पूर्ण रंग अंधापन. रंग-अंध लोग दुनिया को कैसे देखते हैं, वे रंगों में अंतर नहीं कर सकते

रंग अंधापन एक ऐसी बीमारी है जिसमें रंग दृष्टि ख़राब हो जाती है और रंगों के प्रति असंवेदनशीलता प्रकट होती है। इस बीमारी का वर्णन सबसे पहले जॉन डाल्टन ने किया था, जो स्वयं इस बीमारी से पीड़ित थे। यह रोग महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक प्रभावित करता है और पूर्ण या आंशिक हो सकता है। पूर्ण रूप में इस बीमारी काएक व्यक्ति आम तौर पर रंग में अंतर करना बंद कर देता है, और आंशिक रूप से - केवल व्यक्तिगत रंग. इस बीमारी से पीड़ित लोगों को ऐसे व्यवसायों में काम नहीं करना चाहिए जिनमें वे लोगों के जीवन की जिम्मेदारी लेते हैं।

    रोग के कारण; रोग के प्रकार; लक्षण और संकेत; महिलाओं में रोग की विशेषताएं; रोग का उपचार.

रोग के कारण

यह बीमारी वंशानुगत होती है और मां से बेटे में फैलती है। पर जन्मजात रूप, रोग से दोनों आंखें प्रभावित होती हैं, लेकिन रोग समय के साथ बढ़ता नहीं है। मनुष्यों में, रेटिना में प्रोटीन वर्णक युक्त प्रकाश-संवेदनशील शंकु होते हैं। इनकी सहायता से कुछ रंगों का आभास होता है। जब अलग-अलग रंग मिश्रित होते हैं तो व्यक्ति को रंग दिखाई देने लगते हैं।

यदि किसी भी प्रोटीन रंगद्रव्य की कमी है, तो डाइक्रोमेसिया होता है, जो किसी विशेष रंग के प्रति प्रतिरक्षा है। रोगी रंग को उसकी चमक से पहचानता है, पहले गर्म या ठंडे रंग के टोन को पहचानता है। इस बीमारी में व्यक्ति खुद को दूसरे लोगों से अलग महसूस नहीं करता है और याददाश्त से नहीं बल्कि रंग का नाम रखता है।

अवलोकन से यह स्पष्ट हो जाता है कि विभिन्न रंगऐसे लोगों द्वारा ठीक स्मृति से चर्चा की जाती है, नाम दिया जाता है और एक-दूसरे से संबंधित किया जाता है। यह रोग विभिन्न कारणों से होता है नेत्र रोग, और हार पर भी सक्रिय होता है नेत्र - संबंधी तंत्रिका. रंग अंधापन का एक अर्जित रूप केवल एक प्रभावित आंख में होता है। जब दोनों आंखें प्रभावित होती हैं, तो क्षति की सीमा असमान रूप से वितरित होती है।

रोग के प्रकार

    पहले प्रकार को विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमेसिया कहा जाता है, जो अनुरोधों को देखते हुए सबसे आम है। इस स्थिति वाले व्यक्ति में या तो एक प्रकार की शंकु कोशिका का अभाव होता है या उसमें कोई दोष होता है जो रंग की पहचान को रोकता है। ऐसे मरीज़ों को रंग तो दिखता है, लेकिन कभी-कभी यह वास्तविकता से मेल नहीं खाता। दूसरे प्रकार को डाइक्रोमेसी कहा जाता है और यह ऐसे व्यक्ति में होता है जिसमें एक प्रकार का शंकु पूरी तरह से गायब होता है। एक व्यक्ति शंकु में संग्रहीत वर्णक के अनुरूप रंग देखता है। इस बीमारी से पीड़ित कई मरीज़ अलग-अलग रंगों को लेकर भ्रमित होते हैं।

रंग अन्धता

डाल्टोनीज़म. रंग अंधापन मनुष्यों और प्राइमेट्स में दृष्टि की एक वंशानुगत, कम आम तौर पर अर्जित विशेषता है, जो एक या अधिक रंगों को अलग करने में असमर्थता में व्यक्त होती है। जॉन डाल्टन के नाम पर रखा गया। जिन्होंने सबसे पहले रंग अंधापन के प्रकारों में से एक का वर्णन किया था अपनी भावनाएं 1794 में.

शब्द का इतिहास

जॉन डाल्टन थे protanope(लाल रंग में अंतर नहीं कर सका), लेकिन 26 साल की उम्र तक उसे अपने रंग अंधापन के बारे में पता नहीं था। उनके तीन भाई और एक बहन थे, और दो भाई लाल रंग के अंधेपन से पीड़ित थे। डाल्टन ने एक लघु पुस्तक में अपने पारिवारिक दृष्टि दोष का विस्तार से वर्णन किया है। उनके प्रकाशन के लिए धन्यवाद, "रंग अंधापन" शब्द सामने आया, जो लंबे सालन केवल स्पेक्ट्रम के लाल क्षेत्र में उनके द्वारा वर्णित दृश्य विसंगति का पर्याय बन गया। लेकिन कोई उल्लंघन भी रंग दृष्टि.

रंग दृष्टि हानि का कारण

मनुष्यों में, रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स रेटिना के मध्य भाग में स्थित होते हैं - तंत्रिका कोशिकाएं, जिन्हें शंकु कहा जाता है। की प्रत्येक तीन प्रकारशंकु में प्रोटीन मूल के अपने प्रकार के रंग-संवेदनशील वर्णक होते हैं। एक प्रकार का वर्णक अधिकतम 570 एनएम के साथ लाल रंग के प्रति संवेदनशील होता है, दूसरा हरे रंग के प्रति (अधिकतम लगभग 544 एनएम) और तीसरा नीले (443 एनएम) के प्रति संवेदनशील होता है।

सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों के शंकु में सभी तीन रंग (लाल, हरा और नीला) होते हैं। आवश्यक मात्रा. उन्हें ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है (प्राचीन ग्रीक से ????? - रंग)।

रंग दृष्टि विकारों की वंशानुगत प्रकृति

रंग अंधापन की विरासत एक्स गुणसूत्र से जुड़ी होती है और लगभग हमेशा होती है [ उल्लिखित करना] एक मां से प्रसारित होता है जो अपने बेटे में जीन ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप यह पुरुषों में बीस गुना अधिक बार दिखाई देता है। लिंग गुणसूत्र XY का एक सेट होना। पुरुषों में, एकमात्र एक्स गुणसूत्र में दोष की भरपाई नहीं की जाती है, क्योंकि कोई "अतिरिक्त" एक्स गुणसूत्र नहीं है। 2-8% पुरुष अलग-अलग डिग्री के रंग अंधापन से पीड़ित हैं, और केवल 0.4% महिलाएं।

कुछ प्रकार के रंग अंधापन पर विचार नहीं किया जाना चाहिए" वंशानुगत रोग", बल्कि - दृष्टि की एक विशेषता। ब्रिटिश वैज्ञानिकों के शोध के अनुसार। जिन लोगों को लाल और हरे रंग के बीच अंतर करने में कठिनाई होती है, वे कई अन्य रंगों में अंतर कर सकते हैं। खासतौर पर खाकी शेड्स। जो सामान्य दृष्टि वाले लोगों के समान दिखाई देते हैं।

उपार्जित रंग अंधापन

यह एक ऐसी बीमारी है जो सिर्फ आंखों में ही विकसित होती है। जहां रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका प्रभावित होती है। इस प्रकार का रंग अंधापन प्रगतिशील गिरावट और नीले और पीले रंगों के बीच अंतर करने में कठिनाई की विशेषता है।

अधिग्रहीत रंग दृष्टि विकारों के कारण हैं:

  • उम्र से संबंधित परिवर्तन - लेंस का धुंधलापन (मोतियाबिंद)। दूर दृष्टि और रंग बोध दोनों कम हो जाते हैं;
  • विभिन्न दवाएँ (स्थायी या अस्थायी) लेने के कारण होने वाली रंग दृष्टि हानि;
  • आंख की चोटें जो रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करती हैं।
  • यह ज्ञात है कि आई. ई. रेपिन। अधिक उम्र में होने के कारण, उन्होंने अपनी पेंटिंग "इवान द टेरिबल और उनके बेटे इवान 16 नवंबर, 1581" को सही करने का प्रयास किया। हालाँकि, उनके आस-पास के लोगों ने पाया कि खराब रंग दृष्टि के कारण, रेपिन ने अपनी पेंटिंग की रंग योजना को बहुत विकृत कर दिया और काम को बाधित करना पड़ा। [ स्रोत 2349 दिन निर्दिष्ट नहीं है ]

    रंग अंधापन के प्रकार: नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ और निदान [संपादित करें]

