ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है और इसके लक्षण। वयस्कों और बच्चों में प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की अभिव्यक्तियाँ और उपचार के तरीके

सबसे गंभीर बीमारियों में से एक है सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई)। यह कई अन्य लक्षणों के साथ ऑटोइम्यून सूजन की विशेषता है। यह रोग अपनी जटिलताओं के कारण खतरनाक है। यह शरीर की कई प्रणालियों के अंगों को प्रभावित करता है, लेकिन अधिकांश समस्याएं इससे होती हैं हाड़ पिंजर प्रणालीऔर गुर्दे.

रोग का विवरण

ल्यूपस प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी के कारण विकसित होता है, जिसमें एंटीबॉडी बनते हैं जो स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। इससे रक्त वाहिकाओं और संयोजी ऊतकों में नकारात्मक परिवर्तन होते हैं।

"ल्यूपस" शब्द का प्रयोग कभी चेहरे पर दिखाई देने वाले लाल धब्बों के लिए किया जाता था। वे भेड़ियों या भेड़ियों के काटने से मिलते जुलते थे, जो अक्सर लोगों पर हमला करते थे और नाक या गाल जैसे शरीर के असुरक्षित हिस्सों तक पहुंचने की कोशिश करते थे। यहां तक ​​कि बीमारी के लक्षणों में से एक को "ल्यूपस बटरफ्लाई" भी कहा जाता है। आज यह नाम प्यारे शब्द "भेड़िया शावक" से जुड़ा है।

ऑटोइम्यून रोग पृष्ठभूमि में विकसित होता है हार्मोनल विकार. एस्ट्रोजेन की बढ़ी हुई मात्रा एक प्रमुख भूमिका निभाती है, इसलिए ल्यूपस सबसे अधिक बार निष्पक्ष सेक्स में देखा जाता है। इस बीमारी का निदान आमतौर पर 26 वर्ष से कम उम्र की किशोर लड़कियों और युवा महिलाओं में किया जाता है।

पुरुषों में, एसएलई अधिक गंभीर है, और छूट दुर्लभ है, लेकिन उनमें यह बीमारी 10 गुना कम आम है, क्योंकि एण्ड्रोजन का सुरक्षात्मक प्रभाव होता है। कुछ लक्षण अलग-अलग लिंगों में अधिक गंभीर हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, महिलाओं में जोड़ अधिक प्रभावित होते हैं, और पुरुषों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और गुर्दे अधिक प्रभावित होते हैं।

ल्यूपस जन्मजात हो सकता है। एसएलई के लक्षण बच्चों में जीवन के पहले वर्षों में ही दिखाई देने लगते हैं।

बीमारी लहरों में विकसित होती है, जिसमें बारी-बारी से तीव्रता और छूटने की अवधि होती है। एसएलई की विशेषता तीव्र शुरुआत, तीव्र प्रगति और रोग प्रक्रिया का शीघ्र प्रसार है। बच्चों में, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षण वयस्कों के समान ही होते हैं।

कारण

ल्यूपस की घटना और विकास एक से अधिक कारणों से प्रभावित होता है। यह कई कारकों के एक साथ या क्रमिक प्रभाव के कारण होता है। वैज्ञानिक रोग के मुख्य कारणों की खोज करने में सफल रहे:

वैज्ञानिक एसएलई के सामान्य कारणों में अंतिम कारक को शामिल नहीं करते हैं, लेकिन उनका मानना ​​है कि मरीज के रिश्तेदारों को खतरा है।

चरणों द्वारा वर्गीकरण

एसएलई में लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। बीमारी के दौरान, उत्तेजना और छूट होती है।

ल्यूपस को इसके रूपों के अनुसार वर्गीकृत किया गया है:

रोग के चरण भी प्रतिष्ठित हैं। मिनिमल में हल्के सिरदर्द और जोड़ों का दर्द, तेज बुखार, अस्वस्थता और त्वचा पर ल्यूपस की पहली अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

मध्यम चरण में, चेहरा और शरीर गंभीर रूप से प्रभावित होता है, और फिर वाहिकाएँ, जोड़ आदि आंतरिक अंग. उन्नत अवस्था में, शरीर की विभिन्न प्रणालियों की कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है।

रोग के लक्षण

एसएलई की शुरुआत में, त्वचा पर घाव केवल 20% रोगियों को प्रभावित करते हैं। 60% रोगियों में लक्षण बाद में दिखाई देते हैं। कुछ लोगों को इनका बिल्कुल भी अनुभव नहीं होता। रोग के लक्षण चेहरे, गर्दन और कंधों पर देखे जा सकते हैं। नाक और गालों के पीछे लाल रंग की पट्टियों के रूप में दाने निकल आते हैं, जो अतीत में भेड़िये के काटने की याद दिलाते हैं। इसे "ल्यूपस तितली" कहा जाता है क्योंकि यह इस कीट की तरह दिखती है। रोगी की त्वचा की पराबैंगनी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है।

ल्यूपस से पीड़ित कुछ लोगों को कनपटी से बाल झड़ने और नाखून टूटने का अनुभव होता है। 25% मामलों में श्लेष्मा झिल्ली प्रभावित होती है। ल्यूपस चेलाइटिस प्रकट होता है, जो भूरे रंग के तराजू के रूप में होंठों की घनी सूजन की विशेषता है। लाल रंग के छोटे-छोटे छाले या गुलाबी रंग. इसके अलावा, मौखिक श्लेष्मा प्रभावित होता है।

ल्यूपस में वे प्रभावित होते हैं विभिन्न प्रणालियाँशरीर:

महिलाओं और पुरुषों में ल्यूपस के सामान्य लक्षण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में घाव हैं। रोग की विशेषता है थकान, कमजोरी, याददाश्त और प्रदर्शन में कमी, गिरावट बौद्धिक क्षमताएँ. ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित व्यक्ति चिड़चिड़ापन, अवसाद, सिरदर्द आदि का अनुभव करता है।

रोगी को संवेदनशीलता में कमी का अनुभव हो सकता है। ल्यूपस की पृष्ठभूमि में दौरे, मनोविकृति और आक्षेप भी विकसित होते हैं।

निदान के तरीके

ल्यूपस के निदान की पुष्टि किसके द्वारा की जा सकती है? क्रमानुसार रोग का निदान. ऐसा इसलिए किया जाता है क्योंकि प्रत्येक अभिव्यक्ति विकृति का संकेत देती है विशिष्ट शरीर. इस प्रयोजन के लिए, अमेरिकन रुमेटोलॉजिकल एसोसिएशन द्वारा विकसित एक प्रणाली का उपयोग किया जाता है।

एसएलई के निदान की पुष्टि इस सूची के चार या अधिक लक्षणों से की जाती है:

प्रारंभिक निदान किए जाने के बाद, रोगी को एक विशेषज्ञ के पास भेजा जाता है संकीर्ण केंद्र - बिंदु, उदाहरण के लिए, किसी नेफ्रोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट या कार्डियोलॉजिस्ट के पास।

एक विस्तृत परीक्षा में संपूर्ण इतिहास लेना शामिल होता है। डॉक्टर को मरीज की पिछली सभी बीमारियों और उनके इलाज के तरीकों के बारे में पता लगाना होगा।

उपचार के तरीके

एसएलई के रोगियों के लिए औषधि चिकित्सा का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है। उपचार के तरीके रोग की अवस्था और रूप, प्रकट होने वाले लक्षणों और रोगी के शरीर की विशेषताओं पर निर्भर करते हैं।

ल्यूपस से पीड़ित व्यक्ति को केवल कुछ मामलों में ही अस्पताल में भर्ती करने की आवश्यकता होगी: स्थिर तापमान 38 डिग्री से ऊपर, कमी, साथ ही अगर स्ट्रोक, दिल का दौरा या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर क्षति का संदेह हो। यदि रोग के नैदानिक ​​लक्षण बढ़ते हैं, तो रोगी को अस्पताल में भर्ती भी भेजा जाएगा।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का उपचार इसमें शामिल हैं:

हार्मोनल क्रीम और मलहम त्वचा के कुछ क्षेत्रों में होने वाली छीलने और जलन को खत्म करते हैं।

विशेष ध्यानरोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को दिया गया। छूट के दौरान, रोगी को इम्यूनोस्टिमुलेंट के साथ संयोजन में इलाज किया जाता है विटामिन कॉम्प्लेक्सऔर फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं।

भी ध्यान में रखा गया सहवर्ती बीमारियाँऔर जटिलताएँ. चूंकि मृत्यु दर के मामलों में पहला स्थान किडनी की समस्याओं का है, इसलिए एसएलई में उनकी लगातार निगरानी की जानी चाहिए। ल्यूपस आर्थराइटिस और हृदय रोग का तुरंत इलाज करना जरूरी है।

डेंडेलियन पी एक प्राकृतिक चोंड्रोप्रोटेक्टर के रूप में कार्य करता है, जो जोड़ों को खराब होने से बचाता है और पुनर्स्थापित करता है उपास्थि ऊतक. यह रक्त कोलेस्ट्रॉल को कम करता है और विषाक्त पदार्थों के शरीर को साफ करता है। डायहाइड्रोक्वेरसेटिन प्लस का उपयोग रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करने के लिए किया जाता है। यह भी दूर करता है ख़राब कोलेस्ट्रॉलऔर रक्त माइक्रोसिरिक्युलेशन को बेहतर बनाने में मदद करता है।

ल्यूपस से पीड़ित लोगों को रोग के लक्षणों से राहत पाने के लिए खाद्य पदार्थ निर्धारित किए जाते हैं। रोगी को ऐसे खाद्य पदार्थों को प्राथमिकता देनी चाहिए जो मस्तिष्क, हृदय और गुर्दे की रक्षा कर सकें।

एक व्यक्ति को ल्यूपस का पता चला पर्याप्त मात्रा में सेवन करना चाहिए:

प्रोटीन बीमारी से लड़ने में मदद करेगा। डॉक्टर वील, टर्की और अन्य आहार संबंधी मांस और मुर्गी खाने की सलाह देते हैं। आहार में कॉड, पोलक, गुलाबी सैल्मन, टूना, स्क्विड और कम वसा वाली हेरिंग शामिल होनी चाहिए। मछली में ओमेगा-3 असंतृप्त फैटी एसिड होता है, जो कि महत्वपूर्ण है सामान्य ऑपरेशनमस्तिष्क और हृदय.

