मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली. प्रतिरक्षा प्रणाली बाधाएँ

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रोग प्रतिरोधक क्षमता(लैटिन इम्युनिटास से - किसी चीज़ से मुक्त होना) है शारीरिक कार्य, जो विदेशी एंटीजन के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता का कारण बनता है। मानव प्रतिरक्षा उसे कई बैक्टीरिया, वायरस, कवक, कीड़े, प्रोटोजोआ और विभिन्न जानवरों के जहर से प्रतिरक्षित बनाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर को कैंसर कोशिकाओं से बचाती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य सभी विदेशी संरचनाओं को पहचानना और नष्ट करना है। किसी विदेशी संरचना के संपर्क में आने पर, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू कर देती हैं, जिससे शरीर से विदेशी एंटीजन को हटा दिया जाता है।

प्रतिरक्षा का कार्य शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य से सुनिश्चित होता है, जिसमें विभिन्न प्रकार के अंग और कोशिकाएं शामिल होती हैं। नीचे हम प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और इसके कामकाज के बुनियादी सिद्धांतों पर अधिक विस्तार से विचार करेंगे।

प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना
प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना अत्यंत विषम है। सामान्य तौर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं और हास्य कारक शरीर के लगभग सभी अंगों और ऊतकों में मौजूद होते हैं। अपवाद आंखों के कुछ हिस्से, पुरुषों में अंडकोष, थायरॉयड ग्रंथि, मस्तिष्क हैं - ये अंग एक ऊतक बाधा द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली से सुरक्षित होते हैं, जो उनके सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक है।

सामान्य तौर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली का कामकाज दो प्रकार के कारकों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है: सेलुलर और ह्यूमरल (यानी तरल)। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ ( विभिन्न प्रकारल्यूकोसाइट्स) रक्त में प्रसारित होते हैं और ऊतकों में चले जाते हैं, जिससे ऊतकों की एंटीजेनिक संरचना की निरंतर निगरानी होती है। इसके अलावा, बड़ी संख्या में विभिन्न एंटीबॉडी (ह्यूमोरल, द्रव कारक) रक्त में घूमते हैं, जो विदेशी संरचनाओं को पहचानने और नष्ट करने में भी सक्षम हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की वास्तुकला में, हम केंद्रीय और परिधीय संरचनाओं के बीच अंतर करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगअस्थि मज्जा और थाइमस (थाइमस ग्रंथि) हैं। में अस्थि मज्जा(लाल अस्थि मज्जा) प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं तथाकथित से बनती हैं मूल कोशिका, जो सभी रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स) को जन्म देते हैं। थाइमस ग्रंथि (थाइमस) स्थित है छाती, उरोस्थि के ठीक पीछे। बच्चों में थाइमस अच्छी तरह से विकसित होता है, लेकिन उम्र के साथ इसमें बदलाव आता है और वयस्कों में यह व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होता है। थाइमस में, लिम्फोसाइटों - प्रतिरक्षा प्रणाली की विशिष्ट कोशिकाओं - का विभेदन होता है। विभेदन की प्रक्रिया में, लिम्फोसाइट्स "अपनी" और "विदेशी" संरचनाओं को पहचानना "सीखते" हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगलिम्फ नोड्स, प्लीहा और लिम्फोइड ऊतक द्वारा दर्शाया गया है (ऐसे ऊतक पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, तालु टॉन्सिल में, जीभ की जड़ पर, पर) पीछे की दीवारनासॉफरीनक्स, आंतें)।

लिम्फ नोड्सएक क्लस्टर का प्रतिनिधित्व करें लिम्फोइड ऊतक(वास्तव में प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का एक संग्रह) एक झिल्ली से घिरा हुआ है। लिम्फ नोड में लसीका वाहिकाएँ होती हैं जिनके माध्यम से लसीका प्रवाहित होता है। लिम्फ नोड के अंदर, लिम्फ को सभी विदेशी संरचनाओं (वायरस, बैक्टीरिया, कैंसर कोशिकाओं) से फ़िल्टर और साफ किया जाता है। लिम्फ नोड से निकलने वाली वाहिकाएं एक सामान्य वाहिनी में विलीन हो जाती हैं, जो शिरा में प्रवाहित होती है।

तिल्लीयह एक बड़े लिम्फ नोड से अधिक कुछ नहीं है। एक वयस्क में, प्लीहा का द्रव्यमान कई सौ ग्राम तक पहुंच सकता है, जो अंग में जमा रक्त की मात्रा पर निर्भर करता है। प्लीहा स्थित है पेट की गुहापेट के बाईं ओर. प्रति दिन प्लीहा के माध्यम से बड़ी मात्रा में रक्त पंप किया जाता है, जो लिम्फ नोड्स में लिम्फ की तरह, निस्पंदन और शुद्धिकरण से गुजरता है। इसके अलावा, रक्त की एक निश्चित मात्रा प्लीहा में जमा होती है, जिसमें शरीर होता है इस पलकी जरूरत नहीं है। शारीरिक गतिविधि या तनाव के दौरान, शरीर की ऑक्सीजन की आवश्यकता को पूरा करने के लिए प्लीहा सिकुड़ती है और रक्त वाहिकाओं में रक्त छोड़ती है।

लिम्फोइड ऊतकछोटी-छोटी गांठों के रूप में पूरे शरीर में बिखरा हुआ। लिम्फोइड ऊतक का मुख्य कार्य स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान करना है, इसलिए सबसे अधिक बड़े समूहलिम्फोइड ऊतक मुंह, ग्रसनी और आंतों में स्थित होता है (शरीर के इन क्षेत्रों में विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया प्रचुर मात्रा में रहते हैं)।

इसके अलावा, विभिन्न अंगों में तथाकथित होते हैं मेसेनकाइमल कोशिकाएँ, जो एक प्रतिरक्षा कार्य कर सकता है। त्वचा, लीवर और किडनी में ऐसी कई कोशिकाएं होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं
साधारण नामप्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ ल्यूकोसाइट्स. हालाँकि, ल्यूकोसाइट परिवार बहुत विषम है। हम दो मुख्य प्रकार के ल्यूकोसाइट्स को अलग करते हैं: दानेदार और गैर-दानेदार।

न्यूट्रोफिल- ल्यूकोसाइट्स के सबसे अधिक प्रतिनिधि। इन कोशिकाओं में एक लम्बा केन्द्रक होता है जो कई खंडों में विभाजित होता है, इसलिए इन्हें कभी-कभी खंडित ल्यूकोसाइट्स भी कहा जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं की तरह, न्यूट्रोफिल लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं और परिपक्वता के बाद रक्त में प्रवेश करते हैं। रक्त में न्यूट्रोफिल का परिसंचरण समय लंबा नहीं होता है। कुछ ही घंटों में, ये कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं की दीवारों में प्रवेश कर जाती हैं और ऊतक में चली जाती हैं। ऊतकों में कुछ समय बिताने के बाद, न्यूट्रोफिल रक्त में वापस आ सकते हैं। न्यूट्रोफिल शरीर में सूजन की उपस्थिति के प्रति बेहद संवेदनशील होते हैं और सूजन वाले ऊतकों में सीधे स्थानांतरित होने में सक्षम होते हैं। एक बार ऊतक में, न्यूट्रोफिल अपना आकार बदल लेते हैं - गोल से वे शाखाओं वाले में बदल जाते हैं। न्यूट्रोफिल का मुख्य कार्य विभिन्न जीवाणुओं को निष्क्रिय करना है। ऊतकों के माध्यम से आगे बढ़ने के लिए, न्यूट्रोफिल अजीबोगरीब पैरों से सुसज्जित होता है, जो कोशिका साइटोप्लाज्म के बहिर्गमन होते हैं। जीवाणु की ओर बढ़ते हुए, न्यूट्रोफिल इसे अपनी प्रक्रियाओं से घेर लेता है, और फिर इसे "निगल" लेता है और विशेष एंजाइमों की मदद से इसे पचा लेता है। मृत न्यूट्रोफिल मवाद के रूप में सूजन वाले क्षेत्रों (उदाहरण के लिए, घावों में) में जमा हो जाते हैं। विभिन्न के दौरान रक्त न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ जाती है सूजन संबंधी बीमारियाँजीवाणु प्रकृति.

basophilsविकास में सक्रिय भूमिका निभायें एलर्जीतत्काल प्रकार. एक बार जब बेसोफिल ऊतक में प्रवेश कर जाते हैं, तो वे जैविक रूप से बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन युक्त मस्तूल कोशिकाओं में बदल जाते हैं सक्रिय पदार्थ, जो एलर्जी के विकास को उत्तेजित करता है। बेसोफिल के लिए धन्यवाद, कीड़ों या जानवरों के जहर तुरंत ऊतकों में अवरुद्ध हो जाते हैं और पूरे शरीर में नहीं फैलते हैं। बेसोफिल्स हेपरिन की मदद से रक्त के थक्के को भी नियंत्रित करते हैं।

