Bronchofonia. Układ oddechowy: badanie palpacyjne klatki piersiowej i stwierdzenie drżenia głosu
Bronchofonia, metoda oznaczania, wartość diagnostyczna
. Bronchofonia
Bronchofonia - przenoszenie głosu z krtani wzdłuż słupa powietrza oskrzeli na powierzchnię klatka piersiowa. Ocenia się za pomocą osłuchiwania. W przeciwieństwie do definicji drżenia głosu, podczas nauki bronchofonii słowa zawierające literę „p” lub „ch” wymawia się szeptem. W warunkach fizjologicznych głos prowadzony do powierzchni skóry klatki piersiowej słyszalny jest bardzo słabo i jednakowo po obu stronach w symetrycznych punktach. Wzmożone przewodzenie głosu - wzmożona bronchofonia, a także zwiększone drżenie głosu pojawiają się w przypadku zagęszczenia tkanki płucnej, która lepiej przewodzi fale dźwiękowe oraz jamy w płucach, które rezonują i wzmacniają dźwięki. Bronchofonia pozwala lepiej niż drżenie głosu zidentyfikować ogniska zagęszczenia w płucach u osób osłabionych o cichym i wysokim głosie.
Zbiór plwociny. Badanie makroskopowe plwociny. Przyczyny zmian w kolorze, zapachu i pojawieniu się elementów patologicznych. Dzielenie plwociny na warstwy. Rodzaje plwociny. Analiza wyników mikroskopii plwociny.
Badanie plwociny. Plwocina to patologiczna wydzielina dróg oddechowych, wydalana podczas kaszlu. plwocina może zawierać śluz, surowiczy płyn, komórki krwi i dróg oddechowych, pierwotniaki, rzadziej robaki i ich jaja. Badanie plwociny pomaga ustalić charakter procesu patologicznego w narządach oddechowych, a w niektórych przypadkach określić jego etiologię.
Plwocinę do badania należy pobrać rano, świeżą, w miarę możliwości przed posiłkami i po przepłukaniu jamy ustnej. Tylko w celu wykrycia Mycobacterium tuberculosis plwocinę można pobrać w ciągu 1-2 dni (jeśli pacjent wydziela jej niewiele). W nieświeżej plwocinie rozmnaża się mikroflora saprofityczna, a powstałe elementy ulegają zniszczeniu. Do zbierania plwociny używa się specjalnych słoiczków (spluwaczek) z zakrętkami i podziałkami pomiarowymi.
Badanie plwociny rozpoczyna się od jej zbadania, najpierw w przezroczystym słoju, a następnie na szalce Petriego, którą umieszcza się na przemian na czarnym i białe tło. Odnotowano następujące znaki.
Charakter, kolor i konsystencja plwociny. Śluzowa plwocina jest zwykle bezbarwna, lepka i pojawia się, gdy ostre zapalenie oskrzeli. Surowa plwocina jest również bezbarwna, płynna, pienista i obserwuje się ją przy obrzęku płuc. Śluzowo-ropna plwocina, żółta lub zielonkawa, lepka, występuje w przewlekłym zapaleniu oskrzeli, gruźlicy itp. Czysta ropna plwocina jest jednorodna, półpłynna, zielonkawo-żółta, charakterystyczna dla ropnia płuc, gdy pęka. Krwawa plwocina może być czysto krwawa w przypadku krwawienia z płuc (gruźlica, rak, rozstrzenie oskrzeli) lub mieszana, na przykład śluzowo-ropna ze smugami krwi (w przypadku rozstrzeni oskrzeli), surowiczo-krwawa piana (w przypadku obrzęku płuc ), śluzowo-ropny (w przypadku zawału płuc lub zastoju w układzie krążenia płucnego), ropno-krwawy, półpłynny, brązowo-szary (z gangreną i ropniem płuc). Jeśli krew pochodzi drogi oddechowe nie jest natychmiast uwalniany, ale pozostaje w nich przez długi czas, jego hemoglobina zamienia się w hemosyderynę i nadaje plwocinie rdzawy kolor (charakterystyczne dla płatowego zapalenia płuc).
W pozycji stojącej plwocina może się rozdzielić. Przewlekłe procesy ropne charakteryzują się trójwarstwową plwociną: górna warstwa jest śluzowo-ropna, środkowa warstwa jest surowicza, dolna warstwa jest ropna. Czasami ropna plwocina dzieli się na dwie warstwy - surowiczą i ropną.
Poszczególne elementy widoczne gołym okiem. Spirale Kurshmana można znaleźć w plwocinie w postaci małych, gęstych, skręconych białawych nitek; skrzepy fibrynowe - białawe i czerwonawe, drzewiaste, rozgałęzione, elastyczne formacje, występujące w włóknikowym zapaleniu oskrzeli, czasami w zapaleniu płuc; „soczewica” - małe zielonkawo-żółte, gęste grudki składające się ze zwapnionych elastycznych włókien, kryształków cholesterolu i mydeł i zawierające prątki gruźlicy; Czopki Dietricha podobne wyglądem i składem do „soczewicy”, ale nie zawierają prątków gruźlicy i po zmiażdżeniu wydzielają nieprzyjemny zapach (występuje w przypadku gangreny, przewlekłego ropnia, gnilnego zapalenia oskrzeli); ziarna wapna znalezione podczas rozpadu starych zmian gruźliczych; druzy promieniowców w postaci małych żółtawych ziaren przypominających semolinę; kawałki nekrotyczne tkanka płuc i nowotwory; resztki.
Reakcja środowiska. W plwocinie reakcja środowiska jest zwykle zasadowa; staje się kwaśny, gdy plwocina rozkłada się i z zanieczyszczeń sok żołądkowy, co pomaga odróżnić krwioplucie od krwawych wymiotów.
Badanie mikroskopowe plwociny. Produkowany jest zarówno w postaci preparatów natywnych, jak i barwionych. W pierwszym przypadku z materiału wsypanego do szalki Petriego wybiera się ropne, krwawe, kruszące się grudki i skręcone białe nitki i przenosi na szklane szkiełko w takiej ilości, aby po przykryciu szkiełkiem nakrywkowym utworzył się cienki, półprzezroczysty preparat. Ogląda się go najpierw przy małym powiększeniu w celu wstępnej orientacji i wyszukuje spirale Kurshmana, a następnie przy dużym powiększeniu w celu rozróżnienia ukształtowanych elementów. Spirale Kurshmana to pasma śluzu, składające się z centralnej gęstej osiowej nici i otaczającego ją spiralnego płaszcza, w którym przeplatają się leukocyty (często eozynofilowe) i kryształy Charcota-Leydena (ryc. 27). Spirale Kurshmana pojawiają się w plwocinie podczas skurczu oskrzeli, najczęściej z astmą oskrzelową, rzadziej z zapaleniem płuc, rakiem płuc. Przy dużym powiększeniu w preparacie natywnym można wykryć leukocyty, których niewielka liczba występuje w dowolnej plwocinie, a duża liczba w procesach zapalnych, a zwłaszcza ropnych; eozynofile (ryc. 28) można odróżnić w preparacie natywnym po ich jednolitej, dużej, błyszczącej ziarnistości, ale łatwiej je rozpoznać po zabarwieniu. Czerwone krwinki pojawiają się podczas niszczenia tkanki płucnej, zapalenia płuc, zastoju w krążeniu płucnym, zawału płuc itp.
Płaski nabłonek dostaje się do plwociny głównie z jamy ustnej i nie ma wartości diagnostycznej. Nabłonek rzęskowy kolumnowy występuje w małych ilościach w każdej plwocinie, a w dużych ilościach w uszkodzeniach dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa). Makrofagi pęcherzykowe - duże komórki(2-3 razy więcej leukocytów) pochodzenia retikulohistiocytowego. Ich cytoplazma zawiera liczne inkluzje. Mogą być bezbarwne (ziarna mieliny), czarne od cząstek węgla (komórki pyłu) (ryc. 29) lub żółto-brązowe od hemosyderyny (komórki wad serca, siderofagi). Makrofagi pęcherzykowe są obecne w małych ilościach w każdej plwocinie, ich zawartość wzrasta w chorobach zapalnych. Komórki wad serca (ryc. 30) stwierdza się, gdy czerwone krwinki dostają się do jamy pęcherzyków płucnych (ze stagnacją w krążeniu płucnym, szczególnie w przypadku zwężenia zastawki mitralnej, zawału płuc, a także płatowego zapalenia płuc i hemosyderozy). W celu bardziej wiarygodnego oznaczenia przeprowadza się tak zwaną reakcję błękitu pruskiego: na szklanym szkiełku umieszcza się małą plwocinę, wlewa 1-2 krople 5% roztworu żółtej soli krwi, po 2-3 minutach - to samo ilość 2% roztworu kwasu solnego wymieszać i przykryć szkiełkiem nakrywkowym. Po kilku minutach ziarna hemosyderyny zmieniają kolor na niebieski.
