Tam renk körlüğü. Renk körü insanlar dünyayı nasıl görüyor, ayırt edemedikleri renkler
Renk körlüğü, renk görmenin bozulduğu ve renklere karşı duyarsızlığın ortaya çıktığı bir hastalıktır. Hastalık ilk kez kendisi de bu hastalıktan muzdarip olan John Dalton tarafından tanımlandı. Bu hastalık erkekleri kadınlardan çok daha sık etkiler ve tam veya kısmi olabilir. Tam formda bu hastalığın Bir kişi genellikle rengi ayırt etmeyi bırakır ve yalnızca kısmi olarak bireysel renkler. Bu hastalığa yakalanan kişiler, insanların hayatlarının sorumluluğunu üstlendikleri mesleklerde çalışmamalıdır.
- Hastalığın nedenleri; Hastalık türleri; Belirtiler ve bulgular; Kadınlarda hastalığın özellikleri; Hastalığın tedavisi.
Hastalığın nedenleri
Hastalık doğası gereği kalıtsaldır ve anneden oğula bulaşır. Şu tarihte: doğuştan form Her iki göz de hastalıktan etkilenir ancak hastalık zamanla ilerlemez. İnsanlarda retina, protein pigmentleri içeren ışığa duyarlı koniler içerir. Onların yardımıyla belirli renkler algılanır. Farklı renkler karıştırıldığında kişi gölgeler görmeye başlar.
Protein pigmentlerinden herhangi birinin eksik olması durumunda, herhangi bir renk tonuna karşı bağışıklık anlamına gelen dikromazi meydana gelir. Hasta rengi parlaklığına göre algılar, öncelikle sıcak ve soğuk renk tonlarını ayırt eder. Bu hastalıkta kişi kendini diğer insanlardan farklı hissetmez ve rengin adını hafızasından alır.
Gözlemlerden açıkça görülüyor ki çeşitli renkler bu tür insanlar tarafından tam olarak hafızadan tartışılır, isimlendirilir ve birbirleriyle ilişkilendirilir. Bu hastalık çeşitli nedenlerle edinilir Göz hastalıkları ve ayrıca yenilgi üzerine etkinleştirilir optik sinir. Edinilmiş bir renk körlüğü şekli yalnızca etkilenen bir gözde meydana gelir. Her iki göz de etkilendiğinde hasarın boyutu eşit olmayan bir şekilde dağılır.
Hastalık türleri
- İlk türe anormal trikromazi denir ve taleplere göre en yaygın olanıdır. Bu duruma sahip bir kişide ya bir tür koni hücresi eksiktir ya da renk algısını engelleyen bir kusur vardır. Bu tür hastalar rengi görür ancak bazen gerçekle örtüşmez. İkinci türe dikromazi adı verilir ve bir tür koninin tamamen eksik olduğu kişide ortaya çıkar. Bir kişi, konilerde depolanan pigmentlere karşılık gelen renkleri görür. Bu hastalığa sahip birçok hasta farklı renkleri karıştırır.
Renk körlüğü
Daltony?zm. Renk körlüğü, insanlarda ve primatlarda, bir veya daha fazla rengi ayırt edememeyle ifade edilen, kalıtsal, daha az yaygın olarak edinilen bir görme özelliğidir. Adını John Dalton'dan almıştır. Renk körlüğü türlerinden birini ilk kez tanımlayan kişi kendi duyguları 1794'te.
Terimin tarihi
John Dalton protanop(kırmızı rengi ayırt edemiyordu) ancak 26 yaşına kadar renk körlüğünden haberi yoktu. Üç erkek ve bir kız kardeşi vardı ve erkek kardeşlerden ikisi kırmızı renk körlüğünden muzdaripti. Dalton, ailevi görme kusurunu kısa bir kitapta ayrıntılı olarak anlattı. Yayını sayesinde “renk körlüğü” kelimesi ortaya çıktı uzun yıllar sadece spektrumun kırmızı bölgesinde tanımladığı görsel anomaliyle eşanlamlı hale gelmedi. aynı zamanda herhangi bir ihlal renkli görüş.
Renkli görme bozukluğunun nedeni
İnsanlarda renge duyarlı reseptörler retinanın orta kısmında bulunur. sinir hücreleri bunlara koniler denir. Her biri üç tip Konilerin kendi protein kökenli, renge duyarlı pigmentleri vardır. Bir pigment türü maksimum 570 nm ile kırmızıya, diğeri yeşile (maksimum yaklaşık 544 nm) ve üçüncüsü maviye (443 nm) duyarlıdır.
Normal renk görüşüne sahip kişilerin konilerinde her üç pigment de (kırmızı, yeşil ve mavi) bulunur. gerekli miktar. Bunlara trikromatlar denir (eski Yunanca ??????? - renkten).
Renkli görme bozukluklarının kalıtsal doğası
Renk körlüğünün kalıtımı X kromozomu ile ilişkilidir ve neredeyse her zaman belirtmek] geni oğluna taşıyan bir anneden bulaşır ve bunun sonucunda erkeklerde yirmi kat daha sık görülür. XY cinsiyet kromozomları kümesine sahip olmak. Erkeklerde “yedek” X kromozomu bulunmadığından tek X kromozomundaki kusur telafi edilmez. Erkeklerin %2-8'i değişen derecelerde renk körlüğünden muzdariptir ve kadınların yalnızca %0,4'ü.
Bazı renk körlüğü türleri dikkate alınmamalıdır" kalıtsal hastalık", daha doğrusu - bir görme özelliği. İngiliz bilim adamlarının araştırmasına göre. Kırmızı ve yeşil renkleri ayırt etmekte zorluk çeken kişiler, diğer birçok tonu da ayırt edebilirler. Özellikle haki tonları. normal görüşe sahip insanlarla aynı görünenler.
Edinilmiş renk körlüğü
Bu sadece gözde gelişen bir hastalıktır. retina veya optik sinirin etkilendiği yer. Bu tür renk körlüğü, ilerleyici bozulma ve mavi ile sarı renkleri ayırt etmede zorlukla karakterize edilir.
Edinilmiş renk görme bozukluklarının nedenleri şunlardır:
- Yaşa bağlı değişiklikler - merceğin bulanıklaşması (katarakt). Hem uzak görüş hem de renk algısı azalır;
- Çeşitli ilaçların (kalıcı veya geçici) alınmasından kaynaklanan renk görme bozukluğu;
- Retinayı veya optik siniri etkileyen göz yaralanmaları.
I. E. Repin'in olduğu biliniyor. ileri yaşta olduğundan “Korkunç İvan ve oğlu İvan 16 Kasım 1581” tablosunu düzeltmeye çalıştı. Ancak etrafındakiler, Repin'in renk görme bozukluğu nedeniyle kendi resminin renk düzenini büyük ölçüde bozduğunu ve çalışmanın kesintiye uğraması gerektiğini keşfetti. [ kaynak belirtilmedi 2349 gün ]
Renk körlüğü türleri: klinik belirtiler ve tanı
Biraz tarih
Temel olarak, çoğu renk körü kişi ana renklerden birini (yeşil, kırmızı veya mavi-mor) ayırt edemez, ancak aynı zamanda bir kişinin aynı anda birkaç rengi görmemesi (çift körlük) veya bunlardan hiçbirini ayırt edememesi de mümkündür (renk). körlük). Aynı zamanda renk körü kişiler “görünmeyen” renkleri gri olarak algılarlar.
