हथेलियों का केराटोडर्मा। उन्ना-टोस्ट केराटोडर्मा: रोग की विशेषताएं और इसका उपचार

तेजी से, सभी उम्र के पुरुषों और महिलाओं को एड़ियों के फटने और छिलने की शिकायत होती है। अक्सर यह समस्या आसान होती है कॉस्मेटिक दोष, जो कुछ महीनों में ठीक हो जाता है यदि आप अपने जूते आरामदायक जूतों में बदलते हैं और समस्या वाले क्षेत्रों पर मॉइस्चराइजर लगाते हैं।

लेकिन ऐसे मामले भी होते हैं जब दरारें किसी गंभीर बीमारी का लक्षण होती हैं, या बहुत असुविधा और यहां तक ​​​​कि दर्द का कारण बनती हैं। तब रोग प्रकृति में कॉस्मेटिक नहीं रह जाता है और विशेषज्ञों की देखरेख में दवाओं के साथ इसका इलाज किया जाना चाहिए। गंभीर में से एक चर्म रोगपैर और हथेलियाँ - केराटोडर्मा।

केराटोर्मिया

केराटोडर्मा कई बीमारियाँ हैं जो पैरों और हथेलियों की केराटिनाइज्ड परत की संरचना के उल्लंघन की विशेषता होती हैं। रोग इन क्षेत्रों को ठीक से प्रभावित करता है, क्योंकि उनमें कुछ वसामय ग्रंथियां होती हैं और त्वचा बस सूख जाती है, इसके अलावा, पैर लगातार बहुत तनाव झेलते हैं, और हाथों को दिन में कई बार धोना पड़ता है;

यह रोग त्वचा के रंग में बदलाव और स्ट्रेटम कॉर्नियम के मोटे होने के रूप में प्रकट होता है भूरे रंग के धब्बे, त्वचा बहुत छिल रही है। कुछ समय बाद, प्रभावित क्षेत्रों के नीचे स्थित त्वचा की परतें धीरे-धीरे ख़त्म हो जाती हैं। नतीजतन, पैरों पर दर्दनाक दरारें दिखाई देती हैं, और हाथ विकृत हो जाते हैं, नाखून प्लेट मोटी हो जाती है और रंग बदल जाता है।

कारण

इस बीमारी के सटीक कारण ज्ञात नहीं हैं, लेकिन दुनिया भर के डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह आनुवंशिक स्तर पर उत्परिवर्तन से जुड़ा है। इसके अलावा, यह नोट किया गया कि निम्नलिखित कारक रोग को भड़का सकते हैं:

• आनुवंशिक प्रवृत्ति, यह रोग माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिल सकता है;
• आंतरिक अंगों का संक्रमण रोग को ट्रिगर कर सकता है;
• ट्यूमर, घातक और सौम्य;
• एविटामिनोसिस, विटामिन ए की कमी;
• शरीर में एंजाइम गतिविधि का उल्लंघन;
• भारी धातु विषाक्तता;
• कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता.

लक्षण

केराटोडर्मा के लक्षण

रोग आमतौर पर साथ होता है निम्नलिखित लक्षण:

• हथेलियों और तलवों पर त्वचा का छिलना;
• हथेलियों और तलवों का रंग बदलना;
• हथेलियों और तलवों में पसीना बढ़ना;
• पैरों पर दर्दनाक दरारों की उपस्थिति;
• उंगलियों के आकार में बदलाव, नाखूनों का मोटा होना।

केराटोडर्मा के प्रकार के आधार पर, रोग के साथ अन्य लक्षण भी हो सकते हैं जो पूरे शरीर के अंगों में प्रकट होते हैं। दाँत प्रभावित हो सकते हैं, बाल झड़ सकते हैं, इत्यादि पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंमें आंतरिक अंग, कार्य बाधित है श्रवण - संबंधी उपकरण, घबराया हुआ और अंतःस्रावी तंत्र. ऐसे मामले सामने आए हैं जहां केराटोडर्मा के कारण दांत गिर गए और ग्रासनली का कैंसर हो गया।

प्रकार

पामोप्लांटर केराटोडर्मा को 4 प्रकारों में विभाजित किया गया है:

केराटोडर्मा

• विकृत करना। यह एक वंशानुगत बीमारी है, जिसे वॉनविंकेल सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह रोग बच्चों में एक वर्ष के बाद होता है, यह बच्चे के पैरों और हथेलियों की त्वचा में परिवर्तन के साथ अत्यधिक पसीने के रूप में प्रकट होता है। समय के साथ, उंगलियों पर दर्दनाक धारियां बन सकती हैं, जो समय के साथ गहरी होती जाती हैं गंभीर मामलेंइससे अंगुलियाँ स्वयं कट सकती हैं। समय के साथ, नाखून प्लेटें पतली हो जाती हैं, सुनने की समस्याएं और जननांग अंगों के विकास में गड़बड़ी हो सकती है, इसके अलावा, रोग अक्सर कूपिक हाइपरकेराटोसिस के साथ होता है, जो शरीर की त्वचा को प्रभावित करता है;
• पैपिलॉन-लेफ़ेब्रे। यह बीमारी वंशानुगत होती है और माता-पिता से बच्चों में फैलती है, यह 2 से 3 साल की उम्र में ही प्रकट हो जाती है। रोग के पहले लक्षण तलवों और हथेलियों के रंग में बदलाव और गहरी दरारें, पीले या खुरदुरे धब्बों का दिखना है। भूराबैंगनी रंग की रूपरेखा के साथ, कभी-कभी वे पैरों से पैरों तक और हथेलियों से कलाई तक चले जाते हैं, नाखून मोटे हो जाते हैं और गंभीर पसीना आने लगता है। अक्सर यह रोग दांतों की क्षति, पेरीओटोनिटिस, मसूड़े की सूजन, क्षय और अनुचित दांत निकलने के साथ होता है।
• मेलेडा. यह एक वंशानुगत बीमारी है जो 5 से 15 वर्ष की उम्र के बीच प्रकट होती है। इसका दूसरा नाम पामर प्लांटर केराटोसिस ऑफ कोगोया है। यह रोग बैंगनी रंग की रूपरेखा और दरारों के साथ पीले-भूरे रंग के खुरदुरे धब्बों के रूप में प्रकट होता है। पिछले मामले की तरह, रोग प्रक्रिया अक्सर पैरों और हाथों के साथ-साथ पैर और हाथों के पिछले हिस्से तक भी फैलती है। नाखून भी विकृत हो जाते हैं, अत्यधिक पसीना आने लगता है, जिसके कारण हथेलियों और तलवों पर काले धब्बे बन जाते हैं।
• उन्नी-टोस्टा। केराटोडर्मा का यह रूप औसतन एक से दो साल में प्रकट होता है और इसका दूसरा नाम है: जन्मजात इचिथोसिस। यह केराटोडर्मा उपस्थिति की विशेषता है पेम्फिगस फोलिएससजो धीरे-धीरे एक चिकने, केराटाइनाइज्ड स्थान में विकसित हो जाता है पीला रंग, इस रूप वाली दरारें शायद ही कभी दिखाई देती हैं। कभी-कभी, इचिथोसिस के साथ, दांतों, बालों और रीढ़ की हड्डी के विकास में समस्याएं हो सकती हैं, आंतरिक अंगों के विकास में गड़बड़ी के दुर्लभ मामले भी सामने आए हैं।

इलाज

रोग का निदान आमतौर पर एक विशेषज्ञ द्वारा जांच के आधार पर और त्वचा ऊतक विज्ञान परीक्षणों से गुजरने के बाद किया जाता है। उपचार की अवधि आमतौर पर जटिल और लंबी होती है, रोगी को एक विशिष्ट आहार के अनुसार कई दवाएं लेने के साथ-साथ विशेष एक्सफोलिएंट और अन्य मलहम लगाने के साथ-साथ भौतिक चिकित्सा में भाग लेने के लिए निर्धारित किया जाता है।

निम्नलिखित दवाएं आमतौर पर निर्धारित की जाती हैं:

• नियोटिगाज़ोन - यह दवा त्वचा कोशिकाओं के केराटिनाइजेशन और नवीकरण की प्रक्रिया को सामान्य करती है, इसका उपयोग सभी प्रकार के केराटोडर्मा के लिए जटिल चिकित्सा में किया जाता है।
• विटामिन ए. ई, बी और एस्कॉर्बिक अम्ल;
• इस स्थिति के लिए अक्सर रेटिनॉल निर्धारित किया जाता है, लेकिन सही खुराक चुनना बहुत महत्वपूर्ण है, अन्यथा अतिरिक्त विटामिन ए हो जाएगा।
• पैपिलॉन-लेफ़ेवरे केराटोडर्मा के लिए एंटीबायोटिक्स निर्धारित हैं।
• यूरिया मरहम;

लेजर और क्रायोथेरेपी, दवाओं के साथ फोनोफोनेसिस भी निर्धारित हैं। सुधार दिखाई देते हैं या नहीं, इसके आधार पर, डॉक्टर कुछ प्रक्रियाओं को हटा सकते हैं और अन्य प्रक्रियाओं को लिख सकते हैं, जो किसी विशेष मामले में अधिक प्रभावी हो सकती हैं।

लोक

केराटोडर्मा के जटिल उपचार में, आप स्ट्रेटम कॉर्नियम को जल्दी से नरम करने और हटाने के लिए लोक उपचार, लोशन और स्नान का उपयोग कर सकते हैं, इस तरह के उपचार से सूजन और दर्द से राहत मिलती है और दरारों के उपचार में तेजी आती है, जिससे सुधार होता है; सामान्य स्वास्थ्य.

