औषधीय उत्पाद क्या है? औषधियाँ - सूची और अनुप्रयोग

फार्माकोलॉजी एक विज्ञान है जो मानव शरीर पर दवाओं के प्रभाव और नई दवाएं प्राप्त करने के तरीकों का अध्ययन करता है। प्राचीन ग्रीस और भारत में, टुंड्रा में और अफ्रीका के बिल्कुल दक्षिणी किनारे पर, लोगों ने इस बीमारी से लड़ने का तरीका खोजने की कोशिश की। एक तरह से यह उनका जुनून, प्रयास करने लायक सपना बन गया।

औषधीय शब्दावली

औषधियाँ ऐसे पदार्थ या उनके संयोजन हैं जिनका उपयोग किसी बीमारी के इलाज के लिए या निवारक उपाय के रूप में किया जाता है।

औषधीय उत्पाद एक औषधीय उत्पाद है जो उपयोग के लिए तैयार है।

औषधियों के विभिन्न रूप हैं। यह उपयोग में आसानी और क्षमता के लिए किया जाता है व्यक्तिगत दृष्टिकोणमरीजों के इलाज के लिए. इसके अलावा, रिलीज़ फॉर्म की विविधता के कारण, दवा को कई तरीकों से शरीर तक पहुंचाया जा सकता है। इससे बेहोश मरीजों के साथ-साथ चोटों और जले हुए लोगों के साथ काम करना आसान हो जाता है।

सूची ए और बी

सभी दवाओं को तीन समूहों में बांटा गया है:

सूची ए (जहर);

सूची बी (दर्दनाक दवाओं सहित शक्तिशाली दवाएं);

दवाइयां बिना प्रिस्क्रिप्शन के उपलब्ध हैं।

इसलिए, वर्ग ए और बी की दवाओं को प्राप्त करने के लिए विशेष ध्यान देने की आवश्यकता होती है फार्मेसी श्रृंखलाएक विशेष नुस्खा की आवश्यकता है. इसके अलावा, आपको यह जानना होगा कि इन दवाओं को कहां और कैसे ठीक से संग्रहित किया जाए। चूँकि वे सूर्य के प्रकाश में अच्छी तरह से विघटित हो सकते हैं या अतिरिक्त विषैले गुण प्राप्त कर सकते हैं। और कुछ दवाएं, जैसे मॉर्फिन, सख्त रिपोर्टिंग के अधीन हैं। इसलिए, प्रत्येक शीशी को कार्य शिफ्ट के अंत में नर्सों द्वारा सौंप दिया जाता है और उपयुक्त जर्नल में दर्ज किया जाता है। कुछ अन्य दवाएं पंजीकृत हैं: एंटीसाइकोटिक्स, एनेस्थीसिया दवाएं, टीके।

व्यंजनों

प्रिस्क्रिप्शन एक डॉक्टर की ओर से फार्मासिस्ट या फार्मासिस्ट को एक मरीज को दवा बेचने का लिखित अनुरोध है, जिसमें फॉर्म, खुराक और विधि और उपयोग की आवृत्ति का संकेत दिया जाता है। यदि रोगी को तरजीही आधार पर या बिना भुगतान के दवाएँ जारी की जाती हैं, तो फॉर्म तुरंत एक चिकित्सा, कानूनी और मौद्रिक दस्तावेज़ के कार्य करता है।

एक विधायी अधिनियम है जो डॉक्टरों द्वारा धारण की गई विभिन्न विशिष्टताओं और पदों को नियंत्रित करता है।

एक दवा न केवल एक पदार्थ है जो किसी बीमारी या उसकी अभिव्यक्तियों को खत्म कर सकती है, बल्कि एक जहर भी है, इसलिए डॉक्टर को नुस्खा लिखते समय खुराक का सही ढंग से संकेत करना चाहिए।

खुराक

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर औषधीय पदार्थ की मात्रा अरबी अंकों में दशमलव प्रणाली की द्रव्यमान या आयतन इकाइयों में लिखी होती है। पूरे ग्राम को अल्पविराम से अलग किया जाता है, उदाहरण के लिए 1.0। यदि दवा में बूंदें हैं, तो उनकी मात्रा रोमन अंकों में इंगित की जाती है। कुछ एंटीबायोटिक्स की गणना अंतरराष्ट्रीय (आईयू) या जैविक इकाइयों (बीआई) में की जाती है।

औषधियाँ ऐसे पदार्थ हैं जो ठोस, तरल या गैसीय रूप में हो सकते हैं। नुस्खे में तरल पदार्थ और गैसों को मिलीलीटर में दर्शाया गया है; साँस लेने के मामले में, डॉक्टर केवल सूखी दवा की खुराक नोट कर सकते हैं।

नुस्खे के अंत में डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर लगाई जाती है। इसके अलावा, मरीज का पासपोर्ट डेटा, जैसे अंतिम नाम, प्रारंभिक और उम्र, दर्शाया गया है। प्रिस्क्रिप्शन जारी होने की तारीख और उसकी वैधता अवधि अवश्य बताई जानी चाहिए। नुस्खे रिकार्ड करने के लिए विशेष फॉर्म हैं रियायती दवाएं, नशीले पदार्थ, नींद की गोलियाँ, मनोविकार नाशक और दर्दनिवारक। उन पर न केवल उपस्थित चिकित्सक द्वारा, बल्कि अस्पताल के मुख्य चिकित्सक द्वारा भी हस्ताक्षर किए जाते हैं, उन्हें अपनी मुहर से प्रमाणित किया जाता है, और शीर्ष पर चिकित्सा संस्थान की गोल मुहर लगाई जाती है।

बाह्य रोगी क्लिनिक में एनेस्थीसिया, फेंटेनल, क्लोरोइथेन, केटामाइन और अन्य शामक दवाओं के लिए ईथर लिखना निषिद्ध है। अधिकांश देशों में, नुस्खे लैटिन में लिखे जाते हैं, और केवल उपयोग के लिए सिफारिशें उस भाषा में लिखी जाती हैं जिसे रोगी समझता है। दवाओं के लिए और विषैले पदार्थबिक्री परमिट की वैधता अवधि पांच दिनों तक सीमित है, मेडिकल अल्कोहल के लिए - दस, बाकी को नुस्खे जारी करने की तारीख से दो महीने के भीतर खरीदा जा सकता है।

सामान्य वर्गीकरण

आधुनिक वास्तविकताओं में, जब सबसे असामान्य दवाएं मौजूद हैं, तो उनकी विविधता को नेविगेट करने के लिए वर्गीकरण बस आवश्यक है। ऐसा करने के लिए, कई सशर्त गाइडों का उपयोग किया जाता है:

  1. चिकित्सीय उपयोग - एक बीमारी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के समूह बनाए जाते हैं।
  2. औषधीय क्रिया वह प्रभाव है जो कोई दवा शरीर में पैदा करती है।
  3. रासायनिक संरचना.
  4. नोसोलॉजिकल सिद्धांत. यह चिकित्सीय के समान है, केवल अंतर और भी संकीर्ण है।

समूहों द्वारा वर्गीकरण

चिकित्सा के विकास की शुरुआत में, डॉक्टरों ने स्वयं दवाओं को व्यवस्थित करने का प्रयास किया। इस तरह का वर्गीकरण रसायनज्ञों और फार्मासिस्टों के प्रयासों से प्रकट हुआ, जो अनुप्रयोग के बिंदु के सिद्धांत के अनुसार संकलित किया गया। इसमें निम्नलिखित श्रेणियां शामिल थीं:

1. साइकोट्रोपिक दवाएं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर काम करने वाली दवाएं (ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीसाइकोटिक्स, शामक, अवसादरोधी, एंटीपीलेप्टिक्स, सूजन-रोधी दवाएं)।

2. परिधीय तंत्रिका तंत्र पर कार्य करने वाली दवाएं (गैंग्लियोनिक ब्लॉकर्स, एंटीकोलिनर्जिक्स)

3. स्थानीय एनेस्थेटिक्स.

4. दवाएं जो संवहनी स्वर को बदलती हैं।

5. मूत्रवर्धक और पित्तशामक एजेंट।

6. दवाएं जो आंतरिक स्राव अंगों और चयापचय को प्रभावित करती हैं।

7. एंटीबायोटिक्स और एंटीसेप्टिक्स।

8. ट्यूमर रोधी दवाएं।

9. डायग्नोस्टिक एजेंट (रंजक, कंट्रास्ट एजेंट, रेडियोन्यूक्लाइड)।

यह और इसी तरह के विभाजन युवा डॉक्टरों को मौजूदा दवाओं का बेहतर अध्ययन करने में मदद करते हैं। समूहों में वर्गीकरण किसी विशेष दवा की क्रिया के तंत्र को सहजता से समझने और खुराक को याद रखने में मदद करता है।

रासायनिक संरचना द्वारा वर्गीकरण

यह चिन्ह एंटीसेप्टिक और के वर्गीकरण के लिए सबसे उपयुक्त है रोगाणुरोधी. जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक दवाएं हैं। वर्गीकरण में इन दोनों समूहों को शामिल किया गया है। किसी पदार्थ की रासायनिक संरचना दवा की क्रिया के तंत्र और उसके नाम को दर्शाती है।

  1. हैलाइड्स। उनके मूल में है रासायनिक तत्वहैलोजन समूह: क्लोरीन, फ्लोरीन, ब्रोमीन, आयोडीन। उदाहरण के लिए, एंटीफॉर्मिन, क्लोरैमाइन, पैंटोसिड, आयोडोफॉर्म और अन्य।
  2. ऑक्सीकरण एजेंट। यह अनुमान लगाना कठिन नहीं है कि उनकी क्रियाविधि का उद्देश्य बड़ी मात्रा में मुक्त ऑक्सीजन का निर्माण करना है। इनमें हाइड्रोजन पेरोक्साइड, हाइड्रोपेराइट और पोटेशियम परमैंगनेट क्रिस्टल शामिल हैं।
  3. अम्ल. इनका उपयोग औषधि में बड़ी मात्रा में किया जाता है। उनमें से सबसे प्रसिद्ध सैलिसिलिक और बोरिक हैं।
  4. क्षार: सोडियम बोरेट, बाइकार्मिंट, अमोनिया।
  5. एल्डिहाइड। क्रिया का तंत्र ऊतकों से पानी निकालने की क्षमता पर आधारित है, जिससे वे अधिक कठोर हो जाते हैं। प्रतिनिधि - फॉर्मेलिन, फॉर्मिड्रॉन, लाइसोफॉर्म, मेथेनमाइन, यूरोसल, एथिल अल्कोहल।
  6. लवण हैवी मेटल्स: सब्लिमेट, पारा मरहम, कैलोमेल, लैपिस, कॉलरगोल, लेड प्लास्टर, जिंक ऑक्साइड, लस्सार पेस्ट, आदि।
  7. फिनोल। उनका चिड़चिड़ापन और जलन पैदा करने वाला प्रभाव होता है। उनमें से सबसे आम कार्बोलिक एसिड और लाइसोल हैं।
  8. रंजक। इनका उपयोग नैदानिक ​​प्रक्रियाओं में और स्थानीय उत्तेजक और जीवाणुरोधी एजेंट के रूप में किया जाता है। इनमें मेथिलीन ब्लू, ब्रिलियंट ग्रीन, फ्यूकोर्सिन शामिल हैं।
  9. टार और रेजिन, उदाहरण के लिए, विस्नेव्स्की बाल्सम, इचिथोल, पैराफिन, नेफ़थलीन, सुल्सेन। ऊतकों को स्थानीय रक्त आपूर्ति में सुधार करता है।

ठोस औषधियाँ

इन दवाओं के निम्नलिखित प्रतिनिधि हैं: गोलियाँ, ड्रेजेज, पाउडर, कैप्सूल और दाने और अन्य दवाएं। रिहाई के रूप को निर्धारित करना मुश्किल नहीं है, क्योंकि आप नग्न आंखों से यह निर्धारित कर सकते हैं कि वास्तव में आपके सामने क्या है।

गोलियाँ एक सक्रिय पदार्थ और एक सहायक पदार्थ से युक्त पाउडर को आकार देकर प्राप्त की जाती हैं। ऐसा आमतौर पर दबाव में किया जाता है.

ड्रेजेज सक्रिय और सहायक पदार्थ हैं जो दानों के चारों ओर दबाए गए परतों में व्यवस्थित होते हैं।

चूर्ण के अनेक उपयोग हैं। उन्हें पिया जा सकता है, घावों पर छिड़का जा सकता है, खारा घोला जा सकता है और इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा में इंजेक्ट किया जा सकता है। बिना खुराक वाले और खुराक वाले पाउडर होते हैं, जो बदले में सरल और जटिल होते हैं।

कैप्सूल जिलेटिन के गोले होते हैं जिनमें तरल, दानेदार, पाउडर या पेस्ट दवा होती है।

दाने अक्सर होम्योपैथिक तैयारियों में पाए जाते हैं और छोटे कणों (आकार में आधे मिलीमीटर से अधिक नहीं) के रूप में होते हैं।

तरल रूप

दवा तैयार करने की इस विधि में समाधान, गैलेनिक और नई गैलेनिक तैयारी, बाम, कोलोडियन और अन्य तरल और अर्ध-तरल विकल्प शामिल हैं।

दवा और पानी या अल्कोहल जैसे विलायक को मिलाने के बाद समाधान बनता है।

इनमें केवल गर्म करके प्राप्त पौधों के अर्क शामिल होते हैं।

सूखे पौधों से आसव और काढ़ा तैयार किया जाता है। प्रत्येक के बारे में नुस्खे पर लिखा होता है, जिसमें फार्मासिस्ट द्वारा उपयोग किए जाने वाले विलायक की मात्रा भी शामिल होती है।

इसके विपरीत, जलसेक और अर्क अल्कोहल युक्त तरल पदार्थ हैं। वे या तो शुद्ध, अल्कोहल-आधारित या अल्कोहल-ईथर हो सकते हैं। नई गैलेनिक तैयारियाँ पारंपरिक गैलेनिक तैयारियों से भिन्न होती हैं क्योंकि कच्चे माल और तैयार उत्पाद अत्यधिक शुद्ध होते हैं।

औषधियों के विशेष रूप

बाम दुर्गंध दूर करने वाले और एंटीसेप्टिक गुणों वाले तैलीय तरल पदार्थ होते हैं। कोलोडियन एक से छह संयोजन में अल्कोहल और ईथर के साथ नाइट्रोसेल्यूलोज का एक समाधान है। केवल बाहरी उपयोग के लिए। क्रीम में अर्ध-तरल स्थिरता होती है और इसमें पौधों के अर्क को ग्लिसरीन, मोम, पैराफिन आदि जैसे बेस के साथ मिलाया जाता है। नींबू पानी और सिरप का उद्देश्य बच्चों के लिए दवाएँ लेना आसान बनाना है। इससे छोटे रोगी को बिना किसी अतिरिक्त प्रयास के उपचार प्रक्रिया में रुचि लेने में मदद मिलती है।

इंजेक्शन के लिए बाँझ जलीय और तैलीय घोल उपयुक्त होते हैं। वे सरल और जटिल दोनों हो सकते हैं। नुस्खा लिखते समय, हमेशा पदार्थ की खुराक और एक शीशी में मात्रा का संकेत दें, साथ ही यह भी बताएं कि दवा वास्तव में कहां दी जानी चाहिए।

नरम रूप

यदि वसायुक्त या वसा जैसे पदार्थों को आधार के रूप में प्रयोग किया जाए तो शीतल औषधियाँ प्राप्त होती हैं। परिभाषा, वर्गीकरण, निर्माण प्रक्रिया - इन सभी मुद्दों का अध्ययन रसायनज्ञों और फार्मासिस्टों द्वारा पूरी तरह से किया जाता है, लेकिन डॉक्टर को केवल उपयोग के लिए खुराक और संकेत जानने की जरूरत होती है।