    थोड़ा इतिहास

    मूल रूप से, अधिकांश वर्णांध लोग प्राथमिक रंगों में से किसी एक - हरा, लाल या नीला-बैंगनी - में अंतर नहीं कर पाते हैं, लेकिन यह भी संभव है कि कोई व्यक्ति एक साथ कई रंग नहीं देख पाता (जोड़ी अंधापन) या उनमें से किसी भी रंग (रंग) में अंतर नहीं कर पाता अंधापन)। उसी समय, रंग-अंध लोग "अदृश्य" रंगों को ग्रे के रूप में देखते हैं।

    अक्सर एक व्यक्ति ही परिपक्व उम्रसंयोगवश उसे अपनी रंग-अंधता के बारे में पता चलता है। बिल्कुल यह उल्लंघनदृष्टि की खोज अंग्रेजी वैज्ञानिक जॉन डाल्टन ने की थी, जिन्हें 26 साल की उम्र तक संदेह नहीं था कि वह लाल रंग को अलग नहीं कर सकते। उसी समय, उनकी बहन और उनके तीन भाइयों में से दो रंग अंधापन से पीड़ित थे। शब्द "कलर ब्लाइंडनेस" का प्रयोग पहली बार 1794 में किया गया था जब डाल्टन का काम प्रकाशित हुआ था, जो उनके परिवार की दृश्य बीमारी को समर्पित था। इस बीमारी के बारे में डाल्टन का वर्णन एक अग्रणी कार्य था और इसने चिकित्सा के विकास को प्रभावित किया। समय के साथ, यह शब्द न केवल लाल रंग को अलग करने में असमर्थता के लिए, बल्कि अन्य सभी विकारों के लिए भी लागू किया जाने लगा रंग धारणा.

    रंग अंधापन के कारण

    रंग को पर्याप्त रूप से समझने में असमर्थता का कारण रेटिना के मध्य भाग में स्थित रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स के कामकाज में व्यवधान है। ये रिसेप्टर्स विशेष तंत्रिका कोशिकाएं हैं - शंकु। मनुष्यों में, तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में प्राथमिक रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार रंग-संवेदनशील प्रोटीन वर्णक की सामग्री होती है: एक प्रकार का वर्णक 530 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ हरे स्पेक्ट्रम को पकड़ता है, दूसरा - 552-557 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ लाल, तीसरा - 426 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ नीला स्पेक्ट्रम। जिन लोगों में शंकु में सभी तीन प्रकार के रंगद्रव्य होते हैं और इसलिए, सामान्य रंग धारणा होती है, उन्हें ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है (ग्रीक "क्रोमोस" से - "रंग")।

    रंग अंधापन के दो मुख्य कारण हैं: वंशानुगत और अधिग्रहित विकृति।

    वंशानुगत रंग अंधापन एक उत्परिवर्तन है महिला एक्स गुणसूत्र. रंग अंधापन आमतौर पर एक मां से विरासत में मिलता है जो अपने बेटे में जीन लेकर आती है। पुरुषों में, जीन उत्परिवर्तन अधिक बार होता है क्योंकि उनके जीन सेट में कोई अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र नहीं होता है जो उत्परिवर्तन की भरपाई कर सके। हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि उत्परिवर्तन जीन बेटी को विरासत में नहीं मिल सकता है। आंकड़ों के मुताबिक, जीन उत्परिवर्तन 5-8% पुरुषों और 0.5% महिलाओं में होता है।

    उपार्जित रंग अंधापन रोग की विरासत से जुड़ा नहीं है। ये बाहरी आंख की चोटें या बीमारियों की जटिलताएं हो सकती हैं। क्षति के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका। अधिग्रहीत रंग अंधापन के मुख्य कारण हैं: उम्र से संबंधित विकार, निश्चित लेना दवाएं, आँख में चोट।

    रंग दृष्टि हानि के प्रकार

    आम तौर पर, मनुष्यों में तीन रंग-संवेदनशील रंग होते हैं: लाल, नीला और हरा। जन्मजात रंग अंधापन (एक परिवर्तित जीन मौजूद होता है) से पीड़ित लोगों में एक, दो या यहां तक ​​कि सभी रंग-संवेदनशील रंगों के उत्पादन में व्यवधान होता है। वह व्यक्ति जो केवल दो प्राथमिक रंगों में अंतर कर सकता है उसे डाइक्रोमैट कहा जाता है। रंग अंधापन के प्रकारों को इस आधार पर अलग किया जाता है कि किस प्रकार का वर्णक सही ढंग से काम नहीं करता है: प्रोटानोपिया - स्पेक्ट्रम के लाल भाग में अंधापन, ट्रिटानोपिया - स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग में अंधापन, ड्यूटेरानोपिया - स्पेक्ट्रम के हरे भाग में अंधापन स्पेक्ट्रम. प्रोटानोपिया में, लाल को गहरे हरे और गहरे भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है, और हरे को भूरे, पीले और भूरे रंग के हल्के रंगों के साथ मिलाया जाता है। ड्यूटेरानोपिया में, हरे रंग को हल्के नारंगी और हल्के गुलाबी रंग के साथ मिलाया जाता है, और लाल को हल्के हरे और हल्के भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है। यदि स्पेक्ट्रम के एक रंग की धारणा केवल कम हो जाती है, लेकिन पूरी तरह से अनुपस्थित नहीं होती है, तो इस स्थिति को विसंगतिपूर्ण ट्राइकोमेसी कहा जाता है। उस रंग के आधार पर जिसमें रंग दृष्टि ख़राब होती है, इन स्थितियों को प्रोटानोमाली (कमजोर लाल रंगद्रव्य), ट्रिटानोमाली (कमज़ोर नीला रंगद्रव्य), और ड्यूटेरानोमाली (कमजोर हरा रंगद्रव्य) कहा जाता है। रंग दृष्टि का पूर्ण अभाव अक्रोमैटोप्सिया है। इस मामले में, सभी रंगों को ग्रे, सफेद और काले रंग के रूप में माना जाता है। यह विकृति बहुत दुर्लभ है। सबसे आम है प्रोटानोपिया। ट्रिटानोपिया अत्यंत दुर्लभ है और इसकी विशेषता स्पेक्ट्रम के सभी रंगों को लाल और हरे रंग के रूप में समझना है।

    ड्राइवर का लाइसेंस और अन्य प्रतिबंध

    में आधुनिक दुनियामौजूद एक बड़ी संख्या कीरंग का उपयोग करके चिह्न और संकेत: साइन इन करें सार्वजनिक स्थानों पर, सड़क के संकेतऔर ट्रैफिक लाइट, मानचित्र, आदि। इसलिए, खराब रंग दृष्टि वाले लोगों के जीवन की गुणवत्ता काफी खराब होती है। रंग अंधापन कुछ व्यावसायिक कौशलों को निष्पादित करने में एक बाधा है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि रंग अंधापन से पीड़ित लोगों के जीवन में महत्वपूर्ण सीमाएँ होती हैं। उन्हें वाणिज्यिक वाहन चलाने और कुछ व्यवसायों में काम करने की अनुमति नहीं है जहां सही रंग धारणा बेहद महत्वपूर्ण है, या अन्य लोगों का जीवन इस पर निर्भर करता है: डॉक्टर, पायलट, सैन्य कर्मी, नाविक, रसायनज्ञ। इन व्यवसायों के प्रतिनिधियों को विशेष रंगीन पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ नियमित रूप से अपनी दृष्टि की जांच करने की आवश्यकता होती है।

    पहली बार, प्रबंधन में रंग अंधापन की समस्या पर जनता का ध्यान गया वाहन 1875 में स्वीडन में एक रेल दुर्घटना से आकर्षित। घटना की जांच के दौरान पता चला कि ड्राइवर को लाल रंग का फर्क नहीं पता था. इस घटना के बाद, परिवहन सेवा में रोजगार के लिए रंग दृष्टि परीक्षण एक अनिवार्य आवश्यकता बन गई।

    रोमानिया और तुर्की में, रंग दृष्टि विकार वाले लोगों को ड्राइविंग लाइसेंस जारी नहीं किए जाते हैं। यूरोपीय संघ के देशों में जारी करने पर प्रतिबंध हैं ड्राइवर का लाइसेंसयदि रंग धारणा विकार है, तो कोई रंग नहीं है। में रूसी संघकिसी न किसी प्रकार की रंग दृष्टि हानि वाला व्यक्ति श्रेणी ए और बी का ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त कर सकता है, लेकिन विशेष चिह्नों के साथ "किराए पर काम करने के अधिकार के बिना।" इस प्रकार, चालक केवल निजी उद्देश्यों के लिए ही वाहन चला सकता है। वाहन चलाने की अनुमति का मुद्दा चालक आयोग के नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा तय किया जाता है।