व्यंजनों लोक उपचार:

लोक उपचारों का उपयोग करने से पहले, विशेष रूप से बच्चों में, आपको निश्चित रूप से किसी विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। बच्चे को हर्बल स्नान में रखने से पहले एक परीक्षण करना आवश्यक है एलर्जी की प्रतिक्रिया. ऐसा करने के लिए, आपको शोरबा में एक कपास पैड भिगोना होगा और इसके साथ त्वचा के एक स्वस्थ क्षेत्र को पोंछना होगा, आपको तरल को अपने आप सूखने देना होगा। यदि कुछ घंटों के बाद संपर्क स्थल पर कोई लालिमा दिखाई नहीं देती है, तो आप उपचार के लिए इस काढ़े से स्नान का उपयोग कर सकते हैं।

पूर्वानुमान और जटिलताएँ

केराटोडर्मा एक पुरानी बीमारी है जिसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन एक उचित रूप से चयनित उपचार आहार जितना संभव हो उतना राहत देने में मदद करेगा। अप्रिय लक्षणऔर रोगी के लिए जीवन आसान बनायें। सही बात तो यह है कि केराटोडर्मा का इलाज आजीवन चलता है।

केराटोडर्मा अक्सर आंतरिक अंगों में रोग प्रक्रियाओं से जटिल होता है, दांत, नाखून और बाल नष्ट हो जाते हैं; इसलिए, शरीर पर सभी नकारात्मक प्रभावों को कम करने के लिए बीमारी का तुरंत और व्यापक रूप से इलाज किया जाना चाहिए।

त्वचा की सतह परत के केराटिनाइजेशन के विकारों को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है त्वचा संबंधी रोग. त्वचा की ऊपरी परत में कोशिकाएं होती हैं जो लगातार घने प्रोटीन जमा करती हैं और एक्सफोलिएट करती हैं। यह त्वचा की रक्षा तंत्र है. केराटोडर्मा के साथ, अत्यधिक केराटिनाइजेशन होता है, मुख्य रूप से तलवों और हथेलियों पर।

हथेलियों और तलवों का केराटोडर्मा फैला हुआ या फोकल हो सकता है। फैलने वाले रूपों में, त्वचा पूरी तरह से प्रभावित होती है। फोकल वेरिएंट घने द्वीपों, रेखाओं या बिंदुओं के निर्माण से प्रकट होते हैं।

पैथोलॉजी के फैलाए हुए रूप

सामान्य पामोप्लांटर केराटोडर्मा एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है या कुछ वंशानुगत बीमारियों के साथ हो सकती है।

फैला हुआ रूप:

• उन्नी-टोस्टा;
• मेलेडा;
• पैपिलॉन-लेफ़ेवरे;
• विकृत करना;
• जीनोडर्माटोसिस - स्क्लेरोएट्रोफिक और केराटोडर्मिक।

ऐसे सिंड्रोम जिनमें जन्मजात केराटोडर्मा मुख्य लक्षणों में से एक है:

• रिचनर-हैनहार्ट;
• फिशर;
• बेक;
• हॉवेल-इवांस (1 विकल्प)।

ऐसे रोग जिनमें अत्यधिक केराटिनाइजेशन अक्सर देखा जाता है, लेकिन यह प्रमुख लक्षण नहीं है:

• लाल पिटिरियासिस वर्सिकलर;
• , जिसका नाम मॉरो ब्रुक वैज्ञानिकों के नाम पर रखा गया है;
• वर्णक असंयम;
• पचीडर्मोपेरियोस्टोसिस (वैज्ञानिकों के नाम से - टौरेन-सोलाना-गोले);
• जन्मजात पच्योनीचिया;
• सीमेंस, शेफ़र, वैन बोगार्ट-ओसे सिंड्रोम;
• डेरियर की बीमारी;
• हाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया।

इसके अलावा, केराटोडर्मा एक आंतरिक अंग के घातक ट्यूमर का प्रकटन हो सकता है, और यह विभिन्न रूप ले सकता है। नैदानिक ​​रूप. त्वचा पर यह घाव कुछ अन्य बीमारियों के परिणामस्वरूप भी हो सकता है।

जन्मजात फैलाना केराटोडर्मा

उन्ना-टोस्ट सिंड्रोम

वंशानुगत केराटोडर्मा, एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है। इसका मतलब यह है कि बीमार माता-पिता स्वस्थ बच्चे को जन्म नहीं दे सकते। इस बीमारी का दूसरा नाम तलवों और हथेलियों की जन्मजात इचिथोसिस है। शिशु के जीवन के पहले वर्ष में, गाढ़ा होना शुरू हो जाता है त्वचाहथेलियाँ और पैर, वह प्राप्त कर लेता है पीला रंग. केराटिनाइजेशन के क्षेत्रों में एक स्पष्ट किनारा हो सकता है, जिसके चारों ओर लाली की एक पट्टी होती है। हथेलियों और पैरों में पसीना बढ़ जाता है, त्वचा में गहरी दरारें पड़ जाती हैं और नाखून मोटे हो जाते हैं। में दुर्लभ मामलों मेंघाव उंगलियों या कलाई तक फैल जाता है।

मेल्ड रोग

इसमें एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की विरासत है। इसका मतलब है कि रोगी और आनुवंशिक रूप से स्वस्थ माता-पितापैथोलॉजिकल जीन का केवल एक स्पष्ट रूप से स्वस्थ वाहक ही जन्म ले सकता है। यह रोग तब प्रकट होता है जब ऐसा जीन एक साथ माता-पिता दोनों से प्रसारित होता है।

यह रोग प्लेटों के रूप में घने क्षेत्रों के निर्माण के साथ होता है, जो एक पतली बैंगनी सीमा से घिरा होता है। उनकी सतह पर गहरी दरारें हो जाती हैं और पसीना बढ़ जाता है। नाखून मोटे हो जाते हैं. यह बीमारी हाथ-पैरों के पिछले हिस्से, टाँगों और बांहों तक फैलती है। यह रोगी के जीवन के 15-20 वर्ष की आयु तक प्रकट होता है।

पैपिलॉन-लेफ़ेवरे रोग

यह ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से फैलता है और 2-3 साल की उम्र में हथेलियों, तलवों, कभी-कभी घुटनों, पैरों और हाथों के पृष्ठ भाग पर लालिमा और केराटिनाइजेशन के क्षेत्रों के साथ प्रकट होता है। इस बीमारी के बीच का अंतर दंत विसंगतियों जैसे क्षय, मसूड़े की सूजन, पेरियोडोंटाइटिस और तेजी से नुकसान है।

पैपिलॉन-लेफ़ेवरे रोग

उन्ना-टोस्ट सिंड्रोम

केराटोडर्मा म्यूटिलन्स

दूसरा नाम "वॉनविंकेल सिंड्रोम" है और यह ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है। उंगलियों पर सींगदार परतों के परिणामस्वरूप, जो जीवन के दूसरे वर्ष में दिखाई देती हैं, डोरियों और संयुक्त संकुचन के रूप में खांचे बनते हैं। भविष्य में उंगलियां अपने आप कट जाती हैं। नाखून घड़ी के चश्मे की तरह दिखते हैं। यह रोग जननांगों के अविकसितता, गंजापन, बहरापन, के साथ जुड़ा हुआ है। उम्र के धब्बेउंगलियों पर.

फैलाना केराटोडर्मा

हाथ-पैर की त्वचा में शोष और स्क्लेरोटिक परिवर्तनों के संयोजन में, यह स्क्लेरोएट्रोफिक जीनोडर्मेटोसिस की विशेषता है। में रोग उत्पन्न होता है प्रारंभिक अवस्थाऔर धीरे-धीरे आगे बढ़ता है। नाखूनों का अविकसित होना और नष्ट होना तथा आंतरिक अंगों में घातक ट्यूमर का बार-बार बनना होता है।

फैलाना केराटोडर्मा के साथ वंशानुगत सिंड्रोम:

एक्वायर्ड फैलाना केराटोडर्मा

बेज़ेक्स का सोरायसिफ़ॉर्म एक्रोकेराटोसिस

कई लोगों में त्वचा पर घाव देखे जाते हैं घातक रोग. बेज़ेक्स का एक्रोकेराटोसिस सोरायसिफोर्मिस एक बाध्यकारी (अनिवार्य) पैरानियोप्लास्टिक केराटोडर्मा है। यह प्रोस्टेट, स्वरयंत्र, या ऊपरी पाचन तंत्र के कैंसर के विकसित होने के कई वर्षों बाद होता है। त्वचा के घाव पैरों, हथेलियों और चेहरे पर बैंगनी-गुलाबी पपड़ीदार धब्बों जैसे दिखते हैं।

पैरानियोप्लास्टिक केराटोडर्मा के कुछ रूप जरूरी नहीं कि अन्य अंगों के कैंसर से जुड़े हों। इस प्रकार, रोग का अधिग्रहीत रूप यकृत या प्रोस्टेट कैंसर के साथ हो सकता है। यह वृद्ध लोगों में होता है और हथेलियों और हाथों के तलवों पर धीरे-धीरे बढ़ने वाली, सींगदार, मोती जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देता है, जिसके बीच में निशान होते हैं। कभी-कभी यह अपने आप ही गायब हो जाता है।

बेसनीयर का एरीथेमेटस केराटोडर्मा

बीमारी के बाद होता है तंत्रिका तंत्रया दर्दनाक मस्तिष्क की चोट. इसके तंत्र के अनुसार, यह ट्रोफोन्यूरोसिस से संबंधित है, यानी, संक्रमण की विकृति के कारण ऊतक पोषण का उल्लंघन। हथेलियों और तलवों की त्वचा, साथ ही पैरों और हाथों के पिछले हिस्से की त्वचा थोड़ी लाल हो जाती है, फट जाती है और घने, बड़े सफेद शल्कों से ढक जाती है। पैरों और बांहों पर सूखापन और त्वचा का हल्का सा छिलना दिखाई देता है।

हेक्सथौसेन का केराटोडर्मा

पेरिमेनोपॉज़ल महिलाओं में होता है। यह अपर्याप्तता से जुड़ा है महिला हार्मोनएस्ट्रोजेन, साथ ही व्यवधान थाइरॉयड ग्रंथि. क्लाइमेक्टेरिक केराटोडर्मा हाथों, पैरों, विशेषकर एड़ी के किनारों पर सींगदार जमाव से प्रकट होता है। यह मोटापे, विकृत आर्थ्रोसिस और धमनी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है।

त्वचा का मोटा होना, नाखूनों के नष्ट होने और टर्मिनल फालैंग्स के मोटे होने के साथ संयुक्त है (" ड्रमस्टिक") सीरिंगोमीलिया (वालवसेक सिंड्रोम) का संकेत हो सकता है। संक्रामक केराटोडर्मस होते हैं जो कुष्ठ रोग, सूजाक और सिफलिस के साथ होते हैं।

त्वचा का अत्यधिक केराटिनाइजेशन आर्सेनिक, तेल, रेजिन, टार के साथ लंबे समय तक संपर्क में रहने के साथ-साथ ठंड में दस्ताने के बिना काम करने पर (उदाहरण के लिए, मछुआरों के बीच) दिखाई देता है।

रजोनिवृत्ति केराटोडर्मा

फोकल केराटोडर्मा

वंशानुगत सीमित केराटोडर्मा के निम्नलिखित रूप हैं:

• बुस्चके-फिशर;
• ब्रौवर;
• हंस का केराटोसिस;
• कोस्टा;
• ब्रूनॉयर-फ़्रांसिशेट्टी;
• फुच्स;
• रिलिया।

फोकल केराटोडर्मा निम्नलिखित सिंड्रोम के मुख्य लक्षणों में से एक है:

• ब्रूनॉयर;
• स्पैंगलैंग-टैपिनर;
• हॉवेल-इवांस (दूसरा विकल्प);
• ग्रेटर.

