. 23 குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கிருமி உயிரணுக்களை உருவாக்கும் செயல்முறை ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மனித உடல் மிகவும் சிக்கலானது, மேலும் ஒரு புதிய வாழ்க்கை பிறக்கும் போது, ​​ஒடுக்கற்பிரிவு செயல்பாட்டின் போது சில நேரங்களில் விலகல்கள் ஏற்படுகின்றன. கருவின் குரோமோசோம் தொகுப்பு இயல்பிலிருந்து வேறுபட்டால், இது சில விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, கருவுற்ற கலத்தில் 46 அல்ல, 47 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. இந்த வழக்கில், ஒடுக்கற்பிரிவின் செயல்பாட்டின் போது, ​​தந்தைவழி அல்லது தாய்வழி குரோமோசோம்களில் ஒன்று - இருபத்தி ஒன்றாவது - டிரிசோமிக் ஜிகோட் என்று அழைக்கப்படும், மற்றும் டிரிசோமி -21 எழுந்தது, அதாவது டவுன் சிண்ட்ரோம்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை

ஒரு குழந்தை வளரும் போது எப்படி இருக்கும் என்று சரியாக கணிக்க முடியாது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தை உட்பட, புதிதாகப் பிறந்த எந்தவொரு குழந்தைக்கும் இது சமமாகப் பொருந்தும். அத்தகைய குழந்தை, சில குணாதிசயங்கள் இருந்தபோதிலும், வளரும், கூச்சலிடவும் சிரிக்கவும், வலம் வரவும் நடக்கவும், பெற்றோருடனும் மற்றவர்களுடனும் தொடர்புகொள்வது, மகிழ்ச்சியையும் சோகத்தையும் வெளிப்படுத்தும் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். அவர் சாப்பிடவும் குடிக்கவும், துவைக்கவும், கழிப்பறைக்குச் செல்லவும், உடை மற்றும் ஆடைகளை அவிழ்க்கவும், வீட்டைச் சுற்றி உதவவும், தன்னைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளவும், மற்றவர்களைக் கவனித்துக் கொள்ளவும், நண்பர்களையும் பொழுதுபோக்குகளையும் கண்டுபிடிப்பார். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் மழலையர் பள்ளி மற்றும் பள்ளிக்குச் செல்வது மிகவும் முக்கியம். மற்றும் சமீப வருடங்கள் குழந்தைகள் இதை வளர்த்துள்ளனர் என்ற உண்மையால் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

ஒரு கூடுதல் குரோமோசோமின் இருப்பு, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான மக்களுக்கு பொதுவான பல குறிப்பிட்ட அம்சங்களை ஏற்படுத்துகிறது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் சில அம்சங்களுக்கு பெற்றோரின் கவனத்தை ஈர்க்க விரும்புகிறேன், ஏனெனில் சில அம்சங்கள் மற்றும் சிக்கல்கள் நீண்ட காலமாக கவனிக்கப்படாமல் போய் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். இத்தகைய "பலவீனமான புள்ளிகள்" பற்றி அறிந்தால், பெற்றோர்கள் அவற்றைக் கட்டுப்பாட்டில் வைத்திருக்கலாம் மற்றும் உடனடியாக நிபுணர்களிடமிருந்து உதவி பெறலாம், அவற்றின் விளைவுகளைத் தடுக்க நிலைமைகளை உருவாக்கலாம்.

தலை, முகம் மற்றும் உடலின் கட்டமைப்பின் அம்சங்கள்:

தலைடவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளில் பின்புறம் ஓரளவு தட்டையாக இருக்கலாம் . மற்ற குழந்தைகளை விட சற்றே தாமதமாக, fontanel மூடப்படலாம். எழுத்துருவை பின்னர் மூடுவதற்கு கூடுதல் நடவடிக்கைகள் எதுவும் தேவையில்லை.

நாசி பத்திகள்குறுகியதாக இருக்கலாம், அதனால் அவை அடிக்கடி சளியால் அடைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் குழந்தை சிறிது திறந்த வாயில் சுவாசிக்கின்றது. இத்தகைய சுவாசத்தால், வாய் மற்றும் உதடுகளின் சளி சவ்வு காய்ந்து, புதிய சுவாச நோய்களின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. உங்கள் குழந்தையின் மூக்கில் சளி இல்லாமல் இருப்பதை உறுதி செய்வதும், உங்கள் குழந்தையை மிகச் சிறிய வயதிலிருந்தே சரியாக சுவாசிக்க ஊக்குவிப்பதும் மிகவும் முக்கியம். ஊசி இல்லாமல் பைப்பெட் அல்லது சிரிஞ்ச் மூலம் உங்கள் மூக்கைக் கழுவி, 1 டீஸ்பூன் என்ற விகிதத்தில் உப்பு சேர்த்து உப்பு அல்லது வேகவைத்த தண்ணீரில் நிரப்புவதன் மூலம் இதற்கு நீங்கள் உதவலாம். ஒரு லிட்டர் தண்ணீருக்கு உப்பு.

சிறிய வாய், உயர் மற்றும் குறுகிய அண்ணம், ஒப்பீட்டளவில் பெரிய நாக்கு, முகம் மற்றும் வாயின் தசைகளின் தொனி குறைவதால் குழந்தைகள் நாக்கை நீட்டுகிறார்கள். குழந்தை தனது நாக்கை வாயில் வைத்திருக்க கற்றுக்கொடுப்பதன் மூலம் இந்த அம்சத்தை அகற்ற உதவும் எளிய நடவடிக்கைகள் உள்ளன.

இந்த நோக்கத்திற்காக, பின்வரும் முறைகள் மற்றும் நுட்பங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• முகம் மற்றும் வாய்வழி குழியின் தசைகள்
• சரியான அமைப்பு: உறிஞ்சுதல் - வாய் மற்றும் நாக்கின் ஆர்பிகுலரிஸ் தசையை பலப்படுத்துகிறது; கடித்தல் - குழந்தையின் வாயில் நாக்கை வைக்க கற்றுக்கொடுக்கிறது; உணவை மெல்லுவது நாவின் பக்கவாட்டு அசைவுகளை உருவாக்குகிறது (உறிஞ்சும் போது நடக்கும் முன்னும் பின்னும் அசைவுகளுக்கு மாறாக). ஒரு ஸ்பூனின் சரியான பயன்பாடு உங்கள் நாக்கை உங்கள் வாயில் தள்ள அனுமதிக்கிறது, மேலும் ஒரு கோப்பையில் இருந்து குடிப்பது உங்கள் வாயை மூடி உமிழ்நீரை விழுங்க கற்றுக்கொடுக்கிறது.

கைகள் மற்றும் கால்கள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு வழக்கமான குழந்தையை விட சற்று குறுகிய கால்கள் இருக்கலாம். விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்கள் குறுகியவை, உள்ளங்கைகள் மிகவும் அகலமானவை, பெரும்பாலும் திடமான குறுக்கு கோடுகள்-மடிப்புகளால் கடக்கப்படுகின்றன, கைகளில் உள்ள சிறிய விரல்கள் சற்று வளைந்திருக்கும். இவை அனைத்தும் சிறந்த மோட்டார் திறன்களை வளர்ப்பதற்கான சிறப்பு நடவடிக்கைகளால் வெற்றிகரமாக ஈடுசெய்யப்படுகின்றன.

உயரம்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் சாதாரண குழந்தைகளை விட சற்று சிறியதாக இருக்கும், மேலும் எங்கள் கிளினிக்குகளில் பயன்படுத்தப்படும் சாதாரண குழந்தைகளுக்கான வளர்ச்சி வளைவுகள் அவர்களுக்கு பொருந்தாது. டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தை வளர்ந்து சிறிது எடை அதிகரிக்கிறது. வயதுக்கு ஏற்ப வளர்ச்சி விகிதம் மாறுபடும்.

தசை தொனியில் குறைவு மற்றும் அதிகப்படியான மொபைல் மூட்டுகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள கிட்டத்தட்ட அனைத்து குழந்தைகளும் தசை தொனியை குறைத்துள்ளனர். மருத்துவத்தில், இந்த நிகழ்வு ஹைபோடென்ஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஹைபோடென்ஷனுடன், தசைகள் தளர்த்தப்படுகின்றன, மேலும் குழந்தை சுறுசுறுப்பாக நகர்வது மிகவும் கடினம், எனவே குழந்தையை உங்கள் கைகளில் எடுத்துக்கொள்வது, தாய்வழி மசாஜ் செய்வது மற்றும் வெளிப்புற விளையாட்டுகளை விளையாடுவது மிகவும் முக்கியம். செயலில் வகை ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுவது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், குழந்தை தன்னை சுறுசுறுப்பாக இருக்கும்போது, ​​ஒரு நிபுணர் அல்ல. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கான சிறப்பு ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் () டச்சு பிசியோதெரபிஸ்ட் மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு உதவுவதற்கான ஒரு முறையை எழுதியவர், பீட்டர் லாட்ஸ்லேகர் என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டது. மோட்டார் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் வழக்கமான உடற்பயிற்சி மூலம், ஹைபோடென்ஷன் சமநிலையை வளர்ப்பதன் மூலமும் தசைகளை வலுப்படுத்துவதன் மூலமும் வயதுக்கு ஏற்ப ஈடுசெய்யப்படுகிறது.

மருத்துவ பிரச்சனைகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள அனைத்தும் உண்மையாக இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. ஆனால் இதுபோன்ற பிரச்சினைகள் ஏற்படுவது சாத்தியமாகும், மேலும் குழந்தை தொடர்ந்து பரிசோதிக்கப்படுவதை பெற்றோர்கள் உறுதி செய்ய வேண்டும்.

பார்வை

டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன், சிகிச்சை மற்றும் திருத்தம் தேவைப்படும் பல நிலைமைகள் உள்ளன.

கண்ணீர் குழாய்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள் சில நேரங்களில் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் மற்றும் லாக்ரிமேஷன் ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கும். இந்த சந்தர்ப்பங்களில் பழமைவாத சிகிச்சையானது, ஒரு விதியாக, நாசோலாக்ரிமல் சாக்கின் மசாஜ் மற்றும் உள்ளூர் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் சிகிச்சை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் மிகவும் பொதுவானது. கண் தசைகளின் ஹைபோடோனியா காரணமாக, கண் அசைவுகளை ஒருங்கிணைக்க கற்றுக்கொள்வதற்கு அதிக நேரம் எடுக்கும். உங்கள் குழந்தையுடன் சிறப்பு பயிற்சிகளைச் செய்வதன் மூலம் இந்த செயல்முறையை துரிதப்படுத்தலாம், இது ஒரு கண் மருத்துவர் அல்லது சிறப்பு ஆசிரியர் உங்களுக்குச் சொல்வார்.

கிட்டப்பார்வை மற்றும் தொலைநோக்கு ஆகியவை நம் சமூகத்திற்கு மிகவும் பாரம்பரியமானவை, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை புறக்கணிப்பதில்லை. இந்த காட்சி சிதைவுகளை கண்ணாடி மூலம் சரி செய்யலாம்.

சில நேரங்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் மற்ற கண் நோய்களை உருவாக்குகிறார்கள், எனவே அவர்களுக்கு ஒரு நிபுணரின் வழக்கமான கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.

கேட்டல்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு காது கேட்கும் திறன் குறைந்திருக்கலாம். இது காது தொற்று காரணமாக இருக்கலாம், ஆனால் பிறவி கேட்கும் இழப்பும் சாத்தியமாகும். மூன்றில் ஒரு பங்கு வழக்குகளில், காது கேளாமை சிறியது மற்றும் சிறப்பு மருத்துவ நடவடிக்கைகள் தேவையில்லை, ஆனால் அத்தகைய காது கேளாமை பற்றி நீங்கள் நிச்சயமாக அறிந்திருக்க வேண்டும்! ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்திலிருந்து, அவரது செவிப்புலன் நிலையை தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம், ஏனெனில் தவறவிட்ட பிரச்சினைகள் ஒட்டுமொத்த வளர்ச்சியை எதிர்மறையாக பாதிக்கும், குறிப்பாக, பேச்சின் வளர்ச்சி. பெற்றோர்கள் ஒரு ஆரம்ப தேர்வு நடத்த அனுமதிக்கும் திட்டங்கள் உள்ளன. உங்கள் கவலைகள் உறுதிப்படுத்தப்பட்டால், நீங்கள் தொழில்முறை உதவியை நாட வேண்டும்.

சிகிச்சை தேவைப்பட்டால், அது மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். இந்த சந்தர்ப்பங்களில் மருத்துவ பரிந்துரைகள் நடைமுறையில் சாதாரண குழந்தைகளைப் போலவே இருக்கும்.

தடுப்பு தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் நோய்க்குறி

டவுன் சிண்ட்ரோமில் மேல் சுவாசக் குழாயின் அமைப்பு, நாசோபார்னக்ஸ் மற்றும் ஓரோபார்னக்ஸ், யூஸ்டாசியன் குழாய்கள் மற்றும் வெளிப்புற செவிவழி கால்வாய்களின் குறுகலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. தூக்கத்தின் போது, ​​குழந்தையின் தசைகள் ஓய்வெடுக்கின்றன, மேலும் ஓரோபார்னக்ஸுக்கு காற்றின் அணுகல் நாக்கின் வேர் மூலம் பகுதி அல்லது முழுமையாக தடுக்கப்படலாம். இந்த வழக்கில், குழந்தை குறட்டை விடுகிறார், இடைவிடாது சுவாசிக்கிறார், அடிக்கடி எழுந்திருக்கிறார் அல்லது தூக்கத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட நிலையை எடுக்கிறார் (தலை குறிப்பிடத்தக்க வகையில் பின்னால் வீசப்படுகிறது, வயதான குழந்தைகள் உட்கார்ந்து தூங்கலாம்). இந்த நிகழ்வு மூச்சுத்திணறல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் இருப்பது பகலில் சோம்பல் மற்றும் தூக்கமின்மைக்கு வழிவகுக்கிறது, உடல் வளர்ச்சி விகிதம் குறைகிறது மற்றும் நடத்தையில் சரிவு, அடிக்கடி அழுகை மற்றும் பதட்டம். மூச்சுத்திணறலைத் தடுக்க, தொட்டிலின் தலை முனையை 10 டிகிரி உயர்த்துவது அவசியம், முடிந்தால், குழந்தையை அதன் பக்கத்தில் படுக்க வேண்டும். சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தையின் டான்சில்களை அகற்றுவது அல்லது பிற மருத்துவ நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வது அவசியம்.

தோல்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் தோல் மீள் தன்மை குறைவாகவும், உலர்ந்ததாகவும், கடினமானதாகவும் இருக்கும். இந்த குழந்தைகளில், எக்ஸுடேடிவ் டையடிசிஸ் அசாதாரணமானது அல்ல, மேலும் தோல் விரிசல்களுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது.

இரத்த ஓட்டத்தை அதிகரிக்கவும், எனவே குழந்தையின் தோலை "புத்துயிர் பெறவும்", "தாய்வழி மசாஜ்" பயன்படுத்துவது நல்லது, இது ஆரம்பகால வளர்ச்சி நிபுணர் உங்களுக்குச் சொல்லலாம், அத்துடன் குழந்தையை அசைத்து, பக்கத்திலிருந்து பக்கமாகத் திருப்பி, குளிக்கவும். சிறப்பு எண்ணெய்களைப் பயன்படுத்துதல் (வாசலின், பீச் போன்றவை).

பற்கள்

பொதுவாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளில் குழந்தைப் பற்கள் நீண்ட காலம் நீடிக்கும், எனவே அவை அதிகமாக "தேய்ந்து போகின்றன". நாக்கின் தொனி குறைவதால், குழந்தைகள் மெல்லுவது மிகவும் கடினம், மேலும் உணவு குப்பைகள் பற்களில் இருந்து எளிதில் அகற்றப்படும். ஒவ்வொரு உணவிற்கும் பிறகு உங்கள் பிள்ளைக்கு சிறிது தண்ணீர் கொடுப்பது, மீதமுள்ள உணவைக் கழுவ உதவும்.

மூலம், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் அடிக்கடி தங்கள் பற்களை அரைக்கிறார்கள், மேலும் இதுபோன்ற அரைக்கும் ஹெல்மின்தியாசிஸ் (புழுக்களின் இருப்பு) முன்னிலையில் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்பதை பெற்றோர்கள் மனதில் கொள்ள வேண்டும்.

பல் நோய்களைத் தடுக்க, குழந்தையின் வாய்வழி சுகாதாரத்திற்கு உரிய கவனம் செலுத்த வேண்டியது அவசியம், நிச்சயமாக, பல் மருத்துவரை தவறாமல் பார்வையிடவும்.

தைராய்டு

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள சில குழந்தைகளுக்கு உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்களின் ஏற்றத்தாழ்வு உள்ளது.

தைராய்டு சுரப்பி சரியாகச் செயல்படவில்லை என்பதைக் குறிக்கும் சில அறிகுறிகள் உள்ளன. இவற்றில் அடங்கும்:

• உயரம் இல்லாத நிலையில் எடை அதிகரிப்பு;
• சோம்பல், சோம்பல், எதிர்வினை வேகத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு;
• பசியின்மை, நிலையானது;
• கரடுமுரடான தன்மை, மெல்லிய மற்றும் உடையக்கூடிய முடி, வறண்ட மற்றும் மெல்லிய தோல்.

செரிமான உறுப்புகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு சாதாரண செரிமான உறுப்புகள் உள்ளன, ஆனால் சில நேரங்களில் இந்த பகுதியில் பிரச்சினைகள் இன்னும் ஏற்படுகின்றன, இதற்கு மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்.

குடல் குழாயின் ஹைபோடென்ஷன் மலச்சிக்கலை ஏற்படுத்தும். குழந்தை வளர்ந்து மேலும் நகரத் தொடங்கும் போது, ​​தசை தொனி படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் இந்த வகையான பிரச்சனைகள் இயற்கையாகவே தீர்க்கப்படுகின்றன.

