Panadol resepti. Uşaq Panadol süspansiyonu - istifadə üçün rəsmi* təlimat

Panadol

Qarışıq

1 film örtüklü tablet Panadolun tərkibində:
Parasetamol - 500 mq;
Köməkçi maddələr.

1 film örtüklü tablet Panadol Active tərkibində:
Parasetamol - 500 mq;
Köməkçi maddələr, o cümlədən natrium bikarbonat.

1 tablet həll olunan Panadol Soluble tərkibində:
Parasetamol - 500 mq;
Köməkçi maddələr.

farmakoloji təsir göstərir

Panadol qeyri-selektiv qeyri-steroid antiinflamatuar dərmanlar qrupundan bir dərmandır. Dərmanın tərkibində aydın antipiretik və analjezik təsiri olan aktiv maddə parasetamol var. Dərmanın təsir mexanizmi siklooksigenaza fermentinin fəaliyyətinin azalması səbəbindən baş verən prostaglandin sintezinin inhibəsi ilə əlaqələndirilir. Dərmanın antiinflamatuar təsiri parasetamolun hüceyrə peroksidazaları tərəfindən təsirsiz hala salınması səbəbindən zəifdir. Dərmanın analjezik və qızdırmasalıcı təsiri mərkəzi hissədə prostaglandinlərin miqdarını azaltmaqla əldə edilir. sinir sistemi.

Dərman Panadol Active, parasetamoldan əlavə, aktiv maddənin udulmasını sürətləndirməyə kömək edən və sürətli başlanğıcı təmin edən natrium bikarbonat ehtiva edir. terapevtik təsir parasetamol.
sonra şifahi administrasiya parasetamol mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur, aktiv maddənin maksimal plazma konsentrasiyası dərman qəbul etdikdən 30-120 dəqiqə sonra müşahidə olunur. Parasetamolun plazma zülallarına bağlanma dərəcəsi aşağıdır. Əsasən qaraciyərdə metabolizə olunur, metabolitlər şəklində böyrəklər tərəfindən atılır. Yarımxaricolma dövrü 2-3 saatdır.

İstifadəyə göstərişlər

Dərman ağrıları aradan qaldırmaq üçün istifadə olunur müxtəlif etiologiyalı, o cümlədən:
Baş ağrısı, miqren və miqren kimi ağrılar.
Mialji, artralji, revmatik ağrı, nevralji.
alqodismenoreya, diş ağrısı.
Bundan əlavə, dərman qızdırma, baş ağrısı və əzələ ağrıları da daxil olmaqla qrip simptomlarını aradan qaldırmaq üçün istifadə edilə bilər.

Tətbiq üsulu

Dərman şifahi olaraq qəbul edilir. Panadol və Panadol Active preparatlarının tabletlərini bütövlükdə, çeynəmədən və əzmədən, içki ilə qəbul etmək tövsiyə olunur. kifayət qədər miqdar su. Panadol həll olunan tabletləri qəbul etməzdən əvvəl bir stəkan suda həll etmək lazımdır. Müalicə kursunun müddəti və dərmanın dozası hər bir xəstə üçün fərdi olaraq iştirak edən həkim tərəfindən müəyyən edilir.
12 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr adətən gündə 3-4 dəfə 500-1000 mq dərman təyin edirlər. Dərman qəbulu arasında ən azı 4 saat fasilə saxlamaq tövsiyə olunur.
6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlara adətən gündə 3-4 dəfə 250-500 mq dərman təyin edilir. Dərman qəbulu arasında ən azı 4 saat fasilə saxlamaq tövsiyə olunur.
Yetkinlər üçün maksimum gündəlik doza 4000 mq, 6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar üçün - 2000 mq-dır. Dərmanı ardıcıl 3 gündən çox istifadə etmək lazımdırsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Dərmanı ardıcıl 7 gündən çox qəbul etmək tövsiyə edilmir.
Qaraciyər və/və ya böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə preparatın dozasının tənzimlənməsi tələb olunur.

Yan təsirlər

Dərman adətən xəstələr tərəfindən yaxşı tolere edilir, lakin bəzi hallarda aşağıdakı yan təsirlər inkişaf edə bilər:
Kənardan mədə-bağırsaq traktının və qaraciyər: ürəkbulanma, qusma, ağrı epiqastrik bölgə, qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması.
Hematopoetik sistemdən: anemiya, o cümlədən hemolitik anemiya, aqranulositoz, trombositopeniya, pansitopeniya. Bundan əlavə, methemoglobinemiya inkişaf edə bilər, simptomları siyanoz, nəfəs darlığı və kardialjidir.
Allergik reaksiyalar: dəri qaşınması, qaşınma, ürtiker, multiforma eksudativ eritema, toksik epidermal nekroliz və anafilaktoid reaksiyalar.
Digərləri: qanda qlükoza səviyyəsinin hipoqlikemik komaya qədər azalması, bronxospazm (əsasən qeyri-steroid iltihabəleyhinə dərmanlara fərdi həssaslığı artıran xəstələrdə qeyd olunur), papiller nekroz və interstisial nefrit. Parasetamol qanda şəkər və sidik turşusunun laboratoriya parametrlərini dəyişə bilər.

Əks göstərişlər

Dərmanın komponentlərinə fərdi həssaslığın artması.
Hiperbillirubinemiya, qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı.
Ağır qaraciyər və/və ya böyrək disfunksiyası.
Anemiya və leykopeniya daxil olmaqla, hematopoetik sistemin pozğunluqları.
Dərman Panadol və Panadol Soluble 6 yaşdan kiçik uşaqların müalicəsi üçün istifadə edilmir.
Panadol Active 12 yaşdan kiçik uşaqların müalicəsində istifadə edilmir.
Dərman alkoqolizmdən əziyyət çəkən xəstələrə təyin edilməməlidir.
Dərman qaraciyər və/və ya böyrək xəstəliyi olan xəstələrə ehtiyatla təyin olunmalıdır.

Hamiləlik

Dərman embriotoksik, mutagen və ya teratogen təsir göstərmir, lakin parasetamolun hematoplasental baryerə nüfuz etməsi səbəbindən, hamiləlik dövründə istifadəsi yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial risklərdən yüksək olduqda mümkündür.
Dərman laktasiya dövründə nəzərə alınmalı olan iştirak edən həkim tərəfindən təyin edilə bilər mümkün risklər uşaq üçün.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Qarışıq istifadə edildikdə, dərman kumarin antikoaqulyantlarının, o cümlədən varfarinin terapevtik təsirini artırır.
At eyni vaxtda istifadə Metoklopramid və domperidon parasetamolun udulmasını artırır.
Xolestiramin kombinasiyada istifadə edildikdə parasetamolun udulmasını azaldır.
Dərmanın barbituratlar ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə parasetamolun antipiretik təsirində azalma müşahidə olunur.
Mikrosomal oksidləşmənin induktorları, izoniazid və hepatotoksik preparatlar parasetamolun hepatotoksik təsirini artırır.
Eyni vaxtda istifadə edildikdə, dərman diuretiklərin effektivliyini azaldır.
Dərmanın etanol ilə birgə istifadəsi kontrendikedir.

Aşırı doza

Dərmanı tövsiyə olunandan əhəmiyyətli dərəcədə yüksək dozalarda istifadə edərkən, xəstələrdə qaraciyərin zəhərli zədələnməsi inkişaf edə bilər. Bundan əlavə, dərmanın həddindən artıq dozasından sonra ilk gündə xəstələrdə ürəkbulanma, qusma və solğunluq inkişaf edə bilər. dəri, iştahsızlıq və qarın ağrısı. Dozanın daha da artması ilə metabolik asidoz və pozğunluqlar inkişaf edə bilər. karbohidrat mübadiləsi. Dərmanla ağır intoksikasiya halında ensefalopatiya, qanaxma, hipoqlikemiya və komanın inkişafı mümkündür.
Doza həddinin aşılması halında mədə yuyulması və enterosorbentlərin istifadəsi göstərilir. Xüsusi bir antidot, dərmanın həddindən artıq dozasını qəbul etdikdən sonra ilk 24 saat ərzində istifadə olunan N-asetilsisteindir. Xəstə qusma inkişaf etdirmirsə, həddindən artıq dozada oral metionin təyin edilir. Parasetamolun həddindən artıq dozasının müalicəsi ciddi şəkildə aparılmalıdır tibbi nəzarət xəstəxana şəraitində.

• Panadol dərmanı üçün rəsmi təlimatlar.

Diqqət!
Dərmanın təsviri " Panadol"Bu səhifədə istifadəyə dair rəsmi təlimatın sadələşdirilmiş və genişləndirilmiş versiyası var. Dərmanı satın almadan və ya istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməli və istehsalçı tərəfindən təsdiq edilmiş təlimatları oxumalısınız.
Dərman haqqında məlumat yalnız məlumat məqsədləri üçün verilir və özünü müalicə üçün təlimat kimi istifadə edilməməlidir. Yalnız bir həkim dərmanı təyin etmək qərarına gələ bilər, həmçinin onun dozasını və istifadə üsullarını təyin edə bilər.

Temperatur 38 dərəcədən yuxarı qalxdıqda, Panadol istifadə edərək dərmanlarla azaltmaq tövsiyə olunur. Bu dərman atəşi azaldır, rahatlaşdırır ağrı simptomları. Dərmanın əsas komponenti: parasetamol, atəşi azaltmaq və ağrıları aradan qaldırmaq üçün ÜST tərəfindən təsdiq edilmişdir.

Xəstəlik səbəbiylə uşaqlarının temperaturu kəskin yüksəldikdə valideynlərin narahat olmağa heç bir səbəbi yoxdur. Yüksək temperatur bədəni viruslardan və bakteriyalardan qoruyan istehsal etməyə səbəb olur, bu, uşağın bədəni xəstəliklərin öhdəsindən gəlməyi öyrənir.