लिम्फोसाइटों. लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं: बी-लिम्फोसाइट्स ("बी-लिम्फोसाइट्स" पढ़ें), टी-लिम्फोसाइट्स ("टी-लिम्फोसाइट्स" पढ़ें), के-लिम्फोसाइट्स ("के-लिम्फोसाइट्स" पढ़ें), एनके-लिम्फोसाइट्स (प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं) ) और मोनोसाइट्स।

बी लिम्फोसाइट्सविशिष्ट एंटीबॉडी (विदेशी संरचनाओं के विरुद्ध निर्देशित प्रोटीन अणु) का उत्पादन करते समय विदेशी संरचनाओं (एंटीजन) को पहचानें।

टी लिम्फोसाइट्सप्रतिरक्षा को विनियमित करने का कार्य करें। टी-हेल्पर्स एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, और टी-सप्रेसर्स इसे रोकते हैं।

के लिम्फोसाइट्सएंटीबॉडीज से लेबल वाली विदेशी संरचनाओं को नष्ट करने में सक्षम। इनके प्रभाव से कोशिकाएँ नष्ट हो सकती हैं विभिन्न बैक्टीरिया, कैंसर की कोशिकाएंया वायरस से संक्रमित कोशिकाएं।

एनके लिम्फोसाइट्सशरीर की कोशिकाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण रखें। साथ ही, एनके लिम्फोसाइट्स उन कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हैं जो उनके गुणों में भिन्न हैं सामान्य कोशिकाएँ, उदाहरण के लिए, कैंसर कोशिकाएं।

मोनोसाइट्सये सबसे ज्यादा हैं बड़ी कोशिकाएँखून। एक बार ऊतक में, वे मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। मैक्रोफेज बड़ी कोशिकाएं हैं जो सक्रिय रूप से बैक्टीरिया को नष्ट करती हैं। मैक्रोफेज सूजन वाले क्षेत्रों में बड़ी मात्रा में जमा होते हैं।

न्यूट्रोफिल (ऊपर देखें) की तुलना में, कुछ प्रकार के लिम्फोसाइट्स बैक्टीरिया की तुलना में वायरस के खिलाफ अधिक सक्रिय होते हैं और विदेशी एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया के दौरान नष्ट नहीं होते हैं, इसलिए वायरस के कारण होने वाली सूजन वाले क्षेत्रों में मवाद नहीं बनता है। लिम्फोसाइट्स पुरानी सूजन वाले क्षेत्रों में भी जमा हो जाते हैं।

ल्यूकोसाइट आबादी लगातार नवीनीकृत होती रहती है। हर सेकंड लाखों नई प्रतिरक्षा कोशिकाएं बनती हैं। कुछ प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएँ केवल कुछ घंटों तक ही जीवित रहती हैं, जबकि अन्य कई वर्षों तक जीवित रह सकती हैं। यह प्रतिरक्षा का सार है: एक बार जब यह एक एंटीजन (वायरस या बैक्टीरिया) का सामना करता है, तो प्रतिरक्षा कोशिका इसे "याद रखती है" और अगली बार इसका सामना करने पर तेजी से प्रतिक्रिया करती है, शरीर में प्रवेश करने के तुरंत बाद संक्रमण को रोक देती है।

एक वयस्क मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों और कोशिकाओं का कुल द्रव्यमान लगभग 1 किलोग्राम है. प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के बीच परस्पर क्रिया अत्यंत जटिल होती है। सामान्य तौर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली की विभिन्न कोशिकाओं का समन्वित कार्य सुनिश्चित होता है विश्वसनीय सुरक्षाशरीर विभिन्न संक्रामक एजेंटों और अपनी स्वयं की उत्परिवर्तित कोशिकाओं से।

अपने सुरक्षात्मक कार्य के अलावा, प्रतिरक्षा कोशिकाएं शरीर की कोशिकाओं के विकास और प्रजनन को नियंत्रित करती हैं, साथ ही सूजन वाले क्षेत्रों में ऊतक की बहाली को भी नियंत्रित करती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के अलावा, मानव शरीर में कई कारक होते हैं निरर्थक सुरक्षा, जो तथाकथित प्रजाति प्रतिरक्षा का गठन करते हैं। इन सुरक्षात्मक कारकों को कॉम्प्लिमेंट सिस्टम, लाइसोजाइम, ट्रांसफ़रिन, द्वारा दर्शाया जाता है। सी - रिएक्टिव प्रोटीन, इंटरफेरॉन।

लाइसोजाइमएक विशिष्ट एंजाइम है जो बैक्टीरिया की दीवारों को नष्ट कर देता है। लार में लाइसोजाइम बड़ी मात्रा में पाया जाता है, जो इसके जीवाणुरोधी गुणों की व्याख्या करता है।

में स्थानांतरणएक प्रोटीन है जो अपने विकास के लिए आवश्यक कुछ पदार्थों (उदाहरण के लिए, लोहा) को ग्रहण करने के लिए बैक्टीरिया से प्रतिस्पर्धा करता है। परिणामस्वरूप, बैक्टीरिया की वृद्धि और प्रजनन धीमा हो जाता है।

सी - रिएक्टिव प्रोटीनजब विदेशी संरचनाएं रक्त में प्रवेश करती हैं तो यह एक पूरक की तरह सक्रिय होता है। इस प्रोटीन का बैक्टीरिया से जुड़ाव उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के प्रति संवेदनशील बनाता है।

इंटरफेरॉन- ये जटिल आणविक पदार्थ हैं जो शरीर में वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा जारी किए जाते हैं। इंटरफेरॉन के कारण कोशिकाएं वायरस के प्रति प्रतिरक्षित हो जाती हैं।

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मानव प्रतिरक्षा एक जन्मजात या अर्जित सुरक्षा है आंतरिक पर्यावरणवायरस और बैक्टीरिया के प्रवेश और प्रसार से। एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रणाली निर्माण में योगदान देती है अच्छा स्वास्थ्यऔर व्यक्ति की मानसिक और शारीरिक गतिविधि को उत्तेजित करता है। प्रस्तुत प्रकाशन आपको प्रतिरक्षा के गठन और विकास की विशेषताओं को और अधिक विस्तार से समझने में मदद करेगा।

मानव प्रतिरक्षा किससे बनी होती है?

रोग प्रतिरोधक तंत्रव्यक्ति - प्रतिनिधित्व करता है जटिल तंत्र, जिसमें कई प्रकार की प्रतिरक्षा शामिल है।

मानव प्रतिरक्षा के प्रकार:

प्राकृतिक - एक व्यक्ति की एक निश्चित प्रकार की बीमारी के प्रति विरासत में मिली प्रतिरक्षा का प्रतिनिधित्व करता है।

• जन्मजात - व्यक्ति को हस्तांतरित आनुवंशिक स्तरवंशजों से. इसका तात्पर्य न केवल कुछ बीमारियों के प्रति प्रतिरोध का संचरण है, बल्कि दूसरों के विकास की पूर्वसूचना भी है ( मधुमेह, ऑन्कोलॉजिकल रोग, आघात);
• अधिग्रहीत -परिणामस्वरूप बनता है व्यक्तिगत विकासव्यक्ति जीवन भर. मारते समय मानव शरीरप्रतिरक्षा स्मृति विकसित की जाती है जिसके आधार पर बार-बार बीमार पड़ने की स्थिति में रिकवरी की प्रक्रिया तेज हो जाती है।

कृत्रिम - प्रतिरक्षा सुरक्षा के रूप में कार्य करता है, जो टीकाकरण के माध्यम से व्यक्ति की प्रतिरक्षा पर कृत्रिम प्रभाव के परिणामस्वरूप बनता है।

• सक्रिय - शरीर के सुरक्षात्मक कार्य कृत्रिम हस्तक्षेप और कमजोर एंटीबॉडी की शुरूआत के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं;
• निष्क्रिय - मां के दूध के माध्यम से या इंजेक्शन के परिणामस्वरूप एंटीबॉडी के स्थानांतरण से बनता है।

मानव रोगों के प्रतिरोध के सूचीबद्ध प्रकारों के अलावा, ये हैं: स्थानीय और सामान्य, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट, संक्रामक और गैर-संक्रामक, विनोदी और सेलुलर।

सभी प्रकार की प्रतिरक्षा की परस्पर क्रिया आंतरिक अंगों के समुचित कार्य और सुरक्षा को सुनिश्चित करती है।

किसी व्यक्ति के लचीलेपन का एक महत्वपूर्ण घटक है कोशिकाएँ,जो मानव शरीर में महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:

• वे सेलुलर प्रतिरक्षा के मुख्य घटक के रूप में कार्य करते हैं;
• विनियमित सूजन प्रक्रियाएँऔर रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया;
• ऊतक बहाली में भाग लें.

