Instrukcje użytkowania, cel, recenzje dotyczące kapronianu oksyprogesteronu. Grupa farmakologiczna substancji Kapronian hydroksyprogesteronu

kapronian oksyprogesteronu 12,5%=17-opk

Proszę mi powiedzieć, jak to się ma do siebie nowoczesna medycyna do tego leku?
Mianowany na mnie. lekarz z inst. nazwany na cześć Otta na cześć RDV i rozpoznania przerostu endometrium (typowy)
Planujemy dziecko.
Ale w wielu nowoczesne kliniki Mówią, że ten lek jest przestarzały.
Czytałam, że na Zachodzie generalnie bardzo ostrożnie stosuje się progesteron.
Wielu z nas przepisuje nawet Duphaston na przykład w profilaktyce w kompleksach mieszkalnych.
Wypiłem Duphaston, ale Otto powiedział, że nie leczy rozrostu i że potrzebne są zastrzyki 17-opk.
Co myślisz?

Uwagi:

Ta sama diagnoza, w tym polipy, została już raz postawiona. Trzeci rok według schematu: 6 miesięcy Orgametril, 3 miesiące Duphaston, 6 miesięcy przerwy. Zapytałam lekarza o 17-opk (słyszałam od znajomych) i odpowiedź brzmiała kategoryczne NIE bez wyjaśnienia.

Wartościowość: lek jest nadal stosowany (przez onkologów - częściej). Lekarz, który Cię obserwuje, może Ci to przepisać, jeśli uzna to za konieczne. Nie podano wieku w młodym wieku(i przy prostej postaci rozrostu) można na przykład przepisać COC ( zapobieganie ciąży) z późniejszą kontrolą. Ale decyduje twój lekarz!
Jeśli chodzi o zapobieganie: zapobieganie czemu? Biegunka, AIDS czy coś innego? Duphaston nie jest przepisywany profilaktycznie. Przeczytaj adnotację dla „Duphaston” - ma to miejsce w leczeniu patologii endometrium.
Do Tatiany: Hiperplazja i polipy endometrium to nieco różne rzeczy, ale nadal należą do grupy patologii endometrium. Nie jest jasne, co jest leczone przez 3 lata. Jeśli w trakcie kontroli (po leczeniu) stale występuje przerost endometrium, to warto się nad tym zastanowić.Wiek też nie jest wskazany!!! Porozmawiaj bliżej ze swoim lekarzem!

Twój cel jest szlachetny!Ale nie czytaj wszystkiego, zwłaszcza w Internecie - będzie Ci bałagan w głowie (a raczej już jest). Nie rozumiejąc procesów, zapełniasz głowę strzępami wiedzy, której nie rozumiesz, próbując znaleźć coś, czego nie ma. Uspokoić się! To prawda, z Twojego postu nie wynika jasno, z jakiego powodu wykonano RDV (prawdopodobnie krwawienie?).Lekarz (Twój lekarz, który Cię obserwuje i zna) przepisał leczenie (lek jest dobry), co odpowiada histologii (znowu - Nie widziałem Cię itp.) .d.). Owulacja będzie w porządku, jeśli wcześniej była taka. Z jakich powodów nie ufasz swojemu lekarzowi?
Konsultacje online są bardzo niebezpieczne, zaufaj swojemu lekarzowi! Wszystko będzie dobrze!!!

chodzi o to, że chciałam być lekarzem), stąd pasja „pójścia głębiej”.
Ja też lubię mieć wszystko pod kontrolą))
1 ginekolog jest dobry, ale nie endokrynolog (mianowany na Kok-Zhanine)
2 od Otto nie przypadło mi do gustu, bo... zaczęła snuć ponure prognozy i zastraszać: masz 100% braku owulacji
chociaż pęcherzyki zawsze dojrzewają zgodnie z ultradźwiękami
(przepisała zastrzyki)
3 ginekolog-endokrynolog na osiedlu (powołany na Kok-Belarę)
Porównuję tylko schematy i chcę wybrać najbardziej uważnego lekarza i delikatne leczenie
(Oczywiście boję się „skutków ubocznych” koksu), ale to chyba konieczne…
p.s.
Od 13 roku życia miesiące są zawsze regularne.
Przez 6 miesięcy występowała krwawienie międzymiesiączkowe, ale bez krwawienia.
niedokrwistość
a waga jest niewielka 46 na 167
Sprawdziłem ttg t4 i t3. norma
Na tej podstawie wykonano histeroskopię (RDV). USG, gdzie widoczny był 1 „polip” 8 mm, ale zgodnie z wynikami histologii nie zostało to potwierdzone, ale okazało się, że jest to hiperplazja (jak rozumiem, ogniskowa) forma aktywna
Moje endometrium było największe 13 mm w 16 dniu cyklu
o 7 d.c. miał 9 mm.
to jest przed operacją
i po RDV 7,8 mm przy 7 d.c.