    बच्चों में रंग अंधापन

    चूंकि इस बीमारी का कोई बाहरी प्रभाव नहीं है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ, वयस्कता में भी इसका पहली बार निदान किया जा सकता है। किसी परिवार में वंशानुगत रंग अंधापन किसी बच्चे में रोग की उपस्थिति की जाँच करने वाली पहली "घंटी" है। रंग दृष्टि की समस्याएँ स्कूल के प्रदर्शन को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं और साथियों के साथ संबंधों में समस्याएँ पैदा कर सकती हैं। बच्चा यह नहीं समझ सकता कि उसके साथ क्या हो रहा है और वह अपना आत्म-सम्मान कम कर सकता है। यदि विसंगतियों (उत्परिवर्तन) का पता चलता है, तो स्कूल शिक्षक को इस बारे में सूचित किया जाना चाहिए। आपको कक्षा में ऐसी जगह चुननी चाहिए जहाँ कोई न हो तेज प्रकाश. शिक्षक से कहें कि सामग्री प्रस्तुत करते समय कुछ विशेष रंग संयोजनों का उपयोग न करें: उदाहरण के लिए, हरे रंग की पृष्ठभूमि पर पीला।

    रंग अन्धता

    कलर ब्लाइंडनेस, या कलर ब्लाइंडनेस, एक ऐसी बीमारी है जिसमें रेटिना रिसेप्टर तंत्र द्वारा रंग की धारणा बनाए रखने के दौरान ख़राब हो जाती है सामान्य संकेतकदृष्टि के अंग के अन्य कार्य। इस बीमारी का नाम अंग्रेजी रसायनशास्त्री जे. डाल्टन के नाम पर रखा गया था, जो इससे पीड़ित थे वंशानुगत रूप इस बीमारी काऔर 1794 में अपने कार्यों में इसका वर्णन किया। यह विकृति पुरुषों (2-8%) में सबसे आम है और केवल 0.4% महिलाओं में होती है। आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों में ड्यूटेरानोमाली की व्यापकता 6%, प्रोटानोमाली - 1%, ट्रिटानोमाली - 1% से कम है। रंग अंधापन का सबसे दुर्लभ रूप एक्रोमैटोप्सिया है। जो 1:35000 की आवृत्ति के साथ होता है। यह सिद्ध हो चुका है कि निकट संबंधी विवाहों के मामले में इसके विकास का जोखिम बढ़ जाता है। सजातीयों की एक बड़ी संख्या विवाहित युगलमाइक्रोनेशिया में पिंगेलैप द्वीप के निवासियों के बीच "रंग-अंध समाज" का उदय हुआ।

    रंग अंधापन के कारण

    रंग अंधापन का एटियलॉजिकल कारक रेटिना के मध्य भाग के रिसेप्टर्स द्वारा रंग धारणा का उल्लंघन है। आम तौर पर, मनुष्यों में तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जिनमें रंग-संवेदनशील प्रोटीन वर्णक होता है। प्रत्येक प्रकार का रिसेप्टर एक विशिष्ट रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार होता है। हरे, लाल और नीले रंग के सभी स्पेक्ट्रम पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम पिगमेंट की सामग्री सामान्य रंग दृष्टि सुनिश्चित करती है।

    रोग का वंशानुगत रूप एक्स गुणसूत्र पर उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह इस तथ्य को स्पष्ट करता है कि रंग अंधापन उन पुरुषों में अधिक आम है जिनकी माताएं पैथोलॉजिकल जीन की संवाहक हैं। महिलाओं में रंग अंधापन केवल तभी देखा जा सकता है जब पिता को यह बीमारी हो, जबकि मां दोषपूर्ण जीन की वाहक हो। जीनोम मैपिंग का उपयोग करके, यह स्थापित करना संभव था कि 19 से अधिक विभिन्न गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन बीमारी का कारण बन सकता है, और रंग अंधापन के विकास से जुड़े लगभग 56 जीनों की भी पहचान की गई। कलर ब्लाइंडनेस का कारण भी हो सकता है जन्मजात विकृति: शंकु डिस्ट्रोफी, लेबर एमोरोसिस। रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा।

    रोग का अधिग्रहीत रूप क्षति से जुड़ा है पश्चकपाल पालिआघात से उत्पन्न मस्तिष्क, सौम्य या प्राणघातक सूजन, आघात। पोस्ट-कंसक्शन सिंड्रोम, या रेटिनल डीजनरेशन, के संपर्क में आना पराबैंगनी विकिरण. रंग अंधापन उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन और पार्किंसंस रोग के लक्षणों में से एक हो सकता है। मोतियाबिंद या मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी। रंगों को अलग करने की क्षमता का अस्थायी नुकसान विषाक्तता या नशे के कारण हो सकता है।

    रंग अंधापन के लक्षण

    रंग अंधापन का मुख्य लक्षण एक रंग या दूसरे रंग को अलग करने में असमर्थता है। नैदानिक ​​रूपरोग: प्रोटानोपिया, ट्रिटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया और एक्रोमैटोप्सिया। प्रोटानोपिया एक प्रकार का रंग अंधापन है जिसमें लाल रंग की धारणा ख़राब हो जाती है। ट्रिटानोपिया के साथ, मरीज़ स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग को अलग नहीं कर सकते हैं। बदले में, ड्यूटेरानोपिया को अंतर करने में असमर्थता की विशेषता है हरा रंग. रंग बोध क्षमता के पूर्ण अभाव की स्थिति में हम बात कर रहे हैंअक्रोमैटोप्सिया के बारे में इस विकृति वाले मरीजों को हर चीज काले और सफेद रंग में दिखाई देती है।

    लेकिन अक्सर प्राथमिक रंगों में से एक की धारणा में दोष होता है, जो विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमेसी को इंगित करता है। विभेदन के लिए प्रोटानोमल दृष्टि वाले ट्राइक्रोमैट्स पीला रंगछवि में लाल रंगों की अधिक संतृप्ति की आवश्यकता है, ड्यूटेरानोमलीज़ - हरा। बदले में, डाइक्रोमैट्स रंग सरगम ​​के खोए हुए हिस्से को संरक्षित वर्णक्रमीय रंगों (प्रोटानोप्स - हरे और नीले रंग के साथ, ड्यूटेरानोप्स - लाल और नीले रंग के साथ, ट्राइटानोप्स - हरे और लाल के साथ) के मिश्रण के साथ देखते हैं। भेद भी करें लाल-हरा अंधापन. आनुवंशिक रूप से लिंग-संबंधित उत्परिवर्तन रोग के इस रूप के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जीनोम के पैथोलॉजिकल क्षेत्र एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, इसलिए पुरुष अधिक बार प्रभावित होते हैं।

    नेत्र विज्ञान में रंग अंधापन का निदान करने के लिए, इशिहारा रंग परीक्षण, FALANT परीक्षण, एक एनोमैलोस्कोप और रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके अनुसंधान का उपयोग किया जाता है।

    इशिहारा कलर टेस्ट में तस्वीरों की एक श्रृंखला शामिल है। प्रत्येक चित्र में अलग-अलग रंगों के धब्बे दर्शाए गए हैं, जो मिलकर एक विशिष्ट पैटर्न बनाते हैं, जिसका एक हिस्सा मरीजों के दृष्टि क्षेत्र से बाहर हो जाता है, इसलिए वे यह नहीं बता सकते कि वास्तव में क्या खींचा गया है। परीक्षण में आकृतियों की छवियां भी शामिल हैं - अरबी अंक, सरल ज्यामितीय प्रतीक। इस परीक्षण में आकृति की पृष्ठभूमि मुख्य पृष्ठभूमि से थोड़ी भिन्न होती है, इसलिए रंग अंधापन वाले मरीज़ अक्सर केवल पृष्ठभूमि देखते हैं, क्योंकि उनके लिए अंतर करना मुश्किल होता है मामूली बदलावरंगों में. जो बच्चे संख्याओं में अंतर नहीं करते उनकी जांच विशेष बच्चों के चित्र (वर्ग, वृत्त, कार) का उपयोग करके की जा सकती है। रबकिन की तालिकाओं का उपयोग करके रंग अंधापन का निदान करने का सिद्धांत समान है।

    एनोमैलोस्कोपी और FALANT परीक्षण करना केवल में ही उचित है विशेष स्थितियां(उदाहरण के लिए, के साथ काम पर रखते समय विशेष ज़रूरतेंरंग दृष्टि के लिए)। एनोमैलोस्कोपी का उपयोग करके, न केवल सभी प्रकार के रंग दृष्टि विकारों का निदान करना संभव है, बल्कि चमक स्तर, अवलोकन की अवधि, रंग अनुकूलन, वायु दबाव और संरचना, शोर, उम्र, रंग भेदभाव और जोखिम पर प्रशिक्षण के प्रभाव का अध्ययन करना भी संभव है। दवाइयाँरिसेप्टर तंत्र के कामकाज पर. इस तकनीक का उपयोग कुछ क्षेत्रों में पेशेवर उपयुक्तता का आकलन करने के साथ-साथ उपचार को नियंत्रित करने के लिए धारणा और रंग भेदभाव के लिए मानक स्थापित करने के लिए किया जाता है। FALANT परीक्षण का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में उम्मीदवारों की जांच के लिए किया जाता है सैन्य सेवा. एक निश्चित दूरी पर परीक्षण पास करने के लिए, आपको बीकन द्वारा उत्सर्जित रंग निर्धारित करना होगा। लाइटहाउस की चमक तीन रंगों के विलय से बनती है, जिन्हें एक विशेष फिल्टर द्वारा कुछ हद तक म्यूट कर दिया जाता है। कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित लोग रंग का नाम नहीं बता सकते, लेकिन यह साबित हो चुका है कि 30% रोगियों में सौम्य रूपरोगों का सफलतापूर्वक परीक्षण किया जाता है।