इसलिए, मलहम में कम से कम पच्चीस प्रतिशत शुष्क पदार्थ होना चाहिए। पाउडर को पशु वसा, मोम, वनस्पति तेल, पेट्रोलियम जेली या पॉलीथीन ग्लाइकोल के साथ मिलाकर उचित स्थिरता प्राप्त की जा सकती है। पेस्ट पर भी यही मानदंड लागू होते हैं, लेकिन उन्हें अधिक चिपचिपा होना चाहिए। इसके विपरीत, लिनिमेंट अधिक तरल होना चाहिए, और उपयोग से पहले उन्हें हिलाया जाना चाहिए ताकि जमा हुआ पाउडर विलायक के भीतर समान रूप से वितरित हो। मोमबत्तियाँ या सपोजिटरी ठोस रूप में होती हैं, लेकिन जब वे शरीर में प्रवेश करती हैं तो जल्दी पिघल जाती हैं और तरल बन जाती हैं। पैच भी कठोर हैं कमरे का तापमान, लेकिन त्वचा पर वे पिघल जाते हैं और चिपक जाते हैं, जिससे कड़ा संपर्क बनता है।

दवाएँ मुख्य रूप से पौधे की उत्पत्ति के पदार्थ हैं जिनका रासायनिक या भौतिक प्रसंस्करण किया गया है ताकि रोगी का शरीर उन्हें बेहतर ढंग से अवशोषित कर सके।

दवा, भी कहा जाता है दवा, फार्मास्युटिकल दवाया दवा, को किसी भी रासायनिक पदार्थ के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जिसका उपयोग बीमारी के इलाज या रोकथाम के लिए चिकित्सा निदान के लिए किया जाता है। फार्मास्युटिकल शब्द ग्रीक शब्द "फार्मेकिया" से आया है। शब्द का आधुनिक लिप्यंतरण "फार्मेसी" है।

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वर्गीकरण

औषधियों को विभिन्न प्रकार से वर्गीकृत किया जा सकता है, जैसे रासायनिक गुण, आवेदन का तरीका या विधि प्रभावित जैविक प्रणाली, या उनके चिकित्सीय प्रभाव से। एक अच्छी तरह से विकसित और व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली वर्गीकरण प्रणाली एनाटोमिकल थेराप्यूटिक केमिकल (एटीसी) वर्गीकरण है। विश्व संगठनस्वास्थ्य आवश्यक दवाओं की एक सूची रखता है।

औषधि वर्गीकरण का उदाहरण:

  1. ज्वरनाशक: तापमान में कमी (बुखार/तापमान)
  2. एनाल्जेसिक: दर्द से राहत (दर्द निवारक)
  3. मलेरियारोधी दवाएं: मलेरिया का उपचार
  4. एंटीबायोटिक्स: माइक्रोबियल विकास का दमन
  5. एंटीसेप्टिक्स: जलने, कटने और घावों के पास कीटाणुओं को फैलने से रोकें।

दवाओं के प्रकार (फार्माकोथेरेपी के प्रकार)

जठरांत्र संबंधी मार्ग (पाचन तंत्र) के लिए

  • ऊपरी जठरांत्र संबंधी मार्ग: एंटासिड, रिफ्लक्स सप्रेसेंट्स, कार्मिनेटिव्स, एंटीडोपामिनर्जिक्स, प्रोटॉन पंप अवरोधक, एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स, साइटोप्रोटेक्टर्स, प्रोस्टाग्लैंडीन एनालॉग्स।
  • निचला पाचन तंत्र: जुलाब, एंटीस्पास्मोडिक्स, दस्तरोधी, अनुक्रमक पित्त अम्ल, ओपिओइड।

हृदय प्रणाली के लिए

  • सामान्य: बीटा-ब्लॉकर्स, कैल्शियम विरोधी, मूत्रवर्धक, कार्डियक ग्लाइकोसाइड, अतालतारोधी औषधियाँ, नाइट्रेट्स, एंटीजाइनल दवाएं, वासोकोनस्ट्रिक्शन और वासोडिलेशन दवाएं, परिधीय उत्प्रेरक।
  • रक्तचाप को प्रभावित करने वाली (उच्च रक्तचाप वाली दवाएं): एसीई अवरोधक, एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स, अल्फा ब्लॉकर्स, कैल्शियम विरोधी।
  • रक्त जमावट: थक्कारोधी, हेपरिन, एंटीथ्रॉम्बोटिक्स, फाइब्रिनोलिटिक्स, रक्त का थक्का जमाने वाली दवाएं, हेमोस्टैटिक दवाएं।
  • एथेरोस्क्लेरोसिस/कोलेस्ट्रॉल अवरोधक: लिपिड कम करने वाले एजेंट, स्टैटिन।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली दवाओं में शामिल हैं: हिप्नोटिक्स, एनेस्थेटिक्स, एंटीसाइकोटिक्स, एंटीडिप्रेसेंट्स (ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स, एमएओ इनहिबिटर, लिथियम साल्ट और सेलेक्टिव सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) सहित), एंटीमेटिक्स, एंटीकॉन्वल्सेंट/एंटीपिलेप्टिक्स, एंक्सियोलाइटिक्स, बार्बिटुरेट्स, एंटी- संचलन संबंधी विकार(उदाहरण के लिए पार्किंसंस रोग), उत्तेजक (एम्फ़ैटेमिन सहित), बेंजोडायजेपाइन, साइक्लोपाइरोलोन, डोपामाइन विरोधी, एंटिहिस्टामाइन्स, कोलीनर्जिक्स, एंटीकोलिनर्जिक्स, इमेटिक्स, कैनाबिनोइड्स, 5-एचटी (सेरोटोनिन) विरोधी।

दर्द और चेतना के लिए (एनाल्जेसिक)

दर्द निवारक दवाओं के मुख्य वर्ग एनएसएआईडी, ओपिओइड और पेरासिटामोल जैसी विभिन्न अनाथ दवाएं हैं।

मस्कुलोस्केलेटल विकारों के लिए

मस्कुलोस्केलेटल विकारों के लिए दवाओं की मुख्य श्रेणियां: NSAIDs (COX-2 सहित)। चयनात्मक अवरोधक), मांसपेशियों को आराम देने वाले, न्यूरोमस्कुलर दवाएं और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक।

आँखों के लिए

  • सामान्य: न्यूरोनल ब्लॉकर्स, कसैले, नेत्र स्नेहक।
  • निदान: वर्तमान संवेदनाहारी औषधियाँ, सिम्पैथोमिमेटिक्स, पैरासिम्पेथोलिटिक्स, मायड्रायटिक और साइक्लोप्लेजिक दवाएं।
  • जीवाणुरोधी: एंटीबायोटिक्स, स्थानीय एंटीबायोटिक्स, सल्फ़ा औषधियाँ, फ़्लोरोक्विनोलोन।
  • एंटीफंगल: इमिडाज़ोल, पॉलीनेज़
  • सूजनरोधी: एनएसएआईडी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स
  • एंटीएलर्जिक: मस्तूल कोशिका अवरोधक
  • ग्लूकोमा के विरुद्ध: एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट, बीटा ब्लॉकर्स, कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ और टॉनिकिटी इनहिबिटर, कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स, मियोटिक और पैरासिम्पेथोमिमेटिक दवाएं, प्रोस्टाग्लैंडीन इनहिबिटर, नाइट्रोग्लिसरीन।

कान, नाक और नासॉफरीनक्स के लिए

सिम्पैथोमिमेटिक्स, एंटीहिस्टामाइन, एंटीकोलिनर्जिक्स, एनएसएआईडी, स्टेरॉयड, एंटीसेप्टिक्स, स्थानीय एनेस्थेटिक्स, ऐंटिफंगल दवाएं, सेरुमेनोलाइट्स।

श्वसन तंत्र के लिए

ब्रोन्कोडायलेटर्स, एनएसएआईडी, एंटीएलर्जिक दवाएं, एंटीट्यूसिव्स, म्यूकोलाईटिक्स, एंटीकॉन्गेस्टेंट, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, बीटा -2 प्रतिपक्षी, एंटीकोलिनर्जिक्स, स्टेरॉयड।

अंतःस्रावी समस्याओं के लिए

एण्ड्रोजन, एंटीएंड्रोजन, गोनैडोट्रोपिन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, मानव विकास हार्मोन, इंसुलिन, एंटीडायबिटिक एजेंट (सल्फोनील्यूरिया, बिगुआनाइड्स/मेटफोर्मिन, थियाजोलिडाइनायड्स, इंसुलिन), थायराइड हार्मोन, एंटीथायरॉइड दवाएं, कैल्सीटोनिन, डिपोस्फॉनेट, वैसोप्रेसिन एनालॉग्स।

जननाशक प्रणाली के लिए

प्रजनन क्षमता को बहाल करने के लिए एंटीफंगल, क्षारीकरण एजेंट, क्विनोलोन, एंटीबायोटिक्स, कोलीनर्जिक्स, एंटीकोलिनर्जिक्स, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक, एंटीस्पास्मोडिक्स, 5-अल्फा रिडक्टेस, चयनात्मक अल्फा -1 ब्लॉकर्स, सिल्डेनाफिल, दवाएं।

गर्भनिरोधक के लिए

हार्मोनल गर्भनिरोधक, ऑरमेलोक्सिफ़ेन, शुक्राणुनाशक।

एनएसएआईडी, एंटीकोलिनर्जिक्स, हेमोस्टैटिक दवाएं, एंटीफाइब्रिनोलिटिक्स, हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी (एचआरटी), हड्डी नियामक, बीटा-रिसेप्टर एगोनिस्ट, कूप-उत्तेजक हार्मोन, ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन, जीएनआरएच।

हार्मोलेनिक एसिड, गोनैडोट्रोपिन रिलीज अवरोधक, प्रोजेस्टोजेन, डोपामाइन एगोनिस्ट, एस्ट्रोजेन, प्रोस्टाग्लैंडिंस, गोनाडोरेलिन, क्लोमीफीन, टैमोक्सीफेन, डायथाइलस्टिलबेस्ट्रोल।

त्वचा के लिए

इमोलिएंट्स, खुजलीरोधी, एंटिफंगल, कीटाणुनाशक, जूँ की तैयारी, टार की तैयारी, विटामिन ए डेरिवेटिव, विटामिन डी एनालॉग्स, केराटोलिटिक्स, अपघर्षक, प्रणालीगत एंटीबायोटिक्स, सामयिक एंटीबायोटिक्स, हार्मोन, एक्सफोलिएंट्स, फाइब्रिनोलिटिक्स, प्रोटियोलिटिक्स, सनस्क्रीन, प्रतिस्वेदक, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स।

संक्रमण और उपद्रव के खिलाफ

एंटीबायोटिक्स, एंटीफंगल दवाएं, एंटीग्रानुलोमेटस दवाएं, एंटीट्यूबरकुलोसिस, एंटीमलेरियल, एंटीवायरल, एंटीप्रोटोज़ोअल, एंटीअमीबिक दवाएं, कृमिनाशक।

प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए

टीके, इम्युनोग्लोबुलिन, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, इंटरफेरॉन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज।

एलर्जी संबंधी रोगों के लिए

एंटीएलर्जिक दवाएं, एंटीहिस्टामाइन, एनएसएआईडी।

भोजन के लिए

टॉनिक, इलेक्ट्रोलाइट्स और खनिज तैयारी (लौह और मैग्नीशियम की तैयारी सहित), पैतृक खाद्य योज्य, विटामिन, मोटापे के इलाज के लिए दवाएं, एनाबॉलिक स्टेरॉयड, हेमटोपोइएटिक दवाएं, औषधीय खाद्य उत्पाद।

ट्यूमर विकारों के लिए

साइटोटॉक्सिक दवाएं, चिकित्सीय एंटीबॉडी, सेक्स हार्मोन, एरोमाटेज़ अवरोधक, सोमैटोस्टैटिन अवरोधक, पुनः संयोजक इंटरल्यूकिन, जी-सीएसएफ, एरिथ्रोपोइटिन।

निदान के लिए

कंट्रास्ट एजेंट

इच्छामृत्यु के लिए

यूथेनेटिकम का उपयोग इच्छामृत्यु और स्वैच्छिक चिकित्सक-सहायता प्राप्त आत्महत्या के लिए किया जाता है। कई देशों में, इच्छामृत्यु अवैध है और इसलिए कई देशों में इस तरह के उपयोग के लिए दवाओं को लाइसेंस नहीं दिया जाएगा।

औषधियों का प्रयोग

अनुप्रयोग रोगी के शरीर में दवा का प्रवेश है। दवा को विभिन्न रूपों में तैयार किया जा सकता है खुराक प्रपत्रआह, जैसे गोलियाँ, गोलियाँ या कैप्सूल। वहाँ भी है विभिन्न विकल्पदवाएँ लेना, जिनमें अंतःशिरा (नस के माध्यम से रक्तप्रवाह में) या मौखिक (मौखिक) दवाएँ शामिल हैं। इनका सेवन एक बार बोलस के रूप में किया जा सकता है; नियमित अंतराल पर या लगातार. उपयोग की आवृत्ति को अक्सर लैटिन से संक्षिप्त किया जाता है, उदाहरण के लिए " हर 8 घंटे में"से Q8H के रूप में पढ़ा जाएगा क्वैक आठवीं होरा.

कानूनी मुद्दों

कानून के आधार पर, दवाओं को ओवर-द-काउंटर दवाओं (बिना किसी प्रतिबंध के उपलब्ध) और प्रिस्क्रिप्शन दवाओं (जिन्हें केवल एक चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जा सकता है) में विभाजित किया जा सकता है। इन दो प्रकार की दवाओं के बीच सटीक विभाजन वर्तमान कानून पर निर्भर करता है।

कुछ कानूनों में, एक तीसरी श्रेणी होती है, "काउंटर पर" बेची जाने वाली दवाएं। उन्हें खरीदने के लिए आपको डॉक्टर के नुस्खे की आवश्यकता नहीं है, लेकिन उन्हें ग्राहकों की नज़र से दूर फार्मेसी में रखा जाना चाहिए और केवल फार्मासिस्ट द्वारा ही बेचा जा सकता है। डॉक्टर उन प्रयोजनों के लिए ऑफ-लेबल प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को भी लिख सकते हैं जिनके लिए दवाओं को मूल रूप से नियामक अधिकारियों द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था। फार्माकोथेरेप्यूटिक क्षेत्रों का वर्गीकरण फार्मासिस्टों और डॉक्टरों के बीच बातचीत की प्रक्रिया को पूरा करने में मदद करता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में अंतर्राष्ट्रीय नारकोटिक्स नियंत्रण बोर्ड कुछ दवाओं पर विश्वव्यापी प्रतिबंध लगाता है। वे उन पदार्थों और पौधों की एक लंबी सूची प्रकाशित करते हैं जिनका व्यापार और उपभोग (जहां संभव हो) निषिद्ध है। ओवर-द-काउंटर दवाएं बिना किसी प्रतिबंध के बेची जाती हैं क्योंकि उन्हें इतना सुरक्षित माना जाता है कि अधिकांश लोग गलती से निर्देशानुसार इसे लेने से खुद को नुकसान नहीं पहुंचाएंगे। यूके जैसे कई देशों में दवाओं की एक तीसरी श्रेणी होती है जो केवल पंजीकृत फार्मेसियों में या फार्मासिस्ट की देखरेख में बेची जा सकती है।

पेटेंट दवाओं के लिए, देशों में कुछ अनिवार्य लाइसेंसिंग कार्यक्रम हो सकते हैं, जो कुछ स्थितियों में, दवा मालिक को दवा बनाने के लिए अन्य एजेंटों के साथ अनुबंध करने के लिए मजबूर करते हैं। इस तरह के कार्यक्रम किसी गंभीर बीमारी की महामारी की स्थिति में दवा की अप्रत्याशित कमी से निपट सकते हैं, या यह सुनिश्चित करने के प्रयास का हिस्सा हो सकते हैं कि एड्स जैसी बीमारी के लिए दवाएं उन देशों में उपलब्ध हैं जो उन्हें मालिकों से खरीदने में सक्षम नहीं हैं। लागत। ।