Çoğunlukla yalnızca bir kişi olgun yaş Tamamen tesadüfen kendi renk körlüğünü öğrenir. Kesinlikle bu ihlal Görme yeteneği, 26 yaşına kadar kırmızı rengi ayırt edemediğinden şüphelenmeyen İngiliz bilim adamı John Dalton tarafından keşfedildi. Aynı zamanda kız kardeşi ve üç erkek kardeşinden ikisi de renk körlüğü hastasıydı. “Renk körlüğü” terimi ilk kez 1794 yılında Dalton'un ailesinin görme hastalığına ithaf ettiği eseri yayınlandığında kullanıldı. Dalton'un bu hastalığa ilişkin açıklaması öncü bir çalışmaydı ve tıbbın gelişimini etkiledi. Zamanla bu terim sadece kırmızı rengi ayırt edememe için değil, diğer tüm rahatsızlıklar için de kullanılmaya başlandı. renk algısı.
Renk körlüğünün nedenleri
Rengin yeterince algılanamamasının nedeni, retinanın orta kısmında yer alan renge duyarlı reseptörlerin işleyişindeki bozulmadır. Bu reseptörler özel sinir hücreleridir - koniler. İnsanlarda, her biri birincil rengin algılanmasından sorumlu renge duyarlı bir protein pigmentinin içeriği ile karakterize edilen üç tür koni vardır: bir tür pigment, 530 nm dalga boyuna sahip yeşil spektrumu yakalar, ikincisi ise - 552-557 nm dalga boyuna sahip kırmızı, üçüncüsü - 426 nm dalga boyuna sahip mavi spektrum. Konilerde her üç tip pigmente sahip olan ve dolayısıyla normal renk algısına sahip olan kişilere trikromatlar (Yunanca "kromos" - "renk" kelimesinden gelir) denir.
Renk körlüğünün iki ana nedeni vardır: kalıtsal ve edinilmiş patoloji.
Kalıtsal renk körlüğü bir mutasyondur dişi X kromozomu. Renk körlüğü genellikle geni oğluna taşıyan bir anneden miras alınır. Erkeklerde gen mutasyonu daha sık meydana gelir çünkü gen setinde mutasyonu telafi edecek ilave bir X kromozomu yoktur. Ancak bu, mutasyon geninin kız çocuğuna kalıtsal olamayacağı anlamına gelmez. İstatistiklere göre mutasyon geni erkeklerin %5-8'inde, kadınların ise %0,5'inde görülüyor.
Edinilmiş renk körlüğü hastalığın kalıtımı ile ilişkili değildir. Bunlar dış göz yaralanmaları veya hastalıkların komplikasyonları olabilir. En önemli hasar alanları ayırt edilir: retina ve optik sinir. Edinilmiş renk körlüğünün ana nedenleri şunlardır: yaşa bağlı bozukluklar, belirli ilaçlar, göz yaralanmaları.
Renk görme bozukluğu türleri
Normalde insanlarda üç renge duyarlı pigment bulunur: kırmızı, mavi ve yeşil. Doğuştan renk körlüğü olan kişilerde (değişmiş bir gen mevcuttur) bir, iki, hatta tüm renge duyarlı pigmentlerin üretiminde bir bozulma vardır. Yalnızca iki ana rengi ayırt edebilen kişiye dikromat denir. Renk körlüğünün çeşitleri, hangi pigment türünün düzgün çalışmadığına bağlı olarak ayırt edilir: protanopi - spektrumun kırmızı kısmındaki körlük, tritanopi - spektrumun mavi-mor kısmındaki körlük, döteranopi - spektrumun yeşil kısmındaki körlük. spektrum. Protanopide kırmızı, koyu yeşil ve koyu kahverengiyle, yeşil ise gri, sarı ve kahverenginin açık tonlarıyla karıştırılır. Döteranopide yeşil, açık turuncu ve açık pembeyle, kırmızı ise açık yeşil ve açık kahverengiyle karıştırılır. Spektrumun bir renginin algısı yalnızca azalmışsa, ancak tamamen yok değilse, bu duruma anormal trikomasi denir. Renkli görmenin bozulduğu renge bağlı olarak bu durumlara protanomali (zayıflamış kırmızı pigment), tritanomali (zayıflamış mavi pigment) ve döteranomali (zayıflamış yeşil pigment) adı verilir. Renkli görmenin tamamen yokluğu akromatopsidir. Bu durumda tüm renkler gri, beyaz ve siyahın tonları olarak algılanır. Bu patoloji çok nadirdir. En yaygın olanı protanopidir. Tritanopi son derece nadirdir ve spektrumdaki tüm renklerin kırmızı ve yeşilin tonları olarak algılanmasıyla karakterize edilir.
Sürücü belgesi ve diğer kısıtlamalar
İÇİNDE modern dünya var çok sayıda renk kullanan işaretler ve sinyaller: oturum açma halka açık yerlerde, yol işaretleri ve trafik ışıkları, haritalar vb. Bu nedenle, renkli görme bozukluğu olan kişilerin yaşam kalitesi önemli ölçüde daha kötüdür. Renk körlüğü belirli mesleki becerilerin gerçekleştirilmesinde bir engeldir. Bu nedenle renk körlüğü olan kişilerin yaşamlarında önemli kısıtlamaların olması anlamlıdır. Ticari araç kullanmalarına ve doğru renk algısının son derece önemli olduğu veya diğer insanların (doktor, pilot, askeri personel, denizci, kimyager) hayatlarının buna bağlı olduğu bazı mesleklerde çalışmalarına izin verilmiyor. Bu mesleklerin temsilcilerinin, özel renkli polikromatik masalar kullanarak görüşlerini bir göz doktoruyla düzenli olarak kontrol etmeleri gerekmektedir.
Yönetimde renk körlüğü sorunu ilk kez kamuoyunun dikkatini çekti araç 1875'te İsveç'te bir tren kazasından etkilendi. Olayla ilgili yapılan incelemede sürücünün kırmızı rengi ayırt etmediği ortaya çıktı. Bu olaydan sonra taşımacılık hizmetinde istihdam için renkli görme testi zorunlu hale geldi.
Romanya ve Türkiye'de renk görme bozukluğu olan kişilere ehliyet verilmemektedir. Avrupa Birliği ülkelerinde ihraç konusunda kısıtlamalar var sürücü ehliyetleri renk algılama bozukluğu varsa renk yoktur. İÇİNDE Rusya FederasyonuŞu veya bu şekilde renk görme bozukluğu olan bir kişi, A ve B kategorisi sürücü ehliyetini alabilir, ancak "Kiralık çalışma hakkı olmaksızın" özel işaretlerle. Böylece sürücü yalnızca kişisel amaçlarla araç kullanabilmektedir. Araç kullanma izni konusuna sürücü komisyonunun göz doktoru tarafından karar verilir.