Komórki nowotworu złośliwego często trafiają do plwociny, szczególnie jeśli guz rośnie wewnątrzoskrzelowo lub rozpada się. W preparacie natywnym komórki te wyróżniają się atypią: są przeważnie duże, mają brzydki kształt, duże jądro, a czasem kilka jąder. Podczas przewlekłych procesów zapalnych w oskrzelach nabłonek wyściełający je ulega metaplazji, nabiera nietypowych cech i może przypominać komórki nowotworowe. Zatem identyfikacja komórek jako komórek nowotworowych jest możliwa tylko w przypadku stwierdzenia kompleksów komórek atypowych, a ponadto polimorficznych, zwłaszcza jeśli są one zlokalizowane na podłożu włóknistym lub razem z włóknami elastycznymi.
Włókna elastyczne (ryc. 31) pojawiają się w plwocinie podczas rozpadu tkanki płucnej: gruźlica, nowotwór, ropień. Włókna elastyczne mają wygląd cienkich włókien dwuprzewodowych o jednakowej grubości na całej długości, dychotomicznie rozgałęzionych. Często występują w pęczkach w kształcie pierścienia, które utrzymują układ pęcherzykowy. Ponieważ włókna te nie znajdują się w każdej kropli plwociny, w celu ułatwienia wyszukiwania uciekają się do ich koncentracji. W tym celu do kilku mililitrów plwociny dodaje się równą lub podwójną ilość 10% żrącego roztworu alkalicznego i ogrzewa do rozpuszczenia śluzu. W tym przypadku wszystkie uformowane elementy plwociny rozpuszczają się, z wyjątkiem włókien elastycznych. Po ochłodzeniu ciecz odwirowuje się dodając 3-5 kropli 1% roztwór alkoholu eozyny, osad bada się mikroskopowo. Włókna elastyczne zachowują charakter opisany powyżej i wyraźnie wyróżniają się jaskrawoczerwonym kolorem.
Promieniowce wykrywa się poprzez wyselekcjonowanie z plwociny małych, gęstych, żółtawych ziarenek – druz. W druzie rozgniecionym pod szkiełkiem nakrywkowym w kropli gliceryny lub zasady, pod mikroskopem widoczna jest środkowa część składająca się ze splotu grzybni i otaczająca strefa promienistych formacji w kształcie kolby. Kiedy zmiażdżone druzy zostaną zabarwione barwnikiem Grama, grzybnia staje się fioletowa, a szyszki różowe. Spośród pozostałych grzybów występujących w plwocinie najważniejszy jest Candida albicans, który atakuje płuca podczas długotrwałej antybiotykoterapii oraz u osób bardzo osłabionych. W preparacie natywnym znajdują się pączkujące komórki drożdżopodobne i rozgałęziona grzybnia, na których zarodniki znajdują się w okółkach.
Spośród kryształów plwociny znajdują się kryształy Charcota-Leydena: bezbarwne ośmiościany o różnych rozmiarach, przypominające kształtem igłę kompasu. Składają się z białka uwalnianego podczas rozkładu eozynofilów i dlatego można je znaleźć w plwocinie zawierającej wiele eozynofilów, a ich więcej w nieświeżej plwocinie. Po krwawieniu płucnym, jeśli krew nie zostanie natychmiast uwolniona z plwociną, można wykryć kryształy hematoidyny - rombowe lub igłowe formacje o żółto-brązowym kolorze.
Mikroskopia wybarwionych preparatów. Wyprodukowano w celach naukowych flora mikrobiologiczna plwocina i niektóre jej komórki. Spośród nich najważniejsza jest identyfikacja komórek złośliwych
Badanie bakterioskopowe: w poszukiwaniu prątków gruźlicy - według Ziehl-Neelsena, w pozostałych przypadkach - według Grama.
Badanie bakteriologiczne (posiew plwociny na pożywce). Stosowany, gdy badanie bakterioskopowe nie pozwala na wykrycie podejrzanego patogenu.
PRZYKŁAD OPISU OBIEKTYWNEGO BADANIA NARZĄDÓW ODDECHOWYCH W HISTORII EDUKACYJNEJ CHOROBY
BRONCHOFONIA
Bronchofonia to jedna z metod badania narządów oddechowych, która polega na analizie przewodzenia mowy szeptanej po powierzchni klatki piersiowej.
Bronchofonia jest odpowiednikiem wyczuwalnego drżenia głosu. Mechanizmy bronchofonii i drżenia głosu są takie same. Jednak bronchofonia tak zalety przed drżeniem głosu, które nie zawsze jest odczuwalne ręką, u pacjentów osłabionych o cichym głosie, u osób o wysokim głosie, najczęściej u kobiet i nie zmienia się przy niewielkiej wielkości procesu cytologicznego. Bronchofonia jest bardziej wrażliwa.
Technika Definicja bronchofonii jest następująca: nacięcie fonendoskopu przykłada się do klatki piersiowej w ściśle symetrycznych obszarach (w których przeprowadza się osłuchiwanie). Po każdej aplikacji pacjent proszony jest o szeptanie słów zawierających syczące dźwięki (np. „filiżanka herbaty” | „sześćdziesiąt sześć”).
Uwaga! Zwykle bronchofonia jest ujemna. Szept przenosi się bardzo słabo do klatki piersiowej (słowa są nie do odróżnienia i odbierane są jako niewyraźny szum), ale jednakowo po obu stronach w symetrycznych punktach.
\/ Przyczyny zwiększonej (dodatniej) bronchofonii to samo co drżenie głosu: zagęszczenie tkanki płucnej, jama płucna łącząca się z oskrzelem, otwarta odma opłucnowa, niedodma uciskowa.
Po zbadaniu Klatka piersiowa ma regularny kształt i jest symetryczna. Dół nadobojczykowy i podobojczykowy są umiarkowanie zaznaczone. Przebieg żeber prawidłowy, przestrzenie międzyżebrowe nie są poszerzone. Częstość oddechów wynosi 16-20 na minutę, ruchy oddechowe są rytmiczne, o średniej głębokości. Obie połowy klatki piersiowej są równomiernie zaangażowane w akt oddychania. Dominuje oddychanie brzuszne (trudne u kobiet) lub mieszane. Stosunek czasu trwania fazy wdechu i wydechu nie zostaje zakłócony. Oddychanie jest ciche, bez udziału mięśni pomocniczych.
Na palpacji Klatka piersiowa jest elastyczna i giętka. Integralność żeber nie jest uszkodzona, ból w żebrach i przestrzeniach międzyżebrowych nie jest wykrywany. Drżenie głosu jest umiarkowane, takie samo w symetrycznych obszarach klatki piersiowej.
Z perkusją porównawczą Wyraźny dźwięk płucny wykrywa się na całej powierzchni płuc.
(W przypadku wykrycia zmian w dźwięku perkusyjnym należy wskazać ich charakter i lokalizację).
Z perkusją topograficzną:
a) dolne granice płuc wzdłuż linii środkowo-obojczykowej przechodzą wzdłuż żebra VI (nieokreślone po lewej stronie), wzdłuż pachy przedniej - wzdłuż żebra VII, wzdłuż pachy środkowej -
wzdłuż żebra VIII, wzdłuż pachy tylnej - wzdłuż żebra IX, wzdłuż szkaplerza - wzdłuż żebra X, wzdłuż kręgosłupa - na poziomie wyrostka kolczystego XI kręgu piersiowego;
b) wypadnięcie dolnej krawędzi płuc wzdłuż środkowych linii pachowych - 6-8 cm po obu stronach;
c) wysokość wierzchołków prawego i lewego płuca z przodu - 3-4 cm powyżej obojczyków, z tyłu - na poziomie wyrostka kolczystego VII kręgu szyjnego;
d) szerokość wierzchołków płuc (pola Kreniga) wynosi 4-7 cm po obu stronach.