नुस्खा

प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को ऐसा इसलिए माना जाता है क्योंकि वे दुष्प्रभाव पैदा कर सकती हैं और उनका अनावश्यक रूप से उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। चिकित्सा दिशानिर्देश और क्लिनिकल परीक्षणदवा अनुमोदन के लिए आवश्यक, का उपयोग आपके डॉक्टर द्वारा इन दवाओं को निर्धारित करने के बारे में बेहतर जानकारी देने के लिए किया जाता है, लेकिन त्रुटियाँ हो सकती हैं। परस्पर क्रिया या दुष्प्रभाव जैसे कारण जो दवाओं को निर्धारित होने से रोकते हैं, उन्हें मतभेद कहा जाता है।

त्रुटियों में विभिन्न दवाओं का अत्यधिक नुस्खे या दुरुपयोग, गलत नुस्खे, मतभेद और खुराक और उपयोग के निर्देशों पर विस्तृत जानकारी का अभाव भी शामिल है। 2000 में, डेल्फ़ी विधि का उपयोग करके एक सम्मेलन में गलत नुस्खे की परिभाषा का अध्ययन किया गया था, सम्मेलन को गलत तरीके से लिखे जाने के अर्थ की अस्पष्टता और वैज्ञानिक पत्रों में उपयोग की जाने वाली एक समान परिभाषा की आवश्यकता से प्रेरित किया गया था।

दवाएं विकसित करना

विकास एक दवा बनाने की प्रक्रिया है। दवाएं प्राकृतिक उत्पादों (फार्माकोग्नॉसी) से निकाली जा सकती हैं या संश्लेषित की जा सकती हैं रासायनिक प्रक्रियाएँ. दवा का सक्रिय घटक इसके "के साथ संयुक्त है" वाहन", जैसे कि एक कैप्सूल, क्रीम, या तरल जिसे एक विशिष्ट तरीके से लगाया जाएगा। उपभोक्ताओं को बेचे जाने वाले अंतिम उत्पाद में संभवतः बच्चों के अनुकूल पैकेजिंग का उपयोग किया जाएगा।

दवाइयाँ - ब्लॉकबस्टर

ब्लॉकबस्टर दवा वह दवा है जो अपने मालिक के लिए सालाना 1 बिलियन डॉलर से अधिक राजस्व उत्पन्न करती है।

यह अनुमान लगाया गया है कि फार्मास्युटिकल बाजार का लगभग एक-तिहाई हिस्सा, जब दवा की लागत को ध्यान में रखा जाता है, ब्लॉकबस्टर्स से बना होता है। लगभग 125 शीर्षक ब्लॉकबस्टर हैं। नेता लिपिटर था, जो फाइजर द्वारा 12.5 बिलियन डॉलर की बिक्री के साथ लॉन्च की गई कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा थी।

2009 में, कुल सात नई ब्लॉकबस्टर दवाएं आईं, जिनकी कुल बिक्री 9.8 बिलियन डॉलर थी।

इसके अलावा यह पूरी तरह से मनमाना है वित्तीय समीक्षा“फार्मास्युटिकल उद्योग में, एक ब्लॉकबस्टर दवा वह है जो देखभाल के मानक के रूप में चिकित्सक के नुस्खे को अपनाती है, जो अक्सर सामान्य पुरानी (तीव्र के बजाय) स्थितियों के लिए होती है। मरीज़ अक्सर लंबे समय तक दवा लेते हैं।

एनोविड जन्म नियंत्रण गोलियाँ पहली थीं आधुनिक चिकित्सा, उन लोगों द्वारा लिया जाता है जो लंबे समय से बीमार नहीं हैं। दीर्घकालिक उपचार के लिए अत्यधिक लागत प्रभावी दवाओं पर जोर, जबकि तीव्र स्थितियों के लिए एकल-उपयोग दवाओं के महत्व को कम करने से एंटीबायोटिक दवाओं या टीकों की समय-समय पर कमी हो गई है, जैसे संयुक्त राज्य अमेरिका में इन्फ्लूएंजा वैक्सीन की कमी।

अग्रणी ब्लॉकबस्टर दवाएं

तैयारी

व्यापरिक नाम

आवेदन

कंपनी

बिक्री (अरबों डॉलर/वर्ष)*

एटोरवास्टेटिन

हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया

Clopidogrel

atherosclerosis

ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब
सनोफी

फ्लुटिकासोन/सैल्मेटेरोल

इसोमेप्राजोल

खाने की नली में खाना ऊपर लौटना

रोसुवास्टेटिन

हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया

क्वेटियापाइन

एटैनरसेप्ट

रूमेटाइड गठिया

ऐम्जेन
फाइजर

infliximab

क्रोहन रोग, रुमेटीइड गठिया

जॉनसन एंड जॉनसन

ओलंज़ापाइन

एक प्रकार का मानसिक विकार

पर्यावरणीय प्रभाव

1990 के दशक से, फार्मास्यूटिकल्स से जल प्रदूषण हो गया है पर्यावरणीय समस्या, चिंता का कारण बनता है। अधिकांश दवाएं मानव उपभोग और उत्सर्जन के माध्यम से पर्यावरण में प्रवेश करती हैं, और अक्सर अपशिष्ट जल उपचार संयंत्रों में खराब तरीके से फ़िल्टर की जाती हैं जो इस तरह के उपचार के लिए डिज़ाइन नहीं किए गए हैं। एक बार पानी में, वे जीवों पर विभिन्न, छोटे प्रभाव डाल सकते हैं, हालांकि शोध सीमित है।

फार्मास्युटिकल पदार्थ अनुचित भंडारण, उर्वरक अपवाह, पुनर्निर्मित सिंचाई प्रणालियों और लीक हुए सीवरों के कारण भी पर्यावरण में प्रवेश कर सकते हैं। 2009 में, एसोसिएटेड प्रेस की एक जांच रिपोर्ट ने निष्कर्ष निकाला कि अमेरिकी निर्माताओं ने कानूनी तौर पर 271 मिलियन पाउंड फार्मास्यूटिकल्स को पर्यावरण में फेंक दिया, जिनमें से 92% एंटीसेप्टिक फिनोल और हाइड्रोजन पेरोक्साइड थे। रिपोर्ट यह भेद करने में असमर्थ थी कि निर्माताओं द्वारा कौन सी दवाएं पर्यावरण में जारी की गईं और कौन सी नहीं। दवा उद्योग. इसमें यह भी पाया गया कि लगभग 250 मिलियन पाउंड की दवाएं और दूषित पैकेजिंग अस्पतालों और दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं द्वारा त्याग दी गईं।

पर्यावरण औषध विज्ञान औषध विज्ञान की एक शाखा है और फार्माकोविजिलेंस का एक रूप है जो सेवन के अध्ययन से संबंधित है रसायनया मनुष्यों और जानवरों के उपचार के बाद पर्यावरण में दवाएं। वह विशेष रूप से उन औषधीय पदार्थों से संबंधित है जो फार्माकोथेरेपी के बाद जीवित जीवों से समाप्त होने के बाद पर्यावरण पर प्रभाव डालते हैं।

पर्यावरण औषध विज्ञान किसी भी माध्यम से और किसी भी सांद्रता में पर्यावरण में रसायनों या दवाओं की रिहाई के अध्ययन से संबंधित है, जो बाद में पारिस्थितिक तंत्र के संतुलन को बाधित करता है। पर्यावरण औषध विज्ञान एक व्यापक शब्द है जिसमें पर्यावरण में प्रवेश के मार्ग और खुराक की परवाह किए बिना घरेलू रसायनों के प्रभावों का अध्ययन शामिल है।

इकोफार्माकोविजिलेंस पर्यावरण पर दवाओं के प्रतिकूल प्रभावों का पता लगाने, आकलन करने, समझने और रोकने से संबंधित विज्ञान और गतिविधि है। यह डब्ल्यूएचओ की फार्माकोविजिलेंस की परिभाषा के करीब है - वह विज्ञान जिसका उद्देश्य उपयोग के बाद मनुष्यों में दवाओं के किसी भी दुष्प्रभाव को खत्म करना है।

शब्द "निरंतर फार्मास्युटिकल पर्यावरण प्रदूषक" को 2010 के फार्मास्यूटिकल्स और पर्यावरण नामांकन में इंटरनेशनल सोसायटी ऑफ एनवायर्नमेंटल डॉक्टर्स के अंतर्राष्ट्रीय रसायन प्रबंधन के रणनीतिक कार्यालय द्वारा उठाए गए एक मुद्दे के रूप में प्रस्तावित किया गया था।

कहानी

प्राचीन औषध विज्ञान

ऐसा माना जाता है कि सभी प्रकार की बीमारियों के इलाज के लिए पौधों और पौधों के पदार्थों का उपयोग प्रागैतिहासिक चिकित्सा काल से होता आ रहा है।

कहुना गायनोकोलॉजिकल पेपिरस, सबसे पुराना ज्ञात चिकित्सा पाठ, लगभग 1800 ईसा पूर्व का है। और दवाओं के पहले रिकॉर्ड किए गए उपयोग का प्रतिनिधित्व करता है विभिन्न प्रकार. यह और अन्य चिकित्सा पपीरी प्राचीन मिस्र की चिकित्सा पद्धतियों का वर्णन करते हैं, जैसे संक्रमण के इलाज के लिए शहद का उपयोग।

प्राचीन बेबीलोन की चिकित्सा दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व की पहली छमाही में नुस्खों के उपयोग को दर्शाती है। उपचार के रूप में औषधीय क्रीम और गोलियों का उपयोग किया जाता था।

भारतीय उपमहाद्वीप में, अथर्ववेद, हिंदू धर्म का एक पवित्र ग्रंथ है जो मुख्य रूप से दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व का है। (हालाँकि इसमें दर्ज भजन अधिक प्राचीन माने जाते हैं), चिकित्सा से संबंधित पहला भारतीय ग्रंथ है। इसमें बीमारियों से लड़ने के लिए हर्बल दवाओं का वर्णन किया गया है। आयुर्वेद की प्रारंभिक नींव प्राचीन चयनित हर्बल प्रथाओं के संश्लेषण पर बनाई गई थी, जिसमें लगभग 400 ईसा पूर्व से सैद्धांतिक अवधारणाओं, नए नोसोलॉजी और चिकित्सा के नए रूपों को शामिल किया गया था। आयुर्वेद के छात्रों को दस विषयों को जानना आवश्यक था जो दवाओं की तैयारी और प्रशासन में आवश्यक थे: आसवन, परिचालन कौशल, खाना पकाने, बागवानी, धातु विज्ञान, चीनी उत्पादन, फार्मास्युटिकल कला, खनिजों का विश्लेषण और पृथक्करण, धातुओं का मिश्रण और क्षार की तैयारी .

डॉक्टरों के लिए हिप्पोक्रेटिक शपथ, जो ईसा पूर्व 5वीं शताब्दी की है, "घातक दवाओं" के अस्तित्व की बात करती है, और प्राचीन यूनानी डॉक्टर मिस्र और अन्य देशों से दवाओं का आयात करते थे।

पहली फार्मेसियाँ 8वीं शताब्दी ईस्वी में बगदाद में स्थापित की गईं थीं। इंजेक्शन सिरिंज का आविष्कार अम्मार इब्न अली अल-मौसिली ने 9वीं शताब्दी में इराक में किया था। अल-किंडी ने 9वीं शताब्दी ईस्वी में लिखी अपनी पुस्तक डी ग्रैबिडस में दवाओं की शक्ति को मापने के लिए एक गणितीय पैमाना विकसित किया।

आधुनिक चिकित्सा के जनक माने जाने वाले इब्न सिना (एविसेना) द्वारा लिखित कैनन ऑफ मेडिसिन, 1025 ईस्वी में अपने लेखन के समय 800 सिद्ध दवाओं की रिपोर्ट करता है। इब्न सिना के योगदान में औषधि को औषध विज्ञान से अलग करना शामिल था, जो औषध विज्ञान के विकास के लिए महत्वपूर्ण था। इस्लामी चिकित्सा को कम से कम 2,000 औषधीय और रासायनिक पदार्थ ज्ञात थे।

मध्यकालीन औषध विज्ञान

मध्ययुगीन चिकित्सा में सर्जरी के क्षेत्र में लाभ देखा गया, लेकिन अफ़ीम और कुनैन के अलावा कुछ ही वास्तव में प्रभावी दवाएं थीं। पारंपरिक तरीकेउपचार और संभावित विषैले धातु यौगिक लोकप्रिय उपचार विकल्प थे। टेओडोरिको बोर्गोग्नोनी (1205-1296) मध्ययुगीन काल के सबसे महत्वपूर्ण सर्जनों में से एक थे, उन्होंने बुनियादी एंटीसेप्टिक मानकों और संवेदनाहारी एजेंटों के उपयोग सहित महत्वपूर्ण सर्जिकल नवाचारों की शुरुआत की और उनका प्रसार किया। गार्सिया डी ओट्रा ने उस समय उपयोग किए जाने वाले कुछ हर्बल उपचारों का वर्णन किया।

आधुनिक औषध विज्ञान

19वीं शताब्दी के अधिकांश समय में, दवाएँ बहुत प्रभावी नहीं थीं, जैसा कि सर ओलिवर होम्स ने 1842 में दर्शाया था जब उन्होंने टिप्पणी की थी: "यदि दुनिया की सभी दवाएं समुद्र में फेंक दी गईं, तो यह पूरी मानव जाति के लिए बेहतर होगा और सभी के लिए बदतर होगा।" मछली।"

प्रथम विश्व युद्ध के दौरान, एलेक्सिस कैरेल और हेनरी डैकिन ने डॉचिंग द्वारा घावों का इलाज करने की कैरेल-डाकिन पद्धति विकसित की। जीवाणुनाशक एजेंट, जिससे गैंग्रीन को रोकने में मदद मिली।

युद्ध के बीच की अवधि के दौरान प्रथम जीवाणुरोधी औषधियाँ, जैसे सल्फा एंटीबायोटिक्स। दूसरा विश्व युध्दविकास और बड़े पैमाने पर उत्पादन के कारण व्यापक और प्रभावी रोगाणुरोधी उपचार की शुरूआत देखी गई पेनिसिलिन एंटीबायोटिक्स. यह युद्ध के दबाव और अमेरिकी दवा उद्योग के साथ ब्रिटिश वैज्ञानिकों के सहयोग से संभव हुआ।

1920 के दशक के उत्तरार्ध में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में दर्द निवारक के रूप में एस्पिरिन, कोडीन और मॉर्फिन शामिल थे; हृदय रोग के लिए डिगॉक्सिन, नाइट्रोग्लिसरीन और कुनैन और मधुमेह के लिए इंसुलिन। अन्य दवाओं में एंटीटॉक्सिन, कई जैविक टीके और कई सिंथेटिक दवाएं शामिल थीं।

1930 के दशक में, एंटीबायोटिक्स सामने आए: पहले सल्फोनामाइड्स, फिर पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक्स। औषधियाँ तेजी से चिकित्सा पद्धति के केंद्र में आ गईं।

1950 के दशक में, अन्य दवाएं उभरीं, जैसे सूजन के खिलाफ कॉर्टिकोस्टेरॉयड, शामक और उच्चरक्तचापरोधी के रूप में राउवोल्फिया एल्कलॉइड, एंटीहिस्टामाइन एलर्जी रिनिथिस, अस्थमा और ठेठ के इलाज के लिए ज़ैंथिन मनोविकाररोधी औषधियाँमनोविकृति के विरुद्ध.