बुनियादी मानव प्रतिरक्षा कोशिकाएं:

• लिम्फोसाइट्स (टी लिम्फोसाइट्स और बी लिम्फोसाइट्स) , टी - किलर और टी - हेल्पर कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार। खतरनाक सूक्ष्मजीवों का पता लगाने और उनके प्रसार को रोककर किसी व्यक्ति के आंतरिक सेलुलर वातावरण को सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करना;
• ल्यूकोसाइट्स - प्रभावित करते समय विदेशी तत्वविशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं। गठित सेलुलर कण प्रकट होते हैं खतरनाक सूक्ष्मजीवऔर उन्हें ख़त्म करें. अगर विदेशी तत्वल्यूकोसाइट्स से आकार में बड़े, वे एक विशिष्ट पदार्थ का स्राव करते हैं जिसके माध्यम से तत्व नष्ट हो जाते हैं।

इसके अलावा मानव प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं: न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, ईोसिनोफिल।

कहाँ है?

मानव शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में प्रतिरक्षा विकसित होती है, जिसमें सेलुलर तत्व बनते हैं जो रक्त और लसीका वाहिकाओं के माध्यम से निरंतर गति में रहते हैं।

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग केंद्रीय और विशिष्ट की श्रेणियों से संबंधित हैं, वे विभिन्न संकेतों के जवाब में रिसेप्टर्स के माध्यम से प्रभाव डालते हैं।

केंद्रीय लोगों में शामिल हैं:

• लाल अस्थि मज्जा — अंग का मूल कार्य मानव आंतरिक वातावरण की रक्त कोशिकाओं के साथ-साथ रक्त का उत्पादन करना है;
• थाइमस (थाइमस ग्रंथि) - प्रस्तुत अंग में, टी-लिम्फोसाइटों का निर्माण और चयन उत्पादित हार्मोन के माध्यम से होता है।

परिधीय अंगों में शामिल हैं:

• तिल्ली - लिम्फोसाइटों और रक्त के लिए भंडारण स्थान। पुराने के विनाश में भाग लेता है रक्त कोशिका, एंटीबॉडी का निर्माण, ग्लोब्युलिन, रखरखाव त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता;
• लसीकापर्व - लिम्फोसाइटों और फागोसाइट्स के भंडारण और संचय के स्थान के रूप में कार्य करें;
• टॉन्सिल और एडेनोइड्स - लिम्फोइड ऊतक का संचय है। प्रस्तुत अंग लिम्फोसाइटों के उत्पादन और सुरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं श्वसन तंत्रविदेशी रोगाणुओं के प्रवेश से;
• अनुबंध - लिम्फोसाइटों के निर्माण और संरक्षण में भाग लेता है लाभकारी माइक्रोफ्लोराशरीर।

इसका उत्पादन कैसे होता है?

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की एक जटिल संरचना होती है और यह सुरक्षात्मक कार्य करती है जो विदेशी सूक्ष्मजीवों के प्रवेश और प्रसार को रोकती है। प्रतिपादन की प्रक्रिया में सुरक्षात्मक कार्यप्रतिरक्षा प्रणाली के अंग और कोशिकाएं शामिल होती हैं। केंद्रीय और परिधीय अंगों की क्रिया का उद्देश्य कोशिकाओं का निर्माण करना है जो विदेशी रोगाणुओं की पहचान और विनाश में भाग लेते हैं। वायरस और बैक्टीरिया के प्रवेश की प्रतिक्रिया एक भड़काऊ प्रक्रिया है।

मानव प्रतिरक्षा विकसित करने की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं:

लाल अस्थि मज्जा में, लिम्फोसाइट कोशिकाएं बनती हैं और लिम्फोइड ऊतक परिपक्व होते हैं;

• एंटीजन प्लाज्मा सेल तत्वों और मेमोरी कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं;
• हास्य प्रतिरक्षा के एंटीबॉडी विदेशी सूक्ष्म तत्वों का पता लगाते हैं;
• अर्जित प्रतिरक्षा के गठित एंटीबॉडी खतरनाक सूक्ष्मजीवों को पकड़ते हैं और पचाते हैं;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं आंतरिक वातावरण की पुनर्स्थापना प्रक्रियाओं को नियंत्रित और विनियमित करती हैं।

कार्य

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य:

• प्रतिरक्षा का मूल कार्य नियंत्रण और विनियमन करना है आंतरिक प्रक्रियाएँशरीर;
• संरक्षण - वायरल और बैक्टीरियल कणों की पहचान, अंतर्ग्रहण और उन्मूलन;
• विनियामक - क्षतिग्रस्त ऊतकों की बहाली की प्रक्रिया को नियंत्रित करना;
• प्रतिरक्षा स्मृति का निर्माण - जब विदेशी कण शुरू में मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो सेलुलर तत्व उन्हें याद रखते हैं। आंतरिक वातावरण में बार-बार प्रवेश करने से उन्मूलन तेजी से होता है।

मानव प्रतिरक्षा किस पर निर्भर करती है?

मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली - मुख्य घटकव्यक्ति की जीवन गतिविधि। कमजोर शरीर की सुरक्षा पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है सामान्य स्थितिस्वास्थ्य। अच्छी रोग प्रतिरोधक क्षमता बाहरी और आंतरिक कारकों पर निर्भर करती है।

आंतरिक लोगों में एक जन्मजात कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली शामिल है, जिसमें कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति भी विरासत में मिली है: ल्यूकेमिया, गुर्दे की विफलता, यकृत क्षति, कैंसर, एनीमिया। एचआईवी और एड्स भी.

संख्या को बाहरी परिस्थितियाँशामिल करना:

• पारिस्थितिक स्थिति;
• को बनाए रखने ग़लत छविजीवन (तनाव, असंतुलित आहार, शराब, नशीली दवाओं का उपयोग);
• शारीरिक गतिविधि का अभाव;
• विटामिन और पोषक तत्वों की कमी.

उपरोक्त परिस्थितियाँ कमजोरों के निर्माण को प्रभावित करती हैं प्रतिरक्षा रक्षा, मानव स्वास्थ्य और प्रदर्शन को जोखिम में डालना।

प्रतिरक्षा प्रणाली आनुवंशिक रूप से विदेशी अणुओं और कोशिकाओं के खिलाफ शरीर को विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करती है।

कोशिकाओं में विदेशी एंटीजन को पहचानने की अनोखी क्षमता होती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य उत्पत्ति, कार्यात्मक क्रिया और नियामक तंत्र द्वारा कोशिकाओं की एकता पर जोर देती है

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय या प्राथमिक अंग- लाल अस्थि मज्जा और थाइमस.

लाल अस्थि मज्जा- प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं का जन्मस्थान और बी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता। इसमें प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, बी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत और एनके कोशिकाएं बनती हैं।

4 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में लाल अस्थि मज्जा सभी सपाट और गुहाओं में पाया जाता है ट्यूबलर हड्डियाँ.

ए 18 वर्ष की आयु में, यह केवल चपटी हड्डियों और ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस में ही रहता है।

उम्र के साथ, लाल अस्थि मज्जा कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है और इसका स्थान पीली अस्थि मज्जा ले लेती है।

थाइमस- टी-लिम्फोसाइटों के विकास के लिए जिम्मेदार, जो प्री-टी-लिम्फोसाइटों से लाल अस्थि मज्जा से वहां आते हैं।

थाइमस में, समूहों के साथ टी-लिम्फोसाइट्स (रिसेप्टर्स जो निर्धारित करते हैं कार्यात्मक क्षमताएँ) CD4+ CD8+ का विभेदन और वे वैरिएंट जो अपने स्वयं के कोशिकाओं के एंटीजन के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं, नष्ट हो जाते हैं, अर्थात। यह एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को रोकता है।

थाइमिक हार्मोन टी-लिम्फोसाइटों की कार्यात्मक परिपक्वता के साथ होते हैं और साइटोकिन्स के उनके स्राव को बढ़ाते हैं।

थाइमस एक पतले संयोजी ऊतक कैप्सूल से घिरा होता है और इसमें 2 असममित लोब होते हैं, जो लोब्यूल्स में विभाजित होते हैं। कैप्सूल के नीचे एक बेसमेंट झिल्ली होती है जिस पर एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स एक परत में स्थित होते हैं। लोब्यूल्स की परिधि कॉर्टेक्स है, मध्य भाग- सेरेब्रल, सभी लोब्यूल्स लिम्फोसाइटों से भरे हुए हैं। जैसे-जैसे टिम की उम्र बढ़ती है, वह शामिल होने लगता है।

टी लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अंतर करते हैं, जो सेलुलर लिम्फोसाइट्स के लिए जिम्मेदार हैं, बी लिम्फोसाइट्स - बर्सा फैब्रिकियस

प्रतिरक्षा प्रणाली के द्वितीयक अंग परिधीय अंग हैं।

समूह 1 - प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचित अंग - प्लीहा और लिम्फ नोड्स।

समूह 2 - असंरचित.