Moja opinia (absolutnie nie narzucająca się) 1 i 3 lekarzy ma rację – COC w zupełności wystarczy w Twojej sytuacji. To, co wybrać – F czy B – jest praktycznie nieistotne, tak czy inaczej osiągniesz swój cel. Ramy czasowe – wydaje mi się, że 4-6 miesięcy. Po odstawieniu COC zwykle dochodzi do tzw. superowulacji i nie tylko korzystne warunki do poczęcia. COC-ów nie trzeba się bać!
Waga jest naprawdę niska, schudłaś celowo czy zawsze tak jest? Jeśli jesteś na diecie odchudzającej, a waga spada wystarczająco szybko, istnieje ryzyko braku miesiączki!

Moja waga zawsze była taka (a moja mama jest szczupła). Zawsze dobrze jem.
Ale jeśli chodzi o „hiperplazję” i jej przyczyny, to tak ostatnie pytanie. Móc?
Hiperplazja = hiperestrogenizm = niedobór progesteronu.
ALE:
progesteron w 21 dniu cyklu 82 z normą 0,48-89,14(!)
estradiol 664 w normie 121-719
wydaje się być w porządku?
ALE:
nie lubię
prolaktyna
Dzień 2 cyklu 545
a stosunek LH/FSH wynosi 8 d.c.
lg 8,10 przy normie 1,9-12,5
fsg 5,21 przy normie 2,8-14,4
+PŁYTKI
405 przy normalnym 400
USG mnie nie przestraszyło, ale pęcherzyk ma ponad 14 mm. Nie pamiętam podczas USG, ale co jeśli zwykle luteina jest przed czasem?

coś w rodzaju policystycznego......

Lek OPK 17 to hormon steroidowy, którego synteza odbywa się w nadnerczach podczas dojrzewania pęcherzyka w jajnikach przedstawicieli płci żeńskiej. Wśród gamy leków przepisywanych obecnie przez specjalistów specjalne miejsce podawać hormonom. Hormony są szeroko stosowane w celu wzmocnienia organizmu, utrzymania go w dobrej kondycji, a także diagnozowania chorób.

Jakie jest lekarstwo?

Trzeba powiedzieć, że zawartość hormonu 17 opk (kapronianu oksyprogesteronu) w organizmie kobiety jest zróżnicowana w zależności od wieku i może ulegać zmianom. Krążenie hormonu opk we krwi jest swobodne, aktywnie oddziałuje z białkami.

Hormon ten jest produktem metabolizmu progesteronu i 17-hydroksypregnenolonu. Nadnercza stopniowo przekształcają hormon w kortyzol i androstendion.

Na bazie androstendionu powstają testosteron i estradiol. Zawartość hormonu w organizmie zmienia się w ciągu dnia, u kobiet jego zawartość może zmieniać się w ciągu dnia. cykl miesiączkowy.

Zwiększanie poziomu hormonów jest wskazane, gdy:

• zespół policystycznych jajników;
• obecność nowotworów złośliwych nadnerczy;
• Choroba Itenko-Cushinga.

W przypadku niedoboru hormonu i normalizacji jego stosunku przepisuje się 17 opk. W tym materiale tekstowym omówione zostanie narzędzie 17 opk. Ten środek hormonalny przeznaczony dla tych pacjentów, którzy mają niska zawartość progesteron. Jeśli nie zostanie podjęte środki zapobiegawcze i nie poddają się terminowemu badaniu, kobiety mogą doświadczać następujących zaburzeń:

1. Rozwój niepłodności. W szczególności normalizacja progesteronu prowadzi do poczęcia dziecka.
2. Normalizacja dobrostanu pacjentek w okresie wystąpienia i postępu menopauzy.