Çocuklarda renk körlüğü
Bu hastalığın dışsal bir etkisi olmadığından klinik bulgularİlk kez yetişkinlikte dahi teşhis edilebilmektedir. Bir ailede renk körlüğünün kalıtımı, bir çocuğun hastalığın varlığını kontrol eden ilk "zil"dir. Renkli görme ile ilgili sorunlar okul performansını olumsuz yönde etkileyebilir ve akranlarla ilişkilerde sorunlara yol açabilir. Çocuk başına gelenleri anlamayabilir ve özgüvenini düşürebilir. Anormallikler (mutasyonlar) tespit edilirse okul öğretmenine bu konuda bilgi verilmelidir. Sınıfta kimsenin olmadığı bir yer seçmelisiniz. parlak ışık. Öğretmenden materyali sunarken belirli renk kombinasyonlarını kullanmamasını isteyin: örneğin yeşil zemin üzerine sarı.
Renk körlüğü
Renk körlüğü veya renk körlüğü, retina reseptör aparatının renk algısını korurken bozulduğu bir hastalıktır. normal göstergeler görme organının diğer işlevleri. Hastalığa, acı çeken İngiliz kimyager J. Dalton'un adı verilmiştir. kalıtsal form bu hastalığın 1794 yılındaki eserlerinde bunu anlatmıştır. Patoloji en çok erkeklerde (%2-8) görülür ve kadınların yalnızca %0,4'ünde görülür. İstatistiklere göre erkeklerde döteranomali prevalansı %6, protanomali %1, tritanomali %1'den azdır. Renk körlüğünün en nadir şekli akromatopsidir. 1:35000 sıklıkta meydana gelir. Yakın akraba evliliklerde gelişme riskinin arttığı kanıtlanmıştır. Çok sayıda akraba evli çiftler Mikronezya'daki Pingelape adasının sakinleri arasında "renk körü bir toplum" ortaya çıktı.
Renk körlüğünün nedenleri
Renk körlüğünün etiyolojik faktörü, retinanın orta kısmındaki reseptörler tarafından renk algısının ihlalidir. Normalde insanlarda renge duyarlı bir protein pigmenti içeren üç tip koni bulunur. Her reseptör türü belirli bir rengin algılanmasından sorumludur. Yeşil, kırmızı ve mavi renklerin tüm spektrumlarına tepki verebilen pigmentlerin içeriği normal renk görüşünü sağlar.
Hastalığın kalıtsal formuna X kromozomundaki bir mutasyon neden olur. Bu, anneleri patolojik geni taşıyan erkeklerde renk körlüğünün daha yaygın olduğu gerçeğini açıklıyor. Kadınlarda renk körlüğü ancak babanın bu hastalığa sahip olması, annenin ise kusurlu genin taşıyıcısı olması durumunda görülebilmektedir. Genom haritalaması kullanılarak, 19'dan fazla farklı kromozomdaki mutasyonların hastalığa neden olabileceği ve ayrıca renk körlüğünün gelişimiyle ilişkili yaklaşık 56 genin tespit edilmesi mümkün oldu. Renk körlüğü şunlardan da kaynaklanabilir: konjenital patolojiler: koni distrofisi, Leber aurosis. retinitis pigmentoza.
Hastalığın edinilmiş formu hasarla ilişkilidir oksipital lob travmadan kaynaklanan beyin, iyi huylu veya malign neoplazmlar, felç. beyin sarsıntısı sonrası sendromu veya retina dejenerasyonu, maruz kalma morötesi radyasyon. Renk körlüğü yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve Parkinson hastalığının belirtilerinden biri olabilir. katarakt veya diyabetik retinopati. Renkleri ayırt etme yeteneğinin geçici olarak kaybolması zehirlenme veya sarhoşluktan kaynaklanabilir.
Renk körlüğünün belirtileri
Renk körlüğünün ana belirtisi, bir rengi veya diğerini ayırt edememektir. Klinik formlar hastalıklar: protanopi, tritanopi, döteranopi ve akromatopsi. Protanopi, kırmızı tonların algılanmasının bozulduğu bir tür renk körlüğüdür. Tritanopide hastalar spektrumun mavi-mor kısmını ayırt edemezler. Buna karşılık, döteranopi, ayırt edememe ile karakterize edilir. yeşil renk. Renk algılama yeteneğinin tamamen yok olması durumunda Hakkında konuşuyoruz akromatopsi hakkında. Bu patolojiye sahip hastalar her şeyi siyah beyaz görürler.
Ancak çoğu zaman ana renklerden birinin algılanmasında anormal bir trikromasi olduğunu gösteren bir kusur vardır. Farklılaşma için protanomal görüşe sahip trikromatlar sarı renk görüntüde daha fazla kırmızı ton doygunluğuna ihtiyaç vardır, döteranomaliler ise yeşildir. Buna karşılık, dikromatlar renk gamının kayıp kısmını korunmuş spektral tonların (protanoplar - yeşil ve mavi, döteranopeler - kırmızı ve mavi, tritanoplar - yeşil ve kırmızı) karışımıyla algılar. Ayrıca ayırt edin kırmızı-yeşil körlüğü. Genetik olarak cinsiyete bağlı bir mutasyon, hastalığın bu formunun gelişiminde önemli bir rol oynar. Genomun patolojik bölgeleri X kromozomunda lokalize olduğundan erkekler daha sık etkilenir.
Oftalmolojide renk körlüğünü teşhis etmek için Ishihara renk testi, FALANT testi, anomaloskop kullanılarak yapılan araştırmalar ve Rabkin'in polikromatik tabloları kullanılır.
Ishihara Renk Testi bir dizi fotoğraftan oluşur. Çizimlerin her biri, bir kısmı hastanın görüş alanının dışında kalan, belirli bir desen oluşturan farklı renkteki noktaları tasvir ediyor, bu nedenle tam olarak ne çizildiğini isimlendiremiyorlar. Test ayrıca Arap rakamları, basit geometrik semboller gibi figürlerin resimlerini de içerir. Bu testteki şeklin arka planı ana arka plandan çok az farklıdır, bu nedenle renk körlüğü olan hastalar genellikle yalnızca arka planı görürler, çünkü onlar için ayırt etmek zordur küçük değişiklikler renklerde. Sayıları ayırt edemeyen çocuklar özel çocuk çizimleri (kare, daire, araba) kullanılarak incelenebilir. Rabkin tablolarını kullanarak renk körlüğünü teşhis etme prensibi benzerdir.
