Wrodzone anomalie i deformacje. Wady rozwojowe

Wiele chorób pojawia się u człowieka niemal niezauważalnie przez innych, są jednak takie, które prowadzą do takich zmian w wyglądzie, że trudno ich nie zauważyć. Wrodzone i nabyte deformacje nadal budzą wśród ludzi strach przed przesądami. Spójrzmy na najstraszniejsze anomalie Ludzkie ciało.

Progeria

Progeria lub zespół Hutchinsona-Gilforda, lub po prostu mówiąc przedwczesne starzenie Jest choroba wrodzona, zwany mutacja genetyczna. W wyniku tej mutacji procesy starzenia rozpoczynają się w organizmie pacjenta niemal od urodzenia. Przeciętny czas trwaniaŻywotność pacjentów z progerią wynosi zaledwie 13 lat. Zespół Hutchinsona-Gilforda jest dość rzadki i występuje raz na osiem milionów osób. Obecnie na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest jedynie 80 osób dotkniętych tą chorobą.

Zespół Yunera Tana

Ta dziwna choroba została nazwana na cześć jej odkrywcy. Posiadacze tego syndromu chodzą na czworakach, słabo mówią i ogólnie mają słaby umysł. W 2006 roku odkryto w Turcji całą rodzinę dotkniętą tą chorobą. Pięciu jego członków szło jednocześnie na czworakach. Badanie wykazało, że wszystkie mają tę samą wadę genetyczną, co prowadzi do niedorozwoju móżdżku.

Hipertrychoza

Choroba ta objawia się porostem włosów tam, gdzie zazwyczaj ich nie ma lub jest ich znacznie mniej. Hipertrychoza może być wrodzona lub nabyta. Możesz zachorować na nadmierne owłosienie z powodu zakłóceń układ hormonalny, zaburzenia nerwowe, choroby zakaźne i zaburzenia metaboliczne. Najczęściej kobiety cierpią na tę chorobę.

Epidermodysplazja werruciformis

Czynnikiem sprawczym choroby o tak złożonej nazwie jest szeroko rozpowszechniony wirus brodawczaka ludzkiego. Ale jeśli powoduje wzrost brodawek u zwykłych ludzi, to u osób z epidermodysplazją verruciformis brodawki rosną do potwornych rozmiarów. Prawie całe ciało może być pokryte brzydkimi, drewnopodobnymi naroślami. Usunięcie chirurgiczne narośla z nowymi przeszczepami skóry mogą jedynie tymczasowo rozwiązać problem.

Ciężki złożony niedobór odporności

W przypadku jednego dziecka na sto tysięcy nie działa to po urodzeniu układ odpornościowy. Oznacza to, że organizm takiego dziecka jest całkowicie bezbronny wobec jakiejkolwiek infekcji. Oczywiście zapewnienie całkowicie sterylnych warunków jest prawie niemożliwe. Na szczęście, nowoczesna medycyna jest w stanie skutecznie zwalczyć tę chorobę. Pomaga w tym przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych w pierwszych trzech miesiącach życia. Domaciczne przeszczepienie komórek macierzystych daje dobre wyniki.

Zespół Lescha-Nychena

Jest to zespół wrodzony, w wyniku którego organizm wytwarza nadmiar kwas moczowy. Prowadzi to do powstawania kamieni nerkowych i dnawe zapalenie stawów. Syndrom obejmuje odchylenia psychiczne. Pacjenci gryzą i gryzą dłonie, przedramiona, wargi i wewnętrzną stronę policzków, powodując dla siebie ból nie do zniesienia. Zespół Lescha-Nychena występuje wyłącznie u mężczyzn.

Ektrodaktylia

Z powodu nieprawidłowego działania siódmego chromosomu pacjentom z ektrodaktylią brakuje jednego lub nawet kilku palców u rąk i nóg. Ponadto pacjent często jest głuchy. Obecnie leczy się niedobór palców chirurgia plastyczna.