Co to za lek i dlaczego jest przepisywany? Produkt jest syntetycznie wytwarzanym progesteronem, zwanym gestagenem. Gestageny to żeńskie związki hormonalne, których produkcja odbywa się przez ciałko żółte jajnika i nadnercza, powodując przekształcenia endometrium (w szczególności podczas Warstwa wewnętrzna jajowody), przygotowując ją do zagnieżdżenia komórki jajowej, umożliwiając prawidłowy przebieg ciąży, ograniczając do minimum obkurczenie jajowodu, w szczególności zawartość zapłodnionego jaja, sprzyjając powiększeniu gruczołów sutkowych.

Charakterystyczne cechy leku - w skład chemiczny- w 17 opk występują resztkowe wtrącenia kwasu kapronowego. Będąc estrem hydroksyprogesteronu, działa na organizm wolniej, dlatego jego wchłanianie następuje w wolniejszym tempie, a działanie leku jest długotrwałe. Po wstrzyknięcie domięśniowe, działa na organizm aż do 2 tygodni.

Biologicznie podobny do progesteronu. Oddziałując z receptorami znajdującymi się na powierzchni narządów, jest wchłaniany przez jądro, gdzie aktywując DNA, działa stymulująco na syntezę RNA. Wspomagając w ten sposób przejście błony śluzowej macicy w fazę proliferacyjną, a po zakończeniu zapłodnienia zapewnia najlepsze warunki do wzrostu zapłodnionej komórki. Minimalizuje pobudliwość i minimalizuje skurcze macicy.

W jakich przypadkach warto sięgnąć po lek? Przepisując lek, należy zasięgnąć porady dotyczącej jego podawania. Nie należy przyjmować produktu samodzielnie. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z instrukcją.

Jaka jest instrukcja stosowania produktu? Lek jest wskazany do stosowania w chorobach spowodowanych niedoborami ciałko żółte. Przepisywane w szczególnych przypadkach:

• z groźnym i nawykowym poronieniem;
• aby zapobiec poronieniu lub w przypadku operacji w czasie ciąży;
• brak menstruacji;
• wielomiesiączkowe (częste zakłócenia cyklu, gdy czas trwania krwawienie miesiączkowe przekracza 6 dni).

Lek stosuje się profilaktycznie w leczeniu choroby złośliwe macica, gruczoły sutkowe, a także pewna liczba nowotworów układ rozrodczy kobiety.

Dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący. Lek podaje się domięśniowo. W celu zapobiegania i leczenia poronienia zagrażającego lub rozpoczynającego się poronienia podaje się go raz w tygodniu.

Użyj w celów leczniczych leki są wskazane w I i II trymestrze ciąży. W przypadku wykrycia braku miesiączki przepisuje się OCP po zakończeniu przyjmowania leków zawierających estrogen.

Lek podaje się jednorazowo lub w kilku dawkach. W leczeniu zaburzeń krwawienia z macicy lek jest mniej skuteczny niż progesteron, ze względu na wolniejsze tempo uzyskiwania efektu. Lek podaje się w 23. dniu cyklu miesięcznego.

W leczeniu onkologicznym formacje nowotworowe macica, gruczoły sutkowe, lek stosuje się raz dziennie domięśniowo lub w odstępach co drugi dzień w przypadku wystąpienia objawów długi okres.

Skutki uboczne

W przypadku nieprawidłowego lub nadmiernego dawkowania lek może wywołać rozwój tachykardii, w szczególności rozwój ten proces prowadzi do długotrwałego stosowania leku w zbyt dużych dawkach.

Z zewnątrz system nerwowy- pacjent odczuwa senność, zawroty głowy, ból głowy, depresję, apatię. W zakresie zaburzeń trawienia - rozwój cholestatycznego zapalenia wątroby, nudności, brak apetytu, kamieniste zapalenie pęcherzyka żółciowego.