अंततः, यह निम्नलिखित बीमारियों के लक्षणों में से एक के रूप में हो सकता है:

• सीमेंस के कूपिक स्टाइलॉयड केराटोसिस;
• हॉपफ का मस्सा एक्रोकेराटोसिस;
• वार्डेनबर्ग-क्लेन सिंड्रोम।

फोकल केराटोडर्मा भी प्राप्त किया जा सकता है।

जन्मजात फोकल केराटोडर्मा

• बुशके-फिशर पंक्टेट केराटोडर्मा

यह ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से प्रसारित होता है। किशोरों में, हथेलियों, उंगलियों और तलवों पर घनी संरचनाएं दिखाई देती हैं, जो आकार में 1 सेमी तक भूरे रंग के प्लग में बदल जाती हैं। उनके अलग होने के बाद क्रेटर के रूप में घनी दीवारों वाले गड्ढे रह जाते हैं।

• ब्रौवर का केराटोडर्मा

पिछली बीमारी के समान ही। यह 10 वर्ष की आयु में प्रकट होता है और एक ढीले केंद्रीय कोर के साथ प्लग के गठन के साथ होता है, जो लगातार टूटता रहता है।

• हंस का केराटोसिस

इस फॉर्म और ऊपर सूचीबद्ध फॉर्म के बीच का अंतर उपस्थिति है। केराटिनाइजेशन और प्लग के क्षेत्र मुंह के पास स्थित होते हैं पसीने की ग्रंथियों.

• कोस्टा का एक्रोकेराटोएलास्टोइडोसिस

लगभग 20 वर्ष की आयु की महिलाओं में होता है। यह क्या है: हाथों और पैरों पर घने पीले चकत्ते के रूप में छोटे सींग वाले तत्वों का संचय।

• ब्रूनॉयर-फ्रांसेशेट्टी केराटोडर्मा

यह ऑटोसोमल रीसेसिवली प्रसारित होता है और बच्चों में होता है। यह त्वचा के संपर्क में आने वाले क्षेत्रों के केराटिनाइजेशन के साथ होता है स्थिर तापमान. यह रोग मुड़ी हुई जीभ, नाखूनों के नष्ट होने, ल्यूकोप्लाकिया, कॉर्नियल डिस्ट्रोफी और मानसिक मंदता से प्रकट होता है।

फिशर-बुश्के सिंड्रोम

वंशानुगत पंक्टेट केराटोडर्मा

• लीनियर फुच्स केराटोडर्मा

कंडराओं और मांसपेशियों के समानांतर 1 सेमी तक ऊंची सींगदार लकीरों का निर्माण होता है। रिश्तेदारों के पास इन संरचनाओं का एक समान स्थान है। सींगदार ओवरले दरारों से ढके हुए हैं।

• ग्रेइटर सिंड्रोम

यह ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से प्रसारित होता है। यह रोग पहले से ही शिशुओं में हथेलियों और तलवों पर सींगदार गांठों के रूप में प्रकट होता है, जो पैर और हाथ के पिछले हिस्से तक फैल जाता है। इसी समय, होठों और चेहरे की त्वचा का छिलना, शोष और धब्बेदार रंग विकसित होता है।

केराटोडर्मा ब्रूनॉयर-फ्रांसेशेट्टी

एक्वायर्ड फोकल केराटोडर्मस

रामोस ई सिल्वा सीमांत पाल्मर केराटोडर्मा वाले लोगों में होता है घातक ट्यूमर, जोड़ों और जननांग क्षेत्र के रोग। इसमें हथेलियों के किनारों पर सींगदार ओवरले होते हैं।

गोनोरिया के साथ संक्रामक केराटोडर्मा न केवल अंगों, बल्कि चेहरे और धड़ को भी प्रभावित करता है। इसका आकार एक सींग या गांठ जैसा होता है, जो पपड़ी से ढका होता है और लाल त्वचा पर पड़ा होता है। ऐसी संरचना को हटाने के बाद, शेष सतह से खून बहने लगता है। नाखून अक्सर मोटे हो जाते हैं.

क्या केराटोडर्मा संक्रामक है? नहीं, इस बीमारी का कोई भी रूप घरेलू वस्तुओं या किसी अन्य तरीके से एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में नहीं फैलता है।

चिकित्सा

पैथोलॉजी का उपचार एक त्वचा विशेषज्ञ द्वारा विकास से बचने के लिए एक ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा समय-समय पर जांच के साथ किया जाता है। विशिष्ट चिकित्साविकसित नहीं किया गया है, इसलिए, हाथों या तलवों के केराटोडर्मा का इलाज कैसे किया जाए यह व्यक्तिगत रूप से तय किया जाता है।

डॉक्टर लिखते हैं पुनर्स्थापनात्मक औषधियाँ, विटामिन सी और ई, रेटिनोइड्स, इम्युनोमोड्यूलेटर, रक्त परिसंचरण में सुधार के लिए दवाएं।

यूरिया आधारित मलहम का प्रयोग करें या चिरायता का तेजाब, सींगदार जमा को भंग करना। यांत्रिक त्वचा सफाई, स्क्रब और छिलके का उपयोग किया जाता है।

उठाए गए उपचार के उपाय पर्याप्त प्रभावी नहीं हो सकते हैं। तो फिर आपको होम्योपैथी जैसी पद्धति आज़मानी चाहिए। सोरिनम, सल्फर, ग्रेफाइट, क्यूप्रम मेटालिकम और आर्सेनिकम एल्बम युक्त उत्पादों का उपयोग किया जाता है।

लोक उपचार के साथ केराटोडर्मा का उपचार निम्न का उपयोग करके किया जा सकता है:

• आवश्यक तेल जो त्वचा को नरम और ठीक करते हैं (जेरेनियम, लेमन बाम, बरगामोट, लैवेंडर, चमेली, चंदन);
• बर्डॉक और दूध थीस्ल का काढ़ा;
• मुसब्बर रात में संपीड़ित के रूप में छोड़ देता है;
• आसव प्याज का छिलकासेब के सिरके में;
• रोग के बिंदु रूप के मामले में घावों या लोजेंज को चिकना करने के लिए टिंचर के रूप में प्रोपोलिस।

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केराटोडर्मा

केराटोडर्मा - (टायियोसिस) - फैलाना केराटोसिस, जो अक्सर हथेलियों और तलवों को प्रभावित करता है;

47 प्रश्नों में पाया गया:

29 जून 2013/गुमनाम

नमस्ते, मेरे पास है केराटोडर्माबचपन से ही तलवों पर, पहले यह केवल पैर के खोखले हिस्से पर होता था और यह सहनीय था और बहुत ध्यान देने योग्य नहीं था, लेकिन अब यह पूरे तलवों में फैल गया है, मैंने पिछले 3 महीनों में उपचार के 3 कोर्स करवाए हैं लेकिन परिणाम अच्छे नहीं रहे आश्वस्त नहीं, मैं...

मार्च 21, 2013 / स्वेतलाना...

सर्गेई, मेरे चाचा भी केराटोडर्मा(मेरी और हमारे परिवार के अधिकांश लोगों की तरह), लेकिन 3 बच्चों में से केवल सबसे छोटी बेटी को यह बीमारी है। बड़े बेटे स्वस्थ हैं (बच्चे बिल्कुल उनके हैं, बहुत मिलते-जुलते हैं), उनके बच्चे भी अच्छा कर रहे हैं। वहाँ एक मौका है।

6 दिसंबर, 2011 / आन्या

इलाज का सबसे अच्छा तरीका क्या है? डॉक्टर ने नियोटिगाज़ोन पीने या सामान्य एनेस्थीसिया के तहत इसे बंद करने का सुझाव दिया। नियोटिगाज़ोन कितना खतरनाक है और इसके परिणाम क्या हो सकते हैं? आप क्या अनुशंसा करते हैं? और दूसरा प्रश्न: केराटोडर्माक्या यह त्वचा कैंसर है?

नवम्बर 25, 2011 / अलेक्जेंडर...

चारों ओर धूल और छीलन के रूप में... पहले तो मैंने सोचा कि ये किसी प्रकार की एलर्जी की अभिव्यक्तियाँ थीं। लेकिन परीक्षा से पता चला कि यह था केराटोडर्मा. डॉक्टर ने मलहम निर्धारित किया बढ़ी हुई सामग्रीयूरिया. उनमें कोई मतलब नहीं है. मुझे खोज में अन्य मलहम मिले। मैं उन्हें भी आज़माऊंगा. ...