Təbii ki, əgər uşağı əziyyət çəkməyə ehtiyac yoxdur istilik narahatçılığa səbəb olur. Qızdırma salıcı dərman verib-verməmək uşağın özünü necə hiss etdiyinə görə müəyyən edilir. Əgər o, zəif, yuxulu, şıltaqdırsa, özünü yaxşı hiss etmirsə, ağrı hiss edirsə və ya susuzlaşdırma əlamətləri görünürsə, Panadol və ya onun analoqları ilə temperaturu aşağı salmaq daha yaxşıdır.

Məhsulun əsas funksiyası: soyuqdəymə və qrip üçün temperaturun aşağı salınması. Panadolun köməyi ilə valideynlər uşaqları suçiçəyi, göy öskürək, qızılca, məxmərək, skarlatina və digər infeksiyalarla xəstələndikdə hərarəti aradan qaldırırlar. Bu zaman istifadə edin. Panadol uşaqlarda diş çıxarmaq üçün istifadə olunur.

Dərmanın aktiv komponenti olan parasetamol peyvəndlərdən sonra qızdırmanı aradan qaldırmaq üçün istifadə olunur. Dərmanın mühüm üstünlüyü: həyatın üçüncü ayından uşaqlar üçün istifadə etmək imkanı. Parasetamolun heç bir təsiri yoxdur su-duz mübadiləsi uşağın bədəni və mədə və bağırsaqların selikli qişasının vəziyyəti.

İstifadə qaydaları və dozası

Aptek köşklərində Panadol bir neçə formada olur. Bunlara tabletlər, məhlul hazırlamaq üçün toz, süpozituar, şərbət (suspenziya) və kapsullar daxildir. Xəstənin qəbul etdiyi dərman forması tamamilə yaşından, xəstənin vəziyyətindən və dərmana həssaslığından asılıdır.

Gənc uşaqlar üçün dərman bir neçə formada mövcuddur: süspansiyon (şərbət), rektal süpozituar, tabletlər.

Süspansiyon ağızdan istifadə üçün istifadə olunur, 100 mq şüşələrdə qablaşdırılır. Şərbət var xoş dad və çiyələk aroması. Dərman qutusunda ölçü şprisi və dozaj cədvəli var, ondan dozanın yaş və çəkidən asılı olaraq nə qədər olacağını başa düşmək asandır. Uşaq antipiretik dərmanı (asma) qəbul etdikdən sonra 20 dəqiqə ərzində təsir göstərir və 3-4 saata qədər təsirini saxlayır.

Şərbət xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq hər 4-6 saatdan bir qəbul edilir. Şərbət, körpələrdə soyuqdəymə və yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi üçün əlverişli olan həyatın üçüncü ayından verilir. Həkimlə məsləhətləşmədən kurs 3 gündən çox deyil. Dərmanın dozası aşılırsa, həkimə müraciət etmək tövsiyə olunur.

Panadolun istifadəsi üçün təlimatlar aşağıdakılardır:

• 2-3 aylıq uşaqlar üçün şərbət yalnız bir pediatrın fərdi resepti ilə verilə bilər;
• Üç aydan altı aya qədər olan 6-8 kq uşaqlar üçün bir dəfə yalnız 4 mq verilə bilər, onlar üçün maksimum gündəlik doza 16 mq olacaqdır;
• Altı aydan bir yaşa qədər 8 kiloqramdan 10 kiloqrama qədər olan bir körpə üçün bir anda 5 mq-dan çox şərbət verilə bilməz və gündə maksimum doza 20 mq-dan çox ola bilməz;
• Bir yaşdan iki yaşa qədər olan uşaqlar üçün dərmanın tək dozası 7 mq, gündəlik dozası isə 28 mq təşkil edir.

Qızdırma və ağrıları süpozituarlarla müalicə edərkən tövsiyə olunan gündəlik doza 4 ədəddən çox deyil. Panadol süpozituarlarını hər dörd-altı saatda 3-4 dəfə qoyun. Bir şamın təsiri altı saata çatır. Uşaq altı aya çatdıqda süpozituarlardan istifadə olunur. Panadol süpozituarının terapevtik təsiri rektal tətbiqdən 1-2 saat sonra başlayır. Süpozituarları rektal olaraq tətbiq olunur.

Tablet şəklində istehsal olunan dərman 6 və 12 tablet üçün nəzərdə tutulmuş blisterlərdir. Tabletlərin özləri ağ kabartma ilə. Uşaqlara yalnız 6 yaşından etibarən tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. Təlimatlarda deyilir ki, gündə maksimum tövsiyə olunan doza 4 tabletdir:

• 6 yaşdan 9 yaşa qədər bir uşağa gündə 3-4 dəfə, ən azı 4 saat fasilə ilə yarım tablet (250 mq) qəbul etmək tövsiyə olunur. Gündə maksimum 2 tablet qəbul etməyə icazə verilir;
• 9 yaşdan 12 yaşa qədər bir uşağa gündə 3-4 dəfə bir tablet qəbul etmək tövsiyə olunur, tabletlər hər 4 saatda bir dəfədən çox verilməməlidir.

Dərmanı ağrıkəsici kimi 5 gündən çox, qızdırmasalıcı kimi isə 3 gündən çox qəbul etməyin. Dozajı aşmaq və ya müalicə kursunu artırmaq yalnız həkim tərəfindən icazə verilir, dərmanın dozasını özünüz artıra bilməzsiniz.

Metoklopramid ilə müalicə edildikdə, aktiv maddə Panadolun qana udulma sürəti artır. Panadol warfarinin təsirini artırır, ehtimal ki, qanaxma riskini artırır. Barbituratların istifadəsi dərmanın aktiv maddəsinin antipiretik təsirini azaldır, ehtimal ki, artırır. toksik təsir qaraciyər. Antipiretik dərman Panadol diuretiklərin təsirini azaldır.

Əks göstərişlər və yan təsirlər

• Panadolun həddindən artıq dozanın qarşısını almaq üçün parasetamol ehtiva edən digər dərmanlarla birlikdə istifadəsi tövsiyə edilmir;
• Məhsul böyrək və qaraciyər xəstəlikləri olan uşaqlar tərəfindən qəbul edilməməlidir;
• Xəstə eyni vaxtda rifampisin və ya müalicə kursu keçirsə antikonvulsanlar, onda qaraciyərin toksikoloji zədələnməsi riski var;
• Dərmanı 3 aydan kiçik uşaqlarda ehtiyatla istifadə etmək tövsiyə olunur;
• Panadol fruktoza dözümsüzlüyü olan uşaqlar üçün istifadə edilməməlidir;
• Dərman çəkisi az olan vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrə verilmir;
• Bəzən dərman laksatif təsir göstərir.

Dərmana mənfi reaksiyalar arasında həkimlər dəridə döküntü şəklində allergik reaksiyaları qeyd edirlər. Dərman 24-48 saat ərzində dayandırıldıqda dayandırılır. Dərman həddindən artıq dozada qəbul edildikdə yan təsirlər tam aydın olur.İlk gündə dəri solğunlaşır, qarın ağrısı, ürəkbulanma və qusma olur. Aşırı dozadan sonra birinci və ya ikinci gündə böyrəklərə və qaraciyərə zəhərli ziyan, qaraciyər çatışmazlığının inkişafına qədər baş verir, nəticəsi koma ola bilər, ölüm. Ürək aritmiya və pankreatit baş verə bilər.

• Maraqlı oxu:

Dərmanın həddindən artıq dozası halında, simptomlar hələ özünü göstərməmiş olsa belə, dərhal tibbi yardım lazımdır.

Evdə mədə yuyulur və təyin edilir. Dozajı aşdıqdan sonra 2 gün ərzində N-asetilsistein və ya metionin təyin edilir. Lazım gələrsə, həkim baxım terapiyası kimi bir alfa-bloker təyin edir. Aşırı dozadan sonra bir dövr ola bilər həddindən artıq həssaslıq yod tərkibli dərmanlara.

Analoqlar

Bu dərmanın antipiretik və analjezik təsiri olan bir çox analoqu var. Analoq dərmanlar müxtəlif maddələr (parasetamol, ibuprofen və s.) əsasında hazırlanır. Məsələn, Panadolun analoqları parasetamol ehtiva edən dərmanlardır:

• . Dərman şərbət və tablet şəklində mövcuddur. Tabletlər 10, 20 ədəd qablaşdırılır. İstehsalçı: Pharmstandard. Mənşə ölkəsi: Rusiya;
• Calpol. Süspansiyon şəklində mövcuddur. 100 ml tutumlu şüşə. Mənşə ölkəsi: Almaniya;
• . Dərman süpozituar, kapsul və şərbət şəklində mövcuddur, püskürən tabletlər. Mənşə ölkəsi: Fransa;
• . Buraxılış forması: şamlar. Dərman Rusiyada istehsal edilmişdir;
• Perfalgan. Fransız əczaçıları tərəfindən istehsal olunan iynələr;
• Strimol. Tablet şəklində mövcuddur. Mənşə ölkəsi: Hollandiya.

Əsas maddəsi ibuprofen olan Panadolun dərman analoqlarından biri hesab olunur. Nurofen püskürən tabletlər, şamlar və şərbət şəklində mövcuddur. Nurofen portağal və ya çiyələk ləzzətlərində mövcuddur. Nurofen şərbətinin şüşəsi kiçik xəstələrə qarşı qorunur ki, uşaq şirin şərbəti açıb içməsin. O, həmçinin həddindən artıq dozanın qarşısını almağa kömək edəcək plastik ölçmə şprisi ilə təchiz edilmişdir. Dərman soyuqdəymə və yoluxucu xəstəliklər zamanı temperaturun azalması ilə effektiv şəkildə mübarizə aparır, müxtəlif mənşəli ağrıları aradan qaldırır.