மிகவும் தீவிரமான மீறல்கள் ஏற்பட்டால், அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் அதே வழியில் தேவையான மருத்துவ உதவி வழங்கப்படுகிறது.

நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளின் மோட்டார் வளர்ச்சி சற்றே மெதுவாக உள்ளது; ஒருங்கிணைந்த உடல் இயக்கங்களில் தேர்ச்சி பெறுவது அவர்களுக்கு மிகவும் கடினம். உங்கள் குழந்தை தொடர்ந்து மோட்டார் அனுபவத்தைப் பெறுவதை உறுதி செய்வது மிகவும் முக்கியம். சமீபத்திய பரிந்துரைகள் தாய்வழி மசாஜ் மற்றும் சுறுசுறுப்பான ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் பரிந்துரைக்கின்றன.

உணவளிக்கும் அமைப்பு

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு, எல்லா குழந்தைகளையும் போலவே, தாய்ப்பால் கொடுக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறது.

மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் கருவியின் சில கட்டமைப்பு அம்சங்கள் மற்றும் குறைந்த தொனி இருந்தபோதிலும், எல்லா குழந்தைகளையும் போலவே தாய்ப்பால் சாத்தியமாகும். தாய்ப்பால் குழந்தைக்கு சிறந்த ஊட்டச்சத்தை வழங்குவது மட்டுமல்லாமல், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பலப்படுத்துகிறது, காது நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுக்கிறது மற்றும் முகம் மற்றும் வாயின் தசைகளை வளர்க்கிறது.

கூடுதலாக, தாய்க்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பது குழந்தையுடன் நல்ல உணர்ச்சித் தொடர்பை ஏற்படுத்த உதவுகிறது. உங்கள் குழந்தை உறிஞ்சுவதைக் கற்றுக்கொள்ள உதவும் நேரத்தையும் முயற்சியையும் நிச்சயமாக வீணாக்காது.

திட உணவு முறையான அறிமுகம் குழந்தையின் உச்சரிப்பு உறுப்புகளைத் தூண்டுவதற்கு உதவுகிறது, அதாவது பேச்சு வளர்ச்சியில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைக்கு கரண்டியால் மெல்லவும் சாப்பிடவும் கற்றுக்கொள்வது எப்படி என்பதை நீங்கள் படிக்கலாம்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைக்கு சில உணவுகள், குறிப்பாக பசுவின் பால் மற்றும் கோதுமை போன்றவற்றுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் குறித்து நீங்கள் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

மருத்துவ பராமரிப்பு மற்றும் மருத்துவ தேர்வு அட்டவணை

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் சாதாரண குழந்தைகளை விட சில நோய்களுக்கு ஆளாகிறார்கள், எனவே பெற்றோர்கள் குழந்தை மருத்துவர் மற்றும் பிற மருத்துவ நிபுணர்களுடன் குழந்தையை சரியான நேரத்தில் பரிசோதித்து, தேவைப்பட்டால், அவருக்கு சிகிச்சையளிப்பது முக்கியம். துரதிர்ஷ்டவசமாக, அனைத்து குழந்தை மருத்துவர்கள் மற்றும் வெளிநோயாளர் பிரிவுகளில் உள்ள பிற நிபுணர்களும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் வளர்ச்சியின் பண்புகளை நன்கு அறிந்திருக்கவில்லை, எனவே மருத்துவரின் பரிந்துரைகளை சரியாக வழிநடத்த பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைக்குத் தேவையான பரிசோதனைகளைப் பற்றி ஒரு யோசனை வைத்திருப்பது பயனுள்ளதாக இருக்கும். .

இங்கு பட்டியலிடப்பட்டுள்ள பல மருத்துவ பரிசோதனைகள் அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் பொதுவானவை, ஆனால் அவை குறிப்பாக டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைக்கு அவசியம்.

தேவையான பொருட்களை சரியான நேரத்தில் ஒழுங்கமைக்க உதவும் அட்டவணையை நாங்கள் வழங்குகிறோம். இந்த அட்டவணையை இரண்டு பிரதிகளாக அச்சிட்டு, அவற்றில் ஒன்றை உங்களுக்காக வைத்துக்கொள்ளவும், இரண்டாவதாக உங்கள் குழந்தையின் விளக்கப்படத்தில் ஒட்டுவதற்கு உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் கொடுக்கவும் பரிந்துரைக்கிறோம்.

சரிபார்க்க வேண்டும் இன்ஸ்பெக்டர் தேவையான ஆய்வு பரிசோதனை தேவைப்படும் குழந்தையின் வயது இரைப்பை குடல் மற்றும் சுவாச உறுப்புகளின் வேலை, தோல் குழந்தை நல மருத்துவர் அம்மாவுடன் பரிசோதனை மற்றும் உரையாடல் மருத்துவமனையில் பிறந்தவுடன், பின்னர் 3 மற்றும் 6 மாதங்களில் இரத்த நிலை குழந்தை நல மருத்துவர் மருத்துவ இரத்த பரிசோதனை 3, 6 மற்றும் 12 மாதங்களில் சிறுநீர் நிலை குழந்தை நல மருத்துவர் பொது சிறுநீர் பரிசோதனை, சிறுநீரக அல்ட்ராசவுண்ட் முதல் 3 மாதங்களில் இருதய நிலை இதய நோய் நிபுணர் ஈசிஜி, எக்கோஇஜி, தைராய்டு செயல்பாடு உட்சுரப்பியல் நிபுணர் TSH க்கான இரத்த பரிசோதனை,டி3, டி4 பார்வை மற்றும் கண்ணீர் குழாய்களை சரிபார்த்தல் ஓக்குலிஸ்ட் ரிஃப்ராக்டோமெட்ரி 10-12 மாதங்கள், 3 ஆண்டுகள், 6 ஆண்டுகள் நரம்பியல் ஆலோசனை நரம்பியல் நிபுணர் நியூரோசோனோகிராபி, நரம்பியல் மனநல பரிசோதனை எலும்பியல் ஆலோசனை எலும்பியல் நிபுணர் பரிசோதனை, ஒருவேளை எக்ஸ்ரே 3,6 மற்றும் 12 மாதங்களில் கேட்கும் சோதனை கேட்டல் உடலியல் நிபுணர் ஆடியோமெட்ரி, டிம்பனோமெட்ரி 6-9 மாதங்களில் பல் மருத்துவரின் ஆலோசனை பல் மருத்துவர் வருடத்திற்கு 1 முறை ஒரு ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிஸ்ட்டுடன் ஆலோசனை ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிஸ்ட் ஆய்வு 3, 6 மற்றும் 12 மாதங்களில்

குறிப்பிட்ட மருத்துவ நடவடிக்கைகள்

மருத்துவ வளர்ச்சியின் இந்த மட்டத்தில், குரோமோசோம் தொகுப்பில் ஒரு விலகலை எவ்வாறு நடத்துவது என்பதை நாங்கள் இன்னும் கற்றுக்கொள்ளவில்லை. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு குழந்தைக்கு பெற்றோர்கள் தங்களால் இயன்ற உதவிகளைச் செய்வது மிகவும் இயற்கையானது, எனவே உலக நடைமுறையில் எடுக்கப்படும் சில வகையான சிறப்பு மருத்துவ நடவடிக்கைகள் குறித்து மிக சுருக்கமாக வாழ்வது நமக்கு பொருத்தமானதாகத் தோன்றுகிறது.

டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களின் மருத்துவ தூண்டுதல் ஒரு சர்ச்சைக்குரிய பிரச்சினை. நம்பகமான பயனுள்ள மற்றும் தீங்கு விளைவிக்காத முறைகள் எதுவும் இல்லை; இங்கே சில எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன:

செல் சிகிச்சை.

1960 களில், இந்த முறையின் சிறப்பு ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன, இதன் போது செல் சிகிச்சையின் செயல்திறன் உறுதியான ஆதாரங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதும், அதன் பயன்பாடு ஒவ்வாமை மற்றும் அதிர்ச்சி எதிர்விளைவுகளின் ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது, அத்துடன் செயலற்றதாக பரவும் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கிறது. வைரஸ்கள்.

1980 களின் பிற்பகுதியில், ஜெர்மனியில், எடுத்துக்காட்டாக, இந்த சிகிச்சை சட்டத்தால் தடைசெய்யப்பட்டது.

வைட்டமின்கள், தாதுக்கள் மற்றும் பிற கலவைகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் வைட்டமின்கள், தாதுக்கள், ஹார்மோன்கள் மற்றும் நொதிகளின் பல்வேறு சேர்க்கைகள் மற்றும் இப்போது ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ் என்று அழைக்கப்படுவதன் மூலம் மீண்டும் மீண்டும் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. இருபதாம் நூற்றாண்டின் 1980 களில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள் அத்தகைய சிகிச்சையின் குறிப்பிடத்தக்க நேர்மறையான விளைவை வெளிப்படுத்தவில்லை. டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்கு, மற்ற எல்லா குழந்தைகளையும் போலவே, வைட்டமின்கள், தாதுக்கள் மற்றும் பிற கூறுகள் தேவைப்பட்டாலும், இந்த கலவைகளின் அதிக அளவு இந்த நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளின் மனநிலையை மேம்படுத்துவதற்கோ அல்லது பிற உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துவதற்கோ பங்களிக்காது என்பதை அனுபவம் காட்டுகிறது. .

உளவியல் மற்றும் கல்வியியல் உதவி

ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சி பெரும்பாலும் திறன்களை உருவாக்குவதற்கு உகந்ததாக இருக்கும் சூழ்நிலைகள் எப்படி, எந்த நேரத்தில் உருவாக்கப்பட்டன என்பதைப் பொறுத்தது.

தற்போது, ​​வெளிநாட்டு நிபுணர்களால் உருவாக்கப்பட்ட முறைகள் மற்றும் மேம்பாட்டுத் திட்டங்களுக்கு மேலதிகமாக, DSA நிபுணர்கள் வெளிநாட்டு மற்றும் உள்நாட்டு அனுபவத்தை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளும் முறைகளை தழுவி உருவாக்கியுள்ளனர்.

இந்த திட்டங்களின் அடிப்படைக் கொள்கைகள் பின்வருமாறு:

• சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தை வளர்ச்சியின் பொதுவான சட்டங்களின்படி உருவாகிறது.
• ஒரு குழந்தையை பயிற்றுவிப்பதற்கும் வளர்ப்பதற்கும் ஒரு திட்டத்தை உருவாக்கும் போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டிய வளர்ச்சி அம்சங்கள் உள்ளன.
• டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட திறமையில் தேர்ச்சி பெற இன்னும் பல முறை தேவைப்படுகிறது. கற்றல் செயல்முறை படிப்படியாக இருக்க வேண்டும், அது சிறிய படிகளாக உடைக்கப்பட வேண்டும்.
• தினசரி நடவடிக்கைகள், விளையாட்டுகள் மற்றும் விளையாட்டு நடவடிக்கைகள் வடிவில் பயிற்சி மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
• டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் செயல்பாட்டில் பெற்றோரின் பங்கு மிகப் பெரியது, ஏனெனில் குழந்தையின் புதிய திறன்களைப் பெறுவதற்கும் அவர்களின் வளர்ச்சிக்கும் தேவையான தினசரி உதவியை அவர்கள் வழங்க வேண்டும்.

வளர்ச்சியின் திசைகள்சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கான உளவியல் மற்றும் கல்வி உதவியின் ஆரம்ப தொடக்கத்தின் தேவை இப்போது பெரும்பாலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் நிபுணர்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இது பொது அறிவு ("விரைவில் சிறந்தது") மட்டுமல்ல, வெளிநாட்டிலும் நம் நாட்டிலும் ஆரம்பகால தலையீட்டு சேவைகளின் குறிப்பிடத்தக்க நேர்மறையான அனுபவத்திற்கும் காரணமாகும்.

குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் வாரங்களிலிருந்து, வல்லுநர்கள் வளர்ச்சியின் பின்வரும் அம்சங்களுக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்துகிறார்கள்:

• உணர்வு வளர்ச்சி: அனைத்து வகையான வளர்ச்சி
• மொத்த (பொது) மோட்டார் திறன்களின் வளர்ச்சி
• சிறந்த (நன்றாக) மோட்டார் திறன்களின் வளர்ச்சி மற்றும் கை-கண் ஒருங்கிணைப்பு;
• அறிவாற்றல் செயல்பாட்டின் வளர்ச்சி (அறிவாற்றல் வளர்ச்சி);
• பேச்சின் வளர்ச்சி மற்றும் தகவல்தொடர்பு உருவாக்கம் குழந்தையின் பிறப்பிலிருந்து ஒழுங்கமைக்கப்படுகின்றன, காட்சி உணர்வின் அடிப்படையில், இது வளர்ச்சியின் வலுவான அம்சமாகும், குறிப்பாக, சைகைகளின் பயன்பாடு மற்றும் உலகளாவிய வாசிப்பு.
• சமூக திறன்கள் மற்றும் சுய பாதுகாப்பு திறன்களை உருவாக்குதல், இது சமீபத்திய ஆண்டுகளில் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரின் வளர்ச்சி மற்றும் சமூகமயமாக்கலுக்கான மிக முக்கியமான நிபந்தனையாக கருதப்படுகிறது. பின்வரும் மற்றும் படிப்பதன் மூலம் புதிய - திறமை அடிப்படையிலான - அணுகுமுறை பற்றி நீங்கள் அறிந்து கொள்ளலாம்.

ஒரு பாடம் திட்டத்தை வரைதல்.குழந்தையின் அவதானிப்புகள் மற்றும் பெற்றோருடனான உரையாடல்களின் அடிப்படையில், வல்லுநர்கள் அவருக்காக ஒரு தனிப்பட்ட செயல் திட்டத்தை உருவாக்குகிறார்கள், இது வீட்டில் செயல்படுத்தப்படலாம். இந்த திட்டத்தை பெற்றோர்கள் செயல்படுத்துவதும், அன்றாட வாழ்வில் சேர்த்துக்கொள்வதும் குழந்தைகள் கற்றல் மற்றும் சமூக தழுவல் ஆகிய இரண்டிலும் நல்ல முடிவுகளை அடைய உதவுகிறது. வளர்ச்சியின் இயக்கவியலை பெற்றோர்களே அவதானிக்க முடியும்.

ஏறக்குறைய இரண்டு தசாப்தங்களாக, டவுன்சைட் அப் அறக்கட்டளையின் கீழ் உருவாக்கப்பட்ட குடும்ப ஆதரவு மையம், இந்த திசையில் செயல்பட்டு வருகிறது, இது குழந்தை வளர்ச்சிக்கான ஒருங்கிணைந்த அணுகுமுறையை உருவாக்கியுள்ளது.

பிறப்பிலிருந்து 7 வயது வரையிலான டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை வளர்க்கும் குடும்பங்களுக்கு டவுன்சைட் அப் குடும்ப ஆதரவு மையம் இலவச உளவியல் மற்றும் கல்வி உதவியை வழங்குகிறது. மையத்தை தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​பெற்றோர்கள் உளவியலாளர் மற்றும் சிறப்பு ஆசிரியர்களிடமிருந்து உதவி பெறலாம். குழந்தையின் கல்வித் தேர்வில் நேரடியாகப் பங்கேற்கவும், அவரது வளர்ச்சி மற்றும் கற்றல் தொடர்பான சிக்கல்களை நிபுணர்களுடன் விவாதிக்கவும் அவர்களுக்கு வாய்ப்பு உள்ளது.

X X X

ஒவ்வொரு பெற்றோரும் தங்கள் குழந்தைக்கு முடிந்தவரை செய்ய விரும்புகிறார்கள். ஒரு குழந்தை டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கும்போது, ​​​​பெற்றோர்களும் அன்புக்குரியவர்களும் அவருக்கு உதவ தங்களுக்கு இருக்கும் எல்லா வழிகளையும் பயன்படுத்த முயற்சி செய்கிறார்கள்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை வளர்க்கும் குடும்பங்களுடன் பணிபுரியும் டவுன்சைட் அப்-ன் விரிவான அனுபவம், அன்பான பெற்றோரே, குழந்தையின் ஆரோக்கியம் மட்டுமல்ல, உங்கள் குழந்தைக்கு மோட்டார் மற்றும் தகவல் தொடர்புத் திறன்களைக் கற்பிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட செயல்பாடுகளிலும் உங்கள் கவனத்தை ஈர்க்க அனுமதிக்கிறது. அவரது அறிவாற்றல் செயல்பாடு, பேச்சு மற்றும் வீட்டில் மற்றும் பெரிய உலகில் அன்றாட வாழ்க்கைக்குத் தேவையான பல்வேறு திறன்கள் மற்றும் திறன்களை வளர்த்துக் கொள்ளுதல்!

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக குழந்தைக்கு உங்கள் நிறுவனம், உங்கள் மகிழ்ச்சி மற்றும் அன்பு, நேர்மையான மற்றும் நியாயமான கவனிப்பு மற்றும் உதவி, ஏற்றுக்கொள்ளல் மற்றும் பங்கேற்பு தேவை என்பதை நினைவில் கொள்க!

• 24566 பார்வைகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு இளைஞனின் வாழ்க்கையில் முக்கிய பிரச்சினை படிப்பு மற்றும் வேலை. அவர்கள் பிஸியாக இருக்கும்போது, ​​அவர்கள் "வீட்டில் தங்கியிருக்க" ஆரம்பித்தவுடன், அவர்கள் வளர்கிறார்கள், சீரழிவு தொடங்குகிறது

புல்பிஞ்ச். லெராவின் வரைதல்

நிகோலாய் எகோரோவின் குடும்பத்தில் நான்கு குழந்தைகள் உள்ளனர். எல்லா பெண்களும். இளையவள், வலேரியா, டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறந்தாள். அவளுக்கு இப்போது பதினெட்டு வயது.