    जन्मजात रंग अंधापन का निदान विकास के बाद के चरणों में किया जा सकता है, क्योंकि मरीज़ अक्सर ऐसे रंगों का नाम लेते हैं जो आम तौर पर स्वीकृत अवधारणाओं (घास हरा है, आकाश नीला है, आदि) के संबंध में उनके देखने के तरीके से भिन्न होते हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो आपको यथाशीघ्र किसी नेत्र रोग विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए। यद्यपि रोग का शास्त्रीय रूप बढ़ने की संभावना नहीं है, लेकिन दृष्टि के अंग के अन्य रोगों (मोतियाबिंद, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन,) के कारण होने वाले माध्यमिक रंग अंधापन के साथ। मधुमेही न्यूरोपैथी), मायोपिया और के विकास की प्रवृत्ति है डिस्ट्रोफिक घावरेटिना, इसलिए आवश्यक है तत्काल उपचारमुख्य रोगविज्ञान. रंग अंधापन दृष्टि की अन्य विशेषताओं को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए, तीक्ष्णता में कमी या आनुवंशिक रूप से निर्धारित रूप में दृश्य क्षेत्र का संकुचन इस बीमारी से जुड़ा नहीं है।

    रोग के अधिग्रहीत रूपों के मामले में अतिरिक्त अध्ययन का संकेत दिया गया है। मुख्य विकृति, जिसका लक्षण रंग अंधापन है, अन्य दृष्टि मापदंडों में व्यवधान पैदा कर सकता है, साथ ही जैविक परिवर्तनों के विकास को भी भड़का सकता है। नेत्रगोलक. इसलिए, अधिग्रहीत रूप वाले रोगियों को टोनोमेट्री से गुजरने की सलाह दी जाती है। नेत्रदर्शन. परिधि. प्रतिवर्ष रेफ्रेक्टोमेट्री और बायोमाइक्रोस्कोपी।

    रंग अंधापन का उपचार

    जन्मजात रंग अंधापन के इलाज के लिए विशिष्ट तरीके विकसित नहीं किए गए हैं। इसके अलावा, आनुवंशिक विकृति (लेबर अमोरोसिस, कोन डिस्ट्रोफी) के कारण होने वाली रंग अंधापन का इलाज नहीं किया जा सकता है। रोगसूचक उपचारचश्मे के लिए टिंटेड फिल्टर के उपयोग पर आधारित है और कॉन्टेक्ट लेंस. जो रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की डिग्री को कम करने में मदद करते हैं। कलर ब्लाइंडनेस को ठीक करने के लिए बाजार में अलग-अलग रंगों के 5 प्रकार के कॉन्टैक्ट लेंस मौजूद हैं। उनकी प्रभावशीलता का मानदंड इशिहारा परीक्षण में 100% उत्तीर्ण होना है। पहले, काम करते समय रंग पैलेट में अभिविन्यास को बेहतर बनाने में मदद के लिए विशेष सॉफ्टवेयर और साइबरनेटिक डिवाइस (आई-बोर्ग, साइबरनेटिक आंखें, गनोम) विकसित किए गए थे।

    कुछ मामलों में, अंतर्निहित बीमारी (मस्तिष्क क्षति का न्यूरोसर्जिकल उपचार) को ठीक करने के बाद अधिग्रहित रंग दृष्टि हानि के लक्षणों को समाप्त किया जा सकता है। शल्य चिकित्सामोतियाबिंद आदि को खत्म करने के लिए)

    रंग अंधापन का पूर्वानुमान और रोकथाम

    जीवन और कार्य करने की क्षमता के लिए रंग अंधापन का पूर्वानुमान अनुकूल है, लेकिन यह विकृति विज्ञानरोगी के जीवन की गुणवत्ता खराब हो जाती है। रंग अंधापन का निदान उन क्षेत्रों में करियर विकल्पों को सीमित कर देता है जहां रंग दृष्टि एक भूमिका निभाती है महत्वपूर्ण भूमिका(सैन्य कर्मी, वाणिज्यिक वाहन चालक, डॉक्टर)। कुछ देशों (तुर्की, रोमानिया) में रंग अंधापन वाले लोगों को ड्राइवर का लाइसेंस जारी करना प्रतिबंधित है।

    विशिष्ट निवारक उपायइस विकृति को रोकने के लिए कोई उपाय विकसित नहीं किए गए हैं। निरर्थक रोकथामगर्भावस्था की योजना बनाते समय सजातीय विवाह वाले परिवारों के लिए आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना शामिल है। के मरीज मधुमेहऔर प्रगतिशील मोतियाबिंद के लिए वर्ष में दो बार नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच कराना आवश्यक है। रंग दृष्टि दोष वाले बच्चे को पढ़ाते समय कनिष्ठ वर्गविषम रंगों वाली विशेष सामग्रियों (तालिकाओं, मानचित्रों) का उपयोग करना आवश्यक है।

एक प्रकार के लोग होते हैं जो रंगों को भ्रमित करते हैं और रंगों के बीच अंतर नहीं करते हैं, इसलिए एक स्वाभाविक प्रश्न उठता है कि कलरब्लाइंड लोग कैसे देखते हैं। रंग अन्धता - दुर्लभ बीमारी, उकसाया जन्म दोषऔर सफल उपचार के लिए उत्तरदायी नहीं है। बाह्य रूप से, ऐसे रोगियों को अलग करना मुश्किल होता है स्वस्थ लोगहालाँकि, स्वास्थ्य समस्या अभी भी मौजूद है। रंग-अंध व्यक्ति की आंखों से दुनिया को समझना मुश्किल है, लेकिन कई वैज्ञानिकों ने अपना पूरा जीवन इस गतिविधि के लिए समर्पित कर दिया है।

कलर ब्लाइंडनेस क्या है

यह नेत्र विज्ञान के क्षेत्र की एक आधिकारिक बीमारी है, जो कुछ रंगों को अलग करने में दृष्टि की अक्षमता की विशेषता है। अधिक बार, वंशानुगत रंग अंधापन होता है, लेकिन डॉक्टर अधिग्रहित बीमारी के तथ्य को बाहर नहीं करते हैं। इस प्रकार के दृष्टि दोष को सफलतापूर्वक ठीक करना कठिन होता है, इसलिए मरीज़ जीवन भर रंगों को नहीं पहचान पाते हैं। अतः यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है देखभाल करने वाले माता-पितासलाह के लिए तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

रंग-अंधा व्यक्ति कैसे देखता है?

छवियों से पता चलता है कि रंग-अंध लोगों को लाल रंग की धारणा के साथ स्पष्ट समस्याएं होती हैं, और पीले रंग की संतृप्ति के साथ-साथ इससे विचलन भी दिखाई देते हैं। आम तौर पर स्वीकृत मानक. विश्वदृष्टि की विशेषताएं पूरी तरह से उस रंग पर निर्भर करती हैं जिसे मरीज़ गलत तरीके से देखते हैं। उदाहरण के लिए, प्रोटानोपिया के रोगियों में, लाल रंग और उसके सभी रंगों की धारणा में दोष होता है, और ट्राइटेनोपिया के रोगियों में, पीले और नीले रंगों की धारणा में भ्रम देखा जाता है। रंग-अंध लोग कैसे देखते हैं यह पूरी तरह से रंग-अंधता के प्रमुख प्रकार पर निर्भर करता है।

कलरब्लाइंड लोग कौन से रंग देखते हैं?

ऐसी विसंगतिपूर्ण प्रक्रिया दुर्लभ है; उदाहरण के लिए, काले और सफेद दुनिया में जीवन के साथ पूर्ण रंग अंधापन सभी नैदानिक ​​चित्रों में से केवल 0.1 प्रतिशत में प्रमुख है। अन्य मामलों में, रंग-अंध व्यक्ति अपने तरीके से रंगों को समझता है और रंगीन चित्र भी देखता है। आधुनिक नेत्र विज्ञान में हैं निम्नलिखित उल्लंघन, जो रंग अंधापन के एक या दूसरे रूप की विशेषता बताते हैं:

  • प्रोटानोमाली के साथ, किसी भी उम्र का रोगी भूरे, भूरे, काले, हरे, भूरे रंग के साथ लाल रंग को भ्रमित करता है;
  • ड्यूटेरानोमाली के साथ, हरे रंग की धारणा में कुछ कठिनाइयाँ देखी जाती हैं, यह लाल और नारंगी रंग के साथ भ्रमित होता है;
  • ट्रिटानोपिया के साथ, बैंगनी दुनिया की सामान्य धारणा से गायब हो जाता है, रोगियों को इसका एहसास नहीं होता है नीला रंग.