Anomaloskopi ve FALANT testinin yapılması yalnızca şu durumlarda haklıdır: özel durumlar(örneğin, işe alırken özel gereksinimler renkli görme için). Anomaloskopiyi kullanarak, yalnızca her türlü renk görme bozukluğunu teşhis etmek değil, aynı zamanda parlaklık seviyesinin, gözlem süresinin, renk adaptasyonunun, hava basıncının ve kompozisyonunun, gürültünün, yaşın, renk ayrımcılığı ve maruz kalma eğitiminin etkisini incelemek de mümkündür. ilaçlar reseptör aparatının işleyişi hakkında. Teknik, belirli alanlarda mesleki uygunluğun değerlendirilmesi ve tedaviyi kontrol etmek amacıyla renk algısı ve ayrımcılığına ilişkin normlar oluşturmak için kullanılır. FALANT testi ABD'de adayları incelemek için kullanılır. askeri servis. Testi belirli bir mesafeden geçmek için işaretin yaydığı rengi belirlemeniz gerekir. Deniz fenerinin ışıltısı, özel bir filtreyle bir miktar bastırılan üç rengin birleştirilmesiyle oluşuyor. Renk körlüğü olan kişiler rengi isimlendiremezler ancak hastaların %30'unun rengin ismini söyleyebildiği kanıtlanmıştır. hafif form hastalıklar başarıyla test edilmiştir.
Konjenital renk körlüğü, gelişimin sonraki aşamalarında teşhis edilebilir, çünkü hastalar genellikle genel kabul görmüş kavramlarla (çimen yeşili, gökyüzü mavi vb.) Bağlantılı olarak gördükleriyle aynı olmayan renkleri adlandırırlar. Aile öykünüz varsa en kısa zamanda bir göz doktoruna muayene olmalısınız. Hastalığın klasik formu ilerlemeye eğilimli olmasa da, görme organının diğer hastalıklarının (katarakt, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik nöropati), miyopinin gelişmesine yönelik bir eğilim vardır ve distrofik lezyonlar retina, bu nedenle gerekli acil tedavi ana patoloji. Renk körlüğü, görmenin diğer özelliklerini etkilemez, dolayısıyla genetik olarak belirlenmiş biçimde keskinlikte bir azalma veya görme alanının daralması bu hastalıkla ilişkili değildir.
Hastalığın edinilmiş formları durumunda ek çalışmalar endikedir. Semptomu renk körlüğü olan ana patoloji, diğer görme parametrelerinin bozulmasına yol açabileceği gibi organik değişikliklerin gelişmesine de neden olabilir. göz küresi. Bu nedenle edinilen forma sahip hastaların tonometriye tabi tutulması önerilir. oftalmoskopi. perimetri. Her yıl refraktometri ve biyomikroskopi.
Renk körlüğünün tedavisi
Konjenital renk körlüğünün tedavisine yönelik spesifik yöntemler geliştirilmemiştir. Ayrıca genetik patolojilere bağlı olarak ortaya çıkan renk körlüğü (Leber amorozisi, koni distrofisi) tedavi edilemez. Semptomatik tedavi camlar için renkli filtrelerin kullanımına dayanmaktadır ve kontak lens. hastalığın klinik belirtilerinin derecesini azaltmaya yardımcı olur. Renk körlüğünü düzeltmek için piyasada farklı renklerde 5 çeşit kontakt lens bulunmaktadır. Etkililiklerinin kriteri Ishihara testini %100 geçmektir. Daha önce, çalışırken renk paletindeki yönelimi iyileştirmeye yardımcı olmak için özel yazılım ve sibernetik cihazlar (i-borg, sibernetik gözler, GNOME) geliştirildi.
Bazı durumlarda, edinilmiş renk görme bozukluğunun belirtileri, altta yatan hastalık tedavi edildikten sonra ortadan kaldırılabilir (beyin hasarının beyin cerrahisi tedavisi, ameliyat katarakt vb.'nin ortadan kaldırılması için).
Renk körlüğünün tahmini ve önlenmesi
Renk körlüğünün yaşam ve çalışma yeteneği açısından prognozu olumludur, ancak bu patoloji hastanın yaşam kalitesini kötüleştirir. Renk körlüğü tanısı, renkli görmenin rol oynadığı alanlardaki kariyer seçeneklerini sınırlandırır önemli rol(askeri personel, ticari araç sürücüleri, doktorlar). Bazı ülkelerde (Türkiye, Romanya) renk körü olan kişilere ehliyet verilmesi yasaktır.
Özel önleyici tedbirler Bu patolojiyi önlemek için geliştirilmiş herhangi bir önlem yoktur. Spesifik olmayan önleme Akraba evliliği olan ailelerin hamilelik planlaması sırasında genetik uzmanına danışmasından oluşur. Hastalar şeker hastalığı ve ilerleyici kataraktlarda yılda iki kez göz doktoruna muayene olmak gerekir. Renk görme bozukluğu olan bir çocuğa eğitim verirken genç sınıfları zıt renklere sahip özel malzemelerin (tablolar, haritalar) kullanılması gerekir.
Renkleri karıştıran ve tonları birbirinden ayırt edemeyen bir insan türü vardır, bu nedenle renk körü insanların nasıl gördüğüne dair doğal bir soru ortaya çıkar. Renk körlüğü - nadir hastalık, kışkırtılmış doğum kusurları ve başarılı tedaviye uygun değildir. Dışarıdan bu tür hastaları diğerlerinden ayırmak zordur. sağlıklı insanlar Ancak sağlık sorunu halen devam ediyor. Renk körü bir kişinin gözünden dünyayı algılamak zordur ancak birçok bilim adamı tüm yaşamını bu faaliyete adamıştır.
Renk körlüğü nedir
Bu, görme yeteneğinin belirli renkleri ayırt edememesi ile karakterize edilen oftalmoloji alanından resmi bir hastalıktır. Daha sıklıkla kalıtsal renk körlüğü meydana gelir, ancak doktorlar edinilmiş bir hastalık gerçeğini dışlamaz. Bu tür görme kusurunun başarılı bir şekilde düzeltilmesi zordur, dolayısıyla hastalar hayatlarının geri kalanında renkleri algılayamazlar. Hastalık çocuklukta kendini gösterir, bu nedenle şefkatli ebeveynler tavsiye için derhal bir doktora başvurmalısınız.
Renk körü bir kişi nasıl görür?
Görüntüler, renk körü kişilerin kırmızı rengi algılama konusunda bariz sorunlar yaşadığını ve sarı rengin doygunluğunda da gözle görülür sapmaların olduğunu gösteriyor. genel kabul görmüş standartlar. Dünya görüşünün özellikleri tamamen hastaların yanlış gördüğü renge bağlıdır. Örneğin protanopisi olan hastalarda kırmızı rengin ve tüm tonlarının algılanmasında bozukluk, tritanopisi olan hastalarda ise sarı ve mavi tonlarının algılanmasında karışıklık gözlenir. Renk körü insanların nasıl gördüğü tamamen renk körlüğünün baskın türüne bağlıdır.
Renk körü insanlar hangi renkleri görür?