लसीकापर्व- लसीका को फ़िल्टर करें, उसमें से एंटीजन और विदेशी पदार्थ निकालें। एंटीजन-निर्भर प्रसार और टी और बी लिम्फोसाइटों का विभेदन लिम्फ नोड्स में होता है। अस्थि मज्जा में गठित परिपक्व गैर-प्रतिरक्षा लिम्फोसाइट्स, लिम्फ/रक्तप्रवाह के साथ, लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, रक्तप्रवाह में एंटीजन का सामना करते हैं, एक एंटीजन और साइटोकिन उत्तेजना प्राप्त करते हैं और एंटीजन को पहचानने और नष्ट करने में सक्षम परिपक्व प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं।

लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, ट्रैबेकुले इससे फैलता है, इसमें एक कॉर्टिकल ज़ोन, एक पैराकोर्टिकल ज़ोन, मेडुलरी कॉर्ड और एक मेडुलरी साइनस होता है।

कॉर्टिकल ज़ोन में लिम्फोइड फॉलिकल्स होते हैं, जिनमें डेंड्राइटिक कोशिकाएं और बी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। प्राथमिक कूप गैर-प्रतिरक्षा बी लिम्फोसाइटों वाला एक छोटा कूप है।

एंटीजन, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और टी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करने के बाद, बी-लिम्फोसाइट सक्रिय हो जाता है और प्रसार करने वाले बी-लिम्फोसाइटों का एक क्लोन बनाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक रोगाणु केंद्र का निर्माण होता है जिसमें प्रसार करने वाले बी-लिम्फोसाइट्स होते हैं और इम्यूनोजेनेसिस के पूरा होने के बाद, प्राथमिक कूप गौण हो जाता है.

पैराकोर्टिकल ज़ोन में उच्च उपकला के साथ टी-लिम्फोसाइट्स और पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स होते हैं, लिम्फोसाइट्स रक्त से लिम्फ नोड्स और वापस चले जाते हैं; इसमें इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं भी होती हैं जो पहले से संसाधित (एंटीजन प्रसंस्करण) एंटीजन के साथ त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक ऊतकों से लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में स्थानांतरित हो जाती हैं। मेडुलरी कॉर्ड पैराकोर्टिकल ज़ोन के नीचे स्थित होते हैं और इनमें मैक्रोफेज, सक्रिय बी लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो प्लाज्मा एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में विभेदित होते हैं। सेरेब्रल साइनस एंटीबॉडी और लिम्फोसाइटों के साथ लसीका को जमा करता है और इसे लसीका बिस्तर में बहा दिया जाता है और इसे अपवाही लसीका वाहिका के माध्यम से ले जाया जाता है।

तिल्ली

इसमें एक संयोजी ऊतक कैप्सूल होता है, जिसमें से ट्रैबेक्यूला फैलता है, जिससे अंग का ढांचा बनता है। इसमें एक गूदा होता है जो अंग का आधार बनता है। गूदे में लिम्फोइड रेटिकुलर ऊतक, रक्त वाहिकाएं और रक्त कोशिकाएं होती हैं। सफेद गूदे में पेरार्टेरियल लिम्फोइड कपलिंग के रूप में लिम्फोइड कोशिकाओं का संचय होता है। वे धमनियों के आसपास स्थित होते हैं। सफेद गूदे में रोगाणु जनन केंद्र और बी कोशिका रोम भी होते हैं।

लाल गूदे में केशिका लूप, लाल रक्त कोशिकाएं और मैक्रोफेज होते हैं।

प्लीहा के कार्य - सफेद गूदे में प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और रक्त में प्रवेश कर चुके एंटीजन के बीच संपर्क होता है, इस एंटीजन का प्रसंस्करण और प्रस्तुतीकरण होता है। साथ ही विभिन्न प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कार्यान्वयन, मुख्यतः विनोदी।

प्लेटलेट्स का जमाव लाल गूदे में होता है, सभी प्लेटलेट्स का 1/3 तक प्लीहा, एरिथ्रोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स में निहित होता है, और यह क्षतिग्रस्त एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का विनाश होता है।

त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक।

ये सफेद शाखाओं वाली इंटरडिजिटिंग लैंगनहार कोशिकाएं हैं। वे त्वचा से आने वाले एंटीजन को ठीक करते हैं, इसे संसाधित करते हैं और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित करते हैं ("ये सीमा रक्षक हैं जो तोड़फोड़ करने वाले को पकड़ते हैं और उसे कमांडेंट के कार्यालय में ले जाते हैं")

एपिडर्मिस की लिम्फोइड कोशिकाएं, मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स और केराटिनोसाइट्स, एक यांत्रिक बाधा के रूप में।

श्लेष्मा झिल्ली से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (जिसका क्षेत्रफल 400 एम2 है)

इसे संरचित - एकान्त रोम, परिशिष्ट द्वारा दर्शाया गया हैऔर टॉन्सिल, एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। एंटीजन विशेष उपकला एम-कोशिकाओं के माध्यम से श्लेष्म झिल्ली की सतह से लिम्फोइड ऊतक में प्रवेश करता है। पिथेलियम के नीचे स्थित मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं एंटीजन को संसाधित करती हैं और इसके विशिष्ट भाग को टी और बी लिम्फोसाइटों तक पहुंचाती हैं।

यह विशेषता है कि प्रत्येक ऊतक में लिम्फोसाइटों की आबादी होती है जो अपने निवास स्थान को पहचानने में सक्षम होती हैं। उनकी झिल्लियों पर होमिंग "होम" रिसेप्टर्स होते हैं। सीएलए - त्वचीय लिम्फोसाइट एंटीजन।

पायरिया प्लाक - म्यूकोसल झिल्ली में स्थित लिम्फोइड संरचनाएं, तीन मुख्य घटक होती हैं - उपकला गुंबद में आंतों के विली से रहित उपकला होती है और कई एम-कोशिकाएं होती हैं। जर्मिनल केंद्र वाला एक लिम्फोइड कूप जो बी लिम्फोसाइटों से भरा होता है।

इंटरफॉलिक्यूलर ज़ोन - एन लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं।

एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मुख्य कार्य विशिष्ट एंटीजन पहचान है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप.

1. सेलुलर प्रतिरक्षा एंटीजन विशिष्ट सक्रिय टी-लिम्फोसाइटों का संचय है जो प्रभावकारी कार्य करते हैं, या तो सीधे लिम्फोसाइटों द्वारा, या उनके द्वारा स्रावित सेलुलर मध्यस्थ लिम्फोकिन्स के माध्यम से।
2. हास्य प्रतिरक्षा विशिष्ट एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन पर आधारित है, जो मुख्य प्रभावकारी कार्य करते हैं।
3. इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी शरीर की किसी एंटीजन के साथ दूसरी मुठभेड़ पर पहले की तुलना में अधिक तीव्रता से प्रतिक्रिया करने की क्षमता है। यह क्षमता उसी एंटीजन के साथ टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्राप्त होती है।
4. इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस विशिष्ट स्थिति है प्रतिरक्षाविज्ञानी α-प्रतिक्रियाशीलताकुछ एंटीजन के लिए शरीर. इसकी विशेषता है -

ए) एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया की कमी

बी) बार-बार प्रशासन करने पर एंटीजन के उन्मूलन में कमी

सी) किसी दिए गए एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी की कमी। एंटीजन जो प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता का कारण बनते हैं उन्हें सहनशील कहा जाता है

प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के रूप

प्राकृतिक- जन्मपूर्व काल में एंटीजन द्वारा निर्मित

कृत्रिम- जब शरीर में एंटीजन की बहुत अधिक या बहुत कम खुराक डाली जाती है।

इम्युनोग्लोबुलिन- रक्त और ऊतक द्रव में निहित। अणु में एक प्रोटीन और एक ऑलिगोसेकेराइड होता है। इलेक्ट्रोफोरेटिक गुणों के अनुसार ये मुख्य रूप से गामा ग्लोब्युलिन होते हैं, लेकिन इनमें अल्फा और बीटा भी पाए जाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में 2 जोड़ी श्रृंखलाएं होती हैं - 2 छोटी या एल श्रृंखला और 2 लंबी या भारी एच श्रृंखला। श्रृंखलाओं में एक स्थिरांक C और एक चर V क्षेत्र होता है।