किन रंगों को अलग नहीं किया जा सकता?

रंग अंधापन का निदान संख्याओं के साथ कुछ चित्रों द्वारा किया जाता है, जो रंगीन वृत्तों के रूप में बने होते हैं। आसपास की दुनिया आकार नहीं बदलती, बल्कि अपना रंग बदलती है। रोगी स्वयं ऐसी असामान्य घटनाओं पर ध्यान नहीं देता है, उसके निकटतम रिश्तेदार और माता-पिता अलार्म बजा सकते हैं। प्राथमिक रंगों को अलग करने में विफलता को न केवल रंग अंधापन कहा जा सकता है, बल्कि रंग अंधापन भी कहा जा सकता है। मामले का सार नहीं बदलता - रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता मौजूद है। कलर ब्लाइंड लोग सामान्य रंग धारणा वाले लोगों से अलग नहीं होते हैं, लेकिन उनकी अपनी विशेषताएं होती हैं।

महिलाओं में इस रोग का अनुभव होने की संभावना अधिक होती है; रोग की पहली अभिव्यक्तियाँ महिलाओं में भी प्रबल होती हैं बचपन. वही तस्वीरें देखने पर मरीज और स्वस्थ बच्चाअलग-अलग उत्तर दें. यह रोग लाल, नीले या हरे रंग की धारणा की कमी के साथ होता है। इससे रंग-अंध लोगों के दुनिया को देखने के तरीके में सभी प्रकार के संशोधन होते हैं।

कौन से रंग भ्रमित हैं

जब रंग स्पेक्ट्रम का उल्लंघन होता है, तो मूल स्वरों को अलग करने और खराब रूप से देखने और वस्तुओं की सही पहचान करने में असमर्थता होती है अलग - अलग रंग. जैसा कि देखा गया है, पैथोलॉजी का प्रकार रंग धारणा की विशेषताओं पर निर्भर करता है दुनियावर्णान्ध। कुछ मरीज़ कुछ रंगों में अंतर करने में सक्षम होते हैं, अन्य लोग दुनिया को काले और सफेद रंग में देखते हैं। रोग के प्रकार का नाम उपस्थित चिकित्सक द्वारा विशेष परीक्षणों का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। रंग-अंध लोग लाल, नीले, बैंगनी और को भ्रमित करते हैं हरा रंग.

रंग अंधापन के प्रकार

रंग अंधापन के कारणों को निर्धारित करना समस्याग्रस्त है, लेकिन यह समझना महत्वपूर्ण है कि असामान्य प्रक्रिया कैसे होती है। समस्या पिगमेंट की वर्णक्रमीय संवेदनशीलता में बदलाव है, जो चित्र की चमक और कंट्रास्ट को विकृत कर देती है। यदि रेटिना में कोई नीला रंगद्रव्य नहीं है, और यह स्थिति वंशानुगत है, सफल इलाजकठिन। जब लाल या अन्य रंगों को प्रतिष्ठित किया जाता है, लेकिन वे भ्रमित होते हैं, और विकृति प्राप्त हो जाती है, तो इसे विशेष चश्मा पहनकर समाप्त किया जा सकता है। दुनिया को सही ढंग से देखने में असमर्थता का मुकाबला किया जा सकता है, यह सब पिगमेंट के प्रकार और ट्राइक्रोमेसिया के रूप पर निर्भर करता है।

भरा हुआ

महिलाएं और पुरुष रंग अंधापन से पीड़ित हैं, और रंग धारणा में गड़बड़ी कई समस्याओं से पहले होती है रोगजनक कारक. यदि लोग सभी रंगों को समझने में सक्षम नहीं हैं, तो हम पूर्ण ट्राइक्रोमेसिया के बारे में बात कर रहे हैं। यह बीमारी अत्यंत दुर्लभ है और अवसरों को महत्वपूर्ण रूप से सीमित कर देती है आधुनिक आदमी, उदाहरण के लिए, उसका कलाकार बनना नियति में नहीं है और निजी वाहन (ट्रैफ़िक लाइट की समस्या) चलाना उसके भाग्य में नहीं है। में पैथोलॉजिकल प्रक्रियातीनों कोश शामिल हैं और उनका असामान्य विकास हो रहा है।

आंशिक

मरीज़ अलग-अलग रंगों और रंगों को समझने में सक्षम हैं, लेकिन उनमें से कुछ अभी भी भ्रमित हैं और गलत तरीके से देखते हैं। यदि किसी विशिष्ट में नैदानिक ​​तस्वीरलोग आंशिक रूप से रंग अंधापन से पीड़ित हैं, डॉक्टर ट्राइक्रोमेसिया और उनके निम्नलिखित प्रकारों को परिभाषित और अलग करते हैं संक्षिप्त वर्णनबेहतर समझ के लिए:

  1. Deuteranomaly. रोगी को हरा और उसके सभी रंगों को समझने में कठिनाई होती है। असली तस्वीरेंइस मामले में रंगहीन लोग अपने आसपास की दुनिया को कैसे देखते हैं, यह नेटवर्क की विषयगत वेबसाइटों पर पाया जा सकता है, चिकित्सा पोर्टल.
  2. प्रोटानोमाली। हर व्यक्ति जानता है कि कलर ब्लाइंड कौन है, लेकिन यह रोग केवल उन्हीं रोगियों को होता है जिनमें लाल रंग और उसके रंगों की धारणा का उल्लंघन होता है। वे हर चीज़ को अलग तरह से देखते हैं, लेकिन गहरे रंगों में भी।
  3. ट्रिटानोमाली। एक व्यक्ति को नीले और बैंगनी रंग दिखाई नहीं देते हैं, बल्कि रंग-अंध लोगों के दिमाग में वस्तुएं लाल या हरी हो जाती हैं। यह उसे जीने से नहीं रोकता है पूरा जीवन, लेकिन रोजमर्रा की जिंदगी में कठिनाइयां अभी भी आती हैं।

  • गायक जॉर्ज माइकल. इसके साथ एक और किंवदंती लाइलाज रोग. संगीतकार और प्रतिभाशाली गायक ने बचपन से ही पायलट बनने का सपना देखा था, लेकिन उनकी बीमारी ने उनकी प्रतिभा को एक अलग दिशा में उजागर कर दिया।
  • जॉन डाल्टन. विज्ञान के लिए जाना जाता हैवह वैज्ञानिक जिसके सम्मान में नेत्र विज्ञान के क्षेत्र में निर्दिष्ट रोग का नाम रखा गया था। उन्होंने अपनी स्थिति और विश्वदृष्टि के अनुसार विशिष्ट बीमारी का विस्तार से वर्णन किया।
  • अमेरिकी निर्देशक क्रिस्टोफर नोलन। उनकी फ़िल्मों को अंतर्राष्ट्रीय समारोहों में पुरस्कार से सम्मानित किया गया था, और फ़िल्म निर्माता स्वयं अपने क्षेत्र में महान माने जाते हैं।
  • वीडियो

    कलर ब्लाइंडनेस एक दृष्टि दोष है जो आंख को रंग स्पेक्ट्रम के एक या अधिक रंगों में अंतर करने से रोकता है। यह विचलन शंकुओं की क्षति के कारण होता है।

    शंकु आँख में विशेष तंत्रिका कोशिकाएँ हैं। शंकु में रंगद्रव्य होते हैं - लाल, नीला और हरा। स्वस्थ रंग धारणा वाले व्यक्ति में रंगद्रव्य होते हैं पर्याप्त गुणवत्ता. यदि कोई भी रंगद्रव्य अनुपस्थित है या उसका स्तर कम हो गया है, तो शंकु के इस समूह की संवेदनशीलता किसी व्यक्ति में कमजोर हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप वह संबंधित रंग को अलग करने में सक्षम नहीं होता है।

    अंग्रेजी ने इस घटना की खोज की और इसका वर्णन किया वैज्ञानिक जॉनडाल्टन (1794), जो, वैसे, स्वयं इस विकार से पीड़ित थे। यह वंशानुगत रोग X गुणसूत्र में दोष के साथ जुड़ा हुआ। कभी-कभी तंत्रिका या नेत्र रोगों के परिणामस्वरूप रंग अंधापन विकसित होता है।

    रंग अंधापन पुरुषों की तुलना में महिलाओं में बहुत कम आम है। महिलाएं केवल इस बीमारी के जीन की वाहक हैं, और बच्चों में रंग अंधापन की संभावना लिंग पर निर्भर करती है। एक लड़का अपनी माँ से वाहक जीन के साथ एक गुणसूत्र प्राप्त कर सकता है। हो सकता है कि किसी महिला को रंग दृष्टि दोष न हो, लेकिन उसके बेटे में रंग दृष्टि हानि की संभावना 50% होती है। लड़की में रंग अंधापन होने की संभावना बहुत कम होती है, इसके लिए यह आवश्यक है कि माता-पिता दोनों में दोषपूर्ण X गुणसूत्र हो।