2008 तक, हजारों स्वीकृत दवाएं विकसित की जा चुकी थीं। बायोफार्मास्यूटिकल्स की खोज के लिए जैव प्रौद्योगिकी का तेजी से उपयोग किया जा रहा है। में हाल ही मेंअंतःविषय दृष्टिकोण प्राप्त हुए हैं विशाल राशिनए एंटीबायोटिक्स और जीवाणुरोधी एजेंटों के विकास के लिए नया डेटा, और जीवाणुरोधी चिकित्सा में जैविक एजेंटों के उपयोग पर।

1950 के दशक में, नई साइकोट्रोपिक दवाएं, विशेष रूप से एंटीसाइकोटिक क्लोरप्रोमेज़िन, प्रयोगशालाओं में विकसित की गईं और धीरे-धीरे व्यापक रूप से उपयोग की जाने लगीं। हालाँकि इन्हें कई मायनों में प्रगतिशील माना जाता था, लेकिन टार्डिव डिस्केनेसिया जैसे गंभीर दुष्प्रभावों के कारण कुछ आपत्तियाँ भी थीं। मरीजों ने अक्सर मनोचिकित्सकों पर आपत्ति जताई और मनोचिकित्सकीय पर्यवेक्षण प्रदान नहीं किए जाने पर इन दवाओं को लेने से इनकार कर दिया या बंद कर दिया।

सरकारें दवा विकास और बिक्री को विनियमित करने में सक्रिय रही हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, "एलिक्सिर सल्फ़ानिलमाइड आपदा" के कारण खाद्य एवं औषधि प्रशासन का निर्माण हुआ और 1938 में संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम के तहत निर्माताओं को नई दवाओं के लिए दस्तावेज उपलब्ध कराने की आवश्यकता पड़ी। 1951 में, हम्फ्री-डरहम संशोधन के तहत कुछ दवाओं को नुस्खे द्वारा बेचने की आवश्यकता थी। 1962 में एक बाद के बदलाव के लिए आवश्यक था कि नैदानिक ​​​​परीक्षणों में प्रभावशीलता और सुरक्षा के लिए नई दवाओं का परीक्षण किया जाए।

1970 के दशक से पहले, डॉक्टरों और मरीजों के लिए दवा की कीमतें कोई बड़ी समस्या नहीं थीं। लेकिन जैसे-जैसे पुरानी बीमारियों के लिए अधिक दवाएं लिखी जाने लगीं, लागत बोझिल हो गई और 1970 के दशक तक, संयुक्त राज्य अमेरिका के हर राज्य में प्रतिस्थापन की आवश्यकता या सिफारिश की गई जेनरिकदवाओं के अधिक महंगे ब्रांड। इसके कारण संयुक्त राज्य अमेरिका में 2006 में मेडिकेयर पार्ट डी अधिनियम भी पारित हुआ, जिसमें प्रस्तावित है कि इसमें दवाओं को शामिल किया जाएगा।

2008 में, संयुक्त राज्य अमेरिका इस क्षेत्र में अग्रणी बन गया चिकित्सा अनुसंधान, जिसमें फार्मास्युटिकल विकास भी शामिल है। अमेरिका में दुनिया में दवाओं की कीमतें सबसे अधिक हैं और तदनुसार, दवा नवाचार काफी अधिक है। 2000 में, संयुक्त राज्य अमेरिका स्थित फर्मों ने 75 सबसे अधिक बिकने वाली दवाओं में से 29 का विकास किया; दूसरे सबसे बड़े बाजार जापान में कंपनियों ने 8 विकसित कीं, और यूके में कंपनियों ने 10 विकसित कीं। फ्रांस ने अपनी सख्त मूल्य निर्धारण नीति के साथ तीन कंपनियां विकसित कीं। पूरे 1990 के दशक में, परिणाम समान थे।

दवाइयाँ जो दर्द को कम करती हैं। उनमें से कई में सूजन-रोधी गुण होते हैं (एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाएं देखें) और बुखार को कम करते हैं (एंटी-पायरेटिक्स देखें)। तीन मुख्य समूह हैं. पहला: साधारण दर्दनाशक दवाएं, जिनमें आमतौर पर एस्पिरिन या पेरासिटामोल होता है और मामूली दर्द के लिए उपयोग किया जाता है। दूसरा: सूजन-रोधी दवाओं का उपयोग किया जाता है मांसपेशियों में दर्द, वात रोग। तीसरा: मादक दर्दनाशक दवाओं, आमतौर पर रासायनिक रूप से मॉर्फिन से संबंधित, के लिए उपयोग किया जाता है गंभीर दर्द.

संभावित दुष्प्रभाव:मतली, कब्ज, चक्कर आना, निर्भरता और दवा प्रतिरोध का विकास (केवल मादक दर्दनाशक दवाओं का उपयोग करते समय)। अन्य समूहों के दुष्प्रभावों के लिए, सूजनरोधी दवाएं और ज्वरनाशक दवाएं देखें।

बच्चों के लिए खुराक:तरल पेरासिटामोल बिना प्रिस्क्रिप्शन के बेची जाने वाली सबसे हानिरहित दर्दनाशक दवाओं में से एक है; यह दर्द और के लिए अनुशंसित है ज्वर के लक्षणबच्चों में. एक अन्य एनाल्जेसिक, एस्पिरिन, जो अक्सर वयस्कों द्वारा उपयोग किया जाता है, अब कुछ वायरल संक्रमणों के लिए बच्चों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित नहीं माना जाता है। इसे लेने से रेये सिंड्रोम का विकास हो सकता है, जो एक दुर्लभ और दुर्लभ बीमारी है गंभीर बीमारी, मस्तिष्क और यकृत को प्रभावित करता है। गंभीर दर्द के लिए, उदाहरण के लिए सर्जरी के बाद, मादक दर्दनाशक दवाएं (विशेष रूप से कोडीन) निर्धारित की जा सकती हैं। एनाल्जेसिक से बच्चे में उनींदापन, साथ ही क्षणिक कब्ज, मतली और चक्कर आ सकते हैं।


पदार्थ (अक्सर सूक्ष्मजीवों - कवक या बैक्टीरिया से प्राप्त) जो शरीर में बैक्टीरिया के विकास को रोकते हैं या उन्हें मारते हैं। कुछ नवीनतम एंटीबायोटिक्सप्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले पदार्थों के सिंथेटिक व्युत्पन्न हैं। किसी भी प्रकार का एंटीबायोटिक केवल बैक्टीरिया के कुछ उपभेदों के खिलाफ प्रभावी होता है, हालांकि एंटीबायोटिक्स और भी मौजूद हैं विस्तृत श्रृंखला, बड़ी संख्या में जीवाणु संक्रमण का प्रतिकार करना। कभी-कभी रोगाणु किसी विशेष एंटीबायोटिक के प्रति प्रतिरोधी हो जाते हैं। ऐसे मामलों में, दवा का चुनाव प्रयोगशाला डेटा के आधार पर किया जाना चाहिए। एंटीबायोटिक्स वायरस के खिलाफ अप्रभावी हैं।

संभावित दुष्प्रभाव:मतली, उल्टी, पतला मल। कुछ लोगों को कुछ एंटीबायोटिक्स से एलर्जी हो सकती है। इसकी अभिव्यक्तियाँ: दाने, बुखार, जोड़ों का दर्द, सूजन, घरघराहट में कठिनाई। जब ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है, तो माध्यमिक फंगल संक्रमण (थ्रश) हो सकता है, उदाहरण के लिए, मौखिक गुहा या योनि में।

बच्चों के लिए खुराक:अक्सर बच्चों के लिए अनुशंसित निम्नलिखित एंटीबायोटिक्स: एम्पीसिलीन, एमोक्सिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन और पेनिसिलिन। जब कोई डॉक्टर एंटीबायोटिक्स लिखता है, तो आपको हमेशा उपचार का अनुशंसित कोर्स पूरा करना चाहिए। समय से पहले उपचार बंद करने से दोबारा बीमारी हो सकती है और प्रतिरोधी बैक्टीरिया के उद्भव में योगदान हो सकता है। एंटीबायोटिक दवाओं के दुष्प्रभाव हो सकते हैं, और कुछ बच्चे पेनिसिलिन और इसी तरह के एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं। दुष्प्रभाव: दाने, मतली, उल्टी, पतला मल, सांस लेने में कठिनाई। यदि एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति कोई प्रतिकूल प्रतिक्रिया होती है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

चेतावनी:एंटीबायोटिक्स का निर्धारित कोर्स पूरा करें। अन्यथा, लक्षण गायब होने के बाद भी, संक्रमण दोबारा हो सकता है, जिससे लड़ना अधिक कठिन होगा (एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति बैक्टीरिया के प्रतिरोध के विकास के कारण)।


दवाएं जो शरीर में हिस्टामाइन नामक पदार्थ निकलने पर होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाओं को रोकती हैं। इन प्रतिक्रियाओं में बहती और पानी भरी नाक (एलर्जिक राइनाइटिस), खुजली और पित्ती शामिल हो सकती हैं। एंटीहिस्टामाइन मौखिक रूप से या दाने वाली जगह पर त्वचा पर लगाए जाने वाले मलहम या एरोसोल के रूप में लिए जाते हैं। वे मध्य कान में स्थित संतुलन अंगों को भी प्रभावित करते हैं, और इसलिए अक्सर समुद्री बीमारी को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है। दवाओं का शांत प्रभाव होता है और इसका उपयोग अनिद्रा के इलाज के लिए किया जा सकता है (डॉक्टर की सलाह पर)। इन्हें सर्जरी से पहले औषधीय तैयारी के साधन के रूप में भी उपयोग किया जाता है: वे ऑपरेटिंग कमरे में प्रवेश करने से पहले रोगी में एक आरामदायक, नींद की स्थिति पैदा करते हैं। अन्य एंटीहिस्टामाइन जो गैस्ट्रिक जूस के स्राव को प्रभावित करते हैं, उनका उपयोग पेप्टिक अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:उनींदापन, शुष्क मुँह, आँखों के सामने "पर्दा"।

बच्चों के लिए खुराक:बच्चों के लिए अक्सर ट्राइमेप्रैन टार्ट्रेट और प्रोमेथाज़िन हाइड्रोक्लोराइड की सिफारिश की जाती है। मुख्य दुष्प्रभाव उनींदापन है, लेकिन इसके विपरीत, कुछ बच्चों में असामान्य उत्तेजना होती है।

चेतावनी:आपकी नियुक्ति के दौरान एंटिहिस्टामाइन्सयह सलाह दी जाती है कि कार न चलाएं और मादक पेय पीने से बचें।


एंटीडिप्रेसन्ट

अवसाद से निपटने के लिए दवाओं को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है: ट्राइसाइक्लिक और उनके डेरिवेटिव, साथ ही मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (एमएओआई)। क्योंकि दुष्प्रभाव काफी गंभीर हो सकते हैं, एमएओ अवरोधक केवल गंभीर अवसाद के प्रकारों के लिए निर्धारित किए जाते हैं जिनमें ट्राइसाइक्लिक अप्रभावी होते हैं।

संभावित दुष्प्रभाव:उनींदापन, शुष्क मुंह, धुंधली दृष्टि, कब्ज, पेशाब करने में कठिनाई, बेहोशी, पसीना, कंपकंपी, दाने, धड़कन, सिरदर्द।

बच्चों के लिए खुराक:कुछ मामलों में, ये दवाएं अवसाद से पीड़ित बड़े बच्चों को दी जा सकती हैं। इसके अलावा, कुछ डॉक्टर 6 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में बिस्तर गीला करने के लिए एमिट्रिप्टिलाइन जैसे अवसादरोधी दवाओं की सलाह देते हैं (यदि अन्य उपचार प्रभावी नहीं रहे हैं)। ऐसे उपचार की उपयुक्तता विवादास्पद बनी हुई है। दुष्प्रभाव: व्यवहार संबंधी असामान्यताएं, हृदय गति और लय में गड़बड़ी।

चेतावनी:कुछ दवाओं और खाद्य पदार्थों के साथ मिलाने पर, MAO अवरोधकों का विपरीत प्रभाव पड़ता है, जिससे इसमें उल्लेखनीय वृद्धि हो सकती है रक्तचाप. अपने डॉक्टर से जाँच करें, जो आपको सलाह दे सकता है कि आप अपने साथ एक चेतावनी कार्ड रखें। दोनों समूहों के अवसादरोधी दवाओं के साथ उपचार के दौरान शराब का सेवन सीमित होना चाहिए। अपने डॉक्टर से पूछें कि क्या आप एंटीडिप्रेसेंट लेते समय कार चला सकते हैं या अन्य मशीनरी का उपयोग कर सकते हैं।


दवाएं जो रोकती हैं और/या घुलती हैं रक्त के थक्के(रक्त के थक्के)।

संभावित दुष्प्रभाव:नाक, मसूड़ों, साथ ही गठन से रक्तस्राव की प्रवृत्ति बढ़ गई चमड़े के नीचे के रक्तगुल्म(चोट के निशान के लिए). मूत्र और मल में रक्त दिखाई दे सकता है।

चेतावनी:एस्पिरिन सहित कुछ अन्य दवाओं के साथ मिलाने पर एंटीकोआगुलंट्स अधिक तीव्रता से काम करते हैं। कोई भी अन्य दवा लेने से पहले, यह सुनिश्चित करने के लिए अपने डॉक्टर से बात करें कि आपके एंटीकोआगुलंट्स की प्रभावशीलता प्रभावित नहीं होगी। यदि आप नियमित रूप से एंटीकोआगुलंट्स लेते हैं, तो आपको अपने साथ एक चेतावनी कार्ड रखना चाहिए।


बीटा-एड्रीनर्जिक अवरोधक एजेंट (संक्षेप में बीटा ब्लॉकर्स) हृदय गति को कम करके हृदय की ऑक्सीजन की आवश्यकता को कम करते हैं। इनका उपयोग गोलियों के रूप में और इंजेक्शन के रूप में एंटीहाइपरटेंसिव और एंटीरियथमिक दवाओं के रूप में, एनजाइना पेक्टोरिस के उपचार में, साथ ही उत्तेजना की स्थिति में रोगियों में दिल की धड़कन और कंपकंपी को कम करने के लिए किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:मतली, अनिद्रा, शारीरिक थकान, पतले दस्त।

चेतावनी:अधिक मात्रा से उनींदापन और बेहोशी हो सकती है। थेरेपी को धीरे-धीरे बंद कर देना चाहिए। बीटा ब्लॉकर्स ब्रोन्कियल अस्थमा और हृदय विफलता में वर्जित हैं।


ब्रोंकोडाईलेटर्स

दवाएं जो ब्रांकाई के लुमेन का विस्तार करती हैं, मांसपेशियों में ऐंठन के परिणामस्वरूप संकुचित हो जाती हैं। ब्रोन्कियल डाइलेटर्स, जो अस्थमा जैसी बीमारियों के लिए सांस लेना आसान बनाते हैं, अक्सर एरोसोल के रूप में उपयोग किए जाते हैं, लेकिन टैबलेट और तरल रूप के साथ-साथ सपोसिटरी में भी उपलब्ध होते हैं। आपातकालीन मामलों में, जैसे गंभीर हमला दमा, दवाओं को इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जाता है। कार्रवाई की अवधि आमतौर पर 3-5 घंटे होती है।

संभावित दुष्प्रभाव:धड़कन, कंपकंपी, सिरदर्द, चक्कर आना।

बच्चों के लिए खुराक:बच्चों में, ब्रोन्ची के लुमेन का संकुचन आमतौर पर अस्थमा या श्वसन संक्रमण (ब्रोंकाइटिस और ब्रोंकियोलाइटिस) के साथ होता है। ब्रोन्कियल अस्थमा के प्राथमिक उपचार के लिए दवाओं के दो ज्ञात समूह हैं। पहले में तीव्र हमले (ब्रोंकोडायलेटर्स) का इलाज करने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं शामिल हैं: टरबुटालाइन और थियोफिलाइन, मौखिक और इंजेक्शन दोनों द्वारा उपयोग की जाती हैं। दूसरे समूह में ऐसी दवाएं शामिल हैं जिनकी कार्रवाई का उद्देश्य किसी हमले (सोडियम क्रोमोग्लाइकेट) को रोकना है। वे तीव्र हमलों के इलाज में अप्रभावी हैं। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स देखें) का उपयोग अस्थमा के इलाज के लिए किया जाता है जो ऊपर सूचीबद्ध दवाओं के प्रति प्रतिरोधी है। 3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को इन्हेलर का उपयोग करना सिखाया जा सकता है। दमारोधी दवाओं के दुष्प्रभावों में हृदय गति में वृद्धि, कंपकंपी और चिड़चिड़ापन शामिल हैं।

चेतावनी:के कारण संभावित प्रभावहृदय पर निर्धारित खुराक से अधिक नहीं होनी चाहिए। यदि अनुशंसित खुराक के उपयोग से सुधार नहीं होता है, तो आपातकालीन चिकित्सा ध्यान आवश्यक है।


जटिल रासायनिक यौगिकशरीर को न्यूनतम मात्रा में इसकी आवश्यकता होती है। परंपरागत रूप से अक्सर शिशुओं और बच्चों के लिए निर्धारित किया जाता है कम उम्र, खासकर जब कृत्रिम आहारऔर समयपूर्वता. जाहिर तौर पर स्वस्थ बच्चे और वयस्क प्राप्त कर रहे हैं अच्छा पोषक, विटामिन की जरूरत नहीं है. छोटी खुराक विटामिन की खुराकहानिरहित हैं, लेकिन अनुशंसित दैनिक खुराक से अधिक होना खतरे से भरा है।


हाइपोग्लाइसेमिक दवाएं

दवाएं जो रक्त शर्करा के स्तर को कम करती हैं। मधुमेह मेलेटस के उपचार के लिए, जिसकी भरपाई केवल आहार पोषण से नहीं की जा सकती और इंसुलिन प्रशासन की आवश्यकता नहीं होती है, इसका उपयोग किया जा सकता है हाइपोग्लाइसेमिक दवाएंअंदर।

संभावित दुष्प्रभाव:भूख में कमी, मतली, पाचन संबंधी विकार, त्वचा में सुन्नता और झुनझुनी, बुखार, दाने।

चेतावनी:जब ग्लूकोज का स्तर बहुत कम होता है, तो आपको कमजोरी, चक्कर आना, पीलापन, पसीना आना, अधिक लार आना, धड़कन बढ़ना, चिड़चिड़ापन और कंपकंपी का अनुभव हो सकता है। यदि ये लक्षण खाने के कई घंटों बाद दिखाई देते हैं, तो यह संकेत हो सकता है कि खुराक बहुत अधिक है। अपने डॉक्टर को लक्षण बताएं.