आपको प्रति दिन कम से कम 8 गिलास पीने की ज़रूरत है साफ पानी. वह काम पूरा कर रही है जठरांत्र पथ, भूख को नियंत्रित करता है और सामान्य स्थिति में सुधार करता है।

आपको अपने आहार में कुछ खाद्य पदार्थों से बचना या सीमित करना होगा:

• वसायुक्त व्यंजन. जिन खाद्य पदार्थों में बहुत अधिक मक्खन या वनस्पति तेल होता है, उनमें हृदय प्रणाली के खराब होने का खतरा बढ़ जाता है। के कारण वसायुक्त खाद्य पदार्थकोलेस्ट्रॉल रक्त वाहिकाओं में जमा होता है। इसकी वजह से इसका विकास हो सकता है तीव्र हृदयाघातमायोकार्डियम।
• कैफीन. यह घटक अंदर है बड़ी मात्राकॉफ़ी, चाय और कुछ अन्य पेय पदार्थों में मौजूद। कैफीन के कारण, पेट की श्लेष्मा झिल्ली में जलन होती है, दिल तेजी से धड़कता है और तंत्रिका तंत्र पर अधिक भार पड़ता है। यदि आप इस पदार्थ वाले कप पेय पीना बंद कर देते हैं, तो आप ग्रहणी में क्षरण की घटना से बच पाएंगे।
• नमक। खाने की चीजइसे सीमित किया जाना चाहिए क्योंकि यह किडनी पर अधिक भार डालता है और रक्तचाप बढ़ाता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस से पीड़ित लोगों को मादक पेय और सिगरेट छोड़ देना चाहिए। वे पहले से ही अपने आप में हानिकारक हैं, लेकिन संयोजन में दवाइयाँविनाशकारी परिणाम हो सकते हैं।

रोगियों के लिए पूर्वानुमान

यदि रोग का शीघ्र पता चल जाए तो पूर्वानुमान अनुकूल होगा जल्दीइसका विकास. ल्यूपस की शुरुआत में, ऊतक और अंग गंभीर विकृति के अधीन नहीं होते हैं। हल्के चकत्ते या गठिया को विशेषज्ञों द्वारा आसानी से नियंत्रित किया जा सकता है।

एसएलई के उन्नत रूपों के लिए, आपको इसकी आवश्यकता होगी आक्रामक उपचारविभिन्न की बड़ी खुराक चिकित्सा की आपूर्ति. इस मामले में, यह निर्धारित करना हमेशा संभव नहीं होता है कि क्या लाता है अधिक नुकसानशरीर: दवाओं की बड़ी खुराक या रोग प्रक्रिया ही।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप इसके साथ खुशी से नहीं रह सकते। अगर आप समय रहते इसके लिए आवेदन कर देते हैं चिकित्सा देखभाल, बचा जा सकता है गंभीर समस्याएं. चिकित्सा सिफारिशों का पालन करते समय और सही तरीके सेजीवन में रोगी को स्वयं को अनेक प्रकार से सीमित नहीं रखना पड़ेगा।

यदि किसी व्यक्ति को पुरानी संक्रामक बीमारियाँ हैं तो रोग की जटिलताएँ और प्रगति संभव है। प्रभावित भी किया बार-बार टीकाकरणऔर जुकाम. इसलिए, ऐसे रोगी को अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखना चाहिए और उन कारकों से बचना चाहिए जो उसके शरीर पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं।

निवारक कार्रवाई

एसएलई की रोकथाम से रोग की पुनरावृत्ति को रोकने और रोग प्रक्रियाओं की आगे की प्रगति को रोकने में मदद मिलेगी। द्वितीयक उपाय ल्यूपस के समय पर और पर्याप्त उपचार को बढ़ावा देते हैं।

मरीजों को नियमित चिकित्सा जांच करानी चाहिए और रुमेटोलॉजिस्ट से परामर्श लेना चाहिए। दवाओं को एक निश्चित अवधि के लिए निर्धारित खुराक में लिया जाना चाहिए।

सख्त होने के साथ स्थिर छूट की स्थिति को बनाए रखा जा सकता है, उपचारात्मक व्यायामऔर नियमित सैर ताजी हवा. रोगी को अनावश्यक मनोवैज्ञानिक और से परहेज करते हुए, काम और आराम के नियम का पालन करना चाहिए शारीरिक गतिविधि. पर्याप्त नींद और उचित पोषण न केवल बीमारी की स्थिति में सुधार के लिए, बल्कि पूरे शरीर के सामान्य कामकाज के लिए भी महत्वपूर्ण है।

यदि किसी व्यक्ति में प्रभावित त्वचा के पृथक क्षेत्रों की पहचान की गई है, तो यह पता लगाना आवश्यक है कि क्या उसके किसी रिश्तेदार को इस बीमारी का निदान किया गया है। ल्यूपस से पीड़ित व्यक्ति को पराबैंगनी विकिरण से बचना चाहिए और सीधी धूप से दूर रहना चाहिए। गर्म मौसम में, आपको विशेष मलहम का उपयोग करने की आवश्यकता होती है जो त्वचा की रक्षा कर सके नकारात्मक प्रभावसूरज। एसएलई से पीड़ित व्यक्ति को मना कर देना चाहिए बुरी आदतें, जिससे उसकी हालत और खराब हो गई।

यह रोग प्रतिरक्षा प्रणाली के विघटन के साथ होता है, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशियों, अन्य ऊतकों और अंगों में सूजन हो जाती है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस छूटने और तीव्र होने की अवधि के साथ होता है, और रोग के विकास की भविष्यवाणी करना मुश्किल है; जैसे-जैसे रोग बढ़ता है और नए लक्षण प्रकट होते हैं, रोग के कारण एक या अधिक अंगों की विफलता हो जाती है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है?

यह ऑटोइम्यून पैथोलॉजी, जो गुर्दे, रक्त वाहिकाओं, संयोजी ऊतकों और अन्य अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करता है। मैं मोटा अच्छी हालत मेंमानव शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो बाहर से आने वाले विदेशी जीवों पर हमला कर सकता है, फिर किसी बीमारी की उपस्थिति में शरीर इसका उत्पादन करता है बड़ी संख्याशरीर की कोशिकाओं और उनके घटकों के प्रति एंटीबॉडी। नतीजतन, एक प्रतिरक्षा जटिल सूजन प्रक्रिया बनती है, जिसके विकास से शरीर के विभिन्न तत्वों की शिथिलता होती है। प्रणालीगत ल्यूपसआंतरिक और बाहरी अंगों को प्रभावित करता है, जिनमें शामिल हैं:

• फेफड़े;
• गुर्दे;
• त्वचा;
• दिल;
• जोड़;
• तंत्रिका तंत्र।

कारण

प्रणालीगत ल्यूपस का एटियलजि अभी भी अस्पष्ट है। डॉक्टरों का सुझाव है कि बीमारी का कारण वायरस (आरएनए आदि) हैं। इसके अलावा, पैथोलॉजी के विकास के लिए एक जोखिम कारक इसकी वंशानुगत प्रवृत्ति है। महिलाएं पुरुषों की तुलना में ल्यूपस एरिथेमेटोसस से लगभग 10 गुना अधिक पीड़ित होती हैं, जो उनके हार्मोनल सिस्टम की विशेषताओं (रक्त में एस्ट्रोजेन की उच्च सांद्रता होती है) द्वारा समझाया गया है। पुरुषों में यह रोग कम होने का कारण एण्ड्रोजन (पुरुष सेक्स हार्मोन) का सुरक्षात्मक प्रभाव है। निम्नलिखित से एसएलई का खतरा बढ़ सकता है:

• जीवाणु संक्रमण;
• दवाएँ लेना;
• विषाणुजनित संक्रमण।

विकास तंत्र

सामान्य रूप से कार्य करने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली किसी भी संक्रमण के एंटीजन से लड़ने के लिए पदार्थों का उत्पादन करती है। प्रणालीगत ल्यूपस में, एंटीबॉडी जानबूझकर शरीर की अपनी कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं, और वे संयोजी ऊतक के पूर्ण अव्यवस्था का कारण बनते हैं। आमतौर पर, मरीज़ों में फ़ाइब्रॉइड परिवर्तन दिखाई देते हैं, लेकिन अन्य कोशिकाएं म्यूकॉइड सूजन के प्रति संवेदनशील होती हैं। प्रभावित में संरचनात्मक इकाइयाँत्वचा का मूल भाग नष्ट हो जाता है।

त्वचा कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने के अलावा, प्लाज्मा और लिम्फोइड कण, हिस्टियोसाइट्स और न्यूट्रोफिल रक्त वाहिकाओं की दीवारों में जमा होने लगते हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाएं नष्ट हुए केंद्रक के चारों ओर बस जाती हैं, जिसे "रोसेट" घटना कहा जाता है। एंटीजन और एंटीबॉडी के आक्रामक परिसरों के प्रभाव में, लाइसोसोम एंजाइम जारी होते हैं, जो सूजन को उत्तेजित करते हैं और संयोजी ऊतक को नुकसान पहुंचाते हैं। विनाश उत्पादों से एंटीबॉडी (ऑटोएंटीबॉडी) वाले नए एंटीजन बनते हैं। नतीजतन जीर्ण सूजनऊतक का स्केलेरोसिस होता है।

रोग के रूप

पैथोलॉजी के लक्षणों की गंभीरता के आधार पर, प्रणालीगत बीमारी का एक निश्चित वर्गीकरण होता है। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के नैदानिक ​​प्रकारों में शामिल हैं:

1. तीव्र रूप. इस स्तर पर, रोग तेजी से बढ़ता है, और रोगी की सामान्य स्थिति खराब हो जाती है, जबकि वह शिकायत करता है लगातार थकान, उच्च तापमान (40 डिग्री तक), दर्द, बुखार और मांसपेशियों में दर्द। रोग के लक्षण तेजी से विकसित होते हैं, और एक महीने के भीतर यह सभी मानव ऊतकों और अंगों को प्रभावित करता है। पर पूर्वानुमान तीव्र रूपएसएलई आरामदायक नहीं है: अक्सर ऐसे निदान वाले रोगी की जीवन प्रत्याशा 2 वर्ष से अधिक नहीं होती है।
2. अर्धतीव्र रूप. रोग की शुरुआत से लक्षण प्रकट होने तक एक वर्ष से अधिक समय लग सकता है। इस प्रकार की बीमारी के लिए विशेषता बार-बार परिवर्तनउत्तेजना और छूट की अवधि। पूर्वानुमान अनुकूल है, और रोगी की स्थिति डॉक्टर द्वारा चुने गए उपचार पर निर्भर करती है।
3. दीर्घकालिक। रोग सुस्त है, लक्षण हल्के हैं, आंतरिक अंग व्यावहारिक रूप से क्षतिग्रस्त नहीं हैं, इसलिए शरीर सामान्य रूप से कार्य करता है। निम्न पर ध्यान दिए बगैर हल्का कोर्सपैथोलॉजी, इस स्तर पर इसे ठीक करना लगभग असंभव है। एकमात्र चीज जो की जा सकती है वह है एसएलई की तीव्रता के दौरान दवाओं की मदद से किसी व्यक्ति की स्थिति को कम करना।

इसे अलग करना चाहिए चर्म रोग, ल्यूपस एरिथेमेटोसस से संबंधित है, लेकिन प्रणालीगत नहीं है और इसमें सामान्यीकृत घाव नहीं हैं। ऐसी विकृति में शामिल हैं:

• डिस्कॉइड ल्यूपस (चेहरे, सिर या शरीर के अन्य हिस्सों पर लाल चकत्ते जो त्वचा से थोड़ा ऊपर उठे होते हैं);
• दवा-प्रेरित ल्यूपस(संयुक्त सूजन, दाने, गर्मी, दवाएँ लेने से जुड़ा सीने में दर्द; उनके उन्मूलन के बाद, लक्षण गायब हो जाते हैं);
• नवजात ल्यूपस (शायद ही कभी व्यक्त किया जाता है, नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है जब माताओं को प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग होते हैं; रोग यकृत असामान्यताओं, त्वचा पर चकत्ते और हृदय विकृति के साथ होता है)।

ल्यूपस कैसे प्रकट होता है?

एसएलई के मुख्य लक्षणों में गंभीर थकान, त्वचा पर लाल चकत्ते और जोड़ों में दर्द शामिल हैं। जैसे-जैसे विकृति बढ़ती है, हृदय, तंत्रिका तंत्र, गुर्दे, फेफड़े और रक्त वाहिकाओं के कामकाज में समस्याएं प्रासंगिक हो जाती हैं। प्रत्येक विशिष्ट मामले में रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर व्यक्तिगत होती है, क्योंकि यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन से अंग प्रभावित हैं और उन्हें किस हद तक क्षति हुई है।

त्वचा पर

लगभग एक चौथाई रोगियों में रोग की शुरुआत में ऊतक क्षति दिखाई देती है; एसएलई वाले 60-70% रोगियों में, त्वचा सिंड्रोम बाद में ध्यान देने योग्य होता है, और बाकी में यह बिल्कुल भी नहीं होता है। एक नियम के रूप में, घाव का स्थानीयकरण शरीर के सूर्य के संपर्क में आने वाले क्षेत्रों की विशेषता है - चेहरा (तितली के आकार का क्षेत्र: नाक, गाल), कंधे, गर्दन। घाव एरिथेमेटोसस के समान होते हैं, जिसमें वे लाल, पपड़ीदार पट्टिका के रूप में दिखाई देते हैं। दाने के किनारों पर फैली हुई केशिकाएं और रंगद्रव्य की अधिकता/कमी वाले क्षेत्र होते हैं।

इसके अलावा चेहरे और अन्य अतिसंवेदनशील सूरज की किरणेंप्रणालीगत ल्यूपस से प्रभावित शरीर के क्षेत्र बालों वाला भागसिर. एक नियम के रूप में, यह अभिव्यक्ति अस्थायी क्षेत्र में स्थानीयकृत होती है, जिसमें सिर के एक सीमित क्षेत्र (स्थानीय खालित्य) में बाल झड़ते हैं। एसएलई के 30-60% रोगियों में, सूर्य के प्रकाश के प्रति बढ़ी हुई संवेदनशीलता (प्रकाश संवेदनशीलता) ध्यान देने योग्य है।

गुर्दे में

बहुत बार, ल्यूपस एरिथेमेटोसस गुर्दे को प्रभावित करता है: लगभग आधे रोगियों में, गुर्दे के तंत्र को नुकसान होता है। एक सामान्य लक्षणयह मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है और रोग की शुरुआत में लाल रक्त कोशिकाओं का आमतौर पर पता नहीं चलता है। एसएलई ने किडनी को प्रभावित किया है इसके मुख्य लक्षण ये हैं:

• झिल्लीदार नेफ्रैटिस;
• प्रोलिफ़ेरेटिव ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस।

जोड़ों में

रूमेटाइड गठियाअक्सर ल्यूपस का निदान किया जाता है: 10 में से 9 मामलों में यह गैर-विकृत और गैर-क्षरणकारी होता है। अधिकतर यह रोग घुटने के जोड़ों, उंगलियों और कलाइयों को प्रभावित करता है। इसके अलावा, एसएलई के रोगियों में कभी-कभी ऑस्टियोपोरोसिस (कम हड्डी घनत्व) विकसित हो जाता है। मरीज़ अक्सर मांसपेशियों में दर्द और की शिकायत करते हैं मांसपेशियों में कमजोरी. प्रतिरक्षा सूजन का इलाज हार्मोनल दवाओं (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स) से किया जाता है।

श्लेष्मा झिल्ली पर

यह रोग मौखिक गुहा और नासोफरीनक्स के श्लेष्म झिल्ली पर अल्सर के रूप में प्रकट होता है जो कारण नहीं बनता है दर्दनाक संवेदनाएँ. 4 में से 1 मामले में श्लेष्मा झिल्ली को नुकसान दर्ज किया गया है। यह इनके लिए विशिष्ट है:

• रंजकता में कमी, होठों की लाल सीमा (चीलाइटिस);
• मौखिक गुहा/नाक गुहा के अल्सरेशन, पिनपॉइंट रक्तस्राव।

जहाजों पर

ल्यूपस एरिथेमेटोसस हृदय की सभी संरचनाओं को प्रभावित कर सकता है, जिसमें एंडोकार्डियम, पेरीकार्डियम और मायोकार्डियम, कोरोनरी वाहिकाएं और वाल्व शामिल हैं। हालाँकि, अंग की बाहरी परत को नुकसान अधिक बार होता है। एसएलई से उत्पन्न होने वाले रोग:

• पेरिकार्डिटिस (सूजन)। सीरस झिल्लीहृदय की मांसपेशी, स्वयं प्रकट होती है सुस्त दर्दछाती क्षेत्र में);
• मायोकार्डिटिस (हृदय की मांसपेशियों की सूजन, लय गड़बड़ी, चालन के साथ तंत्रिका प्रभाव, तीव्र/पुरानी अंग विफलता);
• हृदय वाल्व की शिथिलता;
• हानि कोरोनरी वाहिकाएँ(में भी विकसित हो सकता है प्रारंभिक अवस्थाएसएलई के रोगियों में);
• हराना अंदररक्त वाहिकाएं (उसी समय एथेरोस्क्लेरोसिस विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है);
• हानि लसीका वाहिकाओं(चरम अंगों और आंतरिक अंगों के घनास्त्रता द्वारा प्रकट, पैनिक्युलिटिस - दर्दनाक चमड़े के नीचे के नोड्स, लिवेडो रेटिकुलरिस - नीले धब्बे, एक ग्रिड पैटर्न बनाना)।

तंत्रिका तंत्र पर

डॉक्टरों का सुझाव है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विफलता मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं को नुकसान और न्यूरॉन्स में एंटीबॉडी के गठन के कारण होती है - कोशिकाएं जो अंग के पोषण और सुरक्षा के लिए जिम्मेदार होती हैं, साथ ही प्रतिरक्षा कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) के लिए भी जिम्मेदार होती हैं। मुख्य संकेत हैं कि बीमारी ने मस्तिष्क की तंत्रिका संरचनाओं को प्रभावित किया है:

• मनोविकृति, व्यामोह, मतिभ्रम;
• माइग्रेन सिर के दर्द;
• पार्किंसंस रोग, कोरिया;
• अवसाद, चिड़चिड़ापन;
• मस्तिष्क का आघात;
• पोलिन्यूरिटिस, मोनोन्यूराइटिस, एसेप्टिक मेनिनजाइटिस;
• एन्सेफैलोपैथी;
• न्यूरोपैथी, मायलोपैथी, आदि।

लक्षण

प्रणालीगत बीमारी में लक्षणों की एक विस्तृत सूची होती है, और इसमें छूट की अवधि और जटिलताओं की विशेषता होती है। पैथोलॉजी की शुरुआत तत्काल या क्रमिक हो सकती है। ल्यूपस के लक्षण रोग के रूप पर निर्भर करते हैं, और चूंकि यह विकृति विज्ञान की बहुअंग श्रेणी से संबंधित है, इसलिए नैदानिक ​​लक्षण भिन्न हो सकते हैं। एसएलई के हल्के रूप केवल त्वचा या जोड़ों को नुकसान तक ही सीमित हैं; अधिक गंभीर प्रकार की बीमारी अन्य अभिव्यक्तियों के साथ होती है। रोग के विशिष्ट लक्षणों में शामिल हैं:

• सूजी हुई आँखें, निचले अंगों के जोड़;
• मांसपेशियों/जोड़ों में दर्द;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• हाइपरिमिया;
• बढ़ी हुई थकान, कमजोरी;
• चेहरे पर लाल, एलर्जी जैसे चकत्ते;
• अकारण बुखार;
• तनाव, ठंड के संपर्क के बाद उंगलियों, हाथों, पैरों का नीलापन;
• गंजापन;
• साँस लेते समय दर्द (फेफड़ों की परत को नुकसान का संकेत);
• सूर्य के प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता.