Układ moczowo-płciowy - obniżony poziom libido, skrócony czas trwania miesiączki, obecność krwawienia pośredniego.

Widzenie pacjentów jest osłabione. Wystąpiła usterka w działaniu układ hormonalny i objawia się w postaci mlekotoku, przyrostu masy ciała, zwiększenia wielkości gruczołów sutkowych, hirsutyzmu. Jeść wysokie prawdopodobieństwo objawy reakcji alergicznych o charakterze lokalnym - obecność dyskomfortu i bólu w miejscu wstrzyknięcia.

Możliwe podwyższone ciśnienie krwi, obrzęk, tromboebolia tętnica płucna i ośrodkowego układu nerwowego, zakrzepica żył ocznych. Jednak nie wszyscy ludzie mogą przyjmować lek w celach terapeutycznych i środki zapobiegawcze przed chorobami ginekologicznymi.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku:

• nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby;
• rozwój zapalenia wątroby ( procesy zapalne struktura tkanki wątroby);
• rak piersi;
• predyspozycja do powstawania zakrzepów krwi (zatykanie naczyń krwionośnych).

Lek należy stosować bardzo ostrożnie w przypadku chorób układu krążenia, nadciśnienia, przewlekłej niewydolności nerek, cukrzycy, astmy, reumatyzmu, w przypadku migreny, stan przygnębiony, hiperlipoproteinemia, ciąża pozamaciczna, w okresie laktacji.

Lek jest produkowany w ampułkach o pojemności 1 ml o zawartości oleistej 12,5%. Opakowanie zawiera 10 ampułek leku. Lek jest uwalniany w postaci roztworu do podawania domięśniowego, oliwy z oliwek, a także oleju brzoskwiniowego.

Lekami synonimicznymi o podobnym działaniu są kapronian hydroksyprogesteronu i szereg innych leków.Lek OPC należy do grupy farmakologicznej leków:

• hormony, analogi i środki antyhormonalne;
• hormony płciowe;
• leki produkowane na bazie hormonów płciowych, ich sztucznie uzyskanych analogów.

Lek opk należy do grupy B. Lek jest przechowywany w ciemności.

Mieszanina

Substancja aktywna: kapronian hydroksyprogesteronu;

1 ml kapronianu hydroksyprogesteronu w przeliczeniu na 100% substancję 125 mg

Substancje pomocnicze: benzoesan benzylu, oleinian etylu.

Forma dawkowania"type="pole wyboru">

Forma dawkowania

Zastrzyk.

Grupa farmakologiczna"type="pole wyboru">

Grupa farmakologiczna

gestageny. Kod ATC G03D A03.

Wskazania

Procesy patologiczne spowodowane niewydolnością ciałka żółtego: zagrożenie poronieniem; pierwotny i wtórny brak miesiączki, wielomiesięczne miesiączkowanie; Dysfunkcyjne krwawienie maciczne procesy hiperplastyczne w endometrium, endometrioza.

Przeciwwskazania

• Zwiększona wrażliwość na składniki leku
• dysfunkcja wątroby, zapalenie wątroby, marskość wątroby, łagodna hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna w czasie ciąży lub w wywiadzie
• zaburzenia nerwowe z objawami depresji, tachykardią
• skłonność do zakrzepicy;
• ciąża (z wyjątkiem przypadków poronienia w pierwszym trymestrze ciąży)
• okres karmienia piersią.

Sposób użycia i dawkowanie

Do stosowania u dorosłych kobiet. Lek podaje się domięśniowo. W celu zapobiegania i leczenia poronienia zagrażającego podaje się raz w tygodniu 125 – 250 mg (1-2 ml 12,5% roztworu). Kapronian oksyprogesteronu stosuje się wyłącznie w pierwszym trymestrze ciąży.

W przypadku braku miesiączki (pierwotnego i wtórnego) jest przepisywany natychmiast po zaprzestaniu stosowania leków estrogenowych. Podać 250 mg kapronianu oksyprogesteronu jednorazowo lub w dwóch dawkach.