Zespół Proteusa

Za prawidłowa wysokość komórki ludzkiego ciała odpowiadają za gen AKT1. Awaria prowadzi do tego, że niektóre komórki rosną prawidłowo, a inne nieprawidłowo. Powoduje to nieproporcjonalny wzrost różne części ciała. Niektóre z nich mogą być normalny rozmiar, podczas gdy inne są nienormalnie napompowane. Obecnie na świecie znanych jest 120 pacjentów z zespołem Proteusa.

Sirenomelia (zespół syreny)

W jednym przypadku na sto tysięcy dzieci rodzą się z niepodzielnymi nogami. Często brakuje im zewnętrznych narządów płciowych wraz z układem wydalniczym. W przypadku tej choroby noworodki często umierają w ciągu pierwszych dwóch dni po urodzeniu. Chociaż zdarzają się przypadki, w których pacjenci z sirenomelią żyli przez kilka lat.

Poliodontja

Natura tej anomalii jest nadal niejasna. Z jakiegoś powodu osobie wyrastają dodatkowe zęby. Najczęściej rosną dla górne zęby, ale może również pojawić się w żuchwa.

Podążaj za nami

Każdy zna kanony i ogólnie przyjęte wskaźniki idealnego wyglądu człowieka. Jednocześnie wśród ludzi od dawna istnieją normy, którym określone części ciała muszą odpowiadać biometrycznie i wizualnie. Za najpiękniejsze i najbardziej atrakcyjne uważa się osoby o proporcjach jak najbardziej zbliżonych do ideałów.

Ale jest też druga strona medalu - kiedy ludzie wyglądają tak niecodziennie, wyjątkowo, a czasem wręcz przerażająco, co powoduje pewne zainteresowanie społeczeństwa. Może to być spowodowane sztucznymi zmianami w wyglądzie, których człowiek może świadomie dokonać różne powody. A może – naturalny rozwój ludzkiej brzydoty, zachodzący na skutek mutacji.

Mutacje jako proces naturalny

Naukowcy udowodnili, że mutacje generowane są przez swobodnie dryfujące geny i rozwijają się w wyniku anomalii rozwój wewnątrzmaciczny. W tym przypadku mutację uważa się za część rozwoju ewolucyjnego, przybierającą formę jednorazowego, uwarunkowanego odchylenia.

Mutacje mogą być wyraźne, wpływając na wygląd, kończyny i inne części ludzkiego ciała. Istnieją opcje, gdy poziom rozwój mentalny w takich przypadkach nie ulega to zmianie i świadomość pozostaje pełna. Ale często zdarza się, że mutacje wpływają nie tylko na wygląd znaki zewnętrzne deformacje, ale także bezpośrednio wpływają rozwój wewnętrzny. Takie dzieci wykazują demencję i znacznie pozostają w tyle za rówieśnikami w rozwoju.

Mutacje mogą być wrodzone lub warunkowe. Główne powody taka ingerencja natura w naturalne procesy rozwój płodu można rozważyć:

• Choroby wrodzone przenoszone w drodze dziedziczenia;
• Akceptacja „złego” leki podczas ciąży;
• Nadużywanie przez przyszłą matkę narkotyków, alkoholu, wyroby tytoniowe i chemikalia;
• Kiedy ciało matki lub sam płód zostało narażone na promieniowanie radioaktywne.

Ponadto istnieje dość duże prawdopodobieństwo narodzin gorszego, mutującego organizmu u osób blisko spokrewnionych. Udowodniono, że kazirodztwo bezpośrednio prowadzi do rozwoju mutacji w organizmie.

Czy chęć przekształcenia się w „dziwaka” jest perwersją czy wyrażaniem siebie?

A jednak, mimo wszelkich kanonów piękna i atrakcyjności, niektórzy wolą podejść do problemu od drugiej strony. Osoby, które nie wyróżniają się pięknymi rysami twarzy czy ciała, starają się być pierwsze Odwrotna strona lista - zamieniając się w prawdziwych dziwaków i mutantów.