पहला संकेत

को प्रारंभिक लक्षणऐसा तापमान शामिल करें जो 38039 डिग्री के बीच उतार-चढ़ाव करता हो और कई महीनों तक बना रह सके। इसके बाद, रोगी में एसएलई के अन्य लक्षण विकसित होते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• छोटे/बड़े जोड़ों का आर्थ्रोसिस (अपने आप दूर हो सकता है, और फिर अधिक तीव्रता के साथ फिर से प्रकट हो सकता है);
• चेहरे पर तितली के आकार के दाने, कंधों और छाती पर भी दाने दिखाई देते हैं;
• ग्रीवा और एक्सिलरी लिम्फ नोड्स की सूजन;
• शरीर को गंभीर क्षति होने पर, आंतरिक अंग - गुर्दे, यकृत, हृदय - प्रभावित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनके कामकाज में व्यवधान होता है।

बच्चों में

कम उम्र में, ल्यूपस एरिथेमेटोसस कई लक्षणों के साथ प्रकट होता है, जो धीरे-धीरे प्रभावित करता है विभिन्न अंगबच्चा। वहीं, डॉक्टर यह अनुमान नहीं लगा सकते कि आगे कौन सा सिस्टम फेल हो जाएगा। पैथोलॉजी के प्राथमिक लक्षण समान हो सकते हैं सामान्य एलर्जीया जिल्द की सूजन; रोग का यह रोगजनन निदान में कठिनाइयों का कारण बनता है। एसएलई के लक्षणबच्चों के पास हो सकता है:

• डिस्ट्रोफी;
• त्वचा का पतला होना, प्रकाश संवेदनशीलता;
• अत्यधिक पसीना और ठंड लगने के साथ बुखार;
• एलर्जी संबंधी चकत्ते;
• जिल्द की सूजन, एक नियम के रूप में, सबसे पहले गालों, नाक के पुल पर स्थानीयकृत होती है (मस्सेदार चकत्ते, छाले, सूजन, आदि जैसा दिखता है);
• जोड़ों का दर्द;
• नाज़ुक नाखून;
• उंगलियों, हथेलियों पर परिगलन;
• खालित्य, पूर्ण गंजापन तक;
• आक्षेप;
• मानसिक विकार (घबराहट, मनोदशा, आदि);
• स्टामाटाइटिस जिसका इलाज नहीं किया जा सकता।

निदान

निदान करने के लिए, डॉक्टर अमेरिकी रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा विकसित एक प्रणाली का उपयोग करते हैं। यह पुष्टि करने के लिए कि किसी मरीज को ल्यूपस एरिथेमेटोसस है, मरीज को 11 में से कम से कम 4 होना चाहिए सूचीबद्ध लक्षण:

• तितली के पंखों के आकार में चेहरे पर एरिथेमा;
• प्रकाश संवेदनशीलता (चेहरे पर रंजकता जो सूरज की रोशनी या यूवी विकिरण के संपर्क में आने पर खराब हो जाती है);
• त्वचा पर डिस्कॉइड दाने (असममित लाल सजीले टुकड़े जो छीलते और टूटते हैं, हाइपरकेराटोसिस के क्षेत्रों में दांतेदार किनारे होते हैं);
• गठिया के लक्षण;
• मुंह और नाक की श्लेष्मा झिल्ली पर अल्सर का गठन;
• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज में गड़बड़ी - मनोविकृति, चिड़चिड़ापन, बिना किसी कारण के नखरे, तंत्रिका संबंधी विकृति, आदि;
• सीरस सूजन;
• बार-बार पायलोनेफ्राइटिस, मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति, गुर्दे की विफलता का विकास;
• वासरमैन परीक्षण की झूठी सकारात्मक प्रतिक्रिया, रक्त में एंटीजन और एंटीबॉडी के टाइटर्स का पता लगाना;
• रक्त में प्लेटलेट्स और लिम्फोसाइटों की कमी, इसकी संरचना में परिवर्तन;
• एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी स्तर में अकारण वृद्धि।

विशेषज्ञ अंतिम निदान तभी करता है जब सूची में से चार या अधिक लक्षण मौजूद हों। जब निर्णय संदेह में होता है, तो रोगी को अत्यधिक केंद्रित, विस्तृत जांच के लिए भेजा जाता है। एसएलई का निदान करते समय, डॉक्टर इतिहास एकत्र करने और आनुवंशिक कारकों का अध्ययन करने में प्रमुख भूमिका निभाता है। डॉक्टर को यह पता लगाना चाहिए कि जीवन के अंतिम वर्ष में रोगी को कौन सी बीमारियाँ थीं और उनका इलाज कैसे किया गया।

इलाज

एसएलई एक बीमारी है जीर्ण प्रकार, जिसमें यह असंभव है पूर्ण इलाजबीमार। थेरेपी का लक्ष्य गतिविधि को कम करना है पैथोलॉजिकल प्रक्रिया, प्रभावित प्रणाली/अंगों की कार्यक्षमता की बहाली और संरक्षण, रोगियों के लिए लंबी जीवन प्रत्याशा प्राप्त करने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए तीव्रता की रोकथाम। ल्यूपस के उपचार में दवाओं का अनिवार्य उपयोग शामिल होता है, जो शरीर की विशेषताओं और रोग की अवस्था के आधार पर डॉक्टर द्वारा प्रत्येक रोगी को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जाती हैं।

मरीजों को उन मामलों में अस्पताल में भर्ती किया जाता है जहां उनमें निम्नलिखित में से एक या अधिक होता है: नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँबीमारी:

• स्ट्रोक, दिल का दौरा, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर क्षति, निमोनिया का संदेह;
• तापमान 38 डिग्री से ऊपर बढ़ गया लंबे समय तक(बुखार को ज्वरनाशक औषधियों से समाप्त नहीं किया जा सकता);
• चेतना का अवसाद;
• रक्त में ल्यूकोसाइट्स में तेज कमी;
• रोग के लक्षणों का तेजी से बढ़ना।

यदि आवश्यकता पड़ती है, तो रोगी को हृदय रोग विशेषज्ञ, नेफ्रोलॉजिस्ट या पल्मोनोलॉजिस्ट जैसे विशेषज्ञों के पास भेजा जाता है। मानक उपचारएससीवी में शामिल हैं:

• हार्मोनल थेरेपी (ग्लूकोकॉर्टीकॉइड दवाएं निर्धारित हैं, उदाहरण के लिए, प्रेडनिसोलोन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, आदि);
• सूजन-रोधी दवाएं (आमतौर पर ampoules में डिक्लोफेनाक);
• ज्वरनाशक (पैरासिटामोल या इबुप्रोफेन पर आधारित)।

त्वचा की जलन और छिलने से राहत पाने के लिए डॉक्टर मरीज को हार्मोनल एजेंटों पर आधारित क्रीम और मलहम लिखते हैं। ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार के दौरान रोगी की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बनाए रखने पर विशेष ध्यान दिया जाता है। छूट के दौरान, रोगी को जटिल विटामिन, इम्यूनोस्टिमुलेंट और फिजियोथेरेप्यूटिक जोड़तोड़ निर्धारित किए जाते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने वाली दवाएं, जैसे कि एज़ैथियोप्रिन, केवल बीमारी के ख़त्म होने के दौरान ही ली जाती हैं, अन्यथा रोगी की स्थिति तेजी से खराब हो सकती है।

तीव्र ल्यूपस

अस्पताल में इलाज जल्द से जल्द शुरू होना चाहिए. चिकित्सीय पाठ्यक्रम लंबा और निरंतर (बिना रुकावट के) होना चाहिए। पैथोलॉजी के सक्रिय चरण के दौरान, रोगी को ग्लूकोकार्टोइकोड्स दिया जाता है बड़ी खुराक, 60 मिलीग्राम प्रेडनिसोलोन से शुरू होकर 3 महीने में 35 मिलीग्राम और बढ़ जाता है। धीरे-धीरे दवा की मात्रा कम करें, गोलियों पर स्विच करें। बाद में, दवा की एक रखरखाव खुराक (5-10 मिलीग्राम) व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जाती है।

खनिज चयापचय में गड़बड़ी को रोकने के लिए, पोटेशियम की तैयारी (पैनांगिन, पोटेशियम एसीटेट समाधान, आदि) हार्मोनल थेरेपी के साथ एक साथ निर्धारित की जाती है। खत्म करने के बाद अत्यधिक चरणबीमारी को अंजाम दिया जाता है जटिल उपचारकम या रखरखाव खुराक में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स। इसके अलावा, रोगी एमिनोक्विनोलिन दवाएं (डेलागिन या प्लाक्वेनिल की 1 गोली) लेता है।

दीर्घकालिक

जितनी जल्दी उपचार शुरू किया जाता है, रोगी के शरीर में अपरिवर्तनीय परिणामों से बचने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। क्रोनिक पैथोलॉजी के लिए थेरेपी में आवश्यक रूप से सूजन-रोधी दवाएं, प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को दबाने वाली दवाएं (इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स) और कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोनल दवाएं शामिल हैं। हालाँकि, केवल आधे मरीज़ों को ही इलाज में सफलता मिल पाती है। अनुपस्थिति की स्थिति में सकारात्मक गतिशीलतास्टेम सेल थेरेपी करें. एक नियम के रूप में, इसके बाद कोई स्वप्रतिरक्षी आक्रामकता नहीं होती है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस खतरनाक क्यों है?