हल्की जंजीरेंइसके 2 प्रकार हैं - लैम्ब्डा या कप्पा, वे सभी इम्युनोग्लोबुलिन के लिए समान हैं, उनमें 200 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं।

भारी जंजीरेंइन्हें 5 आइसोटाइप्स में विभाजित किया गया है - गामा, म्यू, अल्फा, डेल्टा और अपसिलॉन।

उनके पास 450 से 600 अमीनो एसिड अवशेष हैं। भारी श्रृंखला के प्रकार के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं - आईजीआई, आईजीएम, आईजीए, आईजीडी, आईजीई।

एंजाइम पपैन इम्युनोग्लोबुलिन अणु को 2 समान एंटीजन-बाइंडिंग फैब टुकड़ों और एक एफसी टुकड़े में विभाजित करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन कक्षा ए, एम, जी- प्रमुख इम्युनोग्लोबुलिन, डी, ई-माइनर। जी, डी, ई, साथ ही मट्ठा अंश ए मोनोमर्स हैं, अर्थात। इसमें 1 जोड़ी भारी और 1 जोड़ी हल्की श्रृंखलाएं और 2 एंटीजन बाइंडिंग साइट हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन एम- एक पेंटामर है.

इम्युनोग्लोबुलिन ए का स्रावी अंश एक जे-चेन (जॉइन-कनेक्ट) द्वारा एक दूसरे से जुड़ा हुआ डिमर है। एंटीजन बाइंडिंग क्षेत्र को एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र कहा जाता है और यह एच और एल श्रृंखला के हाइपरवेरिएबल क्षेत्रों द्वारा बनता है।

इन क्षेत्रों में विशिष्ट अणु होते हैं जो कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के पूरक होते हैं।

एफसी टुकड़ा पूरक को बांधने में सक्षम है और प्लेसेंटा में कुछ इम्युनोग्लोबुलिन के स्थानांतरण में शामिल है।

इम्युनोग्लोबुलिन में कॉम्पैक्ट संरचनाएं होती हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बंधन द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं। वे कहते हैं डोमेन. उपलब्ध चरडोमेन और स्थिरडोमेन. हल्की एल श्रृंखला में 1 चर और एक स्थिर डोमेन होता है, और भारी एच श्रृंखला में 1 चर और 3 स्थिर डोमेन होता है। CH2 डोमेन में एक पूरक-बाध्यकारी क्षेत्र शामिल है। सीएच1 और सीएच2 डोमेन के बीच एक काज क्षेत्र ("एंटीबॉडी कमर") होता है, इसमें बहुत अधिक प्रोलाइन होती है, जो अणु को अधिक लचीला बनाती है और परिणामस्वरूप, एफ एबी और एफ एसी अंतरिक्ष में घूम सकते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों के लक्षण।

आईजीजी(80%) - रक्त सांद्रता 12 ग्राम प्रति लीटर। मोल. एंटीजन के प्राथमिक और द्वितीयक परिचय के दौरान 160 डाल्टन का एक द्रव्यमान बनता है। एक मोनोमर है. 2 एपिटोप बाइंडिंग साइट हैं। के पास उच्च गतिविधिजीवाणु प्रतिजनों से बंधने में। शास्त्रीय मार्ग के साथ और लसीका प्रतिक्रियाओं में तारीफ के सक्रियण में भाग लेता है। माँ की नाल के माध्यम से भ्रूण में प्रवेश करता है। एफसी टुकड़ा मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और एनके कोशिकाओं से बंध सकता है। अर्ध-आयु 7 से 23 दिन तक होती है।

आईजीएम- सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 13%। सीरम में इसकी सांद्रता 1 ग्राम प्रति लीटर है। एक पेंटामर है. यह भ्रूण में निर्मित होने वाला पहला इम्युनोग्लोबुलिन है। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान गठित। सामान्य एंटीबॉडी, साथ ही आइसोहेमाग्लगुटिनिन, इस वर्ग से संबंधित हैं। यह प्लेसेंटा को पार नहीं करता है और इसकी एंटीजन से जुड़ने की दर सबसे अधिक है। इन विट्रो में एक एंटीजन के साथ बातचीत करते समय, यह एग्लूटिनेशन, प्रीटेपेटेशन और कॉम्प्लीमेंट बाइंडिंग की प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है। इसके एफसी टुकड़े भी झिल्ली के रूप में इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स बी लिम्फोसाइटों की सतह पर मौजूद होते हैं।

आईजी ऐ - 2 उपवर्ग - सीरम और स्रावी। 2.5 ग्राम प्रति ली. यह प्लीहा और लिम्फ नोड्स की प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है, एग्लूटिनेशन और प्रीटेपेटेशन की घटना उत्पन्न नहीं करता है, और एंटीजन को नष्ट नहीं करता है। आधा जीवन - 5 दिन. स्रावी उपवर्ग में एक स्रावी घटक होता है जो 2 या शायद ही कभी 3 IgA मोनोमर्स को बांधता है। स्रावी घटक में एक जे श्रृंखला होती है (71 किलोडाल्टन के आणविक द्रव्यमान के साथ बीटा ग्लोब्युलिन, श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है और इससे जुड़ सकता है) सीरम इम्युनोग्लोबुलिन, जब यह श्लेष्मा झिल्ली की कोशिकाओं से होकर गुजरता है - ट्रांसकाइटोसिस)। SIgA इसमें भाग लेता है स्थानीय प्रतिरक्षा, डिमर, 4 एपिओप बाइंडिंग साइटें। म्यूकोसल कोशिकाओं पर रोगाणुओं के चिपकने और वायरस के अवशोषण को रोकता है। IgA वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से पूरक को नियंत्रित करता है।

40% - सीरम, 60% - स्रावी

आईजी डी- 0.03 ग्राम प्रति ली. मोनोमर, 2 एपिटोप-बाइंडिंग साइट, प्लेसेंटा को पार नहीं करता है, पूरक को बांधता नहीं है। बी लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित है और उनके सक्रियण या दमन को सक्रिय करता है।

एंटीबॉडी के गुण.

1. विशिष्टता - प्रत्येक एंटीजन की अपनी एंटीबॉडी होती है
2. आत्मीयता - प्रतिजन से जुड़ने की शक्ति
3. अम्लता - प्रतिजन से बंधने की दर और प्रतिजन से बंधने की मात्रा
4. वैलेंस कार्यशील सक्रिय केंद्रों या निर्धारक समूहों की संख्या है। 2-वैलेंट और 1-वैलेंट एंटीबॉडी हैं (1 सक्रिय केंद्र अवरुद्ध है)

एंटीबॉडी के एंटीजेनिक गुण

एलोटाइप इंट्रास्पेसिफिक एंटीजेनिक अंतर हैं। मनुष्य में 20 प्रकार होते हैं।

इडियोटाइप्स एंटीबॉडी में एंटीजेनिक अंतर हैं। एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्रों में सक्रिय अंतर को चिह्नित करें।

आइसोटाइप इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग और उपवर्ग हैं; आइसोटाइप भारी श्रृंखलाओं के सेडामाइड स्थिरांक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के कार्य.

मुख्य है एंटीजन से जुड़ना। यह विषाक्त पदार्थों के निष्प्रभावीकरण और कोशिका में रोगजनकों के प्रवेश को रोकने को सुनिश्चित करता है।

प्रभावकारी कार्य - विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ कोशिकाओं या ऊतकों से जुड़ना, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से जुड़ना, फागोसाइट्स, पूरक घटकों और स्टैफिलोकोकल और स्टैफिलोकोकल एंटीजन से जुड़ना।

एंटीबॉडी के प्रकार

उनके गुणों के अनुसार, उन्हें पूर्ण डाइवेलेंट (एग्लूटीनिन, लाइसिन, प्रीटेपिसिन), अपूर्ण मोनोवैलेंट अवरोधक के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

स्थान के अनुसार - परिसंचारी और सुप्रासेलुलर

तापमान के संबंध में - थर्मल, ठंडा और 2-चरण

एंटीबॉडी निर्माण की गतिशीलता

1. लैग चरण - रक्त में एंटीबॉडी नहीं बनती हैं
2. लॉग चरण - एंटीबॉडी एकाग्रता में लघुगणकीय वृद्धि
3. पठारी चरण - एंटीबॉडी की स्थिर उच्च सांद्रता
4. क्षीणन, गिरावट - एंटीबॉडी की कार्रवाई की समाप्ति।

द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में

अंतराल चरण में तेजी आती है, एंटीबॉडी टाइटर्स अधिक होते हैं, प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ, इम्युनोग्लोबुलिन एम बनता है, और फिर जी, माध्यमिक के साथ, आईजीजी तुरंत बनता है, और आईजीए बाद में भी बनता है