हार्मोन

अंतःस्रावी ग्रंथियों (पिट्यूटरी ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, अंडाशय/वृषण, अग्न्याशय और पैराथाइरॉइड ग्रंथियां) द्वारा उत्पादित रसायन। हार्मोन स्राव की अनुपस्थिति में (जो कई बीमारियों के कारण हो सकता है), उन्हें प्राकृतिक या सिंथेटिक हार्मोन से बदला जा सकता है। सेक्स हार्मोन देखें

संभावित दुष्प्रभाव:माध्यमिक यौन विशेषताओं में वृद्धि हो सकती है। इस प्रकार, पुरुषों में, एस्ट्रोजेन लेते समय, स्तन ग्रंथियों की वृद्धि देखी जाती है, और महिलाओं में एण्ड्रोजन शरीर के बालों की वृद्धि और आवाज को गहरा कर सकता है। एस्ट्रोजेन रक्त के थक्के जमने को प्रभावित करते हैं और इसलिए एनजाइना, स्ट्रोक या पैरों में रक्त वाहिकाओं के घनास्त्रता का कारण बन सकते हैं।

बच्चों के लिए खुराक:कुछ मामलों में, बच्चों को बीमारियों के लिए हार्मोनल दवाएं दी जाती हैं एंडोक्रिन ग्लैंड्सशरीर में बनने वाले हार्मोन की कमी को रोकने के लिए। थायरॉइड-उत्तेजक हार्मोन, वृद्धि हार्मोन और इंसुलिन (मधुमेह) की कमी सबसे आम है। यदि किसी बच्चे को इनमें से किसी भी हार्मोन के साथ रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है, तो बार-बार रक्त परीक्षण के साथ सही खुराक की निगरानी करने की सलाह दी जाती है।


प्रतिरक्षादमनकारियों

औषधियाँ जो रोकती हैं या कमजोर करती हैं सामान्य प्रतिक्रियारोग या विदेशी ऊतक के लिए शरीर. ऑटोइम्यून बीमारियों का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है (जिसमें सुरक्षात्मक बलशरीर बाधित हो जाता है और अपने ही ऊतकों पर हमला करता है)। इनका उपयोग प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति को रोकने के लिए भी किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता (विशेषकर फुफ्फुसीय संक्रमण, मौखिक गुहा और त्वचा के फंगल रोग, वायरल रोग)। कुछ इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स मतली, उल्टी और अस्थि मज्जा क्षति का कारण बनते हैं, जिससे एनीमिया होता है।


त्वचा के मलहम

उपचार और/या रोकथाम के लिए त्वचा रोग(जैसे संक्रमण या जलन) मौजूद है बड़ी संख्याक्रीम, मलहम, लोशन। इनमें आम तौर पर एक आधार होता है जिसमें विभिन्न चीजें जोड़ी जाती हैं सक्रिय सामग्री. निम्नलिखित का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है: एंटीसेप्टिक मलहम(सेट्रिमाइड जैसी दवाएं युक्त) - दमन को रोकने के लिए; डायपर रैश को रोकने और उसका इलाज करने के लिए इमोलिएंट सुरक्षात्मक मलहम, जैसे कि जस्ता और अरंडी का तेल युक्त, इम्पेटिगो जैसे त्वचा संक्रमण के इलाज के लिए एंटीबायोटिक मलहम; कॉर्टिकोस्टेरॉयड मलहम; ऐंटिफंगल मलहम; मुँहासे उपचार; कैलामाइन युक्त स्थानीय संवेदनाहारी और खुजली वाले मलहम; एंटीहिस्टामाइन या स्थानीय एनेस्थेटिक्स जैसे बेंज़ोकेन।

बच्चों के लिए खुराक:किसी बच्चे में त्वचा रोगों के इलाज के लिए मलहम चुनते समय, डॉक्टर से परामर्श अवश्य लें।


Corticosteroids

सूजनरोधी दवाओं का एक समूह (एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स देखें), जिनकी संरचना अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा उत्पादित हार्मोन के समान होती है, जो तनाव के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया सुनिश्चित करती है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स को मौखिक रूप से लिया जा सकता है, इंजेक्ट किया जा सकता है, त्वचा पर मलहम के रूप में लगाया जा सकता है, या इनहेलेशन में उपयोग किया जा सकता है। ऐसे मामलों में जहां अन्य ब्रोन्कोडायलेटर्स अप्रभावी होते हैं, इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (उदाहरण के लिए, बेक्लोमीथासोन) की सिफारिश की जा सकती है। कम समय के लिए ऐसी थेरेपी से दुष्प्रभाव नगण्य होते हैं। प्रेडनिसोलोन और हाइड्रोकार्टिसोन जैसे कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स को तीव्र स्थितियों (सदमे, गंभीर) के लिए मौखिक रूप से लिया जाता है या इंजेक्ट किया जाता है एलर्जी प्रतिक्रियाएं, गंभीर अस्थमा)। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग कई सूजन संबंधी बीमारियों के दीर्घकालिक उपचार के लिए किया जाता है। वे इलाज नहीं करते हैं, लेकिन सूजन के प्रभाव को काफी हद तक कमजोर करके, वे कभी-कभी शरीर को बीमारी से निपटने में मदद करते हैं। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग कुछ प्रकार के कैंसर के उपचार में किया जाता है, साथ ही शरीर के अपने हार्मोन की कमी की भरपाई के लिए भी किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:वजन बढ़ना, चेहरे का लाल होना, पेट की श्लेष्मा में जलन, मानसिक विकार, बालों का अत्यधिक बढ़ना।

बच्चों के लिए खुराक:बच्चों को कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स निर्धारित करते समय, सावधानीपूर्वक निगरानी आवश्यक है, क्योंकि दवाओं के दुष्प्रभाव होते हैं। इनमें अतिरिक्त वजन, चंद्रमा के आकार का चेहरा और धीमी वृद्धि के साथ द्रव प्रतिधारण शामिल है।


हार्मोन द्वितीयक यौन विशेषताओं के निर्माण और नियमन के लिए जिम्मेदार होते हैं मासिक धर्म चक्र. हार्मोनल दवाएं दो मुख्य प्रकार की होती हैं: एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टोजेन। एस्ट्रोजेन का उपयोग स्तन या प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है; प्रोजेस्टोजेन का उपयोग एंडोमेट्रियोसिस के इलाज के लिए किया जाता है। सेक्स हार्मोन का उपयोग गोलियों, इंजेक्शन के रूप में या मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया जा सकता है।

संभावित दुष्प्रभाव:मतली, वजन बढ़ना, सिरदर्द, अवसाद, स्तन वृद्धि और कोमलता, चकत्ते और त्वचा रंजकता में परिवर्तन, यौन व्यवहार में परिवर्तन, रक्त के थक्के विकार जो हृदय रोग का कारण बनते हैं।

चेतावनी:परिसंचरण और यकृत विकारों में उपयोग के लिए एस्ट्रोजेन की सिफारिश नहीं की जाती है; पीलिया से पीड़ित व्यक्तियों में; मधुमेह, मिर्गी, किडनी और हृदय रोग में, एस्ट्रोजन थेरेपी की सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए। जिगर की बीमारी वाले व्यक्तियों में प्रोजेस्टोजेन के साथ उपचार वर्जित है, और अस्थमा, मिर्गी, किडनी और हृदय रोग के रोगियों में करीबी पर्यवेक्षण के तहत किया जाना चाहिए।


सेक्स हार्मोन (पुरुष)

हार्मोन (जिनमें से सबसे शक्तिशाली टेस्टोस्टेरोन है) माध्यमिक पुरुष यौन विशेषताओं के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। बहुत छोटी मात्रामहिलाओं में भी उत्पन्न होते हैं। दवाओं के रूप में, पुरुष सेक्स हार्मोन का उपयोग पिट्यूटरी ग्रंथि के कार्य में कमी या वृषण रोगों के मामलों में हार्मोनल कमी की भरपाई के लिए किया जाता है। उनका उपयोग महिलाओं में स्तन कैंसर के इलाज के लिए भी किया जा सकता है, लेकिन उनके सिंथेटिक समकक्ष अधिक बेहतर हैं: एनाबॉलिक स्टेरॉयड, जिनके कम स्पष्ट दुष्प्रभाव होते हैं, साथ ही विशिष्ट एंटीएस्ट्रोजेन भी होते हैं। उपचय स्टेरॉइडबढ़ोतरी मांसपेशियोंनिकायों, जिसके कारण महिलाओं और पुरुषों दोनों के लिए खेल प्रतियोगिताओं में उनका अवैध उपयोग हुआ है। पुरुष सेक्स हार्मोन का उपयोग गोलियों, इंजेक्शन के रूप में या मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:सूजन, वजन बढ़ना, कमजोरी, भूख न लगना, उनींदापन, मतली। महिलाओं में बड़ी खुराक से मासिक धर्म बंद हो सकता है, भगशेफ का बढ़ना, आवाज का गहरा होना, स्तन ग्रंथियों का सिकुड़ना, बालों का बढ़ना या पुरुष पैटर्न गंजापन हो सकता है।


शीत रोगों के उपचार के लिए औषधियाँ

हालाँकि सामान्य सर्दी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन खूब सारे तरल पदार्थ पीने के साथ एस्पिरिन या पेरासिटामोल लेने से रोगी की स्थिति को कम किया जा सकता है। इलाज के लिए सबसे कारगर जुकामइन दोनों यौगिकों से युक्त तैयारियों पर विचार किया जाता है। बहती नाक को कम करने और नाक से सांस लेने की सुविधा के लिए, बड़ी संख्या में एंटीहिस्टामाइन और वैसोकंस्ट्रक्टर युक्त दवाएं उपलब्ध हैं। हालाँकि, मौखिक रूप से लेने पर ये दवाएं अप्रभावी होती हैं; केवल बहुत अधिक खुराक पर ही उनका कुछ प्रभाव हो सकता है, जो साइड इफेक्ट की तुलना में नगण्य है।

संभावित दुष्प्रभाव:उनींदापन, चक्कर आना, सिरदर्द, मतली, उल्टी, पसीना, प्यास, घबराहट, पेशाब करने में कठिनाई, कमजोरी, कांपना, बेचैनी, अनिद्रा।

चेतावनी:सर्दी के इलाज के लिए दवाएं एनजाइना पेक्टोरिस, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, थायरॉयड रोग और मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक लेने वाले रोगियों में वर्जित हैं। एंटीहिस्टामाइन युक्त उत्पाद लेने के बाद कार चलाने या संभावित खतरनाक मशीनरी चलाने की अनुशंसा नहीं की जाती है।


एंटी-वायरल दवाएं

वायरल संक्रमण से निपटने के लिए दवाएं। अधिकांश वायरल संक्रमणों (विशेषकर इन्फ्लूएंजा और श्वसन संक्रमण) के लिए कोई प्रभावी दवा उपचार नहीं है। हालाँकि, हर्पीज़ सिम्प्लेक्स वायरस के कारण होने वाली गंभीर सर्दी के लिए, आप लक्षणों की शुरुआत के तुरंत बाद त्वचा को आइडॉक्सुरिडीन मरहम से चिकनाई कर सकते हैं। उसी मरहम का उपयोग दाद दाद के इलाज के लिए किया जाता है। एक अन्य एंटीवायरल दवा, एसिकोलविर, सबसे गंभीर प्रकार के दाद संक्रमण के इलाज के लिए मौखिक रूप से या इंजेक्शन द्वारा, या मरहम के रूप में ली जाती है।

संभावित दुष्प्रभाव:सर्दी, जननांग दाद और दाद के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली एंटीवायरल दवाएं जलन, चकत्ते और कभी-कभी त्वचा की संवेदनशीलता के नुकसान का कारण बन सकती हैं।


सूजन-रोधी औषधियाँ

सूजन प्रक्रिया का इलाज करने के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो लालिमा, तापमान, सूजन, दर्द, रक्त प्रवाह में वृद्धि से प्रकट होती है और संक्रमण और कई पुरानी गैर-संक्रामक बीमारियों (संधिशोथ, गठिया) में देखी जाती है। दवाओं के तीन मुख्य समूहों का उपयोग सूजनरोधी दवाओं के रूप में किया जाता है: एनाल्जेसिक (उदाहरण के लिए, एस्पिरिन), कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और गैर-स्टेरायडल सूजनरोधी दवाएं (उदाहरण के लिए, इंडोमिथैसिन, विशेष रूप से मांसपेशियों और जोड़ों के रोगों के लिए उपयोग की जाती है)। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स को शीर्ष पर मलहम के रूप में लगाया जा सकता है आंखों में डालने की बूंदेंत्वचा या आंखों के रोगों के लिए, लेकिन विशेष मामलों को छोड़कर, हमेशा पुरानी आमवाती बीमारियों के लिए संकेत नहीं दिया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:दाने, समय-समय पर रक्तस्राव के साथ पेट में जलन, सुनने में दिक्कत, सांस लेने में कठिनाई।

बच्चों के लिए खुराक:बच्चों के इलाज के लिए दवाओं के दो मुख्य समूहों का उपयोग किया जाता है: कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं। दूसरे समूह में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली दवाओं में एस्पिरिन (हालांकि अब बच्चों में सावधानी के साथ उपयोग किया जाता है - एनाल्जेसिक देखें), इबुप्रोफेन और मेफेनैमिक एसिड शामिल हैं। ये दवाएं अक्सर क्षणिक कब्ज और मामूली पाचन संबंधी गड़बड़ी का कारण बन सकती हैं।


ऐंटिफंगल दवाएं

फंगल रोगों के उपचार के लिए साधन, जैसे दाद, एथलीट फुट, थ्रश और फंगल डायपर रैश। इन्हें या तो सीधे त्वचा पर लगाया जाता है या लंबे समय तक मौखिक रूप से लिया जाता है। मुख्य ऐंटिफंगल दवा ग्रिसोफुलविन है। त्वचा पर सीधी क्रिया के लिए क्लोट्रिमेज़ोल और माइक्रोनाज़ोल का उपयोग किया जाता है।