Na osłuchiwaniu Oddychanie wizjerowe stwierdza się nad płucami po obu stronach (oddychanie krtaniowo-tchawicze słychać w górnej części przestrzeni międzyłopatkowej do poziomu IV kręgu piersiowego). Nie słychać niepożądanych dźwięków oddechowych (trzeszczenie, odgłos tarcia opłucnej).
Bronchofonia negatywne po obu stronach. (W przypadku wykrycia patologicznych zjawisk osłuchowych należy wskazać ich charakter i lokalizację).
Metody badań rentgenowskich znajdują szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób układu oddechowego.
Rentgen I radiografia pozwalają określić przewiewność płuc, wykryć ogniska cieniowania (zapalenie, nowotwór, zawał płuc itp.), jamy w płucach, płyn w jamie opłucnej i inne stany patologiczne (ryc. 83). Rentgen pozwala określić charakter płynu w jamie opłucnej: jeśli płyn ma charakter zapalny (wysięk), górna granica ciemnienia przebiega wzdłuż ukośnej linii (od boku w dół do śródpiersia); jeśli jest to przesięk, najwyższy poziom zaciemnienia jest poziomy.
Ryż. 83. Zdjęcia rentgenowskie:
a - zapalenie płuc górnego płata prawostronnego, B- oskrzelopochodny rak płuc, V- wysiękowe zapalenie opłucnej lewostronnej
Tomografia pozwala określić dokładną lokalizację (głębokość) procesu patologicznego, co ma szczególne znaczenie przed operacją.
bronchografia służy do badania oskrzeli i umożliwia identyfikację rozszerzeń, wypukłości oskrzeli w rozstrzeniach oskrzeli (ryc. 84), guza oskrzeli, zwężenia, ciała obcego itp.
Fluorografia przeprowadzane w celu pierwotnego wykrywania patologii płuc.
Metody endoskopowe służą do diagnostyki zapalenia oskrzeli, rozstrzeni oskrzeli, nowotworów oskrzeli, ropnia centralnego płuc, nadżerek, owrzodzeń błony śluzowej oskrzeli (bronchoskopia), a także do badania warstw opłucnej, oddzielając pomiędzy nimi zrosty (torakoskopia), pobranie materiału do biopsji itp. Funkcjonalne metody diagnostyki układu oddechowego (spirometria, spiroografia, pneumotachometria, szczytowa przepływometria) pozwalają na identyfikację niewydolność oddechowa pod kątem pojawienia się pierwszych jej objawów, a także ocenić skuteczność prowadzonej terapii.
Metody laboratoryjne badania mają świetny sztandar w diagnostyce patologii układu oddechowego.
UAC jest przeprowadzany dla wszystkich pacjentów i umożliwia wykrycie oznak różnych procesów patologicznych:
V leukocytoza z przesunięciem w lewo, zwiększona ESR - z zapaleniem płuc, przewlekłym zapaleniem oskrzeli, ropnymi chorobami płuc;
V leukocytoza, limfopenia, monocytoza, zwiększona ESR podczas gruźlicy;
Niedokrwistość - z rakiem płuc;
V leukopenia i zwiększona ESR - z grypowym zapaleniem płuc;
Bardzo erytrocytoza, wzrost stężenia hemoglobiny i spowolnienie CO”) ■
z rozedmą płuc.
Analiza plwociny, płynu opłucnowego zawiera wiele przydatnych informacji na temat choroby pacjenta. Interpretację danych z tych badań przedstawiono w rozdz. 3.
23. Bronchofonia, metoda oznaczania, wartość diagnostyczna
. Bronchofonia
Bronchofonia to przewodzenie głosu z krtani wzdłuż słupa powietrza oskrzeli na powierzchnię klatki piersiowej. Ocenia się za pomocą osłuchiwania. W przeciwieństwie do definicji drżenia głosu, podczas nauki bronchofonii słowa zawierające literę „p” lub „ch” wymawia się szeptem. W warunkach fizjologicznych głos prowadzony do powierzchni skóry klatki piersiowej słyszalny jest bardzo słabo i jednakowo po obu stronach w symetrycznych punktach. Wzmożone przewodzenie głosu - wzmożona bronchofonia, a także zwiększone drżenie głosu, pojawiają się w przypadku zagęszczenia tkanki płucnej, która lepiej przewodzi fale dźwiękowe, oraz ubytków w płucach, rezonując i wzmacniając dźwięki. Bronchofonia pozwala lepiej niż drżenie głosu zidentyfikować ogniska zagęszczenia w płucach u osób osłabionych o cichym i wysokim głosie.
24 Pobranie plwociny. Badanie makroskopowe plwociny. Przyczyny zmian w kolorze, zapachu i pojawieniu się elementów patologicznych. Dzielenie plwociny na warstwy. Rodzaje plwociny. Analiza wyników mikroskopii plwociny.
Badanie plwociny. Plwocina to patologiczna wydzielina dróg oddechowych, wydalana podczas kaszlu. Plwocina może zawierać śluz, płyn surowiczy, komórki krwi i dróg oddechowych, pierwotniaki, rzadko robaki i ich jaja. Badanie plwociny pomaga ustalić charakter procesu patologicznego w narządach oddechowych, a w niektórych przypadkach określić jego etiologię.
Plwocinę do badania należy pobrać rano, świeżą, w miarę możliwości przed posiłkami i po przepłukaniu jamy ustnej. Tylko w celu wykrycia Mycobacterium tuberculosis plwocinę można pobrać w ciągu 1-2 dni (jeśli pacjent wydziela jej niewiele). W nieświeżej plwocinie rozmnaża się mikroflora saprofityczna, a powstałe elementy ulegają zniszczeniu. Do zbierania plwociny używa się specjalnych słoiczków (spluwaczek) z zakrętkami i podziałkami pomiarowymi.
Badanie plwociny rozpoczyna się od jej zbadania, najpierw w przezroczystym słoju, a następnie na szalce Petriego, którą umieszcza się na przemian na czarnym i białym tle. Odnotowano następujące znaki.
Charakter, kolor i konsystencja plwociny. Śluzowa plwocina zwykle bezbarwny, lepki, występujący w ostrym zapaleniu oskrzeli. Poważna plwocina również bezbarwny, płynny, pienisty, obserwowany przy obrzęku płuc. śluzowo-ropna plwocina,żółty lub zielonkawy, lepki, występuje przy przewlekłym zapaleniu oskrzeli, gruźlicy itp. Czysta ropna plwocina jednorodna, półpłynna, zielonkawo-żółta, charakterystyczna dla ropnia płuca, gdy pęknie. Krwawa plwocina Może to być czysta krew w przypadku krwawień płucnych (gruźlica, rak, rozstrzenie oskrzeli) lub charakter mieszany, na przykład śluzowo-ropny z smugami krwi (w rozstrzeniach oskrzeli), surowiczo-krwawa pianka (w przypadku obrzęku płuc), śluzowo-krwawy (w przypadku zawału płuc lub zastoju w układzie krążenia płucnego), ropno-krwawy, półpłynny, brązowo-szary (z gangreną i ropniem płuc). Jeśli krew z dróg oddechowych nie zostanie natychmiast uwolniona, ale pozostanie w niej przez długi czas, jej hemoglobina zamienia się w hemosyderynę i nadaje plwocinie rdzawy kolor (charakterystyczne dla płatowego zapalenia płuc).
W pozycji stojącej plwocina może się rozdzielić. Przewlekłe procesy ropne charakteryzują się trójwarstwową plwociną: górna warstwa jest śluzowo-ropna, środkowa warstwa jest surowicza, dolna warstwa jest ropna. Czasami ropna plwocina dzieli się na dwie warstwy - surowiczą i ropną.