इस निदान वाले कुछ रोगियों में गंभीर जटिलताएँ विकसित होती हैं - हृदय, गुर्दे, फेफड़े और अन्य अंगों और प्रणालियों की कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है। अधिकांश खतरनाक रूपयह रोग प्रणालीगत है, जो गर्भावस्था के दौरान नाल को भी नुकसान पहुंचाता है, जिसके परिणामस्वरूप भ्रूण का विकास रुक जाता है या मृत्यु हो जाती है। ऑटोएंटीबॉडीज नाल को पार कर सकती हैं और नवजात शिशु में नवजात (जन्मजात) रोग का कारण बन सकती हैं। उसी समय, बच्चे में एक त्वचा सिंड्रोम विकसित हो जाता है जो 2-3 महीनों के बाद दूर हो जाता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ लोग कितने समय तक जीवित रहते हैं?

आधुनिक दवाओं की बदौलत, बीमारी का पता चलने के बाद मरीज़ 20 साल से अधिक जीवित रह सकते हैं। पैथोलॉजी के विकास की प्रक्रिया अलग-अलग गति से होती है: कुछ लोगों में, लक्षणों की तीव्रता धीरे-धीरे बढ़ती है, दूसरों में वे तेजी से बढ़ते हैं। अधिकांश मरीज़ अपनी सामान्य जीवनशैली जीते रहते हैं, लेकिन बीमारी के गंभीर मामलों में, वे मजबूत होने के कारण काम करने की क्षमता खो देते हैं जोड़ों का दर्द, उच्च थकान, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकार। एसएलई में जीवन की अवधि और गुणवत्ता कई अंग विफलता के लक्षणों की गंभीरता पर निर्भर करती है।

वीडियो

लेख की सामग्री:

ल्यूपस एरिथेमेटोसस है स्व - प्रतिरक्षी रोग, पैथोलॉजिकल इम्यूनोरेगुलेटरी परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो रहा है। जटिल होने के कारण चयापचयी विकारजो सेलुलर स्तर पर होता है, शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू कर देता है जो अपनी कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। मंगोलॉइड जाति के प्रतिनिधि मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं, 1000 लोगों में से 3, कोकेशियान लोगों में यह बीमारी कम आम है - 2000 लोगों में से 1। आधे से अधिक मामले युवा लोगों में होते हैं - 14 से 25 वर्ष की आयु के, जहां सभी रोगियों में से एक तिहाई लड़कियाँ हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग का विवरण

टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की शिथिलता के कारण स्वयं की कोशिकाओं में एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू हो जाता है। रक्त वाहिकाओं में अनियंत्रित रूप से जारी इम्युनोग्लोबुलिन के कारण, एंटीबॉडी का बढ़ा हुआ उत्पादन शुरू हो जाता है, जिसके साथ वे बंध जाते हैं। चूंकि कोई बाहरी "दुश्मन" नहीं है, परिणामी प्रतिरक्षा परिसरोंअपनी ही कोशिकाओं पर हमला करना शुरू कर देते हैं. सर्कुलेटिंग इम्यून कॉम्प्लेक्स (सीआईसी) धीरे-धीरे रक्तप्रवाह के माध्यम से फैलते हैं और सभी आंतरिक अंगों और प्रणालियों में प्रवेश करते हैं।

जैविक और संरचनात्मक संरचनाएँसेलुलर स्तर पर क्षतिग्रस्त होने पर तीव्र सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं होती हैं। जैसे-जैसे बीमारी फैलती है, हृदय और रक्त वाहिकाएं, गुर्दे और मांसपेशियां प्रभावित होती हैं, जोड़ सूज जाते हैं, त्वचा पर चकत्ते और कटाव वाले घाव दिखाई देते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर को अंदर से नष्ट कर देती है।

यदि हम SLE के दृष्टिकोण से विचार करें जैविक घाव, तो निम्नलिखित पैटर्न की पहचान की जा सकती है:

• 90% रोगियों में जोड़ प्रभावित होते हैं;
• जटिल हार मांसपेशियों का ऊतक - 11%;
• सूजन धीरे-धीरे त्वचा और श्लेष्म झिल्ली तक फैलती है - बीमारी की शुरुआत में 20-25% से और लंबे कोर्स के साथ 60% मामलों तक;
• फेफड़े - 60%;
• हृदय, गुर्दे - 45-70% रोगी;
• पाचन तंत्र - 20% मामलों में;
• हेमेटोपोएटिक प्रणाली - 50% रोगियों में।

लंबे समय तक रोग निवारण की स्थिति में रहने के गुण के कारण रोग का खतरा बढ़ जाता है, क्योंकि निदान कठिन होता है। तीव्रता बढ़ने के बाद, यह पता चलता है कि किसी अंग या कई अंगों को हुई क्षति अपरिवर्तनीय है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारण

रोग के कारणों की अभी तक पहचान नहीं की गई है, लेकिन ल्यूपस एरिथेमेटोसस संक्रामक है या नहीं, इस सवाल का उत्तर स्पष्ट रूप से नकारात्मक में दिया जा सकता है। यह रोग स्वप्रतिरक्षी है, और इसका कोई विशिष्ट रोगज़नक़ नहीं है।

केवल उन कारकों को स्थापित करना संभव था जिनके विरुद्ध एसएलई के लक्षण प्रकट होते हैं:

1. वंशानुगत प्रवृत्ति. ल्यूपस एरिथेमेटोसस जीन की पहचान नहीं की गई है, लेकिन यह स्थापित किया गया है कि यदि जुड़वा बच्चों में से एक का निदान किया जाता है, तो दूसरे को बीमारी होने की संभावना सामान्य आंकड़ों के सापेक्ष 10% बढ़ जाती है। जब माता-पिता बीमार पड़ते हैं, तो 60% मामलों में बच्चे बीमार पड़ जाते हैं।
2. . यह हर्पीस के प्रकारों में से एक है जो एसएलई वाले सभी लोगों में पाया जाता है। नस्ल की परवाह किए बिना दुनिया की 88% आबादी में यह वायरस पाया गया है।
3. हार्मोनल परिवर्तन. अभी तक कोई सीधा संबंध स्थापित नहीं हुआ है स्वप्रतिरक्षी प्रक्रियामहिलाओं में यह एस्ट्रोजन और प्रोलैक्टिन के बढ़े हुए स्तर की पृष्ठभूमि में विकसित होता है। पुरुषों में, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन में वृद्धि के साथ, रोग दूर हो जाता है।
4. पराबैंगनी विकिरणऔर विकिरण. इस तरह के प्रभाव सेलुलर स्तर पर उत्परिवर्तन का कारण बन सकते हैं, जिससे ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है।

बच्चों में बीमारी के कारण:

• बहिर्जात कारक - हाइपोथर्मिया, अधिक गर्मी, जलवायु क्षेत्रों में परिवर्तन, तनाव, आदि;
• तीव्र संक्रामक रोग;
• सल्फोनामाइड्स के साथ टीकाकरण और उपचार;
• तीव्र नशा.

रोग प्रतिरोधक क्षमता में कमी की पृष्ठभूमि में बीमार होने का उच्च जोखिम होता है।

लेकिन चूँकि सभी धारणाएँ केवल सैद्धांतिक हैं, ल्यूपस को एक पॉलीटियोलॉजिकल बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है जो विभिन्न प्रकार के कई कारकों के संयोजन के परिणामस्वरूप विकसित होती है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के मुख्य लक्षण

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस को रोग के रूप के अनुसार वर्गीकृत किया गया है: तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण।

रोग के लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं और क्षति की मात्रा पर निर्भर करते हैं:

• पहली डिग्री - न्यूनतम घाव, अर्थात् सिरदर्द, जिल्द की सूजन, गठिया का प्रारंभिक चरण;
• दूसरी डिग्री - कार्बनिक प्रणालियों और आंतरिक अंगों की मध्यम, सूजन प्रक्रियाएं देखी जाती हैं;
• तीसरी डिग्री - उच्चारित, संचार, तंत्रिका और मस्कुलोस्केलेटल प्रणालियों में रोग संबंधी परिवर्तनों की विशेषता।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षण:

1. सिरदर्द के हमले होते हैं, तापमान थोड़े समय के लिए सीमा रेखा मान (39.8°C तक) तक बढ़ जाता है या लगातार निम्न-श्रेणी स्तर (37.3°C) पर बना रहता है, लगातार जलन, अनिद्रा विकसित होती है।
2. त्वचा प्रभावित होती है: ल्यूपस डर्मेटाइटिस के साथ, "तितली" के आकार में एक एरिथेमेटस दाने चेहरे, गाल की हड्डी और नाक पर स्थानीयकृत होते हैं, जो कंधों और छाती तक फैल जाते हैं।
3. हृदय क्षेत्र में दर्द होता है, जोड़ों में सूजन आ जाती है और यकृत और मूत्र प्रणाली के कार्य बाधित हो जाते हैं।
4. दाने की उपस्थिति धीरे-धीरे बदलती है; पिनपॉइंट के बजाय, बड़े पपल्स की एक सतत परत बन जाती है, और त्वचा सूज जाती है। उपकला गहन रूप से छूट जाती है, त्वचा पतली हो जाती है, और इसके नीचे गांठदार संरचनाएं महसूस की जा सकती हैं। वे सीरस या खूनी तरल पदार्थ वाले बड़े फफोले के रूप में सतह पर उभर आते हैं। बुलबुले फूटते हैं और क्षरण होता है।
5. त्वचा की प्रकाश संवेदनशीलता बढ़ जाती है, और सूरज की रोशनी के प्रभाव में, त्वचा के सूजन वाले क्षेत्र बढ़ जाते हैं।
6. नाखून मर जाते हैं, परिगलन विकसित होता है, जननांग म्यूकोसा प्रभावित होता है और खालित्य प्रकट होता है।

यदि सुधार प्राप्त नहीं किया जा सकता है, तो हृदय और श्वसन तंत्र प्रभावित होते हैं, निमोनिया और फुफ्फुस विकसित होते हैं। प्रकट हो सकते हैं: एथेरोस्क्लेरोसिस, वैरिकाज़ नसें, आंतों की शिथिलता और अंगों की सूजन प्रक्रियाएं पाचन नाल, स्प्लेनिक फाइब्रोसिस और ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार की विशेषताएं