Böyle anormal bir süreç nadirdir; örneğin, siyah beyaz bir dünyada yaşamda tam renk körlüğü, tüm klinik tabloların yalnızca yüzde 0,1'inde hakimdir. Diğer durumlarda ise renk körü kişi renkleri kendine göre algılar ve aynı zamanda renkli resimler de görür. Modern oftalmolojide var aşağıdaki ihlaller, bir veya başka bir renk körlüğü biçimini karakterize eden:
- protanomali ile her yaştan hasta kırmızıyı kahverengi, gri, siyah, yeşil, kahverengiyle karıştırır;
- döteranomali ile yeşil renk tonunun algılanmasında bazı zorluklar gözlenir, kırmızı ve turuncu ile karıştırılır;
- tritanopia ile menekşe olağan dünya algısından kaybolur, hastalar algılamaz Mavi renk.
Hangi renkler ayırt edilemez?
Renk körlüğü tanısı, renkli daireler şeklinde yapılmış sayıların yer aldığı bazı resimlerle konur. Çevreleyen dünya şekil değiştirmez, ancak gölgesini değiştirir. Hastanın kendisi bu tür anormal olayları fark etmez, en yakın akrabaları ve ebeveynleri alarmı çalabilir. Ana renklerin ayırt edilememesi sadece renk körlüğü değil aynı zamanda renk körlüğü olarak da adlandırılabilir. İşin özü değişmiyor - renkleri ayırt edememe var. Renk körü kişilerin normal renk algısına sahip insanlardan hiçbir farkı yoktur ancak kendilerine has özellikleri vardır.
Kadınların bu hastalığa yakalanma olasılığı daha yüksektir; hastalığın ilk belirtileri daha sonra bile baskındır. çocukluk. Aynı resimleri görünce hasta ve sağlıklı çocuk farklı cevaplar verin. Hastalığa kırmızı, mavi veya yeşil renklerin algılanamaması eşlik ediyor. Bu, renk körü insanların dünyayı nasıl gördüklerinde her türlü değişikliğe yol açar.
Hangi renkler karışıyor
Renk tayfı ihlal edildiğinde, temel tonları ayırt etme ve yetersiz görme ve nesneleri doğru şekilde tanımlama yeteneği kaybolur. farklı renkler. Patolojinin türü görüldüğü gibi renk algısının özelliklerine bağlıdır. Dünya renk körü. Bazı hastalar bazı renk tonlarını ayırt edebiliyor, bazıları ise dünyayı siyah beyaz görüyor. Hastalık tipinin adı uzman doktor tarafından özel testler kullanılarak belirlenebilir. Renk körü insanlar kırmızıyı, maviyi, moru karıştırırlar. yeşil renk tonu.
Renk körlüğü türleri
Renk körlüğünün nedenlerini belirlemek sorunludur ancak anormal sürecin nasıl oluştuğunu anlamak önemlidir. Sorun, pigmentlerin spektral duyarlılığındaki, resmin parlaklığını ve kontrastını bozan bir değişikliktir. Retinada mavi pigment yoksa ve bu durum kalıtsal ise, başarılı tedavi zor. Kırmızı veya diğer tonlar ayırt edilip karıştırıldığında ve patoloji edinildiğinde özel gözlük takılarak ortadan kaldırılabilir. Dünyayı doğru görememe ile mücadele edilebilir, bunların hepsi pigment türlerine ve trikromazinin şekline bağlıdır.
Tam dolu
Kadınlar ve erkekler renk körlüğünden muzdariptir ve renk algısının bozulmasından önce bir takım sorunlar ortaya çıkar. patojenik faktörler. Eğer kişi tüm tonları algılayamıyorsa tam trikromaziden bahsediyoruz. Hastalık son derece nadirdir ve fırsatları önemli ölçüde sınırlandırmaktadır. modern adamörneğin, kaderinde sanatçı olmayacak ve kişisel bir araç kullanacak (trafik ışıklarıyla ilgili sorunlar) kaderinde yok. İÇİNDE patolojik süreç Her üç kabuk da dahil ve bunların anormal gelişimi.
Kısmi
Hastalar tek tek renkleri ve tonlarını algılayabilmektedir ancak bazılarında hala kafa karışıklığı ve yanlış görme söz konusudur. Belirli bir durumda ise klinik tabloİnsanlar kısmen renk körlüğünden muzdariptir, doktorlar aşağıdaki trikromazi türlerini ve bunların Kısa Açıklama daha iyi anlaşılması için:
- Döteranomali. Hasta yeşili ve onun tüm tonlarını algılamakta zorluk çeker. Gerçek fotoğraflar Bu durumda renk körü insanların etraflarındaki dünyayı nasıl gördükleri ağın tematik web sitelerinde bulunabilir, tıbbi portallar.
- Protanomali. Kimin renk körü olduğunu herkes bilir, ancak bu hastalık yalnızca kırmızı renk ve tonlarının algısı bozulan hastalar tarafından karşılanır. Her şeyi farklı görüyorlar ama aynı zamanda zengin renklerde.
- Tritanomali. Kişi mavi ve mor tonlarını görmez; bunun yerine renk körü kişilerin zihnindeki nesneler kırmızı veya yeşil olur. Bu onun yaşamasına engel değil tüm hayat, ancak günlük yaşamda hala zorluklar yaşanıyor.
Video
Renk körlüğü, gözün bir renk spektrumunun bir veya daha fazla tonunu ayırt etmesini engelleyen bir görme kusurudur. Bu sapma konilerin hasar görmesinden kaynaklanır.
Koniler gözdeki özel sinir hücreleridir. Koniler kırmızı, mavi ve yeşil pigmentler içerir. Sağlıklı renk algısına sahip bir kişinin vücudunda pigmentler bulunur. yeterli miktar. Pigmentlerden herhangi biri eksikse veya seviyesi azalmışsa, kişide bu koni grubunun duyarlılığı zayıflar ve bunun sonucunda karşılık gelen rengi ayırt edemez.
İngilizce bu fenomeni keşfetti ve tanımladı bilim adamı John Bu arada kendisi de bu rahatsızlıktan muzdarip olan Dalton (1794). Bu kalıtsal hastalık X kromozomundaki bir kusurla ilişkilidir. Bazen sinir veya göz hastalıklarının bir sonucu olarak renk körlüğü gelişir.
Renk körlüğü kadınlarda erkeklere oranla çok daha az görülür. Kadınlar bu hastalığın geninin yalnızca taşıyıcılarıdır ve çocuklarda renk körlüğü olasılığı cinsiyete bağlıdır. Bir erkek çocuk, annesinden taşıyıcı gen içeren bir kromozom alabilir. Bir kadında renk körlüğü olmayabilir ancak oğlunda renk görme bozukluğu olma ihtimali %50'dir. Kız çocuğunun renk körü olma ihtimali çok düşüktür, bunun için her iki ebeveynin de X kromozomunda kusurlu olması gerekir.