Poszczególne elementy widoczne gołym okiem. Można go znaleźć w plwocinie Spirale Kurshmana w postaci małych, gęstych karbowanych białawych nitek; skrzepy fibrynowe- białawe i czerwonawe, drzewiaste, rozgałęzione elastyczne formacje, występujące w włóknikowym zapaleniu oskrzeli, czasami w zapaleniu płuc; "soczewica"- małe zielonkawo-żółte, gęste grudki składające się ze zwapnionych włókien elastycznych, kryształków cholesterolu i mydeł i zawierające prątki gruźlicy; wtyczki Dietricha, wyglądem i składem przypomina „soczewicę”, ale nie zawiera prątków gruźlicy i po zmiażdżeniu wydziela nieprzyjemny zapach (występuje w przypadku gangreny, przewlekłego ropnia, gnilnego zapalenia oskrzeli); ziarna wapna, wykryty podczas rozpadu starych ognisk gruźlicy; druzy promieniowców w postaci małych żółtawych ziarenek przypominających semolinę; martwicze kawałki tkanki płuca i nowotwory; resztki.
Reakcja środowiska. W plwocinie reakcja środowiska jest zwykle zasadowa; staje się kwaśny w wyniku rozkładu plwociny i domieszki soku żołądkowego, co pomaga odróżnić krwioplucie od krwawych wymiotów.
Badanie mikroskopowe plwociny. Produkowany jest zarówno w postaci preparatów natywnych, jak i barwionych. W pierwszym przypadku z materiału wsypanego do szalki Petriego wybiera się ropne, krwawe, kruszące się grudki i skręcone białe nitki i przenosi na szklane szkiełko w takiej ilości, aby po przykryciu szkiełkiem nakrywkowym utworzył się cienki, półprzezroczysty preparat. Ogląda się go najpierw przy małym powiększeniu w celu wstępnej orientacji i wyszukuje spirale Kurshmana, a następnie przy dużym powiększeniu w celu rozróżnienia ukształtowanych elementów. Spirale Kurshmana Są to pasma śluzu, składające się z centralnej gęstej osiowej nici i otaczającego ją spiralnego płaszcza, w którym przeplatają się leukocyty (często eozynofilowe) i kryształy Charcota-Leydena (ryc. 27). Spirale Kurshmana pojawiają się w plwocinie podczas skurczu oskrzeli, najczęściej z astmą oskrzelową, rzadziej z zapaleniem płuc, rakiem płuc. Przy dużym powiększeniu można wykryć preparat natywny leukocyty, którego niewielka ilość jest obecna w każdej plwocinie, a duża ilość - w procesach zapalnych, a zwłaszcza ropnych; eozynofile(Ryc. 28) w preparacie natywnym można rozpoznać po jednolitym, dużym, błyszczącym usłojeniu, jednak łatwiej je rozpoznać po wybarwieniu. Czerwone krwinki pojawiają się z powodu zniszczenia tkanki płucnej, zapalenia płuc, zastoju w krążeniu płucnym, zawału płuc itp.
Zapach. Najczęściej nieobecny. Okropny zapachświeżo wydzielona plwocina zależy od gnilnego rozkładu tkanki (zgorzel, rozpadający się guz nowotworowy) lub od rozkładu białek plwociny, gdy jest ona zatrzymywana w jamach (ropień, rozstrzenie oskrzeli).
Płaski nabłonek dostaje się do plwociny głównie z jamy ustnej i nie ma wartości diagnostycznej. Nabłonek rzęskowy kolumnowy występuje w małych ilościach w każdej plwocinie, w dużych ilościach - w przypadku uszkodzenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa). Makrofagi pęcherzykowe- duże komórki (2-3 razy więcej leukocytów) pochodzenia retikulohistiocytowego. Ich cytoplazma zawiera liczne inkluzje. Mogą być bezbarwne (ziarna mieliny), czarne od cząstek węgla (komórki pyłu) (ryc. 29) lub żółto-brązowe od hemosyderyny (komórki wad serca, siderofagi). Makrofagi pęcherzykowe są obecne w małych ilościach w każdej plwocinie, ich zawartość wzrasta w chorobach zapalnych. Komórki wad serca (ryc. 30) stwierdza się, gdy czerwone krwinki dostają się do jamy pęcherzyków płucnych (ze stagnacją w krążeniu płucnym, szczególnie w przypadku zwężenia zastawki mitralnej, zawału płuc, a także płatowego zapalenia płuc i hemosyderozy). W celu bardziej wiarygodnego oznaczenia przeprowadza się tak zwaną reakcję błękitu pruskiego: na szklanym szkiełku umieszcza się małą plwocinę, wlewa 1-2 krople 5% roztworu żółtej soli krwi, po 2-3 minutach - to samo ilość 2% roztworu kwasu solnego wymieszać i przykryć szkiełkiem nakrywkowym. Po kilku minutach ziarna hemosyderyny zmieniają kolor na niebieski.Złośliwe komórki nowotworowe często trafiają do plwociny, szczególnie jeśli guz rośnie wewnątrzoskrzelowo lub rozpada się. W preparacie natywnym komórki te wyróżniają się atypią: są przeważnie duże, mają brzydki kształt, duże jądro, a czasem kilka jąder. Podczas przewlekłych procesów zapalnych w oskrzelach nabłonek wyściełający je ulega metaplazji, nabiera nietypowych cech i może przypominać komórki nowotworowe. Zatem identyfikacja komórek jako komórek nowotworowych jest możliwa tylko w przypadku stwierdzenia kompleksów komórek atypowych, a ponadto polimorficznych, zwłaszcza jeśli są one zlokalizowane na podłożu włóknistym lub razem z włóknami elastycznymi.
Elastyczne włókna(ryc. 31) pojawiają się w plwocinie podczas rozpadu tkanki płucnej: gruźlica, nowotwór, ropień. Włókna elastyczne mają wygląd cienkich włókien dwuprzewodowych o jednakowej grubości na całej długości, dychotomicznie rozgałęzionych. Często występują w pęczkach w kształcie pierścienia, które utrzymują układ pęcherzykowy. Ponieważ włókna te nie znajdują się w każdej kropli plwociny, w celu ułatwienia wyszukiwania uciekają się do ich koncentracji. W tym celu do kilku mililitrów plwociny dodaje się równą lub podwójną ilość 10% żrącego roztworu alkalicznego i ogrzewa do rozpuszczenia śluzu. W tym przypadku wszystkie uformowane elementy plwociny rozpuszczają się, z wyjątkiem włókien elastycznych. Po ochłodzeniu ciecz odwirowuje się dodając 3-5 kropli 1% alkoholowego roztworu eozyny, a osad bada się pod mikroskopem. Włókna elastyczne zachowują charakter opisany powyżej i wyraźnie wyróżniają się jaskrawoczerwonym kolorem.
Promieniowce Można je znaleźć poprzez wybranie z plwociny małych, gęstych, żółtawych ziarenek – druz. W druzie rozgniecionym pod szkiełkiem nakrywkowym w kropli gliceryny lub zasady, pod mikroskopem widoczna jest środkowa część składająca się ze splotu grzybni i otaczająca strefa promienistych formacji w kształcie kolby. Kiedy zmiażdżone druzy zostaną zabarwione barwnikiem Grama, grzybnia staje się fioletowa, a szyszki różowe. Spośród pozostałych grzybów występujących w plwocinie najważniejszy jest Candida albicans, który atakuje płuca podczas długotrwałej antybiotykoterapii oraz u osób bardzo osłabionych. W preparacie natywnym znajdują się pączkujące komórki drożdżopodobne i rozgałęziona grzybnia, na których zarodniki znajdują się w okółkach.
Z kryształów w plwocinie znaleziono Kryształy Charcota-Leydena: bezbarwne ośmiościany o różnych rozmiarach, przypominające kształtem igłę kompasu. Składają się z białka uwalnianego podczas rozkładu eozynofilów i dlatego można je znaleźć w plwocinie zawierającej wiele eozynofilów, a ich więcej w nieświeżej plwocinie. Jeśli po krwotoku płucnym krew nie zostanie natychmiast uwolniona z plwociną, można to wykryć kryształy hematoidyny- formacje rombowe lub igłowe o żółto-brązowym kolorze.