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का निदान कठिन, प्रयोगशाला और कठिन है निदान उपायरोग के रूप पर निर्भर करता है। शरीर में रोग संबंधी परिवर्तनों के लिए 11 मानदंडों की पहचान की गई। यदि उनमें से 4 मेल खाते हैं तो निदान की पुष्टि की जाती है। त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की स्थिति, सीरस झिल्ली को नुकसान, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, गुर्दे, हेमटोपोइएटिक और प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में परिवर्तन, एंटीबॉडी उत्पादन में वृद्धि और प्रकाश संवेदनशीलता का आकलन किया जाता है। प्रत्येक रोगी के लिए चिकित्सीय आहार का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है नैदानिक ​​तस्वीर. 96% मामलों में बच्चों को अस्पताल में भर्ती कराया जाता है। वयस्कों को बीमारी के चरण 2-3 या उन्नत एसएलई के साथ अस्पताल भेजा जाता है।

दवाओं के साथ प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस से कैसे छुटकारा पाएं

एसएलई को खत्म करने के लिए कोई मानक चिकित्सीय आहार नहीं है।

नुस्खे रोग की डिग्री और प्रभावित क्षेत्र पर निर्भर करते हैं:

• रोग की पहचान होने या बढ़ने पर इसका प्रयोग करें हार्मोनल दवाएं, अक्सर साइक्लोफॉस्फ़ामाइड और प्रेडनिसोलोन का एक कॉम्प्लेक्स होता है। साइक्लोफॉस्फ़ामाइड - ट्यूमर रोधी दवासाइटोस्टैटिक और इम्यूनोस्प्रेसिव प्रभाव के साथ। प्रेडनिसोलोन एक ग्लुकोकोर्तिकोइद है जो सूजन प्रक्रियाओं को रोकता है। प्रशासन की खुराक और आवृत्ति व्यक्तिगत आधार पर निर्धारित की जाती है। पल्स थेरेपी का अक्सर उपयोग किया जाता है: रोगी को इंजेक्शन दिया जाता है लोडिंग खुराकइन एजेंटों को विभिन्न संयोजनों में।
• पल्स थेरेपी के बाद रोग से राहत की स्थिति में सहायता करने के लिए, एज़ैथियोप्रिन का उपयोग किया जाता है, साइक्लोफॉस्फ़ामाइड की तुलना में कम स्पष्ट प्रभाव वाला एक साइटोस्टैटिक।
• पल्स थेरेपी के बजाय कॉम्प्लेक्स का उपयोग करने का निर्णय लिया जा सकता है: प्रेडनिसोलोन + माइकोफेनोलेट मोफ़ेटिल (चयनात्मक इम्यूनोसप्रेसेन्ट)।
• एसएलई के लिए जो न्यूनतम घावों के साथ होता है, एमिनोक्विनोलिन दवाएं निर्धारित की जाती हैं, विशेष रूप से हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन या क्लोरोक्वीन। अधिकतम खुराक. दवाओं का प्राथमिक उपयोग मलेरिया का इलाज करना है, लेकिन उन्हें गंभीर लक्षणों से राहत देने वाला पाया गया है।
• गंभीर गंभीर घावों के मामले में, इम्युनोग्लोबुलिन को चिकित्सीय आहार में अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है।
• सामान्य तौर पर जोड़ों और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की सूजन के लिए, गैर-हार्मोनल विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग किया जाता है: डिक्लोफेनाक, इबुप्रोफेन, वोल्टेरेन और इसी तरह। दवाओं का उपयोग गोलियों, इंजेक्शन या बाहरी सामयिक एजेंटों - मलहम और जैल के रूप में किया जाता है।
• जब तापमान बढ़ता है, तो ज्वरनाशक दवाएं निर्धारित की जाती हैं, पेरासिटामोल को प्राथमिकता दी जाती है।
• चकत्ते का इलाज करने के लिए, सामयिक दवाओं, विभिन्न क्रीम और मलहम का उपयोग किया जाता है, जिसमें कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्टिसोन।
• एरिथेमेटस चकत्ते को खत्म करने के लिए लोकाकोर्टेन या ऑक्सीकॉर्ट का उपयोग किया जा सकता है।
• जीवाणु या कवक वनस्पतियों की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाने के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं या एंटीमायोटिक दवाओं के साथ मलहम को चिकित्सीय आहार में शामिल किया जाता है।

में अनिवार्यशरीर को सहारा देने के लिए विटामिन-खनिज कॉम्प्लेक्स या व्यक्तिगत विटामिन इंजेक्शन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। संभावित ऑटोइम्यून अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखते हुए, इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स का उपयोग बहुत सावधानी से किया जाता है।

व्यक्तिगत असहिष्णुता के मामले में दवाइयाँउन्हें शायद ही कभी एनालॉग्स से बदला जाता है, जिससे रोकने के लिए प्रेडनिसोलोन की खुराक बढ़ जाती है एलर्जी की अभिव्यक्तियाँ. इस पद्धति का उपयोग इसलिए किया जाता है क्योंकि उपचार जटिल है और यह सटीक रूप से पहचानना काफी मुश्किल है कि एलर्जी किस चीज से है। उपचार से अस्थायी इनकार का कारण हो सकता है तीव्र गिरावटस्थिति।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इलाज करते समय उचित पोषण

एसएलई के उपचार में महत्वपूर्ण भूमिकासंतुलित आहार पर स्विच करना एक भूमिका निभाता है। विशेष आहार संबंधी हस्तक्षेप पोषण संबंधी और जैविक कमियों को पूरा करने में मदद करते हैं सक्रिय पदार्थगहन चिकित्सा की पृष्ठभूमि के विरुद्ध.

1. फल और सब्जियाँ युक्त बढ़िया सामग्री फोलिक एसिड: पालक, पत्तागोभी, शतावरी, मेवे, टमाटर, तरबूज़, अनाज।
2. समुद्री मछली, वनस्पति तेल- उत्पादों के साथ उच्च सामग्रीअसंतृप्त वसायुक्त अम्ल, ओमेगा-3 और ओमेगा-6।
3. जूस और फलों के पेय जो चयापचय प्रक्रियाओं को सामान्य करते हैं, समर्थन करते हैं जल-इलेक्ट्रोलाइट संतुलनऔर विटामिन और खनिज भंडार की भरपाई करें।
4. कम वसा वाले डेयरी और किण्वित दूध उत्पाद जिनमें कैल्शियम की मात्रा अधिक होती है।
5. प्रोटीन उत्पाद - दुबला मांस, अर्थात् खरगोश, वील, पोल्ट्री।

अनाज की रोटी को प्राथमिकता दी जानी चाहिए, आहार में अनाज की मात्रा बढ़ाएँ - एक प्रकार का अनाज, दलिया, गेहूं।

आपको यथासंभव इसके सेवन से बचना चाहिए या कम करना चाहिए:

• पशु वसा और तले हुए खाद्य पदार्थ। उत्पादों के इसी समूह में सूअर का मांस, बीफ और भेड़ का बच्चा शामिल है।
• फलियां, अल्फाल्फा स्प्राउट्स सहित।
• उत्पाद जो शरीर में तरल पदार्थ बनाए रखते हैं: मसालेदार, स्मोक्ड और खट्टे खाद्य पदार्थ, मसाला।

प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने वाले खाद्य पदार्थों को आहार में शामिल नहीं किया जाना चाहिए: लहसुन, अदरक, प्याजअपने कच्चे रूप में.

आंशिक आहार का पालन करने और छोटे हिस्से में भोजन करने की सलाह दी जाती है। इससे जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंगों पर भार को कम करने में मदद मिलेगी, जिसकी स्थिति प्रभावित होती है पैथोलॉजिकल प्रभावरोग और विशिष्ट उपचार.

लोक उपचार का उपयोग करके ल्यूपस एरिथेमेटोसस से कैसे लड़ें

शस्त्रागार से औषधियाँ पारंपरिक औषधिरोगसूचक अभिव्यक्तियों को खत्म करने में मदद करें - त्वचा को नुकसान, जोड़ों में सूजन प्रक्रियाएं, और दर्दनाक संवेदनाओं से छुटकारा पाएं।

एसएलई के लिए उपचार के विकल्प:

1. एपीथेरपी. मधुमक्खियों को त्वचा के सूजे हुए क्षेत्रों पर लगाया जाता है। मधुमक्खी का जहर रक्त को पतला करता है और लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को उत्तेजित करता है, परिधीय चयापचय प्रक्रियाओं को सामान्य करता है।
2. फ्लाई एगारिक मरहम. एक कांच के जार में मशरूम के ढक्कन कसकर भरें और उन्हें एक अंधेरी जगह पर रख दें। जब मिश्रण सजातीय बलगम में बदल जाए तो इसका उपयोग जोड़ों को रगड़ने के लिए करें।
3. हेमलॉक टिंचर. ताजा जड़ी बूटियों से बना है. एक 0.5 लीटर गहरे रंग की कांच की बोतल का 2/3 भाग भरें, वोदका डालें, 21 दिनों के लिए बीच-बीच में हिलाते हुए एक अंधेरी जगह पर छोड़ दें। फिर 1/10 पतला करें उबला हुआ पानीऔर क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में रगड़ें। टिंचर त्वचा में ऑटोइम्यून कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, जिससे चकत्ते का प्रसार रुक जाता है।
4. बिर्च कली मरहम. ताजी सूजी हुई किडनी को लकड़ी के मैशर से कुचल दिया जाता है और सूअर या चिकन की चर्बी के साथ मिलाया जाता है। 1 कप किडनी के लिए - 2 कप वसा। मरहम को ओवन में 60 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक सप्ताह के लिए प्रतिदिन 3 घंटे तक उबाला जाता है, हर बार इसे पूरी तरह से ठंडा होने तक अलग रख दिया जाता है। आप मल्टीकुकर का उपयोग "पिलाफ" मोड में कर सकते हैं। इसे दाने पर तब तक लगाएं जब तक यह पूरी तरह से गायब न हो जाए, दिन में 6 बार तक लगाएं।