शब्द "केराटोडर्मा" त्वचा रोगों के एक व्यापक समूह को दर्शाता है जिसके परिणामस्वरूप उल्लंघन होता है सामान्य प्रक्रियाएँत्वचा का केराटिनाइजेशन. ज्यादातर मामलों में, यह रोग हथेलियों और तलवों की त्वचा को प्रभावित करता है, यानी उन जगहों पर जहां कुछ वसामय ग्रंथियां होती हैं।

विकास के कारण

आज तक, केराटोडर्मा के विकास के कारणों और तंत्र को सटीक रूप से निर्धारित करना संभव नहीं हो पाया है। हालाँकि, अधिकांश शोधकर्ता इस बात से सहमत हैं कि केराटोडर्मा के विकास का मुख्य कारण जीन उत्परिवर्तन है जो विरासत में मिला है।

इसके अलावा, निम्नलिखित स्थितियाँ केराटोडर्मा के विकास को भड़काने वाले कारक हो सकती हैं:

• कुछ वंशानुगत सिंड्रोम;
• जीर्ण संक्रमण - वायरल या बैक्टीरियल;
• ट्यूमर रोग;
• विभिन्न हार्मोनल विकार;
• क्रोनिक विटामिन ए की कमी.

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ

केराटोडर्मा के व्यापक और सीमित रूप हैं। विसरित रूपों में शामिल हैं:

• टोस्ट-उन्ना रोग;
• वर्नर रोग;
• केराटोडर्मा म्यूटिलाटा;
• मेल्ड रोग;
• पाइलॉन-लेफ़र सिंड्रोम;
• ओल्मस्टेड सिंड्रोम;

रोग के फोकल रूपों में शामिल हैं:

• लीनियर फुच्स केराटोडर्मा;
• एक्रोकेराटोएलास्टोइडोसिस कोस्टा;
• प्रसारित फिशर-बाउचर केराटोडर्मा;
• ब्रुएर-फ्रांसिसिक्स का सीमित केराटोडर्मा।

टोस्ट-उन्ना रोग

यह पामोप्लांटर केराटोडर्मा है, जो विरासत में मिलता है। इस त्वचा रोग की विशेषता तलवों और हथेलियों की त्वचा पर फैले हुए घाव हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, उंगलियों के इंटरफैन्जियल जोड़ों में परिवर्तन अक्सर नोट किया जाता है।

यह बीमारी आमतौर पर जन्म से ही मौजूद रहती है। बाद की उम्र में आमतौर पर कम विकसित होता है। इस प्रकार के केराटोडर्मा की विशेषता घाव के किनारे पर कंजेस्टिव इरिथेमा के रिम के साथ त्वचा की व्यापक केराटोसिस है। अक्सर तलवों या हथेलियों पर गहरी दरारें पड़ जाती हैं, जो तेज दर्द का कारण बनती हैं।

वर्नर रोग

इस प्रकार का केराटोडर्मा वंशानुगत भी होता है। त्वचा रोग जीवन के 1-1.5 महीने के भीतर विकसित होता है। तलवों और हथेलियों की त्वचा पर गंभीर हाइपरकेराटोसिस देखा जाता है। इस प्रकार की बीमारी में रोगियों में नाखून प्लेटों में परिवर्तन होता है, नाखून काफी मोटे हो जाते हैं; लगभग हर छह महीने में एक बार, कुछ मरीज़ अनायास ही त्वचा की केराटाइनाइज्ड परतों को एक्सफोलिएट कर देते हैं।

केराटोडर्मा म्यूटिलन्स

अन्य प्रकार के फैलाना केराटोडर्मा की तरह, यह एक वंशानुगत बीमारी है। चारित्रिक लक्षणत्वचा रोग - हथेलियों और तलवों की त्वचा की सतह पर शहद के छत्ते जैसी सतह वाला केराटोसिस, जैसा कि बेसनीयर केराटोडर्मा में होता है। वहीं, पैरों और हाथों के पिछले हिस्से की त्वचा पर तारे के आकार के केराटोटिक घाव देखे जा सकते हैं। उंगलियों पर अंगूठी के आकार के संकुचन देखे जाते हैं।

कभी-कभी केराटोडर्मा म्यूटिलन की अभिव्यक्तियाँ इसके साथ जुड़ जाती हैं जन्मजात बहरापन. वैसे, बहरापन जैसा लक्षण मायक्सेडेमा और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस जैसे त्वचा रोगों की भी विशेषता है।

मेल्ड रोग

तलवों और हथेलियों की त्वचा पर फैले घावों के साथ वंशानुगत केराटोडर्मा। इस प्रकार की बीमारी में, घाव एरिटोमेटस त्वचा के एक किनारे से घिरा होता है। घाव पैरों और हथेलियों के पिछले हिस्से तक फैल सकते हैं, जिसमें जोड़ का क्षेत्र भी शामिल है (मोजे और दस्ताने लक्षण)। कभी-कभी कोहनी और घुटनों में भी घाव देखे जाते हैं। मेल्ड रोग के साथ, उंगलियों का संलयन या संकुचन और डुप्यूट्रेन का संकुचन अक्सर देखा जाता है।

पैपिलॉन-लेफ़र सिंड्रोम

इस वंशानुगत सिंड्रोम के साथ, लक्षण मेल्ड रोग के समान होते हैं। हालांकि, पैपिलॉन-लेफ़र सिंड्रोम के साथ, केराटोडर्मा पीरियडोंटल बीमारी, मसूड़ों और जीभ के ऊतकों में सूजन प्रक्रियाओं के साथ-साथ तीव्र सूजन त्वचा रोग के विकास के साथ विकसित होता है। कुछ रोगियों को विकास मंदता, शरीर पर बालों की वृद्धि और मेनिन्जेस के कैल्सीफिकेशन का अनुभव होता है।

ओल्मस्टेड सिंड्रोम

इस बीमारी में, नाखून डिस्ट्रोफी और उंगलियों के आकार में परिवर्तन के साथ केराटोडर्मा का संयोजन देखा जाता है। इसके अलावा, रोगियों को दंत विसंगतियों, ल्यूकोकार्टोसिस और बालों के झड़ने (एलोपेसिया) का अनुभव होता है।

रोग के फोकल रूप

केराटोडर्मा के फोकल रूप वंशानुगत रोग हैं जो स्वयं को स्वतंत्र रूप से या जन्मजात सिंड्रोम के हिस्से के रूप में प्रकट कर सकते हैं। फोकल केराटोडर्मा आमतौर पर किशोरावस्था या उसके बाद दिखाई देता है।

रोग के बड़े-फोकल रूपों में, तलवों और हथेलियों की त्वचा पर गोल घावों का निर्माण देखा जाता है, जो आमतौर पर दबाव वाले स्थानों पर स्थित होते हैं। केराटोडर्मा के रैखिक रूप में, घाव लंबे होते हैं, अक्सर उंगलियों तक फैलते हैं पीछे की तरफपैर और हथेलियाँ.

सीमित केराटोडर्मा के पैपुलर रूपों को घावों के छोटे आकार और उनके बिखरे हुए स्थान से पहचाना जाता है। इस प्रकार की त्वचा रोग 1-5 वर्ष की आयु में विकसित होते हैं (ब्रूएर-फ्रांसेसिक्स रोग) या बहुत बाद में - 15-30 वर्ष की आयु में (फिशर-बाउचर रोग)।

चिकित्सकीय रूप से, ये त्वचा रोग मस्से वाली सतह के साथ बड़ी संख्या में छोटे घावों के गठन से प्रकट होते हैं। अर्धगोलाकार या अंडाकार तत्व तलवों और हथेलियों की त्वचा की पूरी सतह पर अलग-अलग स्थित होते हैं। घाव की सतह से केराटाइनाइज्ड त्वचा को हटाते समय, एक गड्ढे के आकार का गड्ढा बनता है।

एक्रोकेराटोडर्मा पंक्टाटा के साथ, चमकदार सतह और अपरिवर्तित त्वचा के रंग के साथ केराटोटिक पपल्स हाथों और हथेलियों की त्वचा पर दिखाई देते हैं। अक्सर इस प्रकार की बीमारी को आंतरिक अंगों के कैंसर के साथ जोड़ दिया जाता है।

एक्रोकेराटोइलास्टॉयलोसिस कोस्टा एक प्रकार का पंक्टेट केराटोडर्मा है, जिसके पहले लक्षण जल्द ही देखे जा सकते हैं बचपन. यह भूरे रंग के, थोड़े पारभासी, बड़ी संख्या में छोटे पपल्स के गठन से प्रकट होता है।

निदान के तरीके

निदान का आधार अध्ययन है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँऔर हिस्टोलॉजिकल अध्ययन आयोजित करना।

सभी प्रकार के पामोप्लांटर केराटोडर्मा में समान हिस्टोलॉजिकल विशेषताएं होती हैं:

• झुनझुनाहट बदलती डिग्रीअभिव्यंजना;
• हाइपरकेराटोसिस;
• कुछ मामलों में - फोकल पैराकेराटोसिस;

एपिडर्मिस की बेसमेंट झिल्ली और बेसल परत में कोई परिवर्तन नहीं होता है। सूजन संबंधी घटनाएँदिखाई नहीं देना।

उन विशेष विशेषताओं के लिए जो केराटोडर्मा को अलग करना संभव बनाती हैं अलग - अलग प्रकार, हैं चारित्रिक परिवर्तनएपिडर्मिस की स्पिनस और दानेदार परत की संरचना में:

• दानेदार परत का हाइपरकेराटोसिस (ग्रैनुलोसिस);
• दानेदार परत का शोष या इसकी पूर्ण अनुपस्थिति;
• एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस।

इलाज

केराटोडर्मा का उपचार एक लंबी प्रक्रिया है, जो वर्षों तक चलती है। उपचार के दौरान, रोगी को बड़ी मात्रा में विटामिन लेने की आवश्यकता होगी। विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिकाविटामिन ए केराटोडर्मा के साथ त्वचा की स्थिति में सुधार करने में भूमिका निभाता है।

बाहरी उपचार में मलहम का उपयोग शामिल होता है जो मृत त्वचा परतों को हटाने की प्रक्रिया को तेज करता है।

इसके अलावा, रोग के प्रकार के आधार पर रोगसूचक उपचार का चयन किया जाता है। उदाहरण के लिए, पैपिलॉन-लेफ़र सिंड्रोम के साथ, समय-समय पर मौखिक गुहा को साफ करना आवश्यक होता है, कभी-कभी एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग की आवश्यकता होती है।

केराटोडर्मा का उपचार चिकित्सकीय देखरेख में किया जाना चाहिए, क्योंकि विटामिन की बड़ी खुराक के नुस्खे के कारण हाइपरविटामिनोसिस का विकास संभव है। जब हाइपरविटामिनोसिस के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो डॉक्टर विटामिन की खुराक को समायोजित कर देंगे या अस्थायी रूप से उन्हें लेना बंद कर देंगे।