    रंग अंधापन के प्रकार

    रंग अंधापन को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है।

    जन्मजात रंग अंधापन

    - जन्मजात रंग अंधापन - सबसे अधिक बार होता है, दोनों आंखों को प्रभावित करता है, समय के साथ खराब नहीं होता है और पुरुषों में अत्यधिक देखा जाता है, लगभग 8%, जबकि महिलाओं में यह लोकप्रियता संकेतक 0.4% है। इस प्रकार का रंग अंधापन एक्स क्रोमोसोम से जुड़ा होता है और लगभग 100% मामलों में यह मां से बेटे में फैलता है।

    जन्मजात रंग अंधापन को वर्गीकृत किया गया है:

    1. ट्राइकोमेसिया। एक विचलन जिसमें कमजोर होते हुए भी सभी शंकु कार्य करते हैं। एक व्यक्ति, सिद्धांत रूप में, रंग देखता है, हालांकि वह उसके रंगों को नहीं पहचान सकता है।
    2. डाइक्रोमेसिया। यह रंग अंधापन का एक रूप है जिसमें शंकुओं का एक समूह कार्य नहीं करता है।

    बदले में, डिच्थोमेसिया को विभाजित किया गया है:

    - प्रोटानोपिया। इस प्रकार के डिक्थोमेसिया में व्यक्ति को लाल रंग से समस्या होती है;
    - ड्यूटेरनोपी। कोई हरा रंग नहीं;
    - ट्रिटानोपिया। नीले रंग को पहचानने में असमर्थता।

    3. मोनोक्रोमेसी। विचलन तब होता है जब तीनों प्रकार के शंकु कार्य नहीं करते हैं, अर्थात लोग दुनिया को काले और सफेद रंग में देखते हैं। यह विसंगति बहुत कम ही घटित होती है - 0.2% प्रकरणों में। इस प्रकार के रंग अंधापन से पीड़ित लोग आमतौर पर थके हुए, नींद में दिखाई देते हैं, क्योंकि यह विचलन फोटोफोबिया और दृश्य तीक्ष्णता में कमी के साथ होता है।

    एक नियम के रूप में, जन्मजात रंग-अंध लोग अपनी दृष्टि के बारे में शिकायत नहीं करते हैं (मोनोक्रोमैटिक लोगों को छोड़कर), लेकिन फिर भी, ऐसे लोगों के पास व्यवसायों की पसंद की सीमा कम होती है। इसके अलावा, परिवहन के लिए ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त करते समय, रंग अंधापन की डिग्री निर्धारित करने के लिए विशेष कार्ड और तालिकाओं का उपयोग किया जाता है।

    दुर्भाग्य से, इस जन्मजात रंग अंधापन को ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन हमारे समय में इस बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए विशेष रंगीन चश्मा विकसित किया गया है। इन चश्मों में फिल्टर ग्लास होते हैं जो रंग-अंधता वाले व्यक्ति को उस रंग को पहचानने में मदद करते हैं जिससे उसे समस्या है।

    प्राप्त रंग अंधापन

    - उपार्जित रंग अंधापन - केवल उस आंख में विकसित होता है, जहां किसी बीमारी के परिणामस्वरूप, या क्षतिग्रस्त हो गई हो। इसके अलावा, रंग अंधापन का विकास भी हो सकता है उम्र से संबंधित परिवर्तन- धुंधलापन (), दवाओं का स्थायी या अस्थायी उपयोग।

    बदले में, अधिग्रहीत रंग अंधापन को तीन प्रकारों में विभाजित किया गया है:

    1. ज़ैंथोप्सिया। यह काफी सामान्य प्रकार का रंग अंधापन है, जिसमें व्यक्ति दुनिया को देखता है पीले शेड्स. यह पीलिया, न्यूरस्थेनिया, एथेरोस्क्लेरोसिस या दवा विषाक्तता के कारण प्रकट हो सकता है।

    2. एरिथ्रोप्सिया. इस प्रकार के रंग अंधापन के साथ, लोग अपने आस-पास की दुनिया को लाल रंगों में देखते हैं। यह रोग अक्सर रेटिना की सूजन के बाद विकसित होता है।

    3. ट्रायनोटोपी। के साथ विकास कर सकते हैं। इस रोग में व्यक्ति को नीला रंग पहचान में नहीं आता है।

    जन्मजात के बजाय उपार्जित रंग अंधापन का इलाज किया जा सकता है। उपचार के लिए, आमतौर पर रोग के कारण को दूर करना या रोग को भड़काने वाली दवा को बंद कर देना ही पर्याप्त होता है।

    रंग अंधापन कैसे विकसित होता है?

    मध्य भाग में मनुष्य की आंखऐसे रिसेप्टर्स हैं जो रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार हैं। ये फ्लास्क के आकार की तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं, इसीलिए इन्हें शंकु कहा जाता है। शंकु तीन प्रकार के होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार होता है। पहला प्रकार लाल रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार है, दूसरा प्रकार हरे रंग को समझता है, तीसरा प्रकार बैंगनी रंग के प्रति संवेदनशील है।

    ये तीन प्राथमिक रंग हैं, जिनके मिश्रण से आंख को आभास होता है विभिन्न शेड्स. आम तौर पर, एक व्यक्ति में ये तीनों प्रकार होते हैं, इसे ट्राइक्रोमैटिक रंग धारणा कहा जाता है। कभी-कभी एक प्रकार समाप्त हो जाता है, तब तथाकथित आंशिक अंधापन या डाइक्रोमेसिया होता है। ट्रिटानोपिया, या पूर्ण रंग अंधापन, अत्यंत दुर्लभ है।

    रंग अंधापन के लक्षण

    सबसे आम मामले तब होते हैं जब कोई व्यक्ति लाल और हरे रंगों के बीच अंतर नहीं कर पाता है, नीले और पीले रंगों की खराब धारणा बहुत कम आम है और अत्यंत दुर्लभ है पूर्ण उल्लंघनरंग धारणा.

    रंग अंधापन का निदान

    रंग अंधापन का निदान विशेष पॉलीक्रोमैटिक रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके परीक्षण के परिणामों के आधार पर किया जाता है। ऐसी तालिकाओं में कई रंगीन वृत्त और बिंदु होते हैं, उनकी चमक समान होती है, लेकिन रंग थोड़ा अलग होता है, एक नियम के रूप में, वे संख्याओं को दर्शाते हैं। ऐसी तालिका को देखते समय, रंग अंधापन वाले व्यक्ति को एक ही तस्वीर दिखाई देगी, और सामान्य रंग धारणा वाला व्यक्ति मेज पर वस्तुओं को अलग करने में सक्षम होगा।

    रंग अंधापन का उपचार

    वर्तमान में, वंशानुगत मानव रंग अंधापन का इलाज या सुधार नहीं किया जा सकता है। समय के साथ, जन्मजात रंग अंधापन वाले लोग वस्तुओं को कुछ रंगों से जोड़ना शुरू कर देते हैं, जिसके कारण वे रंगों के बीच अंतर करना शुरू कर देते हैं। अधिग्रहित रंग अंधापन वाले लोगों में, रंग अंधापन का इलाज केवल कुछ मामलों में ही किया जा सकता है, इस मामले में, रंग अंधापन के विकास को ट्रिगर करने वाली बीमारी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह कहना बहुत मुश्किल है कि परिणाम क्या होगा, सब कुछ बहुत व्यक्तिगत है और रंग अंधापन की डिग्री पर निर्भर करता है।

    शायद रंग अंधापन से छुटकारा पाने का एकमात्र तरीका आनुवंशिक इंजीनियरिंग है; 2009 में वाशिंगटन और फ्लोरिडा विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने बताया कि वे एक बंदर की रेटिना कोशिकाओं में लापता जीन को पेश करने में सक्षम थे। बेशक, मानव परीक्षण में काफी समय लगेगा और लोगों के लिए इसे उपलब्ध कराने से पहले कई परीक्षणों की आवश्यकता होगी, लेकिन यह अभी भी वैश्विक नेत्र विज्ञान के भविष्य में विश्वास के साथ एक कदम आगे है।

    यह एक जन्मजात, कम आम तौर पर अर्जित, दृष्टि विकृति है जो असामान्य रंग धारणा की विशेषता है। नैदानिक ​​लक्षणरोग के रूप पर निर्भर करता है। मरीज़ों में बदलती डिग्रयों कोएक या अधिक रंगों में अंतर करने की क्षमता खोना। रंग अंधापन का निदान इशिहारा परीक्षण, FALANT परीक्षण, एनोमैलोस्कोपी और पॉलीक्रोमैटिक रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके किया जाता है। कोई विशिष्ट उपचार पद्धति विकसित नहीं की गई है। रोगसूचक उपचार रंग अंधापन को ठीक करने के लिए विशेष फिल्टर और कॉन्टैक्ट लेंस वाले चश्मे के उपयोग पर आधारित है। वैकल्पिक विकल्पविशेष का उपयोग है सॉफ़्टवेयरऔर रंगीन छवियों के साथ काम करने के लिए साइबरनेटिक उपकरण।