Na świecie jest wielu ludzi, którzy zdecydowali się zmienić swój wygląd w przerażający spektakl. Na przykład jest to „Człowiek-Kot” Denis Anver, który dzięki swojemu niestandardowy wygląd a ze względu na liczne manipulacje dokonane na jego twarzy i ciele, został uznany za najstraszniejszą osobę na świecie. Wśród działań, które wykonał na swoim biednym ciele, są: operacje chirurgiczne, stosując różne tatuaże, kolczyki i wiele więcej.

Nie mniej znani na całym świecie są „Lizard Man” Eric Spraga ze swoimi tatuażami i rozwidlonym językiem, czy brazylijska mieszkanka Elaine Davidson, na której samej twarzy można policzyć około 3 kilogramów piercingowej biżuterii.

Warto zauważyć, że większość ludzi, nawet w Życie codzienne starają się wyróżnić z szarej masy, dekorując się lub oszpecając. Piękno zewnętrzne i wewnętrzne zależy tylko od nas samych, a osobistym wyborem każdego jest stworzenie wizerunku bliskiego człowiekowi i jego wewnętrzny świat. Ale nie przesadzaj w niezwykły sposób„wyrażanie siebie”, abyś w pogoni za uwagą innych nie stał się takim dziwakiem z kilogramami metalu bezlitośnie wbijającymi się w całe Twoje ciało. Lub kilka bezsensownych tatuaży, które nie pozostawiają przestrzeni życiowej na skórze.

Ciąża to wciąż najlepiej zbadany i jednocześnie najbardziej tajemniczy proces, który interesuje naukowców na całym świecie. badano w etapach, dniach, a nawet minutach, ale wciąż nikt nie wie, jak i dlaczego dochodzi do niepowodzeń w tym niesamowitym procesie.

Głowa i ciało rozpoczynają rozwój od pierwszych minut po zapłodnieniu komórki jajowej. Głowę płodu można zobaczyć już w 4-6 tygodniu, kiedy jej długość nie przekracza 7 mm. W 8. tygodniu, gdy twarz jest już w pełni uformowana, jest ona prawie równa wielkości ciała. W 9. tygodniu za pomocą specjalnych urządzeń można już słyszeć bicie serca, chociaż nadal jest bardzo daleki od pełnej dojrzałości. Nawet matka poczuje pełnoprawną ciążę dopiero po 10 tygodniach - w 19 tygodniu po zapłodnieniu.

Dlaczego pojawia się druga głowa?

Zapłodnione jajo nazywa się zygotą. To jest początek wszystkich początków – całkowite połączenie genomów ojca i matki zestaw chromosomów. Najczęściej zygota zaczyna się dzielić równomiernie natychmiast po utworzeniu. Ale czasami zygota z jakiegoś powodu dzieli się na 2 lub nawet 4 części. Każda część zaczyna się dzielić niezależnie. W ten sposób powstają monozygotyczne, czyli utworzone z jednego wspólna komórka, zrośnięte bliźniaki.

Jak wygląda życie bliźniąt syjamskich?

Najsłynniejszy człowiek o dwóch twarzach

To Edward Mordrake, spadkobierca angielskiego parostwa, jednej z najbogatszych rodzin w Wielkiej Brytanii. Jego los jest tragiczny. Odebrał sobie życie w bardzo w młodym wieku. Miał zaledwie 23 lata, gdy popełnił samobójstwo. Miał niezwykle rzadką anomalię - druga twarz znajdowała się z tyłu głowy. Nie wiadomo dlaczego, ale druga osoba wyraziła emocje zupełnie odwrotne do tych, jakich doświadczał Edward ten moment. Jeśli więc płakał, druga twarz uśmiechnęła się i odwrotnie. Było w tym wszystkim coś demonicznego. Najsmutniejsze jest to, że Edward wyraźnie cierpiał zaburzenie psychiczne: Twierdził, że druga głowa szepcze mu straszne rzeczy. Edward miał ochotę raz na zawsze pozbyć się złowrogich szeptów. W swoim liście samobójczym błagał lekarzy o usunięcie drugiej twarzy. Nadal nie wiadomo, czy prośba ta została spełniona. Tragedia Edwarda zainspirowała wielu pisarzy i reżyserów, poświęcona jest mu piosenka i thriller.