Renk körlüğü türleri
Renk körlüğü doğuştan ve edinsel olarak ikiye ayrılır.
Doğuştan renk körlüğü
- Konjenital renk körlüğü - en sık görülür, her iki gözü de etkiler, zamanla kötüleşmez ve erkeklerde ezici bir şekilde gözlenir, neredeyse% 8'i oluştururken kadınlarda bu popülerlik göstergesi% 0,4'tür. Bu tür renk körlüğü X kromozomuyla ilişkilidir ve vakaların neredeyse %100'ü anneden oğula bulaşır.
Konjenital renk körlüğü sınıflandırıldı:
1. Trikomazi. Zayıf olmasına rağmen tüm konilerin çalıştığı bir sapma. Bir kişi prensip olarak rengi görür, ancak tonlarını tanıyamasa da.
2. Dikromazi. Bu, koni gruplarından birinin işlev görmediği bir renk körlüğü şeklidir.
Diktomazi ise ikiye ayrılır::
- protanopi. Bu tip diktomazide kişi kırmızı renkle ilgili bir sorun yaşar;
- döteranopi. Yeşil renk yok;
- tritanopi. Mavi rengi ayırt edememe.
3. Tek renklilik. Sapma, her üç koni tipinin de çalışmaması, yani insanların dünyayı siyah beyaz görmeleri durumunda ortaya çıkar. Bu anormallik oldukça nadir görülür - epizodların %0,2'sinde. Bu tür renk körlüğünden muzdarip kişiler genellikle yorgun, uykulu bir görünüme sahiptir, çünkü bu sapmaya fotofobi ve görme keskinliğinde azalma da eşlik etmektedir.
Kural olarak, doğuştan renk körü insanlar görüşlerinden şikayet etmezler (tek renkli insanlar hariç), ancak yine de bu tür insanların meslek seçimi sınırlıdır. Ayrıca ulaşım için ehliyet alırken renk körlüğünün derecesini belirlemek için özel kartlar ve tablolar kullanılır.
Doğuştan gelen bu renk körlüğü ne yazık ki tedavi edilememektedir ancak günümüzde bu hastalığa sahip kişiler için özel renkli gözlükler geliştirilmiştir. Bu gözlükler, renk körü kişinin sorun yaşadığı rengi tanımasına yardımcı olan filtre camları içerir.
Edinilmiş renk körlüğü
- Edinilmiş renk körlüğü - yalnızca bir hastalık sonucu veya hasar gören gözde gelişir. Ayrıca renk körlüğünün gelişmesine şunlar neden olabilir: yaşa bağlı değişiklikler– bulanıklık (), ilaçların kalıcı veya geçici kullanımı.
Buna karşılık edinilen renk körlüğü üç türe ayrılır::
1. Ksantopsi. Bu, bir kişinin dünyayı gördüğü oldukça yaygın bir renk körlüğü türüdür. sarı tonları. Sarılık, nevrasteni, ateroskleroz veya ilaç zehirlenmesi nedeniyle ortaya çıkabilir.
2. Eritropsi. Bu tip renk körlüğünde insanlar etraflarındaki dünyayı kırmızı tonlarında görürler. Bu hastalık sıklıkla retina iltihabından sonra gelişir.
3. Trianotopi. ile gelişebilir. Bu hastalıkta kişi mavi rengini tanımaz.
Doğuştan gelen renk körlüğü yerine sonradan edinilen renk körlüğü tedavi edilebilir. Tedavi için genellikle hastalığın nedenini ortadan kaldırmak veya hastalığı tetikleyen ilacı kesmek yeterlidir.
Renk körlüğü nasıl gelişir?
Orta kısımda insan gözü Rengin algılanmasından sorumlu reseptörler vardır. Bunlar şişeye benzeyen sinir hücreleridir, bu yüzden onlara koni adı verilir. Her biri belirli bir rengin algılanmasından sorumlu olan üç tür koni vardır. Birinci tip kırmızının algılanmasından sorumludur, ikinci tip yeşili algılar, üçüncü tip ise menekşe rengine duyarlıdır.
Bunlar gözün algılamasını sağlayan üç ana renktir. farklı tonlar. Normalde bir insanda her üç tip de bulunur; buna trikromatik renk algısı denir. Bazen bir tür düşer, ardından kısmi körlük veya dikromazi adı verilen bir durum ortaya çıkar. Tritanopi veya tam renk körlüğü son derece nadirdir.
Renk körlüğünün belirtileri
En yaygın durumlar, kişinin kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememesi, mavi ve sarı renk algısının bozulmasının çok daha az yaygın ve son derece nadir olmasıdır. tam ihlal renk algısı.
Renk körlüğünün teşhisi
Renk körlüğünün tanısı, özel çok renkli Rabkin tabloları kullanılarak yapılan testlerin sonuçlarına göre yapılır. Bu tür tablolarda çok sayıda renkli daire ve nokta bulunur, aynı parlaklığa sahiptirler, ancak renk biraz farklıdır, kural olarak sayıları gösterirler. Böyle bir tabloya bakıldığında renk körü olan bir kişi tek bir resim görecek, renk algısı normal olan bir kişi ise masa üzerindeki nesneleri ayırt edebilecektir.
Renk körlüğünün tedavisi
Şu anda kalıtsal insan renk körlüğü tedavi edilememekte veya düzeltilememektedir. Zamanla doğuştan renk körlüğü olan kişiler, renkleri ayırt edebildikleri için nesneleri belirli renklerle ilişkilendirmeye başlarlar. Kazanılmış renk körlüğü olan kişilerde renk körlüğü ancak bazı durumlarda tedavi edilebilmektedir; bu durumda renk körlüğünün gelişimini tetikleyen hastalığın önemli rolü vardır. Sonucun ne olacağını söylemek çok zor, her şey çok bireysel ve renk körlüğünün derecesine bağlı.
Belki de renk körlüğünden kurtulmanın tek yolu genetik mühendisliğidir; 2009'da Washington ve Florida Üniversitesi'nden bilim adamları, eksik geni bir maymunun retina hücrelerine yerleştirebildiklerini bildirdi. Elbette insanlar üzerinde yapılan denemelerin gelmesi uzun zaman alacak ve bunun insanlara sunulması için birçok test yapılması gerekecek, ancak bu yine de küresel oftalmolojinin geleceğine duyulan inançla ileriye doğru atılmış bir adımdır.
anormal renk algısı ile karakterize, konjenital, daha az sıklıkla edinilen bir görme patolojisidir. Klinik semptomlar hastalığın şekline bağlıdır. Hastalar değişen dereceler bir veya daha fazla rengi ayırt etme yeteneğini kaybeder. Renk körlüğünün tanısı Ishihara testi, FALANT testi, anormaloskopi ve polikromatik Rabkin tabloları kullanılarak gerçekleştirilir. Spesifik bir tedavi yöntemi geliştirilmemiştir. Semptomatik tedavi, renk körlüğünü düzeltmek için özel filtreli gözlük ve kontakt lens kullanımına dayanmaktadır. Alternatif seçeneközel kullanım mı yazılım ve renkli görüntülerle çalışmak için sibernetik cihazlar.