विशेषता अपूर्ण एंटीबॉडी- मोनोवलेंट, अवरुद्ध, एक सक्रिय केंद्र। वे संक्रमण, एलर्जी, रीसस संघर्ष के दौरान बनते हैं, थर्मोस्टेबल होते हैं, जल्दी दिखाई देते हैं और देर से गायब हो जाते हैं, प्लेसेंटा से गुजरते हैं। उनकी पहचान कॉम्ब्स विधि और एंजाइमैटिक विधियों का उपयोग करके की जाती है।

रक्त या अन्य तरल पदार्थों में एंटीबॉडी के स्तर का आकलन टिटर द्वारा किया जाता है, अर्थात। जैविक द्रव का अधिकतम तनुकरण जिस पर एक दृश्यमान प्रतिक्रिया घटना देखी जाती है जब एंटीजन एंटीबॉडी के साथ संपर्क करता है। उपयोग किया जाता है विश्लेषणात्मक तरीकोंऔर सांद्रण g प्रति लीटर में निर्धारित करें।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग - संरचनात्मक संरचनाएँ, विदेशी संरचनाओं और पदार्थों को बेअसर करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा तत्परता के निर्माण में भाग लेना।

अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आंत के पीयर पैच, टॉन्सिल और अपेंडिक्स ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें कोशिकाएं लगातार बनती और परिपक्व होती हैं, जो मानव शरीर में "प्रतिरक्षा निगरानी" करने में सक्षम होती हैं। ये प्रतिरक्षा अंग और ऊतक लगातार एक दूसरे के साथ टैग और अणुओं का आदान-प्रदान करते हैं, जिससे निर्माण होता है पर्याप्त स्तरप्रत्येक ऊतक में एंटीबॉडी। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों की गतिविधि स्वायत्तता द्वारा नियंत्रित होती है तंत्रिका तंत्रऔर विनोदी पदार्थ.

एंटीजन के लगातार संपर्क से प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों की गतिविधि बनी रहती है - अस्थि मज्जा, थाइमस, आंतों के पेयर्स पैच, टॉन्सिल, प्लीहा, लिम्फ नोड्स। इन शारीरिक संरचनाओं को पारंपरिक रूप से केंद्रीय (प्राथमिक) और प्रतिरक्षा प्रणालियों में विभाजित किया जाता है, जहां से रक्त कोशिकाएं इसके बाकी अंगों में वितरित की जाती हैं। ये कोशिकाएं संबंधित एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं और उनके साथ शरीर के तरल पदार्थ - रक्त, बलगम, पसीना, रहस्यों को भरती हैं।

अस्थि मज्जा हेमेटोपोएटिक ऊतक का केंद्रीय (प्राथमिक) अंग है जिसे मायलॉइड (ग्रीक माइलोस - मस्तिष्क, ओइडोस - समान) कहा जाता है। यह जालीदार कोशिकाओं और तंतुओं (स्ट्रोमा) का एक नेटवर्क है जो धमनियों, साइनसोइड्स (बड़े व्यास की पतली दीवार वाली केशिकाएं, लैटिन साइनस - खोखले, ओइडियोस - समान) और शिराओं के आसपास एक दूसरे के संपर्क में (डेसमोसोम की मदद से) होते हैं। जिनमें से रिक्त स्थान रक्त कोशिकाओं, मैक्रोफेज और वसा कोशिकाओं के अग्रदूतों से भरे होते हैं जो एक दूसरे से जुड़े नहीं होते हैं।

अधिकांश पूर्वज कोशिकाओं के बीच संपर्क का अभाव आकार के तत्वरक्त उनके कामकाज, गतिशीलता और सभी ऊतकों के प्रतिस्थापन की सापेक्ष स्वतंत्रता प्रदान करता है। माइलॉयड ऊतक एक कठोर हड्डी के फ्रेम के भीतर स्थित होता है।

अस्थि मज्जा रक्त कोशिकाओं का व्युत्पन्न है। मानव भ्रूण में, कॉलोनी बनाने वाली इकाइयाँ (सीएफयू) यकृत में दिखाई देती हैं। ये माइटोसिस के कारण छोटी, गतिशील, स्व-नवीनीकृत कोशिकाएं हैं, जो कॉलोनियों (समूहों) में समूहीकृत हैं। जब सीएफयू विभाजित होता है, तो लाल रक्त कोशिकाओं की अग्रदूत कोशिकाएं, साथ ही ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स भी बनती हैं। जैसे ही भ्रूण में हड्डी के ऊतकों का विकास होता है, सीएफयू उसकी गुहाओं में प्रवेश कर जाता है और रक्त कोशिकाओं का निर्माण शुरू हो जाता है। में जन्म के बाद हड्डी का ऊतककैल्शियम लवण एकत्रित होकर सघन हो जाते हैं। रक्तचाप छोटे सीएफयू को साइनसॉइड के माध्यम से हड्डी के गुहाओं में धकेलता है, और फिर अधिक बड़ी कोशिकाएँखून। हड्डियों की संख्या में वृद्धि के साथ-साथ उनमें सीएफयू का जमाव भी होता है।

खोपड़ी, उरोस्थि, रीढ़, पसलियों और अंगों की हड्डियों के माइलॉयड ऊतक हेमटोपोइजिस बनाने की क्षमता प्राप्त कर लेते हैं क्योंकि रक्त वाहिकाएं सघन हो जाती हैं और उनमें विकसित होती हैं। वृद्ध और वृद्ध लोगों में इसका विपरीत होता है।

शरीर की अन्य कोशिकाओं की तरह, रक्त कोशिकाएं - लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स - प्रतिरक्षाविज्ञानी क्षमता प्राप्त करने के बाद परिपक्व हो जाती हैं, अर्थात। उनकी झिल्लियों पर रिसेप्टर्स होते हैं जो अन्य समान कोशिकाओं के साथ एक कोशिका की समानता (उत्पत्ति) की विशेषता दर्शाते हैं। रक्त कोशिकाएं या तो अस्थि मज्जा (एरिथ्रोसाइट्स) में या अन्य प्रतिरक्षा अंगों (ग्रसनी के टॉन्सिल के लसीका ऊतक और आंत के पीयर पैच में) में प्रतिरक्षात्मक क्षमता प्राप्त कर लेती हैं, बी-लिम्फोसाइट्स बड़ी संख्या में "परिपक्व" होते हैं, 100-200 सतह पर टी-लिम्फोसाइट्स माइक्रोविली की तुलना में कई गुना अधिक, थाइमस में - टी-लिम्फोसाइट्स)।

अस्थि मज्जा में रक्त प्रवाह 15-20 मिली/मिनट/100 ग्राम ऊतक होता है। यह साइनसॉइड सहित रक्त वाहिकाओं के माध्यम से किया जाता है, जिसके माध्यम से न केवल प्रोटीन, हार्मोन और अन्य पदार्थ, बल्कि रक्त कोशिकाएं भी अस्थि मज्जा (अस्थि मज्जा में माइक्रोकिरकुलेशन) में प्रवेश करती हैं।

तनाव के दौरान अस्थि मज्जा में रक्त प्रवाह लगभग 2 गुना कम हो जाता है और शांति के दौरान इसकी मात्रा 8 गुना तक बढ़ जाती है।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस, थाइमस ग्रंथि) एक अन्य प्रकार के हेमटोपोइएटिक ऊतक - लिम्फोइड का केंद्रीय अंग है। ग्रंथि ऊपरी मीडियास्टिनम में उरोस्थि के पीछे स्थित होती है और एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है।

वज़न थाइमसएक वयस्क में, 7-32 ग्राम। बच्चों में थाइमस का बड़ा पूर्ण (10-15 ग्राम) और सापेक्ष (शरीर के वजन का 1/300 हिस्सा) आकार और शुरुआत के बाद इसका समावेश (लैटिन इनवोल्यूटियो - झुकना, उल्टा विकास) यौवन की अवधि से मेल खाती है सक्रिय साझेदारीप्रतिरक्षा के निर्माण में थाइमस।

थाइमस के लिम्फोइड ऊतक को रक्त वाहिकाओं की झिल्लियों पर स्थिर उपकला कोशिकाओं, एक दूसरे के संपर्क में कोशिकाओं और द्वारा दर्शाया जाता है। बड़ी राशिलिम्फोसाइटों विभिन्न आकार. उत्तरार्द्ध बहुत गतिशील हैं: लगभग 15% लिम्फोसाइट्स हर दिन प्लीहा और लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं।