Mikroskopia wybarwionych preparatów. Jest produkowany w celu badania flory bakteryjnej plwociny i niektórych jej komórek. Spośród nich najważniejsza jest definicja złośliwe komórki nowotworowe. W tym celu rozmaz podejrzanego materiału znajdującego się w preparacie natywnym, sporządzony ostrożnie, aby nie zmiażdżyć komórek, utrwala się w metanolu lub mieszaninie Nikiforowa i barwi Romanovsky-Giemsa (lub innym barwieniem różnicowym). Komórki nowotworowe charakteryzują się polimorfizmem pod względem wielkości i kształtu, obecnością pojedynczych bardzo dużych komórek, dużych, często hiperchromicznych, a wraz z nimi jąder hipochromicznych, czasem mnogich, o nieregularnym kształcie z dużymi jąderkami; jednorodna, czasami wakuolizowana cytoplazma w niektórych komórkach jest ostro zasadochłonna; Często spotykane są figury mitotyczne. Najbardziej przekonujące są kompleksy komórek polimorficznych tego rodzaju.
Do uznania eozynogenne leukocyty Odpowiedni jest rozmaz barwiony według Romanovsky-Giemsa lub kolejno 1% roztworem eozyny (2-3 min) i 0,2% roztworem błękitu metylenowego (V 2-1 min). Pojedyncze eozynofile można znaleźć w dowolnej plwocinie: w dużych ilościach (do 50-90% wszystkich leukocytów) występują w astmie oskrzelowej, naciekach eozynofilowych, inwazjach robaków płucnych itp.
Badanie bakterioskopowe. Do tego testu przygotowuje się rozmazy poprzez pocieranie grudki plwociny pomiędzy dwoma szkiełkami. Wyschnięty rozmaz utrwala się poprzez powolne 3-krotne przepuszczenie go przez płomień palnika gazowego i barwi: w poszukiwaniu prątków gruźlicy – według Ziehl-Neelsena, w pozostałych przypadkach – według Grama.
Barwienie Ziehla-Neelsena. Na utrwalony rozmaz umieszcza się kawałek bibuły filtracyjnej o równej powierzchni, wylewa na niego fuksynę karbolową Ziehl i ogrzewa na małym ogniu aż do pojawienia się pary. Następnie usuwa się bibułkę, preparat przemywa się wodą i zanurza w celu odbarwienia w 3% roztworze kwasu solnego w 9° alkoholu (lub 5-10% roztworze kwasu siarkowego), ponownie dokładnie przemywa wodą i ponownie -barwiono przez 1/2-1 min 0,5% roztworem błękitu metylenowego i przemyto wodą. Bakterie kwasoodporne mocno zachowują przyjętą barwę: nie odbarwiają się i pozostają czerwone na niebieskim tle innych elementów plwociny, które pod wpływem kwasu odbarwiają się i nabierają dodatkowego koloru.
W przypadkach, gdy nie jest możliwe ich wykrycie podczas bakterioskopii ze względu na małą liczbę prątków gruźlicy (ryc. 32), należy zastosować serię dodatkowe badania. I tak, podczas mikroskopii fluorescencyjnej wykonany i utrwalony w zwykły sposób rozmaz barwi się barwnikiem luminescencyjnym (rodaminą, oranżem akrydynowym), a następnie innym barwnikiem (fuksyną kwasową, błękitem metylenowym), który wygasza blask tła. W świetle ultrafioletowym mikroskopu fluorescencyjnego prątki świecą tak jasno, że można je zobaczyć przy użyciu suchego obiektywu (40 x), który obejmuje znacznie większe pole widzenia niż soczewka immersyjna. Metody akumulacji pozwalają na stężenie Mycobacterium tuberculosis. Najpowszechniej stosowaną metodą jest flotacja, podczas której plwocinę homogenizowaną z alkaliami wytrząsa się z toluenem, ksylenem lub benzyną, a najmniejsze krople, które pływają, wychwytują prątki. Osadzoną kremową warstwę węglowodoru odsysa się pipetą i nakłada kroplą po kropli w to samo miejsce na ogrzaną szklankę. Po wyschnięciu preparat utrwala się i barwi według Ziehl-Neelsena. Inną metodą akumulacji jest elektroforeza: gdy prąd stały przepływa przez upłynnioną plwocinę, prątki gruźlicy wpadają na katodę, z której powierzchni wykonuje się rozmazy i barwi je według Ziehl-Neelsena.
Plama Grama. Na rozmaz przytwierdzony do ognia umieszcza się pasek bibuły filtracyjnej, na który wylewa się karbolowy roztwór fioletu goryczki. Po 1-2 minutach bibułkę odrzuca się, rozmaz zalewa się roztworem Lugola na 2 minuty, następnie odsącza i preparat zanurza w alkoholu 96° na 7g-1 minutę (aż barwnik przestanie odpadać), przemywa wodą i ponownie barwiono przez 1 minutę 10-krotnym rozcieńczeniem roztworu fuksyny karbolowej.
W preparacie barwionym metodą Gram można rozróżnić wiele mikroorganizmów: gram-dodatnie pneumokoki otoczkowe, paciorkowce i gronkowce, gram-ujemne Klebsiella (torebkowe diplobacillus Friedlander), małe pałeczki Pfeiffera itp. (ryc. 33). Wszystkie te mikroorganizmy występują w małych ilościach w drogach oddechowych zdrowych ludzi i dopiero w niesprzyjających dla organizmu warunkach mogą stać się chorobotwórcze i wywołać zapalenie płuc, ropień płuc, zapalenie oskrzeli itp. W tych przypadkach występują w dużych ilościach w drogach oddechowych. plwocina.
Badanie bakteriologiczne (posiew plwociny na pożywce). Stosowany, gdy badanie bakterioskopowe nie pozwala na wykrycie podejrzanego patogenu. Badania bakteriologiczne pozwalają na identyfikację rodzaju drobnoustrojów, określenie ich zjadliwości i lekooporności, co jest niezbędne do prawidłowego doboru leków. Wreszcie, w niektórych przypadkach, gdy patogenu nie można wykryć prostszymi metodami, zwierzęta doświadczalne zakaża się plwociną uzyskaną od pacjenta.
Przed obiektywnym badaniem układu oddechowego warto pamiętać o dolegliwościach, jakie mogą zgłaszać pacjenci z chorobami układu oddechowego.
Obiektywne badanie układu oddechowego rozpoczyna się od badania.
Badanie klatki piersiowej realizowany w 2 etapach:
♦ kontrola statyczna – ocena kształtu;
♦ oględziny dynamiczne – ocena ruchy oddechowe(tj. funkcje aparatu oddechowego).
Formularz brana jest pod uwagę klatka piersiowa prawidłowy, Jeśli ona:
♦ proporcjonalny,
♦ symetryczny,
♦ nie posiada odkształceń,
♦ wielkość boczna przeważa nad przednio-tylną,
♦ dół nadobojczykowy dość wyraźny;
Kształt prawidłowej klatki piersiowej zależy od typu budowy. O przynależności do tego czy innego typu decyduje kąt pomiędzy łukami żebrowymi: >90° - asteniczny, 90° - normosteniczny, >90° - hipersteniczny.
Formy patologiczne klatka piersiowa:
Rozedma(syn. beczkowaty) - zwiększony rozmiar przednio-tylny, poziome położenie żeber, zmniejszone przestrzenie międzyżebrowe, gładkość, a nawet wybrzuszenie dołu nadobojczykowego i podobojczykowego - w chorobach ze zwiększoną objętością zalegającą z powodu niedrożności oskrzeli ( astma oskrzelowa, POChP itp.) lub uszkodzenie elastycznej struktury płuc.
Paralityk- przypomina asteniczny. Ogólna kacheksja. Obserwowany w gruźlicy i innych wyniszczających chorobach.
Krzywiczny lub stępiony (deformacja mostka w postaci stępki). Jest następstwem krzywicy przebytej w dzieciństwie.
W kształcie lejka- wrodzone (deformacja mostka w postaci lejka). Spowodowane dziedziczną wadą układu kostnego.
Łódkowaty- wrodzone (deformacja mostka w kształcie gawrona). Spowodowane dziedziczną wadą układu kostnego.