Genel bilgi
Hastalığın edinilmiş formu, travma, iyi huylu veya kötü huylu neoplazmlar, felç, beyin sarsıntısı sonrası sendrom veya retina dejenerasyonu, ultraviyole radyasyona maruz kalma nedeniyle beynin oksipital lobunda hasar ile ilişkilidir. Renk körlüğü yaşa bağlı makula dejenerasyonu, Parkinson hastalığı, katarakt veya diyabetik retinopatinin semptomlarından biri olabilir. Renkleri ayırt etme yeteneğinin geçici olarak kaybolması zehirlenme veya sarhoşluktan kaynaklanabilir.
Renk körlüğünün belirtileri
Renk körlüğünün ana belirtisi, bir rengi veya diğerini ayırt edememektir. Hastalığın klinik formları: protanopi, tritanopi, döteranopi ve akromatopsi. Protanopi, kırmızı tonların algılanmasının bozulduğu bir tür renk körlüğüdür. Tritanopide hastalar spektrumun mavi-mor kısmını ayırt edemezler. Buna karşılık döteranopi, yeşil rengin ayırt edilememesi ile karakterize edilir. Renk algısının tamamen yok olması durumunda akromatopsiden bahsediyoruz. Bu patolojiye sahip hastalar her şeyi siyah beyaz görürler.
Ancak çoğu zaman ana renklerden birinin algılanmasında anormal bir trikromasi olduğunu gösteren bir kusur vardır. Protanomal görüşe sahip trikromatlar, sarıyı ayırt etmek için görüntüde kırmızı renk tonlarının daha fazla doygunluğuna ihtiyaç duyarken, döteranomallerin yeşile ihtiyacı vardır. Buna karşılık, dikromatlar renk gamının kayıp kısmını korunmuş spektral tonların (protanoplar - yeşil ve mavi, döteranopeler - kırmızı ve mavi, tritanoplar - yeşil ve kırmızı) karışımıyla algılar. Kırmızı-yeşil körlük de ayırt edilir. Genetik olarak cinsiyete bağlı bir mutasyon, hastalığın bu formunun gelişiminde önemli bir rol oynar. Genomun patolojik bölgeleri X kromozomunda lokalize olduğundan erkekler daha sık etkilenir.
Renk körlüğünün teşhisi
Oftalmolojide renk körlüğünü teşhis etmek için Ishihara renk testi, FALANT testi, anomaloskop kullanılarak yapılan araştırmalar ve Rabkin'in polikromatik tabloları kullanılır.
Ishihara Renk Testi bir dizi fotoğraftan oluşur. Çizimlerin her biri, bir kısmı hastanın görüş alanının dışında kalan, belirli bir desen oluşturan farklı renkteki noktaları tasvir ediyor, bu nedenle tam olarak ne çizildiğini isimlendiremiyorlar. Test ayrıca Arap rakamları, basit geometrik semboller gibi figürlerin resimlerini de içerir. Bu testteki şeklin arka planı ana arka plandan çok az farklıdır, bu nedenle renk körlüğü olan hastalar genellikle yalnızca arka planı görürler çünkü renk şemasındaki küçük değişiklikleri ayırt etmek onlar için zordur. Sayıları ayırt edemeyen çocuklar özel çocuk çizimleri (kare, daire, araba) kullanılarak incelenebilir. Rabkin tablolarını kullanarak renk körlüğünü teşhis etme prensibi benzerdir.
Anomaloskopi ve FALANT testinin yapılması yalnızca özel durumlarda (örneğin, renkli görme konusunda özel gereksinimleri olan bir kişiyi işe alırken) haklı çıkar. Anomaloskopi kullanarak, yalnızca her türlü renk görme bozukluğunu teşhis etmek değil, aynı zamanda parlaklık seviyesi, gözlem süresi, renk adaptasyonu, hava basıncı ve kompozisyonu, gürültü, yaş, eğitimin renk ayrımcılığı üzerindeki etkisini ve etkilerini incelemek de mümkündür. İlaçların reseptör aparatının işleyişi üzerindeki etkisi. Teknik, belirli alanlarda mesleki uygunluğun değerlendirilmesi ve tedaviyi kontrol etmek amacıyla renk algısı ve ayrımcılığına ilişkin normlar oluşturmak için kullanılır. FALANT testi Amerika Birleşik Devletleri'nde askerlik hizmetine adayları incelemek için kullanılır. Testi belirli bir mesafeden geçmek için işaretin yaydığı rengi belirlemeniz gerekir. Deniz fenerinin ışıltısı, özel bir filtreyle bir miktar bastırılan üç rengin birleştirilmesiyle oluşuyor. Renk körlüğü olan bireyler renkleri isimlendiremez ancak %30'unun renk olduğu gösterilmiştir. hafif hastalar Hastalığın formu başarıyla test edilmiştir.
Konjenital renk körlüğü, gelişimin sonraki aşamalarında teşhis edilebilir, çünkü hastalar genellikle genel kabul görmüş kavramlarla (çimen yeşili, gökyüzü mavi vb.) Bağlantılı olarak gördükleriyle aynı olmayan renkleri adlandırırlar. Aile öykünüz varsa en kısa zamanda bir göz doktoruna muayene olmalısınız. Hastalığın klasik formu ilerlemeye eğilimli olmasa da, görme organının diğer hastalıklarının (katarakt, yaşa bağlı maküla dejenerasyonu, diyabetik nöropati) neden olduğu ikincil renk körlüğü ile birlikte, miyopi ve dejeneratif lezyonların gelişme eğilimi vardır. retina, bu nedenle altta yatan patolojinin acil tedavisi gereklidir. Renk körlüğü, görmenin diğer özelliklerini etkilemez, dolayısıyla genetik olarak belirlenmiş biçimde keskinlikte bir azalma veya görme alanının daralması bu hastalıkla ilişkili değildir.
Hastalığın edinilmiş formları durumunda ek çalışmalar endikedir. Semptomu renk körlüğü olan ana patoloji, diğer görme parametrelerinin bozulmasına yol açabileceği gibi göz küresinde organik değişikliklerin gelişmesine de neden olabilir. Bu nedenle edinilen forma sahip hastaların muayene edilmesi önerilir.
Bazı durumlarda, edinilmiş renk görme bozukluğunun semptomları, altta yatan hastalığın iyileştirilmesinden sonra ortadan kaldırılabilir (beyin hasarının beyin cerrahisi tedavisi, kataraktın ortadan kaldırılması için ameliyat vb.).
Renk körlüğünün tahmini ve önlenmesi
Yaşam ve çalışma yeteneği için renk körlüğünün prognozu olumludur, ancak bu patoloji hastanın yaşam kalitesini kötüleştirir. Renk körlüğü tanısı, renk algısının önemli rol oynadığı alanlarda (askeri personel, ticari araç sürücüleri, doktorlar) meslek seçimini kısıtlamaktadır. Bazı ülkelerde (Türkiye, Romanya) renk körü olan kişilere ehliyet verilmesi yasaktır.