लोक उपचार से उपचार

बढ़िया शराब पारंपरिक तरीकेकेराटोडर्मा के उपचार में मदद कर सकते हैं, इनका उपयोग त्वचा को नरम करने और इसके छीलने की प्रक्रिया को तेज करने के लिए किया जाता है।

• केराटोडर्मा के फॉसी पर एलोवेरा की पत्ती का गूदा लगाना उपयोगी होता है। यह सेक रात के समय करने की सलाह दी जाती है।
• मुट्ठी भर प्याज के छिलके लें और उसमें एक गिलास नियमित या सेब का रस डालें। टेबल सिरका, उत्पाद को दो सप्ताह तक डालें। केराटोडर्मा घावों पर सेक के लिए भीगी हुई भूसी का उपयोग करें।
• ग्लिसरीन और टेबल विनेगर की बराबर मात्रा का मिश्रण तैयार करें। केराटोडर्मा घावों पर लगाने के लिए परिणामी तरल का उपयोग करें।
• पंक्टेट केराटोडर्मा के लिए, प्रोपोलिस से उपचार का उपयोग किया जा सकता है। इसके लिए छोटा टुकड़ाप्रोपोलिस को नरम होने तक गर्म किया जाता है, इसका एक केक बनाया जाता है और केराटोसिस के घावों पर लगाया जाता है। पर बड़ी मात्रारोग के बिंदु फॉसी या फैले हुए रूपों का इलाज प्रोपोलिस टिंचर से किया जा सकता है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

पामोप्लांटर केराटोडर्मा, साथ ही अन्य की रोकथाम वंशानुगत रोग, विकसित नहीं। इलाज का पूर्वानुमान प्रतिकूल है। लंबे समय तक जटिल उपचार से भी त्वचा की स्थिति में सुधार संभव है, लेकिन केराटोडर्मा से पूरी तरह छुटकारा नहीं मिल सकता है।

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उम्र से संबंधित केराटोडर्मा के उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण। कंपनी "oro.prom.ua" से लेख

उम्र बढ़ने केराटोडर्मा के उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण

एन. ए. मन्ज़्युक, त्वचा विशेषज्ञ, रूसी संघ के संघीय राज्य संस्थान एफएसएस, वोल्गिंस्की पुनर्वास केंद्र, व्लादिमीर क्षेत्र

परिचय

केराटोडर्मा (समानार्थी पामोप्लांटर केराटोसिस) वंशानुगत और अधिग्रहित मूल के केराटिनाइजेशन रोगों का एक समूह है, जो मुख्य रूप से हथेलियों और तलवों पर अत्यधिक सींग गठन की विशेषता है। अधिग्रहित केराटोडर्मा के रूपों में से एक उम्र से संबंधित या रजोनिवृत्ति केराटोडर्मा है, क्योंकि यह विकसित होता है रजोनिवृत्तिजीवन, महिला और पुरुष दोनों। पुरुषों में रजोनिवृत्ति के बारे में हाल ही मेंहम ऐसा कम ही सुनते हैं. ऐसा माना जाता है कि एस्ट्रोजेन की कमी और थायरॉइड फ़ंक्शन में कमी रोग के विकास में योगदान करती है। यही कारक सबसे अधिक संभावना उम्र बढ़ने वाले शरीर में डिस्मेटाबोलिक परिवर्तनों का कारण बनते हैं, जो विटामिन, माइक्रोलेमेंट्स, पेप्टाइड्स की कमी के साथ होते हैं। वसायुक्त अम्लऔर अन्य सामग्री, और पानी की मात्रा और एंजाइमेटिक गतिविधि में भी कमी लाती है।

यह अक्सर होता है, मुख्यतः महिलाओं में, लेकिन इसे हमेशा सांख्यिकीय रूप से पंजीकृत नहीं किया जाता है, क्योंकि ऐसा माना जाता है कि ये शरीर की उम्र से संबंधित विशेषताएं हैं और इन्हें त्वचा रोग के रूप में नहीं माना जाता है; इसके अलावा, इसका इलाज करना भी मुश्किल है।

नैदानिक ​​तस्वीर

रोग के पहले लक्षण जीवन के 5वें दशक में तलवों की त्वचा पर इरिथेमा के रूप में दिखाई देते हैं, जो सींगदार परतों से ढकी होती है, जिसकी संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है। सींगदार पिंड फट जाते हैं, विशेषकर एड़ियों पर, चलने पर दर्द होता है और खुजली होती है। फिर हथेलियों के मध्य भाग में सींगदार परतें दिखाई देने लगती हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि उम्र के साथ स्ट्रेटम कॉर्नियम मोटा हो जाता है, लेकिन सींगदार तराजू स्वयं बहुत पतले हो जाते हैं, और वे कम उम्र की तुलना में अधिक धीरे-धीरे निकलते हैं। यदि 25-30 वर्ष की आयु के लोगों में, कॉर्नियोसाइट्स लगभग 14-20 दिनों तक स्ट्रेटम कॉर्नियम में रहते हैं और फिर उतर जाते हैं, तो 65-70 वर्ष की आयु के लोगों में यह प्रक्रिया 30 दिन या उससे अधिक तक चल सकती है। लिपिड में कमी और फिलाग्रीन की मात्रा में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ कॉर्नियोसाइट डिक्लेमेशन धीमा हो जाता है, जिससे ट्रांसडर्मल पानी की हानि बढ़ जाती है। परिणामस्वरूप, त्वचा शुष्क हो जाती है, जिससे पपड़ी बनने लगती है। खासतौर पर हालत खराब हो जाती है सर्दी का समय. हिस्टोलॉजिकली, ऑर्थोहाइपरकेटोसिस, ग्रैनुलोसिस, एकैन्थोसिस और लिम्फोसाइटों के एक्सोसाइटोसिस के साथ स्पोंजियोसिस के क्षेत्रों का पता लगाया जाता है। डर्मेपरिवास्कुलर लिम्फोसाइटिक घुसपैठ में।

केराटोडर्मा का निदान नैदानिक ​​और प्रयोगशाला डेटा पर आधारित है।

इलाज

साहित्य के अनुसार, इस विकृति का उपचार अक्सर नुस्खे तक ही सीमित होता है स्थानीय उपचार: केराटोलिटिक मलहम और विटामिन के साथ कम करने वाली क्रीम, नमक स्नान, थर्मल तेल संपीड़ित।

यदि बीमारी बनी रहती है, तो रेटिनोइड्स को कई हफ्तों तक मौखिक रूप से निर्धारित किया जाता है, एविट, एंजियोप्रोटेक्टर्स मलहम के अतिरिक्त स्थानीय उपचार के साथ और गैर-दवा विधियाँइलाज: नमक स्नान, मिट्टी और मिट्टी के अनुप्रयोग, विटामिन ए और 20% डाइमेक्साइड के साथ फोनोफोरेसिस, लेजर थेरेपी। दौरान पिछला दशकएक अपरिहार्य शर्त सफल इलाजसामान्य तौर पर क्लाइमेक्टेरिक सिंड्रोम दीर्घकालिक हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी है। इस संबंध में, प्रतिस्थापन का उपयोग करने के लिए हाल ही में प्रयास किए गए हैं हार्मोन थेरेपीऔर विशेष रूप से क्लाइमेक्टेरिक केराटोडर्मा के उपचार में। मरीजों को शुद्ध एस्ट्रोजेन दोनों निर्धारित किए जाते हैं: डिविजेल, एस्ट्राडियोल क्रीम, एस्ट्रोजेल और अन्य, और प्रोजेस्टोजेन के संयोजन में: क्लाइमीन, फेमोस्टन और अन्य।

नैदानिक ​​​​प्रभाव तुरंत नहीं देखा गया, लेकिन दवा शुरू करने के 5-6 महीने बाद और बंद होने के बाद बंद हो गया। हालाँकि, इन दवाओं को लेने से कई नकारात्मक प्रभाव पड़ते हैं और कई मतभेद होते हैं। इसलिए, अन्य बातों के अलावा, रजोनिवृत्ति सिंड्रोम और उपरोक्त विकृति विज्ञान के उपचार में फाइटोहोर्मोन थेरेपी का उपयोग आज ध्यान देने योग्य है।

फ़ाइटोथेरेपी

इसमें औषधीय पौधों का उपयोग करने की सलाह दी जाती है एस्ट्रोजेन का पौधा लगाएंऔर ऐसे पौधे जिनमें एस्ट्रोजेन जैसे और हार्मोन-विनियमन प्रभाव होते हैं। यह निम्नलिखित साधन: काला कोहोश (काला कोहोश); मीठा तिपतिया घास; सामान्य हॉप; लाल तिपतिया घास, सोयाबीन; अल्फाल्फा; साल्विया ऑफिसिनैलिस;

चुभने वाली बिछुआ, आदि।

होम्योपैथिक उपचार

वर्तमान में काफी व्यापक रूप से और सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है होम्योपैथिक उपचारजिसमें उपर्युक्त औषधीय पौधे शामिल हैं। इनमें से निम्नलिखित उपचारों का उल्लेख किया जा सकता है: होम्योपैथिक क्लाइमेक्सन; विरोधी klamak; क्लाइमेक्टोप्लेन;

रेमेंस और अन्य।

इसके अलावा, इन एजेंटों का उपयोग न केवल फाइटोहोर्मोन थेरेपी के उद्देश्य से किया जा सकता है, बल्कि ऐसे एजेंटों के रूप में भी किया जा सकता है जो ऊतकों में चयापचय में सुधार करते हैं। केराटोडर्मा के उपचार में उपयोग किए जाने वाले चयापचय और अंतःस्रावी विकारों में सुधार करने वाले अन्य एजेंटों में एंजियोप्रोटेक्टर, एंटीऑक्सिडेंट, विटामिन, एंजाइमेटिक तैयारी और आहार पूरक शामिल हैं।