Dərman qiyməti

Panadolun qiyməti apteklərin ticarət qiymətindən, dərmanın alındığı ölkənin bölgəsindən və buraxılış formasından asılıdır. Məsələn, rektal süpozituar şəklində istehsal olunan bir dərmanın qiyməti 66 rubldan 69 rubla qədər dəyişir. Dərmanın şərbət forması aptek şəbəkəsindən, ticarət markasından və dərman tədarükçüsündən asılı olaraq 93 ilə 99 rubl arasında dəyişir. Orta hesabla, tablet şəklində dərmanın qiyməti 29 ilə 33 rubl arasında dəyişir. Yadda saxlamaq lazımdır ki, dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında federal qanunvericiliyə uyğun olaraq dərmanların onlayn aptekdən müştəriyə çatdırılması qadağandır.

aktiv maddə: 1 tabletdə 500 mq parasetamol var;

Köməkçi maddələr: natrium bikarbonat, susuz limon turşusu, susuz natrium karbonat, sorbitol (E 420), natrium saxarin, povidon, dimetikon, natrium lauril sulfat.

Dozaj forması

Efervesan tabletlər.

Əsas fiziki və kimyəvi xassələri: kənarları əyilmiş, bir tərəfi düz, digər tərəfində qırılma xətti olan düz ağ tabletlər.

Farmakoterapevtik qrup

Analjeziklər və antipiretiklər. Parasetamol.

ATC kodu N02B E01.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası.

Həblər püskürən Panadol® Soluble tərkibində parasetamol var - analjezik və qızdırmasalıcı (ağrı kəsici və qızdırmasalıcı).

Farmakokinetikası.

Parasetamol mədə-bağırsaq traktından tez və demək olar ki, tamamilə sorulur. Qan plazmasında maksimum konsentrasiyası 30-60 dəqiqədən sonra əldə edilir. Yarımxaricolma dövrü 1-4 saatdır. Bütün bədən mayelərində bərabər paylanır. Plazma zülallarına bağlanma dəyişkəndir. Əsasən böyrəklər tərəfindən konjuge metabolitlər şəklində xaric olunur.

Göstərişlər

Ağrı və qızdırma, xüsusilə baş ağrıları, o cümlədən miqren və Baş ağrısı gərginlik, bel ağrısı, revmatik ağrı, osteoartrit səbəbiylə ağrı, əzələ ağrısı, boğaz ağrısı, qadınlarda dövri ağrı, nevralji, diş ağrısı, diş çəkildikdən sonra ağrı və ya diş prosedurları, peyvənddən sonra qızdırma və ağrı, qızdırma, ağrılar, ağrı kimi soyuqdəymə və qrip əlamətləri.

Əks göstərişlər

Dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq, ciddi pozuntular qaraciyər və/və ya böyrək funksiyası, anadangəlmə hiperbilirubinemiya, qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı, alkoqolizm, qan xəstəlikləri, Gilbert sindromu, ağır anemiya, leykopeniya.

Xəstənin yaşı 6 yaşa qədərdir.

Xüsusi Təhlükəsizlik tədbirləri

Qaraciyər və ya böyrək xəstəlikləriniz varsa, dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Xəstə varfarin istifadə edirsə və ya oxşar dərmanlar antikoaqulyant təsiri varsa, dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz,

Nəzərə almaq lazımdır ki, alkoqollu qeyri-sirotik qaraciyər zədəsi olan xəstələrdə parasetamolun hepatotoksik təsir riski artır; dərman nəticələrə təsir göstərə bilər laboratoriya tədqiqatı qanda qlükoza və sidik turşusunun tərkibinə görə.

Artrit üçün hər gün analjezik qəbul edən xəstələr yüngül forma, dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.

Qlutatyon səviyyəsinin azalması ilə müşayiət olunan sepsis kimi ağır infeksiyaları olan xəstələrdə parasetamol qəbul edərkən metabolik asidoz riski arta bilər. Metabolik asidozun simptomlarına dərin, sürətli və ya çətin nəfəs, ürəkbulanma, qusma və iştahsızlıq daxildir. Bu simptomlar baş verərsə dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.

1 tabletin tərkibində 427 mq natrium (iki tabletə 854 mq natrium) var ki, bu da natriumla idarə olunan pəhriz saxlayan xəstələrdə nəzərə alınmalıdır. 1 tabletdə 62,5 mq sorbitol (E 420) var, buna görə də bu dərman fruktoza dözümsüzlüyünün nadir irsi şərtləri olan xəstələrdə kontrendikedir.

Göstərilən dozaları aşmayın.

Dərmanı parasetamol olan digər məhsullarla eyni vaxtda qəbul etməyin.

Baş ağrısı davamlı olarsa, həkimə müraciət etməlisiniz.

Semptomlar davam edərsə, həkimə müraciət edin.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə və digər qarşılıqlı təsir növləri

Parasetamolun udulma sürəti metoklopramid və domperidonla artırıla bilər və xolestiraminlə azalda bilər. Varfarin və digər kumarinlərin antikoaqulyant təsiri parasetamolun uzunmüddətli müntəzəm gündəlik istifadəsi ilə gücləndirilə bilər. Bu qanaxma riskini artırır. Dövri istifadə əhəmiyyətli təsir göstərmir.

Barbituratlar azalır antipiretik təsir göstərir parasetamol.

Mikrosomal qaraciyər fermentlərinin fəaliyyətini stimullaşdıran antikonvulsanlar (fenitoin, barbituratlar, karbamazepin daxil olmaqla), preparatın hepatotoksik metabolitlərə çevrilmə dərəcəsinin artması səbəbindən parasetamolun qaraciyərə toksik təsirini artıra bilər. Parasetamolun hepatotoksik dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə dərmanların qaraciyərə toksik təsiri artır.

Parasetamolun yüksək dozalarının izoniazidlə eyni vaxtda istifadəsi hepatotoksik sindromun inkişaf riskini artırır. Parasetamol diuretiklərin effektivliyini azaldır.

Alkoqol ilə eyni vaxtda istifadə etməyin.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Hamiləlik və ya ana südü zamanı istifadə edin.

Hamiləlik. Dərmanı hamilə qadınlara təyin etmək yalnız qadın üçün gözlənilən fayda döl və ya uşaq üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.

Ana südü ilə qidalanma dövrü. Parasetamol daxil olur Ana südü, lakin klinik əhəmiyyətsiz miqdarda. Mövcud dərc edilmiş məlumatlarda dərmanı istifadə edərkən ana südü ilə qidalanma ilə bağlı əks göstərişlər yoxdur.

Nəqliyyat vasitələrini və ya digər mexanizmləri idarə edərkən reaksiya sürətinə təsir etmək qabiliyyəti.

Təsir etmir.

İdarəetmə üsulu və dozası.

Dərman ağızdan tətbiq üçün nəzərdə tutulub.

Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar: 1-2 tableti yarım stəkan suda həll edin, zəruri hallarda hər 4-6 saatdan bir qəbul edin. Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saat olmalıdır. Maksimum gündəlik doza 24 saat ərzində 8 tabletdən çox deyil. Maksimum istifadə müddəti 5-7 gündür.

6-12 yaşlı uşaqlar:½ - 1 tableti yarım stəkan suda həll edin. Lazım olduqda hər 4-6 saatdan bir qəbul edin. Dozalar arasındakı interval ən azı 4 saat olmalıdır, 24 saat ərzində 4 dozadan çox olmamalıdır. Maksimum gündəlik doza: 24 saat ərzində 10-15 mq/kq bir neçə dozada bədən çəkisi üçün 60 mq/kq-dan çox olmamalıdır.

Müalicə müddəti həkim tərəfindən müəyyən edilir.

Aşırı doza

10 q və ya daha çox parasetamol qəbul edən böyüklərdə və 150 ​​mq/kq bədən çəkisindən çox qəbul edən uşaqlarda qaraciyər zədələnə bilər. Risk faktorları olan xəstələrdə ( uzunmüddətli istifadə karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's wort və ya qaraciyər fermentlərini induksiya edən digər dərmanlar; alkoqoldan sui-istifadə; məsələn, glutatyon sisteminin çatışmazlığı pis qidalanma, QİÇS, aclıq, kistik fibroz, kaxeksiya) 5 q və ya daha çox parasetamol qəbul etmək qaraciyərin zədələnməsinə səbəb ola bilər.

İlk 24 saat ərzində həddindən artıq dozanın simptomları: solğunluq, ürəkbulanma, qusma, anoreksiya və qarın ağrısı. Qaraciyərin zədələnməsi, həddindən artıq dozadan 12-48 saat sonra aydın ola bilər. Qlükoza mübadiləsində pozğunluqlar və metabolik asidoz. Ağır zəhərlənmə halında qaraciyər çatışmazlığı ensefalopatiya, qanaxma, hipoqlikemiya, komaya və ölümə qədər irəliləyə bilər. Kəskin Böyrək çatışmazlığı kəskin boru nekrozu ilə baş verə bilər şiddətli ağrı bel nahiyəsində hematuriya, proteinuriya və qaraciyərin ağır zədələnməsi olmadıqda belə inkişaf edir. Ürək aritmi və pankreatit də qeyd edildi.

At uzunmüddətli istifadə içərisində narkotik böyük dozalar hematopoetik orqanlar tərəfindən aplastik anemiya, pansitopeniya, aqranulositoz, neytropeniya, leykopeniya, trombositopeniya inkişaf edə bilər. Böyük dozalar qəbul edərkən mərkəzi sinir sistemi başgicəllənmə, psixomotor təşviqat və disorientasiya; sidik sistemindən - nefrotoksiklik (böyrək kolikası, interstisial nefrit, papiller nekroz); həzm sistemindən - hepatonekroz.