Ten sam okres zbiegł się z życiem innego syjamskiego bliźniaka, Pascala Pinona. Miał więcej szczęścia. Podczas gdy Edward Mordrake cierpiał fizycznie i choroba umysłowa, Pascal występował w dziwacznych programach i żył 40 lat.

Dzieci znane światu ze swojej brzydoty

To przede wszystkim dwugłowy chłopiec z Bengalu, którego czaszka przechowywana jest w Królewskim Kolegium Chirurgów w Anglii. Istnieją dokumenty potwierdzające jego życie i jest to najwcześniejszy potwierdzony fakt narodzin i życia jak dziecko. Zachowały się rysunki przedstawiające chłopca. Obie głowy były tej samej wielkości i miały własny mózg. Na styku głów rosły normalne włosy. Jedna twarz, normalnie ustawiona, działała prawidłowo. Druga osoba prawie zawsze zachowywała neutralny wyraz twarzy. Dziecko żyło tylko 4 lata - od 1783 do 1787. Nie umarł przyczyny naturalne, a w wyniku wypadku - ukąsił go kobra.

Jest to rzadka anomalia rozwojowa, dotychczas udokumentowano jedynie 10 takich przypadków.

W sierpniu 2008 roku w Bangladeszu urodziło się dwugłowe dziecko - chłopiec, któremu rodzice nadali imię Kiron. Wieść o tym szybko rozeszła się po całym kraju: takie dzieci są tutaj uważane za wcielenie Boga żywego. Matkę i noworodka trzeba było ukryć przed tłumem, tak wielka była chęć ludzi, aby dotknąć bóstwa. Każdy, kto przyszedł, uważał za swój obowiązek dać dziecku coś – pieniądze lub ubrania. Po urodzeniu Kieron ważył nieco więcej niż jego rówieśnicy - ponad 5 i pół kilograma. Jednak jego rozwój jest prawidłowy, nie jest na nic chory.

Czy deformacje rozwojowe są częste?

Tak często, że badanie anomalii rozwojowych i deformacji wrodzonych oddziela się od odrębnej nauki - teratologii. Dane statystyczne w różne kraje różnią się, bo są różne podejścia naukowe. W Klasyfikacja międzynarodowa chorób, urazów i przyczyn śmierci z powodu deformacji, anomalii i zaburzeń chromosomowych, przydzielana jest klasa XVII. Według różnych źródeł, wspólna częstotliwość deformacje wrodzone stanowią 15%.

Obliczenia komplikuje również fakt, że anomalię fizyczną można wykryć w każdym wieku, niekoniecznie w chwili urodzenia. W ciągu ostatnich 40 lat rozpoznawanie wad wrodzonych stało się częstsze niż we wszystkich poprzednich latach. Tłumaczy się to faktem, że diagnostyka stała się bardziej zaawansowana i odkrywane są przypadki, których wcześniej w zasadzie nie można było znaleźć. Oznacza to, że nie wiadomo, czy faktycznie jest więcej deformacji, czy po prostu nabrali wprawy w ich znajdowaniu.

Na co jeszcze chorują ludzie?

Ludzi dotyka nie tylko rak, choroby serca czy sezonowe przeziębienie. Zmiana diety i zagrożenia przemysłowe sprawiają, że co tydzień rejestruje się na świecie około 5 nowych chorób. Opisują je i próbują w jakiś sposób z nimi walczyć. Na świecie istnieje wiele różnych rzadkie choroby, o którego istnieniu nigdy nie słyszeliśmy.