இப்போது எட்டு ஆண்டுகளாக, நிகோலாய் தனது குழந்தைகளை தனியாக வளர்த்து வருகிறார்: அவரது மனைவி திடீரென்று இறந்துவிட்டார். இரண்டு மூத்த பெண்கள் திருமணம் செய்து கொண்டனர், இளையவரின் தலைவிதி கவலையை ஏற்படுத்துகிறது: லெரா தனியாக விடப்படுவார், அவளுக்கு என்ன நடக்கும்?

டவுன்யாட்கள் "வீட்டில் தங்கியிருந்தால்", அவர்கள் சீரழிந்து விடுவார்கள்

வலேரியா தனது சகோதரியின் திருமண விழாவில்

- டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக சன்னி குழந்தைகள் என்று பேசப்படுகிறார்கள். சில நேரங்களில் அவர்கள் இந்த தலைப்பில் சூரிய ஒளியில் வெகுதூரம் செல்கிறார்கள் என்று தெரிகிறது, எந்த பிரச்சனையும் இல்லை என்பது போல. ஆனால் அவை உள்ளன, இல்லையா?

"எங்கள் குடும்பத்தில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தையின் தோற்றம் ஒரு முழுமையான ஆச்சரியமாக இருந்தது - இது முதல் பிரச்சனையாக மாறியது. இது இப்போது முதற்கட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அந்த நேரத்தில், 18 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, டாக்டர்கள் யாரும் எதுவும் சொல்ல முடியாது. இது அநேகமாக மருந்தின் நிலை. எனக்குத் தெரிந்த ஒரு மருத்துவர், மேற்கில், அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது பகுப்பாய்வில் இத்தகைய ஒழுங்கின்மையை அடையாளம் காணாத ஒரு நிபுணர், திறமையின்மைக்காக உடனடியாக நீக்கப்படுவார் என்று கூறினார்.

பிறந்து சில மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு என் மகளைப் பார்த்தேன். தன்னால் சுவாசிக்க முடியாததால், ஆக்சிஜன் முகமூடியுடன் இன்குபேட்டரில் கிடந்தாள். அவளுக்கு கடுமையான இதயக் குறைபாடு இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்பட்டது. கடினமான விஷயம் என்னவென்றால், “வயதான பெற்றோர்கள்” (அப்போது எனக்கு 37 வயது, நாங்கள் இனி இளமையாக இல்லை என்பதை முதல்முறையாக உணர்ந்தேன்) மற்றும் குழந்தையை கைவிடுவதற்கான அவர்களின் முன்மொழிவுகளைப் பற்றிய மருத்துவர்களின் நிந்தைகளைக் கேட்பது. ஆனால் இதைப் பற்றி எந்த சிந்தனையும் இல்லை.

உண்மை, எல்லா மருத்துவர்களும் அப்படி இல்லை. அவரது மனைவியின் கூற்றுப்படி, அவர்களில் ஒருவர், மிகவும் தீவிரமாக, யாரும் தன்னை விட்டுக்கொடுக்கப் போவதில்லை என்பதை குழந்தை உணர்ந்ததாகக் கூறினார், மேலும் அவரது நிலை வியத்தகு முறையில் மேம்பட்டது. விரைவில் லெரா மகப்பேறு மருத்துவமனையில் முழுக்காட்டுதல் பெற்றார் (இந்த சடங்கு பேராயர் அலெக்சாண்டர் சால்டிகோவ் அவர்களால் செய்யப்பட்டது) அவள் சொந்தமாக சுவாசிக்க ஆரம்பித்தாள். மருத்துவமனையில் சிறிது நேரம் கழித்து, லெராவுக்கு இதயக் குறைபாடு இல்லை என்று மருத்துவர்கள் தீர்மானித்தனர்.

நான் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையை அமைதியாகப் பெற்றேன். என் வாழ்க்கையில் எல்லாமே நன்றாகவே நடந்து கொண்டிருந்தது, எல்லாமே நன்றாகவும் நன்றாகவும் இருந்ததாக இருக்க முடியாது. என் மனைவிக்கு கடினமாக இருந்தது. இது வேடிக்கையாகத் தோன்றலாம், ஆனால் சில மாதங்களுக்குப் பிறகு அவள் மீண்டும் வேலைக்குச் சென்றதால் அவளுடைய மன நலம் நிம்மதியடைந்தது, மேலும் அவளுடைய வேலையுடன் (சுற்றுலா வணிகம்) தொடர்புடைய பல பயணங்கள் முதல் அதிர்ச்சியைத் தாங்க உதவியது.

நான் குழந்தையுடன் உட்கார வேண்டியிருந்தது. உண்மையைச் சொல்வதானால், அந்த நேரத்தில் நான் ஏற்கனவே வேலையில் சோர்வாக இருந்தேன்: நான் 16 வயதிலிருந்தே, 20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவத்துடன் வேலை செய்து கொண்டிருந்தேன், அதே நேரத்தில் நிறுவனத்தின் மாலைப் பிரிவில் ஆறு ஆண்டுகள் மற்றும் கடிதப் பட்டதாரியில் நான்கு ஆண்டுகள் படித்தேன். பள்ளி. வாழ்க்கைமுறை மாற்றம் எனக்கு மிகுந்த மகிழ்ச்சியை அளித்துள்ளது, இருப்பினும் நிதி ரீதியாக இது மிகவும் கடினமாகிவிட்டது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், நான் ரஷ்ய மாநில இராணுவக் காப்பகத்தின் துறையின் தலைவராக இருந்தேன், அடுத்தடுத்த அனைத்து நன்மைகளுடன். நான் என் வேலையை விட்டுவிட்டு உண்மையில் ஒரு புதிய வாழ்க்கையைத் தொடங்க வேண்டியிருந்தது.

நிச்சயமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளைப் பற்றி அவர்கள் பேசும்போது, ​​​​அவர்கள் சன்னி குழந்தைகளைப் பற்றி பேசுகிறார்கள். அவர்கள் உண்மையில். இது போன்ற குழந்தைகள் படும் பல சிரமங்களை உள்ளடக்கியதாகவே எனக்குத் தோன்றுகிறது. குழந்தைகள் வளரும்போது இது குறிப்பாக உணரப்படுகிறது. இது சம்பந்தமாக, எங்கள் லெரா ஆச்சரியமாக இருக்கிறது.

ஆனால் பொதுவாக, ஒவ்வொரு சிறியவரும், நம்மில் யாரையும் போலவே, தனிப்பட்டவர்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள பல குழந்தைகள் நோய்க்குறியுடன் வரும் கடுமையான உடல் நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். உதாரணமாக, இதய நோய். இது ஒட்டுமொத்த வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது.

லெரோச்ச்கா, பேச்சைத் தவிர, அவள் மிகவும் தாமதமாகப் பேசினாள், ஒரு சாதாரண குழந்தையைப் போல வளர்ந்தாள். ஆறு மாதங்களில் அவள் தவழ்ந்து உட்கார ஆரம்பித்தாள், ஒரு வருடத்தில் அவள் நடக்க ஆரம்பித்தாள். அவள் சாதாரண குழந்தைகளைப் போலவே ஏறக்குறைய அதே காலகட்டங்களில் அனைத்து நிலைகளையும் கடந்து சென்றாள்.

நிச்சயமாக, நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளில், சில செயல்முறைகள் மெதுவாக தொடர்கின்றன. நமது வளர்ச்சி என்பது ஒரு நேர்கோட்டில் உள்ள இயக்கம் அல்ல, ஆனால் படிகளில். "படிகளை" கடக்க சில நேரங்களில் டவுனிஸ் ஆரோக்கியமானவர்களை விட அதிக அளவு வரிசையை எடுக்கும். குழந்தை பருவத்திலிருந்தே தொடங்கி: குழந்தை தீங்கு விளைவிக்கும் ஒரு காலகட்டத்தில் நுழைந்தது, அலமாரிகளில் இருந்து அனைத்து பொருட்களும் வெளியே இழுக்கப்பட்டு தரையில் சிதறடிக்கப்படுகின்றன. சாதாரண குழந்தைகளுக்கு, இது ஒரு மாதம் அல்லது இரண்டு மாதங்கள் நீடிக்கும், ஆனால் டவுன்யாட்களுக்கு இது ஆறு மாதங்கள், ஒரு வருடம் நீடிக்கும்.

பூனை மற்றும் மீன்

பொதுவாக, ஒரு பெற்றோராக எனது அனுபவத்திலிருந்து, இதுபோன்ற குழந்தைகளுக்கு இணக்கமான சோமாடிக் நோய்களைத் தவிர (அவற்றில் பல உள்ளன: தைராய்டு சுரப்பி, உள் உறுப்புகள், செவிப்புலன், பார்வை. ) டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு உண்மையில் அவசரமாக தேவைப்படும் ஒரே உதவி கல்வியியல் ஆகும்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு உண்மையில் ஏற்றுக்கொள்ளலும் அன்பும் தேவை, ஆனால் முடிந்தவரை சுறுசுறுப்பாக இருக்கும் அன்பு.

இந்த அன்பை முதலில், குழந்தையின் வளர்ச்சியில் வெளிப்படுத்த வேண்டும். ஏனென்றால், அவர்கள் வளர்கிறார்களா இல்லையா, அதில் ஈடுபடுகிறார்களா இல்லையா என்பது அவர்களுக்கு மிக முக்கியமானது. மேலும், நீங்கள் சாதாரண குழந்தைகளை விட அதிக நேரம் படிக்க வேண்டும்.

உதாரணமாக, Leroux நீண்ட காலமாக அடிப்படை விஷயங்களைக் கற்றுக் கொள்ள வேண்டியிருந்தது: ரொட்டியை கையில் வைத்திருப்பது எப்படி, ஒரு ஸ்பூன் மற்றும் முட்கரண்டி கொண்டு சாப்பிடுவது எப்படி. மேலும் ஏறுவரிசையில்: எப்படி வரைய வேண்டும், எழுத வேண்டும். இவை அனைத்தும் ஒரு சாதாரண குழந்தையை விட அதிக நேரம் எடுத்துக்கொண்டது. நீண்டது மட்டுமல்ல, மிக நீண்டது.

பொதுவாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் சமூகக் கட்டமைப்பில் ஒருங்கிணைக்கப்படுவது அடிப்படையில் முக்கியமானது. சிறு வயதில் தோட்டம், இளமையில் பள்ளி.

அவர்கள் படிக்கும் போதே வளர்ச்சி நடக்கிறது, வீட்டில் நின்று உட்கார ஆரம்பித்தவுடன், வளர்ச்சி உடனே நின்று சீரழிவு தொடங்குகிறது.

அத்தகைய குழந்தைகள் பிறக்கும் பெரிய நம்பிக்கையுள்ள குடும்பங்களில், பொதுவாக அவர்கள் கடைசியாக இருப்பவர்களில் ஒருவர், அவர்கள் அன்பால் சூழப்பட்டிருப்பதை நான் சில நேரங்களில் கவனிக்கிறேன். அவர்கள் உண்மையில் கவனம் மற்றும் கவனிப்பில் ஈடுபடுகிறார்கள். ஆனால் பெரிய குடும்பங்களில் தான், வெளிப்படையான காரணங்களுக்காக, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை மட்டுமே இருக்கும் குடும்பங்களை விட, அத்தகைய குழந்தைகளின் வளர்ச்சிக்கு குறைவான கவனமும் நேரமும் கொடுக்கப்படுகிறது. மன வளர்ச்சியைப் பொறுத்தவரை, சில நேரங்களில் பிரச்சினைகள் தொடங்குகின்றன.

லெரா பள்ளியில் படிக்கிறார், இசை வாசிப்பார் மற்றும் வரைகிறார்

- லெராவுக்கு நீங்கள் எவ்வாறு கற்பித்தீர்கள், அவருக்காக ஒரு பள்ளியை எவ்வாறு தேர்வு செய்தீர்கள்?

- குறைந்த குழந்தைகளுக்கான பள்ளி மிக முக்கியமான விஷயம், கல்வியைப் பெறுவதில் கூட (இது மிகக் குறைவு), ஆனால் சமூகமயமாக்கலின் அடிப்படையில். பள்ளிக்கான சாலை, இடம் மற்றும் நேரத்தைப் புரிந்துகொள்வது - ஒரு நகரம் என்றால் என்ன, ஒரு பாதை, போக்குவரத்து மற்றும் பல. லெராவுக்கு இது ஒரு முக்கியமான தினசரி பயணம்.

நிச்சயமாக, நான் அவளுடன் செல்கிறேன், ஏனென்றால் மாஸ்கோவில் வேறு வழியில்லை. மாற்றுத்திறனாளிகளுக்கு இந்த நகரம் முற்றிலும் பொருந்தாது. மாஸ்கோ வியன்னா அல்லது பாரிஸ் அல்ல. அவள் விரோதமானவள், குறைபாடுகள் உள்ளவர்களுக்கு மட்டுமல்ல.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவருக்கு, குறிப்பாக லெராவுக்கு, நிறைய உதவி தேவைப்படுகிறது.

அவள் சுரங்கப்பாதையில் தானே சவாரி செய்தால், ஒரு நாள் அவள் வெறுமனே தண்டவாளத்தில் தள்ளப்படுவாள் என்று நான் பயப்படுகிறேன். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் ஆக்கிரமிப்பு மாஸ்கோ சூழலில் பாதுகாப்பற்றவர்கள்.

லெரினாவின் பள்ளி வீட்டிலிருந்து வெகு தொலைவில் உள்ளது, எனவே அவளைக் கொண்டு செல்ல வேண்டும். அவர் பியாட்னிட்ஸ்காயா தெருவில் உள்ள எட்டாவது வகையின் பள்ளி எண் 532 இல் படிக்கிறார், 46. இப்போது இந்த பள்ளி, தேர்வுமுறை திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக, கல்வி வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாக மாறியுள்ளது - "சிறு வணிகக் கல்லூரி எண். 4". லெரா முதல் வகுப்பிலிருந்து அங்கு படித்து வருகிறார்.

இந்த பகுதியில் புனித தேவாலயங்கள் இருக்கும்படி இறைவன் அதை ஏற்பாடு செய்தார். குஸ்னெட்ஸியில் நிக்கோலஸ் மற்றும் கடாஷியில் கிறிஸ்துவின் உயிர்த்தெழுதல், இதில் எங்கள் குடும்பம் சோவியத் காலத்திலிருந்து பல ஆண்டுகளாக பாரிஷனர்களாக இருந்து வருகிறது. பள்ளிக்கு எதிரே ஒரு ஆர்த்தடாக்ஸ் பதிப்பகம் உள்ளது, லெரா பிறந்த பிறகு நான் அங்கு சென்று நீண்ட காலம் வேலை செய்தேன்.

நாங்கள் அவளை இந்த குறிப்பிட்ட பள்ளிக்கு அனுப்பினோம், ஏனென்றால் அந்த நேரத்தில் மாஸ்கோவில் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை ஏற்றுக்கொண்ட சில கல்வி நிறுவனங்கள் மட்டுமே இருந்தன. பல ஆண்டுகளாக இந்த குழந்தைகள் கற்பிக்க முடியாதவர்களாக கருதப்பட்டனர்.

இப்போது மேற்கில் பொதுவான ஒருங்கிணைப்பு பள்ளிகளின் ரசிகர்கள் பலர் உள்ளனர், அங்கு சிறப்புத் தேவைகள் உள்ள பல குழந்தைகள் சாதாரண குழந்தைகளுடன் ஒரு வகுப்பில் படிக்கிறார்கள். ஒருபுறம், இது மேற்கு நாடுகளைப் போலவே அழகாகவும் அழகாகவும் தெரிகிறது, ஆனால் எங்கள் நிலைமைகளுக்கு இது முற்றிலும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது.

முதலாவதாக, அத்தகைய வகுப்புகளில் சாதாரண வேலைக்கு அதிக எண்ணிக்கையிலான ஆசிரியர்கள் தேவை. இரண்டாவதாக, ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் மற்றும் பிரச்சினைகள் உள்ள குழந்தைகள் இணைந்து வாழ்வதை எளிதாக்குவதற்கு, மிகப் பெரியதாக இல்லாத வகுப்புகள் தேவை. கூடுதலாக, ஒவ்வொரு சிக்கல் குழந்தைக்கும் ஒரு தனிப்பட்ட ஆசிரியர், உதவியாளர் தேவை. ஒரு வகுப்பில் மூன்று பிரச்சனையுள்ள குழந்தைகளுக்கு மூன்று உதவியாளர்கள் தேவை. ஆனால் ஏற்கனவே முப்பது மாணவர்கள் இருக்கும் எங்கள் வகுப்புகளில், அத்தகைய அமைப்பு வெறுமனே வேலை செய்ய முடியாது.

இசை பாடம்

லெரினாவின் பள்ளி பழையது, விரிவான அனுபவத்துடன். எதிர்கால ஆசிரியர்கள் மற்றும் பல்வேறு மேம்பட்ட பயிற்சி வகுப்புகளின் மாணவர்கள் இருவரும் இங்கு பயிற்சி பெறுகின்றனர். டவுன் சிண்ட்ரோம் மட்டுமல்ல, பெருமூளை வாதம், மனநோய் மற்றும் பல நோய்களும் உள்ள குழந்தைகள் இருப்பதால், இது தகுதிவாய்ந்த ஆசிரியர்களைப் பயன்படுத்துகிறது. இந்த தோழர்கள் ஒவ்வொருவருக்கும் ஒரு தனிப்பட்ட அணுகுமுறை மற்றும் அருகிலுள்ள ஒரு அனுபவமிக்க நிபுணர் தேவை. மேல்நிலைப் பள்ளியில் இத்தகைய நிலைமைகளை அடைவது மிகவும் கடினம்.

- லெராவை வளர்க்க உங்களுக்கு யார் உதவினார்கள்?