थाइमस एक भूमिका निभाता है अंत: स्रावी ग्रंथि(इसकी उपकला कोशिकाएं रक्त में थाइमोसिन का स्राव करती हैं) और एक प्रतिरक्षा उत्पादक अंग जो टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-निर्भर) का उत्पादन करता है।

थाइमस में टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता लिम्फोसाइटों के विभाजन के कारण होती है जिनमें उन विदेशी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं जिनका शरीर ने बचपन में सामना किया था। टी-लिम्फोसाइटों का निर्माण रक्त में एंटीजन की सामग्री और टी-लिम्फोसाइटों की संख्या की परवाह किए बिना होता है (थाइमस के हिस्टोहेमेटिक अवरोध की अभेद्यता के कारण) और आनुवंशिक तंत्र और उम्र द्वारा निर्धारित होता है।

तनाव का प्रभाव ( मनो-भावनात्मक तनाव, गर्मी, सर्दी, उपवास, खून की कमी, गंभीर व्यायाम तनाव) टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण को दबाता है। थाइमस पर तनाव के प्रभाव को लागू करने के संभावित तरीके संवहनी (ग्रंथि में रक्त का प्रवाह कम होना) और ह्यूमरल (कोशिका समसूत्री विभाजन को दबाने वाले कॉर्टिकोइड्स का प्रभाव, आदि) हो सकते हैं। लंबे समय तक तनावरोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है। प्लीहा (लियन) एक पैरेन्काइमल माध्यमिक लिम्फोइड अंग है जिसका वजन 140-200 ग्राम होता है, जो बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में स्थित होता है और एक संयोजी ऊतक झिल्ली और पेरिटोनियम से ढका होता है। प्लीहा वेगस और सीलिएक (मिश्रित सहानुभूति) तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होती है। प्लीहा को द्वितीयक लिम्फोइड अंग का नाम दिया गया है क्योंकि इसके स्ट्रोमा में विभाजित होने वाली अधिकांश कोशिकाएँ अस्थि मज्जा से आती हैं। प्लीहा का लिम्फोइड ऊतक चारों ओर जालीदार कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक नेटवर्क है रक्त कोशिकाएं(साइनसोइड्स)। नेटवर्क की कोशिकाओं में अंग का मुख्य आयतन रक्त के गठित तत्वों से भरा होता है - लाल रक्त कोशिकाएं (लाल गूदा, लैटिन प्यूरा से - गूदा) या ल्यूकोसाइट्स (सफेद गूदा)। कोशिकाओं का यह समूह एक-दूसरे के संपर्क में नहीं होने पर मात्रा और संरचना में परिवर्तन करता है, यानी आदान-प्रदान करता है, अपेक्षाकृत तेज़ी से।

प्लीहा में माइक्रोसर्कुलेशन साइनसोइड्स के माध्यम से होता है जो रक्त प्लाज्मा घटकों और गठित तत्वों दोनों को पारित करता है।

गतिमान रक्त कोशिकाओं के एक हिस्से को रक्तप्रवाह में धकेलने के कारण प्लीहा की मात्रा में (20-40 मिली) कमी, अंग कैप्सूल की चिकनी मांसपेशियों की डोरियों और गहराई में प्रवेश करने वाली चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडलों के संकुचन के कारण होती है। अंग में. यह सहानुभूतिपूर्ण पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर द्वारा स्रावित एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के प्रभाव में होता है (ऐसे 90% तक फाइबर का हिस्सा हैं) वेगस तंत्रिका) या अधिवृक्क मज्जा।

प्लीहा की धमनियों और शिराओं के स्वर का विनियमन अंग में रक्त कोशिकाओं की संरचना में बदलाव सुनिश्चित करता है।

लिम्फ नोड्स (नोडी लिम्फैटिसी) छोटे (0.5-1 सेमी व्यास वाले) होते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग जो आकार में बहुत भिन्न होते हैं। एक वयस्क में लगभग 460 लिम्फ नोड्स होते हैं, जिनका कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का लगभग 1% होता है। शरीर के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों के लिम्फ नोड्स में संक्रमण होता है।

लिम्फ नोड को इस तरह से बनाया गया है कि लिम्फ नोड की केशिकाओं के माध्यम से बहने वाले लिम्फ और रक्त के लिए एक बड़ी विनिमय सतह बनाई जा सके। लिम्फ नोड का लिम्फोइड ऊतक एक संयोजी ऊतक झिल्ली से ढका होता है। लिम्फ नोड के खोल के नीचे कई लसीका वाहिकाओं से बहती है, लिम्फ नोड के लिम्फोइड ऊतक की दरारों से रिसती है और एक लिम्फ वाहिका से बाहर बहती है। रक्त धमनी के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और शिरा के माध्यम से बाहर निकलता है। सीएफयू रक्त से लिम्फ नोड में उपनिवेशित होते हैं। लिम्फ नोड लिम्फोसाइटों के टीकाकरण और एंटीबॉडी के निर्माण, छोटे कणों और विदेशी कोशिकाओं के एक फिल्टर का स्थल है।

शारीरिक गतिविधिलिम्फ नोड - लिम्फ और क्रिब्स, टी और बी लिम्फोसाइटों की पुनःपूर्ति, कोशिका विभाजन की तीव्रता, लिम्फ नोड के प्लाज्मा (रेटिकुलर) कोशिकाओं की झिल्ली पर एंटीबॉडी का गठन (सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 75% तक), झिल्ली पारगम्यता और बीच का आदान-प्रदान लसीका और रक्त, छोटे लसीका कणों का बंधन आदि। - एएनएस, रक्त में हार्मोन और इम्युनोट्रांसमीटर की गतिविधि पर निर्भर करता है।

प्रत्येक क्षेत्र के लिम्फ नोड्स मानव शरीरउनके पास एंटीबॉडी का अपना सेट होता है, क्योंकि प्रत्येक क्षेत्र से लिम्फ से आने वाली एंटीबॉडी विशिष्ट होती हैं।

पेयर के पैच - दीवार के लिम्फोइड ऊतक छोटी आंतजहां बी लिम्फोसाइट्स बनते हैं।

टॉन्सिल (टॉन्सिले) मुंह, नाक और ग्रसनी की श्लेष्मा झिल्ली में लिम्फोइड ऊतक का संग्रह है। टॉन्सिल इस तरह से बने होते हैं कि श्लेष्म उपकला की उनकी मुड़ी हुई सतह श्वसन और पाचन तंत्र के प्रारंभिक खंडों में प्रवेश करने वाले छोटे कणों और सूक्ष्मजीवों को फँसाती है, उन्हें बांधती है और इंट्रासेल्युलर एंजाइमों की मदद से उन्हें नष्ट कर देती है। टॉन्सिल का लिम्फोइड ऊतक लिम्फ नोड के समान होता है। टॉन्सिल में कोई लसीका वाहिकाएँ नहीं होती हैं।

वर्मीफॉर्म अपेंडिक्स (परिशिष्ट) को परिधीय प्रतिरक्षा अंग ("आंतों के टॉन्सिल") के रूप में भी वर्गीकृत किया गया है। गतिविधि में परिवर्तन के प्रभाव में अपेंडिक्स के लिम्फोइड ऊतक की मात्रा बहुत बदल जाती है प्रारंभिक विभागबड़ी आंत (कठोर मल का निर्माण, क्रमाकुंचन में परिवर्तन, आदि)। लिम्फोइड ऊतक में परिवर्तन वर्मीफॉर्म एपेंडिक्सपुरुषों में अधिक बार देखा जाता है।

केंद्रीय और परिधीय के अलावा प्रतिरक्षा अंग, अतिरिक्त-अवरोधक (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, वृषण, आंखें, थाइमस पैरेन्काइमा और, गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण) और अंतर-अवरोधक (त्वचा) होते हैं।

आंतरिक वातावरण की आनुवंशिक स्थिरता की निगरानी करने, मानव शरीर में जैविक और प्रजातियों के व्यक्तित्व को संरक्षित करने के विशिष्ट कार्य को पूरा करने के लिए, वहाँ है रोग प्रतिरोधक तंत्र. यह प्रणाली काफी प्राचीन है; इसके मूल तत्व साइक्लोस्टोम में पाए गए थे।

प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती हैमान्यता के आधार पर "दोस्त या दुश्मन"साथ ही इसके सेलुलर तत्वों का निरंतर पुनर्चक्रण, प्रजनन और अंतःक्रिया।

संरचनात्मक-कार्यात्मकप्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व

रोग प्रतिरोधक तंत्रएक विशिष्ट, शारीरिक रूप से भिन्न लिम्फोइड ऊतक है।

वह पूरे शरीर में बिखरा हुआविभिन्न लिम्फोइड संरचनाओं और व्यक्तिगत कोशिकाओं के रूप में। इस ऊतक का कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का 1-2% है।

में एनाtomallyरोग प्रतिरोधक तंत्र अंतर्गतमें बांटेंकेंद्रीय औरपरिधीय अंग.