Na szczęście do rzadkich zaliczały się ospa, dżuma i cholera, czyli takie, które w ciągu kilku dni mogły wyniszczyć populację całych miast. Ograniczenie tych chorób jest zasługą człowieka.

Patologiczne starzenie się jest zjawiskiem dość powszechnym. Dziecko zaczyna się starzeć zaraz po urodzeniu, a starość kończy się śmiercią. Rzadko dzieci cierpiące na tę chorobę dożywają 10 lat. Istnieje również syndrom wilkołaka, czyli owłosienie całego ciała, jedzenie niejadalnych rzeczy, czy też alotryfagia, zespół wampira i niebieskiej skóry. Choroby te zostały zbadane lepiej niż inne.

Kiedy rozwój płodu zostaje zakłócony, pojawiają się różne anomalie narządów i całego organizmu. Noworodki z poważnymi wadami rozwojowymi zwykle umierają. Około 13-15 na tysiąc noworodków doświadcza poważnych i oczywistych deformacji.

Powoduje

Przyczyny wad wrodzonych nie są w pełni poznane. Deformacje powstają pod wpływem czynników wewnętrznych i zewnętrznych. Do wewnętrznych zalicza się: zaburzenia hormonalne w organizmie matki, niższość komórek rozrodczych, niedotlenienie płodu. DO czynniki zewnętrzne można przypisać: substancje chemiczne, infekcje, promieniowanie. Deformacje mogą być dziedziczne. Na przykład stopa końsko-szpotawa lub wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego często występuje u członków tej samej rodziny. Innymi przyczynami nieprawidłowości są choroby płodu w macicy, na przykład różyczka i toksoplazmoza. Deformacje mogą być spowodowane radioaktywnością, promieniowaniem rentgenowskim, różne leki przyjmowane w czasie ciąży lub szkodliwe substancje który dostał się do ciała kobiety w ciąży.

Najczęstsze wady wrodzone

Anomalie rozwojowe dzielą się na wady pojedyncze i mnogie. Do pierwszych zalicza się: rozszczep podniebienia, rozszczep wargi ubytek przegrody serca, niedorozwój kończyn lub narządów, zrosty, nieprawidłowe położenie narządów. W rezultacie możliwe są liczne deformacje ciąża mnoga podczas zrastania się płodu (bliźnięta syjamskie).

Uszkodzenie narządów wewnętrznych

Wada serca lub nieprawidłowości nerek można rozpoznać bezpośrednio po urodzeniu dziecka tylko wtedy, gdy zaburzenia te są poważne. Około 1-2% wszystkich noworodków ma wadę serca.

Anomalie rozwoju głowy

Najczęstsze typy to rozszczep podniebienia i rozszczep wargi. Deformacje te można wyeliminować operacyjnie. Wady są częste różne narządy. Szczególnie niebezpieczne jest wodogłowie wrodzone. W tym przypadku normalne porody niemożliwe. Mniej powszechna jest przepuklina mózgowa. Ciężką wrodzoną wadą cewy nerwowej jest bezmózgowie. Noworodek rodzi się bez większości mózgu.

Anomalie tułowia, kończyn

Najczęstszą wadą rozwojową kręgosłupa jest rozszczep kręgosłupa (rozszczep kręgosłupa), gdy kanał kręgowy nie zamyka się podczas rozwoju embrionalnego.

Kończyny mogą brakować, być słabo rozwinięte lub znacznie krótsze. Na dłoniach i stopach może nie być palców lub więcej palców.

Zespoły wrodzone

Zespoły wrodzone - wielokrotne wady wrodzone u noworodka. Jednym z takich zespołów jest akroterioza. Objawy obejmują deformację kształtu głowy, zbyt krótkie kończyny, brak palców rąk i nóg.

Leczenie

Niektóre wady można skorygować chirurgicznie, np. zęby sześciopalczaste. W przypadku poważnych deformacji często można jedynie uratować życie dziecka i skrócić jego cierpienia.

Jak uniknąć takich odstępstw?