- இந்த ஆண்டுகளில், லெரா வளர்ந்து வரும் போது, ​​​​பல்வேறு மக்கள் எங்களுக்கு உதவினார்கள்: உறவினர்கள், நண்பர்கள், தேவாலயத்தில் இருந்து பாரிஷனர்கள். டவுன் சிண்ட்ரோம் சொசைட்டி. மேலும் டவுன்சைட் அப், இது உலகின் மறுமுனையில் இருந்து வந்த அமெரிக்கர்களால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டது. எங்கள் சொந்த மாநிலத்தை விட ரஷ்யாவில் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் மீதான அணுகுமுறையை மாற்ற அவர்கள் அதிகம் செய்திருக்கிறார்கள்.

அவர்கள் நிறைய பணம் செலவழித்தனர், அதற்கு ஈடாக எதுவும் இல்லை. இந்த மையத்தில்தான் அவர்கள் பல ஆண்டுகளாக தங்கள் மகளின் வளர்ச்சியை தீவிரமாக ஆய்வு செய்தனர். 18 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, டவுன்சைட் அப் தோன்றியபோது, ​​அங்கு முதலில் உதவியைப் பெற்றவர்களில் நாங்கள் ஒருவராக இருந்தோம்: பின்னர் அவர்கள் லெராவை மழலையர் பள்ளியில் வைக்க எங்களுக்கு உதவினார்கள்.

மழலையர் பள்ளி ஒரு ஒருங்கிணைப்பு மட்டுமே, குழுவில் 15 குழந்தைகள் (அவர்களில் ஐந்து பேர் சிறப்புத் தேவைகள்) மற்றும் ஐந்து ஆசிரியர்கள் மற்றும் உதவி ஆசிரியர்கள் (பேச்சு வழக்கில் ஆயாக்கள் என்று அழைக்கப்படுபவர்கள்) இருந்தனர். குழந்தைகள் குறும்புத்தனமாக இருக்கும்போது கூட, இந்த ஆசிரியர்கள் அனைவரும் தங்களை ஒரு முரட்டுத்தனமான வார்த்தையைக் கூட அனுமதிக்கவில்லை. யாரோ ஒருமுறை என்னிடம் சொன்னது எனக்கு நினைவிருக்கிறது: "லெரோச்ச்கா மிகவும் நன்றாக நடந்துகொள்கிறார், குளிர்கால காலணிகளில் படுக்கைக்குச் செல்லாதபடி நீங்கள் அவளுக்கு விளக்க வேண்டும்."

மிகவும் மேம்பட்ட பயிற்சி திட்டங்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன. அந்த நேரத்தில், இந்த பகுதியில் உள்நாட்டு வளர்ச்சிகள் எதுவும் இல்லை. நான் புரிந்து கொண்ட வரையில், டவுன்சைட் அப் இந்த பயிற்சி அனைத்திற்கும் நிதி ரீதியாக ஆதரவளித்தது மற்றும் மிகவும் உறுதியானது.

தோட்டம் லெராவுக்கு நிறைய கொடுத்தது. சுய பாதுகாப்பு திறன்கள் மட்டுமல்ல, வாசிப்பு, எழுதுதல் மற்றும் ஒத்திசைவான பேச்சு ஆகியவற்றின் அடிப்படைகள். சிறந்த நிபுணர்கள் அவளுடன் பணிபுரிந்தனர். தனித்தனியாக, லெராவும் நானும் இசை மற்றும் வரைதல் படித்தோம்.

சிறப்புத் தேவைகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான இசை வகுப்பில் லெரா ஆறு ஆண்டுகள் பியானோ படித்தார் ஓ.வி. புரோகோரோவா. ஓல்கா விளாடிமிரோவ்னா, விரிவான அனுபவம் கொண்ட ஆசிரியர், ஒரு இசைக்கலைஞர் மற்றும் ஆசிரியர்-குறைபாடு நிபுணர் ஆகிய இருவரின் கல்வியையும் பெற்றுள்ளார். அவர் Lerochka போன்ற குழந்தைகளுக்கு ஒரு தனிப்பட்ட கற்பித்தல் முறையை உருவாக்கினார். அவர் மிகவும் கண்டிப்பான ஆசிரியர் என்பதை நான் கவனிக்க வேண்டும், இது அத்தகைய குழந்தைகளுக்கும் முக்கியமானது, அவளுடைய வகுப்புகள் மிகவும் தீவிரமானவை.

பூனை மற்றும் நாய்

லெரா மற்றும் பிற குழந்தைகள் கச்சேரிகளில் தவறாமல் நிகழ்த்தினர், இது அவருக்கு மிகுந்த மகிழ்ச்சியைக் கொடுத்தது.

லெரா விளையாடுதல், குறியீடு மற்றும் பிற இசை ஞானத்தின் அடிப்படைகளில் தேர்ச்சி பெற்றார், ஆனால் மிக முக்கியமாக, அவர் இசையைக் காதலித்தார், அது அவரது வாழ்க்கையின் ஒரு பகுதியாக மாறியது.

லெரா குழந்தை பருவத்திலிருந்தே வரைவதை விரும்பினார், கடந்த சில ஆண்டுகளாக அவர் ஓல்கா மார்கினாவின் கலை வகுப்பில் ஓவியம் வரைந்து வருகிறார். ஓல்கா விளாடிஸ்லாவோவ்னா ஒரு அனுபவமிக்க ஆசிரியர்; அவரது மாணவர்கள் மீண்டும் மீண்டும் பல்வேறு போட்டிகளில் வெற்றி பெற்றனர். கடந்த ஆண்டு, லெரா கலை படைப்பாற்றலில் ரஷ்ய கோப்பையில் பங்கேற்றார் மற்றும் அவரது ஓவியத்திற்கான டிப்ளோமாவைப் பெற்றார்.

அழகாக இருப்பது எப்படி என்பது இப்போது லெராவுக்கு மிகவும் கடுமையான பிரச்சினை

கரடி பொம்மை

- லெராவுக்கு டீனேஜ் பிரச்சினைகள் உள்ளதா: நெருக்கடிகள், உறவுகளில் ஏதேனும் சிரமங்கள்? இதை எப்படி சமாளிக்கிறீர்கள்?

- நிச்சயமாக, பிரச்சினைகள் உள்ளன, குறைந்தது மோசமான டீனேஜ் பிடிவாதம். ஆனால் சாதாரண பதின்ம வயதினரைப் போன்ற கடுமையான வடிவங்களில் இந்தப் பிரச்சனைகள் இருப்பதில்லை. அவை அனைத்தும் தாழ்ந்த நிலையில் உள்ளன, அல்லது ஏதாவது. உங்களுக்குத் தெரியும், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் ஒரு கட்டத்தில் தங்கள் வயதை விட மிகவும் இளமையாகத் தோன்றத் தொடங்குகிறார்கள். எங்கள் லெராவுக்கு இப்போது 18 வயது, ஆனால் அவளைப் பார்த்தால், நீங்கள் அவளுக்கு பன்னிரண்டுக்கு மேல் கொடுக்க மாட்டீர்கள். இது இந்த மக்களின் சாரத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்று எனக்குத் தோன்றுகிறது. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அவர்கள் பாவமற்ற ஆத்மாக்கள். அவர்களின் வயதுக்கு ஏற்ற குறைபாடுகள் இல்லாததால், அவர்கள் இளமையாக இருக்கிறார்கள். அப்படித் தோற்றமளிப்பதால், சிறு குழந்தைகளைப் போல நடத்துகிறார்கள்.

ஆனால், எந்த இளைஞனைப் போலவே, அவள் தன் தோற்றத்தைப் பற்றி கவலைப்படுகிறாள், வகுப்பில் மிகவும் அழகான பெண் யார், வகுப்பில் உள்ள பையன்கள் யாரைப் பார்க்கிறார்கள் என்பதைப் பற்றி கவலைப்படுகிறார். அதாவது, அவள் வயதுடைய மற்ற பள்ளி மாணவிகளைப் போலவே அவளுக்கும் பிரச்சினைகள் உள்ளன.

பெண்கள் தங்களை இளவரசியாக சித்தரிப்பது, இளவரசனின் கனவு, திருமணம், அழகான உடை என அனைவரும் பார்க்கும்போது அது எப்படி நடக்கிறது என்பது உங்களுக்குத் தெரியும். அவளுடைய அனுபவங்கள் இந்த விமானத்தில் எங்கோ குவிந்துள்ளன. அவள் வயதாகும்போது, ​​அவள் தோற்றத்தில் அதிக கவனம் செலுத்துகிறாள். காலையில் அவர் ஆடைகளைத் தேர்வு செய்கிறார், அது ஒரு முழு காவியம்: என்ன உடை அணிய வேண்டும், என்ன கால்சட்டை அல்லது பாவாடை, என்ன ரவிக்கை? அது ஒன்றாக செல்கிறது - அது ஒன்றாக போகாது.

அவள் அழகாகவும் அழகாகவும் இருக்க வேண்டும் என்ற விருப்பத்தை தெளிவாக வெளிப்படுத்துகிறாள்.

- உங்கள் மகள் இதை உங்களுடன் விவாதிக்கிறாரா?

- அவர் அதைப் பற்றி விவாதிக்கிறார், எல்லாவற்றையும் நானே பார்க்க முடியும். ஒவ்வொரு நாளும் நான் அவளுடன் பள்ளிக்கு வருவேன், அவளை அழைத்துச் செல்வேன், அவளுடைய வகுப்பு தோழர்களைப் பார்ப்பேன், அவர்களின் உரையாடல்களைக் கேட்பேன், ஆசிரியர்களிடம் நானே பேசுவேன். என் எல்லா குழந்தைகளும் வளர்ந்தது போல் அவள் என் கண் முன்னே வளர்ந்து வருகிறாள். இது அவள் வளர்ந்து வரும் சிரமங்களைப் புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது.

எங்கள் குடும்பத்தில் ஒரு தீவிரமான பிரச்சனை உள்ளது: எங்கள் அம்மா சீக்கிரம் இறந்துவிட்டார், அந்த நேரத்தில் லெராவுக்கு பத்து வயது. நிச்சயமாக, அம்மா பல விஷயங்களில் ஈடுபட்டிருந்தால், குறிப்பாக, உடைகள், தோற்றம் மற்றும் வேறு ஏதாவது பற்றி பேசினால் நன்றாக இருக்கும். லெராவும் அவளுடைய சகோதரிகளும் ஏதோ ஒன்றைப் பற்றி விவாதிக்கிறார்கள், ஆனால் சகோதரிகள் ஏற்கனவே பெரியவர்கள், அவர்களில் இருவர் தங்கள் சொந்த வாழ்க்கையைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் தனித்தனியாக வாழ்கின்றனர். பின்னர், சகோதரிகளுடன் அன்னையைப் போன்ற பரஸ்பர புரிதல் இருக்க முடியாது.

- ஒரு தந்தையாக, லெராவின் "தனிப்பட்ட வாழ்க்கை" பற்றி உங்களுக்கு ஏதாவது தெரியுமா, ஒருவேளை காதலில் விழுவது, இளமை பருவத்தில் மிகவும் இயல்பானதா?

- இந்த தலைப்பு அவளுக்கு இன்னும் திறக்கப்படவில்லை. இந்த கோப்பை எங்களிடமிருந்து கடந்து செல்லும் என்று நம்புகிறேன். ஆனால் காதல் என்பது ஒரு பரந்த கருத்து. இது பாலினங்களின் ஈர்ப்பு மட்டுமல்ல, இந்த உணர்வை சுருக்கமாக விளக்குவது இப்போது வழக்கமாக உள்ளது. இதுவும் குடும்பம், அன்புக்குரியவர்கள், கடவுள் மீதான அன்பு.

நான் காதலில் விழுந்தால், இந்த உணர்வுகள் எளிதில் பழமையானதாக மாறும் என்று நான் கவலைப்படுகிறேன். இந்த பிரச்சினைக்கு அநேகமாக ஆன்மீக உதவி தேவைப்படுகிறது. மேலும், கடவுளுக்கு நன்றி, எங்களிடம் உள்ளது.

உங்களுக்கு தெரியும், அத்தகைய குழந்தைகள் தேவாலயத்தை மிகவும் நேசிக்கிறார்கள். லெரா பிறப்பிலிருந்தே தேவாலய வாழ்க்கையைத் தொடங்கினார். அவள் தேவாலயத்திற்கு செல்லாதது ஒரு பெரிய சோகம். அவள் வந்து சம்பாஷணை எடுக்கவில்லை என்றால், அவள் கசப்புடன் அழுவாள். அவளைப் பொறுத்தவரை, சில நேரங்களில் சிலருக்கு நடப்பது போல் எனக்கு தோன்றுகிறது, தேவாலயத்தில் இருப்பது, தேவாலய வாழ்க்கை, நம்பிக்கை என்பது ஒரு மனநிலை. அவள் ஒப்புதல் வாக்குமூலத்திற்கு செல்கிறாள், அவள் நற்கருணையில் பங்கேற்பது நம்பமுடியாத அளவிற்கு முக்கியமானது.

லெரா தனது பாவங்களை உணர்ந்து அவற்றைப் பேச முயற்சிக்கிறார், இருப்பினும் பாதிரியார் அவளது புத்திசாலித்தனமான பேச்சைக் கேட்பது மிகவும் கடினம் என்று நான் நினைக்கிறேன்.

அவள் இளமையாக இருந்தபோது, ​​​​சேவை முழுவதும் அவளைக் கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் கடினமாக இருந்தது; அவள் நின்று ஒவ்வொரு நிமிடமும் பொறுமையின்றி எரிந்து கொண்டிருந்தாள், எப்போது ஒற்றுமை இருக்கும் என்று. ஒற்றுமைக்குப் பிறகு அவள் மகிழ்ச்சியடைந்தாள், முழு தேவாலயத்திற்கும் கத்தினாள்: “ஹர்ரே! நான் ஒற்றுமை எடுத்தேன்." பின்னர், கிட்டத்தட்ட டேவிட் கிங் போல் நடனமாடினாள், அவள் ஒற்றுமைக்குப் பிறகு குடிக்கச் சென்றாள்.

- லெராவுக்கு நண்பர்கள் இருக்கிறார்களா?

- பள்ளியில் அவள் தொடர்பு கொள்ளும் பல தோழர்கள் உள்ளனர். ஆனால் பள்ளிக்கு வெளியே இப்போது இல்லை. என் மகளுக்கு ஒரு நல்ல பள்ளி தோழி இருந்தாள் - விகா. அவளுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இல்லை, ஆனால் மற்ற பிரச்சினைகள். அவர்கள் பல ஆண்டுகளாக நண்பர்களாக இருந்தனர். ஆனால் ஒரு கட்டத்தில் விகாவை அழைத்துச் செல்ல யாரும் இல்லை, அவள், என் லெராவின் திகைப்புக்கு, பள்ளியிலிருந்து அழைத்துச் செல்லப்பட்டாள்.

அவர்கள் தொலைபேசியில் பேசுவதில்லை, ஏனென்றால் அவர்கள் இருவரும் மோசமாக பேசுகிறார்கள், குறிப்பாக விகா. பெண்கள் ஒருவருக்கொருவர் வெகு தொலைவில் வாழ்வதால் நாங்கள் சந்திக்க முடியாது.

பொதுவாக, அத்தகையவர்களின் முக்கிய பிரச்சனை தனிமை. திருமணமாகாததாலும், திருமணம் செய்து கொள்ளாததாலும், குழந்தை இல்லாததாலும் அவர்கள் மிகவும் தனிமையில் உள்ளனர். இது அவர்களுக்கு மனச்சோர்வை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் மிகவும் வருத்தமளிக்கிறது. நிச்சயமாக, இந்த தருணத்தை எப்படியாவது ஈடுசெய்ய வேண்டும், தகவல்தொடர்புக்கான வாய்ப்பை உருவாக்க வேண்டும். ஆனால் தற்போதுள்ள ஏராளமான சமூக நிறுவனங்கள் இதற்குப் பங்களிக்கவே இல்லை. இதுவரை நாங்கள் குடும்பத்திற்குள், உறவினர்கள் மற்றும் திருச்சபையில் உள்ள நண்பர்களுடன் மட்டுமே தொடர்பு கொள்ள முடிகிறது.

லெரினோவின் எதிர்காலத்தைப் பற்றி நான் பயப்படுகிறேன்

- லெரா பள்ளியை முடிப்பார், பின்னர் என்ன?

- ஆனால் இது மிகவும் வேதனையான கேள்வி!

லெரா இப்போது பத்தாம் வகுப்பை முடித்துள்ளார். ஆனால் பள்ளியின் நிலைமை கடினமாக உள்ளது. அரசு பணத்தை மிச்சப்படுத்துகிறது, எனவே குழந்தைகள் 18 வயது வரை மட்டுமே மேல்நிலைப் பள்ளியில் படிக்க முடியும். லெரா ஒரு கல்லூரி கட்டமைப்பில் படிப்பதால் (அதாவது, சிறப்பு இடைநிலைக் கல்வியைப் பெறுகிறார்), அவர் தனது கல்வியை இன்னும் பல ஆண்டுகளுக்கு நீட்டிக்க முடியும்.

மிகுந்த மகிழ்ச்சியுடன் படிக்கிறாள். எதிர்காலத்தில் நான் இயற்கையை ரசித்தல் நிபுணராக மாற விரும்புகிறேன். அவள் புல் மற்றும் பூக்களை நடவு செய்ய விரும்புகிறாள்.

அவர்களின் கல்லூரிக் கல்வி மிகவும் சிறப்பாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஆனால் இந்தக் குழந்தைகளின் முக்கியப் பிரச்சனை எதிர்கால வேலை வாய்ப்புகள் இல்லாததுதான்.

உதாரணமாக, எனது லெரா முதல் குழுவின் ஊனமுற்ற நபர். இதன் பொருள் அவளுக்கு வேலை செய்ய உரிமை இல்லை. அவளால் வேலை செய்ய முடியாததால், அவள் எந்த வகையான தொழிற்கல்வியையும் பெறுவதில் அரசு அக்கறை காட்டவில்லை.