Kifoskolioza- zdeformowany (połączenie kifozy i skoliozy w okolicy klatki piersiowej). Jest następstwem gruźlicy lub urazu kręgosłupa przebytego w dzieciństwie.
Przykłady
Patologiczne formy klatki piersiowej mogą powodować nieprawidłowości w propagacji dźwięku i lokalizacji narządów. Znajdzie to odzwierciedlenie w wynikach określenia drżenia głosu, perkusji i osłuchiwania.
Po ocenie struktury aparatu oddechowego wyklucza się naruszenia jego funkcji. W tym celu przeprowadzają kontrola dynamiczna i zdefiniuj:
♦ rodzaj oddychania (klatkowy, brzuszny, mieszany);
♦ symetria udziału w akcie oddychania połówek klatki piersiowej;
♦ częstotliwość ruchów oddechowych na minutę (zwykle 12-20);
♦ zweryfikuję typy patologiczne oddychanie, jeśli występuje:
Kussmaul (głęboki, hałaśliwy, stały);
Cheyne-Stokes (okresy wzrostu i spadku głębokości oddechu, po których następuje zatrzymanie, po którym rozpoczyna się nowy cykl);
Grocco-Frugoni (przypominający poprzedni, ale bez okresów bezdechu);
Biota (kilka naprzemiennych serii identycznych oddechów z okresami bezdechu).
Dlaczego pojawiają się patologiczne typy oddychania?*
_____________________________________________
*Przeczytaj na stronach 121-122 w podręczniku Propedeutyka chorób wewnętrznych lub na stronie 63 w podręczniku Podstawy semiotyki chorób narządów wewnętrznych.
Po przeprowadzeniu kontroli palpacja klatki piersiowej.
Uwaga! Przed wykonaniem badania palpacyjnego (a następnie opukiwania) oceń przydatność manicure do zamierzonego celu. Paznokcie powinny być krótkie. Jeśli masz długie paznokcie, palpacja i opukiwanie są niemożliwe. Czy próbowałeś kiedyś pisać długopisem z zatyczką?
Ponadto długie paznokcie ranią pacjentów, a także działają jak bezpieczna kieszeń do przechowywania wydzieliny z gruczołów skórnych, śliny, śluzu i innych wydzielin pacjenta. Zastanów się, czy konieczne jest, abyś zawsze miał przy sobie wymienione przedmioty?
Za pomocą palpacji wyjaśniają formularz(stosunek wymiarów bocznych i przednio-tylnych), określ bolesność, opór klatka piersiowa, drżenie głosu, zidentyfikować objawy Stenberga i Potengera.
Na zajęciach ocenisz kształt, symetrię i opór.
wykrywanie drżenia głosu z przodu
wykrywanie drżenia głosu od tyłu
Kolejność określania drżenia głosu:
Poniżej obojczyków po prawej stronie po lewej stronie
Nad obojczykami po prawej stronie po lewej stronie
Wzdłuż linii medioclavcularis:
II przestrzeń międzyżebrowa prawa lewa
III przestrzeń międzyżebrowa prawa lewa
IV przestrzeń międzyżebrowa prawa lewa
Wzdłuż linii pachowej środkowej:
V przestrzeń międzyżebrowa prawa lewa
VII przestrzeń międzyżebrowa prawa lewa
Nad łopatkami, po prawej, po lewej stronie
Między łopatkami po prawej stronie po lewej stronie
Pod kątami łopatek od prawej do lewej
Znaczenie diagnostyczne mają rozproszone osłabienie, miejscowe osłabienie i miejscowe wzmocnienie drżenia głosu.
Rozproszony(nad wszystkimi polami) osłabiający Drżenie głosu występuje, gdy zwiększa się przewiewność płuc - rozedma płuc. Jednocześnie zmniejsza się gęstość tkanki płucnej, a dźwięk jest przekazywany gorzej. Drugą przyczyną rozproszonego osłabienia może być masywna ściana klatki piersiowej.
Lokalny(na ograniczonym obszarze) osłabiający obserwuje się drżenie głosu:
Jeśli dochodzi do naruszenia przewodzenia dźwięku do tej części klatki piersiowej z głośni (upośledzona drożność oskrzela przywodziciela);
Jeśli występuje przeszkoda w propagacji dźwięku w jamie opłucnej (nagromadzenie płynu - opłucnej, powietrza - odma opłucnowa; powstawanie masywnych nagromadzeń tkanki łącznej - fibrothorax).
Kiedy tkanka płuc jest zagęszczona w tym miejscu
Gdy rezonans występuje z powodu powstania jamy w płucach (ropień, jama).
Zagęszczenie tkanki płucnej występuje, gdy pęcherzyki płucne są wypełnione wysiękiem (na przykład w zapaleniu płuc), przesiękiem (na przykład w niewydolności serca z zastojem w kręgu płucnym), gdy płuco jest ściskane z zewnątrz (niedodma uciskowa, która może tworzyć się na przykład nad masywnym opłucnem).
Definicja muskularny objawy Stenberga i Potengera.
Pozytywnym objawem Shtenberga jest ból podczas naciskania górnej krawędzi mięśnia czworobocznego. Wskazuje aktualny proces patologiczny w odpowiednim płucu lub opłucnej, nie ujawniając jednak jego natury.
Pozytywnym objawem Potengera jest zmniejszenie objętości mięśni i ich pogrubienie. Jest to oznaka przebytej choroby, podczas której na skutek zakłócenia unerwienia troficznego i długotrwałego skurczu spastycznego doszło do częściowej degeneracji włókien mięśniowych wraz z ich wymianą tkanka łączna.
Następną metodą badawczą jest uderzenie w płuca. Metoda polega na ocenie odbicia i pochłaniania dźwięku przez struktury o różnej gęstości.
Podczas stosowania uderzeń perkusyjnych przy użyciu specjalnej techniki* w stosunku do różnych struktur, powstaje dźwięk różne objętości i barwa. Perkusja pozwala określić granice narządów, ich zmiany patologiczne, a także pojawienie się formacji patologicznych.
_____________________________________________
*O technice perkusyjnej przeczytasz na s. 50-53 w podręczniku Propedeutyka chorób wewnętrznych lub s. 80-84 w podręczniku Podstawy semiotyki chorób narządów wewnętrznych.
Wyróżnić 4 opcje dźwięk ( tony) powstałe podczas perkusji:
Jasne płuco(przykład można uzyskać poprzez opukiwanie u zdrowej osoby w 3. przestrzeń międzyżebrową wzdłuż linii środkowo-obojczykowej po prawej stronie).
Nudny czy nudny (przykład można uzyskać poprzez opukiwanie dużej masy mięśniowej, np. uda, stąd kolejny synonim - udowy).
Bębenkowy dźwięk wydobywa się z góryjama (uderzenie nad pustym narządem - na przykład żołądkiem).
Zapakowane dźwiękwystępuje, gdy zwiększa się przewiewność płuc - rozedma płuc. Dźwięk ten jest dokładnie odtwarzany podczas uderzania w poduszkę z piór.
Perkusję wykonuje się w określonej kolejności. Pozwala to uniknąć błędów przy ocenie tonów perkusyjnych.
Najpierw wykonywana jest perkusja porównawcza.
Sekwencja porównawczej perkusji płuc
Poniżej obojczyków po prawej stronie po lewej stronie
Nad obojczykami po prawej stronie po lewej stronie
Bezpośrednie uderzenie w obojczyki po prawej i lewej stronie
Wzdłuż linii medioclavcularis
W II przestrzeni międzyżebrowej po prawej stronie
W trzeciej przestrzeni międzyżebrowej po prawej stronie
W IV przestrzeni międzyżebrowej po prawej stronie
Wzdłuż linii pachowej środkowej
W V przestrzeni międzyżebrowej po prawej stronie
W VII przestrzeni międzyżebrowej po prawej stronie
Nad łopatkami, po prawej, po lewej stronie
Między łopatkami
U podstawy, po prawej, po lewej stronie
W rogu po prawej stronie
Wzdłuż linii łopatki
W 7. przestrzeni międzyżebrowej (kąt łopatki) po prawej stronie po lewej stronie
Rodzaje dźwięków perkusyjnych i ich wartość diagnostyczna.