Ważna jest konsultacja genetyczna, podczas której można dowiedzieć się o chorobie lub możliwości odziedziczenia wady, a także przeprowadzić profilaktykę chorób dziedzicznych.

Odkrycie zaburzenia rozwojowego nie oznacza, że ​​dziecko urodzi się chore psychicznie. Zwykle dziecko jest całkowicie zdrowe psychicznie i rozwija się normalnie.

Urazy porodowe dziecka (zwichnięcie barku, stawy biodrowe, krwiaki itp.) to problemy zdrowotne dziecka, które powstają w wyniku patologii trudny poród, a także w wyniku błędów personelu medycznego i (lub) sprawka matki podczas porodu itp.

Patologie noworodków to głębsze, często nierozpoznane od razu problemy ze zdrowiem dziecka. Przyczynami tego rodzaju problemów mogą być wady chromosomalne płodu, uszkodzenie centralnego system nerwowy, zaburzenia w powstawaniu i rozwoju poszczególnych narządów i układów. Jeśli rozważymy patologie noworodków z punktu widzenia przyczyn ich występowania, możemy je podzielić na dwie duże grupy: genetycznie zdeterminowane i nabyte. Przyjrzyjmy się najbardziej typowym przypadkom z każdej grupy.

Patologia chromosomalna płodu

Zespół Downa- jeden z najbardziej powszechne patologie noworodków, co niestety powoduje wzrost liczby przypadków. Nie da się przewidzieć (nie mówiąc już o podjęciu działań zapobiegających) tej patologii u noworodków. Naukowcy wciąż nie są w stanie całkowicie powiedzieć, dlaczego zdrowi rodzice rodzi się dziecko dodatkowy chromosom. Ale zespół Downa można zdiagnozować już w pierwszej połowie ciąży. Aby to zrobić, kobieta w ciąży musi w odpowiednim czasie przejść badania genetyczne. Co zrobić z otrzymanymi informacjami o tym, czego jeszcze nie masz urodzone dziecko Zespół Downa to osobista decyzja każdej kobiety. Ale musisz o tym wiedzieć.

Choroba Szereszewskiego-Turnera- czysty choroba kobieca, którą zwykle diagnozuje się w wieku 10-12 lat. Osobom cierpiącym na tę chorobę brakuje jednego chromosomu X. Niepłodność i łagodne upośledzenie umysłowe są towarzyszami tej patologii chromosomowej.

Choroba Kleinfeltera- problem mężczyzn, których kariotyp zawiera 47 chromosomów - 47, XXY. Głównym objawem tej choroby jest bardzo wysoki wzrost i niepłodność.

Oprócz tych chorób istnieje wiele chorób wywoływanych przez chromosomy. Dzięki Bogu, są rzadkie.

Jak uniknąć patologii chromosomalnych u noworodków?

Można to zrobić na dwa sposoby: konsultacja z genetykiem przed ciążą i ścisłe (!) przestrzeganie terminów badań genetycznych w czasie ciąży. Pamiętaj: badania genetyczne kobiet w ciąży mają charakter informacyjny tylko na ściśle określonym etapie ciąży! Jeżeli nie dotrzymasz tych terminów, otrzymasz błędne odpowiedzi.

„Nabyte” patologie noworodków

Lekarze wszystkich specjalności obserwujący kobiety w ciąży niestrudzenie powtarzają, że aby osiągnąć swoją „interesującą sytuację”, kobieta powinna:

a) przygotować się, czyli przynajmniej przejść badanie na obecność w organizmie różne infekcje, skonsultuj się z genetykiem, zawczasu porzuć złe nawyki.

b) traktować ciążę z pełną odpowiedzialnością: zgłosić się do lekarza na czas i zrobić wszystko niezbędne testy, ściśle przestrzegaj jego zaleceń.

Jakie są konsekwencje naruszenia tych zasad? „Tylko” występowanie patologii u noworodków różnym stopniu powaga. Spójrzmy na główne.