    सामान्य जानकारी

    रोग का अधिग्रहीत रूप मस्तिष्क के पश्चकपाल लोब की क्षति से जुड़ा होता है, जो आघात, सौम्य या घातक नियोप्लाज्म, स्ट्रोक, पोस्टकंसक्शन सिंड्रोम, या रेटिना अध: पतन, पराबैंगनी विकिरण के संपर्क से उत्पन्न होता है। रंग अंधापन उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, पार्किंसंस रोग, मोतियाबिंद या मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी के लक्षणों में से एक हो सकता है। रंगों को अलग करने की क्षमता का अस्थायी नुकसान विषाक्तता या नशे के कारण हो सकता है।

    रंग अंधापन के लक्षण

    रंग अंधापन का मुख्य लक्षण एक रंग या दूसरे रंग को अलग करने में असमर्थता है। रोग के नैदानिक ​​रूप: प्रोटानोपिया, ट्रिटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया और एक्रोमैटोप्सिया। प्रोटानोपिया एक प्रकार का रंग अंधापन है जिसमें लाल रंग की धारणा ख़राब हो जाती है। ट्रिटानोपिया के साथ, मरीज़ स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग को अलग नहीं कर सकते हैं। बदले में, ड्यूटेरानोपिया की विशेषता हरे रंग को अलग करने में असमर्थता है। रंग धारणा की पूर्ण कमी के मामले में, हम एक्रोमैटोप्सिया के बारे में बात कर रहे हैं। इस विकृति वाले मरीजों को हर चीज काले और सफेद रंग में दिखाई देती है।

    लेकिन अक्सर प्राथमिक रंगों में से एक की धारणा में दोष होता है, जो विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमेसी को इंगित करता है। प्रोटानोमल दृष्टि वाले ट्राइक्रोमैट्स को पीले रंग को अलग करने के लिए छवि में लाल रंगों की अधिक संतृप्ति की आवश्यकता होती है, जबकि ड्यूटेरोनोमल्स को हरे रंग की आवश्यकता होती है। बदले में, डाइक्रोमैट्स रंग सरगम ​​के खोए हुए हिस्से को संरक्षित वर्णक्रमीय रंगों (प्रोटानोप्स - हरे और नीले रंग के साथ, ड्यूटेरानोप्स - लाल और नीले रंग के साथ, ट्राइटानोप्स - हरे और लाल के साथ) के मिश्रण के साथ देखते हैं। लाल-हरा अंधापन भी प्रतिष्ठित है। आनुवंशिक रूप से लिंग-संबंधित उत्परिवर्तन रोग के इस रूप के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जीनोम के पैथोलॉजिकल क्षेत्र एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, इसलिए पुरुष अधिक बार प्रभावित होते हैं।

    रंग अंधापन का निदान

    नेत्र विज्ञान में रंग अंधापन का निदान करने के लिए, इशिहारा रंग परीक्षण, FALANT परीक्षण, एक एनोमैलोस्कोप और रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके अनुसंधान का उपयोग किया जाता है।

    इशिहारा कलर टेस्ट में तस्वीरों की एक श्रृंखला शामिल है। प्रत्येक चित्र में अलग-अलग रंगों के धब्बे दर्शाए गए हैं, जो मिलकर एक विशिष्ट पैटर्न बनाते हैं, जिसका एक हिस्सा मरीजों के दृष्टि क्षेत्र से बाहर हो जाता है, इसलिए वे यह नहीं बता सकते कि वास्तव में क्या खींचा गया है। परीक्षण में आकृतियों की छवियां भी शामिल हैं - अरबी अंक, सरल ज्यामितीय प्रतीक। इस परीक्षण में आकृति की पृष्ठभूमि मुख्य पृष्ठभूमि से थोड़ी भिन्न होती है, इसलिए रंग अंधापन वाले मरीज़ अक्सर केवल पृष्ठभूमि देखते हैं, क्योंकि उनके लिए रंग योजना में मामूली बदलावों को अलग करना मुश्किल होता है। जो बच्चे संख्याओं में अंतर नहीं करते उनकी जांच विशेष बच्चों के चित्र (वर्ग, वृत्त, कार) का उपयोग करके की जा सकती है। रबकिन की तालिकाओं का उपयोग करके रंग अंधापन का निदान करने का सिद्धांत समान है।

    एनोमैलोस्कोपी और FALANT परीक्षण करना केवल विशेष मामलों में ही उचित है (उदाहरण के लिए, जब रंग दृष्टि के लिए विशेष आवश्यकताओं वाले व्यक्ति को काम पर रखा जाता है)। एनोमैलोस्कोपी का उपयोग करके, न केवल सभी प्रकार के रंग दृष्टि विकारों का निदान करना संभव है, बल्कि चमक स्तर, अवलोकन की अवधि, रंग अनुकूलन, वायु दबाव और संरचना, शोर, उम्र, रंग भेदभाव पर प्रशिक्षण और प्रभावों का अध्ययन करना भी संभव है। रिसेप्टर तंत्र के कामकाज पर दवाओं का प्रभाव। इस तकनीक का उपयोग कुछ क्षेत्रों में पेशेवर उपयुक्तता का आकलन करने के साथ-साथ उपचार को नियंत्रित करने के लिए धारणा और रंग भेदभाव के लिए मानक स्थापित करने के लिए किया जाता है। FALANT परीक्षण का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में सैन्य सेवा के लिए उम्मीदवारों की जांच के लिए किया जाता है। एक निश्चित दूरी पर परीक्षण पास करने के लिए, आपको बीकन द्वारा उत्सर्जित रंग निर्धारित करना होगा। लाइटहाउस की चमक तीन रंगों के विलय से बनती है, जिन्हें एक विशेष फिल्टर द्वारा कुछ हद तक म्यूट कर दिया जाता है। रंग अंधापन से पीड़ित व्यक्ति रंगों का नाम नहीं बता सकते, लेकिन यह दिखाया गया है कि 30% हल्के मरीज़रोग के स्वरूप का सफलतापूर्वक परीक्षण किया गया है।

    जन्मजात रंग अंधापन का निदान विकास के बाद के चरणों में किया जा सकता है, क्योंकि मरीज़ अक्सर ऐसे रंगों का नाम लेते हैं जो आम तौर पर स्वीकृत अवधारणाओं (घास हरा है, आकाश नीला है, आदि) के संबंध में उनके देखने के तरीके से भिन्न होते हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो आपको यथाशीघ्र किसी नेत्र रोग विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए। यद्यपि रोग का शास्त्रीय रूप बढ़ने की संभावना नहीं है, दृष्टि के अंग (मोतियाबिंद, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, मधुमेह न्यूरोपैथी) के अन्य रोगों के कारण होने वाले माध्यमिक रंग अंधापन के साथ, मायोपिया और अपक्षयी घावों के विकास की प्रवृत्ति होती है। रेटिना, इसलिए अंतर्निहित विकृति का तत्काल उपचार आवश्यक है। रंग अंधापन दृष्टि की अन्य विशेषताओं को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए, तीक्ष्णता में कमी या आनुवंशिक रूप से निर्धारित रूप में दृश्य क्षेत्र का संकुचन इस बीमारी से जुड़ा नहीं है।

    रोग के अधिग्रहीत रूपों के मामले में अतिरिक्त अध्ययन का संकेत दिया गया है। मुख्य विकृति, जिसका लक्षण रंग अंधापन है, अन्य दृष्टि मापदंडों में व्यवधान पैदा कर सकता है, साथ ही नेत्रगोलक में कार्बनिक परिवर्तनों के विकास को भी भड़का सकता है। इसलिए, अधिग्रहीत रूप वाले रोगियों को इससे गुजरने की सलाह दी जाती है

    कुछ मामलों में, अंतर्निहित बीमारी (मस्तिष्क क्षति का न्यूरोसर्जिकल उपचार, मोतियाबिंद को खत्म करने के लिए सर्जरी आदि) को ठीक करने के बाद अधिग्रहित रंग दृष्टि हानि के लक्षणों को समाप्त किया जा सकता है।

    रंग अंधापन का पूर्वानुमान और रोकथाम

    जीवन और कार्य करने की क्षमता के लिए रंग अंधापन का पूर्वानुमान अनुकूल है, लेकिन यह विकृति रोगी के जीवन की गुणवत्ता को खराब कर देती है। रंग अंधापन का निदान उन क्षेत्रों में पेशे की पसंद को सीमित करता है जहां रंग धारणा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है (सैन्य कर्मी, वाणिज्यिक वाहन चालक, डॉक्टर)। कुछ देशों (तुर्की, रोमानिया) में रंग अंधापन वाले लोगों को ड्राइवर का लाइसेंस जारी करना प्रतिबंधित है।