को केंद्रीय प्राधिकारी रोग प्रतिरोधक क्षमता शामिल है

अस्थि मज्जा

थाइमस (थाइमस ग्रंथि),

परिधीय को - लिम्फ नोड्स, लिम्फोइड ऊतक (समूह रोम, टॉन्सिल), साथ ही प्लीहा, यकृत, रक्त और लसीका का संचय।

कार्यात्मक दृष्टि से प्रतिरक्षा प्रणाली के निम्नलिखित अंगों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का प्रजनन और चयन (अस्थि मज्जा, थाइमस);

नियंत्रण बाहरी वातावरणया बहिर्जात हस्तक्षेप (त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की लिम्फोइड प्रणाली);

आंतरिक वातावरण (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत, रक्त, लिम्फ) की आनुवंशिक स्थिरता का नियंत्रण।

मुख्य कार्यात्मक कोशिकाएँहैं 1) लिम्फोसाइट्स. शरीर में इनकी संख्या 10 12 तक पहुंच जाती है। लिम्फोसाइटों के अलावा, लिम्फोइड ऊतक की संरचना में कार्यात्मक कोशिकाएं शामिल हैं

2) मोनोन्यूक्लियर और दानेदारल्यूकोसाइट्स, मस्तूल और डेंड्राइटिक कोशिकाएं. कुछ कोशिकाएँ व्यक्तिगत प्रतिरक्षा अंगों में केंद्रित होती हैं सिस्टम, अन्य- मुक्तपूरे शरीर में घूमें।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग हैं अस्थि मज्जा औरथाइमस (थाइमस)। यह प्रजनन के अंग औरव्याख्यानप्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ. यहाँ हो रहा है लिम्फोपोइज़िस - जन्म, प्रजनन(प्रसार) और लसीका विभेदनसिटअग्रदूतों या परिपक्व गैर-प्रतिरक्षा (बेवकूफ) कोशिकाओं के चरण के साथ-साथ उनके

"शिक्षा"।मानव शरीर के अंदर इन अंगों का एक प्रकार से केंद्रीय स्थान होता है।

पक्षियों में, प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में फैब्रिकियस का बर्सा शामिल होता है। (बर्सा फैब्रिकि), क्लोअका क्षेत्र में स्थानीयकृत। इस अंग में, लिम्फोसाइटों - एंटीबॉडी उत्पादकों की आबादी की परिपक्वता और प्रजनन होती है, जिसके परिणामस्वरूप उन्हें कहा जाता है बी लिम्फोसाइट्सस्तनधारियों में यह शारीरिक गठन नहीं होता है, और इसका कार्य पूरी तरह से अस्थि मज्जा द्वारा किया जाता है। हालाँकि, पारंपरिक नाम "बी लिम्फोसाइट्स" को बरकरार रखा गया है।

अस्थि मज्जा हड्डियों के स्पंजी पदार्थ (ट्यूबलर हड्डियों, उरोस्थि, पसलियों, आदि के एपिफेसिस) में स्थानीयकृत। अस्थि मज्जा में प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जो हैं रोडोरक्त के सभी गठित तत्वों के स्वामीऔर, तदनुसार, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं। अस्थि मज्जा स्ट्रोमा में विभेदन और प्रजनन होता है बी लिम्फोसाइट आबादीसाथी,जो बाद में रक्तप्रवाह द्वारा पूरे शरीर में वितरित हो जाते हैं। यहीं इनका निर्माण होता है पहलेलिम्फोसाइटों के उपनाम, जो बाद में थाइमस में चले जाते हैं, टी लिम्फोसाइटों की आबादी हैं। फागोसाइट्स और कुछ डेंड्राइटिक कोशिकाएं भी अस्थि मज्जा में निर्मित होती हैं। इसमें आप पा सकते हैं जीवद्रव्य कोशिकाएँ. वे बी लिम्फोसाइटों के टर्मिनल विभेदन के परिणामस्वरूप परिधि में बनते हैं और फिर अस्थि मज्जा में वापस चले जाते हैं।

थाइमस,याथाइमस, या गण्डमालालेज़ा,रेट्रोस्टर्नल स्पेस के ऊपरी भाग में स्थित है। यह अंग रूपजनन की विशेष गतिशीलता द्वारा प्रतिष्ठित है। थाइमस के दौरान प्रकट होता है अंतर्गर्भाशयी विकास. जब एक व्यक्ति का जन्म होता है, तब तक उसका वजन 10-15 ग्राम होता है, अंततः वह पांच वर्ष की आयु तक परिपक्व हो जाता है, और अधिकतम आकार 10-12 वर्ष की आयु (वजन 30-40 ग्राम) तक पहुंचता है। यौवन के बाद, अंग का समावेश शुरू होता है - लिम्फोइड ऊतक को वसा और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

थाइमस में एक लोब्यूलर संरचना होती है। इसकी संरचना में सेरेब्रल और कॉर्टिकल के बीच अंतर करेंपरतें.

कॉर्टेक्स के स्ट्रोमा में कॉर्टेक्स में बड़ी संख्या में उपकला कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें "नर्स कोशिकाएं" कहा जाता है, जो अपनी प्रक्रियाओं के साथ एक महीन-जाल नेटवर्क बनाती हैं जहां "परिपक्व" लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं। सीमा में, कॉर्टिकल-मेडुलरी परत, डेंड्राइटिक कोशिकाएं स्थित होती हैं मूसा,और मस्तिष्क में - उपकला कोशिकाएं, टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत, जो अस्थि मज्जा में एक स्टेम सेल से बने थे, थाइमस कॉर्टेक्स में प्रवेश करते हैं। यहां, थाइमिक कारकों के प्रभाव में, वे सक्रिय रूप से परिपक्व टी-लिम्फोसाइटों में गुणा और विभेदित (रूपांतरित) होते हैं, एवे विदेशी एंटीजेनिक निर्धारकों को पहचानना भी "सीखते" हैं।

पी सीखने की प्रक्रिया में दो चरण होते हैं, स्थान और समय से अलग, और इविओशेत"सकारात्मक" और"नकारात्मक » चयन.

सकारात्मक चयन. इसका सार क्लोनों का "समर्थन" करना है टी-लिम्फोसाइट्स, जिनके रिसेप्टर्सजिन पर व्यक्त किया गया है उनसे प्रभावी रूप से बंधा हुआ है उपकला कोशिकाएंस्वयं के एमएचसी अणु, सम्मिलित स्वयं के ओलिगोपेप्टाइड्स की संरचना की परवाह किए बिना। संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय कोशिकाओं को जीवित रहने और प्रजनन (थाइमिक वृद्धि कारक) के लिए कॉर्टिकल एपिथेलियल कोशिकाओं से संकेत मिलता है, और गैर-व्यवहार्य या क्षेत्र-सक्रिय कोशिकाएं मर जाती हैं।

"नकारात्मक" चयन थाइमस के बॉर्डर, कॉर्टिकल-मेडुलरी ज़ोन में डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। इसका मुख्य लक्ष्य ऑटोरिएक्टिव टी-लिम्फोसाइट क्लोन को "खत्म" करना है। एमएचसी-ऑटोलॉगस पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स पर सकारात्मक प्रतिक्रिया करने वाली कोशिकाएं एपोप्टोसिस को प्रेरित करके नष्ट हो जाती हैं।

थाइमस में चयन कार्य के परिणाम बहुत नाटकीय हैं: 99% से अधिक टी-लिम्फोसाइट्स परीक्षणों का सामना नहीं करते हैं और मर जाते हैं। केवल 1% से भी कम कोशिकाएं परिपक्व गैर-प्रतिरक्षा रूपों में बदल जाती हैं, जो ऑटोलॉगस एमएचसी के साथ संयोजन में केवल विदेशी बायोपॉलिमर को पहचानने में सक्षम होती हैं। हर दिन, लगभग 10 6 परिपक्व "प्रशिक्षित" टी-लिम्फोसाइट्स रक्त और लसीका प्रवाह के साथ थाइमस को छोड़ देते हैं और चले जाते हैं विभिन्न अंगऔर कपड़े.

थाइमस में टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और "प्रशिक्षण" होता है महत्वपूर्णप्रतिरक्षा के गठन के लिए. यह देखा गया है कि थाइमस की आवश्यक अनुपस्थिति या अविकसितता से मैक्रोऑर्गेनिज्म की प्रतिरक्षा रक्षा की प्रभावशीलता में तेज कमी आती है। यह घटना तब देखी जाती है जब जन्म दोषथाइमस ग्रंथि का विकास - अप्लासिया या हाइपोप्लेसिया