कुछ लोक चिकित्सक एलुथेरोकोकस, सुनहरी मूंछें, जिनसेंग या मुसब्बर के टिंचर के साथ प्रतिरक्षा बढ़ाने की सलाह देते हैं। ऐसा नहीं किया जा सकता: प्रतिरक्षा प्रणाली की उत्तेजना से एंटीबॉडी का उत्पादन बढ़ जाएगा, और रोग खराब हो जाएगा।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इलाज कैसे करें - वीडियो देखें:

यदि आप त्वचा के घावों के चरण में समय पर डॉक्टर से परामर्श लेते हैं, तो निदान सही ढंग से किया जाता है, इलाज का पूर्वानुमान अनुकूल होता है। बीमारी को पूरी तरह ख़त्म करना असंभव है, लेकिन इससे राहत दीर्घकालिक होगी और जीवन की गुणवत्ता बहाल की जा सकती है। एकमात्र असुविधा: रोगियों को वर्ष में दो बार परीक्षण और रखरखाव चिकित्सा से गुजरना होगा। लेकिन ऑटोइम्यून प्रक्रिया के विकास को रोकने का यही एकमात्र तरीका है।

शरीर में ऑटोइम्यून तंत्र के समन्वित कामकाज में व्यवधान, किसी की स्वयं की स्वस्थ कोशिकाओं में एंटीबॉडी का निर्माण ल्यूपस कहलाता है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग त्वचा, जोड़ों, रक्त वाहिकाओं, आंतरिक अंगों को प्रभावित करता है और अक्सर इसमें तंत्रिका संबंधी अभिव्यक्तियाँ होती हैं। लक्षण लक्षणरोग - गाल की हड्डी और नाक के पुल पर स्थित तितली के आकार का दाने। यह किसी भी व्यक्ति, बच्चे या वयस्क में दिखाई दे सकता है।

ल्यूपस क्या है?

लिबमैन-सैक्स रोग एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो प्रभावित करती है संयोजी ऊतकऔर हृदय प्रणाली. पहचानने योग्य लक्षणों में से एक है गालों, गालों और नाक के पुल पर लाल धब्बों का दिखना, जो तितली के पंखों की तरह दिखते हैं, और इसके अलावा, मरीज़ कमजोरी, थकान, अवसाद की शिकायत करते हैं। उच्च तापमान.

ल्यूपस रोग - यह क्या है? इसके प्रकट होने और विकास के कारणों को अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह सिद्ध हो चुका है कि यह एक आनुवांशिक बीमारी है जो विरासत में मिल सकती है। रोग का क्रम बदलता रहता है तीव्र अवधिऔर क्षमा, जब यह स्वयं प्रकट नहीं होता है। ज्यादातर मामलों में, हृदय प्रणाली, जोड़, गुर्दे, तंत्रिका तंत्र प्रभावित होते हैं और रक्त संरचना में परिवर्तन होता है। रोग के दो रूप हैं:

• डिस्कॉइड (केवल त्वचा प्रभावित होती है);
• प्रणालीगत (आंतरिक अंगों को नुकसान)।

डिस्कॉइड ल्यूपस

क्रोनिक डिस्कॉइड रूप केवल त्वचा को प्रभावित करता है और चेहरे, सिर, गर्दन और शरीर की अन्य उजागर सतहों पर चकत्ते के रूप में प्रकट होता है। यह धीरे-धीरे विकसित होता है, छोटे चकत्ते से शुरू होकर केराटिनाइजेशन और ऊतक की मात्रा में कमी के साथ समाप्त होता है। डिस्कॉइड ल्यूपस के परिणामों के उपचार के लिए पूर्वानुमान सकारात्मक है, यदि इसका समय पर पता चल जाए, तो छूट मिलती है लंबी अवधि.

प्रणालीगत ल्यूपस

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है? प्रतिरक्षा प्रणाली के क्षतिग्रस्त होने से शरीर की कई प्रणालियों में सूजन आ जाती है। हृदय, रक्त वाहिकाएं, गुर्दे, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, त्वचा इत्यादि प्रभावित होते हैं शुरुआती अवस्थायह रोग गठिया, लाइकेन, निमोनिया आदि से आसानी से भ्रमित हो जाता है। समय पर निदानकम कर सकते हैं नकारात्मक अभिव्यक्तियाँरोग, छूट के चरणों को बढ़ाता है।

प्रणालीगत रूप एक ऐसी बीमारी है जो पूरी तरह से लाइलाज है। सही ढंग से चयनित थेरेपी, समय पर निदान और डॉक्टर के सभी निर्देशों के अनुपालन की मदद से, जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना, शरीर पर नकारात्मक प्रभाव को कम करना और छूट का समय बढ़ाना संभव है। रोग केवल एक प्रणाली को प्रभावित कर सकता है, उदाहरण के लिए, जोड़ों या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, तो छूट लंबी हो सकती है।

ल्यूपस - रोग के कारण

ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है? मुख्य संस्करण प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली में गड़बड़ी है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की स्वस्थ कोशिकाएं एक-दूसरे को विदेशी समझती हैं और आपस में लड़ने लगती हैं। ल्यूपस रोग, जिसके कारणों को अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है, अब व्यापक हो गया है। रोग का एक सुरक्षित प्रकार है - औषधीय, जो लेते समय प्रकट होता है दवाएंऔर रद्द होने के बाद चले जाते हैं. आनुवंशिक स्तर पर माँ से बच्चे में संचारित हो सकता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस - लक्षण

ल्यूपस किस प्रकार का रोग है? मुख्य लक्षण चेहरे और खोपड़ी पर दाने, एक्जिमा या पित्ती का दिखना है। जब कभी भी ज्वर की स्थितिचिंता, बुखार, फुफ्फुसावरण, वजन में कमी और जोड़ों में दर्द की उपस्थिति के साथ, जो नियमित रूप से दोहराया जाता है, डॉक्टर आपको रेफर कर सकते हैं प्रयोगशाला परीक्षणखून, अतिरिक्त परीक्षण, जो लिबमैन-सैक्स रोग की उपस्थिति की पहचान करने में मदद करता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस, निदान के लिए लक्षण:

• श्लेष्मा झिल्ली, मौखिक गुहा का सूखापन;
• चेहरे, सिर, गर्दन पर पपड़ीदार दाने;
• सूर्य के प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि;
• गठिया, पॉलीआर्थराइटिस;
• रक्त परिवर्तन - एंटीबॉडी की उपस्थिति, कोशिकाओं की संख्या में कमी;
• मुंह और होठों में ठीक न होने वाले घाव;
• सेरोसाइटिस;
• आक्षेप, मनोविकृति, उदास अवस्था;
• उंगलियों, कानों के रंग में परिवर्तन;
• राइन सिंड्रोम - अंगों का सुन्न होना।

ल्यूपस कैसे होता है?

रोग के दो मुख्य रूप हैं, जिनका विकास और निदान अलग-अलग हैं। डिस्कोइड केवल अलग-अलग गंभीरता के त्वचा रोगों में व्यक्त किया जाता है। प्रणालीगत ल्यूपस कैसे होता है? यह रोग आंतरिक अंगों, हृदय प्रणाली, जोड़ों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है। शोध के परिणामों के अनुसार, पहले निदान के क्षण से जीवन प्रत्याशा लगभग 20-30 वर्ष है, महिलाएं इससे अधिक प्रभावित होती हैं;

ल्यूपस उपचार

ल्यूपस - यह रोग क्या है? स्पष्ट करने और निदान करने के लिए, रोगी की व्यापक जांच की जाती है। उपचार एक रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है जो एसएलई की उपस्थिति, शरीर को नुकसान की गंभीरता, इसकी प्रणालियों और जटिलताओं का निर्धारण करता है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इलाज कैसे करें? मरीज़ जीवन भर उपचार पाठ्यक्रम से गुजरते हैं:

1. इम्यूनोस्प्रेसिव थेरेपी किसी की अपनी प्रतिरक्षा का निषेध और दमन है।
2. हार्मोन थेरेपी- शरीर के सामान्य कामकाज के लिए दवाओं की मदद से हार्मोन के स्तर को बनाए रखना।
3. सूजन-रोधी दवाएं लेना।
4. लक्षणों और बाहरी अभिव्यक्तियों का उपचार.
5. विषहरण।

क्या ल्यूपस एरिथेमेटोसस संक्रामक है?

चमकीले लाल चकत्ते की उपस्थिति दूसरों में शत्रुता, संक्रमण का डर पैदा करती है, और बीमार व्यक्ति को दूर कर देती है: ल्यूपस, क्या यह संक्रामक है? इसका केवल एक ही उत्तर है - यह संक्रामक नहीं है। रोग प्रसारित नहीं होता है हवाई बूंदों द्वारा, इसकी घटना के तंत्र को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, डॉक्टरों का कहना है कि इसकी घटना का मुख्य कारक आनुवंशिकता है।

वीडियो: ल्यूपस रोग - यह क्या है

ल्यूपस ऑटोइम्यून प्रकार की एक बीमारी है, जिसके दौरान मानव शरीर की सुरक्षात्मक प्रणाली (यानी उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली) अपने ही ऊतकों पर हमला करती है, जबकि वायरस और बैक्टीरिया के रूप में विदेशी जीवों और पदार्थों की अनदेखी करती है। यह प्रक्रिया सूजन और ल्यूपस के साथ होती है, जिसके लक्षण पूरे शरीर में दर्द, सूजन और ऊतक क्षति के रूप में प्रकट होते हैं, तीव्र चरण में होने पर, यह अन्य गंभीर बीमारियों की उपस्थिति को भड़काता है।

सामान्य जानकारी

ल्यूपस, जैसा कि इसके संक्षिप्त नाम से जाना जाता है, को पूरी तरह से प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के रूप में परिभाषित किया गया है। और यद्यपि इस बीमारी से पीड़ित रोगियों की एक बड़ी संख्या में हल्के लक्षण होते हैं, ल्यूपस स्वयं लाइलाज है, कई मामलों में इसके गंभीर होने का खतरा होता है। नियंत्रण विशिष्ट लक्षण, साथ ही अंगों को प्रभावित करने वाली कुछ बीमारियों के विकास को रोक सकते हैं, मरीज़, जिसके लिए उन्हें नियमित रूप से ध्यान देते हुए किसी विशेषज्ञ से जांच करानी चाहिए सार्थक राशिसक्रिय जीवनशैली और आराम के लिए समय और निश्चित रूप से, समय पर निर्धारित दवाएं लेना।