जैविक रूप से सक्रिय योजक

इंटरनेशनल कोरल क्लब के आहार अनुपूरक इस विकृति के लिए बहुत प्रभावी हैं: एमएसएम नैनोक्लस्टर के साथ अल्टीमेट माइक्रोहाइड्रिन विटामिन ई (माइक्रोहाइड्रिन के साथ सल्फर) जड़ी-बूटियों का सेट नंबर 5 विटामिन का बी कॉम्प्लेक्स, महिलाओं और पुरुषों और अन्य के लिए अल्फाल्फा कार्यक्रम।

नैदानिक ​​मामला

रोगी एन., 58 वर्ष, एड़ी में दर्द की शिकायत करते हैं, जो चलने से बढ़ जाता है। पैरों की त्वचा का मोटा होना। पिछले 3 साल से खुद को बीमार मानते हैं, पहले पैरों की त्वचा मोटी हुई और दरारें दिखीं और बाद में हाथों पर भी बदलाव दिखने लगे। इतिहास से यह ज्ञात होता है कि रोगी को 9 वर्षों तक रजोनिवृत्ति हुई है, और शुरुआत से ही और लगभग अब तक यह रोग संबंधी लक्षणों के साथ रहा है: "गर्मी", "गर्म चमक" के हमलों के साथ। पसीना बढ़ जाना, सो अशांति। स्टेज 1 उच्च रक्तचाप से पीड़ित। नियमित रूप से प्रति दिन 5 मिलीग्राम Enap लें। बार-बार प्राप्त हुआ चल उपचार: एविट, टेओनिकॉल, स्थानीय बेलोसालिक और रेडिट मलहम। हालाँकि, पूर्ण छूट लगभग कभी भी प्राप्त नहीं हुई थी। पिछले 3 महीनों से, उन्हें स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित फेमोस्टोन के साथ हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी मिल रही है। वस्तुनिष्ठ रूप से: सामान्य स्थितिसंतोषजनक. रक्तचाप -130/80 मिमी एचजी। कला, नाड़ी - 72 धड़कन प्रति 1 मिनट। दृश्य विकृति के बिना आंतरिक अंग। एड़ी में पैरों की त्वचा पर और तलवों में संक्रमण के साथ पैरों की पार्श्व सतहों पर मध्यम हाइपरमिया, विरल छोटी बड़ी प्लेट छीलने और गहरी एकल दरारें के साथ हाइपरकेराटोसिस होता है। मध्य भाग में हथेलियों की त्वचा पर और हथेली की सतह के साथ, मुख्य रूप से टर्मिनल फलांग्स (विशेष रूप से उंगलियों के "पैड" के क्षेत्र में), एपिडर्मिस के टुकड़ों के साथ पीले हाइपरकेराटोसिस के द्वीप होते हैं, छोटी दरारें और पतली त्वचा के क्षेत्र। निदान: क्लाइमेक्टेरिक केराटोडर्मा। हाइपरटोनिक रोगपहली डिग्री. हार्मोनल को प्रतिस्थापन चिकित्सा, जो मरीज़ को मिलता रहा, जोड़ा गया अगला उपचार: - प्रतिदिन सोडियम ब्रोमाइड नंबर 12 के साथ कॉलर ज़ोन का वैद्युतकणसंचलन - हर दूसरे दिन खनिज स्नान नंबर 10; - रोजाना पहले 5 प्रक्रियाओं के लिए मोजे और दस्ताने का उपयोग करके क्ले थेरेपी, फिर हर दूसरे दिन नंबर 7, इसके बाद रेडाइट मरहम के साथ त्वचा को चिकनाई देना; 4- आहार अनुपूरक: ओमेगा 3/60, जिंक, नैनोक्लस्टर के साथ विटामिन ई, लिकोरिस रूट, माइक्रोहाइड्रिन प्लस। उपचार के पूरे कोर्स के दौरान 24 दिनों तक अल्फाल्फा।

उपचार के 21वें दिन तक, रोगी के हाथों की त्वचा लगभग पूरी तरह से साफ हो गई थी और पतली एपिडर्मिस की संरचना बहाल हो गई थी, जबकि पैरों पर केवल हल्का हाइपरमिया और एपिडर्मिस का पतलापन रह गया था।

निष्कर्ष

इस प्रकार, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी, उपचार के भौतिक तरीकों, जैविक के समावेश के साथ क्लाइमेक्टेरिक केराटोडर्मा का जटिल उपचार सक्रिय योजकऔर स्थानीय थेरेपी - हाथों और पैरों की त्वचा के केराटिनाइजेशन की बहाली की प्रक्रियाओं को तेज करती है।

साहित्य

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जर्नल नेचुरल फार्माकोलॉजी एंड कॉस्मेटोलॉजी नंबर 2 2008

अभ्यासकर्ताओं के लिए जर्नल. प्राकृतिक फार्माकोलॉजी और कॉस्मेटोलॉजी। प्रकाशक: निवारक विभाग और पुनर्वास चिकित्साआरजीएमयू. प्रधान संपादक यू. जी. बोझेनकोव।

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सौंदर्य प्रसाधन - सौंदर्य

C7 - आँख समोच्च क्रीम C7 - चेहरे को छीलने वाली क्रीम C7 - चेहरे का झाग गहरी सफाईत्वचा C7 - गहरी झुर्रियों के लिए सीरम C7 - झुर्रियाँ रोधी सीरम, दैनिक देखभाल C7 - कायाकल्प प्रभाव वाला टोनिंग फेस मास्क C7 - मॉइस्चराइजिंग क्रीम जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देती है सेल्यूशन 7 - प्रीमियम त्वचा देखभाल लाइन मॉइस्चराइजिंग लिप बाम चेहरे और शरीर का बाम " तेल के साथ एमु वसा चाय का पौधा»नैनोक्लस्टर्स के साथ साइट्रस-मिंट कंडीशनिंग बाम, नैनोक्लस्टर्स के साथ एलो जेल, शरीर के लिए वॉशिंग और मॉइस्चराइजिंग जेल, नैनोक्लस्टर्स के साथ चेहरे के लिए क्लींजिंग जेल, टूथ पाउडर "माइक्रोब्राइट" वार्मिंग क्रीम, संयोजन और तैलीय त्वचा के लिए मॉइस्चराइजिंग क्रीम, मल्टी-एक्टिव मॉइस्चराइजिंग क्रीम, फर्मिंग बॉडी लोशन "न्यूट्राफर्म" नैनोक्लस्टर के साथ सभी प्रकार की त्वचा के लिए टोनिंग लोशन कॉस्मेटिक तेल "एमू फैट" कॉस्मेटिक चाय के पेड़ का तेल कोमल क्लींजिंग दूध सिल्वर जेल स्नान नमक माइक्रोहाइड्रिन के साथ कॉस्मेटिक सीरम "सेल्युशेन-एस" नैनोक्लस्टर के साथ साइट्रस-मिंट हेयर शैम्पू नैनोक्लस्टर के साथ

वाइटलाइज़र फ़िल्टर

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घर में साफ-सफाई

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केराटोडर्मा म्यूटिलन्स: कारण, लक्षण, निदान, उपचार

केराटोडर्मा के समूह में डर्माटोज़ शामिल हैं, जो केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया में विफलता पर आधारित होते हैं। इसमें उन्ना-टोस्ट रोग, मेल्ड पैथोलॉजी और पैपिलॉन-लेफ़ेवरे सिंड्रोम शामिल हैं)। अक्सर, बढ़ा हुआ केराटिनाइजेशन देखा जाता है, जो त्वचा के क्षेत्रों जैसे हथेलियों और पैरों में स्थानीयकृत होता है। इनमें से एक विकृति है केराटोडर्मा म्यूटिलन्स।

रोग की विशेषताएं

केराटोडर्मा म्यूटिलन्स को वॉनविंकेल सिंड्रोम, वंशानुगत केराटोडर्मा म्यूटिलन्स भी कहा जाता है। यह विकृतियह आमतौर पर जीवन के दूसरे वर्ष में बच्चों में प्रकट होता है। पैथोलॉजी का वर्णन पहली बार 1925 में किया गया था। कुछ मामलों में, निम्नलिखित बीमारियों के साथ प्रश्न में विकृति का संयोजन होता है:

• रूबी खालित्य;
• पचयोनिचिया;
• श्रवण बाधित;
• अल्पजननग्रंथिता.

इस बीमारी की ख़ासियत हथेलियों और तलवों की त्वचा पर फैली हुई सींग वाली परत है, जो हाइपरहाइड्रोसिस के साथ होती है। एक निश्चित अवधि के बाद, त्वचा पर नाल जैसे खांचे दिखाई देने लगते हैं।

यह विकृति उंगलियों के संकुचन और सहज विच्छेदन को भड़काती है।

हम जिस बीमारी पर विचार कर रहे हैं, उसके लिए विशेषज्ञों ने एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत स्थापित की है। शोध के अनुसार, यह विकृति केराटिन 6, 9, 16 को एन्कोड करने के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है।

केराटोडर्मा का विकास काफी हद तक विटामिन ए, वायरल, की कमी से प्रभावित होता है। जीवाण्विक संक्रमण, हार्मोनल डिसफंक्शन, ट्यूमर रोगों की उपस्थिति।

केराटोडर्मा म्यूटिलन्स के लक्षण

केराटोडर्मा म्यूटिलन्स के पहले लक्षण 2 साल की उम्र में दिखाई देते हैं। इसकी विशेषता एक सींगदार परत (फैली हुई) है जो तलवों और हथेलियों की त्वचा पर दिखाई देती है। डर्मिस को नुकसान के अलावा, इस विकृति में हाइपरहाइड्रोसिस भी देखा जाता है।

जैसे-जैसे पैथोलॉजी बढ़ती है, उंगलियों पर नाल जैसे खांचे दिखाई देने लगते हैं। नाखून प्लेटों पर भी परिवर्तन नोट किए गए हैं। ये बदलाव घड़ी के चश्मे के प्रकार में दिखाई देते हैं। वॉनविंकेल सिंड्रोम की विशेषता निम्नलिखित क्षेत्रों में केराटोसिस पिलारिस की घटना है:

• कोहनी के जोड़;
• हाथों की सतह (पृष्ठीय);
• घुटने के जोड़.

