Ślepota barw jest naruszeniem percepcji kolorów. Zaburzenia widzenia barw, wady wrodzone

Percepcja kolorów (widzenie kolorów)– zdolność oka do postrzegania barw w oparciu o wrażliwość na różne zakresy promieniowania w widmie widzialnym. Jest to funkcja aparatu czopkowego siatkówki.

Wszystkie kolory są podzielone na dwie grupy:

A) Chromatyczny- wszystkie odcienie i odcienie spektrum kolorów. Kolory chromatyczne charakteryzują się trzema cechami: 1) odcieniem 2) nasyceniem 3) jasnością.

B) Achromatyczny– kolory biały, szary, czarny, w jakich ludzkie oko rozróżnia aż 300 różnych odcieni. Wszystkie kolory achromatyczne charakteryzują się jasnością, czyli stopniem zbliżenia do bieli.

W zależności Od długości fali Można wyróżnić trzy grupy kolorów:

A) długofalowe (czerwony, pomarańczowy - „Każdy myśliwy”)

B) fala średnia (żółty, zielony - „...chce wiedzieć”)

C) krótkofalowe (niebieski, niebieski, fioletowy - „... gdzie siedzi bażant”)

Cała różnorodność odcienie kolorów(kilkadziesiąt tysięcy) można uzyskać mieszając trzy główne - czerwony, zielony i niebieski.

Według Trójskładnikowa teoria Younga-Łomonosowa-Helmholtza Istnieją trzy główne typy czopków, z których każdy charakteryzuje się specyficznym pigmentem, selektywnie stymulowanym promieniowaniem monochromatycznym.

1) stożki niebieskie – maksymalna czułość widmowa w zakresie 430-468 nm

2) stożki zielone – maksymalna czułość widmowa przy 530 nm

3) stożki czerwone – maksymalna czułość widmowa przy 560 nm

Percepcja kolorów jest wynikiem ekspozycji na światło wszystkich trzech typów czopków. Promieniowanie o dowolnej długości fali pobudza wszystkie czopki siatkówki, ale w różnym stopniu. Kiedy wszystkie trzy grupy czopków są jednakowo pobudzone, pojawia się wrażenie białego koloru.

Wyróżnia się wrodzone i nabyte zaburzenia widzenia barw. Są zawsze obustronne, nie towarzyszą im zaburzenia innych funkcji wzrokowych i są wykrywane podczas specjalnego badania.

Wrodzone zaburzenia widzenia barw może się też pojawić

1) Nieprawidłowe postrzeganie kolorów– anomalia barwy (nieprawidłowa trichromazja, być może protanomalia – nieprawidłowe postrzeganie czerwieni, deuteranomalia – zieleń, tritanomalia – błękit)

2) Całkowita strata jeden z trzech składników(dichromazja, może protanopia – brak percepcji czerwieni, deuteranopia – zieleń, tritanopia – błękit) lub tylko

3) Percepcja czarno-biała (monochromazja).

Wrodzona ślepota na barwę czerwoną – Ślepota barw.

Nabyte zaburzenia widzenia barw występują w chorobach siatkówki, nerwu wzrokowego i ośrodkowego układu nerwowego. Występują w jednym lub obu oczach, wyrażają się w naruszeniu percepcji wszystkich trzech kolorów, zwykle towarzyszy im zaburzenie innych funkcji wzrokowych i, w przeciwieństwie do zaburzeń wrodzonych, mogą ulegać zmianom w trakcie choroby i jej leczenia .

DO Zaburzenia nabyte Percepcja kolorów odnosi się do widzenia obiektów pomalowanych na dowolny kolor. W zależności od odcienia koloru wyróżnia się:

A) erytropzja – na czerwono

B) ksantopsja – żółta

B) chloropsja – kolor zielony

D) cyjanopsja – niebieska.

Ocena zdolności oka do rozróżniania kolorów:

1. Specjalne pigmentowe, polichromatyczne stoły Rabkin- złożony z kręgów o różnych kolorach, ale o tej samej jasności. Okręgi jednego koloru tworzą figurę lub liczbę pomalowaną na inny kolor na tle pozostałych okręgów. Lekarz trzyma stół przed oczami pacjenta w odległości 0,5-1 m przez 5 sekund. Trichromaty widzą liczbę (rysunek), ale dichromaty nie.

2. urządzenia spektralne – Anomaloskopy. Działanie anomaloskopów opiera się na porównaniu pól dwubarwnych, z których jedno jest stale oświetlone monochromatycznymi promieniami żółtymi o zmiennej jasności (pole kontrolne), a drugie oświetlone promieniami czerwonym i zielonym może zmieniać odcień z czystej czerwieni do czystej zieleni. Mieszanie czerwieni i zielony kolor oraz osobniki powinny otrzymać czysty żółty kolor odpowiadający kontroli.

Nieprawidłowa percepcja kolorów jest patologiczną zmianą funkcji wzroku i może znacząco wpłynąć na jakość życia. Zaburzenia te obserwuje się zarówno wrodzone, jak i nabyte. Rozważmy cechy zaburzeń widzenia barw, ich rodzaje, przyczyny, metody diagnozy i korekcji, a także wpływ, jaki może to mieć na odbiór lub wymianę prawo jazdy.

Co to jest postrzeganie kolorów

Ludzki mózg potrafi rozróżnić wiele różnych odcieni. Za tę zdolność odpowiada siatkówka oka, a dokładniej komórki czopków. U zdrowa osoba kolor odbierają trzy urządzenia wrażliwe na fale o różnej długości i promieniowanie. Jeśli oko nie odróżnia jednego koloru od drugiego, oznacza to naruszenie percepcji kolorów.

Patologię można nabyć (w chorobach wpływających na obszar nerwu wzrokowego lub siatkówki) lub wrodzoną. W tym przypadku zaburzenie nazywa się ślepotą barw. W przypadku postawienia takiej diagnozy prawo jazdy nie zostanie wydane.

Rodzaje zaburzeń widzenia barw

Osoba, która postrzega wszystkie trzy podstawowe kolory (czerwony, zielony i niebieski), to znaczy używa trzech aparatów do ich postrzegania, nazywana jest trichromatem. Zmiany patologiczne związane z postrzeganiem kolorów dzielą się na dwie główne grupy.

Wady wrodzone zwykle dotyczą obu oczu jednocześnie. Można je rozpoznać jedynie za pomocą specjalne badania. Ślepota barw nie pociąga za sobą utraty lub obniżenia jakości innych funkcji wzrokowych. Najczęściej wady wrodzone są dziedziczone. Osoby te postrzegają tylko dwa kolory, ale w nieco innych proporcjach niż trichromaty.