ரஷ்யாவில், நான் தவறாக நினைக்கவில்லை என்றால், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு வேலை செய்யும் நபர் மட்டுமே இருக்கிறார் - டவுன்சைட் அப் உடன் ஒத்துழைக்கும் மாஷா நெஃபெடோவா?

- நிகிதா பணிச்சேவும் இருக்கிறார். சமையல்காரர், அற்புதமான இசைக்கலைஞர் மற்றும் பாடகர். லெரா நிகிதாவின் அதே ஆசிரியருடன் ஆறு ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக இசையைப் படித்தார். மேலும் அவர் பாடுவதையும் விளையாடுவதையும் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை கேட்டிருக்கிறேன். இது அற்புதம். நிகிதா கேபினட் மேக்கர் மற்றும் வேலைகளில் ஒரு சிறப்பு பெற்றார். அவரைப் பற்றி ஒரு தொலைக்காட்சி நிகழ்ச்சி கூட வந்தது

இன்னும், என் லெராவும் படிக்கிறார், எனவே அவர்கள் அவளுக்கு ஒரு தொழிலைக் கொடுப்பார்கள் என்று நம்புகிறேன்.

பின்னர் - எனக்குத் தெரியாது. ஊனமுற்ற நபரின் வளர்ச்சியும், அவரது நிலையும் மாநிலத்திற்கே முக்கியம் என்பதை மேல்மட்டத்தில் உள்ளவர்கள் புரிந்துகொள்வதற்கு இன்னும் எத்தனை ஆண்டுகள் கடக்க வேண்டும் என்பதை என்னால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியாது. வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ள ஒருவர் காய்கறி போன்ற படுக்கையில் அடைக்கப்படுவார், அல்லது அவர் தன்னை கவனித்துக்கொள்வது மட்டுமல்லாமல், சமூகத்தின் பயனுள்ள உறுப்பினராகவும் இருக்க முடியுமா? வித்தியாசம் உள்ளதா?

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நோய்க்குறி உள்ள ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கைக்கான எங்கள் சூழ்நிலை என்ன?

இங்கே ஒரு சன்னி குழந்தை. லேட் மற்றும் ஒரே ஒரு. பெற்றோருடன் மகிழ்ச்சியாக வாழ்கிறார். பெற்றோர் இறந்துவிட்டால், அவர் ஒரு மனோதத்துவ உறைவிடப் பள்ளியில் (PNI) முடிவடைகிறார். மற்றும் அவரது உறவினர்கள், ஏதேனும் இருந்தால், சொத்தை விரைவாகப் பிரிக்கவும்: ஒரு அபார்ட்மெண்ட், ஒரு கார், ஒரு டச்சா.

ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் மிகவும் மதிப்பு வாய்ந்தவர்கள். உதாரணமாக, அவர்கள் சிறந்த பராமரிப்பாளர்கள். மேற்குலகம் நீண்ட காலமாக இதைப் பாராட்டியுள்ளது. அத்தகையவர்களை மருத்துவமனைகள் மற்றும் முதியோர் இல்லங்களில் பராமரிப்பாளர்களாக பணியமர்த்தும் பணியில் தீவிரமாக ஈடுபட்டுள்ளனர்.

அதாவது, சாதாரண சாதாரண மக்களின் பார்வையில் இத்தகைய அழுக்கு, வழக்கமான மற்றும் மிகவும் மதிப்புமிக்க வேலை இல்லை. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் இந்த இடங்களில் வேலை செய்வதில் மகிழ்ச்சியடைகிறார்கள் மற்றும் புகார் செய்ய வேண்டாம்.

உதாரணமாக, எங்கள் லெரா தனது மருமகனுடன் வேலை செய்ய விரும்புகிறார் மற்றும் அவரை கவனித்துக்கொள்கிறார். ஆனால் ஒரு பெரிய குடும்பத்தில் அத்தகைய நபர் எப்போதும் ஏதாவது செய்ய வேண்டும் என்றால், ஒற்றை நபர்களின் விஷயத்தில் பாதை மூடப்பட்டுள்ளது.

நிச்சயமாக, நாங்கள் லெரினோவின் வீட்டின் எதிர்காலத்தைப் பற்றி விவாதித்தோம். மேலும் என் மூத்த மகள்கள் அவளை விட்டு விலக மாட்டார்கள் என்று எனக்கு உறுதியளிக்கிறார்கள். இது நடக்கும் என்று நம்புவோம். ஆனால் யாரும் எந்த உத்தரவாதமும் கொடுக்க முடியாது என்பதை நீங்கள் புரிந்துகொள்கிறீர்கள்.

உதாரணமாக, லெரா தேவாலயத்திற்கு அருகில் எங்காவது புல்வெளிகளை நடலாம் என்று நான் நினைக்கிறேன் ... நான் இல்லாதபோது அவள் எப்படி அங்கு செல்வாள்? நீங்கள் பார்க்கிறீர்கள், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு நபரின் வேலை மற்றும் வேலைவாய்ப்பு பிரச்சினை சிக்கலானது.

நோய்க்குறி உள்ள ஒரு நபர் தனது பணியிடத்திற்கு நமது பெரிய நகரத்தின் வழியாக செல்வது எளிதானது அல்ல. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, பெற்றோர்கள், அவர்கள் தங்கள் குழந்தையை எவ்வளவு நேசித்தாலும், நித்தியமானவர்கள் அல்ல. எங்கள் நிலைமைகளில் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு நபர் சுதந்திரமாக வாழ முடியாது என்று நான் பயப்படுகிறேன்.

காட்டில் முயல்கள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவருக்கு சுதந்திரமான வாழ்க்கையை நடத்த உதவி தேவை. அவருக்கு உதவி வழிகாட்டி தேவை. மேலும் இது ஒரு குச்சியை ஒரு திசையில் மட்டுமே வளைக்கக்கூடிய ஒரு அரசு ஊழியராக இருக்கக்கூடாது. தொண்டு நிறுவனங்களிடமிருந்து மட்டுமே உதவிக்கான வாய்ப்பை நான் தனிப்பட்ட முறையில் பார்க்கிறேன். இப்போதைக்கு போக வேறு எங்கும் இல்லை.

பெரும்பாலும், சாய்ந்த கண்கள் மற்றும் வட்டமான முகங்களைக் கொண்ட மகிழ்ச்சியான மற்றும் கனிவான மக்கள் சமூகத்தில் பரிதாபம் அல்லது தவறான புரிதலை ஏற்படுத்துகிறார்கள். ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு அன்பும் பாதுகாப்பும் மட்டுமல்ல, முதலில், ஆதரவும் புரிதலும் தேவை என்பது சிலருக்குத் தெரியும். இந்த நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் முற்றிலும் வாழ்க்கைக்கு ஏற்றதாக இல்லை, சாதாரணமாக படிக்க முடியாது, தொழில் உயரங்களை அடைய முடியாது என்று முற்றிலும் நியாயமற்ற கருத்து உள்ளது. அப்படியெல்லாம் இல்லை. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பல பிரபலமானவர்கள் உள்ளனர், அவர்கள் சமூக அங்கீகாரத்தை அடைய முடிந்தது மற்றும் பிரபலமானது.

நோயறிதலை டிகோடிங் செய்தல்

நாக்கு மற்றும் மண்டை ஓட்டின் அமைப்பில் சில அம்சங்களைக் கொண்ட நபர்களின் நடத்தை, மன திறன்கள் மற்றும் உணர்ச்சிகளின் வெளிப்பாடுகளில் உள்ள ஒற்றுமைகளை முதலில் கண்டறிந்த மருத்துவர் ஜான் டவுன் பெயரால் இந்த நோய்க்குறி பெயரிடப்பட்டது. இந்த நோய் அதிகாரப்பூர்வமாக 1965 இல் பெயரிடப்பட்டது.

டாக்டரும் விஞ்ஞானியுமான ஜான் டவுன் 1858 முதல் பைத்தியக்காரருக்கான எர்சுட் ராயல் அசிலத்தில் பணியாற்றினார். குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுடன் வகுப்புகள் நேர்மறையான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்பதை நிரூபிப்பதே அவரது முக்கிய குறிக்கோள். அவர் நார்மன்ஸ்ஃபீல்ட் மேம்பாட்டு மையத்தை நிறுவினார், இது மரபணு கோளாறுகள் மற்றும் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட "சன்னி குழந்தைகள்" அவர்களின் நேர்மறையான சிந்தனை, அனைத்து உயிரினங்களின் மீதும் அன்பு, நண்பர்களை உருவாக்கும் திறன், அவர்களைச் சுற்றியுள்ள மக்களுடன் அனுதாபம் மற்றும் அனுதாபம் ஆகியவற்றால் பெயரிடப்பட்டது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதால் மரபணு அளவில் உடலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும். முழு 46 குரோமோசோம்களுக்குப் பதிலாக, இயற்கையானது அத்தகைய நபர்களுக்கு 47 குரோமோசோம்களை வழங்குகிறது; இருபத்தியோராம் ஜோடியில்தான் அவர்களுக்கு கூடுதல் குரோமோசோம் உள்ளது.

WHO புள்ளிவிவரங்களின்படி, 650-700 குழந்தைகளில் 1 குழந்தை இந்த பிரச்சனையுடன் பிறக்கிறது. அதே நேரத்தில், இந்த நோயியல் கொண்ட ஆண் மற்றும் பெண் குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை ஒரே அளவில் உள்ளது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு தாயின் வயதைக் கொண்டு வேகமாக வளரத் தொடங்குகிறது, ஆனால் 18 வயதுடைய பெண்கள் அத்தகைய மரபணுக் கோளாறு கொண்ட குழந்தையின் பிறப்பிலிருந்து விடுபடவில்லை. முப்பத்து மூன்று வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்களில் இந்த பிரச்சனையுடன் குழந்தை பெறும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது என்று நம்பப்படுகிறது.

நோய்க்குறியின் மூன்று நிலைகள் உள்ளன:

1. டிரிசோமி;
2. மொசைசிசம்;
3. இடமாற்றம்.

நோயின் அறிகுறிகள்:

சாதாரண குழந்தைகளிடமிருந்து அதிக எண்ணிக்கையிலான உடல் வேறுபாடுகள் இருந்தபோதிலும், இந்த நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் மகிழ்ச்சியான, அப்பாவியாக, திறந்த மற்றும் நட்பானவர்கள். பொய் சொல்லத் தெரியாது என்று இவர்களைப் பற்றி அடிக்கடி கூறுவார்கள். இந்த அம்சம் அவர்களின் ஆன்மாவுடன் தொடர்புடையது. பெரும்பாலான சன்னி மக்கள் இசைக்கு நன்கு வளர்ந்த காது மற்றும் கலையில் ஈடுபட விரும்புகிறார்கள்.

நோய் வகைகள்

நோயியல் குரோமோசோம் 21 இல் டிரிமோசோமி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு இருபத்தியோராம் குரோமோசோம்களுக்குப் பதிலாக கீழ் குழந்தைகள் மூன்றைப் பெறுகிறார்கள் என்பதே இதன் பொருள். பெரும்பாலும், இரண்டு பிரதிகள் தாயிடமிருந்தும் ஒன்று தந்தையிடமிருந்தும் பெறப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, 46 நிலையான குரோமோசோம்களுக்குப் பதிலாக, டவுன்கள் 47 ஆக உள்ளன, அவற்றில் 3 21 இல் உள்ளன.

சுமார் 3% குழந்தைகள் குரோமோசோம் 21 ஐப் பெறவில்லை, ஆனால் குரோமோசோம் 14 க்கு அருகில் இருக்கும் சில மரபணுக்கள் மட்டுமே. இந்த நிகழ்வு இடமாற்றம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

சுமார் மூன்று சதவீத குழந்தைகள் குரோமோசோம் 21 இன் மரபணுக்களை ஒவ்வொரு செல்லிலும் அல்ல, ஆனால் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டவற்றில் மட்டுமே பெறுகிறார்கள். இந்த விருப்பம் மொசைக் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பொதுவாக, அத்தகைய நபர்களுக்கு விலகலின் தெளிவான அறிகுறிகள் இல்லை; அவர்களின் உடல் மற்றும் அறிவுசார் திறன்கள் மிகவும் குறைவாக இல்லை (iq நிலை குறைவாக உள்ளது). மொசைக் குறைபாட்டின் அறிகுறிகள் மற்றவர்களுக்கு முற்றிலும் கண்ணுக்கு தெரியாததாக இருக்கலாம்.

காரணங்கள் ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள்?, நிறைய அழைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் இந்த மரபணு ஒழுங்கின்மை முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. ஒரு காரணி உயிரியல் தாய் மற்றும் தந்தையின் வயது. சாத்தியமான பெற்றோரின் வயது உயர்ந்தால், ஒரு குழந்தை மரபணு அசாதாரணங்கள் மற்றும் மனநல குறைபாடுகளுடன் பிறக்கும் வாய்ப்பு அதிகம்.

ஒரு பெண்ணைப் பொறுத்தவரை, முக்கியமான வயது 33 முதல் 35 வயது வரை கருதப்படுகிறது, அத்தகைய குழந்தை பெறுவதற்கான வாய்ப்பு 1:30 ஆக அதிகரிக்கும் போது. ஒரு மனிதனுக்கு, அத்தகைய அச்சுறுத்தல் 42 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு எழுகிறது. இது முதன்மையாக பெண்ணின் உடலின் வயதானது மற்றும் ஆண்களில் விந்தணுக்களின் தரம் மோசமடைதல் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.

மேலும், இதே நோய்க்குறி உள்ள தாய்மார்களில் (சுமார் பாதி வழக்குகள்) இந்த பிரச்சனையுடன் குழந்தை பெறுவதற்கான சாத்தியக்கூறு அதிகமாக உள்ளது. ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பெண்கள் தன்னிச்சையான கருச்சிதைவுகளை அனுபவிக்கிறார்கள். தாழ்த்தப்பட்ட ஆண்கள் வெறுமனே குழந்தைகளைப் பெற முடியாது.

இது குறிப்பிடத்தக்கது பிறப்பு ஆபத்து அதிகம் என்றுமுந்தைய தலைமுறைகளில் இதுபோன்ற வழக்குகள் ஏற்கனவே இருந்த குடும்பங்களில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை

வயது ஆபத்து காரணி

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் முற்றிலும் ஆரோக்கியமான பெற்றோருக்கு பிறக்க முடியும். ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் ஏற்கனவே குறைந்த குழந்தையைப் பெற்றெடுத்திருந்தால், அதே வகையான இரண்டாவது குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு ஒரு சதவீதத்தை எட்டும்.

மூத்த பெண், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பெறுவதற்கான அதிக வாய்ப்பு:

1. 25 வயதுக்கு கீழ் - 1:2000;
2. 25 ஆண்டுகள் - 1:1250 அல்லது 1270;
3. 30 ஆண்டுகள் - 1:1000;
4. 35 ஆண்டுகள் 1:450;
5. 40 ஆண்டுகள் - 1:150;
6. 45 ஆண்டுகள் - 1:30 அல்லது 50க்குள்.

மனநலம் குன்றிய குழந்தையைப் பெற்றெடுப்பதற்கான அதிக வாய்ப்பு மரபணு இடமாற்றத்தின் கேரியர்களில் இயல்பாகவே உள்ளது. கேரியர் தாய் என்றால், இந்த நிகழ்தகவு 30 சதவீதத்தை எட்டும், தந்தை என்றால் 5 சதவீதம் வரை.

இந்தியாவைச் சேர்ந்த விஞ்ஞானிகளின் சமீபத்திய அவதானிப்புகள் எதிர்பாராத முடிவுகளை அளித்துள்ளன. அத்தகைய நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியை தந்தை மற்றும் தாயின் வயது மட்டுமல்ல, பாட்டியின் வயதையும் பாதிக்கும் என்று அது மாறிவிடும். தாய்வழி பக்கத்தில். அவள் மகளைப் பெற்றெடுக்கும் போது அவள் பெரியவளாக இருந்தாள், அவளுடைய பேரக்குழந்தைகள் நோயியலுடன் பிறக்கும் வாய்ப்பு அதிகம்.

மேலும், நெருங்கிய தொடர்புடைய உறவுகளுடன் அத்தகைய குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். நோய் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை என்பது கவனிக்கத்தக்கது, எனவே அனைத்து ஆபத்து காரணிகளும் அறியப்படவில்லை.

கர்ப்ப காலத்தில் நோய் கண்டறிதல்

ஆரம்ப கட்டங்களில், ஒரு குழந்தையில் இந்த சிக்கலை அடையாளம் காண்பது மிகவும் கடினம். இந்த வெளிப்பாட்டின் முக்கிய நோய்க்குறிகளில் ஒன்று கர்ப்பத்தின் 11-13 வாரங்களில் கழுத்தின் பின்புறம் (காலர்) பகுதியில் தோலடி திரவத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட் மீது கண்டறிதல் ஆகும். ஆனால் இந்த முறை நம்பகமானது அல்ல; 20 சதவீத சூழ்நிலைகளில் அத்தகைய அறிகுறி தவறானது.

அல்ட்ராசவுண்டின் போது நோய்க்குறியை அடையாளம் காணக்கூடிய குறிகாட்டிகள்:

1. புனல் மண்டலம் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரிக்கிறது;
2. முதுகெலும்பு பிளவுபட்டுள்ளது;
3. நாசி எலும்பு மிகவும் மோசமாக வளர்ந்துள்ளது;
4. குழந்தையின் முகம் தட்டையானது;
5. சிறிய விரல்கள் மிகவும் சுருக்கமாகவும், வளர்ச்சியடையாததாகவும் இருக்கும்.

ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் போதுமானதாக இருக்காதுமிகவும் துல்லியமான முடிவுகளுக்கு. கூடுதல் பரிசோதனை மற்றும் சீரம் மற்றும் இரத்த பரிசோதனைகள் ஒரு குழந்தைக்கு அத்தகைய நோய்க்குறி இருப்பதை உறுதிப்படுத்த அல்லது மறுக்க உதவும். அவர்கள் நேர்மறையாக இருந்தால், கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு 16 முதல் 18 வாரங்களுக்கு மூன்று முறை சோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நிகழ்த்தப்பட்ட அனைத்து சோதனைகள் மற்றும் பெறப்பட்ட பகுப்பாய்வுகள் ஒரு சிக்கலின் சாத்தியக்கூறுகளைக் குறிக்கும் சந்தர்ப்பங்களில், எந்த சந்தேகமும் இல்லை: இந்த வழக்கில் 100 இல் 99 குழந்தைகள் கூடுதலாக 47 குரோமோசோமுடன் பிறக்கிறார்கள்.

குறைவான சோதனைகள் மற்றும் பகுப்பாய்வுகள் செய்யப்பட்டன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இறுதி முடிவுகளை நீங்கள் குறைவாக நம்பலாம். இவ்வாறு, ஒரு மூன்று சோதனை, இதன் போது மருத்துவர் எஸ்ட்ரியோல், எச்.சி.ஜி மற்றும் சீரம் ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் அளவைக் கண்டறிந்து, ஒன்பது சதவீத வழக்குகளில் பிழையை உருவாக்க முடியும்.

சோதனைகள் மற்றும் பகுப்பாய்வு

அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் காலர் இடத்தில் தடிமனாக இருப்பதைக் கண்டறிந்த கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு நோய்க்குறியைத் தீர்மானிக்க சோதனைகள் மற்றும் பகுப்பாய்வுகள் செய்யப்பட வேண்டும்.

நீங்கள் 16-18 வாரங்களில் பரிசோதனை செய்ய வேண்டும்ஹார்மோன்களுக்கு. அத்தகைய சோதனை ஒரு நோய் இருப்பதைக் குறிக்கிறது என்றால், அம்னோடிக் திரவம் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும். இந்த செயல்முறை ஒரு மருத்துவமனையில் செய்யப்படுகிறது மற்றும் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் வயிற்றுத் துவாரத்தில் ஒரு பஞ்சர் மற்றும் பகுப்பாய்வுக்கான அம்னோடிக் திரவத்தின் சேகரிப்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

இந்த பகுப்பாய்விற்குப் பிறகு, கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு பல மடங்கு அதிகரிக்கிறது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். ஒரு ஆய்வை மேற்கொள்வது அல்லது மேற்கொள்ளாதது ஒரு பெண்ணின் வேலை. கர்ப்ப காலத்தில் அம்னோடிக் திரவம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டால், கருக்கலைப்பு சாத்தியமில்லை.

மறுவாழ்வு மற்றும் பயிற்சி

நோய்க்குறி தன்னை குணப்படுத்த முடியாததாகக் கருதப்படுகிறது, உண்மையில் இது ஒரு மரபணு நோயாகும். ஆனால் அத்தகைய குழந்தைகள் பொதுவாக பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு அமைப்புடன் பிறக்க முடியும், அதே போல் பிறவி நோய்களின் தொகுப்பு. அதனால்தான், நோயியல் செயல்முறைகளின் வளர்ச்சியைத் தவிர்ப்பதற்காக, குழந்தை ஒரு குறுகிய அளவிலான சிகிச்சைகள் உட்பட பல நிபுணர்களால் தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

மனநல குறைபாடு குணப்படுத்த முடியாதது என்ற போதிலும், நீங்கள் ஒரு சன்னி குழந்தையுடன் வழக்கமான வகுப்புகளை நடத்த வேண்டும், அவர்களை சரியாக கவனித்து, தொடர்பு கொள்ள வேண்டும், ஏனெனில் இது குழந்தை சமூகத்தில் பழக உதவும்.

இந்த நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைக்கு கற்பித்தல் விளையாட்டு வடிவில் நிகழ்கிறதுமற்றும் விலங்கு சிகிச்சையுடன் (விலங்குகளுடனான தொடர்பு) கூடுதலாக வழங்கப்படலாம். இத்தகைய நடவடிக்கைகள் நேர்மறையான முடிவுகளை மட்டுமே கொடுக்க முடியும் மற்றும் குழந்தை அறிவு ரீதியாக நன்கு வளர அனுமதிக்கும்.

சம்பந்தம்:உள்நாட்டு மருத்துவம், கல்வியியல் மற்றும் உளவியல் அறிவியலில், பல ஆண்டுகளாக, இந்த நோயறிதல் தனிநபரின் மேலும் வளர்ச்சிக்கு நம்பிக்கையற்றது என்ற நிலைப்பாடு உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு நபர் கல்வியறிவு இல்லாதவர் என்று நம்பப்பட்டது, மேலும் இந்த "மரபணு நோய்க்கு" சிகிச்சையளிப்பதற்கான முயற்சிகள் தோல்வியடைந்தன.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் உளவியல், கல்வியியல் மற்றும் சமூக மறுவாழ்வுக்கான திட்டங்கள் உருவாக்கப்படவில்லை. நியோனாட்டாலஜிஸ்ட்கள் மகப்பேறு மருத்துவமனையில் உள்ள பெற்றோரை குழந்தையை கைவிடும்படி சமாதானப்படுத்த வேண்டும் என்று பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது, அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு எந்த வகையான உதவியும் பயனற்றது. இதன் விளைவாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள், அவர்கள் பிறந்த உடனேயே, உயிருள்ள பெற்றோருடன் அனாதைகளாக மாறினர்.

டவுன் சிண்ட்ரோமின் சாரம்

"டவுன் சிண்ட்ரோம்" என்பது இன்று அறியப்படும் குரோமோசோமால் நோயியலின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதத்தின் 20% கடுமையான வடிவங்கள் மரபணு கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையவை. இந்த நோய்களில், முன்னணி இடம் டவுன் சிண்ட்ரோம் மூலம் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது, இதில் மனநல குறைபாடு ஒரு விசித்திரமான தோற்றத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு மரபணு அசாதாரணமாகும், இது ஒரு பிறவி குரோமோசோமால் நோயாகும், இது கூடுதல் குரோமோசோமின் தோற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. மனித உடலின் உயிரணுக்களில் 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அவை பெற்றோரிடமிருந்து கருவுக்கு மரபுரிமையாக இருக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. குரோமோசோம் தொகுப்பானது ஆண் மற்றும் பெண் என்ற ஒரே எண்ணிக்கையிலான ஜோடி குரோமோசோம்கள் ஆகும். டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த குழந்தைகளில், 21 வது ஜோடிக்கு கூடுதல் குரோமோசோம் உள்ளது, இதன் விளைவாக 47 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. டவுன் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சிக்கு இதுவே முக்கிய காரணம்.

இந்த கோளாறு அடிக்கடி நிகழ்கிறது - புதிதாகப் பிறந்த 650-800 குழந்தைகளில் 1 குழந்தையில். இந்த அசாதாரணங்கள் சில மருத்துவ ஆதாரங்களில் "டவுன் நோய்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் விஞ்ஞானிகள் வித்தியாசமாக நினைக்கிறார்கள் மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் என்ற சொல்லுக்கு 1866 ஆம் ஆண்டில் ஆங்கில மருத்துவர் ஜான் டவுன் விவரித்தார். இது அறிவாற்றல் குறைபாட்டிற்கு ஒரு முக்கிய காரணமாகும். டவுன் சிண்ட்ரோம் லேசானது முதல் மிதமான வளர்ச்சி தாமதத்துடன் தொடர்புடையது, மேலும் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் குழந்தை பருவத்தில் சிறப்பியல்பு முக அம்சங்கள் மற்றும் குறைந்த தசை தொனியைக் கொண்டுள்ளனர். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள பலருக்கு இதய குறைபாடுகள், லுகேமியாவின் அதிக ஆபத்து, ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய், இரைப்பை குடல் நோய் மற்றும் பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகள் உள்ளன.

முக்கிய விஷயம்: டவுன் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் லேசானது முதல் கடுமையானது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் வடிவங்கள்

1. டிரிசோமி என்றால் இரண்டு குரோமோசோம்களுக்கு பதிலாக மூன்று குரோமோசோம்கள் இருப்பது. ஆட்டோசோம்களின் குழுவின் கூடுதல் குரோமோசோம் கருவின் அசாதாரண வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை ஆராய்ச்சி பகுப்பாய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. டவுன் நோயின் நிகழ்வு பெண் உடலின் "தேய்தல் மற்றும் கண்ணீர்" மற்றும் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் நோய்களுடன் தொடர்புடையது, ஒரு பெண்ணின் வாழ்க்கையில் குழந்தைகள் இறந்து பிறந்த அல்லது சிறு வயதிலேயே இறந்தபோது ஏற்படும் அத்தியாயங்களுடன்.

2. டிரான்ஸ்லோகேஷன் டவுன் சிண்ட்ரோம் - ஒரு மரபணு அல்லது குரோமோசோம் துண்டுகளை அதே அல்லது மற்றொரு குரோமோசோமில் மற்றொரு நிலைக்கு மாற்றுதல். 13-15 வது மற்றும் 21-22 வது ஆட்டோசோம்கள் இடமாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன, ஆனால் தொகுப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 46 க்கு சமமாக உள்ளது. இந்த விஷயத்தில் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு தந்தையைப் பொறுத்தது - பிறழ்வின் கேரியர், மற்றும் தாயின் வயதில் அல்ல.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் 5% இடமாற்ற நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் உள்ளனர்.

3. மொசைசிசத்துடன் டவுன் சிண்ட்ரோம். மொசைசிசம் - மூன்றாவது வகை குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் சாதாரண எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் 46 இன் சில செல்களில் இருப்பதன் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, மற்றவை - 47 குரோமோசோம்கள், அதாவது 21 வது ஜோடி குரோமோசோம்களில் டிரிசோமி. இந்த நிகழ்வின் அதிர்வெண் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் 1% ஆகும். சில குழந்தைகள் நோயியல் அல்லது மிதமானவற்றின் பொதுவான அம்சங்களை உச்சரித்துள்ளனர். இடமாற்றம் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை விட அவர்கள் அறிவுரீதியாக வலிமையானவர்கள். குரோமோசோம்களின் அசாதாரண தொகுப்பின் நிகழ்வு ஒடுக்கற்பிரிவின் சில கட்டங்களின் இடையூறுடன் தொடர்புடையது. 35 வயதில், ஒரு பெண்ணின் உடல் ஹார்மோன் சமநிலையில் மாற்றம் மற்றும் பெண்ணின் உடலில் முட்டைகளை உருவாக்கும் மாற்றங்களை அனுபவிக்கிறது. குரோமோசோம் 21 இல் உள்ள கூடுதல் மரபணுக்களில் எது சில அறிகுறிகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது? இந்தக் கேள்விக்கு இன்னும் சரியான பதில் இல்லை. குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பது அவற்றுக்கிடையேயான தொடர்புகளை மாற்றுவதாக விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். சில மரபணுக்கள் மற்றவர்களை விட சுறுசுறுப்பாக மாறும், மற்றவை இயல்பை விட குறைவாக செயல்படுகின்றன. இந்த ஏற்றத்தாழ்வின் விளைவாக, உயிரினத்தின் வேறுபாடு மற்றும் வளர்ச்சி மற்றும் அறிவுசார் வளர்ச்சி உட்பட மனோ-உணர்ச்சிக் கோளம் ஆகியவை சீர்குலைக்கப்படுகின்றன. தற்போது, ​​குரோமோசோம் 21 இல் சுமார் 400 மரபணுக்கள் அறியப்படுகின்றன, ஆனால் அவற்றில் பெரும்பாலானவற்றின் செயல்பாடு இன்றுவரை தெளிவாக இல்லை.

அறிவுசார் திறன்கள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களிடையே ஒற்றுமையை விட அதிக வேறுபாடுகள் உள்ளன. அவர்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பல குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் அவர்களின் உடன்பிறப்புகளைப் போலவே இருக்கிறார்கள். இருப்பினும், இந்த தனிப்பட்ட குணாதிசயங்களுடன், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள அனைவருக்கும் பொதுவான சில உடலியல் பண்புகளை அவை வெளிப்படுத்துகின்றன. இந்த நோய்க்குறியின் வெளிப்புற மற்றும் உடல் அம்சங்களை நான் விவரிக்க மாட்டேன்; கற்றல் சிரமங்களை முன்வைக்கும் ஒரு சிறப்பு சிக்கலை நான் தொட விரும்புகிறேன். பெரும்பாலான மக்கள் அதே வயதினரைக் காட்டிலும் இத்தகைய குழந்தைகள் கற்றல் கடினமான நேரத்தைக் கொண்டுள்ளனர் என்பதே இதன் பொருள். மற்றொரு, டவுன் சிண்ட்ரோம் தொடர்புடைய மிகவும் பொதுவான கோளாறு அறிவாற்றல் குறைபாடு (தொடர்பு குறைபாடு). அறிவாற்றல் வளர்ச்சி பெரும்பாலும் தாமதமாகிறது, மேலும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள அனைவருக்கும் அவர்களின் வாழ்நாள் முழுவதும் கற்றல் சிரமங்கள் உள்ளன. கூடுதல் 21வது குரோமோசோம் எவ்வாறு அறிவாற்றல் குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது என்பது முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள நபரின் சராசரி மூளை அளவு ஆரோக்கியமான நபரின் மூளையில் இருந்து சிறிது வேறுபடுகிறது, ஆனால் விஞ்ஞானிகள் மூளையின் சில பகுதிகளான ஹிப்போகாம்பஸ் மற்றும் சிறுமூளை போன்றவற்றின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்துள்ளனர். கற்றல் மற்றும் நினைவாற்றலுக்கு பொறுப்பான ஹிப்போகாம்பஸ் குறிப்பாக பாதிக்கப்படுகிறது. குரோமோசோம் 21 இல் உள்ள குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் அறிவாற்றல் குறைபாட்டின் வெவ்வேறு அம்சங்களுக்கு வழிவகுக்கும் என்பதைக் கண்டறிய, டவுன் நோய்க்குறியின் விலங்கு மாதிரிகளில் விஞ்ஞானிகள் மனித ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள நோயாளிகள், காது கேளாமை, அடிக்கடி நடுத்தர காது நோய்த்தொற்றுகள் (ஓடிடிஸ் மீடியா), தைராய்டு நோயியல் (ஹைப்போ தைராய்டிசம்), கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு உறுதியற்ற தன்மை, பார்வைக் குறைபாடு, தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல், உடல் பருமன், மலச்சிக்கல், குழந்தை பிடிப்பு, வலிப்பு போன்ற நிலைமைகளுக்கு பல முன்கணிப்புகளைக் கொண்டுள்ளனர். , டிமென்ஷியா மற்றும் ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களில் சுமார் 18% முதல் 38% பேர் மனநலம் அல்லது நடத்தைக் கோளாறுகள், அதாவது ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு, கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு, மனச்சோர்வு, மாதிரி இயக்கக் கோளாறுகள் மற்றும் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு போன்றவற்றைக் கொண்டுள்ளனர். யோசிக்கிறேன். இந்த குழந்தைகளின் பேச்சின் ஆழமான வளர்ச்சியின்மை (உரையாடும் கருவிக்கு கடுமையான சேதம், திணறல்) பெரும்பாலும் அவர்களின் சிந்தனையின் உண்மையான நிலையை மறைக்கிறது மற்றும் குறைந்த அறிவாற்றல் திறன்களின் தோற்றத்தை உருவாக்குகிறது. இருப்பினும், சொற்களற்ற பணிகளைச் செய்யும்போது (பொருட்களை வகைப்படுத்துதல், எண்ணும் செயல்பாடுகள் போன்றவை), டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள சில குழந்தைகள் மற்ற குழந்தைகளைப் போலவே அதே முடிவுகளைக் காட்டலாம். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பகுத்தறிவு மற்றும் ஆதாரங்களை உருவாக்கும் திறனை வளர்ப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க சிரமங்களை அனுபவிக்கின்றனர். ஒரு சூழ்நிலையிலிருந்து மற்றொரு சூழ்நிலைக்கு திறன்களையும் அறிவையும் மாற்றுவதில் குழந்தைகளுக்கு கடினமாக உள்ளது. கல்வித் துறைகளில் உள்ள சுருக்கக் கருத்துக்கள் புரிந்து கொள்ள முடியாதவை. எழும் நடைமுறைச் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதும் கடினமாக இருக்கலாம். வரையறுக்கப்பட்ட யோசனைகள் மற்றும் மன செயல்பாடுகளின் அடிப்படையிலான போதிய அனுமானங்கள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பல குழந்தைகளுக்கு சில பள்ளி பாடங்களைக் கற்க இயலாது.

நினைவு. ஹைப்போம்னீசியா (நினைவக திறன் குறைதல்) மூலம் வகைப்படுத்தப்படும், புதிய திறன்களைக் கற்றுக்கொள்வதற்கும் தேர்ச்சி பெறுவதற்கும், புதிய விஷயங்களைக் கற்றுக்கொள்வதற்கும் நினைவில் கொள்வதற்கும் அதிக நேரம் எடுக்கும். செவிவழி குறுகிய கால நினைவாற்றல் குறைபாடு மற்றும் செவிவழி தகவல் செயலாக்கம்.

கவனம். செயலில் கவனத்தின் உறுதியற்ற தன்மை, அதிகரித்த சோர்வு மற்றும் சோர்வு, குறுகிய கால செறிவு - குழந்தைகள் எளிதில் திசைதிருப்பப்படுகிறார்கள்.

கற்பனை. படம் கற்பனையில் தோன்றாது, ஆனால் பார்வைக்கு மட்டுமே உணரப்படுகிறது. அவர்கள் ஒரு படத்தின் பகுதிகளை உணர முடியும், ஆனால் அவற்றை ஒரு முழு உருவமாக இணைக்க முடியாது.