W celu normalizacji cyklu miesiączkowego (przy wielomiesięcznym miesiączkowaniu, dysfunkcyjnym krwawieniu z macicy) kapronian oksyprogesteronu podaje się w dawce 62,5–125 mg (0,5–1 ml 2,5% roztworu) w 20–22 dniu cyklu.

U kobiet z rozrostem endometrium (przy braku hormonalnie czynnych guzów jajnika) w wieku poniżej 45 lat w pierwszej fazie cyklu miesiączkowego przepisuje się estrogeny (etynyloestradiol 0,05 mg na dobę od 5 do 25 dnia cyklu miesiączkowego). cykl) i kapronian oksyprogesteronu 1 ml 12 5% roztworu raz w tygodniu w 5, 12 i 19 dniu cyklu przez 4 - 5 cykli. Kobietom powyżej 45. roku życia podaje się wyłącznie kapronian oksyprogesteronu w dawce 2 ml 12,5% roztworu raz w tygodniu przez 6 do 8 cykli menstruacyjnych.

Działania niepożądane"type="pole wyboru">

Działania niepożądane

Lek jest zazwyczaj dobrze tolerowany, w niektórych przypadkach możliwe takie skutki uboczne:

z układu hormonalnego: przyrost masy ciała, ból i obrzęk gruczołów sutkowych, nieregularne krwawienia z macicy, skąpe miesiączki; rzadko z długotrwałe użytkowanie- obniżone libido

z ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, depresja, zwiększone zmęczenie, bezsenność, parestezje

z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: zwiększyć ciśnienie krwi, tachykardia, duszność

z zewnątrz układ trawienny: nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka;

Metaboliczne: obrzęki, albuminuria, zła tolerancja glukozy

Ze skóry i tkanki podskórnej: trądzik, reakcje alergiczne na skórze - wysypka, swędzenie, pokrzywka; bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy

z narządów wzroku: niewyraźne widzenie, zakrzepica siatkówki, zapalenie nerwów wzrokowych.

Nadmierne ilości progesteronu mogą prowadzić do wirylizacji płodu żeńskiego (do punktu, w którym nie ma pewności co do płci).

Przedawkować

W przypadku stosowania większych dawek leku istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych opisanych w odpowiednim punkcie. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zależnych od gestagenu należy przerwać leczenie, a po ich ustąpieniu kontynuować leczenie mniejszymi dawkami. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią

Kapronian oksyprogesteronu stosuje się wyłącznie w pierwszym trymestrze ciąży, gdy istnieje ryzyko poronienia. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Nie ma doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci, dlatego stosuje się go w praktyce pediatrycznej.

Funkcje aplikacji

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, zaburzeniami czynności nerek, cukrzycą, astmą oskrzelową, epilepsją, migreną i depresją.

Leku nie należy stosować u pacjentów z rzadką choroby dziedziczne takie jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Jeśli u pacjentki w przeszłości występowały nowotwory związane z progestagenami, takie jak oponiak i (lub) jego progresja w czasie ciąży lub w przeszłości terapia hormonalna pacjentów należy ściśle monitorować.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów

Kapronian oksyprogesteronu może powodować zaburzenia widzenia i zwiększone zmęczenie i dlatego należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

leki i inne typy interakcji" type="checkbox">

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Kapronian oksyprogesteronu osłabia działanie leków stymulujących skurcz mięśnia macicy (oksytocyna, pituitryna), sterydy anaboliczne(retabolil, nerobol), hormony gonadotropowe przysadka mózgowa Podczas interakcji z oksytocyną działanie laktogenne maleje. Nasila działanie leków moczopędnych, leki przeciwnadciśnieniowe, leki immunosupresyjne, bromokryptyna i koagulanty ogólnoustrojowe. Zmniejsza skuteczność leków przeciwzakrzepowych. Modyfikuje działanie środków hipoglikemizujących. Aktywność progestagenną zmniejszają induktory utleniania mikrosomalnego (barbiturany, hydantoina, ryfampicyna itp.). Połączone zastosowanie agonistów β-adrenergicznych i kapronianu hydroksyprogesteronu w celu zapobiegania przedwczesny poród pomaga zmniejszyć skutki uboczne agonistów β-adrenergicznych.