निदान

सटीक निदान करने के लिए यह आवश्यक हो सकता है नैदानिक ​​तस्वीर, डेटा, विभेदक निदान डेटा, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा।

विकृत केराटोमा होने के संदेह वाले रोगी को डॉक्टर हिस्टोलॉजिकल जांच करने की सलाह देते हैं। निदान विधिविशेषज्ञों को यह पता लगाने की अनुमति देता है:

• अकन्थोसिस;
• गंभीर हाइपरकेराटोसिस;
• ग्रैनुलोसिस

रोगी के त्वचा में पाया गया एक छोटी राशि सूजन संबंधी घुसपैठ. उनमें आमतौर पर निम्नलिखित घटक शामिल होते हैं:

विशेषज्ञ को विभेदक निदान करने की भी आवश्यकता हो सकती है। विकृत केराटोडर्मा को अन्य प्रकार के त्वचीय घावों से अलग करने के लिए, एक विशेषज्ञ को विकृति की विशिष्टता को ध्यान में रखना चाहिए, जो कि केराटोसिस के अन्य रूपों में निहित नहीं है।

इलाज

आधुनिक चिकित्सा इस बीमारी को पूरी तरह से ठीक करने में असमर्थ है। विशेषज्ञ जो कुछ भी कर सकते हैं वह असुविधा को यथासंभव कम करना है, बाह्य अभिव्यक्तियाँश्रृंगीयता हम जिस त्वचीय विकृति विज्ञान पर विचार कर रहे हैं उसका उपचार दो तरीकों से किया जाता है:

• औषधीय रूप से;
• उपचारात्मक रूप से।

आप इनके उत्पादों का भी उपयोग कर सकते हैं पारंपरिक औषधि.

चिकित्सीय तरीके से

केराटोमा म्यूटिलन्स (वंशानुगत) के लक्षणों से राहत के लिए, डॉक्टर बाहरी चिकित्सा लिख ​​सकते हैं। इसमें उपयोग करना शामिल है:

• मलहम जिनमें सुगंधित रेटिनोइड होते हैं;
• स्टेरॉयड दवाएं;
• केराटोलिटिक दवाएं।

दवा से

अधिकांश विशेषज्ञ उपयोग करते हैं सामान्य चिकित्सानियोटिगाज़ोन जैसी दवा। खुराक उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो रोग की गंभीरता को ध्यान में रखता है। खुराक रोगी के वजन का 0.3 - 1 मिलीग्राम/किग्रा हो सकती है।

यदि ऐसी कोई दवा उपलब्ध न हो तो विटामिन थेरेपी का उपयोग किया जा सकता है। रोगी को विटामिन ए निर्धारित किया जाता है। खुराक प्रति दिन 100 - 300,000 मिलीग्राम है। आपको इस विटामिन को लंबे समय तक लेना होगा।

लोक उपचार

केराटोडर्मा के इलाज के लिए कई लोग लोगों के पुराने नुस्खों का इस्तेमाल करते हैं। कोई भी दवा केवल डर्मिस को नरम कर सकती है और उसके छीलने की प्रक्रिया को तेज कर सकती है।

कंप्रेस लगाने के लिए आप निम्नलिखित साधनों का उपयोग कर सकते हैं:

• मुसब्बर पत्ती का गूदा;
• प्याज के छिलके का टिंचर + सेब साइडर सिरका।

आप प्रोपोलिस टिंचर, ग्लिसरीन और टेबल सिरका का मिश्रण भी उपयोग कर सकते हैं। इन उत्पादों को प्रभावित क्षेत्र पर अवश्य लगाना चाहिए।

रोग की रोकथाम

यह रोग वंशानुगत है, यह केराटिन 6, 9, 16 को एन्कोड करने के लिए जिम्मेदार जीन के उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। एकमात्र निवारक उपाय बच्चे के माता-पिता का आनुवंशिक परामर्श माना जाता है। यदि उनमें कोई दोषपूर्ण जीन पाया जाता है, तो डॉक्टर को उन्हें इस सिंड्रोम वाले बच्चे के होने की संभावना के बारे में सूचित करना चाहिए।

जटिलताओं

संक्रमण के जुड़ने से रोग जटिल हो सकता है।

यदि किसी व्यक्ति में केराटोडर्मा म्यूटिलन्स जैसी विकृति है, तो विशेषज्ञ प्रतिकूल पूर्वानुमान देते हैं। डॉक्टर अभी तक इस बीमारी से पूरी तरह राहत नहीं पा सके हैं। यहां तक ​​कि दीर्घकालिक जटिल उपचार भी मदद नहीं करता है, यह केवल डर्मिस की स्थिति में सुधार कर सकता है।

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केराटोडर्मा पामोप्लांटर

तेजी से, सभी उम्र के पुरुषों और महिलाओं को एड़ियों के फटने और छिलने की शिकायत होती है। अक्सर यह समस्या एक हल्का कॉस्मेटिक दोष होता है जिसे कुछ महीनों में ठीक किया जा सकता है यदि आप अपने जूते आरामदायक जूते में बदलते हैं और समस्या वाले क्षेत्रों पर मॉइस्चराइज़र लगाते हैं।

लेकिन ऐसे मामले भी होते हैं जब दरारें किसी गंभीर बीमारी का लक्षण होती हैं, या बहुत असुविधा और यहां तक ​​​​कि दर्द का कारण बनती हैं। तब रोग प्रकृति में कॉस्मेटिक नहीं रह जाता है और विशेषज्ञों की देखरेख में दवाओं के साथ इसका इलाज किया जाना चाहिए। पैरों और हथेलियों की गंभीर त्वचा रोगों में से एक है केराटोडर्मा।

परिभाषा

केराटोडर्मा कई बीमारियाँ हैं जो पैरों और हथेलियों की केराटिनाइज्ड परत की संरचना के उल्लंघन की विशेषता होती हैं। रोग इन क्षेत्रों को ठीक से प्रभावित करता है, क्योंकि उनमें कुछ वसामय ग्रंथियां होती हैं और त्वचा बस सूख जाती है, इसके अलावा, पैर लगातार बहुत तनाव झेलते हैं, और हाथों को दिन में कई बार धोना पड़ता है;

यह रोग त्वचा के रंग में बदलाव और स्ट्रेटम कॉर्नियम के मोटे होने के रूप में प्रकट होता है, जिसमें भूरे रंग के धब्बे दिखाई देते हैं और त्वचा बहुत परतदार होती है। कुछ समय बाद, प्रभावित क्षेत्रों के नीचे स्थित त्वचा की परतें धीरे-धीरे ख़त्म हो जाती हैं। नतीजतन, पैरों पर दर्दनाक दरारें दिखाई देती हैं, और हाथ विकृत हो जाते हैं, नाखून प्लेट मोटी हो जाती है और रंग बदल जाता है।

कारण

इस बीमारी के सटीक कारण ज्ञात नहीं हैं, लेकिन दुनिया भर के डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह आनुवंशिक स्तर पर उत्परिवर्तन से जुड़ा है। इसके अलावा, यह नोट किया गया कि निम्नलिखित कारक रोग को भड़का सकते हैं:

• आनुवंशिक प्रवृत्ति, यह रोग माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिल सकता है;
• आंतरिक अंगों का संक्रमण रोग को ट्रिगर कर सकता है;
• ट्यूमर, घातक और सौम्य;
• एविटामिनोसिस, विटामिन ए की कमी;
• शरीर में एंजाइम गतिविधि का उल्लंघन;
• भारी धातु विषाक्तता;
• कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता.

लक्षण

यह रोग आमतौर पर निम्नलिखित लक्षणों के साथ होता है:

केराटोडर्मा के प्रकार के आधार पर, रोग के साथ अन्य लक्षण भी हो सकते हैं जो पूरे शरीर के अंगों में प्रकट होते हैं। दांत प्रभावित हो सकते हैं, बाल झड़ सकते हैं, आंतरिक अंगों में रोग प्रक्रियाएं विकसित हो सकती हैं और श्रवण यंत्र, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की कार्यप्रणाली बाधित हो सकती है। ऐसे मामले सामने आए हैं जहां केराटोडर्मा के कारण दांत गिर गए और ग्रासनली का कैंसर हो गया।

प्रकार

पामोप्लांटर केराटोडर्मा को 4 प्रकारों में विभाजित किया गया है:

इलाज

रोग का निदान आमतौर पर एक विशेषज्ञ द्वारा जांच के आधार पर और त्वचा ऊतक विज्ञान परीक्षणों से गुजरने के बाद किया जाता है। उपचार की अवधि आमतौर पर जटिल और लंबी होती है, रोगी को एक विशिष्ट आहार के अनुसार कई दवाएं लेने के साथ-साथ विशेष एक्सफोलिएंट और अन्य मलहम लगाने के साथ-साथ भौतिक चिकित्सा में भाग लेने के लिए निर्धारित किया जाता है।

निम्नलिखित दवाएं आमतौर पर निर्धारित की जाती हैं:

• नियोटिगाज़ोन - यह दवा त्वचा कोशिकाओं के केराटिनाइजेशन और नवीकरण की प्रक्रिया को सामान्य करती है, इसका उपयोग सभी प्रकार के केराटोडर्मा के लिए जटिल चिकित्सा में किया जाता है।
• विटामिन ए. ई, बी और एस्कॉर्बिक एसिड;
• इस स्थिति के लिए अक्सर रेटिनॉल निर्धारित किया जाता है, लेकिन सही खुराक चुनना बहुत महत्वपूर्ण है, अन्यथा अतिरिक्त विटामिन ए हो जाएगा।
• पैपिलॉन-लेफ़ेवरे केराटोडर्मा के लिए एंटीबायोटिक्स निर्धारित हैं।
• यूरिया मरहम;
• सैलिसिलिक मरहम.