Bu patolojiyi önlemek için özel önleyici tedbirler geliştirilmemiştir. Spesifik olmayan önleme, akraba evliliği olan aileler için hamileliği planlarken bir genetik uzmanına danışmayı içerir. Şeker hastalığı ve ilerlemiş kataraktı olan hastaların yılda iki kez göz doktoruna muayene olması gerekmektedir. Alt sınıflarda renk görme kusuru olan bir çocuğa eğitim verirken kontrast renklere sahip özel materyallerin (tablolar, haritalar) kullanılması gerekir.
Renk körlüğü(renk körlüğü) – renkleri veya renkleri ayırt edememeyle ortaya çıkan bir görme bozukluğu renk tonları. Terim ilk olarak 1794 yılında İngiliz John Dalton'un bilim adamının kişisel deneyimine dayanarak renk algısının özelliklerini tanımladığı çalışmasının yayınlanmasından sonra ortaya çıktı.Hastalığın türleri ve nedenleri
Renk körlüğü kalıtsal veya edinilmiş olabilir.
Kalıtsal renk körlüğü
Renk körlüğü bir tür kalıtımdır. Renk körlüğü X kromozomu yoluyla kalıtsaldır. Bu, renk körlüğünün erkekler arasında kadınlara göre çok daha yaygın olduğu gerçeğini etkilemektedir.
Bir erkeğin renk körlüğü sergilemesi için, renk körlüğü genini taşıyan tek bir anne kromozomu yeterlidir. Ve bir kadın ancak belirtilen geni annesinden ve babaannesinden aynı anda alırsa renk körü olacaktır. Buna göre renk körlüğü görülme sıklığı erkeklerde %2-8, kadınlarda ise sadece %0,4'tür.
Edinilmiş renk körlüğü
Edinilmiş renk körlüğü, retina veya optik sinir hasarına bağlı olarak ortaya çıkabilir ve erkek ve kadın popülasyonlarında eşit sıklıkta meydana gelir.
Buna yol açan nedenler arasında ultraviyole ışıktan kaynaklanan retina hasarı, diyabetik makula dejenerasyonu, kafa yaralanmaları ve bazı ilaçların alınmasının etkileri yer alır.
Edinilmiş renk körlüğü tipik olarak sarı ve maviyi ayırt etme zorluğuyla karakterize edilir.
Sınıflandırma ve belirtiler
Var klinik sınıflandırma algısı bozulan renklerde renk körlüğü.
İnsan retinası, çeşitli türde protein pigmentleri içeren, renge duyarlı reseptörler (koniler ve çubuklar) içerir. Çubuklar sorumludur siyah beyaz görüş, koniler - renk algısı için.
Fizyolojik olarak renk körlüğü, konilerdeki bir veya daha fazla pigmentin azalması veya yokluğuyla kendini gösterir. Buna dayanarak, çeşitli renk körlüğü türleri ayırt edilebilir:
Akromazi(akromatopsi) – renkli görme eksikliği. Bir kişi yalnızca grinin tonlarını ayırt edebilir. nedeniyle son derece nadir görülür. tam yokluk tüm konilerde pigment.
Tek renklilik– Bir kişi yalnızca bir rengi algılar. Hastalığa genellikle fotofobi ve nistagmus eşlik eder.
Dikromazi- iki rengi görme yeteneği. Buna karşılık, bunlar ayrılır:
- protanopi (protos, gr. – ilk, içinde bu durumda renk spektrumundaki konuma göre) - renk körlüğü kırmızı alanda. Bu tip dikromazi en yaygın olanıdır.
- Yeşil rengin algılanmadığı döteranopi (deuteros, gr. - saniye).
- tritanopia (tritos, gr. - üçüncü). Spektrumun mavi-mor kısmının algılanmasının bozulması, kişi yalnızca kırmızı ve yeşilin tonlarını algılar; ayrıca tritanopide bu yoktur alacakaranlık görüşüÇubukların yanlış çalışması nedeniyle.
Trikromazi– üç ana rengin algılanması. Normal olabilir, yani renk körlüğü yoktur veya anormal olabilir.
Anormal trikromazi normal trikromazi ile dikromazi arasındadır. Bir dikromat iki renk arasındaki farkı göremezse, anormal bir dikromat artık renklerle ilgili değil, konilerdeki çalışan pigment miktarına bağlı olarak renk tonlarıyla ilgili zorluk yaşar.
Anormal dikromazide, dikromaziye benzer şekilde protanomali, döteranomali ve tritanomali ayırt edilir - sırasıyla kırmızı, yeşil ve mavi renk algısının zayıflaması.
Bazı durumlarda, bazı tonları ayırt edememe, diğerlerinin algısındaki artan görme ile telafi edilir. Böylece kırmızı tonlarını yeşilden ayırt etmekte zorlanan kişiler, çoğu kişinin ulaşamadığı çok sayıda haki tonunu görebilir.
Renk körlüğünün teşhisi
Pigment yöntemleri.
Renk körlüğünü teşhis etmek için çok renkli olanları kullanan en ünlü pigment yöntemi, geçen yüzyılın ortasından günümüze kadar başarıyla kullanılmıştır.
Tablolar eşit parlaklıkta çok renkli dairelerle doldurulmuştur. Resimlerde aynı renkteki dairelerden çeşitli sayılar ve geometrik şekiller yapılmıştır. Hastanın belirlediği şekillerin sayısı ve rengine göre renk körlüğünün derecesi ve türü belirlenebilmektedir.
Ayrıca daha fazlası kullanılır basit tablolar Stilling, Ishihara, Yustova (ilki deneysel renk seçimiyle değil, hesaplamayla elde edilmiştir), Holmgren Yöntemi (çok renkli yün ipliklerden oluşan çileleri üç ana renge ayırmayı önerir), titreyen fenerler yöntemi.
Spektral yöntemler.
Bu tür çalışmalar kullanımını önermektedir özel cihazlar bu nedenle çok daha az sıklıkla kullanılırlar. Bunlar Girenberg ve Abney cihazları, Rabkin spektroanamaloskopu, Nagel anomaloskopu ve diğerleridir.
Şu anda kalıtsal renk körlüğünün tedavisi yoktur.
Bazen özel lensler seçilerek renk algısı düzeltilmeye çalışılır ancak bu tartışmalı bir yöntemdir ve her zaman somut sonuçlara yol açmaz.
Edinilmiş renk körlüğü, bazı durumlarda, buna neden olan nedeni ortadan kaldırarak (buna neden olan ilaçları almayı bırakarak veya katarakt ve bazı retina hastalıklarında cerrahi olarak) tedavi edilir.
İÇİNDE genetik mühendisliği Eksik genlerin retina hücrelerine aktarılması için araştırmalar yapılıyor. Teknik laboratuvar testleri aşamasındadır.