Natrium bikarbonatın yüksək dozaları gəyirmə və ürəkbulanma kimi mədə-bağırsaq pozğunluqlarına, həmçinin hipernatremiyaya səbəb ola bilər, buna görə də elektrolit balansına nəzarət edilməlidir.

Doza həddinin aşılması halında təcili tibbi yardım tələb olunur. Təcili tibbi yardım göstərmək üçün xəstə, hətta olmasa belə, dərhal xəstəxanaya aparılmalıdır erkən simptomlar həddindən artıq dozada. Semptomlar ürəkbulanma və qusma ilə məhdudlaşa bilər və ya həddindən artıq dozanın şiddətini və ya orqan zədələnməsi riskini əks etdirməyə bilər.

Müalicə nəzərə alınmalıdır aktivləşdirilmiş karbon 1 saat ərzində həddindən artıq dozada parasetamol qəbul edildikdə. Parasetamolun plazma konsentrasiyası tətbiq edildikdən 4 saat və ya daha sonra ölçülməlidir (əvvəlki konsentrasiyalar etibarsızdır). N-asetilsistein ilə müalicə parasetamol qəbul etdikdən sonra 24 saat ərzində tətbiq edilir, lakin maksimum qoruyucu təsir onu qəbul etdikdən sonra 8 saat ərzində istifadə edildikdə əldə edilir. Bu müddətdən sonra antidotun effektivliyi kəskin şəkildə azalır. Lazım gələrsə, xəstəyə tövsiyə olunan dozalara uyğun olaraq N-asetilsistein venadaxili yeridilir. Qusma olmadıqda, oral metionin xəstəxanadan kənarda ucqar ərazilərdə müvafiq alternativ kimi istifadə edilə bilər.

Mənfi reaksiyalar

Parasetamol istifadə edərkən mənfi reaksiyalar çox nadirdir (< 1/10 000):

• İmmunitet sistemindən: anafilaksi, həssaslıq reaksiyaları, o cümlədən dərinin qaşınması, dəri və selikli qişalarda döküntü (adətən ümumiləşdirilmiş səpgi, eritematoz, ürtiker), anjiyoödem, multiforma eksudativ eritema (o cümlədən Stivens-Conson sindromu), toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromu);
• ;həzm sistemindən:ürəkbulanma, epiqastrik ağrı, qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması, adətən sarılığın inkişafı olmadan;
• ;kənardan endokrin sistemi: hipoqlikemiya, hipoqlikemik komaya qədər;
• ;hematopoetik orqanlardan: trombositopeniya, aqranulositoz, anemiya, sulfhemoqlobinemiya və methemoqlobinemiya (siyanoz, nəfəs darlığı, ürək ağrısı), hemolitik anemiya, qanaxma və ya qanaxma.
• ;hepatobiliar sistemdən: qaraciyər disfunksiyası
• ;tənəffüs sistemindən: həssas xəstələrdə bronxospazm asetilsalisil turşusu və digər NSAİİlər.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl

Saxlama şəraiti

25ºС-dən çox olmayan temperaturda, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Paket

Çox qatlı zolaqda 2 tablet, karton qutuda 6 zolaq.

Tətil kateqoriyası

Tezgahın üstündə.

İstehsalçılar

Famar A.V.E. Anthoussa zavodu, Yunanıstan / Famar A. V. E. Anthoussa zavodu, Yunanıstan;

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited / İrlandiya / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, İrlandiya.

İstehsalçıların yerləşdiyi yer və onların fəaliyyət göstərdiyi yerin ünvanları.

St. Anthoussa prospekti 7, Anthoussa Attiki, 15344, Yunanıstan.

Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, İrlandiya / Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, İrlandiya.

Panadol
Latın adı: Panadol
Farmakoloji qruplar:
farmakoloji təsir göstərir

Ərizə:

Əks göstərişlər:

Yan təsirlər:

Qarşılıqlı əlaqə:

Həddindən artıq doza:Simptomlar:
Müalicə:

İstifadə qaydaları və dozası:

Ehtiyat tədbirləri:

• Panadol

Panadol aktivdir
Latın adı: Panadol aktivdir
Farmakoloji qruplar: Qeyri-narkotik analjeziklər, o cümlədən qeyri-steroid və digər antiinflamatuar preparatlar
Nozoloji təsnifat (ICD-10): A38 Qırmızı qızdırma. B01 Suçiçəyi xəstəliyi, suçiçəyi. B05 Qızılca. B26 Kabakulak. G43 Migren. H66 İrinli və təyin olunmamış otit mediası. J00-J06 Ədviyyatlı tənəffüs yoluxucu xəstəliklər yuxarı tənəffüs sistemi. J03 Kəskin tonzillit[angina]. J10-J18 Qrip və pnevmoniya. J11 Qrip, virus müəyyən edilməmişdir. K00.7 Diş çıxarma sindromu. K08.8.0 Diş ağrısı. K13.7 Ağız boşluğunun selikli qişasının digər və təyin olunmamış zədələri. M25.5 Oynaq ağrısı. M54.3 Siyatik. M79.1 Mialji. M79.2 Nevralgiya və nevrit, dəqiqləşdirilməmiş. N94.6 Dismenoreya, dəqiqləşdirilməmiş. R07.0 Boğaz ağrısı. R50 Mənşəyi bilinməyən qızdırma. R51 Baş ağrısı. R52 Başqa yerdə təsnif edilməyən ağrı. R52.2 Digər daimi ağrı. T08-T14 Gövdənin, ətrafın və ya bədənin müəyyən edilməmiş hissəsinin zədələnməsi. T14 Müəyyən edilməmiş yerin zədələnməsi. T20-T32 Termal və kimyəvi yanıqlar. Z100 SINF XXII Cərrahi təcrübə. Z29.1 Profilaktik immunoterapiya
farmakoloji təsir göstərir

Aktiv maddə (INN) Parasetamol (Parasetamol)
Ərizə: Yüngül və orta şiddətli ağrılar (baş və diş ağrısı, miqren, bel ağrısı, artralji, miyalji, nevralji, menalji), soyuqdəymə nəticəsində yaranan febril sindrom.

Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq, böyrək və qaraciyər funksiyasının pozulması, alkoqolizm, uşaqlıq(6 yaşa qədər).

Yan təsirlər: Aqranulositoz, trombositopeniya, anemiya, böyrək kolikası, aseptik piuriya, interstisial qlomerulonefrit, dəri döküntüsü şəklində allergik reaksiyalar.

Qarşılıqlı əlaqə: Effektini artırır dolayı antikoaqulyantlar(kumarin törəmələri) və hepatotoksik dərmanlardan qaraciyərin zədələnmə ehtimalı. Metoklopramid artır, xolestiramin isə udulma sürətini azaldır. Barbituratlar antipiretik fəaliyyəti azaldır.

Həddindən artıq doza:Simptomlar: ilk 24 saatda - qarın nahiyəsində solğunluq, ürəkbulanma, qusma və ağrı; 12-48 saatdan sonra - qaraciyər çatışmazlığı (ensefalopatiya, koma, ölüm), ürək aritmiyaları və pankreatitin inkişafı ilə böyrək və qaraciyərin zədələnməsi. 10 q və ya daha çox qəbul edildikdə (böyüklərdə) qaraciyərin zədələnməsi mümkündür.
Müalicə: metioninin oral və ya N-asetilsistein ilə venadaxili yeridilməsi.

İstifadə qaydaları və dozası:Şifahi və rektal, böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar, gündə 4 dəfəyə qədər 0,5-1 g; maksimum gündəlik doza 4 q, müalicə kursu 5-7 gündür. 6-12 yaşlı uşaqlar - 240-480 mq, 1-6 yaş - 120-240 mq, 3 aydan 1 yaşa qədər - 3 gün ərzində gündə 4 dəfəyə qədər 24-120 mq. Həll olunan tabletlər istifadə etməzdən əvvəl 1/2 stəkan suda həll edin.

Ehtiyat tədbirləri: olan xəstələrdə həddindən artıq dozanın riski artır spirtli xəstəliklər sirroz olmayan qaraciyər.

• Panadol aktivdir

Panadolda həll olunan tabletlər
Latın adı: Panadol həll olunur
Farmakoloji qruplar: Qeyri-narkotik analjeziklər, o cümlədən qeyri-steroid və digər antiinflamatuar preparatlar
Nozoloji təsnifat (ICD-10): A38 Qırmızı qızdırma. B01 Toyuq poxu. B05 Qızılca. B26 Kabakulak. G43 Migren. H66 İrinli və təyin olunmamış otit mediası. J00-J06 Yuxarı tənəffüs yollarının kəskin respirator infeksiyaları. J03 Kəskin tonzillit [tonzillit]. J10-J18 Qrip və pnevmoniya. J11 Qrip, virus müəyyən edilməmişdir. K00.7 Diş çıxarma sindromu. K08.8.0 Diş ağrısı. K13.7 Ağız boşluğunun selikli qişasının digər və təyin olunmamış zədələri. M25.5 Oynaq ağrısı. M54.3 Siyatik. M79.1 Mialji. M79.2 Nevralgiya və nevrit, dəqiqləşdirilməmiş. N94.6 Dismenoreya, dəqiqləşdirilməmiş. R07.0 Boğaz ağrısı. R50 Mənşəyi bilinməyən qızdırma. R51 Baş ağrısı. R52 Başqa yerdə təsnif edilməyən ağrı. R52.2 Digər davamlı ağrılar. T08-T14 Gövdənin, ətrafın və ya bədənin müəyyən edilməmiş hissəsinin zədələnməsi. T14 Müəyyən edilməmiş yerin zədələnməsi. T20-T32 Termik və kimyəvi yanıqlar. Z100 SINIF XXII Cərrahi təcrübə. Z29.1 Profilaktik immunoterapiya
farmakoloji təsir göstərir

Aktiv maddə (INN) Parasetamol (Parasetamol)
Ərizə: Yüngül və orta şiddətli ağrılar (baş və diş ağrısı, miqren, bel ağrısı, artralji, miyalji, nevralji, menalji), soyuqdəymə nəticəsində yaranan febril sindrom.

Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq, böyrək və qaraciyər funksiyasının pozulması, alkoqolizm, uşaqlar (6 yaşa qədər).

Yan təsirlər: Aqranulositoz, trombositopeniya, anemiya, böyrək kolikası, aseptik piuriya, interstisial qlomerulonefrit, dəri döküntüsü şəklində allergik reaksiyalar.

Qarşılıqlı əlaqə: Dolayı antikoaqulyantların (kumarin törəmələri) təsirini və hepatotoksik dərmanlarla qaraciyərin zədələnməsi ehtimalını artırır. Metoklopramid artır, xolestiramin isə udulma sürətini azaldır. Barbituratlar antipiretik fəaliyyəti azaldır.

Həddindən artıq doza:Simptomlar: ilk 24 saatda - qarın nahiyəsində solğunluq, ürəkbulanma, qusma və ağrı; 12-48 saatdan sonra - qaraciyər çatışmazlığı (ensefalopatiya, koma, ölüm), ürək aritmiyaları və pankreatitin inkişafı ilə böyrək və qaraciyərin zədələnməsi. 10 q və ya daha çox qəbul edildikdə (böyüklərdə) qaraciyərin zədələnməsi mümkündür.
Müalicə: metioninin oral və ya N-asetilsistein ilə venadaxili yeridilməsi.

İstifadə qaydaları və dozası:Şifahi və rektal, böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar, gündə 4 dəfəyə qədər 0,5-1 g; maksimum gündəlik doza 4 q, müalicə kursu 5-7 gündür. 6-12 yaşlı uşaqlar - 240-480 mq, 1-6 yaş - 120-240 mq, 3 aydan 1 yaşa qədər - 3 gün ərzində gündə 4 dəfəyə qədər 24-120 mq. İstifadədən əvvəl həll olunan tabletlər 1/2 stəkan suda həll olunur.

Ehtiyat tədbirləri: Siroz olmayan alkoqol qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə həddindən artıq dozanın riski artır.

• Panadolda həll olunan tabletlər (Panadolda həll olunan)

Aktiv maddə (INN) Pinaverium bromidi
Ərizə:

Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq.

İstifadə məhdudiyyətləri:

Yan təsirlər:

İstifadə qaydaları və dozası:İçəri

Xüsusi Təlimatlar:

• Pinaverium bromidi (-)

Dicetel
Latın adı: Dicetel
Farmakoloji qruplar: Miyotrop antispazmodiklər
Nozoloji təsnifat (ICD-10): K58 Qıcıqlanan bağırsaq sindromu. K82.8.0 Öd kisəsinin diskineziyası və öd yolları. K94 Mədə-bağırsaq xəstəliklərinin diaqnostikası
farmakoloji təsir göstərir

Aktiv maddə (INN) Pinaverium bromidi
Ərizə: Spazmlar hamar əzələlər orqanlar qarın boşluğu: yoğun bağırsağın diskinezi, öd yollarının diskinezi; barium istifadə edərək mədə-bağırsaq traktının rentgen müayinəsinə hazırlıq (Təlimatlar tibbi istifadə narkotik Dicetel. 18 iyul 2002-ci ildə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin Farmakoloji Komitəsi tərəfindən təsdiq edilmişdir, pr. No 4p).
mədə-bağırsaq diskinezi, irritabl bağırsaq sindromu səbəbindən ağrıların simptomatik müalicəsi; kontrastlı mədə-bağırsaq traktının rentgen müayinəsinə hazırlıq ( Federal rəhbərlik dərman vasitələrinin istifadəsi haqqında (formula sistemi), cild. V, 2004).
Xolesistit, xolangit, qastrit, duodenit, ezofagit, enterit, pilorospazm, xolelitiyaz, bağırsaq kolikası, biliyar kolik böyrək kolikası, öd yollarının diskineziyası, spastik kolit, qastralji; postxolesistektomiya sindromu, qıcıqlanma sindromu nazik bağırsaq. Endoskopiyaya hazırlıq və Rentgen tədqiqatları Mədə-bağırsaq traktı (Dərman vasitələrinin dövlət reyestri, cild 2, 2000).

Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq.

İstifadə məhdudiyyətləri: Hamiləlik, ana südü, uşaqlıq.

Yan təsirlər: Dispeptik simptomlar, ürəkbulanma, qəbizlik, allergik reaksiyalar.

İstifadə qaydaları və dozası:İçəri, yemək yeyərkən, içərkən böyük məbləğ qırılmadan, çeynəmədən və həll edilmədən su. Böyüklər - gündə 3-4 dəfə 50 mq (gündə 300 mq-a qədər, daha çox deyil). Barium imaləsinə hazırlıq zamanı - prosedurdan 3 gün əvvəl gündə 200 mq.

Xüsusi Təlimatlar: Tabletləri yatmazdan əvvəl və ya yatmazdan əvvəl qəbul etməməlisiniz.

• Dicetel

Proproten-100
Latın adı: Proproten-100
Farmakoloji qruplar: Alkoqolizm, toksiklik və narkotik asılılığında pozğunluqların düzəldilməsi üçün vasitələr
Nozoloji təsnifat (ICD-10): F10.2 Sindromu alkoqol asılılığı. F10.3 Çıxarılma vəziyyəti
: TƏSDİQ ETDİM
Şöbə müdiri Dövlət nəzarəti dərmanlar, məhsullar tibbi məqsədlər və Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin tibbi avadanlıqları.
13 mart 2003-cü ildə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin Farmakoloji Komitəsi tərəfindən təsdiq edilmişdir.
PROPROTEN-100 (Proproten-100) dərmanının tibbi istifadəsi üçün TƏLİMATLAR
Təsvir.
Kompleks homeopatik vasitə. Ağdan ağa qədər kremli və ya ağ rəngli, bozumtul rəngli, düz silindrik formada, paxırlı və xallı, hamar, vahid səthə malik tabletlər.
Qarışıq.
Beyin spesifik protein S-100-ə antikorlar, yaxınlıq təmizlənmiş C1000.
Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, kalsium stearat və ya maqnezium stearat, laktoza.
Farmakoloji xüsusiyyətləri.
Alkoqoldan imtina sindromunun zehni (həyəcan, əsəbilik, narahatlıq, depressiya, yuxusuzluq, spirtli içkilərə həvəs), nevroloji (tremor, baş ağrısı) və somatik (tərləmə, taxikardiya, arterial hipertenziya, həzm pozğunluqları) təzahürlərini asanlaşdırır.
Göstərişlər.
- Alkoqoldan imtina simptomları ağciyər sindromu və orta şiddət.
- Alkoqolizmin residivinin qarşısının alınması.
Əks göstərişlər.
Tapılmadı.
Yan təsirlər.
Qısamüddətli (5-10 dəqiqə) yerləşmənin pozulmasının təcrid olunmuş halları.
Qarşılıqlı əlaqə.
Digər farmakoloji preparatlarla uyğundur.
İdarəetmə üsulu və dozası.
Yeməkdən 15-20 dəqiqə əvvəl tableti ağzınızda həll edin. İlk 2 saatda 1 tablet qəbul edin. hər 30 dəqiqədən bir, növbəti 8-10 saat ərzində- hər biri 1 masa saat birdə. Yuxu baş verərsə, oyandıqdan sonra Proproten-100 qəbuluna davam edilməlidir.
Bundan əlavə, vəziyyət yaxşılaşdıqda, dərman 1 tablet təyin edilir. hər 2-3 saatdan bir (gündə 4-6 tablet).
Semptomlar pisləşdikdə spirt çıxarılması Proproten-100 terapiyasına ənənəvi olaraq istifadə edilən dərmanlar əlavə edilməlidir.
Residivlərin qarşısını almaq üçün, o cümlədən. alkoqol üçün patoloji istəyi azaltmaq üçün 1-2 tablet qəbul etməlisiniz. 2-3 ay ərzində gündə.
Buraxılış forması.
20 və ya 50 ədəd polimer qutularda, karton qutuda 1 qutu.
25 ml qaranlıq şüşə qablarda, 1 şüşə karton qutuda.
Saxlama şəraiti.
Quru yerdə, işıqdan qorunan, uşaqların əli çatmayan yerdə, 25°C-dən çox olmayan temperaturda.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl.
3 il.
Apteklərdən buraxılma şərtləri.
Tezgahın üstündə