    इस विकृति को रोकने के लिए विशिष्ट निवारक उपाय विकसित नहीं किए गए हैं। गैर-विशिष्ट रोकथाम में गर्भावस्था की योजना बनाते समय सगोत्र विवाह वाले परिवारों के लिए एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श शामिल है। मधुमेह और उन्नत मोतियाबिंद के रोगियों की वर्ष में दो बार नेत्र रोग विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए। निचली कक्षा में रंग दृष्टि दोष वाले बच्चे को पढ़ाते समय, विपरीत रंगों वाली विशेष सामग्री (तालिकाओं, मानचित्रों) का उपयोग करना आवश्यक है।

    रंग अन्धता(रंग अंधापन) - एक दृष्टि विकार जो रंगों को अलग करने में असमर्थता में प्रकट होता है रंग शेड्स. यह शब्द पहली बार 1794 में अंग्रेज जॉन डाल्टन के काम के प्रकाशन के बाद सामने आया, जिसमें वैज्ञानिक ने अपने व्यक्तिगत अनुभव के आधार पर रंग धारणा की विशेषताओं का वर्णन किया था।

    रोग के प्रकार एवं कारण

    रंग अंधापन या तो वंशानुगत हो सकता है या अधिग्रहित किया जा सकता है।

    वंशानुगत रंग अंधापन

    रंग अंधापन एक प्रकार की विरासत है। रंग अंधापन X गुणसूत्र के माध्यम से विरासत में मिला है। यह इस तथ्य को प्रभावित करता है कि रंग अंधापन महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।

    एक आदमी के लिए रंग अंधापन प्रदर्शित करने के लिए, रंग अंधापन जीन के साथ एक एकल मातृ गुणसूत्र पर्याप्त है। और एक महिला तभी कलर ब्लाइंड होगी जब वह एक साथ अपनी मां और दादी से निर्दिष्ट जीन प्राप्त करेगी। तदनुसार, पुरुषों में रंग अंधापन की घटना 2-8% है, और महिलाओं में केवल 0.4% है।

    प्राप्त रंग अंधापन

    अधिग्रहित रंग अंधापन रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान के कारण हो सकता है और पुरुष और महिला आबादी में समान आवृत्ति के साथ होता है।

    जिन कारणों से यह होता है उनमें पराबैंगनी प्रकाश से रेटिना को नुकसान, मधुमेह संबंधी धब्बेदार अध: पतन, सिर की चोटें और कुछ दवाएं लेने के प्रभाव शामिल हैं।

    अधिग्रहीत रंग अंधापन आमतौर पर पीले और नीले रंग के बीच अंतर करने में कठिनाई की विशेषता है।

    वर्गीकरण एवं लक्षण

    मौजूद नैदानिक ​​वर्गीकरणरंगों में रंग अंधापन, जिसकी धारणा क्षीण होती है।

    मानव रेटिना में रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स - शंकु और छड़ें होते हैं, जिनमें कई प्रकार के प्रोटीन रंगद्रव्य होते हैं। लाठी जिम्मेदार है श्वेत-श्याम दृष्टि, शंकु - रंग धारणा के लिए।

    शारीरिक रूप से, रंग अंधापन शंकु में एक या अधिक वर्णक की कमी या अनुपस्थिति में प्रकट होता है। इसके आधार पर, कई प्रकार के रंग अंधापन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

    अक्रोमेसिया(एक्रोमैटोप्सिया) - रंग दृष्टि की कमी। एक व्यक्ति केवल भूरे रंग के रंगों में अंतर कर सकता है। यह अत्यंत दुर्लभ रूप से देखा जाता है, जिसके कारण होता है पूर्ण अनुपस्थितिसभी शंकुओं में वर्णक.

    मोनोक्रोमेसी- एक व्यक्ति को केवल एक ही रंग का आभास होता है। यह रोग आमतौर पर फोटोफोबिया और निस्टागमस के साथ होता है।

    डाइक्रोमेसिया- दो रंग देखने की क्षमता. बदले में, उन्हें इसमें विभाजित किया गया है:

    • प्रोटानोपिया (प्रोटोज़, जीआर - प्रथम, में इस मामले मेंरंग स्पेक्ट्रम में स्थान के संबंध में) - रंग अन्धतालाल क्षेत्र में. इस प्रकारडाइक्रोमेसिया सबसे आम है।
    • ड्यूटेरानोपिया (ड्यूटेरोस, जीआर. - दूसरा), जिसमें हरे रंग की कोई धारणा नहीं होती है।
    • ट्रिटानोपिया (ट्रिटोस, जीआर - तीसरा)। स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग की बिगड़ा हुआ धारणा, एक व्यक्ति केवल लाल और हरे रंग के रंगों को मानता है, यह ट्रिटानोपिया के साथ अनुपस्थित है; गोधूलि दृष्टिलाठियों के अनुचित संचालन के कारण।

    ट्राइक्रोमेसिया- तीनों प्राथमिक रंगों की धारणा। यह सामान्य हो सकता है, जिसका अर्थ है कि कोई रंग अंधापन नहीं है, या असामान्य।

    असामान्य ट्राइक्रोमेसिया सामान्य ट्राइक्रोमेसिया और डाइक्रोमेसिया के बीच आता है। यदि एक डाइक्रोमैट दो रंगों के बीच अंतर नहीं देखता है, तो एक विसंगतिपूर्ण डाइक्रोमैट को अब रंगों के साथ कठिनाइयों का अनुभव नहीं होता है, लेकिन उनके रंगों के साथ - शंकु में काम करने वाले वर्णक की मात्रा के आधार पर।

    विसंगतिपूर्ण डाइक्रोमेसिया में, डाइक्रोमेसिया के समान, प्रोटानोमाली, ड्यूटेरानोमाली और ट्रिटानोमाली को प्रतिष्ठित किया जाता है - क्रमशः लाल, हरे और नीले रंग की धारणा का कमजोर होना।

    कुछ मामलों में, कुछ रंगों को अलग करने में असमर्थता की भरपाई दूसरों की धारणा में बढ़ी हुई दृष्टि से होती है। इस प्रकार, जिन लोगों को हरे रंग से लाल टोन को अलग करने में कठिनाई होती है, वे बड़ी संख्या में खाकी रंग देख सकते हैं जो अधिकांश के लिए दुर्गम हैं।

    रंग अंधापन का निदान

    वर्णक विधियाँ.
    रंग अंधापन का निदान करने के लिए सबसे प्रसिद्ध वर्णक विधि - पॉलीक्रोमैटिक का उपयोग करना - पिछली शताब्दी के मध्य से आज तक सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है।

    टेबलें समान चमक वाले बहुरंगी वृत्तों से भरी हुई हैं। चित्रों में एक ही शेड के वृत्तों से विभिन्न संख्याएँ और ज्यामितीय आकृतियाँ बनाई जाती हैं। रोगी द्वारा पहचाने गए आंकड़ों की संख्या और रंग से, रंग अंधापन की डिग्री और प्रकार निर्धारित किया जा सकता है।

    और भी प्रयोग किये जाते हैं सरल तालिकाएँस्टिलिंग, इशिहारा, युस्तोवा (पहली बार गणना द्वारा प्राप्त की गई, न कि रंगों के प्रयोगात्मक चयन द्वारा), होल्मग्रेन की विधि (यह बहु-रंगीन ऊनी धागों को तीन प्राथमिक रंगों में क्रमबद्ध करने का प्रस्ताव करती है), टिमटिमाती लालटेन की विधि।

    वर्णक्रमीय विधियाँ.
    ऐसे अध्ययन उपयोग का सुझाव देते हैं विशेष उपकरण, इसलिए इनका उपयोग बहुत कम किया जाता है। ये गिरेनबर्ग और एबनी डिवाइस, रबकिन स्पेक्ट्रोएनामैलोस्कोप, नागेल एनोमैलोस्कोप और अन्य हैं।

    वंशानुगत रंग अंधापन के लिए वर्तमान में कोई उपचार नहीं हैं।

    कभी-कभी विशेष लेंस का चयन करके रंग धारणा को सही करने का प्रयास किया जाता है, लेकिन यह एक विवादास्पद तरीका है, और यह हमेशा ठोस परिणाम नहीं देता है।

    कुछ मामलों में, एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस का इलाज उस कारण को खत्म करके किया जाता है जिसके कारण यह हुआ - मोतियाबिंद और रेटिना की कुछ बीमारियों के मामले में उन दवाओं को लेना बंद कर दिया जाता है जो इसका कारण बनती हैं, या शल्य चिकित्सा द्वारा।

    में जेनेटिक इंजीनियरिंगलापता जीन को रेटिना कोशिकाओं में डालने के लिए अनुसंधान किया जा रहा है। तकनीक प्रयोगशाला परीक्षण के चरण में है।