Rodzaje wrodzona patologia:

• Deuteranomalia - słabo postrzegana zielony odcień.
• Protanomalia - czerwony kolor jest prawie niewidoczny.
• Tritanomalia - niewidoczny niebieski odcień.
• Dichromazja - receptory wzrokowe w ogóle nie dostrzegają jednego z trzech odcieni.
• Monochromatyzm - „ ślepota barw„, to znaczy, że człowiek widzi wszystko tylko w czerni i bieli.

Ślepota barw to patologia nazwana na cześć naukowca Johna Daltona, który sam od dzieciństwa cierpiał na zaburzenia percepcji.

Nabyte zaburzenia widzenia barw są najczęściej konsekwencją chorób siatkówki ośrodkowej system nerwowy lub nerw wzrokowy. Patologia może rozprzestrzenić się na jedno lub oba oczy jednocześnie.

Rodzaje zaburzeń nabytych:

• Xanthopsia - wszystko jest postrzegane jako żółte.
• Erotropsia - na czerwono.
• Cyjanopsja - na niebiesko.

W przeciwieństwie do wrodzonej patologii, której nie można skorygować, nabyte anomalie można wyeliminować, jeśli zostanie wyeliminowana przyczyna choroby.

Widzenie barw sprawdza się za pomocą instrumentu zwanego anomaloskopem. Kierowcy i pracownicy kolei transport musi zostać poddany temu badaniu.

Przyczyny i objawy

Jak wspomniano powyżej, wrodzony typ zaburzenia widzenia barw jest dziedziczny. Patologia przenoszona jest od matki poprzez chromosom X. Najczęściej przedstawiciele silniejszej płci cierpią na ślepotę barw, ponieważ brakuje im chromosomu matczynego z takim genem. Aby dziewczynka urodziła się z wrodzoną ślepotą barw, konieczne jest, aby jej babcia ze strony matki również cierpiała na wady wzroku związane z postrzeganiem odcieni.

Nabyta patologia może wystąpić z następujących powodów:

• Udar mózgu.
• Uraz głowy.
• Zaćma lub inna patologia funkcji wzrokowej przy braku terapii.
• Cukrzyca.
• Odurzenie organizmu.
• Choroby układu nerwowego.

Objawy ślepoty barw nie zależą od rodzaju zaburzenia (wrodzonego lub nabytego). Polega na tym, że dana osoba nie jest w stanie rozróżnić pewnych odcieni, a ostrość wzroku nie może być osłabiona.

Diagnostyka

Aby ustalić, czy dana osoba ma zaburzenie widzenia barw, okuliści przeprowadzają szereg badań. Najczęściej używane są stoły polichromatyczne Fletcher-Gambling, Ishihara, Stilling i inne. Testy Rabkina, którym przechodzą wszyscy kierowcy pojazdów, są powszechnie znane w Federacji Rosyjskiej.

Wszystkie metody są w zasadzie identyczne i są przedstawione w formie rysunków kropek lub okręgów o różnych średnicach i odcieniach. Jeśli przyjrzysz się uważnie zdjęciu, na głównym tle będzie widoczny określony obraz wykonany w różnych kolorach. Jeśli dana osoba ma patologię związaną z postrzeganiem kolorów, nie weźmie pod uwagę tego, co pokazano na zdjęciu.

Również w okulistyce wykorzystuje się test FALANT i urządzenie zwane anomaloskopem. Służy do sprawdzania osób dopuszczonych do określonych zawodów, w których ważne jest wyraźne rozróżnienie kolorów. Za pomocą urządzenia można zdiagnozować rodzaj zaburzenia, a także wpływ jasności, wieku, hałasu, treningu, leków na postrzeganie kolorów przez daną osobę, czyli badanie receptorów wzrokowych w połączeniu.

Cały personel wojskowy w Ameryce przechodzi test FALANT. Aby to zrobić, musisz określić kolor, jaki sygnalizator pokazuje w określonej odległości. Osoby cierpiące na ślepotę barw nie przechodzą tego testu. Ale 30% osób z łagodnymi zaburzeniami czucia może zdać test.

Rabkińskie stoły

Zaburzenia widzenia barw są dopuszczalne przy uzyskiwaniu prawa jazdy, ale tylko w niewielkim stopniu. Najpopularniejsze w Rosji są testy Rabkina, które składają się z 48 tabel. Dzielą się na dwie grupy: główną (27 tabel) i kontrolną, które wykorzystuje się w przypadku pojawienia się pytań i konieczności uszczegółowienia funkcji wizualnej.

Zasady testowania przy użyciu testów Rabkina:

• Ekran monitora, na którym wyświetlane jest każde zdjęcie, nie powinien być zbyt jasny ani zbyt ciemny.
• Wszystkie stoły powinny znajdować się na wysokości oczu. Umieszczenie wyżej lub niżej może mieć wpływ na dokładność badania.
• Obowiązuje limit czasowy – 5 sekund na zdjęcie.

Z reguły, aby sprawdzić, czy dana osoba cierpi na ślepotę barw, wystarczy wykonać test na podstawie pierwszych 27 zdjęć. Specjalista wskazuje diagnozę, a także stopień anomalii (słaby, umiarkowany lub silny).

Metody korygowania naruszeń

Wrodzonej patologii nie można jeszcze skorygować, chociaż zachodni naukowcy wymyślili coś specjalnego szkła kontaktowe, dzięki któremu osoby niewidome na kolory mogą widzieć świat w różnych kolorach. Genetycy opracowują także metody wprowadzania do komórek siatkówki genów odpowiedzialnych za postrzeganie cieni.

Wrodzona niezdolność do rozróżniania kolorów nie postępuje. Osoby niewidome na kolory uczą się kolorów od dzieciństwa, co nie wpływa w żaden sposób na jakość ich życia.

Aby wyleczyć nabytą ślepotę barw, warto zidentyfikować pierwotną przyczynę patologii i ją wyeliminować. Jeśli w rezultacie wystąpi anomalia zmiany związane z wiekiem, jest to praktycznie nieuleczalne, chociaż ludzie mają szansę naprawić sytuację poprzez wymianę soczewki. Jeśli postrzeganie kolorów jest spowodowane pewnym wpływem preparat chemiczny, musisz to anulować. Jeśli patologia jest konsekwencją urazu, wszystko zależy od stopnia zniszczenia siatkówki.

Nabyte zaburzenia postrzegania barw początkowo pojawiają się w jednym oku, a następnie rozprzestrzeniają się na drugie. Jednocześnie zmniejsza się ostrość wzroku. Ważne jest, aby zidentyfikować patologię na wczesnym etapie.

Nie ma skutecznych (operacyjnych lub terapeutycznych) metod korekcji, które leczyłyby zaburzenia w postrzeganiu kolorów. Ale medycyna nie stoi w miejscu.

O ślepocie barw i prowadzeniu pojazdów zaczęto mówić pod koniec XIX wieku. W 1975 roku w Szwecji było Poważna awaria NA kolej żelazna. Sprawcą okazał się kierowca, który nie rozpoznał czerwonego koloru sygnalizacji świetlnej. Po tym zdarzeniu zaczęto dodatkowo sprawdzać kierowców i pracowników kolei nie tylko pod kątem jakości widzenia.

Wielu właścicieli samochodów jest zainteresowanych pytaniem: czy konieczna jest wymiana prawa jazdy, jeśli zaburzone jest widzenie kolorów?

W Rosji do 2012 roku osoby z stopień łagodny Osobom niewidomym na kolory wolno było prowadzić samochód (kategoria B i C), wykorzystując go do celów osobistych. W 2017 roku zasady uległy zmianie. Zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej osoby niewidome na kolory nie mogą już prowadzić samochodu. Taki kierowca reprezentuje poważne niebezpieczeństwo dla innych użytkowników drogi i pieszych.

Jeśli nadszedł czas na wymianę prawa jazdy, nie można uniknąć testu widzenia barw. W 2018 r. szanse, że osoby niewidome na kolory uzyskają prawo jazdy, są minimalne. W kraje rozwinięte wolno jeździć pojazd osoby, które stale noszą kolorowe soczewki kontaktowe lub okulary. Z ich pomocą świat osoby niewidomej staje się kolorowy, czyli taki, jak widzi go zwykły człowiek.

Czy można nie przystąpić do testu korzystając z tablic Rabkina?

Wielcy jogini i mahatmowie mówili o upośledzeniu widzenia barw, że tak jest specjalni ludzie. Niestety tacy właściciele samochodów nie mogą pomyślnie przejść testu na umiejętność rozróżniania kolorów. Teoretycznie wszystkie obrazki można nauczyć się na pamięć. Ale lekarz może pokazać je niewłaściwie, co znacznie zmniejsza szanse na sukces.

Niektórzy uważają, że zawsze można negocjować z okulistą. Ale w tym przypadku warto ocenić, czy takie ryzyko jest rzeczywiście uzasadnione. W końcu zagrożeni mogą być nie tylko inni użytkownicy drogi, ale także sam kierowca. Jeśli nie widzisz, jak zmieniają się kolory na światłach, nie powinieneś prowadzić pojazdu.

Wniosek

Osoby z zaburzeniami widzenia barw zachowują się dość normalny obrazżycie, z wyjątkiem pewnego dyskomfortu. Osoby niewidome na kolory mają nieco ograniczone możliwości wyboru zawodu; nie mogą zostać żołnierzami. Ponadto od 2017 roku właściciele samochodów cierpiący na ślepotę barw praktycznie nie mają szans na zdobycie prawa jazdy.

to zespół patologii pochodzenia wrodzonego lub nabytego, w tym achromatopsja, ślepota barw i nabyty niedobór widzenie kolorów. Objawy kliniczne objawia się upośledzeniem postrzegania kolorów, zmniejszoną ostrością wzroku i oczopląsem. Do diagnozowania anomalii widzenia barw wykorzystuje się elektroretinografię, anomaloskopię, tablice Rabkina, test Ishihary i FALANT. Główną zasadą leczenia jest korekcja widzenia barw za pomocą okularów lub soczewek ze specjalnymi filtrami. Terapia etiotropowa form nabytych ma na celu przywrócenie przezroczystości ośrodka optycznego oka i wyeliminowanie patologii plamkowej części siatkówki.

Etiologia nabytego zaburzenia widzenia barw jest związana ze zmniejszeniem przezroczystości nośników optycznych gałka oczna. Najczęstsze przyczyny ten fenomen– zmętnienie rogówki, zaćma, obecność osadów lub wysięku zapalnego w przedniej komorze oka, zniszczenie ciała szklistego. Anomalie widzenia barw nabytego pochodzenia powstają w trakcie procesów patologicznych w obszarze plamki żółtej Powłoka wewnętrzna gałka oczna (błona nabłonkowa, zwyrodnienie plamki związane z wiekiem).

Objawy zaburzeń widzenia barw

Do anomalii widzenia barw zalicza się achromatopsję, nabytą wadę widzenia barw i ślepotę barw. Głównym objawem klinicznym achromatopsji jest czarno-biała wizja. Objawy towarzyszące Ta anomalia widzenia barw jest reprezentowana przez oczopląs i nadwzroczność. Zwiększona wrażliwość na światło prowadzi do światłowstrętu i hemeralopii. Zazwyczaj pacjenci mają jakąś cechę wygląd z oczami spuszczonymi z powodu silnej światłowstrętu. Pacjenci często korzystają Okulary słoneczne. Czasami tę anomalię widzenia kolorów komplikuje klinika zeza.

Obraz klinicznyŚlepota barw jest reprezentowana przez brak umiejętności rozróżniania jednego lub większej liczby kolorów lub ich odcieni. W przypadku protanopii zaburzona jest percepcja koloru czerwonego, tritanopia - niebiesko-fioletowa, deuteranopia - zielona. Osoby z trichromazją nie mają zaburzeń widzenia barw. Kiedy zmienia się jasność lub nasycenie określonej części widma, ta grupa ludzi jest w stanie dostrzec wszystkie kolory i ich odcienie. Pacjenci z dichromazją nie różnicują jednego z kolorów podstawowych, zastępując go zachowanymi odcieniami widma. W przypadku monochromazji pacjenci widzą wszystko wokół tylko w jednym odcieniu chromatycznym. Ten wariant ślepoty barw może być powikłany oczopląsem, światłowstrętem i zmniejszoną ostrością wzroku.

W przeciwieństwie do innych anomalii widzenia barw, wady nabyte charakteryzują się jednoocznym początkiem choroby. Jednak w przypadku zatrucia lub przewlekłe zatrucie następuje jednoczesne uszkodzenie obu gałek ocznych. Objawy kliniczne występują wtórnie konkretne przejawy główna patologia. Objawy obejmują zmniejszoną ostrość wzroku, zwężenie pola widzenia i pojawienie się „plamek” lub „zasłon” przed oczami.

Diagnostyka anomalii widzenia barw

Diagnostyka wad widzenia barw opiera się na danych anamnestycznych, wynikach badania zewnętrznego, elektroretinografii, wiskometrii, perymetrii, badaniach genetycznych, badaniu z wykorzystaniem anomaloskopu, tablicach Rabkina, teście Ishihary i teście FALANTA. Podczas zewnętrznego badania pacjenta z achromatopsją można wykryć oczopląs. Badanie tablicami Rabkina pozwala na zdiagnozowanie zaburzeń widzenia barw. Elektroretinografia ujawnia brak pików czopków lub ich wyraźny spadek. Podczas wiskometrii, przy tej anomalii widzenia kolorów, obserwuje się spadek funkcji wzrokowych. Sekwencjonowanie genetyczne ma na celu identyfikację mutacji i ustalenie rodzaju dziedziczenia.

Aby zdiagnozować formę ślepoty barw, stosuje się test Ishihary i tabele Rabkina. Techniki opierają się na tworzeniu określonych cyfr, obrazów lub liczb różne kolory. Jeśli percepcja jednego z odcieni jest zaburzona, nie można określić, co pokazano w teście lub na stole. We współczesnej okulistyce za pomocą anomaloskopii można zbadać wszystkie cechy funkcjonowania receptorów (stopień zaburzenia percepcji kolorów, adaptacja kolorów, wpływ czynniki fizyczne i leki na funkcje wizualne). Test FALANT pozwala dokładniej zdiagnozować zaburzenia widzenia barw, ponieważ kolory i odcienie powstają w wyniku połączenia rozproszonego blasku latarni morskiej za pomocą specjalnego filtra. W przypadku tej anomalii widzenia kolorów przeprowadza się również badanie genetyczne. Nabyta postać choroby jest wskazaniem dodatkowe metody badania - oftalmoskopia, biomikroskopia, tonometria i perymetria.

Do diagnozowania nabytych wad widzenia barw wykorzystuje się także tablice polichromatyczne oraz metodę anomaloskopii spektralnej. Jednak przy tej patologii konieczne jest ustalenie etiologii choroby. Aby zbadać przezroczystość ośrodka optycznego oka, stosuje się biomikroskopię z lampą szczelinową. Procesy patologiczne w obszarze plamki można zidentyfikować za pomocą oftalmoskopii, optycznej tomografii koherentnej (OCT) i badanie USG(USG oka) w trybie B.

Leczenie anomalii widzenia barw

Taktyka leczenia anomalii widzenia barw zależy od postaci choroby. Nie opracowano terapii przyczynowej achromatopsji. Leczenie objawowe mające na celu korekcję ostrości wzroku za pomocą okularów lub soczewek kontaktowych. W jasno oświetlonych miejscach zaleca się noszenie okularów przeciwsłonecznych. Złożony środki terapeutyczne obejmuje przyjmowanie kompleksów multiwitaminowych zawierających witaminy A i E, leki rozszerzające naczynia krwionośne. NA nowoczesna scena rozwój okulistyki, przywrócenie percepcji kolorów jest możliwe tylko eksperymentalnie w eksperymentach na zwierzętach.

W przypadku anomalii widzenia barw, takich jak ślepota barw leczenie etiotropowe nie rozwija się również niezależnie od tego, czy choroba występuje z powodu mutacja genów, na tle ślepoty Lebera lub wrodzonej dystrofii stożka. Aby skorygować postrzeganie kolorów, można zastosować przyciemniane filtry do okularów lub specjalnych soczewek kontaktowych. Taktyka leczenia nabytej postaci choroby sprowadza się do eliminacji czynniki etiologiczne (chirurgia w przypadku uszkodzenia struktur mózgu, fakoemulsyfikacji zaćmy).

Diagnozując nabytą wadę widzenia barw, należy ustalić przyczynę jej rozwoju. Jeżeli naruszenie przezroczystości ośrodka optycznego gałki ocznej jest spowodowane procesem zapalnym pochodzenia bakteryjnego, zaleca się przepisanie środków przeciwbakteryjnych i środki hormonalne dla administracji lokalnej. W przypadku pochodzenia wirusowego należy zastosować maści przeciwwirusowe. Często jest to wskazane w przypadku lokalizacji procesu patologicznego w plamce chirurgia, mający na celu usunięcie błony nabłonkowej. W postaci suchej zwyrodnienie związane z wiekiem specjalne metody Nie ma żadnych zabiegów. Forma mokra ta anomalia widzenia barw jest oznaką koagulacja laserowa nowo utworzone naczynia wewnętrznej wyściółki gałki ocznej.

Prognozowanie i zapobieganie anomaliom widzenia barw

Nie opracowano zapobiegania rozwojowi anomalii widzenia barw. Wszystkich pacjentów ze ślepotą barw, achromatopsją i nabytą wadą widzenia barw należy zgłosić do okulisty. Zaleca się wykonywanie 2 razy w roku badań z dodatkową oftalmoskopią, wizometrią i perymetrią. Powinien zostać podjęty kompleksy multiwitaminowe zawierające witaminy A i E, należy skorygować dietę poprzez obowiązkowe włączenie pokarmów bogatych w witaminy i mikroelementy. Prognozy dotyczące życia i zdolności do pracy z anomaliami widzenia barw są korzystne. W takim przypadku pacjenci często odczuwają zmniejszenie ostrości wzroku i przywrócenie normalnego postrzegania kolorów jest niemożliwe.

Widzenie kolorów – wyjątkowe naturalny dar. Niewiele stworzeń na Ziemi potrafi rozróżnić nie tylko kontury obiektów, ale także wiele innych cech wizualnych: kolor i jego odcienie, jasność i kontrast. Jednak pomimo pozornej prostoty procesu i jego powszechności, prawdziwy mechanizm postrzegania kolorów u ludzi jest niezwykle złożony i nie jest wiarygodnie poznany.

Na siatkówce znajduje się kilka rodzajów fotoreceptorów: patyki I szyszki. Spektrum czułości pierwszego pozwala na widzenie obiektów w warunkach słabego oświetlenia, a drugiego – widzenia kolorów.

Obecnie za podstawę widzenia barw przyjmuje się trójskładnikową teorię Łomonosowa-Junga-Helmholtza, uzupełnioną koncepcją opozycji Heringa. Według pierwszego, na ludzkiej siatkówce Istnieją trzy typy fotoreceptorów(szyszki): „czerwony”, „zielony” i „niebieski”. Ułożone są w mozaikowy wzór Region centralny dno.

Każdy typ zawiera pigment (wizualny fiolet), który różni się od pozostałych skład chemiczny oraz zdolność pochłaniania fal świetlnych o różnej długości. Kolory czopków, którymi są nazywane, są dowolne i odzwierciedlają maksymalne wartości światłoczułości (czerwony - 580 mikronów, zielony - 535 mikronów, niebieski - 440 mikronów), a nie ich prawdziwy kolor.

Jak widać na wykresie, widma czułości nakładają się na siebie. Zatem jedna fala świetlna może w takim czy innym stopniu pobudzić kilka typów fotoreceptorów. Kiedy pada na nie światło, powstaje reakcje chemiczne w szyszkach, co prowadzi do „wypalenia” pigmentu, który po krótkim czasie ulega odnowie. To wyjaśnia, dlaczego czujemy się oślepieni, gdy patrzymy na coś jasnego, na przykład żarówkę lub słońce. Do ich powstania prowadzą reakcje powstałe w wyniku oddziaływania fali świetlnej impuls nerwowy, podróżując przez złożoną sieć neuronową centra wizualne mózg.

Uważa się, że to właśnie na etapie przejścia sygnału aktywowane są mechanizmy opisane w koncepcji opozycji Heringa. Jest prawdopodobne, że włókna nerwowe Z każdego fotoreceptora powstają tzw. kanały przeciwnika („czerwono-zielone”, „niebiesko-żółte” i „czarno-białe”). Wyjaśnia to zdolność dostrzegania nie tylko jasności kolorów, ale także ich kontrastu. Jako dowód Góring wykorzystał fakt, że nie da się sobie wyobrazić kolorów takich jak czerwono-zielony czy żółto-niebieski, a także fakt, że gdy te jego zdaniem „kolory podstawowe” zostaną zmieszane, znikają, dając biel.

Biorąc pod uwagę powyższe, łatwo sobie wyobrazić, co się stanie, jeśli funkcja jednego lub więcej receptorów koloru spadnie lub będzie całkowicie nieobecna: postrzeganie gamy kolorów zmieni się znacząco w porównaniu z normą, a stopień zmian w każdy przypadek będzie zależał od stopnia dysfunkcji, indywidualnej dla każdej anomalii kolorystycznej.

Objawy i klasyfikacja

Nazywa się stan systemu postrzegania kolorów przez organizm, w którym wszystkie kolory i odcienie są w pełni postrzegane normalna trichromazja(z greckiego chroma - kolor). W tym przypadku wszystkie trzy elementy układu stożkowego („czerwony”, „zielony” i „niebieski”) działają w trybie pełnym.

U anomalne trichromaty Zaburzenia widzenia barw wyrażają się w niemożności rozróżnienia jakichkolwiek odcieni danego koloru. Nasilenie zmian zależy bezpośrednio od ciężkości patologii. Osoby z łagodnymi anomaliami kolorystycznymi często nawet nie są świadome swojej specyfiki i dowiadują się o niej dopiero po przejściu badań lekarskich, które na podstawie wyników badań mogą wprowadzić istotne ograniczenia w zakresie poradnictwa zawodowego i przyszłej aktywności zawodowej.

Anomalna trichromazja dzieli się na protanomalia- zaburzona percepcja koloru czerwonego, deuteranomalia– zaburzona percepcja koloru zielonego i tritanomalia– zaburzenia percepcji koloru niebieskiego(klasyfikacja według Chrisa-Nagela-Rabkina).

Mogą występować protanomalia i deuteranomalia różne stopnie dotkliwość: A, B i C (w kolejności malejącej).

Na dichromazja Ludziom brakuje jednego rodzaju czopków i dostrzegają tylko dwa podstawowe kolory. Anomalia, w wyniku której kolor czerwony nie jest postrzegany, nazywa się protanopią, zielony to deuteranopia, niebieski to tritanopia.

Jednak pomimo pozornej prostoty, zrozum Jak faktycznie widzą osoby ze zmienionym widzeniem kolorów?, ekstremalnie trudne. Obecność jednego niedziałającego odbiornika (np. czerwonego) nie oznacza, że ​​dana osoba widzi wszystkie kolory oprócz tego. Zakres ten jest indywidualny w każdym przypadku, choć wykazuje pewne podobieństwo do zakresu innych osób z wadą widzenia barw. W niektórych przypadkach może tak być łączna redukcja działanie stożka różne rodzaje, co wprowadza „zamęt” w manifestacji postrzeganego widma. W literaturze można znaleźć przypadki protanomalii jednoocznych.

Tabela 1: Percepcja kolorów u osób z prawidłową trichromazją, protanopią i deuteranopią.

Poniższa tabela przedstawia główne różnice w postrzeganiu kolorów pomiędzy normalnymi trichromatami a osobami z dichromazją. Protanomale i deuteranomalie mają podobne upośledzenie w postrzeganiu niektórych kolorów, w zależności od ciężkości stanu. Z tabeli wynika, że ​​definicja protanopii jako ślepoty na barwę czerwoną i deuteranopii jako ślepoty na barwę zieloną nie jest do końca poprawna. Badania naukowców wykazały, że protanopy i deuteranopy nie rozróżniają koloru czerwonego i zielonego. Zamiast tego widzą odcienie szaro-żółte o różnej jasności.

Najpoważniejszym stopniem upośledzenia widzenia barw jest monochromazja– całkowita ślepota barw. Monochromazja prętowa (achromatopsja) wyróżnia się, gdy czopki są całkowicie nieobecne na siatkówce i kiedy całkowite naruszenie funkcjonowanie dwóch z trzech typów czopków – monochromazja czopków.

W przypadku monochromazja pręcików Kiedy na siatkówce nie ma czopków, wszystkie kolory są postrzegane jako odcienie szarości. Tacy pacjenci zwykle mają również słabe widzenie, światłowstręt i oczopląs. Na monochromazja stożkowa różne kolory są postrzegane jako jeden odcień koloru, ale widzenie jest zwykle stosunkowo dobre.

Aby określić wady widzenia barw w Federacji Rosyjskiej, stosuje się jednocześnie dwie klasyfikacje, co dezorientuje niektórych okulistów.

Klasyfikacja wrodzonych zaburzeń widzenia barw według Chrisa-Nagela-Rabkina

Klasyfikacja wrodzonych zaburzeń widzenia barw według Nyberga-Rautiana-Yustovej

Główna różnica między nimi polega jedynie na weryfikacji częściowe naruszenia widzenie kolorów. Według klasyfikacji Nyberga-Rautiana-Yustowej osłabienie funkcji czopków nazywane jest osłabieniem barwy i w zależności od rodzaju zaangażowanych fotoreceptorów można je podzielić na niedobory proto-, deuto-, trito i ze względu na stopień upośledzenia - I , II i III stopień(Rosnąco). W górnej części schematycznie odzwierciedlonych klasyfikacji nie ma różnic.

Według autorów najnowszej klasyfikacji zmiany krzywych wrażliwości barwnej możliwe są zarówno wzdłuż osi odciętych (zmiana zakresu czułości widmowej), jak i wzdłuż osi rzędnych (zmiana czułości czopków). W pierwszym przypadku świadczy to o nieprawidłowościach w postrzeganiu kolorów (nieprawidłowa trichromazja), a w drugim o zmianie intensywności koloru (osłabieniu koloru). Osoby z osłabieniem kolorów mają zmniejszoną wrażliwość na kolory w jednym z trzy kolory, a jaśniejsze odcienie tego koloru są niezbędne do prawidłowego rozróżniania. Wymagana jasność zależy od stopnia osłabienia koloru. Nieprawidłowe trichromazja i osłabienie barwy zdaniem autorów istnieją niezależnie od siebie, chociaż często występują razem.

Można także pokolorować anomalie podzielić przez spektrum kolorów, których percepcja jest zaburzona: czerwono-zielona (naruszenia protanu i deuteronu) i niebiesko-żółta (naruszenia trytonu). Według pochodzenia Wszystkie zaburzenia widzenia barw mogą być wrodzone lub nabyte.

Ślepota barw

Termin „ślepota barw”, który szeroko wkroczył w nasze życie, jest raczej terminem slangowym, ponieważ w różne kraje może wskazywać na różne zaburzenia widzenia barw. Jego pojawienie się zawdzięczamy angielskiemu chemikowi Johnowi Daltonowi, który po raz pierwszy opisał go w 1798 roku ten stan, w oparciu o Twoje uczucia. Zauważył, że kwiat, który za dnia w świetle słońca był błękitny (a raczej kolor, który uważał za błękitny), w świetle świecy przybrał barwę ciemnoczerwoną. Zwrócił się do otaczających go osób, ale nikt nie widział tak dziwnej przemiany, z wyjątkiem jego brata. W ten sposób Dalton zdał sobie sprawę, że coś jest nie tak z jego wzrokiem i że problem został odziedziczony. W 1995 roku przeprowadzono badania zachowanego oka Johna Daltona, które wykazały, że cierpiał on na deuteranomalię. Zwykle łączy w sobie zaburzenia widzenia barw „czerwono-zielonych”. Zatem pomimo tego, że termin „ślepota barw” jest szeroko stosowany w życiu codziennym, niewłaściwe jest używanie go w odniesieniu do jakichkolwiek zaburzeń widzenia barw.

W tym artykule nie omówiono szczegółowo innych przejawów narządu wzroku. Zauważmy tylko, że najczęściej u pacjentów z wrodzonymi postaciami zaburzeń widzenia barw nie występują żadne specyficzne dla nich zaburzenia. Ich wizja nie różni się od wizji zwykłego człowieka. Jednak pacjenci z nabytymi postaciami patologii mogą doświadczyć różne problemy, w zależności od przyczyny, która spowodowała schorzenie (pogorszenie korygowanej ostrości wzroku, wady pola widzenia itp.).

Powoduje

Najczęściej w praktyce występują wady wrodzone postrzeganie kolorów. Najczęstsze z nich to wady „czerwono-zielone”: protano- i deuteranomalia, rzadziej protano- i deuteranopia. Za przyczynę rozwoju tych schorzeń uważa się mutacje w chromosomie X (sprzężone z płcią), w wyniku czego wada występuje znacznie częściej u mężczyzn (około 8% wszystkich mężczyzn) niż u kobiet (tylko 0,6% wszystkich mężczyzn). %). Występowanie różne rodzaje Wady widzenia barw „czerwono-zielonych” są również różne, jak pokazano w tabeli. Około 75% wszystkich zaburzeń widzenia barw to zaburzenia deuteronowe.

W praktyce wrodzoną wadę tritanu wykrywa się niezwykle rzadko: tritanopię – u mniej niż 1%, tritanomalię – u 0,0001%. Częstość występowania jest jednak taka sama u obu płci. U takich osób wykrywa się mutację w genie zlokalizowanym na chromosomie 7.

W rzeczywistości częstość występowania zaburzeń widzenia barw w populacji może znacznie się różnić w zależności od przynależności etnicznej i terytorialnej. Tak więc na wyspie Pingelap na Pacyfiku, będącej częścią Mikronezji, częstość występowania achromatopsji wśród miejscowej populacji wynosi 10%, a 30% to jej utajeni nosiciele w genotypie. Występowanie „czerwono-zielonej” wady barwy wśród jednej grupy etniczno-wyznaniowej Arabów (Druzów) wynosi 10%, podczas gdy wśród rdzennych mieszkańców wyspy Fidżi wynosi zaledwie 0,8%.

Niektóre schorzenia (dziedziczne lub wrodzone) mogą również powodować problemy z widzeniem kolorów. Objawy kliniczne można wykryć zarówno bezpośrednio po urodzeniu, jak i przez całe życie. Należą do nich: dystrofia czopków i pręcików, achromatopsja, monochromazja niebieskich czopków, wrodzona ślepota Lebera, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. W takich przypadkach często w miarę postępu choroby następuje postępujące pogorszenie funkcji widzenia barw.

Rozwój nabytych form zaburzeń widzenia barw może być skutkiem cukrzycy, jaskry, zwyrodnienia plamki żółtej, choroby Alzheimera, choroby Parkinsona, stwardnienie rozsiane, białaczka, anemia sierpowatokrwinkowa, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie siatkówki przez promieniowanie ultrafioletowe, niedobór witaminy A, różne czynniki toksyczne (alkohol, nikotyna), leki(plaquenil, etambutol, chlorochina, izoniazyd).

Diagnostyka

Obecnie ocenie widzenia barw poświęca się niezasłużenie mało uwagi. Najczęściej w naszym kraju weryfikacja ogranicza się do pokazania najpopularniejszych tabel Rabkina lub Yustovej i ocena ekspercka przydatność do określonej działalności.

Rzeczywiście, zaburzenia widzenia barw często nie są specyficzne dla żadnej choroby. Może jednak wskazywać na obecność takich na etapie, gdy nie ma innych znaków. Jednocześnie prostota obsługi testów pozwala na ich łatwe wykorzystanie w codziennej praktyce.

Te najprostsze można uznać za kolorowe testy porównawcze. Do ich przeprowadzenia potrzebne jest jedynie równomierne oświetlenie. Najbardziej dostępny: alternatywna demonstracja źródła koloru czerwonego dla prawego i lewego oka. Na początku proces zapalny V nerw wzrokowy osoba badana zauważy spadek nasycenia tonów i jasności po dotkniętej stronie. Tablicę Kollinga można również wykorzystać do diagnozowania zmian przed- i retrochiazmalnych. W przypadku patologii pacjenci zauważą odbarwienie obrazów po jednej lub drugiej stronie, w zależności od lokalizacji zmiany.

Inne metody pomocne w diagnozowaniu zaburzeń widzenia barw to tablice pseudoizochromatyczne i testy rankingu kolorów. Istota ich konstrukcji jest podobna i opiera się na koncepcji trójkąta barw.

Trójkąt kolorów na płaszczyźnie odzwierciedla kolory, które ludzkie oko może rozróżnić.

Najbardziej nasycone (spektralne) znajdują się na obrzeżach, natomiast stopień nasycenia maleje w kierunku środka, zbliżając się do bieli. Biały kolor w środku trójkąta reprezentuje wynik zrównoważonej stymulacji wszystkich typów czopków.

W zależności od tego, który typ komórki czopkowej nie działa prawidłowo, dana osoba może nie być w stanie rozróżnić niektórych kolorów. Znajdują się one na tak zwanych liniach nierozróżnienia, zbiegających się do odpowiedniego kąta trójkąta.

Aby utworzyć tablice pseudoizochromatyczne, kolory optotypów i otaczającego je tła („maskowanie”) uzyskuje się z różnych segmentów tej samej linii niedyskryminacji. W zależności od rodzaju anomalii kolorystycznej osoba badana nie jest w stanie rozróżnić określonych optotypów na wyświetlanych kartach. Dzięki temu można określić nie tylko rodzaj, ale w niektórych przypadkach także wagę istniejącego naruszenia.

Rozwinięty wiele opcji takich tabel: Rabkina, Yustova, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Badania te, ze względu na statyczność parametrów, lepiej nadają się do diagnostyki wady wrodzone postrzeganie kolorów niż nabyte, gdyż te ostatnie charakteryzują się zmiennością.

Testy rankingu kolorów to zestaw płytek, których kolory odpowiadają kolorom w trójkącie kolorów wokół białego środka. Zwykły trichromat jest w stanie ułożyć je w wymaganej kolejności, natomiast pacjent z zaburzeniami widzenia barw jest w stanie ułożyć je jedynie zgodnie z liniami niedyskryminacji.

Obecnie stosowane: 15-odcieniowy test panelowy Farnswortha (kolory nasycone) i jego modyfikacja Lanthony z kolorami desaturowanymi, 28-odcieniowy test Rotha, a także 100-odcieniowy test Farnswortha-Munsella do bardziej szczegółowej diagnostyki. Metody te są bardziej odpowiednie do identyfikacji nabytych zaburzeń widzenia barw, ponieważ pozwalają na ich dokładniejszą ocenę, zwłaszcza w czasie.

Pewną wadą stosowania tablic pseudoizochromatycznych i testów rankingowych kolorów są rygorystyczne wymagania dotyczące oświetlenia, jakości prezentowanych próbek, warunków przechowywania (należy unikać blaknięcia itp.).

Kolejną metodą pomocną w ilościowej diagnostyce zaburzeń widzenia barw jest anomaloskop. Zasada jego działania opiera się na złożeniu równania Rayleigha (dla widma czerwono-zielonego) i Morelanda (dla widma niebieskiego): dobór par kolorów, dając kolor nie do odróżnienia od monochromatycznego (kolor o tej samej długości fali) ) próbka. Mieszanie zieleni (549 nm) i czerwieni (666 nm) daje równoważny żółty (589 nm), przy czym różnice są równoważone zmianami jasności żółty kolor(Równanie Rayleigha).

Do zapisywania wyników używa się wykresu Pitta. Kolory powstałe w wyniku zmieszania czerwieni i zieleni umieszcza się na osi x w zależności od ilości każdego z nich w mieszaninie (0 – czysta zieleń, 73 – czysta czerwień), a jasność – na rzędnej. Zwykle uzyskany kolor jest równy kolorowi kontrolnemu i wynosi odpowiednio 40/15.

W przypadku naruszenia odbiornika koloru „zielonego” potrzeba więcej zieleni, aby uzyskać taką równość, a w przypadku wady odbiornika „czerwonego” dodaj kolor czerwony i zmniejsz jasność żółtego. W achromatopsji mózgowej praktycznie każdy stosunek koloru czerwonego do zielonego można utożsamić z żółtym.

Wadą tej techniki może być konieczność stosowania specjalnego, drogiego sprzętu.

Leczenie

Obecnie nie istnieje skuteczne leczenie zaburzenia widzenia barw. Jednak producenci soczewki okularowe Ciągle próbują opracować specjalne filtry świetlne, które zmienią czułość widmową oka. Właściwie pełnoprawny badania naukowe V w tym kierunku nie zostały przeprowadzone, dlatego nie można wiarygodnie ocenić ich skuteczności. Sądząc po złożoności i wszechstronności procesu dyskryminacji kolorów, ich korzyści wydają się wątpliwe. Nabyte zaburzenia widzenia barw mogą ustąpić po wyeliminowaniu przyczyny, która je spowodowała, ale również nie wymagają specyficznego leczenia.

Ze względu na niemożność leczenia tych schorzeń, głównym pytaniem pozostaje wykonalność i stopień ograniczeń osób z anomaliami kolorów, szczególnie z wrodzonymi zmianami w postrzeganiu kolorów. Różne kraje na świecie różnie podchodzą do tego zagadnienia. Czasami osoby z podobnymi problemami z widzeniem barw mogą mieć radykalnie różne możliwości wyboru zawodu, w którym uczestniczą ruch drogowy itp. Moim zdaniem, biorąc pod uwagę powszechność występowania anomalii, sensowne jest nie podążanie drogą ograniczania takich osób w ich działaniach, ale próba zneutralizowania wpływu czynnika koloru na ich pracę i życie.

Ludzkie oko jest dość złożony mechanizm. Jego normalne funkcjonowanie zależy od wielu czynników, w tym od aktywności układu nerwowego i mózgu. Jak pokazuje praktyka, wielka ilość ludzie borykają się z zaburzeniami funkcjonowania aparatu wzrokowego. Czasami takie problemy nie budzą szczególnego niepokoju i są diagnozowane przypadkowo. Upośledzenie widzenia barw jest właśnie jednym z tych schorzeń zaburzenia wrodzone widzenie kolorów bardziej szczegółowo.

Nasze oko to specjalne urządzenie, które zbiera i załamuje promienie świetlne emanujące z różnych otaczających nas obiektów. Promienie, które uległy załamaniu, są skupiane Siatkówka oka, czyli zespół receptorów odpowiedzialnych za odbieranie informacji. Siatkówka zawiera pręciki i czopki.

Przekazują informacje z siatkówki do nerwów wzrokowych, a następnie do mózgu. Szyszki odpowiadają za postrzeganie kolorów; są ich trzy rodzaje - czerwony, zielony i niebieski. Jeśli funkcjonowanie któregokolwiek z nich zostanie zakłócone lub w ogóle nie będą działać, pojawiają się zaburzenia w postrzeganiu kolorów.

Zaburzenia widzenia barw klasyfikowane są przez ekspertów jako ślepota barw. Stan ten polega na niemożności oddzielenia trzech podstawowych kolorów (lub jednego lub dwóch) i może być wrodzony lub nabyty.

Wrodzone zaburzenia widzenia barw

Uważa się, że jest to wrodzona ślepota barw Choroba genetyczna, co jest recesywnie powiązane z płcią. To naruszenie występuje u 8% mężczyzn i 0,4% kobiet. Pomimo tego, że wśród przedstawicieli płci pięknej zaburzenia widzenia barw są znacznie rzadsze, są one nosicielami wadliwego genu i przekazują go w spadku (zwykle chłopcom).

Zdolność do odpowiedniego postrzegania i rozróżniania trzech podstawowych kolorów nazywana jest normalną trichromazją. W związku z tym osoby o normalnej percepcji kolorów są normalnymi trichromatami. W przypadku wrodzonej patologii widzenia barw, zdolność danej osoby do rozróżnienia emisji światła, którą potrafi rozróżnić osoba z normalnym widzeniem barw, jest upośledzona.

Lekarze wyróżniają trzy typy wrodzonych zaburzeń widzenia barw:

Zaburzona percepcja koloru czerwonego, zwana także defektem protanowym;
- wada percepcji koloru zielonego - wada deuterowa;
- zaburzenia percepcji koloru niebieskiego – wada tritanu.

Jeśli zaburzona jest percepcja tylko jednego koloru (w większości przypadków występuje zmniejszone rozróżnianie koloru zielonego, nieco rzadziej czerwonego), zmienia się postrzeganie całego koloru przez człowieka, ponieważ aparat wzrokowy niezdolny do normalnego mieszania kolorów.

W zależności od nasilenia zaburzenia widzenia barw dzieli się na trzy stany:

Anomalna trichromazja;
- dichromazja;
- monochromazja.

W przypadku, gdy dana osoba nie rozróżnia zbyt dobrze określonego koloru (ale mimo to go postrzega), podobny stan sklasyfikowana jako anomalna trichromazja.
Lekarze nazywają całkowity brak postrzegania jakiejkolwiek dichromazji barwnej (w tym przypadku osoba rozróżnia tylko dwa składniki). A niemożność rozróżnienia wszystkich trzech kolorów nazywa się monochromazją.

Warto zaznaczyć, że to drugie naruszenie zdarza się niezwykle rzadko. W większości przypadków ślepocie barw towarzyszy brak lub pewne uszkodzenie tylko jednego z trzech pigmentów fotoreceptorowych, dlatego najczęściej lekarze borykają się z problemem dichromazji.

Dichromiany mają osobliwą właściwość postrzeganie kolorów. Często o swoich brakach dowiadują się przypadkowo, np. w trakcie specjalne egzaminy i testów, lub gdy znajdziesz się w trudnej sytuacji życiowej.

Jak rozpoznać wrodzone zaburzenia widzenia barw?

Aby określić takie warunki, lekarze używają specjalnych tablic polichromatycznych (zawierają wiele kolorów); w niektórych przypadkach stosuje się anamaloskopy spektralne.

Pacjentowi pokazywana jest seria tabel, zapisywane są jego odpowiedzi i analizowana jest liczba prawidłowych, określając w ten sposób rodzaj ślepoty barw i jej nasilenie.

Czy można wyleczyć wrodzone zaburzenia widzenia barw?

Niestety wrodzona ślepota barw jest całkowicie nieuleczalna. Jednak wiele osób żyje z tym zaburzeniem całkiem pomyślnie. Powinni jedynie pamiętać o swoich osobliwościach i dostosowywać otrzymywane informacje, aby je uwzględnić.

Warto zauważyć, że upośledzenie widzenia kolorów wynosi sto procentowe przeciwwskazanie na działalność w pewne rodzaje przemysł. Osoby chore na tę chorobę nie mogą pracować jako kierowcy (w żadnym transporcie) ani służyć w niektórych oddziałach. Widzenie w pełnym kolorze jest niezbędne do konserwacji inny sprzęt itp.

Czym nabyte zaburzenie widzenia kolorów różni się od wrodzonego zaburzenia widzenia kolorów?

Nabyta ślepota barw może rozwinąć się bardzo szybko różne naruszenia, warunek ten został wyjaśniony procesy patologiczne w siatkówce lub nerwie wzrokowym. Czasami nabyta choroba rozwija się, gdy dotknięte są pokrywające ją części analizator wizualny ośrodkowy układ nerwowy. Takie warunki mogą pojawić się na tle choroby somatyczne ciało.

Nabyta ślepota barw może być wywołana przez toksyczne wpływy, zaburzenia naczyniowe, procesy zapalne i demielinizacyjne itp.

W przeciwieństwie do zaburzeń wrodzonych, wiele takich patologii można skutecznie leczyć; dlatego często nabyta ślepota barw odwracalny charakter. Kolejna różnica od forma wrodzona choroby – wystąpienie początkowych zaburzeń widzenia barw tylko w jednym oku. W przypadku braku odpowiedniej korekcji zaburzenie postępuje i często skutkuje pogorszeniem ostrości wzroku i zaburzeniami pola widzenia.

Wrodzona ślepota barw jest w rzeczywistości dość poważna rzadka patologia, która w większości przypadków nie wpływa w żaden sposób na jakość życia i jest wykrywana całkowicie przypadkowo.