நடத்தை. முக்கியமாக கீழ்ப்படிதல், எளிதில் கீழ்ப்படிதல், நல்ல இயல்பு, சில சமயங்களில் பாசம் மற்றும் கேட்டதைச் செய்ய விருப்பம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. குழந்தைகள் எளிதில் தொடர்பு கொள்கிறார்கள். பல்வேறு நடத்தை கோளாறுகளும் ஏற்படலாம்.

உணர்ச்சிகள். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் அடிப்படை உணர்ச்சிகளை பாதுகாக்கிறார்கள். அவர்களில் பெரும்பாலோர் அன்பாகவும் அன்பாகவும் இருக்கிறார்கள். சிலர் அனைத்து பெரியவர்களிடமும் நேர்மறையான உணர்ச்சிகளை வெளிப்படுத்துகிறார்கள் மற்றும் அவர்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறார்கள், சிலர் - முக்கியமாக அவர்கள் தொடர்ந்து தொடர்புகொள்பவர்களிடம். குழந்தைகளில், எதிர்மறை உணர்ச்சிகளை விட நேர்மறை உணர்ச்சிகள் அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் தோல்வியுற்றால், அவர்கள் பொதுவாக வருத்தப்பட மாட்டார்கள். அவர்கள் எப்போதும் தங்கள் செயல்பாடுகளின் முடிவுகளை சரியாக மதிப்பீடு செய்ய முடியாது, மேலும் இன்பத்தின் உணர்ச்சி பொதுவாக ஒரு பணியின் முடிவோடு வருகிறது, அது சரியாக முடிக்கப்படாமல் போகலாம். பயம், மகிழ்ச்சி, துக்கம் கிடைக்கும். பொதுவாக, ஆழமான உணர்ச்சி எதிர்வினைகள் அவற்றை ஏற்படுத்திய காரணத்துடன் ஒத்துப்போவதில்லை. பெரும்பாலும் அவை போதுமான அளவு தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்படவில்லை, இருப்பினும் ஒரு முக்கியமற்ற விஷயத்தைப் பற்றி மிகவும் வலுவான உணர்வுகள் உள்ளன.

ஆளுமை. தனிப்பட்ட முறையில், இந்த குழந்தைகள் பரிந்துரைக்கக்கூடியவர்களாகவும் மற்றவர்களின் செயல்கள் மற்றும் செயல்களைப் பின்பற்றவும் வாய்ப்புகள் அதிகம். இந்த குழந்தைகளில் சில எபிலெப்டாய்டு குணநலன்களை வெளிப்படுத்துகின்றன: ஈகோசென்ட்ரிசம், அதிகப்படியான நேர்த்தி. இருப்பினும், பெரும்பாலான குழந்தைகள் நேர்மறையான தனிப்பட்ட குணங்களைக் கொண்டுள்ளனர்: அவர்கள் பாசம், நட்பு மற்றும் சமநிலையானவர்கள்.

தவறான கருத்துக்கள்:

1.மோட்டார் மேம்பாடு

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் மனோ-மோட்டார் வளர்ச்சியின் நிலைகளை ஒப்பிடுகையில், அட்டவணையில் வழங்கப்பட்ட டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட இளம் குழந்தைகளின் மோட்டார் வளர்ச்சி பற்றிய நவீன வேலைகளின் முடிவுகளிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட "டவுன் குழந்தைகள்" என்பதைக் கவனிப்பது எளிது. வளர்ச்சியில் சாதாரண குழந்தைகளின் குதிகால்களில் நடைமுறையில் அடியெடுத்து வைக்கிறார்கள்.

குழந்தை வளர்ச்சியின் நிலைகள்

	டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள்		"சாதாரண" குழந்தைகள்
	சராசரி வயது (மாதங்கள்)	வரம்பு (மாதங்கள்)	சராசரி வயது (மாதங்கள்)	வரம்பு (மாதங்கள்)
சிரிக்கிறது	2	1,5-3	1	0,5-3
உருளும்	6	2-12	5	2-10
உட்கார்ந்திருக்கிறார்	9	6-18	7	5-9
ஊர்ந்து செல்கிறது	11	7-21	8	6-11
நான்கு கால்களிலும் நடக்கிறார்	13	8-25	10	7-13
செலவுகள்	10	10-32	11	8-16
நடக்கிறார்	20	12-45	13	8-18
வார்த்தைகள் பேசுகிறது	14	9-30	10	6-14
வாக்கியங்கள் பேசுகிறது	24	18-46	21	14-32

2. மனநலப் பண்புகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தையின் அறிவுசார் திறன்கள் மற்றும் வளர்ச்சியின் பிற பகுதிகளில் அவர்களின் திறன்கள் கடந்த காலத்தில் குறைத்து மதிப்பிடப்பட்டுள்ளன. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக கடுமையான அல்லது ஆழ்ந்த மனநலம் குன்றியிருக்கும் என்று கூறுவது உட்பட, முன்னர் எடுக்கப்பட்ட பல முடிவுகளை சமீபத்திய அறிவியல் ஆய்வுகள் மறுக்கின்றன. நவீன ஆராய்ச்சியின் படி, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகளின் மந்தநிலையின் அளவு லேசானது முதல் மிதமானது வரை இருக்கும். சில குழந்தைகளின் அறிவுசார் செயல்பாடு எல்லைக்கோடு அல்லது குறைந்த மற்றும் சராசரிக்கு இடையில் அழைக்கப்படலாம், மேலும் சில குழந்தைகள் மட்டுமே அறிவுசார் வளர்ச்சியை கடுமையாக தாமதப்படுத்துகின்றனர். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளில், மன திறன்கள் பரந்த அளவில் மாறுபடும்.

3. மற்றொரு தவறான கருத்து முதிர்ந்த வயதில் ஏற்படும் செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடையது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் மன திறன்கள் வயதுக்கு ஏற்ப படிப்படியாக குறையும் என்று நம்பப்பட்டது. இருப்பினும், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழுவினரின் பல ஆண்டுகளாக விஞ்ஞானிகளின் அவதானிப்புகள் இந்த நிகழ்வின் இருப்பை வெளிப்படுத்தவில்லை. சமீபத்திய தகவல்களின் அடிப்படையில், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் எதிர்காலம் முன்பை விட இப்போது நிச்சயமாக அதிக நம்பிக்கையுடன் இருக்கும் என்று நாம் முடிவு செய்யலாம்.

கற்றலைத் தடுக்கும் காரணிகள்

பார்வை பிரச்சினைகள். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக நல்ல பார்வைக் கற்றல் திறன்களைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் பாடத்திட்டத்தை முடிக்க அவற்றைப் பயன்படுத்தலாம் என்றாலும், பலருக்கு சில வகையான பார்வைக் குறைபாடு உள்ளது - 60-70%. 7 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் கண்டிப்பாக கண்ணாடி அணிய வேண்டும்.

கேட்கும் பிரச்சனைகள். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பல குழந்தைகள், குறிப்பாக வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் ஓரளவு கேட்கும் இழப்பை அனுபவிக்கின்றனர். காது மற்றும் செவிப்புல நரம்பின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் குறைபாடுகளால் 20% குழந்தைகளுக்கு சென்சார்நியூரல் கேட்கும் இழப்பு இருக்கலாம். நாள் முழுவதும் கேட்கும் உணர்வின் நிலை மாறலாம்.

பேச்சு வளர்ச்சியில் சிக்கல்கள். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பேச்சு வளர்ச்சியில் குறைபாடுகள் உள்ளன (ஒலிகளின் உச்சரிப்பு மற்றும் இலக்கண அமைப்புகளின் சரியான தன்மை ஆகிய இரண்டும்). பேச்சு தாமதங்கள் காரணிகளின் கலவையால் ஏற்படுகின்றன, அவற்றில் சில பேச்சு உணர்தல் மற்றும் அறிவாற்றல் திறன்களின் வளர்ச்சியில் உள்ள சிக்கல்கள் காரணமாகும். பேச்சின் கருத்து மற்றும் பயன்பாட்டில் ஏதேனும் தாமதம் தாமதமான அறிவுசார் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். கூடுதலாக, ஒரு சிறிய வாய் மற்றும் வாய் மற்றும் நாக்கில் உள்ள பலவீனமான தசைகள் ஆகியவற்றின் கலவையானது வார்த்தைகளை உச்சரிப்பதை உடல் ரீதியாக கடினமாக்குகிறது. நீண்ட வாக்கியம், உச்சரிப்பதில் சிக்கல்கள் எழுகின்றன. இது குழந்தை பெறும் உண்மைக்கு வழிவகுக்கிறது: வாக்கிய கட்டமைப்பின் புதிய சொற்களைக் கற்றுக்கொள்ள அனுமதிக்கும் குறைவான பேச்சு அனுபவம், அவரது பேச்சை இன்னும் புரிந்துகொள்ளக்கூடியதாக இருக்கும் குறைவான பயிற்சி.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் பயிற்சி மற்றும் மறுவாழ்வுக்கான நவீன அணுகுமுறைகள்

1866 ஆம் ஆண்டில் ஆங்கிலேயரான எல். டவுன் நோய்க்குறியை முதன்முதலில் விவரித்ததிலிருந்து, நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்கு பல்வேறு நடைமுறைகள் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. முன்மொழியப்பட்ட சில சிகிச்சை முறைகள் தனிப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு (பிறவி இதய நோய், எலும்பு நோய்க்குறியியல், இரைப்பை குடல் அமைப்பின் கோளாறுகள், தைராய்டு சுரப்பி மற்றும் உணர்ச்சி உறுப்புகளின் செயலிழப்பு) சேதத்தை நீக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. மற்ற சிகிச்சைகள் மற்றும் தடுப்பு நடவடிக்கைகள், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. கூடுதலாக, வல்லுநர்கள் பல்வேறு முறைகள், மருந்துகள் மற்றும் பல்வேறு நடைமுறைகளைப் பயன்படுத்தி குழந்தையின் மன செயல்பாடுகளின் அளவை அதிகரிக்க முயற்சித்தனர். கடந்த பத்து ஆண்டுகளில், பத்திரிகைகள் மற்றும் மருத்துவ இலக்கியங்களில், டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை செய்வதில் உள்ள சிக்கல் விவாதிக்கப்பட்டது. குறிப்பாக, ஜெர்மனி, இஸ்ரேல், ஆஸ்திரேலியா மற்றும் எப்போதாவது கனடா மற்றும் அமெரிக்காவில், இதுபோன்ற செயல்பாடுகளைப் பயன்படுத்தி இந்த நபர்களின் முக அம்சங்களை சரிசெய்ய முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. இந்த நேரத்தில், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கான "முக்கிய சிகிச்சை" கல்வி உதவி ஆகும்.

சிக்கலான குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளின் வளர்ச்சியில் முதல் "ஆரம்ப தலையீடு" திட்டங்களில் ஒன்று டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்கான ஆரம்பக் கல்வித் திட்டமாகக் கருதப்படுகிறது, இது எல். ரோட்ஸ் மற்றும் சோனோமா ஸ்டேட் ஹாஸ்பிட்டலில் (அமெரிக்கா) சக ஊழியர்களின் குழுவால் உருவாக்கப்பட்டது. வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளில் கல்வியியல் தலையீட்டின் செயல்திறனை நிரூபித்தது. வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கு ஆரம்பகால கல்வி உதவிக்கான “லிட்டில் ஸ்டெப்ஸ்” திட்டம், மேக்வாரி பல்கலைக்கழகத்தில் (சிட்னி, ஆஸ்திரேலியா, 1975) உருவாக்கப்பட்டது, டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பிற வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகளின் வகைகளுக்காக இந்தப் பல்கலைக்கழகத்தின் கல்வி மையத்தில் சோதிக்கப்பட்டது. இந்த திட்டம் குழந்தைகளை சுற்றியுள்ள உலகத்துடன் முழுமையாக தொடர்பு கொள்ள ஊக்குவிக்கிறது. பின்வரும் வல்லுநர்கள் "சிகிச்சையில்" ஈடுபட்டுள்ளனர்: ஒலிகோஃப்ரினோபெடாகோக்ஸ், பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள், கல்வியாளர்கள், உடல் சிகிச்சையில் நிபுணர்கள், இசைத் தொழிலாளர்கள், உடற்கல்வி ஆசிரியர்கள்.

எங்கள் நடைமுறை

சிறு வயதிலேயே டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளின் மோட்டார் வளர்ச்சியின் தனித்தன்மையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது, அறிவார்ந்த தாழ்வாரத்தின் மங்கலான எல்லைகள், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் உயர் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் பலவீனமான செயல்பாடுகளை ஈடுசெய்யும் திறன் ஆகியவை இணைந்து ஆட்டோநியூரிதெரபியைப் பயன்படுத்த வழிவகுத்தன. அறிவாற்றல் செயல்பாடுகளை மேம்படுத்த மைக்ரோபோலரைசேஷன் மூலம். எங்கள் மையத்தில், கடந்த 3 ஆண்டுகளில், 3 முதல் 6 வயதுக்குட்பட்ட டவுன் நோய்க்குறி உள்ள 30 க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு இந்தத் திட்டத்தைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த காலகட்டத்தில்தான் முதன்மை குறைபாடுள்ள மன மற்றும் மோட்டார் செயல்பாடுகளை சரிசெய்ய முடியும் மற்றும் இரண்டாம் நிலை நிகழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. வளர்ச்சிக் கோளாறுகளைத் தடுக்கலாம். இந்த காலம் சரியான சமூக நடத்தை மாதிரியை உருவாக்குவதற்கும் சாதகமானது.

இந்த விதிமுறை உயர் சிகிச்சை செயல்திறனைக் காட்டுகிறது:

தாமதமான மோட்டார் வளர்ச்சி - சிறந்த மற்றும் மொத்த மோட்டார் திறன்களின் வளர்ச்சியில்;

பலவீனமான குறுகிய கால செவிவழி நினைவகம்;

அதிகரித்த செறிவு காலம்;

புதிய கருத்துகள் மற்றும் திறன்களை மாஸ்டரிங் செய்வதிலும் நினைவில் கொள்வதிலும் சிரமம்;

பொதுமைப்படுத்துதல், நியாயப்படுத்துதல் மற்றும் நிரூபிக்கும் திறனில் உள்ள சிரமங்கள்;

வரிசையை நிறுவுவதில் சிரமங்கள் (செயல்கள், நிகழ்வுகள், பொருள்கள் போன்றவை);

பேச்சு வளர்ச்சியின் முடுக்கம் (சொல்லொலியில் அதிகரிப்பு, பரந்த அறிவுக்கு வழிவகுக்கும்; இலக்கண கட்டமைப்புகளை மாஸ்டரிங் செய்வதில் முன்னேற்றம்; தொடர்பு கொள்ளும் திறன், பணிகளைப் புரிந்துகொள்வது, புதிய சொற்கள் மற்றும் இலக்கண விதிகளை விரைவாகக் கற்றுக்கொள்வது).

முடிவுரை

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் ஆயுட்காலம் கடந்த சில தசாப்தங்களாக வியத்தகு முறையில் அதிகரித்துள்ளது, ஏனெனில் மருத்துவ பராமரிப்பு மற்றும் சமூக சரிசெய்தல் ஆகியவை கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளன. நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவர் சராசரியாக 55 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேல் வாழ்வார்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை எப்போது வளர்ச்சியை நிறுத்தும் என்பது யாருக்கும் தெரியாது. உங்கள் குழந்தை தனது திறனை அதிகரிக்கவும், அவரது ஆரோக்கியமான சகாக்களைப் போல சமூகத்தின் முழு அளவிலான உறுப்பினராக மாறவும், சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தவும் உங்களுக்கு வாய்ப்பு உள்ளது: படிப்பு மற்றும் வேலை.

ஏனெனில் ஒரு சிறப்பு (திருத்தம்) பள்ளியில் பட்டம் பெற்ற டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள நபர்கள் இரண்டாம் நிலை சிறப்பு மற்றும் உயர் கல்வி நிறுவனங்களில் தங்கள் கல்வியைத் தொடரலாம். நவம்பர் 3, 1989 எண் 1 - 141 - U மற்றும் செப்டம்பர் 5, 1989 எண் 1 - 1316 - 17/16/18 தேதியிட்ட RSFSR இன் சமூக பாதுகாப்பு அமைச்சகத்தின் தொடர்புடைய அறிவுறுத்தல்களில் இந்த உரிமை உள்ளது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் இன்று மிகவும் மர்மமான நோய்களில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது. அவரைப் பற்றி பல புராணங்களும் புராணங்களும் உள்ளன. பல முரண்பாடான உண்மைகள் அத்தகைய குழந்தைகளின் பெற்றோரை மிகவும் பதட்டப்படுத்துகின்றன. மேலும் கர்ப்ப காலத்தில், கருக்கலைப்பு செய்யலாமா அல்லது குழந்தையைப் பெற்றெடுப்பதா என்ற கேள்வியால் அவர்கள் தொடர்ந்து வேதனைப்படுகிறார்கள். நீங்கள் ஒரு குழந்தையை விட்டுச் சென்றால், அசாதாரண குழந்தைகளுடன் வாழ்க்கைக்குத் தயாராக இல்லாத உலகில் அவரை எவ்வாறு வளர்ப்பது மற்றும் கற்பிப்பது? இந்த மற்றும் பல கேள்விகள் ஒவ்வொரு நாளும் பெற்றோருக்கு ஆர்வமாக உள்ளன.

இந்த சிக்கலை நீங்கள் முடிந்தவரை முழுமையாக புரிந்து கொள்ள வேண்டும், இதனால் எல்லா அச்சங்களும் மறைந்துவிடும், மேலும் பிரச்சனை முற்றிலும் மாறுபட்ட கோணத்தில் பார்க்கத் தொடங்குகிறது. இதைச் செய்ய, நீங்கள் சிக்கலைப் புரிந்துகொண்டு, உங்களுக்கும் உங்கள் பிறக்காத குழந்தைக்கும் வாழ்க்கையில் காத்திருக்கும் சோதனைகளுக்கு நீங்கள் தயாரா என்பதை தீர்மானிக்க வேண்டும்.