Naruszenie tworzenia poszczególnych narządów. Ta patologia noworodków może wystąpić dosłownie w dowolnym miejscu ciała dziecka. " Słabe ogniwo„Serce, nerki, płuca i narządy wzroku dziecka mogą ulec uszkodzeniu w organizmie dziecka. Możliwe są patologie w rozwoju kończyn (na przykład dodatkowe palce) itp. Przyczyną tego w zdecydowanej większości przypadków jest wpływ na organizm kobiety czynniki szkodliwe « świat zewnętrzny" A nawyk kiwania głową otoczeniu, na który nie mamy wpływu, jest bardzo zły. Niestety, w zdecydowanej większości przypadków ” cienkie miejsca„Mamy odgrywają rolę w zdrowiu dziecka. Nikotyna, alkohol, głupie używanie leków itp. - każda kobieta, która marzy o dziecku, musi jasno zrozumieć, co robi, gdy przykłada do ust papierosa lub kieliszek wina.

Dzieje się też inaczej: czasami powodują patologie u noworodków czynniki dziedziczne lub naprawdę nieprzewidywalne „kaprysy” natury. Czy w tej sytuacji można pomóc dziecku? Tak. Zdecydowanie tak! Na przykład współczesna medycyna przeprowadza u dzieci wyjątkowe operacje serca dosłownie w pierwszych godzinach po urodzeniu. Ale lekarze muszą być przygotowani na narodziny takiego dziecka. Nie pomijaj wizyt lekarskich w czasie ciąży! Pozwól lekarzom zdiagnozować problem na czas i uratować życie dziecka.

Okołoporodowa niedoczynność mózgu. Główne przyczyny tego typu patologii u noworodków są przewlekłe głód tlenu dziecka w czasie ciąży, zakażenie wewnątrzmaciczne płodu, a także urazy porodowe.

Charakterystyczne objawy nadpobudliwości: niskie napięcie mięśniowe dziecka, ogólny letarg, senność, niechęć do karmienia piersią, brak płaczu lub jego wyjątkowo małe nasilenie. Takie dzieci zwykle robią przerażające wrażenie na matkach, ale nie martw się z góry: w zdecydowanej większości przypadków tego typu patologia u noworodków jest korygowana w ciągu pierwszych kilku lat życia (a czasem wcześniej). Leczenie może być bardzo różne: zarówno leki, jak i fizjoterapia, w zależności od nasilenia objawów.

Okołoporodowa nadpobudliwość mózgowa- problem w pewnym stopniu odwrotny do poprzedniego. Kończyny dzieci urodzonych z tą patologią są zwykle bardzo napięte i często obserwuje się drżenie brody. Dzieci często długo krzyczą, po czym stają się nadpobudliwe i mają niestabilną psychikę.

Ta patologia noworodków w zdecydowanej większości przypadków nie jest zbyt poważna i można ją skutecznie wyeliminować we wczesnym dzieciństwie.

Zespół nadciśnieniowo-wodogłowy występuje z powodu zwiększonego ciśnienie śródczaszkowe. Objawem charakterystycznym dla tego typu patologii u noworodka jest zwiększona objętość głowy, wybrzuszenie ciemiączka oraz dysproporcja między częścią twarzową i mózgową czaszki. Zachowanie dzieci cierpiących na zespół nadciśnienia i wodogłowia jest bardzo odmienne. Dzieci mogą być zarówno przerażająco ospałe w swoich przejawach życiowych, jak i boleśnie aktywne. W ciężkie przypadki możliwe jest wyraźne opóźnienie rozwoju.

Jak pomóc dziecku z patologiami noworodkowymi

Bardzo ważny wczesna diagnoza te problemy! Najlepiej w czasie ciąży. I absolutnie na pewno - wkrótce po urodzeniu dziecka! Jeśli zauważysz coś nieprawidłowego w zachowaniu dziecka, nie ukrywaj tego przed lekarzem: im szybciej problem zostanie zdiagnozowany, tym większe są szanse na sukces.