Właściwości farmakologiczne"type="pole wyboru">

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczny. Kapronian oksyprogesteronu - syntetyczny analog hormon ciałka żółtego. Lek powoduje przemianę błony śluzowej macicy z fazy proliferacyjnej do fazy wydzielniczej, niezbędnej do prawidłowego zagnieżdżenia, a po zapłodnieniu sprzyja jej przejściu do stanu niezbędnego do rozwoju zapłodnionego jaja. Kapronian oksyprogesteronu zmniejsza także pobudliwość i kurczliwość mięśni macicy i jajowodów, zapewniając zachowanie ciąży; stymuluje rozwój końcowych elementów gruczołów sutkowych. W małych dawkach pobudza, w dużych hamuje wydzielanie hormonów gonadotropowych. Hamuje działanie aldosteronu, co prowadzi do zwiększonego wydzielania sodu i chloru w moczu. Ma działanie kataboliczne i immunosupresyjne.

Nazwa:

Kapronian oksyprogesteronu (Oxyprogesteronicaproas)

Działanie farmakologiczne:

Syntetyczny analog progesteronu (hormonu ciałka żółtego jajnika) - gestagen. Gestageny to żeńskie hormony płciowe wytwarzane przez ciałko żółte jajnika i korę nadnerczy, powodujące zmiany w endometrium (wewnętrznej warstwie macicy), przygotowujące je do zagnieżdżenia (wprowadzenia) zapłodnionego jaja, zapewniające prawidłowy przebieg ciąży, zmniejszenie kurczliwości macicy, zwłaszcza u kobiet w ciąży, stymulując rozwój gruczołów mlecznych.

Wskazania do stosowania:

Poronienie nawykowe i zagrażające, zapobieganie poronieniom interwencja chirurgiczna w czasie ciąży, brak miesiączki (brak miesiączki) i wielomiesięczne (nieregularne miesiączki, w których miesiączka trwa dłużej niż 6 dni). Stosowany również w leczeniu pacjentów z rakiem macicy, piersi i niektórymi innymi nowotwory złośliwe.

Sposób aplikacji:

Podawać domięśniowo w postaci roztworu w oleju.

W celu zapobiegania i leczenia poronień zagrażających i w fazie początkowej podaje się raz w tygodniu 0,125-0,25 g (1-2 ml 12,5%). Kaprocat oksyprogesteronu stosuje się tylko w pierwszej połowie ciąży.

W przypadku braku miesiączki (pierwotnego i wtórnego) kapronian oksyprogesteronu jest przepisywany natychmiast po zaprzestaniu stosowania leków estrogenowych. Podawać 0,25 g jednorazowo lub w dwóch dawkach.

Do leczenia dysfunkcji krwawienie z macicy Kapronian oksyprogesteronu jest mniej wygodny niż progesteron, ponieważ jego działanie następuje powoli, można jednak zastosować kapronian oksyprogesteronu w celu normalizacji cyklu. Zaleca się podawanie leku w dawce 0,0625-0,125 g (0,5-1,0 ml 12,5% roztworu) w 20-22 dniu cyklu.

Kapronian oksyprogesteronu stosuje się również w leczeniu pacjentów z rakiem macicy, rakiem piersi i niektórymi innymi nowotworami złośliwymi. 25% roztwór o pojemności 3-4 ml podaje się domięśniowo codziennie lub co drugi dzień przez długi okres (30-300 dni).

Zdarzenia niepożądane:

Tachykardia (szybkie bicie serca) podczas długotrwałego stosowania dużych dawek.

Przeciwwskazania:

Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, rak piersi i narządów płciowych, skłonność do zakrzepicy (blokada naczyń krwionośnych).

Forma uwalniania leku:

Ampułki 1 ml 12,5% roztwór oleju w opakowaniu po 10 sztuk.

Warunki przechowywania:

Lek z listy B. W ciemnym miejscu.

Synonimy:

Kapronian hydroksyprogesteronu, Hormofort, Kaposten, Caprosteron, Canton, Delalutin, Depolug, Estralutin, Neolutin, Primolutdepo, Opóźniacz progesteronu, Singinon.

Leki o podobnym działaniu:

Kolportofina Estriol Luteina Depo-Provera Dimoestrolum

Drodzy lekarze!

Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom, podziel się wynikiem (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomógł pacjentowi, czy podczas leczenia wystąpiły jakieś skutki uboczne? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla Twoich współpracowników, jak i pacjentów.

Jeżeli przepisano Ci ten lek i zakończyłeś kurację, powiedz nam, czy była skuteczna (pomogła), czy wystąpiły jakieś skutki uboczne, co Ci się podobało/nie podobało. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różne leki. Ale tylko nieliczni je opuszczają. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat, inni nie będą mieli co czytać.

roztwór do podania domięśniowego [olejek], roztwór do podania domięśniowego [olej-oliwa z oliwek], roztwór do podania domięśniowego [olejek-brzoskwinia]

Działanie farmakologiczne:

Analog hormonu ciałka żółtego (progesteronu). Chemicznie różni się od progesteronu tym, że zawiera resztę kwasu kapronowego w pozycji 17. Będąc estrem hydroksyprogesteronu, progesteron jest metabolizowany wolniej (ma dłuższe działanie). Po jednorazowym wstrzyknięciu domięśniowym roztworu olejku działanie utrzymuje się od 7 do 14 dni. Przez właściwości biologiczne podobny do progesteronu. Wiążąc się z receptorami na powierzchni komórek docelowych narządów, przenika do jądra, gdzie aktywując DNA, stymuluje syntezę RNA. Wspomaga przejście błony śluzowej macicy z fazy proliferacyjnej wywołanej przez hormon pęcherzykowy do fazy wydzielniczej, a po zapłodnieniu tworzy niezbędne warunki do implantacji i rozwoju zapłodnionego jaja. Zmniejsza pobudliwość i kurczliwość mięśni macicy i jajowodów, stymuluje rozwój końcowych elementów gruczołu sutkowego.

Wskazania:

Stany związane z niedoborem ciałka żółtego: poronienie zagrażające i w początkowej fazie (profilaktyka i leczenie), brak miesiączki (pierwotny i wtórny), dysfunkcyjne krwawienia z macicy.

Przeciwwskazania:

Zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, rak piersi i narządów płciowych, skłonność do zakrzepicy.Z zachowaniem ostrożności. choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, przewlekłą niewydolność nerek, cukrzyca, astma oskrzelowa, epilepsja, migrena, depresja; hiperlipoproteinemia, ciąża pozamaciczna, okres laktacji.

Skutki uboczne:

Z układu nerwowego: senność, ból głowy, depresja, apatia, dysforia. Z układu pokarmowego: cholestatyczne zapalenie wątroby, nudności, wymioty, utrata apetytu, obliczeniowe zapalenie pęcherzyka żółciowego. Z zewnątrz układ moczowo-płciowy: zmniejszenie libido, skrócenie cyklu miesiączkowego, krwawienie pośrednie. Ze zmysłów: upośledzenie wzroku. Z układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, obrzęki, choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym tętnicy płucnej i naczyń mózgowych), zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żył siatkówki. Z układu hormonalnego: mlekotok, łysienie, przyrost masy ciała, powiększenie, ból i napięcie gruczołów sutkowych; hirsutyzm. Reakcje alergiczne. Reakcje lokalne: ból w miejscu wstrzyknięcia.

Sposób użycia i dawkowanie:

V/m. W celu zapobiegania i leczenia poronień zagrażających i w fazie początkowej podaje się raz w tygodniu 0,125-0,25 g (1-2 ml 12,5% roztworu). Używany tylko w pierwszej połowie ciąży. W przypadku braku miesiączki (pierwotnego, wtórnego) przepisuje się go natychmiast po zaprzestaniu stosowania leków estrogenowych, 0,25 g, jednorazowo lub w 2 podaniach. W leczeniu dysfunkcyjnego krwawienia z macicy lek jest mniej wygodny niż progesteron, ponieważ jego działanie następuje powoli, ale można go zastosować w celu normalizacji cyklu: 0,0625-0,125 g (0,5-1 ml 12,5% roztworu) w 20-22 dniu cyklu.

Przed użyciem leku Kapronian oksyprogesteronu skonsultuj się z lekarzem!