• Proproten-100

Reamberin
Latın adı: Reamberinum
Farmakoloji qruplar: Antidotlar da daxil olmaqla detoksifikasiya agentləri. Su-elektrolit balansının və turşu-əsas balansının tənzimləyiciləri
Nozoloji təsnifat (ICD-10): A48.3 Toksik şok sindromu
: İstifadəyə dair TƏLİMATLAR
24 may 2001-ci il tarixdə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin Federal Komitəsi tərəfindən TƏSDİQ EDİLMİŞDİR, pr № 7.
Qarışıq. Reamberin 1,5% balanslaşdırılmış izotonik detoksifikasiyaedici infuziya məhlulu, tərkibində N-(1-deoksi-D-qlükitol-1-il)-N-metilamonium, natrium süksinat (1,5%), natrium xlorid (0,6%), kalium xlorid (0,03%), maqnezium xlorid (0,012%), 1 litrə qədər inyeksiya üçün su.
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Reamberin təmin edən antihipoksik və antioksidant təsir göstərir müsbət təsir göstərir hüceyrədəki aerob proseslərə, istehsalın azalmasına sərbəst radikallar və hüceyrələrin enerji potensialını bərpa edir.
Dərman Krebs dövrünün enzimatik proseslərini aktivləşdirir və təkrar emalını təşviq edir yağ turşuları və hüceyrələr tərəfindən qlükoza normallaşır turşu-əsas balansı və qan qazının tərkibi.
Orta dərəcədə sidikqovucu təsir göstərir.
İstifadəyə göstərişlər. Reamberin 1,5% uşaqlarda və böyüklərdə antihipoksik və detoksifikasiyaedici vasitə kimi istifadə olunur. kəskin intoksikasiyalar müxtəlif etiologiyalı.
Əks göstərişlər. Fərdi dözümsüzlük. Serebral ödem, ağır böyrək disfunksiyası, hamiləlik ilə müşayiət olunan TBI-dan sonrakı vəziyyət.
İdarəetmə üsulu və dozası. Reamberin böyüklərə gündə 800 ml-ə qədər yalnız venadaxili olaraq 90 damcı/dəqdən (4-4,5 ml/dəq) çox olmayan sürətlə verilir. Xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq, dərman qəbulu kursu 11 günə qədərdir.
Uşaqlara gündə bir dəfə 10 ml/kq bədən çəkisi nisbətində venadaxili yeridilir.
Yan təsir. At sürətli giriş Dərman bədənin yuxarı hissəsində istilik və qızartı hissi şəklində qısamüddətli reaksiyalara səbəb ola bilər.
Xüsusi Təlimatlar. Dərman orqanizmdə aerob prosesləri aktivləşdirdiyinə görə qanda qlükoza konsentrasiyasını azaltmaq, qan və sidiyi qələviləşdirmək mümkündür.
Buraxılış forması. 200 və 400 ml şüşələrdə həll. Şüşə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlama şəraiti. Dərman quru, işıqdan qorunan yerdə saxlanmalıdır normal şərait. Daşınma zamanı donmağa icazə verilir. Əgər məhlulun rəngi dəyişirsə və ya çöküntü varsa, preparatın istifadəsi qəbuledilməzdir. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl 3 il.
Apteklərdən buraxılma şərtləri. Həkim resepti ilə.

• Reamberinum

Kanqlait
Latın adı: kanqlayt
Farmakoloji qruplar: Bitki mənşəli antitümör agentləri
İstifadəyə dair TƏLİMATLAR
24 iyul 2003-cü il tarixdə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin Federal Komitəsi tərəfindən TƏSDİQ OLUNMUŞ, pr No 6p.
Qarışıq. 1 ml emulsiyanın tərkibində:
aktiv maddə: Enjeksiyon üçün Coix toxumu yağı 100 mq.
Köməkçi maddələr: soya lesitini, qliserin, inyeksiya üçün su.
Təsvir. Ağ emulsiya suda yağ kimi.
Xarakterik. Təbii ekstraksiya ilə əldə edilən bir dərman aktiv komponent Coix toxumlarından (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roma) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmakodinamikası. Antitümör dərmanı. Kanqlaytın antitümör təsiri mitozun inhibə edilməsi ilə əlaqədardır şiş hüceyrələri, onların apoptozunu induksiya edir və şiş hüceyrələrinin ifadəsinə təsir göstərir.
İstifadəyə göstərişlər. Kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi.
Əks göstərişlər. Aşkar edilmiş pozuntu lipid metabolizması (şok, kəskin pankreatit, hiperlipidemiya, lipoid nefroz), hamiləlik, ana südü ilə qidalanma, dərmana fərdi həssaslığın artması.
İdarəetmə üsulu və dozası. Dərmanın adi dozası 21 gün ərzində yavaş venadaxili infuziya şəklində gündəlik 20 q (200 ml) təşkil edir. Müalicə kursları arasındakı fasilə 3-5 gün olmalıdır. Müalicə kursuna 2 kurs daxildir. Dərmanı kemoterapi ilə birləşdirərkən və radiasiya terapiyası Kanglaytin dozası azaldıla bilər. İntravenöz tətbiqin başlanğıcında, ilk 10 dəqiqə ərzində dərmanın enjeksiyon sürətini 20 damcı / dəq təyin etmək tövsiyə olunur; 20 dəqiqədən sonra sürət tədricən artırıla bilər, sonra 40-60 damcı/dəq. İdarəetmənin başlanmasından 30 dəqiqə.
Yan təsir. Qızdırma, titrəmə və yüngül ürəkbulanma şəklində lipidlərə qarşı allergik reaksiyalar. Bu simptomlar adətən 3-5 gündən sonra yox olur.
Bəzən flebit meydana gələ bilər. Ekstravazasiya ilə - ağrı, ətrafdakı toxumaların qıcıqlanması.
Həddindən artıq doza. Qəsdən həddindən artıq dozada yuxarıda göstərilən mənfi reaksiyaların artması adətən müşahidə edilmir.
Qarşılıqlı əlaqə. Kanglayt digər dərmanlarla qarışdırıla bilməz (əczaçılıq uyğunsuzluğu).
Xüsusi Təlimatlar.Şiddətli allergik reaksiya baş verərsə, müalicə dayandırılmalı və simptomatik terapiya təyin edilməlidir.
Flebit əlamətləri görünsə, Kanglaitenin IV tətbiqindən əvvəl və ya sonra 50-100 ml 0,9% natrium xlorid məhlulu və ya 5% dekstroz məhlulu tətbiq etmək tövsiyə olunur.
Dərmanın ekstravazal tətbiqindən çəkinmək lazımdır. Yerli qıcıqlandırıcı təsirini azaltmaq üçün dərman soyudulursa, onu 30 ° C temperaturda su banyosunda qızdırmaq tövsiyə olunur.
Emulsiya ayrılırsa, dərman istifadə edilə bilməz.
Buraxılış forması. 10 q/100 ml şüşələrdə venadaxili infuziya üçün emulsiya. 1 şüşə istifadə üçün təlimat əlavə edilmiş karton qutuda.
Saxlama şəraiti. Dondurulmadan +25 °C-dən çox olmayan temperaturda uşaqların əli çatmayan yerdə və işıqdan qorunan yerdə saxlayın.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl. 1 il. Qablaşdırmada göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
Apteklərdən buraxılma şərtləri. Həkim resepti ilə.

• kanqlayt

Enjeksiyon üçün liyofilləşdirilmiş seruloplazmin 0,1 q
Latın adı: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Farmakoloji qruplar: Antidotlar da daxil olmaqla detoksifikasiya agentləri. Hematopoez stimulyatorları
: İstifadəyə dair TƏLİMATLAR
FC MOH RF TARAFINDAN TƏSDİQ EDİLMİŞDİR 10/19/1990
Xarakterik. Seruloplazmin qan serumunun alfa2-qlobulin fraksiyasından mis tərkibli fermentdir. Donor insan qan plazmasından əldə edilir. IN tibbi təcrübə Liyofilləşdirilmiş mavi tozdan hazırlanan məhlul şəklində istifadə olunur.
Təsvir. Liyofilləşdirilmiş mavi toz.
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Seruloplazmin qanda əsas antioksidantdır; dərman hematopoezi (hematopoezin qırmızı mikrobu) stimullaşdırır, superoksid radikallarını birləşdirərək və hüceyrə membranlarının lipid peroksidləşməsinin qarşısını alaraq intoksikasiya və immunosupressiyanı azaldır.
İstifadəyə göstərişlər. Seruloplazmin hematopoezi stimullaşdırmaq, intoksikasiyanı azaltmaq və immunoreaktivliyi saxlamaq üçün istifadə olunur kompleks terapiya xərçəng xəstələri; zamanı əməliyyatdan əvvəl hazırlıq, xüsusilə anemiya, intoksikasiya və tükənmə ilə zəifləmiş xəstələrdə; erkən əməliyyatdan sonrakı dövr kütləvi cərrahi qan itkisi olan xəstələrdə; əməliyyatdan sonrakı erkən dövrdə irinli-septik ağırlaşmalarla; kombinə edilmiş kemoterapi zamanı, o cümlədən yüngül intoksikasiya ilə hemoblastozlu xəstələrdə.
Dərman kəskin və xroniki osteomielitli xəstələrin kompleks müalicəsində də istifadə olunur.
İdarəetmə üsulu və dozası. Dərman tətbiq olunur i.v. 1 şüşənin (ampulanın) tərkibi 200 ml 5%-li qlükoza məhlulu və ya izotonik natrium xlorid məhlulunda həll edilir və dəqiqədə 30 damcı sürətlə damcı şəklində verilir.
Əməliyyatdan əvvəl hazırlıq zamanı xərçəng xəstələri üçün Ceruloplazmin 1,5-2 mq/kq bədən çəkisi dozasında verilir; xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq gündəlik və ya hər gün. Müalicə kursu 7-10 infuziyadır.
Əməliyyatdan sonrakı dövrdə tək doza qan itkisinin miqdarı ilə müəyyən edilir və gündəlik 1,5 mq / kq bədən çəkisi (az qan itkisi ilə) ilə 6 mq / kq bədən çəkisi (böyük qan itkisi ilə) arasında dəyişir. Müalicə kursu 7-10 gündür.
Kimyaterapiya müalicəsi zamanı birdəfəlik doza həftədə 3 dəfə 4-6 mq/kq bədən çəkisi təşkil edir. Müalicə kursu 10-14 enjeksiyondur.
Hemoblastozlu xəstələrdə birdəfəlik doza gündə 1,5-3 mq/kq bədən çəkisi təşkil edir. Müalicə kursu 7-10 gündür.
Xəstə böyük dozalarda kortikosteroid qəbul edirsə və steroid inkişaf riski varsa diabetes mellitus, Seruloplazmin izotonik natrium xlorid məhlulunda həll edilməlidir.
Kəskin və xroniki osteomielitli xəstələrdə seruloplazmin venadaxili olaraq istifadə olunur. At kəskin osteomielit birdəfəlik doza 2,5 mq/kq bədən çəkisi, müalicə kursu gündəlik və ya hər gün təyin olunan 5 iynədən ibarətdir.
Xroniki osteomielit zamanı seruloplazmin 5 mq/kq bədən çəkisi ilə 2-3 dəfə 1-2 gün fasilə ilə yeridilir və sonra hər gün 2,5 mq/kq bədən çəkisi ilə 3-7 iynə vurulur.
Yan təsir. Müalicənin başlanğıcında üzə qan axması, ürəkbulanma, titreme, temperaturun qısamüddətli artması, dəri səpgiləri(kovanlar). Bu hallarda, dozanı azaldın, qəbul sürətini azaldın və ya dərmanı dayandırın.
Əks göstərişlər. Seruloplazminin istifadəsi protein mənşəli dərmanlara qarşı həssaslıq halında kontrendikedir.
Buraxılış forması. Seruloplazmin inyeksiya üçün liyofilləşdirilmiş toz şəklində istehsal olunur. 100 mq butulkalarda və ya ampulalarda, 5 şüşədən ibarət karton paketdə (ampulalarda).
Saxlama şəraiti. Quru yerdə +5 ° C temperaturda.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl. 2 il.
Pre