Brzmiące imię | Jasne płuco | Zapakowane | Nudny czy nudny | Tampaniczny |
Miejsce pochodzenia | Powyżej płuc u zdrowych ludzi | Nad płucami ze zwiększoną przewiewnością | Tkaniny bezpowietrzne | Nad zagłębieniem |
Wartość diagnostyczna | Zdrowe płuca | Rozedma | Woń opłucnej, niedodma całkowita, guz płuc. Zapalenie płuc, niepełna niedodma | Jama, ropień, odma opłucnowa |
Przykład rejestracji wyników porównawczego opukiwania płuc.
Przy porównawczym uderzeniu w symetrycznych obszarach płuc klatki piersiowej dźwięk jest czysty, płucny. Nie ma ogniskowych zmian w dźwięku perkusji.
Topograficzna perkusja pozwala ocenić wielkość płuc i ich zmiany podczas oddychania.
Zasady gry na perkusji topograficznej:
Perkusja jest wykonywana z organów, dając głośny dźwięk organom, dając głuchy dźwięk, to znaczy od jasnego do tępego;
Palec pesymetru znajduje się równolegle do określonej granicy;
Granica narządu jest zaznaczona wzdłuż boku palca pesymetru skierowanego w stronę narządu, który wytwarza czysty dźwięk płucny.
Topograficzna sekwencja uderzeń:
1. określenie górnych granic płuc (wysokość wierzchołków
płuca z przodu i z tyłu oraz ich szerokość – pola Kreniga);
2. określenie dolnych granic płuc;
3. określenie ruchomości dolnej krawędzi płuc.
Normalne granice płuc):
Górne granice płuc
| Po prawej | Lewy |
Wysokość blatów stojących z przodu | 3-4 cm powyżej obojczyka | 3-4 cm powyżej obojczyka |
Wysokość szczytu z tyłu | Na poziomie 7. kręgu szyjnego (zwykle na poziomie 7. kręgu szyjnego) | 0,5 cm powyżej poziomu 7. kręgu szyjnego (zwykle na poziomie 7. kręgu szyjnego) |
Pola Kroeniga | 5 cm (zwykle 5-8 cm) | 5,5 cm (zwykle 5-8 cm) |
Dolne granice płuc
Linie topograficzne | Po prawej | Lewy |
Przymostkowy | Górna krawędź 6. żebra | Górna krawędź 4 żebra |
środkowo-obojczykowy | Dolna krawędź 6. żebra | Dolna krawędź żebra |
Pacha przednia | 7 żeber | 7 żeber |
Środkowa pacha | 8 żeber | 8 żeber |
Pacha tylna | 9. żebro | 9. żebro |
Szkaplerz | 10 żeber | 10 żeber |
Przykręgosłupowe | 11. żebro | 11. żebro |
Ruchliwość dolnej krawędzi płuc
Topografia | . Po prawej | Lewy |
||||
linia ilna | podczas wdechu | NA wydychać | razem | podczas wdechu | na wydechu | razem |
Pacha tylna | 3 cm | 3 cm | 6 cm / normalny 6-8cm/ | 3 cm | 3 cm | 6 cm /zwykle 6-8 cm/ |
Przyczyny zmian w granicach płuc
Zmiany granic płuc | Powoduje |
Dolne granice pominięte | 1. Niska przysłona 2. Rozedma płuc |
Podniesione są dolne granice | 1. Stojący wysoki otwór 2. Zmarszczki (blizny) płuc w dolnych płatach |
Górne granice pominięte | Zmarszczki (blizny) płuc w górnych płatach (na przykład z gruźlicą) |
Górne granice są podniesione | Rozedma |
Osłuchiwanie płuc kończy badanie fizykalne układu oddechowego. Metoda polega na słuchaniu dźwięków powstających podczas pracy aparatu oddechowego. Obecnie osłuchiwanie odbywa się za pomocą steto- lub fonendoskopu, który wzmacnia odbierany dźwięk i pozwala określić przybliżone miejsce jego powstania.
Za pomocą osłuchiwania określają rodzaj oddechu, obecność niekorzystnych dźwięków oddechowych, bronchofonię, lokalizację zmiany patologiczne Jeśli możliwe.
Podstawowe dźwięki oddechowe (rodzaje, rodzaje oddychania):
- Oddychanie pęcherzykowe.
- Oddychanie oskrzelowe.
- Ciężki oddech.
Pęcherzykowy(syn. pęcherzykowe) oddychanie - hałas szybkiego rozszerzania się i napięcia ścian pęcherzyków płucnych, gdy powietrze dostaje się do nich podczas wdechu.
Charakterystyka oddychania pęcherzykowego:
1. Przypomina mi dźwięk „F”.
2. Słychać przez cały wdech i na początku wydechu.
Wartość diagnostyczna oddychania pęcherzykowego: zdrowe płuca.
Oskrzelowy(syn. krtaniowo-tchawiczy, patologiczne oskrzeli) oddychanie.
Charakterystyka oddychania oskrzelowego:
1. Oddychanie krtaniowo-tchawicze, które przeprowadza się na klatce piersiowej poza strefami jej normalnej lokalizacji w następujących warunkach:
- jeśli oskrzela są drożne i wokół nich znajduje się gęsta tkanka płucna;
- jeśli w płucach znajduje się duża jama zawierająca powietrze i połączona z oskrzelem;
- jeśli występuje niedodma uciskowa. Przypomina mi dźwięk „X”.
Słychać przy wdechu i wydechu, wydech jest ostrzejszy. Wartość diagnostyczna oddychania oskrzelowego: kiedy procesy patologiczne w płucach wraz z jego zagęszczeniem.
Strefy normalnej lokalizacji oddychania krtaniowo-tchawiczego(syn. normalne oddychanie oskrzelowe):
- Nad krtanią i na rękojeści mostka.
- W okolicy siódmego kręgu szyjnego, gdzie znajduje się projekcja krtani.
- W okolicy 3-4 kręgów piersiowych, gdzie znajduje się projekcja rozwidlenia tchawicy.
Ciężki oddech.
Charakterystyka ciężkiego oddychania:
▪ równy czas wdechu i wydechu.
Wartość diagnostyczna ciężkiego oddechu: słyszalna przy zapaleniu oskrzeli, ogniskowe zapalenie płuc, przewlekła stagnacja krwi w płucach.
Stridoroza(stenotyczne) oddychanie. Charakterystyka oddychania stridorem:
1. Wdech i wydech są trudne.
2. Obserwuje się przy zwężeniu dróg oddechowych na poziomie krtani, tchawicy, dużych oskrzeli:
■ ciało obce;
■ powiększony węzeł chłonny;
■ obrzęk błony śluzowej;
▪ guz wewnątrzoskrzelowy.
Dodatkowe (syn. strona) dźwięki oddechu:
- Świszczący oddech (suchy, mokry).
- Trzeszczenie.
- Odgłos tarcia opłucnej.
1. Suchy świszczący oddech- dodatkowe szmery oddechowe występujące w miejscach zwężenia oskrzeli, spowodowane obrzękiem błony śluzowej oskrzeli, miejscowym nagromadzeniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej, skurczem mięśnie okrężne oskrzeli i osłuchiwane podczas wdechu i wydechu.
Suche brzęczenie (syn. bas, niski) świszczący oddech występujący w dużych oskrzelach.
Suchy gwiżdżący (syn. wysoki, wysoki) świszczący oddech, występujący w małych i drobnych oskrzelach.
Wartość diagnostyczna suchego świszczącego oddechu: charakterystyczne dla zapalenia oskrzeli i astmy oskrzelowej.
Mokry(syn. pęcherzykowe) świszczący oddech to dodatkowe dźwięki oddechowe, które pojawiają się w oskrzelach, gdy znajduje się w nich płynna wydzielina oskrzelowa, któremu towarzyszy dźwięk pękających pęcherzyków w wyniku przejścia powietrza przez warstwę płynnej wydzieliny i słyszalny podczas wdechu i wydechu.
Drobne bąbelki wilgotne rzężenia tworzące się w małych oskrzelach.