ल्यूपस: रोग के लक्षण

ल्यूपस के साथ दिखाई देने वाले मुख्य लक्षण हैं: अत्यधिक थकानऔर दिखने में त्वचा के लाल चकत्तेइसके अलावा जोड़ों में दर्द भी होने लगता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, इस प्रकार के घाव प्रासंगिक हो जाते हैं, कामकाज को प्रभावित करते हैं और सामान्य हालतहृदय, गुर्दे, तंत्रिका तंत्र, रक्त और फेफड़े।

ल्यूपस के साथ प्रकट होने वाले लक्षण सीधे तौर पर इस बात पर निर्भर करते हैं कि कौन से अंग इससे प्रभावित होते हैं, साथ ही उनके प्रकट होने के विशिष्ट क्षण में उनके लिए विशिष्ट क्षति की डिग्री पर भी निर्भर करते हैं। आइए इन लक्षणों में से मुख्य पर विचार करें।

• कमजोरी।ल्यूपस से पीड़ित लगभग सभी रोगियों का दावा है कि उन्हें अलग-अलग डिग्री में थकान का अनुभव होता है। और भले ही हम हल्के ल्यूपस के बारे में बात कर रहे हों, इसके लक्षण रोगी की सामान्य जीवनशैली में महत्वपूर्ण समायोजन करते हैं, जोरदार गतिविधि और खेल में हस्तक्षेप करते हैं। यदि थकान अपनी अभिव्यक्ति में काफी मजबूत मानी जाती है, तो यहां हम इसके बारे में एक संकेत के रूप में बात कर रहे हैं जो लक्षणों के आसन्न तेज होने का संकेत देता है।
• मांसपेशियों, जोड़ों में दर्द.ल्यूपस से पीड़ित अधिकांश रोगियों को कभी-कभी जोड़ों में दर्द (यानी) का अनुभव होता है। इसके अलावा, कुल संख्या में से लगभग 70% से अधिक का दावा है कि मांसपेशियों में उत्पन्न होने वाला दर्द बीमारी की पहली अभिव्यक्ति थी। जहाँ तक जोड़ों की बात है, वे लाल हो सकते हैं, वे थोड़े सूजे हुए और गर्म भी हो सकते हैं। कुछ मामले गतिहीनता की भावना का संकेत देते हैं सुबह का समयदिन. ल्यूपस में, गठिया मुख्य रूप से कलाइयों में होता है, लेकिन हाथों, घुटनों, टखनों और कोहनी में भी होता है।
• चर्म रोग।ल्यूपस के अधिकांश रोगियों को त्वचा पर दाने का भी अनुभव होता है। सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसके लक्षण इस बीमारी में संभावित भागीदारी का संकेत देते हैं, ठीक इसी अभिव्यक्ति के कारण रोग का निदान करना संभव हो जाता है। नाक के पुल और गालों पर, विशेष दाने के अलावा, लाल दर्दनाक धब्बे अक्सर बाहों, पीठ, गर्दन, होंठों पर और यहां तक ​​​​कि मुंह में भी दिखाई देते हैं। दाने बैंगनी, ऊबड़-खाबड़ या लाल और सूखे भी हो सकते हैं, चेहरे, खोपड़ी, गर्दन, छाती और भुजाओं पर भी केंद्रित हो सकते हैं।
• प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि।विशेष रूप से, पराबैंगनी विकिरण (सोलारियम, सूरज) दाने के तेज होने में योगदान देता है, साथ ही साथ ल्यूपस के अन्य लक्षणों को भी भड़काता है। गोरे बाल और गोरी त्वचा वाले लोग पराबैंगनी विकिरण के ऐसे प्रभावों के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील होते हैं।
• तंत्रिका तंत्र की कार्यप्रणाली में गड़बड़ी।अक्सर, ल्यूपस तंत्रिका तंत्र के कामकाज से जुड़े रोगों के साथ होता है। इसमें विशेष रूप से सिरदर्द और अवसाद, चिंता आदि शामिल हैं। एक प्रासंगिक, हालांकि कम आम, अभिव्यक्ति स्मृति हानि है।
• विभिन्न रोगदिल.ल्यूपस से पीड़ित कई मरीज़ों को भी इस प्रकार की बीमारी का अनुभव होता है। इस प्रकार, सूजन अक्सर पेरिकार्डियल थैली के क्षेत्र में होती है (जिसे पेरिकार्डिटिस के रूप में भी जाना जाता है)। यह, बदले में, उपस्थिति को भड़का सकता है अत्याधिक पीड़ाछाती के बाईं ओर के मध्य में. इसके अलावा, ऐसा दर्द पीठ और गर्दन के साथ-साथ कंधों और बांहों तक भी फैल सकता है।
• मानसिक विकार।ल्यूपस भी साथ है मानसिक विकारउदाहरण के लिए, उनमें चिंता की निरंतर और प्रेरणाहीन भावना शामिल हो सकती है या अवसाद के रूप में व्यक्त की जा सकती है। ये लक्षण स्वयं बीमारी और उसके विरुद्ध दवाओं दोनों के कारण होते हैं, और कई अलग-अलग पुरानी बीमारियों के साथ होने वाला तनाव भी उनके प्रकट होने में भूमिका निभाता है।
• तापमान परिवर्तन.अक्सर ल्यूपस अपने किसी एक लक्षण के साथ प्रकट होता है, जैसे हल्का बुखार, जिससे कुछ मामलों में इस बीमारी का निदान करना भी संभव हो जाता है।
• वजन में बदलाव.ल्यूपस फ्लेयर-अप आमतौर पर तेजी से वजन घटाने के साथ होता है।
• बालों का झड़ना।ल्यूपस के मामले में बालों का झड़ना अस्थायी होता है। हानि या तो छोटे-छोटे धब्बों में होती है या पूरे सिर पर समान रूप से होती है।
• लिम्फ नोड्स की सूजन.जब ल्यूपस के लक्षण बिगड़ते हैं, तो मरीज़ अक्सर सूजन वाले लिम्फ नोड्स का अनुभव करते हैं।
• रेनॉड की घटना (या कंपन रोग)।कुछ मामलों में यह रोग ल्यूपस और छोटी वाहिकाओं के साथ होता है जिनके माध्यम से रक्त प्रवाहित होता है मुलायम ऊतकऔर पैर की उंगलियों और हाथों के क्षेत्र में नीचे की त्वचा तक। इस प्रक्रिया के कारण, वे सफेद, लाल या नीले रंग का रंग प्राप्त कर लेते हैं। इसके अलावा, प्रभावित क्षेत्रों में तापमान में वृद्धि के साथ-साथ सुन्नता और झुनझुनी का अनुभव होता है।
• त्वचा की रक्त वाहिकाओं में सूजन संबंधी प्रक्रियाएं (या त्वचीय वाहिकाशोथ)।ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसके लक्षण हमने सूचीबद्ध किए हैं, रक्त वाहिकाओं की सूजन और उनके रक्तस्राव के साथ भी हो सकते हैं, जो बदले में, लालिमा के गठन को भड़काते हैं या नीले धब्बेत्वचा के साथ-साथ नाखून प्लेटों पर भी विभिन्न आकार के।
• पैरों और हथेलियों में सूजन.ल्यूपस के कुछ रोगियों को इसके कारण होने वाली किडनी की बीमारी का अनुभव होता है। यह शरीर से तरल पदार्थ को बाहर निकालने में बाधा बन जाता है। तदनुसार, अतिरिक्त तरल पदार्थ के जमा होने से पैरों और हथेलियों में सूजन हो सकती है।
• एनीमिया.एनीमिया, जैसा कि आप जानते होंगे, एक ऐसी स्थिति है जो मात्रा में कमी की विशेषता है रक्त कोशिकाहीमोग्लोबिन, जो ऑक्सीजन का परिवहन करता है। बहुत से लोग जिनके पास कुछ न कुछ है पुराने रोगों, समय के साथ मुठभेड़, जो लाल रक्त कोशिकाओं के स्तर में इसी कमी के कारण होती है।

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस: ऐसे लक्षण जिन्हें समाप्त करने की आवश्यकता है

ल्यूपस का उपचार यथाशीघ्र शुरू किया जाना चाहिए - इससे उन अंगों को होने वाले नुकसान से बचाया जा सकेगा जिनके परिणाम अपरिवर्तनीय हैं। जहां तक ​​ल्यूपस के खिलाफ चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली मुख्य दवाओं का सवाल है, इनमें सूजन-रोधी दवाएं और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, साथ ही ऐसी दवाएं शामिल हैं जिनकी कार्रवाई का उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि विशेषता को दबाना है। इस बीच, लगभग आधे कुल गणनासिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस से पीड़ित मरीजों का इलाज मानक तरीकों से नहीं किया जा सकता है।

इस कारण से, स्टेम सेल थेरेपी निर्धारित की जाती है। इसमें उन्हें रोगी से लेना शामिल है, जिसके बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के उद्देश्य से थेरेपी की जाती है, जो इसे पूरी तरह से नष्ट कर देती है। पुनर्स्थापित करने के लिए अगला प्रतिरक्षा तंत्र, स्टेम कोशिकाएं जिन्हें पहले हटा दिया गया था, उन्हें रक्तप्रवाह में पेश किया जाता है। आमतौर पर, दक्षता यह विधिदुर्दम्य और गंभीर बीमारी के मामलों में हासिल किया जाता है, और निराशाजनक नहीं तो सबसे गंभीर मामलों में भी इसकी सिफारिश की जाती है।

जहां तक ​​रोग के निदान की बात है, यदि सूचीबद्ध लक्षणों में से कोई भी लक्षण होता है, यदि आपको इसका संदेह है, तो आपको रुमेटोलॉजिस्ट से संपर्क करना चाहिए।