• Enjeksiyon üçün liyofilləşdirilmiş seruloplazmin 0,1 q (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Realdiron
Latın adı: Realdiron
Farmakoloji qruplar:İmmunomodulyatorlar. Antiviral agentlər
Nozoloji təsnifat (ICD-10): A84 Kleshchevoy viral ensefalit. B16 Kəskin hepatit B. B18.1 Delta agenti olmayan xroniki viral hepatit B. B18.2 Xroniki viral hepatit C. B21.0 Kaposi sarkomasının təzahürləri ilə İİV-nin yaratdığı xəstəlik. C43 Dərinin bədxassəli melanoması. C64 Bədxassəli neoplazma böyrəklər istisna olmaqla böyrək çanağı. C84 Periferik və dəri T hüceyrəli limfomalar. C84.0 Mikoz göbələkləri. C84.1 Sezari xəstəliyi. C91.4 Tüklü hüceyrəli leykoz. C92.1 Xroniki miyeloid lösemi
: İstifadəyə dair TƏLİMATLAR
Qarışıq. Aktiv maddə: İnterferon alfa-2b insan rekombinantı.
Köməkçi maddələr: natrium xlorid, natrium hidrogen fosfat dodekahidrat, natrium dihidrogen fosfat dihidrat.
Stabilləşdirici agent: dekstran 60.
Ampulalarda və ya flakonlarda steril quru ağ maddə şəklində realdiron 1, 3, 6, 9 və ya 18 milyon IU-da mövcuddur.
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Realdiron antiviral, immunomodulyator, antiproliferativ və antitümör təsirlərə malikdir.
Hüceyrələrdən təcrid olunmuş insan rekombinant alfa-2b interferon Pseudomonas putida, onun genetik aparatında insan geni qurulur leykosit interferon alfa−2b. Molekulun polipeptid quruluşu, bioloji fəaliyyət Və farmakoloji xüsusiyyətləri rekombinant zülal və insan leykosit interferon alfa-2b eynidir.
Hüceyrə səthində əlaqəli reseptorlarla qarşılıqlı əlaqədə olan interferon alfa hüceyrə daxilində mürəkkəb dəyişikliklər zəncirinə başlayır. Güman edilir ki, bu proseslər hüceyrədə virus replikasiyasının qarşısının alınması, hüceyrə proliferasiyasının qarşısının alınması və interferonun immunomodulyator təsiri ilə bağlıdır. İnterferon alfa makrofaqların faqositar fəaliyyətini, həmçinin T hüceyrələrinin və təbii öldürücü hüceyrələrin sitotoksik fəaliyyətini stimullaşdırmaq qabiliyyətinə malikdir. İnterferon alfanın bu xüsusiyyətləri Realdironun terapevtik təsirini müəyyənləşdirir.
İstifadəyə göstərişlər. Realdiron xəstələrdə istifadə olunur:
Viral xəstəliklər üçün:
- kəskin hepatit B;
- xroniki aktiv hepatit B;
- xroniki hepatit C;
- gənə ensefaliti.
At onkoloji xəstəliklər:
- tüklü hüceyrəli lösemi;
- xroniki miyeloid lösemi;
- böyrək hüceyrəli karsinoması;
- QİÇS səbəbiylə Kaposi sarkoması;
- dəri T-hüceyrə lenfoması (mikoz fungoides və Sezar sindromu);
- bədxassəli melanoma.
İdarəetmə üsulu və dozası. Realdiron intramüsküler və ya subkutan administrasiya üçün istifadə olunur, istifadədən dərhal əvvəl ampulanın və ya şüşənin tərkibini 1 ml inyeksiya üçün suda həll edir. Dərman ampulada və ya şüşə içərisində olan dozadan asılı olmayaraq tez həll olunur. Dərman məhlulu opal ola bilər.
Viral xəstəliklər
Kəskin hepatit B üçün (yüngül, orta və ağır formaları) Realdiron 5-6 gün ərzində gündə 2 dəfə 1 milyon IU dozada tətbiq edilir, sonra doza gündə 1 milyon IU-a endirilir və daha 5 gün tətbiq olunur. Lazım gələrsə (testlərdən sonra biokimyəvi tədqiqat qiymətləndirmə üçün qan funksional vəziyyət qaraciyər), müalicə daha 2 həftə davam etdirilə bilər, bu müddət ərzində dərman həftədə 2 dəfə 1 milyon IU dozada tətbiq olunur.
Realdiron sarılığın 5-ci gününə qədər ikterik dövrün əvvəlində ən təsirli olur, daha sonrakı tarixlərdə dərmanın tətbiqi daha az təsirli olur. Realdiron inkişafda təsirsizdir qaraciyər koması və xəstəliyin xolestatik gedişi.
Xroniki aktiv hepatit B üçün Realdiron 24 həftə ərzində həftədə 3 dəfə 3-6 milyon IU dozada təyin edilir. Dərmanı qəbul etdikdən sonra 12 həftə ərzində HBeAg-nin klinik, biokimyəvi yaxşılaşması və/və ya yox olması müşahidə olunmazsa, Realdiron ilə müalicə dayandırılır.
Xroniki hepatit C üçün Realdiron 24 həftə ərzində həftədə 3 dəfə 3 milyon IU dozada təyin edilir. Dərmanı qəbul etdikdən sonra 4 həftə ərzində qan plazmasında ALT aktivliyində 50% azalma olmazsa, dərmanın dozası həftədə 3 dəfə 6 milyon IU-a qədər artırılır. Dərmanın 12 həftəlik istifadəsindən sonra klinik və ya biokimyəvi yaxşılaşma müşahidə olunmazsa, Realdiron ilə müalicə dayandırılır.
Gənə ensefaliti üçün Realdiron üçün təsirli olur meningeal formalar gənə ensefaliti. Realdiron 10 gün ərzində gündə 2 dəfə 1-3 milyon IU dozada tətbiq olunur. Sonra baxım müalicəsi təyin olunur - hər 2 gündə 5 dəfə 1-3 milyon IU.
Onkoloji xəstəliklər
Təlimatlar Realdironun tövsiyə olunan terapevtik dozalarını göstərir. Ümumi prinsip Xərçəngdə interferonun istifadəsi xəstənin kifayət qədər uzun müddət (aylar və illər) dözə biləcəyi maksimum dozanı təyin etməkdir. İnterferon alfa sitostatik təsirə malik olduğundan, Realdiron ilə baxım müalicəsi obyektiv effekt əldə etdikdən sonra davam etdirilməlidir - hematoloji remissiya, bərk şiş ocaqlarının reqresiyası.
Tüklü hüceyrəli lösemi üçün Realdiron gündəlik 3 milyon IU dozada qəbul edilir. Hematoloji remissiyaya nail olduqdan sonra həftədə 3 dəfə 3 milyon IU saxlama terapiyasına keçirlər.
Xroniki miyeloid lösemi üçün Realdiron gündəlik 9 milyon IU istifadə edin. Hematoloji remissiyaya nail olduqdan sonra həftədə 3 dəfə 9 milyon IU saxlama müalicəsi təyin edilir.
Böyrək hüceyrəli karsinoması üçün Realdiron həftədə 3 dəfə 18 milyon IU dozada tətbiq olunur. Obyektiv təsir (metastazların tam və ya qismən reqressiyası) Realdiron ilə müalicədən 8-12 həftə sonra və ya daha sonra görünür. Terapevtik effekt əldə edildikdə və ya xəstəlik sabitləşdikdə, baxım terapiyası həftədə 3 dəfə 18 milyon IU-da davam etdirilir.
QİÇS səbəbiylə Kaposi sarkoması üçün Realdiron gündəlik 36 milyon IU dozada qəbul edilir. Dərman sürətli inkişaf və ya ağır dözümsüzlük halları istisna olmaqla, uzun müddət istifadə olunur. Effekt göründükdən sonra baxım terapiyası həftədə 3 dəfə 18 milyon IU təyin edilir.
Dərinin T hüceyrəli lenfoması üçün (mikoz funqoides və Sezar sindromu) Realdiron gündəlik 18 milyon IU təyin edilir.
Bədxassəli melanoma üçün Realdiron gündəlik olaraq 18 milyon IU qəbul edilir. Obyektiv effekt əldə etdikdən sonra (metastazların tam və ya qismən reqressiyası) baxım terapiyası həftədə 3 dəfə 18 milyon IU dozada təyin edilir. Realdiron ilə köməkçi terapiya həftədə 3 dəfə 18 milyon IU, sonra təyin edilir cərrahi çıxarılması birincili melanoma şişi I-II mərhələlər və ya regional metastazlar Limfa düyünləri, xəstələrin remissiya və sağ qalma müddətini artırmağa kömək edir.
Yan təsir. Realdiron tətbiq edildikdə, qripə bənzər simptomlar mümkündür: ən çox - titreme, atəş, yorğunluq, letarji, baş ağrısı, miyalji, oynaq ağrısı, iştahsızlıq. Bu simptomlar parasetamol tərəfindən qismən aradan qaldırılır. Realdiron ilə müalicə edildikdə, kiçik leykopeniya, trombositopeniya və qaraciyər funksiyası testlərində bəzi sapmalar mümkündür. Bunlar mənfi reaksiyalar Realdironun qəbulu dayandırıldıqda və ya onun dozası azaldıqda yox olur.
Əks göstərişlər. Realdiron, interferon alfa və ya dərmanın digər komponentlərinə allergik olan xəstələrə təyin edilmir.
Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin. Realdiron hamilə qadınlara və süd verən analara yalnız anada gözlənilən terapevtik effekt dölə (xüsusilə ilk 3 ayda) və ya uşağa mümkün arzuolunmaz təsirlərdən açıq-aydın üstün olduqda təyin edilməlidir.
Xüsusi xəbərdarlıqlar.Şiddətli ürək xəstəliyi olan xəstələr üçün Realdiron ehtiyatla təyin edilir. Əvvəlki xəstəlikləri olan xəstələrdə ürək-damar sistemi, yan təsir kimi aritmiya baş verə bilər.
Dərmanın əlavə təsiri azalmazsa və ya güclənirsə, doza 50% -ə endirilir və ya Realdiron ilə müalicə dayandırılır.
Fərdi həssaslıqdan və təyin olunmuş müalicə dozasından asılı olaraq, xəstələr simptomlara görə gecikmiş reaksiya ilə qarşılaşa bilər. yan təsir Realdiron yuxululuq, zəiflik, artan yorğunluq şəklində.
Realdiron ilə müalicə zamanı spirt istehlakından çəkinmək lazımdır.
Saxlama şəraiti. Realdiron 2-8 °C temperaturda saxlanmalıdır. Yararlılıq müddəti (3 il) etiketdə göstərilmişdir. Realdironun tərkibində konservantlar yoxdur, buna görə də qarşısını almaq lazımdır bakterial çirklənməƏzələdaxili və ya subkutan administrasiya üçün yalnız təzə hazırlanmış məhluldan istifadə etmək tövsiyə olunur.
Paket. Hər paketdə 5 ampula və ya Realdiron flakon var təlimatlar dərmanın istifadəsi haqqında.
Apteklərdən buraxılış. Realdiron həkim resepti ilə mövcuddur.

• Realdiron

Özünü müalicə etmək sağlamlığınıza zərər verə bilər.
İstifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməli və təlimatları oxumalısınız.

Panadol: istifadə üçün təlimat

Qarışıq

Hər tabletdə 500 mq parasetamol var.

Köməkçi maddələr:əvvəlcədən jelatlaşdırılmış nişasta, qarğıdalı nişastası, povidon, kalium sorbat, talk, stearin turşusu, su, hidroksipropil metilselüloz, triasetin.

Təsvir

Düz kənarı olan ağ kapsul formalı tabletlər. Planşetin bir tərəfində PANADOL qabartması, digər tərəfində işarə var.

farmakoloji təsir göstərir

Farmakoterapevtik qrup: analjezik qeyri-narkotik dərman.

ATX kodu: N02BE01.

Farmakoloji xüsusiyyətləri: Dərman analjezik və antipiretik xüsusiyyətlərə malikdir. Mərkəzi sinir sistemində siklooksigenazı bloklayır, ağrı və termorequlyasiya mərkəzlərinə təsir göstərir. İltihab əleyhinə təsir praktiki olaraq yoxdur. Mədə və bağırsaqların selikli qişasının qıcıqlanmasına səbəb olmur. Periferik toxumalarda prostaglandinlərin sintezinə təsir göstərmədiyi üçün su-duz mübadiləsinə təsir göstərmir.

İstifadəyə göstərişlər

1. Ağrı sindromu. Baş ağrısı, miqren, diş ağrıları, boğaz ağrıları, bel ağrıları, əzələ ağrıları, ağrılı menstruasiya üçün.

2. Qızdırma sindromu antipiretik kimi. At yüksəlmiş temperatur soyuqdəymə və qripin fonunda.

Əks göstərişlər

parasetamol və ya preparatın hər hansı digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq;

Ağır qaraciyər və ya böyrək disfunksiyası;

9 yaşdan kiçik və çəkisi 35 kiloqramdan az olan uşaqlarda kontrendikedir.

İstifadə qaydaları və dozaları

Böyüklər (o cümlədən yaşlılar): Lazım gələrsə, gündə 4 dəfəyə qədər 0,5 - 1 q (1-2 tablet). Dozalar arasındakı interval ən azı 4 saatdır, bir doza (2 tablet) 24 saat ərzində 4 dəfədən çox olmayaraq (8 tablet) qəbul edilə bilər.

Uşaqlar (9-12 yaş): Lazım gələrsə, gündə 4 dəfəyə qədər 1 tablet. Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır, bir doza (1 tablet) 24 saat ərzində 4 dəfədən çox olmayaraq (4 tablet) qəbul edilə bilər.

Dərman həkim resepti və nəzarəti olmadan analjezik kimi 5 gündən çox, qızdırma salıcı kimi 3 gündən çox istifadə üçün tövsiyə edilmir. Artırmaq gündəlik doza Dərman və ya müalicə müddəti yalnız bir həkim nəzarəti altında mümkündür.

Göstərilən dozanı aşmayın. Doza həddinin aşılması halında, özünüzü yaxşı hiss etsəniz belə, dərhal həkimə müraciət edin.

Yan təsir

Tövsiyə olunan dozalarda dərman adətən yaxşı tolere edilir. Parasetamol nadir hallarda yan təsirlərə səbəb olur. Bəzən ola bilər allergik reaksiya dəri döküntüsü, qaşınma, Quincke'nin ödemi şəklində. Nadir hallarda - qan sisteminin pozğunluqları (anemiya, trombositopeniya, methemoglobinemiya).

Yüksək dozalarda uzun müddət istifadəsi ilə qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması ehtimalı artır (böyrək kolikası, qeyri-spesifik bakteriuriya, interstisial nefrit, papiller nekroz) və qan şəklini izləmək lazımdır. Nə vaxtsa qeyri-adi simptomlar həkimə müraciət etməlisiniz.

Aşırı doza

Kəskin parasetamol zəhərlənməsinin əlamətləri ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısı, tərləmə və solğun dəridir. 1-2 gündən sonra qaraciyərin zədələnməsinin əlamətləri müəyyən edilir (qaraciyər bölgəsində ağrı, "qaraciyər" fermentlərinin fəaliyyətinin artması). IN ağır hallar qaraciyər çatışmazlığı, ensefalopatiya və koma inkişaf edir.

Müalicə: Dərman istifadəsini dayandırın və dərhal həkimə müraciət edin.

Təsadüfən həddindən artıq dozada, özünüzü yaxşı hiss etsəniz belə, dərhal həkimə müraciət edin.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Başqaları ilə qarşılıqlı əlaqə dərmanlar: dərman, uzun müddət qəbul edildikdə, qanaxma riskini artıran dolayı antikoaqulyantların (varfarin və digər kumarinlər) təsirini artırır. Qaraciyərdə mikrosomal oksidləşmə fermentlərinin induktorları (barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampisin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumesinol, fenilbutazon və trisiklik antidepresanlar) həddindən artıq dozada hepatotoksiklik riskini artırır. Mikrosomal oksidləşmə inhibitorları (simetidin) hepatotoksiklik riskini azaldır.

Metoklopramid və domperidon artır, xolestiramin isə parasetamolun udulma sürətini azaldır. Etanol inkişafı təşviq edir kəskin pankreatit. Dərman urikosurik dərmanların fəaliyyətini azalda bilər.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz, əgər:

qaraciyər və ya böyrək xəstəliyiniz varsa;

Siz ürəkbulanma və qusma əleyhinə dərmanlar (metoklopramid, domperidon), həmçinin qanda xolesterin səviyyəsini aşağı salan dərmanlar (xolestiramin) qəbul edirsiniz;

Siz antikoaqulyantlar qəbul edirsiniz və uzun müddət hər gün ağrıkəsicilərə ehtiyacınız var. Bu vəziyyətdə parasetamol bəzən qəbul edilə bilər;

Siz hamiləsiniz və ya əmizdirirsiniz.

ALKORLUKLU ŞƏXSLER DƏRMANI QƏBUL ETMƏZDƏN ƏVVƏL HƏKİMƏ MƏSLƏHƏT EDİLMƏLİDİR. TÖVSİYƏ EDİLƏN DOZA HƏDDƏ OLURSA, PARASETAMOL qaraciyərə zərərli təsir göstərə bilər.

Ehtiyat tədbirləri

Xoşxassəli hiperbilirubinemiyada (Gilbert sindromu daxil olmaqla) ehtiyatla istifadə edin. viral hepatit, alkoqolun pozulması qaraciyər, qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı, alkoqolizm, hamiləlik, laktasiya. Dərman digər parasetamol tərkibli dərmanlarla eyni vaxtda qəbul edilməməlidir.

Buraxılış forması

1 və ya 2 blister (hər biri 6 və ya 12 tablet) istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlama şəraiti

25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda, uşaqların əli çatmayan yerdə.