संभावित दुष्प्रभाव:प्रवेश पर ऐंटिफंगल दवाएंमुँह के माध्यम से, मतली, उल्टी, पतला मल और/या सिरदर्द हो सकता है। जब इसे शीर्ष पर लगाया जाता है, तो कभी-कभी जलन होती है।


antiemetics

दवाएं जो मतली और उल्टी को दबाती हैं। उनमें से अधिकांश चक्कर आना भी कम कर देते हैं। इस श्रेणी में दवाओं के मुख्य समूहों में कई एंटीहिस्टामाइन शामिल हैं (विशेषकर मतली के लिए)। जहाज़ पर चलने की मचली से पीड़ाऔर कान के रोग), एंटीस्पास्मोडिक्स और ट्रैंक्विलाइज़र। एंटीमेटिक्स निदान को कठिन बना सकते हैं, इसलिए उन्हें आमतौर पर निर्धारित नहीं किया जाता है जब तक कि उल्टी का कारण स्पष्ट न हो या ऐसे मामलों में जहां उल्टी एक दिन से अधिक नहीं रहती है (जैसे कि गैस्ट्रोएंटेराइटिस के साथ)। गर्भावस्था के दौरान, वमनरोधी दवाएं केवल गंभीर मामलों में ही निर्धारित की जाती हैं।

संभावित दुष्प्रभाव:उपयोग की जाने वाली दवाओं के समूह पर निर्भर करता है। कुछ ट्रैंक्विलाइज़र के साथ लंबे समय तक उपचार से चेहरे की मांसपेशियों में अनैच्छिक संकुचन हो सकता है। वमनरोधी दवाओं का उपयोग केवल कुछ दिनों के लिए किया जाता है।

चेतावनी:कई वमनरोधी दवाएं उनींदापन का कारण बनती हैं, इसलिए शराब से बचना चाहिए। अपने चिकित्सक से परामर्श करें कि क्या इन मामलों में आप कार चला सकते हैं या खतरनाक मशीनरी के साथ काम कर सकते हैं।


आक्षेपरोधी

मिर्गी के दौरों को रोकने और उनका इलाज करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं। आमतौर पर प्रतिदिन कम से कम दो बार लिया जाता है। साइड इफेक्ट को कम करने के लिए, व्यक्तिगत खुराक का सावधानीपूर्वक चयन करना आवश्यक है। रक्त में दवाओं की सांद्रता की निगरानी के लिए रक्त या लार की जांच की जाती है। दवाएं आमतौर पर लंबे समय तक ली जाती हैं, जब तक कि 2-4 साल बिना दौरे के न बीत जाएं।

संभावित दुष्प्रभाव:उनींदापन, दाने, चक्कर आना, सिरदर्द, मतली, मसूड़ों की सूजन।

बच्चों के लिए खुराक:अधिकतर बड़े बच्चों के इलाज के लिए मिरगी के दौरेफ़िनाइटोइन, सोडियम वैल्प्रोएट और कार्बामाज़ेपाइन का उपयोग किया जाता है। उनके दुष्प्रभावों में उनींदापन, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार, चकत्ते, बालों का बढ़ना, बढ़ी हुई लिम्फ ग्रंथियां, रक्त संरचना में परिवर्तन और यकृत की शिथिलता शामिल हैं। कम सामान्यतः, बच्चों को फ़ेनोबार्बिटल निर्धारित किया जाता है, जो व्यवहार संबंधी समस्याओं का कारण बनता है। सोडियम वैल्प्रोएट और एथोसक्सिमाइड का उपयोग छोटे दौरे के इलाज के लिए किया जाता है, जिसके दौरान बच्चे की नज़र अंतरिक्ष में निर्देशित होती है और ऐसा लगता है कि वह कुछ भी नहीं देख या सुन रहा है।

चेतावनी:शराब, एंटीहिस्टामाइन की तरह, दुष्प्रभावों की संभावना और गंभीरता को बढ़ाती है और इससे बचना चाहिए। यदि आपको संभावित खतरनाक तंत्र के साथ काम करने की आवश्यकता है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।


पुनर्जलीकरण उत्पाद

विशेष रूप से तैयार किए गए पाउडर और घोल जिनमें निश्चित मात्रा में ग्लूकोज और आवश्यक खनिज लवण होते हैं। जब उबला हुआ पानी मिलाया जाता है, तो इन उपचारों का उपयोग दस्त या उल्टी के कारण होने वाले निर्जलीकरण को रोकने और इलाज के लिए किया जा सकता है। पुनर्जलीकरण पाउडर और घोल का उपयोग शिशुओं और बड़े बच्चों के घरेलू उपचार के लिए भी किया जाता है। इसी तरह के समाधानों को अस्पताल की सेटिंग में अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जा सकता है।

संभावित दुष्प्रभाव:"हैंगओवर", चक्कर आना, शुष्क मुँह और (विशेषकर वृद्ध लोगों में) अनाड़ीपन और भ्रम की भावना।

बच्चों के लिए खुराक:वयस्कों के लिए नींद की गोलियों का उपयोग बच्चों में अनिद्रा के इलाज के लिए नहीं किया जाता है। जो बच्चा लगातार रात में जागता है उसे उनींदापन लाने के लिए एंटीहिस्टामाइन दी जा सकती है। बड़े बच्चे अंदर दुर्लभ मामलों मेंमनोवैज्ञानिक तनाव के दौरान नींद सुनिश्चित करने के लिए सुखदायक दवाएं दी जा सकती हैं।

चेतावनी:नींद की गोलियाँ लत लगाने वाली होती हैं, इसलिए इन्हें थोड़े समय के लिए लेना चाहिए और धीरे-धीरे बंद कर देना चाहिए। दवा बंद करने के बाद, आपको कई हफ्तों तक ज्वलंत सपनों के साथ रुक-रुक कर, अनियंत्रित नींद का अनुभव हो सकता है। जब तक प्रभाव पूरी तरह ख़त्म न हो जाए नींद की गोलियांआपको कार नहीं चलानी चाहिए, खतरनाक मशीनरी नहीं चलानी चाहिए या शराब नहीं पीनी चाहिए।

संभावित दुष्प्रभाव:शुष्क मुँह, धड़कन, पेशाब करने में कठिनाई, कब्ज, आँखों के सामने "पर्दा"।


दस्त का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है। दो मुख्य समूह हैं: वे जो आंतों में अतिरिक्त पानी और विषाक्त पदार्थों को सोख लेते हैं (जिनमें काओलिन, बिस्मथ यौगिक, चाक या चारकोल होता है) और वे जो आंतों के संकुचन को रोकते हैं, जो मल को कम करने में मदद करते हैं। दूसरे समूह में कोडीन और अफ़ीम मिश्रण शामिल हैं।

संभावित दुष्प्रभाव:कब्ज़।

चेतावनी:दस्तरोधी दवाएं लक्षणों से राहत देती हैं लेकिन अंतर्निहित कारण का इलाज नहीं करती हैं। वे दस्त के साथ किसी विषाक्त या संक्रामक रोग के पाठ्यक्रम को लम्बा खींच सकते हैं। आपको चिकित्सीय सलाह के बिना इन दवाओं को 24 घंटे से अधिक समय तक नहीं लेना चाहिए। चिकित्सा देखभाल. दस्त का इलाज करते समय यह आवश्यक है बहुत सारे तरल पदार्थ पीना(रीहाइड्रेशन एजेंट भी देखें)।


सुखदायक कमरे

कभी-कभी इसे शामक चिंतानाशक या लघु ट्रैंक्विलाइज़र भी कहा जाता है। चिंता कम करें और मांसपेशियों को आराम दें। नींद में सहायता के रूप में और मासिक धर्म से पहले मूड में बदलाव को कम करने के लिए इसका उपयोग किया जा सकता है।

संभावित दुष्प्रभाव:उनींदापन, चक्कर आना, भ्रम, अस्थिरता, समन्वय की हानि।

बच्चों के लिए खुराक:इन दवाओं का उपयोग बच्चों में बहुत कम किया जाता है। आक्षेप के लिए एक उपाय के रूप में आपातकालीन देखभालडायजेपाम का उपयोग अंतःशिरा रूप से किया जाता है। मनोवैज्ञानिक तनाव से पीड़ित बड़े बच्चों को कभी-कभी नई दवाएं दी जा सकती हैं। दुष्प्रभाव: भ्रम, उनींदापन. इन दवाओं की लत लग सकती है।

चेतावनी:यदि आप कार चलाने या संभावित खतरनाक मशीनरी चलाने का इरादा रखते हैं तो इन दवाओं का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। शामक औषधियाँ अक्सर शराब के प्रभाव को बढ़ा देती हैं। इनकी आदत पड़ सकती है, इसलिए इन्हें लंबे समय तक इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।


साइटोटोक्सिक औषधियाँ

ऐसी दवाएं जो बढ़ती कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती हैं या नष्ट कर देती हैं। इनका उपयोग कैंसर के इलाज के लिए और इम्यूनोसप्रेसेन्ट के रूप में भी किया जाता है। इंट्रामस्क्युलर और अंतःशिरा इंजेक्शन के लिए गोलियों और तरल पदार्थों के रूप में उपलब्ध है। कुछ दवाओं के साथ अलग - अलग प्रकारक्रियाओं का उपयोग संयोजनों में किया जा सकता है।

संभावित दुष्प्रभाव:मतली, उल्टी, बाल झड़ना।

बच्चों के लिए खुराक:साइटोटॉक्सिक दवाओं का उपयोग कुछ बचपन के कैंसर, विशेष रूप से ल्यूकेमिया के इलाज के लिए किया जाता है। शक्तिशाली एजेंट होने के नाते, उन्हें विशेषज्ञों द्वारा अनिवार्य पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है जो यथासंभव गणना करते हैं। प्रभावी खुराक, न्यूनतम दुष्प्रभाव देता है।

चेतावनी:कैंसर और स्वस्थ कोशिकाओं दोनों पर साइटोटॉक्सिक प्रभाव के कारण, इन दवाओं के खतरनाक दुष्प्रभाव होते हैं, उदाहरण के लिए, वे अस्थि मज्जा को नष्ट कर सकते हैं और रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे एनीमिया, संक्रमण और रक्तस्राव की संभावना बढ़ जाती है। जब साइटोटोक्सिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है, तो रक्त परीक्षण नियमित रूप से किया जाना चाहिए।

दवाएं, दवा, औषधीय उत्पाद, औषधीय उत्पाद - एक पदार्थ और खुराक के रूप में प्राकृतिक या सिंथेटिक मूल के पदार्थों का एक सेट (समाधान, मलहम, कैप्सूल, टैबलेट, आदि) का उपयोग निदान, रोकथाम और उपचार के लिए किया जाता है। रोग।

बिक्री पर जाने से पहले, दवाओं को अनिवार्य नैदानिक ​​​​परीक्षणों से गुजरना होगा और उपयोग की अनुमति प्राप्त करनी होगी।

औषधीय उत्पादों की सूची

ऐसीक्लोविर

बी

बिसेप्टोल

बेरोडुअल

बायोपरॉक्स

में

डुप्स्टन

जेड

आइबुप्रोफ़ेन

loperamide

लोंगिडाज़ा

मिल्गामा

Mydocalm

मेक्सिडोल

मुकल्टिन

omeprazole

खुमारी भगाने

रियोफ्लोरा इम्यूनो

साइनुपेट

टी यू

फ़राज़ोलिडोन

फ़िल्ट्रम एसटीआई

फ्लुकेनज़ोल

एच

एंटरोफ्यूरिल

एसेंशियल फोर्टे

दवा का इतिहास

प्राचीन काल में भी लोग विभिन्न प्राकृतिक चीजों का उपयोग करते थे औषधीय पदार्थ, अपनी जान बचाने की कोशिश की। ज्यादातर मामलों में, यह पौधे का अर्क, लेकिन उन तैयारियों का भी उपयोग किया गया जो खमीर, कच्चे मांस और जानवरों के अपशिष्ट से प्राप्त की गई थीं। कई औषधीय पदार्थ पशु या पौधों की सामग्री में आसानी से उपलब्ध होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्राचीन काल से दवा में बड़ी संख्या में पशु और पौधों की उत्पत्ति के औषधीय उत्पादों का उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, समुद्री प्याज, अफ़ीम, अरंडी का तेल, ज्ञात) प्राचीन मिस्र के समय से, एडोनिस, घाटी की लिली, फॉक्सग्लोव, आदि का व्यापक रूप से लोक चिकित्सा में उपयोग किया जाता था)। केवल रसायन विज्ञान के विकास के साथ ही लोगों को यह विश्वास हो गया कि ऐसे पदार्थों का उपचार प्रभाव शरीर पर कुछ रासायनिक यौगिकों के चयनात्मक प्रभाव में निहित है। बाद में ऐसे यौगिक प्रयोगशाला में संश्लेषण द्वारा प्राप्त किये जाने लगे।

कई वैज्ञानिक विषयों (फिजियोलॉजी, एनाटॉमी और विशेष रूप से रसायन विज्ञान) के विकास के साथ-साथ 19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में तकनीकी प्रगति ने बड़ी संख्या में ऐसे पदार्थों को संश्लेषित करना संभव बना दिया जो इस रूप या संयोजन में मौजूद नहीं थे, लेकिन एक चिकित्सीय प्रभाव था (पिरामिडॉन, एंटीपायरिन, एस्पिरिन, प्लास्मेसिड और सैकड़ों अन्य)। उन्होंने दवाओं के गुणों का अध्ययन करना, साथ ही प्रयोग के माध्यम से नई दवाएं बनाना संभव बना दिया, जिसने विभिन्न वैज्ञानिक रूप से अप्रमाणित सिद्धांतों को प्रतिस्थापित कर दिया जो पहले चिकित्सा और उपचार (हैनिमैन, पेरासेलसस और अन्य) में हावी थे।

जर्मन रसायनज्ञ और जीवाणुविज्ञानी पॉल एर्लिच इसके संस्थापक हैं आधुनिक कीमोथेरेपी. 19वीं सदी के अंत में, वह संक्रामक रोगों से निपटने के लिए रासायनिक यौगिकों के उपयोग का एक सिद्धांत बनाने में कामयाब रहे।

औषधियाँ बनाने के लिए कच्चा माल हैं:

पशु कच्चे माल - पशु अंग और ग्रंथियां, मोम, चरबी, भेड़ ऊन वसा, कॉड लिवर, आदि;

पौधे (फूल, घास, पत्तियाँ, जड़ें, छाल, फल, बीज) और उनके प्रसंस्करण उत्पाद (आवश्यक और स्थिर तेल, रेजिन, गोंद, रस);

जीवाश्म कार्बनिक कच्चे माल - कोयला, तेल, साथ ही इसके आसवन के उत्पादों के आसवन के उत्पाद;

अकार्बनिक खनिज - खनिज चट्टानें, साथ ही धातु विज्ञान और रासायनिक उद्योग द्वारा उनके प्रसंस्करण के उत्पाद;

बड़े रासायनिक उद्योग के उत्पादों द्वारा दर्शाए गए सभी प्रकार के कार्बनिक यौगिक।

औषधियों का वर्गीकरण

दवाओं की विभिन्न विशेषताओं के आधार पर कई वर्गीकरण हैं:

मूल रूप से - खनिज, सिंथेटिक, प्राकृतिक;

रासायनिक संरचना द्वारा (उदाहरण के लिए, इमिडाज़ोल, फ़्यूरफ़्यूरल, पिरामिडिन, आदि के यौगिक व्युत्पन्न);

औषधीय समूह द्वारा - हमारे देश में सबसे आम वर्गीकरण, जो मानव शरीर पर दवा के प्रभाव पर आधारित है;

एनाटोमिकल-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण है जो दवा के औषधीय समूह, इसकी रासायनिक प्रकृति और उस बीमारी की नोसोलॉजी को ध्यान में रखता है जिसके लिए दवा का उपयोग किया जाता है;

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण - उन रोगों के अनुसार जिनके लिए दवा का उपयोग किया जाता है।