लेजर और क्रायोथेरेपी, दवाओं के साथ फोनोफोनेसिस भी निर्धारित हैं। सुधार दिखाई देते हैं या नहीं, इसके आधार पर, डॉक्टर कुछ प्रक्रियाओं को हटा सकते हैं और अन्य प्रक्रियाओं को लिख सकते हैं, जो किसी विशेष मामले में अधिक प्रभावी हो सकती हैं।

लोक

केराटोडर्मा के जटिल उपचार में, आप स्ट्रेटम कॉर्नियम को जल्दी से नरम करने और हटाने के लिए लोक उपचार, लोशन और स्नान का उपयोग कर सकते हैं, इस तरह के उपचार से सूजन और दर्द से राहत मिलती है और दरारों के उपचार में तेजी आती है, जिससे समग्र कल्याण में सुधार होता है;

लोक उपचार के नुस्खे:

लोक उपचारों का उपयोग करने से पहले, विशेष रूप से बच्चों में, आपको निश्चित रूप से किसी विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। अपने बच्चे को हर्बल स्नान में रखने से पहले, एलर्जी की प्रतिक्रिया के लिए परीक्षण अवश्य कर लें। ऐसा करने के लिए, आपको शोरबा में एक कपास पैड भिगोना होगा और इसके साथ त्वचा के एक स्वस्थ क्षेत्र को पोंछना होगा, आपको तरल को अपने आप सूखने देना होगा। यदि कुछ घंटों के बाद संपर्क स्थल पर कोई लालिमा दिखाई नहीं देती है, तो आप उपचार के लिए इस काढ़े से स्नान का उपयोग कर सकते हैं।

पूर्वानुमान और जटिलताएँ

विशेषज्ञ आमतौर पर हथेलियों और तलवों पर ऐसे उल्लंघन दर्ज करते हैं। इस समूह में शामिल बीमारियों में से एक है मेलेडा केराटोडर्मा। इसे ही हम अधिक विस्तार से देखेंगे।

रोग की विशेषताएं

मेलेड की बीमारी बहुत ही दुर्लभ मानी जाती है वंशानुगत रोग. त्वचा के सूखे, मोटे क्षेत्र धीरे-धीरे त्वचा के नए क्षेत्रों में फैलते हैं। प्रभावित क्षेत्रों को शल्कों से ढक दिया जाता है और नोट कर लिया जाता है।

इस बीमारी की पहचान सबसे पहले 1898 में हुई थी। यह द्वीप के निवासियों के बीच पाया गया था। मेलेडा (यूगोस्लाविया)। पिछले 25 वर्षों के आंकड़ों पर गौर करें तो यह बीमारी दुनिया के अलग-अलग देशों में पहले ही दर्ज की जा चुकी है।

मेल्ड केराटोडर्मा की विशेषताएं, जिसे विशेषज्ञ केवल मेल्ड की बीमारी भी कहते हैं, कोगोया की प्रगतिशील पामोप्लांटर केराटोसिस (वंशानुगत), जन्मजात प्रगतिशील एक्रोकेराटोमा, सीमेंस पामोप्लांटर केराटोसिस (ट्रांसग्रेडिएंट), हैं आयु सीमाघटिया लोग

यह विकृति किशोरों में होती है जिनकी उम्र 15 से 20 वर्ष के बीच होती है।

मेल्ड रोग

कारण

जिस दुर्लभ विकार पर हम विचार कर रहे हैं वह दोनों लिंगों के प्रतिनिधियों में समान आवृत्ति के साथ दर्ज किया गया है। डॉक्टर आमतौर पर बच्चे के जन्म के समय पैथोलॉजी के पहले लक्षणों को नोटिस करते हैं। अन्य लक्षण जीवन के दूसरे और तीसरे वर्ष में प्रकट होते हैं।

यह रोग ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है। जांच किए गए प्रत्येक मरीज़ में कई असामान्य जीन पाए गए। अध्ययनों के अनुसार, मेल्ड रोग एपीसी जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह जीन इसकी लंबी भुजा, गुणसूत्र 8 (8q24.3) पर स्थानीयकृत है। इस जीन का कार्य स्लर्प-1 प्रोटीन को एनकोड करना है। शोधकर्ताओं के अनुसार, यह प्रोटीन आसंजन और सेल सिग्नलिंग में शामिल है।

यह वीडियो आपको केराटोडर्मा के प्रकारों के बारे में बताएगा:

मेलेडा केराटोडर्मा के लक्षण

इस बीमारी का वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव माना जाता है। यह रोग एक विशेष तरीके से प्रकट होता है। पैथोलॉजी के पहले लक्षण बच्चे के जन्म के समय ही दिखाई देने लगते हैं। रोग के पहले लक्षण हथेलियों और तलवों की त्वचा की असामान्य लालिमा हैं। त्वचा की क्षति शरीर के दोनों किनारों पर सममित रूप से दिखाई देती है।

जैसे-जैसे बच्चा बड़ा होता है, यह बीमारी पूरे पैर, बांह और छाती और पेट तक फैल सकती है। त्वचा की अत्यधिक शुष्कता के कारण रोगी को दर्द और असुविधा का अनुभव होता है। कभी-कभी शीर्ष पर निचले अंगबच्चों में बाल बढ़ने का अनुभव होता है।

डर्मिस पर, विचाराधीन रोग में एक मोटी सींगदार परत की उपस्थिति होती है, जो पीले-भूरे रंग से अलग होती है। गठित सींगदार परत के ऊपर गहरी परतें होती हैं। रोगी को पेरियोरल (मुंह के आसपास की त्वचा लाल हो जाना) का अनुभव हो सकता है।

नाखूनों पर यह रोग इस प्रकार प्रकट होता है:

• कोइलोनीचिया (चम्मच के आकार का नाखून);
• झुका हुआ;
• डिस्ट्रोफी;
• पचयोनीचिया (नाखून प्लेट मोटी हो जाती है और अत्यधिक कठोर हो जाती है)।

घाव को बकाइन-बैंगनी रंग से बड़े करीने से रेखांकित किया गया है। घाव त्वचा के विभिन्न भागों को कवर कर सकता है:

• अग्रबाहु;
• हथेलियाँ;
• पिंडली;
• हाथों का पिछला भाग;
• पैर;
• पिछला पड़ाव

त्वचा पर लाइकेनॉइड घाव दिखाई दे सकते हैं। ये संरचनाएँ छोटे, दृढ़, उभरे हुए घाव हैं।

बीमार लोगों में, डॉक्टर स्थानीय हाइपरहाइड्रोसिस का पता लगाते हैं। इससे ब्लैकहेड्स बनने लगते हैं जो स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं। ये काले धब्बे पसीने की ग्रंथियों की उत्सर्जन नलिकाएं हैं जो स्राव से बंद हो गई हैं। नाखून प्लेटों का मोटा होना और विरूपण भी नोट किया जाता है।

जन्मजात प्रगतिशील एक्रोकेराटोमा वाले मरीजों को गंभीर पसीना आता है। कभी-कभी हाइपरहाइड्रोसिस के साथ बहुत अप्रिय गंध भी हो सकती है।

के बीच अतिरिक्त लक्षणहम इंगित करते हैं:

• जीभ में दरारें;
• ब्रैकीडैक्ट्यली;
• उंगलियों और पैर की उंगलियों का संलयन.

निदान

सटीक निदान करने के लिए, किसी विशेषज्ञ द्वारा जांच की आवश्यकता होती है। डॉक्टर को रोगी के इतिहास की सावधानीपूर्वक समीक्षा करनी चाहिए। फिर वह विशेषताओं की पहचान करता है शारीरिक अभिव्यक्तियाँ. दृश्य परीक्षण करने पर, त्वचा की असामान्यताएं दिखाई देती हैं (हथेलियों, तलवों पर लालिमा, केराटिनाइजेशन)।

इलाज

केराटोडर्मा का उपचार आमतौर पर बहुत लंबे समय तक चलता है, कई वर्षों तक। पैथोलॉजी थेरेपी का सार कुछ लक्षणों को नियंत्रित करना है। उपचार आमतौर पर कई विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है:

• त्वचा विशेषज्ञ;
• बाल रोग विशेषज्ञ

हाइपरहाइड्रोसिस की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए, डॉक्टर प्रभावित क्षेत्रों पर लगाने के लिए निम्नलिखित उत्पाद लिख सकते हैं:

• "एल्यूमीनियम क्लोराइड हेक्साहाइड्रेट।"
• एल्यूमिनियम एसीटेट।"

रोग की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए, आप विशेष लोशन और एक्सफ़ोलीएटिंग मलहम का उपयोग कर सकते हैं। उपचार में विटामिन थेरेपी विशेष भूमिका निभाती है।डॉक्टर निम्नलिखित विटामिन लिखते हैं:

• एस्कॉर्बिक अम्ल।

केराटोमाइकोसिस के किसी भी रूप के उपचार में, डॉक्टर "" का उपयोग करते हैं। खुराक की गणना एक विशेषज्ञ द्वारा की जाती है, यह प्रत्येक मामले में भिन्न होती है। दवा की खुराक 0.3 - 1 मिलीग्राम प्रति 1 किलोग्राम के बीच भिन्न होती है। यह दवा विटामिन ए की जगह ले सकती है। इसकी प्रतिदिन की खुराक लगभग 100,000 - 300,000 मिलीग्राम होनी चाहिए।

रोग की रोकथाम

विशेष निवारक उपाय, जो रोग की घटना को रोक सकता है, क्योंकि यह प्रकृति में ऑटोसोमल रिसेसिव है।

जटिलताओं

रोग पियोकोकल संक्रमण, नाखून डिस्ट्रोफी और नाखून प्लेट के अन्य घावों से जटिल हो सकता है। जो रोगी बीमार हैं उन्हें निम्नलिखित परिवर्तनों का अनुभव हो सकता है:

• सिंडैक्टली;
• मानसिक मंदता;
• गॉथिक आकाश;
• मुड़ी हुई जीभ.

पूर्वानुमान

यहां तक ​​की जटिल चिकित्सानहीं देता लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव. इस तथ्य के बावजूद कि आधुनिक चिकित्सा केवल नवीनतम दवाओं का उपयोग करती है, पैथोलॉजी का पूर्ण इलाज प्राप्त करना असंभव है।

समय पर चिकित्सा शुरू करने के लिए धन्यवाद, पेशेवर दृष्टिकोणबीमारी का इलाज करने के लिए, डॉक्टर त्वचीय क्षति के लक्षणों को काफी हद तक कम कर सकते हैं और असुविधा को कम कर सकते हैं।

इस वीडियो में मेल्ड के केराटोडर्मा पर चर्चा की गई है: