Całkowita ślepota barw. Jak osoby niewidome na kolory widzą świat, jakich kolorów nie potrafią rozróżnić
Ślepota barw to choroba, w przebiegu której dochodzi do zaburzenia widzenia barw i pojawia się niewrażliwość na kolory. Chorobę po raz pierwszy opisał John Dalton, który sam cierpiał na tę chorobę. Choroba ta dotyka mężczyzn znacznie częściej niż kobiety i może być całkowita lub częściowa. W pełnej formie tej choroby osoba na ogół przestaje rozróżniać kolor, a przy częściowym - tylko indywidualne kolory. Osoby cierpiące na tę chorobę nie powinny pracować w zawodach, w których biorą na siebie odpowiedzialność za życie ludzi.
- Przyczyny choroby; Rodzaje chorób; Objawy i oznaki; Cechy choroby u kobiet; Leczenie choroby.
Przyczyny choroby
Choroba ma charakter dziedziczny i jest przenoszona z matki na syna. Na forma wrodzona, choroba dotyczy obu oczu, ale choroba nie postępuje w czasie. U ludzi siatkówka zawiera wrażliwe na światło czopki zawierające pigmenty białkowe. Za ich pomocą postrzegane są określone kolory. Kiedy mieszają się różne kolory, osoba zaczyna widzieć odcienie.
Jeśli brakuje któregoś z pigmentów białkowych, pojawia się dichromazja, czyli odporność na określony odcień. Pacjent postrzega kolor poprzez jego jasność, rozróżniając najpierw ciepłe lub chłodne odcienie kolorów. W przypadku tej choroby osoba nie czuje się inna od innych ludzi i nazywa kolor raczej z pamięci.
Z obserwacji wynika, że różne kolory są omawiane, nazywane i powiązane ze sobą przez takie osoby właśnie z pamięci. Choroba ta jest nabyta z powodu różnych choroby oczu i jest również aktywowany po porażce nerw wzrokowy. Nabyta postać ślepoty barw występuje tylko w jednym chorym oku. Jeśli dotyczy to obu oczu, stopień uszkodzenia rozkłada się nierównomiernie.
Rodzaje chorób
- Pierwszy typ nazywa się anomalną trichromazją, która, sądząc po prośbach, jest najczęstsza. Osoba cierpiąca na tę przypadłość albo nie posiada jednego rodzaju czopków, albo ma wadę uniemożliwiającą postrzeganie kolorów. Tacy pacjenci widzą kolor, ale czasami nie odpowiada on rzeczywistości. Drugi typ nazywa się dichromazją i występuje u osoby, której całkowicie brakuje jednego rodzaju czopków. Osoba widzi kolory odpowiadające pigmentom przechowywanym w czopkach. Wielu pacjentów z tą chorobą myli różne kolory.
Ślepota barw
Daltony?zm. ślepota barw jest dziedziczną, rzadziej nabytą cechą wzroku u ludzi i naczelnych, wyrażającą się niemożnością rozróżnienia jednego lub większej liczby kolorów. Nazwany na cześć Johna Daltona. który jako pierwszy opisał jeden z typów ślepoty barw oparty na własne uczucia w 1794.
Historia terminu
John Dalton był protanop(nie potrafił rozróżnić koloru czerwonego), ale o swojej ślepocie barw wiedział dopiero w wieku 26 lat. Miał trzech braci i siostrę, a dwóch braci cierpiało na ślepotę na barwę czerwoną. Dalton szczegółowo opisał swoją rodzinną wadę wzroku w krótkiej książce. Dzięki jego publikacji pojawiło się słowo „ślepota barw”, które długie lata stał się synonimem nie tylko opisywanej przez niego anomalii wizualnej w czerwonym obszarze widma. ale także wszelkie naruszenia widzenie kolorów.
Przyczyna zaburzeń widzenia barw
U ludzi receptory wrażliwe na kolor znajdują się w centralnej części siatkówki - komórki nerwowe, które nazywane są szyszkami. Każdy z trzy typy szyszki mają swój własny rodzaj wrażliwego na kolor pigmentu pochodzenia białkowego. Jeden rodzaj pigmentu jest wrażliwy na czerwień maksymalnie 570 nm, inny na zieleń (maksymalnie około 544 nm), a trzeci na niebieski (443 nm).
Osoby z normalnym widzeniem kolorów mają w czopkach wszystkie trzy pigmenty (czerwony, zielony i niebieski). wymagana ilość. Nazywa się je trichromatami (od starożytnego greckiego ????? - kolor).
Dziedziczna natura zaburzeń widzenia barw
Dziedziczenie ślepoty barw jest związane z chromosomem X i prawie zawsze [ sprecyzować] przekazywany jest od matki, która jest nosicielką genu, na syna, w związku z czym u mężczyzn występuje dwudziestokrotnie częściej. posiadający zestaw chromosomów płciowych XY. U mężczyzn defekt jedynego chromosomu X nie jest kompensowany, ponieważ nie ma „zapasowego” chromosomu X. Na ślepotę barw o różnym stopniu stopnia cierpi 2-8% mężczyzn, a tylko 0,4% kobiet.
Nie należy brać pod uwagę niektórych rodzajów ślepoty barw” Dziedziczna choroba”, a raczej - cecha wzroku. Według badań brytyjskich naukowców. Osoby, które mają trudności z rozróżnieniem koloru czerwonego i zielonego, potrafią rozróżnić wiele innych odcieni. W szczególności odcienie khaki. które wyglądają identycznie jak u osób normalnie widzących.
Nabyta ślepota barw
Jest to choroba, która rozwija się tylko w oku. gdzie zajęta jest siatkówka lub nerw wzrokowy. Ten typ ślepoty barw charakteryzuje się postępującym pogorszeniem i trudnościami w rozróżnianiu kolorów niebieskiego i żółtego.
Przyczynami nabytych zaburzeń widzenia barw są:
- Zmiany związane z wiekiem – zmętnienie soczewki (zaćma). Zarówno widzenie na odległość, jak i postrzeganie kolorów są zmniejszone;
- Zaburzenia widzenia barw spowodowane przyjmowaniem różnych leków (stałe lub przejściowe);
- Urazy oka wpływające na siatkówkę lub nerw wzrokowy.
Wiadomo, że I. E. Repin. będąc w podeszłym wieku, próbował poprawić swój obraz „Iwan Groźny i jego syn Iwan 16 listopada 1581 r.” Jednak otaczający go ludzie odkryli, że z powodu zaburzeń widzenia kolorów Repin znacznie zniekształcił kolorystykę własnego obrazu i pracę trzeba było przerwać. [ źródło nieokreślone 2349 dni ]
Rodzaje ślepoty barw: objawy kliniczne i diagnoza
Trochę historii
Zasadniczo większość osób niewidomych na kolory nie rozróżnia jednego z kolorów podstawowych - zielonego, czerwonego lub niebiesko-fioletowego, ale zdarza się również, że dana osoba nie widzi kilku kolorów na raz (ślepota par) lub nie rozróżnia żadnego z nich (ślepota barw ślepota). Jednocześnie osoby niewidome na kolory postrzegają „niewidzialne” kolory jako szare.
Dość często tylko osoba dojrzały wiek Całkiem przypadkowo dowiaduje się o własnej ślepocie barw. Dokładnie to naruszenie widzenie odkrył angielski naukowiec John Dalton, który dopiero w wieku 26 lat podejrzewał, że nie potrafi rozróżnić koloru czerwonego. W tym samym czasie jego siostra i dwóch z trzech braci cierpieli na ślepotę barw. Termin „ślepota barw” został po raz pierwszy użyty w 1794 r., kiedy opublikowano pracę Daltona poświęconą chorobie wzroku jego rodziny. Opis tej choroby przez Daltona był pracą pionierską i wpłynął na rozwój medycyny. Z biegiem czasu określenie to zaczęto odnosić nie tylko do niemożności rozróżnienia koloru czerwonego, ale także do wszystkich innych zaburzeń postrzeganie kolorów.
Przyczyny ślepoty barw
Przyczyną niemożności prawidłowego postrzegania koloru jest zaburzenie w funkcjonowaniu receptorów wrażliwych na kolor, zlokalizowanych w centralnej części siatkówki. Receptorami tymi są specjalne komórki nerwowe – czopki. U człowieka występują trzy rodzaje czopków, z których każdy charakteryzuje się zawartością wrażliwego na barwę pigmentu białkowego odpowiedzialnego za percepcję barwy podstawowej: jeden rodzaj pigmentu wychwytuje widmo zielone o długości fali 530 nm, drugi - czerwone o długości fali 552–557 nm, trzecie - widmo niebieskie o długości fali 426 nm. Osoby, które mają wszystkie trzy rodzaje pigmentów w czopkach i dlatego normalne postrzeganie kolorów, nazywane są trichromatami (od greckiego „chromos” - „kolor”).
Istnieją dwie główne przyczyny ślepoty barw: patologia dziedziczna i nabyta.
Dziedziczna ślepota barw jest mutacją żeński chromosom X. Ślepota barw jest zwykle dziedziczona od matki, która przekazuje gen swojemu synowi. U mężczyzn mutacja genu występuje częściej, ponieważ nie mają oni w zestawie genów dodatkowego chromosomu X, który kompensowałby mutację. Nie oznacza to jednak, że córka nie może odziedziczyć genu mutacji. Według statystyk mutacja genu występuje u 5-8% mężczyzn i 0,5% kobiet.
Nabyta ślepota barw nie jest związana z dziedziczeniem choroby. Mogą to być zewnętrzne urazy oczu lub powikłania chorób. Wyróżnia się najważniejsze obszary uszkodzeń: siatkówkę i nerw wzrokowy. Głównymi przyczynami nabytej ślepoty barw są: zaburzenia związane z wiekiem, przyjmowanie niektórych barw leki, urazy oczu.
Rodzaje zaburzeń widzenia barw
Zwykle ludzie mają trzy pigmenty wrażliwe na kolor: czerwony, niebieski i zielony. U osób cierpiących na wrodzoną ślepotę barw (występuje zmieniony gen) występują zakłócenia w produkcji jednego, dwóch lub nawet wszystkich pigmentów wrażliwych na kolor. Osobę, która potrafi rozróżnić tylko dwa kolory podstawowe, nazywamy dichromatem. Wyróżnia się odmiany ślepoty barw w zależności od tego, jaki rodzaj pigmentu nie działa prawidłowo: protanopia – ślepota w czerwonej części widma, tritanopia – ślepota w niebiesko-fioletowej części widma, deuteranopia – ślepota w zielonej części widma widmo. W protanopii czerwień miesza się z ciemnozieloną i ciemnobrązową, a zieleń miesza się z jasnymi odcieniami szarości, żółci i brązu. W przypadku deuteranopii zieleń miesza się z jasnopomarańczowym i jasnoróżowym, a czerwień z jasnozielonym i jasnobrązowym. Jeśli percepcja jednego koloru widma jest tylko zmniejszona, ale nie całkowicie nieobecna, stan ten nazywa się anomalną trichomacją. W zależności od koloru, w którym zaburzone jest widzenie barw, stany te nazywane są protanomalią (osłabiony czerwony pigment), tritanomalią (osłabiony niebieski pigment) i deuteranomalią (osłabiony zielony pigment). Całkowity brak widzenia barw to achromatopsja. W tym przypadku wszystkie kolory są postrzegane jako odcienie szarości, bieli i czerni. Ta patologia jest bardzo rzadka. Najczęściej spotykana jest protanopia. Tritanopia jest niezwykle rzadka i charakteryzuje się postrzeganiem wszystkich kolorów widma jako odcieni czerwieni i zieleni.
Prawo jazdy i inne ograniczenia
W nowoczesny świat istnieje duża liczba oznaczenia i sygnały za pomocą koloru: znaki w miejscach publicznych, znaki drogowe i sygnalizację świetlną, mapy itp. Dlatego osoby z zaburzeniami widzenia barw mają znacznie gorszą jakość życia. Ślepota barw jest przeszkodą w wykonywaniu niektórych umiejętności zawodowych. Dlatego istotne jest, że osoby cierpiące na ślepotę barw mają znaczne ograniczenia w życiu. Nie wolno im prowadzić pojazdów użytkowych ani pracować w niektórych zawodach, w których prawidłowe postrzeganie kolorów jest niezwykle ważne lub od tego zależy życie innych osób: lekarzy, pilotów, personelu wojskowego, marynarzy, chemików. Przedstawiciele tych zawodów zobowiązani są do regularnych kontroli wzroku u okulisty, korzystając ze specjalnych kolorowych, polichromatycznych tablic.
Po raz pierwszy zwrócono uwagę opinii publicznej na problem ślepoty barw w zarządzaniu pojazd przyciągnęła katastrofa kolejowa w 1875 roku w Szwecji. Podczas dochodzenia w sprawie zdarzenia okazało się, że kierowca nie rozpoznał koloru czerwonego. Po tym incydencie test widzenia barw stał się obowiązkowym wymogiem przy zatrudnieniu w usługach transportowych.
W Rumunii i Turcji prawa jazdy nie są wydawane osobom z zaburzeniami widzenia barw. W krajach Unii Europejskiej obowiązują ograniczenia w wydawaniu prawa jazdy jeśli występuje zaburzenie postrzegania kolorów, nie ma koloru. W Federacja Rosyjska osoba z taką czy inną formą upośledzenia widzenia barw może uzyskać prawo jazdy kategorii A i B, ale ze specjalnymi znakami „Bez prawa do pracy najemnej”. Tym samym kierowca może prowadzić pojazdy wyłącznie w celach osobistych. O dopuszczeniu do kierowania pojazdem decyduje okulista komisji kierowców.
Ślepota barw u dzieci
Ponieważ ta choroba nie ma zewnętrznego objawy kliniczne, można ją zdiagnozować po raz pierwszy nawet w wieku dorosłym. Dziedziczenie ślepoty barw w rodzinie jest pierwszym „dzwonkiem”, który sprawdza dziecko pod kątem obecności choroby. Problemy z widzeniem kolorów mogą negatywnie wpływać na wyniki w szkole i prowadzić do problemów w relacjach z rówieśnikami. Dziecko może nie rozumieć, co się z nim dzieje i obniżać swoją samoocenę. W przypadku wykrycia anomalii (mutacji) należy o tym poinformować nauczyciela. Powinieneś wybrać takie miejsce w klasie, w którym go nie ma jasne światło. Poproś nauczyciela, aby podczas prezentacji materiału nie używał pewnych kombinacji kolorów: na przykład żółtego na zielonym tle.
Ślepota barw
Ślepota barw lub ślepota barw to choroba, w której percepcja kolorów przez aparat receptorowy siatkówki jest zaburzona przy jednoczesnym zachowaniu normalne wskaźniki inne funkcje narządu wzroku. Choroba została nazwana na cześć angielskiego chemika J. Daltona, który cierpiał forma dziedziczna tej choroby i opisał to w swoich pracach w 1794 roku. Patologia występuje najczęściej u mężczyzn (2-8%) i występuje jedynie u 0,4% kobiet. Według statystyk częstość występowania deuteranomalii u mężczyzn wynosi 6%, protanomalia - 1%, tritanomalia - mniej niż 1%. Najrzadszą formą ślepoty barw jest achromatopsja. co występuje z częstotliwością 1:35000. Udowodniono, że ryzyko jego rozwoju wzrasta w przypadku małżeństw blisko spokrewnionych. Duża liczba spokrewnionych osób małżeństwa wśród mieszkańców wyspy Pingelape w Mikronezji spowodowała pojawienie się „społeczeństwa daltonistów”.
Przyczyny ślepoty barw
Czynnikiem etiologicznym ślepoty barw jest naruszenie percepcji kolorów przez receptory środkowej części siatkówki. Zwykle ludzie mają trzy rodzaje czopków, które zawierają wrażliwy na kolor pigment białkowy. Każdy typ receptora odpowiada za postrzeganie określonego koloru. Zawartość pigmentów zdolnych reagować na wszystkie spektrum kolorów zielonego, czerwonego i niebieskiego zapewnia normalne widzenie kolorów.
Dziedziczna postać choroby jest spowodowana mutacją na chromosomie X. To wyjaśnia fakt, że ślepota barw występuje częściej u mężczyzn, których matki są przewodnikami genu patologicznego. Ślepotę barw u kobiet można zaobserwować tylko wtedy, gdy ojciec choruje, a matka jest nosicielką wadliwego genu. Dzięki mapowaniu genomu udało się ustalić, że mutacje w ponad 19 różnych chromosomach mogą powodować chorobę, a także zidentyfikowano około 56 genów związanych z rozwojem ślepoty barw. Przyczyną ślepoty barw może być także m.in wrodzone patologie: dystrofia czopkowa, ślepota Lebera. barwnikowe zwyrodnienie siatkówki.
Nabyta postać choroby wiąże się z uszkodzeniem płata potylicznego mózg powstały w wyniku urazu, łagodny lub nowotwory złośliwe, udar mózgu. zespół pourazowy lub zwyrodnienie siatkówki, narażenie na promieniowanie ultrafioletowe. Ślepota barw może być jednym z objawów zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem i choroby Parkinsona. zaćma czy retinopatia cukrzycowa. Tymczasowa utrata zdolności rozróżniania kolorów może być spowodowana zatruciem lub zatruciem.
Objawy ślepoty barw
Głównym objawem ślepoty barw jest niemożność rozróżnienia jednego lub drugiego koloru. Formy kliniczne choroby: protanopia, tritanopia, deuteranopia i achromatopsja. Protanopia to rodzaj ślepoty barw, w której zaburzone jest postrzeganie odcieni czerwieni. W przypadku tritanopii pacjenci nie są w stanie rozróżnić niebiesko-fioletowej części widma. Z kolei deuteranopię charakteryzuje niezdolność do różnicowania zielony kolor. W przypadku całkowitego braku zdolności postrzegania kolorów mówimy o o achromatopsję. Pacjenci z tą patologią widzą wszystko czarno-biało.
Ale najczęściej występuje wada w postrzeganiu jednego z kolorów podstawowych, co wskazuje na anomalną trichromację. Trichromaty z protanomalną wizją różnicowania żółty kolor potrzebują większego nasycenia czerwonych odcieni na obrazie, deuteranomalie – zielony. Z kolei dichromaty postrzegają utraconą część gamy barw z domieszką zachowanych odcieni widmowych (protanopy – z zielenią i błękitem, deuteranopy – z czerwienią i błękitem, tritanopy – z zielenią i czerwienią). Rozróżnij także ślepota czerwono-zielona. Kluczową rolę w rozwoju tej postaci choroby odgrywa mutacja genetycznie związana z płcią. Patologiczne regiony genomu zlokalizowane są na chromosomie X, dlatego częściej dotykają mężczyzn.
Do diagnozowania ślepoty barw w okulistyce wykorzystuje się test barw Ishihary, test FALANT, badania z wykorzystaniem anomaloskopu oraz tablice polichromatyczne Rabkina.
Test kolorów Ishihary obejmuje serię zdjęć. Każdy z rysunków przedstawia plamy o różnych barwach, które razem tworzą specyficzny wzór, którego część wypada poza pole widzenia pacjentów, przez co nie są oni w stanie określić, co dokładnie jest na nich narysowane. W teście znajdują się także wizerunki cyfr – cyfr arabskich, prostych symboli geometrycznych. Tło postaci w tym teście niewiele różni się od tła głównego, dlatego pacjenci ze ślepotą barw często widzą tylko tło, ponieważ trudno im je rozróżnić drobne zmiany w kolorach. Dzieci, które nie rozróżniają liczb, można badać za pomocą specjalnych rysunków dla dzieci (kwadrat, koło, samochód). Zasada diagnozowania ślepoty barw za pomocą tablic Rabkina jest podobna.
Wykonanie anomaloskopii i badania FALANT jest uzasadnione wyłącznie w specjalne przypadki(na przykład podczas zatrudniania za pomocą specjalne wymagania do widzenia barw). Za pomocą anomaloskopii można nie tylko zdiagnozować wszystkie rodzaje zaburzeń widzenia barw, ale także zbadać wpływ poziomu jasności, czasu obserwacji, adaptacji barwnej, ciśnienia i składu powietrza, hałasu, wieku, treningu na rozróżnianie kolorów i ekspozycji leki na funkcjonowanie aparatu receptorowego. Technika ta służy do ustalenia norm postrzegania i rozróżniania koloru w celu oceny przydatności zawodowej w określonych obszarach, a także kontroli leczenia. Test FALANT stosowany jest w USA przy egzaminowaniu kandydatów służba wojskowa. Aby zdać test z określonej odległości, należy określić kolor emitowany przez latarnię. Blask latarni powstaje w wyniku połączenia trzech kolorów, które są nieco przytłumione przez specjalny filtr. Osoby cierpiące na ślepotę barw nie potrafią nazwać koloru, ale udowodniono, że u 30% pacjentów łagodna forma choroby zostały pomyślnie przetestowane.
Wrodzoną ślepotę barw można rozpoznać na późniejszych etapach rozwoju, ponieważ pacjenci często nazywają kolory, które nie są tym samym, z czym je widzą, w powiązaniu z ogólnie przyjętymi pojęciami (trawa jest zielona, niebo jest niebieskie itp.). Jeśli masz historię rodzinną, powinieneś jak najszybciej zgłosić się do okulisty. Chociaż klasyczna postać choroby nie jest podatna na postęp, ale z wtórną ślepotą barw spowodowaną innymi chorobami narządu wzroku (zaćma, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, neuropatia cukrzycowa), istnieje tendencja do rozwoju krótkowzroczności i zmiany dystroficzne dlatego konieczne jest siatkówka natychmiastowe leczenie główna patologia. Ślepota barw nie wpływa na inne cechy widzenia, dlatego zmniejszenie ostrości lub zwężenie pola widzenia w postaci uwarunkowanej genetycznie nie jest związane z tą chorobą.
W przypadku nabytych postaci choroby wskazane są dodatkowe badania. Główna patologia, której objawem jest ślepota barw, może prowadzić do zakłócenia innych parametrów widzenia, a także wywołać rozwój zmian organicznych gałka oczna. Dlatego pacjentom z nabytą postacią zaleca się poddanie się tonometrii. oftalmoskopia. perymetria. refraktometrii i biomikroskopii rocznie.
Leczenie ślepoty barw
Nie opracowano konkretnych metod leczenia wrodzonej ślepoty barw. Nie można również leczyć ślepoty barw, która występuje z powodu patologii genetycznych (ślepota Lebera, dystrofia czopków). Terapia objawowa opiera się na zastosowaniu przyciemnianych filtrów do okularów i szkła kontaktowe. które pomagają zmniejszyć stopień objawów klinicznych choroby. Na rynku dostępnych jest 5 rodzajów soczewek kontaktowych w różnych kolorach, które korygują ślepotę barw. Kryterium ich skuteczności jest 100% zdanie testu Ishihary. Wcześniej opracowano specjalne oprogramowanie i urządzenia cybernetyczne (i-borg, cybernetyczne oczy, GNOME), które pomagają poprawić orientację w palecie kolorów podczas pracy.
W niektórych przypadkach objawy nabytego zaburzenia widzenia barw można wyeliminować po wyleczeniu choroby podstawowej (neurochirurgiczne leczenie uszkodzeń mózgu, chirurgia w celu usunięcia zaćmy itp.).
Prognozowanie i zapobieganie ślepocie barw
Prognozy dotyczące ślepoty barw na całe życie i zdolność do pracy są korzystne, ale ta patologia pogarsza jakość życia pacjenta. Diagnoza ślepoty barw ogranicza wybory zawodowe w obszarach, w których widzenie kolorów odgrywa rolę ważna rola(personel wojskowy, kierowcy pojazdów użytkowych, lekarze). W niektórych krajach (Turcja, Rumunia) wydawanie praw jazdy osobom ze ślepotą barw jest zabronione.
Konkretny środki zapobiegawcze Nie opracowano żadnych środków zapobiegających tej patologii. Zapobieganie niespecyficzne polega na konsultacji z genetykiem w przypadku rodzin ze spokrewnionymi małżeństwami przy planowaniu ciąży. Pacjenci z cukrzyca i postępującą zaćmę, konieczne jest badanie przez okulistę dwa razy w roku. Podczas nauczania dziecka z wadą widzenia barw w kl klasy młodsze konieczne jest użycie specjalnych materiałów (tabele, mapy) o kontrastowych kolorach.
Istnieje typ ludzi, którzy mylą kolory i nie rozróżniają odcieni, dlatego pojawia się naturalne pytanie, jak widzą osoby niewidome na kolory. Ślepota barw – rzadka choroba, sprowokowany wady wrodzone i nie nadaje się do skutecznego leczenia. Zewnętrznie trudno jest odróżnić takich pacjentów zdrowi ludzie jednak problem zdrowotny nadal istnieje. Trudno jest postrzegać świat oczami osoby niewidomej, ale wielu naukowców poświęciło temu zajęciu całe życie.
Co to jest ślepota barw
Jest to oficjalna choroba z zakresu okulistyki, która charakteryzuje się niezdolnością widzenia do rozróżnienia niektórych kolorów. Częściej występuje dziedziczna ślepota barw, ale lekarze nie wykluczają faktu nabytej choroby. Tego typu wada wzroku jest trudna do skutecznej korekcji, dlatego pacjenci nie postrzegają kolorów do końca życia. Dlatego choroba objawia się już w dzieciństwie troskliwi rodzice powinien niezwłocznie zwrócić się do lekarza w celu uzyskania porady.
Jak widzi osoba niewidoma na kolory?
Na zdjęciach widać, że osoby niewidome na kolory mają wyraźne problemy z postrzeganiem koloru czerwonego, a przy nasyceniu koloru żółtego widoczne są także odchylenia od ogólnie przyjęte standardy. Cechy światopoglądu zależą całkowicie od koloru, który pacjenci widzą nieprawidłowo. Na przykład u pacjentów z protanopią występuje defekt w postrzeganiu koloru czerwonego i wszystkich jego odcieni, a u pacjentów z tritanopią obserwuje się dezorientację w postrzeganiu odcieni żółtego i niebieskiego. To, jak widzą osoby niewidome na barwy, zależy całkowicie od dominującego typu daltonizmu.
Jakie kolory widzą osoby niewidome na kolory?
Taki anomalny proces jest rzadki; na przykład całkowita ślepota barw wynikająca z życia w czarno-białym świecie występuje jedynie w 0,1% wszystkich obrazów klinicznych. W innych przypadkach osoba daltonistyczna postrzega kolory na swój własny sposób, a także widzi kolorowe obrazy. We współczesnej okulistyce są następujące naruszenia, które charakteryzują tę lub inną formę ślepoty barw:
- z protanomalią pacjent w każdym wieku myli kolor czerwony z brązowym, szarym, czarnym, zielonym, brązowym;
- w przypadku deuteranomalii obserwuje się pewne trudności w postrzeganiu zielonego odcienia, jest on mylony z czerwonym i pomarańczowym;
- w przypadku tritanopii fiolet znika ze zwykłego postrzegania świata, którego pacjenci nie dostrzegają Kolor niebieski.
Jakich kolorów nie można rozróżnić?
Ślepota barw jest diagnozowana na podstawie niektórych zdjęć z liczbami, które są wykonane w postaci kolorowych kółek. Otaczający świat nie zmienia kształtu, lecz zmienia swój odcień. Sam pacjent nie zauważa takich nienormalnych zjawisk, alarmować mogą jego najbliżsi i rodzice. Brak rozróżnienia kolorów podstawowych można nazwać nie tylko ślepotą barw, ale także ślepotą barw. Istota sprawy się nie zmienia – występuje niemożność rozróżnienia kolorów. Osoby niewidome na kolory nie różnią się od osób z normalną percepcją kolorów, ale mają swoje własne cechy.
Kobiety są bardziej narażone na tę chorobę, pierwsze objawy choroby dominują nawet u dzieciństwo. Widząc te same zdjęcia, pacjent i zdrowe dziecko dać różne odpowiedzi. Chorobie towarzyszy brak percepcji odcieni czerwieni, błękitu i zieleni. Prowadzi to do różnego rodzaju modyfikacji w sposobie postrzegania świata przez osoby niewidome na kolory.
Jakie kolory są zdezorientowane
W przypadku naruszenia spektrum kolorów niemożność rozróżnienia i słabego zobaczenia podstawowych tonów oraz prawidłowej identyfikacji obiektów różne kolory. Jak widać, rodzaj patologii zależy od charakterystyki postrzegania kolorów świat daltonista. Niektórzy pacjenci potrafią rozróżnić pewne odcienie kolorów, inni widzą świat w czerni i bieli. Nazwę rodzaju choroby może określić lekarz prowadzący za pomocą specjalnych testów. Osoby niewidome na kolory mylą kolor czerwony, niebieski, fioletowy i zielony odcień.
Rodzaje ślepoty barw
Ustalenie przyczyn ślepoty barw jest problematyczne, ale ważne jest, aby zrozumieć, w jaki sposób zachodzi nieprawidłowy proces. Problemem jest zmiana czułości widmowej pigmentów, co zniekształca jasność i kontrast obrazu. Jeśli w siatkówce nie ma niebieskiego pigmentu, a schorzenie to jest dziedziczne, skuteczne leczenie trudny. Kiedy rozróżnia się odcienie czerwone lub inne, ale są one zdezorientowane i nabywa się patologię, można ją wyeliminować, nosząc specjalne okulary. Niemożność prawidłowego widzenia świata można zwalczyć, wszystko zależy od rodzaju pigmentów i postaci trichromazji.
Pełny
Kobiety i mężczyźni cierpią na ślepotę barw, a zaburzenia postrzegania kolorów poprzedzone są szeregiem czynniki chorobotwórcze. Jeśli ludzie nie są w stanie dostrzec wszystkich odcieni, mówimy o całkowitej trichromazji. Choroba jest niezwykle rzadka i znacznie ogranicza możliwości nowoczesny mężczyzna na przykład nie jest mu przeznaczone zostać artystą i nie jest mu przeznaczone prowadzenie pojazdu osobistego (problemy z sygnalizacją świetlną). W proces patologiczny W grę wchodzą wszystkie trzy muszle i ich nieprawidłowy rozwój.
Częściowy
Pacjenci są w stanie dostrzec poszczególne kolory i odcienie, ale niektórzy z nich nadal są zdezorientowani i widzą nieprawidłowo. Jeżeli w konkretnym obraz kliniczny ludzie częściowo cierpią na ślepotę barw, lekarze definiują i rozróżniają następujące typy trichromazji i ich krótki opis dla lepszego zrozumienia:
- Deuteranomalia. Pacjent ma trudności z postrzeganiem zieleni i wszystkich jej odcieni. Prawdziwe zdjęcia Jak osoby niewidome na kolory widzą otaczający ich świat w tym przypadku można dowiedzieć się na stronach tematycznych sieci, portale medyczne.
- Protanomalia. Każda osoba wie, kto jest daltonistą, ale tę chorobę spotykają tylko ci pacjenci, którzy naruszają postrzeganie koloru czerwonego i jego odcieni. Widzą wszystko inaczej, ale także w bogatych kolorach.
- Tritanomalia. Osoba nie widzi odcieni niebieskiego i fioletu; zamiast tego obiekty w umysłach osób niewidomych na kolory stają się czerwone lub zielone. Nie przeszkadza mu to w życiu pełne życie, ale trudności wciąż pojawiają się w życiu codziennym.
Wideo
Ślepota barw to wada wzroku, która uniemożliwia oku rozróżnienie jednego lub większej liczby odcieni spektrum kolorów. Odchylenie to spowodowane jest uszkodzeniem stożków.
Czopki to specjalne komórki nerwowe w oku. Szyszki zawierają pigmenty - czerwony, niebieski i zielony. Osoba o zdrowym postrzeganiu kolorów ma pigmenty Wystarczającą ilość. Jeśli brakuje któregokolwiek z pigmentów lub jego poziom jest obniżony, wrażliwość tej grupy czopków u człowieka jest osłabiona, w wyniku czego nie jest on w stanie rozróżnić odpowiedniego koloru.
Anglicy odkryli i opisali to zjawisko naukowiec Jan Daltona (1794), który, nawiasem mówiąc, sam cierpiał na to schorzenie. Ten Dziedziczna choroba związane z defektem chromosomu X. Czasami ślepota barw rozwija się w wyniku chorób nerwowych lub oczu.
Ślepota barw występuje znacznie rzadziej u kobiet niż u mężczyzn. Kobiety są jedynie nosicielkami genu tej choroby, a prawdopodobieństwo wystąpienia ślepoty barw u dzieci zależy od płci. Chłopiec może otrzymać od matki chromosom z genem nośnikowym. Kobieta może nie mieć ślepoty barw, ale ryzyko zaburzenia widzenia barw u jej syna wynosi 50%. Prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki ze ślepotą barw jest bardzo niskie, w tym celu konieczne jest, aby oboje rodzice mieli wadliwy chromosom X.
Rodzaje ślepoty barw
Ślepota barw dzieli się na wrodzoną i nabytą.
Wrodzona ślepota barw
- Wrodzona ślepota barw - występuje najczęściej, dotyczy obu oczu, nie pogarsza się z biegiem czasu i w przeważającej mierze występuje u mężczyzn, stanowiąc prawie 8%, podczas gdy u kobiet wskaźnik ten wynosi 0,4%. Ten typ ślepoty barw jest związany z chromosomem X i prawie w 100% przypadków jest przekazywany z matki na syna.
Klasyfikuje się wrodzoną ślepotę barw:
1. Trichomazja. Odchylenie, w którym, choć słabe, działają wszystkie czopki. Osoba w zasadzie widzi kolor, chociaż nie potrafi rozpoznać jego odcieni.
2. Dichromazja. Jest to forma ślepoty barw, w której nie funkcjonuje jedna z grup czopków.
Z kolei dychtomazja dzieli się na:
- protanopia. W przypadku tego typu dychtomazji osoba ma problem z kolorem czerwonym;
- deuteranopia. Brak zielonego koloru;
- tritanopia. Niemożność rozróżnienia koloru niebieskiego.
3. Monochromatyzm. Odchylenie występuje, gdy nie działają wszystkie trzy typy czopków, to znaczy ludzie widzą świat w czerni i bieli. Ta anomalia występuje dość rzadko - w 0,2% epizodów. Osoby cierpiące na tego typu ślepotę barw zazwyczaj mają zmęczony, senny wygląd, gdyż temu odchyleniu towarzyszy światłowstręt i obniżona ostrość wzroku.
Z reguły osoby z wrodzoną daltonizmem nie narzekają na swój wzrok (z wyjątkiem osób monochromatycznych), niemniej jednak takie osoby mają ograniczony wybór zawodów. Również przy uzyskiwaniu prawa jazdy na transport stosuje się specjalne karty i tabele w celu określenia stopnia ślepoty barw.
Niestety tej wrodzonej ślepoty barw nie można wyleczyć, ale w naszych czasach opracowano specjalne kolorowe okulary dla osób cierpiących na tę chorobę. Okulary te zawierają okulary z filtrem, które pomagają osobie niewidomej rozpoznać kolor, z którym ma problemy.
Nabyta ślepota barw
- Nabyta ślepota barw – rozwija się tylko w oku, gdzie w wyniku choroby lub zostało uszkodzone. Przyczyną może być również rozwój ślepoty barw zmiany związane z wiekiem– zmętnienie (), stałe lub tymczasowe stosowanie leków.
Z kolei nabyta ślepota barw dzieli się na trzy typy:
1. Ksantopsja. Jest to dość powszechny rodzaj ślepoty barw, w którym człowiek widzi świat żółte odcienie. Może pojawić się na skutek żółtaczki, neurastenii, miażdżycy lub zatrucia lekami.
2. Erytropzja. W przypadku tego typu ślepoty barw ludzie postrzegają otaczający ich świat w odcieniach czerwieni. Choroba ta często rozwija się po zapaleniu siatkówki.
3. Trianotopia. może się rozwijać z. W przypadku tej choroby osoba nie rozpoznaje koloru niebieskiego.
Nabytą ślepotę barw można leczyć zamiast wrodzonej. W celu leczenia zwykle wystarczy po prostu usunąć przyczynę choroby lub odstawić lek, który wywołał chorobę.
Jak rozwija się ślepota barw?
W centralnej części ludzkie oko Istnieją receptory odpowiedzialne za postrzeganie koloru. Są to komórki nerwowe w kształcie kolby, dlatego nazywane są czopkami. Istnieją trzy rodzaje czopków, z których każdy odpowiada za postrzeganie określonego koloru. Pierwszy typ odpowiada za percepcję czerwieni, drugi typ postrzega zieleń, trzeci typ jest wrażliwy na fiolet.
Są to trzy podstawowe kolory, których mieszanie pozwala oku dostrzec różne odcienie. Zwykle dana osoba ma wszystkie trzy typy, nazywa się to trójchromatyczną percepcją kolorów. Czasami wypada jeden typ, wówczas pojawia się tzw. częściowa ślepota lub dichromazja. Tritanopia, czyli całkowita ślepota barw, występuje niezwykle rzadko.
Objawy ślepoty barw
Najczęstsze przypadki to sytuacja, gdy dana osoba nie jest w stanie rozróżnić kolorów czerwonego i zielonego, zaburzenia postrzegania kolorów niebieskiego i żółtego są znacznie mniej powszechne i niezwykle rzadkie całkowite naruszenie postrzeganie kolorów.
Diagnostyka ślepoty barw
Diagnozę ślepoty barw stawia się na podstawie wyników badań przy użyciu specjalnych, polichromatycznych tablic Rabkina. Takie tabele mają wiele kolorowych kółek i kropek, mają tę samą jasność, ale kolor jest nieco inny, z reguły przedstawiają liczby. Patrząc na taki stół, osoba ze ślepotą barw zobaczy pojedynczy obraz, a osoba z normalnym postrzeganiem kolorów będzie w stanie rozróżnić obiekty na stole.
Leczenie ślepoty barw
Obecnie dziedzicznej ślepoty barw u ludzi nie można leczyć ani korygować. Z biegiem czasu osoby z wrodzoną ślepotą barw zaczynają kojarzyć przedmioty z określonymi kolorami, dzięki czemu rozróżniają kolory. U osób z nabytą ślepotą barw ślepotę barw można leczyć tylko w niektórych przypadkach; w tym przypadku ważną rolę odgrywa choroba, która spowodowała rozwój ślepoty barw. Bardzo trudno powiedzieć jaki będzie efekt, wszystko jest bardzo indywidualne i zależy od stopnia ślepoty barw.
Być może jedynym sposobem na pozbycie się ślepoty barw jest inżynieria genetyczna; w 2009 roku naukowcy z Uniwersytetu Waszyngtońskiego i Florydy ogłosili, że udało im się wprowadzić brakujący gen do komórek siatkówki małpy. Oczywiście badania na ludziach będą wymagały długiego czasu i potrzeba będzie wielu testów, zanim będzie to dostępne dla ludzi, ale wciąż jest to krok naprzód z wiarą w przyszłość światowej okulistyki.
to wrodzona, rzadziej nabyta patologia wzroku charakteryzująca się nieprawidłową percepcją kolorów. Objawy kliniczne zależy od postaci choroby. Pacjenci w różnym stopniu stracić zdolność rozróżniania jednego lub więcej kolorów. Diagnozę ślepoty barw przeprowadza się za pomocą testu Ishihary, testu FALANT, anomaloskopii i polichromatycznych tablic Rabkina. Nie opracowano żadnych konkretnych metod leczenia. Terapia objawowa polega na stosowaniu okularów ze specjalnymi filtrami oraz soczewek kontaktowych korygujących ślepotę barw. Alternatywna opcja jest użycie specjalnego oprogramowanie oraz urządzenia cybernetyczne do pracy z kolorowymi obrazami.
Informacje ogólne
Nabyta postać choroby wiąże się z uszkodzeniem płata potylicznego mózgu, powstałym w wyniku urazu, nowotworów łagodnych lub złośliwych, udaru mózgu, zespołu pourazowego lub zwyrodnienia siatkówki, narażenia na promieniowanie ultrafioletowe. Ślepota barw może być jednym z objawów zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, choroby Parkinsona, zaćmy czy retinopatii cukrzycowej. Tymczasowa utrata zdolności rozróżniania kolorów może być spowodowana zatruciem lub zatruciem.
Objawy ślepoty barw
Głównym objawem ślepoty barw jest niemożność rozróżnienia jednego lub drugiego koloru. Kliniczne formy choroby: protanopia, tritanopia, deuteranopia i achromatopsja. Protanopia to rodzaj ślepoty barw, w której zaburzone jest postrzeganie odcieni czerwieni. W przypadku tritanopii pacjenci nie są w stanie rozróżnić niebiesko-fioletowej części widma. Z kolei deuteranopia charakteryzuje się niemożnością rozróżnienia koloru zielonego. W przypadku całkowitego braku percepcji barw mówimy o achromatopsji. Pacjenci z tą patologią widzą wszystko czarno-biało.
Ale najczęściej występuje wada w postrzeganiu jednego z kolorów podstawowych, co wskazuje na anomalną trichromację. Trichromaty z widzeniem protanomalnym potrzebują większego nasycenia czerwonych odcieni na obrazie, aby rozróżnić kolor żółty, podczas gdy deuteranomy potrzebują koloru zielonego. Z kolei dichromaty postrzegają utraconą część gamy barw z domieszką zachowanych odcieni widmowych (protanopy – z zielenią i błękitem, deuteranopy – z czerwienią i błękitem, tritanopy – z zielenią i czerwienią). Wyróżnia się również ślepotę czerwono-zieloną. Kluczową rolę w rozwoju tej postaci choroby odgrywa mutacja genetycznie związana z płcią. Patologiczne regiony genomu zlokalizowane są na chromosomie X, dlatego częściej dotykają mężczyzn.
Diagnostyka ślepoty barw
Do diagnozowania ślepoty barw w okulistyce wykorzystuje się test barw Ishihary, test FALANT, badania z wykorzystaniem anomaloskopu oraz tablice polichromatyczne Rabkina.
Test kolorów Ishihary obejmuje serię zdjęć. Każdy z rysunków przedstawia plamy o różnych barwach, które razem tworzą specyficzny wzór, którego część wypada poza pole widzenia pacjentów, przez co nie są oni w stanie określić, co dokładnie jest na nich narysowane. W teście znajdują się także wizerunki cyfr – cyfr arabskich, prostych symboli geometrycznych. Tło postaci w tym teście niewiele różni się od tła głównego, dlatego pacjenci ze ślepotą barw często widzą tylko tło, ponieważ trudno jest im rozróżnić drobne zmiany w kolorystyce. Dzieci, które nie rozróżniają liczb, można badać za pomocą specjalnych rysunków dla dzieci (kwadrat, koło, samochód). Zasada diagnozowania ślepoty barw za pomocą tablic Rabkina jest podobna.
Wykonanie anomaloskopii i badania FALANT jest uzasadnione tylko w szczególnych przypadkach (na przykład przy zatrudnieniu osoby ze specjalnymi wymaganiami w zakresie widzenia barw). Za pomocą anomaloskopii można nie tylko zdiagnozować wszystkie rodzaje zaburzeń widzenia barw, ale także zbadać wpływ poziomu jasności, czasu obserwacji, adaptacji barwnej, ciśnienia i składu powietrza, hałasu, wieku, treningu na rozróżnianie kolorów i skutki leków na funkcjonowanie aparatu receptorowego. Technika ta służy do ustalenia norm postrzegania i rozróżniania koloru w celu oceny przydatności zawodowej w określonych obszarach, a także kontroli leczenia. Test FALANT stosowany jest w Stanach Zjednoczonych przy egzaminowaniu kandydatów do służby wojskowej. Aby zdać test z określonej odległości, należy określić kolor emitowany przez latarnię. Blask latarni powstaje w wyniku połączenia trzech kolorów, które są nieco przytłumione przez specjalny filtr. Osoby ze ślepotą barw nie potrafią nazywać kolorów, ale wykazano, że 30% pacjentów z łagodnym postaci choroby zostały pomyślnie przetestowane.
Wrodzoną ślepotę barw można rozpoznać na późniejszych etapach rozwoju, ponieważ pacjenci często nazywają kolory, które nie są tym samym, z czym je widzą, w powiązaniu z ogólnie przyjętymi pojęciami (trawa jest zielona, niebo jest niebieskie itp.). Jeśli masz historię rodzinną, powinieneś jak najszybciej zgłosić się do okulisty. Choć klasyczna postać choroby nie jest podatna na postęp, z wtórną ślepotą barw spowodowaną innymi chorobami narządu wzroku (zaćma, zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, neuropatia cukrzycowa) istnieje tendencja do rozwoju krótkowzroczności i zmian zwyrodnieniowych oczu. siatkówkę, dlatego konieczne jest natychmiastowe leczenie podstawowej patologii. Ślepota barw nie wpływa na inne cechy widzenia, dlatego zmniejszenie ostrości lub zwężenie pola widzenia w postaci uwarunkowanej genetycznie nie jest związane z tą chorobą.
W przypadku nabytych postaci choroby wskazane są dodatkowe badania. Główna patologia, której objawem jest ślepota barw, może prowadzić do zakłócenia innych parametrów widzenia, a także wywołać rozwój zmian organicznych w gałce ocznej. Dlatego zaleca się poddanie się pacjentom z nabytą postacią
W niektórych przypadkach objawy nabytego zaburzenia widzenia barw można wyeliminować po wyleczeniu choroby podstawowej (neurochirurgiczne leczenie uszkodzeń mózgu, operacja usunięcia zaćmy itp.).
Prognozowanie i zapobieganie ślepocie barw
Rokowanie w przypadku ślepoty barw na całe życie i zdolność do pracy jest korzystne, ale patologia ta pogarsza jakość życia pacjenta. Rozpoznanie ślepoty barw ogranicza wybór zawodu w obszarach, w których percepcja kolorów odgrywa ważną rolę (personel wojskowy, kierowcy pojazdów użytkowych, lekarze). W niektórych krajach (Turcja, Rumunia) wydawanie praw jazdy osobom ze ślepotą barw jest zabronione.
Nie opracowano specjalnych środków zapobiegawczych zapobiegających tej patologii. Profilaktyka niespecyficzna polega na konsultacji z genetykiem w przypadku rodzin ze spokrewnionymi małżeństwami przy planowaniu ciąży. Pacjenci z cukrzycą i zaawansowaną zaćmą powinni być badani przez okulistę dwa razy w roku. W nauczaniu dziecka z wadą widzenia barw w klasach niższych konieczne jest stosowanie specjalnych materiałów (tablice, mapy) o kontrastujących kolorach.
Ślepota barw(ślepota barw) – zaburzenie wzroku objawiające się niemożnością rozróżniania kolorów lub odcienie kolorów. Termin pojawił się po raz pierwszy w 1794 r., po opublikowaniu pracy Anglika Johna Daltona, w której naukowiec opisał cechy percepcji kolorów na podstawie własnego doświadczenia.Rodzaje i przyczyny choroby
Ślepota barw może być dziedziczna lub nabyta.
Dziedziczna ślepota barw
Ślepota barw jest rodzajem dziedziczenia. Ślepota barw jest dziedziczona przez chromosom X. Ma to wpływ na fakt, że ślepota barw znacznie częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet.
Aby mężczyzna wykazywał ślepotę barw, wystarczy pojedynczy chromosom matczyny z genem ślepoty barw. A kobieta będzie daltonistką tylko wtedy, gdy jednocześnie otrzyma określony gen od swojej matki i babci ze strony ojca. W związku z tym częstość występowania ślepoty barw u mężczyzn wynosi 2-8%, a u kobiet tylko 0,4%.
Nabyta ślepota barw
Nabyta ślepota barw może wystąpić w wyniku uszkodzenia siatkówki lub nerwu wzrokowego i występuje z taką samą częstotliwością u mężczyzn i kobiet.
Przyczynami, które do tego prowadzą, są uszkodzenia siatkówki spowodowane światłem ultrafioletowym, cukrzycowe zwyrodnienie plamki żółtej, urazy głowy i skutki przyjmowania niektórych leków.
Nabyta ślepota barw zazwyczaj charakteryzuje się trudnością w rozróżnieniu koloru żółtego i niebieskiego.
Klasyfikacja i objawy
Istnieje klasyfikacja klinicznaślepota barw w kolorach, których postrzeganie jest zaburzone.
Ludzka siatkówka zawiera receptory wrażliwe na kolor - czopki i pręciki, które zawierają kilka rodzajów pigmentów białkowych. Za to odpowiadają kije czarno-biała wizja, szyszki - do postrzegania kolorów.
Fizjologicznie ślepota barw objawia się zmniejszeniem lub brakiem jednego lub większej liczby pigmentów w czopkach. Na tej podstawie można wyróżnić kilka rodzajów ślepoty barw:
Achromazja(achromatopsja) – brak widzenia barw. Człowiek potrafi rozróżnić jedynie odcienie szarości. Obserwuje się to niezwykle rzadko, spowodowane przez całkowita nieobecność pigment we wszystkich czopkach.
Monochromatyczność– człowiek postrzega tylko jeden kolor. Chorobie towarzyszy zwykle światłowstręt i oczopląs.
Dichromazja- zdolność widzenia dwóch kolorów. Z kolei dzielą się na:
- protanopia (protos, gr. – pierwszy, w w tym przypadku w odniesieniu do umiejscowienia w widmie barw) - ślepota barw w obszarze czerwonym. Ten typ najczęstsza jest dichromazja.
- deuteranopia (deuteros, gr. - druga), w której nie ma percepcji koloru zielonego.
- tritanopia (tritos, gr. - trzecia). Zaburzona percepcja niebiesko-fioletowej części widma, osoba postrzega tylko odcienie czerwieni i zieleni, ponadto nie ma tego w przypadku tritanopii wizja zmierzchu z powodu niewłaściwej obsługi drążków.
Trichromazja– percepcja wszystkich trzech kolorów podstawowych. Może to być normalne, co oznacza, że nie ma ślepoty barw ani nieprawidłowej.
Anomalna trichromazja mieści się pomiędzy normalną trichromazją a dichromazją. Jeśli dichromat nie widzi różnicy między dwoma kolorami, to anomalny dichromat nie ma już trudności z kolorami, ale z ich odcieniami - w zależności od ilości pigmentu roboczego w czopkach.
W dichromazji anomalnej, podobnie jak w dichromazji, wyróżnia się protanomalię, deuteranomalię i tritanomalię – osłabienie percepcji odpowiednio barwy czerwonej, zielonej i niebieskiej.
W niektórych przypadkach niemożność rozróżnienia niektórych odcieni jest kompensowana przez zwiększone widzenie w postrzeganiu innych. Dlatego osoby, które mają trudności z odróżnieniem odcieni czerwieni od zieleni, mogą zobaczyć dużą liczbę odcieni khaki, które są dla większości niedostępne.
Diagnostyka ślepoty barw
Metody pigmentowe.
Najsłynniejsza pigmentowa metoda diagnozowania ślepoty barw – wykorzystująca metody polichromatyczne – jest z powodzeniem stosowana od połowy ubiegłego wieku do czasów współczesnych.
Stoły są wypełnione wielobarwnymi kółkami o jednakowej jasności. Z okręgów o tym samym odcieniu na zdjęciach wykonane są różne liczby i kształty geometryczne. Na podstawie liczby i koloru cyfr zidentyfikowanych przez pacjenta można określić stopień i rodzaj ślepoty barw.
Używanych jest również więcej proste tabele Stilling, Ishihara, Yustova (pierwsza uzyskana na drodze obliczeń, a nie eksperymentalnego doboru kolorów), metoda Holmgrena (proponuje sortowanie motków wielobarwnych nici wełnianych na trzy podstawowe kolory), metoda migoczących latarni.
Metody spektralne.
Takie badania sugerują zastosowanie specjalne urządzenia dlatego stosuje się je znacznie rzadziej. Są to urządzenia Girenberga i Abneya, spektroanamaloskop Rabkina, anomaloskop Nagela i inne.
Obecnie nie ma leczenia dziedzicznej ślepoty barw.
Czasem podejmuje się próbę skorygowania percepcji barw poprzez dobór specjalnych soczewek, jest to jednak metoda kontrowersyjna i nie zawsze dająca wymierne rezultaty.
Nabytą ślepotę barw w niektórych przypadkach leczy się poprzez wyeliminowanie przyczyny, która ją spowodowała – poprzez odstawienie leków, które ją spowodowały, lub operacyjnie – w przypadku zaćmy i niektórych chorób siatkówki.
W Inżynieria genetyczna Prowadzone są badania mające na celu wprowadzenie brakujących genów do komórek siatkówki. Technika jest na etapie badań laboratoryjnych.