औषधियों का अध्ययन

दवा के मात्रात्मक संकेतक:

चिकित्सीय खुराक;

सहनीय (सहने योग्य) खुराक;

घातक खुराक (आमतौर पर प्रति 1 किलो व्यक्ति या जीवित वजन की गणना की जाती है)।

कई लोगों के लिए, सहन की गई खुराक को अधिकतम खुराक के रूप में वैध किया जाता है। "चिकित्सीय सूचकांक" की अवधारणा घातक खुराक और चिकित्सीय खुराक का अनुपात है। यह अनुपात जितना अधिक होगा, विशेषज्ञ उतनी ही अधिक स्वतंत्र रूप से दवा लिख ​​सकता है।

औषधि की क्रिया

आमतौर पर, दवाओं का प्रभाव उस वातावरण के भौतिक-रासायनिक गुणों को बदलकर किया जाता है जहां शरीर के सेलुलर तत्व स्थित होते हैं। इसके अलावा, प्रभाव शरीर के तत्वों के साथ दवा के रासायनिक संयोजन की प्रकृति में हो सकता है और कभी-कभी कोशिकाओं के प्रोटोप्लाज्म पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जो बाद में उनके पूर्ण विनाश के साथ होता है।

क्रिया का शारीरिक प्रभाव या तो सेलुलर तत्वों का निषेध या उत्तेजना है। इस मामले में, दवा की खुराक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, क्योंकि अलग-अलग खुराक में एक ही दवा अलग-अलग प्रभाव पैदा कर सकती है - बड़ी खुराक में अवसाद (पक्षाघात तक) और छोटी खुराक में उत्तेजित करना।

एक महत्वपूर्ण बिंदु दवा की कार्रवाई का चरण है: कुछ दवाएं शरीर में प्रवेश के दौरान कार्य कर सकती हैं (उदाहरण के लिए, क्रावकोव के अनुसार प्रवेश चरण), अन्य - मानव शरीर में अधिकतम एकाग्रता की अवधि के दौरान (संतृप्ति चरण), अन्य - एकाग्रता में गिरावट (निकास चरण) के दौरान। इसके अलावा, कुछ प्रकार की दवाओं की संचय करने की क्षमता भी कम महत्वपूर्ण नहीं है, जो तेज वृद्धि में प्रकट होती है, और कुछ मामलों में, बाद के प्रशासन पर उनकी कार्रवाई में विकृति होती है, जिसे शरीर में दवा के संचय द्वारा समझाया जाता है। साथ ही क्रिया के प्रभाव का संचय भी होता है।

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि दवा का प्रभाव काफी हद तक इसे लेने वाले रोगी के स्वास्थ्य, लिंग, उम्र और व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करता है। कई दवाएं, जब कम खुराक में ली जाती हैं, तो वयस्कों की तुलना में बच्चों पर अधिक मजबूत प्रभाव डाल सकती हैं। गर्भावस्था, मासिक धर्म और स्तनपान के दौरान महिलाएं दवाओं पर सामान्य से अलग प्रतिक्रिया करती हैं। कुछ लोगों पर दवा का असामान्य रूप से मजबूत प्रभाव होता है, जो विशिष्ट पदार्थों के प्रति शरीर की बढ़ती संवेदनशीलता को इंगित करता है।

आवेदन के तरीके

दवा को शरीर में विभिन्न तरीकों से डाला जा सकता है। दवा अधिकतर मौखिक रूप से ली जाती है। जठरांत्र संबंधी मार्ग की जलन और दवा के अपघटन से बचने के लिए, या सबसे बड़ा प्रभाव प्राप्त करने के लिए, दवा को एक सिरिंज (अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर) का उपयोग करके त्वचा के नीचे इंजेक्ट किया जाता है। कई दवाएं साँस द्वारा या मलाशय के माध्यम से दी जाती हैं।

दवाओं का बाहरी उपयोग नाक, आंख, मुंह, कान, जननांग पथ (गर्भाशय की मस्तिष्क नहर तक और मूत्र पथ में प्रवेश के बिंदु तक) की त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर उनका अनुप्रयोग माना जाता है। मलाशय म्यूकोसा (आंतरिक स्फिंक्टर के स्थान तक)।

शरीर में औषधियाँ बदल जाती हैं, इसके तरल पदार्थ और परतों के साथ रासायनिक यौगिक नष्ट हो जाते हैं, अपने विषैले गुण खो देते हैं (कुछ मामलों में वे उन्हें प्राप्त कर लेते हैं)। दोनों प्रकारों में, वे मानव शरीर से गुर्दे, आंतों, पसीने की ग्रंथियों, श्वसन पथ आदि के माध्यम से उत्सर्जित होते हैं।

प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं

एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खा (आम तौर पर स्वीकृत अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण में औषधीय उत्पाद, दवा शब्द का उपयोग करने की प्रथा नहीं है, बल्कि औषधीय उत्पाद की अवधारणा का उपयोग करने की प्रथा है) निर्धारित प्रपत्र में एक औषधीय उत्पाद का एक लिखित नुस्खा है, जो एक द्वारा जारी किया जाता है। औषधीय उत्पाद या इसके उत्पादन और छुट्टियों के वितरण के लिए अधिकृत पशुचिकित्सक या चिकित्सा पेशेवर। इसलिए, प्रिस्क्रिप्शन दवाएं ऐसी दवाएं हैं जो किसी विशेषज्ञ के प्रिस्क्रिप्शन के साथ ही फार्मेसियों से उपलब्ध कराई जाती हैं। ओवर-द-काउंटर दवाएं वे दवाएं हैं जिन्हें आधिकारिक तौर पर डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना बेचने की अनुमति है। स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, बिना प्रिस्क्रिप्शन के बेची जाने वाली दवाओं की संख्या। लेकिन अगस्त 2011 में इस दस्तावेज़ ने अपनी ताकत खो दी. परिणामस्वरूप, आज एक भी विधायी रूप से अनुमोदित प्रक्रिया या दस्तावेज़ नहीं है जो दवा को ओवर-द-काउंटर के रूप में वर्गीकृत कर सके। इस कारण से, फार्मेसी कर्मचारी पूरी तरह से निर्माता के निर्देशों द्वारा निर्देशित होते हैं, जो पैकेजिंग पर मुद्रित होते हैं। फार्मेसियों में प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाओं का अनुमानित अनुपात लगभग 70 से 30 है। लेकिन आज देश में "डॉक्टर-फार्मासिस्ट-रोगी" प्रणाली में संकट है, जो आधिकारिक तौर पर प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की बिक्री में व्यक्त किया गया है। ( हार्मोनल गर्भनिरोधक, एंटीबायोटिक्स, हृदय प्रणाली के लिए दवाएं, आदि) उचित रूप से निष्पादित नुस्खे के बिना या, जो आम भी है, बिना किसी नुस्खे के प्रस्तुत किए।

यह सब वास्तव में किसी भी दवा की मुफ्त बिक्री की ओर ले जाता है। दवाओं का अतार्किक उपयोग और अनियंत्रित उपयोग न केवल रोगियों को गंभीर रूप से खतरे में डालता है, बल्कि नशीली दवाओं की लत के प्रसार, सूक्ष्मजीवों के एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी उपभेदों के गठन और कई अन्य नकारात्मक परिणामों को भी जन्म देता है।

राज्य धीरे-धीरे दवाओं के प्रचलन पर नियंत्रण कड़ा कर रहा है। उदाहरण के लिए, जून 2012 में, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश रूस में लागू हुआ, जिसमें दवाओं की बिक्री के लिए एक नई प्रक्रिया को मंजूरी दी गई, जिसमें अग्रदूत भी शामिल थे। कोडीन युक्त दर्द निवारक दवाएं, जिनमें से कई की आबादी के बीच उच्च मांग थी। जुलाई 2012 से, नशीली दवाओं की लत से निपटने के लिए, उपरोक्त दवाओं को एक विशेष नुस्खे फॉर्म (148-1/u-88) का उपयोग करके वितरित किया गया है।

हमारे देश में बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवा बेचने पर 1-2 हजार रूबल का जुर्माना लगाया जा सकता है। यदि स्थिति दोहराई जाती है, तो निरीक्षक फार्मेसी संगठन को एक प्रोटोकॉल जारी कर सकते हैं, और जुर्माने की राशि बढ़कर 40-50 हजार रूबल हो जाएगी।

होम्योपैथिक औषधियाँ

दुनिया भर के कई देशों में, इन दवाओं को अलग-अलग तरीके से विनियमित किया जाता है, या तो "आहार अनुपूरक और उत्पाद," "दवाएं," या "दवाएं"। वैकल्पिक चिकित्सा" आज राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमत संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है।

हमारे देश में होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के अंतर्गत आती हैं। 2010 में, होम्योपैथिक सहित कुछ प्रकार की दवाओं की समीक्षा पर काम शुरू हुआ।

रूसी संघ में औषधीय उत्पादों का विधायी विनियमन

राज्य दवाओं के प्रचलन को काफी सख्ती से नियंत्रित करता है। 2011 के लिए दवाओं के संचलन को विनियमित करने वाला मुख्य दस्तावेज़ संघीय कानून संख्या 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" दिनांक 12 अप्रैल, 2010 है। दवा संचलन के विषय, मूल कानून के अलावा, "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर", "पर" कानूनों के अधीन हैं। नशीली दवाएंआह और मनोदैहिक पदार्थ", "कुछ प्रकार की गतिविधियों के लाइसेंस पर", "बुजुर्ग नागरिकों और विकलांग लोगों के लिए सामाजिक सेवाओं पर", आदि।

औषधि अधिनियम "औषधीय उत्पाद" और "औषधीय उत्पाद" की अवधारणाओं के बीच अंतर करता है। कानून के अनुसार, "चिकित्सा" एक सामान्य अवधारणा है जिसमें पदार्थ भी शामिल हो सकते हैं। बदले में, दवाएं खुराक के रूप में दवाएं हैं जिनका उपयोग निदान, उपचार, बीमारी की रोकथाम, पुनर्वास, गर्भावस्था को रोकने, बनाए रखने या समाप्त करने के लिए किया जाता है।

रूस में उपयोग की जाने वाली दवाओं को रोस्ज़द्रवनादज़ोर के साथ पंजीकृत किया जा सकता है, जो दवाओं का राज्य रजिस्टर जारी करता है।

अनुमोदित औषधीय उत्पादों की रिहाई को GOST की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, जिसे 2010 में अपनाया गया था और अंतर्राष्ट्रीय GMP मानक का अनुपालन करना चाहिए। 2014 तक सब कुछ फार्मास्युटिकल कंपनियाँरूसी संघ को निश्चित रूप से अपनी आवश्यकताओं पर स्विच करना चाहिए।

दवाओं की बिक्री केवल उन फार्मेसियों (फार्मेसी कियोस्क, फार्मेसियों) द्वारा की जाती है जिन्होंने उचित लाइसेंस जारी किया है। जैविक रूप से सक्रिय योजकअलग से बेचा जा सकता है.

हमारे देश में औषधीय उत्पादों का प्रचलन कानून के साथ-साथ उपनियमों सहित नियंत्रित होता है। महत्वपूर्ण और महत्वपूर्ण की संख्या को नियमित रूप से अपडेट करें आवश्यक औषधियाँ, नशीली दवाओं की सूची, आदि।

कर विधान

कई दवाओं की बिक्री पर, 2008 में वैट दस प्रतिशत (आहार अनुपूरक के लिए 18%) से मेल खाता है। यूक्रेन में, वे दवाओं के उत्पादन के दौरान शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क की वापसी का अभ्यास करते हैं, लेकिन केवल उनकी बिक्री के बाद।

राज्य गुणवत्ता नियंत्रण

रूस में, दवाओं की गुणवत्ता की निगरानी रोस्ज़द्रवनादज़ोर द्वारा की जाती है, जो स्वास्थ्य मंत्रालय के अधीनस्थ है। कई में बड़े शहरदवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र संचालित होते हैं। उनका मुख्य कार्य दवाएँ बेचने वाले संगठनों (बिक्री और भंडारण मानकों का अनुपालन), साथ ही चयनात्मक (कुल और कुछ मामलों में) का निरीक्षण करना है व्यक्तिगत क्षेत्र) गुणवत्ता नियंत्रण। क्षेत्रीय केंद्रों से प्राप्त जानकारी के आधार पर, रोसज़्द्रवनादज़ोर एक या किसी अन्य दवा को अस्वीकार करने का निर्णय लेता है।

नकली और अस्वीकृत दवाएं बिक्री से वापसी के अधीन हैं, उनके बारे में जानकारी Roszdravnadzor वेबसाइट पर प्रकाशित की गई है।

नशीली दवाएं और उनका प्रचलन

विनियामक दस्तावेज़ के अनुसार, नारकोटिक दवाएं, ऐसी दवाएं और फार्मास्युटिकल पदार्थ हैं जिनमें मादक पदार्थ होते हैं और इन्हें मादक दवाओं की सूची में शामिल किया जाता है, मनोदैहिक औषधियाँ, साथ ही उनकी पुनरावृत्ति, वर्तमान कानून, रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों सहित, सख्त नियंत्रण के अधीन है। स्वापक औषधियों पर एकल सम्मेलन।

मादक दवाओं की सूची से निम्नलिखित सीधे दवाओं से संबंधित हैं:

सूची II - मनोदैहिक पदार्थ और मादक दवाएं, जिनका प्रचलन रूस में सीमित है। उनके संबंध में रूसी संघ के वर्तमान कानून और अंतर्राष्ट्रीय संधियों के अनुसार नियंत्रण स्थापित किया गया है।

सूची III - मनोदैहिक पदार्थ, जिनका प्रचलन रूस में सीमित है, जिसके लिए रूसी संघ के वर्तमान कानून और अंतर्राष्ट्रीय संधियों को ध्यान में रखते हुए, कुछ नियंत्रण उपायों को बाहर रखा जा सकता है।

राज्य को अनुसूची II नशीली दवाओं के उत्पादन पर एकाधिकार बनाए रखने का अधिकार है। साइकोट्रोपिक और के प्रसार से जुड़ी सभी कंपनियाँ मादक पदार्थ, लाइसेंस होना चाहिए। जिन फार्मेसियों के पास सूची II और III से संबंधित दवाएं हैं, उनके पास प्रत्येक सूची को बेचने का लाइसेंस होना चाहिए।

Rozdravnadzor के अलावा, हमारे देश में नशीली दवाओं के संचलन पर नियंत्रण ड्रग नियंत्रण के लिए रूसी संघ की संघीय सेवा द्वारा किया जाता है। इस तथ्य के कारण कि डॉक्टर रोगियों में नशीली दवाओं की लत के विकास से डरते हैं और मनोवैज्ञानिक रूप से इसे स्वीकार नहीं करते हैं, और विरोधाभासी, भ्रमित करने वाले और बदलते कानून के कारण भी, वे उन लोगों को भी दवाएँ लिखने से सावधान रहते हैं जिन्हें इसकी आवश्यकता है।

मूल "जेनेरिक" और दवाएं

मूल दवा एक ऐसी दवा है जो पहले अज्ञात थी और पहली बार पेटेंट धारक या डेवलपर द्वारा बिक्री के लिए जारी की गई थी। आमतौर पर, बाज़ारों में किसी नई दवा का प्रचार और विकास एक लंबी और महंगी प्रक्रिया है। कई ज्ञात यौगिकों और खोज द्वारा नव संश्लेषित यौगिकों में से, उनके गुणों के आधार पर और जैविक (कल्पित) गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के माध्यम से, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि द्वारा प्रतिष्ठित पदार्थों की पहचान की जाती है और उन्हें संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के पूरा होने पर, यदि परिणाम सकारात्मक है, तो स्वयंसेवकों के समूहों पर नैदानिक ​​​​परीक्षण आयोजित किए जाते हैं। यदि मामूली दुष्प्रभावों के साथ प्रभावशीलता की पुष्टि हो जाती है, तो दवा को उत्पादन में भेज दिया जाता है। अतिरिक्त परीक्षणों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं और अवांछनीय प्रभावों को स्पष्ट किया जाता है। क्लिनिकल उपयोग के दौरान अक्सर सबसे नकारात्मक दुष्प्रभाव सामने आते हैं।