Średnia bańka wilgotne rzężenia utworzyły się w środkowych oskrzelach.
Duży pęcherzykowy wilgotne rzężenia tworzące się w dużych oskrzelach.
Dźwięczne (syn. dźwięczne, spółgłoskowe) wilgotne rzężenia powstają w oskrzelach w obecności zagęszczenia tkanki płucnej, jamy w płucach związanej z oskrzelami i zawierającej płynne wydzieliny.
Ciche (syn. ciche, niespółgłoskowe) wilgotne rzężenia powstają w oskrzelach przy braku rezonatorów w płucach, ich zwiększonej przewiewności i osłabionym oddychaniu pęcherzykowym.
Wartość diagnostyczna wilgotnych rzezi:
- Zawsze patologia płuc.
- Dźwięczne rzężenia drobnopęcherzykowe i średniopęcherzykowe na ograniczonym obszarze są typowym objawem zapalenia płuc.
- Cichy świszczący oddech, izolowany rozproszony, przerywany - oznaka zapalenia oskrzeli.
2. Trzeszczenie- dodatkowy szum oddechowy powstający w wyniku rozrywania się pęcherzyków płucnych pod wpływem powietrza do nich oraz obecność lepkiej wydzieliny na ich ściankach, przypominającej dźwięk tarcia włosów przed uchem,
słychać w środku i na końcu wdechu.
Wartość diagnostyczna trzeszczenia:
Zapalenie:
▪ stopień przekrwienia i stopień ustąpienia płatowego zapalenia płuc;
■ zapalenie pęcherzyków płucnych.
Inne powody:
▪ Przesięk osocza do pęcherzyków płucnych podczas zawału i obrzęku płuc.
▪ Hipowentylacja płuc, trzeszczenie znika po kilku
głębokie oddechy.
3. Tarcie opłucnej- dodatkowy szum oddechowy powstający na skutek zmian w liściach podczas zapalenia, aplikacji fibryny, wymiany śródbłonka na tkankę łączną, charakteryzujący się pojawieniem się suchego, szeleszczącego dźwięku o różnym natężeniu, słyszalnego powierzchownie pod uchem , podczas wdechu i wydechu.
Wartość diagnostyczna pocierania opłucnowego: obserwowane w zapaleniu opłucnej, opłucnej i zapaleniu płuc, zawale płuc, guzie opłucnej itp.
Główne cechyrodzaje oddychania, ich możliwe zmiany ipowoduje
Rodzaj oddychania | Pęcherzykowy | Twardy | Oskrzelowy |
Mechanizm edukacyjny | Ekspansja pęcherzyków płucnych podczas wdechu | Zwężenie światła oskrzeli, ogniskowe zagęszczenie | Powietrze wiruje w miejscach zwężeń i przechodzi przez zagęszczoną tkankę |
Dotlenienie do fazy oddychania | Wdech i 1/3 wydechu | Równy wdech i wydech | Wdech i szorstki, przedłużony wydech |
Charakter dźwięku | Delikatne „F” | Nierówny wydech | Głośny, szorstki dźwięk „X” podczas wydechu |
Możliwe zmiany, przyczyny | Wzmocnienie (cienka klatka piersiowa, praca fizyczna) | Z przedłużonym wydechem (skurcz, obrzęk błony śluzowej oskrzeli, zagęszczenie tkanki płucnej nie więcej niż 1 segment) | Wzmocnienie (cienka klatka piersiowa, praca fizyczna, zagęszczenie tkanki płucnej o więcej niż 1 segment, wnęka o średnicy większej niż 3 cm) |
| Wzmocnienie (cienka klatka piersiowa, praca fizyczna) | Osłabienie (zwiększona przewiewność, otyłość, ucisk płuc - pocone zapalenie opłucnej) |
|
| Osłabienie (zwiększona przewiewność, otyłość) | |
Przyczyny osłabienia oddechu na ograniczonym obszarze klatki piersiowejkomórki.
- Upośledzone przewodzenie dźwięków występujących w płucach (ciecz, gaz w
jama opłucnowa, masywna zrosty opłucnej, guz opłucnej). - Całkowita niedrożność oskrzeli z zaprzestaniem przepływu powietrza do dolnych
działy.
Bronchofonia (BF), znaczenie diagnostyczne jej zmian.
Bronchofonia - słuchanie szeptanej mowy na klatce piersiowej.
Metoda jego określenia jest podobna do oceny drżenia głosu, z tą różnicą, że zamiast badania palpacyjnego wykorzystuje się fonendoskop. Aby usprawnić identyfikację wzmocnienia lub osłabienia dźwięków przewodzonych, pacjent powinien wymawiać te same słowa (trzy-cztery, trzydzieści trzy itd.) cicho lub szeptem. BF uzupełnia drżenie głosu.
- FD jest obustronnie osłabiona: mowa szeptana jest niesłyszalna lub prawie niesłyszalna (objaw rozedmy płuc).
- Brak ciśnienia krwi lub jego osłabienie po jednej stronie (objaw obecności płynu lub powietrza w jamie opłucnej, niedodma całkowita).
- BF jest wzmocniony, słowa „trzy-cztery” można rozpoznać po fonendoskopie płuc.
Zwiększone ciśnienie krwi obserwuje się w obszarze zapalenia płuc, niedodmy uciskowej, nad jamą płuc zawierającą powietrze i połączoną z oskrzelem.
Didiagnostyka niepożądanych szmerów oddechowych.
Indeks | Świszczący oddech | Trzeszczenie | Hałas tarcia opłucna |
|
Suchy | Mokry | |||
1
| 2
| 3
| 4
| 5
|
Miejsce powstał- veniya (wysoko- peeling) | Mały średni, duże oskrzela | Przeważnie małe oskrzela (rzadziej środkowe i duży); wnęka zawierająca ciecz i powietrze | pęcherzyki (dolne płuca)) | Sekcje dolno-boczne |
Wdychać | +
| Częściej | +
| +
|
Wydychanie | +
| +
| -
| +
|
Postać dźwięk | Gwizdanie brzęczenie | Drobne pęcherzyki (krótkie, skwarek); średnio musujący; duży- przeszklone (długie niski dźwięk) | Narastający trzeszczący dźwięk (wcześniej tarcie włosami). ucho), monotonne krótkie | Sucho, szeleszcząco, słyszalnie powierzchowny; „chrzęst śniegu”; długi dźwięk |
1
| 2
| 3
| 4
| 5
|
Przyczyna dźwięku | Zmiany w świetle oskrzeli, wibracje włókien | Przejście powietrza przez ciecz, pękanie pęcherzyków | Rozejście się ścian pęcherzyków płucnych | Zapalenie opłucnej, odkładanie się fibryny, zastąpienie śródbłonka tkanką łączną |
Spójność dźwięku | +
| NIE | +
| +
|
Kaszel | Zmieniają się | Zmieniają się | Nie zmieniaj się | Nie zmieniaj się |
Rozpościerający się | Ograniczone lub powszechne | Dolne płuca | Powierzchowny |
|
Obfitość | Pojedyncze lub obfite | Pojedyncze lub obfite | Obfity | -
|
Ból podczas oddychania | -
| -
| -
| +
|
Symulacja oddychania | -
| -
| -
| zapisane |
Schemat oceny wyników badania fizykalnego płuc.
Nazwa brzmienia perkusyjnego | Powody jego pojawienia się | Oddech |
|
Jasne płuco | Normalna tkanka płuc | Nie zmieniony | Pęcherzykowy |
Nudny czy nudny | 1. Konsolidacja tkanki płucnej | Wzmocniony | Z płatem - oskrzelowym, z małym - sztywnym |
2. Płyn w jamie opłucnej | Osłabiony lub nieobecny | Osłabiony lub nieobecny |
|
Bębenkowy | 1. Duża wnęka | Wzmocniony | Oskrzelowe lub amforyczne |
2. Odma opłucnowa | Osłabiony lub nieobecny | Osłabiony lub nieobecny |
|
Zapakowane | Rozedma | Osłabiony | Osłabiony pęcherzykowy |
Strona jest w fazie rozwoju, za wszelkie nieścisłości przepraszamy. Brakujące informacje można uzupełnić, korzystając z zalecanej literatury.