நோயின் அம்சங்கள்

இது மரபணு மட்டத்தில் ஏற்படும் விலகல்கள் தொடர்பான நோயியல் ஆகும், இது 21வது குரோமோசோமின் வளர்ச்சியடையாதது என மருத்துவர்கள் வகைப்படுத்துகின்றனர். அதே நேரத்தில், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன என்ற கேள்வி விருப்பமின்றி எழுகிறது. அவற்றின் சங்கிலியில் 46 குரோமோசோம்கள் இல்லை, ஆனால் 47, ஏனெனில் 21 வது குரோமோசோமில் இரண்டு பிரதிகள் இல்லை, ஆனால் மூன்று. விதிமுறையிலிருந்து இந்த விலகல்தான் ஒரு குழந்தைக்கு இதுபோன்ற கடுமையான நோயின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

மருத்துவத்தில், "டவுன்ஸ் நோய்" போன்ற நபர்களைப் பற்றி பேசுவது வழக்கம், ஆனால் மரபியலாளர்கள் இந்த விளக்கத்துடன் திட்டவட்டமாக உடன்படவில்லை. "டவுன் சிண்ட்ரோம்" என்ற பெயரை மட்டுமே பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கின்றனர், இது இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் இருக்கும் சிறப்பியல்பு அம்சங்கள் மற்றும் அறிகுறிகளைக் குறிக்கிறது.

புள்ளிவிவரங்களின்படி, நோய் மிகவும் அரிதாக கருதப்படவில்லை. பிறக்கும் 700 குழந்தைகளில் ஒருவர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார். மேலும், பிற்காலத்தில் ஒரு பெண் கர்ப்பமாகிவிட்டால், குழந்தை சிறப்பாக பிறக்கும் வாய்ப்பு அதிகம்.

இந்த நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக சன்னி என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். அவர்களின் வாழ்நாள் முழுவதும் அவர்கள் கருணை, மென்மை மற்றும் பாசத்தால் வேறுபடுகிறார்கள் என்பதே இதற்குக் காரணம். அத்தகைய குழந்தைகள் எப்போதும் அனைவரையும் பார்த்து சிரிக்கிறார்கள். அவர்களிடம் பொறாமையோ, கோபமோ, பிறர் மீது வெறுப்போ இல்லை. இருப்பினும், உலகில் வாழ்க்கை அவர்களுக்கு மிகவும் கடினம், ஏனென்றால் அவர்களைச் சுற்றியுள்ள உலகத்திற்கு ஏற்ப அவர்களுக்கு கடினமாக உள்ளது. மற்றும் வளர்ச்சி பின்னடைவு மிகவும் கவனிக்கத்தக்கது. ஆனால் அசாதாரண சூரிய குழந்தைகளின் பிறப்பை என்ன பாதிக்கிறது?

நோய்க்கான காரணங்கள்

தற்போது, ​​குழந்தைகள் ஏன் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள், மற்றும் காரியோடைப் மீறுவதில் என்ன காரணிகள் தீர்க்கமானவை என்ற பிரச்சனையில் மருத்துவர்கள் தொடர்ந்து பணியாற்றுகின்றனர். மேலும், மரபியல், நவீன முன்னேற்றத்தின் நிலை இருந்தபோதிலும், சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படாத அறிவியலாகவே உள்ளது. எனவே, இந்த கேள்விக்கு சரியான பதிலைப் பெற முடியாது. என்று சமீபத்திய ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன விலகல்களின் வளர்ச்சி மற்றும் நோய்க்குறியின் தோற்றத்தை மறைமுகமாக பாதிக்கும் பல காரணங்கள் உள்ளன:

மருத்துவர்கள் மற்றும் மரபியலாளர்கள் ஒப்புக் கொள்ளும் ஒரே விஷயம் என்னவென்றால், பெற்றோரின் வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் நோயின் வளர்ச்சியை எந்த வகையிலும் பாதிக்காது. எனவே, அத்தகைய குழந்தை பிறக்கும் போது ஒருவருக்கொருவர் எதிராக வாழ்க்கைத் துணைவர்களிடமிருந்து வரும் குற்றச்சாட்டுகள் முற்றிலும் ஆதாரமற்றதாக இருக்கும்.

முக்கிய அறிகுறிகள்

நோயின் மருத்துவ படம் தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, எனவே, வெளிப்புற அறிகுறிகளின் அடிப்படையில், பிறந்த உடனேயே ஒரு குழந்தைக்கு நோய்க்குறி இருப்பதை தீர்மானிக்க முடியும். இவற்றில் அடங்கும்:

• தட்டையான மூக்கு மற்றும் முகம்;
• கசங்கிய மற்றும் உயர்த்தப்பட்ட கண்கள்;
• உள்ளங்கையில் ஒற்றை மடிப்பு;
• ஐந்தாவது விரலை சுருக்கி உள்நோக்கி திரும்பியது;
• நீண்ட கால் பெருவிரல் மற்றும் மிகவும் வளர்ந்த மடிப்புகள்.

நவீன மருத்துவம் ஒரு குழந்தைக்கு டவுன் நோய்க்குறியைக் கண்டறிவதை சாத்தியமாக்குகிறது, இதன் அறிகுறிகள் கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்கனவே அறியப்படுகின்றன. இது கருவின் எதிர்கால விதியை தீர்மானிக்க பெற்றோருக்கு வாய்ப்பளிக்கிறது.

ஒவ்வொரு பெண்ணும் கர்ப்ப காலத்தில் சோதனைகள் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் செய்கிறார்கள். எனவே, ஒரு நோயைக் குறிக்கும் அறிகுறிகள் இருப்பதை புறக்கணிக்க முடியாது. முதல் மற்றும் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் நோயியல் தீர்மானிக்கப்படலாம், ஆனால் தரவை உறுதிப்படுத்த, கூடுதல் சோதனைகள் மற்றும் மரபணு சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன, இது அல்ட்ராசவுண்ட் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்தும்.

நோயியலின் இருப்பை மருத்துவர் தீர்மானிக்கும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

ஆனால் இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் கருவுக்கு குரோமோசோமால் குறைபாடு இருப்பதாக நம்பிக்கையை அளிக்கவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். அவை மரபணு சோதனைகள் மற்றும் சோதனைகள் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும். பெற்றோர்கள், கருவைக் கண்டறிந்த பிறகு, குழந்தையை வைத்திருக்க முடிவு செய்தால், பிறப்புக்குப் பிறகு நோய்க்குறியின் அனைத்து அறிகுறிகளும் நிர்வாணக் கண்ணுக்குத் தெரியும்.

ஒரு குழந்தை பிறந்த பிறகு நோயியலின் அறிகுறிகள்

நோயியலின் அறிகுறிகள் மருத்துவர்களுக்கு மட்டுமல்ல, அவை இன்னும் பிற அசாதாரணங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கலாம். எனவே, குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு, கூடுதல் ஆராய்ச்சி மூலம் நோயறிதல் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும், இதில் காரியோடைப்பின் மரபணு பகுப்பாய்வு அடங்கும். சாதாரண குழந்தைகளிடமிருந்து டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை பெரும்பாலும் பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:

ஆனால் நோயியல் கொண்ட ஒரு குழந்தை இந்த அறிகுறிகளை ஒரே நேரத்தில் வெளிப்படுத்துவது அவசியமில்லை. ஒவ்வொரு குழந்தையும் தனிப்பட்டது, எனவே ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டிருக்கும். ஆனால் குழந்தை வயதாகும்போது, ​​நோயின் அதிக அறிகுறிகள் தோன்றும். இவ்வாறு, எட்டு வயதிற்குள், ஒரு குழந்தை பெரும்பாலும் கண்புரை, உடல் பருமன், பல் வளர்ச்சியில் அசாதாரணங்கள், மனநல குறைபாடு மற்றும் தாமதமான பேச்சு வளர்ச்சியை உருவாக்குகிறது.

இந்த விலகல்கள் அனைத்தும் டிஎன்ஏ சங்கிலியில் மிகவும் கூடுதல் குரோமோசோம் உருவாவதன் பின்னணியில் எழுகின்றன. இதன் விளைவாக குழந்தையின் மிக மெதுவான வளர்ச்சி மற்றும் கடினமான சமூக தழுவல். மருத்துவத்தில் டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒலிகோஃப்ரினியா வகைகளில் ஒன்றைக் குறிக்கிறது, எனவே இது பல டிகிரி வளர்ச்சியைக் கொண்டுள்ளது.

நோயின் வளர்ச்சியின் அளவு

குழந்தையின் மனநலம் குன்றிய நிலையில் அவை வேறுபடுகின்றன. நோயின் ஆழமான, கடுமையான, மிதமான மற்றும் லேசான அளவுகள் உள்ளன. ஒரு குழந்தை கண்டறியப்பட்டால் நோய்க்குறியின் லேசான அளவு, அவர் தனது சகாக்களிடமிருந்து சிறிது வேறுபடுவார், முதல் பார்வையில் நோய் இருப்பதை தீர்மானிக்க கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. அத்தகைய குழந்தை கற்றல் மற்றும் வாழ்க்கையில் சிறந்த முடிவுகளை அடைகிறது.

ஆனாலும் கடுமையான மற்றும் ஆழமான நோய்களுக்குகுழந்தை ஒரு சாதாரண வாழ்க்கை வாழ முடியாது. அத்தகைய சுமை மிகவும் கனமானது, ஆனால் குழந்தைக்கு அவரது பெற்றோருக்கு அவ்வளவு இல்லை. எனவே, முன்கூட்டியே சரியான நோயறிதலைக் கண்டுபிடித்து, அத்தகைய அற்புதமான குழந்தையை நீங்கள் வளர்க்க முடியுமா என்பதைத் தீர்மானிப்பது மதிப்பு.

கண்டறியும் முறைகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம், அதற்கான காரணங்கள் இன்னும் துல்லியமாக நிறுவப்படவில்லை, யாருடைய குடும்பத்திலும் தோன்றலாம். இதிலிருந்து யாரும் விடுபடவில்லை. எனவே அடிப்படை நோயறிதல் முறைகளை நீங்கள் அறிந்திருக்க வேண்டும்அதனால் குழந்தையின் பிறப்பில் நோயியல் வடிவத்தில் ஒரு ஆச்சரியத்தை பெற முடியாது.

நவீன நோயறிதல் மற்றும் ஸ்கிரீனிங் முறைகளைப் பயன்படுத்தி ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் பரிசோதனை நோயியலைக் கண்டறிவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. தொடங்குவதற்கு, அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் அசாதாரணங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கும் பல அறிகுறிகளை அடையாளம் காட்டுகிறது. அவை அறிவியல் ரீதியாக குறிப்பான்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆனால் குறிப்பான்கள் எதுவும் நோயியலின் உண்மையான மற்றும் ஒரே அறிகுறி அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, கூடுதல் ஆய்வுகள் நடத்தப்பட வேண்டும்.

வழக்கத்திற்கு மாறான குழந்தை பிறக்கும் ஆபத்து மிக அதிகமாக உள்ள குடும்பங்கள் இதைச் செய்ய அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள் மரபணு சோதனை. இந்த சோதனைகளில் ஒன்று ஆக்கிரமிப்பு ஆராய்ச்சி ஆகும். ஆனால் 34 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்களுக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. பரிசோதனையின் போது, ​​கருப்பை குழிக்குள் சிறப்பு கருவிகள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன என்பதன் மூலம் இது விளக்கப்படுகிறது, இது அதன் சுவர்களை சேதப்படுத்தும் மற்றும் தாய் மற்றும் கருவுக்கு கூட தீங்கு விளைவிக்கும். இந்த ஆய்வின் அடிப்படையானது அம்னோடிக் திரவத்தின் ஆய்வுக்கான அம்னோடிக் திரவத்தின் சேகரிப்பு ஆகும். குரோமோசோமால் நோயியலின் இருப்பைக் கண்டறிய கோரியானிக் வில்லஸ் பயாப்ஸியும் செய்யப்படுகிறது. கடைசி ஆய்வில் குழந்தையின் தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வது அடங்கும்.

கூடுதலாக, உள்ளன ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத ஆராய்ச்சி முறைகள், பெரினாட்டல் ஸ்கிரீனிங் திட்டம் இதில் அடங்கும், இதில் நரம்பிலிருந்து இரத்த தானம் செய்வது மற்றும் சிறப்பு சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி பெரினாட்டல் நோயறிதல் ஆகியவை அடங்கும்.

இதன் விளைவாக, கர்ப்பத்தின் முதல் அல்லது இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் கூட நோயியலின் இருப்பை தீர்மானிக்க முடியும். எனவே, முன்கூட்டியே முடிவு எடுக்க முடியும். ஏனெனில் 20 வது வாரத்திற்குப் பிறகு இதைச் செய்வது மிகவும் தாமதமானது, ஏனென்றால் கரு ஏற்கனவே நகரத் தொடங்குகிறது.

தற்போது, ​​92% க்கும் அதிகமான பெண்கள் நோய்க்குறியியல் கண்டுபிடிப்பு காரணமாக தங்கள் கர்ப்பத்தை நிறுத்தியுள்ளனர். அத்தகைய குழந்தையுடன் வாழ பலர் முடிவு செய்யவில்லை என்று இத்தகைய புள்ளிவிவரங்கள் குறிப்பிடுகின்றன. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நோயியலுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியாது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் உள்ளது.

என்பது குறிப்பிடத்தக்கது நோயை குணப்படுத்த முடியாது. அனைத்து நடவடிக்கைகளும் குழந்தையின் நிலை மற்றும் சமூகமயமாக்கலை எளிதாக்குவதை மட்டுமே நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. இன்று, ஒரு சன்னி குழந்தையின் வாழ்க்கையை மிகவும் எளிதாக்குவதற்கு பல திட்டங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. அவை குழந்தையின் வளர்ச்சியை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன:

இந்த அனைத்து திறன்களையும் ஒரு குழந்தைக்கு வளர்க்க, பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்களின் ஒரு பெரிய ஊழியர்கள் தேவை. மூளையின் இயல்பான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த, குழந்தைகளுக்கு அவ்வப்போது Piracetam, Aminolon மற்றும் B வைட்டமின்கள் போன்ற மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, இது போன்ற சிகிச்சை முறைகள் முடிவுகளைத் தருவது மிகவும் அரிதானது, ஆனால் பெரும்பாலும் முன்கணிப்பு யூகிக்கக்கூடியது மற்றும் மிகவும் ரோஸி அல்ல.

வாழ்க்கை முன்னறிவிப்புகள்

நடைமுறையின் படி, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் வித்தியாசமாக உருவாகலாம். அவர்கள் மீது எவ்வளவு கவனம் செலுத்தப்படுகிறது, எவ்வளவு கவனம் செலுத்தப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து எல்லாமே முற்றிலும் தங்கியிருக்கும். அத்தகைய குழந்தைகள் கற்பிக்கக்கூடியவர்கள், இருப்பினும் இந்த செயல்முறை அவர்களின் சகாக்களை விட அவர்களுக்கு மிகவும் கடினம்.

மருத்துவர்களின் கணிப்புகளின்படி, பெரும்பாலான குழந்தைகள் நடக்க, பேச, எழுத மற்றும் படிக்க கற்றுக்கொள்வார்கள். இந்த செயல்முறை மட்டுமே மற்ற குழந்தைகளை விட அவர்களுக்கு நீண்ட காலம் நீடிக்கும். மேலும் பேச்சு தொடர்பான பிரச்சனைகள் வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்கும்.

என்பது குறிப்பிடத்தக்கது நோயியல் உள்ள குழந்தைகள் வழக்கமான பள்ளியில் படிக்கலாம். சன்னி குழந்தைகள் பல்கலைக்கழகங்கள் மற்றும் நிறுவனங்களில் பட்டம் பெற்றபோது முன்னுதாரணங்கள் உள்ளன. கூடுதலாக, அத்தகைய நபர்கள் ஒரு குடும்பத்தைத் தொடங்குவதற்கு மிகவும் திறமையானவர்கள் மற்றும் திருமணங்களில் பாதி குழந்தைகளைப் பெறுவார்கள். ஆனால் குழந்தை நூறு சதவீதம் விலகலுடன் பிறக்கும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

பிற்கால வாழ்க்கையில் நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகள் எப்போதும் கணிக்க முடியாதவை. எனவே, நீங்கள் மருத்துவர்களின் கணிப்புகளில் கவனம் செலுத்த வேண்டும் மற்றும் குழந்தையின் வளர்ச்சியின் கணிக்க முடியாத தன்மைக்கு உங்களை தயார்படுத்த வேண்டும்.

தடுப்பு நடவடிக்கைகள்

இன்று, டவுன் நோய்க்குறியைத் தடுப்பதற்கான நம்பகமான, நிரூபிக்கப்பட்ட மற்றும் உத்தரவாதமான முறைகள் எதுவும் இல்லை. ஆனால் அதை பாதுகாப்பாக விளையாடி சரியான நேரத்தில் செய்ய மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். குழந்தை கருவுறுவதற்கு முன் மரபணு பரிசோதனைசந்ததிகளில் அசாதாரணங்களின் சாத்தியத்தை தீர்மானிக்க.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் பிறப்புக்கு பெற்றோர்கள் காரணம் அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இது மனித மரபணுவில் ஏற்பட்ட தவறு. நம் வாழ்க்கையை அலங்கரிக்கும் சன்னி, சிரிக்கும் குழந்தைகளை இந்த உலகிற்கு கொண்டு வருவது அவள்தான். அவர்களின் உள்ளார்ந்த குணாதிசயங்களால், அவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அன்பாகவும், அப்பாவியாகவும், மாசற்றவர்களாகவும் இருக்கிறார்கள். ஆனால், இந்தத் தூய்மைதான் உலகில் இல்லாதது. ஒருவேளை அவர்கள் பிறக்க வேண்டும், இது ஒரு நோய் அல்ல, ஆனால் ஒரு வரம்?