आज लगभग सभी नई दवाओं का पेटेंट हो चुका है। अधिकांश देशों में, पेटेंट कानून दवा प्राप्त करने की विधि और दवा के पेटेंट संरक्षण दोनों के लिए पेटेंट संरक्षण प्रदान करता है। रूस में एक आविष्कार के लिए पेटेंट की वैधता अवधि को संघीय निकाय द्वारा औषधीय उत्पाद के आविष्कार के लिए आवेदन दाखिल करने की तारीख से उपयोग के लिए पहली अनुमति प्राप्त होने की तारीख तक गणना की गई अवधि के लिए बढ़ाया जा सकता है, शून्य से 5 साल। इसके अलावा, जिस अवधि के लिए पेटेंट बढ़ाया जाता है वह 5 वर्ष से अधिक नहीं हो सकती है। पेटेंट की समाप्ति पर, अन्य निर्माताओं को बाजार में उपयोग और उत्पादन करने का अधिकार है समान औषधियाँ(जेनेरिक), यदि वे मूल और जेनेरिक दवा की जैव-समतुल्यता साबित करने में कामयाब होते हैं। इसके अलावा, जेनेरिक दवा के उत्पादन की तकनीक कुछ भी हो सकती है, मुख्य बात यह है कि यह पेटेंट संरक्षण के अंतर्गत नहीं आती है। लेकिन साथ ही, निर्माता को ब्रांड नाम का उपयोग करने का अधिकार नहीं है, बल्कि केवल उसके द्वारा पेटेंट कराया गया एक अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम या कुछ पर्यायवाची है।

रासायनिक दृष्टिकोण से, जेनेरिक और मूल दवा का सक्रिय पदार्थ एक ही है, लेकिन विभिन्न उत्पादन प्रौद्योगिकियाँ संभव हैं बदलती डिग्रीसफाई. ऐसे अन्य कारक भी हैं जो दवा की प्रभावशीलता को प्रभावित करते हैं।

उदाहरण के लिए, पिछले कुछ वर्षों में, विभिन्न कंपनियाँ बिल्कुल समान प्रभाव प्राप्त नहीं कर सकीं। एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, जैसा कि बायर अपने जेनरिक के लिए (दवा "एस्पिरिन") करता है। यह पता चला कि रहस्य न केवल कच्चे माल की गुणवत्ता और शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण विधि में भी है, जो अद्वितीय, छोटे क्रिस्टल प्रदान करता है। लेकिन जब कोई जेनेरिक दवा मूल दवा से अधिक प्रभावी हो तो विपरीत परिणाम से इंकार नहीं किया जा सकता।

जालसाजी और मिथ्याकरण

खोज का पहला आधिकारिक तौर पर दर्ज मामला नकली दवारूस में 1998 में दर्ज किया गया था।

"झूठी दवाओं" की अवधारणा को 2004 में रूसी संघ के कानून में पेश किया गया था। नकली दवाओं और दवाओं के मिथ्याकरण के बीच अंतर करना उचित है।

नकली दवाएँ ऐसी दवाएँ हैं जिनका निर्माण पेटेंट धारक की अनुमति के बिना किया जाता है।

जालसाजी एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन के लिए नुस्खा में जानबूझकर किया गया बदलाव है। किसी आवश्यक पदार्थ की सामग्री को कम करना या महंगे घटकों को सस्ते घटकों से बदलना। उदाहरण के लिए, महंगे सेफ़ाज़ोलिट को सस्ते पेनिसिलिन से बदलना (इस मामले में, दवा कम प्रभावी होगी)। इसके अलावा, उत्पादन के दौरान अन्य उल्लंघन भी संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के अनुक्रम और समय का उल्लंघन, खराब गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, शुद्धि की डिग्री का कम आकलन आदि।

सबसे पहले, किसी दवा की प्रभावशीलता सक्रिय पदार्थ द्वारा निर्धारित की जाती है। अंतर्राष्ट्रीय कानून निर्देश देता है कि सक्रिय पदार्थ की संरचना और सूत्र कंपनी का रहस्य नहीं हो सकता। लेकिन एक निश्चित अवधि तक अन्य कंपनियां पेटेंट धारक की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकती हैं। इसके अलावा, अवधि समाप्त होने के बाद भी, अन्य कंपनियां ब्रांड द्वारा पंजीकृत दवा के मूल नाम का उपयोग नहीं कर सकती हैं।

हमारे मेडिकल पोर्टल "साइट" में चिकित्सा उपकरणों, दवाओं, के बारे में जानकारी शामिल है। कीटाणुनाशक, व्यक्तिगत स्वच्छता उत्पाद और वस्तुएं, बीमार लोगों, नवजात बच्चों और अन्य चिकित्सा उत्पादों की देखभाल के लिए उपयोग किए जाने वाले उत्पाद और वस्तुएं।

सबसे आम अंतरराष्ट्रीय शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण (एटीसी). रूस में, इसे विभाजित करना अधिक आम है औषधीय समूह. इसके अलावा भी है नोसोलॉजिकल वर्गीकरण.

प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं

विश्व अभ्यास में, "ओवर-द-काउंटर" और "प्रिस्क्रिप्शन" दवाओं की अवधारणा है। उत्तरार्द्ध डॉक्टर के नुस्खे के बिना उपयोग के एक बड़े संभावित खतरे का सुझाव देता है। जा रहा है स्थायी संघर्ष"फार्मास्युटिकल" और "मेडिकल" लॉबी के बीच (क्रमशः, दवाओं के पहले या दूसरे समूह और संबंधित व्यवसाय के विस्तार के लिए)।

राज्य विनियमन को आबादी के हितों (दवाओं की "उपलब्धता" और/या "सुरक्षा" की दुविधा) को ध्यान में रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है - दवा या चिकित्सा व्यवसाय के हितों के प्रति पूर्वाग्रह के बिना।

होम्योपैथिक औषधियाँ

कई देशों में, इन उत्पादों को अलग-अलग तरीके से विनियमित किया जाता है - या तो "दवाएं" श्रेणी के रूप में, या "खाद्य उत्पाद और पूरक", या "वैकल्पिक चिकित्सा" के रूप में। इस मामले पर फिलहाल कोई स्थापित राय नहीं है अंतरराष्ट्रीय संगठन, राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों से सहमत।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान विधायी विनियमन के अधीन हैं।

विधायी विनियमन

दवाओं का वितरण कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी), मादक दवाओं की सूची आदि को नियमित रूप से अद्यतन करना शामिल है।

विधायी विनियमन के आर्थिक परिणाम

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क वापस करने की प्रथा है - केवल उनकी बिक्री के बाद।

राज्य निकाय दवाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण रखते हैं

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को हेल्थकेयर में निगरानी के लिए संघीय सेवा द्वारा नियंत्रित किया जाता है सामाजिक विकास(रोसज़्द्रवनादज़ोर), रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधीनस्थ।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र हैं। उनका मुख्य कार्य दवाएँ बेचने वाले संगठनों (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं के चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण की जाँच करना है। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोस्ज़द्रवनादज़ोर किसी विशेष दवा को अस्वीकार करने पर निर्णय लेगा।

आदर्श रूप से ऐसा ही होना चाहिए. व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, अधिकांश दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र खराब रूप से सुसज्जित हैं, और वे एक आधुनिक दवा का जटिल रासायनिक विश्लेषण करने में सक्षम नहीं हैं। और भी मुश्किल हालातके साथ ढेर सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधानजो या तो बिल्कुल उत्पादित नहीं होते या बहुत कम मात्रा में उत्पादित होते हैं। परिणामस्वरूप, सभी अध्ययन अक्सर दवा की उपस्थिति का आकलन करने तक ही सीमित होते हैं (चाहे कोई अस्वीकार्य तलछट हो, चाहे गोलियाँ फटी हों, चाहे पैकेजिंग सही ढंग से डिजाइन की गई हो, टेढ़ा लेबल हो, आदि)।

दूसरे, रूस में मौजूदा कानून के अनुसार, यदि औषधीय उत्पाद के पास पहले से ही अनुरूपता का वैध प्रमाण पत्र (घोषणा) है तो विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता अस्वीकार्य है। तो सब कुछ अतिरिक्त शोधदवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों की कीमत पर किया जाना चाहिए। वास्तव में, इसके परिणामस्वरूप विक्रेता के लिए अतिरिक्त लागत आती है।

तीसरा, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों को उत्पादन करना चाहिए चयनात्मकऔषधि नियंत्रण. रूस के कई क्षेत्रों में (उदाहरण के लिए, स्टावरोपोल, टवर क्षेत्र, तातारस्तान), बार-बार निरीक्षण कुल प्रकृति का है। यह आम तौर पर अवैध है, और प्रयोगशालाओं में उपकरणों की कमी के कारण, यह बिल्कुल व्यर्थ है, जिससे न केवल नकली और कम गुणवत्ता वाली दवाओं, बल्कि सामान्य रूप से दवाओं की बिक्री में भी महत्वपूर्ण कठिनाइयां होती हैं।

उपरोक्त के परिणामस्वरूप, हम कह सकते हैं कि दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए अधिकांश क्षेत्रीय केंद्र आज अपने कार्यों को पूरा नहीं करते हैं, केवल रिश्वत और अनुचित प्रतिस्पर्धा के लिए जमीन तैयार करते हैं।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से वापसी के अधीन हैं; उनके बारे में जानकारी निम्नलिखित वेबसाइटों पर पोस्ट की गई है:

मूल दवाएँ और जेनेरिक

मूल दवा वह दवा है जिसे सबसे पहले डेवलपर द्वारा जारी किया गया था। एक नियम के रूप में, एक नई दवा का विकास और विपणन बहुत महंगा है और लंबी प्रक्रिया. विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों के साथ-साथ नव संश्लेषित यौगिकों से, उनके गुणों के डेटाबेस और अपेक्षित कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, बलपूर्वक जैविक गतिविधिअधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान और संश्लेषण किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, सकारात्मक परिणाम की स्थिति में, स्वयंसेवकों के समूहों पर सीमित नैदानिक ​​परीक्षण किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि हो जाती है और दुष्प्रभाव नगण्य हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। क्लिनिकल उपयोग के दौरान अक्सर सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव सामने आते हैं।

ऐसे में निर्माता इस नई दवा का पेटेंट कराता है। अन्य सभी कंपनियाँ समानार्थक शब्द (तथाकथित) उत्पन्न कर सकती हैं जेनरिक), लेकिन हमारी अपनी तकनीक का उपयोग करके, यदि दवाओं की जैवसमतुल्यता सिद्ध हो जाती है। बेशक, वे इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल आईएनएन, या उनके द्वारा पेटेंट कराया गया कोई नया नाम। नए नाम के बावजूद, ऐसी दवाएं अपने प्रभाव में समान या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनेरिक पूरी तरह से बराबर हैं? रासायनिक दृष्टि से सक्रिय पदार्थ वही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, और शुद्धिकरण की विभिन्न डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं. उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां निर्माता बायर एजी के समान एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक) की समान प्रभावशीलता हासिल नहीं कर सकीं। मूल औषधि"एस्पिरिन"। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि इसमें भी है विशेष रूप सेक्रिस्टलीकरण, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल बनते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं. विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक दवा मूल दवा से अधिक सफल हो जाती है।

आधुनिक दवाओं में, केवल एक आइसोमर्स (एनैन्टीओमर्स) जैविक रूप से सक्रिय हो सकता है; दूसरा कमजोर रूप से सक्रिय, निष्क्रिय या हानिकारक भी हो सकता है (जैवउपलब्धता देखें)।

दवाओं के उत्पादन और वितरण में अवैध कार्य

औषधियों का मिथ्याकरण, नकली औषधियाँ

हथियार और नशीली दवाओं के व्यापार के बाद फार्मास्युटिकल व्यवसाय को तीसरा सबसे अधिक लाभदायक माना जाता है। यह बेईमान उद्यमियों को उनकी ओर आकर्षित करता है।

रूस में, 1991 तक, दवा जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

असत्यकरण

जालसाजी एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन के लिए नुस्खा में जानबूझकर किया गया बदलाव है। महंगे घटकों को सस्ते घटकों से बदलना, या दवा के आवश्यक घटक की सामग्री को कम करना (या सबसे खराब स्थिति में, पूरी तरह से समाप्त करना)। उदाहरण के लिए, अधिक महंगे सेफ़ाज़ोलिन को सस्ते (और कम प्रभावी) पेनिसिलिन से बदलना। इसके अलावा, उत्पादन के दौरान अन्य उल्लंघन भी संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के समय और अनुक्रम का उल्लंघन, शुद्धिकरण की डिग्री का कम आकलन, कम गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, आदि।

नक़ली

नकली दवाएं पेटेंट धारक - डेवलपर कंपनी की अनुमति के बिना उत्पादित दवाएं हैं।

किसी दवा की प्रभावशीलता मुख्य रूप से सक्रिय पदार्थ द्वारा निर्धारित होती है (लेकिन केवल इसके द्वारा नहीं, जैवसमतुल्यता देखें)। अंतर्राष्ट्रीय कानून के अनुसार, सक्रिय पदार्थ का सूत्र या संरचना कंपनी का रहस्य नहीं हो सकता है। लेकिन यह जानकारी कुछ समय (लगभग कई वर्षों) के लिए अन्य विनिर्माण कंपनियों के लिए बंद है, जो एक अलग नाम के तहत भी, पेटेंट धारक की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकती हैं।

आवंटित अवधि समाप्त होने के बाद भी, अन्य कंपनियां कंपनी द्वारा पंजीकृत औषधीय उत्पाद (ब्रांड) के नाम - पेटेंट धारक (तथाकथित पेटेंट फॉर्म) का उपयोग नहीं कर सकती हैं।

दवा निर्माता कंपनियां फार्मूला जानने के बावजूद पेटेंट मालिक को दरकिनार कर दवाएं बनाने के लिए प्रलोभित होती हैं। एक उदाहरण दवा है कोई shpa® (पंजीकृत ब्रांड नाम)। वास्तव में, यह एक काफी सरल रूप से संश्लेषित दवा है, जिसके सक्रिय पदार्थ का गैर-मालिकाना नाम "ड्रोटावेरिन" है। हालाँकि, कई पीढ़ियों के लोग पहले ही नो-स्पा का उपयोग कर चुके हैं और कुछ के बारे में कुछ भी नहीं जानते हैं ड्रोटावेरिन. तदनुसार, एक ब्रांडेड दवा की कीमत ड्रोटावेरिन दवा की कीमत से 10(!) गुना अधिक है, जो संरचना, निर्माण तकनीक और क्रिया में बिल्कुल समान है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कुछ कारखानों में जो दिन के दौरान सस्ती घरेलू दवाओं का उत्पादन करते हैं, रात में वही दवाएं विदेशी, ब्रांडेड पैकेजिंग में पैक की जाती हैं। यह जोड़ा जाना चाहिए कि यह आमतौर पर दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि नकली निर्माता निरीक्षण अधिकारियों की ओर से थोड़ा सा भी संदेह पैदा करने से डरता है।

अवैध मादक पदार्थों की तस्करी

नशीले पदार्थों पर अन्य दवाओं की तुलना में अधिक कड़े प्रबंधन नियम लागू होते हैं। हालाँकि, उनकी बढ़ती माँग के कारण ऐसी स्थितियाँ उत्पन्न होती हैं जिनमें अधिकारी आधिकारिक कर्तव्यों के उचित प्रदर्शन की उपेक्षा करते हैं।

  • नशीली दवाओं के प्रसार के लिए आवश्यकताओं को कड़ा करने का दूसरा पक्ष यह है कि उपयोग के लिए सीधे संकेत (कैंसर रोग, आदि) वाले व्यक्तियों के लिए उन्हें प्राप्त करना अनुचित रूप से कठिन है।